BIBLIOGRAFA

* Handbook of Chemistry and Physics, 54th edition, Ed CRC Press, 1975 Pag:
C-455 , C-369
* Castellan G., Fisicoqumica, 1ra ed., Fondo Educativo Interamericano, Mxico
1978, pgs. 283-284, 305-310.
* Pons G., Fisicoqumica, versin SI, 6ta ed., Ed. Universo, Lima 1985, pgs.
278, 286-290, 296.
* Gordon M. Barrow, Qumica Fsica, Ed. Reverte, Barcelona- Buenos AiresMxico 1954, Pg. 540.
APNDICE
CUESTIONARIO
1.- Para las mezclas binarias ideales, explique la aplicacin de las leyes de
Dalton y Raoult.
Supngase que dos lquidos, A1 y A2 sean voltiles y completamente miscibles, y
admtase adems que los dos lquidos se disuelven uno en otro para formar
soluciones ideales. Como las soluciones son ideales entonces se obtiene:
P1 = X1 P01 P2 = X2 P02
Estas ecuaciones son expresiones de la ley de Raoult, que establece que la
presin parcial de vapor de un componente voltil de una solucin es igual a la
presin de vapor del componente puro multiplicado por la fraccin molar de ese
componente en la solucin. A partir de estas ecuaciones la presin total de vapor
P, en dicha solucin es:
P = P1 + P2
= X1 P01 + X2 P02
Las relaciones anteriores que demanda la ley de RAOLUT se aplican a las
presiones de vapor totales y parciales como funcin de las fracciones molares de
los componentes en solucin. Para obtener la relacin entre la composicin de
una solucin y la composicin de una solucin y la composicin del vapor
encima de ella, sea Y2 la fraccin molar de A2 en el vapor sobre una solucin de
composicin X2 .Entonces, de acuerdo con la ley de las presiones parciales de
DALTON :
Y2 = P2/P
2.- Explique la solubilidad de los gases en los lquidos. En que casos se aplica la
ley de Henry y la ley
de Dalton.
El efecto de la presin sobre la solubilidad de un gas dado en un liquido
particular a
Temperatura constante, se puede obtener fcilmente examinando el proceso
inverso, es decir, considerando el gas como un soluto que se vaporiza para
establecer una presin de vapor sobre la solucin . Para el ultimo caso se aplica
la ecuacin:
F2 (g)/ A2 = K
Donde F2(g) es la fugacidad del gas sobre la solucin y A2 es la actividad del
gas en la solucin. Si la fase gaseosa y la solucin se comporte idealmente,
entonces:
F2(g) = P2 , A2 = X2
P2 /X2 = K ; X2 = K/ P2
Estas nuevas ecuaciones se conocen como la ley de Henry y establece que a
temperatura constante la solubilidad de un gas en un liquido es directamente
proporcional a la presin del gas sobre el liquido.
La estricta aplicabilidad de la ley de Henry se limita a presiones bajas. A
presiones elevadas la ley es menos exacta, y las constantes de proporcionalidad
tiene una variacin considerable. Por lo general cuanto mas alta sea la
temperatura y mas baja sea la presin, mas exactamente se cumplir la ley.
Adems, esta ley, en la forma dada antes, no se aplica cuando el gas disuelto
reacciona con el disolvente o cuando se ioniza el gas disuelto. Cuando la
ionizacion en la solucin es

completa, la ley no se cumple en absoluto. Las desviaciones en los casos de

reaccin qumica y disociacin se pueden comprender y corregir fcilmente al
advertir que la ley de Henry es valida solo cuando se aplica a la concentracin en
la solucin de la especie molecular tal como existe en la
Fase gaseosa y no para la concentracin total de la solucin.
Cuando varios gases se disuelven simultneamente en un solvente, segn Dalton
la solubilidad de cada gas en una mezcla de gases es directamente proporcional
a la presin parcial del gas en la mezcla. Siempre que en la ley de Henry se
cumpla que X2 es la concentracin y P es la presin parcial de cada gas.
3.- En que casos se aplica la destilacin fraccionada a presin constante.
El requerimiento bsica para separar los componentes de una mezcla liquida por
destilacin es que la composicin del vapor sea diferente de la composicin del
liquido del cual se forma. Si la composicin del vapor es la misma como la del
lquido, el proceso de separacin de los componentes es imposible por
destilacin. Tal cosa sucede con las mezclas azeotropicas.
A excepcin de las mezclas azeotropicas, todas las mezclas liquidas tienen
puntos de ebullicin que se encuentran dentro de aquellas de sus componentes
puros. Variando la composicin de la mezcla varia de manera regular, desde el
punto de ebullicin de uno de sus componentes hasta del otro.