Fármacos

XILACINA 100
DESCRIPCION
Potente sedante, miorrelajante y analgessico no narcotico.
COMPOSICION
Xilacina, clorhidrato
Vehculos y excipientes c.s.p.
10 g.
100 ml.
ACCION
Potente sedante, miorrelajante y analgessico no narcotico. La actividad sedante y analgsica se relaciona con
una depresin del sistema nervioso central. El efecto relajante muscular est basado en la inhibicin de la
transmisin intraneural de los impulsos en el sistema nervioso central; los efectos principales se desarrollan
dentro de los 10 a 15 minutos despus de la inyeccin intramuscular y dentro de los 3 a 5 minutos despus de
la inyeccin endovenosa.
Un estado similar al sueo, cuya profundidad depende de la dosis, se mantiene 1 a 2 horas, mientras que la
analgesia dura 15 a 30 minutos, post-aplicacin.
Luego de la inyeccin intramuscular la droga es rpidamente absorvida, pero la biodisponibilidad es variable
segn la especie: en el caballo es del 40 a 48%; en la oveja entre el 17 y el 73% y en el perro entre el 52 y 90
%.
INDICACIONES
Procedimientos quirrgicos menores de corta duracin, como sutura de laceraciones o debridemientos. Como
agente pre-anestsico, disminuyendo asi la dosis necesarias de agentes anestsicos. Procemientos ortopdicos,
exmen semiolgico en boca, orejas, palpacin abdominal, rectal, o vaginal. Cateterismo y radiografias.
Odontolologa. Utilizado en conjunto con anestsicos locales.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales que reciban epinefrina o que tengan arritmias ventriculares.
Usar con precaucin en animales con disfuncin cardaca preexistente, hipotensin o shock. disfuncin
respiratoria, insuficiencia renal o heptica severa.
No adminsitrar en animales muy debilitados.
No administrar en rumientes deshidratados o con obstruccin del tracto urinario.
Puede provocar parto prematuro, no usar en ltimo trimesre de gestacin.
Los animales se deben manejar cuidadosamente tras la administracin, un falso sentido de seguridad puede
original un accidente ya que los animaes pueden tener reacciones de manera defensiva.
EFECTOS COLATERALES
En caninos puede presentarse bradicardia, bloqueo cardaco e hipotensin arterial aguda, asi como tambien
timpanismo aparente por aerofaga.
Debido a que induce un marcado grado de salivacin en rumiantes se recomienda premedicar con Atropina.
DOSIFICACION
Inyectable por vas subcutnea (SC); intramuscular (IM); o endovenosa (EV). La dosis especficas dependern de
las condiciones de uso y aplicacin del mismo.
Equinos: Endovenoso (EV) 0,5 a 1,1 mg/kg equivalentes a 0,5 a 1,1 ml cada 100 kg de peso; intramuscular (IM)
1 a 2 mg/kg equivalentes a 1 a 2 ml cada 100 kg de peso.
Bovinos: Endovenoso (EV) 0,03 a 0,1 mg/kg equivalentes a 0,03 a 1 ml cada 100 kg de peso; intramuscular (IM)
0,1 a 0,2 mg/kg equivalentes a 0,1 a 0,2 ml cada 100 kg de peso.
Ovinos: Endovenoso (EV) 0,5 a 1,1 mg/kg equivalentes a 0,005 a 0,01 ml cada 10 kg de peso; intramuscular (IM)
0,1 a 0,3 mg/kg equivalentes a 0,01 a 0,03 ml cada 10 kg de peso.
Cabra: Endovenoso (EV) 0,01 a 0,5 mg/kg equivalentes a 0,001 a 0,05 ml cada 10 kg de peso; intramuscular
(IM) 0,05 a 0,5 mg/kg equivalentes a 0,005 a 0,05 ml cada 10 kg de peso.
Cerdo: Intramuscular (IM) 2 a 3 mg/kg equivalentes a 0,2 a 0,3 ml cada 10 kg de peso.
Perro: Endovenoso (EV) 0,5 a 1 mg/kg equivalentes a 0,05 a 0,1 ml cada 10 kg de peso; intramuscular (IM) 1 a 2
mg/kg equivalentes a 0,1 a 0,2 ml cada 10 kg de peso.
Gato: Endovenoso (EV) 0,5 a 1 mg/kg equivalentes a 0,025 a 0,05 ml cada 5 kg de peso; intramuscular (IM) 1 a
2 mg/kg equivalentes a 0,05 a 0,1 ml cada 5 kg de peso.
Aves: Intramuscular (IM) 5 a 10 mg/kg equivalentes a 0,05 a 0,1 ml cada 1 kg de peso.
ESPECIES
PRESENTACION
Vial conteniendo 20 y 50 ml de solucin estril.
RESTRICCIONES DE USO
Carne: 5 das.
Leche: 72 horas.
APLICACION
Inyectable
PENTHAL
DESCRIPCIN
La anestesia es el proceso mediante el cual el Mdico Veterinario emplea diferentes frmacos para que el
animal entre en un estado en el que deje de sentir dolor. Se caracteriza por producir hipnosis (sueo), analgesia
(falta de dolor), relajacin muscular y perdida de reflejos. Permite operar a los pacientes sin dolor, con
seguridad y comodidad.
COMPOSICIN
Cada ml contiene
Pentobarbital sdico 64,8 mg

Excipientes c.s.p. 1,0 ml
DEL PRINCIPIO ACTIVO

El Pentobarbital sdico pertenece al grupo de los barbitricos (uredos cclicos), compuestos de accin hipntica
muy destacada, por ser eficaces y presentar muy pocos efectos colaterales. Son sustancias sintticas que
resultan de la condensacin de la Urea y del cido malnico. Est clasificado como barbitrico de accin corta
es decir, menos de 3 horas. Su accin fundamental es la depresin no selectiva del sistema nervioso central
(parlisis descendente), que segn la dosis puede ir desde la sedacin hasta la anestesia general o el coma, y
an la muerte por parlisis del centro respiratorio.Se absorbe fcilmente pasando a la sangre y combinndose
con las protenas, llegando luego a los tejidos, en especial al adiposo. El nivel sanguneo del principio activo cae
rpidamente y se concentra en el hgado y en el rin. Se metaboliza casi exclusivamente en el hgado, y su
destruccin es rpida, a lo que se debe su accin de duracin limitada.
DEL PRODUCTO
Penthal, es un anestsico general, que se presenta como una solucin inyectable de Pentobarbital sdico en un
vehculo especialmente estabilizado. Es una solucin clara, de pH alcalino. Su prescripcin y uso teraputico son
de responsabilidad exclusiva del Mdico Veterinario.
CARACTERSTICAS
Anestsico general (hasta 2 horas).

Solucin inyectable de manejo controlable.
A dosis teraputicas no afecta corazn, rin, ni hgado.
Acta rpidamente.
Presentacin farmacutica lista para su empleo.
Efecto farmacolgico seguro.
INDICACIONES
Como anestsico general en intervenciones quirrgicas de hasta dos (2) horas de duracin, en Perros y Gatos.
DOSIS
Inyeccin endovenosa de 2 ml de Penthal , por cada 5 kg de peso, equivalente en principio activo a 25 mg/kg.
La dosis indicada podr variar de acuerdo al criterio del profesional y en especial en consideracin al tamao,
edad, y salud del animal. Es importante tener en cuenta el grado variable de susceptibilidad e idiosincrasia de
cada paciente en particular.
ATENCION: El uso apropiado en Perros y Gatos de un preanestsico (permitir una suave induccin y tambin
la reduccin de 20 a 33% en el uso de Penthal.
INSTRUCCIONES PARA EL USO
Administre primero la mitad del total de la dosis calculada de Penthal , en inyeccin endovenosa
moderadamente rpida; haga una pausa de 1 minuto a fin de estimar el riesgo en animales que puedan ser
muy susceptibles al Pentobarbital. Observe si no se ha producido depresin anormal, entonces contine
aplicando LENTAMENTE el resto de la dosis o hasta obtener un estado de anestesia quirrgica adecuado
(prdida del reflejo palpebral y cutneo). No aplique ms medicamento por encima de este punto. El
procedimiento para la inyeccin endovenosa de Penthal deber durar por lo menos 3 minutos, con pausas
frecuentes mientras el sistema nervioso central asimila gradualmente el medicamento.
PRECAUCIONES
No se use en gatos recin nacidos ni en animales gestantes. Usar con precaucin en presencia de disfuncin
renal o heptica. La extravasacin puede ocasionar irritacin local y necrosis.
ATENCIN
Se debe usar este producto con mucha precaucin en animales con enfermedades hepticas, renales o
respiratorias, y en animales anmicos o hipovolmicos. Igual cuidado se deber tener en pacientes geritricos
en los cuales el metabolismo y el tiempo de excrecin de la droga estn aumentados. Generalmente se observa
un perodo de apnea transitorio de corta duracin. En general, los barbitricos no debern emplearse en
cesreas debido a que pueden causar depresin respiratoria en el feto. La idiosincracia natural a los barbitricos
es rara pero puede aparecer idiosincrasia adquirida o sensibilizacin especialmente en pacientes alrgicos que
se manifiesta por blefaritis, quelitis y dermatitis que desaparece al administrar un antihistamnico.
Las siguientes condiciones pueden causar recuperacin retardada o prolongada: Patologa heptica; Niveles
altos de nitrgeno urico o desbalance electroltico; Hipotermia; Animales desnutridos; Luego de un
procedimiento quirrgico prolongado.Almacnese a temperatura ambiente, protegido de la luz solar.
PRESENTACIN
Caja de 6 frascos por 20 ml
Agente barbitrico (uredos cclicos) empleado para la anestesia en pequeas especies. Puede usarse
tambin en equinos, porcinos, caprinos y ovinos.
Mecanismo de accin consistente en la depresin no selectiva del sistema nervioso central. Produce
disminucin del efecto de la acetil colina y potenciacin del GABA (neurotransmisor inhibitorio).
Posee acciones anticonvulsivantes, sedantes e hipnticas.
Debe manejarse con especial cuidado por sus efectos depresores cardiorrespiratorios.
Utilizado en combinacin con difenilhidantona (anticonvulsivante).
Uso estricto por va IV. De lo contrario puede producir irritacin, intenso dolor y necrosis local.
No utilizar en cesreas debido a que atraviesa la barrera placentaria y genera depresin fetal.
KETAMINA 50
DESCRIPCION
Solucin anestsica disociativa inyectable para perros y gatos.
COMPOSICION
Ketamina base:
Excipientes c.s.p.:
50 mg.
1 ml.
ACCION
Anestsico.
Anestsico disociativo que deprime la tlamo-corteza y estimula la zona lmbica, produciendo un estado
catalptico con hipertona muscular y analgesia somtica, manteniendo presentes los reflejos corneal, farngeo,
larngeo y deglutorio.
INDICACIONES
Premedicacin, induccin y mantenimiento de la anestesia. De eleccin en operacin cesrea.
Se puede combinar con otras drogas como Acepromacina (Acedn), Xilazina, Diazepn, Midazolam, Tiopental
sdico, Eter Gliceril Guayaclico y anestsicos inhalatorios, de esta manera se bloquean los efectos colaterales
indeseables de la Ketamina y se obtiene un mejor protocolo anestsico.
Contraindicaciones: Animales comvulsivos - Traumatismo craneano con aumento de la presin intracraneana Glaucoma y en aquellos casos en donde no se debe aumentar la presin intraocular - Insuficiencia cardaca
descompensada - Hipertensin - Insuficiencia renal (especialmente en gatos) - Insuficiencia heptica severa
(especialmente en perros).
Precauciones: La Ketamina produce sialorrea por lo cual se recomienda el uso de sulfato de atropina al 1 por mil
en los casos que se re quiera - Cuando se usa de forma EV, puede observarse apnea dependiente de la dosis y
la velocidad de administracin - En caso de sobrevenir un paro respiratorio, se indica la ventilacin a presin
positiva. No utilizar analpticos - La repeticin de la Ketamina en el mantenimiento anestsico prolonga la
recuperacin proporcionalmente a las veces administradas - Durante la recuperacin se recomienda que el
animal est en un lugar con poca luz y poco ruido.
EFECTOS COLATERALES
Puede presentarse: Salivacin, emesis, vocalizacin, recuperacin errtica y prolongada, movimientos
espasmdicos, convulsiones, temblores musculares, hipertonicidad, opisttonos, disnea e hipertensin arterial.
DOSIFICACION
Perros y gatos: Va endovenosa (EV): de 7 a 10 mg/Kg. Va intramuscular (IM): de 15 a 25 mg/Kg.
Equinos: Va endovenosa (EV): de 3 a 5 mg/Kg. Va intramuscular (IM): 15 mg/Kg.
Bovinos: Va endovenosa (EV): 5 mg/Kg. Va intramuscular (IM): 15 mg/Kg.
Porcinos: Va endovenosa (EV): 5 mg/Kg. Va intramuscular (IM): de 15 a 20 mg/Kg.
Ovinos: Va endovenosa (EV): 3 mg/Kg. Va intramuscular (IM): de 10 a 20 mg/Kg.
Aves: Va intramuscular (IM): de 10 a 20 mg/kg.
La combinacin con otras drogas anestsicas puede reducir hasta un 50% la dosis de Ketamina
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco ampolla con 50 ml.
APLICACION
Inyectable
ANESKET
Clorhidrato de Ketamina
USO VETERINARIO: Anestsico general.
FRMULA:
Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de Ketamina 1000mg
Vehculo c.b.p. 10ml
DESCRIPCIN:
ANESKET es un anestsico general de accin ultracorta que posee la capacidad de eliminar la sensibilidad al
dolor y la conciencia, pero conserva los reflejos palpebrales, farngeos, larngeos y viscerales, aprobado su uso
en gatos, perros, primates, cerdos, bovinos, ovejas, caballos, aves, serpientes y animales de laboratorio.
MECANISMO DE ACCIN :
La Ketamina inhibe el GABA y tambin bloquea la serotonina, neuroepinefrina y dopamina en el SNC. Mientras
deprime el sistema talamocortical, el sistema lmbico es activado. Es decir induce anestesia en estados I y II
pero no en grado III. No suprime los efectos pineales y reflejos pedales, pticos, corneales o reflejos laringeos.
Los efectos en el tono muscular pueden ser variables, pero generalmente provoca un incremento en el tono
muscular. Varios estudios han sugerido que el efecto analgsico de la ketamina se debe a la activacin del
sistema inhibitorio descendente monoaminrgico y que dicho sistema se activa, al parecer, a travs de los
receptores opiceos.
INDICACIONES:
ANESKET est indicado para producir anestesia general por va intravenosa o intramuscular en
procedimientos quirrgicos breves que no requieran relajacin del msculo esqueltico, tambin se utiliza para
inducir la anestesia previa a la administracin de otros anestsicos generales o para potencializar anestsicos.
DOSIS:
La dosis de Ketamina deber valorarse individualmente para cada paciente de acuerdo a su edad, va de
administracin, peso corporal y si se usa o no un agente adicional. La combinacin de ANESKET con xilacina
(Procin 2%) resulta ser muy favorable.
Dosis Anestsica: 20 a 40mg/kg de ketamina sola. 0.5 a 1mg/kg de xilacina + 10 a 15mg/kg de ketamina.
VIA DE ADMINISTRACIN:
Intramuscular o intravenosa.
ADVERTENCIAS:
Cuando se usa ANESKET como nico agente anestsico utilcese en aquellos procedimientos quirrgicos que
no requieran relajacin muscular.
No mezcle en una misma jeringa ANESKET con barbitricos u otros compuestos porque puede haber
precipitacin de la solucin.
Al usarse en animales viejos, recuerde que produce hipertensin.
Los animales no deben padecer problemas cardiovasculares.
En caso de paro respiratorio por sobredosis o aplicacin rpida, aplquese respiracin mecnica.
Protjase de la luz. Consrvese a temperatura ambiente.
PRESENTACIONES:
Frasco de vidrio con 10ml.

Su venta requiere receta mdica cuantificada
Para uso exclusivo del Mdico Veterinario
INDICADO PARA:
Cerdos, aves, bovino, equino, perros y gatos.
Perteneciente al grupo de los anestsicos disociativos denominados ciclohexaminas. Para uso exclusivo
en medicina veterinaria
Su mecanismo de accin an no est completamente claro. Existe depresin de la conduccin
neurolgica entre el tlamo y la corteza cerebral y aumenta la actividad del sistema lmbico.
Interfiere con el GABA
Es posible que exista estimulacin de los receptores opiceos por su capacidad analgsica y por la
reversin de los efectos con naloxona. Puede ser utilizado en infusin en casos de dolor agudo
La yohimbina acta como antagonista parcial
Indicado en caninos, felinos, equinos, bovinos, ovinos, caprinos, especies silvestres
Utilizado por lo general en protocolos anestsicos.
La combinacin con benzodiacepinas puede producir precipitacin y slo debe ser utilizada por manos
expertas
Produce efectos relacionados con elevacin de la frecuencia cardaca, movimientos errticos (plano II
anestsico) e incluso convulsiones
Puede producir un despertar errtico caracterizado por vocalizacin, ataxia y convulsiones
En la presente informacin no se brindan dosis por razones ticas. El producto es de estricto uso
mdico veterinario y slo deber ser empleado por profesionales
Disponible en presentaciones al 5% y 10%. Debe ponerse especial atencin a la concentracin para
evitar sobredosis accidentales
No produce relajacin muscular por lo que se recomienda su combinacin con miorelajantes
ISOFLO 250 ML
ISOFLO Anestsico gaseoso lquido Laboratorio ESTEVE VETERINARIA
Forma farmacutica: Gaseoso (Ga.)
Composicin:100% Isoflurano.
Propiedades farmacolgicas: Lquido voltil incoloro, transparente para la generacin de anestsico
gaseoso, que contiene 100% isoflurano. Qumicamente es 1-cloro-2,2,2-trifluoroetildifluorometil ter.
Indicaciones y especies de destino: Equino, Perros, Gatos, Aves ornamentales, Reptiles y Pequeos
mamferos: Es un potente anestsico inhalatorio, no irritante. Puede utilizarse para todos los tipos de ciruga
veterinaria.
Contraindicaciones:
- No utilizar en animales con una sensibilidad conocida al isoflurano o con una susceptibilidad conocida a
hipertermia maligna.
- Cuando se utiliza isoflurano para anestesiar a un animal con una lesin de cabeza, se debe considerar si la
ventilacin artificial es apropiada para mantener niveles normales de CO2 de forma que no aumente el flujo
sanguneo cerebral.
- La accin de relajantes musculares en el hombre, especialmente aquellos de tipo no despolarizante tales como
el atracurio, pancuronio o vecuronio se potencia por el isoflurano. Puede esperarse que ocurra una potenciacin
similar en las especies de destino, aunque existe escasa evidencia directa de este efecto. La inhalacin
simultnea de xido nitroso, potencia el efecto del isoflurano en el hombre y puede esperarse una potenciacin
similar en animales.
- La utilizacin simultnea de un medicamento sedante o analgsico es probable que reduzca el nivel de
isoflurano necesario para producir y mantener la anestesia. La administracin simultnea de
midazolam/ketamina durante la anestesia con isoflurano, puede producir marcados efectos cardiovasculares,
concretamente hipotensin.
- Se ha descrito que el isoflurano interacciona con absorbentes de dixido de carbono seco para formar
monxido de carbono. No se deben permitir para el secado absorbentes de dixido de carbono, con el fin de
minimizar el riesgo de formacin de monxido de carbono en los circuitos de reventilacin y la posibilidad de
que se aumenten los niveles de carboxihemoglobina.
Efectos secundarios:
- El isoflurano produce hipotensin y depresin respiratoria de forma dosis-dependiente.
- Es importante monitorizar la respiracin y el pulso, tanto en velocidad como en intensidad.
- La parada respiratoria debe tratarse mediante ventilacin asistida con aire o, preferiblemente, con suplemento
de oxgeno. Es importante que se mantenga una ventilacin patente y se alcance una adecuada oxigenacin
tisular a lo largo del perodo de anestesia. Si ocurre una parada cardiaca, deben aplicarse mtodos de
resucitacin cardiopulmonar completa.
- Slo raramente se han descrito arritmias cardacas. No obstante, el isoflurano tiene una ms dbil accin
sensibilizante sobre el miocardio, para los efectos de catecolaminas desritmognicas circulantes, que el
halotano.
Posologa: El isoflurano debe administrarse utilizando un vaporizador calibrado con precisin en un circuito
anestsico apropiado, de forma que los niveles de anestesia puedan ser alterados rpida y fcilmente.
El isoflurano puede administrarse en oxgeno o en mezclas de oxgeno/xido nitroso.
Premedicacin: El isoflurano puede utilizarse con otros medicamentos normalmente utilizados en regmenes
anestsicos veterinarios. Los medicamentos utilizados para premedicacin deben seleccionarse para el paciente
individual. Ver contraindicaciones, advertencias etc. para interacciones potenciales del medicamento. Las CMA
(concentracin mnima alveolar en oxgeno) dadas a continuacin para las especies de destino deben utilizarse
solamente como una gua. Las concentraciones reales requeridas en la prctica dependern de muchas
variables, incluyendo la utilizacin concomitante de otros medicamentos y el estado clnico del paciente.
Induccin, mantenimiento y recuperacin:
Especies CMA (%) Induccin (%)* Mantenimiento (%)* Caballo 1,31 3,0-5,0 (Potros) 1,5-2,5 Perro 1,28 Hasta 5,0
1,5-2,5 Gato 1,63 Hasta 4,0 1,5-3,0 Aves ornamentales Ca 1,45 3,0-5,0 Reptiles No publicada 2,0-4,0 1,0-3,0
Pequeos mamferos excepto conejos 1,34 (Ratn) 1,38-2,40 (Rata) 2,0-3,0 0,25-2,0 * La induccin
normalmente se hace mediante una mscara facial.
Tiempo de espera:
- No utilizar en conejos de produccin.
- Perodo de retirada: Caballos 2 das.
Modo de conservacin:
- Almacenar por debajo de los 25 C.
- Proteger de la luz solar y del calor directos.
- Almacenar en el envase original hermticamente cerrado.
- Eliminar el producto no utilizado, los residuos o materiales contaminados de acuerdo con la legislacin local.
Presentacin: Estuche conteniendo frasco de 250 ml.
SOFLORAN VET
Isoflurano 100%
USO VETERINARIO:
Es una solucin de ter halogenado que se usa para anestesia general por inhalacin.
FRMULA:
Cada 100 ml contiene:
Isoflurano
100%
No contiene aditivos ni estabilizadores
INDICACIONES:
Est indicado como anestsico por inhalacin, tanto para la induccin como para el mantenimiento de la
anestesia general en todo tipo de cirugas en perros, gatos, caballos, ratones, ratas, conejos, reptiles (iguanas y
vboras), particularmente en pacientes de alto riesgo, neurociruga, ciruga cardiaca y anestesias repetidas.
MECANISMO DE ACCIN:
El Isoflurano es un anestsico voltil que se administra por inhalacin mediante un vaporizador especficamente
calibrado para ste. Isoflurano es un depresor respiratorio. Conforme se aumenta la dosis del anestsico, el
volumen residual disminuye y la frecuencia respiratoria permanece sin cambio. La relajacin muscular con
frecuencia es adecuada para las cirugas intra-abdominales con niveles normales de anestesia. Puede lograrse
la parlisis muscular completa con pequeas dosis de relajantes musculares.
DOSIS:
La administracin se recomienda con por lo menos 30% de oxgeno al 100%.
Concentracin de Isoflurano para la induccin:
Perros: Hasta 5.0%.
Gato: Hasta 4.0%
Concentracin de Isoflurano para el mantenimiento:
Perro: 1.5-2.5%.
Gato: 1.5-3.0%.
VA DE ADMINISTRACIN: Exclusivamente por inhalacin.
ADVERTENCIAS:
Este es un producto veterinario, no apto para el uso en humanos.
Conserve el frasco bien tapado, a temperatura ambiente, en un lugar seco y protegido de la luz solar.
No se deje al alcance de los nios.
Evite la inhalacin accidental.
PRESENTACIN: Un frasco con 100ml
INDICADO PARA: Perros y gatos.

LIDOCAINE
DESCRIPCION
Agente anestsico local y antiarrtmico de rpida accin.
COMPOSICION
Lidocana, clorhidrato
Agentes de formulacin c.s.p.
2 g.
100 ml.
ACCION
Es un anestsico perteneciente al grupo de las amidas, indicado para su uso local, tpico y para el tratamiento
de arritmias ventriculares, principalmente la taquicardia ventricular paroxstica.
Est considerado como un anestsico local de accin intermedia.
Posee mayor potencia y tiempo de insensibilizacin que la Procana.
Su tiempo de latencia una vez aplicado se estima entre 3 a 5 minutos, manteniendo la zona o estructura
infiltrada libre de sensibilidad superficial por 1 a 2 horas.
La adicin de epilefrina a la lidocana prolonga la accin y disminuye su toxicidad debido al enlentecimiento de
su absorcin.
Lidocaine 2%, es una solucin inyectable acuosa, que contiene el equivalente a 20 mg de Lidocana Clorhidrato
por cada ml de solucin inyectable estril.
Bioactividad:
La Lidocana bloquea la conduccin excitatoria de los nervios espinales por estabilizacin de la membrana
neuronal. La misma se mantiene en fase O de desporalizacin evitando la transmisin del impulso nervioso.
Lidocaine 2%, est considerado como un agente antidisrrtmico de clase IB (estabilizante de membranas).
A dosis teraputicas, Lidocaine 2% causa atenuacin de la fase 4 de despolarizacin diastlica, disminuye su
automaticidad y decrece o no vara la excitabilidad de membrana. Estos efectos ocurren a niveles sricos, por lo
tanto, no se inhibir la automaticidad del nodo SA, y tendr poco efecto sobre la conduccin del nodo AV o de
Hiss-Purkinje.
Farmacocintica:
Luego de la inyeccin, la droga es rpidamente redistribuida desde el plasma a los rganos altamente
perfundidos (rin, hgado, pulmones y corazn) y de all es distribuida hacia el resto de los tejidos.
Lidocana tiene alta afinidad por el tejido adiposo y por las protenas del plasma, principalmente alfa1
glicoprotena cida. La unin de la Lidocana a esta protena es altamente variable y concentracin dependiente
en el perro, y puede ser an ms alta en caninos con enfermedad inflamatoria.
Lidocaine 2% se distribuye en la leche, el volumen de distribucin aparente es de 4,5 l/kg en caninos.
Lidocaine 2% es rpidamente metabolizada en el hgado a metabolitos activos. La vida media de Lidocaine 2%
es de 0,9 horas en caninos. La vida media de Lidocaine 2% y sus metabolitos activos pueden prolongarse en
pacientes con falla cardaca o enfermedad heptica.
Menos de un 10% de la dosis parenteral es excretada por va urinaria.
Lidocaine 2%, no es efectiva por va oral debido a que posee un alto efecto de primer paso. Si dosis muy
elevadas son administradas por va oral, podrn aparecer sntomas de toxicidad (probablemente debido a
metabolitos activos) antes de que los niveles teraputicos sean alcanzados.
Siguiendo la teraputica de la dosis IV en bolo, su tiempo de latencia es generalmente de 2 minutos y su
duracin de accin de 10-20 minutos. Si la infusin continua es comenzada sin una dosis inicial IV en bolo, toma
alrededor de una hora alcanzar la dosis teraputica.
Inyecciones IM pueden administrarse en caninos cada 1,5 horas, pero como el monitoreo y el ajuste de dosis
son dificultosos, se reserva esta va para casos donde la administracin IV resulta imposible.
Posibilidad de Diluciones para uso especfico: La Lidocana en solucin al 2% es la concentracin de eleccin
para ser utilizada en la rutina de la prctica veterinaria.
Una forma de dilucin combinada es la mezcla al 50% (partes iguales) de Lidocaine 2% en igual volumen de
Bupivacana al 0,5%.
Con esta combinacin lograremos obtener un tiempo de latencia menor debido a la rpida accin de la
lidocana, aumentando la potencia y la duracin en el tiempo de los efectos anestsico y analgsico por accin
propia de la Bupivacana.
Estas diluciones no debern ser utilizadas para el tratamiento de arritmias o disrritmias.
Compatibilidad:
Lidocaine 2%, es compatible con las soluciones ms comunes de infusin endovenosa, incluyendo Dextrosa 5%,
Ringer Lactato y combinaciones de ellas. Tambin es compatible con: Aminofilina, gluconato de Calcio,
Dexametasona fosfato, Cloranfenicol, Digoxina, Insulina (regular), Metoclopramida, Heparina sdica,
Oxitetraciclina, Penicilina G potsica, Pentobarbital sdico.
Incompatibilidad:
Lidocaine 2%, no es compatible con Dopamina, Epinefrina, Noreprinefina, Ampicilina sdica.
INDICACIONES
Est indicado para su uso local, tpico y para el tratamiento de arritmias ventriculares.
Anestesia infiltrativa de todo tipo. Anestesia y/o analgesia epidural. Bloqueo subaracnoideo. Anestesia
paravertebral. Bloqueo de los nervios intercostales. Anestesia y/o analgesia intrapleural. Anestesia regional
intravenosa (Bloqueo de Bier). Anestesia del plexo braquial. Infiltracin del nervio mandibular, posterior a la
realizacin de una mandibulectoma.
Anestesia y/o analgesia epidural continua. Infiltracin intraauricular. Bloqueo nervioso perifrico (perineural o
troncular) en equinos y bovinos, ciruga obsttrica, urogenital y correctora. Anestesias tronculares diagnsticas
y ciruga ocular.
Control de disrritmias cardacas, principalmente la taquicardia ventricular paroxstica, arritmias ventriculares y
complejo ventricular prematuro.
No es compatible con Dopamina, Epinefrina, Noreprinefrina, Ampicilina sdica.
La Lidocana no podr ser utilizada en tejidos infectados (abscesos) o con presencia de trauma con inflamacin
(hematoma), debido a que en estas circunstancias los tejidos tienen un pH levemente cido, lo cual impide la
hidrlisis de la sal cida del anestsico y la consiguiente liberacin del alcaloide.
Est contraindicada en pacientes con: hipersensibilidad conocida a los anestsicos locales de la familia de las
amidas; bloqueos sinoauriculares, aurculoventriculares o interventriculares severos.
La Lidocana, deber ser usada con precaucin en aquellos pacientes con enfermedad heptica, falla cardaca
congestiva, shock, hipovolemia, depresin respiratoria severa o hipoxia marcada.
En pacientes susceptibles de padecer hipertemia maligna, la Lidocana deber ser administrada bajo monitoreo
intensivo.
Efectuar, antes de la inyeccin de Lidocana 2% en los tejidos, la maniobra de aspiracin, corroborando no
inyectar la droga en un vaso sanguneo, lo cual no producira el efecto buscado.
Lidocaine 2%, deber ser administrado con aguja y jeringa hipodrmica, respetando todas las normas de
asepsia y antisepsia para mantener la esterilidad del producto y la higiene correspondiente de las estructuras a
anestesiar, manteniendo un comportamiento conservador y cuidadoso respecto del paciente y del
medicamento.
Se debe tener en cuenta que la regin en la cual se va a administrar el anestsico deber estar correctamente
desinfectada.
En caso de administracin peridural o subcutnea, no exceder una velocidad de aplicacin de 0,5 ml cada 20
segundos.
Destruir el envase luego de su uso y arrojar en recolectores de residuos. Proteja el medio ambiente.
Mantener fuera del alcance de los nios.
No mezclar en la misma jeringa o envase con cualquier otra sustancia ajena al producto.
EFECTOS COLATERALES
De sobrepasarse las dosis indicadas en ms de cuatro veces la descripta para la va endovenosa de
mantenimiento en las arritmias, se describen infrecuentemente la aparicin de signos tales como depresin,
ataxia, temblores musculares, nuseas y vmitos transitorios. Si un bolo endovenoso es dado rpidamente,
podra ocurrir un perodo de hipotensin.
Los felinos son especialmente sensibles a los efectos antiarrtmicos de la Lidocana, por lo tanto, debe ser usada
con precaucin es estos pacientes.
DOSIFICACION
Lidocaine 2%, se administra en forma inyectable parenteral, por infiltracin de tejidos en el plano intradrmico,
subcutneo, perineural y/o intramuscular. La va endovenosa se utilizar para el tratamiento de las arritmias
especficamente o para realizar la tcnica de anestesia regional endovenosa (bloqueo de Bier).
Anestesia regional o local:
Se toma como dosis orientativa general una dosis de 3 mg/kg de peso, equivalente a 0,15 ml/kg de peso.
Anestesia epidural: La anestesia epidural se caracteriza por el bloqueo regional provocado por el anestsico una
vez inyectado en el espacio epidural.
Dicho bloqueo se produce en los nervios espinales, afectando las fibras simpticas, sensitivas y motoras.
Esta tcnica se indica para realizar procedimientos quirrgicos en la regin epigstrica, ciruga ortopdica de la
cadera, perin, miembros posteriores, pelvis (recto, vagina, vejiga y uretra), ciruga de tejidos blandos en
miembros posteriores, analgesia raqudea, operacin cesrea y maniobras obsttricas. Se sugiere para esta va,
utilizar la concentracin original de Lidocaine 2%.
No superar una velocidad de infusin mayor a los 0,5 ml cada 20 segundos.
Caninos y felinos: 1 ml/4,5 kg, bloquea hasta L1.
1 ml/3,4 kg, bloquea hasta T5.
Porcinos: 1 ml cada 40 cm de columna, luego aadir 1,5 ml por cada 10 cm de columna adicional (la medida de
columna se deber tomar desde la protuberancia occipital, hasta la primera vrtebra coccgea).
Ovinos y caprinos: Entre 8 a 12 ml, dependiendo del tamao del animal y de la regin a insensibilizar.
Bovinos:
Anestesia posterior: 4 ml.

Anestesia anterior: Cuando sea indispensable el decbito del animal por esta va, se debern utilizar 60 ml
totales de Lidocaine 2%. En estos casos se procurar tener al animal inmovilizado durante 3 a 4 horas para
evitar su autotrauma.
Equinos: Aplicar de 10 a 20 ml, de Lidocaine 2% (2 a 4 ml cada 100 kg de peso aproximadamente), para lograr
una anestesia posterior con mantenimiento de la estacin.
Superando estas dosis, se deber esperar el decbito del animal por bloqueo anterior.
Estas dosis debern ser reducidas en pacientes gerontes o donde se prevea una reduccin anatmica de la luz
del canal medular. Esta precaucin deber ser tenida en cuenta para no provocar un decbito indeseado del
animal, por un bloqueo anterior.
Tratamiento de arritmias y disrritmias:
Caninos: Se comienza con un bolo inicial de 2 a 4 mg/kg por va endovenosa lenta, se contina luego con goteo
de 25-80 g/kg/min.
Felinos: Los felinos son muy sensibles al uso de la lidocana como antiarrtmico, por lo tanto, deber ser
administrada con precaucin, controlando permanentemente todos los parmetros vitales.
Se comienza con un bolo inicial de 0,25-0,75 mg/kg por va endovenosa lenta, para continuar luego con un
goteo de 10-40 g/kg/min.
Equinos: Administrar un bolo inicial de 1 a 1,5 mg/kg por va endovenosa lenta; manteniendo infusin
endovenosa constante, a efecto, segn necesidades.
Bloqueo de Bier: Luego de la aplicacin del torniquete, administrar entre 10 a 20 ml de Lidocaine 2% en
cualquier vena superficial.
Observaciones:
Anestesia de tejidos: La dosis orientativa sugerida queda a consideracin del profesional actuante, el cual
estimar las cantidades segn el requerimiento de la estructura a anestesiar y el tipo de maniobra a realizar.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco ampolla de 100 ml.
APLICACION
Local inyectable
KETOFEN 1%
DESCRIPCION
KETOFEN es un potente antiinflamatorio no esteroide, analgsico, antipirtico.
COMPOSICION
Ketoprofeno
Alcohol benclico
10 mg
10 mg.
ACCION
El Ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroide con potente actividad antiinflamatoria, antilgica y
antipirtica.
INDICACIONES
Fenmenos inflamatorios y dolorosos, acompaados o no de hipertemia de carcter agudo o crnico en perro y
gato.
Afecciones msculo-esquelticas y msculo-tendinosas.
Tratamiento del dolor postquirrgico.
Dolores ligados a fenmenos tumorales.
Fiebre.
Shocks endotxicos; edemas.
No utilizar en caso que el paciente manifieste lceras gastroduodenales, sndromes hemorrgicos, insuficiencia
renal severa o alrgia conocida al Ketoprofeno.
Almacenar entre 5 C y 25 C.
Consulte a su veterinario para mayor informacin.
EFECTOS COLATERALES
El Ketoprofeno no produce ninguno de los efectos secundarios conocidos de los corticoides.
DOSIFICACION
Administrar 0,2 ml/kg (2 mg/kg)de peso al da durante hasta 1 a 3 das consecutivos.
En perros: administrar va subcutnea, intramuscular, endovenosa.
En gatos: administrar va subcutnea.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco de 20 ml.
APLICACION
Inyectable
Descripcin del Ketoprofeno
AINE perteneciente al grupo de los cidos propinicos.

Usos e Indicaciones del Ketoprofeno
Anti-inflamatorio, analgsico y antipirtico.

Indicado en equinos, bovinos, ovinos, caprinos, caninos. AINEs de eleccin en gatos.
til como analgsico postoperatorio y en casos de endotoxemia.
Uso en equinos no mayor a 5 das en inflamaciones musculoesquelticas y clico.
Uso en pequeas especies en inflamaciones de tejidos blandos y articulares.
Mximo efecto 2 horas despus de la aplicacin IV y analgesia hasta de 24 horas.
Ampliamente recomendado en mastitis bovina.
En pequeas especies ha demostrado mayor eficacia posoperatoria que los opiceos.
Mecanismo de Accin del Ketoprofeno
Los anti-inflamatorios no esteroidales inhiben la produccin de ciclooxigenasas 1 y 2,

enzimas encargadas de metabolizar el cido araquidnico en prostaglandinas fisiolgicas (COX1) y
pro-inflamatorias (COX2).
Efectos adversos y Toxicidad del Ketoprofeno
Como todos los AINE's las dosis txicas pueden producir gastritis e incluso falla renal
debido a lainhibicin de prostaglandinas citoprotectoras gstricas y vasodilatadoras renales.
Baja toxicidad.
Principal efecto adverso: vmito.
Dosis y Va de Administracin del Ketoprofeno
Perros : 2 mg/Kg IV, IM, SC seguida de 1 mg/Kg PO cada 24 h durante 3-5 das.
Gatos : 2 mg/Kg SC seguida de 1 mg/Kg PO cada 24 h durante 3-5 das.
Caballos : 1,1 mg/Kg cada 24 h. Mximo 5 das.
Disponible en presentacin tpica.
DICLOFENACO 50
Diclofenaco 50 es un potente antiinflamatorio con accin analgsica y antipirtica. Excelente accin
musculoesqueltica y no provoca aborto en ninguna fase de la gestacin.
Frmula:
Cada 100 mL contiene:
Diclofenaco sdico..................................................................5,00 g
Vehculo c.b.p..................................................................100,00 mL
Indicaciones:
Diclofenaco 50 es un potente analgsico, no narctico, no esteroide, con actividad antiinflamatoria y
antipirtica, recomendado para todos los casos de dolor, fiebre y/o inflamacin.
Dosificacin:
Modo de uso y dosificaciones:
Diclofenaco 50 debe ser administrado por las vas intramuscular, intravenosa o subcutnea en la dosificacin de
1 mg/kg, o sea, 1 mL para cada 50 kg de peso corporal de acuerdo a la siguiente tabla:
Peso (kg)
50 kg
100 kg
200 kg
300 kg
400 kg
500 kg
Dosis (mL)
1 mL
2 mL
4 mL
6 mL
8 mL
10 mL
1 mL a cada 50 kg
Uso en bovinos, ovinos y caprinos:
Diarrea de los recin nascidos:
1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal. Normalmente una nica inyeccin es efectiva.
En la mastitis aguda:
1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal por va intravenosa. Seguir con el tratamiento de 3 a
5 das.
Desordenes musculoesquelticos:
1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal por va intravenosa o intramuscular. El tratamiento
puede ser repetido durante 5 das consecutivos.
Otras indicaciones:
Paresia postparto (vaca cada):
Tratamiento auxiliar en infecciones severas para reducir la fiebre y estimular el apetito.
Tratamiento del dolor severo causado por ciruga y heridas.
1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal al da.
Uso en porcinos:
Sndrome Metritis-Mastitis-Agalactia (M.M.A):
1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal al da. El tratamiento podr ser repetido de 3 a 5 das.
Inflamaciones del aparato locomotor:
1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal al da.
El tratamiento podr ser repetido de 3 a 5 das.
Las dosificaciones y los intervalos entre los tratamientos podrn ser alterados a criterio del Mdico Veterinario.
Administracin: Va intramuscular, intravenosa o subcutnea.
Periodo de retiro:
No destinar al consumo humano o industrializacin la leche de los animales tratados antes de transcurridos 3
das tras la ltima aplicacin del producto.
No destinar al consumo humano la carne de los animales tratados antes de transcurridos 10 das tras la ltima
aplicacin del producto.
Mantener en sitio seco y fresco, al abrigo de la luz solar, entre 5C y 30C, fuera del alcance de nios y animales
domsticos.
Venta bajo prescripcin y aplicacin bajo orientacin del mdico veterinario.
Enfermedades Relacionadas
Afecciones de casco
Diclofenaco
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo perteneciente al grupo de los derivados del cido
fenilactico. Acta sobre la enzima ciclooxigenasa inhibiendo la produccin de prostaglandinas y tromboxanos,
lo que reduce la inflamacin, el dolor y la pirexia
El Diclofenaco sdico es un medicamento tpico utilizado para tratar ciertos tipos de inflamacin dentro del ojo.
El Diclofenaco inhibe la produccin de prostaglandinas. La inhibicin de la prostaglandina ayuda a disminuir la
respuesta inflamatoria en el ojo.
El Diclofenaco pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINES). El
Diclofenaco es un medicamento recetado y puede obtenerse slo de un veterinario o por prescripcin de un
mdico veterinario.
Esta droga est registrada para su uso en seres humanos solamente.
Formulaciones humanas: Volteran oftlmica 0,1% (CIBA Vision)
Formulaciones veterinarias: Ninguna
Usos del Diclofenaco

El Diclofenaco se usa en el tratamiento de ciertos tipos de uvetis anterior e iritis.
El medicamento puede ser particularmente til en el control de la uvetis crnica donde el uso a largo plazo de
corticosteroides tpicos puede producir efectos secundarios indeseables.
Ejemplos incluyen uvetis anterior crnica en gatos, uvetis inducida por el lente en perros y cualquier uvetis
crnica en animales con diabetes mellitus.
El Diclofenaco tambin puede utilizarse como un agente antiinflamatorio pre y postoperatorio, especialmente
para combatir la uvetis asociada con la ciruga del ojo.
Precauciones y efectos secundarios
Generalmente es seguro y efectivo cuando es prescrito por un mdico veterinario, el Diclofenaco puede causar
efectos secundarios en algunos animales.
El diclofenaco no debe utilizarse en animales con hipersensibilidad o alergia a la droga, o a cualquiera de los
AINE tpicos o sistmicos. Con cualquier AINE, existe la posibilidad de mayor sangrado debido a sus efectos
sobre el incremento de plaquetas.
La droga no debe utilizarse en presencia de una hemorragia de ojo o anormalidades de coagulacin sistmicas.
Potencialmente puede aumentar el sangrado durante la ciruga del ojo cuando se usa antes de la operacin.
El Diclofenaco demora la cicatrizacin de las heridas y debe evitarse si existe ulceracin de la crnea. Debe
usarse con precaucin durante la fase activa de la cicatrizacin despus de la ciruga del ojo.
No debe utilizarse en casos de glaucoma, y un cuidadoso monitoreo de la presin dentro del ojo se recomienda
durante la administracin.
El Diclofenaco puede interactuar con otros medicamentos. Consulte a su veterinario para determinar si otros
medicamentos que su mascota esta tomando puedeninteractuar con el diclofenaco. Estas drogas pueden incluir
corticosteroides.
Cmo se suministra el diclofenaco
El Diclofenaco est disponible como una solucin de 0.1% en 2,5 ml y botellas de 5 ml.
Dosificacin
Nunca se deben administrar medicamentos sin antes consultar a su veterinario. El Diclofenaco es usualmente
administrado 2 a 3 veces diarias para el tratamiento de la uvetis activa y 1 a 2 veces al da para el control de la
uvetis crnica.
El diclofenaco puede ser administrado como terapia coadyuvante para la ciruga intraocular, 2 a 3 veces
diariamente en los dos das anteriores a la ciruga o 2 a 3 dosis antes de la ciruga. Puede continuar durante
varios das despus de la ciruga.
La duracin de la administracin depende de la condicin que es tratada, la respuesta a la medicacin y el
desarrollo de efectos adversos. Asegrese de completar el tratamiento incluso si su mascota se siente mejor
para evitar recadas.
PIROXICAM 2%
Piroxicam Calox, antiinflamatorio no esteroideo con efecto analgsico, antipirtico y antirreumtico que puede
ser utilizado en todas las especies.
MECANISMO DE ACCION
Piroxicam evita la migracin celular al sitio de la inflamacin (accin antiinflamatoria) e inhibe labio sntesis de
las prostaglandinas ejerciendo as su efecto analgsico.
CARACTERISTICAS/VENTAJAS
Baja dosificacin.
Alivio rpido y prolongado del dolor, la inflamacin y la rigidez del sistema msculo esqueltico hasta por 36
horas.
No tiene efectos teratognicos ni abortivos (puede usarse durante la preez).
No interfiere ni disminuye la produccin de anticuerpos.
Eficacia sostenida.
Concentraciones plasmticas por ms de 5 das post-tratamiento.
Reduccin eficaz del dolor y la inflamacin en procesos crnicos y agudos.
Acta sobre la musculatura lisa por lo que se puede utilizar en el tratamiento de clicos.
Producto nico en el mercado
INDICACIONES:
Analgsico y antiinflamatorio en el tratamiento de artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y
afecciones musculo esquelticas agudas o crnicas en caballos pura sangre. Como antiinflamatorio en artritis
del becerro. En vacas como preventivo de inflamacin de la ubre, como antiinflamatorio post-parto y en partos
distcicos.
Dosis:1 ml/50 Kg p.v.
Va de administracin: Intramuscular y Subcutnea
Presentacin: Frasco ampolla de 10 ml.
PIROXICAM-80
Solucin inyectable
Antiinflamatorio no esteroideo, antipirtico y analgsico
FRMULA: Cada 100 ml contienen:
Piroxicam
8g
Vehculo, c.b.p.
USO EN:
INDICACIONES: Es un antiinflamatorio, antipirtico y analgsico, no esteroidal de accin rpida y de efecto
prolongado para uso en bovinos, ovinos, equinos, caprinos y caninos. En inflamaciones causadas por mastitis,
lesiones traumticas e intervenciones quirrgicas; para contrarrestar inflamaciones agudas y crnicas del
sistema seo muscular, en diversas formas de artritis, osteoporosis, inflamacin msculo-esquelticas,
tendinitis, sinovitis y bursitis.
VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular profunda o endovenosa lenta.
DOSIS:
Equinos:
Bovinos:
Ovinos y
Caninos:
1 ml por cada 70 kg de peso.

2 ml por cada 70 kg de peso.
caprinos: 1 ml por cada 60 kg de peso.
0.25 ml por cada 20 kg de peso.
ADVERTENCIAS: No administrar 24 horas antes del sacrificio de los animales destinados para consumo
humano, no consumir la leche de animales tratados hasta despus de 48 horas de la ltima aplicacin.
PRESENTACIONES:
Caja colectiva 6 x 10 ml. Caja colectiva 6 x 20 ml. Frasco con 100 ml.
MELOXICAM SYNTEX
DESCRIPCION
Antiinflamatorio no esteroide en comprimidos para caninos.
COMPOSICION
Meloxicam
2 mg.
Excipientes c.s.p.
2,2 g.
ACCION
Antiinflamatorio, analgsico y antipirtico para caninos.
El Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroide (AINE) pertenenciente al grupo de los cidos enlicos. Es un
potente inhibidor de la sntesis de prostaglandinas cuya accin es derivada de la inhibicin selectiva de la
enzima ciclooxigenaza (COX2).
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de inflamaciones de distintas causas y en todos aquellos casos donde se requiera su
accin analgsica y antipirtica.
Analgesia post y perioperatoria y post traumatica asi como todos los procesos dolorosos e inflamatorios
musculoesquelticos agudos o crnicos especialmente los transtornos osteoarticulares derivados de la
Osteoartiritis y la Enfermedad articular degenerativa: Artrosis de cadera. Espondiloartrosis y transtornos
discales. Artrosis de rodilla, codo, etc. Tambien en los procesos inflamatorios y dolorosos de tejidos blandos
periarticulares como bursitis, tendinitis, capsulitis y miositis.
El producto no debe administrarse en animales en los que existan las siguientes patologas en forma
persistente:
Insuficiencia renal. Insuficiencia heptica. Pacientes con alteraciones hemticas que comprometan la
coagulacin.
Pacientes con ulceracin gstrica o sospecha de gastritis, incluyendo posibles gastritis urmicas. esta
posibilidad aumenta en pacientes gerontes y en los tratamientos muy prolongados.
Pacientes que reciben corticoterapia sistmica.
Pacientes con patologa cardaca. Pacientes deshidratados.
No es conveniente la administracin conjunta con anticoagulantes, sulfonamidas, aminoglucsidos, barbitricos,
diurticos o inhibidores de la Angiotensina como el Enalapril.
No debe administrarse de manera concomitante con otros AINES ni con corticoies (Dexametasona Prednisolona - Triamcinolona).
El producto debe conservarse a temperatura ambiente, al abrigo de la luz.
El producto tiene una validez de 2 aos a partir de la fecha de su evaluacin.
EFECTOS COLATERALES
A las dosis indicadas, el producto es bien tolerado.
No se han reportado casos de intoxicacin aguda a las dosis indicadas.
Los efectos colaterales posibles incluyen vmitos, diarreas, heces blandas, heces sanguinolentas, ictericia,
anorxia, encas sangrantes, luego de procedimientos odontolgicos.
DOSIFICACION
a) Dosis de ataque a ser administrada el primer da de tratamiento: 0,2 mg/kg en una nica dosis. Esta dosis
corresponde a 1 comprimidos cada 20 kg.
b) Dosis de mantenimiento: 0,1 mg/kg en una nica dosis diaria. Esto corresponde a 1 comprimido cada 40 kg.
Los comprimidos pueden administrarse solos o mezclados con el alimento.
El tratamiento con dosis de ataque ser de 1 da, para luego pasara a la dosis de mantenimiento cada 24 hs.
La continuacin del tratamiento por perodos prolongados quedar a criterio del Mdico Veterinario debiendo
monitorear posibles efectos adversos a travez de pruebas hematolgicas y clnicas con especial interes en la
funcin renal y heptica e integridad del aparato digestivo.
ESPECIES
PRESENTACION
El producto se presenta en la forma de comprimidos para administracin oral conteniendo 2 mg Meloxicam /
comprimido, envasado en blister conteniendo 4 comprimidos cada uno. Los mismos se presentan
acondicionados en cajas de cartn impresas conteniendo 1 y 4 blister (4 y 16 comprimidos respectivamente).
No administrar a animales menores a 6 meses ni a hembras en gestacin o lactando dado que sus efectos en
estas categoras no han sido evaluados.
APLICACION
Oral
MELOXICAM
Mecanismo de accin
Inhibe la biosntesis de prostaglandinas, conocidos mediadores de la inflamacin.
Indicaciones teraputicas y Posologa
No sobrepasar 15 mg/da. Utilizar dosis efectiva ms baja y durante menos tiempo posible y reevaluar
peridicamente.
- Tto. sintomtico de corta duracin de las crisis agudas de osteoartrosis: oral: 7,5 mg/da. Si no hay mejora,
aumentar a 15 mg/da.
- Tto. sintomtico a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante: oral: 15 mg/da.
- Tto. sintomtico a corto plazo de las exacerbaciones agudas de artrosis reumatoide y espondilitis anquilosante
(cuando no son adecuadas las otras vas): IM: 15 mg/da; mx. 2-3 das.
Ancianos y dializados con I.R. grave: 7,5 mg/da. No administrar a nios < 16 aos (oral) y < 18 aos (IM).
Modo de administracin:
- Comprimidos: administrar en una sola toma, con agua u otro lquido, durante una comida.
- Inyeccin: administrar lentamente por va intramuscular profunda en el cuadrante superior externo de la nalga
usando una tcnica asptica estricta.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a meloxicam o a AINE, AAS. No administrar con manifestaciones asmticas, plipos nasales,
edema angioneurtico o urticaria despus de la administracin de AAS u otros AINE; 3 er trimestre de
embarazo; nios y adolescentes < 16 aos; antecedentes de hemorragia o perforacin gastrointestinal
relacionada con un tto. previo con AINE; lcera/hemorragia pptica activa o antecedentes de lcera/hemorragia
pptica recurrente (2 o ms episodios distintos confirmados de lcera o hemorragia); I.H. grave; I.R. grave no
dializada; hemorragia gastrointestinal, antecedentes de hemorragia cerebrovascular u otros trastornos
hemorrgicos; insuf. cardaca grave; trastornos hemostticos o tto. concomitante con anticoagulantes (va IM).
Advertencias y precauciones
Antecedentes de esofagitis, gastritis, lcera pptica, colitis ulcerosa y/o enf. de Crohn; con sntomas
gastrointestinales; insuf. cardiaca o HTA (induce a retencin de Na, K y agua), monitorizar al inicio del tto.; enf.
infecciosa (enmascara sntomas); en ancianos efectos adversos, en especial los renales y digestivos, son peor
tolerados. Existe riesgo de reacciones cutneas y de hipersensibilidad, incremento de transaminasas sricas,
bilirrubina srica u otros parmetros hepticos, creatinina srica y BUN tambin de hiperpotasemia, que puede
verse favorecida por la diabetes, monitorizar niveles de K. Controlar diuresis y funcin renal, al iniciar tto. o al
aumentar dosis en: ancianos, ttos. concomitantes con IECA, antagonistas de la angiotensina II, diurticos,
hipovolemia, ICC, I.R., sndrome nefrtico, nefropata lpica e I.H. grave. Advertencias y precauciones En
mujeres con intencin de concebir o sometidas a pruebas de infertilidad. Suspender si aparece hemorragia
gastrointestinal o lcera. Por va IM: riesgo de abscesos y necrosis en el lugar de iny. Si el efecto teraputico es
insuficiente, no exceder de la dosis mx. permitida ni aadir otro AINE.
Insuficiencia heptica
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renal
Contraindicado en I.R. grave no dializada. Precaucin en I.R., controlar diuresis y funcin renal al iniciar tto. y al
aumentar la dosis.
Interacciones
Efecto sinrgico con: otros AINE, incluyendo AAS > 3 g/da.
Riesgo aumentado de hemorragia con: anticoagulantes orales, trombolticos y antiagregantes plaquetarios.
Reduce el efecto de: diurticos y otros antihipertensivos.
Disminuye efecto antihipertensivo de: -bloqueantes.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolims.
Disminuye eficacia de: dispositivos intrauterinos.
Incrementa toxicidad de: litio, metotrexato (> de 15 mg/semana, no recomendable, dosis inferiores monitorizar
el hemograma y la funcin renal).
Eliminacin acelerada por: colestiramina.
Embarazo
Cat. C (D). No recomendado en el 1 y 2 trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario.
Contraindicado 3 er trimestre de embarazo, por cierre prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de
hemorragia materno-fetal y posible disminucin de la contractilidad uterina.
Lactancia
Aunque no existe experiencia especfica con meloxicam, se sabe que los AINE pasan a la leche materna. Por lo
tanto, no se recomienda la administracin en mujeres que estn dando el pecho.
Efectos sobre la capacidad de conducir
No se dispone de estudios especficos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, en
base al perfil farmacodinmico y las reacciones adversas comunicadas, es probable que meloxicam tenga una
influencia insignificante o nula sobre tales efectos. Sin embargo, se recomienda abstenerse de conducir y
manejar maquinaria en caso de que aparezcan trastornos visuales o somnolencia, vrtigo u otros trastornos del
sistema nervioso central.
Reacciones adversas
Dispepsia, nuseas, vmitos, dolor abdominal, estreimiento, flatulencia, diarrea; cefaleas; hinchazn y dolor en
el punto de la inyeccin.
MELOXICAM
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Meloxicam........................................................................ 7.5 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Osteoartritis.
Dolor e inflamacin a consecuencia de traumatismos y gota.
Artritis reumatoide.
Periartritis de las articulaciones escapulohumeral y coxofemoral.
Distensiones musculares.
Procesos inflamatorios en tejidos blandos en vas respiratorias y en ginecologa, por ejemplo,

dismenorrea primaria.
CONTRAINDICACIONES:
El MELOXICAM est contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad al principio activo o a
cualquiera de los componentes del producto. Tampoco deber administrarse en pacientes que tengan
antecedentes de hipersensibilidad a los AINEs, lo cual se puede manifestar con ataques de asma, angioedema o
urticaria.
Su uso durante el embarazo y la lactancia est contraindicado. MELOXICAM no debe administrarse en pacientes
con lcera pptica activa o con insuficiencia renal o heptica severas.
PRECAUCIONES GENERALES:
Deber tenerse especial precaucin en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa. Los pacientes en
tratamiento con anticoagulantes orales debern estar en monitoreo estrecho. Cualquier reporte de efectos
adversos mucocutneos es motivo suficiente para suspender la administracin del frmaco. Los pacientes
seniles o con insuficiencia cardiaca, cirrosis heptica, patologa renal previa y aquellos que hubiesen
sobrellevado ciruga mayor con riesgo de hipovolemia son hipersensibles a la inhibicin de la sntesis de
prostaglandinas renales, siendo stas fundamentales para lograr una perfusin renal correcta, debido a ello, en estos pacientes es necesario vigilar estrechamente el volumen urinario y lafuncin renal.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Aunque no se han reportado efectos adversos de MELOXICAM durante el embarazo y la lactancia no se
recomienda su uso durante estas etapas.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides las reacciones secundarias y efectos adversos ms
frecuentes a MELOXICAM han sidoen:
rea gastrointestinal: Se ha presentado dolor abdominal, nusea, flatulencia, dispepsia, diarrea, vmito,
constipacin, anorexia, estomatitis y enfermedad acidopptica.
SNC: Se reporta migraa, vrtigo, depresin, insomnio, cefalea y mareo.
Aparato cardiovascular: Se ha mencionado hipertensin, edema y palpitaciones.
Sistema urogenital: Puede haber trastornos inespecficos de la diuresis.
Piel y faneras: Se reporta la aparicin de reacciones de fotosensibilidad, urticaria y foliculitis.
Otros: Hiperglucemia, hiperuricemia, sed.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
La administracin de MELOXICAM en conjunto con otros AINEs, anticoagulantes, litio y metotrexato requiere
estrecho seguimiento del paciente.
El mdico deber estar alerta cuando al paciente se le administre MELOXICAM en asociacin con
antihipertensivos e inhibidores de la ECA.
La colestiramina se liga a MELOXICAM en el tubo digestivo, lo que puede provocar eliminacin ms expedita de
ste.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y
SOBRE LA FERTILIDAD:
Los estudios realizados a la fecha no han demostrado que MELOXICAM tenga efecto teratognico, mutagnico,
carcinognico o sobre la fertilidad.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Su administracin es por va oral.
La dosis promedio para el tratamiento de la mayora de entidades que cursan con dolor e inflamacin es de 7.5
a 15 mg en una sola dosis al da. No deber excederse la dosis de 15 mg/da.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL:
A la fecha no se tiene informacin respecto a casos de sobredosificacin; sin embargo, sera de esperar que
ocurriera un incremento en la sintomatologa basada en las reacciones adversas mencionadas en el rubro
respectivo. Aunque no existe antdoto especfico en caso de sobredosificacin importante MELOXICAM se puede
eliminar ms rpidamente con la administracin de 4 g de colestiramina cada 8 horas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.
PRESENTACIN O PRESENTACIONES:
Usos e Indicaciones del Meloxicam
Utilizado como AINE's en perros y gatos, aunque su uso empieza a cobrar fuerza en especies
productivas.
Eficaz como antiinflamatorio utilizado antes de la ciruga.
Eficaz en casos de osteoartritis canina.
Mecanismo de Accin del Meloxicam
AINEs que acta inhibiendo COX 1 y de manera ms especfica COX 2 (no totalmente especfico) con lo
que disminuye la probabilidad de ulcerognesis y falla renal.
Efectos adversos y Toxicidad del Meloxicam
El efecto adverso ms comn consiste en un trastorno gastrointestinal leve.

Como todos los AINE's las dosis txicas pueden producir gastritis e incluso falla renal debido a la
inhibicin de prostaglandinas citoprotectoras gstricas y vasodilatadoras renales.
Dosis y Va de Administracin del Meloxicam
Dosis en Caninos y Felinos: 0,2 mg/Kg oral, IV, SC el primer da y posteriormente 0,1 mg/Kg oral, IV, SC
cada 24 horas.
En felinos con osteoartritis se recomienda 0,025 mg/Kg 2-3 veces por semana.
Presentaciones comerciales disponibles por va oral e inyectable.
ALGEN 20
DESCRIPCION
Potente analgsico somatico y visceral inyectable.
COMPOSICION
Tramadol, clorhidrato
Vehculos y excipientes c.s.p.
2 g.
100 ml.
ACCION
Analgesico somtico o visceral.
El clohidrato de tramadol es un derivado sinttico de la codeina, utilizado como analgsico para una variedad de
sndromes dolorosos agudos y crnicos.
Tiene un doble meanismo de accin, por un lado se une a los receptores opioides de Mu y por otro lado inhibe la
recaptacin de noradrenalina y serotonina, de tal modo que aumenta la actividad de estos neurotransmisores.
Este modo de accin dual le confiere una accin sinrgica poderosa, llevando a una analgesia comparable a la
meperidina o codeina. Su duraccin de la accin es de 6 a 8 horas.
INDICACIONES
Control y/o tratamieto del dolor somtico o visceral de grado moderado o severo de origen agudo o crnico
(fracturas, luxaciones, contusiones, osteoartritis, neuropatias, atc.)
Puede administrarse durante la premedicacin anstesica a fin de mejorar la analgesia intraoperatoria a fin de
proporcionar al paciente un despertar confortable.
Es utilizado en el tratamiento del dolor post-quirrgico de pacientes ambulatorios u hospitalizados
presentandose como una alternativa eficaz, prctica y segura en la mayora de las cirugias de abdomen,
mastectomias, traumatolgicas y de columna.
No usar en:
Antecedentes de hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica renal severa, en hembras gestantes, en
lactantes y en el dolor producido por pancreatitis. Tambin esta contraindicado su uso en pacientes con
epilepsia no controlada. Usar con precaucin en pacientes que se encuentren bajo tratamiento con inhibidores
de la MAO (selegilina) e inhibidores de la citocromo P450 (cimetidina, ketonazol, eritromicina).
No administrar por infusin endovenosa rpida o en bolo.
Conservar entre los 4 y 37 C, al abrigo de la luz y en lugar seco e higienico.
DOSIFICACION
Caninos y felinos administrar 1 a 2 mg por kilogramo de peso por va subcutnea (SC), intramuscular (IM),
endovenosa lenta (EV) o epidural (EP).
Equinos deportivos administrar 1 mg por kilogramo de peso por va endovenosa (EV) lenta o epidural (EP).
ESPECIES
PRESENTACION
Vial conteniendo 20 ml.
APLICACION
Inyectable
TRAMADOL JOHN MARTIN
(INYECTABLE: Clorhidrato de Tramadol 5%)
(COMPRIMIDOS: Clorhidrato de Tramadol 75 mg)
(GOTAS: Clorhidrato de Tramadol 10%)
El tramadol es un agente analgsico opiceo de accin central, que se ha usado clnicamente en Alemania
desde hace ms de 30 aos, efectivo en el tratamiento del dolor moderado a severo con bajo potencial adictivo
y con un mecanismo dual de accin.
Es una mezcla racmica de los ismeros trans, observndose importantes diferencias desde el punto de vista
bioqumico, farmacolgico y metablico entre ambos enantimeros. El tramadol es un anlogo sinttico de la
codena, del grupo AMINOCICLO-HEXANOL, con una menor afinidad que sta hacia los receptores opiceos.
Tiene un potencial mucho menor que otros opiceos para inducir depresin respiratoria, tolerancia y
dependencia, pero estos efectos adversos pueden tener lugar. El tramadol es eficaz como coadyuvante para
aliviar el dolor en osteoartritis en combinacin con AINEs. La ausencia de efectos gastro-intestinales y de
efectos cardio-vasculares significativos permite que el tramadol pueda ser una buena alternativa para pacientes
con artritis que no toleran los AINEs. El tramadol es muy eficaz en el tratamiento del dolor postoperatorio pero
se recomienda monitorear al paciente que fuera premedicado con tramadol como coadyuvante de la anestesia
debido a sus propiedades sedantes.
Mecanismo de Accin: El tramadol posee un mecanismo dual de accin farmacolgica. Presenta una actividad
agonista sobre los receptores opiceos centrales aunque su afinidad hacia estos receptores es unas 10 veces
menor que la de la codena, 60 veces menor que la de la morfina. El metabolito M1 tiene una afinidad hacia
dicho receptor en una escala 4 a 200 veces mayor que el tramadol nativo. Los agonistas de los receptores
opiceos modulan la liberacin de neurotransmisores nociceptivos como la sustancia P, la dopamina, la
acetilcolina y la noradrenalina. El resultado final es la inhibicin del estmulo nociceptivo.
Sin embargo, los efectos analgsicos del tramadol no son slo consecuencia de sus efectos sobre los receptores
sino que adems bloquea la recaptacin de las aminas sinpticas. El tramadol inhibe la recaptacin de la
norepinefrina y de la serotonina en el SNC y, de esta manera, impide la transmisin del dolor a travs de la
mdula. Estos efectos son bastante significativos en el efecto analgsico global del tramadol ya que la naloxona
no puede revertir completamente sus efectos analgsicos. La estereoqumica del tramadol tambin influye
sobre su afinidad hacia los receptores opiceos. El enantimero (+) tiene una mayor afinidad hacia el receptor
opiceo , inhibe la recaptacin de la serotonina y estimula su liberacin desde el interior de las terminales
nerviosas pre-sinpticas, como un mimtico indirecto. El enantimero (-) inhibe la recaptacin de la
noradrenalina estimulando los receptores a2-adrenrgicos.
Farmacocintica: El tramadol puede administrarse por va oral, rectal, intramuscular, subcutnea e
intravenosa. Despus de su administracin oral, el frmaco se absorbe rpidamente con una biodisponibilidad
inicial del 68% que llega al 100% despus de varias dosis. Este aumento de la biodisponibilidad se debe a que el
tramadol experimenta una metabolizacin heptica de primer paso saturable. La biodisponibilidad aumenta con
la edad y disminuye en los pacientes con insuficiencia renal o heptica. La presencia de alimento en el
estmago no afecta la absorcin del tramadol. Despus de la administracin IM o IR la disponibilidad es del
100% y 78%, respectivamente. La va se ajusta de acuerdo a las necesidades.
Como se mencionara anteriormente, el tramadol experi-menta un metabolismo heptico de primer paso
significativo. La desmetilacin del tramadol para formar 11 metabolitos (M1 (O-desmetiltramadol) es el predominante y posee propiedades analg-sicas), depende del sistema enzimtico citocromo P450 CYP2D6 y, por lo
tanto, aquellos frmacos que inhiban dicho sistema reducirn la eficacia analgsica y aumentarn las
reacciones secundarias propias del tramadol nativo. Las concentraciones mximas del metabolito activo M1 se
obtienen a las 3 horas despus de una dosis oral, aunque el frmaco nativo es detectable a los 15 45 minutos
y alcanza su mximo a las 2 horas. El efecto analgsico mximo coincide con las mximas concentraciones en
plasma del metabolito M1 y se mantiene durante unas 6 horas. Las concentraciones de equilibrio se alcanzan a
los 2 das de iniciar el tratamiento con dosis mltiples. La unin a las protenas plasmticas es pequea (20%).
El frmaco atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna en un 0.1%. El metabolismo es
principalmente por biotransforma-cin heptica, con una pequea cantidad excretada sin alterar por los riones.
Contraindicaciones e Interacciones medicamentosas: No se debe administrar junto con otros opiceos,

con hipnticos, con analgsicos de accin central ni con psicotrpicos. El tramadol se debe administrar con
precaucin en pacientes con depresin respiratoria, en pacientes con riesgo de convulsiones o con historia de
epilepsia, o bajo tratamiento con otros frmacos que disminuyen el umbral convulsivo como algunos
antipsicticos y algunos psico-estimulantes. Los anticonvulsivos pueden contribuir a la depresin del SNC
ocasionada por el tramadol. Es necesario tener en cuenta que el tramadol puede enmascarar los sntomas de un
trauma craneal o de un aumento de la presin intracraneal al reducir el dolor y provocar miosis. Puede ser difcil
evaluar el estado de un paciente con condicin gastrointestinal si se encuentra bajo tratamiento con tramadol.
El tramadol se debe administrar con precaucin en pacientes con insuficiencia renal (por afectacin de
eliminacin del tramadol nativo y de M1) igual que en pacientes con insuficiencia heptica. En dosis elevadas es
embriotxico y fototxico aunque no se han detectado efectos teratognicos.
Se necesitan dosis ms altas de tramadol cuando se administra junto con frmacos inductores de P450 CYP2D6
como la carbamazepina, el fenobarbital, la fenitona y la rifampicina. Todos los agentes que inhiban a P450
CYP2D6 reducirn el metabolismo del tramadol disminuyendo los niveles de M1 y, en consecuencia la eficacia
analgsica, y aumentando los efectos colaterales (amiodarona, cimetidina, clomipramina, desipra-mina,
flufenazina, haloperidol entre otros). No se debe utilizar en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la
monoamiooxidasa (IMAOs) ni inhibidores de la recaptacin de serotonina. Las drogas que deprimen el SNC
pueden aumentar el efecto sedativo del tramadol.
Reacciones Adversas: A dosis recomendadas el tramadol no tiene efectos depresores respiratorios
significativos. A diferencia de otros opioides tiene poca relevancia en efectos respiratorios o cardiovasculares
por lo que es til en pacientes cuya funcin cardiopulmonar se haya disminuida. La estabilidad cardiovascular,
a la dosis recomendada, la indica como alternativa segura en cardipatas. La alteracin del patrn respiratorio,
en animales comprometidos puede promover cuadros de hipo-ventilacin. El tramadol tiene un leve efecto
espasmoltico y ningn efecto en la motilidad gastrointestinal o urinaria ni en la excrecin electroltica. Los
trastornos digestivos, frecuentes en seres humanos, no se observan en pequeos animales. En algunos casos
puede detectarse somnolencia. Los efectos colaterales son de escasa ocurrencia. La DL50 por va parenteral en
ratas es de 286 mg/kg y por va oral es de 228 mg/kg en ratas y de 300 350 mg/kg en ratones.
INDICACIONES
Para el dolor moderado el tramadol es tan efectivo como la morfina. Es efectivo en el control del dolor
postquirrgico especial-mente de cirugas de abdomen, mastectomas, traumatologas y de columna (El
TRAMADOL puede administrarse durante la premedicacin anestsica a razn de 1mg/kg IM o EV con el fin de
mejorar la analgesia intraoperatoria de los anestsicos inhalados y lograr una mejor recuperacin postquirrgica
del paciente), del dolor por clculos ureterales, dolor de parto, dolor dental agudo, dolor por artropatas (usado
PO e intraarticularmente). En un estudio llevado a cabo en dos grupos de perras que iban a ser
ovariectomizadas, a un grupo se le administr morfina y a otro tramadol. No se encontr diferencia respecto a la
analgesia, sedacin, PO2, pH y gases en sangre, variables cardiovasculares, niveles de glucemia, concentracin
de catecolaminas y cortisol.
En el tratamiento del dolor crnico se ha demostrado que es efectivo en osteoartritis, fibromialgia, neuropata
diabtica y otros dolores neuropticos como el Sndrome posterior a la amputacin omiembro fantasma y la
Enfermedad Discal Intervertebral Crnica, as como en dolor por cncer refractario y en casos de Alodinia (Dolor
debido a un estmulo que no provoca normalmente dolor).
La administracin en forma regular es una alternativa interesante especialmente en gerontes donde esta droga
no agrava estados hipertensivos ni de falla cardiaca congestiva ni causa lcera pptica. Adems, comparado
con narcticos, el tramadol no induce depresin respiratoria significativa ni constipacin.
El Tramadol representa la mejor arma teraputica para el control del dolor oncolgico crnico sin los efectos
adversos de los narcticos.
Estudios recientes han revelado la accin anestsica local del tramadol. En un estudio doble ciego se
efectuaron aplicaciones intradrmicas de tramadol (5%) y de lidocana (2%). Ambos produjeron efecto
analgsico. El efecto analgsico local del tramadol no puede revertirse con naloxona.
La dosis recomendada es de 2 mg/kg/6 horas durante las primeras 24 48 horas y reducir luego a 1 mg/kg o
espaciar el intervalo cada 8 horas, segn lo requiera el caso. La dosis mxima recomendada es de 10
mg/kg/da
El Tramadol administrado de forma epidural, 1 mg/kg, como tcnica analgsica intra y postquirrgica, en
espacio epidural lumbo sacro diluido en agua bidestilada a un volumen total de 4.5 mL/kg, no caus deficiencias
o alteraciones hemodinmicas significativas.
Diversos estudios han demostrado que el tramadol disminuye la MAC del isofluorano por mecanismo mediado
por receptor ovoide similar al de la morfina, tanto por la droga madre como por el metabolito M1.
En gatos y perros dosis elevadas EV de hasta 10 mg/kg fueron bien toleradas por el sistema cardiovascular.
El tramadol puede administrarse concominantemente con otros analgsicos, particularmente los que tienen
accin perifrica. La combinacin de tramadol con AINEs (como carprofeno, meloxicam y ketorolac) produce un
efecto analgsico de gran eficacia.
El tramadol puede combinarse en la misma jeringa tanto con tranquilizantes como con anticolinrgicos. La
combinacin con tranquilizantes mayores incrementa la accin sedante y justifica una reduccin de la dosis.
FELINOS: La administracin en felinos debe considerarse en cuanto que el tramadol combinado con
acepromacina puede inducir depresin cardiovascular y respiratoria. Por esta razn la dosis de acepromacina
no debe superar los 0.1 mg/kg IM y el tramadol no se debe administrar a una dosis mayor a 1 mg/kg. La
administracin de tramadol solo, EV, puede emplearse en pacientes deprimidos y descompensados, siendo una
objecin los
DOSIS:
De 1-3 mg/kg dos a tres veces por da, con un mximo de 10 mg/kg totales en el da. La duracin del
tratamiento ser a criterio del mdico veterinario.
VA DE ADMINISTRACIN:
Oral.
USO VETERINARIO:
ADVERTENCIAS:
Analgsico
Producto de uso exclusivo en medicina veterinaria, no se use en humanos.No se deje al alcance de los
nios.Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C. Cerrar despus de su uso.No debe administrarse
en pacientes con hipersensibilidad conocida al tramadol ni a ninguno de los excipientes.Para reducir la
FRMULA: incidencia de nuseas y vmitos se aconseja un aumento gradual de la dosis en tres das. Tambin se puede
Cada ml contiene:
usar un antiemtico durante los primeros das del tratamiento.En casos de sobredosis pueden presentarse
signos de somnolencia, mareos, bradicardia, dificultad respiratoria, miosis y convulsiones.
Clorhidrato de
100 mg
tramadol
Despus de la administracin oral de tramadol en caso de intoxicacin por sobredosis, el estmago debe ser
vaciado por lavado gstrico
Vehculo cbp
1 ml
En caso de depresin respiratoria puede usar naloxona y s es necesario use oxigenoterapia y apoyo
ventilatorio.
INDICACIONES:
Se usa para el tratamiento del dolor moderado a
Si se presentan
puede administrar diazepam.
severo en diversas
etiologas.convulsiones
Debido a su baja
depresin cardiorespiratoria en el tratamiento del
dolor postquirrgico puede recomendarse como
No administrar a hembras preadas ni en lactancia.
frmaco de primera eleccin para dolor
postoperatorio reemplazando a la morfina.
En el tratamiento del dolor crnico se usa en
compromisos de origen respiratorio. La recuperacin suele
casos de osteoartritis y otros dolores neuropticos ser tranquila, rpida y con manifestaciones de dolor
como el Sndrome posterior a la amputacin o
infrecuentes.
miembro fantasma, as como en dolor por
En tratamientos prolongados se propone comenzar cada 6
cncer refractario. Tambin se usa para el
horas durante las primeras 24 48 horas a una dosis de 1
tratamiento del dolor en traumas agudos, dolores 3 mg/kg y espaciar luego el intervalo cada 8 horas, segn lo
musculares, dolores viscerales en general y
requiera el caso. A diferencia de lo que puede observarse
sndromes urolgicos en caninos y felinos.
con los dems hipnoanalgsicos en esta especie, no se
El Tramadol representa la mejor arma teraputica advirti excitacin an cuando fue administrado sin el
para el control del dolor oncolgico crnico sin los agregado de tranquilizantes mayores.
efectos adversos de los narcticos.
La combinacin de tramadol con AINEs (como
PISADOL
carprofeno, meloxicam y ketorolaco) produce un
efecto analgsico de gran eficacia.
PRESENTACIONES:
Caja con frasco gotero con 10 ml.
MECANISMO DE ACCIN:
Acta sobre el sistema nervioso central,
ejerciendo su accin analgsica por un
mecanismo dual: unin a los receptores opiceos
principalmente y bloqueo de la recaptacin de
noradrenalina y serotonina, impidiendo la
transmisin del dolor a travs de la mdula
Jarabe
espinal.
Antihistamnico
Clorfenamina
MODO DE EMPLEO:
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Para dosificar:1 mg/kg de peso vivo, administrar 1 Cada 100 ml de JARABE contienen:
gota cada 5 kg.2 mg/kg de peso vivo, administrar Maleato de clorfenamina................................................... 50
1 gota cada 2.5 kg.3 mg/kg de peso vivo,
mg
administrar 1 gota cada 1.75 kg.El producto podr Vehculo, c.b.p. 60 ml.
diluirse en solucin fisiolgica, para dosificaciones
en animales cuyo peso sea inferior a los
INDICACIONES TERAPUTICAS:
mencionados.A veces el sabor no agrada a los
La CLORFENAMINA es un antihistamnico indicado en rinitis
perros y gatos por lo que se recomienda mezclar alrgica estacional y perenne, conjuntivitis alrgica, alergias
con agua azucarada.
cutneas no complicadas, rinitis vasomotora, urticaria,
La duracin del tratamiento queda a criterio del
angioedema (edema angioneurtico), eccema alrgico,
mdico veterinario.
dermatitis atpica y de contacto, reacciones de
hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilcticas conjuntamente con epinefrina.
CONTRAINDICACIONES:
La CLORFENAMINA est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los
componentes de este medicamento o a los antihistamnicos con estructuras qumicas similares como la
dexclorofeniramina, bromfeniramina o la triprolidina durante un ataque asmtico agudo, porque espesan las
secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos semanas anteriores han tomado inhibidores de la
monoaminooxidasa (MAO).
Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaucin en pacientes con glaucoma de ngulo estrecho; en
aquellos con obstruccin piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia prosttica o estrechez del cuello de la
vejiga por sus manifiestos efectos anticolinrgicos; en pacientes con enfermedad cardiovascular hipertensin o
hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia, y en aquellos con enfermedad renal, diabetes, asma
bronquial, retencin urinaria o lceras ppticas estenosantes. No utilizarse en menores de 2 aos.
PRECAUCIONES GENERALES:
Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de CLORFENAMINA, se debe advertir a los pacientes de no
participar en actividades que requieran estado mental de alerta, como conducir un automvil u operar equipo y
maquinaria mientras se encuentran en tratamiento.
Los antihistamnicos tienen tendencia a causar mareos sedacin e hipotensin en pacientes de edad avanzada
(de 60 aos en adelante).
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos antihistamnicos
se eliminan por esta va. Se debe proceder con precaucin cuando este medicamento se administre a mujeres
lactando. No se recomienda durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
La CLORFENAMINA afecta el sistema nervioso central, al causar estimulacin, somnolencia ligera o moderada,
letargo, mareo, vrtigo, trastornos de la coordinacin, excitabilidad, sudacin excesiva, escalofros; en el centro
venoso: hipotensin y palpitaciones; en la va gastrointestinal: anorexia, nuseas, estreimiento, malestar
epigstrico, vmito, sequedad bucal y farngea; en el genitourinario: retencin urinaria; en las vas respiratorias:
espesamiento de secreciones bronquiales; drmica: urticaria erupcin y fotosensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
Los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificacin de la CLORFENAMINA y de esa manera prolongan e
intensifican sus efectos depresores centrales y anticolinrgicos; puede presentarse sedacin aditiva cuando los
antihistamnicos se administran junto con otros depresores del SNC como alcohol, barbitricos, tranquilizantes,
somnferos o frmacos ansiolticos.
La CLORFENAMINA aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las sulfonilureas y
contrarrestar parcialmente la accin anticoagulante de la heparina.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y
SOBRE LA FERTILIDAD:
Los estudios habituales con animales y la experiencia en humanos no sugirieron carcinogenicidad con el uso de
este antagonista.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Tomar de 1 a 2 cucharaditas (5-10ml) cada 4 a 6 horas.
Dosis mxima: 24 mg/da.
Nios de 6 a 11 aos: Tomar media a una cucharadita (2.5-5 ml) cada 4 a
6 horas.
Nios de 2 a 6 aos: Tomar media cucharadita (2.5 ml) cada 4 a 6 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL:
En nios puede ser fatal. Pueden presentarse encefalopata txica o psicosis. Los pacientes con afecciones
epidrmicas tienen particular susceptibilidad a este efecto adverso. Los adultos suelen manifestar letargia,
somnolencia extrema o coma despus de una sobredosis, pero los nios de corta edad pueden padecer
excitacin, irritabilidad, hiperactividad, insomnio, euforia, alucinaciones visuales y convulsiones; esta
estimulacin al SNC en nios puede ser atribuida a la actividad antimuscarnica.
Los pacientes por lo general presentan efectos anticolinrgicos como sequedad de las mucosas, fiebre, facies
enrojecida, dilatacin pupilar, retencin y dificultad urinaria; disminucin de la motilidad gastrointestinal
resultando constipacin y en adicin constipacin gastrointestinal hay nuseas, vmito diarrea dolor epigstrico
e hipotensin.
Se ha comunicado la aparicin de taquicardia, trastornos de la conduccin arritmias, en ocasiones depresin del
miocardio refractaria al sostn vasopresor. En fase terminal se advierte coma cada vez ms profundo con
colapso cardiorrespiratorio y muerte por lo comn en trminos de 12 a 18 horas. El tratamiento del paciente con
sobredosis consiste en medidas de sostn general como evacuacin del contenido gstrico uso de
anticonvulsivantes y hemodilisis.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.
PRESENTACIN O PRESENTACIONES:
La histamina es una sustancia qumica que se libera en el cuerpo en respuesta a la inflamacin o alergia. Esta
sustancia viaja a travs del cuerpo en busca de receptores especficos de la histamina sobre las clulas
(objetivos). Una vez unido a los receptores, la histamina causa picazn, hinchazn, y otros sntomas asociados
con una respuesta alrgica.
Hay dos tipos de receptores de histamina: H1 y H2. Los receptores H1 afectan los pequeos vasos sanguneos y
los msculos lisos. Cuando la histamina se une a los receptores H1, los pequeos vasos sanguneos se dilatan y
el lquido comienza a filtrarse. Esto resulta en
hinchazn y picor. Adems, los msculos lisos que recubren las vas respiratorias se contraen, causando
opresin y dificultad para respirar. Los receptores H2 afectan el ritmo cardaco y las secreciones de cido
estomacal.
Cuando la histamina se une a los receptores H2, aumenta la frecuencia cardaca as como las secreciones de
cido estomacal, lo que podra elevar el riesgo de desarrollar lceras.
Los frmacos que bloquean los efectos de la histamina son llamados antihistamnicos. Hay una serie de
frmacos que demuestran efectos antihistamnicos, algunos son tiles en las alergias, otros para la prevencin
de exceso de cido estomacal. Los efectos del antihistamnico depende de si se une con los receptores H1 o
receptores H2. Existen pocos frmacos que afectan a ambos tipos de receptores.
El Maleato de clorfeniramina es un tipo de antihistamnico que inhibe la accin de la histamina, en particular su
efecto es en los receptores H1. Esto resulta en una reduccin o prevencin de la inflamacin y picazn.
La Clorfeniramina tiene poco o ningn efecto sobre el corazn o las secreciones de cido estomacal.
La Clorfeniramina est disponible sin receta mdica, pero slo debe administrarse bajo la supervisin de un
veterinario.
Marcas registradas y otros nombres
Este medicamento est registrado para su uso en seres humanos solamente.
Formulaciones humanas: Chlor-Trimeton (Schering) y varios preparados genricos
Formulaciones veterinarias: Ninguno
Usos de clorfeniramina
La Clorfeniramina se usa principalmente para tratar los sntomas de alergia y reacciones alrgicas.
La sedacin leve es una consecuencia potencial del tratamiento.
Aunque generalmente es segura y efectiva cuando es recetada por un veterinario, la clorfeniramina puede
causar efectos secundarios en algunos animales.
La clorfeniramina no se debe utilizar en animales con hipersensibilidad conocida o alergia al frmaco.
Los animales con glaucoma, enfermedad pulmonar, enfermedad del corazn, presin arterial alta y la
ampliacin de la glndula de la prstata no deben usar clorfeniramina.
La clorfeniramina puede interactuar con otros medicamentos. Consulte con su veterinario para determinar si
otros medicamentos que su mascota est recibiendo pueden interactuar con la clorfeniramina. Tales drogas
incluyen los barbitricos, los tranquilizantes y la heparina.
Los efectos adversos ms comunes de clorfeniramina son sedacin, letargo, vmitos, diarrea y falta de apetito.
Como se suministra la Clorfeniramina
La Clorfeniramina est disponible en comprimidos de 2 mg, 4 mg, 8 mg y 12 mg.
La Clorfeniramina esta disponible en jarabe oral con una concentracion de 2 mg / 5 ml.
La clorfeniramina en forma inyectable en una concentracion de 10 mg / ml y 100 mg / ml forma tambin est
disponible.
Dosificacin Informacin
Los medicamentos no deben administrarse sin antes consultar a su veterinario. La Clorfeniramina se dosifica
en perros de 4 a 8 mg (mx 0,5 mg / kg) dos veces al da.
La duracin de la administracin depende de la afeccin a tratar, la respuesta a la medicacin y el desarrollo de
efectos adversos. Asegrese de cumplir con la prescripcin a menos que indique lo contrario su veterinario.
Incluso si su mascota se siente mejor, el plan de tratamiento debe ser completado para prevenir las recadas.
DEXAMETASONA
DESCRIPCION
Antiinflamatorio esteroide de mnimo efecto mineralocorticoide, a base de Dexametasona.
COMPOSICION
Dexametasona 21 fosfato
200 mg.
Excipiente c.s.p.
100 ml.
ACCION
Antiinflamatorio. Neoglucognico. Esteroide de mnimo efecto mineralocorticoide, 20 veces ms potente que la
Prednisolona.
Esteroide de mnimo efecto mineralocorticoide, ms potente que la Prednisolona, capacitado para inhibir la
marginacin leucocitaria en el foco de la inflamacin.
INDICACIONES
Para procesos inflamatorios de diversa etiologa. Cetosis. Teraputica de apoyo en la vaca cada. Inductor del
parto en bovinos y ovinos. Hipersensibilidad y alergias en pequeos animales.
Nunca aplicar a animales preados.
DOSIFICACION
Adminisitrar por va endovenosa, intramuscular, subcutnea e intraarticular.
Bovinos: de 10 a 20 mg, segn talla; como inductor de parto 20 mg.
Equinos: (potrillos) 10 mg (adultos) 20 mg.
Porcinos: de 4 a 10 mg.
Ovinos: de 2 a 5 mg.
Caninos: 0,25 a 1 mg, (razas grandes) hasta 3 mg.
Felinos: 0,125 a 0,25 mg.
En todos los casos las dosis estn supeditadas al criterio del Profesional actuante.
Especialmente indicado en casos de neumona de los terneros, aplicando 10 mg, conjuntamente con 3 a 4 ml de
LA-OXI-300.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco ampolla con 10 y 20 ml.
APLICACION
Inyectable
DEXAMETASONA PROAGRO
DESCRIPCION
Solucin antiinflamatoria inyectable de rpida accin para bovinos, ovinos, equinos, porcinos, caninos y felinos.
COMPOSICION
Dexametasona
Excipientes c.s.p.
0,2 g.
100 ml.
ACCION
Antiinflamatorio esteroide, analgsico, antialrgico.
INDICACIONES
Procesos inflamatorios de diversa etiologa. Cetosis. Teraputica de apoyo en la vaca cada. Inductor del parto
en bovinos. Hipersensibilidad y alergia en pequeos animales. Edema de ubre.
El uso de corticoides sistmicos est contraindicado en las infecciones micticas, virales y bacterianas en las
cuales no se haya instaurado la antibiticoterapia correspondiente.
No administrar en animales que padecen Tuberculosis activa, insuficiencia cardiaca congestiva grave,
hipertensin arterial grave, lcera pptica o duodenal, epilepsia, osteoporosis, sndrome urmico, diabetes,
glaucoma, cataratas, queratitis herptica, estadios grvidos y en animales inmunosuprimidos.
Se sugiere no vacunar a los animales que estn bajo tratamiento prolongado con corticoides, o de ser necesario
se deber revacunar una vez finalizado el mismo.
No realizar administracin intra sinovial, si se observa sepsis en o alrededor de la articulacin, si existe la
posibilidad de fractura sea o cartlago daado; si existen lesiones degenerativas de hueso, osteocondrosis.
Seguir estrictas normas de asepsia durante la aplicacin.
Se recomienda no aplicar a hembras gestantes, ya que puede originar un parto prematuro, seguido de distocia,
muerte fetal, retencin de placenta y metritis excepto indicacin profesional para induccin de parto en bovinos
y ovinos.
En tratamientos prolongados, se deber tener en cuenta el tiempo de recuperacin de en la inhibicin de ACTH,
cuya funcin se normalizar lentamente al discontinuarse el tratamiento.
Los envases usados pueden descartarse en los recipientes comunes de residuos domiciliarios.
PROAGRO S.A. no se hace responsable por el uso inadecuado del producto que no siga las recomendaciones
dadas en este prospecto.
Conservar entre 5 y 25C.
EFECTOS COLATERALES
Los efectos colaterales estn normalmente asociados a los tratamientos prolongados, especialmente a altas
dosis sin respetar la indicacin de los das alternos y disminucin gradual de la misma.
Manifestaciones asociadas al uso de glucocorticoides incluyen: poliuria, polidipsia, hiperglicemia, glucosuria,
prdida de masa muscular, retraso en la cicatrizacin de heridas, redistribucin de grasa (desarrollo de
abdomen pendular en perros).
Tratamientos prolongados pueden llevar a osteoporosis, lceras gastrointestinales, aumento en el riesgo de
infecciones, hepatomegalia reversible, hipertensin, cataratas, interrupcin del crecimiento y alteracin en la
conducta. Pueden observarse efectos teratognicos en tratamientos masivos en hembras con gestacin
temprana.
DOSIFICACION
Administrar por va intramuscular, endovenosa o intrasinovial.
Bovinos: 2,5 a 10 ml.
Ovinos: 1,25 a 10 ml.
Equinos: 1,2 a 2,5 ml.
Porcinos: 0,5 a 1 ml.
Caninos y felinos: 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso vivo.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco ampolla de 10 y 20 ml.
La carne no se debe consumir durante el tratamiento ni durante los cinco das posteriores a la ltima aplicacin.
La leche no se debe consumir durante el tratamiento ni durante las 72 horas posteriores a la ltima aplicacin.
DEXA 20
DESCRIPCION
Antiinflamatorio glucocorticoide de alta concentracin y efecto rpido, a base de Dexametasona 21 fosfato
disdico, de aplicacin inyectable para utilizar en equinos, porcinos, ovinos, bovinos, caninos y felinos.
COMPOSICION
Dexametasona 21 fosfato
Agentes de formulacin c.s.p.
20 g.
100 ml.
ACCION
Dexa 20 (dexametasona 21 fosfato disdico USP), es un potente antiinflamatorio corticosteroide de mxima
concentracin y accin ultra rpida.
Farmacocintica:
La droga circula en plasma ligada a protenas transportadoras, el resto lo hace como hormona libre. El cortisol
es conjugado en el hgado con glucuronatos y sulfatos solubles, los cuales son excretados por orina.
Bioactividad:
Dexa 20 (dexametasona 21 fosfato disdico USP), posee una potencia antiinflamatoria 30 veces mayor al
cortisol y una actividad relativa mineralocorticoide de 0 respecto de 1 a 2 para el Cortisol.
Su vida media plasmtica es de 119 a 300 minutos, y la duracin de su efecto luego de la administracin
parenteral es mayor a las 48 horas.
Dexa 20 ejerce diversos efectos sobre los distintos sistemas:
A nivel cardiovascular, reduce la permeabilidad capilar evitando la vasoconstriccin. Posee efecto inotrpico
positivo, incrementando levemente la presin sangunea.
A nivel renal, fluidos y electrolitos, incrementa la excrecin de potasio y calcio, la reabsorcin de sodio y cloro y
de manera significativa el volumen de fluido extracelular.
A nivel metablico, estimula la gluconeognesis elevando la glucemia. Aumenta las reservas de glucgeno
heptico.
A nivel celular, estabiliza las membranas celulares, inhibe la proliferacin de fibroblastos, macrfagos, la
sensibilizacin de linfocitos y clulas mediadoras de la inflamacin.
A nivel sistema nervioso central y autnomo, disminuye la respuesta a los pirgenos, y estimula el apetito.
A nivel hematopoytico, incrementa el nmero de plaquetas, neutrfilos y eritrocitos circulantes.
INDICACIONES
Es particularmente apto para su administracin endovenosa de emergencia debido a su alta concentracin en
un escaso volumen inyectado.
Dexa 20 (dexametasona 21 fosfato disdico USP), est indicado en la teraputica de emergencia de diversos
estados de shock, anafilaxia, broncoespasmo, traumatismos craneoenceflicos, sndrome de compresin
medular, raquialgias, neuralgias y neuropatas, artropatas, mialgias y miopatas, tendinitis, bursitis,
enfermedades autoinmunes, stress, sndrome anorxico y azoturia del animal de deporte.
Dexa 20, se podr utilizar en alergias dermatolgicas o respiratorias, asma bronquial, cetosis y como agente
inductor del parto.
Dexa 20, posee actividad sobre la microcirculacin, produciendo una vasodilatacin sostenida por accin beta 2
adrenrgica a nivel de los capilares, mejorando la perfusin tisular y renal, protegiendo a los tejidos de la
hipoxia y acidosis estabilizando de esta forma las membranas lisosomales. Dicha actividad lo convierte en un
frmaco de especial uso en la estabilizacin del paciente en shock.
Compatibilidades:
Dexametasona 21 fosfato disdico USP para inyeccin es compatible con: sulfato de Amikacina, Aminofilina,
sulfato de Bleomicina, Cimetidina, Glicopirrolato y Lidocana clorhidrato.
La compatibilidad depende del pH, concentracin, temperatura y diluyentes utilizados.
Incompatibilidades:
Dexametasona 21 fosfato disdico USP es incompatible con: Doxorrubicina, Daunorubicina y Vancomicina.
El uso de corticoides sistmicos est generalmente contraindicado en las infecciones micticas, virales y
bacterianas en las cuales no se haya instaurado la antibioticoterapia pertinente.
En los tratamientos prolongados se deber tener en cuenta el tiempo de recuperacin en la inhibicin de la
ACTH, cuya funcin se normalizar lentamente al discontinuar el tratamiento.
Se deber recordar que altas dosis de corticoides en el ltimo tercio de la preez pueden inducir al parto,
ocasionalmente seguido a este efecto pueden presentarse distocias, muerte fetal, retencin de placenta y
metritis.
No administrar en animales que padecen sndrome urmico, glaucoma, diabetes mellitus, infosura aguda,
procesos ulcerativos en general, tuberculosis, paratuberculosis, leptospirosis en etapa de anidamiento y en
perodos vacunales.
No utilizar en vacas lecheras en lactacin cuyo producto se destine a consumo humano.Se sugiere no vacunar a
los animales que estn bajo tratamiento prolongado con corticoides, o de ser necesario se deber revacunar
una vez finalizado el mismo.
Se debern tomar todas las medidas de asepsia y antisepsia de rutina respecto del producto y el animal, con el
fin de preservar la esterilidad del mismo, su contaminacin qumica y prevenir accidentes posteriores a la
maniobra de aplicacin.
Las dosis y advertencias sugeridas en todos los casos quedan a consideracin del mdico veterinario actuante.
Verificar que el sistema de inviolabilidad del producto y sus condiciones de almacenamiento previo a su uso
sean las adecuadas.
Almacenamiento:
La temperatura adecuada para la correcta conservacin del producto es entre 4 y 25 C, al abrigo de la luz solar
directa, conservado en lugar seco e higinico.
No ingerir. Mantener fuera del alcance de los nios.
EFECTOS COLATERALES
Los efectos colaterales estn normalmente asociados a los tratamientos prolongados, especialmente a altas
dosis sin respetar la indicacin de los das alternos. Los sntomas se manifiestan como hiperadrenocorticismo.
En animales jvenes puede retrasar el crecimiento.
En caninos se describen efectos tales como polidipsia, poliuria y polifagia. Efectos adversos en caninos se
relacionan a tristeza, aumento de peso, cambio de pelaje, vmitos, diarrea, elevacin de las enzimas hepticas
y pancreticas, lceras gstricas, cambios de conducta y agudizacin de diabetes mellitus. Esta sintomatologa
es revertida con slo discontinuar la administracin de corticoides.
Se describen efectos teratognicos en tratamientos masivos en hembras con gestacin temprana (paladar
hendido, deformaciones seas).
Es poco comn encontrar efectos colaterales que escapen a la polidipsia, poliuria y polifagia transitoria, cuando
la droga es administrada como agente antiinflamatorio de accin ultracorta.
DOSIFICACION
Dosis de referencia para estados de shock (todas las especies): De 4 a 8 mg por kg (equivalen a 2 a 4 ml cada
10 kg). Va endovenosa.
Equinos, bovinos, ovinos y porcinos: De 0,05 a 0,2 mg por kg (equivalen a 0,125 a 0,5 ml cada 50 kg). Va
endovenosa, intramuscular o subcutnea.
Caninos y felinos: De 0,1 a 2 mg por kg (equivalen a 0,05 a 1,0 ml cada 10 kg). Va endovenosa, intramuscular o
subcutnea.
Dosis de referencia segn los distintos usos clnicos:
Shock hipovolmico o deshidratacin: 4 a 8 mg por kg va endovenosa, simultneamente con la fluidoterapia y
equilibrio del medio interno.

Shock anafilctico: 4 a 8 mg por kg va endovenosa.
Teraputica de apoyo en el shock por dilatacin gstrica aguda, vlvulo o torsin intestinal: 3 mg por kg va
endovenosa.
Prevencin del shock endotxico: 5 mg por kg va endovenosa, lenta.
Asma bronquial, bronquitis alrgica: De 0,25 a 1,0 mg por kg de 1 a 3 veces por da.
Trombocitopenia adquirida (CID): 0,25 a 0,3 mg por kg va endovenosa o subcutnea una aplicacin, luego
continuar con 0,1 a 0,15 mg por kg dos veces al da durante 7 das.
Traumatismo craneoenceflico y/o espinal: Inicialmente administrar en bolo endovenoso 2 mg por kg, luego
continuar con 0,2 mg por kg dos a tres veces por da.
Traumatismo de columna, luxacin de disco con paresia, espondilopatas: Administrar de 2 a 3 mg por kg va
endovenosa dentro de las 6 a 8 horas del traumatismo, continuar con 1 mg por kg dos a tres veces al da por va
subcutnea o intramuscular durante las 24 horas siguientes, se continuar por 2 3 das con 0,2 mg por kg
cada 12 horas y luego por 3 a 5 das ms con 0,1 mg por kg cada 12 horas.
Induccin al parto o abortos teraputicos:
Abortos: 25 mg por kg combinado con 25 mg de Prostaglandina F2 Alfa, luego de los 150 das de gestacin
(bovinos y equinos).
Induccin al parto: Hasta 2 semanas antes de la fecha tentativa del parto, administrar 20 a 30 mg por kg va
intramuscular.
Edema intracraneano: De 0,25 a 2,0 mg por kg cada 6 horas va endovenosa.
Hidrocefalia: 0,25 mg por kg tres a cuatro veces por da. Reducir paulatinamente la dosis luego de las 2 a 4
semanas de tratamiento.
Miopatas fibrocartilaginosas o adherencias post traumticas: 2,2 mg por kg cada 6 a 8 horas va subcutnea,
luego continuar con 0,1 mg por kg cada 12 horas por 3 a 5 das.
Paresia del nervio obturador y/o perneo: De 10 a 30 mg por kg, una vez al da, durante 2 3 das. Va
subcutnea o intramuscular.
Laminitis asptica: De 5 a 20 mg por kg va endovenosa o intramuscular una vez al da, durante 2 3 das.
Cetosis: De 5 a 20 mg por kg va endovenosa o intramuscular.
ESPECIES
PRESENTACION
Vial conteniendo 20 ml.
Descripcin de la Dexametasona
Glucocorticoide, treinta veces ms potente que la hidrocortison.

Usos e Indicaciones de la Dexametasona
Indicada en shock anafilctico e hipovolmico, debido a que ayuda a estabilizar membranas

lisosomales.
Utilizada en pruebas de supresin a dosis bajas y dosis altas con el fin de

diagnosticarhiperadrenocorticismo.
Indicada tambin en la reduccin del edema y presin endocraneana.
No utilizar con diurticos tiacidas ni furosemida.
La fenitona, fenobarbital y la rifampicina pueden aumentar el metabolismo de los glucocorticoides.
La administracin en conjunto con ciclosporina puede elevar los niveles plasmticos de ambos
frmacos e inhibir el metabolismo heptico.
No utilizar al tiempo con antiinflamatorios no esteroidales debido a que se pueden potenciar los efectos
ulcerognicos y la vasoconstriccin renal con la subsecuente falla de ese rgano.
El uso intravenoso en mezclas con dimetil sulfoxido potencia altamente los efectos antiinflamatorios.
Como todos los glucocorticoides no se recomienda su empleo sostenido ya que pueden
producirhiperadrenocorticismo.
Especialmente formulada en medicina veterinaria en presentaciones de fosfato sdic.

Dosis y Vas de administracin de la Dexametasona
Dosis de la Dexametasona en perros :
Si se requiere utilizar dexametasona para terapia antiinflamatoria se utiliza a razn de 0,5-1 mg/kg IM
IV, repetida durante 24 horas durante mximo de 5 das.
Para reducir edema y presin endocraneana se utiliza a razn de 0,25-2 mg/Kg IV cada 6 horas.
En enfermedades discales intervertebrales con signos de paresia se recomienda utilizar 2 mg/Kg IV

seguida a las 8 horas de una dosis de 1 mg/Kg cada 6 horas durante 24 horas. Se disminuye posteriormente la
dosis a 0,5 mg/Kg SC cada 24 horas durante 3-5 das.
Dosis de la Dexametasona en Equinos :
Como agente anti-inflamatorio: 2,5-5 mg totales IV o IM.

Dosis de la Dexametasona en Bovinos :
En la terapia de laminitis asptica: 5-20 mg totales IV o IM durante mximo 3 das.
En cetosis primaria: 5-20 mg totales IV o IM durante mximo 3 das.
Dosis de la Dexametasona en Felinos:
Durante shock especialmente de origen endotxico o septicmico: 5 mg/Kg IV.
Si se requiere como agente anti-inflamatorio se recomienda a razn de 0,1-0,5 mg/Kg IV o IM mximo

por 3 das.
FLUCORTAN
DESCRIPCION
Antiinflamatorio esteroide de aplicacin por va intramuscular, subcutnea, endovenosa e intrarticular indicado
para todos los casos que se recomienda una corticoterapia en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos,
caninos y felinos.
COMPOSICION
Flumetasona:
Vehculo c.s.p.:
0,5 mg
1 ml.
ACCION
El uso de un corticosteroide (ej.: flumetasona) en combinacin con una terapia antibacteriana produce
resultados ms rpidos en el combate contra las infecciones bacterianas. Usado inicialmente en los Estados
Unidos y Francia, esta combinacin es extensamente utilizada en todo el mundo.
Se sabe que la inflamacin es uno de los medios de defensa del organismo animal contra la infeccin. Es una
accin de defensa que tiende a aislar o encapsular el foco del resto del cuerpo. Entretanto, este proceso
bloquea la penetracin de los antibiticos en el rea de la infeccin. La flumetasona reduce la inflamacin,
permitiendo con eso, que los antibiticos lleguen con ms rapidez y eficacia al rea de la infeccin.
Con respecto a la hidrocortisona, posee una accin gluconeognica 700 veces ms potente y una accin
antiinflamatoria 120 veces mas potente.
INDICACIONES
Flucortan solucin inyectable es indicado como tratamiento bsico o coadyuvante (asociado a terapias
especficas) en todos los casos en que el organismo sea sometido a una fuerte necesidad, en los procesos
inflamatorios y en las infecciones bacterianas, tal como:
a) Infecciones: Como terapia de soporte en las neumonas, metritis, mastitis, septicemia hemorrgica,
complicaciones puerperales, peritonitis, papera, infecciones reumticas, pododermatitis y afecciones
bacterianas en general, siempre que haya terapia antibacteriana concomitante.
b) Estados Inflamatorios: Inflamaciones articulares, tendinitis, bursitis y miositis (donde no existen cambios
estructurales permanentes). Dermatosis y profilaxis de adherencias peritoneales.
c) Afecciones Alrgicas: Urticaria, eczemas alrgicos, enfisema pulmonar agudo de los bovinos, prurito
generalizado, dermatosis y dermatitis.
d) Toxemias, Intoxicaciones, etc.: Picaduras de insectos e intoxicaciones. Como terapia de soporte en los
accidentes con animales venenosos.
Como todo medicamento, mantener fuera del alcance de los nios.
Conservar en un lugar seco y fresco, entre 2 y 25C y al abrigo de la luz.
El producto debe ser inyectado lentamente.
Las precauciones y contraindicaciones a tener en cuenta son las usuales para los corticosteroides. Se
recomienda observar a los animales en tratamiento ya que la sobredosificacin puede ocasionar retencin de
sodio, prdida de potasio, retencin de fluidos y/o aumento de peso. Los efectos ms comunmente observados
son polidipsia, poliuria y en ocasiones aumento de peso. La terapia continua, especialmente en dosis elevada,
puede producir supresin de la funcin suprarrenal.
Los corticosteroides pueden en algunos casos inducir el primer estado del parto, y si son administrados en el
ltimo tercio de la gestacin pueden provocar un parto prematuro con todas las complicaciones derivadas del
mismo.
DOSIFICACION
Flucortan solucin inyectable es el nico corticosteroide que puede ser administrado por cualquier va
parenteral. La va intramuscular es la va recomendable para el tratamiento coadyuvante de las infecciones
bacterianas.
Dosis diaria:
Bovinos: 2,5 a 10,0 ml.
Equinos: 2,5 a 5,0 ml.
Suinos: 0,25 a 5,0 ml.
Ovinos y Caprinos: 1,0 a 2,0 ml.
Caninos: 0,1 a 0,5 ml.
Gatos: 0,06 a 0,25 ml.
Las dosis pueden ser repetidas a intervalos de 2 a 3 das. Si despus de 5 das de tratamiento el animal no
presenta mejora, el diagnstico deber ser reconsiderado.
ESPECIES
PRESENTACION
Frascos conteniendo 10 mL del producto.
APLICACION
Inyectable
La Flumetasona es un glucocorticoide de accin prolongada y potencia hasta 30 veces mayor a

lahidrocortisona.
Se indica como coadyuvante de tratamientos especficos en enfermedades neumnicas y otras que

cursen con inflamaciones significativas.
Como todos los glucocorticoides posee acciones inmunosupresoras, hiperglucemiantes,etc, que deben
evitarse mediante el uso a determinados perodos.
No posee actividad mineralocorticoide.
La mayora de presentaciones son inyectables para uso IV y oral.
Puede ser utilizada en caninos, felinos, equinos, bovinos, caprinos y ovinos.
Comercialmente la Flumetasona viene tambin en presentaciones con Penicilinas de larga accin para
uso concomitante en enfermedades respiratorias, meningitis y del tracto urinario o reproductivo.
En perros la dosis oral y parenteral va desde 0,06-0,2 mg/da. Tambin puede ser utilizada intraarticular
o intralesional a razn de 0,1-1 mg.
En gatos la dosis es la mitad a la corrspondiente en perros y slo se indica la va oral y parenteral: 0,030,1 mg/da.
En equinos, bovinos, caprinos y ovinos puede usarse a razn de 1,2-2,5 mg/da IV, IM, Intraarticular.
INFLACOR CHALVER VETERINARIA

Solucin inyectable
COMPOSICIN:
Cada mL contiene:
Betametasona sodio fosfato 2 mg
Vehculo estril c.s.p.
INDICACIONES:
En bovinos, equinos, porcinos, perros y gatos. Inflacor es un corticosteroide sinttico de mxima potencia
antiinflamatoria y gluconeognica y mnimo efecto mineralocorticoide, de duracin larga, eficaz en el
tratamiento de enfermedades en las que debe controlarse inflamacin, dolor y prurito. En casos agudos e
hiperagudos por traumatismos, shock hipovolmico (hemorragia), shock anafilctico, alergias y toxemias
bacterianas. Afecciones metablicas como cetosis, fiebre de leche, agalactia, laminitis (infosura) y otras de
etiologa mixta.
En laminitis (infosura) los objetivos de la terapia son remover el factor desencadenante, aliviar el dolor, suprimir
la inflamacin, mejorar el flujo sanguneo capilar, aumentar la sntesis de queratina y prevenir la infeccin
secundaria.
Inflacor acta reduciendo la inflamacin y el dolor. Mejora el flujo capilar, preservando la integridad de los
capilares sanguneos, disminuyendo la agregacin de plaquetas o trombocitos, de glbulos rojos y causando
vasodilatacin. En cetosis primaria (acetonemia) la rpida y sostenida actividad de Inflacor despus de la
inyeccin intramuscular de 20 mg (10 mL), produce elevacin de la glucosa sangunea, deprime la formacin de
cuerpos cetnicos. El retorno de estos a niveles normales ocurre entre el segundo y tercer da. La produccin de
leche y el apetito inician su recuperacin entre el segundo y el tercer da.
Enfermedades de la piel: agudas o crnicas, dermatitis alrgicas, irritaciones, incluyendo las producidas por
agentes fisicoqumicos, picaduras de insectos, arcnidos. Plantas txicas, fotodermatitis, afecciones por
alimentos o medicamentos, intertrigo, dermatitis seborreicas y pruritos crnicos.
Enfermedades de los ojos: Afecciones alrgicas e irritativas del segmento anterior, prpados, conjuntiva, crnea
y esclertica.
Inflamacin traumtica de msculos y articulaciones, artritis, bursitis, osteoartritis, tendosinovitis, tendinitis,
laminitis.
Coadyuvante en afecciones alrgicas, cuadros anafilcticos, sndrome de vaca cada.
MECANISMO DE ACCIN:
La accin antiinflamatoria de Inflacor es mediante la sntesis de la Lipomodulina protena que genera la
inhibicin de la protena Fosfolipasa A2, llamadas colectivamente Lipocortinas, las cuales en el proceso
inflamatorio controlan la biosntesis de potentes mediadores de la inflamacin tales como las prostaglandinas y
leucotrienos, inhibiendo la liberacin del precursor el cido araquidnico, reducen la permeabilidad capilar,
detenindose la exudacin de lquidos y favoreciendo la reduccin del edema, adems suprime el sistema
inmune disminuyendo la funcin del sistema linftico, reduciendo la concentracin de inmunoglobulinas y
complemento, precipitando la linfocitopenia, inhibiendo el transporte de complejos inmunes a travs de la
membrana capilar, e interfiriendo con la unin antgeno-anticuerpo. La actividad antialrgica se lleva a cabo
mediante tres formas:
1-Activacin de la histaminasa que destruye la histamina.
2- Reduce la sensibilidad del tejido a la accin de la histamina.
3- Produce reduccin de los eosinfilos circulantes, dificultndose as el transporte de histamina que es llevada
a cabo por estos.
DOSIFICACIN:
Especie Dosis mg Dosis mL
Bovinos 5 - 20 2.5 - 10
*En cetosis 20 10
Equinos 2.5 - 5 1 - 2.5
Porcinos 2.5 5 1 - 2.5
Perros 0.25 -1 0.1 - 0.5
Gatos 0.25 - 0.5 0.1 - 0.3
Intramuscular, intravenosa, subcutnea.
La dosis intravenosa es de 10 mg (5 mL) diluida en 500 mL de solucin con glucosa. Frecuencia y duracin del
tratamiento a criterio del mdico veterinario.
PRECAUCIN:
No administrar en animales que se encuentren en el ltimo tercio de gestacin.
Mantngase fuera del alcance de los nios.
TIEMPO DE RETIRO:
No sacrificar animales cuya carne se destine al consumo humano hasta transcurridos 7 das del ltimo
tratamiento.
La leche de los animales tratados no debe darse para consumo humano, sino hasta 72 horas despus del ltimo
tratamiento.
PRESENTACIONES:
Frasco por: 2mL, caja por 12
Frasco por: 5mL, 10mL, 20mL.
Glucocorticoide de alta potencia, alrededor de 20 a 25 veces mayor que la hidrocortisona, sin actividad
mineralocorticoide.
Uso inyectable y tpico.

Disponible en medicina veterinaria como betametasona base y en los
steres dipropionato y acetatoque le confieren accin prolongada. Tambin hay presentaciones de fosfato cuya
accin es ms inmediata y por lo tanto se utiliza en presentaciones inyectables.
Disponible tambin en presentaciones orales, sin embargo las posibilidades de reacciones

cushinoideshacen que sea un frmaco de uso cuidadoso y se prefieren otros glucocorticoides para uso oral
enmedicina veterinaria.
Recomendado para su uso en caninos para control del prurito, sin embargo los autores de teraputica
veterinaria recomiendan antes del uso de cualquier glucocorticoide, el diagnstico preciso y el agotamiento de
otros recursos antipruriginosos como los antihistamnicos, entre ellos la hidroxicina.
Recomendado para su uso en equinos en procesos articulares inflamatorios.
Existen presentaciones de betametasona para su uso intramamario en procesos de mastitis bovina.
El uso prolongado de la betametasona est contraindicada en casos de infecciones bacterianas y solo

deber utilizarse en casos de mastitis bovina cuando se administra con antibiticos eficaces.
Para mayor informacin de los glucocorticoides dirjase al apartado informacin general en el

vademecum de www.teraputicaveterinaria.com.
Dosis en equinos para administracin intraarticular 6 a 15 mg totales.
CLAMOXYL VETERINARIA 200 mg 10 Comprimidos

Antibacteriano en comprimido oral
Forma farmacutica
Comprimido oral (Comp.o.)
Composicin por comprimido:
Amoxicilina (trihidrato) 200 mg.
Propiedades farmacolgicas
La amoxicilina impide la sntesis de la pared celular bacteriana por inhibicin de las enzimas
transpeptidasas y carboxipeptidasas, provocando un desequilibrio osmtico que destruye a las bacterias en fase
de crecimiento. Se distribuye bien y con rapidez por todo el organismo, alcanzando altas concentraciones en
msculo, hgado, rin y tracto gastrointestinal.
Presenta una escasa unin a las protenas plasmticas (17-20%). Se difunde poco por cerebro y fluidos
espinales salvo cuando las meninges estn inflamadas. Atraviesa la barrera placentaria. Su metabolizacin es
escasa, eliminndose principalmente por orina y en menor proporcin por leche y bilis.
Interacciones e incompatibilidades
No usar simultneamente con la neomicina ya que bloquea la absorcin de las penicilinas orales.
No usar conjuntamente con antibiticos que inhiban la sntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar
la accin bactericida de las penicilinas.
Indicaciones y especies de destino
Perros: Infecciones en tracto respiratorio, digestivo, urogenital, piel y tejidos blandos, as como complicaciones
bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran.
Contraindicaciones
No administrar a quidos, conejos, cobayas y hmsteres, ni a animales con antecedentes de hipersensibilidad a
las penicilinas.
Efectos secundarios
Reacciones de hipersensibilidad cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock
anafilctico.
Sintomatologa gastrointestinal (vmitos, diarrea).
Suprainfecciones por grmenes no sensibles tras su uso prolongado.
Va de administracin
Oral.
Posologa
Perros: La dosis recomendada de amoxicilina es de 4-10 mg/kg p.v. dos veces al da. En casos graves o agudos,
estos niveles pueden ser aumentados y/o repetidos a intervalos ms frecuentes, segn criterio veterinario.
Los comprimidos pueden administrarse enteros o partidos, generalmente con la comida, de acuerdo con la
siguiente gua general:
Perros medianos (10-20 kg de peso): -1 comprimido 2 veces al da (equivalente a 200-400 mg de
amoxicilina al da).
Se recomienda no prolongar el tratamiento ms de 5-7 das, si no se aprecia mejora en las primeras 48 horas,
reconsiderar el diagnstico.
Se recomienda no alargar el tratamiento ms de 5-7 das.
Precauciones especiales
Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmacin bacteriolgica del diagnstico y la
realizacin de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.
Presentacin
Cajas con 10 comprimidos.
AMOXICILINA 50
DESCRIPCION
Formulacin antibiotica a base de Amoxicilina de uso oral en aves y porcinos.
COMPOSICION
Amoxicilina, trihidrato:
50 g.
Excipientes c.s.p.:
100 g.
ACCION
Antibitico efectivo frente a las siguientes bacterias: Pasteurella spp., Bacillus anthracis, Brucella spp.,
Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Fusiformis
spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp, Proteus mirabilis, Salmonella spp.,Treponema spp., Moraxella spp.,
Bordetella spp. y Escherichia coli.
INDICACIONES
Para control y tratamiento de enfermedades respiratorias, gastrointestinales, urogenitales e infecciones de piel
y tejidos blandos en porcinos y aves (pollos parrilleros y pollas de reposicin) causadas por grmenes sensibles
a la Amoxicilina.
Evitar el contacto con la piel u ojos o su inhalacin. En caso de producirse, lavar con abundante agua.
No comer ni fumar durante la manipulacin del producto o su aplicacin.
Usar ropas adecuadas, guantes, proteccin ocular y respiratoria.
Conservar en su envase original, a temperaturas entre 4 y 25C y al abrigo de la luz solar.
EFECTOS COLATERALES
La Amoxicilina es una penicilina semisinttica por lo que puede producir reacciones alrgicas.
DOSIFICACION
Administrar por va oral incorporado al alimento o al agua de bebida.
La dosis es de 20 a 40 mg por cada kg de peso vivo. Se recomienda dosificar el producto de la siguiente
manera:
En porcinos: Administrar 1 a 2 kg por cada 1.000 kg de alimento 0,5 a 1 kg por cada 1.000 litros de agua.
En aves: Administrar 0,5 a 1 kg por cada 1.000 kg de alimento 0,25 a 0,5 kg por cada 1.000 litros de agua.
En ambos casos suministrar diariamente durante 5 a 7 das consecutivos, segn criterio del mdico veterinario.
ESPECIES
PRESENTACION
Envases conteniendo 0,5, 1, 2 5 kg.
El perodo de retiro prefaena en porcinos es de 15 das y en aves es de 5 das.
No administrar a gallinas ponedoras cuyos huevos se destinen a consumo alimentario humano.
APLICACION
Oral
PENICILINA PURA
DESCRIPCION
Compuesto liofilizado estril de Penicilina G sdica, para equinos.
COMPOSICION
Penicilina G sdica
Agua destilada apirgena estril c.s.p.
30 Millones U.I.
100 ml.
ACCION
Es un antibitico betalactmico bactericida de amplio espectro, que como todos los de este grupo inhiben la
formacin de la pared bacteriana y son bactericidas durante la fase de crecimiento de las mismas. Generan una
pared dbil que no logra soportar la presin durante la fase de divisin celular y se rompen para permitir la
bacterilisis. Es por este motivo que la Penicilina es ms efectiva durante la fase de crecimiento logartmico de
la colonia bacteriana.
Es excelente contra grmenes Gram-positivos, no as, contra bacterias Gram-negativas productoras de

betalactamasas (poseen una pared 50 veces ms gruesa y betalactamasas en el espacio periplsmico).
Puede ser usado en forma individual o en combinacin con otros antibiticos como la Gentamicina.
Para finalizar, es importante tener presente que ms que dosis elevadas del antibitico a grandes intervalos, es
conveniente contar con una concentracin del antibitico en forma estable y por un tiempo prolongado para
que realice su accin.
INDICACIONES
Es de uso recomendado en animales inmuno-suprimidos e inmunolgicamente inmaduros (neonatos) por su
amplio margen de seguridad, como as tambin, en septicemias, peritonitis, procesos neumnicos, abscesos,
infecciones msculo esquelticas, metritis, ttanos, clostridiosis, actinobacilosis y actinomicosis. En la neumona
por Rodococus Equi conviene asociarla con Equigenta-Vet, donde se observan excelentes resultados. Tambin,
debido a ser de excrecin renal se encuentra en altas concentraciones en las vas urinarias, haciendo del mismo
el antibitico de eleccin para las infecciones que afectan a este aparato. No es la droga de eleccin en las
meningitis debido a la baja concentracin de la droga en lquido cefaloraqudeo. Por otra parte, es un antibitico
inocuo en yeguas gestantes. La aplicacin de 1 a 3 das de penicilina en animales en riesgo para la adenitis
equina est especialmente recomendada.
Es importante tener presente que su uso por un tiempo prolongado puede producir inmunosupresin.
ADVERTENCIAS:
Conservar el producto en un lugar limpio, seco y fuera del alcance de los nios, entre 4 y 30 C.
Uso veterinario.
DOSIFICACION
Tanto en potrillos como en equinos adultos se recomienda el uso de la va endovenosa o en su defecto la va
intramuscular a razn de 20.000 a 50.000 UI/kg cada 6-8 horas.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco-ampolla con 30.000 U.I. de Penicilina G sdica liofilizada y frasco de diluyente con 100 ml.
APLICACION
Inyectable
PENICILINA G SODICA
DESCRIPCION
Formulacin antibitica inyectable a base de Penicilina G sdica.
COMPOSICION
Penicilina G sdica (frasco N1):
Agua destilada (frasco N2) c.s.p.:
30 millones U.I.
48,6 ml.
ACCION
Antibitico.
INDICACIONES
Septicemias. Laringitis. Neumonas. Bronconeumonas. Nefritis. Cistitis. Metritis. Adenitis equina. Gangrena
gaseosa. Ttanos. Heridas infectadas. Flemones. Actinomicosis. Actinobacilosis.
En general todos aquellos procesos infecciosos provocados por grmenes sensibles a la Penicilina.
No usar en animales alrgicos a las Penicilinas. No diluir en vehculos que no sean agua destilada, solucin
fisiolgica o solucin de dextrosa al 5 %. No combinar con agentes bacteriostticos.
El polvo no presenta alteracin alguna por tres aos. Una vez reconstituida la solucin debe conservarse no ms
de 7 (siete) das entre 2 y 5C.
Dado que el producto ser utilizado en circunstancias que escapan al control del elaborador, este no se
responsabiliza por las consecuencias que surjan del uso inadecuado del mismo.
DOSIFICACION
Se puede administrar por va endovenosa, intramuscular, subcutnea o intrauterina.
Equinos, ovinos, porcinos y bovinos: 12.000 a 20.000 U.I./kg/da dividida en tres o cuatro aplicaciones (cada 6 u
8 hs).
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco ampolla conteniendo 30.000.000 UI de Penicilina ?G? sdica estril y frasco conteniendo 50 ml de
diluyente. Cajas conteniendo 6 frascos de Penicilina y 6 de diluyente.
No faenar para consumo humano antes de pasado 8 (ocho) das de la ltima aplicacin. No destinar a consumo
humano la leche de ordee antes de 7 (siete) das de la ltima aplicacin.
APLICACION
Inyectable
PENICILINAS: COMPENDIO GENERAL
Indicadas principalmente contra bacterias aerobias y anaerobias gram positivas. Entre los
microorganismos susceptibles se consideran los estreptococos beta-hemolticos, las espiroquetas, y
algunos bacilos aerobios gram negativos. La penicilina G Potsica o benzilpenicilina potsica tiene
como caractersticas principales su farmacocintica la cual ser explicada en breve,
Menor actividad contra bacilos aerobios gram negativos.
Formuladas en Unidades internacionales. La equivalencia en mg es la siguiente :
Tipo de Penicilina G
Equivalencia de 1 mg en U.I.
Penicilina G Potsica
1440-1680
Penicilina G Sdica
1420-1667
Penicilina G Procanica
900-1050
Penicilina G Benzatnica
1090-1272
Actan inhibiendo la sntesis de mucopptido en la pared celular, haciendo a la bacteria permeable e

inestable.
Se denominan penicilinas naturales a las penicilinas G y V
Las penicilinas del tipo G son: potsica, sdica, procanica y benzatnica.
Sdica y potsica son de rpida absorcin, alcanzando concentraciones rpidas en plasma
Procanica y benzatnica son de absorcin retardada alcanzando concentraciones ms bajas pero con
mayor tiempo de duracin en el organismo.
Penicilinas resistentes apenicilinasa: cloxacilina, dicloxacilina, oxacilina, nafcilinag
Las penicilinas sintticas tambin son llamadas aminopenicilinas: ampicilina, amoxacilina.
Las penicilinas de espectro extendido son carbenicilina, ticarcilina, piperacilina
Las penicilinas potenciadas se denominan as por su unin con inhibidores de betalactamasas:
amoxicilina + cido clavulnico, ampicilina + sulbactam
Pueden ocasionar choque anafilctico, erupciones, fiebre, agranulocitosis, trombocitopenia, trastornos
gastrointestinales (administradas por va oral), e incluso neurotoxicidad en dosis altas.
Se prefiere el uso de penicilinas G en grandes especies y de aminopeniclinas en pequeas especies
debido especialmente a las vas de administracin de cada una.
A continuacin se presentan las principales diferencias entre cada una de las penicilinas del tipo G:
laspenicilinas potsica y sdica presentan la absorcin ms rpida despus de la aplicacin IM a diferencia
de laprocanica y benzatnica las cuales se absorben con mayor lentitud luego de la aplicacin IM. En cuanto
a la duracin las dos primeras requieren administraciones ms frecuentes debido a un menor tiempo de
permanencia lo que le confiere a las penicilinas procanica y benzatnica un mayor tiempo de duracin
aunque pueden requerir dosis ms altas para lograr mantenerse por encima de la concentracin mnima
inhibitoria.
PENICILINA G sdica o potsica :
Accin principal contra aerobios y anaerobios gram positivos.

Rpido efecto y altas concentraciones plasmticas obtenidas en 20 minutos (IM).
Administracin IM principalmente aunque tambin puede usarse IV o SC.
La aplicacin IM produce niveles sricos por encima de 0,5 g/ml por 6-7 horas.
La aplicacin IV produce niveles sricos por encima de 0,5 g/ml por 3-4 horas.
Conocidas tambin como penicilinas cristalinas.
Dosis: 10000 50000 UI/Kg cada 6 horas por 3-5 das.
PENICILINA G procana o benzatnica
Alcanzan menores concentraciones en el plasma, en comparacin que las sdica y potsica pero su
accin es ms prolongada.
Administracin IM o SC.
Dosis: 10000 50000 UI/Kg cada 12 horas por 3-5 das.
Antagonismos Farmacolgicos:
No utilizar Penicilinas (bactericidas) en tratamientos combinados con Tetraciclinas (bacteriostticos)

debido a que los betalactmicos ejercen su efecto sobre la pared celular, siempre y cuando sta se encuentre
en activo crecimiento.
Otros ejemplos antagonicos son la combinacin de penicilinas con otros bacteriostticos como
macrlidos y cloranfenicol
El uso de Penicilinas de tipo G con Fenilbutazona puede aumentar los niveles plasmticos de penicilina
disminuyendo su distribucin tisular
Hipersensibilidad a las penicilinas. No usar penicilinas naturales en pequeas especies con anormalidades
electrolticas, nefro y cardiopatas.
Sulfametoxazol GV
Solucin oral
Antimicrobiano de amplio espectro para el tratamiento de infecciones en aves y cerdos
FRMULA:
Cada 100 mL contienen:
Sulfametoxazol ......... 20.0 g
Trimetoprim ............. 4.0 g
Vehculo c.b.p. ............... 100 mL
uso: en aves y cerdos
DESCRIPCIN Y FARMACODINAMIA:
Sulfametoxazol GV ontiene en su formulacin Trimetoprim y Sulfametoxazol. El Trimetoprim se presenta como
cristales blancos o crema, ligeramente soluble en agua y en alcohol. El sulfametoxazol es un antimicrobiano que
pertenece a la familia de las sulfonamidas, es un agente bacteriosttico y se caracteriza al compartir una
estructura qumica similar al cido para-amino-benzoico (PABA), su accin la ejercen mediante el bloqueo de la
conversin del PABA en cido dihidroflico y con esto detener la sntesis de timina y purina adems de competir
por la accin de una enzima bacteriana responsable de la incorporacin de PABA al cido dihidropteroico,
precursor del cido flico. El Trimetoprim es un antibitico bactericida que tiene como caracterstica principal su
gran efecto inhibidor de la dihidrofolato reductasa bacteriana, enzima que acta en la sntesis del cido flico
necesario para el desarrollo bacteriano y que al no encontrarse la bacteria, sta no es capaz de reproducirse,
comnmente formulado con el Sufametaxozol ya que poseen un efecto sinergista; es decir potencializan su
accin contra bacterias.
FARMACOCINTICA:
El Sulfametoxazol se absorbe por la va digestiva (70 a 90%), debido a la fijacin con las protenas plasmticas y
su liposolubilidad alcanza rpidamente concentraciones teraputicas en plasma, lquido cefalorraqudeo,
sinovial y peritoneal. Se metaboliza parcialmente a nivel heptico por acetilacin y glucuronidacin, estos
metabolitos no tienen actividad antibacteriana. En una alta proporcin son eliminados por la orina como droga
libre y otra parte metabolizada. El Trimetoprim posee una buena absorcin por va digestiva, se alcanza una
absorcin del 60% - 80% la cual se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales. Alcanza altos
niveles particularmente en hgado y rin. La eliminacin es renal en su forma original, en menos proporcin se
elimina por la bilis. El resto se elimina bajo forma de metabolitos inactivos, tambin por va renal. Su vida media
es de alrededor de 10 horas. Sulfametoxazol GV en solucin oral, se absorbe rpidamente en el tracto
gastrointestinal y los niveles teraputicos que alcanza, se mantienen durante ms de 24 horas.
INDICACIONES:
Sulfametoxazol GV est indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram positivas y
Gram negativas que afectan a todos los animales domsticos particularmente aves y cerdos, ejemplos de estas
infecciones son: bronquitis aguda o crnica, neumona, bronconeumona, coriza infecciosa aviar, pasteurelosis,
enfermedad respiratoria crnica, colibacilosis, uretritis, infecciones posparto, entre otras.Sulfametoxazol
GV posee un amplio espectro de accin que incluye bacterias Gram positivas y Gram negativas: Streptococcus
spp., Staphylococcus spp., Nocardia spp.Tambin acta contra muchos microorganismos de la familia de las
enterobacterias excepto contra Pseudomonas aeruginosa y algunos protozoarios (Coccidias y Toxoplasma) las
cuales son inhibidas por la combinacin Trimetoprim Sulfametoxazol.
Oral, en el agua de bebida.
DOSIFICACIN:
Diluir 500 mL de Sulfametoxazol GV en 1 000 L de agua de bebida,
administrar durante 3 a 7 das.
PRECAUCIONES:
- Consrvese bien tapado en lugar seco y fresco.
- Mantngase fuera del alcance de los nios.
- Evtese la exposicin directa a la luz.
ADVERTENCIAS:
- No usar 4 das antes del sacrificio de los animales destinados al consumo humano.
EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos digestivos leves e hipersensibilidad, estos efectos pueden evitarse con la ingesta de acido flico.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
No utilizar con anticoagulantes ya que los potencializan.
CEFALEXINA
Cefalosporina de Primera Generacin
Indicaciones:
Indicada en infecciones por bacterias susceptibles a las cefalosporinas de primera generacin. En especial se
consideran susceptibles los gram positivos como estreptococos beta-hemolticos,estafilococos
intermedius
y
aureus, Proteus
mirabilis, E.
Coli, Klebsiella
spp, Actinobacillus,Pasteurella, Salmonella, entre otros. La actividad contra gram negativos es variable.
La cefalexinapuede ser usada con eficacia clnica en piodermas superficiales y profundos, e infecciones
genitourinarias, de tejidos blandos, osteoarticulares, odo y vas respiratorias.
Especies :
Caninos y Felinos. El uso inyectable est aprobado en Equinos.
Mecanismo de Accin :
Los antibiticos beta-lactmicos se unen dentro de la membrana citoplasmtica bacteriana a las
enzimas encargadas de la sntesis de pared celular, lo que provoca la inhibicin y muerte bacteriana.
Farmacocintica :
El alimento no tiene efectos sobre la absorcin, sin embargo se recomienda para evitar los efectos adversos
digestivos de la cefalexina. La concentracin plasmtica mxima se alcanza alrededor de 1,8 horas despus
de una dosis oral de 12 mg/Kg y la biodisponibilidad despus de la administracin oral es del 75% en pequeas
especies.
Advertencias :
Administrar con alimentos.
Contraindicaciones :
Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Efectos Adverso :
En ocasiones la cefalexina administrada por va oral puede producir diarrea y vmito por lo que siempre se
recomienda suministrarla con alimentos.
Dosis y Vas de Administracin :
Caninos:
Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral.
Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral.
Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral.
Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral
Infecciones sistmicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda ms la va IM.
Infecciones ortopdicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 das.
En todos los casos se recomienda mantener la dosificacin 5-7 das despus de la resolucin de los
sntomas.
Felinos:
Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral.
Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral.
Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral.
Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral
Infecciones sistmicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda ms la va IM.
Infecciones ortopdicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 das.
En todos los casos se recomienda mantener la dosificacin 5-7 das despus de la resolucin de los
sntomas.
CEFALEXINA al 20%
DESCRIPCION
Formulacin antibiotica inyectable de larga accin a base de Cefalexina para bovinos y equinos.
COMPOSICION
Cefalexina
Vehculo de larga accin c.s.p.
20 g.
100 ml.
ACCION
Antibitico bactericida y antimicrobiano de la familia de los betalactmicos. La actividad bactericida de la
Cefalexina, es el resultado de su accin inhibitoria sobre la sntesis de la pared celular bacteriana, debido a su
unin a receptores proteicos penicilnicos localizados bajo la pared celular de una bacteria susceptible. Esta
unin antibitico receptor desencadena una serie de eventos que permiten la estimulacin de todos los
sistemas enzimticos, responsables de la sntesis de los componentes de la membrana celular. Como resultado
de este fenmeno, se genera una inhibicin de la capacidad de generar intercambios hdricos elevndose la
presin osmtica interna llevando a la bacteria a la lisis y a su destruccin total.
La Cefalexina es una cefalosporina de primera generacin con un amplio espectro de actividad contra bacterias
Gram + y Gram -, para el control de las enfermedades sistmicas presentes en el ganado de leche o carne y en
equinos, ocasionadas por Corynebacterium pygenes, estafilococcus aureus, spreptococcus spp, escherichia
coli, enterobacter aergenes, y pasteurella spp. Es un hidroflico que posee una alta ionizacin en plasma,
actuando a nivel sistmico, por lo que encuentra restringido su pasaje a la glndula mamaria, evitando el
descarte de la leche del animal tratado.
La relacin leche/plasma es igual a 0,20; valor obtenido del cociente de concentraciones de leche y plasma a un
pH de 6,8 una vez alcanzado el equilibrio.
INDICACIONES
Sapremias puerperales, septicemias puerperales derivadas de una retencin placentaria o loquial,
bronconeumonas de los terneros, afecciones renales, leptospirosis de los terneros (orina roja), dermatitis
estafilocccica.
DOSIFICACION
Aplicar 1 ml cada 25 kg de por va intramuscular. En caso necesario, repetir no antes de las 36 horas, segn
criterio del profesional.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco de 100 ml.
No deja residuos en leche.
APLICACION
Inyectable
CEFALEXINA GANAFORT
DESCRIPCION
Antibitico inyectable a base de cefalexina para ser usado en bovinos, caninos y felinos.
COMPOSICION
Cefalexina:
Vehiculos y excipientes c.s.p.:
180 mg.
1 ml.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones del sistema respiratorio, tracto urinario, piel, tejidos blandos y enfermedades de los
huesos y articulaciones producidas por grmenes sensibles a Cefalexina.
No administrar a animales con insuficiencia renal o con sensibilidad al antibitico.
Agitar bien antes de usar.
Mantener entre 3 y 25C y al abrigo de la luz.
Usar jeringas secas para evitar la inactivacin de la cefalexina restante del frasco.
DOSIFICACION
Bovinos: Adminstrar a razn de 7 mg por Kg de peso.
Caninos y felinos: Administrar a razn de 10 mg por Kg de peso vivo.
En todos los casos administrar una vez por da durante no menos de 5 das
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco ampolla con 100 ml.
Animales para faena debe pasar 4 das desde el ltimo tratamiento.
Sin restriccin en leche vacuna.
APLICACION
Inyectable
CEFALOSPORINAS
Al igual que las penicilinas, las cefalosporinas son antibiticos del grupo de los beta-lactmicos cuyo
mecanismo de accin consiste enla inhibicin de la sntesis de pared bacteriana. Las cefalosporinas han sido
clasificadas en 4 generaciones segn el tiempo de aparicin en el mercado farmacutico y segn el espectro

antibacteriano.
1
GENERACIO
N
CEFALEXINA
CEFADROXILO
ESPECTRO DE ACCIN
Principal espectro contra bacterias gram positivas (estreptococos, estafilococos

corynebacterium) y otros estafilococos productores de betalactamasas. Actividad slo contra
algunos gram negativos (E.Coli, Klebsiella, Proteus). Se considera en general escasa la
actividad frente a gram negativos.
CEFALOTINA
CEFAPIRINA
CEFAZOLINA
CEFRADINA
2
GENERACIO
N
CEFACLOR
CEFAMANDOL
ESPECTRO DE ACCIN
Similar actividad que las de la primera generacin contra gram positivos. Se incrementa la
actividad contra gram negativos como E. Coli, Klebsiella, Proteus, Enterobacter y
Haemophilus influenzae. Mayor resistencia contra betalactamasas. Ligera accin contra
anaerobios.
CEFONICID
CEFOTETAN
CEFOXITINA
CEFUROXIMA
3
GENERACIO
N
ESPECTRO DE ACCIN
CEFTRIAXONA
Mayor espectro de accin contra gram negativos que las anteriores generaciones. Incluso
poseen accin contra gram negativos resistentes a otros antibiticos. Pueden ser utilizadas
CEFTIOFUR
contra gram positivas aunque la actividad es variable.
CEFOTAXIMA
CEFOVECIN
4
GENERACIO
N
CEFEPIMA
ESPECTRO DE ACCIN
Similares a la tercera generacin pero con mayor resistencia a betalactamasas.
CEFQUINOMA
GENTAMICINA Inyectable
DESCRIPCION
Solucin antibitica inyectable a base de Gentamicina.
COMPOSICION
Gentamicina:
Excipientes c.s.p.:
6 g.
100 ml.
ACCION
Antibitico perteneciente al grupo de los aminoglucsidos. Efectivo contra Escherichia coli,
Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Serratia mercens, Salmonella spp.,
Enterobacter spp., Proteus mirabilis; P. vulgaris, Staphylococcus aureus, Streptococcus
flavus y S. pyogenes.
INDICACIONES
Indicado en afecciones broncopulmonares, urogenitales, articulares, diarreas, mastitis, septisemias y
endometritis de bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos, caninos, felinos, conejos y aves.
De ser necesario administrar Gentamicina cuando existan trastornos renales, se debe
modificar la dosis teniendo en cuenta las concentraciones de creatinina en el suero.
Conservar en su envase original, en lugares secos, entre 0 y 30C y al abrigo de la luz solar.
EFECTOS COLATERALES
A las dosis teraputicas recomendadas, la tolerancia a la droga es excelente, no habindose reportado
nefrotoxicidad, ototoxicidad, discrasias sanguneas, reacciones de hipersensibilidad u otros efectos indeseables.
Los factores de riesgo que potencian su nefrotoxicidad son: la edad avanzada de los
animales, los estados de acidosis, el empleo concomitante de algunos diurticos (ej.:
furosamida), la dosis diaria y total, la fiebre, la deshidratacin y posiblemente los
tratamientos concomitantes con Cefalotina, Cefaloridina y Anfotericina B.
DOSIFICACION
Administrar por va intramuscular o endovenosa lenta 1 a 2 ml cada 30 kg de peso vivo (2 a 4 mg/kg) cada 12
horas durante 3 das.
En terneros menores de 7 das aplicar la mitad de la dosis.
En equinos, administrar cada 8 horas.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco vacuna conteniendo 100, 250 500 ml.
Deben transcurrir 40 das entre la ltima aplicacin y el sacrificio de los animales con destino
a consumo humano.
Deben transcurrir 72 horas entre la ltima aplicacin y el destino de la leche para consumo
humano.
APLICACION
Inyectable
Obtenido a partir de cultivos de Micromonaspora purpurea.
Actividad principal contra bacilos aerobios gram-negativos.
Debe ponerse especial atencin en sus efectos ototxicos (octavo par craneal) y nefrotxicos.
Puede producir bloqueo neuromuscular.
Usar en pacientes en adecuado estado de hidratacin.
Los gatos son ms sensibles a los efectos txicos.
Uso oral aunque en Medicina Veterinaria se prefiere la aplicacin parenteral IM.
Administracin cada 24 horas.
Bacterias susceptibles: Pseudomona aeruginosa, Proteus, E. Coli, Klebsiella, Enterobacter.
Indicada en infecciones renales y de vas urinarias, infecciones respiratorias, infecciones ticas

causadas por gram negativas.
Compatible con con cefoxitina, cimetidina, clindamicina, metronidazol, Penicilinas G

sdica yverapamilo.
Fsicamente incompatible con anfotericina

B, ampicilina, cefalotina, cefapirina, dopamina, furosemida yheparina.
En general se recomienda no mezclar con antibiticos Beta-lactmicos.
Dosis: prximamente.
OXITETRACICLINA 10
DESCRIPCION
Solucin antibitica inyectable a base de Oxitetraciclina.
COMPOSICION
Oxitetraciclina:
Excipientes c.s.p.:
10 g.
100 ml.
ACCION
Antibitico bacteriosttico de amplio espectro, efectivo contra bacterias gram positivas (Actinomyces spp.,
Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp.,
Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) y gram negativas (Actinobacillus spp., Bordetella spp., Brucella spp.,
Campylobacter spp.,
Escherichia coli, Fusobacterium necrophorus, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Leptospira spp., Moraxella
bovis, Pasteurella spp., Salmonella spp., Shigella spp.). Adems acta contra Chlamydia spp., Micoplasma spp.,
Anaplasma spp. y Coxiella burnetii.
INDICACIONES
Se utiliza en bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos y aves para control y tratamiento de enfermedades
respiratorias (neumonas y bronconeumonas), enteritis, infecciones urogenitales y procesos infecciosos en
general de tejidos blandos, causados por grmenes sensibles a la Oxitetraciclina.
Conservar en su envase original, en lugares secos, entre 4 y 25C y al abrigo de la luz solar.
EFECTOS COLATERALES
Puede presentarse irritacin en el sitio de aplicacin.
Su uso prolongado puede inducir el desarrollo de micosis.
Su uso en hembras gestantes puede inducir coloracin anormal en las piezas dentarias del
neonato.
DOSIFICACION
Aves: Administrar por va subcutnea 0,1 m/kg/da (10 mg/kg/da).
Caprinos, porcinos y ovinos: Administrar por va intramuscular 0,6-0,8 ml/10 kg/da (6 a 8 mg/kg/da). No aplicar
ms de 10 ml por punto de inyeccin.
Bovinos y equinos: Administrar por va intramuscular 3-5 ml/100 kg/da (3 a 5 mg/kg/da). No aplicar ms de 20
ml por punto de inyeccin.
El tratamiento debe repetirse cada 24 horas durante 3 a 4 das.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco conteniendo 100, 250 500 ml.
Perodo de restriccin pre-faena: 28 das.
No aplicar en aves en postura ni especies lecheras en produccin.
APLICACION
Inyectable
Especialmente utilizado contra mycoplasmas, ricketsias, espiroquetas y clamidias.
Obtenida a partir del Streptomyces rimosus.
Permanece estable cuando se diluye en dextrosa al 5% solucin salina o Ringer Lactato.
Inestable en soluciones que contienen Calcio.
Fsicamente incompatible con Amikacina, Cefalotina, Cloranfenicol, Eritromicina, Hierro

Dextran,Penicilina G Potsica y Bicarbonato de Sdio.
Bacteriostatico que inhibe la sintesis proteica al unirse de manera reversible con la sub unidad
ribosomal 30 s.
Unin reversible a la unidad 50 s alterando la permeabilidad de la membrana citoplasmtica bacterina.

Entre las gram positivas sensibles estn Actinomyces spp, bacillus anthracis, Clostridium
perfringens y tetani, Listeria monocytogenes y nocardia. Entre los gram negativos susceptibles se
encuentrabordetella spp, Brucella, Bartonella, Haemophilus, Pasteurella, Shigella y Yersinia.
Evitar en animales jvenes ya que puede decolorar huesos y producir mancha en los dientes.
Dosis altas o administracin crnica puede retardar el crecimiento seo.
En pequeas especies puede producir nausea, vmito anorexia y diarrea.

ESTREPTOMICINA 15g
Accin Farmacolgica:
ESTREPTOMICINA 15g es un antibitico aminoglicsido de reconocida accin sobre bacterias Gram negativas,
algunas Gram positivas, y sobre bacilos cido resistentes (ej. Mycobacterium tuberculosis). Se absorve muy
rpidamente, alcanzando su mxima concentracin en la sangre una hora despus de su administracin
intramuscular o subcutnea. Las bacterias ms comunes sensibles a la estreptomicina son las siguientes:
Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis, Corynebacterium renale, Mycobacterium avium,
Mycobacterium tuberculosis, Haemophillus infuenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Salmonell asp.,
Leptospir asp ., Staphylococcus aureus, Streptococcus haemolyticum y Bacillus anthracis.
Composicin:
ESTREPTOMICINA 15g contiene por frasco:
Estreptomicina sulfato, equivalente a 15g base
Indicaciones:
Bovinos,Ovinos,Caprinos, Equinos, Aves y Cerdos:Infecciones tracto digestivo,genitourinario y respiratorio como:
Salmonelosis, Leptospirosis, Tuberculosis, Actino micosis, Vibriosis, Colibacilosis,etc.
Administracin y Posologa:
Administrar por va intramuscular o subcutnea Bovinos, Ovinos,Caprinos, Equinos y Porcinos: 11 mg/kg p.v.,
cada 12 horas por 2-3 das. En el tratamiento de Leptospirosis: dosis nica de 25-30 mg/kg de peso. En
chanchillas aplicar 2 veces: a los 60 y 80 das de gestacin. En hembras adultas a los 60 das de gestacin.
Aves: 50-100 mg/kg de peso por da (2 4 dosis diarias) por 2 a 3 das.
Perodo de Resguardo:
Suspender la administracin 30 das antes del sacrificio.
Precauciones:
No usar en vacas lactantes No utilizar en ponedoras cuyos huevos se destinen para consumo humano.
Disolver el contenido del frasco en agua bidestilada obteniendo 30 ml de solucin. Cada ml contiene 0.5 g de
estreptomicina base.
Presentaciones:
Cajas de 4 frascos con 15 g y 4 ampollas de agua bidestilada.
Antibitico aminoglucsido aislado a partir del Streptomyces griseus.
Utilizado regularmente en medicina veterinaria en la sal sulfato.
Su mecanismo de accin consiste en la inhibicin de la sntesis bacteriana.
Utilizado en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, porcinos y caninos.
Al igual que todos los aminoglucsidos, la estreptomicina es nefrotxica y ototxica.
Los aminoglucsidos tambin pueden producir bloqueo neuromuscular resultante de la inhibicin del
movimiento del calcio necesario para la liberacin de acetil colina.
La administracin parenteral de 50-100 mg/Kg de estreptomicina cada 12 horas en perros durante

20 das, implica severos daos renales.
Tanto la estreptomicina como la dihidroestreptomicina no han reportado efectos negativos en

animales en reproduccin. Sin embargo su utilizacin durante la gestacin y en especial el primer trimestre no
es recomendada.
Utilizada regularmente en formulaciones con penicilina. La estreptomicina posee un espectro de

accin contra gram negativos y la sinergia con el betalactmico le brinda un amplio espectro.
La estreptomicina es considerada uno de los frmacos de eleccin contra Leptospirosis cuando se

mezcla con penicilina.
Eficaz contra especies de campylobacter. Se utiliza en conjunto con tetraciclinas para el tratamiento
contra Brucella abortus en el estado de portador.
Curabichera AGP
Aerosol tpico de uso veterinario
Propiedades:
Curabichera AGP es el ms completo antiparasitario, cicatrizante, repelente y desinfectante externo en aerosol
con un prolongado efecto residual. Rene en un solo producto el efecto antimisico y repelente, esto hace que
las lesiones tratadas queden protegidas de nuevas reinfestaciones, asegurando una desinfeccin y rpida
cicatrizacin.
Composicin:
Cipermetrina. Diclorvos (DDVP). Aceite de pino. Violeta de genciana. Agentes de formulacin c.s.p.
Indicaciones:
Tratamiento curativo y preventivo de miasis e infecciones del ombligo de los recien nacidos, tambin en todo
tipo de heridas cutneas o quirrgicas como descole, descorne, marcacin y castracin. En infestaciones
localizadas de sarna, y lesiones podales.
Posologa:
Pulverizar la zona afectada desde una distancia de 15 cm. durante 2 3 segundos. Repetir el tratamiento segn
evolucin y gravedad de las lesiones.
Va de administracin:
Siempre topical.
Periodo de supresin:
No precisa periodo de supresin.
Contraindicaciones, incompatibilidades y efectos secundarios:
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad de algn componente.
Sobredosificacin e intoxicacin:
El modo de empleo del producto hace improbable un intoxicacin por sobre dosificacin.
En tratamientos prolongados y continuos, pueden aparecer dermopatas por hipersensibilidad, que desaparecen
paulatinamente al suspender la medicacin.
Precauciones:
Agitar el spray antes de usarlo. No pulverizar sobre fuego o cuerpo incandescente (Inflamable). No perforar el
envase ni arrojarlo al fuego, ni incluso vaco.
Condiciones de conservacin:
Conservar a temperatura ambiente normal y proteger de la luz directa en su envase original.
Debido a que se trata de un envase a presin, no se debe exponer al sol directo ni a temperaturas superiores a
45 C.
Presentaciones:
Aerosol con 440 ml.
MATABICHERAS FORD DODGE
DESCRIPCION
Larvicida, repelente y cicatrizante en aerosol de uso sobre la lesin y alrededores en bovinos, ovinos, porcinos,
caprinos y caninos.
COMPOSICION
Clorfenvinfos:
0,52 g.
Diclorvos:
0,83 g.
Agentes de formulacin c.s.p.:
100 g.
ACCION
Matabicheras Fort Dodge es un moderno larvicida, repelente y cicatrizante, formulado a base de Vapona y
Supona, dos productos insecticidas fosforados y Violeta de Genciana, quimioteraputico y cicatrizante. La
profunda accin inicial de la Vapona permite la eliminacin activa de larvas. Al mismo tiempo, la Supona con su
poder residual protege las partes tratadas, evitando la aproximacin de insectos y la reinfeccin de las heridas.
El elevado poder cicatrizante del Violeta de Genciana conduce a una inmediata recuperacin de los tejidos
afectados. La coloracin violeta conferida por el producto es pasajera y permite identificar las lesiones en los
animales tratados.
INDICACIONES
Recomendado en las heridas causadas por larvas de dpteros (Moscas), indicado para prevenir y curar miasis en
ombligos de animales recin nacidos y en heridas causadas por castracin, descorne, amputacin de cola,
marcacin, excoriaciones y cirugas. Tambin se recomienda para ser utilizado sobre lesiones producidas por
larvas de Dermatobia hominis, lesiones originadas de la putrefaccin del pie (pododermatitis), heridas
producidas por el corte de verrugas (papilomas) y cualquier otro tipo de heridas.
Como todo medicamento, mantener fuera del alcance de los nios.
Conservar en su envase cerrado, en un lugar seco y fresco, al abrigo de la luz a un mximo de 30C.
Para uso en caninos, consulte al Mdico Veterinario.
Puesto que el producto es un fosforado, se debe tener la precaucin de no fumar, no beber ni comer durante la
aplicacin.
No guardar o aplicar cerca de alimentos, bebidas, medicamentos o productos de higiene.
No aspirar las partculas del aerosol.
No usar cerca del fuego. Usar ropa de trabajo que proteja toda la superficie de la piel, guantes, mscaras, etc.
En caso de contacto con el producto, lavar la zona con abundante agua y jabn.
En caso de intoxicacin concurrir inmediatamente al mdico llevando el envase del producto.
DOSIFICACION
Aplicar el producto cubriendo la lesin y sus alrededores, manteniendo el aerosol a una distancia de unos 10 20 cm de la lesin a tratar.
PRESENTACION
Frasco aerosol conteniendo 500 ml del producto.
APLICACION
Local externa
BICHERN CURABICHERAS
DESCRIPCION
Bichern curabicheras en aerosol es una formulacin prctica y eficaz para combatir todo tipo de miasis en
ovinos, bovinos y equinos.
COMPOSICION
Dicloro Dietil Vinil Fosfato (D.D.V.P.)
Permetrina
0,8 g.
0,36 g.
Epiclorhidrina
0,06 g.
Trementina, esencia
5 g.
Dimetil benceno
5 g.
Metiltionina, cloruro al 5%
0,1 g.
Querosene desodorisado
28 g.
Propelente butano/propano c.s.p.
100 ml.
ACCION
Cuando se aplica Bichern curabicheras en una miasis se observa que las larvas desarrollan mayor motilidad y
que por s desalojan la herida. Esto se logra mediante agentes irritantes para las larvas y antiparasitarios que
actan en forma lenta pero letal sobre las mismas, lo cual facilita la cicatrizacin natural. Bichern curabicheras
tiene la adherencia necesaria para un buen efecto residual y un agente tensioactivo facilita la unin de los
ingredientes activos con los fluidos de la herida, logrndose de esta forma llegar a todas las larvas.
INDICACIONES
Para el tratamiento de todo tipo de miasis y como preventivo de las mismas en el ombligo, cortes de esquila,
castracin, descole y heridas en general.
El gas de este aerosol no afecta la capa de ozono.
DOSIFICACION
Agtese el envase antes de usar y luego dirija la vlvula hacia la zona a tratar, a una distancia de 15 cm,
pulsando 1-2 segundos.
ESPECIES
PRESENTACION
Aerosol con 440 ml equivalente a 295 gramos.
No destinar a consumo ni industria la leche producida durante el tratamiento y 72 hs posteriores.
No faenar animales hasta 72 hs de finalizado el tratamiento.
APLICACION
Local externa
HEMATOPAN ORO
COMPOSICIN
Cada 1 mL contiene:
Vitamina b12 (cianocobalamina).
Cobalto acetato..
Triptofano..
Histidina.
Acido citrico
DL metionina..
Hierro (Citrato amoniacal).
Cacodilato de sodio.
Tiamina clorhidrato..
Rivoflavina 5 fosfato..
Nicotinamida..
Piridoxina clorhidrato..
Glicerofosfato de sodio.
Excipientes c.s.p.
0.012 mg
0.5 mg
2.5 mg
5 mg
5 mg
10 mg
20 mg
30 mg
5 mg
2 mg
50 mg
10 mg
20 mg
1 mL
INDICACIONES
HEMATOPAN ORO est indicado para todos los trastornos de la hematopoyesis, anemias de origen alimenticio,
infeccioso o parasitario, anemias post hemorrgicas, como tnico y reconstituyente general de los trastornos del
metabolismo como:
Debilidad y enflaquecimiento por alimentacin deficiente
Agotamiento por trabajo excesivo
Inapetencia
Convalecencia de enfermedades parasitarias e infecciosas.
Intoxicaciones.
Agotamiento sexual

Estimulante del crecimiento
Estimulante de la produccin de leche, carne, lana y/o fibra.
Preparacin de animales de deporte y exposicin.
Cada de pelo y otros trastornos de piel.
Especfico como terapia de soporte, en el tratamiento de enfermedades producidas por protozoarios

hemticos (anaplasmosis, piroplasmosis).
MECANISMO DE ACCIN
HEMATOPAN ORO se comporta como un tnico reconstituyente, antianmico, antitxico debido a que las sales
arsenicales, como el Cacolidato de sodio son activadores del metabolismo; el hierro, cobalto y vitamina B12son
elementos bsicos para la formacin de glbulos rojos por lo que constituye el tratamiento ideal para los
diversos tipos de anemias. El sodio en forma de glicerofosfato de sodio acta como un tnico estimulante del
sistema nervioso.
El Glicerofosfato de Sodiorepresenta una fuente rica en Fsforo, cuyo principal papel junto con el Calcio es el
mantenimiento de los huesos y dientes. Al encontrarse en todas las clulas del cuerpo participa de casi todos
los procesos metablicos y sobre todo energticos. Ayuda a mantener el pH de la sangre ligeramente alcalino.
Adems es un componente importante del ADN. Forma parte de todas las membranas celulares, sobre todo en
los tejidos cerebrales. Aumenta tambin la resistencia de los animales de produccin y les proporciona una
mejor performance.
Los aminocidos histidina, triptfano y metioninaactan como correctores de las deficiencias de protenas.
La riboflavina (vit. B2) acta como coenzima en las reacciones de liberacin energtica. Potencializa la accin
de la vitamina B6, B12 y B9. La nicotinamida (vit. B3 o niacina) acta como coenzima en las reacciones de
liberacin energtica interviene en la salud de las mucosas gastrointestinal y del sistema nervioso. Est
relacionada con la ingesta de protenas, ya que el triptfano se puede convertir en Vitamina B3 si hay presencia
de tiamina, rivoflavina, y piridoxina. La piridoxina (vit. B6) desempea un importante papel como parte del
sistema enzimtico que interviene en el metabolismo de las protenas, contribuye a la liberacin de energa a
partir del glucgeno y en la sntesis de hemoglobina y anticuerpos.
ESPECIES DE DESTINO
HEMATOPAN ORO est indicado en bovinos, equinos, ovinos, caprinos, camlidos sudamericanos, porcinos,
caninos, felinos y aves de corral.
ADMINISTRACIN Y DOSIS
Intramuscular profunda, subcutnea o endovenosa lenta.
Bovinos y equinos : 10 a 20 mL/da
Terneros y potrillos : 5 a 10 mL/4 a 5 das
Ovinos, caprinos y camlidos sud. : 5 mL/2 das
Corderos, cabritos, tuis : 2 a 3 mL/2 das
Porcinos: 2 a 10 kg : 1 mL/2 3 das; 10 a 20 kg : 2 mL/2 3 da; 20 a 50 kg : 5 mL/2 3 das; 50 a 100 kg : 10
mL/2 3 das.
Caninos : 1 mL/5 kg
Felinos (gatos) : 0.5 a 2.0 mL
Aves : 1 a 5 mL
ALMACENAMIENTO
Mantngase fuera del alcance de los nios y de animales domsticos.
Mantener entre 15 a 22C en lugar seco y a resguardo de la luz solar directa.
PERIODO DE RETIRO
No posee periodo de retiro.
PRESENTACIN
HEMATOPAN ORO se comercializa en ampollas de 10 mL, frascos de 50, 100, 250 y 500 mL.
Coloidex Multivitaminado
Emulsin Inyectable
Calcio Coloidal Vitaminado
FORMULACIN
Cada mL contiene:
Cloruro de Calcio...... 2 mg
Vitamina A...... 50 000 U.I.
Vitamina D ....... 7500 U.I.
Vitamina E.. 5 U.I.
Vitamina B ...... 120 g

Excipientes........ c.s.p... 1 mL
DESCRIPCIN
El calcio ejerce cierto nmero de funciones esenciales en el organismo, es necesario, para la contraccin
muscular (incluyendo la del corazn) y para la excitabilidad neuromuscular, ya que la membrana retculo
sarcoplsmica contiene una bomba de Ca dependiente del ATP mecanismo que mantiene una concentracin
baja de in Ca en el msculo en reposo. Al estimularlo, el Ca es liberado rpidamente del retculo sarcoplsmico
y se fija a la actina, esto genera la formacin de puentes cruzados entre la actina y la miosina, produciendo el
acortamiento del msculo. Durante la relajacin, el in Ca es de nuevo secuestrado por el retculo
sarcoplsmico. Sin el Ca este proceso no podra darse.
El calcio, tambin acta en la transmisin del impulso nervioso, interviene en la permeabilidad de las
membranas y activa ciertos sistemas enzimticos. As mismo, es necesario en la coagulacin de la sangre.
El calcio se utiliza en la formacin y el mantenimiento de huesos y de dientes.
Debido a su importancia en estructura del hueso, la deficiencia del calcio en animales jvenes conduce a las
deformidades esquelticas. En animales ms viejos, los huesos frgiles pueden resultar a partir de perodos
extendidos de la deficiencia diettica del calcio. Los tiempos crticos para asegurarse de que las dietas
contengan el calcio adecuado estn durante embarazo (para el crecimiento apropiado del hueso del feto) y
durante la lactancia (prevenir la movilizacin excesiva del calcio de los huesos de la vaca de lactancia). La
movilizacin excesiva del calcio del sistema esqueltico de la vaca de lactancia puede conducir a enfermedades
conocidas como paresis o hipocalcemia de la parturienta.
La vitamina A es necesaria para el crecimiento y desarrollo del esqueleto, para mantener las clulas de las
mucosas, de los epitelios, de la piel y para el funcionamiento de todos los tejidos, incluyendo el esmalte de los
dientes. Tiene una accin esencial en los procesos inmunolgicos, previniendo infecciones respiratorias y
tambin cumple funcin en la reproduccin normal. El retinol ayuda a mejorar la visin nocturna, por su
capacidad en convertirse en retinal (de ah su nombre), suministrando molculas para el proceso de la visin.
Ayuda, por tanto, en muchos desrdenes de los ojos.
El beta-caroteno (tambin llamado Pro-vitamina A), tiene un pigmento amarillo, naranja, que el cuerpo lo
convierte en vitamina A. Es uno de los principales antioxidantes que se encuentran en la naturaleza, un
elemento esencial en la lucha contra los radicales libres, por lo tanto en la prevencin del envejecimiento
celular y ciertas enfermedades como el cncer. Es esencial para la salud de los tejidos, piel y visin.
La vitamina D pertenece al grupo de las liposolubles, e interviene en la absorcin del Ca y el P en el intestino, y
por tanto en el depsito de los mismos en huesos y dientes. Su carencia genera alteraciones seas, trastornos
dentales y alteraciones metablicas. Esto se puede ver como raquitismo, y tetania (con sntomas de calambres
musculares, convulsiones y bajo nivel de calcio en sangre).
La vitamina E, llamada tambin tocoferol, es un antioxidante que ayuda a proteger los cidos grasos. As cuida
al organismo de la formacin de molculas txicas resultantes del metabolismo normal como de las ingresadas
por vas respiratorias o bucales. Evita la destruccin anormal de glbulos rojos, evita trastornos oculares,
anemias y ataques cardacos.
La vitamina B es un excelente anti-anmico, debido a que esta sustancia es fundamental en la produccin de
glbulos rojos. A la vez es importante en el metabolismo de las protenas, grasas y azcares. Otra de las
funciones de esta vitamina es la de mantener las vainas de mielina que protegen al sistema nervioso.
FORMA DE ACCIN
Calcio
Da rigidez a la matriz orgnica de los huesos (cristales de hidroxiapatita), favorece la coagulacin (activacin de
la trombina), actua como cofactor enzimtico (de las ATPasas) y como activador del metabolismo celular,
estabiliza las membranas celulares, interviene en la secrecin de neurotransmisores (acetilcolina) y hormonas
(insulinas) y, finalmente, participa en la excitacin neuro muscular y en la contraccin de los msculos. El
cloruro de calcio es importante, a su vez, para la regulacin del balance cido-bsico de los fluidos corporales y
mantiene la neutralidad electroqumica por intercambio de aniones con el bicarbonato en el transporte delCO de
los eritrocitos.
Vitamina A
La vitamina A desempea un papel primordial en el ciclo de la visin en la adaptacin a la oscuridad. Este
proceso de adaptacin es qumico y consiste en la formacin de pigmentos fotosensibles en la retina, que al
estar expuestos a la luz de baja intensidad sufren una reaccin qumica que conduce a la resintetizacin del
pigmento rodopsina, altamente sensible a la luz de baja intensidad.
Vitamina D3
Participa en la homeostasis del Ca y del P, descrita anteriormente. Adems, interviene en la proliferacin y la
diferenciacin celular, y ejerce una influencia marcada sobre la inmunidad.
Vitamina E
La funcin mas destacada de la vitamina E es su participacin en el sistema antioxidante junto con la vitamina
C, el -caroteno, la glutation peroxidasa (Se), la catalasa (Fe) y la superxido dismutasa (Cu, Zn yMn). Por su
naturaleza lipdica se ubica en estrecho contacto con los fosfolpidos de las membranas, donde protege los
cidos grasos poliinsaturados de la peroxidacin por los radicales libres.
Vitamina B12
Se une a las protenas celulares y plasmticas logrando un efecto farmacodinmico propio de tipo antlgico con
accin neutrfica y antineurtica.
Posee una accin estimulante sobre el anabolismo protico de las neuronas interviniendo activamente en las
sntesis de los cidos nuclicos y de la mielina, constituyentes fundamentales del normal trofismo nervioso,
restituyendo la capacidad reparativa de las neuronas y sus prolongaciones.
INDICACIONES
Coloidex Multivitaminado est indicado en la prevencin y tratamiento de las deficiencias de calcio y
vitaminas presentes en la frmula. Dietas deficientes; en condiciones de estrs, alteraciones metablicas,
prdida de peso, anemia, anorexia, distrofia muscular; para promover el crecimiento en animales jvenes, como
tratamiento auxiliar en procesos infecciosos e/o infestaciones parasitarias, retardo de aparicin del celo o para
aumentar la fertilidad. Por contener calcio en su formulacin, es importante en las etapas de reproduccin,
gestacin y lactancia.
Tambin est indicado su uso en neonatos y en las fases de crecimiento y engorde.
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos, equinos, porcinos, ovinos, caprinos, camlidos sudamericanos, caninos y felinos.
DOSIFICACIN Y VIA DE ADMINISTRACIN
Por va intramuscular profunda.
Bovinos y equinos.................................................................. 10-12mL
Animales en recra y engorde............................................ 5mL
Animales en confinamiento o gestacin y reproductores.... 5mL
Ovinos, caprinos y camlidos.................................................. 3-5mL
Animales jvenes.............................................................. 1Ml
Reproductores.................................................................. 3-5mL
Porcinos................................................................................. 5mL
Lechones hasta los 3 meses............................................. 0.5mL
Recra.............................................................................. 1mL
Cerdas en gestacin........................................................ 5mL
Caninos y felinos:Animales jvenes:............ 0.5mL
Animales adultos:............. 1-2mL
En estados carenciales, aplicar cada 15 das.
Engorde, destete, antes del servicio, antes del parto, complemento de desparasitaciones,
vacunaciones, etc.: aplicar cada 30 45 das.
La duracin del tratamiento queda a cargo del mdico veterinario tratante, pero debe ser
complementada con una dieta equilibrada en vitaminas y minerales.
PRECAUCIONES
o
Agitar bien antes de usar.
La sobredosis de vitaminaApuede resultar peligrosa para la gestacin.
En dosis altas la vitaminaDpuede causar trastornos gastrointestinales.
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz solar directa. No someter a

temperaturas extremas.
Mantener alejado del alcance de los nios.
Agrovet Market s.a. no se responsabiliza por los daos causados por el mal uso del producto.
PERIODO DE RETIRO
Carne: 0 das
Leche: 0 das.
Informacin comercial
- PRESENTACIN COMERCIAL
Frasco x 10 mL, 20 mL, 50 mL, 100mLy 250 mL.
DEXTROVITAM
Solucin Inyectable
Hepatoprotector Desintoxicante Rehidratante Energizante

COMPOSICIN:
Cada 100 mL contiene:
Vitamina B2 20 mg
Vitamina B6 80 mg
Vitamina B12 0.5 mg
Vitamina C 400 mg
Cloruro de Colina 200 mg
L Metionina 2 000 mg
Dextrosa 22 000 mg
Excipientes c.s.p. 100 mL
USO EN:
Vacunos, Ovinos, Caprinos, Camlidos, Equinos, Caninos y Felinos
INDICACIONES:
DEXTROVITAM, es un producto formulado a base de una combinacin de vitaminas del complejo B, vitamina C,
aminocidos y dextrosa (carbohidrato de rpida disponibilidad), que le confieren una efectiva accin
hepatoprotectora, desintoxicante, rehidratante y energetizante. Para el tratamiento de afecciones hepticas en
general tanto agudas como crnicas, causadas por diversas enfermedades infecciosas y/o parasitarias.
Intoxicaciones medicamentosas, alimenticias o por sustancias txicas, en diarreas profusas como rehidratante
(previa correccin electroltica). Reconstituyente Energtico durante actividades que demanden esfuerzo fsico
como, trabajo forzado, entrenamiento, carreras, parto y lactancia. Ayuda a superar estados de estrs.
Endovenosa lenta.
DOSIS:
Vacunos y Equinos: 500 1000 mL
Terneros y Potros: 250 500 mL
Ovinos, Caprinos y Camlidos: 20 -100 mL
Caninos y Felinos: 10 50 mL
PRESENTACIN:
Frasco por 500 mL.
VITAPRO
suero rehidratante, reconstituyente y energtico
Descripcin:
Suero rehidratante de accin reconstituyente, energtica y desintoxicante. Combinacin de aminocidos
esenciales, dextrosa, vitaminas del complejo B, electrolitos y pretectores hepticos.
Composicin:
Cada 100mL contiene:
Vitamina B1 (Tiamina Hcl).3 mg
Vitamina B2.16 mg
Vitamina B6 (Piridoxina Hcl).3 mg
Vitamina B12 (Cianocobalamina)..2 mg
Nicotinamina..240 mg
Dextrosa anhidra.6 g
Cloruro de sodio.400 mg
Cloruro de potasio50 mg
Cloruro de calcio30 mg
Cloruro de magnesio..16 mg
DL- metionina.600 mg
Cloruro de colina..300 mg
Agua destilada c.s.p100 mL
Indicaciones:
Deshidratacin, caquexia, hipovitaminosis, afecciones hepticas en general, estados txicos y toxiinfecciosos,
acetonemias, anemias de todo tipo, terapia post- operatoria. Puede utilizarse como coadyuvante en el
tratamiento de enfermedades infecciosas (mastitis aguda, parvovirus, metritis, septicemias) as como en la
convalecencia de las mismas.
Dosis y administracin:
Las dosis va endovenosa son las siguientes:
Animales mayores (Bovinos): 1-2 L
Animales medianos (cerdos, corderos y otros.): 500 mL
Animales menores: 20- 50mL
La aplicacin va endovenosa debe aplicarse lentamente. Se puede aplicar tambin va subcutnea e
intraperitoneal de ser necesario.
Precauciones:
Dosificaciones de aplicacin referenciales, consulte a su Mdico Veterinario.
PRESENTACION
VITAPRO se comercializa en frascos de 500 mL con equipo de venoclisis.
Hematofos B12
Es un multireconstituyente, hematnico y tnico general. Combina diversos elementos hematopoyticos,
estimulantes del apetito, oligoelementos, antianmicos, aminocidos, vitaminas, hepatoprotectores y a
diferencia de otros productos similares del mercado, incluye fsforo en su formulacin (bajo la forma de
glicerofosfato de sodio; lo cual le agrega una accin tonificante y estimulante del metabolismo mucho ms
pronunciada), as como una gama completa de vitaminas del complejo B. Hematofos B12 se encuentra en dos
formas farmacuticas: solucin inyectable y oral
Solucin Inyectable
Multi-reconstituyente adicionado con fsforo
Formulacin
Cacodilato de sodio trihidrato 30 mg, citrato de hierro amoniacal 20 mg, DL-metionina 10 mg, histidina
clorhidrato monohidrato 5 mg, triptfano 2,5 mg, acetato de cobalto tetrahidrato 500 mcg, vitamina B12
(cianocobalamina) 11 mcg, riboflavina fosfato sdico 2 mg, nicotinamida 50 mg, piridoxina(como clorhidrato) 10
mg, glicerofosfato de sodio hidratado 10 mg, excipientes c.s.p. 1 mL
Indicaciones
Indicada para el tratamiento de anemias en general (especfico en casos de anaplasmosis y piroplasmosis),
debilidad, enflaquecimiento, convalecencia de enfermedades. Potente reconstituyente, tonificante y estimulante
del apetito, del crecimiento y de la produccin. Estimulacin general del crecimiento y de la produccin,
preparacin de animales de deporte y de exposicin. Potente reconstituyente, tonificante y estimulante del
apetito, del crecimiento y de la produccin. Estimulacin general del crecimiento y de la produccin,
preparacin de animales de deporte
Dosis y Administracin
Vacunos y equinos: 10-12 mL (mitad en jvenes). Ovinos, caprinos y camlidos: 5 mL. Porcinos: 1-10 mL.
Caninos y felinos: 0.2 mL/ kg de p.v. Administrar va subcutnea, intramuscular o intravenosa.
Presentacin Comercial
Frasco x 20 mL, Frasco x 50 mL, Frasco x 100 mL, Frasco x 250 mL, Frasco x 500 mL, Caja x 5 ampollas de 10
mL,
Adrena-Vida
Solucin inyectable
Vasoconstrictor potente para el tratamiento
del shock anafilctico
FORMULACIN
Cada mL contiene:
Adrenalina (comobitartrato)1mg
Excipientesc.s.p.... 1mL
DESCRIPCIN
Vasoconstrictor potente de accin inmediata para uso de emergencia en el tratamiento del shock anafilctico.
Tambin puede usarse cuando se requiera una vasoconstriccin perifrica.
CARACTERSTICAS
La adrenalina es un polvo blanco o blanco cremoso, qumicamente clasificado como una arilalquilamina. Es
ligeramente soluble en agua e insoluble en disolventes orgnicos.
Pertenece al grupo de las catecolaminas, sustancias que tienen un grupo catecol y un radical amino y que son
sintetizadas a partir del aminocido tirosina. Las catecolaminas actan, en general, sobre el sistema nervioso
simptico provocando diferentes efectos, principalmente, a travs de la accin sobre receptores de membrana
en los msculos de fibra lisa.
De forma natural, esta hormona es producida en el organismo en grandes cantidades por la mdula suprarrenal
como respuesta a estados de tensin como el miedo repentino agudo y el ejercicio intenso.
FARMACOCINTICA
La adrenalina no se absorbe bien va oral. Por va subcutnea se absorbe lentamente produciendo un efecto
adrenrgico sostenido. Cuando se administra por va intramuscular, su absorcin es ms rpida y su efecto ms
drstico pero ms breve; por va intravenosa produce efectos instantneos.
En heridas abiertas o abrasiones de la piel puede aplicarse directamente para inducir hemostasia. Adems
puede aplicarse sobre las mucosas para lograr su absorcin por esta va.
La vida media biolgica de la adrenalina es muy corta; es rpidamente inactivada por la catecolortometil
transferasa (COMT) que la transforma en normetanefrina, y sta a su vez es oxidada por la monoaminooxidasa
(MAO) de lo que resulta el cido 3-metoxi-4-hidroxiandlico que se elimina finalmente va renal.
FARMACODINAMIA DEL PRODUCTO
La adrenalina produce efectos adrenrgicos que son tanto excitadores como inhibidores. Aquellas respuestas
atribuidas a la activacin de un receptor alfa son primariamente excitadoras, con la excepcin de la relajacin
intestinal. Aquellas respuestas atribuidas a la activacin de un receptor beta son primariamente inhibidoras, con
excepcin de los efectos estimulantes miocrdicos. La adrenalina es el activador ms potente de los receptores
alfa, es 2 a 10 veces ms activa que la noradrenalina y 100 veces ms potente que el isoproterenol.
La adrenalina produce un aumento de la presin sangunea, estimulando directamente el miocardio, con lo cual
aumenta la frecuencia cardiaca y la fuerza de contraccin.
La musculatura gastrointestinal se relaja y disminuye la amplitud y frecuencia de las contracciones intestinales
automticas espontneas, a la vez que los esfnteres pilrico e ileocecal se contraen.
La adrenalina produce adems vasoconstriccin en piel, mucosas y riones. Los msculos bronquiales se
relajan.
ESPECIES DE DESTINO
Bovinos, equinos, ovinos, porcinos, camlidos, caninos y felinos.
INDICACIONES
- Shock anafilctico.
- Slo o junto a anestsicos para disminuir el sangrado en cirugamenor.
VA DE ADMINISTRACIN Y DOSIFICACIN
Aplicar va subcutnea, intramuscular o intravenosa.
- Bovinos y equinos:
4-8mL por animal
- Terneros, ovinos, caprinos y porcinos:
1-3mL por animal
- Caninos y felinos:
0.1-0.5mL por animal
PERIODO DE RETIRO
No presenta periodo de retiro.
PRECAUCIONES
- Cuando se administre adrenalina en presencia de halotano hay que cuidar los siguientes puntos:
- No debe haber hipoxia ni hipercarbia.
- Las soluciones no deben tener concentraciones superiores a 1:200,000 y la dosis total no debe ser mayor a 10
mL de una solucin al 1:200,000 en 10 minutos o 30mLen una hora.
- Cuando se usa para reacciones al suero as como en combinacin con anestsicos locales, la dosis total en una
administracin no debe sobrepasar los 0.6 mg.
- Agrovet Market S.A. no se responsabiliza por las consecuencias derivadas del uso (del producto) diferente al
indicado en este inserto.
REACCIONES ADVERSAS
- Se puede manifestar con muy poca frecuencia reacciones de hipersensibilidad; si aparecieran, interrumpir el
tratamiento.
- La reaccin local (hinchazn) puede ocurrir en el lugar de la inyeccin en los animales hasta una semana
despus de la administracin.
- Durante la administracin intravenosa puede presentarse shock. En este caso se suspender la medicacin y
se tomarn las medidas apropiadas.
CONTRAINDICACIONES
- No se debe usar para el bloqueo anular del dedo porque la vasoconstriccin subsiguiente es posible que
provoque gangrena en los tejidos dstales a la inyeccin.
- El peligro de deteriorar el aporte sanguneo a la m dula tambin contraindica su uso en la analgesia espinal.
- No se debe usar en animales con cardiopatas o en animales anestesiados con ciclopropano - cloroformo.
PRECAUCIONES ESPECFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A
LOS ANIMALES
- No manipular este producto si sabe que es sensible o si se le ha aconsejado no trabajar con tales
preparaciones.
- Maneje este producto con gran cuidado para evitar la exposicin, tomando todas las precauciones
recomendadas.
- Si aparecen sntomas despus de la exposicin, como una erupcin en la piel, debe buscar consejo mdico y
mostrar al mdico esta advertencia. Hinchazn de la cara, labios u ojos o dificultad para respirar son sntomas
ms graves y requieren atencin mdica urgente.
SOBREDOSIFICACIN
La adrenalina es capaz de originar la muerte por sobredosis. Los sntomas ms comunes son taquicardia,
palpitaciones, disnea, palidez, midriasis, presin alta y colapso inmediato.
En animales de edad avanzada debe utilizarse con mucho cuidado al igual que en pacientes dbiles e
hipertensos.
Tras hiperdosificacin inadvertida pueden presentarse disrritmias cardiacas tales como taquicardia e incluso
fibrilacin ventricular fatal. El hiperparatiroidismo, la terapia tiroidea, la terapia digitlica, los anestsicos del
tipo hidrocarburos halogenados y tiobarbituratos, predisponen al paciente a la toxicidad miocrdica de las
catecolaminas. Se ha sealado que los tiobarbituratos como el tiamilal y el
tiopental incrementan la incidencia de las arritmias inducida por la epinefrina y la norepinefrina en los perros
anestesiados con cloroformo.
Por hiperdosificacin se producen crisis hipertensivas que pueden dar lugar a accidentes vasculares cerebrales y
a rupturas de aneurismas. Esto ltimo representa un problema potencial en los equinos debido a una incidencia
muy comn de aneurismas verminosos no diagnosticados.
Las catecolaminas son agentes extremadamente potentes. Bajo ninguna circunstancia deben ser considerados
como agentes inocuos. El uso teraputico de estas drogas debe estar siempre cuidadosamente monitorizado
por un individuo entrenado, familiarizado con sus indicaciones, limitaciones y toxicidad.
ALMACENAMIENTO
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz. Almacenar entre 8 y 30C. Mantener alejado del
alcance de los nios y animales domsticos.
PRESENTACIN COMERCIAL
Frasco x 50 mL.
El Sistema nervioso autonmico (involuntario) se divide en simptico (respuesta de huida o lucha) y el
parasimptico. En general, estos dos sistemas se oponen entre s. Cuando es estimulado, el sistema simptico
aumenta la frecuencia cardaca, presin arterial y actividad cardiaca. Se dilatan las pupilas y la funcin
gastrointestinal disminuye.
La actividad simptica es enviada a travs de los nervios (autonmicos) involuntarios y de las glndulas
suprarrenales a travs del torrente sanguneo. El sistema parasimptico, principalmente a travs de un nervio
llamado el nervio vago, ralentiza el ritmo cardaco, reduce la presin arterial y estimula la digestin y la funcin
gastrointestinal.
Las clulas contienen receptores que son estimulados por sustancias qumicas liberadas por los nervios. En el
sistema simptico, el transmisor qumico liberado por los nervios se llama norepinefrina y el qumico liberado
por las glndulas suprarrenales se llama epinefrina o adrenalina. Los receptores (receptores de la clula) para
estos productos qumicos son los receptores adrenrgicos alfa-beta.
La Epinefrina es una hormona natural, pero tambin est disponible como un medicamento para uso mdico.
La Epinefrina pertenece a la clase de medicamentos conocidos como un agentes adrenrgicos. Hay numerosos
efectos de la epinefrina, incluyendo aumento de los niveles de azcar en la sangre, la dilatacin de la pupila del
ojo y el estimulo del corazn y los vasos sanguneos, aumentando el ritmo cardaco y la presin arterial.
La Epinefrina tambin combate los efectos de la histamina, una sustancia liberada en reacciones alrgicas
graves.
La Epinefrina tambin relaja los msculos lisos del rbol bronquial, causando que los bronquios se dilaten.
La Epinefrina es un medicamento que requiere prescripcin medica.
Marcas y otros nombres
Este medicamento est registrado para uso en humanos y animales.
Formulaciones humanas: adrenalina cloruro (P-D) y preparados genricos
Formulaciones veterinarias: variedad de preparaciones genricas
Usos de la Epinefrina
La Epinefrina se utiliza para tratar las reacciones alrgicas severas (anafilcticas) ya que puede prevenir o
minimizar los efectos de la histamina.
Tambin se utiliza para ayudar en los ataques asmticos severos a dilatar los tubos bronquiales. La epinefrina se
utiliza para estimular el corazn en la RCP. En algunos casos, la Epinefrina se ha utilizado para aumentar la
presin arterial durante la anestesia o una crisis de hipotensin arterial.

Aunque generalmente es segura y efectiva cuando es prescrita por un mdico veterinario, la Epinefrina puede
causar efectos secundarios en algunos animales. La Epinefrina no debe utilizarse en animales con
hipersensibilidad o alergia a la droga. La Epinefrina debe evitarse en animales gestantes. Debe utilizarse con
precaucin en animales experimentando shock.
No debe administrarse a los animales con ciertas irregularidades del corazn. La Epinefrina puede interactuar
con otros medicamentos. Consulte con su veterinario para determinar si otros medicamentos que est
recibiendo su mascota pueden interactuar con la Epinefrina. Estas drogas incluyen ciertos antihistamnicos,
propranolol y ciertos diurticos.
La Epinefrina puede resultar en una sensacin de miedo o ansiedad y puede causar temblores, vmitos,
hipertensin arterial o irregularidades en el ritmo del corazn.
Cmo se suministra epinefrina
La Epinefrina es disponible en soluciones de 0,1 mg/ml y 1 mg/ml. Tambin en una forma de polvo para
inhalacin.
Dosificacin
Nunca se deben administrar medicamentos sin antes consultar a su veterinario. Para la RCP, se han utilizado
una variedad de dosis de Epinefrina y la dosis puede cambiar o requerir repetirse cada cinco minutos. Para
reacciones alrgicas severas o crisis de asma, se da 0.01 a 0.02 mg/kg.
desarrollo de efectos adversos.
Adrenalina/Epinefrina
Fisiolgicamente es el principal neurotransmisor del sistema nervioso simptico junto con la

noradrenalina y dopamina (acciones simpaticomimticas o adrenrgicas). Por lo tanto sus acciones implican
respuestas inmediatas de lucha, huida o activacin del estrs, que activan rganos y sistemas dependiendo del
tipo de receptor que sea activado. (Ver tabla a continuacin):
RGANO
RECEPTOR ALFA
Endotelio (vasos sanguneos)
Vasoconstriccin
Msculo cardaco
Msculo del iris

Bronquios
Esfnter del Ploro
Midriasis(1)
Esfnter de la Vejiga
Contraccin (1)
Contraccin (1)
Msculo liso intestinal

Msculo liso uterino
Hgado
Msculo estriado
Plaquetas
Glucogenlisis (1)
Agregacin (2)
RECEPTOR BETA
Inotropismo positivo (1)
Cronotropismo positivo (1)
Dromotropismo positivo (1)
Batmotropismo positivo (1)
Broncodilatacin (2)
Relajacin (2)
Relajacin (2)
Glucogenlisis (2)
-
Denominada tambin epinefrina, pertenece a los neurotransmisores de la familia de las catecolaminas

In vivo, la adrenalina es liberada por la mdula de la glndula adrenal para regular los procesos
cardiovasculares, metablicos, entre otros.
Se utiliza farmacolgicamente en casos de choque de origen alrgico, broncoespasmo o paro cardaco,

por lo tanto su empleo ideal es IV (intravenoso), aunque tambin pueden ser utilizadas la va Intracardaca e
intratraqueal. Otras vas carecen de accin inmediata.
Su aplicacin local en soluciones con lidocana produce vasoconstriccin en el sitio de aplicacin con el
objetivo de prolongar la duracin de la analgesia, por lo tanto el uso de anestesia local acompaada de
epinefrina est contraindicada en sitios apndices corporales (cola, distal de miembros, pezones, orejas).
Algunos antihistamnicos H1 como difenhidramina o clorfeniramina pueden potenciar los efectos de la

adrenalina.
Dosis en Perros: Durante asistolia la dosis baja es 0,01-0,02 mg/Kg se puede emplear la dosis alta de
0,1-0,2 mg/Kg con repeticin a los 3-5 minutos en caso de no haber respuesta. La anafilaxia se puede tratar con
la dosis baja de adrenalina.
Dosis en gatos: 0,05-0,5 mg totales.

Dosis en equinos: Durante la anafilaxia puede emplearse 3-5 ml de una solucin de adrenalina al 0,1%
por cada 450 Kg de peso. En casos de paro cardaco 0,01-0,02 mg/Kg
Dosis en Bovinos: 0,5-1 ml/ 50 Kg de una solucin al 0,1%

PREGAZOL
Estimulante Cardaco y Circulatorio.
Descripcin
Estimulante y fortalecedor cardiocirculatorio, simpaticomimtico.. Pregazol regulariza los desrdenes del
equilibrio hemodinmico que se observa en los diferentes trastornos funcionales cardiovasculares. Este
preparado normaliza la circulacin perifrica, aumenta la circulacin coronaria, ahorra trabajo al corazn, regula
la presin sangunea. Pregazol tiene accin inotropa positiva sobre el miocardio, es decir vigoriza las
contracciones poniendo al corazn en insuficiencia, en condiciones de aumentar el volmen minuto. Lo mismo
que otros simpaticomimticos, el suprifn contenido en el Pregazol, provoca aumento de la glucemia (azcar
en sangre). 1,5 ml por kg de la solucin de Pregazol, en inyeccin subcutnea, han provocado en el conejo
aumento de la glucemia hasta 80 a 90%. Esta caracterstica del Pregazol es utilizada con mucho xito en
veterinaria, en el tratamiento de enfermedades caracterizadas por bruscos descensos del azcar en sangre, por
ejemplo acetonemia.
Composicin
Suprifn (Clorhidrato de p-oxifenilmetil-aminopropanol):20 mg.Adenosina:3 mg.Agua destilada estril c.s.p.:1
ml.
Indicaciones
En la insuficiencia cardaca. Animales fatigados por exceso de training o trabajo. Poderoso estimulante
circulatorio. En el curso de las enfermedades infecciosas. En el shock por aplicacin de sueros. Exceso de fatiga
y surmenage del caballo de carrera. Insuficiencias cardacas del caballo de carrera, polo y salto cuando es
necesario asociarlo al estrofanto o digital. Alteraciones en la circulacin perifrica. En el colapso durante la
anestesia. En las hipocalcemias y acetonemias conjuntamente con preparados a base de fsforo o calcio, por
va intravenosa.
Dosis
Equinos y bovinos: Administrar 2 a 8 ml por va endovenosa (EV) 2 a 12 ml por va subcutnea (SC)
intramuscular (I.M).
Ovinos, porcinos, terneros: Administrar 0,5 a 2 ml por va endovenosa (EV) 1,1 a 4 ml por va subcutnea (SC)
intramuscular.
Presentacin
Caja con 5 frascos ampolla de 10 ml.
ATROPINA
DESCRIPCION
Solucin midritica para aplicar en gotas a canino y felino.
COMPOSICION
Atropina
Benzalconio, cloruro
Excipientes c.s.p.
1 g.
0,01 g.
100 ml.
ACCION
Midritico. Dilatador de pupilas.
INDICACIONES
Uvetis, queratitis, iridocilitis, lcera de crnea.
Exmenes oculares en general.
En algunos pacientes la accin puede persistir de 1 a 5 das. Puede dificultar momentneamente enfoque y
respuestas fotomotoras.
No aplicar en queratoconjuntivitis seca, ya que disminuye la produccin lagrimal.
El sabor amargo puede producir efecto sialogogo. No emplear ante glaucoma excepto secundario a uveitis.
Conservar entre 5 y 30 C.
DOSIFICACION
Midriasis: 2 gotas con intervalo de 1 hora entre cada una.
En uvetis o lcera de crnea: 1 gota cada 8 a 12 hs.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco gotero de 5 ml.
APLICACION
Ocular
ATROPINA 0,1%
DESCRIPCION
Solucin de sulfato neutro de Atropina inyectable para pequeos animales.
COMPOSICION
Atropina, sulfato:
0,1 g.
Excipiente c.s.p.:
100 ml.
ACCION
Anticolinrgico. Estimulante del corazn y de la respiracin, moderador de la tos y las secreciones bronquiales.
Antiespasmdico gastrointestinal. Bloquea la accin cardiodepresora del nervio vago.
INDICACIONES
Intoxicacin con Organofosforados, etc.
DOSIFICACION
Administrar por va subcutnea o intramuscular. Caninos y felinos: 0,5 ml/10 kg de peso.
ESPECIES
PRESENTACION
Frasco ampolla de 10 ml. Cajas con 36 unidades.
APLICACION
Inyectable
Descripcin, Usos e Indicaciones de la Atropina
Agente parasimpaticoltico (antimuscarnico) utilizado para disminuir los efectos adrenrgicos no

deseados durante cirugas u otros procedimientos (puede ser utilizada como preanestsico).
Principal antdoto de la intoxicacin con organofosforados y carbamatos, debido a sus
efectosanticolinrgicos que revierten el mecanismo de accin de estos insecticidas (inhibidores de
acetilcolinesterasa), otro posibles antdotos son la pralidoxima y el glucopirrolato, sin embargo sus efectos
no son tan especficos como la atropina.
La atropina tambin se conoce como DL-HIOSCIAMINA.
Compatible con opaceos, derivados fenotiacinicos (acepromacina), otros agentes sedantes (no
pentobarbital) y antihistamnicos.
Mecanismo de Accin de la Atropina
Los efectos parasimpticos comprenden bradicardia, hipersecrecin bronquial, hipersalivacin,

sudoracin (hiperhidrosis), transito intestinal y urinario lento y midriasis. Los anteriores efectos pueden ser
consecuencia de la estimulacin vagal.
Su mecanismo de accin consiste en la inhibicin de acetil colina principalmente en los receptores
muscarinicos, sin embargo las dosis altas son capaces de bloquear receptores nicotnicos.
Contraindicaciones de la Atropina
Contraindicada en procesos de glaucoma de ngulo estrecho, taquicardia, leo paraltico, obstruccin de

vas urinarias.
Dosis y va de Administracin de la Atropina
Dosis de Atropina en perros y gatos :

0.022-0.044 mg/Kg IM, IV SC (como preanestsico). La dosis empleada en intoxicacin por agentes
organofosforados y carbamatos es de 0.2-2 mg/Kg administrando un cuarto de la dosis por va IV y el restante

por va IM SC (Morgan, 1988)
Dosis de Atropina en Bovinos:
Usualmente no se utiliza como preanestsico, sin embargo si fuera necesario se recomiendan 0.06-0.12 mg/Kg
IM (Thurmon y Benson, 1986). En casos de intoxicaciones en bovinos se recomienda utilizar a 0.5 mg/Kg
administrando un cuarto de la dosis por va IV y el restante SC IM (Post y Keller, 2000)
Dosis de Atropina en Equinos:
En casos de bradiarritmias por estimulacin vagal, utilizar a 0.01-0.02 mg/Kg IV. En casos de Intoxicacin con
organofosforados emplear a dosis de 1 mg/Kg IV hasta efecto. En equinos tambin se utiliza como
broncodilatador a dosis de 5 mg/400-500 Kg.
Accin farmacolgica
Ejerce un efecto antagnico competitivo en los receptores muscarnicos del msculo liso, msculo cardiaco, y
glndulas, inhibiendo los efectos del sistema parasimptico. Sin embargo grandes dosis de acetilcolina u otras
drogas colino-mimticas pueden llevar a inhibir el efecto de la atropina en esos sitios.
Es un antdoto inyectable para casos de intoxicacin por organofosforados, debe administrarse por cualquiera
de las vas recomendadas hasta que se noten signos de mejora como disminucin de la salivacin, dilatacin
pupilar, y reduccin de la frecuencia cardiaca.
Adems segn la literatura se mencionan otros usos de la atropina, tales como, el sistema cardiovascular, para
aumentar la frecuencia y trabajo cardiaco.
Antiespasmdico o espasmoltico, para disminuir la hipertonicidad del tero, vejiga urinaria, urter, ductos
biliares, y bronquiolos.
Como coadyuvante en la anestesia general principalmente en la anestesia inhalatoria para disminuir las
secreciones salivales y bronquiales.
INDICACIONES: Anticolinrgico, antiespasmdico, antisecretorio, antdoto en intoxicaciones por insecticidas
organofosforados y carbamatos.
En general, inhibe los efectos de la actividad del sistema nervioso autnomo parasimptico, por lo que se puede
utilizar en los siguientes casos:
En medicacin preanestsica: disminuir la salivacin y las secreciones de las vas respiratorias durante la
anestesia general, evitar la bronco-constriccin inducida por la administracin de anestsicos generales
inhalados. Reducir el peristaltismo gastrointestinal generado por los reflejos vagales inducidos por la
manipulacin quirrgica de los rganos internos.
Como antdoto: tratamiento de intoxicaciones por agonistas colinrgicos e inhibidores de la acetil colinesterasa,
tales como muscarina e insecticidas carbamatos y organofosforados que actan como anticolinesterasas. En
caso de emergencia se puede administrar por va intravenosa. Evita la bradicardia y contrarresta el aumento de
las secreciones a nivel de tracto respiratorio.
En oftalmologa: como midritico (dilatador de pupila), para exploraciones de fondo de ojo con el objetivo de
examinar las estructuras oculares internas, dilata el esfnter del iris, inervado por fibras colinrgicas del nervio
motor ocular comn.
Sistema cardiovascular: en colapso cardiovascular y en el tratamiento inicial de infarto agudo del miocardio.
Restablece la frecuencia cardiaca y la presin arterial durante la anestesia cuando la estimulacin vagal
producida por la manipulacin quirrgica causa una sbita disminucin de la frecuencia del pulso y de la
actividad cardiaca, por lo que evita el sincope vagal y la bradicardia grave. Acta como acelerador cardiaco.
Tracto genitourinario: tratamiento de clico renal por clculos, debido a que relaja la musculatura lisa uretral. Se
utiliza para disminuir la presin intravesical, aumenta la capacidad vesical y disminuye la fuerza de contraccin
de la vejiga.
DOCATONE V 20 ml
Estimulante respiratorio en solucin inyectable
Se puede utilizar en perros nada mas nacer que no responden al masaje tras haber
desobstrudo las vas respiratorias. Administrar una gota va sublingual para estimular los
movimientos respiratorios.
Forma farmacutica
Solucin inyectable (Sol.i.)
Composicin por ml:
Doxapram (clorhidrato) 20 mg.
Propiedades farmacolgicas
Caractersticas generales: Analptico respiratorio de accin selectiva sobre el centro respiratorio.
Caractersticas farmacodinmicas: Acta aumentando la excitacin, ms que bloqueando la inhibicin
central, lo que se traduce en un aumento del volumen respiratorio/minuto y de la frecuencia respiratoria.
Caractersticas farmacocinticas: Tras la administracin intravenosa en perros, la concentracin mxima
plasmtica se alcanza casi de inmediato. El metabolismo es heptico, principalmente por oxidacin. La
excrecin se produce mayoritariamente por orina y bilis.
Interacciones e incompatibilidades
Producto incompatible con soluciones alcalinas, tales como aminofilina, furosemida y tiopentona.
En perros y gatos, el efecto estimulante del doxapram es inhibido por la morfina, meperidina y reserpina.
En gatos no anestesiados, el doxapram antagoniza los efectos de la clorpromazina, mefenesina y

metocarbamol.
En animales anestesiados con halotano, ciclopropano o enflurano, la administracin de doxapram puede
provocar arritmias cardacas.
Indicaciones y especies de destino
Corderos, Terneros, Caballos, Perros y Gatos: Estimulante respiratorio.
En perros, gatos y caballos, producto indicado: a) Para estimular la respiracin durante y despus de una
anestesia general. b) Reanimacin tras la anestesia general y recuperacin de los reflejos corporales.
En perros, gatos, corderos y terneros recin nacidos: producto indicado para estimular o iniciar la respiracin
tras gestacin o parto distcico.
Contraindicaciones
Administrar bajo estricta vigilancia a animales con cardiopatas, enfermedades convulsionantes o hipertensin
grave.
Efectos secundarios
Incremento ininterrumpido de la frecuencia cardaca durante el primer minuto postratamiento, as como
alteraciones del electrocardiograma. Ambos efectos son transitorios y no potenciados con una segunda
administracin del frmaco.
Ocasionalmente, en corderos neonatos se observan convulsiones tnico-clnicas de las extremidades
anteriores, torsiones de la cabeza y opisttonos que desaparecen espontneamente.
Va de administracin
Intravenosa, subcutnea, tpica (sublingual).
Posologa
Corderos recin nacidos: 5 a 10 mg (0,25 a 0,50 ml)/cordero, en dosis nica, por vas subcutnea, sublingual
(tpica) o intravenosa (vena umbilical).
Terneros recin nacidos: 40 a 100 mg (2 a 5 ml)/ternero, en dosis nica, por vas subcutnea, sublingual (tpica)
o intravenosa (vena umbilical).
Caballos adultos: En caso de anestesia con hidrato de cloral o barbitricos: 5,5 mg (0,27 ml)/10 kg p.v., en dosis
nica, por va intravenosa.
En caso de anestesia con halotano o metoxifluorano: 4,4 mg (0,22 ml)/10 kg p.v., en dosis nica, por va
intravenosa.
Perros: Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg (0,25 a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis nica, por va
intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalacin: 1,25 mg (0,062 ml)/kg p.v., en dosis nica, por va intravenosa.
Recin nacidos: 1 a 5 mg (0,05 a 0,25 ml)/ cachorro, en dosis nica, por vas subcutnea, sublingual (tpica) o
intravenosa (vena umbilical).
Gatos: Adultos en caso de anestesia endovenosa: 5 a 10 mg (0,25 a 0,5 ml)/kg p.v., en dosis nica, por va
intravenosa.
Adultos en caso de anestesia por inhalacin: 1,25 mg (0,062 ml)/kg p.v., en dosis nica, por va intravenosa.
Recin nacidos: 1 a 2 mg (0,05 a 0,1 ml)/gatito, en dosis nica, por va subcutnea o sublingual (tpica).
Las dosis a administrar dependen del tamao del animal y del grado de depresin respiratoria.
Precauciones especiales
Durante la administracin del frmaco deben vigilarse la presin sangunea y los reflejos del animal.
Observar que las vas respiratorias del animal no estn obstruidas.
No administrar una segunda dosis si persisten los efectos de la primera.
Tiempo de espera
Carne:
- Ovino y Equino: 2 das.
- Bovino: 3 das.
Leche: 2 das.
Presentacin
Frasco con 20 ml.
El Doxapram es una droga que estimula el sistema nervioso central. Un aspecto importante de la droga es su
efecto sobre el aparato respiratorio del cerebro.
El Doxapram afecta la respiracin estimulando directamente el centro de respiracin del cerebro. A pesar de
que en ciertas situaciones el doxapram temporalmente puede aumentar las tasas de respiracin y aumentar la
cantidad de aire inhalado, esto no resulta en un aumento de oxgeno en la sangre. El Doxapram tambin
aumenta el trabajo necesario para respirar, por lo tanto produce dixido de carbono adicional y consume
cualquier oxgeno adicional.
Los efectos de doxapram, se ven generalmente 2 minutos despus de la administracin. El Doxapram no debe
utilizarse como sustituto de la resucitacin cardiopulmonar y respiracin artificial. Si utiliza en RCP, slo debe
utilizarse como adyuvante del tratamiento estndar.
El Doxapram es un medicamento que requiere prescripcin medica.
Uso del Doxapram
El Doxapram se utiliza para estimular la respiracin durante y despus de la anestesia. Para los recin nacidos,
el Doxapram se utiliza para iniciar o estimular la respiracin tras partos difciles y las cesreas.

Aunque generalmente es seguro y efectivo cuando es prescrito por un mdico veterinario, el Doxapram puede
causar efectos secundarios en algunos animales. El Doxapram no debe utilizarse en animales con
hipersensibilidad o alergia a la droga.
El Doxapram no debe utilizarse en animales con antecedentes de convulsiones, trauma en la cabeza o
insuficiencia cardaca.
Este medicamento tambin debe evitarse en animales con hipertensin severa, asma, irregularidades del ritmo
cardaco, obstruccin de las vas respiratorias o hipertiroidismo.
El Doxapram puede interactuar con otros medicamentos. Consulte con su veterinario para determinar si otros
medicamentos su mascota est recibiendo pueden interactuar con el
Doxapram. Estas drogas incluyen relajantes musculares y algunos anestsicos.
Los efectos secundarios asociados con el doxapram incluyen hipertensin arterial, las irregularidades del ritmo
cardaco, convulsiones o hiperventilacin.
Cmo se suministra el Doxapram
El Doxapram est disponible de forma inyectable en 20 mg/ml en viales de 20 ml.
Dosificacin
Nunca se deben administrar medicamentos sin antes consultar a su veterinario. Para estimular la respiracin
despus de la anestesia, el Doxapram se dosifica en 1 a 5 mg/kg por va intravenosa.
desarrollo de efectos adversos.
Descripcin del Doxapram

Analptico o estimulante respiratorio.
Despus de la administracin IV el inicio del efecto ocurre aprox a los 2 minutos.
No reemplaza el suministro de oxgeno o el soporte ventilatorio artificial durante las emergencias
veterinarias.
Usos e Indicaciones del Doxapram
Estimulante respiratorio durante y despus de la anestesia general con lo que se favorece la velocidad de
recuperacin.
Indicado en depresin respiratoria y apnea producidas por anestsicos como los barbitricos, la xilacina, entre
otros.
Uso en perros, gatos, equinos, bovinos, especies silvestres
Estimulante Respiratorio en neonatos nacidos por cesrea posterior a distocia.
Mecanismo de Accin del Doxapram
Estimulacin directa del centro respiratorio bulbar y activacin de quimiorreceptores carotdeos y
articos (), elevando la frecuencia respiratoria y el consumo de oxgeno.
Efectos adversos y Toxicidad del Doxapram
Efectos Adversos: Convulsiones, Hipertensin, arritmias cardacas, Hiperventilacin y alcalosis
respiratoria.
CAFEINA*
SOLUCION INYECTABLE
Estimulante cardiorrespiratorio
FORMULA:
Cada 100 ml contienen:
Cafena .......................................................................................... 10 g
Benzoato de sodio .......................................................................... 20 g
Vehculo c.b.p. ............................................................................. 100 ml
MECANISMO DE ACCION:
q
Sistema nervioso central: La cafena acta primero sobre la corteza cerebral, luego el bulbo y finalmente la
mdula, aumentando la actividad espontnea y excitacin.
q
Sistema cardiovascular: La cafena es un estimulante cardiaco que aumenta el riego coronario por
vasodilatacin, provocando una disminucin del caudal sanguneo cerebral por aumentar la resistencia
perifrica.
q
Sistema respiratorio: Estimulante respiratorio, aumenta la frecuencia, amplitud y volumen de aire por
accin directa sobre el mismo.
USO EN: Bovinos, ovinos, equinos y porcinos.
INDICACIONES:
Util para el tratamiento sintomtico en estados de shock anafilctico.
En los estados de fatiga, depresin y estrs.
En la depresin central que puedan producir las drogas, sedantes y tranquilizantes.
En intoxicaciones por depresores del sistema nervioso central.
En los casos de asma bronquial, cuando las crisis son prolongadas y graves.
Util en la insuficiencia ventricular izquierda aguda con crisis de disnea paroxstica, ya sea asma
cardiaco o edema pulmonar.
Por accin directa sobre el msculo, aumenta la capacidad de trabajo muscular.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Dosis:
10 ml para especies mayores.
5 ml para especies menores.
En intoxicaciones severas esta dosis puede repetirse una vez a los 10 minutos, una tercera aplicacin requiere
de un periodo de espera no menor de 12 horas.
Va de administracin: Subcutnea.
PRECAUCIONES:
A dosis muy alta se puede llegar a la depresin cardiaca con disminucin de la fuerza y volumen por
minuto, que puede conducir al paro cardiaco, por lo que se recomienda aplicar slo la dosis indicada y
bajo vigilancia del mdico veterinario zootecnista.
La inyeccin intravenosa lenta produce vasodilatacin.
La inyeccin intravenosa rpida origina una cada transitoria de la presin arterial de origen cardiaco,
depresin por accin masiva del frmaco.
Consulte al mdico veterinario zootecnista.

PRESENTACION: Frasco con 30 ml.

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XILACINA 100

Pentobarbital sdico 64,8 mg

DEL PRINCIPIO ACTIVO

Anestsico general (hasta 2 horas).

Frasco de vidrio con 10ml.

INDICADO PARA: Perros y gatos.

Anestesia posterior: 4 ml.

Consulte a su veterinario para mayor informacin.

AINE perteneciente al grupo de los cidos propinicos.

Anti-inflamatorio, analgsico y antipirtico.

Los anti-inflamatorios no esteroidales inhiben la produccin de ciclooxigenasas 1 y 2,

Dosis y Va de Administracin del Ketoprofeno

Usos del Diclofenaco

1 ml por cada 70 kg de peso.

Dolor e inflamacin a consecuencia de traumatismos y gota.

Periartritis de las articulaciones escapulohumeral y coxofemoral.

Procesos inflamatorios en tejidos blandos en vas respiratorias y en ginecologa, por ejemplo,

Usos e Indicaciones del Meloxicam

El efecto adverso ms comn consiste en un trastorno gastrointestinal leve.

Contraindicaciones e Interacciones medicamentosas: No se debe administrar junto con otros opiceos,

equilibrio del medio interno.

Glucocorticoide, treinta veces ms potente que la hidrocortison.

Indicada en shock anafilctico e hipovolmico, debido a que ayuda a estabilizar membranas

Utilizada en pruebas de supresin a dosis bajas y dosis altas con el fin de

Indicada tambin en la reduccin del edema y presin endocraneana.

No utilizar con diurticos tiacidas ni furosemida.

La fenitona, fenobarbital y la rifampicina pueden aumentar el metabolismo de los glucocorticoides.

Especialmente formulada en medicina veterinaria en presentaciones de fosfato sdic.

En enfermedades discales intervertebrales con signos de paresia se recomienda utilizar 2 mg/Kg IV

Como agente anti-inflamatorio: 2,5-5 mg totales IV o IM.

Durante shock especialmente de origen endotxico o septicmico: 5 mg/Kg IV.

Si se requiere como agente anti-inflamatorio se recomienda a razn de 0,1-0,5 mg/Kg IV o IM mximo

La Flumetasona es un glucocorticoide de accin prolongada y potencia hasta 30 veces mayor a

Se indica como coadyuvante de tratamientos especficos en enfermedades neumnicas y otras que

No posee actividad mineralocorticoide.

La mayora de presentaciones son inyectables para uso IV y oral.

Puede ser utilizada en caninos, felinos, equinos, bovinos, caprinos y ovinos.

INFLACOR CHALVER VETERINARIA

Uso inyectable y tpico.

Disponible tambin en presentaciones orales, sin embargo las posibilidades de reacciones

Recomendado para su uso en equinos en procesos articulares inflamatorios.

Existen presentaciones de betametasona para su uso intramamario en procesos de mastitis bovina.

El uso prolongado de la betametasona est contraindicada en casos de infecciones bacterianas y solo

Para mayor informacin de los glucocorticoides dirjase al apartado informacin general en el

Dosis en equinos para administracin intraarticular 6 a 15 mg totales.

CLAMOXYL VETERINARIA 200 mg 10 Comprimidos

Es excelente contra grmenes Gram-positivos, no as, contra bacterias Gram-negativas productoras de

Actan inhibiendo la sntesis de mucopptido en la pared celular, haciendo a la bacteria permeable e

PENICILINA G sdica o potsica :

Accin principal contra aerobios y anaerobios gram positivos.

No utilizar Penicilinas (bactericidas) en tratamientos combinados con Tetraciclinas (bacteriostticos)

clasificadas en 4 generaciones segn el tiempo de aparicin en el mercado farmacutico y segn el espectro

Principal espectro contra bacterias gram positivas (estreptococos, estafilococos

contra gram positivas aunque la actividad es variable.

Similares a la tercera generacin pero con mayor resistencia a betalactamasas.

Obtenido a partir de cultivos de Micromonaspora purpurea.

Actividad principal contra bacilos aerobios gram-negativos.

Puede producir bloqueo neuromuscular.

Usar en pacientes en adecuado estado de hidratacin.

Los gatos son ms sensibles a los efectos txicos.

Uso oral aunque en Medicina Veterinaria se prefiere la aplicacin parenteral IM.

Administracin cada 24 horas.

Bacterias susceptibles: Pseudomona aeruginosa, Proteus, E. Coli, Klebsiella, Enterobacter.

Indicada en infecciones renales y de vas urinarias, infecciones respiratorias, infecciones ticas