1-RESUMEN

Como objetivo para la experiencia de termoqumica se pide: aplicar los

conceptos del tema saber utilizar un calormetro y como este nos ayuda en los
clculos de los calores y el efecto trmico de las reacciones.
Condiciones experimentales:
PRESION

756 mmHg

TEMPERATURA

24 C

%HUMEDAD RELATIVA

96

La conclusin ms importante, a nuestro punto de vista, fue comprobar que

durante la reaccin que se produce entre el cido y la base se absorbe calor,
es decir, se produjo una reaccin endotrmica.

2-INTRODUCCION
Las experiencias de termoqumica se basan del empleo de sustancias de
trabajo til y comn como el agua, as como de reacciones qumicas conocidas
como la neutralizacin.
En la primera experiencia, se determinar la capacidad calorfica de un sistema
que contiene agua a temperatura ambiental al que se le aade agua helada. El
calor intercambiado entre estas masas, si el sistema est convenientemente
aislado, permitir deducir la capacidad calorfica del sistema.
En la segunda experiencia, se hace uso de las propiedades obtenidas sobre el
calormetro para, tras efectuar una reaccin de neutralizacin dentro de este,
conseguir el valor de la energa liberada en virtud de su proporcionalidad con el
incremento de temperatura.

3-PRINCIPIOS TEORICOS
Termoqumica
Se denomina termoqumica al estudio de la transferencia de calor (producido o
absorbido) que acompaa a las reacciones qumicas. La termoqumica es una
rama de la termodinmica en la que el reactor y su contenido constituyen el
sistema y las reacciones qumicas dan lugar a intercambios de energa entre el
sistema y el medio. Sobre esta base, se puede utilizar la calorimetra para
medir el calor liberado o absorbido por una reaccin y podemos identificar si
ocurre una variacin de energa interna (si la reaccin es a volumen constante)
o con una variacin de entalpia (si la reaccin es a presin constante).
Tipos de reacciones
La termoqumica se puede clasificar segn dos conceptos:

De acuerdo al calor involucrado:

-Exotrmicas.- En este tipo de reacciones se produce la liberacin de
energa en forma de calor o lo que es lo mismo: con una variacin
negativa de la entalpa; es decir: -H.
-Endotrmicas.- En este tipo de reacciones se produce la absorcin de
energa en forma de calor o lo que es lo mismo: con una variacin
positiva de la entalpa; es decir: +H.

Conceptos:
Calor de reaccin
Se denomina a la cantidad de energa en forma de calor que el sistema libera o
absorbe para que la temperatura permanezca constante durante todo el
proceso de la reaccin qumica.
Calor especifico
Es la cantidad de calor que se necesita por unidad de masa para elevar la
temperatura un grado Celsio.
Capacidad calorfica
Se puede expresar como la cantidad de calor requerida para elevar en 1 C la
temperatura de una determinada cantidad de sustancia. La capacidad calorfica
es directamente proporcional a la cantidad de calor entregada para subir la
temperatura.

Calorimetra
La elaboracin de los mtodos para la determinacin experimental de los
calores de las reacciones qumicas, de los calores de las transformaciones de
fase, de los calores de disolucin y de las capacidades calorficas, as como la
medicin de estas magnitudes, es la esencia de la calorimetra.
El calormetro es la parte fundamental de una instalacin calorimtrica. Los
tipos y formas de los calormetros son diversos. En el caso ms simple, el
calormetro consta de un recipiente que contiene lquido calorimtrico, cuya
capacidad calorfica es conocida, y rodeado de un material poco conductor del
calor (en lugar del recipiente con lquido se puede, asimismo, utilizar un cuerpo
metlico masivo). El proceso en estudio se hace transcurrir de tal forma que el
calor del mismo pase rpida y completamente al calormetro (o desde este). La
magnitud fundamental que se mide es la variacin de la temperatura del
calormetro T. Conociendo la capacidad calorfica del sistema calorimtrico, es
decir, de todas las partes entre las cuales se reparte el calor absorbido llamado
valor trmico del calormetro W, se obtiene el calor buscado Q:
Q = WT
Esta ecuacin es vlida solo en ausencia de intercambio de calor entre el
calormetro y el medio ambiente. En los clculos es necesario introducir una
serie de enmiendas, y la ms importante de ellas es la relacionada con el
intercambio de calor.

Toda la gran variedad de tipos de calormetros, los cuales se diferencian por su

construccin, se puede dividir en dos tipos fundamentales: con temperatura
constante (por ejemplo, el calormetro con hielo) y con temperatura variable. Al
trabajar con estos ltimos, el experimento se realiza de una de las dos maneras
siguientes: isotrmicamente o adiabticamente. Para la primera manera es
caracterstico el intercambio de calor con la envoltura calorimtrica, el cual es
necesario considerar cuidadosamente. Para la manera adiabtica, el
intercambio se evita y la enmienda no es necesaria.

4-DETALLES EXPERIMENTALES
4

-Materiales y reactivos

Frasco termo con tapn de corcho

Agitador
Termmetro de 0C a 100C
Bureta
Vasos de precipitados
Matraces Erlenmeyer
Probetas
Pera
Hidrxido de sodio (NaOH) 0,2N
cido clorhdrico (HCl) 0,8N
Biftalato de potasio
Agua destilada

Antes de iniciar los experimentos se debe lavar y secar los materiales, tambin
verificar que el termmetro este bien calibrado.
En el primer experimento se usar el termo con tapn aqu se introducir el
agua fra y en la pera el agua helada. En los tres agujeros se coloca el agitador,
la pera y el termmetro.
En el segundo experimento se usara 0,1326 gramos de biftalato de potasio y se
diluir con agua de pisceta , posteriormente en las buretas vaciamos el
hidrxido de sodio y cido clorhdrico para poder ver con que cantidad el
biftalato de potasio diluido se tornar de color magenta.
Al final, se hall la cantidad de hidrxido de sodio y cido clorhdrico que se
tena que poner en la pera y termo respectivamente. Se usa las probetas para
vaciar con mayor precisin 60 ml del cido y 240 ml de la base

5- TABULACION DE DATOS
A) Capacidad calorfica
5

A.1)

Temperatura del agua helada en la pera = 7 C

Temperatura del agua en el termo = 24,4 C
Tiempo (segundos)

Temperatura (C)

10

17,8

20

17,2

30

17

40

16,9

Temperatura de equilibrio= 16,9 C

A.2)

Temperatura del agua helada en la pera = 3,9 C

Temperatura del agua en el termo = 24,4 C
Tiempo (segundos)

Temperatura (C)

10

17,2

20

16,4

30

16,5

Temperatura de equilibrio= 16,5 C

B) Calor de neutralizacin
En este experimento se pide hallar la normalidad del NaOH y del HCl se realiza
una valoracin con biftalato de potasio (HOOC-C 6H4-COOK).
6

 HOOC C H
M

mHOOCC H

COOK

COOK

=204, 22

g
mol

=0,1326 g

Al hacer la prueba con la fenolftalena, el HOOC-C 6H4-COOK diluido toma un

color magenta con 4,1 mL de NaOH.

En la imagen se puede observar el

resultado de hacer reaccionar el hidrxido
sodio (NaOH) 0,2N con el biftalato , el
agua de la pisceta y una gota de
fenolftalena.

Para poder comprobar con que cantidad de cido clorhdrico la solucin

(compuesta por 11,6 ml de hidrxido de sodio y 1 gota de fenolftalena) que se
encuentra en el matraz Erlenmeyer se us 3ml de cido clorhdrico para que se
torne color magenta.
Luego se hallar los volmenes que estn implicados en la neutralizacin
mediante la siguiente ecuacin:
#Eq-gBASE = #Eq-gACIDO
NBASE . VBASE = NACIDO. VACIDO
Pero sabemos conocemos la normalidad del cido y de la base , tambin se
sabe el volumen total que es 300ml.
0,2 N NaOH ( 300 mLV NaOH ) =( 0,8 N HCl ) (V HCl )

240 ml de NaOH 0,200 N en el termo a 24,3 C

60 mL de HCl 0,800 N en la pera a 25,7 C

NaOH (aq) + HCl (aq) H2O (l) + NaCl (aq) + H

Se produce la formacin de molculas de agua a partir de los iones H + y OH-.
Tambin se puede observar, en la tabla, que la reaccin que se produce es
endotrmica, es decir, en el caso del cido y base fuerte se produce la
absorcin de calor.
Tiempo (segundos)

Temperatura (C)

10

24,7

20

25,9

30

26,3

Temperatura de equilibrio= 26,3 C

Masa BHK

V (NaOH)

0,1326

3,3 ml

Concentracin
NaOH
0,2 N

6-EJEMPLOS DE CLCULO
Calculo de las normalidades corregidas

Indicador

Viraje

Fenoltaleina

Incoloro a
Grosella

A) Para el NaOH
Se trabaj con NaOH (0.2 N) para esto se utiliz el biftalato de potasio que
peso 0.1326g
P eq (BHK)

204.228 g /eq

#EQBHK #EQNaOH
0.1326 g /(204,228 g/eq)(3.3x10-3)

N
NaOH

NNaOH 0.198 N

Calculo del volumen utilizado de NaOH y HCl

VHCl+VNaOH

300ml

NNaOH 0.2 N
NHCl 0.8 N
#EQHCl

#EQNaOH

NHCl x VHCL VNaOH + VHCL NNaOH x VNaOH

Reemplazando
VHCL/ VNaOH
VNaOH 240 ml
VHCL 60ml

Capacidad calorfica del sistema

Para calcular la capacidad calorfica de todo el sistema que pierde calor (C), se
considerar el calor especfico (Ce) del agua a 7 C igual a 1 cal/(gC).
En el balance de calor se usan los datos de la Tabla 5.A.2:

( 150 g ) 1

cal
( 16,5 C3.9 C ) =( C' ) ( 24,2 C16,5 C )
g C

'

C =245.45cal / C
La capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo el agua helada (C) se
obtiene en:
C=198

cal
cal
cal
+ ( 150 g ) 1 cal
=395.45
C
g C
C

Clculo del calor de neutralizacin

n 0.2*240*10-3L

0.048 moles (nmero equivalente del cido o de la

base)
T2 26C
T1 25C
NaOH (aq) + HCl (aq) H2O (l) + NaCl (aq) + H

cal
395.45
( 26,3 C25 C )
(
C)
Kcal
Q=
=10,71

0,048 mol

mol

Ahora hallamos el porcentaje de error:

13,36 x 100 =19.83
13.36(10.71)
error=

Clculos segn los datos que nos dio en las tablas :

Para el NaOH
Se trabaj con NaOH (0.2 N) para esto se utiliz el biftalato de potasio que
peso 0.1045g
P eq (BHK)

204.228 g /eq

#EQBHK #EQNaOH
0.1045 g /(204,228 g/eq)(2,1x10-3)
10

N
NaOH

NNaOH 0.244 N

7-ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

El valor experimental de la entalpia de neutralizacin es de -10.71 Kcal/mol,
con lo cual al compararlo con el valor terico produce un error de 19.83%
Esta cifra tan elevada de error es debido a muchos factores que influyeron en
la prctica como son las condiciones en que se trabaj.

8-CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
A) Capacidad calorfica
La medicin de la capacidad calorfica del agua es una experiencia que
depende de la primera ley de la termodinmica. El calor ganado por el agua
helada, en un calormetro aislado, solo puede provenir del calor perdido por el
agua a temperatura ambiente. En la experiencia, el control de las condiciones
adiabticas del intercambio de calor entre masas de agua puede complicarse
en los lmites del sistema, puesto que ese calor desprendido del sistema
modifica sensiblemente el balance.
B) Calor de neutralizacin
El calor de neutralizacin es un tipo especial de entalpa liberada por la
formacin de sales como el NaCl. Las leyes estequiometrias y la primera ley de
la termodinmica sustentan su clculo. No obstante, si ocurren errores en la
determinacin emprica de las propiedades del calormetro, la respuesta difiere
de su valor terico. En este caso, parte del calor puede escapar de las
fronteras del sistema o, incluso, no ser tomado en cuenta en la ecuacin
considerando que la capacidad calorfica del calormetro no sea la real.
El error principal se detect en la medicin del calor intercambiado durante las
reacciones en los dos experimentos. Con el fin de minimizar las condiciones no
adiabticas de los procesos, los calormetros pueden estar recubiertos.
Asimismo, tapar convenientemente los intersticios el hoyo por donde se
introduce el termmetro digital. Por ltimo, la repeticin de los experimentos
tambin minimiza los errores aleatorios y propicia un promedio ms
conveniente para ejecutar los clculos.

11

9-BIBLIOGRAFIA
Atkins, P.W., Qumica Fsica, Barcelona: Omega, 1999. (pag. 67)
Castellan, G.W., Fisicoqumica, Mxico D.F.: Pearson Educacin, 1987.
Guerasimov, Y., Curso de Qumica Fsica, Tomo I, Mosc: Mir, 1974.

12

10-APENDICE
10. a. Cuestionario
1. Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess.
La ley de Hess enuncia que cuando los reactivos generan productos, la
variacin de la entalpa es la misma, sin que importe que la reaccin se efecte
en un nico paso o en una serie de pasos.
Por ejemplo, para:
2C (s) + H 2(g ) C2 H 2 (g )+ 226,6 kJ
Las reacciones parciales son:
4 C ( s) +4 O 2( g ) 4 CO 2 (g )1574 kJ
2 H 2 ( g )+O2 ( g) 2 H 2 O (l)571,6 kJ
4 CO 2 ( g) +2 H 2 O(l ) 2C 2 H 2 ( g) +5 O2 (g )+ 2598,8 kJ
4 C (s) +2 H 2(g) 2C 2 H 2 ( g) +453,2 kJ
Otro ejemplo:
C(s) + H 2 (g) C H 4 (g )74,7 kJ
las reacciones parciales son:
C( s )+O 2 ( g) C O2 ( g) 393,5 kJ
2 H 2 (g) +O2 ( g) 2 H 2 O(l )571,6 kJ
2CO 2( g) +2 H 2 O(l) C H 4 ( g) +2 O2 (g )+ 890,4 kJ

13

C(s) + H 2 (g) C H 4 (g )74,7 kJ

2. Qu diferencias existen entre los calores de solucin y de dilucin?
El calor de solucin es el calor que se desprende o se absorbe cuando
determinada cantidad de soluto se disuelve en un solvente. Con este fin, para
una sal inica se cumple:
H solucin =energa reticular + H hidratacin

Por otro lado, el calor de dilucin es un intercambio de energa cuando a una

solucin previamente preparada se le aade mayor cantidad de solvente.
Entonces, el calor de dilucin puede describirse como:
H dilucin = H solucin final H solucin inicial
3. Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio de
estado, energa interna, entalpa, ciclo reversible e irreversible.
Proceso: Mtodo de operacin mediante el cual se realiza un cambio de
estado.
Cambio de estado: Ocurrencia de un cambio en los parmetros de estado del
sistema que distingue un estado inicial y un estado final.
Energa interna: Energa cintica y potencial total de las molculas que
componen el sistema.
Entalpa: Calor suministrado al sistema a presin constante.
Ciclo reversible: Proceso ideal capaz de retornar a su estado inicial sin el
auxilio del medio exterior.
Ciclo irreversible: Proceso real que requiere de auxilio externo para poder
regresar a su estado inicial.

14

10. b. Grficos

Materiales para el experimento

Armado del equipo

15

Vertiendo el agua fra en la pera.

Tomando la temperatura del agua en el calormetro

16

Solucin de NaOH

17

Balanza.

Pipeta

Biftalato de potasio

18

Ficha tcnica del biftalacto de Potasio (BHK)

19