INSTITUTO POLITCNICO

NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA
Y HOMEOPATIA
ENMH
Inmunologa Mdica
Trabajo TLR.
PRESENTA:

Oropeza Salinas Gustavo

PROFESOR:
LEYVA PAREDES KAHIRY
Grupo:
3HM5
Fecha:

13-Abril-2015
Calificacin:

Introduccin
TLR significa Toll-Like Receptor, y son el equivalente en mamferos de los Toll-Receptors
descritos en las moscas, los cuales las protegen contra las infecciones por hongos. Estos
receptores tambin se conocen como PRR (del ingls Pattern Recognition Receptors).
En el humano existen 11 diferentes TLRs (cuadro 1). La cantidad de molculas TLRs que
se expresan en las clulas dendrticas es menor a 1,000; adems tambin los expresan los
monolitos, clulas endoteliales, adipocitos, miocitos cardiacos, neutrfilos y clulas
epiteliales del intestino, del tracto bronquial, rin, vejiga, mucosa oral y ocular.

Desarrollo
El sistema inmune adaptativo ha evolucionado para desarrollar diferentes tipos de respuesta
contra diferentes patgenos. La secuencia de las protenas que son reconocidas por los
TLRs se conoce como PAMP (del ingls Pathogen Associated Molecular Patterns). Estas
secuencias son altamente conservadas, es decir, difcilmente sufren alteraciones durante la
evolucin.
Un prototipo de PRRs son los receptores tipo Toll (TLR), que son glucoprotenas integrales
de membrana tipo 1. Actualmente se han identificado 11 TLR en humanos expresados en
los macrfagos, neutrfilos, clulas B, clulas epiteliales, endoteliales y clulas T. Se
localizan en la superficie celular o intracelularmente en los endosomas (TLR-3, 7, 8 y 9) y
mediante la activacin de un sistema de cinasas intracelulares inducen una respuesta
inmune adaptativa apropiada.
El asma y la disminucin en la sensibilidad de las vas areas al lipopolisacrido se asocian
a un polimorfismo del TLR4. La sarcoidosis tambin se asocia a polimorfismos en el
TLR4, al igual que el rechazo a trasplantes alognicos. Se ha encontrado sobreexpresin de
TLR4 en placas aterosclerosas y en las clulas epiteliales de pacientes con enfermedad
inflamatoria intestinal.
Las mutaciones en TLR2 se han asociado con tuberculosis, neumona, infecciones por
estafilococo e inmunodeficiencia.

El TLR9 se ha asociado con lupus eritematoso sistmico.

La neumona por Legionella se asocia con polimorfismos del TLR5, al igual que la
esclerosis mltiple.
La infeccin por virus sincicial respiratorio se asocia a sobre-presin de TLR3 en el epitelio
de la mucosa bronquial.
Los polimorfismos de TLR2 y TLR4 primordialmente tambin se han asociado con
necrosis tubular aguda, psoriasis, malaria, artritis reumatoide, nacimiento pretrmino,
fertilidad, angiognesis de tumores, remodelacin de los ventrculos cardiacos, isquemia
cardiaca, enfermedad arterial de las coronarias, sndrome de estrs respiratorio.

Conclusin
Los TLRs son sensores moleculares que detectan productos derivados de patgenos e
inician respuestas protectoras que van desde la inflamacin a una respuesta de tipo
adaptativa, a travs de estimular la secrecin de citocinas que aumentan la resistencia de las
clulas infectadas, la secrecin de quimiocinas que reclutan clulas inmunes y la muerte
celular que limita la dispersin de los microbios.

Bibliografa
http://www.jimmunol.org/content/184/5/2518.full.pdf
http://www.elsevier.com/__data/assets/pdf_file/0005/104936/Intracellular_Tolllike_Receptors.pdf
http://www.inmunologia.org/Upload/Articles/6/9/694.pdf
http://www-binf.bio.uu.nl/immbio/pdf/Kawai_2010.TLRs.pdf
http://www.medigraphic.com/pdfs/revmed/md-2011/md112c.pdf
http://www.academicjournals.org/article/article1379243190_Lu.pdf