SINTESIS DE ISMEROS GEOMTRICOS DE DIOXALATODIACUOCROMATO(III) DE POTASIO Y

BIS(GLICINATO)COBRE(II)
Lucero Cabrera (28140279); Marcela Rosero (28140220)

Departamento de Qumica, Facultad de ciencias exactas y Naturales, Universidad de Nario, Sede Toro bajo,
Carrera 18 Calle 50; San Juan de Pasto, Colombia.
Entregado 29 de Mayo de 2012
RESUMEN
Se sintetiz los ismeros geomtricos cis-trans de dioxalatodiacuocromato(III) de potasio y bis(glicinato)cobre(II). Los
primeros se prepararon a travs de la mezcla de dicromato de potasio y acido oxlico, mediante dos mtodos distintos:
para el ismero trans, se utiliz los reactivos en solucin acuosa, mientras que para la sntesis del ismero cis se los
utiliz en estado slido; cabe resaltar que el ismero trans no se obtuvo en forma cristalina. Respecto a los ismeros de
bis(glicinato)cobre(II),el cis se prepar a travs de una solucin de acetato de cobre y una solucin del ligando glicina
en agua caliente, mezclando las dos soluciones y llevndolas a bao de hielo, mientras que el ismero trans se obtuvo a
partir de 10mL de la solucin del ismero cis y glicina como catalizador, este se llev a reflujo para la obtencin de los
cristales. Se realizaron diferentes pruebas de solubilidad, se tom punto de fusin a cada ismero y finalmente se
llevaron las muestras a anlisis por UV-Vis.
Palabras clave: ismeros geomtricos, dioxalatodiacuocromato(III) de potasio, bis(glicinato)cobre(II).
INTRODUCCIN

(eg)3, que debido a las distorsiones se desdoblan a su vez

segn la siguiente figura:

El ion Cr (III) tiene una estructura atmica d 3,

disponiendo esos 3 electrones en el nivel (t 2g)3 y dejando
vaco el (eg)0, por lo que es paramagntico, pero
suficientemente estable (figura N1) (1). Los complejos
de cromo son siempre octadricos, y muy estables. El
cromo forma un gran nmero de compuestos de
coordinacin, que desde el punto de vista cintico son
relativamente inertes. Esto explica que puedan persistir
en solucin por tiempos prolongados, aun en
condiciones que desde un punto de vista termodinmico
son inestables.
Figura N2: estructura atmica del ion Cu(II).
El color se debe al mayor o menor valor de

Figura N1: Estructura atmica del ion Cr(III).

Por su parte, el ion Cu (II) tiene una estructura atmica
d9, disponiendo esos 9 electrones en dos niveles (t 2g)6

1 . Este

valor depende de la distorsin, que a su vez no slo se ve

afectada por la interaccin elctrica que provocan los
ligandos con sus pares electrnicos, siguiendo la serie
espectroqumica de Tschusida, sino tambin por efectos
estricos al acomodar dichos ligandos en el tetraedro
distorsionado. Estos hechos hacen que la posibilidad de
cambios de colores por intercambio de ligandos sea muy
fcil (2).
Los complejos de este ion metlico tienden a sufrir
distorsin de Janh-Teller. Este efecto se asocia a la

deformacin de los poliedros de coordinacin. Dicho

teorema propone: cuando una configuracin de alta
simetra corresponden, en el tomo central, estados
electrnicos degenerados, los ligandos tienden a adoptar
configuraciones de ms baja simetra, con diminucin de
la degeneracin; con lo que resulta la disminucin de la
energa del sistema (3).
Respecto a los aniones o molculas capaces de actuar
como ligandos, deben tener tomos que posean al
menos un par de electrones de valencia no compartidos.
Las molculas que poseen un nico tomo donador de
electrones se denominan ligandos monodentados,
mientras que las que poseen ms de un tomo donador
reciben el nombre de ligandos polidentados o agentes
quelantes.
RESULTADOS Y DISCUSIN
SINTETISIS DE LOS ISMEROS CIS Y TRANS DE
DIOXALATODIACUOCROMATO(III) DE POTASIO
Para
la
obtencin
del
ismero
transK[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O , se parti de dos soluciones,
una de metal y otra de ligando. La solucin del metal se
prepar disolviendo 0,50g de dicromato de potasio en la
mnima cantidad de agua caliente, mientras que la
solucin del ligando al igual que la del metal se prepar
disolviendo 1,50g de cido oxlico en la mnima
cantidad de agua caliente; posteriormente se unieron las
dos soluciones formando una solucin de color violeta,
dicha solucin se evaporo hasta la mitad de su contenido
y se dej a temperatura ambiente por dos das.
Por su parte, la sntesis del ismero cisK[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O se realiz mezclando 0,50g
de dicromato de potasio y 1,50g del ligante acido
oxlico, mezcla a la que se aadi 3 gotas de agua; dicha
adicin se realiz con el fin de que se efectuara la
reaccin entre los dos reactivos, adems de que esta
forma parte tambin de la esfera de coordinacin en el
complejo. La reaccin fue evidenciada por el cambio de
color de los reactivos de partida (de anaranjado a caf) y
por el burbujeo y desprendimiento de un gas: el CO2,
como se puede observar en la Ec. N1 (4).
En esta sntesis no se obtuvieron cristales bien definidos
(solido pastoso), por tanto se hizo necesario hacer un
reflujo de este complejo para as obtener los respectivos
cristales. La solucin para hacer el reflujo fue una
mezcla de agua y etanol. Dicho reflujo se mantuvo por 8
minutos y la solucin resultante de color azul-verdoso,
se dej a temperatura ambiente por dos das para la
obtencin de los cristales del ismero cis. Estos
presentaron una forma cristalina caracterstica de macla,

que consiste en una agrupacin de cristales idnticos

(figura N3).

Figura N3: Macla

La ecuacin que representa la formacin de los dos
ismeros geomtricos se indica como sigue:

K 2 Cr 2 O7 +7 H 2 C2 O4 .2 H 2 O
2 K [ Cr ( C2 O4 )2 ( H 2 O ) 2 ] .2 H 2 O+6 CO 2 +13 H 2 O
Ec. N1

As, teniendo en cuenta la ecuacin de formacin de los

ismeros, se puede inferir que la estructura de cada uno
de ellos es:

Figura N4: Estructura cis- K[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O

Figura N5: Estructura trans-K[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O

Cabe resaltar que no se obtuvieron cristales del ismero
trans despus de la evaporacin hasta la mitad del
contenido de la solucin, probablemente debido a que la
precipitacin de un compuesto en una solucin
depender de su solubilidad en el solvente utilizado, es
decir, Si el compuesto es muy soluble, hay pocas
probabilidades que precipite, mientras que si el
compuesto es escasamente soluble s, aumentan las
posibilidades de que ocurra la precipitacin (5), por lo
tanto se podra inferir que el compuesto era soluble en
agua. Otra posibilidad de la no precipitacin, puede ser
la concentracin en el equilibrio de uno de los dos
reactivos, se mantuvo tan baja que el producto inico del

K[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O no alcanz el valor de Kps y

por lo tanto, el complejo se mantuvo en disolucin.
Tambin es necesario anotar que en solucin existen los
ismeros, cis y trans; sin embargo, la baja solubilidad del
ismero trans hace que este se deposite primero. Durante
la evaporacin de la solucin que contenia el ismero
trans se evapor hasta la mitad para que el producto no
fuera contaminado con el ismero cis.
Respecto al color presentado por los dos ismeros, es
diferente. El ismero cis presento un color azul-verdoso,
por lo cual se puede inferir que absorbe en la regin del
espectro visible de 580 a 620nm, mientras que la
solucin del ismero trans al presentar un coloracin
violeta, absorbe a en la regin del espectro visible de 560
a 580nm. Esto lleva a inferir que de acuerdo a la
ecuacin de energa: E=hC/ el ismero trans es menos
energtico que el ismero cis. Esto concuerda con la
estructura de cada complejo ya que en el ismero trans al
encontrarse los ligandos oxalato de lado opuesto, hay
menos repulsin e impedimento estrico, mientras que
en el ismero cis por encontrase los dos ligandos oxalato
del mismo lado, ser ms energtico ya que hay mayor
repulsin debido a la voluminosidad del ligando. El
color presentado por los dos ismeros se debe
principalmente a las transiciones d-d de los electrones
desapareados del Cr3+ como se puede observar en la
figura N1 (transiciones tipo egt2g).
En cuanto a las propiedades magnticas de estos
complejos, como se puede observar en la figura N1, el
cromo (III) presenta una estructura d 3 y dispone estos 3
electrones el nivel t2g, permaneciendo vaco el nivel e g.
Como las propiedades magnticas dependen del nmero
de electrones desapareados que posea el complejo, en
este caso, el cromo al presentar tres electrones
desapareados se ver atrado por un campo magntico,
por lo cual no serian unos buenos candidatos para
analizar por RMN.
Como se puede observar en la figura, los tres electrones
desapareados se ubican en el nivel t 2g, por lo cual dichos
complejos son de spin bajo y por ende de campo fuerte.
Como no se obtuvieron cristales del ismero trans no se
realizaron pruebas de caracterizacin para este. Por el
contrario, para el ismero cis, se realizaron pruebas de
solubilidad en diferentes solventes como se puede
observar en la siguiente tabla:
Tabla N1: Resultados experimentales de las pruebas de
solubilidad: ismero cis.
Solvente
Observaciones
Tetracloruro de carbono (apolar)
Insoluble
Hexano (apolar)
Cloroformo (apolar)

Acetona (medianamente polar)

Etanol (polar)
Agua (polar)

Soluble

Como se puede observar en la tabla, el ismeros cis

resulto ser nicamente soluble en agua, un solvente
polar, por lo cual se puede decir que el compuesto
obtenido tiene carcter polar, esto basndose en el hecho
de semejante disuelve a semejante. Dado a este hecho,
se preparo una solucin acuosa de dicho compuesto y se
realiz un barrido en la regin visible, de 350 a 800nm
obtenindose el siguiente espectro:

Figura N6: Espectro UV-Vis del complejo cisK[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O

Debido a que el Cr (III) tiene una configuracin d3 cuyo
estado fundamental es 4A2g, e l espectro deber presentar
tres absorciones moderadamente intensas (permitidas por
el spin en complejos octadricos) correspondientes a los
trnsitos:

De frecuencia V1: 4A2g

De frecuencia V2: 4A2g 4T1g (de 4F)

De frecuencia V3: 4A2g 4T1g (de 4P)

T2g (de energa

o )

Estas tres absorciones, se asignan a las transiciones:

V1 = 17.400 cm-1: 4A2g 4T2g

V2 = 24.500 cm-1: 4A2g 4T1g (de 4F)
V3 = 28.600 cm-1: 4A2g 4T1g (de 4P) (6)

Los espectros electrnicos del Cr (III) se justifican de

manera similar a los de vanadio (III), con la nica
diferencia de que en este caso se trata de dos huecos en
vez de dos electrones y el estado de mnima energa, que
corresponde a un electrn en cada uno de los orbitales t 2g
es el estado no degenerado de orbital 4A2, producindose
las transiciones a los otros tres estados cuartetes posibles
(7)
. Lo dicho anteriormente concuerda con el espectro
obtenido experimentalmente, evidencindose en ste,
tres bandas, dos de ellas intensas y bien definidas y una

de ellas como un pequeo hombro a la derecha de la

figura N6.
A partir de la longitud de onda proporcionada por el
espectro se calcul la energa de estabilizacin del
campo cristalino, teniendo en cuenta la mxima longitud
de onda:

o=

hc
xN

3 x 10
( 8 m/s)
23
( 6.626 x 1034 J . s )
x 6.023 x 10 iones/mol
9
420 x 10 m
o=

No obstante, el ismero cis precipit mucho ms

rpidamente que el trans, desplazndose el equilibrio
hacia la formacin de este (cis). Dicho ismero,
cinticamente ms favorecido se convirti en el ismero
trans (que es el favorecido termodinmicamente)
simplemente por calentamiento a 180C durante 1hora
(8)
. Por lo tanto, del filtrado obtenido anteriormente se
tomaron 10 mL y se aadi aproximadamente la tercera
parte del ismero cis obtenido anteriormente; adems se
aadi 1.00g de glicina y se llevo esta mezcla a reflujo
con agitacin magntica durante una hora, despus de lo
cual se obtuvieron los cristales del ismero trans[Cu(gly)2].H2O los cuales se filtraron y se secaron al
ambiente.
Por lo tanto, teniendo en cuenta la ecuacin de
formacin de los ismeros, se puede inferir que la
estructura de cada uno de ellos es:

o=285059.99 J /mol
Respecto al clculo del reactivo lmite y el porcentaje de
rendimiento de la reaccin, ver anexos.
SINTESIS LOS ISMEROS CIS Y TRANS DE
BIS(GLICINATO)COBRE(II)
Al igual que la acetilacetona, el aminocido glicina
puede disociarse para formar el anin glicinato (gly), que
se puede coordinar a una gran variedad de centros
metlicos, dicho ligando al no ser simtrico, puede dar
lugar a ismeros estructurales dependiendo de la
orientacin relativa con la que se coordine (8), ya sea el
oxigeno o el nitrgeno.
Por lo tanto, para la sntesis del ismero cis[Cu(gly)2].H2O, se disolvi 2.00 g de acetato de cobre en
25 ml de agua destilada caliente y se aadi 25 mL de
etanol. Enseguida se preparo la solucin del ligando
disolviendo 1,50g de glicina en 25 ml de agua caliente y
a continuacin se mezcl las dos soluciones verificando
que la temperatura fuera de aproximadamente 70C. Se
llev inmediatamente la mezcla a bao de hielo, en
donde se observo la aparicin de un precipitado azul
claro (con apariencia de algodn), el cual se filtr y se
realizaron lavados con etanol.
As, la reaccin directa entre el acetato de cobre
monohidratado y la glicina dio lugar a una mezcla en
equilibrio de ambos ismeros geomtricos, como se
representa en la siguiente ecuacin:

[Cu(CH3CO2)2(H2O)]2 + H2NCH2CO2H
[cis-Cu(gly)2]H2O + [trans-Cu(gly)2]H2O Ec. N2

Figura N7: Estructura

[Cu(gly)2]H2O

ismeros

cis

trans

En este caso, el Cu (II) forma compuestos quelatos en

los cuales el cobre est enlazado a tomos de oxgeno y
nitrgeno presentando una gran estabilidad.
El ion Cu (II) tiene una estructura d 9 como se indica en
la figura N2, disponiendo esos 9 electrones en dos
niveles (t2g)6 (eg)3, los cuales sufren distorsiones, por lo
cual por lo general los complejos de Cu (II) tienden a ser
plano cuadrados de alto spin y por ende campo dbil
como en este caso.
Como se puede observar en la misma figura, el orbital
dx2-y2 presenta un electrn desapareado, de lo cual se
puede inferir que estos son complejos paramagnticos y
al igual que los anteriores, no son buenos candidatos
para ser analizados por RMN.
Respecto al color presentado por los dos ismeros, se
puede decir que este no difiri significativamente. Los
dos presentaron un color azul claro, sin embargo el
ismero el color del ismero cis fue levemente ms
oscuro que el color del trans. De esto se puede inferir
que los dos absorben en la regin del espectro visible
entre 580 y 620nm (naranja) y de acuerdo a la ecuacin
E=hC/ al presentar una mayor longitud de onda, sern
menos energticos; esto concuerda en el hecho de que
son de campo dbil. Adems dicho color, se atribuye a
principalmente a la presencia en su espectro electrnico
de tres o cuatro transiciones electrnicas entre el estado

fundamental y los estados excitados que surgen como

consecuencia del desdoblamiento del trmino
fundamental 2D del ion libre segn la geometra del
campo, en este caso plano cuadrada (9).
En cuanto a las pruebas de caracterizacin, se realizaron
diferentes pruebas de solubilidad con diferentes
solventes como se indica en la siguiente tabla:

Tabla N2: Resultados experimentales de las pruebas de

solubilidad: ismeros cis y trans.
Observaciones
Solvente
Cis
Trans
Tetracloruro de carbono (apolar)
Hexano (apolar)
Cloroformo (apolar)
Insolubles
Acetona (medianamente polar)
Etanol (polar)
Agua (polar)
Solubles
De acuerdo a los datos obtenidos, se puede decir que los
complejos obtenidos tienen carcter polar ya que
resultaron ser solubles en agua.
Dado que los dos ismeros resultaron ser solubles en
agua, se prepararon soluciones acuosas de cada uno de
ellos y se realiz un barrido en la regin visible, de 350
a 800nm reportndose los siguientes espectros:

Figura N9: Espectro UV-Vis del complejo trans[Cu(gly)2]H2O

De acuerdo de los espectros generados por los ismeros
cis y trans de bis(glicinato)cobre(II) se pudo determinar
que para los dos espectros la longitud de onda mxima
es de 632nm lo cual concuerda con lo obtenido
experimentalmente ya que los dos presentaron un color
azul claro. Tericamente el espectro electrnico de estos
ismeros en solucin medidos en la regin visible,
muestran una banda a 630 nm, lo cual es
aproximadamente igual al obtenido en los espectros
experimentales. Como se puede observar en los
espectros, la mayor parte de los complejos de Cu (II)
presentan una banda ancha de escasa resolucin, en
donde un estudio de diversos complejos ha revelado que
estas bandas un tanto asimtricas estn formadas por
varias bandas simtricas parcialmente superpuestas (9).
As, a partir de la longitud de onda proporcionada por el
espectro se calcul la energa de estabilizacin del
campo cristalino para cada ismero como sigue:

O CIS =

hc
xN

3 x 10
( 8 m/ s)
( 6.626 x 1034 J . s )
x 6.023 x 10 23 iones/mol
9
623 x 10 m
o=
Figura N8: Espectro UV-Vis del complejo cis[Cu(gly)2]H2O

o=192175.27 J /mol
3 x 10
( 8 m/ s)
23
( 6.626 x 1034 J . s )
x 6.023 x 10 iones/mol
9
635 x 10 m
TRANS =

 o=188543.61 J /mol
De esto se puede decir que el ismero cis fue levemente
ms energtico que el ismero trans.
Respecto al clculo del reactivo lmite y el porcentaje de
rendimiento de la reaccin, ver anexos.
CONCLUSIONES
En el caso de los ismeros geomtricos cis/trans del
dioxalatodiacuocromato(III)] de potasio se obtuvieron
0.069g del ismero cis con un porcentaje de rendimiento
del 81.18%, cuyas prdidas se atribuyeron
principalmente al transvase de reactivos de un recipiente
a otro. Del ismero trans no se obtuvieron cristales y
este hecho se justifico en dos posibles causas: 1) la
precipitacin de un compuesto en una solucin depende
de su solubilidad en el solvente utilizado, es decir, SI el
compuesto es muy soluble, hay pocas probabilidades que
precipite, por lo tanto se podra inferir que el compuesto
era soluble en agua, 2) la concentracin en el equilibrio
de uno de los dos reactivos, se mantuvo tan baja que el
producto inico del K[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O
no
alcanz el valor de Kps y por lo tanto, el complejo se
mantuvo en disolucin.
Respecto
a
los
ismeros
geomtricos
del
bis(glicinato)cobre(II) se obtuvieron 2.23g del ismero
cis con un porcentaje de rendimiento del 96.54%. Sin
embargo debido a que se parti de 10mL del filtrado de
la sntesis del ismero cis para la sntesis del ismero
trans, no se pudo determinar el nmero de moles
reaccionantes, por lo tanto tampoco se determino el
porcentaje de rendimiento de la reaccin; no obstante
experimentalmente se obtuvieron 0.30g de dicho
ismero.
Comparando los tres ismero obtenidos, se concluye que
el mas energtico de ellos es fue el cisK[Cr(C2O4)2(H2O)2].2H2O
con
un
valor
de

0=285059.99 J /mol , mientras que el menos

energtico fue el trans-[Cu(gly)2]H2O con un valor de

=188543.61 / l

. No obstante el valor de

0 del cis-[Cu(gly) ]H O no difiere en gran medida

2
2
de este ltimo, por lo tanto se puede inferir que son
energticamente similares lo cual se observo
experimentalmente en la similitud del color presentados
por cada uno de ellos.
BIBLIOGRAFIA
(1), (2): ENSEANAZA DE LA FISICA Y LA
QUIMICA. Base de datos en lnea. Consultada el 24 de
Mayo
de
2012.
Disponible
en:
<http://www.heurema.com/QG21.htm>
(3): PREPARACIN Y ESTUDIO DE ALGUNOS
COMPLEJOS DE COBRE. Documento PDF.
Disponible
en:
<
http://www.uco.es/~iq2sagrl/COMPLEJOS%20DE
%20COBRE.pdf>
(4): SINTESIS Y REACCIONES DE COMPLEJOS
CON OXALATO. Documento PDF. Disponible en:
<http://es.scribd.com/doc/55546457/SINTESIS-YREACCIONES-DE-COMPLEJOS-CON-OXALATO>
(5): QUIMICA ANALITICA PARA INGENIEROS
QUIMICOS. Base de datos en lnea. Disponible en:
<http://es.scribd.com/doc/58054380/Equilibrio-Ionicoprecipitacion-y-complejos>
(6): ESPECTROS ELECTRNICOS DE LOS
COMPLEJOS Y USO DE LOS DIAGRAMAS
TANABE-SUGANO. Documento PDF. Disponible en:
<http://www.unioviedo.es/idelrio/Asignaturas/CMQI/Int
erpretacion_TS.pdf>
(7): SHARPE A. G. Qumica inorgnica. Editorial
REVERT S. A. Espaa. 1993. Pag: 659
(8):
EXPERIMENTACION
EN
QUIMICA
INORGANICA. Documento PDF. Disponible en:
<http://www.unirioja.es/dptos/dq/docencia/material/eqi/
EQI.pdf >
(9): BALBOA B. S. Qumica de coordinacin de iones
metlicos en estado de oxidacin II derivados de
hidroxicarboxilatos.
farmacia. Pag: 257

Tesis

doctoral.

Facultad

de

ANEXOS
SINTETISIS DE LOS ISMEROS CIS Y TRANS DE DIOXALATODIACUOCROMATO(III) DE POTASIO
1. Determinacin del reactivo limite ISOMERO TRANS.
Para determinar el reactivo lmite se tuvo en cuenta la Ecuacin N1, por lo tanto:

O 71 mol K 2 C r 2 O 7
7 mol H 2 C 2 O 4 .2 H 2 O
294.21 g K 2 C r 2 O 7
0.50 g K 2 C r 2
=0.0119 mol H 2 C 2 O4 .2 H 2 O
1 mol K 2 C r 2 O 7

O1mol H 2 C2 O4 .2 H 2 O
1 mol K 2 C r 2 O 7
126.04 g H 2 C 2 O4 .2 H 2 O
0.50 g H 2 C 2 O 4 .2 H 2
=0.00170 mol K 2 C r 2 O7
7 mol H 2 C2 O4 .2 H 2 O

De lo anterior se puede deducir que el reactivo lmite es el

cantidad terica esperada como sigue:

K 2 C r 2 O7 y a partir de este nmero de moles se calcul la

C2 O4 2 .2 H 2 O

C2 O4 2 .2 H 2 O

C2 O4 2 .2 H 2 O
Cr
1moles transK
Cr
251.13 gtransK
Cr
2moles transK
0.00170 mol K 2 C r 2 O7
C 2 O4 2 .2 H 2 O
Cr
0.085 g transK
Sin embargo debido a que este ismero no cristalizo, no se pudo calcular el porcentaje de rendimiento de la reaccin.
2. Determinacin del reactivo limite ISOMERO CIS.
Debido a que se usaron las mismas cantidades de reactivos y lo que se vario fue el mtodo de sntesis, el reactivo limite es

el mismo:

K 2 C r 2 O7 y por lo tanto la cantidad terica esperada tambin:

C2 O4 2 .2 H 2 O
Cr
. A partir de este valor
0.085 gcisK

se calcul el porcentaje de rendimiento como sigue:

%Rendimiento=

Vr . Experimental
100
Vr .Teorico

%Rendimiento=

0.069 g
100 =81.18
0.085 g

Respecto a este valor, se puede decir que el porcentaje de rendimiento fue bueno y las posibles prdidas se pueden atribuir
al transvase de reactivos de un recipiente a otro principalmente.
SINTESIS LOS ISMEROS CIS Y TRANS DE BIS(GLICINATO)COBRE(II)
1. Determinacin del reactivo limite ISOMERO CIS.
Para determinar el reactivo lmite se tuvo en cuenta la Ecuacin N2, por lo tanto:

O1mol ( CH 3 C O 2 )2 Cu . H 2 O
2.00 g ( CH 3 C O2 )2 Cu . H 2

199.65 g ( CH 3 C O2 )2 Cu . H 2 O

7 molGly

1mol ( CH 3 C O2 )2 Cu . H 2 O

=0.020 molGly

Gly1 molGly
1 mol ( CH 3 C O2 )2 Cu . H 2 O
75.07 g Gly
1.50 g
=0.0099 mol ( CH 3 C O2 )2 Cu . H 2 O
2molGly

De lo anterior se puede deducir que el reactivo lmite es el

( CH 3 C O2 )2 Cu. H 2 O

y a partir de este nmero de moles

se calcul la cantidad terica esperada como sigue:

O1 mol cis( CH 3 C O2 )2 Cu. H 2 O

0.0099 mol ( CH 3 C O 2 )2 Cu. H 2

1 mol ( CH 3 C O2 )2 Cu . H 2 O

231.68 g cis ( CH 3 C O2 )2 Cu . H 2 O

1 mol cis ( CH 3 C O 2 )2 Cu. H 2 O

2.31 g cis( CH 3 C O2 )2 Cu. H 2 O

A partir de lo cual se obtuvo un porcentaje de rendimiento de:

%Rendimiento=

2.23 g
100 =96.54
2.31 g

Indicando con esto que se obtuvo un buen porcentaje de rendimiento en la reaccin.

2. Determinacin del reactivo limite ISOMERO TRANS
Debido a que para su sntesis se tomaron 10mL del filtrado del ismero cis, no se pudo determinar el nmero de moles
reaccionantes, el reactivo lmite y tampoco el porcentaje de rendimiento de reaccin. No obstante se obtuvieron 0.30g del
ismero experimentalmente.