Albumina

Globulinas
Protena ms abundante en el plasma.
Est constituida por 585 aminocidos con
17 puentes disulfuro entrecruzados en su
molcular
Alfa 1 globulinas
Beta globulinas

Peso molecular

Alfa 2 globulinas
Gammaglobulinas

Punto isoelectrico

Sitio de formacion

La albmina es sintetizada
en el hgado.
un peso molecular de
PesoTiene
molecular
Punto
isoelectrico
Sitio
de
formacion
La
albmina se
67.000 dalton.
sintetiza
en el hgado
Se puede obtener de plasma
como
preproalbumin
o placentas humanas
que tiene un pptido
Tiene
punto4,9
isoelectrico
N-terminal que se
alfa un
y Beta:
a 6,3
de 4,90
Alfa 1: 200.000
1: higado
retiraAlfa
antes
de que la
Gamma: 6,3 a 6,4
protena naciente se
libera desde el
retculo endoplsmico
rugoso. El producto,
Alfa 2: 300.000
Alfa 2: higado
proalbumin,
es a su
vez escinde en el
aparato de Golgi
vesculas para
producir
la albmina
Beta
gloobulinas:
sistema
Beta gloobulinas: 90.000
segregada.
reticulo endotelial

Gammaglobulinas:
156.000

Gammaglobulina: en las
celulas plasmaticas y sus
percursores y Linfocitos B.

Funcion

Funcion
Una de las principales

funciones de la albmina
normal es la de transportar
y almacenar una amplia
variedad
de sustancias
de
Alfa 1: principal
inhibidor
bajo
peso
molecular
como
de la proteasa serina del
bilirrubina,
cortisol,
plasma
humano,
inhibe la
hormonas
sexuales,
cidos
tripsina, la estasa y algunas
grasos proteasas
libres y algunos
medicamentos.
La mitad del calcio
Alfa
2: miembro
principal
circulante
est combinado
quelaincluyen
laspor
proteinas
con
albmina,
lo que
la interpretacin
del
complementoclnica
C3 y de
C4
la disminucin del calcio
srico depende de la
concentracin
de la
Beta gloobulinas:
albmina. Esto
se debe
a
transporte
de hierro
a los
que latejidos
fraccin
diferentes
desde el
biolgicamente
del
sistema
reticulo activa
endotelial
calcio es la forma ionizada
o libre
Gammaglobulinas: son
inmunoglobulinas ,
mecanismo de defensa del
organismos y son soporte
de la inmunidad humoral.

Patologias

Enfermedad heptica
Patologias
crnica
Hipoalbuminemia
Hiperalbuminemia
ALfa 1: enfisema, cirrosis
hepatica e ictericia
neonatal, enfisema
pulmonar

Alfa 2: ssindrome
nefrotico

Beta Glulinas: anemias

ferropenicas.

Gammaglobulinas:
macroglobulinas

Fibrinogeno

es un dimero , las cadenas estan unidad

por 29 puentes -S -S

Peso molecular

peso molecular de
340.000

Punto isoelectrico

es de 5,3

Sitio de
formacion
La produccin de
fibringeno por el
hgado est regulada
por la accin de
ciertos estmulos
proinflamatorios,
como las
interleucinas-1 y 6, y
aumenta
extraordinariamente
en respuesta a
infecciones y otros
procesos
inflamatorios 5,6. La
concentracin en el
plasma es de 150300 mg/dl y su vida
media de 3-5 das

Funcion
En situaciones de lesin
tisular e inflamacin se
genera la enzima activa
trombina, que se une al
fibringeno circulante con
liberacin de los
fibrinopptidos A y B, y la
formacin de monmeros de
fibrina. La liberacin de
fibrinopptido A expone un
lugar de polimerizacin en la
regin E, que combina con
un lugar complementario en
la cadena * y en la regin D
de una molcula adyacente
para formar protofibrillas; la
agregacin lateral de
protofibrillas origina un
cogulo inicial que es friable
y susceptible a la lisis. La
trombina activa
simultneamente el factor
XIII, una transglutaminasa
que introduce enlaces
covalentes entre las
molculas de
fibringeno/fibrina para
generar fibrina polimerizada.
El resultado de la
polimerizacin es un cogulo
estable de fibrina, rgido y
resistente a la lisis

Patologias

Afibrinogenemia
Hipofibrinogenemia
Fibrinostemia