ESTANDARIZACIN DE SOLUCIONES

Resumen
El mtodo de estandarizacin de soluciones consiste en la determinacin de la
concentracin real de una solucin a partir de una masa conocida, mediante la
aplicacin de la tcnica de anlisis denominada titulacin. Se llev a cabo la
estandarizacin de dos soluciones, cido sulfrico e hidrxido de sodio, cuantificando la
masa de los reactivos carbonato de sodio y ftalato cido de potasio por el mtodo de
gravimetra para su posterior dilucin en agua libre de carbono, para la estandarizacin
fueron adicionados 18.4 mL y 24.8 mL de la solucin titulante respectiva. Se calcularon
las concentraciones reales de cada solucin (0.029eq/L y 0.019eq/L, respectivamente),
as como el error porcentual de la cada valor con respecto al valor terico de las
soluciones (0.02 N).
Palabras Clave: estandarizacin; titulacin; indicador; concentracin; soluciones.
Abstract
The standardization method of solutions is the determination of the actual concentration
of a solution from a known mass, by the application of the analysis technique called
titration. Was carried out standardization of two solutions, sulfuric acid and sodium
hydroxide, and quantifying the mass of sodium carbonate and potassium hydrogen
phthalate by the method gravimetric for subsequent dilution in water carbon free, for
standardization were added 18.4 mL and 24.8 mL of the titrant solution respective. The
actual concentrations of each solution (0.029eq / L and 0.019eq / L, respectively), and
the percentage error of each value from the theoretical value of the solutions (0.02 N)
were calculated.
Keywords: standardization; titration; indicator; concentration; solutions;

1.

INTRODUCCIN

La acidez y la alcalinidad son parmetros importantes para determinar la calidad del

agua y para esto es pertinente tener en cuenta la concentracin de determinada
solucin, que se define como la cantidad de soluto presente en un disolvente y se
puede expresar de distintas formas (Chang et al., 2002), adems cuando no se conoce
la concentracin de la sustancia que se va a analizar, es necesario realizar una
estandarizacin a dicha solucin, ya que esto nos ayudar a un mejor estudio de los
parmetros de calidad de agua mencionados anteriormente. Se conoce como
estandarizacin secundaria, la estandarizacin de una solucin a partir de otra estndar
de la cual ya se conoce el valor de su concentracin, a partir de esto se puede hallar la
concentracin desconocida a mediante una solucin de la cual ya se conoce su valor
por unidad de volumen, el proceso que se lleva a cabo es la adicin cuidadosa y
regulada del titulante a la solucin con concentracin conocida preparada previamente
(Lpez M., 2001), con la ayuda de un indicador que cambia de color cuando la reaccin
se completa, pues los indicadores que se usan para estos anlisis tienen colores
diferentes en medios acidos y basicos (Chang et al., 2002).
2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
Adquirir los fundamentos tericos y prcticos para una correcta

preparacin y estandarizacin de soluciones.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS
Determinar las concentraciones reales de las soluciones a partir de la

estandarizacin.
Realizar valoraciones cido-base para la estandarizacin de soluciones de

H2SO4 con Na2CO3 y de NaOH con KHC8O4H4.

Identificar el proceso de estandarizacin con las soluciones mencionadas.
Establecer la importancia de utilizar en la titulacin una solucin estndar

para determinar la concentracin de otra solucin.

3. MARCO TERICO

La estandarizacin de soluciones se fundamenta en hallar un punto de equivalencia o

de neutralizacin entre dos soluciones, para ello se lleva a cabo la tcnica de titulacin.
La titulacin es un procedimiento para determinar la concentracin de una especie que
se encuentra en solucin (analito), mediante la adicin de otra solucin de
concentracin conocida (solucin estndar), a una muestra de la solucin que tiene la
especie a determinar (solucin a titular). (Aguilar, J.I. & Villa, M.R., 2005)
El punto en el cual se neutraliza exactamente la sustancia original es denominado
punto de equivalencia y se determina utilizando algunos cambios fsicos asociados al
sistema de reaccin, entre varios: cambios de color, formacin de precipitados,
variaciones de pH, cambios de conductividad elctrica. ( Aguilar, J.I. & Villa, M.R., 2005)
Las titulaciones se realizan utilizando un equipo de titulacin bsico, como se muestra
en la figura 1.

Figura 1. Equipo bsico de titulacin.

Las tcnicas de titulacin son diversas de acuerdo con la propiedad que se pueda
medir durante la reaccin. Algunas se basan en los cambios de color de un indicador y
son llamadas titulaciones colorimtricas. Otras se fundamentan en el cambio de la
conductividad elctrica durante la reaccin, denominadas titulacin conductimtricas.
Otras utilizan el cambio en el pH, conocidas como potenciomtricas. La tcnica usada
en la prctica, la colorimtrica, se fundamenta en el cambio de color de indicadores
adecuados para la reaccin como la fenolftalena. Aprovechando dicho cambio se
medir el volumen de solucin valorante gastado.( Aguilar, J.I. & Villa, M.R., 2005)
El punto experimental en el cual el indicador cambia de color es llamado punto final;
este no es estrictamente igual al punto de equivalencia, pero en la prctica se asumen
iguales. (Aguilar, J.I. & Villa, M.R., 2005)

4. MATERIALES Y REACTIVOS
Para la realizacin de la prctica se utilizaron los siguientes materiales y equipos:
Pinza para bureta.
Vaso de 250 mL.
Erlenmeyer de 250 mL.
Bureta de 100 mL.
Probeta de 50 mL.

Balanza analtica.
Los reactivos que se usaron fueron:
Agua destilada.

Esta agua fue previamente hervida y enfriada a temperatura ambiente, de tal

manera que estuviera libre de dixido de carbono (CO 2), con un pH igual a 6 un.
Fue utilizada para la preparacin de las disoluciones; as como para la limpieza
de los materiales.
Ftalato cido de potasio (KHC8H4O4).
Carbonato de sodio anhidro (Na2CO3).
Disolucin de cido sulfrico (0.02 N)
Disolucin de hidrxido de sodio (0.02 N)
Indicador mixto.
Disolucin indicadora de fenolftalena.
5. METODOLOGA

Para estandarizar las soluciones de cido sulfrico (H 2SO4) e hidrxido de sodio

(NaOH), se calcul el peso del carbonato de sodio (Na2CO3) y el ftalato cido de
potasio (KHC8H4O4), respectivamente se diluyeron en agua destilada y se pas a
realizar la titulacin colorimtrica para la neutralizacin de dichas soluciones, con un
indicador mixto para la solucin de carbonato de sodio (viraje de verde a violeta) y con
el indicador de fenolftalena para la solucin de ftalato cido de potasio (viraje de
incoloro a rosado); para este fin se us una bureta teniendo en cuenta el volumen inicial
de la solucin titulante y el volumen final de la misma, y de este modo conocer el
volumen usado de solucin titulante.

6. RESULTADOS Y ANLISIS
Los volmenes medidos durante las titulaciones de cada estandarizacin se presentan
en la tabla 1.
Tabla 1. Mediciones de volumen titulante en las estandarizaciones.
Estandarizacin (0.02 N)

Volumen Inicial

Volumen Final

1 mL

19.4 mL

8 mL

32.8 mL

cido Sulfrico (H2SO4)

Hidrxido de Sodio (NaOH)

Para conocer el volumen total usado en cada caso, se utiliz la siguiente ecuacin:
V T =V f V i
Donde,
V T : Volumen total
Volumen inicial

Vf

: Volumen final

Vi

A continuacin se muestran los clculos correspondientes.

1. Para el cido Sulfrico (H2SO4):

V T =19.4 mL 1 mL
V T =18.4 mL
2. Para el Hidrxido de Sodio (NaOH):

V T =32.8 mL 8 mL
V T =24.8 mL
En la tabla 2 se muestran los volmenes totales hallados junto a los datos obtenidos
durante la prctica.
Tabla 2. Datos de la estandarizacin de cido sulfrico e hidrxido de sodio.

Estandarizacin

Volumen total
titulado

Peso del analito

Indicador

(0.02 N)

cido Sulfrico

(H2SO4)

Hidrxido de Sodio
(NaOH)

18.4 mL 0.0285 g Carbonato de

(Na2CO3)

24.8 mL

Sodio

0.1004 g Ftalato cido de potasio

(KHC8H4O4)

Mixto

Fenolftalena

A partir de los datos de la tabla 2 se puede calcular la concentracin real de las

soluciones mencionadas.
El clculo de la concentracin se realiza teniendo en cuenta la estequiometra de la
reaccin de neutralizacin. Tambin se debe tener en cuenta que como el punto de
equivalencia y el punto final se asumen iguales, se cumple que igual nmero de
equivalentes de las especies involucradas en la reaccin han reaccionado totalmente
(Aguilar, J.I. & Villa, M.R., 2005).
As, se tiene que:
Nmero de equivalente del analito = Nmero de equivalente del titulante
Si el analito y el titulante se encuentran en solucin, se obtiene:
N Analito V Analito =N Titulante V Titulante
Donde,
N: Normalidad (eq/L)

V: Volumen (mL)

El proceso y los clculos pertinentes para hallar las concentraciones de cada solucin,
se muestran a continuacin:
1. Para el cido Sulfrico (H2SO4):

H2SO4 + Na2CO3 Na2SO4 + CO2 + H2O

Por la estequiometra de la reaccin, se tiene que:
Nmero de equivalentes de H2SO4 = Nmero de equivalentes de Na2CO3
2 eq H2SO4= 2 eq Na2CO3
Se halla la concentracin expresada en normalidad:
N {H2SO4} = eq{Na2CO3} / V{H2SO4}
Donde,
N {H2SO4}: Normalidad de la solucin de H2SO4
eq {Na2CO3}: Nmero de equivalentes de Na2CO3

V{H2SO4}: Volumen total de H2SO4

Como en la prctica no se obtiene el nmero de equivalentes de Na2CO3, sino que se
midi una masa (g), se debe hacer la conversin de gramos (g) a equivalentes (eq), as:
N {H2SO4}= (m {Na2CO3}*(1 mol Na2CO3 / 106 Na2CO3)*( 2 eq Na2CO3/ 1 mol
Na2CO3) )/V{H2SO4}
Donde,
m: masa (g)
V{H2SO4}: Volumen de cido (mL)
Obteniendo la frmula:
N {H2SO4} = eq {Na2CO3} / ( 53 * V{H2SO4} )
Si se realiza la conversin de mL a Litros:
N {H2SO4} = (eq{Na2CO3} / ( 53 * V{H2SO4} ) ) * 1000 (mL / L)
Ahora se reemplazan los valores de la tabla 2, y de esta forma, se obtiene la
concentracin real de la solucin de cido sulfrico (H 2SO4):
N {H2SO4} = (0.0285 / ( 53 * 18.4mL)) * 1000 (mL / L)
N {H2SO4} = 0.029 eq / L

2. Para el Hidrxido de Sodio (NaOH):

NaOH + KHC8O4H4 KNaC8O4H4 + H2O

Por la estequiometra de la reaccin, se tiene que:
Nmero de equivalentes de NaOH = Nmero de equivalentes de KHC 8O4H4

1 eq NaOH = 1 eq KHC8O4H4
Se usa la ecuacin:
N {NaOH}=
(m{KHC8O4H4}*(1 mol KHC8O4H4/ 204.2 KHC8O4H4)*( 2 eq KHC8O4H4/ 1 mol
KHC8O4H4))/V{NaOH}
Realizando la conversin de mL a Litros y reemplazando los valores correspondientes
de la tabla 2, se obtiene la concentracin real de la solucin de hidrxido de sodio
(NaOH).
N {NaOH} = (0.1004 / ( 204.2 * 24.8)) * 1000 (eq / L)
N {NaOH} = 0.019 eq / L
Ahora que se tienen las concentraciones reales, se pueden calcular los porcentajes de
error, teniendo en cuenta el valor terico de las soluciones (0.02 eq/L) y la
concentraciones halladas. Para esto se utiliza la siguiente ecuacin:
% Error = ( |VTerico - VExperimental | / VTerico ) * 100
Realizando los clculos, se obtienen:
1. Para el cido Sulfrico (H2SO4):

% Error = ( |0.02 eq/L - 0.029 eq/L| )/ 0.02 eq/L ) * 100

% Error = 45 %
2. Para el Hidrxido de Sodio (NaOH):

% Error = ( |0.02 eq/L - 0.019 eq/L| )/ 0.02 eq/L ) * 100

% Error = 5 %
A partir de estos resultados se puede evidenciar que para la solucin de cido sulfrico
el porcentaje de error es alto, posiblemente porque a la hora de realizar la titulacin
colorimtrica no se tuvo el cuidado de agregar gota a gota el titulante y as se us ms
volumen del necesario, a esto tambin se le suman errores sistemticos como la
imprecisin en las medidas, las prdidas por transferencia de muestras, entre otros.
Contrariamente en la solucin de hidrxido de sodio, ste tuvo un porcentaje de error
muy bajo (5%), por lo tanto es un resultado confiable y se evidencia que el
procedimiento se realiz adecuadamente y los errores fueron mnimos, cumpliendo los
objetivos iniciales.
7. PREGUNTAS Y RESPUESTAS

1. Cmo acta un indicador cido Base?

Teijn y Prez (1996), definen un indicador como una sustancia orgnica de

carcter cido o bsico dbil, que tiene la propiedad de que su molcula y el ion
correspondiente presentan coloraciones diferentes, es decir, el color del
compuesto disociado es diferente del no disociado.

Para explicar cmo acta un indicador, en este caso de tipo cido dbil Hln, se
utiliza la siguiente reaccin:
+ H 3 O
ln
Hln+ H 2 O
Rojo
Amarillo
Adicionando una solucin cida, aumenta la concentracin de iones H 3O+ y
estos se combinan con los iones ln-, por lo tanto el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda, aumentando la concentracin de Hln y disminuyendo la de ln -, con lo
que la solucin se torna roja de la forma molecular Hln, viraje en medio cido. Si
por el contrario se adicionan iones OH - de una solucin alcalina, la concentracin
de H3O+ disminuye y los iones OH- se combinan con los iones H 3O+ provenientes
de la ionizacin de las molculas de Hln para formar agua, as el equilibrio se
desplaza hacia la derecha y la solucin toma el color amarillo de la forma
ionizada ln- , viraje en medio alcalino (Teijn and Prez, 1996).

2. Explique en su ensayo qu fuentes de error genera la diferencia entre el

valor real y el valor terico.

Las fuentes de errores que generan la diferencia del valor real con el valor
terico, se denominan errores causales y son todos aquellos factores tales como
las incertidumbres de las pesadas, la transferencia de las muestras en las
pipetas, lecturas no precisas de los recipientes, mal escurrimiento con la bureta,
impureza de las soluciones, temperaturas variables, adems de la mala precisin
del viraje de los indicadores. Es usual que se cometan este tipo de errores en las
prcticas de laboratorio, sin embargo, si se realizan manipulaciones cuidadosas
es posible reducir considerablemente estos errores causales (Flaschka, Barnard,
Jr. y Sturrock, 1973).

3. A

qu se
estandarizaciones?

deben

las

diferencias

de

los

resultados

en

las

Con respecto a dos sustancias como el cido sulfrico y el hidrxido de sodio la

diferencia se debe a los equivalentes, ya que el cido sulfrico cuenta con 2
equivalentes, mientras que el hidrxido de sodio tiene uno, de esta manera es
diferente la cantidad de analito para lograr estandarizar al cido sulfrico con
respecto del Hidrxido de sodio.Con respecto a una sustancia y la diferencia de
sus propiedades en la estandarizacin se debe a que durante el proceso se
agrega una solucin estndar y un indicador, cuando la sustancia a analizar ha
terminado de reaccionar con la sustancia estndar se observa un cambio de
color debido al indicador, adems la sustancia que antes era un cido o una
base queda convertida en una combinacin de sal y agua.
4. Describa el procedimiento y presente los clculos para la preparacin de

una solucin 0,1M de Sulfato de Cobre.

5. Para preparar una solucin de Sulfato de Cobre ( CuSO4) 0.1M, se requiere

hallar la cantidad en gramos requerida del mismo . Suponiendo que se quiere

preparar 200 mL de solucin, se lleva a cabo el siguiente procedimiento:
6.
7. Se tiene que por cada mol de sulfato de cobre hay 159.61 g del mismo,

entonces:

Tomando como base la cantidad en masa que se debe agregar (3.2 g CuSO4),
se
procede a realizar la disolucin revolviendo oportunamente hasta que el
sulfato de cobre quede completamente disuelto en los 200mL de agua destilada.

CONCLUSIONES

Las sustancias que no pueden obtenerse en forma pura, como el hidrxido

de sodio y el cido sulfrico, requieren de la preparacin de soluciones de

concentracin aproximada conocida para ser posteriormente estandarizadas con
un patrn primario.
Se evidenci que cuando el analito termina de reaccionar con la sustancia
a titular reacciona con el titulante, y muestra el punto de estandarizacin, con el
cambio de color.

 En la titulacin colorimtrica para la primera estandarizacin (H 2SO4) no

se tuvo el cuidado de agregar gota a gota el titulante y as se us ms volumen

del necesario; esto se vio reflejado en el error porcentual que tuvo del 45%.
Para la estandarizacin de NaOH, el porcentaje de error fue del 5%, lo
que indica que el procedimiento se realiz adecuadamente y los errores fueron
mnimos.
Fue clara la importancia de los indicadores cido-base y del mtodo de
estandarizar soluciones, para la futura aplicacin en el estudio de los parmetros
de calidad de agua y otros.

BIBLIOGRAFA

LPEZ MACAS, P., 2001. Manual de laboratorio de qumica sanitaria l. Facultad de

ingeniera, Universidad del Valle. Cali.
AGUILAR RODRGUEZ, J.I. & VILLA GERLEY, M.R. Manual de prcticas Qumica
Inorgnica. Editorial Sello, Medelln (2005). p 63-65.
TEIJN, J. M. & PREZ, J. A. G. 1996. Qumica: Teora y problemas, Tbar Flores.
FLASCHKA, H.A., BARNARD Jr, A.J, STURROCK, P.E. 1973. Quimica analitica
cuantitativa. BARNES & NOBLE. MEXICO D.F.