You are on page 1of 22

Bloque I

1. Explicar porque la molcula de ATP es la moneda energtica de la clula.


El trifosfato de adenosina o adenosn trifosfato ATP es un nucletido bsico en la
obtencin de energa celular.
Est formado por:
Una base nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azcar de tipo pentosa, la
ribosa, que en su carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato.
Se encuentra incorporada en los cidos nucleicos.
Se produce durante la fotosntesis y la respiracin celular, y es consumida por muchos
enzimas en la catlisis de numerosos procesos qumicos. Su frmula es
C10H16N5O13P3.
El ATP es considerada como una Moneda energtica porque todos los procesos que se
realizan en la clula requieren de energa qumica aportada por el ATP, la energa
qumica radica en los 3 fosfatros inorgnicos unidos por enlaces covalentes a la
Adenina.
La molcula de ATP es muy inestable, y tiende a perder esos grupos fosfato. Esa es una
de las razones por las cuales es la moneda de intercambio de energa, y est presente en
todos los procesos: libera energa muy fcilmente, y adems, puede almacenarla y
conservarla.

2. Valorar la importancia de la reacciones oxidativas en el organismo.


A travs de las reacciones oxidativas el organismo obtiene energa til para la clula en
forma de ATP ya que son responsables de todo el trabajo realizado por los organismos
vivos.

3. Definir equivalentes de reduccin.

4. Esquematizar una reaccin redox identificando los agentes reductores y los


agentes oxidantes.
Par Redox Conjugado
Dador de Electrones (Agente Reductor) + Aceptor de Electrones (Agente Oxidante).

5. Explicar la finalidad de la cadena respiratoria.


La finalidad de la cadena transportadora de electrones es la de crear un gradiente
electroqumico que se utiliza para la sntesis de ATP. Dicho gradiente electroqumico se
consigue mediante el flujo de electrones entre diversas sustancias de esta cadena que
favorecen en ltimo caso la translocacin de protones que generan el gradiente
electroqumico
De esta forma podemos deducir la existencia de tres procesos totalmente dependientes:
Un flujo de electrones desde sustancias individuales.

Un uso de la energa desprendida de ese flujo de electrones que se utiliza para la


translocacin de protones en contra de gradiente, por lo que energticamente
estamos hablando de un proceso desfavorable.
Un uso de ese gradiente electroqumico para la formacin de ATP mediante un
proceso favorable desde un punto de vista energtico.
La cadena de transporte de electrones mitocondrial utiliza electrones desde un donador
ya sea NADH o FADH 2 y los pasa a un aceptor de electrones final, como el O2,
mediante una serie de reacciones redox.
Estas reacciones estn acopladas a la creacin de un gradiente de protones generado por
los complejos I, III y IV.
Dicho gradiente es utilizado para generar ATP mediante la ATP sintasa. Las reacciones
catalizadas por los complejos I y III estn en equilibrio. Las concentraciones de
reactivos y productos son aproximadamente los mismos.
Esto significa que estas reacciones son reversibles al incrementar la concentracin de
producto.
La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de electrones que
se encuentran en la membrana plasmtica de bacterias, en la membrana interna
mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que median reacciones bioqumicas que
producen adenosina trifosfato (ATP), que es el compuesto energtico que utilizan los
seres vivos. Slo dos fuentes de energa son utilizadas por los organismos vivos:
reacciones de xido-reduccin (redox) y la luz solar (fotosntesis).

Bloque II

6. Definir potencial redox y explicar en base a esto la organizacin de los


componentes en la cadena respiratoria.

Una cadena respiratoria convencional consta de cuatro Complejos fijos en la membrana


mitocondrial interna, ms dos conectores que son la Ubiquinona y el Citocromo C. Los
Complejos I, II, III y IV difieren entre s en su composicin y potencial redox.
Los componentes de la cadena respiratoria estn organizados de acuerdo a un orden
creciente de potenciales redox, siendo de menor a mayor ( - + ) porque los
electrones tienden a fluir espontneamente desde los transportadores con potencial
redox mas bajo a los transportadores con potencial redox mas elevados.
Los electrones procedentes de las oxidaciones de la clula vendrn formando parte del
NADH y FADH2 que los cedern al O2 debido al Eco (potencial de reduccin) que es

ms positivo cuanto mayor es la tendencia a captar los electrones., ceder los electrones
al O2 es favorable.
La cesin de O2 ocurre en varios pasos de oxidacin reduccin, por eso es una cadena.
La cadena respiratoria est siempre en una membrana y almacena la energa en forma de
gradiente de concentracin. Este gradiente es el que se encarga de sintetizar el ATP, En
la misma membrana deber haber ATP sintasa que aproveche el bombeo de H+. Se
sintetiza ATP en el lado donde haya menor concentracin de H+.

7. Describir los sustratos de la cadena respiratoria y las vas metablicas que los
producen.
Las clulas de todos los eucariotas contienen organelos intracelulares conocidos con el
nombre de mitocondrias que producen ATP.
Las fuentes de energa como la glucosa son inicialmente metabolizados en el citoplasma
y los productos obtenidos son llevados al interior de la mitocondria donde se continua el
catabolismo usando rutas metablicas que incluyen el ciclo de los cidos
tricarboxlicos o ciclo de Krebs, la beta oxidacin de los cidos grasos y la
oxidacin de los aminocidos. El resultado final de estas rutas es la produccin de dos
donadores de electrones: NADH y FADH2.
Los electrones de estos dos donadores son pasados a travs de la cadena de electrones
hasta el oxgeno, el cual se reduce para formar agua.

8. Explicar la cadena respiratoria haciendo nfasis en los grupos prostticos,


composicin y ubicacin de los complejos enzimticos y las diferencias con los
elementos mviles de la cadena respiratoria.
Complejo Enzimtico / Protena
Grupos Prostticos
I NADH deshidrogenasa

FMN, Fe-S

II Succinato deshidrogenasa

FAD, Fe-S

III Ubiquinona citocromo c oxidorreductasa

Hemos, Fe-S

IV Citocromo oxidasa

Hemos; CuA, CuB.

9. Explicar de la citocromo oxidasa la importancia fisiolgica y sus propiedades


ms importantes (especificidad, inhibidores, grupo prosttico y requerimientos
metalicos).

Importancia Fisiolgica

Especificidad
Inhibidores
Grupo Prosttico
Requerimientos Metalicos

nico complejo especializado en reducir directamente


al
O2, sin producir radicales libres.
Solo Oxida al Citocromo c y reduce al O2.
Venenos Mortales como: CN, NH3, CO, SH2.
2 Grupos Hemo a y a3 Y un Ion Cobre CuB
Cobre Y Hierro.

10. Analizar como se efecta la inhibicin de la citocromo oxidasa por CN-, CO,
SH2 Y NH3 (Azidas).

Bloquean la reduccin del oxigeno.

Bloque III
11. Analizar los resultados obtenidos en el experimento con citocromo oxidasa
explicando la funcin de cada uno de los reactivos.
Fosfato disodico

Para crear el pH adecuado a la enzima.

1/5 M NaHPO4
Cianuro de Potasio
0.01% KCN

Inhibidor, previene el transporte de electrones al O2 unindose al Fe+3


del hemo3.

P-fenilendiamina
0.2%

Indicador de la actividad de la Citocromo Oxidasa.

Arena

Para triturar el tejido cardiaco y hacer que se libere la enzima.

Resultados:
En el experimento se trato la actividad de la citocromo oxidasa en tejido cardiaco
porque ah se encuentra en mayor concentracin.
Lo tratamos rpidamente porque las enzimas pierden su actividad rpidamente despus
de la muerte del animal.
Observamos las diferencias de color obtenidas para ver en que tubo la enzima ejerci su
actividad enzimatica transportando los electrones hasta el O2 y en cual no debido al
inhibidor KCN que se une al Fe+3 del hemo3.
Tubos

mL Cit. Oxidasa

mL KCN

mL H2O Destilada

1
2
3

1
1
0

0
1
0

1
0
2

mL Pfenilendiamina
1
1
1

Tubo 1 Color mas oscuro porque hubo actividad enzimatica ya no esta presente el
inhibidor.
Tubo 2 Colora mas claro debido al KCN que inhibi a la enzima.
Tubo 3 Incoloro, no hay enzima ni inhibidor.

12. Explicar en que consiste la teora quimiosmotica de la fosforilacion oxidativa.


La teora quimiosmtica enunciada por Peter Mitchell, explica cmo la energa derivada
del transporte de electrones por la cadena de transporte de electrones se utiliza para
producir ATP a partir de ADP y Pi.
La bomba de protones: el transporte de electrones est acoplado al transporte de H+ a
travs de la membrana interna mitocondrial desde el espacio intermembranal.
Este proceso crea simultneamente a travs de la membrana interna mitocondrial un
gradiente elctrico (con ms cargas positivas en el exterior de la membrana que en la
matriz mitocondrial) y un gradiente de pH (el exterior de la membrana est a un pH ms
cido que el interior). La energa generada por este gradiente es suficiente para realizar
la sntesis de ATP.

13. Explicar como esta formada la ATPasa (ATP sintetasa) y la funcin que
desempean cada uno de sus componentes.
ATP sintasa mitocondrial es una ATPasa de tipo F.
Este complejo enzimtico de la membrana mitocondrial interna cataliza la formacin de
ATP a partir de ADP y Pi acompaada por el flujo de protones desde el lado P al N de
la membrana.
El ATP sintasa es tambin denominado Complejo V y tiene dos componentes distintos:
F1 Protena perifrica de membrana, factor acoplador 1 y aislada cataliza la
hidrlisis de ATP y sus subunidades son y alternantes
Fo Protena integral de membrana. Se llama Fo por ser sensible a
Oligomicina y es canal protnico, 4 protones.

El F1 mitocondrial tienen nueve subunidades de cinco tipos diferentes, con la


composicin 33. Cada subunidad de la ATP sintasa puede adoptar tres
conformaciones diferentes. Cada una de las tres subunidades tiene un sitio
cataltico para la sntesis de ATP. La porcin en forma de pomo que sobresale
de F1 es una esfera aplanada de 8nm de altura y 10nm de dimetro esta formada
por subunidades y alternadas. Las correspondientes conformaciones de las
subunidad se denominan:
o - ATP
o - ADP
o Vaca

El Fo que forma el poro protnico esta compuesto por tres subunidades a, b y c


en la proporcin ab2c10-12. La subunidad c es un polipptido pequeo muy
hidrofobico que consiste casi exclusivamente de dos hlices transmembrana con
un pequeo lazo que se extiende desde el lado de la matriz de la membrana.

La catlisis rotacional es la clave en el mecanismo de unin y cambio de la


sntesis de ATP.
El mecanismo de catlisis rotacional dice que los tres sitios activos situados sobre F1 se
alternan en la catlisis de la sntesis de ATP.
Una subunidad determinada empieza en conformacin ADP que une ADP y Pi del
medio circundante y la subunidad entonces cambia de conformacin adoptando la forma
de ATP que une y estabiliza fuertemente el ATP lo que comporta el rpido
equilibrio del ADP + Pi con el ATP en la superficie de la enzima. Y finalmente la
subunidad cambia hacia la conformacin Vaca que tiene una afinidad muy baja por
el ATP por lo que el ATP recin sintetizado se libera de la superficie de la enzima.
Cuando esta subunidad vuelve a adoptar la conformacin ADP se une a ADP + Pi
con lo que se inicia otra ronda de catlisis.

14. Explicar los tres sitios de la cadena respiratoria que conducen a la formacin
de ATP.

Cuando los protones fluyen espontneamente a favor de un gradiente electroqumico


hay energa disponible para producir trabajo. En mitocondrias la energa electroqumica
en el gradiente protnico impulsa la sntesis de ATP a partir de ADP y Pi.
Los tres complejos de la cadena respiratoria que son bombas de protones y por tanto
contribuyen a la sntesis de ATP son:
Complejo I 4 Protones
Complejo III 4 Protones
Complejo IV 2 Protones

Bloque IV
15. Explicar la razn de la diferencia en la relacin P/O cuando el sustrato es
NADH y cuando es FADH2.

NADH Se produce mas ATP porque entra por el Complejo I provocando una
diferencia de Concentracin de protones mucho mayor y por eso mucha mas
energa para la sntesis de ATP y se producen 2.3 ATP.
FADH2 Se produce menos ATP porque entra por el complejo II de esta
forma no provoca bombeo de protones por parte del Complejo I con ello reduce
la diferencia de protones con lo que tambin disminuye la cantidad de energa
para la sntesis de ATP.

16. Diferenciar entre inhibidores y desacopladores de la cadena.

17. Explicar el acople que existe entre la cadena respiratoria y el ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs es la fuente de la mayora de las coenzimas reducidas que hacen
posible que la cadena respiratoria produzca ATP ya que el ciclo de Krebs proporciona
los equivalentes de reduccin NADH y FADH2 que impulsan la cadena respiratoria y
luego la fosforilacin Oxidativa.

18. Explicar como se regula la velocidad de la respiracin celular.

Como el ATP es el producto final de la respiracin celular, las necesidades celulares de


ATP son el determinante final de la velocidad de las vas respiratorias y sus
componentes.
o Cuando hay mucho ATP hay mucha energa y la respiracin se hace
lenta.
o Cuando hay mucho trabajo celular se gasta ms ATP y aumenta las
cantidades de ADP y la respiracin se acelera porque se necesita ms
energa en forma de ATP.
La respiracin celular son todas las reacciones que oxidan los combustibles metablicos
y tiene como finalidad reducir O2 y producir ATP.
19. Con base en el caso clnico contestar:
a) Cual es la razn de la acidosis lctica severa inducida por esfuerzo mnimo.
b) Cual es el efecto de los trastornos de la cadena respiratoria sobre las
deshidrogenasas del ciclo de Krebs.