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Es una infeccin aguda del sistema nervioso central que casi siempre es mortal. El virus
comnmente se transmite a los humanos por morda de un animal rabioso.
1.
Clasificacin
Familia: Rhabdoviridae
Gnero: Lyssavirus
Capacidad de infeccin: vertebrados, invertebrados y plantas
Obs.: son Lentivirus; Neurotrpico
2.
Rabia Humana
2 tipos:
Muy grande
Zorros
Coyotes
Chacales
Lobos
Ratas algodn
3.
Baja
Zarigeyas
Propiedades Antignicas
Forma de bala
4.
Hay cuando menos 5 (cinco) variantes antignicas observadas en animales terrestres y otras 8 (ocho) variantes encontradas en murcilagos
Patogenia y Patologa
El virus se multiplica a nivel del tejido infectado en la mordedura (tejido muscular, tejido conectivo) hasta los nervios perifricos. El blanco principal del
Datos clnicos
La rabia es principalmente una enfermedad de animales y se propaga a los humanos por mordedura de animales rabiosos o por contacto con la saliva de
estos animales.
La enfermedad es una encefalitis aguda fulminante y mortal. El periodo de incubacin tpico en los humanos es de 1 a 2 meses, pero puede ser tan breve
como una semana o tan prolongado como aos. En general es ms corto en nios.
Las manifestaciones clnicas se pueden dividir en 2 fases: fase prodrmica breve y fase neurolgica aguda (coma). Algunos autores dividen en 3 fases,
considerando el coma como una fase distinta.
Periodo prodrmico: dura de 2-10 das; primeros signos y sntomas: malestar, anorexia, cefalea, fotofobia, nauseas y vmitos, malestar farngeo y fiebre (presenta
anormalidad alrededor de la herida).
Neurolgica aguda: no hay periodo especifico; disfuncin del SNC, aprensin, alucinaciones y comportamiento extrao, sobreactividad simptica general, la cual
incluye: epifora, midriasis, sialorrea y hiperhidrosis. Algunos pacientes presentan hidrofobia. Esta fase va seguida de coma y muerte. La principal causa de muerte es la
parlisis respiratoria.
Observaciones: la rabia debe ser considerada en casos de mordedura en que el paciente presente encefalitis y/o mielitis sin pronstico clnico. Al detectar estos
sntomas y signos debemos aislar el animal y ponerlo a la observacin entre un perodo de 3-6 semanas (generalmente 10 das). El animal vaya presentar 3 periodos:
1 periodo: fiebre, agresividad (mudanza en el sonido del latido); anorexia y salivacin excesiva; inflamacin en la orofaringe.
2 periodo: fotofobia; estmulos sonoros promueven alteraciones en el humor (excitacin); tiende a abandonar su hogar.
3 periodo: rabia paralitica (muerte).
Los animales sospechosos deben ser sacrificados para anlisis de laboratorio.
6.
Diagnostico de laboratorio
Corpsculo de Negri: busca hallazgos en el cerebro o la medula espinal; son ntidamente marcados, esfricos, poseen una estructura interna caracterstica
con grnulos basofilos en una matriz eosinfila. Los corpsculos contienen antgenos del virus de la rabia y se pueden demonstrar mediante la
Inmunofluorescencia.
7.
Inmunidad y Prevencin
Solo se conoce un tipo antignico del virus de la rabia, pero, ms de 99% de las infecciones en humanos y mamferos terminan en muerte. La supervivencia
es sumamente rara.
Es indispensable administrar inmunizacin preventiva as personas en gran riesgo, evaluar la naturaleza y riesgo de exposicin y suministrar a estas personas
profilaxis. El tratamiento no beneficia despus de iniciada la enfermedad, por esto, es importante comenzarlo con prontitud luego de la exposicin.
La profilaxis despus de la exposicin a la rabia consiste en un lavado inmediato y exhaustivo con agua y jabn de todas las heridas, administracin de
globulina inmune contra la rabia y el esquema de inmunizacin antirrbico completo.
Gua para la profilaxis de la rabia despus de la exposicin
Nota: se debe consultar a las autoridades de salud pblica o estatales si se tienen dudas respecto de la necesidad de profilaxis contra la rabia
Tipo de Animal
Evaluacin del animal
Tratamiento de la persona
Domstico
Sano y disponible para observacin durante 10 das
Ninguno, salvo si el animal desarrolla sntomas de
Perros y gatos
rabia
Rabioso o sospecho de rabia
Vacunar de inmediato
Desconocido (se dio a la fuga)
Consultar a las autoridades de salud pblica
Silvestre
Considerarlos como rabiosos a menos que se Considerar vacunacin inmediata
Zorrillos,
mapaches, demuestre que el animal es negativo para rabia
murcilagos, zorros, coyotes mediante pruebas de laboratorio
y otros carnvoros
Otros
Considerar individualmente. Se debe consular a las autoridades de salud pblica locales y estatales respecto
Ganado,
roedores
y de la necesidad de profilaxis contra la rabia. Las mordeduras de ardillas, hmsters, cobayos, ratas del
lagomorfos
(conejos
y desierto, marmotas, ratas, otros roedores, casi nunca requieren profilaxis antirrbica
liebres)
8.
Tipos de Vacuna
Todas las vacunas para empleo humano slo contienen virus de la rabia inactivados.
a)
Vacuna de clulas diploides humanas (VCDH): esta vacuna se emplea en EUA desde 1980
b)
Vacuna absorbida contra la rabia (VAR): derivadas de clulas de pulmn fetal del mono Rhesus y autorizada en EUA desde 1988
c)
d)
Vacuna de tejido nervioso: se elabora a partir de cerebros infectados de ovejas, cabra o ratn y se emplea en muchas partes del mundo. Las estimaciones de
su eficacia es personas mordidas por animales rabiosos que varan de 5 a 50%
9.
e)
Vacuna de embrin de pato: esta no se puede administrar despus de la exposicin al virus de la rabia
f)
Virus vivos atenuados: son adaptados para crecer en embrin de pollo; se emplean para animales y no en humanos
Tipos de anticuerpos a la rabia
a) Inmunoglobulina humana contra la rabia (IG-HR): gammaglobulina preparada por fraccionamiento en con etanol de plasma humano. Es menor el nmero de
reacciones a la inmunoglobulina humana contra la rabia que al suero antirrbico equino.
b) Suero antirrbico equino: concentrado procedente de caballos hiperinmunizados con virus de la rabia. Se emplea en los pases donde no se dispone de IG-HR.
10.
Epidemiologa
Se cree que la rabia es la decima causa ms comn de muerte en los humanos debido a infecciones. Casi todas las muertes por rabia (>99%) tienen lugar en
pases en desarrollo. En estos pases la mayor parte de los casos en humanos es por mordedura de perros rabiosos.
En EUA, Canad y Europa occidental, donde la rabia canina se ha controlado, los perros son causantes de muy pocos casos. La rabia humana se desarrolla
por mordeduras de animales salvajes. El problema ms serio para la ganadera en Amrica Latina parece ser la rabia transmitida por murcilagos vampiro.
De 1990 a 2003, hubo casos diagnosticados de rabia humana en EUA, de los cuales se demostr que 26 (74%) eran debidos a un virus relacionado con
murcilagos. Los 5 pacientes con rabia importada de otros pases presentaban cepas relacionas con perro.
Los murcilagos representan un problema especial debido a que pueden ser portadores del virus de la rabia en tanto que parecen sanos, excreta el virus en la
saliva y los transmiten a los animales y al humano. Todas las personas mordidas por murcilagos deben someterse al esquema profilctico despus de la exposicin a la
rabia.
La transmisin de la rabia de humano a otro es muy rara. El nico caso comprobado implic rabia transmitida por trasplante de cornea. Tericamente, la
rabia podra transmitirse de la saliva de un paciente con rabia y por la exposicin del personal que lo atiende, pero esta transmisin nunca se ha comprobado.
11.
Tratamiento y control
No hay tratamiento satisfactorio para la rabia clnica, pero, de inmediato se debe hacer el lavado con agua y jabn, con cuidado y sin raspar la herida. El
tratamiento sintomtico puede prolongar la vida, pero el resultado es casi siempre mortal.
La vacunacin antes de la exposicin es deseable para toda persona en gran riesgo de contacto con animales rabiosos, como veterinarios, ciertos trabajadores
de laboratorio y espelelogos.
En Europa, una vacuna oral del virus con glucoprotena recombinante rabia-vacuna (V-RG) demostr ser efectiva para el control de la rabia en zorros.
Administrada en cebos, la vacuna oral se utiliza ya para reducir las epizootias de rabia en regiones de vida salvaje.
Tratamiento con SAR (Suero Antirrbico): puede tener un periodo largo de tratamiento; disminuye la replicacin y evita que llegue hasta el SNC. Procede de caballos
inmunizados.
Vacuna Antirrbica: Son hechas de 12-16 aplicaciones en tejido adiposo.
El tratamiento post exposicin contempla la aplicacin de la vacuna antirrbica solamente (esquema reducido 10 dosis) o aplicacin de vacuna antirrbica +
suero antirrbico (esquema clsico 14 dosis ms suero) y dicho esquema depende del tipo de exposicin y de la condicin del animal agresor. Actualmente se ha
aprobado el esquema de 5 dosis los das 0, 3, 7, 14 y 28 post exposicin.
Una observacin ms que se debe ser hecha, es que no se cierre la herida, pues puede presentarse un riego muy grande de infeccin por el Clostridium tetani.
En estos casos, se recomienda el empleo de la vacuna DPT para prevenir el ttanos.
12.
Bibliografa
JAWETZ, MELNICK y ADELBERG: "Microbiologa Mdica". Ed. Manual Moderno 18 edicin. Mxico, 2005.
ROBINS y CONTRAN: Patologa Estructural y FUNCIONAL. Ed. ELSEVIER 7 edicin. Espaa, 2007.
PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACIN (PAI)
El (PAI), es el resultado de una accin conjunta de los pases de la Regin y de organizacin internacionales como la (OMS) y (OPS). Su inters es apoyar
acciones a lograr coberturas universales de vacunacin, con el fin de disminuir las tasas de mortalidad y morbilidad causadas por las enfermedades
inmunoprevenibles.
Objetivo del PAI
Disminuir
la
morbilidad
y
Erradicar
la
Poliomielitis
y
el
Mantener niveles de proteccin adecuado mediante programas de vacunacin de refuerzo a edades mayores.
Caractersticas de las vacunas del PAI
Obligatorias
Un
derecho
de
toda
Deben
la
poblacin
es
un
deber
del
Estado
ser
la
mortalidad
Sarampin.
garantizar
registradas.
y
este
gratuita
derecho.
con
sangre
- Disnea
- Dolor de costado
- Decaimiento, cansancio
- Prdida de apetito
Agente Causal:
Micobacterium Tuberculosis (Bacilo de Koch)
VACUNA PENTAVALENTE
Protege contra las siguientes enfermedades:
Difteria
Ttanos
Tosferina
Infecciones invasivas por Haemophilus influenzae B (Meningitis y Neumona)
Hepatitis B
-
Son dos vacunas, una de ellas es una suspensin liquida conteniendo DPT y Hepatitis B, y la otra vacuna de Hib liofilizada.
La vacuna contra Haemophilus influenzae B, no debe ser aplicada antes de los 6 semanas despus del nacimiento, debido a que se puede producir tolerancia
inmunolgica a las siguientes dosis de Hib
COMPOSICION DE LAS VACUNA (DPT+HB)
Cada dosis de 0.5ml se compone de:
- Unidades de floculacin (LF) de Toxoide diftrico y tetnico
- Unidades opacidad (UO) correspondientes clulas muertas de bordetella pertussis adsorbidas en gel de sales de aluminio
(Hib)
Cada dosis de vacuna contiene:
- 10 microgramos de polisacrido capsular purificado de haemophilus influenzae tipo b conjugado con toxoide tetnico 30 microgramos, 40
microgramos lactosa
- cada caja contiene dos frascos: en uno viene la vacuna Hib en forma liofilizada, en el otro 0.5 ml de la vacuna DPT combinada con HB en forma
liquida
- La vacuna debe mantenerse en refrigeracin a una temperatura de + 2 y +8c
INMUNIDAD
- Despus de la serie primaria de 3 dosis de la vacuna pentavalente y los refuerzos de DPT a los 2 y 4 aos de edad, la inmunizacin no es vitalicia para
Ttanos, Tos ferina, Difteria.
CONTRAINDICACIONES
- Trombocitopenia
- Reaccin anafilctica
- complicaciones neurolgicas
- Enfermedad grave con o sin fiebre
- Fiebre mayor a 38, 5 c
- convulsiones neurolgicas sin tratamiento
- Episodios de llanto inconsolable inusual
- choque o colapso
DOSIS, INTERVALOS E VIAS DE APLICACIONES
DOSIS: 3 dosis (0,5 ml)
INTERVALOS: Dos, Cuatro y Seis meses
VIA DE ADMINISTRACION: Intramuscular, en la cara anterior y externa del muslo, deltoides o cuadrante superior externo del glteo.
En los nios < de 1 ano se debe aplicar en la cara anterior y externa del muslo.
EFECTO ADVERSO
LOCALES: En el 5 a 10% de los vacunados se presentan en el transcurso de las 24 a 48 hs posteriores a la vacunacin:
- Dolor
- Induracin
- Enrojecimiento
- Calor en el sitio de la aplicacin
SISTEMICOS: En las 48 hs despus de la vacunacin: (no muy comn)
fiebre
llanto persistente e incontrolable por ms de 3 hs, somnolencia, irritabilidad y malestar general
cefalea, convulsiones, escalofros, mialgias, y artralgias
ENFERMEDADES PREVENIBLES CON LA VACUNA PENTAVALENTE
DIFTERIA
- Enfermedad bacteriana aguda que afecta amgdalas, faringe, laringe, nariz a veces otras membranas mucosas como la ocular e genital
- La lesin se caracteriza por una o varias placas de membranas grisceas adherentes con inflamacin a su alrededor.
Agente causal:
- Corynebacterium diphtheriae, biotipo gravis, mitis, intermedius
Manifestaciones Clnicas:
- Fiebre, seudomenbranas en la garganta, adenopatas cervicales dolorosas, obstruccin de vas respiratorias, eritema ulcerado y estado de toxico
infeccioso.
- Las localizaciones en los labio, vulva, vagina, esfago o en la conjuntiva son muy raras.
TOSFERINA
- Enfermedad bacteriana infectocontagiosa aguda, que afecta el rbol traqueobronquial.
Agente causal:
Bordetella pertussis
Manifestaciones Clnicas:
- Tos
- Vomito
- Breve prdida del conocimiento.
- Otros sntomas de tos ferina abarcan:
Rinorrea
Fiebre 39 C
Diarrea
TETANOS
Enfermedad infecciosa aguda, producida por una exotoxina del bacilo tetnico.
Agente causal:
Clostridium tetani, bacilo gran (+), esporulado que producen una potente neurotoxina (tetanospasmina), que tiene predileccin por el tejido nervioso
central.
Manifestaciones Clnicas:
- Se caracteriza por presentar contracciones musculares dolorosas, primero en los maseteros y los msculos del cuello y de los troncos
- Se presentan espasmos generalizados, inducidos por estmulos sensoriales
- Los signos tpicos del espasmo tetnico son la posicin de opisttonos (tronco arqueado hacia atrs) y la expresin facial (trismus) risada sardnica
HEPATITIS
El virus de la hepatitis B tiene evolucin aguda o crnica, se transmite por las vas, parenteral, sexual y perinatal, afecta exclusivamente el ser humano y
produce una enfermedad que afecta todo el organismo.
Agente causal:
Vrus B (VHB)
Manifestaciones Clnicas:
Fatiga
Nuseas
Fiebre baja
Prdida del apetito
Dolor muscular y de estmago
Diarrea
Dolor de cabeza
Solvente
Debe conservar a una temperatura comprendida entre +2 y +8 c, protegida de la luz solar
INMUNIDAD
Permanente
DOSIS , INTERVALOS E VIAS DE APLICACIONES
DOSIS: 1 (0,5 ml)
INTERVALOS: 12 Y 23 meses
VIA DE ADMINISTRACION: Subcutnea en la zona del musculo deltoides
Se el nio recibe la vacuna antes de haber cumplido el ano de edad, ser necesario administrar una segunda dosis al ao de edad.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
- Reacciones anafilcticas a una dosis previa (debido a la neomicina o a la ingestin de huevo)
- Dficits inmunitarios congnitos o adquiridos (incluyendo las infecciones por VIH) y terapia con corticoides mayor a 14 das.
- Inyeccin reciente (3meses) de inmunoglobulina o hemoderivados
Embarazo
REACCIONES ADVERSAS
- Erupcin cutneas
- Hipertermia
- Sntomas respiratorios de corta duracin
Manifestaciones Clnicas:
Fiebre alta
Malestar
Tos y Coriza
Conjuntivitis
Bronquitis
Linfadenopatia
Artralgia
Fotofobia
Manchas de Koplik
Exatema
PAROTIDITIS
Las paperas o parotiditis, es una enfermedad viral, generalizada y aguda
Agente causal:
El virus de las parotiditis infecciosas, miembro de la familia paramyxoviridae, del gnero paramyxovirus.
Manifestaciones Clnicas:
La sintomatologa de la enfermedad vara, algunos nios no presentan sntomas, o son muy leves.
Algunos
de
los
sntomas
-
Malestar
Molestias
general
variadas
en
las
Dificultad
Fiebre
poco
elevada,
son:
leve
glndulas
partidas
para
puede
durar
masticar
tres
cuatro
das
- Dolor de cabeza
VACUNA
ANTIAMARLICA
DESCRIPCION DE LA VACUNA
Existen 2 tipos:
- Vacuna 17 D termo estable (no existe en el pas)
- Vacuna 17 D liofilizada obtenida por Theiler en 1937 es termosensible, requiriendo de instalacin de una cadena de frio. Se obtiene del virus atenuado
de la cepa Aisibi, repasada en embrin de pollo de 7 a 10 das desprovista de su sistema nervioso.
DOSIS, INTERVALOS E VIAS DE APLICACIONES
DOSIS: 1 dosis (0.5 cc)
INTERVALOS: entre los 12 y 23 meses
VIA DE ADMINISTRACION: Subcutnea
REACCIONES ADVERSAS
Es raro pudendo presentar:
- Agujetas febriles
- Cansancio
-Dolores de cabeza
INMUNIDAD
Duracin de 10 anos despus del 10 da de vacunacin
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
- En mujeres que se encuentren en el 1 trimestre de gestacin
- Nios menores de 6 meses de edad
- Personas con enfermedades infecciosas agudas o en periodo febril debido a la posibilidad de encefalitis
ENFERMEDADE PREVENIBLE CON LA VACUNA ANTIAMARILICA
Fiebre Amarilla
Es una enfermedad infecciosa viral, aguda, febril, endmica y potencialmente epidmica transmitida por mosquitos vectores.
Manifestaciones Clnicas:
- Fiebre
- Ictericia
- Albuminuria y leucopenia
- Manifestaciones hemorrgicas ( epistaxis, hematemesis y melena)
Agente Causal:
Virus del genero Flavivirus del grupo B, conocido como virus de la fiebre amarilla
VACUNA DT
Vacuna antidiftrica y antitetnica absorbida para adultos e adolescentes
DESCRIPCION DE LA VACUNA
- La vacuna DT se prepara combinando toxoides diftrico y tetnico purificado.
- Los atg. Son absorbidos en fosfato de aluminio como adyuvantes, 0,01% de tiomersal
DOSIS ,INTERVALOS, VIAS DE APLICACIONES y INMUNIDAD
DOSIS: 5 dosis
- 1 al contacto: no hay inmunidad
- 2 al mes de la primera dosis: inmunidad por 3 anos
- 3 a los 6 meses de la 2 dosis: inmunidad por 5 anos
- 4 al ano de la 3 dosis: inmunidad por 10 anos
- 5 al ano de la 4 dosis: inmunidad por la vida toda
INTERVALOS: Mujeres entre 15 y 49 anos
VIA DE ADMINISTRACION: Intramuscular
REACCIONES ADVERSAS
Es raro pudendo presentar:
- Fiebre
- Malestar y Irritabilidad
- Ndulo en el lugar de la inyeccin
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
No existe contraindicacin, salvo personas que presentaran reacciones severas a la primera dosis o si se trata de mayores de cinco anos
ENFERMEDADE PREVENIBLE CON LA VACUNA DT
DE
LAS
1.
Poliomelitis
7.
Rubeola
2.
Sarampion
8.
Paperas
3.
Difteria
9.
4.
Coqueluche
10.
5.
Tetanos
11.
Hepatitis B
6.
TBC
12.
Fiebre Amarilla
VACUNAS
1.
2.
enfermedades
previene
las
TBC
MAGNITUD DEL PROBLEMA
La Tb es la enfermedad infecto-contagiosa mas importante del mundo
Estado de Infeccin: a nivel mundial prevalencia de la infeccin = 1/3 pobl
con el enemigo
Estado de enfermedad (2007): la causa mas importante de
En Bolivia se estima el 0,001 de la poblacin
Dx: 75% TBP ---(SR)
Riesgo por edad
Poblacin en especial riesgo
Grupos cautivos
Crceles
Asilos
Hospitales psiquitricos
Orfelinato
= 2.100 millones)
morbilidad en el mundo
= 9000 casos /ao
Grupos
en
condiciones
inmunosupresin
Desnutridos
Tabaquismo
de
(OMS 2009),
Diabticos
Alcohlicos
Dependientes de drogas
VIH-SIDA
Estado de mortalidad (2007):: mortalidad mas alta por una sola causa, 1,77 millones por ao a nivel mundial (OMS 2009)
Bolivia se estima que el 10% de los que enferman fallecen (con Dx),
80% de los que no llegan al diagnostico (50% en los primeros 2 aos de la enfermedad).
EPIDEMIOLOGIA TB
Enfermedad Cosmopolita
Afecta tanto zonas urbanas como rurales
La forma cavitaria bacilar (forma mas contagiosa) no esta ligada a una edad especifica aunque es mas frecuente despus de los 5 aos de edad
Historia
Natural
de
la
Tuberculosis
Intervenciones
1-
Diagnostico
de
la
infeccion
2- Diagnostico de la enfermedad
1- DIAGNOSTICO DE LA INFECCION
INFECTADO: Individuo asintomtico que habiendo inhalado bacilos solo presenta viraje tubrerculinico o PPD (+)
PPD:
Reaccion
de
PPD
Falso negativo:
Factores relacionados con el mtodo:
Factores relacionados a la tuberculina: mala conservacion, etc
Factores relacionados al individuo en estudio
Infecc virales, DNT, vacunacion, TB grave, TB inicial, enf. Linfoproliferativas, etc
Factores del aplicador
1-
Diagnostico
de
la
infeccin
2- Diagnostico de la enfermedad
Bases Diagnosticas (adulto)
Medios Clnicos: historia clnica
Medios Bacteriolgicos:
Baciloscopa esputo: (BAAR)
dos muestras NO SALIVALES Dx 60-70% casos,
5000-10.000 bacl/ml 50% posibilidad deteccin
Cultivo: (BK) Dx 80-90% casos, 10 BAAR/ml, lento 30-60d
Medios Radiolgicos: mas sensible, menos especifico, muchas discordancias, mas caro.
Infiltrados o lesiones apicales, bilateral, persistente y progresivo = 90%
Placa normal podra descartar Tb (Considerar Adolescentes, VIH+, etc)
Reaccin a la Tuberculina (PPD): poca ayuda
Medios anatomopatolgicos: Biopsia + cultivo: ndulo de Koester+caseificacin
Otros exmenes: muy inespecficos
Antecedentes de exposicin a BAAR(+)??
Antecedentes de enfermedad tuberculosa previa?
Clnica: de presentacin gradual
Sntomas respiratorios
Tos con expectoracin mucisa y luego purulenta (>15 das (SR))
Dolor en torax
Hemoptoicos / Hemoptisis
Sntomas sistmicos inespecficos:
decaimiento, cansancio, anorexia, perdida de peso (variable)
Fiebre o febrcula y sudoracin nocturna (variable)
Disnea (formas avanzadas)
Dolor torxico
EP: depende de rgano afectado
Factores de riesgo: VIH, DNT, diabetes, ), alcoholismo, silicosis, etc.
Clnica de TBP+
Sntomas
Tos prolongada
73%
Otros (fiebre, sntomas de resfro) 20%
Asintomtico
7%
Tiempo de Evolucin
menos de 3 meses
62%
menos de 6 meses
83%
Bacteriologicos:
Baciloscopa esputo: (BAAR) valida solo para formas pulmonares, identifica fuentes de infeccion
dos muestras NO SALIVALES Dx 60-70% casos,
5000-10.000 bacl/ml 50% posibilidad deteccin
Cultivo: (BK) Dx 80-90% casos, 10 BAAR/ml
Baciloscopia
Cultivo
Aporte de baciloscopas extras
Baciloscopia: Sensibilidad y Especificidad
Cultivo
Cultivo positivo confirma diagnostico de TB
Casos sospechosos de TBP con dos seriados negativos
Sospechosos con seriado negativo y Rx sugestiva
Obligatorio en Toda Muestra biolgica:
LCR,, liq pleural, peritoneal, articular, orina, LBA, toda biopsia, hemocultivo si CD4 <200/ml
Aspirado gstrico
Obligatorio en Esputo de recadas y fracasos
Para estudio de resistencia a los medicamentos
Medios Radiologicos: mas sensible, menos especifico, muchas discordancias, mas caro.
Mtodosserolgicos
Dx de Infeccin
PCR
ELISA
Test rapidos inmunocromatograficos
Analisis basados en celulas T
Interferon gamma
Inmunospot
Quantiferon
Detectan solo la presencia del BK,
Otros
Mtodos
bacteriolgicos
Dx de enfermedad
GenXpert TB-MDR
ESQUEMAS TERAPEUTICOS
ESQUEMA I 2RHZE/4RH
ESQUEMA II 2RHZES/1RHZE/5RHE
ESQUEMA III o Pediatrico 2RHZ/4RH
ESQUEMAS TERAPEUTICOS
ESQUEMA I 52 dosis (2 meses) 104 dosis (4 meses)
No diagnostican
enfermedad
INDICACIONES
Casos nuevos
ESQUEMAS TERAPEUTICOS
ESQUEMA II 52 dosis (2 meses) 26 dosis (1 meses) 130 dosis (5 meses)
INDICACIONES
Abandono
Recaidas
Fracaso Terapeutico
ESQUEMAS TERAPEUTICOS
ESQUEMA III 52 dosis (2 meses) 104 dosis (4 meses)
INDICACIONES
TBC infantil
Pleuritis tuberculosa
Tuberculosis abdiminal
Tuberculosis osteoarticular
ESQUEMA III
En caso de ser TBC pulmonar o Meninjitis Tuberculosa con BAAR +
Se anade una cuarta droga
SEGUIMIENTO DEL PACIENTE EN TRATAMIENTO
A.
B.
Enfermos con TBP BAAR- y Extrapulmonares Deben ser vigilados desde el punto de vista clinico
SEGUIMIENTO DEL PACIENTE EN TRATAMIENTO
i.
ii.
PLANIFICACION FAMILIAR
QUE INPLICA UNA P.R
Gestaciones sean planificadas para que ocurran
en el momento deseado por la pareja.
Los padres tengan conciencia que el procrear implica un
compromiso y deber reciproco entre la pareja, pero tambin ante el
hijo, la familia y la sociedad
Derecho que tienen las parejas para decidir libre y voluntariamente
el numero de hijos que desean
Filosfico
tico
Econmico
Demogrfico
Sociolgico
Disuria
SECUELAS A LARGO PLAZO
Prolapso uterino
Dispareunia
Lumbalgia
Incontinencia urinaria
Fistula vesicovaginal
Fistula rectovaginal
Hemorroides