TEMA: CUESTIONARIO DE EXAMENES DE GRADO PARA FISICO

MATEMATICO
INTEGRANTES:

FECHA: 13 de Junio del 2012

1. Cmo se forman y cul es la nomenclatura tradicional de

las oxisales acidas?
Formacin: resultan de la sumatoria de un cido oxcido ms un hidrxido;
la caracterstica fundamental es el exceso de hidrogeno en el resultado final.
Nomenclatura: Segn la nomenclatura tradicional se nombra al radical
alognico terminado en ito (menor valencia); ato (mayor valencia)
seguido de la palabra cido ms el nombre del metal; si es de valencia
variable con las terminaciones oso (menor valencia); ico (mayor
valencia)
NOTA:Los hidrxidos se forman de los metales de valencia fija y variable
ms (OH)(oxidrilo) en donde el (OH) acta con valencia 1, para nombrar
estos compuestos primero se escribe la palabra hidrxido seguido del
nombre del metal. Ej.: Hidrxido de aluminio
1. Resuelva los siguientes ejercicios:
a. Sulfato cido de estroncio
SO3 + H2O H2SO4 + Sr (OH) 2 2H2O + SrH2 (SO4)2
b. Piro nitrato cido de plata
N2O5 + 2H2O H4N2O7 + Ag (OH) H2O + AgH3 (N2O7)
c. Carbonato cido tantlico
CO2 + H2O H2CO3 + Ta (OH) 5 5H2O + TaH (CO3)3
d. Orto arsenito de radical amonio
As2O3 + 3H2O H3AsO3 + NH4 (OH) H2O + NH4H2 (AsO3)
2. Cmo se forman y cul es la nomenclatura tradicional de las
oxisales bsicas?
Formacin: resultan de la sumatoria de un cido oxcido ms un hidrxido;
la caracterstica fundamental es el exceso de (OH) en el resultado final.
Nomenclatura:Se escribe el nombre del radical alognico terminado en ito
(menor valencia); ato (mayor valencia) seguido de la palabra bsico
ms el nombre del metal; si es de valencia fija: el nombre normal; si es de
valencia variable: las terminaciones: oso (menor valencia); ico (mayor
valencia)
3. Resuelva los siguientes ejercicios
a. Clorato bsico de plata
Cl2O5 + H2O HClO3 + Ag (OH) H2O + Ag2 (OH) ClO3
b. Telurito bsico de plata
TeO2 + H2O H2TeO3 + Ag (OH) 2H2O + Ag3 (OH) TeO3

c. Orto amoniato bsico de bismuto

Sb2O5 + 3H2O H3SbO4 + Bi (OH)3 3H2O + Bi2 (OH)3 SbO4
d. Seleniato bsico de cadmio
SeO3 + H2O H2SeO4 + Cd (OH)2 2H2O + Cd2 (OH)2 SeO4
4. Resolver los siguientes ejercicios
a. Sulfuro cido niqueloso
H2S + Ni (OH)2 2H2O + NiH2S2
b. Yoduro acido cprico
HI + Cu (OH)2 2H2O + CuHI3
c. Cloruro cido de aluminio
HCl + Al (OH)3 3H2O + AlHC4
d. Seleniuro cido auroso
H2Se + Au (OH) H2O + AuHSe
5. Cmo se forman y cul es la nomenclatura tradicional de las
oxisales dobles?
Formacin:resultan de la sumatoria de dos oxisales neutras que tengan el
mismo radical alognico pero diferente metal.
Nomenclatura: Segn la nomenclatura tradicional se nombra primero al
radical alognico terminado en ito (menor valencia); ato (mayor
valencia) seguido de la palabra doble ms el nombre del metal; si este es
de valencia fija: el nombre normal; si es de valencia variable: las
terminaciones oso (menor valencia); ico (mayor valencia).
6. Resolver las siguientes oxisales
a. Sulfato doble frrico de bario
SO3 + H2O H2SO4 + Ba (+2) Ba (SO4)

Fe2 (SO4)4 Ba

H2SO4 + Fe (+3) Fe2 (SO4)3

b. Perclorato de aluminio manganoso

CL2O7 + H2O HClO4 + Al (+3) Al (ClO4)3

Al (ClO4)5 Mn

HClO4 + Mn (+2) Mn (ClO4)2

c. Piro antimonito de osmio tantalioso
Sb2O3 + 2H2O H4Sb2O5 + Os (+4) Os (Sb2O5)

Os (Sb2O5)4 Ta4

H4Sb2O5 + Ta (+3) Ta4 (Sb2O5)3

d. Carbonato doble de indio y francio
CO2 + H2O H2CO3 + In (+3) In2 (CO3)3

In2 (CO3)4 Fr2

H2CO3 + Fr (+1) Fr2 (CO3)

8. Como se forman y cul es la nomenclatura tradicional de las

oxisales mixtas:
Formacin: se forman se la sumatoria de dos oxisales neutras que tengan
diferente radical alogenado igual a un metal.
Nomenclatura: se escribe el nombre del radical alogenado seguido del
nombre del metal.
9. Resuelva las siguientes oxisales mixtas:
a) Sulfato orto nitrato de zinc
SO3 + 2H2O
H4SO5 + Zn+2
Zn4 (SO5)2 = Zn2 (SO5)
NO3 + 3H2O H6NO6+ Zn+2
Zn6 (NO6)2 = Zn3 (NO6)
Zn5
(NO6)
b) Carbonato selenito srico
CO2 + 2H2O
H4CO4 + Ce+4
Ce4 (CO4)4 = Ce (CO4)
SeO2 + 2H2O
H4SeO4 + Ce+4
(SeO4)4 = Ce (SeO4)
Ce2 (CO4) (SeO4)
c) Per bromato telurato de bario
Br2O7 + 2H2O
H4Br2O9 + Ba+2
Ba4 (BrO9)2 = Ba2 (BrO9)
+2
TeO3 + 2H2O H4TeO5 + Ba
Ba4 (TeO5)2 = Ba2 (TeO5)
(BrO9) (TeO5)

(SO5)

Ce4

Ba4

d) Silicato sulfito de osmio

SiO2 + 2H2O
H4SiO4 + Os+2
Os4 (SiO4)2 = Os2 (SiO4)
SO2 + 2H2O H4SO4 + Os+2
Os4 (SO4)2 = Os2 (SO4)
Os4
(SO4)

(SiO4)

10. Indique en que compuestos y porque se utilizan los siguientes

prefijos y las terminaciones:
a) Hipo oso: Anhdrido del grupo N 1 (NO METAL) con las valencias
(21)
b) Sulfo: Sulfo cido, se utiliza en la sustitucin del oxgeno con el
azufre, para formar un cido oxlico.
c) Doble: Oxisales dobles, se utiliza para formar los oxisales (Al duplicar
el cido respectivo)
d) Per ico: Anhdrido del GRUPO N 1 (NO METAL) con las valencias (27)
11. Realice los siguientes compuestos:
a) Sulfo per clrico cido tantalico
Cl2O7 + H2O
H 2Cl2 O8 = HClO4 + S
O
Ta H (ClS4)6

HClS4

Ta (OH) 5 +5H2

HClS 4
HClS4
HClS 4
HClS4
HClS4
b) Seleni clorito cido cromoso
Cl2O3 + H2O
H 2Cl2 O4 = HClO2 + Se
+2H2 O
Cr H (ClSe2)3

HClSe2

Cr (OH) 2

HClSe 2
HClSe 2
c) cido sulfo nitroso
SO3 + H2O
H2SO4 + NO2
d) cido Seleni per brmico
SeO3 + H2O
H2SeO4 + Br2O7
12. Ponga los nombres a los siguientes compuestos:
a)
b)
c)
d)

Au2(TeS3)2 = Sulfo telurito urico

Ni2(SiS3)3 = Sulfo silicito niquelico
Pb(AsS3)4 = Sulfo arsenito de paladio
NaH(BrS) = Sulfo brmico de sodio

13. Complete los siguientes enunciados:

a) La funcin sulfo cido se forma de: la resultante de la sumatoria o
sustitucin del oxigeno y cido oxcido para formar el sulfo cido.
b) La funcin Seleni cido se forma de: la resultante de la sumatoria o
sustitucin del oxigeno y cido oxcido para formar el seleni cido.
c) La funcin sulfo cido neutro se forma de: la resultante de la
sustitucin de los hidrgenos de los sulfo cidos, por los metales de
valencia fija y variable.
d) La funcin teluri cido neutro se forma de: la resultante de la
sustitucin de los hidrgenos de los teluri, por los metales de valencia
fija y variable.

14. Que son ecuaciones redox, y que compuestos son los que
actan.
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o,
simplemente, reaccin Redox, a toda reaccin qumica en la que uno o
ms pares de electrones se transfieren entre los reactivos, provocando un
cambio en sus estados de oxidacin.
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe
haber un elemento que ceda electrones, y otro que los acepte:
-El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de
su estructura qumica al medio, aumentando suestado de oxidacin, es
decir, siendo oxidado.
-El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos
electrones, quedando con un estado de oxidacininferior al que tena, es
decir, siendo reducido.
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se
convierte en un elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor
queda establecida mediante lo que se llama un par redox. Anlogamente,
se dice que, cuando un elemento qumico capta electrones del medio, este
se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma un par redox con
su precursor oxidado.
Compuestos que actan;
Alcanos, Alquenos, Alcoholes, Haluros de alquilo, Aminas, Alquinos, Cetonas,
Aldehidos, Dioles germinales, Acidos carboxlicos, Amidas, cloroformo,
dixido de carbono, tetraclorometano.

15. Indique las reglas de las valencias.

1) El Oxigeno vale -2 ; excepto en los perxidos que vale -1
2) El hidrogeno vale +1 ; excepto en los hidruros que vale -1
3) Los elementos libres o moleculares valen 0
4) Todos los elementos metlicos tienen valencias positivas (+)
5) La sumatoria de valencias positivas (+) y valencias negativas (-)
deben dar un valor De 0.

16. Indique las normas para Igualar una ecuacin Redox.

1) Plantear la ecuacin.
2) Poner los nombres a las sustancias reaccionantes y resultantes.

3) Aplique las reglas de las valencias a las sustancias reaccionantes y

resultantes e
Igualar a cero.
4) Observamos en la ecuacin los elementos que han cambiado de
valencia, sealamos
Y sacamos aparte, conforme se encuentran en la ecuacin.
5) Aplicamos la escala de oxidacin y reduccin y los resultados
intercambiamos en la
Ecuacin.
6) Los nros. Producto de la oxidacin y reduccin se los ubica en la
ecuacin principal
Dependiendo del nro. de tomos de las sustancias reaccionantes y
resultantes.
7) Igualar la ecuacin empezando 1ero por los elementos que se
oxidan y se reducen
Seguido de los metales y no metales; si los hay a continuacin el
hidrogeno y por
Ultimo el oxigeno que sirve de comprobacin si la ecuacin esta
igualada o no.
17. Igualar las siguientes ecuaciones:

18. Como se realiza la disociacin de cidos, hidrxidos, y oxisales

neutras.
cidos;
La disociacin de los cidos en una solucin significa la liberacin de un
protn H+, ste es un proceso de equilibrio, esto quiere decir que disociacin
y la recombinacin ocurren al mismo tiempo con la misma velocidad.
La constante de disociacin de los cidos Kaindica qu tan fuerte es un
cido, los cidos fuertes poseen una Ka de mayor valor (por lo tanto menor
pKa). El estudio de estos equilibrios se llama Equilibrio cido-base.

19 Iguale las siguientes ecuaciones:

a) Fe + Na2S2O3 +HCL =FeCl3 +NaCL +H2S +H2O
Na+7

Na+2

Reduccin 5e- *2 =10

Fe-1
Fe-0
Oxidacin 1 *3 =3e- *2= 6
6Na+7+10Fe3 =6Na+2+10Fe2
1 Termino
Na
6

2 Trmino
6
Fe
CL
S
H
O=

30
6
24
48
110

30
6
24
48
110

b) C5H12 + O2 =CO + H2O

C+0
C+12
H+16
H-2
8C+ 1H = 8C2 + 1H
1Termino

Oxidacin 1eReduccin 8e-

2Termino
C
H
O=

17
18
35

17
18
35

c) KMnO4 + Na2S2O3.5H2O + HCl = KCl + MnCL2 + NaCl + SO2 + H2O

Mn+7
Mn+2
Reduccin 5*1 = 5eO-12
O02 Oxidacin 1* 2= 2e2Mn+5O2 =2Mn+ 5O2
1Termino

2Termino
Mn
K
Cl
S
H
O=

2
2
8
6
18
36

2
2
8
6
18
36

20.- Indique las normas para igualar ecuaciones por el mtodo del
ion electrn
1) NORMA :
Plantear la ecuacin
2) NORMA :
Poner los nombres a las sustancias resultantes y relacionantes
3) NORMA :
Ubicar las valencias positivas y negativas en la parte superior de
cada ejemplo: e igual a o y sacarla aparte las valencias con su
simbologa que han cambiado su estado de oxidacin y reduccin
4) NORMA :
Se aplica la escala de oxidacin y reduccin los oxidantes y
resultantes se intercambian en ecuaciones y luego se multiplica

por cada uno de ellos sus tomos y luego se simplifica los

electrones producto de la oxidacin y reduccin
5) NORMA :
Ubicar los nmeros producto de la oxidacin y reduccin en la
ecuacin principal contabilizando al nmero de tomos y luego
abrir una tabla y ubicar los elementos que se oxidan y se reducen
segn metales y no metales. Si existe en la ecuacin a
continuacin el hidrogeno y por ltimo el oxgeno que sirve de
indicacin para comprobar que la ecuacin este igualada o no

21.-Iguale las siguientes ecuaciones por el mtodo del ion electrn

a) HNO3 + H2S = H2SO4 + NO +H2S
NO+02 - 10eNO+5
S+5
+ 3eS+2
1Termino
2Termino
NO
6
NO2
30e- =
3NO
10
10S
+
30e- = 10S
10
3NO + 10S
= 3NO + 10S
30

10

10

30

b) KMnO4 + KClO4 + H2O = MnO2 + KClO4 + K(OH)

Mn+02 - 10eMn+5
K+5
+ 3eK+2
1Termino
2Termino
Mn
6
Mn2
30e- =
3Mn
2
10K +
30e- =
10K
9
3Mn + 10K
= 3Mn + 10K
8

6
2

Cl

12

12
22.-Realice un
temperatura

cuadro

de

la

representacin

de

escalas

de

23.-Transformar los siguientes ejercicios

a)
b)
c)
d)

Transformar
Transformar
Transformar
Transformar

78 C a F
400K a F
750 R a C
78 F a C

24.-Escriba la formula y el enunciado de la ley de BoyleMariotte

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y
EdmeMariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el
volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a
temperatura constante. La ley dice que el volumen es inversamente
proporcional a la presin:

donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen

constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin
disminuye el volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de
la constante para poder hacer uso de la ley: si consideramos las dos
situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deber cumplirse la relacin:

25.- Escriba la formula y el enunciado de la ley de charles

El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura del
gas.
En otras palabras: Si aumenta la temperatura aplicada al gas, el volumen
del gas aumenta.
Si disminuye la temperatura aplicada al gas, el volumen del gas disminuye.
Como lo descubri Charles, si la cantidad de gas y la presin permanecen
constantes, el cociente entre el volumen (V) y la temperatura (T) siempre
tiene el mismo valor (K) (es constante).
Matemticamente esto se expresa en la frmula

26.- Escriba la formula y el enunciado de la ley de Gay Lussac

La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura.
Esto significa que: Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin.
Si
disminuimos
la
temperatura,
disminuir
la
presin.
Si lo llevamos al plano matemtico, esto queda demostrado con la siguiente
ecuacin:

27.- Escriba la formula y el enunciado de la ley de Dalton o de las

presiones parciales.
Ley de Dalton establece que la presin total, Ptot, de una mezcla de gases
es igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los
componentes
de
la
mezcla,
Ptot=Pp1+Pp2
En

el

Ptot=

caso

de

tener

gases

ideales,

n.R.T/

se

podr

escribir:
V

n=nmero de moles(si hay ms de dos compuestos se suman los moles)

R=constante
que
es
siempre
0,082
L.atm/K.mol
T=temperatura
V=volumen

28.- escriba la formula y el enunciado de la ley de Graham o de las

difusiones gaseosas.
Ley
de
difusin
de
Graham
La difusin es el proceso por el cual una substancia se distribuye
uniformemente en el espacio que la encierra o en el medio en que se
encuentra.
"La velocidad de difusin de un gas es inversamente proporcional a la raz c
uadrada de su densidad."

en donde v1 y v2 son las velocidades de difusin de los gases que se

comparan y d1 y d2 son las densidades. Las densidades se pueden
relacionar con la masa y el volumen porque (
); cuando M sea igual a la
masa (peso) v molecular y v al volumen molecular, podemos establecer la
siguiente relacin entre las velocidades de difusin de dos gases y su peso
molecular:

y como los volmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de

temperatura y presin son idnticos, es decir V1 = V2, en la ecuacin
anterior sus races cuadradas se cancelan, quedando:

29.- Resuelva los siguientes ejercicios

a) La P que ejerce sobre 59litros de gas aumenta desde 20 metros de agua
a 40 metros de agua calcular el nuevo V si la T permanece constante.

b) Una muestra gaseosa un V de 200ml a 80C calcular el volumen a 2C si

la precion se mantiene constante.

30.- Resuelva los siguientes ejercicios

a) Se dispone de un gas a 20R y a la P de 40 pies de columnas de agua
calcular la nueva P cuando la T se eleva a 800F

c) Una masa gaseosa ocupa el V de 1.8 lts. En condiciones normales

calcular el V que ocuparan a 200C y a la precion de 90mm de Hg.

35.- Escriba el concepto y la frmula de concentracin fsica:

Concepto: Es la magnitud que refleja la cantidad de una sustancia por
unidad de volumen. El Sistema Internacional establece que la unidad de
concentracin es el mol por metro cbico.
Frmula:

Porcentaje masa-masa (% m/m)

Porcentaje volumen-volumen (% V/V)

Concentracin en masa (% m/V)

36.- Resolver los siguientes ejercicios:

a) Se disuelven 8gr. De glucosa en 80gr. De agua destilada, determinar la
concentracin en % en peso.
m = (8gr / 80gr) * 100%
m= 10%
b) Se disuelven 30gr. De gelatina en 50gr. De agua, determinar la
concentracin en % en peso.
m= (30gr/50gr) * 100%
m= 60%

37.- Escriba el concepto y la frmula de la concentracin fsica con

densidad:
Concepto: Todo compuesto qumico que forma parte de una disolucin, sea
est saturada, no saturada y sobre saturada, que contenga elementos
qumicos, compuestos qumicos en forma de soluto y disolvente tienen un
grado de espesor que se manifiesta en la densidad de la disolucin.
Frmula:

d= P/V

donde P= peso,

V= volumen

38.- Resuelva los siguientes ejercicios:

a) Una solucin contiene en 12% en peso de glucosa y tiene una densidad
de 2,35 kg/ml. Determinar los gramos de la glucosa que se encuentran
disueltos en 500ml de solucin.
P= d * V

1175gr

P= 2,35kg / ml * 500ml

P= 1175gr

100%
12%

x= 141 gr

b) Una solucin de cido sulfrico tiene una densidad de 7,40kg/ml,

contiene el 60% en masa del cido. Calcular el volumen de la solucin que
ocupan 250gr de este cido.
P= 0,25kg V= P/d
0,033
100%
V= 0,25kg / 7,40kg/ml
V=0,033 ml

60%

x= 0, 0198 ml

39.- Haga una clasificacin conceptual de las concentraciones

qumicas:
CONCENTRACIONES
QUIMICA
MOLARIDAD
(M).- Indica el
nmero de moles
de soluto
existentes en un
litro de solucin.
Una solucin 3M
es aquella que
contiene 3 moles
de cloruro de
sodio, disueltos
en un litro de
solucin.

MOLALIDAD(m).Indica el nmero de
moles de soluto
existentes en un
kilogramo de
disolvente. Una
solucin 3 molal de
cloruro de sodio, es
aquella que
contiene 3 moles
de la sal disueltos
en un kilogramo de
agua.

NORMALIDAD
(N).- Indica el
nmero de
equivalentes de
soluto existentes
en un litro de
solucin. Una
solucin 3N de
cloruro de sodio es
aquella que
contiene 3
equivalentes
qumico-gramo de

FRACCIN
MOLAR(X).Expresa la relacin
entre el nmero de
moles de un
componente de la
solucin y el
nmero total de
moles de todos los
componentes
presentes en la
solucin.

40.- Ponga las frmulas de las concentraciones qumicas

MOLARIDAD:
M= gr * 1lts / V* mol
(gr=
volumen del soluto, mol= cantidad de sustancia)

masa

del

soluto,

V=

MOLALIDAD:

NORMALIDAD: N= P * 1lts / V * eq.

del soluto, Eq= equivalente qumico)

(P= peso del soluto, V= volumen

FRACCION

MOLAR:

41.- Resolver los siguientes ejercicios

a.- Calcular la molaridad de una solucin de adido sulfhdrico que
contiene 90 kg. De cloruro de calcio disueltos en 20 lts de solucin.
Datos:
Gr= 90 kg => 90000gr
V= 20 lts => 20000 ml
34 gr/mol
M = gr *1lts

H2SH = 2
S = 32
M = 90000 * 1000

V * mol

20000 * 34

M = 132.35 mol

b.- Se disuelve azcar concentrada cuya formula es C6H12O6. ESTA

solucin contiene 0,14 molal en 600 gr. De disolvente determinar la
masa del soluto disuelto.
C = 12*6
V = gr * 1lts
M * mol
V = 2380.95 ml

V= 600 * 1000ml
0.14 * 180

H = 1*12
O = 16 *6
180 gr/mol

42.- escriba el concepto y la formula de las soluciones molares.

Una solucin MOLAL se define como cantidad de moles de soluto por cada
KILOGRAMO
de
SOLVENTE.
Ejemplos: una solucin 1 MOLAL de cloruro de sodio contiene un mol de sal
en
cada
kilogramo
de
SOLVENTE.
Si queremos preparar una solucin 1 MOLAL se cido sulfrico cuyo peso
molecular es de 98 gramos deberemos colocar un KILOGRAMO de agua y
agregar 98 gramos de cido sulfrico. En consecuencia el peso total de la
solucin sera de 1,098 kg pues se debe sumar 1 kg de agua con 98 g (0,098
kg) de solvente (cido)
M = gr * 1lts
V * mol

43.- Calcular los equivalentes qumicos de :

a.- Sulfato de aluminio
Al2 (SO4)3
Al = 2* 27 = 54
S = 3*32 = 96
O = 12*16= 192
342 / 6 = 57gr/Eq

Eq = 57

b.- hidrxido de osmio

Os(OH)4
Os = 190
O = 16 * 4
H=1*4
258 / 4 =

64.5

c.- 8 molculas de carbonato bsico de osmio

CO2 +H20
H = 32
Os = 190*8
O = 16*16
H = 16
C = 12*8
O = 24*16
2304 /16

H2CO3 + Os(OH)4

8(2H2O + Os(OH)2CO3 )

= 144

44.- resuelva los siguientes ejercicios:

a.- Determinar el equivalente qumico del permanganato de

potasio cuando el manganeso se reduce de +7 a +2.
KMnO4
K = 39
Mn = 55
O = 16*4
158 / 4 =39.5

b.- Cuantos gramos de hidrxido de sodio octahidratado

necesitan para preparar 3 litros en solucin 0,5N.
N = gr * 1lts
V * Eq
Gr = 0.5*1000ml
3000ml * 40

gr = N * V*EqNa (OH)
1lts

se

Na = 23
O = 16
H=1
40

Gr = 4.16 x10-3

45.- Haga una clasificacin de los sistemas dispersos y ponga un

ejemplo de cada uno.
SISTEMAS DISPERSOS: Se denominan sistemas dispersos a todos aquellos
que tienen pequesimas partculas slidas en suspensin en un medio
lquido o gaseoso. La solucin es en realidad una dispersin homognea
simplemente denominada solucin. Pero lo que nos interesa en realidad son
las dispersiones heterogneas o simplemente dispersiones. Una dispersin
es el humo, la tinta china, la arcilla en agua. Estos sistemas dispersos toman
varios nombres segn el estado fsico de la fase que est dispersa (partcula
en
el
medio)
o
la
fase
dispersante
(medio
lquido):
Emulsiones: son dispersiones de partculas lquidas en un medio lquido. Por
ejemplo: La leche, la sangre, aceite y agua agitados fuertemente.
Suspensiones: son finas partculas slidas dispersas en un medio lquido. Por
ejemplo: la tinta china, arcilla en agua. Cuando estas partculas son casi
imperceptibles,
se
denominan
coloides.
Los coloides pueden ser visibles si se atraviesa con un fuerte haz de luz un
recipiente que los contenga. Estos brillan con una determinada intensidad,
debido a la difraccin que sufre la luz al incidir sobre las micelas. A este
efecto se lo denomina fenmeno de Tyndall. Mientras se observan los
coloides en el medio tambin puede determinarse un movimiento rectilneo
y desordenado de estas partculas con fuertes cambios de direccin. Este
movimiento se conoce como movimiento Browniano. En los sistemas
coloidales,
las
partculas
dispersas
se
denominan
micelas.
CLASIFICACIN
DE
LOS
SISTEMAS
DISPERSOS:
Segn el grado de divisin de las partculas dispersas los sistemas se
pueden
clasificar
en:
Dispersiones macroscpicas o groseras: son sistemas heterogneos en el

que se observan las partculas a simple vista. Por ejemplo: el granito

(formado por cuarzo, mica y feldespato), arena con agua, etc.
Dispersiones finas: son sistemas heterogneos visibles al microscopio y
pueden tomar los nombres de emulsin o dispersin segn el caso (ver ese
tpico).
Dispersiones o sistemas coloidales: en estas dispersiones las fases son
observadas nicamente con el microscopio electrnico y son las que marcan
en la realidad si un sistema es homogneo o heterogneo. Por ejemplo: la
gelatina.
Soluciones verdaderas: en estos sistemas las partculas dispersas son
molculas o iones. Son verdaderos sistemas homogneos y sus partculas
no son visibles aun con el microscopio electrnico. Por ejemplo: azcar
disuelta en agua, una solucin de sal y agua. Se estudiarn en la prxima
unidad.

46.- Haga una clasificacin conceptual de las dispersiones y ponga

un ejemplo de cada una.
Al hablar de sistemas dispersos o mezclas, se tendr en cuenta que se
denomina as, a los sistemas homogneos (soluciones) o heterogneos
(dispersiones), formados por mas de una sustancia. Hay sistemas dispersos
en los que se distinguen dos medios: la fase dispersante y la fase dispersa.
Las mezclas se caracterizan porque: las componentes de las mezclas
conservan sus propiedades, intervienen en proporciones variadas, en ellos
hay diferentes clases de molculas, cuando son homogneas se pueden
fraccionar y cuando son heterogneas se pueden separar en fases.
Segn el grado de divisin de las partculas los sistemas dispersos se
clasifican
en:
Dispersiones macroscpicas o groseras: son sistemas heterogneos, las
partculas dispersas se distinguen a simple vista son mayores a 50m.
Dispersiones finas: son sistemas heterogneos visibles al microscopio, las
partculas
son
menores
a
50m
y
mayores
a
0.1
m.
Dispersiones o sistemas coloidales: en estas dispersiones el medio
disperso solo es visible con el ultramicroscopio. Si bien son sistemas
heterogneos, marcan un lmite entre los sistemas materiales heterogneos
y homogneos. El tamao de sus partculas se halla alrededor de 1m
Soluciones verdaderas: en estos sistemas las partculas dispersas son
molculas o iones, su tamao es menor a 0.001m. No son visibles ni
siquiera con ultramicroscopio, y son sistemas homogneos.

47.-Haga una clasificacin conceptual de los coloides y ponga un

ejemplo
Los coloides se clasifican segn la magnitud de la atraccin entre la fase
dispersa y la fase continua o dispersante. Si esta ltima es lquida, los
sistemas coloidales se catalogan como soles y se subdividen en
lifobos (poca atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersante) y
lifilos (gran atraccin entre la fase dispersa y el medio dispersarte). Si el
medio dispersante es agua se denominan hidrfobos (repulsin al
agua) e hidrfilos (atraccin al agua).
En la siguiente tabla se recogen los distintos tipos de coloides segn el
estado de sus fases continua y dispersa:
Fase dispersa
Gas

Lquido

Slido
Aerosol slido,

Aerosol lquido,
Gas

No es posible porque
todos los gases son Ejemplos:
solubles entre s.
bruma
Emulsin,
Espuma,

Fase
continu Lqui
Ejemplos:
a
do
de afeitado

niebla,

Ejemplos:
Humo, polvo en
suspensin
Sol,

Ejemplos:
Leche,
Ejemplos:
Espuma salsa
mayonesa,
Pinturas,
crema
de
manos,
china
sangre

Espuma slida,

Gel,

tinta

Sol slido,

Slid
Ejemplos:
piedra Ejemplos:
Gelatina, Ejemplos:
o
Pmez, aerogeles
gominola, queso
Cristal de rub

Debido a sus aplicaciones industriales y biomdicas, el estudio de los

coloides es importante dentro de la fisicoqumica y de la fsica aplicada. As,
muchos grupos de investigacin de todo el mundo se dedican al estudio de
las propiedades pticas, acsticas, de estabilidad y de su comportamiento
frente a campos externos. En particular, el comportamiento electrocintico
(principalmente las medidas de movilidad electrofortica) o la conductividad
elctrica
de
la
suspensin
completa.
Es lo que se conoce como agente expansor plasmtico. Producen efectos
hermodinmicos ms rpidos y sostenidos que las soluciones cristaloides,
precisndose menos volumen que las soluciones cristaloides, aunque su
costo es mayo

48.-Ponga una diferencia entre micelas, soles y geles

Soles
y
geles:
los
coloides
protoplasmticos
experimentan
transformaciones sol-gel, llamadas tambin reversin o cambio de fase, los
coloides presenta un estado intermedio entre solido y lquido y gaseoso. En
el protoplasma los estados de sol y gel, alternan normalmente segn las
variaciones de concentracin. Los soles ms importantes en la biologa son
las dispersiones de protenas en agua. Mientras que:Se denomina micela al
conglomerado de molculas que constituye una de las fases de los coloides.
Es el mecanismo por el cual el jabn solubiliza las molculas insolubles en
agua, como las grasas

49.-Ponga 5 importancias de los coloides

Todos
los
tejidos
vivos
son
coloidales.
El suelo en parte est constituido de una materia coloidal.
Los coloides juegan un papel importantsimos tanto en nuestra vida como
en la industria. Muchos de los alimentos que ingerimos son coloides: la
leche, la mayonesa, las sopas claras, las jaleas, las cremas batidas, etc.;
gran parte de las medicinas son tambin dispersiones coloidales,
especialmente emulsiones; el jabn es un electrolito coloidal, cuya accin
detergente se debe a su habilidad para emulsionar la mugre con el agua.
Muchas sustancias ms, de uso frecuente por el hombre, pertenecen al
grupo de los coloides
En la industria, los cauchos, los plsticos, las pinturas, las lacas y los
barnices son coloides. En la fabricacin de las cermicas, los plsticos, los
textiles, el papel, las pelculas fotogrficas, las tintas, los cementos, las
gomas, los cueros, lubricantes, jabones, insecticidas agrcolas, detergentes
y en proceso como blanqueo, purificacin y flotacin de minerales,
dependen de la absorcin en la superficie de materia coloidal.

50.- Ponga 4 ejemplos de sustancias acidas que permitan el paso

de la corriente elctrica
Los cidos sulfrico, ntrico, clorhdrico, bromhdrico, perclrico y los
hidrxidos de sodio, potasio, calcio y bario
51.-Escriba una diferencia entre electrolisis y electrolito
Electrlisis
La electrlisis es una reaccin qumica donde las sustancias que se
encuentran disueltas en agua
(disolucin) o fundidas son capaces de disociarse o ionizarse en sus
componentes moleculares y/o
atmicos constituyentes. La disociacin produce estructuras qumicas
cargadas elctricamente, por lo que las disoluciones electrolticas se
caracterizan por conducir la corriente elctrica.
Ejemplo de reaccin electroltica: CaCO3 = (Ca)+2 +( CO3)-2
Electrolitos
Los electrolitos son sustancias qumicas capaces de disociarse o ionizarse
cuando se encuentran en disolucin o fundidas. Los electrolitos disociados
permiten que el sistema conduzca la corriente elctrica.
Ejemplo de electrolitos: CaCO3
52.- Realice una clasificacin conceptual de las clases de
conductores elctricos
Los conductores en general pueden clasificarse en: metlicos, electrolticos
y gaseosos.
En los conductores metlicos la conduccin es electrnica, es decir, los
portadores de cargas son electrones libres. Pertenecen a este grupo los
metales y aleaciones. Se suele hablar en estos casos de conduccin
metlica. En los conductores electrolticos la conduccin es inica;
pertenecen a este grupo los llamados electrolitos, es decir, los cidos (bases

o sales, disueltos o fundidos). Las molculas de estas sustancias, cuando se

disuelven o funden, de disocian total o parcialmente formando iones
positivos o negativos, y estos iones son portadores de cargas. En estos
casos, el paso de la corriente elctrica corresponde a un desplazamiento de
material, y viene acompaada de una reaccin qumica.
En los conductores metlicos la electricidad circula a travs de la materia,
mientras que en los conductores electrolitos circula con la materia. Los
gases pertenecen a un tercer grupo de conductores, los conductores
gaseosos; en estado normal, los gases no son conductores, pero pueden
convertirse relativamente en buenos conductores cuando estn ionizados.
Normalmente no se utilizan los gases para conducir corriente, salvo en
casos muy especiales. La conduccin a travs de los gases no cumple con la
Ley de Ohm.

53.-Como se calcula el equivalente electroqumico

El equivalente electroqumico se calcula dividiendo al equivalente qumico
entre 96500, el equivalente qumico se calcula dividiendo el peso atmico
para el nmero de valencia.

54.- Calcular el equivalente electroqumico de los siguientes

elementos
Si Eeq=Eq/1F
1F=96500
Tenemos:
Nb:
Eq = PA/# valencias
18.58/96500=1.92*10-4
Eq = 92.9/5= 18.58
Ce:
Eq = PA/# valencias
46.7/96500=4.83*10-4
Eq = 140.12/3= 46.7
35.03/96500=3.6*10-4
Eq = 140.12/4= 35.03

Eeq=

Eeq=
Eeq=

55.- Que es intensidad de corriente, escriba su formula y el valor de

su
simbologa
La intensidad de corriente (I) es la cantidad de carga elctrica que atraviesa

un conductor en un tiempo determinado. Se la expresa as I = Q / t , la

unidad de su simbologa es el (A) amperio.

56.- escriba las leyes de la electrolisis

Primera ley de la electrolisis.- La masa M de sustancia que se
desprende en el electrodo es directamente proporcional a la carga
elctrica Q que pasa por el electrlito si a travs de ste se hace
pasar durante el tiempo t una corriente continua de intensidad I.
Su formula es: M= KQ= Klt

Segunda ley de la electrolisis.- Los equivalentes electroqumicos

de los elementos son directamente proporcionales a sus
equivalentes qumicos. Dando as el conocido numero de Faraday.

Ley unificada de la electrolisis.- Permite esclarecer el sentido

fsico de F, porque precisamente cuando M = A / z, el nmero de
Faraday F = Q. La cantidad de sustancia igual a 1 / z moles recibe
el nombre de equivalente-gramo. Cuando z = 1, el equivalente
gramo de la sustancia es igual a un mol. La constante de Faraday
es numricamente igual a la carga elctrica que hay que hacer
pasar por el electrlito para que se desprenda en el electrodo un
equivalentegramo de sustancia.

57.- Realice el despeje correspondiente de la formula de la ley de

faraday.
Tomando para esto la segunda ley de Faraday o lo que es lo mismo la
segunda ley de la electrolisis:
Los equivalentes electroqumicos de los elementos son directamente
proporcionales a sus equivalentes qumicos

Donde C es cierta constante universal para todos los elementos y kx es el

equivalente qumico

Aqu A es la masa atmica del elemento (en kg/mol), y z, su valencia. As

pues

Teniendo asi la formula de la ley de faraday.

TEMA: CUESTIONARIO DE EXAMENES DE GRADO PARA FISICO

MATEMATICO
INTEGRANTES:

Santiago Chauca
Miguel Rivera
Daniel Vargas
Homero Linares
Santiago Villalba
Cristian Chisaguano
David Churaco
Joselyn Falcon
Rubi Chamorro
Bryan Carrera

CURSO: 6 F.M. B
FECHA: 13 de Junio del 2012

1.- De conceptos de:

a) Electroqumica.- es una rama de la qumica que estudia la
transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En
otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfase de
un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser
una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.

b) Electrolisis.- es el proceso que separa los elementos de un

compuesto por medio de la electricidad. En ella ocurre la captura de
electrones por los cationes en el ctodo (una reduccin) y la
liberacin de electrones por los aniones en el nodo (una oxidacin).

c) Electrolitos.- es cualquier sustancia que contiene iones libres, los

que se comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que
generalmente consisten de iones en solucin, los electrlitos tambin
son conocidos como soluciones inicas, pero tambin son posibles
electrolitos fundidos y electrolitos slidos.

2.- Haga una clasificacin conceptual de los conductores elctricos

Conduntores
electricos

Conductores

Semi
conductores

Aislantes

En los conductores slidos la

corriente elctrica es
transportada por el movimiento
de los electrones; y en
disoluciones y gases, lo hace por
los iones.

Entre los semiconductores

comunes se encuentran
elementos qumicos y
compuestos, como el silicio, el
germanio, el selenio, el
arseniuro de galio, el seleniuro
de cinc y el telururo de plomo.
Para incrementar el nivel de la
conductividad se provocan
cambios de temperatura, de la
luz o se integran impurezas en
su estructura molecular.
Estos cambios originan un
aumento del numero de
electrones liberados (o bien
huecos) conductores que
transportan la energa elctrica.

Presentan una resistencia al paso

de corriente elctrica hasta 2,5
1024 veces mayor que la de los
buenos conductores elctricos
como la plata o el cobre.

3.- Explique en que consiste la teora de Arrhenius

SvanteAugust Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en
la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la
Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un
estudiante, investig las propiedades conductoras de las disoluciones
electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de
la disociacin electroltica. l defini los cidos como sustancias qumicas
que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una
concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el
agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia
que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin
de neutralizacin sera:
H+ + OH- H2O
La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el
concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y
el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica
es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad
se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de
agua.
En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general
como sustancias que, en solucin acuosa.

Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.

Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.

Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro

produciendo hidrgeno gaseoso, H2 (g).

Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones

hidrxido, OH-) formando agua y compuestos llamados sales. La sal
que se forma est compuesta por el ion metlico de la base y el ion
no metlico del cido. Casi todas las sales son slidos cristalinos de
alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan

las cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades
originales. El producto de reaccin tiene un sabor que no es agrio ni
amargo, sino salado. Se produce una sal y agua cuando un cido neutraliza
una base.
Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con en
realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos son
compuestos que liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas.
Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases
(tambin llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa,

Tienen un sabor amargo.

Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto.

Hacen que el papel tornasol cambie de rojo a azul.

Reaccionan con lo cidos formando agua y sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en

realidad propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con
compuestos que liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las definiciones
de Arrhenius son tiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de
soluciones acuosas.
Acidos y bases de Arrhenius:

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.

Las bases liberan iones hidrxido en agua.

4.- Explique en que consiste la teora de Bronsted

Johannes NiclausBronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En
1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de
qumica en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes
fueron en el campo de la termodinmica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue
un qumico britnico que, junto a Johannes Bronsted, anunci una teora
revolucionaria como resultado de los experimentos con cidos y bases en
solucin, que desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no
relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido-base conjugados.
Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el
caso de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los
qumicos estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se
encontraron compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en sus
frmulas. Se necesitaba una nueva teora.
Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona

un ion hidrgeno, H+

Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta

un ion hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se

necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base
en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua
cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida:
NH3 + base NH2- + base + H+
El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu
un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que
sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se

contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin

qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2)
cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)
se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el
protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el
protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La
ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha
o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se
produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en
agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion
hidronio:
HCl + H2O H3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base
conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O,
un cido dbil.
Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no
transfiere con facilidad un protn al agua:
HF

H2O

H3O+

F-

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base

ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora
de Brnsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar
propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos
como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de
un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido
con mayor tendencia a disociarse que el agua:
HCl + H2O H3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que
ella (como el amonaco):
NH3 + H2O NH4+ + OH-

5.- Como se obtiene el equivalente qumico y electroqumico, y cual

es su formula
Equivalente
Numero de eq= peso de la muestra/peso equivalente
Equivalente electroqumico
Equivalente qumico= peso atmico partido/valencia

6.- Resuelva los siguientes ejercicios

qumico

a) Calcule el equivalente electroqumico del : Sr, Os, Mo

Sr=33.81
Os=47.55
Mo=47.97 y Mo=15.99

Os=23.77

b) Calcule el equivalente electroqumico del : Fe, Ta

Fe=27.92 y Fe=18.61
Ta=60.31 y Ta=36.18
7.- Resuelva los siguientes ejercicios:
a) Una lmpara consume una corriente de 20 A. Determinar la cantidad
de corriente utilizada por la lmpara en 2 h, 20 min, 15 s.
V=it
V=20A(8415s)
V=168300
b) Por un electrolito pasan 90000 C durante 3 h, 20 min. Calcular la
intensidad de la corriente.
V=it
I=V/t
I=90000c/12000s
I=7.5A
21. Haga un mapa conceptual de las propiedades de los lquidos.
Propiedades De Los
Lquidos.
Viscosidad: Los lquidos se
caracterizan porque las fuerzas
internas en un lquido no dependen de
la deformacin total, aunque usual si
dependen de la velocidad de
deformacin, esto es lo que diferencia
a los solidos deformables de los
lquidos. Los fluidos reales se
caracterizan por poseer una resistencia
a fluir llamada viscosidad (que tambin
esta presente en el solido visco
elstico). Eso significa que en la
prctica para mantener la velocidad en
un lquido es necesario aplicar una
fuerza o presin, y si dicha fuerza cesa
el movimiento del fluido cesa
Cohesin;
Adhesin:
fuerza de
fuerza de
atraccin
atraccin
entre
entre
molculas
molculas
iguales.
diferentes.

Fluidez; es una caracterstica de los

lquidos y/o gases que les confiere la
habilidad de poder pasar por
cualquier orificio o agujero por mas
pequeo que sea, siempre que este
a un mismo o inferior nivel del
recipiente en el que se encuentren
(el liquido y el gas), a diferencia del
restante
estadopresin
de agregaron
Presin
dedevapor;
de vapor
domo
un solido.
es liquida,
el opuesto
en equilibro
conFluidez
su forma
la
dellamada
viscosidad,
ambas
se
relacionan
presin de vapor, solo
con la temperatura
y la presin.
A
depende
de la temperatura;
su valor
mayor
a unatemperatura
temperaturamas
dadafluidez
es unaun
liquido
y
menos
fluidez
tiene
gas.
propiedad caractersticas deun
todos
los lquidos.
Tambin lo son el Punto de
ebullicin, el punto de solidificacin y
el calor de vaporizacin
(esencialmente, el calor necesario
para transformar en vapor una
determinada cantidad de liquido).

Viscosidad;
resistencia que
manifiesta un
lquido a fluir.
22. Haga un mapa conceptual de las propiedades de los solidos.

23. Enliste 2 propiedades fsicas, 2 qumica, y 2 mecnicas de los

metales.
Fsicas;
La

estructura
de
la
Ocupa un lugar en el espacio.

materia

no

cambia.

Qumicas;
Reactividad
Poder Calorfico
Mecnicas;
Maleabilidad
Dureza

24. Haga una clasificacin conceptual de los metales alcalinos,

alcalinos trreos y metales

Metales Alcalinos;
Los metales alcalinos, litio ( li ), sodio ( na ), potasio ( k ), rubidio ( rb ), cesio
( cs ) y francio ( fr ), son metales blandos de color gris plateado que se
pueden
cortar
con
un
cuchillo.
Presentan densidades muy bajas y son buenos conductores de calor y la
electricidad; reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras
substancias qumicas, y nunca se les encuentra como elementos libres (no
combinados) en la naturaleza.
Los compuestos tpicos de los metales alcalinos son solubles en agua y
estn presentes en el agua de mar y en depsitos salinos. Como estos
metales reaccionan rpidamente con el oxgeno, se venden en recipientes al
vaco, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. En
este grupo los ms comunes son el sodio y el potasio.
Los compuestos de los metales alcalinos son isomorfos, lo mismo que los
compuestos salinos del amonio. Este radical presenta grandes analogas con
los metales de este grupo.
Estos metales, cuyos tomos poseen un solo electrn en la capa externa,
son monovalentes. Dada su estructura atmica, ceden fcilmente el
electrn de valencia y pasan al estado inico. Esto explica el carcter
electropositivo que poseen, as como otras propiedades.
Alcalinos Frreos;
Se encuentran el berilio ( be ), magnesio ( mg ), calcio ( ca ), estroncio ( sr ),
bario ( ba ) y el radio ( ra ). Estos metales presentan puntos de fusin mas
elevados que los del grupo anterior, sus densidades son todava mas bajas,
pero son algo mas elevadas que la de los metales alcalinos comparables.
Son menos reactivos que los metales alcalinos. Todos los metales
alcalinotrreos poseen dos electrones de valencia y forman iones con doble
carga
Positiva ( 2 +).
Son bivalentes y se les llama alcalinotrreos a causa del aspecto trreo de
sus xidos. Como el nombre indica, manifiestan propiedades intermedias
entre los metales alcalinos y los trreos; el magnesio y, sobre todo, el berilio
son los que mas se asemejan a estos. No existen en estado natural, por ser
demasiado activos y, generalmente, se presentan formando silicatos,
carbonatos, cloruros y sulfatos. Los metales son difciles de obtener, por lo
que su empleo es muy restringido.
Metales Trreos;
BORO;
Elemento qumico, B, nmero atmico 5, peso atmico 10.811. Tiene tres
elementos de valencia y se comporta como no metal. Se clasifica como
metaloide y es el nico elemento no metlico con menos de cuatro
electrones
en
la
capa
externa.
La forma cristalina es un slido quebradizo, muy duro. Es de color negro
azabache a gris plateado con brillo metlico. Una forma de boro cristalino es
rojo brillante. La forma amorfa es menos densa que la cristalina y es un
polvo que va del caf castao al negro. En los compuestos naturales, el boro

se encuentra como una mezcla de dos istopos estables, con pesos

atmicos
de
10
y
11.
Muchas propiedades del boro no estn lo suficientemente establecidas en
forma experimental por la pureza discutible de algunas fuentes de boro, las
variaciones en los mtodos y las temperaturas de preparacin.
El boro constituye el 0.001% en la corteza terrestre. Nunca se ha
encontrado libre. Est tambin presente en el agua de mar en unas cuantas
partes por milln (ppm). Existe en pequeas cantidades en la mayora de los
suelos y es un constituyente esencial de varios silicatos tales como la
turmalina y la datolita. La presencia de boro en cantidades muy pequeas
parece ser necesaria en casi todas las plantas, pero en grandes
concentraciones es muy txico para la vegetacin. En la naturaleza hay slo
un nmero limitado de localidades con concentraciones altas de boro o
grandes depsitos de minerales; los ms importantes parecen ser de origen
volcnico.
ALUMINIO
Elemento qumico metlico, de smbolo Al, nmero atmico 13, peso
atmico 26.9815, que pertenece al grupo IIIA del sistema peridico. El
aluminio puro es blando y tiene poca resistencia mecnica, pero puede
formar aleaciones con otros elementos para aumentar su resistencia y
adquirir varias propiedades tiles. Las aleaciones de aluminio son ligeras,
fuertes, y de fcil formacin para muchos procesos de metalistera; son
fciles de ensamblar, fundir o maquinar y aceptan gran variedad de
acabados. Por sus propiedades fsicas, qumicas y metalrgicas, el aluminio
se ha convertido en el metal no ferroso de mayor uso.
El aluminio es el elemento metlico ms abundante en la Tierra y en la
Luna, pero nunca se encuentra en forma libre en la naturaleza. Se halla
ampliamente distribuido en las plantas y en casi todas las rocas, sobre todo
en las gneas, que contienen aluminio en forma de minerales de almino
silicato. Cuando estos minerales se disuelven, segn las condiciones
qumicas, es posible precipitar el aluminio en forma de arcillas minerales,
hidrxidos de aluminio o ambos. En esas condiciones se forman las bauxitas
que sirven de materia prima fundamental en la produccin de aluminio.
El aluminio es anftero y puede reaccionar con cidos minerales para
formar
sales
solubles
con
desprendimiento
de
hidrgeno.
El aluminio fundido puede tener reacciones explosivas con agua. El metal
fundido no debe entrar en contacto con herramientas ni con contenedores
hmedos.
A temperaturas altas, reduce muchos compuestos que contienen oxgeno,
sobre todo los xidos metlicos. Estas reacciones se aprovechan en la
manufactura
de
ciertos
metales
y
aleaciones.
Su aplicacin en la construccin representa el mercado ms grande de la
industria del aluminio. Millares de casas emplean el aluminio en puertas,
cerraduras, ventanas, pantallas, boquillas y canales de desage. El aluminio
es tambin uno de los productos ms importantes en la construccin
industrial. El transporte constituye el segundo gran mercado. Muchos
aviones comerciales y militares estn hechos casi en su totalidad de
aluminio. En los automviles, el aluminio aparece en interiores y exteriores
como molduras, parrillas, llantas (rines), acondicionadores de aire,
transmisiones automticas y algunos radiadores, bloques de motor y
paneles de carrocera. Se encuentra tambin en carroceras, transporte
rpido sobre rieles, ruedas formadas para camiones, vagones, contenedores

de carga y seales de carretera, divisin de carriles y alumbrado. En la

industria aeroespacial, el aluminio tambin se encuentra en motores de
aeroplanos, estructuras, cubiertas y trenes de aterrizaje e interiores; a
menudo cerca de 80% del peso del avin es de aluminio. La industria de
empaques para alimentos es un mercado en crecimiento rpido.
En las aplicaciones elctricas, los alambres y cables de aluminio son los
productos principales. Se encuentra en el hogar en forma de utensilios de
cocina,
papel
de
aluminio,
herramientas,
aparatos
porttiles,
acondicionadores de aire, congeladores, refrigeradores, y en equipo
deportivo
como
esques
y
raquetas
de
tenis.
GALIO
Elemento qumico, smbolo Ga, nmero atmico 31 y peso atmico 69.72.
lo descubri Lecoq de Boisbaudran en Francia en 1875. Tiene un gran
intervalo de temperatura en el estado lquido, y se ha recomendado su uso
en termmetros de alta temperatura y manmetros. En aleacin con plata y
esta, el galio suple en forma adecuada la amalgama en curaciones
dentales; tambin sirve para soldar materiales no metlicos, incluyendo
gemas o metales. El arseniuro de galio puede utilizarse en sistemas para
transformar movimiento mecnico en impulsos elctricos. Los artculos
sintticos superconductores pueden prepararse por la fabricacin de
matrices porosas de vanadio o tntalo impregnados con hidruro de galio. El
galio ha dado excelentes resultados como semiconductor para uso en
rectificadores, transistores, fotoconductores, fuentes de luz, diodos lser o
mser
y
aparatos
de
refrigeracin.
El galio slido parece gris azulado cuando se expone a la atmsfera. El galio
lquido es blanco plateado, con una superficie reflejante brillante. Su punto
de congelacin es ms bajo que el de cualquier metal con excepcin del
mercurio
(-39C
o
-38F)
y
el
cesio
(28.5C
u
83.3F).
El galio es semejante qumicamente al aluminio. Es anftero, pero poco ms
cido que el aluminio. La valencia normal del galio es 3+ y forma hidrxidos,
xidos y sales. El galio funde al contacto con el aire cuando se calienta a
500C (930F). Reacciona vigorosamente con agua hirviendo, pero
ligeramente con agua a temperatura ambiente. Las sales de galio son
incoloras; se preparan de manera directa a partir del metal, dado que la
purificacin de ste es ms simple que la de sus sales.
El galio forma aleaciones eutcticas de bajo punto de fusin con varios
metales, y compuestos intermetlicos con muchos otros. Todo el aluminio
contiene cantidades pequeas de galio, como impureza inofensiva, pero la
penetracin intergranular de grandes cantidades a 30C causa fallas
catastrficas.
Elemento qumico de smbolo In, de nmero atmico 49, el indio tiene un
nmero
atmico
relativo
de
114.82.
Se encuentra aproximadamente en un 0.000001% en la corteza terrestre y
normalmente en concentraciones de 0.1% o menores. Se halla distribuido
ampliamente en muchas minas y minerales y se recobra en gran parte de
los conductos de polvo y residuos de las operaciones de procesamiento de
zinc.
Indio
Elemento qumico de smbolo In, de nmero atmico 49, el indio tiene un
nmero
atmico
relativo
de
114.82.
Se encuentra aproximadamente en un 0.000001% en la corteza terrestre y

normalmente en concentraciones de 0.1% o menores. Se halla distribuido

ampliamente en muchas minas y minerales y se recobra en gran parte de
los conductos de polvo y residuos de las operaciones de procesamiento de
zinc.
El indio se utiliza para soldar alambre de plomo a transistores de germanio
y como componente de los semiconductores intermetlicos empleados en
los transistores de germanio. El arseniuro de indio, antimoniuro y fosfuro son
semiconductores con propiedades especiales. Otros usos del indio se
encuentran en la produccin de recubrimientos para reducir la corrosin y el
desgaste, en las aleaciones para sellado de vidrio y en las aleaciones
dentales.
Elemento qumico de smbolo Tl, nmero atmico 81 y peso atmico
relativo 204.37. La notacin de los electrones de valencia correspondiente al
estado basal es 6s26p1, que explica un mximo de oxidacin de III en sus
compuestos. Se conocen tambin compuestos con estado de oxidacin de I
y
con
estado
de
oxidacin
evidente
II.
El talio se encuentra en la corteza terrestre en proporcin de 0.00006%,
principalmente como compuesto minoritario en minerales de hierro, cobre,
sulfuros y seleniuros. Los minerales de talio se consideran raros. Tiene un
empleo importante en los componentes electrnicos; por ejemplo, los
cristales de yoduro de sodio, activados por talio y usados en tubos
fotomultiplicadores. Tambin se utiliza en aleaciones de bajo punto de
fusin, lentes pticas y sellos de vidrio para almacenar componentes
electrnicos. Los compuestos de talio son muy txicos para los seres
humanos y otras formas de vida.
25. Realice una clasificacin conceptual de los metales del grupo
del hierro.
Hierro;
Es un metal
maleable, de color gris plateado y presenta
propiedades magnticas; Esferromagntico a temperatura ambiente y
presin atmosfrica. Es extremadamente duro y pesado.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerosos minerales,
entre ellos muchos xidos, y raramente se encuentra libre. Para obtener
hierro en estado elemental, los xidos se reducen con carbono y luego es
sometido a un proceso de refinado para eliminar las impurezas presentes.
Es el elemento ms pesado que se produce exotrmicamente por fusin, y
el ms ligero que se produce a travs de una fisin, debido a que su ncleo
tiene la ms alta energa de enlace por nuclen (energa necesaria para
separar del ncleo un neutrn o un protn); por lo tanto, el ncleo ms
estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones).
Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la temperatura y
presin.

Rutenio;
Es un metal blanco duro y frgil; presenta cuatro formas cristalinas
diferentes. Se disuelve en bases fundidas, y no es atacado por cidos a
temperatura ambiente. A altas temperaturas reacciona con halgenos y
con hidrxidos. Se puede aumentar la dureza del paladio y el platino con
pequeas cantidades de rutenio. Igualmente, la adicin de pequeas

cantidades aumenta la resistencia a la corrosin del titanio de forma

importante. Se ha encontrado una aleacin de rutenio y molibdeno
superconductora a 10,6 K.
Los estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4. Existen
compuestos en los que presenta un estado de oxidacin desde 0 a +8, y
tambin -2. El tetrxido de rutenio, RuO 4 (estado de oxidacin +8), es muy
oxidante, ms que el anlogo deosmio, y se descompone violentamente a
altas temperaturas.

Osmio;
En su forma metlica el osmio es el elemento natural ms denso, 1 de color
blanco grisceo, duro y brillante, incluso a altas temperaturas, aunque es
difcil encontrarlo en esta forma. Es ms fcil obtener osmio en polvo,
aunque expuesto al aire tiende a la formacin del tetraxido de osmio,
OsO4, compuesto txico (peligroso para los ojos), oxidante enrgico, de un
olor fuerte, y voltil. El osmio tiene una densidad similar a la del iridio (junto
con ste el elemento ms denso de la naturaleza), siendo la del Osmio algo
mayor. En la corteza terrestre se encuentra junto con otros metales del
grupo del platino, generalmente aleado con iridio (y otros en menor
cantidad). Las aleaciones de osmio e iridio en las que hay mayor cantidad
de osmio se conocen como osmiridio, contra las que tienen ms iridio,
llamadas iridiosmio. Es el elemento natural ms denso de la Tierra.
Alcanza el estado de oxidacin +8, al igual que el rutenio, estado que no
alcanza el hierro, que es el elemento cabecera de este grupo. Puede
presentar variados estados de oxidacin, desde el 0 al +8. Son muy
resistentes al ataque por cidos, disolvindose mejor por fusin alcalina.

Hassio;
El hassio (anteriormente llamado Unniloctio) es un elemento sinttico de
la tabla peridica cuyo smbolo es Hs y sunmero atmico es 108.
Su istopo ms estable es el Hs-269, que tiene un periodo de semidesintegracin de 9,7segundos.

26. Defina los siguientes trminos;

a) Qumica Orgnica;La Qumica Orgnica o Qumica del carbono es la
rama de
La qumica que estudia una clase numerosa de molculas que
Contienen carbono formando
enlaces
covalentescarbonocarbono o
carbono
Hidrogeno ,
tambin
conocidos
como compuestos orgnicos.
b) Anlisis Orgnico; Fase de diseo de aplicaciones en la que se
traducen a lenguaje

Comprensible por el ordenador las conclusiones halladas en la

fase de anlisis Funcional. En esta fase se trabaja directamente
con el ordenador, tras contar Con todos los datos que afectan
al desarrollo previsto.
c) Sntesis Orgnica;La sntesis orgnica es la construccin planificada
de molculas
Orgnicas mediante reacciones qumicas. A menudo las
Molculas orgnicas pueden tener un mayor grado de
complejidad
Comparadas
con
los
compuestos
puramente inorgnicos. As pues la sntesis De compuestos
orgnicos se ha convertido en uno de los mbitos ms
Importantes de la qumica orgnica.
d) Anlisis Cualitativo; El anlisis cualitativo es aquel que refiere a los
aspectos de
Calidad, valor o ponderacin de un objeto, individuo, entidad o
estado. Por Oposicin, existe el anlisis cuantitativo, que se
emplea para determinar la Cantidad de un ingrediente,
elemento o variable en una entidad dada.

27. Haga una clasificacin conceptual de la divisin de la qumica orgnica.

Grupo
Funcional

De
provienen

dondeFormula
Nomenclatura
general

CnH2n+2
Formados solo por H
Hidrocarburos
CnH2n
yC
CnH2n-2

II

Halogenuros
de Alquilo

III Alcoholes

IV Fenoles

Se forman a partir
delreemplazo
de
algn tomo de HR-X
o ms, por unAr-X
tomo
halgeno (F,Cl,Br,I)
Sustitucin
de
tomos de H por
R-OH
grupos
Hidrxidos(OH-)

Alcoholes
aromticos

Ar-OH

1- CH2Cl-CH2-CH3
cloropropano

*1-

2- Haluro de Rilico
CH3Cl
metilo

*Cloruro

de

1- Se pone el sufijo OL
2- Se
antepone
la
palabra
alcohol
seguido
del
HC
terminado en ilico.
Se antepone la palabra
Hidroxi seguido del
aromtico.
Ej: Hidroxi Benceno
1- Se pone el sufijo OXI.
CH3-O-CH2-CH3 *metoxi
etano

teres

Provienen
de
la unin
de
2
molculas
deR-O-R
Alcohol con
eliminacin de H2O

2- Se
antepone
la
palabra ter seguido x el
radical
+
chico
terminado en ilico
CH3-O-CH2CH3*eteretilmetilico
3- Se
nombran
los
radicales seguido por la
palabra ter
CH3-O-CH2-CH3
metil eter

*etil

1- Se pone el sufijo AL
VI Aldehdos

VII Cetonas

VII cidos
I Carboxlicos

Provienen
de
ladeshidrogenacin
R-CHO
de
alcoholes
primarios

CH3-CHO *Etanal

Provienen
de
ladeshidrogenacin
de
alcoholes
R-CO-R'
secundarios(general
mente en presencia
de O2)

1- Se pone el sufijo ONA

Provienen
la enrgica
oxidacin

1- Se
antepone
palabra cido y
pone el sufijo OICO

deR-COOH
de

2- Aldehdo....ilico
CH3-CHO
etlico

CH3-CO
*isopropanona

Aldehdo

-CH3

2- CH3-CO -CH3 *dimetil

cetona
la
se

alcoholes
primarios,
generalmente
presencia
de
agente oxidante

en
un

Provienen
de
los cidos en el queR-COOM
uno de los H ha
Sales de A.
sido reemplazadoM: Metal
Carboxlicos
por
un
metalmonovale
monovalente (Na, Knte
+ impo)

CH3CH2COOH
propanoico

*cido

1- Se
cambia
la
terminacin OICO por
ATO y se elimina la
palabra cido. Despus
se
pone
el
metal
monovalente
CH3-COO-Na
de sodio

*Etanoato

IX Esteres

1- Se nombra al radical
Provienen
de
q va unido al carboxilo y
la combinacin de
R-COO-R' se le pone el sufijo ATO.
una molcula de
cido
con
un(R: Alcohol El otro se nombra como
radical (il)
Alcohol o perdida de
R': A. Car)
una
molcula
de
CH3-COOCH2agua
CH3*etanoato de etil

Aminas

Son
compuestos
orgnicos
1- Se pone l o los
nitrogenados
queR-NH2
radicales seguido de la
provienen
de
la sustitucin
de(ms de 1palabra amina
los
H
de
unformula) CH3-NH2 *metil amina
amoniaco (NH3) por
radicales alquilo

XI Amidas

1- Se cambia el sufijo
Provienen del
OICO del cido del
reemplazo
delR-COcual deriva x la palabra
grupo OH o elNH2
amida. Se elimina la
radical
carboxilo(ms de 1palabra cido
por
un
grupoformula)
CH3-CO-NH2
amino
*etanamida

28. Conceptualice los siguientes trminos y ponga un ejemplo de

cada uno: Maceracin, decoccin, lixiviacin, destilacin.
Maceracin;Es un proceso de extraccin slido-lquido. El producto slido
(materia prima) posee una serie de compuestos solubles en el lquido
extractante que son los que se pretende extraer.
En general en la industria qumica se suele hablar de extracciones, mientras
que cuando se trata de alimentos, hierbas y otros productos para consumo
humano se emplea el trmino maceracin. En este caso el agente
extractante (la fase lquida) suele ser agua, pero tambin se emplean otros

lquidos como vinagre, jugos, alcoholes o aceites aderezados con diversos

ingredientes que modificarn las propiedades de extraccin del medio
lquido.
A veces el producto obtenido es el extracto propiamente dicho y otras el
slido sin los citados compuestos o incluso ambas partes, por ejemplo si
extraemos cafena del caf, podemos emplear el caf descafeinado para
hacer una infusin tradicional y la cafena para la confeccin de refrescos u
otros usos.
La naturaleza de los compuestos extrados depende de la materia
prima empleada as como del lquido de maceracin. En los casos en que se
utilice el producto extrado se suele emplear una etapa de secado bien al
sol, con calor o incluso una liofilizacin.
En herboristera,
es
decir
el
arte
en
el
cual
se
utilizan
las plantas medicinales y hierbas para curar o preparar diversos productos,
se utiliza mucho este mtodo.
Decoccin;Se llama cocimiento o decoccin a la bebida medicinal hecha de
vegetales u otras sustancias tras haber sido hervidas.
La decoccin supone necesariamente un hervor seguido y esto es lo que la
diferencia de la infusin. El objeto de la decoccin es disolver las sustancias
de un cuerpo y extenderlas en un vehculo conveniente.
Solo se deben poner en decoccin las sustancias que al grado de calor
necesario para hervir no dejan evaporar sus partes esencialmente
medicinales. Por consiguiente las sustancias aromticas, las que contienen
principios voltiles, de ordinario exigen nicamente infusin, y por lo comn
la infusin al bao mara.
Cuanto ms duras y compactas son las sustancias medicinales, tanto ms
tiempo necesitan estar hirviendo. Cuando se han de cocer, por ejemplo,
muchas sustancias vegetales en una misma agua, conviene principiar por
las ms duras, tales como los leos, despus las cortezas, las races,
las semillas y las hierbas. Las sustancias animales que no contienen nada
voltil se han de poner las primeras, por ejemplo, la ternera, el pollo,
la vbora. Las dems materias animales que se cuecen con facilidad, como
los cangrejos, deben cocer menos tiempo y las flores nunca han de hervir.
Terminada la coccin se aaden las sustancias dulces.
Lixiviacin; La lixiviacin es un proceso por el cual se extrae uno o varios
solutos de un slido, mediante la utilizacin de un disolvente lquido. Ambas
fases entran en contacto ntimo y el soluto o los solutos pueden difundirse
desde el slido a la fase lquida, lo que produce una separacin de los
componentes originales del slido.
Algunos ejemplos son:
- El azcar se separa por lixiviacin de la remolacha con agua caliente.
- Los aceites vegetales se recuperan a partir de semillas (como los de soja y
de algodn) mediante la lixiviacin con disolventes orgnicos.
- La extraccin de colorantes se realiza a partir de materias slidas por
lixiviacin con alcohol o soda.
Dentro de esta tiene una gran importancia en el mbito de la metalurgia ya
que se utiliza mayormente en la extraccin de algunos minerales como oro,
plata y cobre. Tambin se utiliza en Tecnologa Farmacutica.
Destilacin;
Es la operacin de separar, mediante evaporizacin y
condensacin, los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en
lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los
diferentes puntos de ebullicin de cada una de las sustancias ya que el

punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir,

no vara en funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin de la
presin. La destilacin simple o destilacin sencilla es un tipo de solubilidad
donde los vapores producidos son inmediatamente canalizados hacia un
condensador, el cual los calienta y condensa de modo que el destilado no
resulta puro. Su composicin ser diferente a la composicin de los vapores
a la presin y temperatura dados y pueden ser computados por la ley de
Raoult. En esta operacin se pueden separar sustancias de una diferencia
entre 100 y 200 grados Celsius, ya que si esta diferencia es menor, se corre
el riesgo de crear azetropos. Al momento de efectuar una destilacin
simple se debe recordar colocar la manguera de entrada de agua por la
parte de arriba del refrigerante para que de esta manera se llene por
completo. Tambin se utiliza para separar un slido disuelto en un lquido o
2 lquidos que tengan una diferencia mayor de 50C en el punto de
ebullicin.

29. Ponga la clasificacin de cadenas carbonadas y demuestre con

un ejemplo.

Cadena lineal
sin

Cadena lineal
ramificada

Cadena cclica

Dos
ciclos
condensados

ramificaciones

Eicosano, C20H42

Isocetano, C16H34
Cicloundecano,
o
2,2,4,4,6,8,8C11H22
heptametilnonano

1-metilnaftaleno,
C11H10

30. Haga una clasificacin de clases de carbono y ponga un ejemplo

de cada uno.

31 Cmo se llama los compuestos que tienen enlaces simples ,

dobles y triples; ponga uno a uno con su respectivo nombre
Enlace simple
Es la manera ms sencilla en la que el carbono comparte sus cuatro
electrones. Los enlaces se colocan apuntando a los cuatro vrtices de un
tetraedro regular, estando el carbono en el baricentro de dicho tetraedro. Se
dice
que
el
carbono
acta
de
manera
tetragonal.
El ejemplo ms simple lo representa el metano, en el que un tomo de
carbono comparte cada uno de sus cuatro electrones exteriores con un
tomo de hidrgeno, de modo que tanto el carbono como cada uno de los
cuatro
hidrgenos
completan
su
ltima
capa
electrnica.
A la derecha tienes una simulacin en la que puedes girar la molcula
arrastrando mientras pulsas el botn izquierdo del ratn, y ampliarla
arrastranso mientras pulsas el botn derecho.

Pero el tomo de carbono puede formar enlaces con otros tomos de

carbono, originando cadenas que puieden ser largusimas. El ejemplo ms
simple de esto es un tomo de carbono que se une a tres hidrgenos y a
otro carbono, que a su vez se une a otros tres hidrgenos. En este
compuesto, de nombre etano, los dos carbonos actan de forma tetragonal.

Enlace doble

El carbono no tiene por qu formar los cuatro enlaces con cuatro tomos
distintos. Puede darse el caso de que dos de esos enlaces los forme con un
mismo tomo. Hablamos entonces de un enlace doble. Los dos electrones
que le quedan al carbono se enlazan con otrs dos tomos mediante enlaces
simples. En este caso, el enlace doble y los dos simples apuntan a los
vrtices de un tringulo casi equiltero. Se dice que el carbono acta de
forma
trigonal.
El ejemplo ms simple es el etileno, en el que los dos carbonos comparten
dos electrones entre s y los otros dos que les quedan a cada uno los
comparten con dos tomos de hidrgeno. La estructura es trigonal y plana.

Tambin puede el carbono formar el enlace doble con otros elementos,

entre ellos el nitrgeno y el oxgeno, como veremos ms adelante.
Enlace triple
Por ltimo, puede el carbono formar tres enlaces con un mismo tomo, y el
cuarto con un tomo distinto. Se habla entonces de un enlace triple. En este
caso la molcula es lineal, y decimos que el carbono acta de forma lineal.
El ejemplo ms simple de esto es el acetileno, en el que dos carbonos se
unen mediante un enlace triple y el electrn que les queda a cada uno lo
comparten con un tomo de hidrgeno. Por supuesto, la molcula es lineal.
Tambin puede el carbono formar el enlace triple con otros elementos como
el nitrgeno.

32 Haga una clasificacin conceptual de las clases de frmulas y

ponga un ejemplo de cada una

Frmula
emprica.
La frmula emprica indica el tipo de tomos presentes en un compuesto y
la relacin entre el nmero de tomos de cada clase. Siempre indica las
proporciones enteras ms pequeas entre los tomos de cada clase. [3] En
compuestos covalentes, se obtiene simplificando los subndices de la
frmula, si ello es posible, dividindolos por un factor comn. As la frmula
emprica de la glucosa es CH2O, lo cual indica que por cada tomo de C, hay
dos tomos de H y un tomo de O. Los subndices siempre son nmeros
enteros y si es igual a 1, no se escribe.

En compuestos inicos la frmula emprica es la nica que podemos

conocer, e indica la proporcin entre el nmero de iones de cada clase en la
red inica. En el hidruro de magnesio, hay dos iones hidruro (bolas blancas,
en el diagrama) por cada ion magnesio (bolas verdes), luego su frmula
emprica es MgH2.
En compuestos no-estequiomtricos, como ciertos minerales, los subndices
pueden ser nmeros decimales. As,el xido de hierro (II) tiene una frmula
emprica que vara entre Fe 0,84O y Fe0,95O,lo que indica la presencia de
huecos, impurezas y defectos en la red.
Frmula molecular.
La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto
molecular, y el nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar
de frmula molecular en compuestos covalentes. As la frmula molecular
de la glucosa es C6H12O6, lo cual indica que cada molcula est formada por
6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos siempre de una
determinada manera.
Frmula semidesarrollada.
La frmula semidesarrollada es similar a la anterior pero indicando los
enlaces entre los diferentes grupos de tomos para resaltar, sobre todo, los
grupos funcionales que aparecen en la molcula. Es muy usada en qumica
orgnica, donde se puede visualizar fcilmente la estructura de la cadena
carbonada y los diferentes sustituyentes. As, la glucosa tendra la siguiente
frmula semidesarrollada:

Frmula desarrollada.
La frmula desarrollada es ms compleja que la frmula semidesarrollada.
Indica todos los enlaces representados sobre un plano cartesiano, que

permite observar ciertos detalles de la estructura que resultan de gran

inters

Frmula estructural
La frmula estructural es similar a las anteriores pero sealando la
geometra espacial de la molcula mediante la indicacin de distancias,
ngulos o el empleo de perspectivas en diagramas bi- o tridimensionales.

Frmula de Lewis
La frmula de Lewis, diagramas de Lewis o estructura de Lewis de una
molcula indica el nmero total de tomos de esa molcula con sus
respectivos electrones de valencia (representados por puntos entre los
tomos enlazados o por una rayita por cada par de electrones).[6] No es
recomendable para estructuras muy complejas.

33 Ponga las formulas y los nombres de los radicales alqulicos o de

alcanos
Los alcanos son hidrocarburos, es decir, que tienen solo tomos de carbono
e hidrgeno. La frmula general para alcanos alifticos (de cadena lineal) es
CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. Tambin reciben el nombre de
hidrocarburos saturados.
Los alcanos son compuestos formados solo por tomos de carbono e
hidrgeno, no presentan funcionalizacin alguna, es decir, sin la presencia
de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (CON=), etc. La relacin C/H es de CnH2n+2 siendo n el nmero de tomos de

carbono de la molcula, (como se ver despus esto es vlido para alcanos

de cadena lineal y cadena ramificada pero no para alcanos cclicos). Esto
hace que su reactividad sea muy reducida en comparacin con otros
compuestos orgnicos, y es la causa de su nombre no sistemtico: parafinas
(del latn, poca afinidad). Todos los enlaces dentro de las molculas de
alcano son de tipo simple o sigma, es decir, covalentes por comparticin de
un par de electrones en un orbitals, por lo cual la estructura de un alcano
sera de la forma:

Donde cada lnea representa un enlace covalente. El alcano ms sencillo es

el metano con un solo tomo de carbono. Otros alcanos conocidos son el
etano, propano y el butano con dos, tres y cuatro tomos de carbono
respectivamente. A partir de cinco carbonos, los nombres se derivan de
numerales griegos: pentano, hexano, heptano

34 Escriba las reglas para formar cadenas carbonas de alcanos y su

nomenclatura
En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre est formado por tres
partes: prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de
la molcula; el sufijo indica el grupo funcional de la molcula; y la parte
principal el nmero de carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar
siguiendo siete
etapas:
Regla 1.- Determinar el nmero de carbonos de la cadena ms larga,
llamada cadena principal del alcano. Obsrvese en las figuras que no
siempre
es
la
cadena
horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal

(octano)
y
va
precedido
por
los
sustituyentes.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano del
alcano del cual derivan por ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre
del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se
acompaan de un localizador que indica su posicin dentro de la cadena
principal. La numeracin de la cadena principal se realiza de modo que al

sustituyente

se

le

asigne

el

localizador

ms

bajo

posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente

precedidos por lo localizadores. La numeracin de la cadena principal se
realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores
localizadores.

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra,
penta, hexa, para indicar el nmero de veces que aparece cada sustituyente
en la molcula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos
como
sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabticamente.

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos
encontramos a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos
fijamos en los dems sustituyentes y numeramos para que tomen los
menores
localizadores.

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos

localizadores, se asigna el localizador ms bajo al sustituyente que va
primero
en
el
orden
alfabtico.
Regla 6.- Si dos a ms cadenas tienen igual longitud, se toma como
principal
la
que
tiene
mayor
nmero
de
sustituyentes.

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados

por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.

Los nombres sistemticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la

cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del
sustituyente se forma con el nombre de la cadena ms larga terminada en
ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena
secundaria
ordenados
alfabticamente.
Veamos
un
ejemplo:

35 Haga las frmulas de los siguientes alcanos

a) Metil metano
CH4 = CH3
b) 2,3dimetil, 4 terbutil, pentano
CH3
|
CH3- C CH3
|
CH3 CH CH CH CH2 CH3
|
|
CH3CH3
c) 2 metil , 3 etil , 5 isopropil, Heptano
CH3CH3 CH CH3
|
|
CH3 CH CH CH2 CH CH2 CH3
|
CH2
|
CH3
d) 2,2 diisopropil, 3 neopentil ,exano
CH3- CH CH3

|
CH3 CH CH CH2 CH2 CH3
|
|
CH2
CH3 CH
CH3 C CH3
|
|
CH3 CH3
36 Ponga los nombres a los siguientes compuestos
a) CH3 CH2- CH2 CH2 CH2 CH3
EXANO

b)

CH3

CH3
|
CH2
|
CH CH - CH CH CH2 CH |
|
|
CH2
CH2CH2CH2- CH2- CH3

CH3
|
|
CH3-

C -

CH3
|
CH3
2,3,4,7 tetrametil,5etil, 9 terbutilDecano
c)

CH3
|
CH2

CH3
CH3
|
|
|
CH3- C CH2 C - CH C - CH3
|
|
|
|
CH3 - C - CH3
CH3CH3 CH C H3
|
|
CH3
CH2
|
CH3
2,etil.2 terbutil.4dimetil,5metil,6metil,6 sexbutilEptano
d)

CH3
CH3
|
|
CH3 - CH - C - CH2- CH2C - CH2 |
|
CH2
CH2
|
|
CH3C - CH3
CH3 - C - CH3
|
|
CH3
CH3
3,6dimetil , 3,6 dineopentilOctano

CH3

37 haga a las frmulas de los radicales de los alquenos y ponga los

nombres correspondientes

Se escoge como cadena principal la ms larga que contenga

el doble enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena
principal la que contenga el mayor nmero de dobles enlaces,
aunquesea ms corta que las otras.

3-propil-1,4-hexadieno

Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un doble

enlace, con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las
cadenaslaterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el
hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble
enlace.

4-metil-1-penteno

En el caso de que hubiera ms de un doble enlace se emplean las

terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los nmeros
que indican la posicin de esosdobles enlaces.

1,3,5-hexatrieno
38 Anote la regla para formar cadenas carbonadas de alquenos
Alquenos
Al igual que en los alcanos, para nombrar los alquenos se siguen una serie
de reglas:
1. Para el nombre base se escoge la cadena continua de tomos de
carbono ms larga que contenga al doble enlace.
2. La cadena se numera de tal manera que los tomos de carbono del
doble enlace tengan los nmeros ms bajos posibles.
3. Para indicar la presencia del doble enlace se cambia la terminacin
"ano" del nombre del alcano con el mismo nmero de tomos de

carbono de la cadena ms larga que contenga el doble enlace por la

terminacin "eno".

2- penteno
4. La posicin del doble enlace se indica mediante el nmero menor que
le corresponde a uno de los tomos de carbono del doble enlace. Este
nmero se coloca antes del nombre base:
5. Los sustituyentes tales como halgenos o grupos alquilo se indica
mediante su nombre y un nmero de la misma forma que para el
caso de los alcanos.

5,5 dicloro 2 penteno 3 propil 1- hexeno

39 Ponga los nombres a las siguientes formulas
a) CH3 C = CH2
|
CH2
2 metil ,Propeno 1
b) CH3 CH = CH- CH3
Butadieno 2
c) CH3 CH CH2- CH =CH CH3
|
CH2
2metil ,Hexeno 4
d) CH2 = C = C = C -CH3
|
CH3- C - CH3
|
CH3
4terbutil, Pentadieno 1,2,3

40 haga las formulas de los ismeros del decano con sus

respectivos nombres
Isomera de cadena u ordenacin
Vara la disposicin de los tomos de C en la cadena o esqueleto carbonado,
es decir la estructura de ste, que puede ser lineal o tener distintas
ramificaciones.
Por ejemplo el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano
(isobutano terc-butano):

Butano
n-butano

Metilpropano
iso-butano terc-butano

Para la frmula C5H12, tenemos tres posibles ismeros de cadena: pentano,

metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neopentano). El nmero de
ismeros de cadena crece rpidamente al aumentar el nmero de tomos
de carbono.
Isomera de posicin
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto
carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa
diferente posicin.
Por ejemplo, la fmula molecular C4H10O puede corresponder a dos
sustancias ismeras que se diferencian en la posicin del grupo OH: el 1butanol y el 2-butanol.
CH3-CH2-CH2-CH2OH

CH3-CH2-CHOH-CH3

1-butanol, Butan-1-ol o n-butanol

2-butanol, Butan-2-ol o sec-butanol

Este tipo de isomera resulta de la posibilidad de colocar grupos funcionales,

cadenas laterales o tomos sustituyentes en posiciones estructuralmente no
equivalentes. Supongamos que sustituimos uno de los tomos de hidrgeno

del butano, CH3-CH2-CH2-CH3, por un grupo hidroxilo. Numerando los

carbonos de la cadena del butano y realizando esta sustitucin en el
carbono extremo (C1), obtenemos un alcohol llamado butan-1-ol (1butanol). Si sustituimos un hidrgeno del C2 por el grupo -OH, obtenemos el
alcohol ismero butan-2-ol (2-butanol), que difiere en la posicin del grupo
hidroxilo. Obsrvese que, sin embargo, si realizamos la sustitucin en el C3,
no obtenemos un tercer ismero, sino de nuevo el 2-butanol. Las dos
representaciones que se indican para el 2-butanol son estructuralmente
idnticas, como se puede ver girando su estructura 180 alrededor de un
eje.
Isomera de compensacin o por compensacin
A veces se llama isomera de compensacin o metamera la de aquellos
compuestos en los cuales una funcin corta la cadena carbonada en
porciones de longitudes diferentes. [2]
Por ejemplo tres metmeros de frmula molecular C402H8 son:
HCOO-CH2-CH2-CH3

CH3-COO-CH2-CH3

CH3-CH2-COO-CH3

Metanoato de propilo

Etanoato de etilo

Propanoato de metilo

Este tipo de isomera era ms usado en el pasado que en la actualidad. Se

aplicaba incluso a aldehdos-cetonas,[3] a los que hoy se suelen considerar
ismeros de funcin.
Isomera de funcin
Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.
Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molcula de propanal
(funcin aldehdo) o a la Propanona (funcin cetona).
CH3-CH2-CH0

CH3-CO-CH3.

Propanal (funcin aldehdo)

Propanona (funcin cetona)

Esta isomera la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados

como: los alcoholes y teres, los cidos y steres, y tambin los aldehdos y
cetonas.
Tautomera
Es un tipo especial de isomera en la que existe transposicin de un tomo
entre las dos estructuras, generalmente hidrgeno, existiendo adems un
fcil equilibrio entre ambas formas tautmeras.[4]
Un ejemplo de la misma es la tautomera ceto-enlica en la que existe
equilibrio entre un compuesto con grupo OH unido a uno de los tomos de
carbono de un doble enlace C=C, y un compuesto con el grupo carbonilo

intermedio, C=O tpico de las cetonas, con transposicin de un tomo de

hidrgeno.

Isomera espacial o estereoisomera

Presentan estereoisomera aquellos compuestos que tienen frmulas
moleculares idnticas y sus tomos presentan la misma distribucin (la
misma forma de la cadena; los mismos grupos funcionales y sustituyentes;
situados en la misma posicin), pero su disposicin en el espacio es distinta,
o sea, difieren en la orientacin espacial de sus tomos.
Los ismeros tienen igual forma en el plano. Es necesario representarlos en
el espacio para visualizar las diferencias. Puede ser de dos tipos: isomera
conformacional e isomera configuracional, segn que los ismeros se
puedan convertir uno en otro por simple rotacin de enlaces simples, o no.
Otra clasificacin los divide en enantimeros (son imgenes especulares) y
diastereoismeros
(no
son
imgenes
especulares).
Entre
los
diastereoismeros se encuentran los ismeros cis-trans (antes conocido
como ismeros geomtricos), los confrmeros o ismeros conformacionales
y, en las molculas con varios centros quirales, los ismeros que pertenecen
a distintas parejas de enantimeros.
Isomera conformacional
En este tipo de ismeros conformacionales [5] o confrmeros, la conversin
de una forma en otra es posible pues la rotacin en torno al eje del enlace
formado por los tomos de carbono es ms o menos libre (ver animacin a
la derecha). Por eso tambin reciben el nombre de rotmeros. Si los grupos
son voluminosos podra haber impedimento estrico y no ser tan fcil la
interconversin
entre
rotmeros.
Los ismeros conformacionales generalmente no son separables o aislables,
debido a la facilidad de interconversin aun a temperaturas relativamente
bajas. La rama de la estereoqumica que estudia los ismeros
conformacionales que s son aislables (la mayora son derivados del bifenilo)
se
llama
atropisomera.
Estas formas se reconocen bien si utilizamos la proyeccin de Newman,
como se aprecia en los dibujos de la izquierda. Reciben nombres como
sinclinal (a veces, gauche), anticlinal (anti o trans), sinperiplanar y
antiperiplanar.[5]

Proyecciones de Newmann para la molcula de etano. Formas eclipsada y

alternada.
Otro tipo de ismeros conformacionales se da en compuestos con ciclos
hexagonales,como el ciclohexano, donde son factibles la conformacin en
forma de silla y conformacin en forma de bote.
Isomera configuracional
No basta una simple rotacin para convertir una forma en otra y aunque la
disposicin espacial es la misma,los ismeros no son interconvertibles. Se
divide en: isomera geomtrica o cis-trans, e isomera ptica. Los
ismeros configuracionales son aislables, ya que es necesaria una gran
cantidad de energa para interconvertirlos (se requiere energa necesaria
para la ruptura de enlaces),
Isomera geomtrica o cis-trans

Formas cis y trans en compuestos con doble enlace C=C, o con doble
enlace N=N
Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen
las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales
y
uno
distinto.
No se presenta isomera geomtrica ligada a los enlaces triples o sencillos.
A las dos posibilidades se las denomina:

forma cis (o forma Z), con los dos sustituyentes ms voluminosos del
mismo lado, y

forma trans (o forma E), con los dos sustituyentes ms voluminosos

en posiciones opuestas.

No se pueden interconvertir entre s estas dos formas de un modo

espontneo, pues el doble enlace impide la rotacin, aunque s pueden
convertirse a veces, en reacciones catalizadas.
Ismeros
eno

del

Formas trans (E) y

But-2- cido maleico (Cis) y
cis
(Z)
del
cido fumrico (trans)
1,2-dibromoeteno.

La isomera geomtrica tambin se presenta en compuestos con doble

enlace N=N, o en compuestos cclicos en los que tambin se impide la
rotacin en torno a un eje.
1,2cis-1,2trans-1,2Formas cis y trans
dimetilciclopentano diclorocicloh diclorocicloh
del difluorodiazeno
(formas cis y trans) exano
exano

Isomera ptica o Enantiomera

Dos enantimeros de un aminocido genrico

Cuando un compuesto tiene al menos un tomo de Carbono asimtrico o
quiral, es decir, un tomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes,
pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoismeros
pticos, enantimeros, formas enantiomrficas o formas quirales, aunque
todos los tomos estn en la misma posicin y enlazados de igual manera.
Esto se conoce como regla de Level y Van'tHof.[1]
Los ismeros pticos no se pueden superponer y uno es como la imagen
especular del otro, como ocurre con las manos derecha e izquierda.
Presentan las mismas propiedades fsicas y qumicas pero se diferencian en
que desvan el plano de la luz polarizada en diferente direccin:

un ismero desva la luz polarizada hacia la derecha (en orientacin

con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (+): es el
ismero dextrgiro o forma dextro;

el otro ismero ptico la desva hacia la izquierda (en orientacin

contraria con las manecillas del reloj) y se representa con el signo (-)
(ismero levgiro o forma levo).[6]

Otra forma de nombrar estos compuestos es mediante el convenio o

nomenclatura D-L, normalmente empleando la proyeccin de Fischer. Esta
nomenclatura es absoluta pero no necesariamente la forma (D) coincide con
el ismero dextrgiro o forma (+).[7]

Formas R y S del bromoclorofluorometano.

Si una molcula tiene n tomos de Carbono asimtricos, tendr un total de
2n
ismeros
pticos.
Tambin pueden representarse estos ismeros con las letras (R) y (S). Esta
nomenclatura R-S, que sigue las reglas de Cahn-Ingold-Prelog, tambin se
utiliza para determinar la configuracin absoluta de los carbonos quirales.
As pues, hay tres sistemas de nombrar estos compuestos:

segn la direccin de desviacin del plano de la luz polarizada,

distinguimos las formas dextro (+) y levo (-);

segn la nomenclatura D-L (Formas D y L), que es inequvoca para

ismeros con un solo carbono asimtrico,[8] y

segn la configuracin absoluta R-S (formas R y S),[9] ms adecuada

para molculas con varios centros asimtricos.

Diasteroismeros
Cuando un compuesto tiene ms de un carbono asimtrico podemos
encontrar formas enatimeras (que son imagen especular una de la otra) y
otras formas que no son exactamente copias espaculares, por no tener
todos sus carbonos invertidos. A estas formas se les llama diasteroismeros.
Por ejemplo, el 3-bromo-butan-2-ol posee dos carbonos asimtricos por lo
que tiene 4 formas posibles. De ellas, algunas son enantiomorfas (formas
especulares), como (2S,3S)-3-bromo-butan-2-ol y (2R,3R)-3-bromo-butan-2ol. En cambio, (2R,3S)-3-bromo-butan-2-ol es un diastereoismero de los
dos anteriores.
Mezcla racmica y formas meso

Formas R y S del cido lctico. Enantimeros del cido lctico o cido 2hidroxipropanoico.
Una mezcla racmica es la mezcla equimolecular de los ismeros dextro y
levo. Esta frmula es pticamente inactiva (no desva el plano de la luz
polarizada). La mezcla de cido D-lctico y L-lctico forma una mezcla
racmica,
pticamente
inactiva..
Si un compuesto posee dos carbonos asimtricos, puede tener uno
dextrgiro y otro levgiro, pero si tiene un plano de simetra, en conjunto se
comporta como pticamente inactivo y recibe el nombre de forma meso. Es
el caso del cido tartrico o 2,3-dihidroxibutanodioico, uno de cuyos
ismeros
es
una
forma
meso.
Poder rotatorio especfico Es la desviacin que sufre el plano de
polarizacin al atravesar la luz polarizada una disolucin con una
concentracin de 1 gramo de sustancia por cm en un recipiente de 1 dm de
altura. Es el mismo para ambos enantimeros, aunque de signo contrario.
Se mide con el polarmetro.[10
41) Resuelva los siguientes ejercicios
a) isopropil, terbutil, eteno asimtrico

b) Neopentil, isopentil, etano simtrico

c) 3,6 di metil, 4 etil 1,5 heptadieno

d) 2 isopropil, 4 terpenil, 5 isopropil, 6 etil 2,4 heptadieno

42) Resuelva los siguientes ejercicios

a) 3terpenil, 4neopentil, 5,5 di etil, 8 isobutil, 9,9 di terbutil, 10 neopentil,

6,11 di eno, 1 dodecaino.

b) 2 neopentil, 3,3 di isobutil, 9 terpenil, 1, 10 di eno, 4,7 dodecadino.

43) Como se forman los derivados halogenados ponga un ejemplo y

explique su nomenclatura.
Son hidrocarburos que contienen en su molcula tomos de halgeno. Se
nombran a veces como haluros de alkilo los derivados halogenados o
compuestos halogenados, como su nombre lo dice son compuestos que
contienen halogenos. Algunos de los compuestos halogenados son los
hidrocarburos halogenados, o sea, los hidrocarburos con halogenos
(clorometano, difluoropentano).
Nomenclatura:Se nombran anteponiendo el nombre del halgeno (fluoro,
cloro, bromo, yodo) al del hidrocarburo correspondiente con el nmero que
indica su posicin. Si se encuentra un sustituyente en la cadena lateral, se
numera entonces sta principiando por el tomo de carbono unido a la
cadena principal; la cadena lateral se encierra en un parntesis La posicin
de los tomos de halgeno se indica por medio de localizadores.
Ejemplos:

44) como se forman los alcoholes y ponga los radicales con sus
respectivos nombres.
La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un alcohol
procede de la sustitucin formal de uno de los hidrgenos del agua por un
grupo alquilo.

45) escriba las reglas para formar cadenas carbonadas de los

alcoholes
Anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del
correspondiente alcano por -lico. As por ejemplo tendramos alcohol
metlico, alcohol etlico, alcohol proplico, etc.
IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -ol en el nombre del alcano progenitor,
e identificando la posicin del tomo del carbono al que se encuentra
enlazado el grupo hidroxilo.
Cuando el grupo alcohol es sustituyente, se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol, -triol, etc., segn la cantidad de grupos OH que
se encuentre.

46) ponga una diferencia entre alcoholes primarios y secundarios,

ponga un ejemplo con su respectivo nombre.
alcohol primario activado permanece en solucin hasta que es atacado
por el in cloruro. Con un alcohol primario, la reaccin puede tomar desde
treinta minutos hasta varios das.
Alcohol secundario: los alcoholes secundarios tardan menos tiempo, entre
5 y 20 minutos, porque los carbonaciones secundarios son menos estables
que el terciario.
PRIMARIOS:
1.
2.

CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2CH2OH

PROPANOL
PENTANOL.

SECUNDARIOS:
1.
CH3-CH(0H)CH2-CH3
2. CH3 CH2CH2CH(OH)CH3

2-

PROPANOL

4-PENTANOL.

47) ponga una diferencia entre alcoholes terciarios y los dioles,

ponga un ejemplo de cada uno con su respectivo nombre.
Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves,
si se utiliza uno enrgico como lo es el permanganato de potasio, los
alcoholes terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un
nmero menos de tomos de carbono, y se libera metano.
Un diol reacciona: como un alcohol, en reacciones como la esterificacin y
la formacin de teres.

Alcohol terciario
*Alcohol
CH3
I
CH3
I
OH

3_Metil-3_Pentilico

--

CH2

--

--

CH2

--

CH3

48) explique cul es la nomenclatura de los tioles y polioles, ponga

un ejemplo con su respectivo nombre
Nomenclatura de los tioles
Familia de sustancias orgnicas en las que aparece el grupo (-sh). su
frmula general es:
R-SH
lostioles se nombran terminando el nombre de la cadena carbonada con el
sufijo -tiol
CH3SH
metanotiol
Cuando el grupo no es el principal y acta como sustituyente se nombra con
el prefijo
mercaptoa veces se emplean nombres comunes

tiofenol o fenilmercaptano

49) como se forman los gendioles primarios y secundarios de un

ejemplo de cada uno con su respectivo nombre.

Son compuestos orgnicos que se caracterizan por tener 2 grupos hidroxilos

(OH) en el mismo carbono y pueden ser primarios (carbn primario) o
secundarios
(carbn
secundario).

50) como se forman los gentrioles de un ejemplo y explique su

nomenclatura.
Compuestos orgnicos que se caracterizan por presentar 3 grupos hidroxilos
pero
solo
en
carbones
primarios.

55.- Haga una clasificacin de los ter- oxido ponga un ejemplo con
su respectivo nombre
Son derivados de los alcoholes y se clasifican en aromticos y alifticos

Alifaticos
Son alcoholes cuyo grupo funcional es R-O-R
EterMetiloxiMetil
CH3-O-CH3
Aromaticos
Son alcoholes cuyo grupo funcional es Ar-O-AR
Eterdifenilico

56.- Como se forman los hemiacetales ponga un ejemplo y explique

su nomenclatura
Un hemiacetal es una molcula que contiene un grupo hidroxilo -OH y un
residuo alcxido -OR unidos a un mismo tomo de carbono. Se forma por
reaccin de adicin nuclefila de un aldehdo con un alcohol.
OH
|
R-CH=O + R'-OH -> R-CH
|
OR'
58.- Resuelva los siguientes ejercicios
a) Pentano oxi pentano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
b) Butano oxi hexano
c) CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
d) 2 propil, 3 neopentil, 4 isopropenil, 1,5 epoxi heptano
e) 3 propen, 4 isobutenil, 5 propilol 5 eno 8 ol 1,7 epoxi decano
60.- Como se forman los aldehdos ponga un ejemplo y explique su
nomenclatura
Se pueden obtener a partir de la oxidacin suave de los alcoholes primarios.
Para nombrar a los aldehidos se cambia la terminacin o de los alcanos por
al para denotar la presencia de un aldehdo

Aldehdo etanal
O
||
CH3-C-H
61.- Haga las formulas de los siguientes compuestos:
a. - 3 butenil, 2 terbutil, 4 isopropil, 5 neopentil, 7 propanol, 1, 5, 8,
tri eno decanal
CH3

CH3

CH3 - C- CH3 CH3- CH2

CH2 = CH CH- CH- C = CH- CH2 - CH = CH CH3
CH2

CH2

CH2 CH3- C CH3

CH2

CH3

CH3
b.- 8 terbutil, 9 isobutil , 12 isobutil, 6,10,2 de eno , , tetra decanal
CH3
CH3 - C- CH3

CH3
CH2- CH2-CH2

CH3 CH=CH -CH2CH=C=CH- C= C- CH= CH- CH-CH2-CH3

CH2- CH2- CH2
CH3
62.- Como se forman las cetonas ponga un ejemplo y explique su
nomenclatura
La principal caracterstica de las cetonas es la terminacin ona. Se nombra
tambien enunciando los radicales y aadiendo la palabra cetona
Butanona 2
MetiEtil cetona
O
||
CH3-C-CH2-CH3
63.- Haga las siguientes formulas:
A. - 3 pentanona

b. - 4 hexanonaasimetrica

CH3- CH2-CO-CH2-CH3
CH3

CH3- CH2- CH2- CO CH2-CH2-

64.- Haga la reaccin del hexanal para hallar el acido esanoico y

ponga los nombres de los compuestos resultantes.
El hexano y sus ismeros forman parte de derivados petrleos y se obtiene
de ellos mediante destilacin fraccionada. A menudo no hace falta separar
eln-hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo
de ebullicin coincide aproximadamente con el punto de ebullicin del
hexano.
65.- Haga las formulas de los siguientes compuestos:
a.- acidocaprico
suberico
CH3(CH2)8COOH
d.- Acido sebacico
(COOH)(CH2)8(COOH)

b.- Acido miristico

CH3(CH2)12COOH

c.- Acido
COOH-(CH 2)6-COOH

66.- Resuelva los siguientes ejercicios

Acido 2 neoButil 3 isopropil 8 terbutil 10 terpentil 4,7, 9 tri
eno3,6dicarboxiundecanoico.
CH3-C-CH3
CH2

CH3

CH3

CH2-CH2

CH3-C-CH3

CH3- CH2- C - CH= CH - CH - CH = C - CH = C - CH3

COOH

COOH

CH3- C-CH3
CH2

CH3
67.- Haga una clasificacin conceptual de las derivadas de los
cidos orgnicos ponga un ejemplo con su respectivo nombre y
explique
su
nomenclatura.
Los cidos orgnicos son compuestos oxigenados derivados de los
hidrocarburos que se forman al sustituir en un carbono primario dos
hidrgenos por un oxigeno que se une al carbono mediante un doble enlace,
y el tercer hidrogeno por un grupo (OH) que se une mediante un enlace
simple, el grupo formado por esta sustitucin, que como hemos dicho se
sita siempre en un extremo de la cadena y reciben el nombre de carboxilo
y su frmula es:

Clasificacin
Segn el nmero de grupos carboxilo, los cidos orgnicos se clasifican en:
mono carboxlicos, di carboxlicos y tricarboxilicos.

Nomenclatura

I. Nomenclatura comn.

Reciben el nombre que por diferentes razones se les dio antes de

establecerse nomenclaturas convencionales.

Cuando hay sustituyentes, se utilizan letras griegas para designar los

carbones, partiendo del carbono ms prximo al carboxilo:

II. Nomenclatura IUPAC

Se escribe la palabra acido y luego el hidrocarburo de igual # de

carbones con la terminacin "oico"

Cuando hay sustituyentes o enlace mltiple, se numera la cadena

dando el # 1 al carbono del carboxilo.

Para cidos aromticos, se toma como base al acido benzoico y

naftoico.

68.- Escriba una diferencia entre esteres organicos e inorgnicos,

ponga un ejemplo de cada uno con su respectivo nombre.
Los Esteres son compuestos que se forman por la unin de cidos con
alcoholes,
generando
agua
como
subproducto.
Como se ve en el ejemplo, el hidroxilo del cido se combina con el
hidrgeno del radical hidroxilo del alcohol.
Nomenclatura: Se nombran como si fuera una sal, con la terminacin ato
luego del nombre del cido seguido por el nombre del radical alcohlico con
el
que
reacciona
dicho
cido.
Los esteres se pueden clasificar en dos tipos:

Esteres inorgnicos: Son los que derivan de un alcohol y de un cido

inorgnico.
Esteres orgnicos: Son los que tienen un alcohol y un cido orgnico.
Como ejemplo basta ver el etano ato de propilo expuesto arriba.
Otro criterio o forma de clasificarlos es segn el tipo de cido orgnico que
se uso en su formacin. Es decir, si se trata de un cido aliftico o
aromtico. Aromticos son los derivados de los anillos bencnicos como se
ha explicado anteriormente. Para los alifticos hacemos alusin nuevamente
al
etano
ato
de
propilo
anteriormente
expuesto.
Al proceso de formacin de un ster a partir de un cido y un alcohol se lo
denomina esterificacin. Pero al proceso inverso, o sea, a la hidrlisis del
ster para regenerar nuevamente el cido y el alcohol se lo nombra
saponificacin. Este trmino como veremos es tambin usado para explicar
la obtencin de jabones a partir de las grasas.
69.- Haga una clasificacin conceptual de esteres de cidos grasos,
ponga un ejemplo de cada uno y explique su nomenclatura.
La familia de los esteres es muy variada y encuentra un amplio uso en
cosmtica.
Los ms importantes son esteres de cidos carboxlicos de cadena saturada
formados por reaccin con xido de etileno, sorbitol, glicerina, etc...
Sufren hidrlisis en condiciones altamente cidas o bsicas, por lo que se
recomienda
su
uso
slo
a
pH
prximos
a
la
neutralidad.
Hay que apuntar que los steres de cidos carboxlicos con instauraciones
en su cadena sufren oxidacin y esto puede afectar al color y al olor del
producto.
Los
steres
se
pueden
dividir
en
ocho
grupos:
cidos
carboxlicos
etoxilados
Glicridos
etoxilados
steres
del
glicol
y
derivados
Mono
glicridos
Poligliceril
steres
Esteres
y
teres
de
polialcoholes
Esteres
del
sorbitan/sorbitol
Tristeres del cido fosfrico

70.- Resuelva los siguientes ejercicios:

Anhdrido propanoico
CH3-CH2-COOH

Anhdrido maleico
HOOC-CH=CH-COOH

Haga las formulas de los siguientes compuestos

Laurato de glicerilo (C11 H23 COO) . C3 H4 (OH)3

Laurato, palmitato de glicerilo(C11 H23 COO)-O-(C13H25 COO)- C3 H4

(OH)3

Marganato, estereato, miristato de glicerilo

marganato-o- (C17 H35 COO)-o-( C13 H

27

COO)-o- C3 H4 (OH)3

Laurato, palmitato, caprilato de glicerilo

(C11 H23 COO)-o-(C13H25 COO)-o-CH-(CH2)6-COO- C3 H4 (OH)3

Haga la reaccin con su respectivo nombre de un triglicrido

Como se forman las lactonas, ponga un ejemplo y explique su
nomenclatura
Los esteres cclicos son conocidos como lactonas. Provienen de
acidoscarbixilos en cuya estructura esta presente la funcin hidroxilo y se
nombran ubicando el sufijo lactona al hidrocarburo del cual proviene el
acido carboxilo. El tamao del ciclo suele representarse con una letra griega
que le corresponda a la literatura antigua al grupo hidroxilo en la cadena
principal. Las lactonasmas comunes son las de 5y6 miembros dada la
estabilidad de los ciclos de tales caractersticas:

y- Butanolactona

Como se forman los trioles o alcohol sulfurado, ponga un ejemplo

con sus nombres y explique su nomenclatura
Dado el comportamiento qumico similar entre el oxigeno y el azufre, este
remplaza al oxigeno del ter por lo que su flujo funcional es R-S-R
Nomenclatura: se lo nombra igual que los teres cambiando la palabra oxi
por tio, tambin puede anteponerse al nombre de los 2 radicales la palabra
sulfo
Ester sulfo etlico
CH3-CH2-S-CH2-CH3

Haga una clasificacin de las aminas con un ejemplo y su respectivo

nombre
Las aminas se dividen en 3 subclases segn el nmero de grupos
alquilo unidos al nitrgeno:
Amoniaco CH3
Amina primaria RNH2
Amina secundariaR2NH
Amina ternariaR3N
Las aminas se pueden nombrar especificando los grupos alquilo al
nitrgeno
Como prefijos a la palabra amina. El nombre se escribe como una
palabra continua
CH3NH2 Metilamina

Haga una clasificacin conceptual de las amidas secundarias y

ponga un ejemplo de cada una
Las amidas tambin son consideradas derivadas de acidoscarbixilicos
ya que pueden ser obtenidas por condensacin de un acido
carboxlico y amoniaco o una amina con eliminacin de una molecula
de agua:
R1COOH+HNR2R3=R1CONR2R3+H2O
R2
R3
Amoniaco
H
H
Amida primaria
R
H
Amida secundaria
R
R
Las amida se clasifican, al igual que las aminas, segn el nmero de
sustituyentes que tienen unidos al tomo de nitrgeno, en primaria,
secundarias y ternarias
Las amidas se nombran sustituyendo la terminacin ico u oico del
acido carboxlico del cual derivan, por la terminacin amida y
eliminando la palabra acido. Los sustituyentes unidos al nitrgeno son
nombrados como prefijos e identificados como tales antecedindoles
la letra N
CH3-CO-NH2
CH 3-CH2-CO-NHCH3
CH3CHCH3-CO-NHCH3
Amida primaria
Amida secundaria
Amida
terciaria
Acetamida
N-Metilpropanamida
N, N, 3trimetilbutanamida
81.- haga las formulas de los siguientes ejercicios
a)
b)
c)
d)

butan amida primaria

propanoctan amida secundaria
exanheptanpentan amida terciaria
acido amino hexanoico

82.- haga una clasificacin conceptual de los compuestos cidos y

ponga un ejemplo de cada uno con su respectivo nombre.
83.- cual es la diferencia de nomenclatura entre derivadas mono
sustituidos y di sustituidos ponga un ejemplo con su respectivo
nombre.
La diferencia entre los derivados mono y di sustituidos es que en los
derivados mono sustituidos se le antepone el nombre del sustituyente y
en los di sustituidos se utiliza la aplicacin de los prefijos orto, meta y
para.
Ejemplos de los derivados mono sustituidos:

Bromo benceno
Ejemplos de los derivados di sustituidos:

m-dietil benceno o 1,3-dietilbenceno

84.- cual es la diferencia de nomenclatura entre derivadas tri
sustituidos y poli sustituidos ponga un ejemplo con su respectivo
nombre.

85.- haga las formulas de los siguientes compuestos

a)
b)
c)
d)

isopropilterbutil amino benceno simetrico

para carboxi amino benceno
cloro carboxi amino benceno veanal
tridroxicarboxi cloro neopentil benceno veanal

86.- ponga las formulas de los siguientes compuestos

a) 2,4dietil furano
b) 3,5 dicarboxipirral
c) Naftaleno
d) Antraceno
a) 2,4dietil furano

CH2CH3

CH2CH3

b) 3,5 dicarboxipirral
c) Naftaleno

d) Antraceno

87.- ponga las formulas de los siguientes compuestos

a)
b)
c)
d)

Fenanfreno
Criseno
Pireno
2,4 dietil naftaleno

Fenantreno

Criseno

Pireno

2,4 dietil naftaleno

CH2-CH3

CH2CH3

88.-cual es el origen del petrleo y cual es su composicin?

Origen
del
Petrleo
El problema de la gnesis del petrleo ha sido, por mucho tiempo, un tpico
de investigacin de inters. Se sabe que la formacin del petrleo esta
asociada al desarrollo de rocas sedimentarias, depositadas en ambientes
marinos o prximos al mar, y que es el resultado de procesos de
descomposicin de organismos de origen vegetal y animal que en tiempos
remotos quedaron incorporados en esos depsitos.
Composicin
del
petrleo
La composicin elemental del petrleo normalmente est comprendida
dentro de los siguientes intervalos:

89.- en lista las fases de la industria petrolera.

Las

fases

de

la

industria

generalmente

se

dividen

en:

Exploracin.- Consiste en la bsqueda de yacimientos de hidrocarburos

con
mtodos
geolgicos
y
ssmicos.
Explotacin.- Es la extraccin del petrleo y gas del subsuelo, mediante
perforacin de pozos y construccin de la infraestructura para su transporte
y
almacenamiento.
Almacenamiento y transporte de crudo y derivados.- Constituyen los
sistemas de oleoductos, tanques, y poliductos, que sirven para transporte y
almacenamiento de crudo y sus derivados, del lugar de produccin a otro de
consumo.
Refinacin.- Es la fase donde las refineras transforman el crudo en
combustible, generando valor agregado y satisfaciendo las necesidades
internas
de
derivados.
Comercializacin.- Es el proceso de venta externa del petrleo al mercado
internacional y la comercializacin interna de combustibles.

90.- en 10 lneas escriba sobre el petrleo en el Ecuador.

Despus del conocido boom petrolero, la economa del pas se maneja o se
basa en una mayor parte de las exportaciones del crudo y de sus derivados.
Debido a la crisis sociopoltica de los pases del oriente medio se han
derivado en el incremento del precio del petrleo en el nivel internacional,
generando as mayor ingresos para pases exportadores del crudo, como es
el caso de nuestro pas. El miembro de la OPEP dijo que la produccin del
crudo en este ao seria de 188 millones de barriles, actualmente esta
produciendo alrededor de 500 mil barriles de barriles por da siendo su

mayor productora la refinera que se encuentra ubicada en la provincia de

Esmeraldas, para mejorar su produccin y llegar a generar un mayor
numero de barriles de crudo se esta planteando un proyecto que es de la
creacin de una nueva refinera que se la nombrara como la refinera del
pacifico.