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BASE AGUA
VISCOSMETRO
El viscosmetro se utiliza para determinar las propiedades reolgicas del fluido, es
decir, la viscosidad plstica, el punto cedente y la fuerza de gel.
Viscosidad aparente: Viscosidad que parece tener el fluido en un instrumento
dado y una tasa definida de corte.
Viscosidad Plstica: Es la viscosidad que resulta de la friccin mecnica entre:
Slidos, Slidos y lquidos, Lquido y lquidos Esta viscosidad depende de la
concentracin, tamao y forma de los slidos presentes en el fluido, y se controla
con equipos mecnicos de Control de Slidos. Este control es indispensable para
mejorar el comportamiento reolgico y sobre todo para obtener altas tasas de
penetracin (ROP).
Punto cedente (YP): El punto de cedencia es la resistencia al flujo causada ms
por fuerzas electroqumicas que por friccin mecnica. Estas fuerzas son el
resultado de la atraccin entre las cargas negativas y positivas localizadas en la
superficie de las partculas. De esta forma, el punto de cedencia es una medida de
estas fuerzas de atraccin bajo condiciones de flujo. En fluidos de perforacin no
densificados el YP se mantiene al nivel requerido para una limpieza adecuada de
pozo.
Procedimientos:
1.- Llenar el vaso de acero inoxidable hasta la marca, con lodo previamente colado
en el cedazo del embudo y colquelo en la base del viscosmetro, levante la base
lentamente hasta que el nivel del fluido llegue a la marca del rotor, y fije con el
tornillo.
2.- opere el switch a la velocidad de 600 rpm.
3.- Grade poco a poco la perilla de temperatura hasta llegar a la deseada,
dependiendo el tipo de fluido (Base agua: 120F; Base aceite: 150F). La
temperatura se toma introduciendo el termmetro dentro del lodo.
4.- ya obtenida la temperatura deseada, deje que se estabilice y anote la lectura a
600.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 300 rpm, deje que se estabilice
y anote la lectura a 300.
6.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 200 rpm, deje que se estabilice
y anote la lectura a 300.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 100 rpm, deje que se estabilice
y anote la lectura a 300.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 6 rpm, deje que se estabilice y
anote la lectura a 300.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 3 (Gel) rpm, deje que se
estabilice y anote la lectura a 300.
Clculos
Viscosidad aparente:
Va= lec. 600 / 2
[cps.]
Viscosidad plstica:
Vp= lec. 600 - lec, 300
[cps.]
Punto de cedencia:
Pc= lec. 300 - vp.
Procedimiento
1.- este procedimiento se hace inmediatamente a continuacin del anterior, es
decir, una vez que se ha hecho la lectura a 3 rpm se agita nuevamente durante
10seg el fluido a alta velocidad (600 rpm).
2.- Despus de los10 segundos, se acciona el switch en stop durante otros 10seg.
3.- ya pasado los 10seg en stop, se coloca el switch en Gel para hacer la lectura
de gel inicial, la lectura tomada ser el desplazamiento mximo del dial, antes de
regresar a una lectura estable, esta lectura se le conoce como Gel a los 10seg.
4.- se procede a agitar nuevamente durante 10seg el fluido a alta velocidad (600
rpm).
Anlisis qumico
Alcalinidad (Pm) en lodo base aceite
La alcalinidad de una solucin se puede definir como la concentracin de iones
solubles en agua que pueden neutralizar cidos. Con los datos obtenidos de la
prueba de alcalinidad se pueden estimar la concentracin de iones OH CO3= y
HCO3, presentes en el fluido.
Equipo:
Jeringa de vidrio
Recipiente de titulacin (matraz Erlenmeyer 250 ml)
Reactivos:
Mezcla de alcohol isop. /xileno
Agua destilada
Solucin indicadora de fenolftalena 1%
Solucin de cido sulfrico 0.1 N
Procedimiento
a) Medir 1 ml de lodo con la jeringa de vidrio y colocar en el recipiente de
titulacin.
b) Agregarle 50 ml de Mezcla de alcohol isop./xileno y agitar vigorosamente
para romper la emulsin hasta observar los slidos del lodo disgregados
en la solucin.
c) Agregar 100 ml de agua destilada
d) Adicionar 15 gotas de la solucin indicadora de fenolftalena 1%.
e) Mientras se continua agitando, proceder a titular con la solucin de cido
sulfrico 0.1 N, hasta que el color rosa desaparezca, es importante que se
agregue gradualmente la solucin de cido sulfrico para que la muestra
reaccione ya que de agregar continuamente puede que no pinte a rosa y no
se sabr cul fue la cantidad correcta en el que se llev a cabo la
desaparicin de color.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
Salinidad, CaCl2
Es un mtodo de titulacin que mide el volumen estndar de nitrato de plata
requerido para entrar en reaccin con los iones de cloruro (y otros haluros) para
formar sales de cloruro de plata insoluble (o haluro de plata). En los
procedimientos de las pruebas se puede utilizar la misma muestra que se utiliz
para la prueba de alcalinidad. La concentracin de sales solubles en agua se
encuentra en una relacin directa con la efectividad con la que el lodo controla la
lutita durante la actividad de la fase acuosa.
Equipo
Muestra anterior de alcalinidad
Indicador cromato de potasio 5%
Nitrato de plata 0.282 N.
Procedimientos:
1.- A la muestra anterior agregar 15 gotas de cromato de potasio
2.- Titular con nitrato de plata 0.282 N hasta que se observe el vire de amarillo a
rojo ladrillo apuntando el gasto obtenido de nitrato de plata en ml.
Salinidad =
x 10,000
INTRODUCCIN
EQUIPO:
PROCEDIMIENTO
1. Asegrese que cada parte de la celda, particularmente la malla, este limpia
y seca, y que los empaques no estn deformados o rotos.
2. Vierta la muestra de fluido en la celda hasta 2.5 cm del borde de la celda.
3. coloque el papel filtro.
4. Verifique que la probeta este limpia y seca y colquela para colectar el
filtrado. La prueba comienza en el momento en que se aplica la presin.
5.
En el casi que el filtrado sea muy poco para realizar las pruebas
qumicas se dejara ms tiempo para recaudar ms de este, pero
anotando cuanto nos dio de filtrado los primeros 30 min.
CONTENIDO DE ARENA
INTRODUCCION
El contenido de arena en un fluido de perforacin es el porcentaje (fraccin
volumen) de las partculas con dimetro mayor de 74 m. .
Equipo
Malla, 200, abertura 75 m y 63.5 mm de dimetro.
Embudo con un dimetro tal que permita que se acople la malla y fijarla
durante la prueba.
Tubo de ensaye de vidrio, graduado. Las marcas de graduacin son de
0 a 20 % con el propsito de leer directamente el contenido de arena en
porcentaje.
PROCEDIMIENTO
INTRODUCCIN
La concentracin total del in cloruro en el lodo, se determina por un mtodo de
titulacin, conocido como argentometra. Este mtodo se basa en hacer reaccionar
los iones cloruro presente en la muestra, con nitrato de plata, en presencia de
cromato de potasio. Las reacciones que tienen lugar son las siguientes
Precipitado blanco
Solucin de nitrato de plata que contenga 4.7910 gramos por litro (g/l)
(equivalente a 0.01 gramos de ion cloruro/ mililitro) almacenado en un
recipiente mbar u opaco.
Solucin indicadora de Cromato de Potasio (CAS No. 7789-00-6): 5
gramos por 100 militros de agua. PRECAUCION: Este producto puede
ser cancergeno y debe manejarse con mucho cuidado.
Solucin de cido sulfrico o cido ntrico estandarizada
PROCEDIMIENTO
No dejar de agitarlo.
Hasta que el color rosado desaparezca.
Agregar gota por gota ya que el gasto es muy poco.
OPERACIONES:
Gasto de nitrato de plata X 10 000 = Cloruros
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
UNIDADES
Partes por milln (ppm)
DUREZA
CALCIO COMO DUREZA TOTAL
INTRODUCCIN
La dureza del agua o dureza del lodo es debida principalmente a la presencia de
iones de calcio y magnesio. Cuando se adiciona el EDTA (cido etilen diamino
tetra actico o sus sales), esta se combina con el calcio y magnesio, y el punto
final es determinado con un indicador apropiado. La dureza total del agua es
expresada en miligramos de calcio por litro de lodo. Un punto final enmascarado
por componentes oscuros puede corregirse empleando algn oxidante como el
hipoclorito de sodio.
PROCEDIMIENTO
OPERACIONES:
Gasto de EDTA X 400 = Dureza
INTRODUCCION
La capacidad de azul de metileno de un fluido de perforacin, es una indicacin de
la cantidad de arcilla reactiva (bentonita y/o slidos de perforacin) presente. Se
determina con la prueba de azul de metileno. Esta prueba proporciona una
estimacin de la capacidad total de intercambio catinico de los slidos del fluido
de perforacin. La capacidad de azul de metileno y la capacidad de intercambio
catinico no son necesariamente equivalentes, algunas veces es menor que la
capacidad de intercambio catinico real.
Se adiciona una solucin de azul de metileno a una muestra de fluido (la cual se
ha tratado con perxido de hidrgeno y acidificado), la saturacin se nota por la
formacin de un halo azul turquesa alrededor de una gota de slidos suspendidos
que se coloca en el papel filtro.
Este procedimiento tambin se aplica, con algunas variaciones, para pruebas de
intercambio catinico en slidos de perforacin y bentonita comercial, con lo que
se puede estimar la cantidad de cada tipo slido presente en el fluido.
PROCEDIMIENTO
1. Se toma 1ml de muestra del lodo base agua en una jeringa de plstico,
se agrega en un matraz Erlenmeyer de 250ml.
2. Medir 15ml de perxido de hidrogeno al 3% en una probeta y agregarlo
al matraz que contiene la muestra.
3. Agregar 10 ml de agua destilada en el matraz.
4. Mezclarlo en el agitador magntico (En el caso de no tener en el
laboratorio tomar el vaso con la mano y hacer movimientos circulares).
5. Agregar 0.5 de cido sulfrico (0.5N).
6. Mezclarlo en el agitador magntico (En el caso de no tener en el
laboratorio tomar el vaso con la mano y hacer movimientos circulares).
7. Se calienta en ebullicin y agitacin por 10 minutos. (En el caso de no
tener agitador solamente se calentara sin agitacin).
8. Se deja enfriar el matraz.
9. Una vez frio el matraz se afora a 50 ml con agua destilada y se pone en
agitacin.
10. Se utiliza un papel filtro y se separa de 0.5 en 0.5.
11. Con una pipeta se agrega al matraz 0.5 de azul de metileno (en
agitacin).
12. Y con una varilla de vidrio tomamos una gota del contenido del matraz y
lo colocamos en el papel filtro.
13. As sucesivamente hasta que se observa un aro azul turquesa
alrededor de la gota.
14. Una vez que se logr tener el aro azul se espera 2 min sin agregar
solucin de azul de metileno, con la varilla de agitacin, se vuelve a
tomar otra gota que se coloca en el papel filtro. Si el aro turquesa vuelve
a presentarse, se ha alcanzado el punto final de la prueba. Si el aro azul
no se vuelve a presentar, continuar como en 7.3.3 hasta que el color
azul turquesa se presente tambin en la gota tomada despus de 2
minutos.
Prueba de azul de metileno, el punto final se alcanza cuando aparece un aro azul
turquesa alrededor de la gota.
EJERCICIOS:
Gasto de azul de metileno X 14.25 = MVT
UNIDADES:
Kg/m3
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
INTRODUCCIN
La alcalinidad es la neutralizacin del cido en una sustancia. La prueba de
alcalinidad en los fluidos de perforacin, se efecta al lodo (se designa con un
subndice m) o al filtrado (se identifica con un subndice f). Los datos colectados
de la prueba de alcalinidad se utilizan tambin para estimar la concentracin de
iones hidroxilos (OH-), carbonatos (CO3-2), y bicarbonato (HCO3) en el fluido de
perforacin.
Conocer las alcalinidades del lodo y el filtrado es importante para varias
operaciones de perforacin ya que asegura un control apropiado del fluido de
perforacin. Los aditivos del lodo, particularmente algunos de floculantes,
requieren un medio alcalino para funcionar correctamente. La alcalinidad generada
por iones hidroxilos es generalmente aceptada como benfica, mientras que la
proveniente de sulfatos y bicarbonatos pueden tener efectos adversos sobre el
buen funcionamiento del fluido de perforacin.
Los iones que son responsables de la alcalinidad en el filtrado son, principalmente,
los hidroxilos, carbonatos y bicarbonatos. Es importante sealar que los
carbonatos pueden cambiar de una forma a otra debido a un cambio de pH en la
solucin. La interpretacin de la alcalinidad del filtrado involucra de un clculo de
la diferencia entre los valores de la titulacin obtenidos por los procedimientos
siguientes. Por esta razn importante realizar mediciones exactas de los reactivos
que se utilizan en todas las etapas del procedimiento. Es importante tambin,
establecer que los clculos siguientes son solo estimaciones de las
Medidor de pH
Vaso de precipitado , 100 ml o 150 ml
Pipetas graduadas 1 ml y 10 ml
Pipeta volumtrico 1 ml
Jeringas
Varilla de agitacin
MF
PROCEDIMIENTO
1. En el mismo anlisis de la prueba PF agregar 3-4 gotas de naranja de
metilo (indicador).
- En agitacin.
2. Titular con cido sulfrico 0.02N hasta observar un color canela.
- Observar bien el cambio de colores.
EJERCICIOS
Gasto de cido sulfrico del MF + Gasto del cido sulfrico del MF = MF
PROCEDIMIENTO
PH
INTRODUCIN
Las mediciones de campo de pH del fluido de perforacin (filtrado) y los ajustes al
pH son fundamentales para el control de los lodos de perforacin. La interaccin
con arcillas, la solubilidad de varios componentes y contaminantes, y la
efectividad de aditivos son todos dependientes del pH, como es el control del
procesos corrosin cidos y de sulfuros.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
PH =
-log [ H+ ]
PROCEDIMIENTO
1. Tomar una muestra de filtrado aproximadamente 3 ml lo suficiente para
poder mojar el papel PH.
2. Sumerge el papel PH en la muestra hasta cubrir los colores.
3. Comparar los colores con los que vienen en la caja del papel PH.
4. Anotar la lectura.
POTASIO LIBRE (K+)
INTRODUCCION
Determine las concentraciones de cloruro de potasio, comparando el volumen de
precipitado medido con la curva de calibracin. Reporte la concentracin de
potasio (K+) como en kg/m 3 de KCl. La concentracin de potasio puede tambin
reportarse como en miligramos por litro. Si la concentracin de cloruro de potasio
del filtrado c (KCl) de la curva de calibracin excede la lectura de 50 Kg/m 3 lea, la
exactitud del resultado es baja. Para resultados con ms exactitud, utilice en la vez
siguiente un volumen de filtrado de acuerdo tabla.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
Volumen de
filtrado a utilizar
mililitros
7.0
3.5
2.0
1.0
3 pipetas
1 perilla de succin
Tubos de vidrio tipo kolmer
Centrifuga manual o elctrica de 1800 rpm, aprox.
Agua destilada
Perclorato de sodio
Muestra de filtrado
Se requiere una curva de calibracin.
PROCEDIMIENTO
Para determinar la concentracin de cloruro de potasio de filtrado:
1. Para balancear la centrfuga debe poner un contrapeso con otro tubo y
lquido con la misma masa.
2. Medir 7 cm3 de filtrado en un tubo de centrifuga limpio.
3. Aadir 3 cm3 de la solucin de sodio perclorato.
4. En el otro tubo de centrifuga medir 10 ml de agua destilada.
5. Centrifugar por un minuto y leer inmediatamente el volumen precipitado.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
NOTA:
El precipitado se multiplica por el factor 38492 y se obtienen los mg/l de +K en el
sistema.
NORMAS
API SPEC 13A - ISO 13500
ESPECIFICACIN PARA MATERIALES DE FLUIDOS DE PERFORACIN
Propiedades fsicas y procedimientos de prueba para materiales fabricados para el
uso en fluidos de perforacin de pozos de petrleo y gas.
Los materiales cubiertos son barita, hematita, bentonita, bentonita sin tratar,
bentonita grado OCMA, atapulgita, sepiolita, carboximetil celulosa de baja
viscosidad (CMC-LVT) grado tcnico, carboximetil celulosa de alta
viscosidad(CMC-HVT) grado tcnico y almidn.
Los anexos
A, B, C y E
Proveen mtodos de prueba adicionales que pueden ser usados para:
Anlisis qumico de calcio, magnesio, sulfato de calcio, sulfuro, carbonato,
potasio; Determinacin de resistencia al corte, Determinacin de resistividad,
Monitoreo de corrosin de tubera de perforacin
Los anexos
D, F, G y H
Proveen procedimientos que pueden ser usados para:
Remocin del aire, Muestreo, inspeccin y rechazo, Muestreo en taladro
de perforacin, Calibracin y verificacin de material de vidrio, termmetros,
viscosmetros, copa de retorta, balanzas de fluidos de perforacin
API RP 13D
Prctica Recomendada para la Reologia e Hidrulica de Fluidos de Perforacin de
Pozos de Petrleo
Entendimiento bsico y una gua acerca de la reologia e hidrulica de fluidos de
perforacin y su aplicacin en operaciones de perforacin.
Los mtodos para los clculos descritos no toman en cuenta los efectos que la
temperatura y compresibilidad tienen sobre la densidad de los fluidos de
perforacin
API RP 13J: Prctica Recomendada para pruebas de Salmueras Pesadas
Propiedades fsicas, contaminantes potenciales y procedimientos de prueba de
salmueras pesadas fabricadas para su uso en la perforacin, completacin y
reparacin de pozos de petrleo y gas.
Densidad de gravedad especfica. Claridad o cantidad de partculas contenido por
la salmuera. Punto de cristalizacin o temperatura (a presin atmosfrica y bajo
presin) a la cual las salmueras pasan de lquido a slido. pH y contaminacin de
hierro. Discusin de formacin y mitigacin de la formacin de hidratos.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
BASE ACEITE
Peso del lodo (densidad)
Descripcin
Este procedimiento de pruebas es un mtodo para determinar el peso de un
volumen dado dl lquido. La densidad puede ser expresada:
Unidades de medida: libras por galn (lb/gal), Libras por pies cbicos (lb/pie 3),
gramos por centmetro cubico (g/cm 3) o en el caso kilogramos por metro cubico
(kg/m3)
lb pie 3
62.43
lb gal
8.35
lb pie 3
144
lb gal
19.24
kg m 3
2309
Calibracin: para saber si el instrumento esta calibrado debe dar lecturas de 8.3
lb/gal o 62.3 lb/pie3 (100kg/m,3 ) a 70 0F (20 0 C) en el caso que no de el valor se
deber ajustar el tornillo de balance o la cantidad de balines contenidos en el
contenido en el agujero que se encuentra en el extremo del brazo graduado segn
se requiera.
Clculos:
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
Se deber dar un reporte de la densidad del lodo con aproximacin de 0.1 lb/gal o
0.5 lb/pie3 (0.01 g/cm3, 10 kg/m3 ).
Densidad = g/cm =
lb pie 3
62.43
lb gal
8.35
lb pie 3
144
lb gal
19.24
kg m 3
2309
Embudo marsh
Embudo de marsh: es un dispositivo sencillo para determinar la viscosidad en
forma rutinaria
TamizMalla
12
Tiene aberturas de 1/16 pulg. (1.6 mm) y est fijada a un nivel de 3/$ de pulgada
(19 mm) debajo de la parte superior del embudo.
Jarra graduada: de galn
Cronometro.
Termmetro: 32-220 2F (0-105 1 C)
Procedimiento:
Se tiene que asegurar que el espacio del electrodo est libre de depsitos y
que el conector al instrument este limpio y seco.
Se debe desconectar el electrodo de prueba al medidor y corra una prueba
de intervalos de voltajes. Si el medidor esta operando adecuadamente la
lectura de la E.E. Debe alcanzar el voltaje mximo permitido por el
instrumento.
Nota: debe seguir la instrucciones del manuela d operacin del medidor E.E.
En este punto debe de volver a conectar el electrodo de prueba al medidor
E.E. y repita el intervalo de voltaje en el aire debe de alcanzar el voltaje
mximo permitido en el caso que no se de esa lectura se tendr que limpiar
de nuevo o reemplazrselo.
Debe repetir la prueba de intervalo de voltaje con el electrodo de prueba
con agua de llave preferentemente. No debe de exceder de 3 volts
Nota: si excede los 3 volts deber limpiarlo nuevamente o reemplazarlo.
Se debe de comprobar la exactitud del medidor de E.E. con los resistores o
los diodos Zener. Las lecturas debern caer dentro del 2.5%.
Procedimiento para medir la estabilidad elctrica:
Se debe verificar diariamente la calibracin del comportamiento de los
equipos
Se debe de colocar la muestra del lodo base aceite, la cual ha sido cribada
a travs de un tamiz por medio del embudo de marsh en una copa
viscosmetro mantenida a 120 5F (502C). Toda temperatura del lodo
debe de ser registrada en el formato correspondiente.
En este paso se debe de limpiar nuevamente el electrodo con una toalla de
papel o con aceite o solvente ligero
Se deber agitar la muestra de 120F con el electrodo de prueba por
aproximadamente 10 segundos para asegurar que la composicin la
temperatura del lodo son uniformes.
Nota: se deber colocar el electrodo de prueba de manera que no toque el fondo o
los lados del recipiente y se debe de asegurar que el electrodo este
completamente cubierta por la muestra.
Al trmino de la prueba de intervalo se deber anotar el valor del E.E.
desplegado en la pantalla del dispositivo los registros que se darn en la
prueba.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
VISCOSMETRO
El viscosmetro se utiliza para determinar las propiedades reolgicas del fluido, es
decir, la viscosidad plstica, el punto cedente y la fuerza de gel.
Viscosidad aparente: Viscosidad que parece tener el fluido en un instrumento
dado y una tasa definida de corte.
Viscosidad Plstica: Es la viscosidad que resulta de la friccin mecnica entre:
Slidos, Slidos y lquidos, Lquido y lquidos Esta viscosidad depende de la
concentracin, tamao y forma de los slidos presentes en el fluido, y se controla
con equipos mecnicos de Control de Slidos. Este control es indispensable para
mejorar el comportamiento reolgico y sobre todo para obtener altas tasas de
penetracin (ROP).
Punto cedente (YP): El punto de cedencia es la resistencia al flujo causada ms
por fuerzas electroqumicas que por friccin mecnica. Estas fuerzas son el
resultado de la atraccin entre las cargas negativas y positivas localizadas en la
superficie de las partculas. De esta forma, el punto de cedencia es una medida de
estas fuerzas de atraccin bajo condiciones de flujo. En fluidos de perforacin no
Procedimientos:
1.- Llenar el vaso de acero inoxidable hasta la marca, con lodo previamente colado
en el cedazo del embudo y colquelo en la base del viscosmetro, levante la base
lentamente hasta que el nivel del fluido llegue a la marca del rotor, y fije con el
tornillo.
2.- opere el switch a la velocidad de 600 rpm.
3.- Grade poco a poco la perilla de temperatura hasta llegar a la deseada,
dependiendo el tipo de fluido (Base agua: 120F; Base aceite: 150F). La
temperatura se toma introduciendo el termmetro dentro del lodo.
4.- ya obtenida la temperatura deseada, deje que se estabilice y anote la lectura a
600.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 300 rpm, deje que se estabilice
y anote la lectura a 300.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
6.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 200 rpm, deje que se estabilice
y anote la lectura a 300.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 100 rpm, deje que se estabilice
y anote la lectura a 300.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 6 rpm, deje que se estabilice y
anote la lectura a 300.
5.- opere el switch para cambiar a la velocidad de 3 (Gel) rpm, deje que se
estabilice y anote la lectura a 300.
Clculos
Viscosidad aparente:
Va= lec. 600 / 2
[cps.]
Viscosidad plstica:
Vp= lec. 600 - lec, 300
[cps.]
Punto de cedencia:
Pc= lec. 300 - vp.
Procedimiento
1.- este procedimiento se hace inmediatamente a continuacin del anterior, es
decir, una vez que se ha hecho la lectura a 3 rpm se agita nuevamente durante
10seg el fluido a alta velocidad (600 rpm).
2.- Despus de los10 segundos, se acciona el switch en stop durante otros 10seg.
3.- ya pasado los 10seg en stop, se coloca el switch en Gel para hacer la lectura
de gel inicial, la lectura tomada ser el desplazamiento mximo del dial, antes de
regresar a una lectura estable, esta lectura se le conoce como Gel a los 10seg.
4.- se procede a agitar nuevamente durante 10seg el fluido a alta velocidad (600
rpm).
Anlisis qumico
Equipo:
Jeringa de vidrio
Recipiente de titulacin (matraz Erlenmeyer 250 ml)
Reactivos:
Mezcla de alcohol isop. /xileno
Agua destilada
Solucin indicadora de fenolftalena 1%
Solucin de cido sulfrico 0.1 N
Procedimiento
f) Medir 1 ml de lodo con la jeringa de vidrio y colocar en el recipiente de
titulacin.
g) Agregarle 50 ml de Mezcla de alcohol isop./xileno y agitar vigorosamente
para romper la emulsin hasta observar los slidos del lodo disgregados
en la solucin.
h) Agregar 100 ml de agua destilada
i) Adicionar 15 gotas de la solucin indicadora de fenolftalena 1%.
j) Mientras se continua agitando, proceder a titular con la solucin de cido
sulfrico 0.1 N, hasta que el color rosa desaparezca, es importante que se
agregue gradualmente la solucin de cido sulfrico para que la muestra
reaccione ya que de agregar continuamente puede que no pinte a rosa y no
se sabr cul fue la cantidad correcta en el que se llev a cabo la
desaparicin de color.
Salinidad, CaCl2
Es un mtodo de titulacin que mide el volumen estndar de nitrato de plata
requerido para entrar en reaccin con los iones de cloruro (y otros haluros) para
formar sales de cloruro de plata insoluble (o haluro de plata). En los
procedimientos de las pruebas se puede utilizar la misma muestra que se utiliz
para la prueba de alcalinidad. La concentracin de sales solubles en agua se
encuentra en una relacin directa con la efectividad con la que el lodo controla la
lutita durante la actividad de la fase acuosa.
Equipo
Muestra anterior de alcalinidad
Indicador cromato de potasio 5%
Nitrato de plata 0.282 N.
Procedimientos:
1.- A la muestra anterior agregar 15 gotas de cromato de potasio
2.- Titular con nitrato de plata 0.282 N hasta que se observe el vire de amarillo a
rojo ladrillo apuntando el gasto obtenido de nitrato de plata en ml.
Salinidad =
x 10,000
Procedimiento:
a) Conecte la camisa de calentamiento de alto voltaje y se pone el termmetro
en el receptculo correspondiente que se encuentra fuera de la camisa.
Revisamos los empaques y de ser necesario se reemplazan los que se
necesiten.
b) Calentamos la chaqueta a 43 F por encima de la temperatura de prueba
(300 F) y se mantiene ajustada al termmetro.
c) Agite la emulsin durante 5 min en el mezclador y posteriormente vacela
en la celda llenndola aproximadamente 2cm por debajo del borde superior
asegurndose antes que la vlvula est cerrada.
d) Coloque el papel filtro sobre la pestaa del borde superior, asiente la tapa
de celda (flechas unidas) y asegure los tornillos en forma de cruz. Revise
que ambas vlvulas se encuentren cerradas y coloque la celda en la
chaqueta haciendo un movimiento giratorio hasta que trabe el seguro.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
pudiera estar obstruyendo el paso de gas. Un vez que haya salido el gas
cierre la vlvula de aguja y repita el paso 2 y 3 (solo una vez y por
precaucin) de tal forma que ya no se va a sentir resistencia al quitar los
prisioneros.
6. Quite la tapa y retire el papel filtro con el enjarre.
7. Elimine todo residuo de lodo que pudiera tener la celda APAT.
CONTENIDO DE ACEITE, AGUA Y SOLIDOS (RETORTA)
EQUIPO RETORTA
A continuacin una lista del equipo necesario:
a) Chaqueta de calentamiento externa
1. Cuerpo de retorta, copa y tapa.
2. Condensador capaz de enfriar los vapores de aceite y agua
debajo de su temperatura de evaporacin.
3. Chaqueta de calentamiento: 350 watts nominales.
4. Controlador de temperatura: capaz de limitar la temperatura de la
retorta a 930 +- 70 F (500 +- 38C).
b) Recolector de lquido: Un cilindro de cristal especialmente diseado
con un fondo redondeado para facilitar su limpieza y una parte en
forma de embudo para recibir las gotas que caen.
c) Lana de acero fina (No. 000): para empacar el cuerpo de la retorta.
d) Sellante para rosca/lubricante: lubricante a alta temperatura.
e) Limpiadores de tubos: para limpiar el condensador y el vstago de la
retorta.
PROCEDIMIENTOS PARA EVALUAR FLUIDOS DE PERFORACION BASE AGUA Y ACEITE
PROCEDIMIENTO
1. Limpie y saque el ensamble de retorta y condensador.
2. Coloque la emulsin inversa en la copa de retorta y tapa y regrese la
emulsin al recipiente de donde lo tomo (esto con el fin de humectar las
paredes de la celda).
3. Ahora si colocamos la emulsin en la copa y tapamos con cuidado a modo
de no dejar escapar emulsin del orifico de la tapa.
4. Colocamos sellador en el contorno enroscable de la copa/celda (mtodo de
agarre con los dedos pulgar e ndice, pulgar para la base de la copa/celda e
ndice para el orificio de la tapa) girndola.
5. Se enrosca la copa en la celda de retorta.
6. Se coloca la celda en la retorta (previamente calentada).
7. Colocamos el recolector de lquidos (probeta) en la parte inferior de la
celda.
8. Se deja correr el tiempo que no excede los 15-20 min para empezar a filtrar.
9. Una vez filtrado se leen los resultados.
10. Retiramos la celda (guantes obligatorios por precaucin para evitar
quemaduras graves)
11. Se deja enfriar la celda y se asea.