UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATo

FACULTAD DE INGENIERIA EN SISTEMAS,

ELECTRONICA E INDUSTRIAL
PARCIAL: PRIMERO
NIVEL: CUARTO A
CARRERA: ELECTRONICA Y COMUNICACIONES
MODULO: FISICA DE SEMICONDUCTORES
TEMA: ESTRUCTURA ATOMICA
TIPO DE TAREA: DEBER 1
FECHA DE ENTREGA: 22 DE ABRIL DEL 2015
INTEGRANTES:
JACOME DAVID
NAVAS Gabriela
AMBATO - ECUADOR

ESTRUCTURA ATMICA Y LA LEY PERIDICA

PARTCULAS Y ONDAS
Louis de Broglie propuso que no slo la luz tiene las propiedades duales de
ondas y partculas, sino que tambin las partculas de materia poseen
propiedades ondulatorias. La longitud de onda de esas ondas de partculas
es:

h
mv

Donde m y v son la masa y la velocidad de la partcula. La constante de

Planck, h, es tan pequea, que las longitudes de onda slo estn en una
regin observable para partculas de masa atmica o subatmica. Se
confirm experimentalmente la relacin de Louis de Broglie para un haz de
electrones de una sola energa y a esto sigui un desarrollo terico de la
mecnica cuntica, llamada tambin mecnica ondulatoria. No slo se
reprodujo la exitosa prediccin de Bohr de los niveles de energa estables en
los tomos de hidrgeno, sino que el concepto ahora se puede aplicar a
tomos de muchos electrones y a molculas de muchos tomos. Se
sustituyen los postulados de Bohr por la ecuacin de Schrdinger, que se
debe resolver con los mtodos de las ecuaciones diferenciales parciales. La
ecuacin tiene semejanzas matemticas con las descripciones de ondas
fsicas; la introduccin arbitraria de nmeros enteros en la teora de Bohr
tiene la justificacin, en mecnica cuntica, por el requisito de que las
soluciones ondulatorias de la ecuacin deben ser continuas, finitas y de un
solo valor. Las soluciones del estado estable de la ecuacin de onda
corresponden a estados de energa fija, como en la teora de Bohr, y en
muchos casos, incluido el tomo de hidrgeno, de momento angular fijo.
Muchas otras propiedades descriptivas, como la ubicacin de un electrn,
definitivamente no son fijas, pero se representan con probabilidades de
distribucin dentro de un intervalo de valores numricos. En el tomo de
hidrgeno, el electrn no se confina a una rbita bidimensional, sino que se
representa por una onda que se extiende en el espacio tridimensional. La
amplitud de onda indica la probabilidad variable de encontrar el electrn en
lugares diferentes con respecto al ncleo.
Orbitales
Una solucin de la ecuacin de Schrdinger debe satisfacer tres condiciones
cunticas, que corresponden a las tres dimensiones espaciales. Cada
condicin cuntica introduce un nmero entero, llamado nmero cuntico,
en la solucin. Existe una solucin aparte que describe una distribucin de
probabilidades de encontrar el electrn en varios lugares, para cada
conjunto permitido de tres nmeros cunticos.
Esa solucin se llama orbital; es parecida a una fotografa de tiempo
hipottica de un electrn, tomada durante un intervalo suficiente para que
cada regin del espacio quede representada por la probabilidad ponderada

de encontrar el electrn en esa regin. Los tres nmeros cunticos se suelen

designar de la siguiente manera:
1. Nmero cuntico principal, n: este nmero determina casi exclusivamente
la energa del orbital en sistemas de un electrn y sigue siendo el principal
determinante de la energa en sistemas de muchos electrones.
2. Nmero cuntico del momento angular, l: este nmero define la forma del
orbital y, junto con n, define la distancia promedio del electrn al ncleo.
3. Nmero cuntico magntico, m: este nmero determina la orientacin del
orbital en el espacio. Adems de las tres dimensiones espaciales que
describen las posiciones del electrn y del ncleo, hay una cuarta
dimensin, interna del electrn mismo, relacionada con el espn o giro del
electrn respecto a un eje interno, caracterizado por el momento magntico
asociado con este espn. El nmero cuntico asociado con el espn del
electrn se suele representar con ms. Cada uno de los cuatro nmeros
cunticos slo puede tener ciertos valores, que son:
a) n puede ser cualquier entero positivo. Se dice que los electrones que
tienen determinado valor de n estn en el mismo nivel (rbita). Los niveles
se representan con letras maysculas, as:

b) El valor de l vara desde 0 hasta n 1. Los valores de l se representan

con letras minsculas, as:

Se suele especificar un orbital con su nmero cuntico principal (n), seguido

por la letra correspondiente a su valor de l. Por ejemplo: 2s, 2p, 4d y 5f.
c) ml puede tener cualquier valor entero desde l hasta +l. Esta regla indica
la cantidad de orbitales, que es 2l + 1, asociada con una combinacin
determinada (n, l). Hay tres orbitales p correspondientes a ml = 1, 0 y 1.
Sin embargo, en qumica suele ser ms comn usar un conjunto nuevo de
tres orbitales orientados a lo largo de los ejes x, y y z para presentar la
forma y la direccin de esos orbitales.
Adems, hay 5 orbitales d y 7 orbitales f que tienen diferentes formas y
orientaciones en el espacio.
d) Los valores de

ms

pueden ser +

1
2

1
2

Las probabilidades de encontrar un electrn a varias distancias r del ncleo

del hidrgeno se muestran en la figura 8-2, para varias combinaciones (n, l).
Las formas de los orbitales s, p y d se muestran en la figura 8-3. Al
inspeccionar la figura 8-2 resalta un detalle que surge como una
consecuencia matemtica exacta de la teora: cuando l = n 1, la distancia
ms probable del electrn al ncleo es exactamente igual al radio de la
rbita de Bohr,

n2 a0 . En general, la distancia promedio del electrn al

ncleo aumenta al incrementar n. Esta misma figura muestra otra propiedad

interesante de todos los valores permitidos de l, excepto el mximo, para
determinada n, que es la existencia de mnimos de probabilidad cero,
correspondientes a superficies nodales esfricas en torno al ncleo; en ellas
no se encuentra el electrn. La figura 8-3 muestra que los orbitales s tienen
la forma de una esfera, con el ncleo en el centro. Cada orbital p se
concentra a lo largo de las porciones + y de uno de los ejes cartesianos
(x, y o z), con un plano nodal de probabilidad cero perpendicular a ese eje,
en el ncleo. De los cinco orbitales d permitidos para determinada n, slo
cuatro tienen la misma forma, un trbol de cuatro hojas tridimensional,
estando la mxima probabilidad a lo largo de los ejes x y y, en el caso de d

x 22 y2

, y entre los ejes, en el caso de dxy, dxz y dyz. Cada uno de esos

orbitales tiene dos Planos nodales perpendiculares que pasan por el ncleo.
El quinto orbital d, dz2, tiene mximos en las direcciones +z y z, y una
concentracin secundaria en el plano (x, y). Este orbital tiene dos
superficies nodales cnicas que pasan por el ncleo, una que se proyecta
arriba del plano (x, y) y una que se proyecta abajo de l. Separa los lbulos
+z y z del anillo, en forma de dona, de probabilidad concentrada en ese
plano.

EL PRINCIPIO DE PAULI Y LA LEY PERIDICA

El principio de exclusin de Pauli establece que no puede haber dos
electrones en un tomo que tengan el mismo conjunto de cuatro nmeros
cunticos. Este principio indica los lmites siguientes en la cantidad de
electrones para las diversas designaciones de orbitales (n, l):

Ya que la ecuacin de Schrdinger no se puede resolver exactamente para

tomos poli electrnicos, lo que se acostumbra es aproximar la
configuracin electrnica asignando electrones a orbitales hidrogenoides.
Esos orbitales tienen las mismas especificaciones que las de los orbitales
del hidrgeno, as como las mismas caractersticas espaciales que se
describieron en la seccin anterior, Orbitales.
PRINCIPIO DE AUFBAU
En el llenado de los orbitales se reconoce que los electrones ocupan primero
los orbitales que tienen la menor energa. El principio de construccin
(aufbau, en alemn) describe la forma en que los electrones entran en los
orbitales. En el proceso se toman en cuenta tanto n como l; sin embargo,
hay un apantallamiento que reduce el efecto de la carga nuclear, adems
de la reduccin ocasionada por la distancia. En esencia, una nube
electrnica interna apantalla la carga nuclear positiva, de modo que los
electrones en los orbitales sucesivos resultan menos atrados que lo

calculado con la ley del inverso del cuadrado (la intensidad de los
fenmenos electromagnticos decrece en proporcin inversa al cuadrado de
la distancia). Debido a stos y otros factores que influyen sobre el proceso,
el orden de llenado de los orbitales se puede considerar como 1s < 2s < 2p
< 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s, etc., lo cual es difcil de
memorizar. La figura 8-4 muestra un diseo fcil de construir y recordar.
Observe que los renglones son los orbitales que se deben llenar, y el orden
de llenado est indicado con un conjunto de flechas diagonales. Las
predicciones del principio de aufbau son para las configuraciones en el
estado fundamental (energa mnima). Hay una excepcin a este orden que
se menciona en el problema 8.10.

CONFIGURACIONES ELECTRNICAS
La posicin de un elemento en la tabla peridica de los elementos (interior
de la cubierta delantera) es una pista para conocer la configuracin
electrnica de la capa ms externa. Sea n el nmero del periodo en el que
se encuentra el elemento en la tabla y sea el superndice de s, la cantidad
de electrones en el orbital s. Las configuraciones electrnicas de los grupos
IA y IIA (1 y 2) son ns1 y ns2. Los dems grupos A, IIIA a VIIIA (13 a 18),
tienen las configuraciones, desde ns2np1 hasta ns2np6. Estos dos conjuntos
de elementos son los elementos del grupo principal y se les llama con
frecuencia elementos del bloque s y del bloque p. La excepcin a este
patrn es el helio (1s2) que, aunque est en el grupo VIIIA, no tiene
electrones suficientes para adquirir la configuracin caracterstica del grupo.
Los metales de transicin de los periodos 4 y 5 tienen las configuraciones
externas desde ns2(n 1) d1 hasta ns2 (n 1) d10, aunque hay algunas
anomalas, y el llenado de la capa d no es uniforme; consulte su libro de
texto. Los metales de transicin de los periodos 6 y 7 llenan los orbitales (n
2) f antes de completarse el llenado de los orbitales (n 1) d. Hay
muchas anomalas durante el llenado de la capa f. Los lantnidos, periodo 6,
y los actnidos, periodo 7, se muestran por separado, abajo del cuerpo de la
tabla, y se manejan con los lineamientos ya descritos. Los electrones
externos, llamados con frecuencia electrones de valencia, son los
principales responsables de las propiedades qumicas de los elementos. Los
elementos de un grupo especfico, entonces, muestran nmeros de
oxidacin (cargas o valencias) caractersticos similares y presentan una

tendencia en sus caractersticas. Aun cuando no se conocan las

configuraciones electrnicas cuando se formularon las primeras tablas
peridicas, se situaron los elementos por semejanzas en sus caractersticas.
Al considerar los orbitales llenos, es importante notar que los electrones se
encuentran en pares, como se muestra a continuacin. Sin embargo, los
orbitales individuales se llenan con un electrn cada uno, hasta
completarse. Los electrones en los orbitales se pueden representar con
flechas hacia arriba y hacia abajo, que indican los signos contrarios de los
espines de los electrones en un par. La figura 8-5 muestra la colocacin de
los electrones p en el orden representado por los superndices, y el orbital
lleno con electrones representados por las flechas que se usan
normalmente; los orbitales d y f se manejan en forma parecida. Se ponen
flechas hacia arriba en el orden de llenado (1 3) y despus hacia abajo (4
6), para formar los pares.

Los electrones internos, que antes de los electrones de valencia, se ordenan

igual que gas noble (grupo VIIIA) que se encuentra antes que el elemento a
considerar. Si se tratara del titanio (Ti, Z = 22), la configuracin electrnica
se expresara como [Ar]3d24s2. Observe que, aunque el principio de aufbau
indica el llenado de 4s antes que el 3d, se acostumbra presentar la
configuracin electrnica en orden numrico con respecto a n, y no en el
orden de llenado.
RADIOS ATMICOS
La nube electrnica en torno a un tomo no ayuda a precisar el concepto de
tamao atmico. Aun as, es til referirse al tamao atmico o al radio
atmico. Desde el punto de vista operacional, se puede dividir la distancia
entre los centros de dos tomos unidos qumicamente, determinada
experimentalmente, para obtener los dos radios atmicos. Si el enlace es
covalente (vea el captulo 9), el radio se llama radio covalente; si el enlace
es inico, el radio es un radio inico. El radio, para el caso en que no haya
enlace, tambin se puede definir en trminos de la distancia de mnimo
acercamiento sin unin, y se llama radio de van der Waals. Estos conceptos
de tamao se ilustran en la figura 8-6.
Se observan las siguientes generalizaciones en relacin con el tamao
atmico:
1. Dentro de determinado grupo de la tabla peridica, el radio aumenta al
incrementar el nmero atmico. Esto se relaciona con la mayor n de la capa
externa.
2. Dentro de determinado periodo de la tabla peridica, los radios
covalentes disminuyen, generalmente, al incrementar el nmero atmico.
Esto se relaciona con que: i) el tamao de un tomo depende de la distancia

promedio de su o sus electrones externos, ii) no cambia n del o los

electrones externos, dentro de determinado periodo, y iii) aumenta la carga
nuclear al incrementar el nmero atmico.
3. Los radios inicos de los cationes (iones positivos) son bastante pequeos
en comparacin con los radios covalentes de los tomos correspondientes,
porque suelen haberse eliminado todos los electrones externos (n mximo).
Los radios de los aniones (iones negativos) slo son un poco mayores que
los radios de van der Waals de los tomos.

correspondientes, porque el o los electrones adicionales tienen el mismo n.

Sin embargo, los radios covalentes de esos tomos son apreciablemente
menores, porque estn unidos con sus vecinos compartiendo electrones.
4. Dentro de determinado grupo, los radios inicos aumentan al incrementar
el nmero atmico. Dentro de cierto periodo, los radios de los cationes
disminuyen al aumentar el nmero atmico, de la misma manera que los
radios de los aniones. Observe que, en determinado periodo, el radio del
ltimo catin y el primer anin no se apegan a la tendencia. La razn es que
un ion es un catin por prdida de electrones, pero un anin es el resultado
de la ganancia de uno o varios electrones.
ENERGAS DE IONIZACIN
La frmula de Bohr para los niveles energticos del tomo de hidrgeno
indica que los niveles energticos ms altos se acercan cada vez ms entre
s y tienden a un lmite de cero cuando n . En este lmite, el tomo se ha
ionizado. La energa mnima necesaria para ionizar un tomo gaseoso
aislado puede determinarse con mtodos espectroscpicos, termoqumicos
o elctricos. Con el mtodo elctrico se mide el potencial de aceleracin que
imparte a un electrn proyectil (no a un electrn dentro del tomo) una
cantidad de energa cintica, apenas suficiente para separar al electrn
enlazado de su tomo. Eso quiere decir que, en trminos elctricos, se
puede medir la energa de ionizacin en forma directa. El electronvoltio, ev,
es la energa impartida a un electrn acelerado por una diferencia de
potencial de 1 V. (Nota: 1 V = 1 J/C.) El valor de un electronvoltio se expresa
de la manera siguiente:

1 eV = (carga del

) (diferencia de potencial) = (1.6022

J/C) = 1.6022

19

10

19

10

C) (1

Se han medido las energas de ionizacin, EI, de todos los tomos. Todas son
positivas y corresponden a un proceso endotrmico. Se han observado
algunas tendencias interesantes.
1. Dentro de determinado grupo de la tabla peridica, la primera energa de
ionizacin disminuye al aumentar el nmero atmico. Esto se relaciona con
el aumento del radio atmico y la disminucin de la atraccin del ncleo
atmico por un electrn externo, como consecuencia de la distancia
creciente. Se debe mencionar que para los metales de transicin no se
observa uniformidad en esta tendencia.
2. Dentro de determinado periodo, la tendencia es un aumento de energa
de ionizacin al incrementar el nmero atmico. Sin embargo, los tomos
que inician un nuevo subnivel, o la segunda mitad de un subnivel,
probablemente tendrn menor energa de ionizacin que el tomo anterior.
3. La energa de ionizacin de cada etapa sucesiva de ionizacin es mayor
que la del estado anterior. Por ejemplo, la segunda energa de ionizacin del
magnesio es bastante mayor que la primera (ms o menos el doble) porque
el Mg2+ tiene el doble de atraccin esttica por el electrn eliminado que el
Mg1+. Sin embargo, la segunda energa de ionizacin del sodio es muchas
veces mayor que la primera, porque el segundo electrn debe salir del nivel
n = 2, y no del nivel n = 3 (ms alejada del ncleo).
AFINIDAD ELECTRNICA
Algunos tomos libres pueden capturar un electrn adicional y formar un
anin estable, en estado gaseoso, en especial los elementos que tienen el
subnivel p casi completo (sobre todo de los grupos VIA y VIIA).
Por ejemplo: Cl (g) + e (g) Cl (g) H = 349 kJ/mol (exotrmico) Para
la mayora de los elementos, el primer electrn que ganan es un proceso
exotrmico (se desprende energa). La afinidad electrnica (E) del cloro es
349 kJ por mol de electrones ganados.
Cuanto mayor sea la afinidad electrnica (la del cloro es alta), es ms
probable que el elemento forme un anin. Las afinidades electrnicas de los
elementos tienen cierta tendencia a aumentar en un periodo, al incrementar
el nmero atmico.
PROPIEDADES MAGNTICAS
Las propiedades magnticas de la materia dependen de las propiedades de
los tomos individuales. Como se ha visto, el espn del electrn tiene un
momento magntico asociado con l. Dos electrones que ocupan el mismo
orbital (mismos n, l y ml) anulan sus momentos magnticos, porque los dos
valores de ms tienen igual magnitud y el momento angular de espn es
opuesto (iguales momentos magnticos, pero opuestos). Eso quiere decir
que los tomos, iones o compuestos, en los que al menos un orbital est
ocupado con un solo electrn, tienen un momento magntico neto. Esas

sustancias se llaman paramagnticas y son atradas por un campo

magntico. La magnitud del momento magntico (y la cantidad de espines
electrnicos desapareados) se puede determinar en forma experimental
midiendo la fuerza de atraccin de la sustancia hacia un campo magntico
externo. Las sustancias que no tienen espines electrnicos desapareados
son repelidas por un campo magntico, y se llaman diamagnticas. La
repulsin de las sustancias diamagnticas es de magnitud mucho menor
que la atraccin de las sustancias paramagnticas. Las mediciones
magnticas son un mtodo experimental importante para determinar la
asignacin de electrones a los orbitales de los tomos, iones y compuestos.
Se han desarrollado varias reglas para asignar electrones dentro de un
subnivel.
1. Los electrones en un subnivel, para los que l > 0, tienden a evitar
aparearse dentro del mismo orbital. sta es la llamada regla de Hund, que
refleja la repulsin electrosttica relativamente grande entre dos electrones
del mismo orbital, en comparacin con la ocupacin de dos orbitales que
tengan valores diferentes de ml.
2. Los electrones en orbitales ocupados con un electrn tienen sus espines
en la misma direccin, para maximizar el momento magntico neto.
3. El anlisis de la configuracin electrnica permite decir si un tomo (o
ion) es paramagntico. Observe que la prediccin slo se aplica al tomo
individual libre. Toda conclusin basada en esta prediccin es arriesgada si
se aplica a conjuntos de tomos (o de iones). Por ejemplo, el tomo de
aluminio tiene un electrn desapareado, pero un trozo de aluminio es
diamagntico.
[1]
EL SILICIO
El silicio es el segundo elemento del planeta ms abundante, el primero es
el oxgeno. Pertenece a la familia de los carbonoideos en la tabla peridica.
Tiene 14 electrones y 14 protones, y dispone de 4 electrones en su zona de
valencia. Se presenta en la naturaleza de dos formas distintas, una amorfa y
una cristalizada. En su forma amorfa tiene un color marrn, y en su variante
cristalizada tiene forma de octaedo0rs del color azul. Es ms activo en su
forma amorfa que en su forma cristalizada.
SEMICONDUCTORES
Para poder elegir un elemento como semiconductor, se tiene que tomar en
cuanta ciuertos factores:
LA CRISTALINIDAD: Es un factor esencial, dependiendo de la cristalinidad
se podr ejecutar un mtodo u otro para extraer y utilizar el elemento.
ABSORCIN: El coeficiente de absorcin que tienen los elementos sobre la
luz, o sobre unas longitudes de onda.
ESTRUCTURA ATMICA DEL SILICIO
El tomo de silicio presenta un enlace covalente, es decir, que cada tomo
est unido a otros 4 tomos y as comparten sus electrones de valencia, de

otra manera el silicio no tendra equilibrio en la capa de valencia ya que

necesita de 8 electrones para su estabilidad. Este enlace covalente lo
forman con todos los elementos del grupo 4 de la tabla peridica, al cual
pertenece el silicio.
La masa atmica de un elemento est determinado por la masa total de
neutrones y protones que se puede encontrar en un solo tomo
perteneciente a este elemento. En cuanto a la posicin donde encontrar el
silicio dentro de la tabla peridica de los elementos, el silicio se encuentra
en el grupo 14 y periodo 3. El silicio tiene una masa atmica de 28,0855 u.
La configuracin electrnica del silicio es [Ne] 3s2 3p2. La configuracin
electrnica de los elementos, determina la forma en la cual los electrones
estn estructurados en los tomos de un elemento. El silicio tiene un total
de 14 electrones cuya distribucin es la siguiente: En la primera capa tiene
2 electrones, en la segunda tiene 8 electrones y en su tercera capa tiene 4
electrones.
EL GERMANIO
El germanio forma parte de los elementos denominados metaloides o
semimetales. Este tipo de elementos tienen propiedades intermedias entre
metales y no metales. En cuanto a su conductividad elctrica, este tipo de
materiales al que pertenece el germanio, son semiconductores.
El estado del germanio en su forma natural es slido. El germanio es un
elmento qumico de aspecto blanco grisceo y pertenece al grupo de los
metaloides. El nmero atmico del germanio es 32. El smbolo qumico del
germanio es Ge. El punto de fusin del germanio es de 1211,4 grados
Kelvin o de 939,25 grados celsius o grados centgrados. El punto de
ebullicin del germanio es de 3093 grados Kelvin o de 2820,85 grados
celsius o grados centgrados.
SEMICONDUCTORES
Para poder elegir un elemento como semiconductor, se tiene que tomar en
cuanta ciuertos factores:
LA CRISTALINIDAD: Es un factor esencial, dependiendo de la cristalinidad
se podr ejecutar un mtodo u otro para extraer y utilizar el elemento.
ABSORCIN: El coeficiente de absorcin que tienen los elementos sobre la
luz, o sobre unas longitudes de onda.
ESTRUCTURA ATMICA DEL GERMANIO
La masa atmica de un elemento est determinado por la masa total de
neutrones y protones que se puede encontrar en un solo tomo
perteneciente a este elemento. En cuanto a la posicin donde encontrar el
germanio dentro de la tabla peridica de los elementos, el germanio se
encuentra en el grupo 14 y periodo 4. El germanio tiene una masa atmica
de 72,64 u.
La configuracin electrnica del germanio es [Ar]3d10 4s2 4p2. La
configuracin electrnica de los elementos, determina la forma en la cual

los electrones estn estructurados en los tomos de un elemento. El radio

medio del germanio es de 125 pm, su radio atmico o radio de Bohr es de
125 pm y su radio covalente es de 122 pm. El germanio tiene un total de 32
electrones cuya distribucin es la siguiente: En la primera capa tiene 2
electrones, en la segunda tiene 8 electrones, en su tercera capa tiene 18
electrones y en la cuarta, 4 electrones.

Bibliografa
[1 J. L. ROSENBERG, L. M. .. EPSTEIN y P. J. KRIEGER, Quimica General de
] Shaum, McGRAW-HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S.A, 2009.