Histologa Vegetal

Enviado por Rmulo Aycachi Inga

Partes: 1, 2, 3
1.
2.

Las plantas

3.

Las plantas vasculares

4.

Histologa general de las plantas

5.

Diferenciacin de la raz, tallo y hoja

6.

Organografa general de las plantas vasculares

7.

Los helechos

8.

Trabajo prctico en laboratorio

9.

Apndice

10.

Bibliografa

INTRODUCCIN
El mundo de las plantas es un mundo fascinante, sobre todo para personas como nosotros, que recin
empezamos el camino hacia el conocimiento del mundo de la biologa; este amplio mundo, que si bien no
ser totalmente descifrado y expuesto en este trabajo, hemos tratado de la manera ms concisa y prctica de
describir una parte pequea de este vasto mundo, como lo es el mundo de las plantas, lo cual nos ayudar al
mejor entendimiento de este parte de las ciencias biolgicas.
En el primer captulo hablaremos (a modo de un prembulo al tema) sobre el mundo de las plantas en
general, su divisin y sobre todo el enigma de su evolucin, ya que para empezar a comprender este tema
debemos empezar por conocer como y que son las plantas y como fueron ellas formndose para vivir en este
mundo.
En el segundo captulo nos dedicamos a hablar solamente del mundo de las plantas vasculares, que es el
tema en s al que se debe el desarrollo del presente trabajo, su origen y extensin en el tiempo, su
caractersticas especficas, su distribucin en este planeta, las variaciones morfolgicas que presentan, una
diferenciacin entre monocotiledneas y dicotiledneas, que son las plantas con las se ha trabajado en
el laboratorio y por ltimo la importancia econmica que tiene el grupo de las plantas vasculares en nuestro
mundo.
En el tercer captulo tratamos en tema de la histologa general de los cormofitos, que es grupo el cual abarca
tanto a helechos como mocotiledneas y dicotiledneas, este captulo es complementado por los dos
siguientes ( Cap. IV y Cap. V) en los que hablamos de la diferenciacin entre raz, tallo y hoja (sus
crecimientos primarios, secundarios) y una breve descripcin de las partes que encontramos en ellas; y en lo
siguiente de la organografa general de este tipo de planta.

Un captulo aparte le damos a los helechos, para hablar de su morfologa y su anatoma general, para de esta
manera tener un mejor conocimiento sobre este grupo. Luego pasamos a describir el trabajo que se realiz en
el laboratorio de botnica, gracias al apoyo desinteresado de la profesora Consuelo Rojas Idrogo, que nos
asesor en esta parte del presente trabajo.
Al final daremos la informacin bibliogrfica y el apndice, en el que hemos incluido adems de grficos y
tablas, las fotografas del trabajo prctico realizado.
I. LAS PLANTAS
1.1. Niveles Morfolgicos de Organizacin de las Plantas
Al examinar la diversidad de formas que se presentan en el reino vegetal, llama la atencin la existencia de
algunas aparentemente muy sencillas y otras muy complejas y, entre ambos extremos, una serie
de grupos con caracteres intermedios. Segn los restos hallados, las plantas de los periodos mas antiguos de
la historia de la tierra eran de organizacin muy simple, en tiempos posteriores, aparecieron formas de
organizacin cada vez ms elevada. El nmero de tipos especializados de clulas y el de clases
de tejidos formados por ellas ha aumentado considerablemente en el curso de la filogenia.
Todos los pasos de un nivel de organizacin inferior a otro inmediatamente superior estn ligados, como es
fcil comprobar, a la adquisicin de una nueva propiedad o capacidad importante, lo que tiene por
consecuencia una modificacin fundamental en la estructura y en el modo de vida.
De todos modos, resulta claro que, salvo excepciones que se consideran, las formas de las plantas que
poblaron la tierra eran ms sencillas que las actuales. Se consideran que estas plantas antiguas eran
organismos unicelulares o pluricelulares sin mayor diferenciacin.
En una planta vascular moderna puede haber, en cambio, varios decenas de tipos de clulas distintas ya que
la organizacin a progresado, hacindose ms acabada la divisin del trabajo y produciendo la diversidad
observada.
Segn la altura de su organizacin morfolgica, se pueden distinguir tres grandes niveles de organizacin
que, de todos modos, estn unidos entre s por formas intermedias: los protofitos, los talofitos y los cormofitos.
Se consideran protofitos todos los vegetales unicelulares (flagelados, bacterias o esquizfitas, algunas algas
unicelulares y ciertas algas azul verdosas o cianofceas), as como los que estn formados
por agregados poco coherentes de clulas, aun no diferenciadas o apenas diferenciadas en el sentido de una
divisin del trabajo, y que, por ello, son capaces de descomponerse fcilmente en individuos unicelulares
(bacterias como las que forman la "madre" del vinagre, algunas cianofceas muy comunes de los
gneros Nostoc y Oscillatoria, algas verdes como las del gnero Spirogyra, etc.).
Lo mismo que los protofitos, tambin la mayora de los talofitos estn adaptados por completo a la vida en el
agua o, por lo menos, en una atmsfera completamente saturada de vapor de agua, ya que sus membranas
carecen todava de sustancias limitadoras de la evaporacin, como cutina y suberina.
El talo tpico tambin suele carecer de elementos especiales de sostn; por ello "yace", ms o menos aplicado
al suelo (plantas yacentes), cuando sale de su elemento, el agua, para pasar a la tierra. Slo un nmero
relativamente pequeo de talofitos, como P. Ej. los hongos superiores y los lquenes, han logrado establecerse
permanentemente en tierra.
Los cormofitos, caracterizados por una serie de adaptaciones especificas a la vida terrestre, han alcanzado un
grado ms alto de diferenciacin. Estn capacitados, gracias a la estabilizacin de su economa hdrica, para
vivir incluso rodeados por aire que presente un elevado dficit de saturacin (organizacin homeohdrica).
Anatmicamente se caracteriza por la formacin de tejidos diferenciados en el aspecto morfolgico, los cuales
complementan la funcin del tejido fundamental o parnquima en distintas misiones especiales, P. Ej., la
proteccin superficial, la toma de agua, la conduccin y cohesin de la misma, as como el sostn.
Como carcter diferencial externo ms importante respecto a los talofitos, se puede citar la diferenciacin del
cuerpo vegetativo en raz, tallo y hojas.
Slo pertenecen a los cormofitos los helechos y vegetales afines (pteridofitas) y los espermatofitos o
fanergamas. Las briofitas (gr.: brios: musgo), son un grupo con caractersticas intermedias entre las talofitas
acuticas y los vegetales terrestres superiores e incluye a los musgos y a las hepticas. Los musgos que son
las plantas ms comunes del grupo, no estn adaptados para soportar periodos largos de sequa y cuando
esto ocurre se los encuentra en vida latente. Carecen de races (slo poseen rizoides que los fijan al suelo) y
pueden absorber el agua por toda la superficie del cuerpo. Tampoco tienen un sistema de conduccin como el
de las plantas superiores, de modo que no pueden alcanzar mayor talla y rara vez ms que unos pocos
centmetros.

Estos caracteres indican que, en muchos aspectos no estn adaptados a la vida terrestre y sus habitats
quedan limitados a lugares siempre hmedos, donde pueden llevar a formar turberas como en Tierra del
Fuego, las islas Malvinas, etc. , o en los bosques de regiones lluviosas y muy hmedas.
Las espermatofitas o fanergamas se dividen en dos grupos: las gimnospermas (gr.: gimnos: desnudo,
descubierto), ms primitiva y con vulos y semillas descubiertos y las angiospermas (gr.: angios: vaso,
recipiente) que poseen los vulos encerrados en un ovario y, por consiguiente, con las semillas cubiertas por
los carpelos desarrollados luego de la fecundacin, a veces con proteccin adicionales (receptculo,
hipsfilos).
1.2. Evolucin de las Plantas
Hace unos 440 millones de aos nuestro planeta debe haber parecido un lugar inhspito, porque si bien la
vida prolifera en los ocanos, aun no era abundante en la tierra. Los mares albergaban enormes cantidades
de peces, moluscos y crustceos, as como incontables algas microscpicas, y las aguas frente a las costas
rocosas eran el hogar de las macroalgas. Quiz en ocasiones algn animal se aventuraba en tierra, pero
nunca permaneca aqu mucho tiempo porque no haba mucho que comer; ni una brizna de pasto, ni un fruto,
ni semillas.
Durante los siguientes 30 millones de aos, un tiempo geolgico que corresponde de manera aproximada al
periodo silrico de la era paleozoica, las plantas aparecieron en abundancia y colonizaron las tierras
emergidas. Aunque las plantas actuales exhiben gran diversidad de tamao, forma y habitat, se piensa que
todas surgieron de un ancestro comn, un alga verde antigua. Los bilogos deducen esta relacin del hecho
de que las algas verdes modernas comparten varios rasgos bioqumicos y metablicos con las plantas
actuales. Ambas contienen los mismos pigmentos fotosintticos: clorofilas a y b y pigmentos accesorios, los
carotenoides amarillos y anaranjados (xantfilas y carotenos respectivamente).
Asimismo, ambas almacenan un exceso de carbohidratos en la formacin del almidn, y
poseen celulosa como principal componente de sus paredes celulares. Por ltimo, algas verdes y plantas
comparten determinados detalles de la divisin celular, como la formacin de una capa celular durante la
citocinesis.
Datos ultraestructurales y moleculares recientes indican que es probable que las plantas desciendan de un
grupo de algas verdes llamadas carofitas. Mediante comparaciones moleculares, en particular de secuencias
de bases de ADN y RNA, se han obtenido slidas pruebas de que las carofitas tienen una relacin muy
cercana con las plantas. Entre estos datos se incluyen comparaciones entre plantas y diversas algas verdes,
incluyendo las cariofitas, de aspectos como secuencias de nucletidos en DNA de cloroplastos, en DNA
nuclear, y RNA ribosmico. En cada caso, la correlacin ms estrecha se da entre carofitas y plantas, lo cual
indica que es probable que plantas y carofitas modernas compartan un ancestro comn caroftico.
La conquista de la Tierra debe haber sido una lucha larga y difcil en la cual abundaron los contratiempos. Las
plantas que por fin triunfaron y se adaptaron verdaderamente a la vida terrestre pudieron sobrevivir merced a
la aparicin de partes especializadas: hojas que se extienden al aire para absorber la luz y lograr
la fotosntesis; races, que se ramifican en el suelo para proporcionar fijacin y absorber el agua y
sales minerales; tallos, que mantienen las hojas a la luz y las comunican a las races, unin en ambas
direcciones para el paso de alimentos en el xilema y floema, y algunos medios de reproduccin como flores,
polen y semillas que permiten la unin de gametos masculinos y femeninos en ausencia de agua, con
desarrollo del cigoto al abrigo de la desecacin.
Las plantas vasculares ms antiguas conocidas se asignan al filum Rhyniophyta , el cual, conforme
al registro paleontolgico, surgi hace unos 420 millones de aos y se extingui hace alrededor de 380
millones de aos. Rhynia sp. es un ejm. de planta vascular primitiva con parecido superficial a las psilofitas en
que consista en tallos erectos sin hojas los cuales se ramificaban de manera dicotmica a partir de un rizoma
secundario. Rhynia careca de races, aunque posea rizoides absorbentes. En el extremo de sus ramas se
formaban esporangios.
Hoy en da las plantas son organismos multicelulares complejos que varan en tamao desde la diminuta (casi
microscpica) lenteja de agua hasta las impresionantes secoyas, que se encuentran entre los organismos
ms grandes que hayan vivido en el planeta.
II. LAS PLANTAS VASCULARES
2.1. Generalidades
Hasta hace relativamente poco, las plantas vasculares se acostumbraban clasificar dentro de la divisin
traqueofitos, a causa de la creencia de que los elementos conductores del xilema del floema atestiguan la

existencia de una relacin ntima. Pero en la ltima dcada se han reconocido entre algunos grupos de
plantas vasculares otras diferencias morfolgicas y anatmicas que indican que las relaciones son ms
remotas.
Las investigaciones paleobotnicas ponen de manifiesto que muchos de los grupos modernos corresponden
ya a lneas separadas desde los tiempos geolgicos ms antiguos en los que encontramos un registro claro
de plantas vasculares.
2.2. Origen y Extensin en el Tiempo
Se han citado descubrimientos recientes de esporas fsiles como prueba de que ya en tiempos del Cmbrico
existan plantas vasculares, hace unos 550 millones de aos , y se han citado varias veces hallazgos de
esporas en el precmbrico de Rusia. Sin embargo, si tenemos en cuenta que las esporas de algunos briofitos
son parecidas a las de ciertas plantas vasculares, no se ha demostrado de forma concluyente que estas
esporas tan primitivas provengan exclusivamente de plantas vasculares, no obstante, tales hallazgos nos
hablan de la presencia en tiempos muy antiguos de plantas ancestrales pertenecientes a las lneas evolutivas
de los briofitos o de las plantas vasculares.
El primer documento fsil de una estructura microscpica perteneciente a una planta superior es un fragmento
de un eje cauloide , con apndices foliceos dispuestos sobre l en espiral. Este fsil, Aldanophyton, apareci
en estratos del Cmbrico medio en Rusia. Aunque se parece al talo de un licopodio , no ha podido
encontrarse en l ningn resto fsil de estructuras internas ni reproductoras, por lo que se desconocen sus
exactas relaciones con grupos fsiles o actuales.
En las rocas ms antiguas del Devnico, las plantas vasculares estan documentadas por restos de tallos,
races y estructuras reproductoras. Durante aquel periodo de tiempo, las lneas de evolucin correspondiente
a licopodios, artrofitos y psilofitos estaban ya definitivamente establecidas.
A finales el Devnico ya haban aparecido los helechos y las gimnospermas, y existan ya los antecesores de
los de todos los grupos actuales de plantas vasculares, con la excepcin de los antofitos. (Los antofitos
empiezan a aparecer en el registro fosil a principios del Cretcico, pero es posible que hayan tenido una
evolucin anterior ms larga). As, las plantas vasculares actuales son el resultado final de un periodo de
evolucin muy prolongado que se inicio a lo
ms tarden el Silrico, para durar hasta la actualidad. Una antigedad de 400 millones de aos.
De acuerdo con las dos teoras principales, las plantas vasculares habran evolucionado a partir de:
1.
De las algas, muy probablemente de antecesores de los clorofitos y en particular de las ulotricales.
2.

De antecesores pertenecientes a los briofitos, probablemente a partir de Anthoceros o de plantas

muy prximas

Ambas teoras se basan sobre el supuesto de que, durante la evolucin, la diferenciacin del xilema y del
floema tuvo lugar en las clulas de la regin central del eje. La opinin aceptada de forma general es que
tanto los briofitos como las plantas vasculares evolucionaros partiendo de precursores pertenecientes a las
algas.
2.3. Caractersticas Generales de las Plantas Vasculares
Las nicas caractersticas exclusivas de las plantas vasculares son la presencia del xilema y de floema, pero
otras caractersticas estn generalizadas a casi la totalidad de las plantas vasculares: una cubierta externa
cerea impermeable, la cutcula (tambin existe en algunos briofitos); la diferenciacin en tallo verdadero, hojas
y casi siempre races; una alternancia de generaciones bien delimitada; con el esporofito independiente y de
estructura mas complicada que el gametofito; y una elevada relacin de volumen a superficie de la planta.
El cutcula, el tejido vascular y una elevada relacin volumen/superficie favorecen la supervivencia fuera del
agua, particularmente en habitats carentes de agua superficial libre. La aparicin de la cutcula permite la
conservacin del agua en un medio areo, y en el mismo sentido acta la elevada relacin de volumen a
superficie. La especializacin de las clulas del xilema permite una conduccin adecuada de agua desde el
suelo a las partes areas de la planta, lo cual es especialmente indispensable en las matas perennes y en
los rboles que se elevan a decenas de metros por encima del suelo.
En general, el registro fsil respalda la hiptesis de que la evolucin de las plantas vasculares primitivas se
oriento desde plantas acuticas herbceas hasta formas terrestres leosas.
2.4. Variacin de la morfolgica y distribucin

Casi todas las plantas vasculares poseen races, tallos y hojas. Las nicas excepciones importantes
corresponden a los psilofitos.
Las plantas vasculares varan desde la diminuta Wolffia, cuyo tamao va de 0.7 a 105 mm,
hasta Sequoiadendron (un rbol de California) que alcanza ms de 90 m de altura y ms de 10 m de dimetro
en la base. Las plantas vasculares comprenden representantes acuticos, como Elodea, hierbas terrestres
como las gramneas y compuestas, arbustos leosos y rboles predominantemente lignificados.
Cuanto mayor es la abundancia de tejido secundario, ms lignificada es la planta. La mayor parte de
la resistencia mecnica de la planta es debida a las paredes lignificadas del xilema secundario, del
esclernquima y de la epidermis, todos ellos tejidos secundarios, especialmente bien desarrollados en los
arbustos y en los rboles.
Las plantas vasculares gozan de una distribucin geogrfica. Su mxima abundancia, tanto en especies como
en individuos , corresponde a la zona intertropical, y disminuye progresivamente hacia latitudes mas altas. Las
plantas vasculares viven en prcticamente todos los tipos de habitats, exceptuando los desiertos en
condiciones extremas y las regiones cubiertas permanentemente de nieve y hielo. En su mayora son
fundamentalmente terrestres, aunque algunas viven en las aguas dulces y un nmero aun menor en medios
salobres o marinos. Algunas especies presentan amplias tolerancias ecolgicas, mientras que otras se ven
limitadas a condiciones muy peculiares.
2.5. Monocotiledneas y Dicotiledneas
El filum Anthophyta se divide en dos clases, monocotiledneas (clase Monocotyledones) y dicotiledneas
(clase Dicotyledones); aunque algunos botnicos prefieren clasificar las monocotiledneas en la
clase Liliopsida y las dicotiledneas en la clase Magnoliopsida (el Congreso Botnico Internacional aun no
estandariza los nombres de las clases, si bien el asunto esta el estudio en la actualidad).
Entre las monocotiledneas se incluyen las palmeras, pastos, orqudeas, lirios y cebolla, son dicotiledneas
robles, rosas, mostaza, cactos, arndanos y girasoles. Las dicotiledneas son ms diversas e incluyen
muchas especies (al menos 170 mil) que las monocotiledneas (un mnimo de 65 mil).
Las monocotiledneas son principalmente plantas herbceas con hojas largas y estrechas, y venaciones
paralelas entre si. Sus partes florales pueden presentarse en triadas o mltiplos de tres, P. Ej. tres ptalos,
seis estambres y un pistilo compuesto consistente en tres carpelos funcionados. Las semillas de las
monocotiledneas tienen un solo cotiledn (hoja protectora embrionaria), y cuando son maduras suelen
presentar endospermo (tejido nutricio).
Las dicotiledneas pueden ser herbceas (como el tomate) o leosas (como el nogal americano). Sus hojas
son de forma variable, por lo general ms anchas que las propias de las monocotiledneas, y sus venaciones
son reticulares (convergen en alguna medida). Son partes florales por lo comn se presentan en mltiplos de
cuatro o cinco. Sus semillas tienen dos cotiledones, y la semilla madura suele carecer de endospermo, pues
este es absorbido por los dos cotiledones.
2.6. Importancia Econmica
Las plantas vasculares desempean un papel extremadamente importante en nuestra economa, en especial
como fuente de alimentos para el hombre y otros animales y para el suministro de materiales de construccin.
Indirectamente, las plantas vasculares tiene importancia en la conservacin del equilibrio natural. Entre otros
Ej. de no tanta importancia cabe destacar: industrias textiles (algodn); farmacuticas (atropina, digital y
otras), y horticultura (jardinera, plantas ornamentales, flores, jardines botnicos).
Las confieras suministran la mayor parte de la madera, pulpa celulsica, papel y materiales
para industria naval; diversas especies estn siendo extensamente cultivadas fuera de sus regiones de origen
para lograr la produccin de dichas materias. Las fanergamas son las principales productoras de
alimentos, productos farmacuticos y plantas ornamentales, y forman sin duda el grupo de plantas ms
importante para el hombre en la actualidad y lo sido as a travs de tiempo.
III. HISTOLOGIA GENERAL DE LAS PLANTAS VASCULARES
3.1. Caractersticas Generales
Por tejido se entiende el conjunto de muchos protoplasmas revestidos de membrana e ntimamente unidos
entre s, originados por divisin de otros protoplasmas, segn las tres direcciones del espacio. Cuanto ms
elevada es la organizacin de una planta, mayor es el nmero de clases de tejido que componen su cuerpo.
Un criterio objetivo para la valoracin de la altura de la organizacin de un ser viviente se obtiene, pues, de la
complejidad de sus partes, o sea del nmero de clases de clulas y tejidos que intervienen.

Los tejidos integrantes de las plantas superiores se forman por divisin sucesiva de las clulas, y en su
origen, por la del cigoto, producido como consecuencia del proceso fecundante.
En la ltima fase de la divisin cariocintica, la telofase, en la zona media del huso acromtico se produce una
condensacin de materiales ms intensa hacia la parte central, decreciente hacia la periferia, hasta alcanzar
las membranas laterales preexistentes. De esta condensacin de materiales proviene de la membrana
divisoria que separa netamente los dos protoplasmas, y por esta razn es comn a ambas clulas contiguas.
3.2. Clasificacin de los Tipos de Tejidos
Una clasificacin muy simple de los tejidos sera:
a.
Tejidos Simples: con un solo tipo celular, como P. Ej. el parnquima, colnquima y esclernquima.
b.

Tejidos Compuestos: con varios tipos celulares, como P. Ej. el xilema, floema y epidermis.

Si atendemos a su funcin, los tejidos se pueden clasificar en los siguientes tipos:

a.
Meristemos: constituidos por clulas proliferantes que causan el crecimiento y desarrollo de la planta.
b.

Parnquima: formados por clulas mas diferenciadas que realizan funciones fotosintticas
(parnquima asimilador) o de almacn de sustancias nutritivas, como de agua, almidn, etc. (parnquima
de reserva).

c.

De sostn: tejidos de clulas especializadas, con paredes muy engrosadas para cumplir esa misin.
Son el colnquima y esclernquima. Tambin contribuyen al sostn de la planta los vasos, sobre todo los
leosos.

d.

Vasculares o conductores: constituyen el sistema circulatorio de la planta. Son el leo o xilema y el

lber o floema.

e.

Protectores: protegen de la prdida de agua y de la accin de agentes externos, al igual que

la piel en los animales. Son la epidermis y la peridermis.

f.

Secretores: hay tejidos secretores formando parte de la epidermis, como las glndulas y pelos, y
otros internos, como las clulas que forman los conductos resinferos o las que constituyen bolsas
oleferas.

Desde el punto de vista ontognico las clases de tejidos de los cormfitos pueden reunirse en dos grandes
grupos: los tejidos embrionales o meristemas y los tejidos definitivos o adultos, ya diferenciados. De todos los
tejidos el parnquima es el ms primitivo. Se podra decir que en los vegetales inferiores, el nico tejido es el
parnquima poco diferenciado. Al complicarse las necesidades, el parnquima se va diferenciando en otros
tejidos. As, al pasar al medio terrestre, las plantas necesitan de un una superficie limitante con le medio
externo y la capa ms externa del parnquima se transforma en epidermis. Con le desarrollo en volumen de la
planta, que debe sostenerse en le espacio areo, surgen tejidos de sostn que la mantienen. Del mismo
modo, debe surgir un tejido conductor que transporte las sustancias. El mismo crecimiento, que en los
vegetales inferiores ocurre en todo el vegetal, aqu queda limitado a unas clulas que forman los meristemos.
3.3. Meristemos o Tejidos Embrionales
3.3.1. Caractersticas Generales
En los vegetales superiores, el organismo conserva determinadas zonas, denominadas meristemos,
ocupadas por clulas que son capaces de hacer crecer al organismo, no slo aumentando el volumen de sus
rganos (tallo, raz, hoja, flor) sino multiplicando el nmero de estos.
De tal manera, que se puede decir que los vegetales, incluso los ms evolucionados, no son ms que una
repeticin de estructuras mas o menos simples (muchas ramas, cada una con muchas hojas y muchas flores),
que son cada vez ms numerosas conforme pasa el tiempo sin que ocurra un proceso de envejecimiento
comparable al de los organismos animales.

El que slo algunas zonas del cuerpo de la planta estn especializadas en el crecimiento de esta no es algo
caracterstico de todos los vegetales, sino algo peculiar de los vegetales superiores. Es la consecuencia de la
especializacin celular que conduce a la aparicin de los tejidos.
Los meristemos pueden considerarse como tejidos embrionarios que persisten en la planta durante toda su
vida y que son responsables de ese crecimiento permanente de la planta, gracias a la capacidad de divisin y
diferenciacin.
Los restantes tejidos de la planta realizan otras funciones, aunque algunos son tambin capaces de dividirse
(parnquima P. Ej.).
3.3.2. Clasificacin de los Meristemos
Existen diversas clasificaciones de los meristemos atendiendo a diferentes criterios, como la localizacin de la
planta, el momento de aparicin, la continuidad con la lnea meristemtica y el sentido de crecimiento. Las dos
clasificaciones ms diferenciadas son las siguientes:
a.
Segn su posicin en la planta, los meristemos se dividen en: apicales, laterales e intercalares. Los
primeros se sitan en los extremos de las ramas del tallo y de las races. Los segundos forman un cilindro
alrededor de las ramas y races: cilindro que o se sita en la parte ms externa (felgeno) o a cierta
profundidad, en el sistema vascular (cambium vascular).
b.
Segn su Localizacin en la Planta
c.

Segn en el Momento de su Aparicin

Segn el tiempo de su formacin o, al menos, de su manifestacin, los meristemos pueden ser: primarios y
secundarios. El criterio de esta clasificacin suele ser discutido, existen cuatro posturas.
Para algunos autores, los meristemos primarios seran aquellos que mantienen directamente su continuidad
con las clulas meristemticas iniciales, mientras que los meristemos secundarios seran aquellos que no
mantienen esa continuidad y proceden de la desdiferenciacin de clulas tipo parnquima.
Otros autores consideran que el criterio para clasificar los meristemos en primarios y secundarios no ha de
basarse en el origen de las clulas meristemticas, sino en el momento de actuacin del meristemo en una
cierta planta o en uno de sus rganos. Los meristemos primarios estaran ya desde el primer momento
ejerciendo sus efectos en ciertas partes de la planta; los secundarios manifestaran su efecto ms
tardamente, prescindiendo de que estuvieran anteriormente presentes (de un modo latente) o que se hayan
formado de nuevo.
Otros autores relacionan esta clasificacin de primarios y secundarios con la clasificacin topogrfica
enunciada anteriormente: los meristemas apicales seran los primarios, y los laterales, secundarios, sin
embargo esta superposicin de ambas clasificaciones (segn la localizacin y segn el origen o momento de
aparicin) tambin es problemtica puesto que los meristemos intercalares, que son primarios, no se
encuentran en los brotes apicales sino en la base de los entrenudos.
De ah que la idea que mejor explica la clasificacin de los meristemos en primarios y secundarios sea la
basada en el sentido o direccin del crecimiento: con independencia de que aparezcan pronto o tarde, deriven
directamente o no de las clulas meristemticas, los meristemos primarios (apicales e intercalares) son los
responsables en el crecimiento en longitud de la planta, mientras que los meristemos secundarios son los
responsables del crecimiento en espesor. Todos los meristemos secundarios son laterales pero no todos los
primarios son apicales.
3.3.3. Clasificacin General de los Meristemos
En cualquier caso, la clasificacin de los meristemos que generalmente se utiliza es la siguiente:
a.
Meristemos Primarios (Apicales o Intercalares): causan generalmente el crecimiento en longitud de
los rganos de la planta durante su primera etapa de desarrollo. A su vez los meristemos pueden ser de
dos tipos:

Meristemos Apicales: situados en los pices de brotes caulinares y races (tanto en la rama principal
del tallo o de la raz principal como en las ramas y races laterales). El origen de estos meristemos se remonta
a las primeras etapas del desarrollo embrionario cuando se establecen dos polos: apical y basal. En cada uno
de estos polos que un grupo de meristemos apicales que, de acuerdo con la parte de la planta que
desarrollan, se dividen en:

Meristemos apicales caulinares: por proliferacin de estos meristemos se desarrolla el pice caulinar,
por el que irn creciendo el tallo y las hojas. Tambin, durante la fase reproductiva del crecimiento, se forman
los rganos reproductores a partir de meristemos apicales del brote.

Meristemos apicales radicales: dan lugar al pice radical por el que ira creciendo la raz.
Meristemos intercalares: los meristemos primarios pueden ser no slo apicales sino tambin
intercalares. Estos ltimos son zonas de tejido primario, en crecimiento activo, que no se sitan en los
extremos de las ramas. Tambin se observan en las vainas de las hojas de muchas plantas
monocotiledneas, sobre todo gramneas. Gracias a la actividad de los meristemos intercalares, los nudos
terminan quedando separados entre s por regiones de crecimiento intercalar (los entrenudos). Al principio hay
divisiones celulares en todo el entrenudo joven, pero despus la actividad meristemtica reside nicamente en
la base del entrenudo.
a.

Meristemos secundarios o laterales: no se localizan en el extremo, sino en los laterales de las ramas
del tallo y de las races, en aquellas plantas que despus del crecimiento primario desarrollan un
crecimiento secundario (en espesor). Hay dos meristemos laterales:

El cambium vascular y el cambium interfascicular: son los responsables del desarrollo en espesor de
los tejidos internos de la planta, aumentando el volumen del sistema conductor.
El cambium suberoso o felgeno: formar la corteza protectora de la planta.
3.4. Tejidos Definitivos o Adultos
3.4.1. Parnquima
3.4.1.1. Caractersticas Generales
Las clulas procedentes de la divisin de las clulas meristemticas pasan a diferenciarse en clulas propias
de tejidos adultos. Estas clulas difieren de unos tejidos a otros, e incluso existen varios tipos celulares dentro
de un mismo tejido. Sin embargo, en general, puede decirse que todas las clulas diferenciadas tienen
algunos rasgos comunes que las distinguen de las meristemticas. Las principales caractersticas son:
Alargamiento de las clulas.
Desespiralizacin de la cromatina, que se hace ms laxa.

Reunin de pequeas vacuolas en una gran vacuola que rechaza el ncleo y citoplasma a la periferia
celular, donde forman una banda.

Desarrollo de la pared celular primaria y, en algunos tipos celulares, formacin de la pared

secundaria.

Aparicin de espacios intercelulares amplios que se forman al crecer las clulas y desajustarse sus
caras. Estos espacios pueden formarse de dos formas:

Lisgena: por lisis de clulas presentes. Tiene lugar en la formacin de bolsas de secrecin. Tambin
se observa en el parnquima de plantas acuticas y de races monocotiledneas.

Esquizgena: Por la separacin de las clulas existentes debido al crecimiento celular y reabsorcin
de la lmina media. Tiene lugar, P. Ej. , en la formacin de conductos resinferos.
Etimolgicamente parnquima significa "tejido que est en medio", es decir, tejido de relleno, que ocupa los
espacios entre los otros tejidos ms diferenciados. Pero esta definicin no expresa del todo su importancia. El
parnquima no slo constituye la parte ms voluminosa de los rganos esenciales de las cormofitas; a los

tejidos parenquimticos quedan confiadas las principales funciones orgnicas: fotosntesis, elaboracin
y almacenamiento de sustancias, secrecin, excrecin, etc.
3.4.1.2. Origen del Parnquima
Al ser el parnquima un tejido muy extendido en los organismos vegetales, y que aparece tanto en el
desarrollo primario como en el secundario, puede presentarse distintos orgenes:
En el desarrollo primario de la planta se desarrolla por vas diferentes:

El parnquima de la corteza y mdula se origina del denominado meristema fundamental.

El parnquima asociado al sistema vascular primario se forma a partir del procambium.

El desarrollo secundario se origina:

El parnquima formado junto con los componentes vasculares se origina del cambium.

El parnquima cortical y medular se origina:

a.

De divisiones en las mismas clulas parenquimticas.

b.

Del cambium interfascicular (si este est presente).

c.

Del felgeno, que adems de sber tambin origina un parnquima que se denomina felodermis.

En general, al tratarse de clulas poco diferenciadas, las clulas parenquimticas conservan su capacidad de
dividirse, incluso cuando son maduras, sobre todo en la reparacin de heridas y en respuesta a alteraciones
del medio.
3.4.1.3 Tipos De Parnquima
a) Parnquima Asimilador o Clorofiliano
Realiza la fijacin del carbono mediante la fotosntesis; por eso se localiza debajo de la epidermis, donde
puede penetrar bien la luz. Sus clulas estn provistas de abundantes cloroplastos, que varan en nmero y
forma de unas especies a otras. En ciertos momentos pueden contener almidn. Esta muy desarrollado en las
hojas, donde puede adquirir dos formas:
Parnquima en empalizada: constituido por clulas prismticas (de unas 14 caras), alargadas y con
espacios intercelulares relativamente pequeos, pero mayores que los existentes entre las clulas
meristemticas.
Parnquima lagunar: formado por clulas ms redondeadas y con espacios intercelulares muy
amplios, dejando grandes cmaras o lagunas. Estas clulas en conjunto, adquieren una forma lobulada. El
origen de los espacios intercelulares puede ser esquizgeno o lisgeno.
Existe tambin parnquima cloroflico en otros rganos no foliares de la planta, como en tallos verdes, o en
rganos accidentalmente expuestos a la luz, como tubrculos que salen a la superficie.
b) Parnquima De Reserva
Esta funcin es ejercida por parnquimas muy diversos situados en rganos variados de la planta:
cotiledones, mdula del tallo, parnquima de tubrculos y rizomas. Las clulas tienen paredes sutiles y
presentan pequeos espacios intercelulares, aunque puede ocurrir que tambin se acumulen sustancias en la
pared celular primaria, como celulosa, engrosando entonces mucho (semillas del caf, liliceas, palmceas).
Los productos almacenados son muy diversos. El ms frecuente y abundante es al almidn, que se encuentra
en amiloplastos y se observa en la mayora de las clulas parenquimticas, incluyendo las del sistema
vascular, del tallo, raz, fruto y semillas, etc.
En las hojas, el almidn es abundante en dicotiledneas. Adems de almidn, se pueden encontrar otras
sustancias de reserva: protenas (como los granos de aleurona), grasas, aceites, inulina y azcares disueltos

(abundantes en hojas de monocotiledneas). Ms raramente se encuentran clulas parenquimticas que

acumulan otras sustancias, como taninos, derivados del fenol y sustancias minerales cristalizadas.
c) Parnquima Aerfero
En plantas acuticas o en las que crecen en lugares encharcados, quedan espacios enormes entre cordones
celulares anastomosados formados por clulas parenquimticas. De este modo se conduce el aire y
los gases por tejidos interiores de la planta, cuyo problema es la falta de aireacin. En ciertos casos las
clulas adquieren la forma estrellada para hacer mayores los espacios aerferos.
d) Parnquima acufero
Algunas plantas de clima seco (plantas xerfitas), para almacenar agua, poseen clulas grandes de paredes
sutiles sin cloroplasto, ricas en muclago, que embeben agua. Generalmente estas clulas presentan una gran
vacuola, con alto contenido de agua, rodeada por una estrecha banda de citoplasma.
e) Otros Tipos De Parnquimas
Existen clulas parenquimticas que se consideran formando parte de otros tejidos, como el parnquima
liberiano o el parnquima leoso. Este parnquima vascular desempea un importante papel en el
intercambio de sustancias con los componentes vasculares del xilema y floema.
Otras clulas parenquimticas forman zonas con individualidad propia, como las clulas subepidrmicas,
corticales, etc., que tambin pueden desempear funciones secundarias como asimiladores o reservantes.
Un tipo de clulas parenquimticas que merece una consideracin especial son las clulas de transferencia,
que se ocupan de la rpida trasferencia de abundante material a distancias cortas; P. Ej. en el embrin en
desarrollo, dentro de una glndula, hacia adentro o hacia fuera de los tubos del floema y, ms raramente,
hacia los vasos del xilema. Clulas de este tipo son frecuentes en el punto de contacto con tubos cribosos de
la vaina del haz de las venas pequeas de las hojas y en tricomas glandulares.
3.4.2. Tejidos Mecnicos o de Sostn
3.4.2.1 Clasificacin
Muchos organismos inferiores que no experimentan transformaciones morfolgicas en sus tejidos, como
hongos y algas, deben su resistencia mecnica exclusivamente a la turgencia celular. En las plantas
superiores, esta fase queda limitada a los albores de la vida de la plntula, porque inmediatamente despus,
las clulas de algunos tejidos engruesan y endurecen su pared celular comunicando una notable resistencia
mecnica a todo el organismo. Los principales tejidos mecnicos son el colnquima y el esclernquima.
Ambos se agrupan con el trmino estereoma.
3.4.2.2. Colnquima
El trmino colnquima viene de colla (soldadura) y enchyma (sustancia). Es un tejido de sostn que se halla
de preferencia en los rganos en vas de crecimiento (pecolos jvenes, tallos, hojas, frutos, etc.) o en
rganos maduros de plantas herbceas. En condiciones normales falta en la raz.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos31/histologia-vegetal/histologia-vegetal.shtml#ixzz3ausb1GQU

y Diferenciacin
El colnquima que se desarrolla en el crecimiento primario de la planta lo hace a partir de clulas que
constituyen el meristemo fundamental. Para algunos autores el colnquima asociado a los tejidos vasculares
se origina conjuntamente con estos del probambium. El colnquima que se desarrolla con posterioridad lo
hace a partir de clulas parenquimatosas. Este desarrollo es fcil de seguir: las clulas se van alargando
(unas mas que otras), y se observa la transformacin gradual de las paredes celulares que se van
engrosndose. Esta evolucin es reversible, de modo que pueden regresarse a parnquima de nuevo e
incluso dar felgeno.
2.
En el tallo, las clulas colenquimatosas pueden desarrollarse en una posicin inmediatamente
subyacente a la epidermis, o ms profundas, bajo algunas capas de parnquima cortical. En el primer
caso, las paredes tangenciales internas de la epidermis aparecen tambin engrosadas, igual que lo estn
las del colnquima en contacto.
Es frecuente que el colnquima forme un anillo continuo (Sambucus) o discontinuo (Pastinaca cucurbita)
alrededor de todo el tallo. Sin embargo, en el tallo de muchas herbceas (labiadas, ranunculceas y
compuestas), el colnquima se encuentra nicamente en zonas que sobresalen en el contorno del tallo,

3.
4.

formando aristas o filetes a lo largo de este. Muchas de las plantas, como Mentha, deben en gran parte
su resistencia contra la compresin y la flexin del tallo.
En las hojas de dicotiledneas el colnquima se encuentra tanto protegiendo los haces vasculares
(venas), como a lo largo de los mrgenes del limbo. Tambin se encuentra con frecuencia en el pecolo.
Distribucin
Tipos de Colnquima

El colnquima suele ser clasificado de acuerdo con el modo de engrosarse las paredes celulares. En
engrosamiento comienza siempre en los ngulos y se extiende en grados muy diversos al resto de la pared.
Colnquima Angular: El engrosamiento puede ser en los ngulos, es decir, en el encuentro de tres o
ms clulas, resultando un contorno interno de la pared (luz celular) poligonal. En estos casos los espacios
intercelulares faltan casi por completo y por tanto la resistencia es mayor por el esfuerzo continuo de los tres o
cuatro engrosamientos concurrentes, que constituyen unas columnas ensambladas. Se observan en los tallos
de Solanum tuberosum y Atropa belladona; en las hojas
de Vitis, Begonia, Canabis, Coleus, Cucurbita, Ficus, Morus y Beta.

Colnquima Anular: El engrosamiento de la pared es uniforme, alrededor de toda la clula, aunque

preferentemente en los ngulos, de modo que la luz celular es circular. Puede considerarse un desarrollo del
colnquima angular. Se observa en umbelferas.

Colnquima Lagunar: el engrosamiento tiene principalmente lugar alrededor de los espacios

intercelulares, en aquellas paredes celulares que limitan esos espacios. Se presenta en tallos
de Althaea, Asclepias, Malva, Salva, en el pecolo de Petasites y en las races areas de Monstera.

Colnquima Laminar: El engrosamiento de la pared no ocurre en todas las caras sino slo en las
dispuestas en una direccin determinada; esto es, en las paredes tangenciales (paralelas a la superficie del
rgano), pero no en las radiales, dando el aspecto de lminas de colnquima. Se encuentra en los tallos
de Artemisa afra, Eupatorium, Sambucus nigra, Rhamnus, Sauco y pecolo de Cochlearia armoracea. Este
tipo de colnquima se dispone inmediatamente debajo de la epidermis.
2.

Funcin

Por las caractersticas de la pared celular, el colnquima presenta una notable resistencia a la traccin, lo que
asegura a la planta una buena resistencia mecnica; sin embargo, las paredes seden a la traccin elevada
estirndose.
Esta plasticidad se debe a que las paredes celulares no tienen lignina y partes de ellas permanecen delgadas.
Por ello este tejido extensible est en condiciones de amoldarse al crecimiento del rgano en que se
encuentra. Se ha observado que determinadas clulas colenquimticas comienzan a estirarse, reteniendo su
nuevo tamao, cuando se someten a tensiones de 1.5 2 Kg por mm2, y que llegan a soportar sin romperse
hasta 10 12 Kg por mm2. Esta extensibilidad diferencia al colnquima del esclernquima, cuyas fibras no
son extensibles sino elsticas. Con el paso del tiempo, en las partes de la planta que no se van a alargar ms,
el colnquima se endurece, pudiendo lignificarse, y pierde extensibilidad.
En algunas plantas, las paredes celulares del colnquima pueden servir como sitios de almacenamiento de
compuestos antibacterianos (aglutininas) que actan inmovilizando las bacterias cuando estas penetran en la
pared celular. Sin embargo mientras en muchos componentes de la pared celular vegetal son resistentes a los
ataques enzimticos, las pectinas son fcilmente digeribles por hongos que las usan como nutrientes.
3.4.2.3 Esclernquima
3.4.2.3.1. Caractersticas Generales
El trmino esclernquima viene de escleros, que significa duro. Este tejido est constituido por clulas que,
junto a la pared primaria celulsica, desarrollan una pared secundaria muy engrosada y endurecida mediante
el proceso conocido como "lignificacin", por lo que ofrecen una resistencia todava mayor que el colnquima.

El esclernquima es el tejido de sostn de rganos adultos, que ya han dejado de crecer y su desarrollo esta
controlado por factores hormonales.
El esclernquima se divide en dos grandes grupos: Clulas del esclernquima (tambin denominadas
esclereidas o clulas ptreas), y fibras del esclernquima.
a.
b.

1.

Le proporciona una mayor rigidez y resistencia

2.

Regula la hidratacin de la celulosa favoreciendo la elasticidad de la pared

3.

Establece una pared impermeable a la clula

4.

Esclereidas: derivan de clulas meristemticas o parenquimticas en las que comienza a depositarse

pared secundaria, en la que posteriormente se produce la deposicin de lignina. La lignina modifica la
pared de cuatro maneras:

Forma una cubierta protectora de la pared frente a los ataques de agentes fsicos, qumicos y
biolgicos
Distribucin

Las esclereidas se encuentran por la corteza y mdula de tallos y races, as como en el mesfilo de las hojas,
en frutos y en la cubierta de las semillas.
Origen
Las esclereidas parece que tienen un origen variable:
Las esclereidas presentes en la corteza o la mdula pueden formarse a partir del parnquima, del
meristemo fundamental o incluso del felgeno.
Las esclereidas que se encuentran entre los componentes del sistema vascular se originan con estos
al partir del procambium o del cambium vascular.

Las esclereidas de semillas son de origen protodrmico.

Clasificacin

Las esclereidas se clasifican de acuerdo con su forma en:

Braquiesclereidas: de forma isodiamtrica. Presentan numerosas punteaduras ramificadas que
ponen en comunicacin unas esclereidas con otras. No se encuentran en haces sino aisladas o en pequeos
grupos dispersos por el parnquima, o en el floema de tallos y en la pulpa de frutos como la pera y membrillo.

Macroesclereidas: tienen forma de cua o bastn. Constituyen una o dos capas bajo la epidermis de
los rganos de la planta, adaptndose unas a otras, ayudadas por su forma. Se encuentran sobre todo en la
testa de semillas y cubierta externa de frutos carnosos.

Astresclereidas: la clula es de forma estrellada y tiene una luz celular muy reducida. Se encuentran
dispersos, sobre todo en pecolos y limbo de hojas de lorantceas, meniantceas y miristicceas.

Osteoesclereidas: con forma de hueso largo y luz celular algo ms voluminosa que la de las otras
esclereidas. Se hallan dispersas en cubiertas de semillas.

Tricoesclereidas: alargadas y finas, con pelos epidrmicos, a veces ramificadas en sus extremos. Se
presenta en races, tallos, hojas y frutos, asociadas a diferentes tejidos, donde forman casquetes o grupos.
Son caractersticas de la hoja de olivo y de Monstera.
a.
b.

Fibras Del Esclernquima: Las fibras se desarrollan de clulas meristemticas, pero no crecen
manteniendo una forma isodiamtrica, sino con ms empuje en una direccin que en las otras,
volvindose alargadas, generalmente fusiformes y puntiagudas. La luz celular es muy reducida.

La longitud de las fibras es muy diversa: desde 1 mm como en Tilia, hasta 350 mm como en Stipa, o incluso
hasta 55cm como en Boehmeria nivea (ramio). Unindose forman haces, a veces muy largos, que
constituyen materiales textiles como el yute, camo y lino.
Distribucin

Se encuentra en todos los rganos de la planta. En muchas monocotiledneas, como en gramneas, en los
tallos y races hay fibras dispuestas bajo la epidermis, formando casquetes protectores a modo de costillas.
En dicotiledneas, en los tallos y races las fibras pueden formar cordones o placas (Tilia y Fraxinus) o incluso
un cilindro completo (Aristolochia), situado en la profundidad de la corteza, adosado o a cierta distancia del
floema. En las hojas, principalmente en monocotiledneas las fibras forman una vaina alrededor de los haces
vasculares o tambin se disponen entre la epidermis y los haces.
Clasificacin
Las fibras esclerenquimticas se clasifican segn su divisin en dos tipos:
a.
b.

Fibras extraxiales: como indica su nombre, son las fibras situadas fuera del xilema. Se encuentran
por tanto en el floema o como haces dispersos por el parnquima. Son alargadas, fusiformes, con
punteaduras laterales. La pared celular, mas gruesa que la de las fibras xilemticas, muestra una
alternancia de capas: unas ricas en lignina y otras en celulosa.

Segn su localizacin las fibras extraxiales se dividen en:

Fibras Del Floema O Liberianas: se encuentra en el floema y derivan del cambium vascular junto con
los elementos vasculares del floema y clulas parenquimticas.

Fibras Corticales: presentes en la corteza del tallo y raz. En las hojas suelen encontrarse bajo la
epidermis. Se originan del parnquima, del meristemo fundamental o del felgeno.

Fibras Perivasculares. Se localizan en la periferia del cilindro vascular, donde forman bien un cilindro
que rodea todo el haz vascular, o bien casquetes externos e internos. Se diferencian del procambium y
cambium, junto con los otros componentes del sistema vascular.
a.

Fibras Xilemticas: se encuentran en el xilema, pueden ser de tres tipos:

Fibrotraqueidas: constituyen estas clulas un trnsito entre las traqueidas y las fibras tpicas.
Su estructura es parecida a la de las traqueidas. Se diferencian en: aumento de espesor de la pared,
disminucin de la longitud y reduccin del tamao de las punteaduras aereoladas. Se ha sugerido que
evolutivamente proviene de traqueidas. No presentan engrosamientos anillados o espirales.

Fibras Fibriformes: Se denominan as porque son semejantes a las fibras extraxilares liberianas (del
floema). Con respecto a las fibrotraqueidas, las fibras liberianas son ms largas, su pared celular es ms
gruesa y presenta slo punteaduras simples. Su pared esta poco lignificada.

Fibras septadas: Se caracterizan por presentar tabiques o septos transversales que emergen de una
pared y no alcanzan la pared opuesta, terminando en un reborde ensanchado. Estos septos tienen slo pared
primaria y quedan atravesados por plasmodesmos. Provienen de una serie de mitosis sucesivas, que ocurren
tras el alargamiento de la fibra, y que da lugar a la formacin de paredes divisorias incompletas.
3.4.2.3.2. Funcin del Esclernquima
El esclernquima tiene una gran importancia en la formacin de los rganos axiales de la planta. Hay que
tener en cuenta que hay tallos muy delgados que son muy largos y, adems, sostienen el peso de muchas
ramas, hojas y frutos. La caa de trigo tiene 3-5 mm de dimetro en su base, mientras que su longitud es de
1500- 1700 mm, con la espiga en alto y el peso de granos y hojas. La relacin seccin de la base del tallo /
altura de la planta varia de 1/200 a 1/400, mientras que en las construcciones humanas no pasa de 1/10.
Esta resistencia se debe a las fibras esclerenquimticas, que son muy elsticas y a la vez poco deformables,
lo que permite soportar considerables flexiones sin perjuicio. La elasticidad aumenta con la deshidratacin.
Cuando un rgano a alcanzado su forma madura, la plasticidad del colnquima no es una ventaja y resulta
mucho ms prctica la elasticidad del esclernquima. De esta manera el colnquima -que es extensible- y el
esclernquima que es flexible- se complementan. Si ambos tejidos fuesen elsticos, la tendencia del rgano
a recobrar su forma primitiva dificultara su crecimiento.
En algunos casos el esclernquima sirve tambin para proporcionar una capa protectora resistente a los
desgarros producidos por el paso de animales o por la accin del viento y, sobre todo, a los ataques de
depredadores, por cuanto el esclernquima no puede ser digerido. Tan solo las termitas pueden hacerlo
gracias a los actinomicetos que contienen en su tracto digestivo.
Las fibras tienen un importante valor comercial y se usan para la fabricacin de telas, hilos, cuerdas, cepillos,
estopa, alpargatas, etc.
3.4.3 Tejidos Vasculares
Los tejidos conductores o vasculares son caractersticos de las plantas superiores y constituyen un sistema
distribuido a todo lo largo de la planta, desde las races a la ltima venilla de la nervadura foliar, a travs del
cual discurre el agua con todas las sustancias disueltas en ella- como en una red de canales. Comprende:
El xilema: Transporta el agua y las sustancias disueltas desde la raz a toda la planta.
El floema: reparte los nutrientes orgnicos, especialmente los azcares, producidos por
la fotosntesis, por toda la planta.
Los tejidos vasculares tienen importancia taxonmica, pues las plantas que los poseen son las denominadas
plantas vasculares pteridofitas (helechos) y espermatofitas (gimnospermas y angiospermas).
3.4.3.1. Xilema o Leo
1.
El trmino xilema deriva de xylon (madera). Este nombre es debido a que el xilema representa la
parte dura de la planta utilizada comercialmente como madera. Tambin se ha empleado el trmino
hadroma, que significa duro y grueso, porque el xilema tambin sirve de soporte a la planta.
El transporte por el xilema es unidireccional, hacia las superficies de evaporacin. El agua es arrastrada a
travs de tubos capilares y puede pasar tambin a las clulas adyacentes gracias a la succin generada
por la evaporacin.
Los principales elementos conductores del xilema son clulas alargadas, en forma de tubo con las
paredes lignificadas y sin contenido citoplasmtico; por tanto, muertas. Las paredes estn engrosadas y
en ellas se forman relieves de forma variable, que les comunica cierta solidez y resistencia a la presin, e
impide que puedan obstruirse los tubos como consecuencia de las presiones negativas y de las flexiones
de los rganos respectivos. Sin los refuerzos lignificados los tubos se colapsaran.
2.
Caractersticas Generales
3.

Componentes del Xilema

Durante el crecimiento primario a partir del procambium, se forma el xilema primario (primero el protoxilema y,
ms tarde, el metaxilema). Posteriormente, a partir del cambium vascular y, en su caso, del interfascicular, se
forma el xilema secundario durante el xilema secundario. El xilema tiene los siguientes componentes:

Elementos Vasculares:

Trqueas (vasos): resultan de la superposicin de numerosas clulas de forma cilndrica, unidas

unas a otras a travs de sus paredes basales y apicales que quedan perforadas, con el objeto de que las
clulas queden comunicadas entre s, formando verdaderos canales, aptos para el transporte de lquidos.
Estas clulas se denominan elementos de la trquea.

Traquiedas: son similares a los elementos de las trqueas pero se superponen sin perforaciones de
las paredes celulares basales, por lo que cada posee su individualidad.

Elementos No Vasculares:

Parnquima axial y radio medular.

Fibras esclerenquimticas (fibras del xilema)

a) Trqueas
Caractersticas Generales
Las trqueas se encuentran en angiospermas (monocotiledneas y dicotiledneas), excepto en el
orden Ranales, que es muy primitivo, y unas pocas gimnospermas (guetales) y pteridofitas. En las dems
plantas vasculares, el xilema esta representado nicamente por traquiedas. Como vasos conductores deben
cumplir dos requisitos:
Facilitar la entrada y salida del agua en los vasos. Para ello gran parte de la superficie ocupada por
su pared est agujereada, y hay tambin zonas de pared primaria delgada e incluso parcialmente destruida.
Evitar el colapso de vaso por las diferencias de presin al vaciarse. Para ello la pared del vaso
presenta refuerzos lignificados que impiden su aplastamiento.

Adems de la misin conductora, estas trqueas y traqueidas engrosadas tienen una misin de sostn para la
planta que ya ha alcanzado un buen grosor. Las trqueas pueden alcanzar hasta 5 m de longitud y 0.7 mm de
espesor en algunas plantas trepadoras (lianas), pero generalmente no llegan a 1 m de longitud, siendo lo ms
frecuente 10 cm de longitud y 0.1 mm de espesor.
Tipos de Traqueas Segn los Engrosamientos de las Paredes Laterales

En el xilema primario, sobre todo en el protoxilema, se encuentra cuatro tipos de trqueas cuyos
engrosamientos presentan una disposicin que, si bien no es la ms adecuada para evitar el colapso, permite
las extensin de la pared despus de la muerte de la clula, por lo que, ontognicamente, son las primeras en
aparecer. Estos cuatro tipos de trqueas simples son:
Anuladas (anilladas): engrosamiento en anillo.

Helicadas: engrosamientos en hlice.

Doble-helicadas: engrosamientos en doble hlice.

Anulo-helicadas: adems de una hlice hay anillos.

En el metaxilema, que comienza a diferenciarse mientras el rgano (tallo, raz) se sta alargando, al crecer los
vasos en longitud las hlices se estiran, el engrosamiento continua y se van recubriendo los espacios entre
las hlices, dando lugar a trqueas con engrosamientos ms complejos. El metaxilema termina de
diferenciarse tras el cese del alargamiento. Los tipos de trqueas que aparecen son:

Escaleriformes: los engrosamientos secundarios de la pared lateral estn mucho ms extendidos que
en los vasos anillados y helicados y cubren, al menos, la mitad de la pared primaria. Los engrosamientos son
alargados y se disponen como los peldaos de una escalera, dejando huecos como de forma oval que
corresponde a las zonas no engrosadas.

Reticuladas: los engrosamientos de pared secundaria alcanzan una mayor extensin, formando
una red irregular que deja pequeos espacios de pared primaria no recubierta por engrosamientos y a travs
de la cual se produce el intercambio.

Punteadas: este tipo de vaso es el que posee mayor resistencia al colapso pero tambin el que
presenta menor superficie para el intercambio. El engrosamiento cubre aun ms superficie que en los tipos
anteriores y slo quedan pequeas zonas, de forma redondeada u ovalada, por las que comunican con las
clulas adyacentes.

b) Traqueidas
Las traqueidas se encuentran en el xilema de todas las plantas, pero forman el nico elemento del xilema en
aquellas plantas que carecen de trqueas; esto es, en las criptgamas vasculares, en las gimnospermas y en
el orden Ranales, muy primitivo, que solo tiene traqueidas. Las traqueidas son menos abundantes que las
trqueas en todos los dems ordenes de angiospermas.
La estructura y funcin de las traqueidas es similar a la de las trqueas, pero las primeras presentan las
siguientes caractersticas morfolgicas diferenciales:
Cada traqueida es ms estrecha y ms larga que un elemento de trquea, aunque estos, al
superponerse, forman tubos ms gruesos y largos que las traqueidas.

Al superponerse las traqueidas, ms que un cilindro, forman rutas de recorrido irregular. Estos
cambios de direccin del fluido transportado se deben a que las traqueidas quedan en contacto por las
paredes laterales o por sus extremos, que son muy oblicuos.

Las paredes entre traqueidas, adems de ser oblicuas en sus extremos, no estn perforadas sino
llenas de punteaduras que, en conferas, son areoladas. Estas punteaduras permiten realizar intercambios
segn las condiciones de presin.

En las traqueidas del xilema primario, en las paredes laterales se forman engrosamientos del tipo
anillado, helicado punteado y escaleriforme. Se considera que no hay traqueidas con engrosamientos del tipo
reticulado.
1.
2.

Parnquima Del Xilema

Entre los elementos del xilema (primario o secundario) hay clulas que presentan las caractersticas
generales de las clulas parenquimticas y realizan activos intercambios con los elementos vasculares con
los que se comunican mediante punteaduras semiareoladas; esto es, areoladas del lado de la traquea y
simples indentaciones de la pared primaria del lado de la clula parenquimtica.
Las clulas parenquimticas del xilema proporcionan a este, solutos como aminocidos, hormonas,
sales minerales, etc.
Estas clulas tienen abundante retculo endoplasmtico rugoso y sintetizan protenas a partir de aminocidos
que toman del lquido del xilema. Otras clulas parenquimticas almacenan sustancias como almidn, grasa,
etc. Pueden tener cloroplastos, pero suelen faltar.
Tlides

Cuando las trqueas y traqueidas dejan de ser activas, las clulas parenquimticas vecinas, que continan
creciendo, ejercen fuertes presiones sobre ellas, y llegan a introducirse parcialmente dentro de las mismas
obstruyndolas. Estas proyecciones de las clulas parenquimticas que penetran en el elemento traqueal a
travs de las comunicaciones entre ambos tipos celulares se denominan tlides. Los tlides son un sistema
para bloquear la luz del paso impidiendo que sirva de tnel para el desplazamiento de hongos.
Las clulas formadoras de tlides pueden vaciarse totalmente o transformarse en elementos reservantes
acumuladores de almidn. En algunas plantas se produce la reabsorcin de las tlides y el vaso vuelve a
funcionar, pero no es lo corriente.
Clasificacin del Parnquima del Xilema
En el xilema primario, las clulas parenquimticas son alargadas en el sentido del eje longitudinal del rgano.
En el xilema secundario se encuentra dos tipos de parnquima:
Parnquima axial: Al igual que las trqueas y fibras, deriva de las clulas iniciales fusiformes del
cambium vascular. Estas clulas parenquimticas se disponen paralelas a las trqueas y traqueidas, es decir,
a lo largo del tallo.
Parnquima radiomedular: Deriva de las clulas iniciales radiales del cambium vascular. Segn las
formas de sus clulas, hay dos tipos de parnquima radiomedular:

Clulas Precumbentes: Casi isodiamtricas, orientadas radialmente.

Clulas Verticales: el eje mayor esta orientado verticalmente.

Fibras del Xilema

Las fibras del xilema son elementos de sostn de los tejidos vasculares. Se asemejan a las traqueidas pero
son ms largas y poseen paredes ms gruesas que estas. Para algunos autores las fibras han evolucionado a
partir de las traqueidas, y emplean la expresin elementos traqueales imperforados para designar a las fibras.
Como ocurre con las traqueidas, con la evolucin ha habido un progresivo acortamiento de las fibras. En
cualquier caso, proceden de las mismas clulas meristemticas que los elementos vasculares, esto es, del
procambium o del cambium vascular.
3.4.3.2. Lber o Floema
1.
Caractersticas Generales

El trmino floema deriva de phlolios que significa corteza, nombre dado por su posicin en la planta. Tambin
se utiliza el trmino leptoma, que significa dbil. As como el xilema soporta agua y sales minerales desde las
races a las hojas, el floema, lber o tejido fibroso transporta productos de la fotosntesis (principalmente
sacarosa, pero tambin otros azcares y materias orgnicas elaboradas) en mltiples direcciones a travs de
la planta, desde su lugar de produccin (fuentes) hasta los sitios donde tales productos son consumidos o
almacenados (sumideros).
El floema puede trasladar entre 50 y 300 mg de materia (en peso seco) por ml de la que un 90% es azcar.
Tambin hay aminocidos en una concentracin de 20 a 80 mg/ml. Otros componentes son azcares
alcohlicos, azucares fosfatados, cidos orgnicos, fosfatos orgnicos, factores reguladores, cidos
nucleicos, vitaminas y sustancias inorgnicas.
Las fuentes de estos productos son las clulas fotosintticas de la hoja y los sumideros son el resto de la
planta, que debe nutrirse del fluido transportado por el floema. De alguna manera, el floema interviene en
el control del desarrollo de la planta: en determinados momentos del ao, los nutrientes orgnicos son
transportados sobre todo a los meristemos y primordios florales o a estructuras reproductoras.
3.4.3.2.2. Componentes
Durante el crecimiento primario, a partir del procambium, se forma el floema primario (primero el protofloema
y, ms tarde, el metafloema) posteriormente, a partir del cambium vascular, se forma el floema secundario
durante el crecimiento secundario. Estructuralmente el floema tiene los siguientes componentes:
Elementos vasculares:

Tubos cribosos: resulta de la superposicin de las clulas de forma cilndrica, unidas unas a otras de
sus bases que, a diferencia de las trqueas, no quedan perforadas en sentido estricto sino atravesadas por
cribas, formando placas cribosas. Estas clulas se denominan elementos de los tubos cribosos.

Clulas Cribosas: son similares a los elementos de los tubos cribosos, pero se superponen sin que
las paredes celulares basales formen verdaderas placas cribosas, sino tan solo reas cribosas.

Elementos No Cribosos:

Clulas Anexas: acompaan a los tubos cribosos.

Clulas Albuminiferas: Acompaan a las clulas cribosas.

Parnquima axial o radiomedular.

Fibras esclerenquimticas (fibras del floema).

3.4.3.3. Haces Conductores Libero-Leosos

El complejo de tubos cribosos con sus clulas anexas y parenquimticas constituyen el haz criboso o
liberiano, llamado tambin leptoma o floema. El leo, xilema o hadroma, ms duro, con las traqueidas,
trqueas y parnquima, constituyen el otro sistema conductor. Estos sistemas se encuentran unidos de tal
manera que forman una red de tbulos tendida por el vegetal en todas las direcciones: el sistema liberoleoso o cribovasal.
En los cortes transversales de un tallo o raz con estructura primaria, se aprecia que el sistema libero-leoso
consta de uno o varios haces que se sitan en la porcin anatmica denominad cilindro central, donde forma
varios cordones, dispuestos longitudinalmente, paralelos al eje longitudinal del tallo o raz. En el centro del
rgano quedan clulas parenquimticas que forman la mdula.
En la raz el sistema libero-leoso ocupa una posicin casi central y la mdula es muy escasa. En el tallo, el
sistema vascular se encuentra ms alejado del centro, con lo que la mdula es ms abundante. En las hojas,
el sistema vascular ocupa una posicin central algo desplazada hacia el envs, resaltando sobre este para
constituir las venas foliares.
Cada haz o cordn libero-leoso rene obviamente ambos componentes: lber y leo, la disposicin de los
cuales varia segn el tipo de planta, recibiendo diferentes nombres:
Haz radial o alterno: propio de las races. El xilema se encuentra en el centro y forma radios en los
que el metaxilema ocupa la posicin ms central y el protoxilema est en la posicin ms perifrica. El floema
se dispone en los huecos que quedan entre los radios del xilema.
Haz colateral: el xilema se encuentra en posicin interna (con el metaxilema en la posicin ms
perifrica) y el floema se localiza externamente al xilema. Este tipo de haz denominado cerrado, sino hay
cambium vascular, se encuentra en tallos y races de monocotiledneas ya que carecen de crecimiento
secundario tpico. Haz bicolateral: el xilema se encuentra emparedado entre dos casquetes de floema. Se
observa en solanaceas y cucurbitaceas y en algunas hojas de dicotiledneas.
Haz concntrico perifloemtico: el floema rodea al xilema. Se observa en helechos.
Haz concntrico perifloemtico. El xilema rodea al floema. Se encuentra en los tallos y races de
algunas monocotiledneas y ciertos rizomas.
3.4.4. Tejidos Protectores
1.
Tejidos Protectores Primarios (peridermis, endodermis y exodermis)
3.4.4.1.1. Tejidos Protectores o Aislantes

El primer tejido protector o aislante que recubre externamente el cuerpo del vegetal en su estructura primaria
y forma la barrera de relacin con el medio externo es la epidermis, que en algunas plantas puede descansar
sobre una hipodermis. En muchas races bajo la epidermis se forma otro tejido primario, la exodermis, y en
casi todas las races, algunos tallos y hojas, el cilindro central vascular queda protegido por un tejido
denominado endodermis.
Al ir creciendo la planta en longitud, la epidermis se forma en las nuevas estructuras primarias que surgen de
los brotes del tallo, raz y hojas. Con el desarrollo secundario, el tallo y la raz engruesan y, como las clulas
epidrmicas no se multiplican, la epidermis se pierde y la planta se recubre de un tejido protector secundario:
la peridermis.
3.4.4.1.2. Epidermis
Caractersticas Generales

La epidermis es la capa celular ms externa en hojas, verticilos florales, frutos, semillas, tallos y races. La
epidermis falta en la caliptra de la raz y no esta diferenciada en los meristemos apicales. Desde el punto de
vista morfolgico y fisiolgico la epidermis no es un tejido homogneo: hay muchas variedades y
especializaciones, como tricomas y glndulas, pero desde el punto de vista de la distribucin topogrfica y de
su ontogenia es un tejido homogneo.
La epidermis persiste normalmente en todos los rganos que no tienen engrosamiento secundario. En los
tallos y races con engrosamiento secundario, que comparta un aumento de grosor, la epidermis es
reemplazada por la peridermis tras el primer ao de vida de la planta. En algunas monocotiledneas de vida
larga, aunque carentes de crecimiento secundario tpico, la epidermis es reemplazada por un tejido suberoso
similar al de la peridermis- en los rganos que van envejeciendo. Por ello la epidermis mejor estudiada es la
de la hoja, que esta siempre presente, pues esta no desarrolla crecimiento secundario.
Funciones

Al ser la capa ms externa de la planta, en contacto con el medio ambiente, la misin de la epidermis est en
la relacin con los intercambios con este y el interior de la planta. Sus funciones principales son por tanto:
Defensa frente a los agentes externos fsicos (sol, radiaciones, calor) y seres vivientes (herbvoros,
microorganismos).

Regulacin de la transpiracin y del intercambio de gases, a travs de los estomas.

Acumulacin de sustancias que posteriormente son segregadas, etc.

En la raz protege los tejidos subyacentes y absorbe agua del suelo.

La raz no es completamente impermeable. Deja salir agua con algunos solutos, lo que se conoce como
transpiracin cuticular. El CO2 puede penetrar a travs de las clulas epidrmicas o entre ellas solo en
pequea medida; para su transporte se utiliza unas vas especiales proporcionadas por los estomas. En
algunas cutculas hay canales diminutos que permiten la salida de secreciones.
Origen
El origen de la epidermis vara de acuerdo con los diferentes grupos de plantas. En las criptgamas
vasculares con una nica clula inicial apical o un grupo de ellas, la epidermis se diferencia de la capa celular
ms externa de las capas formadas por las clulas derivadas de la clula o clulas apicales.
En los casos en que es aplicable la teora de los tres histgenos (en las races de muchas fanergamas y en
los tallos de algunas gimnospermas) la epidermis se diferencia de dermatgeno o, en caso de las races de
monocotiledneas, del periblema.
En los tallos de muchas fanergamas en los que es aplicable la teora de la tnica-corpus, la epidermis se
origina de la capa celular ms externa de la tnica. En algunas plantas esta capa de clulas slo origina la
epidermis, pero en otras capas esta da lugar tambin a otros tejidos de la corteza.

En los tallos de las restantes fanergamas en los que se aplica la teora del grupo apical de clulas iniciales y
de clulas madres, la epidermis se origina de la denominada zona superficial, que deriva directamente del
grupo de clulas iniciales.
En general, se utiliza el termino protodermis para referirse a la capa de clulas meristemticas derivadas que
origina la epidermis, cualquiera que sea el modelo de brote apical meristemtico.
3.4.4.1.3. Estomas
Origen De Los Estomas
Las clulas que forman el estoma (oclusivas o estomticas y clulas anexas) pueden originarse, al menos, de
dos modos diferentes. As pues, segn su origen sern:
Tipo Mesgeno: Las clulas anexas se forman de la misma clula protordrmica precursora que da
origen a las clulas oclusivas. Una clula protodrmica se divide asimtricamente dando lugar a dos clulas
de diferente tamao. La ms pequea es la clula madre de las estomticas y de las anexas. La divisin de
esta clula madre origina dos clulas: una de ellas es una clula anexa diferente, y la otra se divide para dar
otra anexa definida y una clula madre de las estomticas. A continuacin, esta se divide para originar ambas
clulas estomticas oclusivas.
Tipo pergeno: Las clulas anexas provienen de clulas protodrmicas diferentes a las que originan a
las estomticas. El proceso es el siguiente: una clula protodrmica se divide simtricamente y de las dos
clulas resultantes la clula ms pequea es la clula madre del estoma. Esta se divide y forma las dos
clulas oclusivas. Las anexas se forman de clula protodrmicas adyacentes que sufren divisin asimtrica.
3.4.4.1.4. Hipodermis
En los diversos rganos de lagunas plantas se observan una o varias capas de clulas situadas
inmediatamente debajo de la epidermis, aparentando una epidermis multiestratificada. Esta estructura se
denomina hipodermis y, a diferencia de las epidermis estatificadas, sus clulas no provienen de la protodermis
sino de la diferenciacin de las clulas situadas en la zona ms externa del parnquima cortical. En los
rganos completamente desarrollados de algunas plantas resulta muy difcil distinguir entre hipodermis y
epidermis estratificada si no se conoce como se ha producido el desarrollo de la planta.
La hipodermis es ms comn que la epidermis estatificada. A menudo la hipodermis desempea un papel
mecnico y esta constituida por clulas colenquimticas o esclerenquimticas, pero puede estar formada por
clulas parenquimticas que difieren de las del parnquima subyacente. La superficie irregular verrugosa de
los tallos de Uebelmannia y de las semillas de Maurandya se debe a la elongacin de sus clulas
hipodrmicas.
Endodermis y Exodermis
La endodermis es otro tejido protector presente en las races, y tambin en algunos tallos y hojas, rodeando
los haces vasculares. Se diferencia muy precozmente en criptgamas y ms tardamente en fanergamas.
La endodermis ms caracterstica se encuentra en las races, donde forma la capa ms interna de la corteza.
Es una nica capa de clulas de aspecto epidrmico con grandes vacuolas. La pared celular se caracteriza
porque presenta un engrosamiento en banda, por depsito de lignina y suberina, que recorre las paredes
radiales (perpendiculares a la superficie de la raz) y horizontales (perpendiculares a eje principal de la raz),
denominado estra o banda de Caspary.
Similar a la endodermis es la exodermis, que se forma inmediatamente debajo de la epidermis durante el
desarrollo primario de la raz.
1.
Tejidos Protectores Secundarios
3.4.4.2.1. Felgeno
La epidermis tiene la facultad de multiplicar sus elementos de tal manera que pueda seguir al tallo en su
crecimiento en espesor; por ello slo se encuentra como revestimiento de los tallos jvenes, y en general, de
todas aquellas partes de la planta que no tienen un crecimiento secundario intenso. En las que tienen este
crecimiento, la epidermis se desgarra.

Para reemplazarla se produce un tejido aislante, en estratos profundos, llamado sber, felema o corcho,
debido a la actividad de un meristemo secundario llamado felgeno. La formacin del felgeno se produce
tanto en la raz como en el tallo de gimnospermas y dicotiledneas con crecimiento secundario (plantas
leosas) y puede producirse a diferentes niveles: desde inmediatamente por debajo de la epidermis hasta el
interior del floema.
El felgeno puede provenir de la desdiferenciacin de clulas de los tejidos donde se forma: de la epidermis,
del parnquima o del colnquima. En las races el primer felgeno se forma del periciclo, excepto en las
races de reserva donde adquiere posicin subepidrmica. Est constituido por clulas prismticas, alargadas
en el sentido de longitud del tallo o de la raz, con pared muy fina y algo vacuolizadas.
El felgeno suele agotarse anualmente en la proteccin de sber. Como el tejido que queda al exterior del
felgeno esta aislado del sistema vascular, su destino es morir. Al ao siguiente se forma una nueva capa de
felgeno ms profunda; al ao siguiente otra, y as sucesivamente durante la vida de la planta.
3.4.4.2.2. Sber
El sber esta constituido por clulas prismticas de pequeo tamao, unidas sin dejar espacios intercelulares.
Las clulas suberificadas tienen una pared celular no muy gruesa atravesada por algunos plasmodesmos que
no forman punteaduras. La suberificacin de la pared consiste en el depsito de una sustancia a la que
tambin se denomina sber o suberina, que contiene aproximadamente un 35% de cidos grasos no
saturados y de un 20 a un 30% de lignina; el resto contiene celulosa y taninos.
3.4.4.2.3. Felodermis
En algunas plantas, algunas de las divisiones celulares del felgeno no dan lugar a felgeno. En efecto, de las
dos clulas hijas resultantes, la ms externa sigue siendo felgeno y la ms interna se diferencia en
felodermis. En las plantas que presentan felodermis acompaando la produccin del felgeno se forman
muchas ms capas de sber que de felodermis. Si anualmente llegan a formarse 20 capas de sber, solo se
forman de una a tres capas de felodermis.
A diferencia del sber, las clulas del felodermis tienen aspecto parenquimatoso; slo se distingue del
parnquima por su posicin radial y continuidad con el felgeno, que tambin se dispone radialmente. En
algunas plantas la felodermis contiene cloroplastos y contribuyen transitoriamente a la capacidad fotosinttica
de la planta.
3.4.4.2.4. Peridermis
El conjunto de capas celulares producidas por el felgeno se denomina peridermis. As pues la peridermis
comprende:
Varias capas de sber

Una capa de felgeno

Varias capas de felodermis

Puede haber una sola capa de felgeno, que forma un cilindro continuo que da vuelta por completo al tallo; y,
cada ao, se forma una capa nueva similar, a ms profundidad. As ocurre en la vid. Otras veces el felgeno
no mantiene una continuidad y forma varias placas y bandas o parches irregulares que, en su conjunto vienen
a constituir un cilindro discontinuo. Los bordes de esas placas establecen contacto entre s o se superponen a
modo de escamas.
En algunas plantas hay varias capas de felgeno, que no dan totalmente la vuelta al tallo y forman placas
discontinuas a distintos niveles, funcionando simultnea e independientemente. De esta manera van
quedando aisladas zonas de la planta, ocupadas por tejidos como parnquima, colnquima o floema
secundario.
3.4.4.2.5. Ritidoma
El trmino ritidoma hace referencia al tejido muerto que, en muchas plantas, se desprende anualmente.
Corresponde a todos los tejidos que se encuentran por fuera del felgeno y mueren debido a que la capa
sber formada los asla del xilema, que siempre queda por debajo del felgeno.
El concepto de ritidoma no es, equivalente al de peridermis. En el ritidoma no se incluyen todas las
estructuras mencionadas en la epidermis: slo se incluye el sber y el felgeno pero no la felodermis, que

queda ms adentro y no se desprende. Adems, el ritidoma comprende todos los tejidos que quedan por fuera
de la peridermis y que no forman parte de esta.
El trmino ritidoma es tambin conceptualmente diferente al trmino corteza, aunque en algunos casos
pueden coincidir. La corteza comprende todo lo que queda por fuera del cambium vascular. Se divide en:
Corteza externa: incluye todos los tejidos que quedan por fuera del floema.
Corteza interna: corresponde al floema.
Cuando el felgeno se forma justo por encima del floema, el trmino ritidoma equivale al de corteza externa.
El ritidoma se desprende cada ao y, al iniciarse un nuevo crecimiento, se vuelve a formar el felgeno que
comienza a dividirse dando lugar a los tejidos mencionados. Si el ritidoma se desprende no de forma
espontnea, sino arrancndolo, se induce la formacin de una nueva peridermis debajo.
Segn como se produzca su desprendimiento, el ritidoma se designa de diferentes formas:
Laminar: el felgeno forma un cilindro continuo alrededor del tallo y el ritidoma se desprende
formando anillos alrededor de todo el rbol. Ocurre en cupresceas.

En tiras: el felgeno tambin forma un cilindro continuo, pero el ritidoma forma lminas que se
desprende como tiras de arriba abajo. Es caracterstico de la vid.

Escamoso: como sucede en el pino, el felgeno no se encuentra formando un crculo alrededor del
centro de la planta, sino describiendo curvas que se superponen entre s; en este caso el ritidoma se
desprende en forma de escamas.

En placas: en algunos rboles, como el Platanus orientalis, el felgeno se dispone tambin formando
curvas, pero estas no establecen contacto entre s, por lo que el ritidoma desprendido formando grandes
placas no superpuestas.

3.4.4.2.6. Lenticelas
Las lenticelas son aberturas o poros de forma lenticular debajo de los cuales hay acumulaciones
desordenadas de clulas de aspecto parenquimtico, con amplios espacios intercelulares (tejido de relleno),
que van abrindose paso entre los tejidos, rompiendo la continuidad de los estratos peridrmicos y comunican
con las partes ms internas del tallo o de la raz. Los amplios espacios entre estas clulas permiten el paso
del aire y gases y la expulsin de vapor de agua en gran cantidad.
Las primeras lenticelas se forman debajo de estomas y muchas de ellas son visibles a simple vista. Aparecen
con las primeras producciones epidrmicas en primavera.
El meristemo que forman estas clulas es el mismo que forman el sber, esto es, el felgeno, que en
determinados puntos de su recorrido produce hacia fuera una serie de clulas sin suberificarse, que van
empujando hacia el exterior las clulas muertas depositadas externamente a ellas hasta que alcanzan la
epidermis, desgarrndola justo en los puntos donde preexistiera un tejido esponjoso adecuado, es decir, bajo
un estoma. Desde el punto de vista histolgico hay tres tipos de lenticelas:
Al finalizar el otoo o al comienzo del invierno el felgeno produce un estrato de sber normal que
encierra las lenticelas. Este estrato vuelve a romperse en la primavera siguiente, reanudndose la actividad
de la lenticela.

Otras clulas consisten no en clulas parenquimticas sino en clulas suberificadas que, en

primavera dejan amplios espacios entre s. Al finalizar el otoo, se producen nuevas clulas suberificadas y
otras que cierran esos espacios.

El tercer tipo de lenticela es el que esta constituido por una mezcla de clulas suberificadas y otras
que no lo estn. Al llegar el otoo, solo hay clulas suberificadas.

El nmero de lenticelas varia en las diversas especies y con la edad. Las plantas leosas poseen mayor
nmero de lenticelas que las herbceas. En las monocotiledneas son escasas.
3.4.4.3. Cicatrizacin
Las heridas de las plantas cicatrizan pronto por la actuacin de los tejidos meristemticos. Se observan dos
casos tpicos que se describen a continuacin:
a.
Si la lesin alcanza slo los estratos corticales externos o, como mucho, al lber secundario, se forma
una capa de sber en el espesor de la corteza, un poco por debajo del estrato felognico normal. El
nuevo sber producido rellena la herida, que cicatriza.
b.

Si la herida es ms profunda y pone el leo al descubierto, el cambium de las porciones ilesas

produce una serie de tejidos engrosados, junto a la herida que forman a modo de gruesos labios a su
alrededor. Poco a poco estas producciones se extienden sobre la parte del leo que qued al descubierto.
As, es frecuente al observar, en el punto en que fue cortada una rama, como la herida esta rodeada por
un pequeo resalto cortical. Con el avance del tejido de reparacin, la herida llega a cubrirse y las
porciones opuestas de la corteza se juntan. Las zonas cambiales empalman, e igual la corteza. A partir de
ese momento se forman regularmente los estratos leosos y corticales y no quedan huellas de la herida.

3.4.5. Tejidos Secretores

3.4.5.1. Caractersticas Generales
En general las diferencias glandulares aparecen con una de estas dos afinidades:
Resolver las propias necesidades metablicas de la planta como ocurre en las glndulas que
eliminan el exceso de sal.
Facilitar la relacin con otros organismos, as sucede en los ptalos de las cuyas clulas epidrmicas
segregan gotitas de secrecin que difunde a la atmsfera y constituye el perfume, o en las glndulas
digestivas de las plantas carnvoras.
En el primer caso la planta se libera de productos metablicos y se puede hablar de excrecin, mientras que
en el segundo caso se liberan sustancias que han sido producidas para ser utilizadas, por lo que puede
hablarse de secrecin. Cualquiera que sea la finalidad de las glndulas, las glndulas o tejidos secretores
pueden ser:
Externos: presentes en la epidermis, donde forman tricomas glandulares.
Internos: se encuentran en el interior del cuerpo de la planta, donde forma bolsas o canales.
3.4.5.2. Tricomas Y Glndulas
Estas estructuras pueden tener formas diversas. No todos los tricomas son secretores, ya que pueden cumplir
otras funciones, principalmente como estructuras de proteccin. No siempre es fcil distinguir entre tricomas y
glndulas, pero en estas suelen encontrarse clulas subepidrmicas.
Es frecuente que los pelos glandulares acumulen aceites esenciales (lavanda: Lavndula) y muchas plantas
de lugares salitrosos secretan sales que se depositan en forma slida sobre la cutcula. Los pelos de las hojas
especializadas de las plantas carnvoras suelen segregar enzimas proteolticas.
La secrecin se acumula entre la pared celular y la cutcula y esta puede distenderse hasta que se rompe,
liberando la sustancia.
3.4.5.3. Nectarios
Son estructuras de forma variada que secretan un lquido azucarado llamado nctar. Los nectarios son
frecuentes en las flores, ocupando distintas partes de ella; pero tambin se hallan nectarios extraflorales en
hojas y tallos. En las flores los nectarios sirven para recompensar la visita de los pilinizadores, que
habitualmente aprenden en que momento aparece el nctar, ya que rara vez la produccin es continua.
3.4.5.4. Hidtodos
Son estructuras foliares que permiten la salida de agua liquida al exterior. Este fenmeno se llama gutacin y,
cuando se produce, las hojas parecen estar mojadas por el roco, pero no puede confundirse con este ya que

solamente lo presentan algunas especies, particularmente algunas gramneas y ciertas plantas higrofitas de
las selvas, en las cuales la prdida del agua por este medio es muy abundante.
3.4.5.5. Clulas secretoras
Son idioblastos secretores que se clasifican por las sustancias que contienen aunque, muchas veces, puede
tratarse de productos diversos y mezclados. Las estructuras secretoras son tiles en los estudios
taxonmicos, ya que son caractersticos en diversos grupos vegetales: laurceas, rutceas, etc.
3.4.5.6. Cavidades y canales secretores
Estas estructuras pueden generarse de manera lisgena, es decir, por disolucin de las paredes de aquellas
clulas que producen la secrecin, como puede observarse en las hojas de distintas especies de los gneros
Citrus o Eucalyptus y donde los aceites esenciales se acumulan en la cavidad dejada al producirse la lisis
celular. El otro camino es la aparicin de meatos grandes por separacin de clulas productoras, que
generalmente permanecen vivas y que vuelcan las sustancias secretadas en estos canales que se forman de
manera esquizgena.
Estos canales son comunes en muchas plantas de la familia umbelferas (perejil: Petroselium crispum;
apio: Apium graveolens; cicuta: Conium maculatum; etc.); en confieras resinosas donde los canales
resinferos parecen formarse por accin mecnica; en muchas leguminosas y compuestas.
3.4.5.7. Tubos lactferos
Son clulas vivas , a veces cenocitos, muy vacuolizadas y cuyo jugo celular constituye el ltex. Los lactferos
pueden ser uni o pluricelulares. En el primer caso se los llama simples y procede de una clula que ya poda
encontrarse en el embrin y que luego creci, extendindose por toda la planta. Se este modo se lo podra
considerar como un idioblasto. Tambin suele llamarse laticferos no articulados, para distinguirlos del
segundo tipo, los tubos laticferos articulados o compuestos, que estn formados por la reunin de muchas
clulas. Ambas clases de laticferos pueden presentar ramificaciones.
El ltex es un lquido de aspecto y composicin variables, generalmente lechoso, de color blanco, aunque
puede ser amarillo, rojizo, etc. Contiene principalmente agua y lleva gomas en suspensin ( de donde pueden
obtenerse como caucho), amiloplastos, ceras, alcaloides y otros.
IV. DIFERENCIACIN DE RAIZ, TALLO Y HOJA
4.1. Raz
4.1.1. Generalidades
La raz primaria tiene tres sistemas de tejidos: drmico fundamental y vascular. A partir de estos sistemas de
tejidos, se encuentra las siguientes estructuras:
a.
La caliptra sirve para proteger al meristemo apical y para a la raz su penetracin a travs del suelo
durante su crecimiento. La caliptra se encuentra en las races de todas las plantas, excepto en las races
parsitas y en las llamadas micorrizas. En las races de plantas acuticas, se desarrolla la caliptra, pero
pronto degenera.
b.
Caliptra: Constituida por varios estratos de clulas de tipo parenquimatoso que recubre el pice de la
raz. Estas clulas producen una secrecin mucilagenosa rica en fucosa, que permite una resistencia
mecnica y tambin ayuda a la penetracin de la raz.
c.

Epidermis: Tambin denominada rizodermis, es la capa ms externa de la raz. Las caractersticas

especiales de la epidermis de la raz son:

carece de estomas.

ausencia de cutcula.

diferenciaciones celulares nicamente en relacin con la formacin de los pelos radicales (ausencia
de tricomas glandulares).
Bajo la capa de la epidermis de algunas monocotiledneas, de races areas de plantas como orquideceas,
aparece una epidermis multiseriada llamada velamen, constituida por clulas muertas, vacas, cuya pared
contiene lignina.
c) Corteza: dentro de la corteza de la raz se observan dos capas:

Capa Interna o Endodermis: se diferencia en la mayora de las plantas vasculares. En las clulas
endodrmicas jvenes se observa sobre las paredes anticlinales (radiales y transversales) la llamada banda
de Caspary. Dicha banda resulta de un engrosamiento de la pared celular que va acompaado de una serie
de cambios qumicos, estas bandas contienen lignina y suberina.

Capa externa o exodermis: es un tejido primario definitivo originado bajo la epidermis durante el
desarrollo primario de la raz. Esta constituido por una o varias capas de clulas de forma alargada, unidas sin
dejar espacios intercelulares. Tambin presentan bandas de Caspary.

En general la corteza de la raz suele ser mas ancho que el tallo, por lo cual es mas importante como tejido de
reserva.
En la mayora de las gimnospermas y dicotiledneas, dicha corteza esta formada por clulas parenquimticas.
En las plantas acuticas se observan en la corteza de la raz grandes espacios intercelulares, formando
parnquima aerfero.
En el parnquima cortical de las monocotiledneas suele haber esclernquima. En muchas dicotiledneas se
distinguen dos zonas en e parnquima cortical:
Zona externa: las clulas presentan escasos espacios intercelulares y se disponen en cilindros
concntricos (anillos en corte transversal). El crecimiento es centrfugo, es decir, las clulas mas pequeas
quedan hacia la periferia.
Zona interna: formado por clulas dispuestas mas desordenadamente, y dejando mayores espacios
intercelulares. El crecimiento es centrpeto, con las clulas ms pequeas en posicin interna.
d) Periciclo: se encuentra entre la endodermis y los tejidos vasculares. Cuando es joven se presenta en la raz
una o varias capas de clulas parenquimticas, de paredes delgadas.
Comprende un solo estrato en gimnospermas y en algunas dicotiledneas, y varios estratos en dicotiledneas
y en monocotiledneas.
El periciclo conserva la capacidad de crecimiento meristemtico, y da lugar a los primordios de las races
laterales, cambium vascular y felgeno (en races de dicotiledneas con crecimiento secundario).
2.
3.

Haces Vasculares:

La disposicin de los haces vasculares es de tipo alternado o radial.

Los haces leosos forman una cruz de numero muy variable de brazos, entre los cuales hay haces de tubos
cribosos.
El nmero de haces liberianos y leosos varia entre especies de dos hasta cien. Segn de este numero de
haces se habla de races diarca, triarca, tetrarca y poliarca (races adventicias en monocotiledneas). En
general cuando mayor es el dimetro de la raz, mayor es el numero de cordones vasculares.
Los vasos de xilema de la raz suelen ser de gran dimetro si se comparan con los del tallo. estos vasos
guardan relacin con el transporte de agua y el mantenimiento de la presin hidrosttica.
4.1.3. Formacin de las races secundarias
Las races laterales o secundarias se forman del meristemo apical y, adems, se originan a partir de un tejido
situado a cierta profundidad de la raz principal, ya sea del periciclo (gimnosperma y angiosperma) o de la
endodermis (criptgamas vasculares).
Donde se produce una raz secundaria, la endodermis es empujada por las clulas en divisin hacia el
exterior, formando una herencia que termina por desgarrarse dejando salir la nueva raz.
4.1.4. Estructura Secundaria de la Raz de Dicotiledneas y Monocotiledneas
1.
En el desarrollo del sistema vascular, aparece una zona cambial. Esta zona se puede observar
cuando la diferenciacin de los elementos primarios ha terminado. La zona cambial, puede observarse
tambin entre los cordones leosos y los liberianos.

2.

Al producirse el cambium, este sigue una lnea sinuosa, es decir, pasara alternativamente del exterior del
hacecillo leoso al interior del liberiano. Mientras dura la actividad del cambium, se diferencian al exterior
elementos liberianos y al exterior los leosos.
El cambium que comienza con forma sinuosa, termina por adquirir formas circulares, y, gradualmente,
llega a formar un anillo de lber secundario, que rodea al leo secundario los radios medulares atraviesan
toda la parte leosa y liberiana y llega hasta el limite de la corteza.
Desarrollo Del Sistema Vascular

3.

Desarrollo de la Corteza

La raz al aumentar de tamao con el crecimiento secundario, necesita un crecimiento de la corteza, que se
realiza mediante la aparicin de una zona nueva generatriz: el felgeno. As se origina la epidermis, cuya
estructura y desarrollo es como el tallo. es sber es protector. La felodermis puede actuar como reservante
temporal.
Los tejidos que se encuentran al exterior del felgeno se necrosan y permanecen aplastados formando el
ritidoma de la raz.
4.1.5. Crecimiento secundario de las races de monocotiledneas
Las formaciones secundarias (haces vasculares concntricos perixilemticos) se producen por fuera de la
endodermis. Es decir la estructura primaria de una raz monocotilednea suele durar toda la vida.
4.2. Tallo
4.2.1. Crecimiento Primario
4.2.1.1. Tejidos Primarios:
Dentro de las estructuras primarias del tallo se consideran tres sistemas de tejidos: drmico, fundamental y
vascular.
4.2.1.1.1. Estructura primaria del tallo
La estructura primaria en monocotiledneas permanece inalterable, mientras que en las dicotiledneas y
gimnospermas, se complica por interposicin de nuevos tejidos de la estructura secundaria. Desde el exterior
al interior se encuentra los siguientes elementos:
a.
Epidermis: formada por una o mas capas de clulas muy rectangulares. Estas clulas estn provistas
de cutcula. En la epidermis suelen haber estomas.
b.

Corteza: llamada tambin periblema o meristemo lateral. Constituida por un numero variable de
capas de tejido fundamental, principalmente parnquima. El parnquima cortical suele ser rico en
cloroplastos, tambin hay inclusiones como: almidn, taninos y cristales. En muchos tallos puede
encontrarse colenquima. En algunos tallos jvenes de dicotiledneas la endodermis se carga de almidn.

c.

Cilindro central: constituido por el sistema vascular libero-leoso y por clulas parenquimticas. El
sistema vascular del cuerpo primario del tallo se origina del procambium. El procambium aparece como:

Un anillo hueco (anillo continuo al corte transversal) concntrico, con el que forma la superficie del
tallo.

Un sistema de cordones paralelos al eje longitudinal del tallo (varios puntos o pequeos puntos
circulares al corte transversal).
El sistema vascular se distribuye de la siguiente manera:
Un Anillo Hueco: queda en el centro del tallo y recibe el nombre de parnquima medular o medula.

Varios Haces: derivados de los cordones procambiales, dispuestos en dos formas:

Alrededor de la medula formando un anillo discontinuo

Sin orden aparente. Esta disposicin es frecuente en los tallos de monocotiledneas.

En gimnospermas y dicotiledneas con crecimiento secundario vascular o cada haz vascular es del tipo
colateral abierto.
En algunas monocotiledneas los haces vasculares son del tipo colateral cerrado, sin cambium vascular y, por
tanto incapaces de modificar su estructura primitiva. En otras monocotiledneas es perixilemtico. En
helechos el haz vascular es concntrico perifloemtico.
4.2.2. Crecimiento Secundario
El crecimiento secundario tiene lugar en la mayora de las gimnospermas y dicotiledneas, mientras que las
monocotiledneas, solo unas cuantas especies aumentan su sistema vascular cuando ha terminado su
crecimiento primario. Los meristemos secundarios responsables del crecimiento secundario son dos: el
cambium vascular que origina el xilema y floema secundario y el cambium suberoso o felgeno que produce
la felodermis.
a.
El cambium vascular esta constituido por uno o mas estratos continuos de clulas meristemticas,
las cuales se dividen en sentido tangencial ala superficie del tallo. el cambium tiene dos tipos de clulas:

Las clulas iniciales fusiformes

Las clulas radiales

a.

El sistema vascular esta distribuido de dos formas diferentes:

Haces separados (discontinuos), quedando los haces separados por parnquima.

Un cilindro continuo, debido a que el cambium interfascicular forma xilema y floema

a.

A medida que el talo va engrosando los radios medulares se fragmentan en lminas ms estrechas y
numerosas, ocupando leo y lber,. La funcin de los radios medulares es mltiple: recogen materiales del
lber, desempean el papel de rganos reservantes.

a.

Junto con el desarrollo del sistema vascular, en el crecimiento secundario se da tambin un aumento
de espesor de la corteza del tallo, que conlleva a la sustitucin de la epidermis por sber. Este
crecimiento se debe al meristemo secundario denominado felgeno, que produce sber hacia fuera y
parnquima (felodermis) hacia adentro.

4.3. Hoja
4.3.1. Desarrollo de la hoja
El crecimiento de la hoja es resultado de la actividad de varios meristemos que son:
a.
Meristemo Apical: lo primero que destaca en el desarrollo de la hoja, es el alargamiento del primordio
foliar por la punta, debido a la accin de un meristemo apical. Lo ms comn es que el crecimiento apical
sea mas rpido en la superficie abaxial que en la adaxial; por eso, las hojas en crecimiento suelen
enrollarse de modo que la superficie abaxial queda por fuera de la adaxial.
b.

Meristemos Intercalares: Este meristemo esta localizado en la base de la hoja. La ltima zona donde
persiste la actividad de los meristemos intercalares es gradualmente desde el extremo hasta la base de la
hoja. En muchas monocotiledneas las hojas continan alongndose durante mucho tiempo de la vida de
la planta debido a la actividad de un meristemo intercalar.

c.

Meristemo Marginal: cuando la hoja a alcanzado cierto tamao, se inicia un desarrollo de la

superficie mediante divisiones celulares en los meristemos marginales.

d.

Meristemo Lminas: el meristemo marginal tiene una actividad limitada y, cuando esta cesa, el
desarrollo posterior de la superficie de la hoja se debe al meristemo laminar. Este le localiza en diversos
puntos de la hoja donde se producen divisiones anticlinales.

e.

Meristemo Adaxial: finalmente, el engrosamiento del escaso espesor de la hoja se debe a las
divisiones periclinales de un meristemo que se localiza debajo de la epidermis adaxial, sobre todo a nivel
del pecolo y del nervio principal. Este meristemo se denomina meristemo adaxial y esta presente solo en
las dicotiledneas.

Durante el crecimiento la hoja conserva una simetra bilateral. A diferencia del tallo y raz, el crecimiento es
uniforme.
4.3.1. Histologa de la Hoja Desarrollada
Si nos referimos al limbo de las hojas de las plantas angiospermas, se encuentran en el mismo una epidermis
superior e inferior (adaxial y abaxial), el mesfilo (tejido fundamental) y el sistema vascular, formado por
nervios.
a.
Lo ms normal es que las clulas epidmicas de la hoja, a excepcin d las clulas oclusivas de los
estomas, no presentan cloroplastos, no dejan entre ellas espacios intercelulares, por lo que es muy eficaz
la proteccin que brinda la epidermis contra una perdida excesiva de agua parte de los tejidos
subyacentes.
b.
Epidermis: en la epidermis de la hoja encontramos diferentes tipos celulares, es decir, clulas
epidrmicas, clulas oclusivas de los estomas (con sus clulas anexas normalmente) y diversos tipos de
tricomas. En las gramneas pueden encontrarse tambin clulas suberosas y clulas con sus paredes
impregnadas de slice.
c.

Mesfilo: constituye el tejido fotosinttico, es el tejido fundamental de la hoja. En la mayora de las

dicotiledneas se presenta en el mesfilo dos tipos de parnquima bien diferenciados: el parnquima en
empalizada y el parnquima esponjoso.

El parnquima en empalizada, generalmente en el haz del limbo, las clulas son alargadas, contienen muchos
cloroplastos y se disponen bastante regularmente en una o mas capas. A veces las clulas de este
parnquima pueden ser casi isodiamtricas o incluso de forma irregular.
El parnquima esponjoso, esta constituido por clulas irregulares, ramificadas, de clulas muy variadas,
separadas entre si por grandes espacios intercelulares, los cuales ocupan mayor volumen en el tejido de las
mismas clulas. Estas clulas tambin contienen cloroplastos, pero en menor numero que las del parnquima
en empalizada.
En algunas hojas, P. Ej. en gramneas, el mesfilo es bastante uniforme y no esta diferenciado en ambos tipos
de parnquima. En muchas dicotiledneas y monocotiledneas, las clulas que rodean a los haces vasculares
de la hoja se diferencian de las clulas vecinas del mesfilo a que son normalmente mayores, presentan
menos cloroplastos y a veces se observa en ellas almidn.
sistema vascular: el sistema de haces vasculares de la hoja, es decir, su nerviacin, tienen una
importancia fundamental.
En la mayora de las dicotiledneas existe un nervio medio y una serie de nervios laterales, formndose una
red vascular en el cual el dimetro de los nervios va disminuyendo conforme se ramifican los mismos
(nerviacin reticulada). Por el contrario, la mayor parte de las monocotiledneas presenta un conjunto de
nervios paralelos de singular calibre, conectados lateralmente por nervios menores (nerviacin paralela).
En los cortes transversales de los nervios, pueden observarse los haces vasculares que los componen
formando un circulo, un semicrculo, o bien de distribuirse de forma irregular. Cuando el nervio esta formado
por un solo haz vascular, puede el mismo ser de forma circular o de media luna.
a.
Pecolo: cuando las hojas presentan pecolo, existe una similitud entre los tejidos del mismo y los que
componen el tallo. la epidermis, P. Ej. es continua con la del tallo, mientras que las clulas
parenquimticas del pecolo contienen pocos cloroplastos si se comparan con los del limbo de la hoja, lo

mismo ocurre con la corteza del tallo. en cuantos a los tejidos de sostn del pecolo, pueden consistir los
mismos en clulas colenquimticas y esclerenquimticas, o bien puede haber solo esclernquima.
Los haces vasculares del pecolo pueden ser colaterales, bilaterales, o bien concntricos (en algunas
pteridofitas y en muchas dicotiledneas). El floema, en muchas plantas, va acompaado por grupos de fibras
de esclernquima.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos31/histologia-vegetal/histologia-vegetal2.shtml#ixzz3ausmSIUI

V. ORGANOGRAFIA GENERAL DE LAS PLANTAS VASCULARES

5.1. La Raz
5.1.1. Caractersticas Generales
La raz es la primera de las partes embrionarias que brota de la semilla. No trae yemas ni apndices foliares;
carecen de cloroplastos, de estomas; tiene forma alargada y geotropismo positivo.
Las races cumplen dos funciones importantes:
Fija la planta al sustrato.

Absorbe alimentos en disolucin.

5.1.2. Origen
Por su origen las plantas pueden ser:
a.
Normales o Tpicas: si su origen esta en la ridcula o rejo del embrin de la semilla.
b.

Adventicias: si se originan en l as yemas situadas en el tallo como por ejm. : vid, caa; y en las hojas,
como P. Ej. : violeta, begonia.

5.1.3. Histognesis
Durante las ltimas etapas del desarrollo del embrin las clulas situadas en el polo radical se disponen
formando un grupo que constituye el meristemo apical de la raz primaria. Estas clulas son todas
relativamente meristemticas e indiferenciadas.
Por medio del crecimiento y la diferenciacin, todos los tejidos de la raz primaria adulta derivan de un cierto
nmero de estas clulas meristemticas apicales (una o mas, segn las plantas). Estas son las llamadas
clulas iniciales.
La raz se desarrollo a partir de las clulas iniciales, las cuales, al dividirse en los tres planos posibles, originan
todos los tejidos.
En criptgamas vasculares, hay una nica clula inicial, de forma tetradrica apical, esta clula inicial se
divide en planos paralelos a las caras, siguiendo un orden sucesivo, dejando pasar un cierto tiempo entre
cada divisin.
Las tres caras forman: la parte externa de la corteza, la porcin interna de la corteza y la capa vascular,
situada en el fondo, que forma la estela
vascular. La epidermis se forma de la capa mas superficial de la corteza externa.
En las fanergamas hay tres capas de clulas iniciales: dermatgeno, periblema y plerona. la capa mas
interna da lugar al cilindro central vascular, la capa media origina la corteza y la capa mas externa forma la
caliptra.
En monocotiledneas la epidermis se origina del estrato mas externo de la corteza (como en criptgamas
vasculares).
En dicotiledneas y gimnospermas la epidermis deriva, junto con la caliptra, de la capa mas externa de las
clulas meristemticas, que en este caso se suele llamar dermatgeno.
En contrate con la activa proliferacin de los histgenos, en la raz existe una regin central bastante inactiva,
cuyas clulas muy raramente se dividen, denominada Centro Quiescente. El Centro Quiescente, est rodeado
por clulas meristemticas. Las clulas de esta regin tienen una concentracin de ADN, ARN
y protenas muy baja con respecto al resto de las clulas del pice radical.

Con respecto a la races laterales, se originan a partir del tejido de diferenciacin que rodea al cilindro
vascular (periciclo).
5.1.4. Clasificacin de las Races
a) Races terrestres: las ms comunes; pueden ser:
Races Pivotantes : si la raz principal o primaria se diferencia de las secundarias, estas a su vez se
dividen en:

Races Filiformes: si la raz principal es filamentosa y blanco amarillento. P. Ej. alfalfa, zarzamora,
frjol.

Races axonomorfas o pilotiformes: si la raz principal es gruesa y leosa, P. Ej. rboles (pino, ciprs,
etc.)

Races Globosas: si la raz primaria es redonda, P. Ej. rbano, remolacha (beterraga).

Races Conoideas: si la raz primaria tiene la forma de un cono, P. Ej. zanahoria, nabo.

Races Fasciculadas: si no se diferencia la raz primaria de la secundaria, todas alcanzan casi la

misma dimensin. Pueden ser:

Fasciculada Fibrosa: si las races asemejan ser los pelos ser los pelos de una cabellera, P. Ej.
gramneas (arroz, maz, caa).

Fasciculada Tuberosa: si se cargan de sustancias de reserva como almidn, P. Ej. camote, yuca.
b) Races Areas: son las races propias de las plantas epifitas (que crecen sobre otras). Las races de estas
carecen de pelos absorbentes. Absorben la humedad atmosfrica por medio de un tejido especializado
llamado velamen o velo radical, P. Ej. achupallas, orqudeas.
c) Races Acuticas: propia de las plantas acuticas (hidrfitas). Presentan rganos formados por parnquima
aerfero.
5.2. El Tallo
5.2.1. Caractersticas Generales:
La caracterstica mas importante del tallo es que tiene fototropismo positivo.
Los tallos jvenes son verdes; capaces de realizar la fotosntesis y tambin presentan estomas, mientras que
los tallos adultos son marrones (sber corcho) y presentan lenticelas. El tallo tiene yemas que le permite
formar o regenerar nuevas estructuras.
Sus funciones del tallo son:
a.
brinda sostn a las hojas, flores y frutos.
b.

Realiza la fotosntesis (joven).

c.

Sirve de conduccin de la savia bruta y savia elaborada.

5.2.2. Partes
Eje caulinar (tallo principal)

Ramas (tallos secundarios)

Nudos

Entrenudos

Yemas (apicales o terminales; laterales o axilares; caulinares, florales, foliares)

5.2.3. Clasificacin del Tallo

5.2.3.1. Por la Presencia o Ausencia del Tallo
Acaules: plantas sin tallos. Ejm. lechuga.

Caulescente: plantas con tallo.

5.2.3.2. Por la Ramificacin

Monopdica: el eje principal predomina sobre las ramas. Ejm. casuarina, araucaria.

Simpdica: el eje principal no se diferencia de las ramas. Ejm. ponciana, higuera.

5.2.3.3. Por su Consistencia
Leosos: duros y resistentes
rboles: con un tallo principal. Ejm. pino, cedro.

Arbustos: con varios tallos principales. Ejm. rosas, cucardas.

Semileosos: la parte baja del tallo, leoso, y la parte alta, herbcea. Ejm. geranio, ruda.
Herbceos: blandos. Ejm. camote, alfalfa.

Fistulosos: conducto central longitudinal ininterrumpido. Ejm. junco, totora.

Caas: conducto central longitudinal con tabique transversal a la altura de los nudos. Ejm. bamb.

5.2.3.4. Segn su Ubicacin Fuera o Dentro de la Tierra

Areos:
Erguidos: P. Ej. maz.

Rastreros: se arrastran sobre la superficie del suelo. Ejm. fresa.

Trepadores: se apoyan sobre otras plantas u objetos, mediante zarcillos (vid, maracuy) o espinas
(papelillo).

Volubles. Para poder ascender se envuelven en un soporte. Ejm. frijol.

Subterrneos:
Rizomas: crecen paralelamente a la superficie del suelo. Presentan races adventicias y yemas que
originan tallos areos. En la superficie del suelo, solo se visualizan las hojas. Ejm. grama salada, hinea.

Tubrculos: tallos ovoides, que almacenan sustancias de reserva. Ejm. papa.

Bulbos: son cortos y redondeados; presentan hojas modificadas denominadas catfilas, las cuales
almacenan sustancias de reserva.
5.2.4. Adaptaciones del tallo
a.
Filocladios o cladodios: ramas aplanadas o ensanchadas. Realizan fotosntesis. Ejm. esprrago.
b.

Estolones. Rama que se apoya e introduce en el suelo y forma races adventicias dando origen a una
nueva planta. Ejm. fresa.

c.

d.

Espinas caulinares: filamentos arrollados en espiral. Sirven como rganos de apoyo. Ejm. vid,
maracuy.
Suculentos o carnosos: almacenan agua. Ejm. cactus.

5.2.5. Formas especiales del tallo

a.
Clamo: herbceo, sin nudos, entrenudos ni ramificaciones. Ejm. junco.
b.

Estpite: leoso, sin ramificaciones. En la parte terminal presenta un penacho de hojas. Ejm. palmera.

c.

Escapo: falso tallo, formado por las vainas grandes y superpuestas de las hojas. Ejm. pltano.

5.2.6. Origen del tallo

En general el tallo fundamental se origina de la plmula o gmula y se llama eje epictilo.
El crecimiento del tallo tiene lugar como resultado de la actividad de varios meristemos, siendo en mas
importante el meristemo apical.
Se organiza el tallo durante el desarrollo embrionario. Generalmente el embrin consta, cuando se ha
desarrollado, de un eje raz-hipoctilo, el cual lleva en las angiospermas uno o dos cotiledones (hojas
embrionarias), segn se trate de plantas monocotiledneas o dicotiledneas respectivamente.
Por tanto, al principio de la organizacin del brote, se observa un sistema hipoctilo-cotiledn, siendo
considerado el hipoctilo (en cuyo extremo se encuentra el primordio del brote) como el tallo embrionario, y
los cotiledones de las hojas embrionarias.
Igual que ocurre en la raz, todos los tejidos primarios del tallo derivan del meristemo apical. Sin embargo, a
diferencia de la raz, el meristemo apical del tallo origina rganos laterales, formando los primordios de las
hojas y, en la mayora de las cosas, tambin los primordios de los brotes laterales. Inmediatamente debajo del
pice del tallo, durante el crecimiento del mismo, se observan los primordios de las hojas, los cuales van
dispuestos lateralmente.
Los primordios de las ramas, por su parte suelen presentarse algo mas apartados del pice, en las axilas de
las hojas jvenes (yemas axilares). Los primordios foliares experimentan un rpido crecimiento, de manera
que sobrepasan al pice del tallo y recubren al mismo, dndole as proteccin.
Las flores o inflorescencias se desarrollan a partir de los meristemos apicales.
El tallo y sus ramas crecen en longitud por el desarrollo de la yema terminal, que va formando nuevos
rudimentos foliares. Al ir creciendo las hojas van quedando separadas por espacios desprovistos de ellas. El
punto de unin hoja-tallo se llama nudo. En cada dos nudos consecutivos esta el entrenudo. Los entrenudos
crecen debido a los meristemos intercalares. De esta manera la estructura repetitiva nudo-entrenudo es la
unidad fundamental del tallo.
5.3. La Hoja
5.3.1. Caractersticas Generales
Las hojas son expansiones laterales de gran importancia funcional que se presentan en el tallo. la hoja tiene
funciones muy especificas: realiza la fotosntesis, la respiracin, transpiracin y una funcin especializada:
sostn, defensa, flotacin y gutacin.
Las hojas pueden clasificarse en micrfilos y macrfilos (o megafitos), segn su origen.
Los micrfilos son mas pequeos y se originan por crecimientos laterales del tallo, mientras que los macrfilos
se consideran filogenticamente derivados de una rama que quedo con un crecimiento muy limitado y se
transformo en hoja.
A medida que va desarrollndose, la hoja se aparta del pice y toma forma de lamina triangular u ovalada. En
cada hoja se distingue:
a.
Vaina: ensanchamiento de la base de la hoja que rodea al tallo. se encuentra en monocotiledneas
(muy desarrollada en gramneas) y en algunas dicotiledneas. En las gramneas la hoja es prolongacin
de la vaina que rodea totalmente al tallo, pudiendo quedar abierta o cerrada.
b.

Pecolo: la mayora de las hojas no son continuacin del vaina, sino que estn sostenidas por un
pecolo que conecta con el tallo.

c.

Limbo o lamina foliar: la lamina aplanada de la hoja. Es el rgano fotosinttico por excelencia y quiz
el rgano ms polimorfo de vegetales.

En la mayor parte de las monocotiledneas y en unas pocas dicotiledneas la base de la hoja presenta un
marcado ensanchamiento o vaina que rodea al tallo. cuando existe un solo limbo, la hoja es simple, mientras
que cuando hay mas de uno tenemos una hoja compuesta, llamndose en este caso a cada uno de sus
limbos, foliolos y al eje central al que van unidos, raquis. En cuanto a la nerviacin de las hojas (disposicin de
tejidos conductores), suele haber en las dicotiledneas un nervio principal y una red de nervios secundarios
(nerviacin reticulada), mientras que en las monocotiledneas suele encontrarse una serie de nervios de
similar calibre y mas o menos paralelos.
5.3.2. Origen de la Hoja
Los primordios foliares se forman mediante la proliferacin de grupos de clulas situados en la capa
superficial de la yema apical (conferas y algunas monocotiledneas) o en la segunda o tercera capa de
clulas de la yema (dicotiledneas y algunas monocotiledneas).
La mitosis que da lugar al primordio foliar se produce combinando planos de divisin periclinales y anticlinales
de acuerdo con la forma de la hoja que van a desarrollar.
El primordio foliar comprende:
a.
La Protodermis: es una capa superficial de clulas que originara la epidermis de la hoja.
b.

El Meristemo fundamental: es una masa interior de clulas que originaran al mesfilo o parnquima
foliar.

c.

El Procambium: es un cordn en el interior del meristemo fundamental, se desarrolla a partir del

cordn procambial del tallo.

VI. LOS HELECHOS

6.1. Caractersticas Generales
Los helechos por su adaptabilidad evolutiva presentan una gama de caracteres algunos de los se semejan a
los de las plantas vasculares inferiores.
Muchos helechos presentan tallos subterrneos o rizomas y por lo general, carecen de sistemas radiculares
con desarrollo elaborado.
Todos presentan sistemas vasculares que carecen por completo de crecimiento secundario.
Los helechos se reproducen por medio de esporas desarrolladas para formar gametfitos independientes. Los
espermatozoides que producen necesitan de agua libre para poder llegar al vulo.
6.2. Morfologa Y Anatomia General
6.2.1. Hojas
Las hojas de los helechos varan de forma considerable en cuanto a su forma y tamao. La hoja de los
helechos ms conocida es una gran hoja compuesta formada por un estipite semejante a un tallo, y una
lmina. La lamina se puede dividir en Pinnas las que a su vez se pueden fraccionar de diversas formas.
Cuando estas hojas compuestas se forman (lo cual sucede debajo del suelo); el estipite y las Pinnasestn
muy enrolladas.
La hoja se desenrolla debido a que las clulas de la parte inferior de la hoja se alargan ms rpido que las de
la parte superior.
La totalidad de una hoja se llama fronda. La fronda enrollada de un helecho; llamada "cabeza de violn" es un
objeto interesante, a menudo, atractivo cuando se desenrolla durante la primavera.
Muchos helechos tienen hojas anuales, pero varias hojas inmaduras que se desarrollaran en los aos
siguientes, se inician y desarrollan bajo tierra.
Las hojas de los helechos en su capacidad de continuar su desarrollo.
En la mayor parte de los helechos, la fronda se desenvuelve, se expande y el crecimiento cesa. Sin embargo,
el meristemo apical de las hojas unos cuantos helechos continan creciendo durante periodos prolongados (el
meristemo puede ubicarse en otras zonas). Este habito de crecimiento da como resultado que la hoja tenga
forma rastrera o trepadora. La capacidad de crecimiento continuo del pice de la hoja de ciertos helechos

viene a ser una forma de reproduccin vegetativa. Cuando el pice de la hoja entra en contacto con el suelo
se forma una pequea plntula a partir de la cual se desarrollara una planta nueva.
La estructura interna de las hojas de los helechos nos muestra un mesfilo que en algunas especies esta
diferenciada en un parnquima en empalizada y un parnquima lagunar. La epidermis esta ligeramente
cutinizada. Prcticamente todas las clulas epidrmicas poseen cloroplastos, incluso las clulas oclusivas de
los estomas.
6.1.2. El Tallo
Los tallos de la mayor parte de los helechos son rizomas subterrneos o estructuras cortas erguidas cerca del
nivel del piso.
En unas cuantas especies, los tallos pueden tener la forma de barril o ser bastantes altos (helechos
arborescentes).
La punta del tallo esta rodeado por las hojas en desarrollo. El pice del tallo se caracteriza generalmente por
estar formado por una sola clula apical grande.
Las clulas que derivan de la clula apical van a formar los diferentes tejidos del tallo y las hojas.
Los rizomas de los helechos tiene un papel importante en la propagacin de la planta, como estas estructuras
crecen en el suelo o la hojarasca de los bosques, es menos probable que sufran desecacin o que sean
depredados por animales, como lo son los tallos erguidos. Los rizomas se pueden propagar muy rpido por
divisin; esto permite competir a los helechos con las gramneas y otras plantas.
Los tallos de los helechos nunca crecen en dimetro.
6.1.3. La raz
A diferencia de los tallos, las races de los helechos son relativamente uniformes y sencillas. La epidermis
radicular tiene una pared delgada y puede o no presentar pelos radicales. La corteza en general contienen
clulas esclerenquimatosas de paredes gruesas y hay una endodermis bien definida. En el pice de la raz se
encuentra una sola clula apical que tiene forma de pirmide y que esta cubierta por una cofia. Esta clula,
as como las clulas que de ella derivan dan origen a las clulas que forman los diferentes tejidos de la raz.
Los helechos cuentan con pequeas races no conspicuas que surgen del tallo de la vecindad de la hojas.
Estas races adventicias se originan por lo general a partir de la endodermis del tallo, abrindose camino a
travs de los tejidos del mismo, segn van creciendo.
VII. TRABAJO PRACTICO EN LABORATORIO
7.1. Coloracin Doble por Azul De Astra y Fucsina Bsica
7.1.1. Materiales
Zanahorias

Gillette

Placas petri

Cubre y porta objetos

Gotero

Pinzas

Pincel

Etanol al 50%

cido actico al 1%

Fucsina bsica al 0.05%

Azul de astra al 0.5%

Agua destilada

Microscopio

Plantas a utilizar: maz, limn, helechos.

7.1.2. Procedimiento
1.- Se obtienen los cortes ms finos a mano libre ( del tallo, hoja y raz), necesitamos la zanahoria; en la parte
mas angosta hacemos una ranura con el gillette, de tal modo que alcance lo que se va a cortar.
Procedemos a hacer cortes finos con el gillette en forma transversal.
2.- Seleccionar los cortes ms finos observados al microscopio, luego colocar estos cortes con ayuda del
pincel en las placas petri (estas deben contener agua destilada)
3.- Luego a los cortes seleccionados se les coloca gotas de hipoclorito de sodio (lejia), hasta clarificar.
4.- Una vez clarificado lavar las muestras con agua destilada.
5.- Lavar estas muestras con cido actico al 1%.
6.- Luego lavar con etanol al 50%.
7.- Luego para la coloracin se coloca dos gotas de fucsina bsica al 0.05% por el transcurso de un tiempo de
1min.
8.- transcurrido el tiempo se agregan dos gotas de azul de astra al 0.5% por el transcurso de 2 min.
9.- transcurrido este tiempo lavar las muestras con etanol al 50%.
10.- luego lavar con agua destilada, hasta eliminar totalmente el colorante.
7.2. Montaje en Gelatina Glicerinada
7.2.1. Materiales
Fsforo

Mechero

Ron de quemar

Cubre y porta objetos

Bagueta

Alcohol xilol

Blsamo de Canad

Microscopio

Pinzas

7.2.2. Procedimiento
1.- Colocar la muestra en el porta objeto, luego con la bagueta se agrega el alcohol xilol, para que se elimine
por completo el agua que se encuentra en la muestra de tejido.
2.- Luego con la bagueta se agrega el blsamo de Canad de modo que la muestra se pegue en la lmina.
3.- Luego la lmina pasarlo por el mechero de modo que el blsamo se extienda por completo.
4.- Finalmente se observar al microscopio y se ven las estructuras all presentes.
BIBLIOGRAFIA
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SALISBURY, J. (1959). Botnica. Barcelona. Edic. Omega.

STRASBURGER, E. (1981). Tratado de Botnica. Barcelona. Edit. Marin S.A.

TABLA 02
COMPARACION DE DICOTILEDONEAS Y MONOCOTILEDONEAS

CARACTERISTICAS

DICOTILEDONEAS

MONOCOTILEDONEAS

PARTES FLORALES

por lo comn en mltiplos de 4 5

por lo comn en mltiplos de tres

VANACION FOLIAR

usualmente reticulada

suele ser paralela

dispuestos en un verticilo (anillo)

casi siempre dispersos o en una

HACES VASCULARES EN
UN
CORTE TRANSV. DEL
TALLO

RAICES

SEMILLAS

disposicin mas compleja

sistema de races primarias

resistentes

sistema de races fibrosas

dos cotiledones

un cotiledn
TABLA01

LOS PRINCIPALES TIPOS DE TEJIDOS

TIPO DE TEJIDO

TIPOS DE CELULAS

FUNCION

VASCULAR
XILEMA

clulas traqueidas; de los vasos; del

transportar agua e iones

parnquima; del esclernquima

inorgnicos

clulas de los tubos cribosos; compa-

transportar azcares y

eras; parnquimas y esclernquimas

otros productos celulares

DERMICO

clulas del parnquima

protegen

FUNDAMENTAL

clulas del parnquima

apoyan, almacenan, secretan

clulas inmaduras

forman nuevas partes

FLOEMA

MERISTEMA

APNDICE
TABLA 03
NUTRIENTES DEL SUELO

NUTRIENTE

FORMA DE
ABSORCIO
N DE LAS
PLANTAS

ALGUNAS FUNCIONES

SIGNOS DE DEFICIENCIA

MACRONUTRIENTE
S

NITROGENO

NO3-, NH4+

parte de las
protenas, cidos nucleicos
y ATP

prdida del color verde en las hojas

inferiores (hojas amarillas, rojas y
moradas)

POTASIO

K+

control de smosis; activa

ciertas enzimas

la prdida del color verde en las hojas

inferiores; manchas marrones a lo largo
de la hoja

CALCIO

Ca++

funcin de la
membrana; sntesis de las
paredes celulares

poco crecimiento del meristema

MAGNESIO

Mg++

parte de la clorofila; activa

ciertas enzimas

perdida del color verde en los haces

vasculares; parches rojos y morados
sobre las hojas mas viejas

FOSFORO

H2PO4-,
HPO4-

parte de cidos nucleicos;

fosfolpidos y ATP

planta mal desarrollada; hojas mas

viejas de color verde oscuro

AZUFRE

SO4-

parte de ciertas protenas

prdida del color verde en las hojas

jvenes (hojas amarillas)

MICRONUTRIENTES

CLORO

Cl -

control de la smosis;
fotosntesis

hojas marchitas, races mal

desarrolladas; pocos frutos

HIERRO

Fe+++, Fe++

parte de ciertas enzimas;

sntesis de la clorofila

perdida del color verde entre haces

vasculares en hojas jvenes

BORO

H2BO3-

transporte de nutrientes;
sntesis de cidos nucleicos

hojas oscuras y gruesas; poco

crecimiento del meristema

MANGANESO

Mn++

activa ciertas enzimas;

fotosntesis

pequeas manchas sobre las hojas

ZINC

Zn++

sntesis de hormonas y de
protenas

hojas muy pequeas; perdida del verde

entre haces vasculares; pocas flores

COBRE

Cu+, Cu++

activa ciertas enzimas

hojas marchitas y oscuras

MOLIBDENO

MO4-

parte de ciertas enzimas

perdida de color verde; hojas marchitas

y moteadas

TABLA 04
MODOS DE REPRODUCCION VEGETATIVA
PARTE DE LA PLANTA

NOMBRE DE LA ESTRUCTURA

EJEMPLOS

HOJAS

plantita

violeta africana

RAMA DE UN TALLO:

fresa; lirio del valle

SOBRE LA SUPERFICIE DE
LA TIERRA

estoln (o sarmiento)

SUBTERRANEO

rizoma

arndano; bamb; muchos pastos

REGION
DE ALMACENAMIENTO DEL
TALLO SUBTERRNEO:
CON HOJAS

bulbo

narciso atrompetado, tulipn

SIN HOJAS

cormo

azafrn; gladiolo

tubrculo

patata blanca

RAIZ

retoo

lamo; zarzamora; muchos pastos

TABLA 05
ALGUNAS CATEGORIAS DE FRUTOS

CATEGORIA

DESCRIPCION

EJEMPLOS

FRUTO SIMPLE

se desarrolla de un ovario de una flor

CARNOSO

adaptados para el consumo de pjaros y mamferos

tomate, melocotn

SECO

adaptados para la dispersin por el viento, el agua, o

sobre la piel de los animales

diente de len

FRUTO AGREGADO

se desarrolla de muchos ovarios de una flor

frambuesa, zarzamora

FRUTO MULTIPLE

se desarrollas de muchos ovarios de muchas flores

pia, higo

FRUTO
ACCESORIO

se desarrolla de otros tejidos adems del ovario

fresa, manzana, pera

TABLA 06
TIPOS DE FLORES Y LOS POLINIZADORES QUE ATRAEN
CARACTERISTICAS DE LA FLOR
POLINIZADOR

CARACTERISTICAS
DEL POLINIZADOR

POLILLA

FORMA

COLOR

FRAGANCIA

MOMENTO
DE
APERTURA

se alimenta de noche;
necesita de un lugar
plano donde posarse

plana; fcil para

entrar en ella

blanco

fuerte, dulce

de noche

MARIPOSA

se alimenta durante el
da; necesita de un
lugar plano para
posarse

plana; fcil para

entrar en ella

variable, a
menudo
rosado

dulce

de da

MOSCA

coloca los huevos

sobre la carne muerta,
la cual se motea y toma
un olor ftido

plana; fcil para

entrar en ella

marrn o
gris,
moteada

ftida

de da

ESCARABAJO

necesita un rea plana forma de tazn; fcil

para posarse en ella
para entrar

opaco

dulce

de da y de
noche

ABEJA

necesita rea donde

rea de aterrizaje
posarse; ve mejor el
formada con los
color azul; no ve el rojo;
ptalos fusionados;
usa las patas
difcil para entrar;
posteriores como
tubo corto
manos

variable;
nunca rojo

dulce

de da

tubo largo, sin rea

de aterrizaje

rojo;
naranja

ninguna

de da

grande; robusto

blanco

rancia (como
un murcilago
sexualmente
receptivo)

de noche

COLIBRI

revolotea mientras se
alimenta; ve mejor el
rojo; pobre sentido del
olfato

MURCIELAGO
se alimenta de noche;
pesado y torpe

TABLA 07
TEJIDOS MERISTEMATICOS

TIPO DE MERISTEMA

UBICACIN

ESTRUCTURA QUE FORMAN

TERMINAL

extremos del tallo principal y sus

ramificaciones

tallo y hoja (flor en las anuales o

bienales)

LATERAL

entre el tallo y el pecolo

ramificaciones o flores

MERISTEMA APICAL DE
LA RAIZ

extremos de la raz principal y sus

ramificaciones

races

PERICICLO

alrededor del tejido vascular de la raz

ramificaciones de la raz

CAMBIUM VASCULAR

entre el xilema y el floema

xilema y floema

CAMBIUM DE CORCHO

en la corteza, entre el floema y el

corcho

corcho

MERISTEMA APICAL DEL

RETOO:

TABLA 08
HORMONAS VEGETALES

AUXINA

PRINCIPALES FUNCIONES

GIBERELINA

alargamiento de tallo; suprime los brotes laterales; efecta tropismo

CITOCININA

alarga los internodulos; desarrolla la fruta; inicia la floracin

ACIDO ABSCISICO

estimula la divisin celular; estimula el desarrollo de los brotes laterales

ETIILENO

inicia el periodo de inactividad; coordina la respuesta al estrs

ACIDO SALICILICO

activa respuesta inmune

Rmulo Aycachi Inga

Bach. En Biologa
Biologa General - Botnica
Setiembre 2004

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos31/histologia-vegetal/histologiavegetal3.shtml#ixzz3auswsW5h

APARTADO I: HISTOLOGA VEGETAL

TEMA 1: PARED CELULAR
Se define como una estructura semirrgida, que puede expandirse con el crecimiento y que
permite el paso de sustancias por transporte pasivo. Va a determinar la forma y textura del
tejido, y va a tener funciones protectoras y de sostn, en clulas vivas o muertas.
COMPOSICIN QUMICA:
-Agua: en cantidades considerables, relativamente libre (circula por microcapilares), o
asociada a sustancias hidrfilas.
-Celulosa: polmeros de restos de glucosa unidos por puentes de hidrgeno, cristalina y
relativamente hidrfila. Su lugar de sntesis es motivo de discusin:
*En estudios autoradiogrficos se sugiere que la celulosa se sintetiza en la membrana
plasmtica.
*En estudios inmunocitoqumicos sealan el complejo de golgi, dado que la enzima B 1-4
glucano-sintetasa se encontraba all.
Sin embargo, el enzima de sntesis se produce y empaqueta en el complejo de golgi, y
emigran a la membrana plasmtica, que es su verdadero lugar de sntesis.

-Hemicelulosas: grupo heterogneo de polisacridos, ramificados, formados por diferentes

tipos de azucares: galactosa, glucosa, fructosa, xilosa...
-Sustancias Pcticas: polmeros del cido galacturnico. Sustancias amorfas, plsticas y muy
hidrfilas, por lo que su funcin es mantener a la clula hidratada. Se sintetizan en el complejo
de golgi, igual que las hemicelulosas.
-Lignina: funciona como complejo estructural, ya que forma redes tridimensionales que
atrapan a la celulosa. Es rgida, y su proceso de impregnacin se denomina lignificacin.
Generalmente, en este estado la clula muere.
-Compuestos Grasos: en y sobre la pared celular, como la cutina (epidermis), suberina
(peridermis, en el sber), ceras (cutcula). Por su naturaleza qumica, estas sustancias actan
disminuyendo la transpiracin y protegiendo la planta.
MORFOLOGIA DE LA PARED:
En una pared desarrollada, existen:
-Lmina media: cemento de unin entre paredes celulares, une clulas para formar tejidos. Se
compone principalmente de sustancias pcticas, de una manera amorfa, sin ordenacin
molecular. Se forma en la telofase, cuando vesculas procedentes del golgi se disponen en la
placa ecuatorial y all se fusionan. En este proceso, cisternas del retculo endoplsmico
quedan atrapadas y forman plasmodesmos.
-Pared celular primaria: se depositan a ambos lados de la lmina media celulosa,
hemicelulosa, y sustancias pcticas, de manera amorfa las dos ltimas. La celulosa se sita
un 30% ordenada y el 70% de forma desordenada.
Dado que se forma esta pared antes de que la clula acabe de crecer, la pared sufre
crecimiento en espesor y superficie, y por tanto est asociada a clulas vivas.
-Pared celular secundaria: cuando la clula deja de crecer, se depositan gran cantidad de
celulosa que se dispone con una orientacin ordenada. Son paredes suplementarias, cuya
principal funcin es mecnica, caracterstica de clulas no vivas en la madurez, que
generalmente se lignifican.
ULTRAESTRUCTURA DE LA PARED:
Las clulas se disponen en la pared de la siguiente manera: 60 o70 cadenas se renen en la
microfibrilla, que se observa a microscopa electrnica, y que es la unidad bsica de la
celulosa. Estas microfibrillas se rodean de cadenas no ordenadas y hemicelulosas. El conjunto
formar la fibrilla de celulosa.
En la pared existen dos sistemas: sistemas de fibrillas de celulosas, y los microcapilares, que
formarn la matriz no celulsica de la pared.
FORMAS DE CRECIMIENTO:
La pared celular puede sufrir dos tipos de crecimiento:
-En espesor: se da en la pared secundaria y en la primaria, y puede ser por aposicin de
material capa a capa, o por intosuscepcin, en donde el material se deposita intercalndose
con el ya existente.

-En superficie: en el caso de la pared celular primaria (nunca en la secundaria), tambin es

por depsito de material, pero no influye en el espesor de la pared. Generalmente afecta a
toda la pared, aunque tambin se da de forma parcial.
INTERCOMUNICACIN CELULAR:
-Plasmodesmos: comunicaciones protoplasmticas entre clulas vecinas. Se encuentran en
todas las clulas vivas de vegetales superiores, comunicando los protoplasmas de ambas
clulas. Se observ que la membrana plasmtica de una clula es continua con la de la
vecina. En el interior hay una cisterna del retculo endoplsmico llamado desmotbulo, que
comunica los retculos de ambas clulas. A travs de los plasmodesmos se establece la
circulacin de lquido y sustancias. Los plasmodesmos se encuentran de dos maneras:
*Por toda la superficie.
*Agrupados en zonas determinadas (campo de poros primario) con la pared celular deprimida
y atravesada por un grupo numeroso de plasmodesmos, en un punto donde se ha inhibido el
posterior depsito de pared primaria. Se forman durante la divisin celular o de novo, durante
los reajustes celulares de la diferenciacin de tejidos o en injertos.
-Poros o punteaduras: cuando se deposita la pared secundaria sobre un plasmodesmo.
*Simple: la misma longitud que el campo de poros.
*Areolada: en donde la pared secundaria se arquea sobre la cavidad. En ocasiones, se
generan engrosamientos de lmina media y pared celular y se forman toros. El toro acta de
vlvula de las diferencias de presin ante clulas vecinas.
TEMA 2: CARACTERSTICAS GENERALES DEL ORGANISMO VEGETAL
ORGANIZACIN HISTOLGICA:
Los vegetales han cambiado su organizacin histolgica para adaptarse al medio. En las
talfitas (algas) no encontramos verdaderos tejidos. En las inferiores (clorofceas), no existe
especializacin de tejidos. En las superiores, en cambio, s existe una cierta diferenciacin. En
las criptgamas vasculares hay una diferenciacin de diversos tejidos.
Es en las cormfitas donde existe una verdadera especializacin en tejidos. Mientras que en
las talfitas el agua llega a todas las clulas, en una planta terrestre se debe desarrollar un
sistema vascular, representado por dos tejidos (xilema y floema), un sistema de proteccin
que evite la desecacin y que favorezca el intercambio de gases (epidermis y peridermis), y
un sistema de sostn (colnquima y esclernquima).
CONCEPTO DE TEJIDO:
Un tejido es un grupo de clulas con el mismo origen, estructura y funcin. Se dividen en dos
tipos:
-Tejidos simples, formados por un slo tipo celular (parnquima y clornquima).
-Tejidos compuestos, compuestos por varios tipos de clulas (xilema, floema, epidermis,...)
Dependiendo de su funcin, se clasifican:
-Meristemticos: divisin celular.

-Parnquima: fotosntesis y almacenamiento.

-Colnquima y esclernquima: de sostn.
-Xilema, floema: conduccin.
-Epidermis, peridermis: proteccin.
-Glndulas, pelos, etc.: secretores.
Estos tejidos se organizan en rganos:
-rganos vegetativos: raz, tallo y hojas.
-rganos reproductivos: semilla, fruto, flor.
SISTEMAS:
Existen dos tipos de meristemas:
-Primarios: elongacin del vegetal. La planta presenta cuerpo primario, con crecimiento
primario. Un vegetal crece en altura mediante los cuerpos primarios.
-Secundarios: crecimiento en espesor. No todas las plantas presentan crecimiento secundario.
Existen tres sistemas de tejidos bien diferenciados:
-Sistema drmico, representado en crecimiento primario por la epidermis, y en crecimiento
secundario por la peridermis.
-Sistema fundamental, representado por el parnquima, colnquima y esclernquima.
-Sistema vascular: en el crecimiento primario, representado por xilema y floema primarios, y
en crecimiento secundario por el xilema y floema secundarios.
DISPOSICIN DE LOS TEJIDOS:
-Sistema drmico: con una posicin superficial en los rganos.
-Sistemas vascular y fundamental: Varan su posicin segn el rgano en el que se
encuentran.
*Tallo: el sistema vascular forma un anillo continuo o haces dispuestos entre la epidermis y el
eje central de la planta. El sistema fundamental forma un crtex entre la epidermis y el cilindro
vascular, y una mdula en posicin central.
*Raz: no tiene mdula. El sistema vascular est en posicin central, y el fundamental forma el
crtex.
*Hoja: el sistema vascular est representado por los nervios de la hoja. El sistema
fundamental, denominado mesfilo, ocupa el espacio entre los nervios.
TEMA 3: TEJIDOS MERISTEMTICOS
Tanto animales como vegetales proceden de una clula llamada zigoto que se divide. Estas
clulas se diferencian y se especializan para formar los tejidos. Sin embargo, en los vegetales,
se conservan durante toda la vida una zonas embrionarias denominadas meristemas, y que
son responsables de su crecimiento permanente.

Las clulas meristemticas se perpetan a s mismas dando lugar al dividirse a una clula
meristemtica (clula inicial) y a otra clula que se diferencia, denominada clula derivada de
la inicial.
Las diferenciadas tienen capacidad de desdiferenciacin, regresando a su estado
meristemtico.
CLASIFICACIN DE MERISTEMAS:
-Meristemas primarios: causan el crecimiento en longitud de la planta. Pueden ser apicales, se
encuentran en los pices de brotes y races, tanto en la rama principal como en las laterales.
Su origen se remonta al embrin. En el embrin nos encontramos con un polo apical y otro
basal. Los meristemas apicales se dividen en:
-Caulinares: en el polo apical del embrin y que originarn el tallo y hojas, y los rganos
reproductores.
-Radical: procede del polo basal del embrin y originar la raz.
Los meristemas primarios pueden ser tambin intercalares, que se encuentran en la base de
los entrenudos y su crecimiento se denomina crecimiento intercalar. En una planta joven,
ocupa todo el entrenudo. En una adulta, slo la base.
-Meristemas secundarios: se encuentran en los laterales de tallos y races, y producen el
crecimiento en espesor del vegetal. Existen dos tipos: El cambium vascular, que origina un
crecimiento en espesor de los tejidos vasculares, y el cambium suberoso o felgeno, que
aumentar la corteza del vegetal, originando la peridermis.
CARACTERSTICAS DE CLULAS MERISTEMTICAS:
Son indiferenciadas, pequeas, generalmente isodiamtricas, con un ncleo grande y con
lmina media y pared celular primaria delgada. Presentan proplastidios, y muchas y pequeas
vacuolas, menos cantidad de retculo endoplsmico que una clula diferenciada, y ms
cantidad de ribosomas (esto es as porque la clula no tiene necesidad de exportar protenas).
Se disponen de manera compacta y sin espacios intercelulares.
DIVISIN Y TABICACIN DE CLULAS MERISTEMATICAS:
Con respecto a la divisin, todas las clulas de un tejido meristemtico se encuentran en
divisin, pero de una manera asncrona. En el caso de la raz, existe una asincrona uniforme,
es decir, son constantes los porcentajes de clulas que se encuentran en cada fase de la
divisin. Esto se llama estado de cintica de equilibrio.
En el tallo, se producen variaciones debido a las condiciones ambientales. Se presentan los
llamados ritmos circadianos, y los porcentajes varan.
Dependiendo de la tabicacin nos encontramos con diferentes tipos de meristemos. La
tabicacin es la formacin de la placa celular. Segn los planos de tabicaciones, no
encontramos con:
-Meristemos en fila, con planos paralelos entre s. Originar cilindros, y es tpico del crtex de
la raz y del crtex y mdula del tallo.

-Meristemos en lmina: Se forman por dos planos perpendiculares entre s. Tpicos de las
hojas de angiospermas.
-Meristemos en masa: segn tres planos de tabicacin paralelos entre s. Son tpicos de
rganos reproductores.
Segn la superficie del vegetal, estn clasificados:
-Tabicacin anticlinal: segn planos perpendiculares a la superficie del vegetal, y son tpicos
de meristemos primarios.
-Tabicacin periclinal: paralelo a la superficie del vegetal, tpico de meristemos secundarios.
MERISTEMOS APICALES:
Tienen forma de cono, y por ello tambin se llaman conos vegetativos. Se encuentran en el
pice del tallo. Sin embargo, en la raz estn en posicin subterminal, protegidos por la capa
llamada cofia o caliptra.
Durante el siglo XIX se intent averiguar el nmero de clulas que componen el meristema
apical, y su posterior diferenciacin en tejidos. Existen dos teoras:
-Teora de la clula apical de Nageli: slo vlida para criptgamas vasculares. Existe una sla
clula tetradrica apical, que se divide segn planos paralelos de sus caras, originando
clulas que se diferenciarn en distintos tejidos.
-Teora de los histgenos de Hansteim (fanergamas). Existen tres zonas de clulas
iniciadoras (histgenos). Cada zona da diferentes tejidos. Se llaman Dermatgeno
(epidermis), Periglema (crtex), Pleroma (resto de tejidos).
En el siglo XX se propuso la teora llamada tnica-corpus de Schmidt, segn la cual en el
meristemo apical hay dos zonas diferentes debido a las diferencias de los planos de
tabicacin, habiendo clulas iniciales en la parte central del pice que se dividen anticlinal y
periclinalmente (corpus) y la zona ms externa, llamada tnica, que se divide anticlinalmente.
La parte ms externa de la tnica origina la epidermis, y el resto de capas de la tnica origina
el crtex. Y el corpus origina el resto de tejidos.
Los meristemos apicales se denominan de tres formas:
-Protodermis: origina la epidermis.
-Procambium: origina tejidos vasculares primarios.
-Meristema fundamental: origina el resto de tejidos.
MERISTEMAS SECUNDARIOS:
Producen el crecimiento en espesor de la planta:
-Cambium vascular: crecimiento en espesor de tejidos vasculares secundarios (xilema y
floema secundarios). No existe en la mayora de las criptgamas vasculares y en la mayora
de las monocotiledneas. Existen dos tipos celulares:
*Clulas fusiformes, que originan los elementos conductores del xilema (trqueas y
traqueidas) y las del floema (cribosas y elementos de los tubos cribosos), y las fibras del

esclernquima (leosas del xilema y liberiam del floema). Tambin originan el parnquima
axial.
*Clulas radiales: clulas pequeas e isodiamtricas. Originan el parnquima radiomedular.
Existen dos tipos de cambium: cambium estratificado, y no estratificado.
El cambium se encuentra en forma de cilindro o de haces, denominado cambium fascicular, y
siempre origina xilemas secundarios hacia el interior y floema secundario hacia el exterior.
-Cambium suberoso o felgeno: origina el crecimiento en espesor de la corteza del vegetal.
Origina sber hacia el exterior y felodermis hacia el interior.
TEMA 4: TEJIDOS PARENQUIMTICOS
El parnquima est formado por clulas que presentan el menor grado de diferenciacin, y se
considera el tejido fundamental, de relleno, de la planta. Las clulas se pueden encontrar en
masas continuas formando el tejido parenquimtico, y se encuentran en el crtex de la raz, en
el crtex y mdula del tallo, en el mesfilo de la hoja y flor, en la pulpa de los frutos y en el
endosperma de la semilla. Tambin se encuentran asociadas a los tejidos vasculares, como
parte del xilema y floema primarios y secundarios.
Es el precursor de los otros tejidos, y tambin se considera un tejido primitivo puesto que tiene
capacidad de desdiferenciacin. Tiene mltiples funciones:
-Intervenir en la fotosntesis.
-Elaborar y almacenar sustancias.
-Secrecin.
-Excrecin.
-Regeneracin y restauracin de tejidos.
-Conduccion y transporte de agua y sustancias a corta distancia.
ORIGEN Y ESTRUCTURA CELULAR: Se encuentra durante el crecimiento primario de la
planta: el parnquima de las masas continuas procede del meristemo fundamental. El
parnquima vascular procede del procambium. En el crecimiento secundario el parnquima
vascular se origina del cambium vascular y el que est en masa, se origina de la divisin de
clulas parenquimticas del cambium interfascicular o del felgeno, formando la felodermis.
Sus clulas son parecidas a las meristemticas: vivas, con lmina media y pared primaria fina,
muy vacuolizadas y con forma isodiamtrica. Hay clulas alargadas y estrelladas, en menor
proporcin. Los espacios intercelulares son variables, pudiendo haber grandes espacios o
simplemente carecer de ellos.
TIPOS DE PARNQUIMA SEGN LA ACTIVIDAD DE LA CLULA:
-Parnquima cloroflico: interviene en la fotosntesis, y sus clulas tienen gran cantidad de
cloroplastos. Tambin se le llama clornquima. Se encuentra en el mesfilo de la hoja, donde
adopta dos formas: Parnquima en empalizada, y lagunar. Tambin se encuentra en el crtex
de los tallos verdes.

-Parnquima de reserva: sus clulas sintetizan y almacenan sustancias que se encuentran en

disolucin (sustancias nitrogenadas o azcares) o de forma particulada, (gracias al almidn).
-Parnquima aerfero: formado por clulas redondeadas con grandes espacios intercelulares,
tpico de plantas acuticas.
-Parnquima acufero, con clulas con muclagos en las paredes, teniendo capacidad de
retener el agua, tpico de plantas xerfitas.
TEMA 5: TEJIDOS MECNICOS O DE SOSTN
Las clulas engrosan y endurecen sus paredes par aumentar su resistencia mecnica. Existen
dos tipos de tejidos de sostn:
COLNQUIMA: Formado por un slo tipo celular, de clulas vivas, presentando una pared
celular primaria engrosada pero no lignificada, haciendo que las clulas sean plsticas, de
paredes extensibles. Las clulas colenquimticas se parecen a las parenquimticas, ya que
pueden reanudar la actividad meristemtica. No tienen pared celular secundaria.
Origen y localizacin: en las primeras etapas, se origina a partir del meristema fundamental.
En etapas posteriores, se origina a partir de clulas del parnquima.
El colnquima se localiza en tallos, partes florales, frutos y hojas, pero nunca en la raz ni en
los tallos de muchas monocotiledneas. El colnquima slo se encuentra durante el
crecimiento primario, ya que en el secundario se sustituye por el esclernquima. Se localiza
debajo de la epidermis, o bien separado por una o dos capas de parnquima. Es el tejido que
de maleabilidad a la planta.
En los tallos se puede encontrar formando un cilindro completo, en puntos equidistantes, o
bien en las costillas, como en la calabaza.
En las hojas se localiza a ambos lados de las venas.
El colnquima se clasifica segn el grosor de su pared celular primaria:
-Colnquima anular o uniforme: si el engrosamiento ocurre en toda la pared.
-Colnquima laminar: Los engrosamientos son mayores en las paredes paralelas a la
superficie del vegetal.
-Colnquima angular: engrosamiento en los ngulos de convergencia. Proporciona mayor
resistencia mecnica.
-Colnquima lagunar: los engrosamientos se realizan alrededor de los espacios intercelulares.
ESCLERNQUIMA: Las clulas del esclernquima engrosan y endurecen su pared porque se
lignifican. Presentan pared celular secundaria y sus clulas mueren. El esclernquima se
encuentra en el crecimiento primario y secundario. Es un tejido de sostn, pero de tejidos
adultos. Existen dos tipos celulares:
-Fibras de esclernquima: de forma alargada y con punteaduras poco manifiestas.
-Esclereidas: con formas variadas y punteaduras patentes.
Dentro de las fibras, son clulas ms largas que anchas, de extremos puntiagudos y lumen
estrecho. Las fibras de esclernquima se unen unas a otras y forman las fibras textiles.

Se encuentran en el crtex en forma de haces, asociadas al xilema y floema, formando

casquetes encima del haz o dispersas entre los tejidos, o bien formando tejidos completos
debajo de la epidermis. Hay dos tipos de fibras:
-Fibras xilares, de pared relativamente gruesa (leosas). Si estn en el xilema primario,
proceden del procambium, y si aparecen en el secundario, proceden de las clulas iniciales
fusiformes del cambium vascular: Fibrotraqueidas y Fibras libriformes (de pared celular ms
gruesa. Si estn tabicadas se llaman Fibras septadas).
-Fibras extraxilares: se encuentran fuera del xilema.
*Fibras del floema o liberianas.
*Fibras corticales, en el crtex y proceden del meristema fundamental.
*Fibras perivasculares: rodeando los haces vasculares, y proceden del meristema
fundamental.
Las esclereidas se llaman tambin clulas ptreas, de pared muy engrosada, muy lignificada y
con muchas punteaduras. A veces se encuentran asociadas a xilema y floema. Generalmente
se encuentran a solas o en grupos, en el crtex de la raz, crtex y mdula del tallo, mesfilo
de la hoja, pulpa de fruto y cubierta de semillas. La cscara de la nuez est formada por
masas de esclereida.
Su origen: la de crtex y mdula se origina a partir del parnquima del meristemo fundamental
o del felgeno. Las de la cubierta de las semillas proceden de la protodermis. Las esclereidas
asociadas a xilema y floema derivan del procambium o cambium vascular.
Existen varios tipos de esclereidas:
-Braquiesclereidas: isodiamtricas, con campos de punteaduras radiales, se encuentran en la
corteza de tallos y en la pulpa de frutos.
-Macroesclereidas: ms largas que anchas, se encuentran en la cubierta de muchas semillas.
-Osteoesclereidas: estn en las cubiertas de las semillas y en las hojas de dicotiledneas.
-Astroesclereidas: en forma de estrella. Se encuentra sobre todo en las hojas.
-Tricoesclereidas: con forma de pelo, y se encuentra en las hojas de, por ejemplo, el olivo.
DIFERENCIAS ENTRE EL COLNQUIMA Y EL ESCLERNQUIMA:
-Las paredes del colnquima son plsticas, extensibles. Las del esclernquima son elsticas.
-El colnquima slo tiene pared celular primaria, sin lignificar. El esclernquima tiene pared
celular secundaria y lignificada.
-Las clulas de colnquima estn vivas. Las de esclernquima, no.
-El colnquima slo se encuentra en los cuerpos primarios de la planta, mientras que el
esclernquima se encuentra en los primarios y secundarios.
-El colnquima no se encuentra en la raz, mientras que el esclernquima se encuentra en
todos los rganos.
-El colnquima no se asocia a los tejidos vasculares, y el esclernquima s.

TEMA 6: TEJIDOS CONDUCTORES

Existen dos tipos de tejidos vasculares: xilema, por donde circula el agua y las sales
minerales, y el floema, por donde circulan las sustancias elaboradas desde sus lugares de
sntesis al resto de la planta.
El xilema constituye la parte ms dura de la planta. Est constituido por clulas que en su
mayor parte son duras y lignificadas, por lo que sus fsiles estn muy bien documentados.
CLASIFICACIN: el xilema se clasifica segn su origen y su posicin en el cuerpo primario o
secundario. As tenemos un xilema primario, que se desarrolla en las fases tempranas: en el
embrin o en el periodo postembrionario. Se desarrolla a partir del procambium, y en las fases
tempranas se desarrolla un protoxilema, y ms tarde un metaxilema.
Si la planta tiene crecimiento secundario, aparece el xilema secundario. Se origina a partir del
cambium vascular.
TIPOS CELULARES DEL XILEMA: Dentro del xilema tenemos unos elementos conductores o
traqueales, en dos tipos: Traqueidas o Elementos de los vasos.
Tenemos tambin elementos no conductores, que son las fibras de esclernquima o xilares, y
el parnquima.
Los elementos conductores son clulas que presentan pared celular secundaria engrosada,
lignificada, y, por tanto, son clulas muertas. Las traqueidas son clulas alargadas, de
extremos puntiagudos, y tienen como caracterstica gran cantidad de punteaduras en sus
paredes laterales. Por ello, el agua circula lateral y longitudinalmente. Las traqueidas se
asocian de forma lateral. Las traqueidas se encuentran tanto en el xilema primario como en el
secundario, pero es el nico elemento conductor en criptgamas vasculares, gimnospermas y
en el orden ranales.
Los elementos de los vasos son clulas ms cortas que se unen longitudinalmente para
formar trqueas o vasos. Las trqueas se encuentran tambin en el xilema primario y
secundario de angiospermas, excepto en el orden ranales. En los vasos encontramos
punteaduras en las paredes laterales, y perforaciones en las paredes transversales. Esta
perforacin es la inhibicin de lmina media y pared celular primaria. El grupo de
perforaciones se denomina lmina o placa perforada. Hay diferentes tipos:
-Escalericorde: perforaciones alargadas y paralelas.
-Reticuladas: perforaciones formando retculos, mallas.
-Foraminada: perforaciones circulares.
-Simple: una nica perforacin grande.
ESTRUCTURA DE LA PARED SECUNDARIA: Sus paredes forman figuras caractersticas: en
forma de anillos (engrosamiento anular), en forma de hlice (helicoidal), en forma de malla
geomtrica (reticulada), y punteado (en donde hay engrosamiento en todas partes excepto en
las punteaduras).
Estos engrosamientos evolucionan de xilemas ms jvenes a ms adultos, y as los
espesamientos anulares y helicoidales son caractersticos de tejidos jvenes que estn

creciendo, ya que permiten el crecimiento por estiramiento de la hlice o separacin de los

anillos.
CARACTERSTICAS DE ELEMENTOS NO CONDUCTORES: Las fibras de esclernquima se
denominan fibras xilares y representan los elementos de sostn de los vasos. Las fibras de
esclernquima derivan del procambium o de las clulas fusiformes del cambium vascular.
En cuanto al parnquima, est intercalado con el tejido, asociado a los elementos traqueales,
mediante punteaduras semi-areoladas.
Existen diferencias segn se encuentre en el xilema primario o secundario. El parnquima del
xilema primario se origina del procambium, son clulas alargadas y paralelas al eje del
vegetal, porque todos derivan del procambium. Sin embargo, el parnquima del xilema
secundario se origina de los dos tipos de meristemo. As, hay dos tipos:
-Parnquima axial: son clulas alargadas y paralelas al eje de la planta. Se originan del
procambium.
-Parnquima radiomedular: se origina de las iniciales radiales del cambium vascular. Se
disponen transversales a las del otro tipo de parnquima.
Cuando los elementos traqueales dejan de ser activos, las clulas parenquimticas invaden y
destruyen a las clulas a las clulas conductoras. Se forman entonces estructuras llamadas
tlides, prolongaciones de la clula parenquimtica que penetra en el elemento traqueal.
XILEMA PRIMARIO: Se origina del procambium. Se forma primero un protoxilema que es el
xilema que aparece durante la diferenciacin celular. Los elementos conductores presentarn
engrosamientos de su pared secundaria que sern anulares y helicoidales ya que permiten el
crecimiento de la planta. El protoxilema es un tejido transitorio cuyas clulas se colapsan con
el crecimiento y son aplastadas por las clulas vecinas y la formacin del metaxilema. En el
protoxilema nos encontramos escasos elementos conductores y mucho parnquima.
El metaxilema se diferencia mientras la planta se est alargando pero adquiere sus
caractersticas una vez que la planta ha dejado de crecer. Su funcin comienza cuando la
planta deja de crecer. Los engrosamientos de la pared secundaria sern reticulados y
punteados.
El metaxilema presenta mayor nmero de trqueas que son tambin de mayor dimetro,
presentan traqueidas, parnquima y fibras de esclernquima. Es el tejido conductor ms
especializado de las plantas con crecimiento primario. En plantas con crecimiento secundario
el metaxilema llega a ser no funcional, aunque se conserva. En sus elementos traqueales
aparecern las tlides.
La situacin del protoxilema y del metaxilema es caracterstico de los distintos organismos.
As, en la raz el protoxilema aparece en la zona ms externa y el metaxilema en la zona
interna. Este xilema se denomina xilema exarco y presenta una diferenciacin centrpeta.
En el tallo ocurre al revs. El protoxilema est en la zona interior y el metaxilema en la zona
exterior. Hay una diferenciacin centrfuga, y es un xilema endarco.
XILEMA SECUNDARIO: Va a formar el cuerpo secundario de la planta . Deriva del cambium
vascular. Mientras que en el xilema primario las clulas se disponen al azar, en el xilema
secundario vamos a encontrarnos una ordenacin de sus clulas en dos sistemas:

-Sistema axial o vertical: se disponen paralelas al eje longitudinal. Encontramos: traqueidas,

trqueas, parnquima axial, fibras y esclereidas.
-Sistema radiomedular u horizontal: encontramos el parnquima radiomedular, algunas
traqueidas, algunas fibras y nunca encontramos trqueas. En este sistema las clulas se
disponen perpendiculares al eje longitudinal y van a formar los radios que pueden ser
uniseriados (formados por una sola capa de clulas), o multiseriados.
Diferencia entre el xilema secundario de angiospermas y gimnospermas:
-Gimnospermas: el xilema secundario no presenta trqueas, presenta poco parnquima,
especialmente axial y los elementos de este xilema suelen tener el mismo tamao, es decir, es
un xilema homogneo. El cambium vascular tiene una actividad peridica y as en secciones
transversales de tallos o races vamos a poder observar los anillos de crecimiento que le
distinguen bien ya que el leo temprano es menos denso que el leo tardo. En corte
transversal vamos a poder conocer la edad de una planta contando los anillo de crecimiento
(son diferentes en la actividad del cambium en primavera y en otoo).
FLOEMA: Transporta productos de la fotosntesis, azcares y materias orgnicas, desde su
lugar de produccin hacia las zonas de consumo. La palabra floema significa corteza tierna,
y no presenta sus paredes lignificadas. El floema presenta un doble origen: El floema primario
deriva del procambium, y el secundario del cambium vascular.
TIPOS CELULARES: casi todos los tipos celulares del floema presentan protoplasma vivo.
-Elementos conductores o elementos cribosos, que van a ser de dos tipos: clulas cribosas y
elementos de los tubos cribosos.
-Elementos no conductores:
*Clulas parenquimticas: que pueden ser tpicas o especializadas (estas ltimas divididas en
clulas acompaantes y clulas albuminferas).
*Fibras y esclereidas.
Elementos conductores o cribosos: son de dos tipos, clulas cribosas, menos
especializadas, y tubos cribosos, que presentan mayor especializacin. Los elementos
cribosos presentan protoplasma vivo en la madurez.
La clula cribosa es ms primitiva que el tubo criboso y adems tambin son mas primitivas
las clulas que presentan morfologa ms alargada.
-Clulas cribosas: Son clulas alargadas de extremos puntiagudos que presentan protoplasma
vivo y solamente pared primaria. Esta pared primaria es ms gruesa que la pared de las
clulas parenquimticas vecinas. En estas paredes primarias vamos a encontrarnos con reas
cribosas que se definen como reas delgadas de la pared provistas de plasmodesmos a
travs de los cuales se comunican los protoplasmas de los elementos cribosos vecinos. Las
reas cribosas son un campo de poros primario en el que en cada plasmodesmo se deposita
calosa que es un polmero de la glucosa unida formando cadenas en espiral.
-Elementos de los tubos cribosos: son clulas que se disponen longitudinalmente para formar
tubos cribosos. En las paredes vamos a encontrar: reas cribosas en sus paredes laterales y
placas cribosas en las paredes transversales. Las placas cribosas son reas cribosas que

presentan mayor tamao y adems los plasmodesmos que la forman tambin presentan
mayor anchura. Pueden ser simples (formados por un rea cribosa) o compuestos (formados
por varias reas cribosas). En la madurez los tubos cribosos carecen de ncleo aunque
conservan el protoplasma vivo. En este protoplasma se forman depsitos de sustancias
mucilaginosas que se denominan tmpanos de muclagos que evitan la exudacin de lquido
durante una herida. Los tubos cribosos aparecen solamente en la angiospermas y
excepcionalmente en algunas gimnospermas y criptgamas vasculares.
Clulas acompaantes: Son clulas muy especializadas que se originan de la misma clula
madre de los elementos de los tubos cribosos, a los que estn asociadas. Existen entre ellas
relaciones fisiolgicas y funcionales. Son clulas que presentan ncleo y un citoplasma rico en
orgnulos. Se unen a los tubos cribosos mediante cepas de poros primarios.
Clulas albuminferas: son clulas que van acompaando a las clulas cribosas. Son clulas
pequeas con ncleo y que almacenan en su citoplasma protenas, hidratos de carbono y en
general sustancias de reserva diferentes al almidn. Estn asociadas a las clulas cribosas.
Clulas parenquimticas tpicas: Su funcin es el almacenaje de sustancias de reserva. En
el floema esta clulas mueren, al morir los elementos cribosos. Al igual que en el xilema,
vamos a encontrarnos que las clulas parenquimticas del floema primario van a ser clulas
originadas del procambium y que presentan morfologa alargada en el sistema vertical. En el
floema secundario nos encontramos con dos tipos de parnquima:
-Parnquima axial: que se origina de las clulas fusiformes del cambium vascular y que
forman dos tpicas de clulas parenquimticas:
*Fusiformes: si presentan igual longitud que las clulas iniciales de las que derivan.
*Parnquima radiomedular: si las clulas iniciales fusiformes sufren divisin transversal antes
de la diferenciacin a parnquima.
-Parnquima radiomedular: que deriva de las clulas iniciales radiales del cambium vascular.
Fibras y esclereidas: Las fibras que estn asociadas al floema se llaman fibras liberianas.
FLOEMA PRIMARIO: En l se forma primero un protofloema y despus un metafloema. En las
zonas de la planta que se estn alargando el protofloema es el primer tejido conductor.
Cuando el protofloema deja de ser funcional aparece el metafloema.
El metafloema es un tejido conductor de las plantas que slo poseen crecimiento primario,
como son las criptgamas vasculares inferiores y las monocotiledneas.
En las plantas con crecimiento secundario el metafloema se sustituye por el floema
secundario. Sin embargo, este metafloema no se destruye, simplemente deja de ser funcional.
El metafloema se diferencia del protofloema en que sus elementos cribosos presentan mayor
tamao.
FLOEMA SECUNDARIO: Se dispone en dos sistemas:
-Sistema axial: las clulas del floema se disponen de manera ordenada y paralela al eje
longitudinal de la planta. Encontramos los elementos cribosos, el parnquima axial y las fibras
cribosas.

-Sistema radiomedular: las clulas del floema se disponen radiales o transversales al eje
longitudinal de la planta. Encontramos parnquima radiomedular.
DIFERENCIAS ENTRE FLOEMA SECUNDARIO DE GIMNOSPERMAS Y ANGIOSPERMAS:
-Gimnospermas: el sistema axial esta formado por clulas cribosas, clulas albuminferas,
parnquima y fibras. El sistema radiomedular est formado por parnquima. En casos
excepcionales tambin encontramos clulas albuminferas.
-Angiospermas: el sistema axial est formado por tubos cribosos, clulas acompaantes,
parnquima y fibras. El sistema radiomedular est formado por parnquima.
TEMA 7: TEJIDO PROTECTOR
El tejido protector recubre externamente la planta, y tiene su crecimiento primario, que es la
epidermis. El tejido protector primario es la hipodermis. En todas las races y en algunos tallos
nos encontramos con un tejido protector del cilindro vascular que es la endodermis.
Si la planta presenta crecimiento secundario, la epidermis se transforma en peridermis y sta
se origina a partir del cambium suberoso o felgeno.
EPIDERMIS: Falta en la caliptra y no esta diferenciada en los meristemos apicales. Se origina
a partir de la protodermis. Su funcin depende de la zona en que se encuentre:
-Partes areas: proteccin, limita la transformacin y va a facilitar el intercambio gaseoso.
-Raiz: proteccin y absorcin.
En la mayora de las plantas la epidermis est formada por una sola capa de clulas. Esto se
llama epidermis monoestratificada. En las races areas y en algunas hojas la epidermis es
multiestratificada y se denomina velamen.
En la epidermis hay distintos tipos celulares: clulas epidrmicas tpicas, clulas oclusivas de
los estomas, y tricomas, que son pelos radicales en las races.
-Clulas epidrmicas tpicas: Tienen su origen en la protodermis. Normalmente tienen forma
isodiamtrica o alargada, aunque en algunos casos, en hojas y ptalos, encontramos clulas
epidrmicas de contorno ondulado. No presentan espacios intercelulares. Solamente las
clulas oclusivas presentan espacios entre ellas.
Presentan protoplasma vivo y contienen proplastidios, es decir, plastos que no estn
diferenciados an en cloroplastos. Los proplastidios contienen clorofila y almidn. Presentan
estas clulas una gran vacuola y generalmente solo presentan pared celular primaria. En
estas paredes pueden observarse plasmodesmos que se encuentran en la pared dorsal
(ectodesmos) y estas van a servir para la secrecin de sustancias. Por encima de la lmina
media va a haber engrosamientos de sustancias pcticas y a esta capa se le llama capa de
pectinas. Encima de esta capa se encuentra otra que se llama cutcula. La cutcula est
formada por una sustancia grasa que es la cutina y se encuentra en tallos, hojas y porciones
maduras de la raz. Esta cutcula es fina en plantas acuticas y en plantas con intenso
intercambio gaseoso y es gruesa en plantas de climas secos ya que la cutcula es
impermeable al agua y sirve para proteger de la desecacin a los tejidos internos.
Algunos autores diferencian entre la cutcula formada por cutina y otra capa que se dispone
debajo de la cutcula: capa cuticular formada por cutina y microfibrillas de celulosa. Pero,

adems, en las partes areas hay a menudo depsitos de cera y estos van a dar un aspecto
brillante a hojas y frutas. Las ceras y la cutina se sintetizan en la clula, y se liberan estas
sustancias por los ectodesmos y se polimerizan en la superficie.
ESTOMAS: La comunicacin entre las zonas profundas del tallo y las hojas con el exterior se
realiza por unas aberturas conocidas como los estomas, formadas por la abertura u ostiolo y
por unas clulas que limitan esa abertura y que son las clulas oclusivas que presentan una
forma de rin y van a abrir o cerrar el ostiolo que se comunica adems con una cmara
subestomtica que comunica el exterior con el mesfilo de la hoja. Asociadas a las clulas
oclusivas encontramos unas clulas llamadas clulas anexas acompaantes que participan en
los cambios de presin osmtica durante el movimiento de apertura y cierre. El conjunto de
estomas y clulas anexas forman el complejo estomtico. Los estomas se localizan en las
partes verdes de las plantas, en el tallo y son ms abundantes en las hojas.
Si una hoja presenta estomas por las dos caras se llama hoja anfiestomtica. Si slo tiene
estomas en el haz se llama hoja periestomtica y hoja hipoestomtica si slo tiene estomas en
el envs.
Si una hoja es paralelinervia presenta los estomas a lo largo de los nervios y si la hoja
presenta nerviaciones reticuladas los estomas estn dispersos. Los nervios de la hoja son los
haces conductores. Las clulas oclusivas pueden estar al mismo nivel que las clulas
epidrmicas o hundidas y sobresalir de las clulas subepidrmicas.
-Regulacin y mecanismo de apertura y cierre: la apertura del estoma se produce cuando se
despolimeriza el almidn, este sale de los cloroplastos y va al citoplasma. Esto provoca una
penetracin de K+, provoca un aumento de la presin osmtica y esto hace que la clula se
hinche. Los factores que regulan la apertura y cierre son variadas pero el ms importante es la
luz. Influye la cantidad de agua en la planta y la concentracin de CO2.
El mecanismo de cierre y apertura depende de la morfologa de la clula oclusiva, y el caso
ms tpico es que la clula oclusiva presenta una pared heterognea, esto es, la pared
posterior es ms delgada que el resto. Cuando la clula hincha, aparta las clulas oclusivas y
se infla la pared delgada. Este tipo de mecanismo es caracterstico de las conferas. En el
caso de gramneas las clulas oclusivas presentan una forma alargada y de extremos
abultados y en estos extremos la pared celular es ms delgada, cuando la clula se hincha lo
hace por ese extremo separando las partes medias. La parte media de clulas oclusivas se
abren.
-Origen de los estomas: se originan a partir de la protodermis, as una clula de la protodermis
se diferencia y se transforma en la clula madre de las clulas oclusivas. Esta clula madre se
divide por mitosis y origina dos clulas que al crecer y diferenciarse se transforman en clulas
oclusivas.
-Clasificacin de los complejos estomticos: esta clasificacin se realiza dependiendo de la
morfologa de las clulas anexas. En dicotiledneas encontramos cuatro tipos de complejos
estomticos:
*Complejo anomoctico: donde las clulas anexas o no existen o se confunden con las clulas
epidrmicas vecinas. Tpico de ranunculceas.
*Complejo Anisactico: o de clulas irregulares, presentan tres clulas anexas una de las
cuales es ms pequea que las otras dos. Tpica de crucferas.

*Complejo diactico: o de clulas atravesadas, formada por dos clulas anexas que rodean a
las clulas oclusivas de modo que sus paredes hacen contacto y estas paredes hacen un
ngulo recto o perpendicular a las clulas oclusivas.
*Complejo paractico: o de clulas paralelas, varias clulas anexas que se disponen
paralelamente a las clulas oclusivas. Tpicas de rubiceas.
En monocotiledneas el complejo estomtico se denomina Actinactico, las clulas anexas se
encuentran formando una cadena radiada alrededor de las clulas oclusivas.
TRICOMAS: son pelos que se forman a partir de la protodermis de una clula llamada
tricoblasto, y para la formacin de los pelos puede ocurrir que los tricoblastos se alarguen o
que s e dividan y as encontramos distintos tipos de tricoma o pelo. Los tricomas los
encontramos en todas las partes de la planta y con diversas funciones:
-Funcin de proteccin frente a la iluminacin excesiva, frente a los cambios de temperatura y
frente a la evaporacin excesiva.
-Funcin de soporte, como en el caso de las plantas trepadoras.
-Funcin de secrecin, con pelos glandulares, puede secretar sustancias de proteccin o
perfume para atraer a los insectos polinizadores.
-Funcin de absorcin de agua, con pelos llamados radicales.
Distintos tipos de tricomas:
-Tricomas no glandulares.
-Tricomas glandulares.
-Pelos radicales.
Tricomas no glandulares: presentan una funcin en el crecimiento primario desconocida pero
parece que son pelos de proteccin y adems previenen la prdida de agua. Pueden ser:
-Unicelulares: derivan de un tricoblasto que se ha alargado. Tipos:
*Papilas con forma cnica o de papila y que aparecen en los ptalos.
*Alargadas simples con forma ms o menos ciliforme.
*Alargadas enrolladas: presentan su porcin terminal en forma de hlice.
*Ramificadas: se ramifican sin perder sus caractersticas unicelulares.
*Estrelladas o con forma de estrella.
-Pluricelulares (derivan de los tricoplastos por mitosis). Pueden ser:
*Simples: una nica fila de clulas.
*Ramificados: con una o varias plumas.
La forma de los pelos glandulares sirve para realizar estudios taxonmicos ya que cada planta
tiene un pelo caracterstico. Ejemplo: la ortiga tiene un pelo urticante, formado por una base

pluricelular envuelta en carbonato clcico y una clula urticante envuelta en slice. Esta
diferencia de envueltas provoca la fractura del pelo.
Entre los tricomas glandulares distinguimos:
-Pelos radicales: proyecciones de las clulas epidrmicas, se pensaba que era por donde las
races absorban el agua, pero hoy se sabe que el flujo del agua es igual en los pelos
radicales que en el resto de la epidermis y la funcin de los pelos radicales es el aumento de
la superficie de absorcin. Adems los pelos radicales favorecen la captacin de agua a larga
distancia. El pelo se origina a partir de un tricoblasto que es normalmente ms pequeo que
las clulas epidrmicas vecinas. El tricoblasto se alarga por la zona de la pared ms delgada.
La clula se vacuoliza y el ncleo se relaja a la porcin terminal, formndose as el pelo
radical. Adems estas clulas secretan sustancias mucilaginosas que tienen un papel
amortiguador durante el rozamiento que sufre el pelo al penetrar en la tierra.
HIPODERMIS: Formada por una o varias capas de clulas que se sitan debajo de la
epidermis. Las clulas hipodrmicas no se originan de la protodermis sino por diferenciacin
de las clulas ms externas del parnquima cortical.
ENDODERMIS: Es la capa ms interna de la corteza, se presenta solamente en todas las
races y en algunos tallos, formada por una nica capa de clulas de aspecto hipodrmico. Su
funcin es proteger al cilindro vascular. Est formada por dos tipos de clulas:
-Unas clulas que presentan un engrosamiento parcial de su pared y este engrosamiento en
forma de U se debe a depsitos de lignina y suberina. La funcin es no permitir la entrada de
agua al cilindro. Este engrosamiento de la pared se llama Estra de Caspary.
-Entre estas clulas encontramos las clulas de paso que presentan una pared delgada y
permiten el paso de sustancias de la corteza al cilindro central.
PERIDERMIS: Este tejido se origina del cambium suberoso o felgeno, ste se diferencia del
cambium vascular por estar formado por un slo tipo de clulas, las cuales se dividen
periclinalmente formando filas de clulas radiales hacia el exterior originando la llamada sber,
corcho o feloma, y hacia el interior generando felodermis.
Las clulas de sber son clulas que en su madurez se suberifican y por tanto mueren, son
clulas prismticas que no dejan espacios intercelulares entre ellas y su funcin es controlar la
transpiracin y evitar la penetracin de hongos y parsitos. El felgeno est formado por
clulas parenquimticas, clulas vivas y que presentan clulas no suberificadas. En cada
crecimiento estacional el felgeno produce un nmero desigual de clulas de sber y de
felodermis. Adems cada ao se van a formar 20 capas de sber y una o dos capas de
felodermis. En rboles se originan diferentes felgenos y por ello llamamos ritidoma al
conjunto de tejido que queda aislado por la actividad del felgeno. Llamamos cabeza
secundaria al conjunto de tejidos que queda en el exterior del cambium vascular, como el
floema primario y floema secundario, el crtex y la peridermis, forman la cabeza secundaria.
Lenticelas: aberturas o poros de forma lenticular en donde encontramos clulas
parenquimticas que se abren camino entre el resto de los tejidos. Estas clulas permiten el
paso del aire y gases, y la expulsin de vapor de agua. El meristemo que forma estas clulas
es el mismo que forma el sber, es el felgeno que en determinados puntos de su recorrido
produce hacia afuera una determinadas clulas sin suberificar, stas empujan a la epidermis y

la desgarran, realizndose esto justo debajo de un estoma. Destruyen la epidermis formando

un poro.
TEMA 8: TEJIDOS GLANDULARES
Los tejidos glandulares estn ampliamente localizados en la planta y atendiendo a su posicin,
encontramos unas estructuras secretoras externas, dentro de las cuales encontramos los
tricomas glandulares, los nectarios, los osmforos y las hidetodos.
Dentro de las estructuras secretoras internas, tenemos: idioblastos, las cavidades secretoras y
los laticferos.
TRICOMAS GLANDULARES: pueden ser uni o pluricelulares, en los ltimos formado por un
pednculo o una cabeza uni o pluricelular. Es la cabeza la que constituye la porcin secretora.
Pueden secretar aceites voltiles, resinas, gel y muclagos, y el paso de estas sustancias al
exterior se puede realizar por permeabilidad por poros o por cutina. Ejemplo: en plantas
insectvoras que secretan muclagos que atrapan a los insectos y enzimas digestivas que los
destruyen.
NECTARIOS: pueden ser superficies glandulares o glndulas especializadas. Si son
superficies glandulares puede ser la epidermis la secretora o serlo clulas que se sitan
debajo de la epidermis. Secretan nctar lquido y azucarado que sirve para atraer a los
insectos. Pueden ser:
-Nectarios florales, situados en las flores.
-Nectarios extraflorales, que se encuentran en las partes vegetativas.
OSMOFOROS: glndulas que producen el olor de las plantas mediante la secrecin de
aceites voltiles. Pueden ser clulas epidrmicas o clulas situadas debajo de las clulas
epidrmicas.
HIDETODOS: segregan una solucin acuosa que puede poseer sustancias orgnicas e
inorgnicas y por ello regulan el agua de la planta. Formadas por una epidermis, una
epidermis formada por clulas parenquimticas con grandes espacios intercelulares, que
permiten el paso del xilema hasta la epidermis, que varan formados por clulas suberificadas
y por xilema.
IDIOBLASTOS: Son clulas secretoras con mltiples formas: alargadas, isodiamtricas,
formando sacos o tubos y pueden ser ramificadas o no. Estas clulas contienen diversas
sustancias como cristales o aceites.
CAVIDADES SECRETORAS: canales que contienen diversas sustancias como gomas,
muclagos o resinas. Ejemplo: conductos resinferos tpicos de conferas y distribuidas por
todas las plantas. Estos conductos son tubos rodeados por clulas. Estas clulas segregan el
contenido al interior de la cavidad.
LATICIFEROS: clulas o grupos de clulas que segregan un lquido llamado ltex.
Encontramos dos tipos:
-No articulados: o clulas laticferas que se forman por crecimiento de clulas individuales. En
algunas plantas estas clulas laticferas se dividen. Son clulas sin tabicacin y se convierten
en clulas multinucleadas.

-Articulados: constan de una cadena longitudinal de clulas que pueden permanecer intactas
o pueden perforar sus paredes transversales mediante vasos. En su interior hay un ltex
lquido lechoso cuya funcin no se conoce, se pens que era material nutritivo, de reserva o
de defensa por su mal sabor. Contena subproductos del metabolismo y por ello su funcin
ms probable es que sea el sistema excretor de la planta.
TEMA 9: RGANOS VEGETATIVOS
RAIZ:
MORFOLOGA: es la primera de las partes embrionarias que surge de la semilla con forma
alargada y geotropismo positivo.
FUNCIN: fija la planta al suelo y es la encargada de absorber el agua y las sustancias
alimenticias. Hay races con funcin de almacenamiento de sustancias de reserva (zanahoria).
Constituye la porcin inferior de la planta y se desarrolla normalmente por debajo de la
superficie del suelo, tambin hay races areas, races de plantas acuticas.
ORIGEN DE LAS RAICES: existen dos tipos que se diferencian por el origen:
-Races primarias: que pueden tener su origen en el meristemo apical radical y que forma la
raiz principal. Puede tener su origen en la endodermis o periciclo y forma las raices laterales.
-Raices secundarias: o adventicias se pueden formar de otros tejidos internos de la raiz o bien
del tallo.
En la naturaleza las gimnospermas y la mayora de dicotiledneas presentan races primarias
(raz principal y secundarias), las races laterales se pueden ramificar y se llaman races de
primer orden, de segundo orden y de tercer orden. Monocotilednea y algunas dicotiledneas
presentan siempre races adventicias.
Todos los tallos pueden presentar races adventicias, pero slo por la manipulacin del
hombre, en la naturaleza no.
ESTRUCTURA: la estructura interna de la raz es simple con relacin a la del tallo, debido a
tres factores:
-Gran uniformidad del hbitat subterrneo con respecto al areo.
-Falta de nudos y entrenudos debido a que no presentan hojas.
-Retencin de las caractersticas estructurales primitivas, ya que su evolucin filogentica esta
retrasada con respecto al tallo.
ESTRUCTURA PRIMARIA DE LA RAIZ: La raz est formada por una epidermis, un crtex y
un cilindro vascular central, protegidos por el tejido llamado cofia o caliptra.
-Cofia o caliptra: situada en el exterior de la raz, protege el meristemo radicular y ayuda a que
la raz en crecimiento penetre en el suelo. La cofia est formada por clulas parenquimticas
vivas y estas van a segregar un mucopolisacrido, excretado a travs de la pared, con funcin
lubrificante. En la cofia encontramos las clulas estanocistes, que contienen estanocisnos que
son granos de almidn. Estos granos se sitan en la parte interior de las clulas. Se cree que
estn implicados en el control del crecimiento geotrpico de la raz, son la responsables de
transmitir el impulso gravitatorio.

La cofia est formada por clulas que se estn produciendo continuamente y se forman a
partir del meristemo radicular. La cofia se encuentra en todas las races excepto en las plantas
parsitas y en plantas acuticas donde la cofia degenera pronto en el desarrollo.
-Epidermis o rizodermis: estas clulas epidrmicas tienen paredes delgadas y carecen de
cutina por lo general. Carecen de estomas y presentan pelos radicales. Generalmente es
uniseriado (slo una capa de clulas), pero tambin hay epidermis en races areas que eran
multiestratificadas y se llaman velamen, el cual est formado por un grupo de varias capas de
clulas epidrmicas que en la madurez estn muertas, son de paredes muy gruesas y se
disponen de manera compacta.
-Corteza: va a estar formada generalmente por clulas parenquimticas, es el caso de
dicotiledneas y gimnospermas, pero en monocotiledneas adems presentan esclernquima.
La corteza en races es ms ancha que en el tallo. Las clulas parenquimticas no presentan
cloroplastos pero en races de plantas acuticas y en races areas, si los presentan.
Podemos encontrar en el crtex clulas secretoras, laticferas y conductos resinferos. En las
races nunca hay colnquima.
-La capa ms externa de la corteza es la exodermis que posee tejido protector subepidrmico,
formado por una o dos capas de clulas que suberifican la pared. La capa ms interna del
crtex es la endodermis.
-Cilindro vascular central: formado por tejidos vasculares y por parnquima asociado, y
rodeando al cilindro vascular y parnquima hay una capa de clulas denominadas periciclo. El
periciclo esta formado por clulas parenquimticas de paredes delgadas. En la mayora de
monocotiledneas es monoseriada y en gimnospermas consta de varias capas de clulas. Las
clulas del periciclo conservan su actividad meristemtica y originan los primordios de la
races laterales y originan el felgeno y parte del cambium vascular en plantas con crecimiento
secundario.
-Disposicin de haces vasculares en races primarias:
En la raiz los cordones de xilema y floema se disponen en igual nmero y alternos. Los
cordones de floema siempre aparecen separados y se concentran en la periferia vascular. Los
cordones de xilema pueden estar aislados o extendindose hacia el centro del cilindro.
Dependiendo del nmero de cordones hay cuatro tipos de races:
*Races con dos cordones de xilema: diarcas.
*Races con tres cordones de xilema: triarcas.
*Races con cuatro cordones de xilema: tetrarcas.
*Races con mas de cuatro cordones de xilema: poliarcas.
Gimnospermas y dicotiledneas tienen pocos cordones de xilema. Las monocotiledneas son
poliarcas.
-Disposicin del xilema: en la raiz el protoxilema se encuentra en la periferia (xilema exarco).
En el tallo los vasos o trqueas son ms grandes cuanto ms cerca del procambium, y ms
pequeos ms lejos de ste.

-Formacin de la races laterales: En criptgamas vasculares las races laterales se forman a

partir de la endodermis, una clula de la endodermis situada frente a un haz xilemtico se
empieza a dividir y forma el primordio de la raiz lateral. Este primordio penetra en el crtex y
sale al exterior. En el caso de las fanergamas, se origina del periciclo de las races laterales.
As una clula de periciclo se divide tangencialmente originando tres clulas que originan los
distintos de tejidos.
La formacin de races laterales es una formacin endgena a partir de tejido interno de la
raiz, pero la formacin en el tallo de hojas y ramas es a partir del meristemo apical caulinar y
es una formacin por va exgena.
Existen dos teoras:
*Que las races laterales secretan sustancias que digieren clulas de la epidermis y corteza a
medida que avanzan.
*Que en una penetracin mecnica, empujan a las clulas vecinas.
CRECIMIENTO SECUNDARIO DE LA RAIZ: Las monocotiledneas no presentan crecimiento
secundario, slo en la raiz principal y laterales de dicotiledneas y gimnospermas, e incluso en
stas no hay crecimiento secundario en las ramificaciones ms pequeas.
Lo primero que ocurre es la diferenciacin del cambium vascular a partir del procambium, el
cual se presenta tambin formando clulas indiferenciadas entre xilema y floema.
En el caso de una raiz tetrarca, formada por cuatro bandas independientes, estas bandas de
procambium se diferencian a cambium vascular, y posteriormente las clulas del periciclo
enfrentadas al protoxilema se transforman en clulas cambiales, y el cambium vascular
adquiere una forma continua y lobulada.
El cambium vascular empieza a originar xilema secundario hacia el exterior, desplazando a las
clulas cambiales hacia la periferia. La formacin del xilema secundario hace que el cambium
adquiera una forma cilndrica. El cambium sigue su actividad originando floema secundario y
xilema secundario y ah se va formando la estructura secundaria de la raiz, muy similar a la
del tallo. Sin embargo, hay cuatro diferencias:
-En la raiz hay una mayor proporcin lber/lea.
-En la raiz encontramos anillos de crecimiento que no son muy patentes.
-En la raiz hay menos cantidad de fibras de esclernquima.
-En la raiz de dicotiledneas las trqueas son ms grandes y uniformes.
TALLO:
Eje principal de la planta, sirve de soporte a diferentes rganos, tanto a hojas y ramas que
constituyen la fase vegetativa como a flores e inflorescencias que constituyen la fase
reproductiva. Los tallos se forman a partir a partir de meristemos primarios y el meristemo
apical caulinar, tambin llamado del brete, origina los tejidos primarios de los primordios de las
hojas y de los brotes laterales. Los primordios de las hojas se sitan laterales y debajo del
pice, experimentan un rpido crecimiento y sobrepasan al meristemo apical dndole as su
proteccin. Los primordios de los brotes laterales se van a encontrar ms alejadas del pice.
En el tallo vamos a encontrarnos en el meristemo primario con el meristemo intercalar, que se

encuentra en la base de los entrenudos y por ello es el responsable del crecimiento progresivo
del tallo.
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL TALLO: Encontramos una epidermis originada del meristemo
protodermis, con tejidos vasculares, que se originan a partir del procambium y se forma por
tejido fundamental que se origina a partir del meristemo fundamental. Los tallos los
diferenciamos por la cantidad relativa y la disposicin de los tejidos vasculares. En los tallos
primarios, los tejidos vasculares se disponen frecuentemente en forma de haces, y derivan del
tejido fundamental. Estos haces vasculares limitan una zona externa llamada corteza y una
zona interna llamada mdula.
-Epidermis: en tallos primarios, formada por una sola capa de clulas que presentan cutinas y
ceras. En la epidermis del tallo tambin hay estomas aunque en menor nmero que en las
hojas, y diferentes tipos de tricomas.
-Corteza: se encuentra debajo de la epidermis, formada por clulas parenquimticas de
paredes finas con funcin fotosinttica o almacenamiento de sustancias. A diferencia de la
raiz, los tallos pueden presentar tejido colenquimtico, el cual se sita debajo de la epidermis.
-Sistema vascular: est debajo de la corteza y est formado por los haces vasculares y por
clulas parenquimticas. En el tallo no encontramos clulas del periciclo como en el caso de
la raiz. Los haces vasculares se van a presentar independientes y con una disposicin
caracterstica de cada planta. Dependiendo de la disposicin de los haces los podemos dividir
en:
*Haces colaterales: El floema se sita en la parte exterior y el xilema en la interna. Estos
haces colaterales pueden ser abiertos si entre el xilema y el floema hay clulas
indiferenciadas que pueden transformarse en clulas cambiales del cambium vascular, o
pueden ser colaterales cerrados si entre el xilema y el floema hay clulas indiferenciadas que
no provocan cambios en el vegetal.
*Haces bicolaterales: donde existe floema a ambos lados del xilema. Pueden ser abiertos,
como en la calabaza, o cerrados, como en alguna monocotiledneas.
*Haces anfibasales: haces concntricos donde el xilema rodea al floema.
*Haces anficribales: el floema rodea al xilema.
Alrededor de los haces vasculares hay un casquete de clulas de esclernquima.
Estos haces vasculares varan su disposicin dependiendo del tipo de plantas: puede ser
transversal o longitudinal.
1. En criptgamas vasculares se presenta un nico haz vascular que ocupa el interior del tallo.
Los tallos carecen de mdula y el xilema formado por traqueidas est rodeado de floema.
Existe un tipo llamado anficribal que presenta ramificaciones dictoma.
2. Pteridfitos actuales: presentan un haz vascular nico en forma de cilindro hueco. Presenta
mdula en el interior de este cilindro y en corte longitudinal se observa cmo a partir de este
cilindro salen las ramificaciones de las hojas y los haces vasculares.
3. Monocotiledneas: los haces vasculares se encuentran dispersos en el tallo y de manera
desordenada. Puede existir una zona central ms o menos pequea de mdula, y en seccin

longitudinal vemos cmo los haces presentan un trayecto recto que se tuerce para formar los
haces vasculares de las hojas. Los haces vasculares ms externos son ms pequeos.
4. Dicotiledneas: se observa en seccin transversal un conjunto de haces que forman un
crculo. En seccin transversal estos haces son independientes, pero en seccin longitudinal
los haces permanecen independientes un corto espacio y luego se ramifican y fusionan unos
con otros. Los haces forman un retculo.
5. Conferas: tienen una estructura parecida a las dicotiledneas, con haces vasculares
formando un cilindro, y en seccin longitudinal se observa que los haces son independientes y
que presentan un trayecto en zigzag. A esta estructura se le llama simpodio. Se observa un
desplazamiento de los haces hacia el exterior de la planta, y este desplazamiento se supone
que favorece la resistencia de la planta a los agentes externos.
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL TALLO: El crecimiento secundario en espesor se origina a
partir del cambium vascular, el cual procede de la diferenciacin de las clulas del
procambium, y como este se encuentra en forma de bandas independientes, al diferenciarse
forma el cambium fascicular.
El cambium vascular en crecimiento secundario es continuo porque el cambium fascicular esta
unido por el cambium interfascicular. El cambium interfascicular se origina a partir de clulas
parenquimticas que se encuentran en la corteza.
En el tallo el cambium tambin forma un cilindro continuo y aparece en la planta en el primer
ao de su vida. Origina xilema secundario hacia el interior y floema secundario hacia el
exterior.
En los aos siguientes, se forma ms xilema secundario y floema secundario. El xilema
secundario siempre forma un cilindro continuo y el floema secundario se adapta al crecimiento
en grosor de la planta y tiene formacin de tringulos invertidos.
Los radios de floema secundario darn la anchura del cambium en el momento del
crecimiento.
En el caso de crecimiento secundario en las gimnospermas, el xilema secundario es
homogneo. En las dicotiledneas herbceas el xilema que presentan es homogneo ya que
es el cambium fascicular el que origina vasos y el interfascicular el que origina fibras. En este
caso, aparecen en el xilema secundario los radios parenquimticos, unas zonas de vasos
encargados de la conduccin del agua, y fibras encargadas del sostn de la planta.
Las monocotiledneas no tienen crecimiento secundario pero existen excepciones. El
crecimiento secundario no se produce a partir del Cambium vascular, sino de clulas
parenquimticas, y forma un cilindro alrededor de los haces.
HOJA:
MORFOLOGA: es el primer rgano fotosinttico de la planta. Presenta tres regiones:
-Limbo: normalmente es una expansin laminar y, con frecuencia, delgada.
-Peciolo: porcin que une el tallo al limbo.
-Base foliar: es una vaina que envuelve al tallo o una serie de apndices en la base del
peciolo llamados estpulas.

La hoja va a tener dos caras: lado superior o Adaxial, que forma el haz, y lado inferior o
abaxial que forma el envs. La hoja vara en su estructura interna y esta variacin depende
del grupo taxonmico y adaptacin evolutiva de las hojas.
HOJAS DE ANGIOSPERMA: Encontramos en el limbo tres tejidos:
-Epidermis: presentan dos caras diferentes, una cara superior donde la epidermis presenta
clulas muy cutinizadas y de paredes gruesas y suele carecer de estomas. En el lado inferior
se encuentran los estomas.
-Mesfilo: formado por clulas parenquimticas que presentan cloroplastos y estn
encargados de la fotosntesis. El parnquima puede ser parnquima en empalizada, formado
por clulas juntas y sin espacios intercelulares, y formado por parnquima lagunar.
-Tejido vascular: en las hojas se llaman nervios. Generalmente hay un nervio central que se
ramifica para dar nervios laterales. En los tejidos vasculares el xilema va hacia el haz y el
floema hacia el envs. En la ramificaciones pequeas, slo encontramos traqueidas. El xilema
en el nervio central est formado por traqueidas, traqueas, fibras de esclernquima,... A
medida que va creciendo, se va haciendo ms simple y slo aparecen trqueas.
HOJAS DE GIMNOSPERMAS: Tienen forma de aguja o acicular. Presentan una organizacin
primitiva e interior formada por una epidermis de clulas muy cutinizadas y de paredes
engrosadas. Los estomas aparecen hundidos. Debajo de la epidermis hay una o dos capas de
clulas muy engrosadas que constituyen la hipodermis, debajo de la cual est el mesfilo. El
mesfilo est formado por un slo tipo de clulas parenquimticas, clulas muy lobuladas con
costillas laterales. En el centro de la hoja hay tejidos vasculares protegidos por la endodermis.
Encontramos un tejido de transfusin que conecta con el xilema y el floema, formado por
clulas parenquimticas y por traqueidas, clulas para ayudar al transporte de agua al interior
de la planta. En el interior los haces vasculares se dirigen, el xilema hacia el haz y el floema
hacia el envs. El tejido de transfusin, formado por clulas parenquimticas de clulas no
lignificadas y por traqueidas que presentan paredes lignificadas y punteaduras lignificadas.
TEMA 10: RGANOS REPRODUCTORES
FLORES:
Son rganos que se forman en el brete durante la fase reproductiva de la planta. Est formada
por un pednculo, a travs del cual penetran los haces vasculares. Este pednculo se
ensancha en el pice para formar el receptculo o Tlamo y en l se insertan el resto de las
partes florales.
Las partes florales:
-Partes estriles: son los spalos, cuyo conjunto forma el cliz. Los ptalos, cuyo conjunto
forma la corola. El conjunto de cliz y corola se denomina perianto, y sirve para proteger a la
parte reproductora de la flor.
-Partes reproductoras: formadas por estambres cuyo conjunto forma el androceo y por el
pistilo cuyo conjunto forma el gineceo. En el androceo se realiza la microesporognesis, la
formacin de microesporas masculinas que forman el polen. En el gineceo se origina la
macroesporognesis, que es la formacin de macroesporas o esporas femeninas.
HISTOLOGA DE SPALOS Y PTALOS:

-Epidermis: tiene una epidermis adaxial y otra abaxial de clulas de poco espesor y poco
cutinizadas. Entre estas clulas aparece otra que contiene aceites voltiles responsables del
olor caracterstico. Son los osmforos.
-Mesfilo: de parnquima, que en el caso de los spalos contiene cloroplastos y en el caso de
los ptalos contiene cromoplastos. Estos almacenan carotenoides, y stos, junto con
pigmentos disueltos en el jugo celular, son responsables de los colores.
-Sistema vascular: generalmente es muy simple, presentando la mayor parte de las veces un
slo haz vascular que carece de esclernquima de proteccin.
HISTOLOGA DE LOS ESTAMBRES (ANDROCEO): Los estambres estn formados por un
filamento y por una artera que descansa en un extremo. El filamento est formado por
epidermis que generalmente est cutinizada y donde pueden verse estomas y tricomas. El
tejido fundamental son clulas parenquimticas que contienen muchas vacuolas y que dejan
pocos espacios intercelulares entre ellas. Las partes ms centrales del filamento tienen un
nico haz vascular. La antera es un cuerpo alargado que se inserta en el filamento, presenta
una gran invaginacion que la divide en dos lbulos. En cada lbulo encontramos dos sacos
polnicos, que a su vez pueden estar separados por una pequea invaginacin. La antera est
recubierta por una epidermis llamada exotecio, debajo de la cual se encuentran una clulas
que forman el endotecio. Las clulas del endotecio son las encargadas de la apertura o cierre
de los lbulos. Cada uno de los sacos polnicos est rodeado de un tejido de clulas
polinucleadas que constituyen el tapete. Estas clulas sirven para nutrir a las clulas madres
del grano de polen y a las microesporas en desarrollo.
MICROESPOROGNESIS: Al principio del desarrollo, cuando la antera es joven, est
formada por tejidos parenquimticos muy homogneos recubiertos de una epidermis. En el
desarrollo ms tardo aparece el haz vascular y por l aumenta el desarrollo en cada una de
las esquinas de la antera. Aparece un grupo de clulas llamada arquesporio, las cuales sufren
divisiones periclinales que van a originar hacia la parte exterior la capa exterior primaria y
hacia el interior origina la cepa esporognica primaria. La capa parietal primaria origina el
endotecio y el tapete.
La capa esporgena primaria origina la clula madre de los granos de polen. Estas clulas
madre de las microesporas (esporocitos) se dividen meioticamente y originan cuatro
microesporas. Durante la formacin de microesporas stas segregan una serie de sustancias
lticas que destruyen las paredes celulsicas y las clulas del tapete.
Estas clulas madre se comunican unas con otras mediante conexiones protoplasmticas
facilitando la sincrona durante la maduracin. Cada clula madre origina cuatro microesporas.
Estas pierden las conexiones protoplasmticas y se recubren de una capa de calosa. Para la
formacin del grano de polen a partir de las microesporas ocurren dos cosas:
-Las microesporas se recubren con una cubierta de proteccin.
-Su ncleo se divide.
Para recubrir la cubierta de protenas acumulan microfibrillas de calosa sobre la celulosa,
formando la Capa Primexina. La primexina se transforma por accin de la sustancia llamada
esporopolenina en una capa muy dura y muy resistente que proporciona impermeabilidad a la
espora. La transformacin de las dos capas origina la capa ms externa del grano de polen

llamada exina. La calosa desaparece y se depositan nuevas capas de clulas para formar la
intina.
Para la formacin del grano de polen el ncleo se divide y as cada uno de los ncleos de la
microespora se divide por mitosis para originar una clula vegetativa y una clula generativa.
La clula generativa se vuelve a dividir por mitosis para originar dos gametos. El grano de
polen no es una clula, sino que son tres clulas, es decir, dos gametos con ncleo y una
membrana plasmtica alrededor, y una clula vegetativa con ncleo y su citoplasma forma el
resto del grano de polen.
HISTOLOGA DEL GINECEO: El gineceo es el conjunto de los rganos femeninos de la
planta, formado por uno o dos carpelos, siendo el carpelo una hoja modificada que se pliega
sobre s misma de manera que la cara interna de la hoja es la cara exterior del carpelo. Los
dos mrgenes de esta hoja se unen para dar una cavidad cerrada. Encontramos una base
ensanchada, que es el ovario, un tubo que es el estilo, y una abertura llamada estigma.
Los bordes del carpelo, al unirse, forman un tejido llamado placenta. La placenta es doble, una
por cada borde, y sobre las placentas se insertan los rudimentos seminales. En el rudimento
seminal se forma el gametfito femenino. El rudimento seminal se une a la placenta por un
pednculo llamado funculo.
Histologa del estilo y el estigma: presentan caractersticas morfolgicas y fisiolgicas
especiales porque pueden entrar en el tubo polnico. El estigma presenta una epidermis
glandular y presentan pelos cortos y numerosos o largos y ramificados. Es frecuente que las
clulas epidrmicas se prolonguen formando papilas recubiertas de cutcula y segregan una
sustancia viscosa para que se peguen los granos de polen. Si el polen que llega al estigma no
es de esa planta, esa sustancia tambin interviene en fenmenos de rechazo. El estilo
presenta una epidermis parecida a la del ovario, es decir, epidermis exterior e interior y un
tejido parenquimtico que se llama tejido de transmisin ya que ayuda a la entrada del tubo
polnico hacia el rudimento seminal. En el ovario encontramos dos epidermis en donde la capa
exterior presenta clulas ms grandes y con estomas. Entre la epidermis encontramos tejido
parenquimtico y, adems, en el eje de esa hoja carpelar encontramos el tejido vascular.
RUDIMENTO SEMINAL: (Formacin del gametfito femenino) El rudimento seminal est
formado por dos tegumentos, uno externo y otro interno que se unen a la placenta por el
funculo. La extremidad libre de los tegumentos se llama calaza. Una clula madre de la
Nucela se va a diferenciar en clulas madre de la microespora y por ello consideramos a la
nucela como un macroesporangio. En el rudimento seminal se forma el saco embrionario o
gametfito femenino. Este proceso se llama macroesporognesis.
Durante la macroesporognesis, en la nucela se diferencian clulas que son las clulas
tegumentarias (que originan los tegumentos) y otras clulas que son las clulas frtiles. Las
clulas frtiles se diferencian bien por presentar un ncleo y citoplasma grande, ms grande
que las clulas tegumentarias.
Las clulas frtiles son las clulas madre de las macroesporas. El nmero de estas clulas
madre vara pero cada rudimento seminal se divide meioticamente en cuatro macroesporas. A
veces antes de la divisin meitica la clula madre se divide para dar unas clulas madre
propiamente dichas, y unas clulas llamadas clulas parietales. Las clulas parietales se
dividen y empujan a la clula madre al interior de la nucela. All la clula madre se divide y
slo una de las cuatro macroesporas sobrevive. Esta macroespora se divide tres veces por

mitosis y da lugar a ocho ncleos que es lo que constituye el gametfito femenino o saco
embrionario.
En principio, la estructura del saco embrionario tiene cuatro ncleos, se disponen en el pice
macropilar y constituye el aparato tabular. Los otros cuatro ncleos se sitan en el extremo
opuesto y originan el aparato antipodal. Un ncleo de cada parte emigra hacia el centro del
saco formando as los ncleos polares.
El resto de las clulas se rodea de membrana plasmtica y pared primaria. En la estructura
final del saco aparecen dos clulas llamadas clulas sinergidas y entre ellas se forma la
oosfera, en el centro de los dos ncleos polares cuyo citoplasma es el resto del saco
embrionario. En la boca hay tres ncleos que forman las clulas antpodas.
Antes de la fecundacin se produce la GERMINACIN DEL GRANO DE POLEN: Durante la
germinacin el grano de polen emite el tubo polnico, es una prolongacin de la intina que
crece a travs de algunos pares de la exina. Durante este proceso de crecimiento el ncleo
vegetativo se sita en el pice del tubo y se cree que contribuye a su crecimiento. Le siguen
las dos clulas espermtidas.
A veces el ncleo vegetativo va detras de las clulas espermatgenas, y a veces no existe,
con lo que actualmente se considera que pueden no contribuir al crecimiento del tubo. Si el
tubo polnico es muy largo no hay suficiente citoplasma el grano de polen para llenarlo por
completo y por ello se forman unos tabiques de calosa que separan las zonas viejas,
abandonadas por los ncleos.
FECUNDACIN: Comienza cuando el tubo polnico llega al estigma y atraviesa el estilo. El
paso por el estilo se produce de dos maneras:
-Si el estilo es hueco el tubo polnico crece sobre las paredes que lo tapizan.
-Si el estilo es macizo, el tubo polnico segrega sustancias que hidrolizan las paredes de las
clulas.
El tubo polnico llega a la cavidad ovrica y puede entrar por dos sitios: generalmente, por el
micropilo y la fecundacin se llama Porogmica, o puede entrar por la calaza y la fecundacin
es calazogmica. El ncleo vegetativo se une a veces a las clulas sinergidas. El ncleo
vegetativo se fusiona y degeneran, y con la destruccin del ncleo vegetativo el tubo polnico
deja de crecer y se liberan los dos ncleos espermticos. Uno de estos ncleos se une a la
oosfera y se forma el cigoto diploide. El otro se une a los dos ncleos polares que previamente
se han fusionado, y se forma una clula triploide que por sucesivas divisiones origina el
endosperma cuya funcin es acumular reservas para nutrir al embrin. Tras la fecundacin las
clulas antpodas degeneran. La nucela generalmente es digerida y en raras ocasiones forma
un tejido nutrceo llamado perisperma.
Las paredes del ovario se transforman para dar las paredes del fruto y el rudimento seminal
origina las semillas, una vez formado el embrin.
DESARROLLO DE LA SEMILLA:
FORMACIN DE LOS TEGUMENTOS: Los tegumentos del rudimento seminal originan los
tegumentos de la semilla, y en este caso el tegumento externo se denomina Testa y el interno
Tegmen. Estos tejidos se vuelven secos y coriceos. Sobre su superficie se encuentra una
cicatriz llamada Hilio que marca punto de unin del rudimento con el funculo.

DESARROLLO DEL ENDOSPERMO: Es el tejido nutrceo que alimenta al embrin y a la

joven plntula. Se origina por divisiones mitticas del ncleo endospermico, que es la funcin
de las clulas espermticas. En este caso el ncleo endosprmico es triploide y se llama
endospermo secundario ya que en gimnospermas este ncleo endosprmico es haploide. Se
puede desarrollar de tres maneras:
-Endospermo nuclear: las divisiones mitticas no van seguidas de la formacin de tabiques.
Los ncleos se disponen en la parte ms externa y rodea a una gran vacuola.
-Endospermo celular: las divisiones mitticas van seguidas de la formacin de tabiques. El
tejido es pluricelular.
-Endospermo helobial: en la mitosis se originan dos clulas desiguales en donde la ms dorsal
de divide repetidamente y la ms ventral no presenta modificaciones.
DESARROLLO DEL EMBRIN: A partir del zigoto, en la primera divisin se forman dos
clulas. La clula ms ventral origina el embrin y la clula ms dorsal origina una estructura
llamada suspensor.
La funcin del suspensor es agarrar el embrin a la cubierta de la semilla. El suspensor se
divide varias veces y la clula ms dorsal presenta mayor tamao y se llama clula basal.
La clula que origina sufre una primera divisin transversal, otra longitudinal y otra divisin
periclinal que origina un embrin octocelular.
Estas clulas se vuelven a dividir y de las ocho clulas ms exteriores se forma la epidermis.
Tambin de estas clulas exteriores se forma el eje hipocotilo y la caliptra. Las clulas
interiores originan los tejidos internos. Adems, algunas clulas del suspensor llamadas
hipfisis contribuyen a la formacin de las clulas iniciales de la raz. En un estado ms
avanzado el embrin presenta forma de corazn, y en l podemos diferenciar el cilindro y la
corteza.
En un estado ms avanzado encontramos una zona de clulas de la raz, cilindro central, la
corteza y una zona de clulas iniciales del tallo. A partir de aqu la planta se origina a partir de
las clulas iniciales del tallo y de la raiz.
FRUTO:
Procede de la transformacin de las paredes del ovario. Cuando hablamos de fruto hablamos
de pericarpo. Una vez se haya producido la fecundacin, los ptalos, estambres, estilo y
estigma se desprenden y los spalos permanecen. Durante la maduracin el tejido pericarpo
aumenta y aparecen ms carpos: exocarpo, mesocarpo y endocarpo. El exocarpo y el
endocarpo son tejidos epidrmicos y el mesocarpo es parnquima o esclernquima. Si es
parnquima los frutos son carnosos y si es esclernquima los frutos son secos.

ejidos Meristemticos

Son tejidos formados por clulas funcionales de pequeo tamao, indiferenciadas, con forma regular, poca ac
ncleos (que se encuentran centrados en la clula) y paredes celulares (formadas por celulosa) finas.

Estas clulas se caracterizan por tener una doble capacidad: la multiplicacin y la diferenciacin. La primera c
clulas mediante el proceso de divisin celular por mitosis.

Todas las plantas presentan este tipo de tejido, pues significa que poseen el crecimiento primario (en longitud
crecimiento secundario (en grosor), ya que ste slo se da en las plantas de ms de un ao de vida.

MERISTEMOS PRIMARIOS

Son aquellos tejidos que proceden directamente de las clulas embrionarias y se localizan en los pices (extre
que se denominan pices caulinares; y en las races, ocasin en la que se denominan pices radiculares. Tamb
axilas de ramas y hojas.

Al ser las clulas de los tejidos meristemticos primarios jvenes y no poseer una pared celular gruesa que las
protegerse para poder crecer y apartar las particulas de tierra por ejemplo en el caso de los meristemos de lo
tallo cuenta con pequeas hojas en forma de escamas denominadas brcteas y las races con una capa de c
de cofia.

MERISTEMOS SECUNDARIOS

Son aquellos tejidos que se forman en el interor del vegetal a partir del primer ao de vida del mismo y son lo

grosor de la misma. Existen dos tipos de meristemos secundarios:

- El cambium. Es el meristemo secundario ms interno. Produce el crecimiento en grosor de tallos y races me

vasculares: xilema, hacia el interior, y floema, hacia el exterior.

- El felgeno. Es el meristemo secundario ms extremo y produce el crecimiento en grosor mediante la produc

(felodermis) hacia el interior y de tejido suberoso (sber) hacia el exterior, formando en este ltimo caso el de

En el estado de embrin todas las clulas de una planta pueden dividirse y diferenciarse en
clulas funcionales. Sin embargo, a medida que la planta crece quedan grupos de clulas en
diferentes localizaciones del cuerpo de la planta que retienen esta capacidad proliferativa y de
diferenciacin. A estos grupos de clulas se les denomina meristemos. Los meristemos son los
responsables del crecimiento permanente de las plantas debido a que tienen una alta capacidad de
divisin celular y estn presentes durante toda la vida de stas. No todas las clulas que se estn
dividiendo se diferencian en clulas funcionales, sino que algunas permanecen en estado
indiferenciado. As, queda siempre un remanente de clulas con capacidad proliferativa y de
diferenciacin que formarn el propio meristemo a lo largo de la vida de la planta.
Las clulas meristemticas presentan las caractersticas citolgicas de las clulas
indiferenciadas. Son pequeas, isodiamtricas y tienen una pared celular primaria delgada. Su
citoplasma contiene caractersticas propias, como abundantes ribosomas, un retculo
endoplasmtico rugoso escaso, el complejo de Golgi muy desarrollado para fabricar los
componentes de la pared celular, numerosos proplastidios, una cantidad variable de pequeas
vacuolas y un citoplasma desprovisto de inclusiones. El ncleo, con mucha cromatina condensada,
es grande y se sita en posicin central. Las clulas meristemticas son clulas totipotentes, se
dividen por mitosis y posteriormente se diferencian para originar el espectro entero de tipos celulares
de una planta adulta. Las plantas crecen por la produccin de nuevas clulas, pero tambin por el
crecimiento en tamao de estas nuevas clulas debido a la incorporacin de agua en sus vacuolas.
En general, las clulas meristemticas estn densamente empaquetadas, sin dejar espacios
intercelulares.
La clasificacin de los meristemos se realiza en base a su posicin en el cuerpo de la planta y
al momento en que aparecen durante el desarrollo.

Meristemo apical caulinar protegido por los primordios foliares en un corte longitudinal de tallo.

Meristemo apical radical protegido por la cofia o caliptra en un corte longitudinal de raz.

Los meristemos primarios se originan en el embrin y son los responsables del crecimiento en
longitud de la planta por lo que sus clulas se dividen por tabicacin anticlinal (ver figura ). Dentro de
ellos tenemos a los meristemos apicales que se sitan en el pice del tallo y en el de la raz
principal. Del meristemo apical del tallo derivan los meristemos apicales de las ramas, mientras que
los meristemos apicales de las races secundarias derivan de la endodermis. Los meristemos
apicales caulinares estn protegidos por los primordios foliares, mientras que los radicales por la
cofia o caliptra. Estos meristemos se denominan meristemos apicales caulinares ymeristemos
apicales radicales, respectivamente. A partir de cada meristemo apical se formarn la protodermis,
que origina la epidermis, el procambium, que produce el cambium vascular, a partir del cual se
originan los tejidos conductores primarios (xilema y floema primarios), y el meristemo fundamental,
que dar lugar al resto de los tejidos de la planta.

Cambium vascular en un corte transversal de tallo en crecimiento secundario.

Cambium suberoso o felgeno en un corte transversal de tallo en crecimiento secundario.

Sin embargo, en las plantas monocotiledneas, la mayor parte del crecimiento en longitud del
tallo, no depende tanto de los meristemos apicales, sino que es responsabilidad de los meristemos
intercalares. Como su nombre indica, se encuentran intercalados entre tejidos no meristemticos.
Los mejor conocidos son aquellos localizados en los entrenudos (principalmente prximos la base
del entrenudo) y en la vaina de las hojas.

En aquellas plantas que crecen en dimetro, es decir, tienen crecimiento secundario,

presentan otro tipo de meristemos denominados meristemos secundarios, tambin
llamados meristemos laterales, los cuales aparecen ms tardamente en el crecimiento de la planta
y son los responsables de la formacin de la madera. stos son responsables del aumento de
dimetro de tallos y races y sus clulas se dividen segn planos periclinales (ver figura). Estos
meristemos son tpicos de gimnospermas y dicotiledneas. No aparecen en la mayora de las
pteridofitas y monocotiledneas, ni en determinados rganos como las hojas. Hay dos tipos de
meristemos laterales: el cambium vascular, que origina los tejidos conductores secundarios (xilema y
floema secundarios), y el cambium suberoso o felgeno, que origina la peridermis. Ambos
meristemos se disponen como un cilindro continuo o como un anillo incompleto a lo largo del tallo o
de la raz. El primero se localiza entre el xilema secundario y el floema secundario y el segundo entre
la felodermis y el sber.

Clasificacin de los meristemos de las plantas.

Existen adems dos meristemos adicionales relacionados con el sistema vascular: el tejido
provascular y el preprocambium. EL tejido provascular es un tejido embrionario que se sita en el
futuro cilindro vascular. Aunque este tejido no dar directamente a xilema o floema, s produce los
precursores de las clulas que darn a xilema y floema. Las clulas del preprocambium se
encuentran en las hojas y son aquellas clulas que no se distinguen del tejido fundamental pero que
son precursoras del procambium.

Pueden surgir meristemos a partir de la desdiferenciacin de clulas como las

parenquimticas, colenquimticas o clulas de la endodermis de la raz. Por ejemplo, el cambium
vascular se forma a partir del cambium fascicular y del cambium interfascicular. El cambium
interfascicular se forma a partir de clulas parenquimticas. Tambin, todas los tipos celulares,
meristemos incluidos, de las races laterales se forman a partir de la desdiferenciacin de clulas de
la endodermis.