CRISTALES Y CRECIMIENTO DE CRISTALES

ANALISIS DE RESULTADOS:
La gran mayora de los compuestos
inorgnicos son compuestos de uno o
ms metales con no metales, debido a la
atraccin y a la estabilidad que pueden
tener,
obteniendo
configuraciones
electrnicas de gases nobles, ya sea
perdiendo o ganando electrones. Como
la mayor parte de ellos son slidos en
condiciones ordinarias, la mayor parte de
la qumica estructural son estructuras
slidas y su estudio. Los cristales son
slidos homogneos donde los tomos,
iones o molculas, estn dispuestos
segn una distribucin definida que se
repite regularmente en tres dimensiones.
En general, los cristales reales no
presentan esta regularidad exacta debido
a las vibraciones trmicas de los tomos,
a impurezas o a defectos de los reactivos
a utilizar para sintetizarlos.(1)
Los slidos anistropos no contienen la
capacidad de transmitir de manera
similar en todos los sentidos cualquier
accin realizada en un punto de la masa,
a este tipo de solido se les denomina
solidos cristalino. En qumica del estado
slido, un cristal es un slido que
presenta un patrn de difraccin no
difuso y bien definido (2)
La estructura cristalina de los metales
son simples y esta determina por el tipo
de empaquetamiento esfrico como se
muestra a continuacin

Figura 1. Tipos de estructuras cristalinas

(3)

El tipo de estructura de los cristales est

directamente relacionada con ciertas
propiedades fsicas, por ejemplo es
punto de fusin.
El cristal de dicromato de potasio
hexahidratado, tiene una estructura
cristalina hexagonal, este es un prisma
hexagonal con ngulos rectos entre sus
lados verticales y su cara superior e
inferior, presenta un color amarillo

2+ H 2 O
++ CO3
Li 2 CO 3 + H 2 O 2 Li
+

2+2 H

4 Cr O 4

2+2 OH
2 Cr2 O 7

Figura 2. Cristal LiK3(CrO4)2

En los cromatos cristalinos simples hay
iones CrO4-2 tetradricos en los que la
distancia de enlace Cr-O es 1,66 . Un
ejemplo de esto se presenta en las sales
amnicas. La sal de litio tiene una
estructura muy parecida a cromatos de la
forma MCr(vI)O4 donde M puede ser
Cobalto, Cobre, Zinc o Cadmio; tambin
a estructuras como las de Fosfatos de
Cromo, Indio y Talio; Y sulfatos de
Manganeso, Nquel y Magnesio. Los
huecos octadricos que hay entre los
tomos de O de los grupos CrO4 estn
ocupados al azar por Li+ Cr+3, resultado
de esto son estructuras con un
empaquetamiento cbico compacto de
tomos de O con 1/8 de los huecos
tetradricos y de los huecos
octadricos ocupados. [4]

Ec. (2)

Ec. (3)

La reaccin globla para la obtencin del

cristal es:

CrO 4

2+ 6 H 2 O 2 Li K 3
Ec. (4)
++ 4 Cr O 4
++6 K
2 Li

El cristal de litio formado en la prctica,

tiene una forma hexagonal irregular.
El cristal de sulfato de cobre presente
coloracin azul y una estructura cristalina
triclnico, segn la figura 1, este tipo de
estructura tiene todas las dimensiones de
sus lados diferentes, y ningn ngulo
recto
Figura 4. Cristal CuSO4.5H2O

Figura 3. Dicromato de potasio.

La coloracin amarillenta es debida a
que el dicromato inicial, al agregar base
fuerte, se vuelve cromato, el cual es de
color amarilo. Las reacciones para la
obtencin del cristal son:

2+7 H 2 O

++2 Cr 2 O 7
2 K 2 Cr 2 O 7 +7 H 2 O 4 K

Ec. (1)

El sulfato cprico forma hidratos. (1. 2 y 5

H2O) El grupo de coordinacin alrededor
del in metlico consta de 3H2O + 1 O
(media Cu-O, 1,94 ) con dos tomos O
de los iones SO4-2 ms distantes a 2,42
, completando el grupo octadrico
distorsionado.[5]

Figura 4. Cristal K3Fe(CN)6

Figura 5. Representacin de la
estructura de CuSO45H2O
La reaccin involucrada en este proceso
fue:

CuO(s) + H 2 S O 4(ac) CuS O4 .5 H 2 O(ac) + H 2 O(l)

Ec. (5)
Se present un error en la sntesis de
este cristal, ya que al calentar mas del
tiempo adecuado, la solucin se rego del
vaso de precipitado en la que se estaba
preparando,
disminuyendo
as
su
volumen.
Se puede observar, que no tuvo una
correcta
formacin,
debido
principalmente a la afectacin con
impurezas a la solucin, causando que el
cristal no fuera totalmente puro, y
coprecipitara con estas mismas.
El cristal de ferrocianuro de potasio
presenta un color rojo, cristaliza en un
sistema monoclnico segn la figura 1 se
parece mucho al ortorrmbico pero con
ocho ngulos agudos:

Los ferricianuros y Mangananiciauros

tienen colores ms intensos por
oxidacin de las sales en contacto con el
aire. Cuando se agregan disoluciones de
estos cianuros complejos a disoluciones
de sales de metales de transicin,
precipitan porque son insolubles en
muchos casos, as la adicin de
Ferrocianuro de potsio a disoluciones
con hierro da un precipitado azul Azul
de Prusia- y las sales cpricas forman
ferrocianuro cprico de color pardo. (6)
Para que el crecimiento de cristales se
lleve a cabo de manera adecuado se
hace necesario controlar diversos
factores como son la temperatura,
concentracin de reactivos, la velocidad
con que se mezclen y tambin la
solubilidad de los productos formados,
todas estas variables son determinantes
para el tamao de las partculas
obtenidas.
Se dice que una solucin esta
sobresaturada, cuando esta posee ms
soluto, del que debera tener gracias al
equilibrio de la misma.
El correcto crecimiento de los cristales
obtenidos en esta prctica, se vio
perjudicado, debido a que se presentaron
condiciones de alta nucleacin, debida a
la sobresaturacin elevada, presentada
sobre todo en la formacin del cristal de
sulfato de cobre. Estos resultados, fueron
ocasionados a que no se agreg
lentamente los diferentes reactivos para

obtener los cristales, provocando que se

crearan regiones en las que la
sobresaturacin era muy elevada.
Tambin, se present errores en los
volmenes de los cristales, provocando
que las concentraciones de las
molculas presentes en los cristales
aumenten, aumentando tambin la
sobresaturacin relativa.

Lo que se debe buscar para lograr el

crecimiento de los cristales es bajar la
sobresaturacin la solucin de tal
manera que se disminuye la velocidad de
nucleacin y aumenta la velocidad de
crecimiento de partculas formando as
un cristal grande a el cual se le puede
observar la forma de cristalizacin que
presentan cada uno de los cristales en
estudios. El hecho de bajar la velocidad
de nucleacin provoca una demora en la
cristalizacin ya que no hay ncleos,
donde se pueden aglomerar los iones y
lograr el crecimiento del cristal,
provocando entonces una lenta aparicin
de los cristales. La introduccin de una
semilla con favorecer el crecimiento de
los cristales, reemplazando el ncleo o
los ncleos que se crean lentamente
dentro de la solucin.
Bibliografa

(1) Costa, J.M. Diccionario de

Qumica Fsica, Ediciones
Daz de Santos, 2005; pp.
109.
(2) Online
Dictionary
of
Crystallography
(http://reference.iucr.org/diction
ary/Crystal). 13-05-2015
(3) Gary L. Miesler, Donald Tarr,
Inorganic chemistry, St. Olaf
College,
Northfield
,
Minnesota, 3ra edicin, pp
207-208.
(4)
Wells,
A.F.
Qumica
inorgnica
Estructural.
EDITORIAL REVERT, 1978,
pp 988-989.
(5) Complejos
de
Cobre.
http://www.heurema.com/QG/
QG21/Complejos%20de
%20cobre_II_.pdf (Revisado:
Mayo 10 de 2015).
(6)
Wells,
A.F.
Qumica
inorgnica
Estructural.
EDITORIAL REVERT, 1978,
pp 784-785