Gua de Ayudanta N6

Ncleo

1. Qu ventaja evolutiva brinda a la clula la aparicin de un ncleo?

Existen clulas ms primitivas que no tienen ncleo (clulas
"procariticas"), que son propias de los seres unicelulares, como son las
bacterias. Las clulas de los organismos multicelulares, en cambio,
tienen ncleo (salvo los glbulos rojos), y se han llamado clulas
"eucariticas". El ncleo de estas ltimas tiene una envoltura, que no
slo la limita del citoplasma, sino que adems controla el flujo de
sustancias que entran y salen de l. Su envoltura al mismo tiempo,
impide que el DNA se enrede en las fibras proteicas que contiene el
citoplasma.
Las clulas procariotas en la Tierra son mucho ms comunes que las
eucariotas y pueden colonizar ambientes que son imposibles para las
frgiles clulas eucariticas. Por otra parte, las clulas procariotas
tambin se reproducen ms rpidamente que las eucariotas,
adaptndose en poco tiempo a exigentes cambios ambientales.
Las clulas eucariotas pueden asumir roles complejos y especializados,
lo que las procariotas no pueden, como por ejemplo transmitir estmulos
nerviosos, o agruparse para formar un animal multicelular, que puede
explorar el ambiente, cosa que no le es posible a una clula simple sin
ncleo. Incluso, aun cuando no se puedan desplazar, como en el caso de
un rbol, sus clulas se pueden especializar.

2. Cules son los componentes estructurales del ncleo?

3. Es cierto que el genoma es ms grande en la medida que los

organismos son ms complejos? Y que mientras ms grande el genoma
hay mayor nmero de genes?
En algunos casos, no parece haber una correlacin clara entre nmero
de genes y complejidad del organismo. El gusano nematodo C. elegans,
tiene 18.000 genes (tabla 1), unos 5.000 ms que Drosophila, un
organismo ms complejo. El hombre slo tiene el doble de genes que C.
elegans (las estimaciones indicaban unos 100.000). Tambin estos datos
se empiezan a entender. Existen mecanismos en eucariotas superiores
que son capaces de expandir el proteoma. Es decir, a partir de una
misma secuencia de DNA obtener ms de una protena. Los grandes
intrones encontrados en mamferos pueden, en muchos casos,
esconder informacin que no se puede deducir slo con la secuencia
del DNA. An tiene que pasar tiempo hasta que se pueda conocer el
nmero de protenas que un organismo es capaz de sintetizar. Pero esto
sera motivo de otro trabajo. En cualquier caso, s que se puede afirmar
que organismos ms complejos tienen ms funciones gnicas.
Mencione y describa todos los niveles de compactacin del DNA Qu
utilidad tiene el empaquetamiento del DNA en organismos

pluricelulares?
Importancia del empaquetamiento del material gentico dentro del
ncleo: es fundamental empaquetar las molculas de ADN en el
ncleo ordenadamente, porque la forma exacta de cmo un genoma se
pliega en una clula particular determina la actividad de los genes en
esa regin. Si los genes no estn ubicados correctamente, se pueden
presentar anomalas, mutaciones, etc.
4. Describa la estructura del nucleosoma
Nucleosomas: unidad fundamental de
empaquetamiento de la cromatina, que le
da a la cromatina la apariencia de un
collar o cuentas de rosario. En otras
palabras, los nucleosomas con la unidad
estructural primaria de la cromatina.
En el genoma haploide del ser humano
existen 1,5x107 nucleosomas.
Son el primer nivel de empaquetamiento:
Histonas nucleosomales + ADN

5. Cmo pueden ocurrir los procesos de replicacin y transcripcin si el

DNA se encuentra empaquetado?

La cromatina es una estructura dinmica que adapta su estado de

compactacin y empaquetamiento para optimizar los procesos de
replicacin, transcripcin y reparacin del ADN, juega un rol
regulatorio fundamental en la expresin gnica. Los distintos
estados de compactacin pueden asociarse (aunque no
unvocamente) al grado de transcripcin que exhiben los genes
que se encuentran en esas zonas. La cromatina es, en principio,
fuertemente represiva para la transcripcin, ya que la asociacin
del ADN con las distintas protenas dificulta la procesin de las
distintas ARN polimerasas. Por lo tanto, existe una variada
cantidad de mquinas remodeladoras de la cromatina y
modificadoras de histonas.
Existe actualmente lo que se conoce como "cdigo de histonas".
Las distintas histonas pueden sufrir modificaciones posttraduccionales, como ser la metilacin, acetilacin, fosforilacin,
generalmente dada en residuos lisina o arginina. La acetilacin
est asociada con activacin de la trascripcin, ya que al acetilarse
una lisina, disminuye la carga positiva global de la histona por lo
cual tiene una menor afinidad por el ADN (que est cargado
negativamente). En consecuencia, el ADN se encuentra unido
menos fuertemente lo que permite el acceso de la maquinaria
transcripcional. Por el contrario, la metilacin est asociada con la
represin transcripcional y una unin ADN-histona ms fuerte (si
bien no siempre esto se cumple). Por ejemplo, en la levadura S.

pombe, la metilacin en el residuo de lisina 9 de la histona 3 est

asociado con represin de la transcripcin en la heterocromatina,
mientras que la metilacin en el residuo de lisina 4 promueve la
expresin de genes.
En general la metilacin del ADN y de la cromatina son
procesos sinrgicos, ya que, por ejemplo, al metilarse el ADN,
existen enzimas metiladoras de histonas que pueden reconocer
citosinas metiladas, y metilan histonas prximas y viceversa.
Todas estas modificaciones forman parte de la familia de
las modificaciones epigenticas.

6. Cul es la funcin del nuclolo?

La funcin principal del nuclolo es la transcripcin del ARN ribosomal
por la polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de los
pre-componentes que formarn los ribosomas.
Adems, el nuclolo tiene roles en otras funciones celulares tales como
la regulacin del ciclo celular, las respuestas de estrs celular, la
actividad de la telomerasa y el envejecimiento.

7. Cmo pueden ingresar o salir estructuras de gran tamao como

protenas hacia dentro o fuera del ncleo? Descrba el mecanismo.

Ingresan a travs de poro nucleares.

8. Qu tipo de seal existe dentro de la clula para saber que una protena debe
ingresar al ncleo? Cmo es reconocida esta seal?
Pptido seal:
La protena contiene una secuencia seal de exportacin nuclear (NES) o
una secuencia de localizacin nuclear (NLS).
Las protenas restringidas al ncleo poseen solo una NLS.
Las que van y vienen del ncleo al citosol o viceversa poseen las dos
seales.

Citoesqueleto
1. Cules son las funciones generales del citoesqueleto en una clula
eucarionte?
Provee el soporte interno para las clulas, ancla las estructuras internas
de la misma e interviene en los fenmenos de movimiento celular y en
su divisin. En las clulas eucariotas, consta de microfilamentos,
filamentos intermedios y microtbulos.
2. Mencione al menos tres funciones que tengan los filamentos de actina.
- Movilidad celular
- Forma celular
- Forman microvellosidades
3. Explique cmo se estructura y organiza el citoesqueleto de microtbulos
Cul es el rol del centrosoma en este fenmeno?

Los microtubulos son tubos cilndricos de 20-25 nm en dimetro.

Estn compuestos de subunidades de la protena tubulina, estas
subunidades se llaman alfa y beta. Los microtubulos actan como
un andamio para determinar la forma celular, y proveen un
conjunto de pistas para que se muevan las organelas y vesculas.
Los microtubulos tambin forman las fibras del huso para separar
los cromosomas durante la mitosis. Cuando se disponen en forma
geomtrica dentro de flagelos y cilias, son usados para la
locomocin.

4. Cul es el rol de las protenas accesorias en filamentos de actina?

Mencione 3 ejemplos.
Protenas reguladoras: regulan los procesos de alargamiento (polimerizacin) y
acortamiento (despolimerizacin) de los filamentos principales.

Protenas ligadoras: conectan los filamentos entre si y con distintas estructuras celulares
Protenas motoras: sirven para la motilidad, contraccin y cambios de forma celulares.
Tambin trasladan macromolculas y organelas de un punto a otro del citoplasma.

5. De acuerdo a la siguiente figura responda:

a. Qu representa la figura?
Polimerizacin de
tubulina pura
b. Explique cada segmento de esta
curva
Una mezcla de
tubulina, tampn y GTP se
coloca a 37C. La cantidad
de microtubulo polimerizado,
medida mediante dispersin
de luz, sigue una curva sigmoidal. Durante la fase inicial las
molculas individuales de tubulina se asocian formando agregados
metaestables, algunos de los cuales continan y nuclean
microtbulos. Esta fase reglaja una barrera cintica para el
proceso de nucleacin. Durante la fase rpida de alargamiento, las
subunidades se aaden a los extraos libres de los microtubulos
existentes. Durante la fase rpida de alargamiento,
las
subunidades se aaden a los extremos de los microtubulos
existentes durante la fase de meseta, la polimerizacin y la
despolimerizacin estn ene equilibrio ya que la cantidad de
tubulina libre ha llegado al punto en que se ha conseguido la
concentracin critica. Para simplificar, las subunidades que se
aaden y que se pierden de un microtubulo se muestran siempre
en
el
mismo
extremo
c. A qu filamento corresponde esta curva
Microtbulos
6. El citoesqueleto se compone de distintos tipos de filamentos. Complete
el siguiente cuadro con respecto a los filamentos:

Monmero

Filamento
actina
Actina G

de

Filamento
intermedio
Cabeza globular,
cola
globular,
dominio
central
alargado

Microtbulos
Tubulina alfa y beta

Tamao

10 mn dimetro

Finos, globulares,
3-6 nm dimetro

Polimerizacin

Muy
Dinmica,
depende de iones

Polaridad

Polar

Dmero
interaccionan
antiparalelamente
Polares,
al
agruparse pierden
la polaridad
No

Presencia
ramificaciones
Resistencia
a
tensin

de S
la Involucradas
en
la
contraccin
muscular

Cilndricos, largos y
rgidos,
25
nm
dimetro
Por adicin en uno
o ambos extremos
Polar
No
No

7. Si al medio de cultivo de amebas, agrego un anlogo de ATP que

no es hidrolizable en ADP+Pi. Qu tipo de filamento ve afectada

su polimerizacin? Qu ocurre con el desplazamiento de las
amebas?
Afecta a los filamentos que estn encargados de la contraccin
muscular, o sea, del desplazamiento, por lo tanto, no podra
desplazarse o se vera dificultada esta funcin.
8. Al observar una neurona, Ud. se da cuenta que una vescula se

mueve al extremo (+) de los microtbulos. Explique la maquinaria

molecular encargada de realizar este proceso.