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NDICE
I.- OBJETIVOS:...................................................................2

II.- RESUMEN.....................................................................2

III. PARTE EXPERIMENTAL................................................3

1.-Experiencia: Celdas Galvnicas.....................................3

2.-Experiencia: Influencia del metal .................................5
3.-Experiencia:Influencia del medio ..................................7
4.- Experiencia: Gota de Evans........................................10
5.- Experiencia: Microanodo y Microcatodo.....................13
6.- Experiencia:

Electrodo de referencia medicion de potencia ......13

IV.- BIBLIOGRAFA..........................................................15

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LABORATORIO N2
TERMODINMICA DE LA CORROSIN
1. OBJETIVOS
Estudio de la influencia del medio en la medida de los potenciales
Estudio del tiempo en la variacin de potenciales
2. FUNDAMENTO TEORICO
El estado de energa de un metal en una disolucin electroltica es fuertemente
influenciado por el pH de la disolucin y las caractersticas particulares del metal.
Bajo estas consideraciones, Marcell Pourbaix desarrollo una forma sencilla de
representar reacciones en un plano, tomando como coordenadas el pH y el
potencial electroqumico y son denominados: diagramas de Pourbaix o diagramas
de estabilidad termodinmica. En estos diagramas, los parmetro potencial E y pH
son mostrados en grficas para los diversos equilibrios sobre coordenadas
cartesianas normales con E como eje vertical u ordenada y el pH como eje
horizontal o abscisa. El diagrama toma en cuenta los equilibrios electroqumicos y
qumicos de metales en agua. Debido a que existen arios equilibrios para cada
metal considerado, solamente un metal puede ser representado claramente en un
diagrama. Los datos de estos equilibrios contenidos en los diagramas pH-E se
consideran de tal valor que estos han sido preparados para la mayora de los
metales en un atlas.
Las reacciones de reduccin del hidrogeno y del oxgeno son importantes en el
proceso de corrosin, por lo tanto sus equilibrios estn contenidos en el diagrama
de Pourbaix.

Diagrama de Pourbaix
del Agua

Diagrama de Pourbaix
del Hierro

3. DESARROLLO DE EXPERIMENTOS
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3.1. EXPERIMENTO N1: CELDAS GALVNICAS
I.
Descripcin visual :
En una solucin acuosa de NaCl al 3.5% se miden las diferencias de
potencial de cobre y de un acero al carbono. Las mediciones se hacen a
circuito abierto usando un electrodo de referencia y a circuito cerrado
POTENCIAL
Tipo de circuito

ECu (mV)

EFe m(V)

Ecelda (mV)

Intensidad de Corriente (mA)

Circuito abierto

102

364

262

0.9

Circuito cerrado

260

Electrodo de Referencia: Plata / Cloruro de Plata

Conductividad de NaCl 3.5%: 8.48 ms

II.

Explicacin terica:
- La transferencia de electrones es consecuencia de una reaccin
oxido (pierde electrones) reduccin (gana electrones) de manera
espontanea
- En dichas semireacciones , al analizar los potenciales de reduccin ,
se reducir aquel componente que tenga mayor potencial de
reduccin y se oxidara el componente que posea menor valor de
reduccin
- Cuando se hace la medicin con el voltmetro de la manera que el
cable rojo sea conectado como nodo y el cable negro cumpla el rol
de ctodo entonces la lectura del voltmetro nos saldr positivo para
las mediciones
- Cuando se realiza el sistema cerrado el mayor potencial de
reduccin Cu (componente que se reduce) oxida al Hierro
(componente que se oxida), esto hace que al pasar el tiempo el
cobre se haga menos ctodo y el hierro se vuelva menos nodo. A
este fenmeno se le denomina polarizacin

III.

Tratamiento de datos o clculos:

Circuito abierto:

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Cu0

Cu:

Cu 2+ +2e-

O2 + 2H2O + 4 e-

4OH- : reaccin de reduccin

2 Cu 2+ + 4OH-

2Cu + O2 +2H2O

Fe:

: reaccin de oxidacin

Fe 2+ + 2e-

Fe

O2 + 2H2O + 4 e-

4OH-

2 Fe 2+ + 4OH-

2Fe + O2 +2H2O

E Cu/Cu2+ = 102mV

: reaccin de oxidacin.
: reaccin de reduccin

E Fe/Fe2+ = 364mV

Celda:

Reaccin de oxidacin:

Fe0

Fe 2+ + 2e-

Reaccin de reduccin:

O2 + 2H2O + 4 e-

4OH-

O2 + 2H2O + 2 Fe

2Fe 2+ + 4OH- Ecelda = 260 mV

IV.

Resultados y discusin de resultados:

V.

Conclusiones:
- Al momento de analizar en circuito cerrado el sistema notamos que
hay una disminucin de potencial que si medimos con el electrodo de
referencia
Ecelda, circuito abierto = 262mV
Ecelda, circuito acerrado = 260 mV
-

El clculo de los potenciales de celdas se basan en las

semireacciones existentes en el proceso de xido-reduccin

3.2. EXPERIMENTO N2: CELDAS DE CORROSIN

3.2.1. Influencia del metal
I.
Descripcin visual:
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Sobre un recipiente agregamos una solucin de NaCl al 3.5%,
seguidamente colocamos una placa de acero oxidada y una libre
de xido en la solucin y medimos el potencial despus de un
minuto por separado de cada uno de ellos con ayuda de un
electrodo de referencia de Calomel. Conectamos el electrodo de
referencia al cable rojo y el cable de color negro a la placa limpia y
medimos el potencial, anlogamente hacemos esto para la placa
oxidada. Luego repetimos para el circuito cerrado, conectndolos
entre ellos sin el electrodo de referencia.
Acero

Circuito abierto
-0.461 v
-0.546 v

Placa oxidada
Placa lijada

Circuito cerrado
-0.7 v

II.

Explicacin terica
Al introducir la placa en agua salada se formara una capa de xido
que actuara como ctodo, y el Fe como nodo para que pueda
circular corriente elctrica que ser intensa si la cantidad de
oxgeno en la superficie catdica es la suficiente.
Al introducir una placa cubierta por una capa de xido, dicha capa
dificultara el flujo de electrones entre la superficie y el oxgeno
presente, lo que disminuye la oxidacin de este ya que el oxgeno
llegara difcilmente a la superficie del metal y con facilidad a la
superficie oxidada

III.

Resultados y discusin de resultados:

Mecanismo:
Zona catdica:
Zona andica:

O2 + H2O + 2eFe

2(OH)Fe+2 + 2e-

Tericamente la placa oxidada debera tener mayor potencial de

reduccin que el placa limpio, por lo que al ponerse en contacto
los dos, el clavo oxidado ser el ctodo y el clavo limpio ser el
nodo.
IV.

Conclusiones:
La placa con superficie limpia recibe el nombre de electrodo
activado, mientras que el clavo oxidado se llama electrodo
pasivado ya que impide el flujo de carga.
El electrodo pasivado es ms noble que el metal nuevo y tiene
un potencial elevado dificultando la corrosin.
La capa de xido dificultar la corrosin del metal,
disminuyendo la velocidad de corrosin.

3.2.2. Influencia del medio

I. Descripcin visual
El metal de acero se introdujo en un medio de agua desionizada
ms un electrodo de referencia (Ag/AgCl), se conectaron y se

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prosigui a medir el voltaje cada un minuto por 15 minutos que se
muestra en la tabla.
Tiempo (min)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

V
0.386
0.412
0.421
0.429
0.431
0.436
0.440
0.444
0.447
0.449
0.452
0.459
0.462
0.465
0.466

El Cobre, Zinc y Aluminio se midi el potencial en diferentes medios

por el tiempo de un minuto de permanencia en el medio
Medio
Agua
desionizada
H2SO4
KCl
NaCl
3.5 %
Agua
potable

Ag/AgCl +
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al

Tiempo (min)
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1

voltaje
-0.030
-0.904
-0.03
-0.981
-0.862
-0.181
-1.018
-0.813
-0,181
-1.018
-0.313
-0.044
-0.905
-0.566

II. Explicacin terica

El potencial de cada metal se mide frente al electrodo de referencia
de plata, un valor negativo del voltaje indica que tiene ms
tendencia a oxidarse que la plata, por lo contrario un valor positivo
indica que la plata tiene mayor tendencia a oxidarse que el metal.

III. Tratamiento de datos o clculos

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Reaccin de reduccin del electrodo:

Ag ++ e- Ag
estndar)

Medio
Agua
desionizada
H2SO4
KCl
NaCl
3.5 %
Agua
potable

E= 0.799 V (Potencial de reduccin

Ag/AgCl +
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al
Metal de Cu
Metal de Zn
Metal de Al

E + E (V)
0.799 + (-0.030)
0.799 + (-0.904)
0.799 + (-0.03)
0.799 + (-0.981)
0.799 + (-0.862)
0.799 + (-0.181)
0.799 + (-1.018)
0.799 + (-0.813)
0.799 + (-0,181)
0.799 + (-1.018)
0.799 + (-0.313)
0.799 + (-0.044)
0.799 + (-0.905)
0.799 + (-0.566)

EM (V)
0.769

-0.105
0.769
-0.182
-0.063
0.618
-0.219
-0.014
0.618
-0.219
0.486
0.755
-0.106
0.233

IV. Resultados y discusin de resultados

En la primera tabla utilizando acero ms el electrodo de referencia
se observa que el voltaje aumenta conforme pasa los minutos pero
se vuelve ms lento el cambio de voltaje con el tiempo
El electrodo de referencia nos ayuda a predecir si un material es
activo o pasivo en un medio determinado, para la experiencia
utilizamos como medio agua desionizada los dems datos se
pidieron a los dems grupos.
A diferente medio se observa que

El potencial del cobre siempre es positivo con respecto a

Ag/AgCl y mucho mayor en agua desionizada
El potencial del Zn es negativo con respecto a Ag/AgCl y sus
valores estn cercanos
El potencial del aluminio sali negativa en el medio H 2SO4 y
KCl; y positiva en el medio NaCl y Agua potable

V. Conclusiones
El uso del electrodo de referencia nos ayuda a determinar la
actividad de un metal para diferentes medios en los cuales est
expuesto.

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El electrodo de referencia nos permite calcular como vara su
potencial en el tiempo.
Para el caso especfico del acero al carbono, se registr que es ms
activo en el medio Agua con NaCl a pH= 3.2 y menos activo en agua
des ionizada, esto se concluye ya que el valor y la variacin de sus
potenciales lo indican.
Podemos predecir que el acero se corroer ms rpido en el medio
en el cual presenta menor potencial y en menor tiempo para el
medio que presenta mayor potencial.

3.2.3. gota de Evans

I. Descripcin visual:
Sobre una superficie metlica; acero y aluminio previamente lijada y
limpia se adiciona solucin salina, ferrocianuro y fenolftalena; una
gota de cada compuesto: luego observamos los cambios producidos
al pasar 1,10 y 30 minutos. Lo que pudimos apreciar fue:
tiemp
o
1

10
30

Acero

Aluminio

Se coloreo rojo grosella en los

bordes y un color verde con puntos
azules
Se observa mayor color grosella en
los bordes y en medio azul

Es amarrillo y no
hay
cambio
aparente
No hay cambio
aparente

El borde hay ms color grosella y en

el centro se intensifica el azul

Se coloreo de rojo
los bordes

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Placas a 10min
Placas a 30 min
II. Explicacin terica:
Para el acero:
A la placa de acero se aadieron unas gotas de agua salada,
fenolftalena y ferrocianuro, a los pocos instantes se forma un
aro color rojo grosella alrededor de la gota, indicando la
presencia de iones OH-, y en el centro de la gota se torna de
color azul, indicando la presencia de iones Fe2+.
Se forma una micropila de corrosin, es decir posee una zona
andica y otra catdica, en la cual se da una reaccin de xidoreduccin
Zona andica: oxidacin del acero al carbono ya que el
ferricianuro de potasio detecta la presencia de Fe+2 con su viraje
a color azul. El ferricianuro de potasio fue usado para detectar la
presencia del Fe2+, ya que vira a color azul de turbul si
encuentra este ion.
zona catdica:
Es donde se da la reaccin de reduccin, en este caso se
reduce el oxgeno ya que fue detectado por el cambio de color
de la fenolftalena de transparente a rojo grosella indicando que
hay presencia de OH-

Esquema de lo que sucede en la experiencia

Para el aluminio:

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A la placa de aluminio se aadieron unas gotas de agua salada,
fenolftalena y ferrocianuro, el cual se not cambio a los 30
minutos, se torn rojo en los bordes lo que nos indica la
reduccin del oxgeno de los alrededores por ello la coloracin
rojiza y oxidndose el aluminio a

3+

Al

, el cual no es notorio

ya que el ferrocianuro de potasio

nicamente indica la
presencia de iones fierro.
De la misma forma que el acero se forma una micropila de
corrosin, es decir posee una zona andica y otra catdica
III. Resultados y discusin de resultados:
Para el acero:

2+

Fe
Oxid acin: Fe(s)2 e

4 OH
Reduccin :2 H 2 O(l) +2 O2 +4 e
Al pasar el tiempo los colores se intensificaron, esto se produce
debido a las celdas de aireacin diferencial que se formaron,
siendo el nodo la parte cubierta por la gota y el ctodo la
frontera de la gota.

Para el aluminio

3++3 e

Oxidacin : Al(s) Al

4 OH
Reduccin :2 H 2 O(l) +2 O2 +4 e
En ambos casos existe la formacin de las zonas catdicas y
andicas se dan debido a la diferencia de potencial
electroqumico entre las diferentes partes del metal, aqu
participa tanto el metal como el agua salada que sirve como
electrolito.
IV. Conclusiones:
Con esta experiencia se muestra que en una celda de
corrosin si una sustancia se oxida debe haber una segunda

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que se reduce y esto se hace visible con el uso de los

indicadores
Ya que las condiciones en esta experiencia fueron en medio
aireado, se esperaba la reduccin del oxgeno en la interfase
del electrolito (agua con NaCl) y el metal donde haya mayor
concentracin del oxigeno

3.2.4. micronodos y microctodos

I.

Descripcin visual:
Primero se introdujeron tres materiales a una solucin de sulfato de
cobre por un minuto: un clavo de acero al carbono, uno de acero
galvanizado y una placa de aluminio.
Se observ lo siguiente:

Luego, en una solucin de sulfato de cobre, se introdujo un clavo de

acero al carbono y un electrodo de referencia que en este caso es el
electrodo de calomel. Luego se procedi a medir el potencial del
clavo con respecto al electrodo cada minuto durante 10 minutos. Al
final de la medicin se pudo notar que se form una capa de color
marrn sobre toda la superficie del clavo.
II. Explicacin terica:
Como se sabe los micros nodos y micro ctodos son celdas a nivel
microscpico cuyas reacciones de oxidacin y reduccin se
producen en la superficie del metal.
Al comparar los potenciales de reduccin se concluye que el cobre
es el que se reduce y el Fe se oxida. Ambas reacciones se producen
en la superficie del clavo: la reduccin del cobre que se manifiesta
en una deposicin de solido marrn rojizo, y la oxidacin del clavo,
dada por la corrosin de este.
Ctodo:
nodo:

Cu2+ + 2eFe(s)

Cu(s)
Fe2++2e-

La aparicin de micro nodos y micro ctodos en la superficie del

metal se produce debido a que el metal tiene una estructura
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heterognea, dada por ejemplo, por las impurezas en la superficie
del metal, falta de homogeneidad por la presencia de diferentes
fases, diferencias en los bordes de grano, etc.
III. Tratamiento de datos o clculos:
t (min)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

E (v)
-0.514
-0.495
-0.476
-0.457
-0.440
-0.420
-0.406
-0.396
-0.382
-0.362

Con los datos se presenta la siguiente grfica:

Potencial vs. Tiempo

0

10

12

-0.1
-0.2
Potencial (v) -0.3
-0.4

f(x) = 0.02x - 0.53

-0.5
-0.6
Tiempo (min)

IV. Resultados y discusin de resultados:

La variacin del potencial con respecto del tiempo se produce
debido a las reacciones de oxidacin y reduccin que ocurren en la
microcelda y al llegar al equilibrio el potencial se estabilizara.
Adems, el potencial cae debido a la disminucin de concentracin
de iones cobre, pero debido a cualquier movimiento hace que el
voltaje vare
V. Conclusiones:
Los microanodos y microcatodos se producen en materiales
metlicos heterogneos como este clavo de acero al carbono.
La disminucin de iones sobre la disolucin hace que baje la
conductividad.
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El sistema electroqumico es muy sensible movimiento.

3.3. EXPERIMENTO N3: ELECTRODOS DE REFERENCIA MEDICIN DE

POTENCIAL
I. Descripcin visual:
Para esta experiencia se utiliz un bloque de concreto con dos bornes de
acero saliendo del mismo para poder medir su potencial, para lo cual
primero se lijo bien uno de los bornes del acero, entonces se conect un
terminal del voltmetro al acero y el otro terminal al electrodo de
referencia (Cu/CuSO4) el cual ponamos en contacto con el concreto
usando como medio un pao hmedo que nos serva como conductor.
La medicin se hizo con el electrodo de referencia del laboratorio y un
electrodo de referencia casero, midiendo el potencial a diferentes
distancias, tal como lo indica la siguiente figura:

Los
obtenidos de la medicin fueron:

Inicio
Medio
final

Electrodo
de
referencia
0.135
0.154
0.153

datos

Electrodo
de
referencia casero
0.127
0.149
0.150

Distancia
(cm)
5
47
90

II. Explicacin terica:

El concreto posee una basicidad de aproximadamente 12 esto har que la
barra de hierro en el concreto este ms protegida en comparacin con
todos los dems materiales q hemos usado, esto se puede notar con el
valor el potencial de reduccin, que es positivo sea est actuando como
metal noble cuando est recubierto con concreto.

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Conforme fuimos avanzando en la medicin del potencial hacia el centro
se observa como el potencial aumenta, esto se debe al recubrimiento del
concreto hacia la varilla de fierro, luego vuelve a disminuir ya que el otro
extremo esta expuesto a las mismas condiciones q el extremo medido.
La diferencia entre las mediciones del electrodo comercial y el electrodo
casero no se difiere mucho.
III. Tratamiento de datos o clculos:
Con los datos medidos compararemos el comportamiento del potencial
respecto a la distancia

Distancia Vs Potencial
electrodo de referencia del laboratorio
0.16

f(x) = - 0x^2 + 0x + 0.13

Polynomial 0.15
(electrodo
laboratorio)
f(x)de
- 0x^2 + del
0x +
0.12
R
==1referencia
R = 1
potencial (voltios) 0.14
electrodo de referencia casero
0.13
0.12
0 10 de
20referencia
30 40 50
60 70 80 90 100
Polynomial (electrodo
casero)
Distancia (cm)

IV. Resultados y discusin de resultados:

Se observa como es la tendencia del hierro a la oxidacin
acompaado de un menor potencial
Notamos que hay cierta variacin en la medida del electrodo
casero y el electrodo de referencia del laboratorio
V. Conclusiones:
Para medir una estructura muy grande de concreto, solo bastara
encontrar el acero presente, y hacer la conexin respectiva
utilizando el electrodo de referencia ms eficiente
Finalmente se pude concluir que el potencial del hierro depende
del medio de proteccin al que se le haya sometido o en el medio
donde se encuentre inmerso.

4. CONCLUSIONES GENERALES: (falta completar tenemos q leer todo el

informe y concluir )

El concreto es uno de los materiales compuestos ms

empleados en las construcciones, su durabilidad se debe al
estado de pasividad que alcanza el acero al estar recubierto

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con el concreto, lo cual no permite que ocurra corrosin por

tiempo prolongado.
5. APLICACIONES PRACTICAS: (resumen del anexo)
6. REFERENCIA BIBLIOGRFICA:
- Libro:
Enrique otero huerta (2001). Corrosin y degradacin de materiales (2da
ed.). Espaa: Editorial sntesis S.A. /capitulo 5

- Internet
7. ANEXO: