Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno

Resumen.
La rapidez de una reaccin no solo depende de la presin, temperatura y la concentracin de los reactivos, tambin depende de la presencia
y concentracin de un catalizador que es una sustancia qumica que afecta la velocidad de la reaccin, aumentndola o disminuyndola, sin
reaccionar. Queriendo analizar el efecto que tiene la adicin de un catalizador sobre la rapidez de una reaccin, probamos sobre la misma
cantidad y concentracin de peroxido de hidrogeno diversas cantidades de catalizador, en este caso utlizando dicromato de potasio, para
comprobar que mientras aumente la cantidad de catalizador, ms rapida ser la velocidad de reaccin. Todo esto en condiciones de una
catlisi homogenea, pues nuestro peroxido y el catalizador estaban en la misma fase.

1. INTRODUCCIN
Estudiando las reacciones qumicas desde un
punto de vista cinetico, sabemos que la rapidez
con que se lleva a cabo una reaccin est
determinada por la presin, la temperatura, la
concentracin de los reactivos y finalmente por la
presencia y concentracin de un catalizador.
Siendo un catalizador una sustancia que afecta la
reaccin qumica nicamente a la velocidad de la
reaccin, para ser ms precisos, ya que no
reacciona con los reactivos, y se mantienen intacto
durante
la
transformacin.
Si
el
catalizador, favorece la reaccin en la cual acta,
se denominan catalizadores positivos, y si la
retrasa se le llama inhibidor. Existen dos tipos de
catlisis: La catlisis homognea, cuando el
catalizador est en la misma fase que los reactivos
y la catlisis heterognea que sucede cuando el
catalizador est en una fase distinta a
los reactivos. Por medio de la ley de rapidez de
una reaccin podemos determinar la constante de
rapidez de una reaccin. El principal objetivo de
la prctica es encontrar la constante aparente de
rapidez de la reaccin afectada por un catalizador
e identificar el orden de reaccin para la
descomposicin de perxido de hidrgeno.
2.

METODOLOGA
EXPERIMENTAL

en un matraz kitasatos pusimos el perxido de

hidrogeno y el catalizador en la proporcin dada y
la manguera la conectamos a una T de plstico
que estaba adherida a una bureta sin punta de 50
ml que a su vez estaba sumergida en una probeta
de vidrio de 60 cm de alto llena de agua.

Al aadir el catalizador al perxido de hidrogeno

tapamos el matraz y agitamos con un agitador
magntico, el oxgeno (producto de la reaccin)
desplazo el agua dentro de la bureta y as
podamos observar el volumen de oxigeno
producido en un tiempo determinado.
3.

DATOS,
CLCULOS
RESULTADOS

Condiciones de trabajo:
Temperatura: 23 C
ambiental: 0.764 atm

Presin

Para calcular la diferencia de volmenes de las

siguientes tablas fue necesario conocer, en primer
instancia, la cantidad de oxgeno (en mol) que
haba en el perxido de hidrgeno 1.5%:

nO 2= ( 5 ml H 2 O2 )

1.5 g H 2 O2
100 ml H 2 O2

)(

1 mol H 2 O2
34 g H 2 O2

)(

1mol O2
2 mol H 2 O2

conociendo dicha informacin, y considerando

gas ideal, pudimos calcular el volumen de oxgeno
mximo que se obtendra en la reaccin:

PV =nRT

V=

nO RT
P
2

( 1.103 x 103 mol ) 0.082 atmL (296.15 K)

V mx =

molk
( 0.764 atm)

=0.03506

La constante de cada grupo de datos (dependiendo

del volumen de catalizador presente) se calcul
con ayuda de la grafica que tuviera el mayor valor
de correlacin, pues esto nos indicaba que la
reaccin corresponda a ese orden.

Orden uno
3.6000
3.5500

f(x) = - 0.01x + 3.57

R = 0.8

ln(Vmx-Vt) 3.5000
3.4500

Para orden cero y uno:

k obs =m

3.4000

Para orden dos:

10

12

10

12

Tiempo (min)

k obs =m
Orden dos
Tabla 1. 5 mL de perxido de
hidrgeno al 1.5%

0.0320
0.0310
0.0300

Tabla 1.1. 0.5 mL de catalizador

t/
(min)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Vt=Vol O2
(mL)
0.3
0.4
0.3
0.5
0.5
0.7
1.4
1.6
1.9
3.1

Vmx-Vt
(mL)
34.76
34.66
34.76
34.56
34.56
34.36
33.66
33.46
33.16
31.96

ln (Vmx-Vt)
3.5485
3.5456
3.5485
3.5427
3.5427
3.5369
3.5163
3.5104
3.5013
3.4645

Tiempo (min)

k obs =m=0.2733
Tabla 1.2. 0.7 mL de catalizador

31
0

Reaccin de orden cero:

Vmx-Vt 32
30

0.0270

Tiempo (min)

f(x) = - 0.27x + 35.49

R = 0.81

33

0.0280

1/(V

Orden cero
35
34

f(x) = 0x + 0.03
R = 0.78

1/(Vmx-Vt) 0.0290

10

t/
(min)
1
2
3
4
5
6
7
8
129
10

Vt=Vol O2
(mL)
3.1
3.4
3.9
5.4
7.3
9.3
9.9
10.4
10.8
11.4

Vmx-Vt
(mL)
31.96
31.66
31.16
29.66
27.76
25.76
25.16
24.66
24.26
23.66

ln (Vmx-Vt)

1/(Vmx-Vt)

3.4645
3.4551
3.4391
3.3898
3.3236
3.2488
3.2253
3.2052
3.1888
3.1638

0.0313
0.0316
0.0321
0.0337
0.0360
0.0388
0.0397
0.0406
0.0412
0.0423

5
6
7
8
9
10

Orden cero
40
30

f(x) = - 1.06x + 33.39

R = 0.95

Vmx-Vt 20
10
0

10

6.1
4.4
9.1
10
10.8
11.5

28.96
30.66
25.96
25.06
24.26
23.56

3.3659
3.4230
3.2566
3.2213
3.1888
3.1596

0.0345
0.0326
0.0385
0.0399
0.0412
0.0424

12

Tiempo (min)

Orden cero
40
30

Orden uno

Vmx-Vt 20
10

3.5000
3.4000

f(x) = - 0.04x + 3.52

R = 0.96

3.3000
ln(Vmx-Vt) 3.2000
3.1000
3.0000

f(x) = - 1.25x + 35.69

R = 0.94

10

12

Tiempo (min)
0

10

12

Tiempo (min)

Orden uno
3.6000
f(x) = - 0.04x + 3.59
R = 0.94

3.4000

Orden dos

3.0000

0.0500
0.0400

2.8000

f(x) = 0x + 0.03
R = 0.96

0.0300
1/(Vmx-Vt) 0.0200
0.0100
0.0000

ln(Vmx-Vt) 3.2000

10

12

10

12

Tiempo (min)
0

10

12

Tiempo (min)

Orden dos
0.0500
0.0400
0.0300

Reaccin de orden dos:

1/(Vmx-Vt) 0.0200

k obs =m=0.0014

0.0100
0.0000

Tabla 1.3. 1 mL de catalizador

t/
(min)
1
2
3
4

Vt=Vol O2
(mL)
0
2.2
3.5
5

f(x) = 0x + 0.03
R = 0.93

Vmx-Vt
(mL)
35.06
32.86
31.56
30.06

ln (Vmx-Vt)
3.5571
3.4923
3.4519
3.4032

Tiempo (min)

1/(V
Orden uno:

k obs =m=0.0439

Tabla 1.4. 1.2 mL de catalizador

t/
(min)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

Vt=Vol O2
(mL)
2.1
3.1
4.1
5.1
6
7
8
8.5
8.6
9

Vmx-Vt
(mL)
32.96
31.96
30.96
29.96
29.06
28.06
27.06
26.56
26.46
26.06

Orden dos

ln (Vmx-Vt)

1/(V

3.4953
3.4645
3.4327
3.3999
3.3694
3.3343
3.2981
3.2794
3.2756
3.2604

0.0500
0.0400
f(x) = 0x + 0.03
R = 0.98

0.0300
1/(Vmx-Vt) 0.0200
0.0100
0.0000

10

12

Tiempo (min)

Orden dos:

k obs =m=0.009
Tabla 1.5. 1.5 mL de catalizador

Orden cero
40
30

f(x) = - 0.8x + 33.32

R = 0.97

Vmx-Vt 20
10
0

10

Tiempo (min)

Orden uno

t/
(min)
1
2
3
4
125
6
7
8
9
10

Vt=Vol O2
(mL)
1.8
4.6
8.1
10.8
16.5
22.1
24.6
26.8
28
29

Vmx-Vt
(mL)
33.26
30.46
26.96
24.26
18.56
12.96
10.46
8.26
7.06
6.06

ln (Vmx-Vt)

1/(Vmx-Vt)

3.5044
3.4164
3.2944
3.1888
2.9210
2.5619
2.3476
2.1114
1.9544
1.8017

0.0301
0.0328
0.0371
0.0412
0.0539
0.0772
0.0956
0.1211
0.1416
0.1650

3.6000
3.5000
3.4000

Orden cero

f(x) = - 0.03x + 3.51

R = 0.97

ln(Vmx-Vt) 3.3000

40

3.2000
3.1000

30
0

Tiempo (min)

10

12

f(x) = - 3.33x + 36.13

R = 0.96

Vmx-Vt 20
10
0

Tiempo (min)

10

12

Tabla 2. Resumen de resultados

obtenidos de las grficas de acuerdo al
orden de reaccin obtenido

Orden uno
4.0000
f(x) = - 0.21x + 3.86
R = 0.98

3.0000

ln(Vmx-Vt) 2.0000
1.0000
0.0000

10

Tiempo (min)

Orden dos

Corrid
a

Cat (mL)

0.5

0.7

1.2

1.5

12

[Cat]
0.000
9
0.001
2
0.001
7
0.001
9
0.002
3

0.2000
0.1500

f(x) = 0.02x - 0.01

R = 0.93

1/(Vmx-Vt) 0.1000

10

12

ln k

-6.3969
-6.2474
-6.0715

0.273
3
0.001
4
0.049
4
0.000
9
0.208
2

f(x) = - 0.84x - 9.37

R = 0.01

-1.2972
-6.5713
-3.008
-7.0131
-1.5693

ln [Cat]

k obs =m=0.2082

La concentracin del catalizador se

calcul con:

C 1V 1
V2

Dnde:

C2 :Concentracin en lamezcla
C1 :Concentracininicial (0.01 M )
V 1 :Volumen de la alcuota
5 mL+ vol. catalizador
V 2 :Volumen total

Como ejemplo se calcula la

concentracin en la primer serie de datos

( 0.01 M ) (0.5 mL)

=9.1 x 104 M
(5.5 mL)

-4.0000
-6.0000
-8.0000

Reaccin de orden uno:

C2 =

-6.7023

ln k

0.0000
-7.2000 -7.0000 -6.8000 -6.6000 -6.4000 -6.2000 -6.0000
-2.0000

Tiempo (min)

C2 =

-7.0031

ln k vs. ln [Cat]

0.0500
0.0000

ln [Cat]

4.

DISCUSIN
Analizando el tratamiento de datos
podemos observar que cada corrida
mostr un orden de reaccin diferente, a
saber:
Orde
R2
n
Cero 0.8088
Dos
0.9612
Uno
0.937
Dos
0.9791
Uno
0.9792
observando lo anterior, notamos que
nuestro experimento no se realiz de la
mejor manera, pues el ideal era que todas
las corridas resultaran en el mismo orden
de reaccin. La constante aparente de la
rapidez de reaccin, para cada volumen
de catalizador, es:
Corrid
Cat (mL)
k
a
0.273
1
0.5
3

A pesar de los errores

experimentales, puedo concluir
que se cumplieron los objetivos
de
la
prctica
pues
comprendimos que mientras
aumentemos la cantidad de
catalizador, ms grande sera la
velocidad de la reaccin.
Sandra de Ita
Considero que en esta prctica
nuestros errores fueron ms
significativos y constantes pues
no pudimos llegar a ningn
resultado en concreto. Sin
embargo, creo que la prctica es
muy buena, pues nos permite
saber cmo influye, en la
velocidad de reaccin, la
presencia de un catalizador a
diferentes
concentraciones,
llegando a la conclusin de que,
a mayor concentracin de
catalizador, la reaccin se
llevar a cabo en menor tiempo.

0.001
4
0.049
3
1
4
0.000
4
1.2
9
0.208
5
1.5
2
donde las unidades de la constante de
rapidez aparente dependen del orden de
reaccin del que se trate; para el caso de
orden cero: mL/min, orden uno: 1/min y
orden dos: 1/(min)(mL).
La grfica de ln k vs. ln [Cat] debera
tomar la forma de una recta con
pendiente postiva, pero esto no fue
posible por los datos experimentales. La
pendiente es el valor de Kc (constante
cataltica), mientras que la ordenada al
origen representa la actuacin mnima
del catalizador para poder mover el
equilibrio a productos
2

5.

0.7

CONCLUSIONES
Eduardo Rico
Se pudo observar que en una
reaccin a la que se aade un
catalizador es sustancialmente
ms rpida y que la velocidad de
reaccin
aumenta
cuando
aumenta la cantidad del
catalizador.
Valentina Langl

6.

BIBLIOGRAFIA

[1] G. Castellan, Fisicoqumica. Segunda

Edicin. Mxico: Pearson 1987
[2] Barrow; Qumica Fsica. Editorial
Revert. Barcelona, 1968.