ESCOLA DE ENFERMAGEM SO VICENTE DE PAULA

Centro Tcnico de Ensino LTDA CNPJ 09.203.265/0001-61

Av. Josefa Taveira, 1806 Mangabeira II
Reconhecida pelo M.E.C. e C.E.E.

CURSO TCNICO EM LABORATRIO

PROF. VANESSA DE LIMA

Biologia Celular
Biologia a cincia responsvel pelo estudo da vida: desde o seu surgimento,
composio e constituio; at mesmo sua histria evolutiva, aspectos comportamentais e
relao com outros organismos e com o ambiente.
Assim, a Biologia tem como objeto de estudo os seres vivos. Tais organismos se
diferenciam dos demais por serem constitudos, predominantemente, de molculas de
carbono, oxignio, hidrognio e nitrognio; e por apresentarem constituio celular,
necessidade de se nutrirem, capacidade reprodutiva e de reao a estmulos.

A Clula: Organizao Estrutural

O estudo do mundo vivo mostra que a evoluo produziu uma imensa variedade de
formas. Existem em torno de quatro milhes de espcies diferentes de bactrias,
protozorios, vegetais e animais, que diferem em sua morfologia, funo e comportamento.
Entretanto sabe-se agora que, quando os organismos vivos so estudados a nvel celular e
molecular, observa-se um plano nico principal de organizao. O objetivo da biologia
celular e molecular precisamente este plano unificado de organizao isto , a anlise das
clulas e molculas que constituem as unidades estruturais de todas as formas de vida.
H muito tempo atrs se observou que uma nica clula poderia constituir um
organismo inteiro, como no caso dos protozorios, ou ser uma das muitas, agrupadas e
diferenciadas em tecidos e rgos, para formar um organismo multicelular.
Assim sendo, a clula a unidade estrutural e funcional bsica dos organismos vivos, da
mesma forma que o tomo a unidade fundamental das estruturas qumicas.

Clulas Procariticas e Eucariticas

A vida manifesta-se em milhes de diferentes

espcies, que possuem sua prpria morfologia e
informao gentica especfica. As espcies podem ser
reunidas

em

grupos

progressivamente

mais

abrangentes gneros, ordens, famlias at o nvel

dos reinos clssicos, vegetal e animal. Um dos
esquemas de classificao, o de Whittaker, postula a

diviso em cinco reinos Monera, Protista, Fungi, Plantae e Animalia, com as suas
correspondentes subdivises.
Esta aparente complexidade simplifica-se com o exame das formas vivas a nvel
celular.
As clulas so identificadas como pertencentes a dois grupos: procariticas e
eucariticas. Somente os seres pertencentes ao reino Monera (i.e. bactrias, algas azuis)
possuem clulas procariticas, enquanto que todos os outros reinos constituem-se de
organismos formados por clulas eucariticas. A principal diferena entre estes dois tipos
celulares a ausncia de um envoltrio nuclear nas clulas procariticas. O cromossomo
desta clula ocupa um espao denominado nucleide, estando em contato direto com o
protoplasma. As clulas eucariticas possuem um ncleo verdadeiro com um envoltrio
nuclear elaborado, atravs do qual ocorrem trocas entre o ncleo e o citoplasma.

Envoltrios celulares
Membranas celulares
As membranas celulares so essenciais para a vida da clula. A Membrana
Plasmtica envolve a clula, define seus limites, e mantm as diferenas essenciais entre o
citosol e o meio extracelular. Dentro da clula, as membranas do retculo endoplasmtico,
aparelho de Golgi, mitocndrias, e outras organelas envoltas por membrana, em clulas
eucariticas, mantm as diferenas caractersticas entre os contedos de cada organela e o
citosol.

Figura esquemtica da Membrana Celular

Todas as membranas biolgicas tm uma estrutura geral comum: um filme muito

fino de lipdeos e de protenas mantidas juntas principalmente por interaes no covalentes.
As membranas celulares so estruturas dinmicas, fluidas, e a maior parte de suas
molculas so capazes de mover-se no plano da membrana, as molculas individuais de
lipdeos so capazes de difundirem-se rapidamente dentro de sua prpria monocamada e
raramente saltam de uma monocamada para outra. As molculas lipdicas so arranjadas
como uma dupla camada contnua com cerca de 5nm de espessura. Essa bicamada lipdica
fornece a estrutura bsica da membrana e atua como uma barreira relativamente
impermevel passagem da maioria das molcula hidrossolveis.
As membranas plasmticas de eucariotos contm quantidades particularmente
grandes de colesterol. As molculas de colesterol aumentam as propriedades de barreira da
bicamada lipdica e devido as seus rgidos anis planos de esteroide diminuem a mobilidade
e torna a bicamada lipdica menos fluidas. A maioria dos lipdeos que compem a
membrana so fosfolipdeos.

Eletromicrografia mostrando as membranas plasmticas e o espao intercelular

Protenas da Membrana
Enquanto a bicamada lipdica determina a estrutura bsica das membranas
biolgicas, as protenas so responsveis pela maioria das funes da membrana, atuando
como receptores especficos, enzimas, protenas transportadoras, entre outra funes.
Muitas protenas da membrana estendem-se atravs da bicamada lipdica: em
algumas dessas protenas transmembrana a cadeia polipeptdica cruza a bicamada como uma
alfa-hlice nica (protenas unipasso); em outras, inclusive naquelas responsveis pelo
transporte transmembrana de ons e pequenas molculas hidrossolveis, a camada

polipeptdica cruza a bicamada mltiplas vezes, seja como uma srie de alfa-hlices, seja
como uma folha beta na forma de um barril fechado (protena multipasso).
Outras protenas associadas a membrana no cruzam a bicamada, mas ao contrrio
so presas a um ou ao outro lado da membrana. Muitas dessa so ligadas por interaes no
covalentes a protena transmembrana, enquanto outras so ligadas atravs de grupos
lipdicos ligados covalentemente. Como as molculas lipdicas na bicamada, muitas
protenas de membrana so capazes de difundir-se rapidamente no plano da membrana. Por
outro lado, as clulas tm mecanismos para imobilizar protenas especficas da membrana e
para confinar molculas lipdicas e proticas a domnios especficos.
Transporte pela Membrana Plasmtica
A capacidade de uma membrana de ser atravessada por algumas substncias e no por outras
define sua permeabilidade. Em uma soluo, encontram-se o solvente (meio lquido
dispersante) e o soluto (partcula dissolvida). Classificam-se as membranas, de acordo com a
permeabilidade, em 4 tipos:
a) Permevel: permite a passagem do solvente e do soluto;
b) Impermevel: no permite a passagem do solvente nem do soluto;
c) Semipermevel: permite a passagem do solvente, mas no do soluto;
d) Seletivamente permevel: permite a passagem do solvente e de alguns tipos de soluto.
Nessa ltima classificao se enquadra a membrana plasmtica.
A passagem aleatria de partculas sempre ocorre de um local de maior concentrao
para outro de concentrao menor (a favor do gradiente de concentrao). Isso se d at
que a distribuio das partculas seja uniforme. A partir do momento em que o equilbrio for
atingido, as trocas de substncias entre dois meios tornam-se proporcionais. A passagem de
substncias atravs das membranas celulares envolve vrios mecanismos, entre os quais
podemos citar:

A osmose no influenciada pela natureza

Transporte Passivo

do soluto, mas pelo nmero de partculas.

Ocorre sempre a favor do gradiente, no Quando duas solues contm a mesma

sentido de igualar as concentraes nas duas quantidade de partculas por unidade de
faces da membrana. No envolve gasto de volume, mesmo que no sejam do mesmo
tipo, exercem a mesma presso osmtica e
energia.
so isotnicas. Caso sejam separadas por

Osmose

uma membrana, haver fluxo de gua nos

A gua se movimenta livremente atravs da dois sentidos de modo proporcional.
membrana, sempre do local de menor
concentrao de soluto para o de maior
concentrao. A presso com a qual a gua
forada a atravessar a membrana conhecida
por

presso

osmtica.

Quando

se

comparam

solues

de

concentraes diferentes, a que possui mais

soluto e, portanto, maior presso osmtica
chamada hipertnica, e a de menor
concentrao de soluto e menor presso
osmtica hipotnica. Separadas por uma
membrana, h maior fluxo de gua da
soluo hipotnica para a hipertnica, at
que as duas solues se tornem isotnicas.
A osmose pode provocar alteraes de
volume celular. Uma hemcia humana
isotnica em relao a uma soluo de
cloreto

de

sdio

0,9%

(soluo

fisiolgica). Caso seja colocada em um

meio com maior concentrao, perde gua e
murcha. Se estiver em um meio mais diludo
(hipotnico), absorve gua por osmose e
aumenta de volume,

podendo

romper

(hemlise).
Difuso
Consiste na passagem das molculas do soluto, do local de maior para o local de
menor concentrao, at estabelecer um equilbrio. um processo lento, exceto quando o
gradiente de concentrao for muito elevado ou as distncias percorridas forem curtas.

A passagem de substncias, atravs da membrana, se d em resposta ao gradiente de

concentrao.

Difuso Facilitada

Certas substncias entram na clula a favor do gradiente de concentrao e sem gasto

energtico, mas com uma velocidade maior do que a permitida pela difuso simples. Isto
ocorre, por exemplo, com a glicose, com alguns aminocidos e certas vitaminas. A
velocidade da difuso facilitada no proporcional concentrao da substncia.
Aumentando-se a concentrao, atinge-se um ponto de saturao, a partir do qual a entrada
obedece difuso simples. Isto sugere a existncia de uma molcula transportadora
chamada permease na membrana. Quando todas as permeases esto sendo utilizadas, a
velocidade no pode aumentar. Como alguns solutos diferentes podem competir pela
mesma permease, a presena de um dificulta a passagem do outro.

Transporte Ativo
Neste processo, as substncias so transportadas com gasto de energia, podendo
ocorrer do local de menor para o de maior concentrao (contra o gradiente de
concentrao). Esse gradiente pode ser qumico ou eltrico, como no transporte de ons. O
transporte ativo age como uma porta giratria. A molcula a ser transportada liga-se
molcula transportadora (protena da membrana) como uma enzima se liga ao substrato. A
molcula transportadora gira e libera a molcula carregada no outro lado da membrana.
Gira, novamente, voltando posio inicial. A bomba de sdio e potssio liga-se em um
on Na+ na face interna da membrana e o libera na face externa. Ali, se liga a um on K+ e o
libera na face externa. A energia para o transporte ativo vem da hidrlise do ATP.

Transporte acoplado
Muitas membranas pegam carona com
outras substncias ou ons, para entrar ou
sair das clulas, utilizando o mesmo
veculo de transporte". o que ocorre
por exemplo, com molculas de acar
que ingressam nas clulas contra o seu
gradiente de concentrao. Como vimos
no

item

anterior,

bomba

de

sdio/potssio expulsa ons de sdio da

clula, ao mesmo tempo que faz os ons
potssio ingressarem, utilizando a mesma
protena transportadora (o mesmo canal
inico), com gasto de energia. Assim, a
concentrao de ons de sdio dentro da
clula fica baixa, o que induz esses ons a
retornarem para o interior celular.
Ao mesmo tempo, molculas de acar,
cuja concentrao dentro da clula alta,
aproveitam o ingresso de sdio e o
acompanham para o meio intracelular.
Esse transporte simultneo, ocorre com a
participao

de

uma

protena

de

membrana cotransportadora que, ao

mesmo tempo em que favorece o retorno
de ons de sdio para a clula, tambm
deixa entrar molculas de acar cuja
concentrao na clula elevada. Note
que a energia utilizada nesse tipo de
transporte indiretamente proveniente da
que gerada no transporte ativo de ons
de sdio/potssio.

Endocitose e exocitose
Enquanto que a difuso simples e
facilitada e o transporte ativo so
mecanismos de entrada ou sada para
molculas e ions de pequenas dimenses,
as grandes molculas ou at partculas
constitudas por agregados moleculares
so transportadas atravs de outros
processos.
Endocitose
Este processo permite o transporte de
substncias do meio extra- para o
intracelular,

atravs

de

vesculas

limitadas por membranas, a que se d o

nome de vesculas de endocitose ou
endocticas. Estas so formadas por
invaginao da membrana plasmtica,
seguida de fuso e separao de um
segmento da mesma.
H trs tipos de endocitose: pinocitose,
fagocitose e endocitose mediada.

Pinocitose
Neste caso, as vesculas so de pequenas
dimenses e a clula ingere molculas
solveis que, de outro modo, teriam
dificuldades em penetrar a membrana.

O mecanismo pinoctico envolve gasto de

energia e muito seletivo para certas
substncias, como os sais, aminocidos e
certas protenas, todas elas solveis em
gua. Este processo, que ocorre em
diversas clulas, tem uma considervel
importncia para a Medicina: o seu
estudo mais aprofundado pode permitir o
tratamento de grupos de clulas com
substncias que geralmente no penetram
a membrana citoplasmtica (diluindo-as
numa soluo que contenha um indutor
de pinocitose como, por exemplo, a
albumina, fazendo com que a substncia
siga a albumina at ao interior da clula e
a desempenhe a sua funo).

Processos de Movimentao Celular

Citoesqueleto
O Citoesqueleto responsvel por manter a
forma da clula e as junes celulares, auxiliando nos
movimentos celulares. constitudo por protenas
bastante estveis filamentosas ou tubulares que so os
filamentos intermedirios, filamentos de actina e os
microtubulos e pelas protenas motoras: dinena,
miosina e cinesina.

Microtbulos
Os microtbulos so os mais espessos, os mais grossos, possuindo 25 nanmetros de
espessura. So formados por protenas , as tubulinas, que por sua vez se dividem em (alfa)

e (beta), e em duas subunidades, ento quando duas dessas subunidades se ligam formam
uma tubulina. E quando varias tubulinas se ligam, a parte alfa de uma com a parte beta da
outra, formam protofilamentos, e treze desses protofilamentos unidos, formam um
microtbulo. Vale lembrar tambm que, alm das tubulinas (alfa) e (beta), existe as tubulina (gama-tubulinas) que possuem papel fundamental na formao dos microtubulos,
pois so como "moldes em forma de anel" por onde a polimerizao das outras tubulinas se
orientam.
Formados a partir dos centrossomos ou centrolos, so responsveis pelo movimento
celular, movimento de partculas na superfcie da clula e pelo movimento intracelular,
formam a base de clios e flagelos, compe as fibras de fuso necessrias para a separao
dos cromossomos durante a diviso celular. Enunciando uma analogia simples, os
microtbulos atuam como uma espcie de "andaime" para a clula.

Filamentos de actina
Filamentos de actina so mais finos porque possuem apenas dois profilamentos de
protena actina. Esses dois pro filamentos se entrelaam, formando um filamento. Formam
os microvilos, os estereocilios e as miofibrilas.

Filamentos intermedirios
Os filamentos intermedirios recebem esse nome porque seu dimetro (10 nm) est
entre o dos filamentos finos de actina e o dos filamentos grossos de miosina das clulas
musculares lisas, onde foram identificados pela primeira vez, e tambm porque eles no
podem aumentar ou diminuir de tamanho, quando se formam adquirem um tamanho e
desse tamanho que permanecero. Ao contrario do microtbulos e dos filamentos de actina,
que quando necessrio aumentam e diminuem seu tamanho.
O filamento intermedirio possui uma estrutura em a-hlice central e domnios
globulares em cada extremidade. A organizao desses filamentos, as ligaes a outros
filamentos e a sua funo de sustentao dependem de protenas associadas aos filamentos
intermedirios (IFAP). As redes de filamentos intermedirios formam a lmina nuclear, ao
longo da superfcie interna da membrana nuclear, e esto firmemente ligados as junes
celulares, desmossomos e hemidesmossomos.

Tem como funo ancorar as estruturas celulares, formar os desmossomos (juno

intercelular) e absorver impactos.

Protenas motoras
As protenas motoras se dividem em tres grupos: as cinesinas e dinenas e as
miosinas. As cinesinas e dinenas se diferem em apenas um ponto, a direo em que se
locomovem. Ms tm a mesma forma e funo, que de transportar estruturas de um lugar
da clula para outro. Elas no formam filamentos, ou seja, trabalham sempre sozinhas e
sobre os microtbulos, ou seja, elas interagem quimicamente com os microtbulos, de forma
que gastam atps para se locomover. J as miosinas formam pequenos filamentos, mas
tambm dependem de outros para trabalhar, no caso os filamentos de actina. A miosina
utiliza, assim como as dinenas e as cinesinas, esse outro filamento como um trem utiliza os
trilhos para se mover, interagindo com eles.

Armazenamento da informao gentica: O ncleo celular

O pesquisador escocs Robert Brown (1773- 1858) considerado o descobridor do
ncleo celular. Embora muitos citologistas anteriores a ele j tivessem observados ncleos,
no haviam compreendido a enorme importncia dessas estruturas para a vida das clulas. O
grande mrito de Brown foi justamente reconhecer o ncleo como componente fundamental
das clulas. O nome que ele escolheu expressa essa convico: a palavra ncleo vem do
grego nux, que significa semente. Brown imaginou que o ncleo fosse a semente da clula,
por analogia aos frutos.

Hoje, sabemos que o ncleo o centro de controle das atividades celulares e o

arquivo das informaes hereditrias, que a clula transmite s suas filhas ao se
reproduzir.
Clulas eucariontes e procariontes
A membrana celular presente nas clulas eucariontes, mas ausente nas procariontes.
Na clula eucarionte, o material hereditrio est separado do citoplasma por uma membrana
a carioteca enquanto na clula procarionte o material hereditrio se encontra mergulhado
diretamente no lquido citoplasmtico.
Os componentes do ncleo

O ncleo das clula que no esto em processo de diviso apresenta um limite bem
definido, devido presena da carioteca ou membrana nuclear, visvel apenas ao
microscpio eletrnico. A maior parte do volume nuclear ocupada por uma massa
filamentosa denominada cromatina. Existem ainda um ou mais corpos densos (nuclolos) e
um lquido viscoso (cariolinfa ou nucleoplasma).
A carioteca
A carioteca (do grego karyon, ncleo e theke, invlucro, caixa) um envoltrio
formado por duas membranas lipoproticas cuja organizao molecular semelhante as
demais membranas celulares. Entre essas duas membranas existe um estreito espao,
chamado cavidade perinuclear.
A face externa da carioteca, em algumas partes, se comunica com o retculo
endoplasmtico e, muitas vezes, apresenta ribossomos aderidos sua superfcie. Neste caso,
o espao entre as duas membranas nucleares uma continuao do espao interno do
retculo endoplasmtico.

Poros da carioteca

A carioteca perfurada por milhares de poros, atravs das quais determinadas

substncias entram e saem do ncleo. Os poros nucleares so mais do que simples aberturas.
Em cada poro existe uma complexa estrutura protica que funciona como uma vlvula,
abrindo-se para dar passagem a determinadas molculas e fechando-se em seguida. Dessa
forma, a carioteca pode controlar a entrada e a sada de substncias.

A face interna da carioteca encontra-se a lmina nuclear, uma rede de protenas que
lhe d sustentao. A lmina nuclear participa da fragmentao e da reconstituio da
carioteca, fenmenos que ocorrem durante a diviso celular.
A cromatina
A cromatina (do grego chromatos, cor) um conjunto de fios, cada um deles
formado por uma longa molcula de DNA associada a molculas de histonas, um tipo
especial de protena. Esses fios so os cromossomos.
Para assinalar diferenas entre os tipos de cromatina, foi criado o termo
heterocromatina (do grego heteros, diferente), que se refere cromatina mais densamente
enrolada. O restante do material cromossmico, de consistncia mais frouxa, foi
denominado eucromatina (do grego eu, verdadeiro).

Diferentes nveis de condensao do DNA. (1) Cadeia simples de DNA . (2)

Filamento de cromatina (DNA com histonas). (3) Cromatina condensada em interfase com
centrmeros. (4) Cromatina condensada em profase. (Existem agora duas cpias da
molcula de DNA) (5) Cromossoma em metafase
Os nuclolos
Na fase que a clula eucaritica no se encontra em diviso possvel visualizas
vrios nuclolos, associados a algumas regies especficas da cromatina. Cada nuclolo
um corpsculo esfrico, no membranoso, de aspecto esponjoso quando visto ao
microscpio eletrnico, rico em RNA ribossmico (a sigla RNA provm do ingls
RiboNucleic Acid). Este RNA um cido nuclico produzido a partir o DNA das regies
especficas da cromatina e se constituir um dos principais componentes dos ribossomos
presentes no citoplasma.
importante perceber que ao ocorrer a espiralao cromossmica os nuclolos vo
desaparecendo lentamente. Isso acontece durante os eventos que caracterizam a diviso
celular. O reaparecimento dos nuclolos ocorre com a desespiralao dos cromossomos, no
final da diviso do ncleo.
Cromossomos da clula interfsica
O perodo de vida da clula em que ela no est em processo de diviso
denominado interfase. A cromatina da clula interfsica, como j foi mencionada, uma
massa de filamentos chamados de cromossomos. Se pudssemos separar, um por um, os
cromossomos de uma clula interfsica humana, obteramos 46 filamentos, logos e finos.

Colocado em linha, os cromossomos humanos formariam um fio de 5 cm de comprimento,

invisvel ao microscpio ptico, uma vez que sua espessura no ultrapassa 30 nm.

Cromossomos da clula em diviso

Quando a clula vai se dividir, o ncleo e os cromossomos passam por grandes
modificaes. Os preparativos para a diviso celular tm inicio com a condensao dos
cromossomos, que comeam a se enrolar sobre si mesmos, tornando-se progressivamente
mais curtos e grossos, at assumirem o aspecto de bastes compactos.
Constries cromossmicas
Durante a condensao cromossmica, as regies eucromticas se enrolam mais
frouxamente do que as heterocromticas, que esto condensadas mesmo durante a interfase.
No cromossomo condensado, as heterocromatinas, devido a esse alto grau de
empacotamento, aparecem como regies estranguladas do basto cromossmico,
chamadas constries.

Centrmero e cromtides

Na clula que est em processo de diviso, cada cromossomo condensado aparece

como um par de bastes unidos em um determinado ponto, o centrmero. Essas duas
metades cromossmicas, denominadas cromtides-irms so idnticas e surgem da
duplicao do filamento cromossmico original, que ocorre na interfase, pouco antes de a
diviso celular se iniciar. Durante o processo de diviso celular, as cromtides-irms se
separam: cada cromtide migra para uma das clulas-filhas que se formam.
O centrmero fica localizado em uma regio heterocromtica, portanto em uma
constrio que contm o centrmero chamada constrio primria, e todas as outras que
porventura existam so chamadas constries secundrias.

As partes de um cromossomo separadas pelo centrmero so chamadas braos

cromossmicos. A relao de tamanho entre os braos cromossmicos, determinada pela
posio do centrmero, permite classificar os cromossomos em quatro tipos:

metacntrico: possuem o centrmero no meio, formando dois braos de mesmo

tamanho;

submetacntricos: possuem o centrmero um pouco deslocado da regio mediana,

formando dois braos de tamanhos desiguais;

acrocntricos: possuem o centrmero bem prximo a uma das extremidades,

formando um brao grande e outro muito pequeno;

telocntricos: possuem o centrmero em um das extremidades, tendo apenas um

brao.

Diviso celular
Do mesmo modo que uma fbrica pode ser multiplicada pela construo de vrias
filiais, tambm as clulas se dividem e produzem cpias de si mesmas.
H dois tipos de diviso celular: mitose e meiose.
Na mitose, a diviso de uma clula-me duas clulas-filhas geneticamente
idnticas e com o mesmo nmero cromossmico que existia na clula-me. Uma clula n
produz duas clulas n, uma clula 2n produz duas clulas 2n etc. Trata-se de uma diviso
equacional.

J na meiose, a diviso de uma clula-me 2n gera clulas-filhas n,

geneticamente diferentes. Neste caso, como uma clula 2n produz quatro clulas n, a
diviso chamada reducional.
Processo de Diviso Celular
Primeira fase PRFASE a fase preparatria onde os centriolos da clulas tendem a
separar para os polos do ncleo e os cromossomas comeam a organizar-se ou
individualizarem-se e condensar-se no ncleo que aumenta de tamanho devido ao
desaparecimento do nvulcro do ncleo e forma-se microtubulos ou fibras proteicas em
vrias zonas que a sntese do fuso acromtico e de outros fusos. Na mitose as
cromossomas so poucos visveis, no forma quiasmas, nem crossing-over e na meiose viceversa com a formao de pares homologas de cromossomas. uma fase relativamente longa
na mitose.
Segunda fase METFASE os cromossomas continuam a organizar-se e
movimentar-se e os cromatdeos j so visveis perfeitamente e o fuso j est formado e
depois de sucessivos movimentos os cromossomas pela aco dos fusos estes comeam a
movimentar-se para o centro num plano intermdio do fuso ou equidistantes dos centriolos
nos polos onde os cromossomas imobilizam-se bruscamente e comeam a formar uma figura
ou placa intermdia no equador da clula(placa equatorial)e os centrmeros dos
cromossomas esto presos aos fusos acromticos e termina esta fase.
Nesta fase se for mitose os cromossomas colocam no equador pelos seus
centrmeros e se for meiose colocam-se pelos pontos de quiasmas. E a fase mais curta da
diviso celular em termos de tempo.
Na terceira fase ANFASE pela fora dos fusos agarrando os cromossomas esses
vo separar em sentidos opostos atravs dos seus centromeros e com os braos dos
cromossomas em direco aos respectivos polos vo ter uma ascenso polar e formando
duas clulas filhas ou conjunto idnticos com rigorosamente mesmas quantidades de
cromossomas que acompanhada com a desintegrao dos microtubolos incluindo os fusos
acromticos.
Se for mitse a rotura do cromossoma no centrmero formando duas clulas filhas,
e se for meiose uma separao dos homlogos(cromossomas com dois cromatdeos)e no
separando os cromatideos em dois como na meiose. Aqui diviso dos centromeros e

separao dos cromatideos no a nesta coisa ou seja acontecem em momentos diferentes

Esta a fase mais rpida da diviso celular.
A quarta e ultima fase a TELFASE inverso da prfase nas transformaes
observadas, comea quando os cromossomas chegam nos polos e comea a
descondensao(o cromatdeo das clulas filhas comeam a aparecer desenrolando ficando
cada vez mais compridos e acabando por ficar indistintos)e a membrana celular comea a
reconstituir-se(provavelmente a partir dos elementos do retculo)e reorganiza os nucleolos e
o ncleos das duas clulas-filhas diploides com os seus respectivos centriolos que j se
encontravam nos polos da clula-me. Todo esse fase acompanhada pela
citsinese(separao parcial do citoplasma em duas partes distintas numa clula animal o
que no acontece na clula vegetal onde forma uma parede no equador). Se for na mitose as
celulas-filhas possuem o mesmo numero de cromossomas da clula me(em clulas
haploides e diploides), e se for meiose as clulas filhas tero metade do numero de
cromossomas da me no ultimo telfase originando esse em compensao quatro clulasfilhas haploide porque a primeira ascenso aos polos dos cromossomas no acompanhada
pela rotura da cromossoma em dois. Esta fase relativamente longa, o mesmo da prfase.

Mitocndrias
Estrutura e funo das mitocndrias
As mitocndrias esto imersas no citosol, entre as diversas bolsas e filamentos que
preenchem o citoplasma das clulas eucariontes. Elas so verdadeiras casas de fora das
clulas, pois produzem energia para todas as atividades celulares.
As mitocndrias foram descobertas em meados do sculo XIX, e, durante dcadas,
sua existncia foi questionada por alguns citologistas. Somente em 1890 foi demonstrada, de
modo incontestvel, a presena de mitocndrias no citoplasma celular. O termo
mitocndria (do grego, mitos, fio, e condros, cartilagem) surgiu em 1898, possivelmente
como referncia ao aspecto filamentoso e homogneo (cartilaginoso) dessas organelas em
alguns tipos de clulas, quando observadas ao microscpio ptico.
As mitocndrias, cujo nmero varia de dezenas at centenas, dependendo do
tipo de clula, esto presentes praticamente em todos os seres eucariontes, sejam
animais, plantas, algas, fungos ou protozorios.

Estrutura interna das mitocndrias

As mitocndrias so delimitadas por duas membranas lipoproticas semelhantes
s demais membranas celulares. Enquanto a membrana externa lisa, a membrana
interna possui inmeras pregas as cristas mitocondriais que se projetam para o interior
da organela.

A cavidade interna das mitocndrias preenchida por um fluido denominado matriz

mitocondrial, onde esto presentes diversas enzimas, alm de DNA e RNA e pequenos
ribossomos e substncias necessrias fabricao de determinadas protenas.
A respirao celular
No interior das mitocndrias ocorre a respirao celular, processo em que molculas
orgnicas de alimento reagem com gs oxignio (O2), transformando-se em gs carbnico
(CO2) e gua (H2O) e liberando energia.
C6H12O6 + O2 -> 6 CO2 + 6 H2O + energia

A energia liberada na respirao celular armazenada em uma substncia chamada

ATP (adenosina trifosfato), que se difunde para todas as regies da clula, fornecendo
energia para as mais diversas atividades celulares. O processo de respirao celular ser
melhor explicado na seo de Metabolismo energtico.

O retculo endoplasmtico
O citoplasma das clulas eucariontes contm inmeras bolsas e tubos cujas paredes
tm uma organizao semelhante da membrana plasmtica. Essas estruturas membranosas
formam uma complexa rede de canais interligados, conhecida pelo nome de retculo
endoplasmtico. Pode-se distinguir dois tipos de retculo: rugoso (ou granular) e liso (ou
agranular).

Retculo endoplasmtico rugoso (RER) e liso (REL)

O retculo endoplasmtico rugoso (RER), tambm chamado de ergastoplasma,
formado por sacos achatados, cujas membranas tm aspecto verrugoso devido presena de
grnulos os ribossomos aderidos sua superfcie externa (voltada para o citosol). J o
retculo endoplasmtico liso (REL) formado por estruturas membranosas tubulares, sem
ribossomos aderidos, e, portanto, de superfcie lisa. Os dois tipos de retculo esto
interligados e a transio entre eles gradual. Se observarmos o retculo endoplasmtico
partindo

do

retculo

rugoso

em

direo ao liso, vemos as bolsas se

tornarem menores e a quantidade de
ribossomos

aderidos

progressivamente,

at

diminuir
deixar

de

existir.

Funes do retculo endoplasmtico

O retculo endoplasmtico atua
como uma rede de distribuio de substncias no interior da clula. No lquido existente
dentro de suas bolsas e tubos, diversos tipos de substncias se deslocam sem se misturar
com o citosol.
Produo de lipdios
Uma importante funo de retculo endoplasmtico liso a produo de lipdios.
A lecitina e o colesterol, por exemplo, os principais componentes lipdicos de todas as
membranas celulares so produzidos no REL. Outros tipos de lipdios produzidos no retculo
liso so os hormnios esterides, entre os quais esto a testosterona e os estrgeno,
hormnios sexuais produzidos nas clulas das gnadas de animais vertebrados.
Desintoxicao
O

retculo

endoplasmtico

liso

tambm

participa

dos

processos

de

desintoxicao do organismo. Nas clulas do fgado, o REL, absorve substncias txicas,

modificando-as ou destruindo-as, de modo a no causarem danos ao organismo. a atuao

do retculo das clulas hepticas que permite eliminar parte do lcool, medicamentos e
outras substncias potencialmente nocivas que ingerimos.
Armazenamento de substncias
Dentro das bolsas do retculo liso tambm pode haver armazenamento de
substncias. Os vacolos das clulas vegetais, por exemplo, so bolsas membranosas
derivadas do retculo que crescem pelo acmulo de solues aquosas ali armazenadas.
Produo de protenas
O retculo endoplasmtico rugoso, graas presena dos ribossomos,
responsvel por boa parte da produo de protenas da clula. As protenas fabricadas
nos ribossomos do RER penetram nas bolsas e se deslocam em direo ao aparelho de
Golgi, passando pelos estreitos e tortuosos canais com retculo endoplasmtico liso.

Aparelho de Golgi
A denominao aparelho ou complexo de Golgi uma homenagem ao citologista
italiano Camilo Golgi, que, em 1898, descobriu essa estrutura citoplasmtica. Ao verificar
que certas regies com citoplasma celular se coravam por sais de smio de prata, Golgi
imaginou que ali deveria existir algum tipo de estrutura, posteriormente confirmada pela
microscopia eletrnica.
Dictiossomos
O aparelho de Golgi est presente em praticamente todas as clulas eucariontes, e
consiste de bolsas membranosas achatadas, empilhadas como pratos. Cada uma dessas
pilhas recebe o nome de dictiossomo. Nas clulas animais, os dictiossomos geralmente se
encontram reunidos em um nico local, prximo ao ncleo. Nas clulas vegetais, geralmente
h vrios dictiossomos espalhados pelo citoplasma.

Funes do aparelho de Golgi

O aparelho de Golgi atua como centro de armazenamento, transformao,
empacotamento e remessa de substncias na clula. Muitas das substncias que passam
pelo aparelho de Golgi sero eliminadas da clula, indo atuar em diferentes partes do
organismo. o que ocorre, por exemplo, com as enzimas digestivas produzidas e
eliminadas pelas clulas de diversos rgos (estmago, intestino, pncreas etc.). Outras
substncias, tais como o muco que lubrifica as superfcies internas do nosso corpo, tambm
so processadas e eliminadas pelo aparelho de Golgi. Assim, o principal papel dessa
estrutura citoplasmtica a eliminao de substncias que atuam fora da clula, processo
genericamente denominado secreo celular.
Secreo de enzimas digestivas
As enzimas digestivas do pncreas, por exemplo, so produzidas no RER e levadas
at as bolsas do aparelho de Golgi, onde so empacotadas em pequenas bolsas, que se
desprendem dos dictiossomos e se acumulam em um dos plos da clula pancretica.
Quando chega o sinal de que h alimento para ser digerido, as bolsas cheias de enzimas se
deslocam at a membrana plasmtica, fundem-se com ela e eliminam seu contedo para o
meio exterior.

A produo de enzimas digestivas pelo pncreas apenas um entre muitos exemplos

do papel do aparelho de Golgi nos processos de secreo celular. Praticamente todas as
clulas do corpo sintetizam e secretam uma grande variedade de protenas que atuam fora
delas.

Lisossomos: Estrutura e origem dos lisossomos

Os lisossomos (do grego lise, quebra, destruio) so bolsas membranosas que
contm enzimas capazes de digerir substncias orgnicas. Com origem no aparelho de
Golgi, os lisossomos esto presentes em praticamente todas as clulas eucariontes. As
enzimas so produzidas no RER e migram para os dictiossomos, sendo identificadas e
enviadas para uma regio especial do aparelho de Golgi, onde so empacotadas e liberadas
na forma de pequenas bolsas.

A digesto intracelular
Os lisossomos so organelas responsveis pela digesto intracelular. As bolsas
formadas na fagocitose e na pinocitose, que contm partculas capturadas no meio
externo, fundem-se aos lisossomos, dando origem a bolsas maiores, onde a digesto
ocorrer.

Vacolos digestivo
Autofagia
Todas as clulas praticam autofagia (do grego autos, prprio, e phagein, comer),
digerindo partes de si mesmas com o auxlio de seus lisossomos. Por incrvel que parea, a
autofagia uma atividade indispensvel sobrevivncia da clula.
Em determinadas situaes, a autofagia uma atividade puramente alimentar.
Quando um organismo privado de alimento e as reservas do seu corpo se esgotam, as
clulas, como estratgia de sobrevivncia no momento de crise, passam a digerir partes de si
mesmas. No dia-a-dia da vida de uma clula, a autofagia permite destruir organelas
celulares desgastadas e reaproveitar alguns de seus componentes moleculares.
O processo da autofagia se inicia com a aproximao dos lisossomos da estrutura a
ser eliminada. Esta cercada e envolvida pelos lisossomos, ficando contida em uma bolsa
repleta de enzimas denominada vacolo autofgico.
Atravs da autofagia, uma clula destri e reconstri seus constituintes centenas ou
at milhares de vezes. Uma clula nervosa do crebro, por exemplo, formada em nossa vida
embrionria, tem todos os seus componentes (exceto os genes) com menos de um ms de
idade. Uma clula de nosso fgado, a cada semana, digere e reconstri a maioria de seus
componentes.

Peroxissomos
Peroxissomos so bolsas membranosas que contm alguns tipos de enzimas
digestivas. Sua semelhana com os lisossomos fez com que fossem confundidos com eles
at bem pouco tempo. Entretanto, hoje se sabe que os peroxissomos diferem dos lisossomos
principalmente quanto ao tipo de enzimas que possuem.
Os peroxissomos, alm de conterem enzimas que degradam gorduras e aminocidos,
tm tambm grandes quantidades da enzima catalase.

A catalase converte o perxido de hidrognio, popularmente conhecido como gua

oxigenada (H2O2), e gua e gs oxignio. A gua oxigenada se forma normalmente durante a
degradao de gorduras e de aminocidos, mas, em grande quantidade, pode causar leses
clula.

2 H2O2 + Enzima Catalase 2 H2O +

O2
Apesar das descobertas recentes envolvendo os peroxissomos, a funo dessas
organelas no metabolismo celular ainda pouco conhecida. Entre outras funes, acredita-se
que participem dos processos de desintoxicao da clula.

Os centrolos
Os

centrolos

envolvidas

por

so

organelas

membrana

NO
e

que

participam do progresso de diviso celular.

Nas clulas de fungos complexos, plantas
superiores

(gimnospermas

angiospermas) e nematides no existem

centrolos. Eles esto presentes na maioria
das clulas de animais, algas e vegetais
inferiores como as brifitas (musgos) e
pteridfitas (samambaias).
Estruturalmente, so constitudos por um
total de nove trios de microtbulos
proticos, que se organizam em cilindro.
So autoduplicveis no perodo que
precede a diviso celular, migrando, logo a
seguir, para os plos opostos da clula.
Uma das providncias que a fbrica celular
precisa tomar a construo de novas
fbricas, isto , a sua multiplicao. Isso
envolve uma elaborao prvia de uma serie
de andaimes proticos, o chamado fuso de
diviso, formado por inmeros filamentos de
microtbulos.

Os Clios e Flagelos
So estruturas mveis, encontradas externamente em clulas de diversos seres vivos.
Os clios so curtos e podem ser relacionados locomoo e a remoo de impurezas.
Nas clulas que revestem a traquia humana, por exemplo, os batimentos ciliares empurram

impurezas provenientes do ar inspirado, trabalho facilitado pela mistura com o muco que,
produzido pelas clulas da traquia, lubrifica e protege a traquia. Em alguns protozorios,
por exemplo, o paramcio, os clios so utilizados para a locomoo.

Os flagelos so longos e tambm se relacionam a locomoo de certas clulas,

como a de alguns protozorios (por exemplo, o tripanosssomo causador da doena de
Chagas) e a do espermatozide.
Estruturalmente, clios e flagelos so idnticos. Ambos so cilndricos, exteriores as
clulas e cobertos por membrana plasmtica. Internamente, cada clio ou flagelo
constitudo por um conjunto de nove pares de microtbulos perifricos de tubulina,
circundando um par de microtbulos centrais. a chamada estrutura 9 + 2.

Tanto os clios como flagelos so originados por uma regio organizadora no interior
da clula, conhecida como corpsculo basal. Em cada corpsculo basal h um conjunto de

nove trios de microtbulos (ao invs de duplas, como nos clios e flagelos), dispostos em
crculo. Nesse sentido, a estrutura do corpsculo basal semelhante de um centrolo.

Comunicabilidade Celular
As clulas em um organismo multicelular, precisam se comunicar umas com as
outras de modo a direcionarem e regularem seu crescimento, desenvolvimento e
organizao. Clulas animais se comunicam secretando substncias qumicas que sinalizam
clulas distantes.
Sinais endcrinos ocorrem quando substncias chamadas hormnio so secretadas
pelas clulas e viajam atravs da corrente sangunea at clulas-alvo. Na sinalizao
parcrina, a clula secreta mediadores qumicos locais que ajem somente em clulas
vizinhas. Molculas de sinalizao parcrina so rapidamente internalizadas, destruidas ou
imobilizadas. A sinalizao sinptica ocorre quando molculas so liberadas de vesculas em
junces neuronais chamadas sinapses. Estas molculas, os neurotransmissores, se difundem
atravs da fenda sinptica e vo agir somente na clula-alvo ps-sinptica. Todas estas
substncias qumicas se ligam receptores de dentro ou de fora da clula-alvo iniciando a
resposta celular.
O mecanismo de recepo varia de acordo com a solubilidade de cada tipo de
molcula (endcrina, parcrina ou neurotransmissor) em gua. Molculas hidrofbicas
precisam ser carregadas pela corrente sangunea ligadas a protenas transporte e por isso sua
meia-vida na corrente sangunea de horas ou dias, ao contrrio de molculas hidroflicas
que so degradadas rapidamente. Portanto, molculas de sinalizao que so solveis em
gua usualmente medeiam respostas de curta durao, enquanto molculas de sinalizao
que no so solveis em gua medeiam respostas bem mais longas.
Receptores intracelulares
Pequenas

molculas

hidrofbicas

de sinalizao (hormnios

esterides

tireoideanos) atravessam a membrana da clula-alvo para se ligarem a receptores

intracelulares localizados no citoplasma ou no ncleo desta clula. O complexo hormnioreceptor sofre uma mudana conformacional que leva a um aumento da afinidade do
receptor pelo DNA regulando a transcrio de genes especficos, tal ligao, leva ativao
ou supreso destes genes. O produto de alguns genes, ainda, podem servir de ativadores de
outros genes produzindo um efeito secundrio

Diferenciao Celular

A diferenciao celular o processo em que as clulas de um organismo sofrem

transformaes em sua forma, funo e composio, tornando-se tipos celulares
especializados.

Fecundao
A vida inicia-se pela fecundao de um vulo por um espermatozide. Essa primeira
clula formada inicia o processo de diviso at chegar fase de oito clulas, na qual
recebem a denominao de clulas-tronco totipotentes.

Todas essas clulas, se colocadas no tero, apresentam potencial de desenvolver um

ser completo. Quando o embrio possui aproximadamente 100 clulas (o blastocisto
cinco dias aps a fecundao), ocorre a primeira diferenciao: as clulas que encontramse na parte externa se diferenciam e tornam-se responsveis pela formao dos anexos
embrionrios, j a massa interna composta por clulas-tronco pluripotentes capazes de
formar todos os tecidos, no entanto, no possui mais a capacidade de formar um ser
completo.
O comando recebido pelas clulas que determina sua especificidade e como elas
compreendem o seu destino dentro do organismo ainda so mistrios para a Cincia. O que
conhecido que, de acordo, com o crescimento do embrio, as clulas iniciam a
diferenciao nos vrios tecidos: nervoso, sanguneo, adiposo, muscular e sseo. E depois
que se diferenciam, todas as clulas-filhas tm as mesmas caractersticas, por exemplo,
clulas do fgado s do origem a clulas hepticas. Essas clulas esto diferenciadas de
modo terminal.

Tipos Celulares Especializados

Histologia
A histologia (do grego: hydton = tecido + logos = estudos) a cincia que estuda os
tecidos biolgicos, desde a sua formao (origem), estrutura (tipos diferenciados de clulas)
e funcionamento.
Mas o que tecido?
O corpo de um organismo multicelular constitudo por diferentes tipos de clulas,
especializadas em realizar diversas funes. As clulas com determinado tipo de
especializao organizam-se em grupos, constituindo os tecidos. Alguns tecidos so
formados por clulas que possuem a mesma estrutura; outros so formados por clulas que
tm diferentes formas e funes, mas que juntas colaboram na realizao de uma funo
geral maior.

A diferenciao dos tecidos e a conquista do ambiente terrestre

Dentre as diversas adaptaes que favoreceram a conquista do meio terrestre pelos
vertebrados destacam-se um eficiente revestimento corporal impermeabilizado, um
adequado sistema esqueltico de suporte do organismo e de seus rgos e um hbil
mecanismo que permite a movimentao do organismo pelo meio. No homem, essas trs
tarefas so desempenhadas, na ordem, pela pele, pelo conjuntivo de ossos do sistema
esqueltico e pelos inmeros msculos componentes do sistema muscular. Ossos e msculos
constituem o sistema locomotor.

Como so formados os tecidos?

Todos

os

tecidos

presentes

nos

vertebrados adultos so formados a partir

de trs tipos de folhetos germinativos:
endoderma, ectoderma e mesoderma.
Cada

um

desenvolvimento

desses,

durante

embrionrio,

responsvel por uma genealogia de clulas

especializadas quanto forma e funo.
Os destinos finais (organognese) desses
folhetos germinativos, na formao dos
tecidos e rgo humanos, so:

Ectoderma

Epiderme e anexos cutneos (plos e glndulas mucosas);

Todas as estruturas do sistema nervoso (encfalo, nervos, gnglios nervosos e

medula espinhal);

Epitlio de revestimento das cavidades nasais, bucal e anal.

Mesoderma

Forma a camada interna da pele (derme);

Msculos lisos e esquelticos;

Sistema circulatrio (corao, vasos sangneos, tecido linftico, tecido conjuntivo);

Sistema esqueltico (ossos e cartilagem);

Sistema excretor e reprodutor (rgos genitais, rins, uretra, bexiga e gnadas).

Endoderma

Epitlio de revestimento e glndulas do trato digestivo, com exceo da cavidade

oral e anal;

Sistema respiratrio (pulmo);

Fgado e pncreas.

Tipos de Tecidos

Nos animais vertebrados h quatro grandes grupos de tecidos: o muscular,

o nervoso, o conjuntivo (abrangendo tambm os tecidos sseo, cartilaginoso e
sanguneo) e o epitelial, constituindo subtipos especficos que iro formar os rgos
e sistemas corporais. Por exemplo: O sangue considerado um tecido conjuntivo,
com diversificadas clulas (as hemcias, os leuccitos e as plaquetas) e o plasma
(gua, sais minerais e diversas protenas).
Nos invertebrados estes tipos de tecido so basicamente os mesmos, porm
com organizaes mais simples. A maioria dos tecidos alm de serem compostos de
clulas, apresentam entre elas substncias intracelulares (intersticiais).

Especificao dos tecidos bsicos

Epitlio revestimento da superfcie externa do corpo (pele), os rgos (fgado, pulmo e
rins) e as cavidades corporais internas;
Conjuntivo constitudo por clulas e abundante matriz extracelulas, com funo de
preenchimento,

Muscular

sustentao
constitudo

e
por

transporte
clulas

com

de
propriedades

substncias;
contrteis;

Nervoso formado por clulas que constituem o sistema nervoso central e perifrico (o
crebro, a medula espinhal e os nervos).

Tecido epitelial
A superfcie externa do corpo e as cavidades corporais internas dos animais so
revestidas por este tecido. O tecido epitelial desempenha vrias funes no organismo, como
proteo do corpo (pele), absoro de substncias teis (epitlio do intestino) e
percepo de sensaes (pele), dependendo do rgo aonde se localizam.
Os tecidos epiteliais ou epitlios tm clulas perfeitamente justapostas, unidas por
pequena quantidade de material cimentante, com pouqussimo espao intercelular. Os
epitlios no so vascularizados e no sangram quando feridos. A nutrio das clulas se faz
por difuso a partir dos capilares existentes em outro tecido, o conjuntivo, adjacente ao
epitlio a ele ligado. O arranjo das clulas epiteliais pode ser comparado ao de ladrilhos ou
tijolos bem encaixados.

Os epitlios podem ser classificados quanto ao nmero de clulas:

Quando os epitlios so formados por uma s camada de clulas, so chamados de

epitlios simples ou uniestratificados (do latim uni, um, e stratum, camada).

J os epitlios formados por mais de uma camada de clulas so chamados

estratificados.

Existem ainda epitlios que, apesar de formados por uma nica camada celular, tm
clulas de diferentes alturas, o que d a impresso de serem estratificados. Por isso,
eles costumam ser denominados pseudo-estratificados.

Quanto forma das clulas, os epitlios podem ser classificados em:

Pavimentosos, quando as clulas so achatadas como ladrilhos;

Cbicos, quando as clulas tem forma de cubo, ou

Prismticos, quando as clulas so alongadas , em forma de coluna.

No epitlio que reveste a bexiga, a forma das clulas originalmente cbica, mas elas se
tornam achatadas quando submetidas ao estiramento causado pela dilatao do rgo. Por
isso, esse tipo de epitlio de denominado, por alguns autores, epitlio de transio.
Os tecidos epiteliais, tambm chamados epitlios, so classificados em dois tipos principais:
epitlios de revestimento e epitlios glandulares.

Epitlio de revestimento intestinal

O tecido que reveste internamente o intestino delgado um bom exemplo de epitlio
especializado em absorver nutrientes e permitir que eles passem da cavidade intestinal para
o sangue. A alta capacidade de absoro do epitlio intestinal se deve ao fato de suas clulas
possurem, na membrana a borda livre (isto , a borda voltada para a cavidade intestinal),
muitas projees finas e alongadas, que lembrem dedos de uma luva, chamadas
microvilosidades.

Clculos da rea de membrana que constitui as microvilosidades mostram que elas

aumentam quinhentas vezes a rea superficial de cada clula, em comparao com a rea de
clulas que tm a borda lisa. O mesmo tipo de clculo nos leva a concluir que o intestino
delgado humano apresenta uma superfcie de absoro de mais de 300 m2, equivalente rea
de uma quadra de esportes de 20 m de comprimento por 15 m de lado.
Especializao das clulas epiteliais
As clulas dos tecidos epiteliais mantm-se aderidas umas s outras por meio de
estruturas especializadas, genericamente chamadas junes celulares.

Tecido epitelial glandular

As clulas do tecido epitelial glandular produzem substncias chamadas secrees, que
podem ser utilizadas e outras partes do corpo ou eliminadas do organismo. Essas secrees
podem ser:

mucosas, quando espessas e ricas em muco, Ex. glndulas salivares

serosas, quando fluidas, aquosas, claras e ricas e protenas. Ex. glndulas secretoras
do pncreas

Podem tambm ser mistas, quando ocorrem secrees mucosas e serosas juntas. Ex.
Glndulas salivares partidas.

As glndulas podem ser unicelulares, como a glndula caliciforme (que ocorre por
exemplo, no epitlio da traquia), ou multicelulares, como a maioria das glndulas.

Em

amarelo

glndulas Em verde a parte secretora de glndulas multicelulares

caliciformes do intestino.

excrina e endcrina, respectivamente.

As glndulas multicelulares originam-se sempre dos epitlios de revestimento, por

proliferao de suas clulas para o interior do tecido conjuntivo subjacente e posterior
diferenciao.
Trs tipos de glndulas multicelulares
Glndulas excrinas: apresentam a poro secretora associada a dutos que lanam suas
secrees para fora do corpo (como as glndulas sudorparas, lacrimais, mamrias e
sebceas) ou para o interior de cavidades do corpo (como as glndulas salivares);

Glndulas endcrinas: no apresentam dutos associados poro secretora. As secrees

so denominadas hormnios e lanadas diretamente nos vasos sanguneos e linfticos.
Exemplos, hipfise, glndulas da tireide, glndulas paratiredeas e glndulas adrenais;
Glndulas mistas: apresentam regies endcrinas e excrinas ao mesmo tempo. o caso
do pncreas, cuja poro excrina secreta enzimas digestivas que so lanadas no duodeno,
enquanto a poro endcrina responsvel pela secreo dos hormnios insulina e
glucagon. Esses hormnios atuam, respectivamente, na reduo e no aumento dos nveis de
glicose no sangue.

Tecido conjuntivo
Os tecidos conjuntivos tem origem mesodrmica. Caracterizam-se morfologicamente
por apresentarem diversos tipos de clulas imersas em grande quantidade de material
extracelular, substncia amorfa ou matriz, que sintetizado pelas prprias clulas do tecido.

A matriz uma massa amorfa, de aspecto gelatinoso e transparente. constituda

principalmente por gua e glicoprotenas e uma parte fibrosa, de natureza protica, as fibras
do conjuntivo.
As clulas conjuntivas so de diversos tipos. As principais so:
Clula

Funo
Fibroblasto
Clula metabolicamente ativa, contendo longos e finos
prolongamentos citoplasmticos. Sintetiza o colgeno e
as substncias da matriz (substncia intercelular).
Macrfago
Clula ovide, podendo conter longos prolongamentos
citoplasmticos e inmeros lisossomos. Responsvel
pela fagocitose e pinocitose de pertculas estranhas ou
no ao organismo. Remove restos celulares e promove
o primeiro combate aos microrganismos invasores do
nosso organismo. Ativo no processo de involuo
fisiolgica de alguns rgos ou estrutura. o caso do
tero que, aps o parto, sofre uma reduo de volume.
Mastcito
Clula globosa, grande, sem prolongamentos e repleta
de grnulos que dificultam, pela sua quantidade, a
visualizao do ncleo. Os grnulos so constitudos
de heparina (substncia anticoagulante) e histamina
(substncia envolvida nos processos de alergia). Esta
ltima substncia liberada em ocasies de penetrao
de certos antgenos no organismo e seu contato com os
mastcitos, desencadeando a conseqnte reao
alrgica.

Plasmcito
Clula ovide, rica em retculo endoplasmtico rugoso
(ou granular). Pouco numeroso no conjunto normal,
mas abundante em locais sujeitos penetrao de
bactrias, como intestino, pele e locais em que existem
infeces crnicas. Produtor de todos os anticorpos no
combate a microorganismos. originado no tecido
conjuntivo a partir da diferenciao de clulas
conhecidas como linfcitos B.

Os diferentes tipos de tecido conjuntivo esto amplamente distribudos pelo corpo,

podendo desempenhar funes de preenchimento de espaos entre rgos, funo de
sustentao, funo de defesa e funo de nutrio.
A classificao desses tecidos baseia-se na composio de suas clulas e na
proporo relativa entre os elementos da matriz extracelular. Os principais tipos de tecidos
conjuntivos so: frouxo, denso, adiposo, reticular ou hematopoitico, cartilaginoso e
sseo.

Tecido conjuntivo adiposo

Nesse tecido a substncia intracelular reduzida, e as clulas, ricas em lipdios, so
denominadas clulas adiposas. Ocorre principalmente sob a pele, exercendo funes de
reserva de energia, proteo contra choques mecnicos e isolamento trmico. Ocorre
tambm ao redor de alguns rgos como os rins e o corao.

As clulas adiposas possuem um grande vacolo central de gordura, que aumenta ou

diminui, dependendo do metabolismo: se uma pessoa come pouco ou gasta muita energia, a
gordura das clulas adiposas diminui; caso contrrio, ela se acumula. O tecido adiposo atua
como reserva de energia para momentos de necessidade.

Tecido conjuntivo cartilaginoso

O tecido cartilaginoso, ou simplesmente cartilagem, apresentam consistncia firme,
mas no rgido como o tecido sseo. Tem funo de sustentao, reveste superfcies
articulares facilitando os movimentos e fundamental para o crescimento dos ossos longos.
Nas cartilagens no h nervos nem vasos sanguneos. A nutrio das clulas desse
tecido realizada por meio dos vasos sanguneos do tecido conjuntivo adjacente.
A cartilagem encontrada no nariz, nos anis da traquia e dos brnquios, na
orelha externa (pavilho auditivo), na epiglote e em algumas partes da laringe. Alm
disso, existem discos cartilaginosos entre as vrtebras, que amortecem o impacto dos
movimentos sobre a coluna vertebral. No feto, o tecido cartilaginoso muito abundante, pois
o esqueleto inicialmente formado por esse tecido, que depois em grande parte substitudo
pelo tecido sseo.

Tecido conjuntivo sanguneo

O

sangue

(originado

pelo

tecido

hemocitopoitico) um tecido altamente

especializado, formado por alguns tipos de
clulas, que compem a parte figurada,
dispersas num meio lquido o plasma -,
que corresponde parte amorfa. Os
constituintes

celulares

vermelhos

(tambm

hemcias

ou

brancos

(tambm

so:

glbulos

denominados

eritrcitos);

glbulos

chamados

de

leuccitos).
O plasma composto principalmente de
gua com diversas substncias dissolvidas,
que so transportadas atravs dos vasos do
corpo.

Todas as clulas do sangue so originadas na medula ssea vermelha a partir das

clulas indiferenciadas pluripotentes (clulas-tronco). Como consequncia do processo de
diferenciao celular, as clulas-filhas indiferenciadas assumem formas e funes
especializadas.
Plaquetas
Plaquetas so restos celulares originados da fragmentao de clulas gigantes da
medula ssea, conhecidas como megacaricitos. Possuem substncias ativas no processo de
coagulao sangunea, sendo, por isso, tambm conhecidas como trombcitos (do grego,
thrombos = cogulo), que impedem a ocorrncia de hemorragias.
Glbulos vermelhos
Glbulos vermelhos, hemcias (do grego, eruthrs = vermelho, e ktos = clula) so
anucleados, possuem aspecto de disco bicncavo e dimetro de cerca de 7,2mm. So ricos

em hemoglobina, a protena responsvel pelo transporte de oxignio, a importante funo

desempenhada pelas hemcias.
Glbulos brancos
Glbulos brancos, tambm chamados de leuccitos (do grego, leuks = branco), so
clulas sanguneas envolvidas com a defesa do organismo.
Essa atividade pode ser exercida por fagocitose ou por meio da produo de
protenas de defesa, os anticorpos.
Costuma-se classificar os glbulos brancos de acordo com a presena ou ausncia,
em seu citoplasma, de grnulos especficos, e agranulcitos, os que no contm granulaes
especficas, comuns a qualquer clula.

Tecido conjuntivo sseo

O tecido sseo tem a funo de sustentao e
ocorre nos ossos do esqueleto dos vertebrados.
um tecido rgido graas presena de matriz
rica em sais de clcio, fsforo e magnsio.
Alm desses elementos, a matriz rica em
fibras

colgenas,

que

fornecem

certa

flexibilidade ao osso.
Os ossos so rgos ricos em vasos sanguneos.
Alm do tecido sseo, apresentam outros tipos
de tecido: reticular, adiposo, nervoso e
cartilaginoso.
Por serem um estrutura inervada e irrigada,
os

ossos

apresentam

sensibilidade,

alto

metabolismo e capacidade de regenerao.

Quando um osso serrado, percebe-se que ele
formado por duas partes: uma sem cavidades,
chamada osso compacto, e outra com muitas

cavidades que se comunicam, chamada osso

esponjoso.

Tecidos musculares
Os tecidos musculares so de origem mesodrmica e relacionam-se com a locomoo
e outros movimentos do corpo, como a contrao dos rgos do tubo digestrio, do corao
e das artrias.
Tipos de tecido muscular
H trs tipos de tecido muscular: estriado esqueltico, estriado cardaco e liso.
Cada um deles tem caractersticas prprias, adequadas ao papel que desempenham no
organismo.

MICROSCPIO PTICO
No se sabe exatamente quem inventou o microscpio porm sabe-se muito bem que
depois dessa inveno, l pelo incio do sculo XVII, nossa percepo do mundo ficou muito
diferente. Muitos atribuem a inveno deste instrumento a Galileu, porm foi Leeuwenhoek
quem realmente aperfeioou o instrumento e o utilizou na observao de seres vivos.
Dotados de apenas uma lente de vidro, os primeiros microscpios permitiam
aumentos de at 300 vezes com razovel nitidez. E todo um mundo que se encontrava
invisvel aos nossos olhos, se descortinou.
Com este instrumento muito simples, Leeuwenhoek estudou os glbulos vermelhos
do sangue e constatou a existncia dos espermatozides. Este cientista tambm desvendou o
extraordinrio mundo dos micrbios (ou seja, seres microscpicos), hoje mais conhecidos
como microrganismos.

O microscpio simples de Leeuwenhoek, foi aprimorado por Hooke, ganhando mais

uma lente. Deste modo, foram obtidos aumentos ainda maiores.
Os microscpios ticos modernos so descendentes sofisticados do microscpio
composto de Hooke e muito mais poderosos do que os pequenos instrumentos usados pelos
cientistas no incio do sculo XVII.
Eles so dotados de 2 sistemas de lentes de cristal (oculares e objetivas) que
produzem ampliaes de imagem que vo em geral de 100 a 1000 vezes, deste modo
revelando detalhes, at ento invisveis para nossa viso.

No microscpio tico, a luz que chega aos nossos olhos para formar a imagem,
atravessa primeiro o objeto em estudo. Por isto, o material a ser observado no pode ser
opaco. Muitas vezes, para se obter material biolgico translcido o suficiente para ser bem
observado ao microscpio, preciso preparar convenientemente o material que quer estudar.
Para isto so feitos cortes muitos finos, de preferncia com uma mquina semelhante a um
fatiador de presunto, chamada micrtomo. O material a ser cortado recebe um tratamento de
desidratao e incluso em parafina que facilita o manuseio e permite que sejam cortadas
fatias muito finas.
O Microscpio Eletrnico
O microscpio eletrnico apareceu em 1932 e vem sendo rapidamente aperfeioado.
As mquinas mais atuais permitem aumentos de 5 mil a 500 mil vezes, sem muita
dificuldade. A diferena bsica entre os microscpios tico e eletrnico que neste ltimo
no utilizada a luz, mas sim feixes de eltrons. No microscpio eletrnico no h lentes de
cristal e sim bobinas, chamadas de lentes eletromagnticas. Estas lentes ampliam a imagem
gerada pela passagem do feixe de eltrons no material e a projetam para uma tela onde
formada uma imagem de pontos mais ou menos brilhantes, semelhante de um televisor em
branco e preto.
A capacidade de ver, separados ou distintos, dois objetos que se encontram muito
prximos um do outro, depende do grau de contraste entre eles e do poder resolvente do
processo de viso. No caso do olho humano, desarmado e em condies ptimas de viso, o
limite de resoluo cerca de 0,1 mm.

Isto significa que, se dois objetos esto separados por uma distncia inferior a 0,1
mm, eles apresentar-se-o como um nico objeto.
Como a clula, pelas suas dimenses, no permite uma observao a olho nu, o seu estudo e
o das suas partes componentes tem de efetuar-se com a ajuda de um instrumento como o
microscpio.
As partes essenciais do microscpio ptico comum so:
1) uma fonte luminosa
2) um sistema de lentes (condensador) para captar e focar a luz no espcime
3) uma objetiva para formar e ampliar a imagem do espcime; e 4) uma ocular para ampliar
a imagem formada pela objetiva.
Na figura seguinte est representado um microscpio ptico com os seus diferentes
componentes.
Esquema de um microscpio ptico:

Para fazer uma correta observao do material a examinar deve adoptar-se o seguinte
procedimento:
1) Ligar a fonte luminosa.
2) Colocar a preparao a observar na platina.
3) Com o auxlio do condensador e do diafragma obter uma boa iluminao.
4) Rodando a cremalheira aproximar a objetiva de 10x o mais perto possvel da preparao.
5) Rodando novamente a cremalheira, puxar a objetiva de 10x para cima at obter uma
imagem ntida do espcime.
6) Depois da preparao estar focada com a objetiva de 10x focar com a objetiva de 40x.
Com o auxlio do parafuso micromtrico podem-se obter diferentes planos das estruturas a
observar.
7) Caso seja necessrio recorrer a uma ampliao mais elevada ( objetiva de 100x )
proceder do seguinte modo: afastar a objetiva de 40x e, sobre a preparao, colocar uma
gota de leo de imerso. Em seguida, com o auxlio do parafuso micromtrico, focar com a
objetiva de 100x. Quando se utiliza o leo de imerso deve evitar-se o seu contato com as
objetivas de 10 e 40x.