Linea Base Biológica - Corredor de Conservación Manu - Tambopata

Lnea Base Biolgica
Corredor de Conservacin Manu Tambopata
Donante
Lnea Base Biolgica

Corredor de Conservacin Manu Tambopata
Contenido

1. Integrantes del Equipo
2. Agradecimientos

3. Resumen Ejecutivo
4. Introduccin
5. Generalidades

rea de estudio
Grupos taxonmicos evaluados

Diseo de muestreo y temporalidad
6. Informes Tcnicos
Vegetacin y Conectividad

Peces, bentos y plancton

Mariposas diurnas y escarabajos
Anfibios y reptiles
Aves

Mamferos grandes y medianos
7. Literatura Citada
8. Apndices
1. Integrantes del Equipo
Vegetacin y Conectividad
Asistentes de Logstica
Peces, Bentos y Plancton
Coordinacin
Juan Daz

Cristina Trujillo

ngel Balarezo

Rufo Bustamante

Osman Guerra
Giancarlo Barbieri
Julio Arajo
Mariposas Diurnas y Escarabajos Coprfagos

Carlos Pea

Carol Rivera

Eric Martnez

Edgar Tucta
Rider
Anfibios y Reptiles

Juan Carlos Chaparro

scar Quispe
Brian Crnobrna
Aves

Mauricio Ugarte
Naun Amable
Luis Cueto
Karen Eckhardt
Huber Mozombite
Vicente Vilca
Juan Carlos Cspedes
Edwin Suarez
Laura Wells
Mamferos Grandes y Medianos

Richard Cadenillas
Manuel Arguedas Chvez
Manuel Delgado
Justiniano Luna
Washington Herrera
Lino Chambi
Dori Arias
Francisca Moreno
Melvin Ortiz
Yessenia Apaza
Milton Yaricahua
Lander Martnez
Daniela Lanez
Luis Villena
Amy Rosenthal
Mnica Romo
Bethzab Guevara
Hannah Stutzman
Adrin Tejedor
Manuel Ormachea
Editora

Daniela Lanez
Colaboradores
Familias Velsquez, Fernndez Hanco, Apaza, y
Barrientos - La Pampa, Madre de Dios
Max Barclay y Svatopluk Pokorny - Museum of Natural
History, London
Trond Larsen - Princeton University
Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional
Mayor de San Marcos
Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional
San Antonio Abad del Cusco
Centro de Ornitologa y Biodiversidad
Claire Salisbury, Nathalie Seddon y Joe Tobias - Edward
Grey Institute
Direccin General de Flora y Fauna Silvestre, INRENA
2. Agradecimientos
Este estudio ha sido posible gracias a la colaboracin y ayuda que recibimos de toda la poblacin
del Corredor de Conservacin MAT y del equipo de trabajo de ACCA. Me limitar a mencionar a las
personas que trabajaron con nosotros de manera ms cercana por limitaciones de espacio, no obstante
estamos enormemente agradecidos hacia cada una de las personas quienes de manera incondicional
creyeron en nuestra palabra.
El Seor Germn Fernndez y su familia Fernndez Hanco, fueron los primeros en extendernos la
mano y acompaarnos durante todo el estudio para llevar el proyecto adelante, especialmente en
las comunidades de Nueva Arequipa y Ponal. Tambin las familias Velsquez, Corisepa y Apaza en la
comunidad Primavera Baja, quienes en das de tormentas e inundaciones que parecan interminables
nunca dudaron en apoyarnos.
Las evaluaciones realizadas en el Puesto de Control Azul de la Reserva Nacional Tambopata se
hicieron gracias a la colaboracin y coordinacin con David Johnston, Kim Lippke, y Chris Kirkby de la
Asociacin Fauna Forever Tambopata -FFT-, y Deyvis Huamn de la Asociacin para la Investigacin y
el Desarrollo Integral -AIDER.
Max Barclay y Svatopluk Pokorny del Museo de Historia Natural de Londres, junto con Trond Larsen de
la Universidad de Princeton, brindaron asesora importante para la determinacin de las especies de
escarabajos.
Claire Salisbury, Nathalie, Seddon y Joe Tobias, brindaron asesora tcnica para el diseo de muestreo,
y actualmente llevarn a cabo el anlisis de conectividad de aves para complementar este estudio.
Nigel Pitman y Trond Larsen revisaron y brindaron comentarios valiosos sobre los resultados de la
primera etapa del estudio.
El Museo de Historia Natural de la Universidad Mayor de San Marcos guarda los especmenes
colectados de peces, bentos, plancton, mariposas y escarabajos, y el Museo de Historia Natural de la
Universidad San Antonio Abad del Cusco tiene los especmenes de anfibios y reptiles. Las muestras de
sangre de aves fueron depositadas en el Centro de Ornitologa y Biodiversidad - CORBIDI.
La Direccin General de Flora y Fauna Silvestre de INRENA otorg los permisos respectivos para la
investigacin, colecta y exportacin de especmenes
Este trabajo fue posible gracias al apoyo financiero de Betty Moore Foundation, otorgado a la
Asociacin para la Conservacin de la Cuenca amaznica -ACCA- para la ejecucin del estudio en el
marco del Proyecto Corredor de Conservacin Manu-Tambopata -MAT.
No puedo terminar sin expresar mis agradecimientos personales a Luis Villena, Oscar Quispe, Lino
Chambi y Marco Carpio quienes estuvieron conmigo incondicionalmente en las circunstancias ms
inesperadas.
07
3. Resumen Ejecutivo
Fechas del trabajo de campo:

19 de septiembre 12 de noviembre del 2009; 1 de septiembre 30 de noviembre del 2010
rea de estudio:
El Corredor de Conservacin Manu Tambopata (MAT) se encuentra en la selva amaznica occidental, en el
sureste del Per. Comprende un rea de 416,406 hectreas de bosque que conecta Manu con Tambopata. Se
encuentra delimitado por la ciudad de Puerto Maldonado en el extremo oeste, la carretera de Santa Rosa a
San Juan Grande por el este, la Reserva Nacional Tambopata (RNT) al sur y la Concesin de Conservacin Los
Amigos que colinda con el Parque Nacional del Manu (PNM) por el norte (Fig. 1).
Grupos taxonmicos evaluados: Plantas vasculares (DAP>20cm), peces, bentos, plancton, mariposas diurnas,
escarabajos coprfagos, anfibios, reptiles, aves, y mamferos grandes y medianos.
Puntos de muestreo: Las localidades de muestreo variaron segn el grupo taxonmico. Los recursos
hidrobiolgicos (peces, bentos y plancton) se muestrearon en 10 puntos a lo largo de la quebrada Jayave.
Las plantas vasculares tuvieron 12 puntos de muestreo ubicados segn los tipos de vegetacin identificados
a travs de imgenes satelitales. La fauna terrestre se evalu en 6 puntos de muestreo representativos del
corredor (Fig. 2).
Resultados principales:
Vegetacin
Existen 4 comunidades de vegetacin natural: (i) Mauritia flexuosa, (ii) bamb, (iii) bosque
maduro, y (iv) bosque sucesional, en las que se distinguen 13 formaciones vegetales. Adems se registr
una categora de origen antrpico, un mosaico de barbechos, cultivos agrcolas y pastizales. El nmero
de familias fue de 45, con un total de 207 especies. La diversidad registrada es la esperada para bosques
tropicales. A comparacin de Manu y Tambopata, el corredor es de relieve ms plano y bajo, con mayor
semejanza a otras planicies del noroeste como la Reserva Comunal Amarakaeri. Hubieron 23 especies
08
que no estn reportadas en Manu ni Tambopata, 15 de los cuales son nuevos registros para la
Provincia de Tambopata. Tambin se registraron 10 especies nuevas para la RNT. En general, la
perturbacin sobre la estructura del bosque no es altamente notable. A pesar de que las especies
madereras han sido prcticamente agotadas, se registr Cedrela odorata, especie amenazada
internacional y localmente. Tras el abandono de la actividad maderera es posible que los bosques
se recuperen, particularmente en zonas ms alejadas de centros poblados y vas de extraccin. El
94% del rea de estudio es hbitat natural; los ndices de fragmentacin son bajos, sin embargo
es clara la aceleracin de la fragmentacin desde la pavimentacin de la carretera.

En peces encontramos 38 especies, y si se suman las especies registradas por los mismos
investigadores en estudios recientes en la quebrada Jayave, el nmero alcanza un total de 49
especies pertenecientes a 15 familias. En bentos hubieron 12 especies todas pertenecientes a
la clase insecta. En fitoplancton 41 taxa y en zooplancton 14 taxa. A pesar de la alta ocurrencia
de actividad minera contaminante en el corredor y la quebrada evaluada, destaca la presencia
de especies de Trichoptera y Plecoptera, que son indicadoras de buena calidad de agua. Los
resultados del anlisis de mercurio en tejido de peces no mostraron niveles detectables del metal,
a pesar de que muestreos similares en los ros Manu, Madre de Dios, Tambopata y Malinowsky
sugieren una contaminacin extendida en la regin, incluso en zonas alejadas y aisladas de la
actividad minera como el PNM. Sin embargo, evaluaciones de la Autoridad Nacional del Agua
realizadas en la misma poca de muestreo en la quebrada Jayave, encontraron niveles de
mercurio entre los 0.0004 y 0.0013 mg/L en el agua. Si bien estos valores son los menores de
todos los ros y quebradas evaluadas en las cuencas del ro Inambari y el Madre de Dios, igual
superan los valores admisibles por los Estndares Nacionales de Calidad Ambiental.
Mariposas diurnas y escarabajos coprfagos

Se registraron 441 especies, 365 de mariposas y 65 de escarabajos que incluyen diez
especies nuevas de mariposas para la ciencia, y potenciales especies nuevas de escarabajos ya que
varios gneros de coprfagos an no han sido tratados en estudios monogrficos. Es posible que
estudios futuros identifiquen especies nuevas en las morfoespecies colectadas. Las comunidades
de mariposas en el corredor han sido afectadas por la actividad humana, particularmente en los
dos puntos cercanos a la carretera interocenica donde no se han registrado especies raras a
diferencia del resto de los puntos donde stas son la mayora. Las comunidades de escarabajos
tambin muestran impacto severo con bajos niveles de riqueza y diversidad. Sin embargo, los
altos niveles de especies nuevas hacen suponer que el corredor MAT no ha sido suficientemente
explorado y an puede haber nuevas especies por descubrir. Se espera que lugares que an no
han sido colonizados o utilizados para actividades extractivas tengan un elevado nmero de
especies de mariposas Riodinidae, y presenten un elevado nmero de especies de escarabajos.
Anfibios y reptiles
La hereptofauna registr un ensamble importante de reptiles y anfibios que cubre el
73.45% del total de las especies reportadas para Madre de Dios. Se encontraron 119 especies,
66 de anfibios y 53 de reptiles, que incluyen 4 especies de anfibios potencialmente nuevas para
la ciencia; estas son Pristimantis cf. ventrimarmoratus, Prsitimantis gr. lacrimosus, Dendropsophus
sp., y Osteocephalus aff. buckleyi. Tambin se encontr un nuevo registro para el Per, Osteocephalus
castaneicola, y se registraron tres especies endmicas de Madre de Dios, Ranitomeya biolat,
Leptodactylus didymus, y Scinax ictericus. En cuanto a especies amenazadas se registraron dos
especies, Chelonoides denticulata listada en el libro rojo de la IUCN con el grado de vulnerable, y
Paleosuchus trigonatus categorizada como casi amenazada por la legislacin peruana.
09
Aves
Las aves sumaron un total de 431 especies repartidas en 58 familias. Es notable la presencia de
especies grandes que son presa frecuente de cacera de pobladores locales, como Mitu tuberosum; se
encontraron 12 especies de la familia Tinamidae y 4 especies de Cracidae. Tambin es importante la
presencia de Psittacidae con especies del gnero Ara que son sensibles a los cambios en la riqueza de
especies arbreas clave. Todas estas especies de importancia cinegtica y vulnerables se encontraron
en todos los puntos de muestreo, indicando que el efecto de la carretera y sus asentamientos
humanos, an no se refleja en una disminucin de estas especies. Se encontraron 8 especies en
alguna categora de conservacin segn el Estado Peruano: Pipile cumanensis, Mitu tuberosum, Falco
diroleucus, Pteroglossus beauharnaesii y Formicarius rufifrons como NT (Casi Amenazadas), y Ara macao,
Ara chloropterus y Primolius couloni como VU (Vulnerable), y el ganso del Orinoco Neochen jubata, en
estado CR (Crtico). El 5,9 % del total de especies, son endmicas para el bioma Amazona Sur, o el
Endemic Bird Area 068, Tierras Bajas del Sudeste de Per. Un 6,62 % de las especies son migratorias
de procedencia boreal o austral. Con la llegada de los migrantes andinos es posible que algunas
especies locales se empiecen a usar en prcticas mgico-religiosas y de medicina tradicional de la
cultura andina.

Se contaron 41 especies de mamferos, todas especies conocidas para Tambopata y Manu.
Diez de estas especies se encuentran amenazadas de extincin segn las categorizaciones de la
la UICN, CITES o el INRENA. El grupo ms representativo es el de los primates de la familia Cebidae.
Tambin se encontraron especies vulnerabes a la caza como Priodontes maximus, Ateles chamek,
Pantehra onca, Pteronura brasiliensis y Tapirus terrestris. Los resultados sugieren que la carretera tiene un
impacto negativo sobre algunas especies, especies comunes de bosques amaznicos como Saguinus
fuscicollis, Aotus nigriceps, Cebus apella, Callicebus brunneus, y Dasyprocta variegata, se encuentran bien
representadas a lo largo del corredor, sin embargo los primates grandes que requieren un hbitat bien
conservado y un bosque estructurado, como Alouatta sara, Ateles chamek y Lagothrix lagotricha, slo
se reportaron en puntos lejanos de la carretera. Lo mismo ocurre con Tayassu pecari y Pecari tajacu que
requieren de reas extensas de hbitat. Es notable la presencia de Pteronura brasiliensis en todas las
localidades donde existen quebradas grandes, incluso cerca de la carretera (1.4km).
Principales amenazas:
La zonificacin del Corredor Minero aprobado por el Ministerio de Energa y Minas y el Ministerio del
Ambiente en el 2010 es la mayor amenaza que tiene el corredor ya que se sobrepone casi en su totalidad al
Corredor de Conservacin MAT. La nica parte donde MAT est libre de traslape con el corredor minero es en la
zona de amortiguamiento de la RNT. Sin embargo, en esta zona libre de zonificacin minera, existe explotacin
ilegal de oro en constante expansin desde antes que se delimitara el corredor minero, incluyendo las orillas
del ro Malinowsky, las mismas que demarcan el lmite de la RNT. La expansin de la actividad minera es la
mayor amenaza del corredor por su acelerado crecimiento y porque involucra la deforestacin de reas de
bosque completas y la consecuente contaminacin del ecosistema entero con mercurio.
La inmigracin y sobrepoblacin en el rea de MAT es otra amenaza latente, Madre de Dios es la regin del Per
con mayor tasa de inmigracin debido al boom del oro cuya extraccin se est expandiendo mayoritariamente
en los bosques de MAT. El aumento de asentamientos humanos y locales comerciales asociados a esta actividad
es exponencial y ocurre sin ningn control a lo largo de la carretera interocenica e incluso en el interior del
bosque en lugares donde se instalan campamentos mineros.
La extraccin maderera selectiva es otra amenaza fuerte, lo mismo que la expansin de la frontera agrcola y
ganadera, la presin de caza por carne de monte y la sobrepesca. Estas actividades irn en aumento conforme
se siga incrementando la poblacin y las necesidades locales por estos recursos.
10
4. Introduccin
El estudio que con orgullo presentamos en este documento seguramente podra resumirse
en una sola palabra: Vida. La lnea de vida o base biolgica que tenemos en el Corredor de
Conservacin Manu Tambopata es un bosque pujante, lleno de energa, vida y diversidad,
que a pesar de sufrir la tasa de deforestacin ms acelerada de los ltimos aos en Per,
conserva los atributos que hacen de la Amazona una extraordinaria fuente de vida.
El Corredor Manu Tambopata es un continuo de bosque amaznico sin proteccin que
conecta el paisaje del Parque Nacional Manu con la Reserva Nacional Tambopata, ambos
hitos para la conservacin global de la biodiversidad. Manu es el rea protegida de bosques
lluviosos ms extensa del mundo y Tambopata registra la mayor biodiversidad de la tierra
(Myers, 1988; Myers et al. 2000; Myers, 2003; Mittermeier et al. 2004). Si se llegase a fragmentar
este corredor, Manu y Tambopata quedaran aislados uno del otro y la biodiversidad que
los caracteriza estara condenada a desaparecer por la falta de recambio gentico necesario
para que sus poblaciones y ecosistemas sean viables y resilientes (McCann, 2000).
La Carretera Interocenica y el Corredor Minero de Madre de Dios fueron creados ignorando
esta realidad y sin respetar el enfoque de conectividad, gestin ecosistmica y de paisaje
que estipula el Plan Director de las reas Naturales Protegidas de Per (Brack & Alfaro,
2009); de tal manera que ambos, carretera y corredor minero, atraviesan estos bosques
(MINAM, 2009).
Como consecuencia, a lo largo de la carretera tenemos un acelerado proceso de migracin,
el cual genera asentamientos humanos con actividades econmicas insostenibles que se
expanden descontroladamente dentro del bosque que conforma el corredor, amenazando
con crear bandas de deforestacin que podran aislar estas dos reas protegidas de
relevancia mundial. Sin la intervencin adecuada, pronto estaremos lamentando la
fragmentacin y destruccin de estos bosques, como ha venido sucediendo en los bosques
tropicales del mundo donde se han habilitado carreteras, y sin ir muy lejos en Brasil (Killeen,
2007; Laurance, 2009)
Bajo ese contexto desarrollamos el estudio que hoy presentamos, el cual describe el estado
de conservacin de estos bosques a inicios de la pavimentacin de la carretera y de la
zonificacin del corredor minero. Sobre la base de este estudio esperamos que podamos
comparar y monitorear los impactos de estos eventos para desarrollar las estrategias de
mitigacin necesarias.
11
5. Generalidades
5.1 rea de estudio

Los bosques que conectan el Parque Nacional Manu con la Reserva Nacional Tambopata se encuentran
en la regin Madre de Dios, donde es posible encontrar una extensin relativamente continua de paisaje entre
las dos reas, si seguimos por el extremo este del Parque Nacional Manu hacia la Concesin para Conservacin
Los Amigos, y luego en direccin sur hacia la Reserva Nacional Tambopata. Estos bosques que abarcan
416,407 hectreas, comprenden la ruta ms continua entre ambas reas, y fueron establecidos como marco de
referencia para el estudio de lnea base biolgica (Fig. 1).
PER: Corredor Biolgico Manu - Tambopata
reas Protegidas
rea deforestada
rea de Estudio
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Capital departamental
Parque Nacional Alto Purus.
Parque Nacional Manu
Carrera Interocanica
Santuario Nacional Megantoni
Reserva Comunal Amarekaeri
Reserva Nacional Tambopata
Parque Bahuaja - Sonene
Reserva del Estado en favor de los Pueblos Indgenas en Aislamiento Voluntario
Concesin para la Conservacin Los Amigos
Fig. 1. Ubicacin del rea de estudio del Corredor de Conservacin Manu Tambopata.
13
5.2 Grupos taxonmicos evaluados

Idealmente un estudio de lnea base biolgica debe incluir todos los grupos taxonmicos del rea de
inters. Como esto no siempre es factible, particularmente en bosques tropicales donde la enorme cantidad de
especies implica un considerable uso de recursos y tiempo, la lnea base biolgica del Corredor de Conservacin
MAT evala slo algunos grupos taxonmicos que representan la diversidad del resto de organismos y a la
vez responden a los objetivos del estudio (Warman et al., 2004). Estos taxones se seleccionaron segn su:
(i) importancia ecolgica, (ii) facilidad de muestreo, (iii) rendimiento en evaluaciones de biodiversidad, (iv)
sensibilidad frente a las alteraciones de su hbitat, (v) conocimiento taxonmico, y (vi) uso frecuente en lneas
de base, monitoreos biolgicos y estudios de impacto ambiental. Los grupos evaluados fueron:

Plantas vasculares de dimetro a la altura del pecho (DAP) mayor a 20cm

Mariposas diurnas y escarabajos coprfagos
Anfibios y reptiles
Aves
5.3 Diseo de muestreo y temporalidad

Se realiz un diseo de muestreo especfico para plantas, otro para recursos hidrobiolgicos y un tercero
para los grupos de fauna terrestre evaluados.
En el caso de plantas se ubicaron un total de doce puntos de muestreo para evaluar las formaciones de
vegetacin identificadas previamente a travs de imgenes de satlite (Fig. 2, cuadrados y crculos verdes).
Se intent coincidir con los puntos de evaluacin de fauna terrestre donde fue posible. La caracterizacin
de los puntos de vegetacin est detallada en la descripcin de formaciones de vegetacin que se presenta
en la seccin correspondiente de los informes tcnicos. Las evaluaciones se realizaron entre septiembre y
noviembre del 2010.
Para los recursos hidrobiolgicos, la evaluacin se concentr en la quebrada Jayave por ser la de mayor recorrido
a lo largo del corredor, y por ser la nica que es directamente impactada por la carretera interocenica que la
cruza de manera transversal. Se fijaron 10 puntos de muestreo en la zona de influencia de la quebrada Jayave
(Fig. 2, cuadrados naranja): tres en las cabeceras de la quebrada (Jy-1, Jy-2, Jy-4), tres en el curso medio (Jy-3,
Jy-5 y Jy6), dos en el curso bajo (Jy-7 y Jy-8) y dos en su desembocadura en el Ro Inambari, una aguas arriba
de la desembocadura (Jy-9) y otra aguas abajo (Jy-10). Todos los puntos fueron evaluados en septiembre del
2010. La caracterizacin de estos puntos se encuentra en el Apndice 1.
La evaluacin de fauna terrestre tuvo seis puntos de muestreo. Cuatro de los puntos (1-4) fueron evaluadas
entre el 21 de septiembre y el 12 de noviembre del 2009, y los 2 restantes (5-6) se evaluaron el aos siguiente
entre el 1 de septiembre y el 5 de octubre. La caracterizacin de estos puntos se presenta en el Apndice 2.
Con la finalidad de evaluar la influencia de la distancia de la carretera en la fauna, a cada lado de la carretera
se ubicaron tres puntos de muestreo: uno a 1-2 km, otro a 6-7km, y un tercero a ms de 16km de la carretera.
La diversidad de formaciones de vegetacin en el corredor, y la restricciones de acceso a determinadas reas
impidieron que se hicieran rplicas idnticas de muestreo de cada punto. En cada punto de muestreo se
implementaron 2 trochas de aproximadamente 3 4 km de largo para sitiar las evaluaciones correspondientes,
cada trocha estuvo marcada con cinta plstica cada 50m de distancia. Para facilitar el trabajo en las zonas
pantanosas y reducir el impacto de las evaluaciones, los transectos se instalaron en trochas antiguas de
madereros o en carreteras de tractor en desuso donde el terreno lo permiti.
Las evaluaciones de todos los taxones se realizaron en la temporada de transicin entre la poca seca y la poca
de lluvias (septiembre-noviembre) para maximizar el rango de especies a encontrar, ya que no fue posible realizar
evaluaciones en ambas temporadas debido a la naturaleza pantanosa del rea de estudio (Endo et al., 2009).
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Fig. 2. Puntos de muestreo de la lnea base biolgica
Leyenda
rea de Estudio MAT
Transecto de evaluacin de Fauna
Punto de evaluacin de Vegetacin
Puntos de evaluacin de Hidrobiologa
Punto de evaluacin de Fauna
Puntos de verificacin de vegetacin
Centros Poblados
A. Unin Progreso
B. Alto Libertad
C. Nueva Arequipa
D. Virgen de la Candelaria
E. Primavera baja
Primavera Alta
F. Primavera Alta
G. Santa Rita Baja
H. Santa Rita Alta
I. Santa Rosa
J. Puerto Carlos
K. Kotsimba
L. Nueva Generacin
M. Centromin
N. Ponal
. Sarayacu
O. Jayave
P. Guacamayo Chico
Q. Boca Unin
R. Boca del Inambri

S. Inambarrillo
T. Horacio Zevallos
U. Tumi
V. Lagarto
W. Shiringayoc
X. Cinco Islas
Y. Boca Amigo
Z. Malvinas
A1. San Juan Chico
B1. Nuevo San Juan Grande
C1. Pacal Guacamayo
D1. Boca Colorado
15
6. Informes Tcnicos
6.1 Vegetacin y Conectividad

Introduccin
Los bosques del corredor de conservacin Manu-Tambopata, a diferencia de las dos reas
protegidas de las que acta como corredor, no han sido favorecidos de una investigacin florstica
exhaustiva. ENCARNACION (2008) resalta que en el Parque Nacional del Manu se ha realizado
investigacin botnica intensa entre 1985 y 1990, y en la Reserva Tambopata entre 1995 y 1998. Para
el corredor, slo en los ltimos diez aos hay esfuerzos considerables en el sector del ro Los Amigos.
Por el contrario, dado que el corredor tiene tres ejes importantes de comunicacin y transporte como
son los ros Madre de Dios, Inambari, y la carretera Cusco Puerto Maldonado, se ha favorecido la
explotacin de las principales especies maderables. Actualmente en el eje carretero se sigue un
segundo proceso extractivo, ya no por grandes empresas sino por los agricultores que han obtenido las
concesiones de reforestacin aledaas a sus parcelas, muchas de ellas colindantes a la Reserva Nacional
Tambopata.
Las formaciones vegetales de la zona de estudio han sido categorizadas en diferentes oportunidades.
TOSI (1960) dentro de su trabajo para todo el pas, hace una clasificacin aplicando el sistema de zonas
de vida de HOLDRIDGE (1947), es decir extrapolaciones con base a informacin climtica, de altitud y
latitud; posteriormente MALLEUX (1975) en el primer Mapa Forestal Nacional hace especial referencia a
las existencias de volmenes de madera, basndose en informacin fisiogrfica, sin dar detalles sobre la
composicin de las especies. La ONERN (1972) realiza una evaluacin de recursos en la zona de los ros
Inambari y Madre de Dios. En el caso de los bosques se centra en evaluaciones principalmente como
fuente de madera. Aunque en la evaluacin de vegetacin de WALSH (2005) a lo largo del tramo 3 de
la Carretera Interocenica, hubo diferencias en los mtodos de muestreo se menciona 14 unidades de
vegetacin, afines a las descritas en el presente estudio, coincidiendo en la fuerte influencia del factor
edfico en el desarrollo de la vegetacin. WALSH (2005) se concentra en la vegetacin hasta 3.5 km a
cualquier lado de la carretera. Posteriormente, estudios regionales ms especficos (ENCARNACIN et
al. 2008) han trabajado a una escala de 1:250,000 para toda la regin de Madre de Dios en la Macrozonificacin, y a una escala de 1:100,000 en la meso-zonificacin (CHAMBI, 2009) para describir la
vegetacin de los distritos de Tambopata, Inambari, Madre de Dios y Huepetuhe (Cuadro 1).
El objetivo del presente estudio es obtener un diagnstico sobre la conectividad y el estado de
conservacin de los bosques y vegetacin del corredor, para lo cual ha sido necesario elaborar un
mapa con mayor detalle sobre la vegetacin del rea de estudio del corredor de conservacin Manu Tambopata.
16
Cuadro 1. Sntesis de las formaciones vegetales, segn la estructura y fisonoma de las comunidades
vegetales, en cuatro distritos de Madre de Dios (CHAMBI 2009).
Gran paisaje
Comunidades/Fisonoma y estructura
Especies pioneras y colonizadoras, herbceas,
arbustivas y arbreas
Adaptaciones ecolgicas
Expuestos a inundaciones anuales
Palmeras gigantes
Adaptados a los pantanos con

suelos con drenaje deficiente y
cuerpos de agua
Comunidades pantanosas de
Mauritia flexuosa
Comunidades pantanosas
herbceo-arbustivas
Comunidades densas de
bambes, o pacales densos en
colinas
Comunidades puras
de bambes
Comunidades densas de
bambes, o pacales densos en
planicies
Adaptados a tierra firme
Dominancia de Guadua
(pacas) o Asociaciones
mixtas con arboles
Comunidades
mixtas de arbustos y
arboles
Comunidades sucesionales de
orillas de aguas blancas
Comunidades herbceoarbustivas de lagunas

mendricas
Herbazales densos y
arbustos
Vegetacin natural
Comunidades densas en
planicies inundables
Comunidades mixtas
de palmeras y arboles
semicaducifolios de pantanos
Asociacin de
palmeras y rboles
Dominancia de
especies hidromrficas
y acuticas
Tipos de formaciones
Comunidades mixtas de
bambes, o pacales mixtos,
asociados con rboles dispersos
en planicies
Bosques semicaducifolios con
hbitat, o pacales dispersos en
colinas
Adaptados a las inundaciones

estacionales en planicies
Comunidades mixtas de
bambes, o pacales mixtos,
asociados con rboles dispersos
en planicies inundables
Adaptados a laderas de montaas

bambes, o pacales dispersos
en piedemonte subandino
Bosques semicaducifolios
densos en planicies
Dominancia de
especies arbreas y
arbustivas
Comunidades de
arboles grandes y
frondosos
Comunidades de
rboles arbustos,
medianos y grandes
Vegetacin alterada
Relieves de terrazas, lomadas y colinas
Comprenden la llanura amaznica
densos en colinas
Complejos de bosques
semipantanosos y
semicaducifolios
Comprende el piedemonte
subandino
densos con pantanos (palmeras
y rboles) dispersos en planicies
Comprenden montaas andinas

rboles dispersos en montaas
bajas
Comprenden valles andinos
densos de valles intermontanos
Complejos de purmas, chacras y
pastizales
Cuerpos de agua
17
Mtodos
Fase 1: Teledeteccin y Diseo de muestreo
Primero se elabor en gabinete un mapa preliminar de la vegetacin del corredor
que nos permiti elegir de manera representativa los puntos de muestreo para la evaluacin
de vegetacin y conectividad de cobertura boscosa. El mapa fue elaborado en base a
informacin cartogrfica de la Macrozonificacin y la Mesozonificacin del Gobierno Regional
de Madre de Dios (Encarnacin et al., 2008; Chambi et al., 2010) y al uso de herramientas
de teledeteccin utilizando imgenes satelitales Landsat 5 del 2009 y 2010 (resolucin:
30m, 16 das, 7 bandas espectrales) (INPE, 2011). Esta herramienta nos permiti identificar
diferentes tipos de cobertura vegetal basados en una clasificacin no supervisada con el
software de procesamiento e interpretacin de imgenes satelitales Erdas versin 9.2. Esta
clasificacin arroj inicialmente 20 clasificaciones con 10 iteraciones. Para obtener una mayor
homogeneidad espacial y eliminar el efecto de ruido, se aplicaron filtros modales mediante
una matriz de orden 5 (Chuvieco, 2002), con lo que se obtuvo un mapa preliminar de gabinete
con 15 categoras. Los puntos de muestreo se ubicaron sobre este mapa utilizando el mtodo
sistemtico no alineado, distribuyendo la muestra de manera regular, con cierto grado de
libertad que nos permita asegurar la accesibilidad y representatividad del territorio y sus
diferentes unidades de vegetacin (Chuvieco, 1996). Se ubicaron doce puntos de muestreo
en total (Fig. 2), en diez de ellos se realizaron transectos para evaluar la vegetacin presente
(Fig. 2, vietas cuadradas verdes del 1 - 10) y en los otros dos, debido a la dificultad del acceso,
slo se realizaron verificaciones de campo de la unidad de vegetacin asignada en el mapa
preliminar (Fig. 2, vietas circulares verdes).
Fase 2: Evaluacin de vegetacin

Tcnicas de muestreo
Entre septiembre y noviembre del 2010, en cada lugar seleccionado se evaluaron parcelas
longitudinales de 1000 m x 10 m =1 ha. Estas parcelas fueron establecidas a partir de una trocha
abierta por dos asistentes de campo provistos de GPS, brjula, machete y un cable marcado a
modo de wincha. La parcela se dividi en 10 sub-parcelas de 0,1 ha (100 m x 10 m). Durante las
evaluaciones se incluy un tramo de 1 km de parte de los transectos donde paralelamente se
realizaron los transectos de fauna. Ello con la finalidad de incluir las caractersticas dasonmicas
de estos bosques como uno de los factores que puedan influir en la abundancia y diversidad de
los diferentes grupos taxonmicos de fauna estudiados. En estas parcelas se identificaron y se
midieron dimetros y estimaron alturas de los rboles a partir de 20 cm DAP. Las identificaciones
fueron hechas por un dendrlogo y un matero especializado en el campo. Los rboles fueron
identificados mediante el reconocimiento de las cortezas externa e interna, las caractersticas
organolpticas (colores, olores, textura) de las exudaciones, la morfologa de hojas, flores y/o
frutos del suelo y de la copa con binoculares, y la consulta directa con manuales de campo. No
se realizaron colectas botnicas. La paca (Guadua spp) no fue medida en los inventarios porque
es menor a 20 cm DAP, sin embargo tiene una fuerte influencia en la composicin y procesos
de colonizacin de la vegetacin de los bosques de la regin. En algunos casos aparentemente
no tiene efecto en la composicin y los volmenes de los bosques, pero en algunos sectores es
dominante pudiendo encontrarse sectores sin rboles o por lo menos rboles no superiores a 20
cm DAP; por este motivo si bien la paca no fue evaluada, su presencia fue registrada de manera
cualitativa.
Anlisis de datos
La estructura del bosque es la manera en que estn distribuidos los rboles de distintos tamaos.
Se representa agrupndolos de acuerdo a intervalos de dimetro o clases diamtricas. Los
bosques maduros y sin intervencin presentan la conocida forma de j invertida.
18
De cada parcela se calcul el rea basal (AB), el AB es la suma de la seccin circular de todos
los rboles a 1,3 m, dimetro a la altura del pecho (DAP). Se expresa en m2/ha. Es un indicador
importante de la productividad del bosque evaluado.
Del total del transecto o parcela longitudinal (1000 m x 10 m), tambin se realiz una ponderacin
del nmero total de individuos y sus dimetros en un perfil idealizado de 0,1 ha (100 m x 10 m)
para que todos los transectos puedan ser visualizados y comparados con otros perfiles de una
manera grfica.
La riqueza de especies se expresa del total de especies identificadas en cada parcela de 1 ha. La
divisin en sub-parcelas de 0,1 ha (100 m x 10 m) permite la realizacin de curvas especie/rea.
Estas curvas representan el nmero acumulativo de especies que se van encontrando conforme
se hace el inventario. As conforme se avanza se anota el nmero de especies nuevas dentro
de esa parcela o transecto. Cuando la curva tiende a ser horizontal nos indica que seguimos en
la misma comunidad vegetal, cuando se produce una inflexin y la curva tiende a aumentar
de pendiente nos estara indicando que estamos ingresando a una nueva comunidad vegetal.
Ha sido necesario realizar un ajuste de acuerdo al ndice Chao1, ste ndice permite estimar el
nmero de especies que no se observaron por el carcter rpido del estudio.
Se presentan los datos de abundancia, frecuencia y dominancia (rea basal), y se calcula
el ndice de Valor de Importancia (IVI, CURTIS & MCINTOSH 1951) para cada una de las
parcelas, es uno de los indicadores ms usados en estudios de vegetacin porque es un
buen descriptor de la importancia de las especies del lugar, integra en una sumatoria la
abundancia, la dominancia (en trminos de rea basal) y la frecuencia relativa. Se incluye
los valores del ndice Shanon Wiener, ste ndice mide la heterogeneidad combinando el
nmero de especies y la igualdad o desigualdad de la distribucin de los individuos de las
diversas especies (KREBS 1989)
Generalmente en estudios de reas vecinas se realizan diferentes mtodos de muestreo porque
se buscan objetivos diferentes. Cuando se pretende hacer comparaciones, en la literatura
generalmente slo se dispone de informacin florstica, con la cual se puede ver similitudes de
acuerdo al nmero de familias y especies en comn.
Elaboracin del mapa de vegetacin

Utilizando el software Erdas versin 9.2, se localizaron los datos levantados en campo sobre
las imgenes satelitales y se digitalizaron los polgonos que definen estos datos, asignando un
tipo de identificador a cada tipo de cobertura. Se generaron asignaturas espectrales de cada
tipo de cobertura extrayendo y analizando los pxeles identificados en los sitios de muestreo en
cada cobertura por cada banda en uso. Se clasific toda la imagen pxel a pxel, y se reclasific la
imagen para obtener una clasificacin final que contemple las categoras de nuestro inters. Para
la realizacin de esta clasificacin supervisada se utiliz el clasificador de mxima probabilidad,
que es el que realiza una mejor discriminacin de los diferentes usos de suelo, Clasificador rgido:
maximun likelihood (CHUVIECO, 2002). Se tomaron los trabajos de ENCARNACIN et al. (2008)
y CHAMBI et al. (2009) como principales referentes para la clasificacin de la vegetacin del
corredor.
Fase 4: Evaluacin de Conectividad

La evaluacin de conectividad se bas en el anlisis de la fragmentacin del paisaje
ocasionada por los cambios de uso de las coberturas de suelo. Estos cambios se reflejan en
el paisaje como una secuencia de varios mosaicos fragmentados de las distintas coberturas
del suelo. El anlisis de fragmentacin genera por cada clase de cobertura del suelo una
variedad de ndices mtricos que describen la fragmentacin y distribucin espacial de cada
una de las clases.
19
Se establecieron 4 clases de cobertura relevantes para la evaluacin de conectividad, las cuales

se basaron en la agrupacin de las formaciones vegetales similar funcin ecolgica y conectora
segn el mapa de vegetacin elaborado. De esta manera se distinguieron las cuatro clases
siguientes:
1. Bosque.Agrupa los ocho tipos de formaciones vegetales del bosque maduro y tambin el bosque
sucesional.
2. rea sin vegetacin.Est conformada por las reas que carecen de vegetacin natural, imponiendo una barrera
potencial para muchos de los procesos ecolgicos de la Amazona. Esta clase incluye al rea
devastada por la minera, al mosaico antrpico de barbechos, cultivos agrcolas y pastizales, la
carretera y los cuerpos de agua. Estos ltimos se incluyeron en esta clase debido a que presentan
dimensiones considerables en el rea del corredor e imponen lmites claros entre parches de
hbitat para muchas especies.
3. Aguajales.Formaciones conspicuas por encontrarse en depresiones de terrenos muy planos que sufren
periodos de inundacin marcados. La dominancia de la palmera Mauritia flexuosa es evidente
debido a las adaptaciones que posee para los perodos de inundacin, los cuales dificultan el
establecimiento de especies arbreas de grandes dimensiones. Ello provee a los aguajales de
caractersticas nicas en su estructura y composicin de especies.
4. Formaciones de bamb o paca.Son gramneas gigantes que por su agresividad y capacidad invasora ocupan reas compactas
que dificultan el establecimiento y crecimiento de rboles. Resaltan la ausencia de rboles de
grandes dimensiones, y predominan las matas de bamb con dimetros menores y alturas de
hasta 20 m. stas generan condiciones muy distintas a las de los bosques y aguajales, por lo cual
existen diversos grupos de fauna y flora especializados y endmicos del bamb.
Con estas clases definidas se calcularon los modelos mtricos para dos escenarios:
(1) 2006 inicio de la pavimentacin de la carretera interocenica, y
(2) 2010 finalizacin de la pavimentacin de la carretera en este sector y ao de la realizacin
del trabajo de campo de este estudio .
Las imgenes Landsat 5 con las que se trabaj, se obtuvieron de la pgina web del Instituto
Nacional de Pesquisas Espaciais de Brasil (INPE, 2010); estas fueron registradas y procesadas en el
software ERDAS 9.2. Se utiliz el software FRAGSTATS diseado para calcular mtricas de paisaje
para el clculo de las cuatro mtricas principales de fragmentacin (McGarigal y Marks, 1995):
1. Class area (CA) - El rea correspondiente al conjunto de fragmentos que constituyen una
clase determinada.
2. Nmero de parcelas (NP) - El nmero total de las parcelas de la clase de la cobertura del suelo.
3. Promedio euclidiano de la distribucin de la distancia al vecino ms cercano (ENN_MN)
- El promedio iguala la suma, a travs de todas las parcelas del tipo de la parcela objetiva,
dividida por nmeros de las parcelas del mismo tipo. Es igual a la distancia (metros) al vecino
ms cercano del mismo tipo, basado en la distancia ms corta de borde a borde entre ellos;
tambin se ve afectado por el radio de bsqueda.
4. ndice de yuxtaposicin-interspercin (IJI - El grado de la entremezcla de las parcelas de la
clase designada con todas las otras clases.
20
Los mtricos rea de la clase (CA) y nmero de parches (NP) se centran en la dimensin y en el
nmero de fragmentos que conforman el rea de estudio; nos permite disponer de una primera
aproximacin general a las caractersticas morfolgicas de un determinado paisaje. Los mtricos
de distancia y vecindad calculan la distancia desde el hbitat de borde y ecotono de un fragmento
hasta el fragmento ms prximo al mismo tipo. Estos ndices son fundamentales para poder
valorar el grado de aislamiento o conectividad existente entre los distintos fragmentos, partiendo
de la base de que un mayor aislamiento implica una reduccin de las posibilidades de albergar o
mantener un mayor grado de diversidad biolgica (Forman, 1995; Hilty, Lidecker y Merenlender,
2006). Las clases que muestren un aumento en el ndice de yuxtaposicin-interspercin (IJI)
y una disminucin en el pormedio euclidano de la distribucin de la distancia al vecino ms
cercano (ENN_MN) mostrarn menos fragmentacin que las clases con una cobertura del suelo
de IJI bajo y un ENN_MN ms alto.
Resultados
Tipos de bosques
Se identificaron 5 comunidades principales de vegetacin, la comunidad de Mauritia
flexuosa, la comunidad de bamb, el bosque maduro, el bosque sucesional y una categora de
vegetacin deforestada que presenta un mosaico antrpico de barbechos, cultivos agrcolas y
pastizales. Entre las 4 comunidades de vegetacin natural se encontraron 13 tipos distintos de
formaciones vegetales, donde el bosque maduro presenta la mayor variedad de formaciones (Fig.
3, Cuadro 2). En el apndice 4 se pueden observar fotografas de cada una de estas formaciones
de vegetacin en el corredor.
Cuadro 2. Agrupacin de las formaciones vegetales en 4 comunidades naturales y 1 antrpica.
Comunidad
Formacin de vegetacin
Superficie (hectreas)
Mauritia
flexuosa
Formacin pantanosa de Mauritia flexuosa (Aguajal puro)
16847.03
4.05
Formacin mixta de Mauritia flexuosa y rboles de pantano (aguajal mixto)
13361.01
3.21
Formacin densa de Bamb en planicies (Pacal denso)
14337.55
3.44
Formacin mixta de Bambes con rboles en planicies (Pacal mixto)
14663.14
3.52
Bosque de colinas
13705.25
3.29
Bosque de terraza
27656.79
6.64
Bosque de planicie
76829.04
18.45
Bosque de planicie inundable
26742.05
6.42
Bosque de planicie pantanoso con presencia de palmeras (Mauritia flexuosa)
43242.15
10.38
Bosque de planicie semipantanoso con presencia de palmeras (Iriartea deltoidea)
64011.18
15.37
Bosque de planicie pantanosos con presencia de Bamb (Paca)
1881.43
0.45
Bosque pantanoso con presencia de Ficus spp.
27138.47
6.52
Bosque sucesional ribereo
35513.16
8.53
Mosaico antrpico de barbechos, cultivos agrcolas y pastizales
16823.37
4.04
rea devastada por actividad minera
7516.21
1.81
16139.42
3.88
416407.23
100
Bamb
Bosque
maduro
Bosque
sucesional
Deforestacin
Cuerpos de agua
Total
21
Composicin de la vegetacin arbrea

Debido a la extensin del corredor de conservacin Manu - Tambopata y a las limitaciones
de logstica, slo se evaluaron individuos con DAP superior a 20 cm, en 11 parcelas de 1 ha
(1000 m x 10 m) se ha encontrado un total de 1917 individuos, con un total de 207 especies
y 45 familias. Las familias ms representativas son Fabaceae (33 especies), Euphorbiaceae
(18), Moraceae (16), Arecaceae (13), Lecythidaceae (13), Myristicaceae (11), Cecropiaceae (10)
Annonaceae (7), Apocynaceae (7) Bombacaceae (7). En cuanto al nmero de individuos las
especies ms abundantes son Iriartea deltoidea (165 individuos), Inga spp. (99), Pourouma spp. (91),
Hevea guianensis (66), Mauritia flexuosa (61), Schweilera spp. (51), Sloanea spp (46), Brosimum spp.
(45), Oenocarpus bataua (40), Tachigalia spp. (40), Iryanthera laevis (36), Cecropia spp. (31), Virola
spp. (31), Leonia glycicarpa (27), Apeiba membranacea (23).
Fig. 3. Mapa de vegetacin del Corredor de Conservacin Manu-Tambopata.
Parcelas de muestreo
A continuacin se describen las parcelas de 1 ha (1000 m X 10 m) evaluadas, se
revisa las similitudes y diferencias con la vegetacin sealada en el mapa de la Mesozonificacin. Es importante resaltar que por su longitud, las parcelas pueden discurrir
por ms de una formacin, presentando zonas bien definidas, las formaciones tambin
suelen presentar zonas de transicin, dentro de un tipo de formacin dominante suelen
existir pequeos sectores de otra formacin, que por razones de escala no pueden ser
representados en los mapas de vegetacin. Las parcelas son descritas de acuerdo a
su fisonoma, adems se presentan 4 figuras que resumen los resultados de todas las
parcelas evaluadas para facilitar su comparacin (Fig. 4)
22
120
100
100
80
80
60
60
40
40
20
20
180-190
140
120
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160
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170-180
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20
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40
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60
40
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60
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100
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160
90-100
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170-180
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0
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40
20
80-90
60
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80
60
70-80
100
80
70-80
120
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140
120
60-70
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150-160
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60-70
50-60
40-50
50-60
20
50-60
40
20
30-40
60
40
40-50
80
60
40-50
100
80
40-50
20-30
120
100
30-40
20-30
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50-60
40-50
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20-30
180-190
170-180
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150-160
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130-140
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100-110
90-100
80-90
70-80
60-70
50-60
40-50
30-40
20-30
Fig. 4. Estructura diamtrica de las parcelas. Eje horizontal: clases de dimetro agrupadas cada 10 cm. Eje
vertical: frecuencias. Por falta de espacio y fuertes semejanzas con la parcela 9a, se obvi la parcela 9b.
01
02
04
05
06
07
8a
8b
23
180-190
170-180
160-170
150-160
140-150
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120-130
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100-110
80-90
90-100
70-80
60-70
50-60
20-30
180-190
170-180
160-170
150-160
140-150
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120-130
110-120
0
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80-90
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90-100
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60-70
100
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50-60
120
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40-50
140
120
30-40
160
140
20-30
160
40-50
9c
30-40
9a
Fig. 4. Estructura diamtrica de las parcelas. Eje horizontal: clases de dimetro agrupadas cada 10 cm. Eje
vertical: frecuencias. Por falta de espacio y fuertes semejanzas con la parcela 9a, se obvi la parcela 9b.
La productividad de un lugar se expresa el rea basal (AB) que es la suma de las secciones
circulares de los rboles a 1,3 m de altura (DAP), se expresa en m2. La Fig. 5 presenta el
AB de todas las parcelas evaluadas.
30
rea basal (m /ha)
25
20
15
10
05
0
1
7
Parcela
Fig. 5 rea basal de las parcelas evaluadas
24
8A
8B
9A
9B
9C
Curva especies-rea, es una curva que se elabora de acumular el nmero de especies

encontradas en sucesivos cuadrantes, se postulaba que haba un rea a partir de la
cual, nuevos cuadrantes, no aportaban especies adicionales, entonces l rea hasta
all acumulada se consideraba el rea ptima de muestreo de una comunidad, por
debajo de la cual ella no puede expresarse como tal (MATTEUCCI y COLMA, 1982,
p 11). La curva descrita por el nmero de especies en funcin del rea se denomina
curva especies-rea. Ocurre por lo regular que estas curvas no se saturan como era
su concepcin original (DEL VALLE, 1996), con menor razn en comunidades con alta
diversidad en los bosques tropicales hmedos, lo que explica porque ninguna curva
llega a ser asntota. En el presente estudio los cuadrantes o sub-parcelas tienen 100m x
10m hasta completar 1000 m de recorrido. Las curvas de las reas evaluadas de nuestro
estudio se presentan juntas en la Fig. 6, as poder comparar las diferencias de diversidad
de especies entre ellas. Las inflexiones de las curvas especies-rea nos permite observar
variaciones en la composicin dentro de una parcela, que se puede interpretar como la
transicin o ingreso a otra comunidad.
Fig. 6 Curva especies/rea de las parcelas evaluadas, representa el nmero de especies estimadas de
acuerdo al ndice Chao1
Por el contrario las curvas con mayor nmero de especies tienen una pendiente ms
pronunciada indicando que son mucho ms ricas. Las comunidades con curvas ms
chicas
Parcela idealizada, con el fin de facilitar la comparacin visual de las parcelas entre s. En
la Fig. 7 se sintetizan los valores dasonmicos como nmero de rboles y su dimetro
de una parcela promedio de 0,1 ha, como si se tratase de un perfil de 100 m de ancho
por 10 m de ancho.
25
Fig. 7. Parcelas idealizadas (100 m x 10 m) de cada una de las reas evaluadas. El nmero de barras indica la
abundancia promedio de rboles, el eje vertical es la escala en cm del dimetro de los rboles (DAP). Debido a
las semejanzas entre las parcelas 9a y 9b y por falta de espacio no es necesario mostrar el grfico de esta ltima.
01
02
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9a
9c
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40
20
20
Fig. 7. Parcelas idealizadas (100 m x 10 m) de cada una de las reas evaluadas. El nmero de barras indica la
abundancia promedio de rboles, el eje vertical es la escala en cm del dimetro de los rboles (DAP). Debido a
las semejanzas entre las parcelas 9a y 9b y por falta de espacio no es necesario mostrar el grfico de esta ltima.
Parcela 1:
Formacin mixta de Mauritia flexuosa y rboles de pantano con sectores de Bosque
de planicie pantanoso con presencia de palmeras (Mauritia flexuosa).
Estos bosques presentan fuerte influencia del mal drenaje, tenemos como
consecuencia por sectores la presencia de pantanos y bosques inundables.
Elevaciones mnimas en el nivel del terreno (0,5 1 m) resultan en condiciones
bastante favorables para los rboles, que se traducen en las mayores dimensiones
de dimetro y altura. Estos sectores de 20-30 m de largo son otra vez interrumpidos
por otros sectores de nivel bajo. Los sectores de mayor elevacin se presentan como
islas de vegetacin vigorosa favorecida por abundancia de luz, ya que no tienen
competencia cercana alrededor, o las copas de las palmeras de las partes pantanosas
tienen pequeas dimensiones. En las partes anegadas durante el periodo de lluvia,
no hay rboles superiores a 20 cm DAP, ello explica la fuerte presencia de palmeras
(20%). La falta de aireacin del suelo produce la muerte y cada rboles, lo que a
su vez aplasta otros rboles originando claros grandes y densa vegetacin baja
por partes. De acuerdo al mapa de vegetacin de la meso-zonificacin (CHAMBI
2009) esta parcela estara clasificada como aguajal mixto con sectores de bosque
semicaducifolio pantanoso con palmeras que son relativamente equivalentes a las
formaciones descritas en el presente trabajo.
Ms del 50 % de los individuos pertenece a la clase 20-30 cm, y el 78% de los
individuos est comprendido entre las dos clases menores. Los individuos ms
gruesos alcanzan la clase 60-70 cm, estos adems son muy escasos (Fig.4). De los
bosques evaluados, junto con las formaciones de la parcela 2 y 4, tiene la ms
baja productividad (Fig.5), slo 10, 7 m2/ha de rea basal, que es menos del 50%
del bosque con mayor AB de todas las parcelas evaluadas. Es de resaltar que este
bosque ha sido aprovechado en diferentes ocasiones por estar relativamente cerca
de la carretera. La fuerte estacionalidad de esta parte de la Amazonia, permite que
el suelo se seque lo suficiente para permitir el ingreso de tractores madereros.
La curva Especies/rea indica que esta formacin es relativamente pobre en
especies tratndose de un bosque tropical. Utilizando el ndice Chao1 se estiman
62 especies en 1 ha. La correspondiente curva Especies/rea de la Fig. 6 mantiene
una pendiente que indica que el nmero de especies an va a incrementarse si se
contina la evaluacin. En el caso del perfil idealizado de 0.1 ha (100 m x10 m) de la
Fig. 7. encontraramos slo 1 rbol de la clase 60 cm, 3 rboles de la clase 40 y 50 cm,
y 8 rboles de las dos clases menores.
27
De acuerdo al IVI, las especies ms importantes en orden descendiente son Schweilera

coriaceae, Mauritia flexuosa, Pouteria sp. y Hevea guianensis. Estas ocupan el 25% del IVI.
Para ocupar el 50% del IVI es necesario completar 10 especies, 20 especies conforman
el 75% del IVI. La fuerte presencia de Maurita flexuosa confirma la condicin de bosque
pantanoso.
Parcela 2
Formacin Bosque de planicie pantanoso con presencia de palmeras (Mauritia flexuosa)
Esta parcela es del mismo tipo de formacin que la segunda parte de la parcela 1,
aunque tiene sus propias particularidades. Este tipo de bosque tambin es de relieve
bastante plano, inundable en la poca lluviosa. Al igual que el primero elevaciones de
nivel de alrededor de 0,5m favorecen el crecimiento de los rboles, slo que a diferencia
del primero estos sectores son mucho ms pequeos de 5-10 m de parte elevada y lo
mismo de parte inundable. No existe la alta frecuencia de rboles cados y de claros
grandes. Es importante resaltar la abundancia en el sotobosque de la palma Geonoma
deversa, valiosa porque se emplea para elaborar techos de material natural. En el
sotobosque tambin es frecuente la presencia de Bromeliaceae terrestres y del helecho
arborescente sano sano Cyathea sp.. En la primera parte de la parcela, las evaluaciones
y observaciones en campo muestran concordancia con la clasificacin de la Mesozonificacin (CHAMBI 2009). En la transcripcin de los puntos GPS sobre el mapa de la
Meso-Zonificacin, aparece en la parte final de la parcela la formacin pacales mixtos,
lo que no guarda concordancia con las evaluaciones de campo, el segundo sector
corresponde por el contrario con una parte ligeramente elevada que sera calificada
como Bosque de planicie en el presente trabajo y como Bosque semicaducifolio denso
en planicie de acuerdo a la clasificacin de CHAMBI 2009.
El 57 % de los individuos pertenece a la clase 20-30 cm, y el 85% de los individuos est
comprendido entre las dos clases menores (Fig. 4). Los individuos ms gruesos alcanzan
la clase 1801-90 cm, pero esto porque haba un sector del transecto que era ms alto
que el resto y que contena un rbol de Cedrelinga cateniformis de 190 cm de DAP y 55
m de altura, el sector ligeramente ms elevado comprende 150 m dentro de la parcela,
despus el nivel desciende ligeramente pero no es tan inundable como la primera parte.
De los bosques evaluados, tiene la tercera productividad ms baja, slo 13,25 m2/ha
(Fig. 5) de rea basal., que es casi 50% del bosque con mayor rea basal. Es de resaltar
que este bosque ha sido aprovechado en diferentes ocasiones por estar relativamente
cerca de la carretera.
Igual que en la parcela 1, no solamente hay pocos individuos, sino que hay muy pocas
especies, en este caso el nmero ms bajo de todas las parcelas evaluadas, empleando el
ndice de chao1, se calcula 52 especies (Fig. 6), adems que la curva muestra la tendencia
a hacerse plana, lo que indica que esta prxima a llegar al mayor nmero de especies. El
perfil idealizado de 0,1 ha de la parcela 2 estara compuesto por 14 rboles, 11 de ellos
de la clase 20-30 cm, 1 de la clase 30-40, 1 de la clase 40-50 y 1 de la clase 60-70, como
se pueden observar en la Fig. 7.
En esta parcela slo 3 especies ocupan el 25% del IVI, estas son: Mauritia flexuosa,
Cedrelinga cateniformis y Schweilera coriaceae. Para ocupar el 50% del IVI es necesario
completar 7 especies, 18 especies conforman el 75% del IVI. Al igual que la parcela 1, la
fuerte presencia de Mauritia flexuosa confirma la condicin pantanosa del sitio.
Parcela 3.
Esta formacin no se evalu en campo por encontrarse fuerte presencia de minera en
la fecha programada.
28
Parcela 4.
Formacin Bosque de planicie pantanoso con presencia de Bamb (paca)
Esta formacin tambin tiene influencia de la inundacin por mal drenaje, aunque
parece ser ms temporal, el maderero de la zona menciona que el bosque se inunda
considerablemente pero debe ser de corta duracin. CHAMBI (2009) y ENCARNACIN
et al. (2008) incluyen el criterio de inundacin para su clasificacin as citan formaciones:
Sujetas a la inundacin peridico-estacional de los ros y cuerpos de agua, Con saturacin
temporal o nictimeral de los flujos de aguas, conformadas por una comunidad boscosa
con especies de rboles dominantes y densos.
Se observa la presencia de bamb (Guadua spp) en diferentes grados, sin llegar a ser una
especie que impida el desarrollo u ocupacin de rboles grandes; en algunos sectores
es importante dentro de la vegetacin media, en el sotobosque y en claros producidos
por rboles cados. El relieve del terreno es continuo casi sin cambios en desnivel;
tambin hay pantanos con una consecuente disminucin del tamao y del nmero de
rboles. El dosel de copas altas es discontinuo por la abundante presencia de claros o
quiz porque el dosel de los rboles medianos es interrumpido de vez en cuando por
algunos rboles altos. El mapa de vegetacin de la Mesozonificacin clasifica el rea
evaluada como comunidad de bambes y renacales con rboles dispersos y un sector
de bosque semicaducifolio pantanoso con palmeras.
El 83 % de los individuos estn dentro de las dos menores clases diamtricas, en 1 ha
alberga 14 rboles superiores a 50 cm de DAP (Fig. 4). Este tipo de bosque tampoco es
muy productivo, con solamente 12,304 m2 de rea basal, el segundo valor ms bajo
aunque ha sufrido ms de un proceso de explotacin maderera (Fig. 5).
En la curva de especies/rea (Fig.6), con el ndice Chao1 se estima 82 especies, un incremento
considerable en el nmero de especies respecto a las dos parcelas anteriores. La forma de la
curva muestra dos ligeras inflexiones entre 400-500 m y entre 900-1000 m, las cuales reflejan
un cambio en el tipo de bosque de planicie pantanoso donde el bamb es reemplazado por
palmeras de Mauritia flexuosa. El perfil idealizado de 0,1 ha de los bosques de la parcela 4
(Fig. 7) tambin tendra 14 rboles, 9 de ellos dentro de la primera clase 20-30 cm, 2 rboles
medianos 1 rbol de alrededor de 50 cm y otro de poco ms de 60 cm de DAP.
En esta parcela slo 4 especies ocupan el 25% de IVI, as tenemos a Iriartea deltoidea,
Inga spp., Heisteria spp. y Hevea guianensis. El 50% es cubierto por 9 especies y el 75% por
26 especies.
Parcela 5.
Bosque de planicie pantanoso con presencia de palmeras (Mauritia flexuosa)
Esta comunidad tiene sectores inundados y de mal drenaje con presencia de agua an
en poca seca, con rboles de mala forma y ramificacin baja (en la imagen satlite
debe aparecer la presencia de agua) pero no es aguajal, parece renacal pero no hay
abundancia de renaco (Ficus spp.). El dosel es cerrado y semicerrado en las partes no
inundables. Esta parcela cuenta con 12% de individuos de palmeras pero es dominada
por rboles incluso en las partes anegadas y abiertas cerca al pantano hacia el final, con
pocos rboles superiores a 20 cm DAP. Presencia de Triplaris sp., Bauhinia sp., Ilex sp.,
enredaderas sobre arbustos, y en la parte baja Costus sp. y Heliconia sp. No hay presencia
de bamb (Guadua spp.) en ningn sector; sin embargo esta comunidad aparece en el
mapa de la meso-zonificacin como Aguajal mixto con pacal. Se observa abundancia
de guacamayos Ara ararauna, se sabe que esta especie tiene preferencia para anidar
en troncos huecos de palmeras, lo que estara indicando su presencia, aunque no se
registraron nidos en la parcela evaluada.
29
La Fig. 4 muestra que existen alrededor de 200 individuos/ha, 83% agrupados en las 2
clases menores. Es de destacar la presencia de 10 rboles medianos, 5 en la clase 50 y
60 cm; adems de 3 rboles grandes, 1 en la clase 70 y 2 en la clase 80 cm. A pesar de su
estado de mal drenaje, el rea basal de 17,8017 m2/ha (Fig. 5) es considerablemente mejor
que en las tres parcelas anteriores. Esto podra ser explicado porque en algunos sectores
el nivel sube ligeramente y porque hay influencia de quebradas que pueden arrastrar
materiales ms frtiles.
Se observa la relacin directa entre la productividad con el nmero de especies, esta
comunidad tiene una productividad media y el nmero de especies (81) de acuerdo a las
estimaciones que se muestran en la Fig. 6.
A los 800 m se nota una ligera inflexin en la curva, lo que puede ser ms bien explicado
porque se trata de un sector con vegetacin rala y de pocos individuos, luego el bosque
se vuelve pantanoso. La Fig. 7 muestra el perfil idealizado de esta comunidad, aqu se
observa un incremento bastante armnico de los dimetros, 80 % estara ocupado por
rboles pequeos, 15 % por rboles medianos y 5% por rboles grandes.
En este bosque el 25 % del IVI es cubierto por 5 especies: Inga spp. Hieronyma alchorneoides,
Mauritia flexuosa, Apeiba membranaceae y Virola surinamensis. La palmera Mauritia y la
MYRISTICACEAE Virola son especies que se adaptan a terrenos inundables o de mal
drenaje.
Parcela 6.
Bosque de planicie
Es una formacin con relieve bastante plano, sin cambios en el relieve ni en el tipo de
vegetacin. Presenta rboles de todas las dimensiones y el dosel cerrado con varios
estratos, como corresponde a un tpico bosque tropical. Aunque hay sectores con mal
drenaje en poca de lluvias, no se observa abundancia de palmeras. En los primeros
tramos de la parcela en el sotobosque hay abundancia de crisneja (Geonoma deversa),
cortadera (Bromelia sp.) y platanillos (Heliconia sp). Esta vegetacin baja es sustituida
gradualmente por la regeneracin natural de los rboles y arbustos. No hay presencia
de bamb (Guadua spp.). En el mapa de la mesozonificacin aparece como bosque
semicaducifolio con palmeras.
l 82% de individuos abarca las dos clases de menor dimensin (Fig. 4), aunque existen
dos rboles que tienen alrededor de 1 m de dimetro. La productividad es regular con
AB=14,957 m2/ha (Fig. 5), tambin se expresa en un menor nmero de individuos
respecto a la parcela 5.
El nmero de 87 especies estimadas empleando el ndice Chao1 (Fig. 6), es concordante
con la productividad media del lugar. En la evaluacin de campo desde el punto de vista
de la fisonoma de la vegetacin no hubo indicios de cambios, lo que concuerda con la
forma de arco continuo de la curva Especies/rea y su tendencia para seguir subiendo
de valor.
A pesar que El perfil idealizado de la figura 7 muestra que un corte representativo de esta
formacin tendra 9 de 17 rboles pertenecientes a las 2 clases menores y solamente un
rbol grande, o sea superior a 70 cm de DAP. Esta zona ha sido explotada comercialmente,
lo que puede explicar que la productividad que se muestra slo sea regular, a pesar
que las condiciones del terreno sean relativamente buenas. Se ha registrado huellas de
tractores que estn poco cubiertos por la vegetacin, quiz exista influencia de las vas
de extraccin y claros producidos por la cada de los rboles cortados o afectados por
la tumba.
30
En esta comunidad el 25 % del IVI est compuesto por 5 especies, estas son: Tachigalia
sp, Inga spp., Oenocarpus bataua, Pouteria sp y Pourouma spp. 50 % del IVI es cubierto por
13 especies y el 75 % por 30 especies. Es de resaltar que las dos primeras especies son
Fabaceae y que las palmeras indicadoras de sitios inundables o de mal drenaje como
Iriartea deltoidea, estn por debajo de las especies del 75% del IVI y Mauritia flexuosa no
fue registrada.
Parcela 7.
Bosque de colinas.
El tipo de relieve inclinado es determinante en su constitucin. En las faldas de las colinas con
pendiente poco pronunciada son frecuentes los individuos de grandes dimensiones. La ausencia
de bamb (Guadua spp.) es significativa, hasta ahora asociada a los bordes de los ros medianos y
grandes, en esta comunidad brilla por su ausencia porque slo existen quebradas muy estrechas
de agua cristalina y pendientes pronunciadas; aunque CHAMBI (2009) menciona comunidades
con fuerte influencia de bamb en zonas de colinas y fuertes pendientes. A pesar del buen
drenaje alrededor del 10 % de los individuos son palmeras. En el mapa de la Meso-zonificacin a
esta formacin se le ha denominado bosque semicaducifolio de colinas.
Se registran 14 rboles grandes, 2 de ellos superiores a 1 m de dimetro (Fig. 4). La
productividad es relativamente alta con 21,1461 m2/ha (Fig. 5), superada slo por la
productividad de la parcela 8A.
La menor acumulacin de material frtil en las reas con pendiente y la prdida de humedad
del suelo, pueden considerarse una desventaja en especial para el ltimo factor en pocas
de sequia, sin embargo lugares con buen drenaje en pocas de lluvia y falta de humedad
en poca de sequia se traduce como un micrositio con balance favorable, por lo que no
es raro encontrar rboles de grandes dimensiones en bosques de colina. As en la parcela
evaluada se han encontrado rboles marcados para su extraccin, pero la lejana a las vas
de transporte as como el terreno agreste han impedido el aprovechamiento maderero,
se puede considerar a esta zona como un rea sin intervencin. Bosques de relieve plano
cercano al rea evaluada si han sufrido extraccin maderera. Un incremento en el precio
de las maderas podra exponer a los bosques alejados a la explotacin comercial.
De acuerdo a la productividad de la zona, podra esperarse un mayor nmero de especies,
con el ndice Chao1 se ha estimado 78 especies. La curva Especies/rea muestra una inflexin
alrededor de 500 m, pero luego vuelve a incrementarse (Fig.6). El ambiente evaluado difiere
bastante de las otras formaciones del corredor de conservacin, por la influencia evidente de
la fisiografa.
El perfil idealizado de la Fig. 7. Muestra un 75 % de rboles de las clases menores o
rboles delgados, 2 rboles grandes y 1 muy grande con DAP de 1 m. Cerca, pero fuera
de la parcela evaluada, se observ un pequeo grupo de 3 rboles gigantes de tornillo
(Cedrelinga cateniformis).
El 25 % del IVI es cubierto por: Hevea guianensis, Inga pp., Sloanea sp. y Pseudolmedia spp.
Diecisis especies completan 50 % del IVI y 31 especies el 75 %. Curiosamente a pesar
del buen drenaje Iriartea deltoidea ocupa la 7ma posicin.
Parcela 8.
Son bosques de alto vigor, con rboles de grandes dimensiones y varios estratos,
considerable presencia de la palmera Iriartea deltoidea, el dosel es cerrado y semicerrado
31
de 25-30 m de altura con rboles emergentes y dispersos de hasta 50 m de altura, el

estrato bajo es denso con gran abundancia de arbustos. Dentro de esta formacin se
encuentran sectores dispersos de mal drenaje donde predominan palmeras como
Mauritia flexuosa, Iriartea deltoidea, Socratea exorrhiza, Bactris sp., Wettinia augusta,
Oenocarpus mapora, Oenocarpus bataua.La parcela aqu descrita dentro del mapa de la
Meso-zonificacin corresponde a bosque semicaducifolio semipantanoso con palmeras.
De acuerdo a la Fig. 4, es la formacin que tiene el mayor nmero de rboles (242 individuos)
y tambin el rbol de mayor dimensin, una castaa (Bertholletia excelsa) de 190 cm de DAP
y ms de 50 m de altura, fuera de la parcela se ha observado restos de rboles gigantes
recin extrados de lupuna (Ceiba pentandra) y tornillo (Cedrelinga cateniformis). Este bosque
es el ms productivo de todas las formaciones evaluadas tiene un rea Basal de 25,775 m2/
ha (Fig. 5)
De forma consecuente con la mayor productividad, este tipo de bosque presenta la mayor
diversidad con 114 especies de rboles. La curva Especies / reas (Fig. 6) tiene una pendiente
pronunciada indicando que de seguir evaluando en una parcela ms grande, el nmero de
especies se incrementara notablemente. El 12 % de los individuos son palmeras.
El perfil idealizado de la Fig. 7 nos indica que una subparcela (100 m x 10 m) promedio de
esta formacin tendra 25 rboles, 56 % de las dos clases menores o rboles delgados, 30 %
rboles medianos hasta la clase 50 cm, 2 rboles grandes y 1 rbol muy grande sobre 90 cm
de DAP. Es de resaltar que los valores del rbol gigante de castaa (Bertholletia excelsa) han
sido distribuidos en los rboles de las otras subparcelas.
25% del IVI es compuesto por Iriartea deltoidea, Brosimum spp., Bertholletia excelsa, la
familia LAURACEAE y Pourouma minor. 19 especies abarcan 50 % del IVI y 38 especies el
75%. Es notable la presencia de la palmera Iriartea deltoidea. La importante representacin
de Bertholletia excelsa en el tercer lugar se debe a 2 individuos gigantes, que seguro
encontraron micrositios favorables.
Parcela 8B
Esta formacin corresponde con la descripcin de la parcela 8A, ya que ambas parcelas
estn muy cerca entre s. Esta parcela contiene 242 rboles, el mismo nmero de individuos
que la parcela aledaa 8A, pero difiere en que tiene mayor nmero concentrados en las
clases ms bajas (Fig. 4), los rboles ms gruesos pertenecen a la clase 80-90, lo que explica
que la productividad no sea tan alta, alcanzando un AB de 19,703 m2/ha (Fig. 5) pero que
de todas maneras es buena, superada slo por las parcelas 8A y 7.
Esta parcela alcanza 89 especies de rboles/ha (Fig. 6, 7) lo que guarda relacin con la
productividad, la curva Especies/rea an mantiene una pendiente, pero con una ligera
declinacin para seguir aumentando en nmero.
Iriartea deltoidea, Inga spp., Pourouma spp. LAURACEAE y Brosimum spp. cubren 25 %
del IVI, 15 especies el 50 % y 34 especies ocupan el 75% del IVI respectivamente. Igual
que en la parcela anterior existe una clara dominancia de la palmera Iriartea deltoidea,
curiosamente en esta rea no se observa la presencia de Bertholletia excelsa, como si se
observa su importante representacin en la parcela anterior que est ubicada muy cerca.
Parcela 9A.
Bosque desarrollado sobre una terraza susceptible de inundacin, presenta rboles altos
32
y gruesos de buena conformacin con dosel cerrado, en algunos sectores ms bajos el

dosel es semi-abierto, los rboles de menor dimensin y hay presencia de bamb sin ser
significativa. No corresponde con el mapa de la meso-zonificacin que lo tipifica como
pacales mixtos (formacin mixta con bamb). Existe presencia de bamb solamente
en las cercanas al borde del ro azul. En el mismo borde, 50-100 m de la vegetacin
es dominada por bamb, donde solo es posible caminar abriendo un camino ancho
con machete y agachndose. Las formaciones que tienen dominancia de bamb hasta
el dosel, son fcilmente diferenciables en las imgenes de satlite. Este es un bosque
desarrollado en una terraza mediana con influencia de sectores bajos como lechos de
quebradas o caos que inundan en las pocas de fuertes lluvias.
En la Fig. 4 se observa una caracterstica distribucin de j invertida. 77% de los
individuos pertenecen a las dos clases menores de dimetro, en esta parcela de 1 ha
existe 4 rboles grandes y 2 rboles muy grandes de la clase 100-110 cm, lo que est
indicando que por sectores esta formacin es bastante productiva. Esta formacin tiene
una productividad regular con 17,5304 m2 /ha de rea basal (Fig. 5), existe un sector
que corresponde a un cao/quebrada que posiblemente se conecte con una cocha o
aguajal y est libre de vegetacin lo que podra explicar este valor relativamente bajo
para una formacin que en general no tiene problemas de drenaje.
Esta formacin es relativamente rica, se estima 90 especies de rboles (Fig. 6), este
nmero concuerda con la productividad del lugar, cuando ocurre una confluencia
de distintos hbitats como las riberas de los ros y la terraza, se puede favorecer la
riqueza de especies, pero por un lado tambin los disturbios afectan el crecimiento y
establecimiento de especies tipo climax. La curva Especies/rea de la Fig. 6 muestra una
declinacin, pero al mismo tiempo que el nmero de especies puede incrementarse.
El perfil idealizado de la Fig. 7 muestra que una parcela tpica tendra hasta 17 rboles,
2 de tamao mediano y 1 de tamao grande. Debido a la cercania a los rios Malinowski
y Azul, esta formacin debera ser muy productiva y mostrar rboles mas grandes,
probalemente existan probelmas de drenaje o de inundacin temporal que no se
visualizaron porque la evalaucin se realiz en poca seca.
Las especies que completan el 25% del IVI son Iriartea deltoidea, Mabea sp., Inga spp.,
Dipteryx spp. y Sloanea fragans. Dieciocho y 38 especies completan el 50 y 75 % del IVI
respectivamente. El efecto de la inundacin se puede apreciar por la fuerte presencia de
la palmera Iriartea deltoidea.
Parcela 9B
Este tipo de formacin corresponde con la descrita en la Parcela 9A, la parcela corre
paralela al rio Malinowski. Igual que la parcela anterior tampoco corresponde con el
mapa de la meso-zonificacin que lo tipifica como pacales mixtos (formacin mixta con
bamb). Esta formacin tambin es interrumpida por sectores abiertos como cochas en
proceso de secarse, y aguajales (Formacin pantanosa de Mauritia flexuosa) adems el
bamb es casi inexistente. Tambin se observa que ligeros incrementos en el nivel (0.5-1
m) se refleja en cambios notables en el incremento de las dimensiones de los rboles.
La estructura diamtrica de esta parcela es bien parecida a la de la parcela anterior 9A,
existe una gran concentracin de individuos en las tres primeras clases, donde hay
una disminucin armnica, luego el nmero de individuos desciende bruscamente, se
encontraron 2 rboles de la clase 100-110 cm (Fig. 4). El rea basal es de 18,242 m2/ha,
que es un valor intermedio, y que a pesar de presentar rboles grandes, tambin refleja
algunos sectores abiertos (Fig. 5).
33
Esta parcela con 105 especies estimadas, registra el segundo mayor nmero de especies,
la curva Especies/rea de la Fig. 6 tiene una ligera pendiente, sin embargo tiene una
tendencia a hacerse plana. La Parcela idealizada (Fig. 7) indica la presencia de 19 rboles,
donde hay un ascenso muy leve y gradual hasta la clase 50-60 cm y la presencia de un
solo individuo de la clase 93-100 cm.
En esta parcela 6 especies abarcan 25% del IVI, estas son Iriartea deltoidea, Alchornea
japurensis, Mauritua flexuosa, Inga spp. Dipteryx alata y Pterocarpus spp. 19 y 40 especies
cubren 50 y 75 % del IVI respectivamente. Al igual que la parcela anterior destaca la
presencia de la palmera Iriartea deltoidea.
Parcela 9c
Bosque de planicie
Esta formacin es influenciada por el relieve ondulado, la parcela est ubicada en un sector
con buen drenaje, sera como el inicio del divorcio de agua entre los ros Malinowski y el Azul,
comienza con un ascenso de nivel ligero pero constante, se aleja de la terraza media que se
forma entre los dos ros mencionados. Existe una gran diferencia con la clasificacin del mapa
de la Meso-zonificacin, ya que el lugar que ocupa la parcela en este mapa est clasificado
como pacales mixtos (formacin mixta con bamb) y en la parcela evaluada existen muy
pocos individuos de bamb en relacin a otras reas que tampoco son clasificadas con
influencia de este grupo de especies.

En la Fig. 4, la curva en forma de j invertida sufre una variacin por el alto nmero de rboles
medianos, 22 individuos de la clase 50 y 60 en 1 ha. Por el contrario el nmero de individuos
delgados es relativamente baja, 95 individuos de las clases 20 y 30, lo que tambin afecta
el nmero total de individuos. 3 rboles grandes (clases 70 y 80) se pueden considerar
dentro de lo normal. Esta formacin presenta una productividad regular de 16,297 m2/ha
(Fig.5), como no tiene el efecto negativo del anegamiento y mal drenaje de muchas otras
formaciones evaluadas, se esperara una productividad ms alta. La parcela atraviesa varias
veces una misma quebrada, posiblemente algunos espacios vacos explican este valor de
rea basal relativamente bajo. El nmero de individuos de las clases menores quiz explica
este valor relativamente bajo de rea Basal.
En este caso el nmero de 82 especies estimadas (Fig. 6) s corresponde con la productividad,
y tambin con el bajo nmero de individuos, quiz explicado porque la parcela estuvo
ubicada en un lugar donde no se mostraba mucha productividad y diversidad de especies.
La curva Especies/rea muestra disminucin media de la pendiente, pero an con tendencia
a incrementar el nmero de especies. La parcela idealizada de la Fig. 7 muestra un nmero
relativamente reducido de individuos, 14 en total, de los cuales 3 se pueden considera
medianos, de 40-60 cm y uno grueso de la clase 60-70 cm.
Pouteria spp., Pourouma spp., Hevea guianensis, Iriartea deltoidea y Tachigalia spp., son las
especies que constituyen el 25% del IVI, 15 y 33 especies constituyen 50 y 75 % del IVI
respectivamente. Esta formacin est alejada de la influencia del rio, lo que se nota porque la
palmera Iriartea deltoidea no es tan preponderante como en las dos formaciones anteriores.
ndice de Biodiversidad
En la tabla 1 se compila algunos indicadores de la diversidad de las diferentes parcelas de 1
hectrea evaluadas, el nmero de especies puede parecer reducido tratndose de bosques tropicales,
pero es necesario recalcar que slo se han considerado individuos a partir de 20 cm DAP. En general existe
relacin directa entre el nmero de individuos, el nmero de especies y el nmero de familias, as como
los valores del ndice Shanon-Wiener.
34
Tabla 1. Indicadores de diversidad de las parcelas evaluadas
Parcela
N Individuos
N spp. Chao
N Familias
ndice Shanon - Wiener
116
62
19
3.5325
135
52
23
3.3071
139
82
24
3.5063
198
81
24
3.8611
153
87
22
3.8265
185
78
31
3.7273
8a
242
114
31
3.9022
8b
241
89
30
3.8458
9a
169
90
26
3.9761
9b
190
105
29
4.0686
9c
149
82
27
3.8656
TOTAL
1917
207
45
4.5541
Segn KNIGHT (1975, citado por RABELO et al.2002) el ndice de Shanon-Wiener para los bosques tropicales oscila
entre 3.83 y 5.85. Algunas parcelas evaluadas tienen valores del ndice Shanon Wiener por debajo del valor que
correspondera a bosques tropicales, lo que podra ser explicado porque no se pudo realizar una identificacin
exhaustiva de los individuos por lo que el nmero de especies debe ser mayor al igual que el respectivo ndice
Shanon-Wiener. Las parcelas con valores menores estaban relacionadas con condiciones limitantes como mal
drenaje. Los valores mayores de la Parcela 9b pueden explicarse porque atraviesa diferentes formaciones.
Conectividad
Los resultados del anlisis de fragmentacin del paisaje del corredor entre el 2006 y el 2010 se
presentan en la tabla 2 y figura 8.
Tabla 2. ndices mtricos de fragmentacin
rea (ha)
% Cobertura
Nmero de parches
ENM_MN
IJI
Clase
2006
2010
2006
2010
2006
2010
2006
2010
2006
2010
1. Bosque
324,884
316,720
78
76
281
434
97.2
116.3
96.6
77.7
2. rea sin vegetacin
32,068
40,479
7.7
9.7
853
1857
181
194
74.7
30.1
- Deforestacin*
15,309
24,340
3.7
5.8
- Cuerpos de agua
16759
16,319
3.9
3. Comunidad de M. flexuosa
30469
30208
7.3
7.3
427
431
246.9
260.2
64
62.9
4. Comunidad de Bamb
28986
29001
411
433
280.4
298.5
79.2
78.8
*rea devastada por minera, y mosaico antrpico de barbechos, cultivos agrcolas y pastizales
35
De las 4 clases de cobertura seleccionadas para el anlisis de fragmentacin y

conectividad, la categora de bosque es la ms extendida en el corredor, ocupa el 76%
del territorio, luego estn la comunidad de M. flexuosa con el 7.3% y la comunidad de
bamb con el 7%. El 9.7% restante corresponde a reas sin vegetacin que representaran
potenciales barreras a la conectividad; de estas reas sin vegetacin los cuerpos de agua
ocupan el 3.9% y el 5.8% las reas deforestadas principalmente por actividades agrcolas
y mineras, y en menor dimensin por la actividad agropecuaria. En total ms del 94% del
rea del corredor es an hbitat natural.
Comparando los datos de cobertura del 2010 respecto del 2006, encontramos que las
comunidades de M. flexuosa y de bamb han perdido algunas hectreas, sin embargo
estos cambios son mnimos y no se ven reflejados en el porcentaje total de cobertura
de estas clases. Por el contrario, la clase bosque s presenta una reduccin del 2% del
territorio, mientras que el rea sin vegetacin ha aumentado en un 2%, entendiendo que
este porcentaje de bosque se habra convertido en rea deforestada, incluso los cuerpos
de agua se redujeron en un 0.1% pasando a formar parte del rea devastada por minera.
En cuanto al nmero de parches, todas las clases experimentan un aumento. Para el
caso de las comunidades de M. flexuosa y de bamb la variacin es mnima nuevamente,
pero en el caso del bosque el nmero de parches aument en un 50 % del 2006 al 2010,
y para las reas sin vegetacin el nmero de parches aument en un 117% ; en slo 4
aos los parches sin vegetacin aumentaron a ms del doble.
En el caso del promedio euclidiano de la distribucin de la distancia al vecino ms
cercano (ENN_MM), los valores tambin aumentan en todas las clases en comparacin
con el 2006, entendindose que los parches se encuentran ms distanciados entre s en
el 2010. Si bien la variacin no es alta, tambin ocurre en todas las clases, siendo la clase
bosque la de mayor incremento.
Respecto del ndice de yuxtaposicin-interspercin (IJI), encontramos una alta variacin
en la clase bosque y la clase sin vegtacin. Para el caso de las comunidades de bamb y
M. flexuosa, este ndice se ha reducido mnimamente, sin embargo en todos los casos el
cambio ha sido negativo para la conectividad entre hbitats.
En el anlisis espacio temporal (Fig. 8) de la conectividad del corredor, encontramos que para
el 2006 existan 7 parches principales de hbitat natural. El primero se encuentra al norte
sobre el ro Madre de Dios, luego entre los ros Madre de Dios y el ro Inambari encontramos
2 parches principales divididos por una carretera de penetracin en el bosque que comunica
ambos ros. Continan otros tres parches en el sector de La Pampa entre el ro Inambari y la
carretera interocenica; stos tambin estn divididos por carreteras de penetracin en el
bosque que comunican la carretera interocenica con dicho ro. El ltimo parche es el que se
encuentra al sur entre la carretera interocenica y el ro Tambopata / Malinowsky.
En el 2010 vemos que el nmero de estos parches principales aumenta con respecto del
2006 debido a una barrera de rea devastada por la minera en la quebrada Guacamayo,
la cual divide el sector de La Pampa en cuatro grandes parches de hbitat natural en
lugar de tres. Tambin en este sector al lado este de la quebrada Guacamayo se observa
la extensin de la deforestacin de una carretera de penetracin que parece estar pronta
a producir una nueva divisin en este sector.
Tambin se observa que a pesar del gran aumento en el nmero total de parches de la
clase bosque (>50%) y la clase sin vegetacin (117%) entre el 2006 y el 2010, los parches
nuevos son relativamente pequeos y se concentran a lo largo de carreteras y ros.
Estos resultados confirman el avance de la fragmentacin en el corredor, y muestran
que el aumento en la fragmentacin es ocasionado por el avance de la deforestacin.
36
Bosque
Bamb
M. flexuosa
rea sin vegetacin
Figura 8. Anlisis espacio-temporal de la fragmentacin del paisaje por clases, basado en imgenes
Landsat 5 TM del 04/08/2006 y el 03/11/2010
37
Discusin de resultados y conclusiones

Caractersticas de la vegetacin
Los bosques del corredor de conservacin Manu - Tambopata, se encuentran sobre un
rea de deposicin de materiales acumulados a lo largo de millones de aos por los cambios
errticos del cauce de los ros principales y la elevacin simultnea de los Andes. Esta planicie es
disectada superficialmente por quebradas, que no afectan la fisiografa general del paisaje. La
poca variacin en la pendiente se ve reflejada en el gran porcentaje de formaciones pantanosas,
semipantanosas, y de inundacin de corta, mediana y larga duracin.
Sobre una gran planicie de lecho de canto rodado y arena, se ha desarrollado la vegetacin que
se ha adaptado a terrenos con grandes diferencias de contenido de humedad. A pesar que las
diferencias de altura son mnimas, existen grandes diferencias en escorrenta y drenaje que se
reflejan visiblemente en la vegetacin. En general, en toda la superficie evaluada existen especies
dominantes que han podido adaptarse debido a su gran plasticidad. Slo en ambientes extremos
existe la predominancia de especies altamente especializadas como Mauritia flexuosa para los
lagos en proceso de desecacin y terrenos permanentemente inundados, en contraste existen
especies muy generalistas como el Bamb que se encuentra en diversos tipos de bosques. O
especies muy cosmopolitas adaptadas a las inundaciones prolongadas como caa brava Gynerium
sagitatum, pjaro bobo Tessaria integrifolia, y sauce Salix humboldtiana, tambin dominantes en
otros ecosistemas ampliamente distribuidos como las riberas de ros de la costa.
Existe una fuerte influencia de la fisiografa y del drenaje en la productividad de los bosques.
As los sitios planos con mal drenaje y aquellos de inundacin temporal, en general presentan
productividad ms baja que los sitios de relieve ondulado o de colina, que obviamente tienen mejor
drenaje. Los sitios anegados y/o de mal drenaje no permiten el buen desarrollo de los rboles o el
establecimiento de especies de grandes dimensiones como castaa (Bertholletia excelsa) y tornillo
(Cedrelinga cateniformis). Aparte de las malas condiciones para el crecimiento, el suelo saturado
es inestable para sostener las races de los rboles durante las tormentas, por lo que se producen
las cadas que a la vez aplastan otros rboles, de esta manera se reduce considerablemente los
volmenes de biomasa viva, que es lo que generalmente se registra en la productividad.
A excepcin de los bosques de la Reserva Nacional Tambopata, por tratarse de un rea de
conservacin, y los del bosque de colinas por su lejana y excesivo costo de extraccin, los dems
bosques han sufrido un proceso de aprovechamiento maderero que debe haber afectado los
resultados de productividad y de reduccin de las especies comerciales que son las de mayor
volumen y altura.
Por otro lado las parcelas evaluadas con valores ms bajos de rea Basal se encuentran sobre
reas pantanosas, que explicara en su mayor parte los valores bajos de productividad, ms que
su cercana con la Carretera Interocenica. En reas de aprovechamiento maderero siempre
permanecen rboles grandes sin valor comercial. En los bosques pantanosos y semi-pantanosos
los rboles grandes son bastante escasos.
Aparte de la extraccin maderera de las especies de mayor valor comercial, los bosques del corredor
no han sufrido grandes alteraciones. En todo caso las reas ms apartadas despus de la extraccin
han entrado en proceso de recuperacin.
La agricultura y la ganadera son las actividades que han modificado ms superficie, estas se
encuentran a lo largo de las carreteras en mayor medida y a lo largo de los ros en dimensiones
menores, las tierras alteradas por esta actividad pueden volver a ser bosque poco tiempo despus
de ser abandonadas. Sin embargo la actividad que causa profunda alteracin en el ecosistema es la
minera aurfera, esta actividad destruye el bosque, modifica sustancialmente el relieve, el drenaje,
la napa fretica, el curso de las quebradas, incrementa la turbidez de las aguas, contamina las aguas
y afecta a los peces y a la fauna dependiente de esta. La minera empieza como puntos aislados
38
y dispersos sin ningn patrn. En zonas de mayor ley, se producen aglomeraciones de puntos
deforestados hasta formar reas continuas de devastacin como en Guacamayo.
Mapa de Vegetacin
Cuando se recurre a imgenes de satlite, existen sectores que no presentan dificultades para
predecir a qu tipo de formacin pertenecen y se puede verificar en el campo. Estas son definidas
principalmente por la fisiografa, los casos emblemticos son las formaciones como bosques de colinas,
las formaciones dominadas por bamb, y bosques pantanosos de Mauritia flexuosa. CHAMBI (2009) basa
su clasificacin de los tipos de vegetacin en el aspecto fisiogrfico y florstico. En el primer factor, el
contraste entre los terrenos colinosos de buen drenaje y los terrenos planos susceptibles a la inundacin
y mal drenaje, juegan el principal factor para diferenciar el desarrollo de las comunidades. Es importante
resaltar la importancia del aspecto fisiogrfico como principal factor determinante en la mayora de los
tipos de bosque.
Las unidades de vegetacin no son uniformes y continuas. As a lo largo de una parcela de 1000 x 10 m, no
es raro que entre el 10-20 % sea de otro tipo, lo que de alguna manera se puede ver reflejado y que tambin
se registre en algunas inflexiones de las curva rea/especie. Un ligero cambio en el nivel (0,5 -1 m) significa
grandes cambios en la composicin de las especies y estructura del bosque. En Bosques semipantanosos
pueden existir islas de bosque con mejor drenaje y aparecen sbitamente 2 rboles gigantes de tornillo
(Cedrelinga cateniformis) de cerca de 2 m de dimetro y 50 m de altura. De igual manera en bosques
semicaducifolios con palmeras (los ms productivos) existen islas de aguajales, bosques semipantanosos
tienen sectores donde domina el bamb. Sin embargo dada las escalas de trabajo, no es posible o poco
prctico, diferenciar a niveles de detalle muy fino esta discontinuidad en los mapas.
CHAMBI (2009) y ENCARNACIN et al. (2008) le dan mucha importancia a las especies de bamb (Guadua
spp.) en su clasificacin de los tipos de bosque, lo que pudo haber resultado en una sobreestimacin en
la superficie de formaciones vegetales con paca (bamb) en los mapas. Este grupo de especies cumple
un rol bastante importante cuando cubre superficies al 100%, o claros de los bosques. Cuando ocupa
los estratos medios y bajos, su peso ecolgico aparentemente es importante respecto a la abundancia y
frecuencia pero no en la cobertura que es dominada por los rboles grandes. Dentro de formaciones con
abundancia de bamb, las especies de rboles en forma aislada, quiz no sumen mucha cobertura en
comparacin del bamb (Guadua spp.). En este caso, deberan ser tomados en cuenta en conjunto como
forma de vida, de esta forma se observara mejor a la formacin vegetal dominada por rboles.
Si bien existen grandes diferencias en la fisonoma, as como de la productividad de los distintos tipos
de bosques evaluados. No existen diferencias considerables respecto a las especies dominantes. Estas
constituyen un grupo reducido de especies muy plsticas que estn presentes en casi todo tipo de bosque,
ausentes slo en condiciones extremas como en los pantanos y suelos de muy mal drenaje. PITTMAN et
al. (2001) otorgan la denominacin de especies oligrquicas, y plantean una semejanza con los bosques
templados donde dominan pocas especies, las variaciones de las especies con menor representacin
ocurre a escalas de paisaje menores.
ndice de Valor de Importancia IVI

Integrando los valores de abundancia, frecuencia y dominancia, las especies oligrquicas en los
bosques del Corredor de Conservacin Manu - Tambopata serian: Iriartea deltoidea que domina en reas
semipantanosas y de mal drenaje, dando a entender el carcter de las vegetacin evaluada, seguido
del gran grupo de Inga spp., despus tenemos al grupo de Pourouma spp., Hevea guianensis una especie
bastante plstica presente en casi todos los tipos de bosques; Mauritia flexuosa, Schweilera spp., Tachigalia
spp., Pouteria spp., Sloanea spp., Oenocarpus bataua y Brosimum spp. De las familias destacan con gran
dominancia sobre las dems ARECACAE y FABACEAE, tambin tenemos como muy importantes a las
familias EUPHORBIACEAE, LECYTHIDACEAE, MORACEAE, CECROPIACEAE, LAURACEAE, MYRISTICACEAE,
SAPOTACEAE, ANNONACEAE, ELAEOCARPACEAE y OLACACEAE.
39
PITMAN et al. (2001) encuentran tambin a Iriartea deltoidea como la especie ms abundante de la parte
baja del Parque Nacional del Manu, tambin coinciden los gneros Pourouma, Tachigalia, Inga; las familias
AREACACEAE, FABACEAE, MORACEAE, CECROPIACEAE, EUPHORBIACEAE, MYRISTICACEAE.
Similitudes con reas vecinas

Desde la perspectiva de la composicin florstica de las familias botnicas y especies, las formaciones
boscosas del corredor no presentaran muchas diferencias con los bosques aledaos, sin embargo desde
la perspectiva general del paisaje si se diferencia por ser precisamente una zona muy plana. Este tipo
de formacin no es tan abundante en los sectores que corresponden a las reas Naturales Protegidas al
norte y al sur del corredor. De acuerdo al mapa de la Macro-zonificacin (IIAP, 2001), existe semejanza con
otras planicies ubicadas al noroeste, al sureste del rio Alto Madre de Dios, donde discurren en su sector de
llanura el rio Colorado, el rio Chilive, el rio Azul y el rio Blanco. Las planicies al noroeste del rio Colorado se
encuentran alejadas de medios de transporte por lo que, se puede considerar que hay sectores importantes
de estas formaciones boscosas en buen estado de conservacin, siendo los que corresponden a lo largo
de la Carretera Interocenica y el rio Inambari los ms alterados.
Considerando las 45 familias botnicas y 207 especies que se encontraron en las 8 parcelas dentro del
corredor, se puede inferir que existe mayor similitud florstica con la Reserva Nacional Tambopata, ya
que coinciden 43 familias y 164 especies, respecto al Parque Nacional del Manu coinciden 38 familias
y 113 especies. La explicacin ms probable es que las reas muestreadas estn ms cerca de la RN
Tambopata que del PN del Manu.
En las 3 parcelas dentro de la RNT existen 15 especies que no fueron registradas dentro de las otras 8 parcelas
dentro del corredor, destacan algunas de valor comercial como Dipteryx alata, Aspidosperma vargasii, 3
Myristicaceae, pero al mismo tiempo otras de vegetacin secundaria ya que la intencin fue muestrear bosques
primarios. Dentro de esas 3 parcelas merece destacar 10 nuevos registros para la RN Tambopata (Apndice 4).
Se evaluaron 23 especies que existen dentro del corredor pero no en las ANP vecinas. Existen 15 nuevos
registros para Tambopata, entre los que destacan Cordia alliodora, copaifera reticulata, gustavia exapetala,
Iryanthera laevis y Otoba glycicarpa (Apndice 4).
En tres parcelas (4, 8a y 8b) se encontr la especie cedro Cedrela odorata, que dentro de la legislacin
peruana est clasificada en estado vulnerable por la sobreexplotacin maderera. Es de suponer que
dentro del corredor en algn momento existieron individuos de caoba Swietenia macrophylla, pero que
estos han sido extrados prcticamente en su totalidad.
Estado de conservacin
De acuerdo al grado de conservacin e intervencin podemos considerar a los bosques del
corredor en 5 categoras de intervencin o degradacin, se aplica el valor ms alto al tipo de menor
intervencin, la categora ms alta tiene mejores condiciones para las especies de flora y fauna:
1. rea de influencia minera. Aparte de los conflictos sociales y de contaminacin del agua y del
suelo, estas tierras sufren un proceso destructivo severo porque la vegetacin es derribada para
remover el suelo y subsuelo que despus del agotamiento del mineral es dejada sin ningn
plan de abandono o remediacin ambiental, quedando montculos de arena, canto rodado de
diferentes dimensiones, ofreciendo las peores condiciones para la repoblacin de vegetacin.
2. Mosaico de influencia antrpica. reas de influencia humana en diverso grado de intervencin
que incluye pastos, cultivos, barbechos (vegetacin y bosque secundario), bosque primario
degradado. Presenta una tendencia hacia la degradacin de la vegetacin pero que se
puede recuperar o estabilizar mediante manejo forestal, barbechos, plantaciones forestales
o agroforestera.
40
3. Bosques con explotacin de madera actual o reciente. Estos bosques an no se han

recuperado, o el proceso de perturbacin recin se ha iniciado y va a continuar, van a seguir
perturbados. La razn principal es su efecto sobre la perturbacin de la fauna por ruido de
tractores y motosierras y por la caza de los madereros. La recuperacin despus de concluido
el aprovechamiento maderero va a estar en funcin de su distancia con los centros poblados
y las vas de transporte como carreteras y ros.
4. Los bosques que han tenido explotacin maderera pero que estn en proceso de
recuperacin. Las vas de extraccin y los claros de rboles talados estn cubiertos de
vegetacin. La presencia humana es casi nula por lo que se supone se ha recuperado la
fauna.
5. Bosque sin intervencin: Aquellos protegidos legalmente por ser parte de un ANP y aquellos
que por su lejana y agreste geografa hacen inviable la explotacin de madera, incluimos a
los bosques de colinas.
En reas de colonizacin de la amazona sera de esperar que mientras ms cerca de una carretera, las
tierras presenten mayor nivel de degradacin y deterioro. En la zona del corredor de conservacin
Manu - Tambopata existe esa tendencia en general, sin embargo la actividad minera legal e
ilegal generan patrones de deforestacin y remocin de la tierra y el subsuelo de acuerdo a la
concentracin del oro, por lo que no es raro observar grandes superficies desbastadas en zonas de
difcil acceso. Se puede concluir que el estado de conservacin predominante dentro del corredor
es el estado 3.
El estado de conservacin de las reas evaluadas dentro de la clasificacin anterior se puede catalogar a
las parcelas 1, 2, 4, 5, 6, 8a, 8b dentro de la categora 3, como bosques con explotacin maderera actual
o reciente. Dentro de la categora 5 a la parcela 7 debido a su difcil acceso y a las parcelas 9a, 9b y 9c por
estar dentro de la Reserva Nacional Tambopata.
La mayora de las reas del corredor se pueden clasificar en estado de conservacin 3, debido al
agotamiento de las especies comerciales, se esperara que con el transcurso del tiempo estos pasen al
estado 4 por abandono de la explotacin maderera, sin embargo la actividad minera desordenada hace
que de inmediato extensas reas pasen a la categora 1.
Amenazas
La pavimentacin de la Carretera Interocenica representa una amenaza para los bosques
circundantes, porque adems coadyuva al mejoramiento y la construccin de nuevas carreteras secundarias,
as como la aprobacin de futuros proyectos de construccin, lo que indudablemente va a atraer mayor
poblacin colonizadora de Madre de Dios y de otras regiones.
La actividad minera representa la mayor amenaza para la conservacin de los bosques. Aparte de la
profunda alteracin fsica del medio en cualquier punto, dependiendo de la concentracin del oro.
Ha generado profundo desorden social y sobretodo desintegracin de las distintas agrupaciones de
agricultores. La actividad maderera, agrcola y ganadera tiende a seguir patrones de aprovechamiento
y colonizacin predecibles, que de alguna forma ha permitido realizar acciones de manejo de
bosques, reforestacin, estmulo para desarrollar actividades alternativas a la agricultura y ganadera
tradicional.
La minera informal, promovida por capitales de distinto origen, ha crecido de forma desmesurada y ha
desarrollado un poder econmico y poltico en el bosque, la carretera y las ciudades, que se ve beneficiado
con el desorden. De esta manera se evitan medidas de supervisin, tributacin, de cuidado y remediacin
ambiental. Por lo que la bsqueda de soluciones a problemas complejos representa un gran desafo que
ofrezcan diversas alternativas, estas deben ser analizadas y trabajadas por todos los actores que participan
en las reas donde se desarrolla esta actividad.
41
Conectividad
Para todos los ndices evaluados la variacin ocurrida desde el 2006 ha sido en desmedro
de la conectividad del paisaje del corredor, evidenciando que ste est pasando por un proceso de
fragmentacin en todas las clases de hbitat presentes, con aparente mayor incidencia en el bosque. En
general, al 2010 el corredor presenta menor rea boscosa, mayor nmero de parches, mayor distancia
promedio al vecino ms cercano y menor grado de la entremezcla de los parches comparadas con todas
las otras clases.
Este ltimo ndice de yuxtaposicin-interspercin es de especial inters, ya que es un indicador directo
de conectividad. Para la clase bosque su valor se ha reducido fuertemente, lo cual muestra que los
ecotonos de este hbitat han perdido la graduacin suave que permite darle continuidad a los proceso
ecolgicos y el desplazamiento de muchas especies con los hbitats adyacentes. Lo mismo sucede para
las reas sin vegetacin, cuya cada abrupta en este ndice es reflejo del aumento de la deforestacin
que genera rupturas y barreras claras con los hbitats adyacentes.
Uno de los motores principales de deforestacin y prdida de conectividad es la expansin de la
actividad minera (figura cxv), siendo la quebrada Guacamayo y sus bosques los ms afectados a la altura
de la comunidad de Nueva Arequipa. La deforestacin ocurrida ha dividido el bosque de este sector de
La Pampa generando una importante barrera artificial para la conectividad natural de la zona.
Pese a que el anlisis indica que existe un proceso de fragmentacin del paisaje en todos los hbitats,
es destacable que el rea de estudio actualmente cuenta con el 94% de su hbitat natural. A pesar de su
cercana a Puerto Maldonado, y a que la carretera interocenica lleva afirmada desde 1965, con ms de
45 aos bajo procesos de colonizacin, el rea cubierta por hbitat natural es importante y representa
gran potencial para servir como corredor entre Manu y Tambopata. En gran medida, esta rea se ha
mantenido natural debido al carcter inundable de los bosques de la zona, el cual limit por muchos
aos el acceso durante las temporadas de lluvias. Con la reciente pavimentacin de la carretera iniciada
en el 2006, las inundaciones dejaron de ser problema para el acceso y esto se ve reflejado en el cambio
acelerado sobre la cobertura boscosa del corredor, siendo el bosque la clase que ha sufrido mayores
cambios. Desde el 2006 el corredor ha perdido el 2% de su bosque por deforestacin, principalmente
para minera en la quebrada Guacamayo; y en el caso de los otros tipos de vegetacin, como las
comunidades de M. flexuosa y las comunidades de bamb, los cambios son menores, no se reflejan en el
porcentaje total de cobertura, sin embargo tambin han perdido rea debido a la aparicin de nuevos
caminos y a la actividad minera que ha intervenido especficamente en comunidades de M. flexuosa en
la zona de amortiguamiento de la Reserva Nacional Tambopata.
Considerando que el corredor an mantiene el 94% de su vegetacin, y enfrenta un proceso de
fragmentacin en todos sus hbitats a lo largo de ros y carreteras, nos encontramos en un punto crucial
para desarrollar e implementar estrategias para fortalecerlo y lograr mantener la conectividad natural
de los procesos ecolgicos entre Manu y Tambopata. Si la fragmentacin contina y ms hbitat natural
se pierde, podramos llegar al punto en que el esfuerzo necesario para recuperar la zona se mucho
mayor hasta ser inviable. Por ello resulta imprescindible aprovechar la oportunidad que ahora se nos
presenta para actuar en favor de la conectividad del corredor.
Recomendaciones
El mejoramiento de las vas secundarias, es parte importante de las actividades del gobierno
regional y los municipios, por lo que se recomienda trabajar con las instancias pertinentes, principalmente
las gerencias de Desarrollo Econmico, Recursos Naturales, Gestin de Medio Ambiente y Planificacin
del GOREMAD. De esta forma capacitar a las familias de agricultores que se asienten en estos bosques
para desarrollar actividades que permitan el uso sostenible de los terrenos: como son la agroforestera,
plantaciones forestales, manejo de bosques, piscicultura, ecoturismo, artesanas, manejo adecuado del
fuego etc. Tambin se debe fomentar que se establezcan actividades productivas que den mayor valor
agregado a los productos de las comunidades agrcolas.
42
La pavimentacin de la Carretera Interocenica y el proceso de extraccin de oro, ha trado como consecuencia

la desintegracin y debilitamiento de las organizaciones de bases. Se debe trabajar en forma coordinada
con instituciones gremiales como la FENAMAD, FADEMAD, asociaciones de reforestadores cuyos integrantes
ocupan la mayor superficie del corredor a lo largo de los ros y carretera respectivamente. Estas instituciones
son las ms indicadas para canalizar alternativas para estimular la proteccin de los bosques como los
mecanismos REDD y para la reforestacin mediante mecanismos MDL en los predios de los agricultores.
Es importante considerar incluir parcial o totalmente la Reserva Comunal Amarakaeri como parte del
corredor, ya que existen formaciones boscosas de planicie semejantes al rea estudiada y que estaran poco
representadas en el Parque Nacional del Manu y en la Reserva Nacional Tambopata.
Buscar fondos para desarrollar actividades que contribuyan a mitigar los impactos de la pavimentacin, ya
que estas se ven como actividades aisladas con poco efecto de conjunto. Quien ms sufre de los efectos de
la pavimentacin es la fauna terrestre, arborcola, anfibia y acutica. Hacer sinergias con otras organizaciones
de la regin que tienen como objetivos la mitigacin de los impactos de la Carretera Interocenica Sur.
Se deben establecer equipos de trabajo para que evalen donde se producen los mayores conflictos por mal
uso de las tierras para as poder ofrecer alternativas y ayudas a los pobladores involucrados.
6.2 Peces, bentos y plancton
(por Giancarlo Barbieri y Julio Arajo)
Introduccin
Los sistemas hidrogrficos cumplen un rol de conectores biolgicos del paisaje. En el caso de
peces que habitan ros, la conectividad de los cuerpos de agua es fundamental para que se puedan
desplazar libremente para alimentarse, reproducirse y protegerse. Muchos peces requieren de una alta
conectividad en los cuerpos de agua para poder depositar sus huevos en quebradas cerradas y protegidas
para el desarrollo seguro de los alevinos hasta el estado de juvenil, y as disminuir la posibilidad de ser
depredados antes de descender hacia el ro para cumplir con su ciclo biolgico (Bennett, 2003).
Sin embargo, los ecosistemas acuticos terrestres son actualmente los que se encuentran entre los ms
amenazados del planeta debido a la actividad humana (Saunders et al., 2002). Como resultado, los peces
continentales los vertebrados ms diversos - presentan una enorme prdida de biodiversidad, con la mayor
proporcin de especies amenazadas en el reino animal (Harding et al., 1998; Duncan y Lockwood, 2001).
La Amazona est considerada como la zona con mayor diversidad y endemismo de peces, y es
sealada como una regin de alta prioridad para su conservacin (Lowe-McConnell, 1987; Olson et
al., 1998). Se conocen 750 especies de peces Amaznicos, de un total de 855 reportadas en todas las
aguas continentales del Per (Chang y Ortega, 1995). Existen al menos unas 456 especies de peces para
la regin del ro Madre de Dios (Ortega, 1992; Ortega, 1996; Goulding et al., 2003) segn revisin de
Palacios y Ortega (2009). La diversidad de peces Amaznicos conocida actualmente en la cuenca del ro
Madre de Dios podra incrementar con los resultados de inventarios recientes (Walsh, 2006; CONIRSA
2009, 2010; Arajo-Flores, tesis doctoral en proceso).
Dentro de la cuenca del ro Madre de Dios se encuentra la subcuenca de la quebrada Jayave, que
recorre buena parte del corredor de conservacin Manu Tambopata, unificando un extremo del
corredor con el otro a travs de su conexin con el ro Inambari y la de este con el Madre de Dios,
sugiriendo un rol de conector biolgico que permitira el flujo de individuos entre ambas ANPs. As es
que se eligi la quebrada Jayave con el objetivo de realizar el presente diagnstico sobre su potencial
como fuente de conectividad para del corredor de conservacin Manu - Tambopata y su estado de
conservacin.
El estudio se basa fundamentalmente en la determinacin de la diversidad de especies de peces
migratorios. La fluctuacin en el caudal de la quebrada posibilita la migracin de peces que ingresan
desde el ro Inambari y surcan por la quebrada Jayave para iniciar su ciclo biolgico con el desove y
43
posteriormente retornen al ro Inambari para continuar su desarrollo biolgico. Mediante las capturas
realizadas podemos clasificar las especies de peces atendiendo su condicin de migratorias, y saber si
existe ingreso de los peces del ro Inambari hacia la quebrada Jayave en el presente ao, ayudando a
definir el nivel de conectividad entre la quebrada y el ro Inambari.
Metodologa
rea de estudio
EL PNM y RNT se encuentran separadas por 130km de bosque en recorrido lineal, el cual
est dividido naturalmente por los ros Madre de Dios, Inambari y Malinowsky que fluyen de
oeste en la misma direccin de la carretera interocenica. Hidrogrficamente, la quebrada Jayave
es la nica que recorre estos bosques de manera transversal, cruzando la carretera entre las dos
ANPs (Figura 2). Su cuenca tiene una extensin de 44.000 ha y recorre aproximadamente 62 km
para ingresar por la margen sur del ro Inambari, el cual es a su vez afluente del ro Madre de Dios.
Su altura oscila entre los 118m en la parte ms baja de la boca, en el ro Inambari, y los 420m en
sus cabeceras prximas al centro poblado Santa Rosa.
La quebrada Jayave se investiga desde el 2006, con los Estudios de Impacto Socio Ambiental
(EISA) de la carretera interocenica sur Tramo III, realizados en la interseccin con la quebrada
(Walsh, 2006; CONIRSA, 2009; CONIRSA, 2010). Adems una iniciativa de ACCA complet esta
informacin con los datos del inventario rpido de los cuerpos de agua de la interocenica
antes de la pavimentacin (Barbieri, 2006). Estos estudios nos muestran un cuerpo de agua
con caractersticas muy cambiantes achacadas principalmente a la estacionalidad. Sobre la
riqueza y abundancia de peces se observa un aumento desde el primer estudio (2006), el cual
podra ser resultado del aumento en la intensidad de muestreo y/o del cambio de la orografa
del ro.
Pese a que la densidad de la poblacin humana circundante a la quebrada Jayave no es elevada,
la reciente pavimentacin del la carretera ha incrementado la extraccin maderera, minera y
la expansin de la frontera agrcola en la zona, acelerando tambin las transformaciones de
la cuenca que adems se encuentra atravesada por esta va. Quebradas cercanas como la Dos
de Mayo (a 3 km de Mazuko) o Guacamayo (Km 104) han sido completamente colmatadas por
la actividad minera eliminando la actividad pesquera en tan slo 3 aos en el caso de Dos de
Mayo (observacin directa del autor). En el caso de la cuenca del Madre de Dios, la minera
ha generado una fuerte presin, mermando la riqueza especfica de peces (Goulding et al.,
2003). En la cuenca de Jayave existen 23 concesiones mineras que suman unas 8,300 has
(GOREMAD e IIAP, 2008). Puesto que la mayora de estas concesiones estn operativas, existe
un riesgo potencial de contaminacin por azogue, hidrocarburos y remocin de sedimento. En
julio del 2009 la quebrada fue declarada en emergencia por deterioro ambiental; su cauce fue
colmatado por la actividad minera informal de la zona, produciendo inundaciones constantes
(GOREMAD, 2009).
Diseo de muestreo
Previo reconocimiento cartogrfico del rea de estudio (cartas nacionales 1:100000,
1:25000), se identificaron los lugares propicios para la evaluacin basndose en la
representatividad del rea, el gradiente de alturas y la accesibilidad. Se fijaron 10 puntos de
muestreo en la zona de influencia de la quebrada Jayave, tres puntos en las cabeceras de la
quebrada (Jy-1, Jy-2, Jy-4), tres en el curso medio (Jy-3, Jy-5 y Jy6), dos en el curso bajo (Jy-7 y
Jy-8) y dos en su desembocadura en el Ro Inambari, una aguas arriba de la desembocadura (Jy9) y otra aguas abajo (Jy-10) (Figura 2). Todos los puntos fueron visitados a pie y evaluados entre
el 6 y el 12 de septiembre del 2010. En el apndice 5 se pueden ver imgenes de los puntos de
muestreo.
44
Tcnicas de muestreo
Se registraron las coordenadas geogrficas y caractersticas bsicas de cada punto de
muestreo (Apndice 1), entre ellas tipo de ambiente, tipo de agua, ancho, profundidad, color
aparente del agua, transparencia, tipo de sustrato, tipo y magnitud de las orillas, conductividad,
pH, temperatura, turbidez y concentracin de oxgeno disuelto. La medicin de las variables
fisicoqumicas se realiz en la superficie y por triplicado a lo ancho del cauce de la quebrada utilizando
una sonda multicombo Hanna y un kit LaMotte para el oxgeno disuelto respectivamente. Se
registr tambin la vegetacin riberea predominante a lo largo de la quebrada.
Peces
La colecta de peces se realiz de acuerdo al protocolo descrito en el programa
AquaRap (Chernoff y Willink, 1998), y las sugerencias de Barthem et al. (2003), es decir,
5 arrastres por estacin de muestreo. Para las colectas de peces se emple una red de
arrastre de orilla de 12m x 1,5m de malla 10mm, red atarraya de 2 brazas, redes de espera
de 20m x 2m y redes de mano tipo calcal. Se realiz la pesca de arrastre hacia las orillas y
al centro del cuerpo de agua dependiendo de la corriente y el ancho del ro, tambin por
remocin manual del fondo. Los peces registrados fueron contados y fijados en formol al
10% (inyectados cuando la longitud super los 15 cm) durante 48 horas y posteriormente
se acondicionaron envueltos en gasa empapados con alcohol al 70% y empacados en
bolsas plsticas para su posterior determinacin en el Museo de Historia Natural de la
Universidad Nacional Mayor de San Marcos (MHN-UNMSM).
Macroinvertebrados
Para la colecta de organismos bentnicos se emple una red Surber de 1000 m
de abertura de malla, la cual se coloc en el fondo de la quebrada o ro removindose el
fondo para que los organismos se depositen en la red. Se realizaron tres rplicas por punto
de muestreo. Cada muestra se fij en alcohol al 70% posterior determinacin en el MHNUNMSM. El bentos se colect nicamente en tres puntos de muestreo, cabeceras, curso
medio y boca Jayave (Jy-1, Jy-5, Jy-9) (Fig. 2).
Plancton
El plancton se colect en los mismos puntos que los macroinvertebrados, a travs
del filtrado de 50L de agua a travs de una red cnica de 40m de abertura de malla. Las
muestras fueron fijadas con formol al 10% para su posterior separacin e identificacin
en el MHN-UNMSM.
Anlisis de ndices comunitarios

Para el anlisis de los datos se aplicaron los siguientes parmetros biticos e ndices
comunitarios:

Composicin taxonmica por estacin de colecta

Abundancia relativa por taxa
Diversidad de especies por estacin de colecta (ndice de Shannon-Wiener)
Riqueza de especies por estacin de colecta (ndice de Margalef )
La homogeneidad en cada estacin (ndice de equitabilidad de Pielous)
ndices biticos indicadores de calidad del agua, H (logN) en macro invertebrados
Estas metodologas han sido aplicadas en otras evaluaciones ambientales (ElAs Lote 88, Lote 56,
Lote 57 y 90) y estudios de biodiversidad (Salcedo et al., 1999; Hidalgo & Velsquez, 2006) entre
otros.
45
Estos ndices aplicados a comunidades, ya sean peces, bentos o plancton nos sirven para evaluar
la calidad de un cuerpo de agua y para comparar estaciones entre s. La aplicacin de estos ndices,
los cuales reducen gran cantidad de informacin a un solo valor por estacin de muestreo, facilita
la comparacin entre sitios y entre pocas. As la Riqueza (S) nos indica la cantidad de especies
distintas mientras que la Abundancia (A) nos da el nmero de individuos reportados para cada
estacin de muestreo.
Riqueza de Especies (S)

Este es el nmero total de especies o taxa encontrados en la muestra. Valores de
riqueza de especies altos estn mayormente asociados a condiciones de aguas de buena
calidad. La diversidad de especies es un valor que combina la riqueza de especies y el balance
de la comunidad (equidad). Valores altos de la diversidad de especies indican usualmente
comunidades bien balanceadas y diversas, mientras que valores bajos indican estrs o impacto.
ndices de Shannon-Wiener (H)

Este es un mtodo ampliamente usado para calcular la diversidad bitica en los
ecosistemas acuticos y terrestres, y es expresado como:
Donde,

H= ndice de diversidad de especies

s= nmero de especies
pi= proporcin del total de la muestra perteneciente a su especie i.
Un valor alto de H indica una diversidad alta, influenciado por una gran cantidad de
especies o una distribucin ms equitativa de estas. El valor del ndice es cero en los casos
en que todos los individuos recogidos pertenecen a una sola especie.
ndice de Equitabilidad de Pielou (J)

Simbolizada como J, tambin conocida como uniformidad, es la reparticin o
distribucin igualitaria de los individuos entre las especies presentes. En la ecuacin de
equitabilidad o uniformidad, el valor de J se sita entre 0 y 1.0, donde 1.0 representa una
situacin en la que todas las especies son igualmente abundantes y ninguna domina
sobre otras indicativo de salud ambiental (Moreno, 2001).
La frmula es: J= H/log2 S

Donde S = es el nmero mximo de especies en la muestra
ndice de Margalef ( SR = (S 1) / ln N)
Donde,
SR= ndice de riqueza
S= nmero de especies
N= nmero de individuos de la muestra
El clculo de la densidad y diversidad, incluyndose el nmero de ejemplares

por muestra para el bentos; la diversidad y riqueza de especies, ndices importantes
que a menudo estn directamente relacionados con la calidad de agua, se calcularon
aplicando el ndice de diversidad de Shannon-Wiener y el ndice de riqueza de Margalef,
respectivamente (Magurran, 1987).
46
Contaminacin por mercurio en peces

Se tomaron muestras de tejido de peces para investigar si existe contaminacin por mercurio
en la cadena trfica. En total se tomaron 9 muestras correspondientes a peces capturados en las
cabeceras, curso medio y boca Jayave, al igual que para el bentos y plancton. Como criterios de
seleccin de las muestras se prioriz a las especies preferidas de consumo humano, de talla comercial
y de diferentes niveles trficos (carnvoros y detritvoros). Se tomaron muestras de msculo de los
peces por indicaciones de trabajos previos en la cuenca del ro Madre de Dios (Gutleb et al., 1993;
Deza-Arroyo, 1997; Barbieri, 2005). Las muestras fueron procesadas en el laboratorio de ENVIROLAB
(Lima) siguiendo la metodologa estandarizada EPA 1631 Mercury in Water by Oxidation, Purge
and Trap and Cold Vapor Atomic Fluorescence Spectrofotometry (Envirolab, 2010).
Resultados y Discusin
Caracterizacin de la quebrada Jayave
A lo largo de toda la cuenca de Jayave predomina la vegetacin secundaria comnmente
hallada en bosques ribereos tropicales; se encontr el caazo Gynerium sagittatum (Poaceae)
en las orillas y en los alrededores las especies ms representativas fueron Mauritia flexuosa
(Arecaceae), Senna reticulata (Fabaceae), Ochroma pyramidale (Bombacaceae) y Cecropia
membracea (Cecropiacea).
Atendiendo a los niveles de oxgeno, se report una tendencia general a la baja desde las
cabeceras hasta la boca de Jayave en el ro Inambari (Fig. 9, Apndice 1). Esta tendencia es una
caracterstica principal en los torrentes de agua clara con una elevada velocidad de corriente que
permite la oxigenacin, y con baja carga de sedimentos que posibilita un aporte extra de oxgeno
por parte de las plantas acuticas. La temperatura esta inversamente relacionada con los niveles
de oxgeno, como se aprecia en la grfica. Una elevada temperatura satura el oxgeno en el agua
y conlleva a la perdida y el escape a la fase area. Slo el punto Jy-2 en la cabecera present un
valor menor al esperado debido al bajo caudal con elevada carga de materia orgnica (agua
negra) y alta temperatura en el momento de la evaluacin.
Oxigeno
Tempreratura
gr/L
28
27
26
25
24
23
22
Jy-02
Jy-04
Jy-01
Jy-03
Jy-05
Jy-06
Jy-07
Jy-08
Jy-09
Jy-10
Estaciones de Muestreo
Figura 9. Oxgenos vs. Temperatura por estacin de muestreo bajando en el gradiente altitudinal
47
En los puntos muestreados en el ro Inambari (Jy-9 y Jy10) se observa un nuevo aumento

en los niveles de oxgeno disuelto, ya que el ro posee una mayor correntada y un sustrato
pedregoso que favorece la oxigenacin del agua por saltacin, situacin similar que se da en las
cabeceras del Jayave. Adems se observa un aumento de la transparencia del agua en Inambari
y cabeceras de Jayave con respecto su curso medio y bajo lo cual incrementa la capa ftica,
aumentado as el oxigeno procedente de la biomasa vegetal.
En la boca de Jayave en cambio (Jy-8), el ro Inambari represa las aguas de la quebrada
otorgndole lentitud a la velocidad de la corriente y una elevada turbidez caractersticas de
un comportamiento lntico de cocha que corresponde a la composicin de especies de peces
reportadas aqu como se ver ms adelante.
Los niveles de oxgeno registrados en Jayave indican una bajada pero estn lejos y por encima del
lmite de tolerancia de la mayora de especies de peces amaznicos. Este lmite se sita alrededor
de 2 gr/L, por debajo del cual se da una mortandad masiva de peces, hecho poco frecuente en
ros amaznicos, pero habitual en cochas. Sin embargo cabe mencionar que los sedimentos en
suspensin encontrados a lo largo de la quebrada tambin pueden interferir negativamente en
el proceso respiratorio de los peces.
La actividad minera presenta en la quebrada tambin interfiere en la dinmica de este cuerpo de
agua, colmatando los fondos y cargando el agua con sedimentos que reducen o eliminan la capa
ftica e impiden que las plantas acuticas realicen fotosntesis. Es as que en la boca de Jayave, que
recibe el agua con residuos provenientes de dicha actividad, la transparencia del disco de secchi
fue mnima mientras que en las cabeceras la transparencia reportada fue total (Apndice 1).
El pH del agua fue ligeramente bsico (entre 7.1 y 8.1) en comparacin a datos reportados con
anterioridad en los EISA del tramo III de la Interocenica (7.4 y 8.5)(Walsh, 2006; CONIRSA, 2009;
CONIRSA, 2010) (Fig. 10). A lo largo del ciclo anual se da una fluctuacin natural de estos valores
entre creciente y vaciante, por ello sera recomendable realizar un seguimiento para contrastar
los datos obtenidos en este estudio con los de la poca de lluvia. El pH presenta una tendencia
creciente conforme se baja la cuenca para volver a bajar ya en el ro Inambari. Una explicacin
posible es el cambio gradual en el sustrato del cauce, de pedregoso a limo-arcilloso para volver
8.5
Sustrato Arenoso
Sustrato Pedregoso
S. Pedregoso
70
60
Conductividad
pH
50
8.0
Srl
pH
40
30
7.5
20
10
7.0
0
Jy-02
Jy-04
Jy-01
Jy-03
Jy-05
Jy-06
Jy-07
Jy-08
Jy-09
Jy-10
Figura 10. pH. vs Conductividad atendiendo al tipo de sustrato y bajando en el gradiente altitudinal.
48
al canto rodado en el ro Inambari. Sin embargo la conductividad a diferencia del pH presenta

una tendencia a la baja a lo largo de la cuenca para volver a subir de nuevo en el ro Inambari.
Algunos autores relacionan la conductividad con la calidad del agua siendo esta directamente
proporcional a la degradacin de materia orgnica y asociada a la polucin del agua (Fialho et
al.,2008) sin embargo estas teoras no han sido validadas en un contexto de actividad minera con
una elevada turbidez y aporte de residuos asociados como pueden ser los hidrocarburos.
Peces
Durante los 6 das de colecta se logr capturar un total de 344 individuos correspondientes
a 38 especies, 14 familias y 04 rdenes entre todos los puntos de muestreo de la quebrada Jayave
(Apndice 6). En sumatoria con otros estudios realizados en la quebrada Jayave, se llegan a 49
especies reportadas, en esta quebrada, agrupadas en 5 rdenes, 43 gneros y 15 familias, para un
total de 454 capturas (Apndice 6); agregando 11 especies adicionales capturadas en estudios
realizados con EISA en poca de creciente (Febrero Abril) en cercana a los puntos Jy -05 y Jy
-06, las cuales no fueron capturadas en el presente estudio, debido principalmente a la diferencia
de estaciones climatolgicas en el momento del monitoreo (vaciante y creciente).
Estos datos son interesantes si se toma en cuenta la bibliografa que reporta 52 especies para el
vecino ro Inambari, con 35 gneros y 15 familias (Palacios y Ortega, 2009). Pese a que el esfuerzo
de trabajo del Inambari fue de ms del doble (22 estaciones, 1411 capturas) en comparacin con
nuestro estudio (10 estaciones, 344 capturas), los resultados obtenidos para el presente informe
en Jayave son comparables en cuanto a riqueza de especies.
Characiformes
Siluriformes
Gymnotiformes
Cyprinodontiformes
14
12
# Especies
10
08
06
04
02
00
Jy-02
Jy-04
Jy-01
Jy-03
Jy-05
Jy-06
Jy-07
Jy-08
Jy-09
Jy-10
Figura 11. Especies agrupadas por rdenes y estaciones de muestreo
49
La distribucin de rdenes (Fig. 11) muestra a los Characiformes (peces con escamas y espinas
dbiles) como el mejor representado con 21 especies distintas (55.26%, ). Este grupo posee
el mayor poder adaptativo y versatilidad del medio acutico amaznico, que explica por
ello su dominancia (Ortega e Hidalgo, 2008). Los Siluriformes ocuparon el siguiente lugar
(bagres de cuero, carachamas, shiruis y caneros) con 12 especies distintas (31.57%,, seguidos
por los Gymnotiformes (macanas y peces elctricos) con 4 especies distintas (10.52%,n=),
Cyprinodontiformes (molis o quilis) con 01 especie (2.63%, n= ). Es de esperarse que los
Characiformes y Siluriformes presenten el mayor nmero de especies ya que contienen el mayor
nmero de especies descritas de peces (Ortega e Hidalgo, 2008).
Cabe resaltar el elevado nmero de Gymnotiformes (macanas) reportados, valor superior a otros
cuerpos de agua amaznicos en Per (Ortega, 1992). Esto estara relacionado a la variedad de
ambientes presentes y evaluados en la cuenca del Jayave, que presenta un gradiente altitudinal
de 300 metros en 62km, bajando desde cerca de la ceja de selva hasta la llanura Amaznica,
con un sustrato tambin cambiante que genera una amplia variedad de micro hbitats en un
recorrido relativamente corto.
La especie Phenacogaster pectinatus (dentoncito o pejeperro) fue la ms abundante de todo
el muestreo (45 individuos) encontrndose principalmente en la boca de la quebrada y en las
partes bajas de la cuenca. Esta especie presenta una alta resilencia, pez local con un bajo rango
de dispersin migratoria (Olson et al., 1998; Ortega, 2008) Tambin fueron muy abundantes la
especie Eigenmannia virescens (macanas) con 42 individuos localizados en las partes media
y baja de la cuenca donde hay sustrato arenoso. La especie Astyanax bimaculatus (mojarrita)
con 38 individuos fue la tercera reportada en cuanto a nmero de individuos, se distribuye
uniformemente a lo largo de la cuenca. La especie A. bimaculatus se relaciona con elevados
ndices de conductividad y por lo tanto con un deterioro de la calidad de las aguas (GersonAraujo, 2009).
Es interesante sealar la particularidad que muestra la boca del Jayave, que debido al
represamiento de sus aguas por parte del Inambari, posee un comportamiento lntico (cocha).
Este es un fenmeno habitual, que se da cuando se encuentran dos ros con una gran diferencia
de caudales. As su composicin de especies muestra quizs especies ms afines a ambientes
lnticos que lticos: Charax sp, Roemboides myersii, Brachychalcinus sp, Triportheus angulatus,
Ctenobrycon sp, Steindachnerina sp y Steindachnerina aguentheri (Chernoff y Willink, 1998;
Palacios y Ortega, 2009); lo que nos determin que la abundancia y diversidad de las especies de
peces de la boca de Jayave (Jy 8) es ms abundante y diferente que la de los otros puntos de
muestreo aguas arriba de la quebrada (Apndice 6).
ndices comunitarios de peces

En la boca del Jayave se reportaron los mayores valores de riqueza de especies as como
de abundancia de capturas (S 21, A 100) (Figura 12 y Apndice 6) Las estacin de cabecera Jy-02
mostr los valores ms bajos (S 3, A 6) debido a su bajo caudal que limita bastante la capacidad
de albergar comunidades de peces. Las estaciones situadas en el ro Inambari muestran
tambin un bajo rendimiento pesquero. Las estaciones intermedias (Jy-03, 04 y 05) muestran un
elevado nmero de especies pese a no mostrar una elevada abundancia hecho que repercute
positivamente en los valores de diversidad.
Los ndices de riqueza y abundancia relativa nos ayudan a comparar la productividad de las
distintas estaciones entre s (Fig. 12). La boca de Jayave, Jy-8 report la mitad de todas las
capturas de esta campaa. Las estaciones intermedias (Jy-3, 4 y 5) aportan bastante informacin
en cuanto al nmero de especies pese a su baja abundancia.
En la Figura 13 se revisan los valores de diversidad bitica (Shannon-Wiener (H) e ndice de
Equitabilidad de Pielou (J). Las estaciones intermedias (Jy-3, 4 y 5) muestran los valores de H
50
120
25
Riqueza
Abundancia
100
20
15
60
10
# Capturas
# Especies
80
40
20
0
Jy-02
Jy-04
Jy-01
Jy-03
Jy-05
Jy-06
Jy-07
Jy-08
Jy-09
Jy-10
Estaciones
Figura 12. Abundancia vs Riqueza por estacin de muestreo bajando en el gradiente altitudinal
ms elevados por el contrario la estacin de la boca (Jy-8) posee uno de los valores ms bajos
en cuanto a diversidad bitica as como una dominancia de especies entre otras como indica
su bajo valor de equidad (J). Concretamente de los 100 individuos capturados en Jy-8 slo 45
fueron la especie Phenacogaster pectinatus lo que indica un desigual reparto y dominancia de
unas especies sobre otras. La equidad para Jy-5 presenta un valor muy bajo explicado por el
hecho de que de las 62 capturas obtenidas tan slo dos especies (Eigenmania virescens macana
y Corydoras cf trilineatus shirui) abarcan la mitad de esas capturas. El ro Inambari presenta
los mayores valores de equidad ya que pese a no ser muy diverso en nmero de especies ha
reportado pocos individuos de diferentes especies.
Referente a los valores comunitarios de diversidad (H) y riqueza (d) en peces, no se observan
cambios significativos a lo largo de la cuenca aunque si cambios en la composicin de especies.
Los ndices de equidad (J) si nos dicen que hay una ruptura en el equilibrio de la abundancia
de especies en la boca del Jayave sugiriendo un impacto en el cuerpo de agua probablemente
achacable a la actividad humana (minera y trfico fluvial intenso observado en este pequeo
cuerpo de agua).
En zonas medias de la quebrada Jayave (prximas a la interseccin con la interocenica) se
reporta la presencia de especies migratorias y comerciales como es el caso de bagres (Pimelodus
ornatus), bocachicos (Prochilodus nigricans) y lisas (Leporinus sp.). Estos peces se encuentran
migrando desde el Inambari hacia cabeceras del Jayave mostrando as la conectividad entre
estos cuerpos de agua y la interrelacin entre ambas comunidades ictiolgicas. Esto garantizara
un intercambio gentico entre poblaciones (Ortega, H, & Hidalgo, M. 2008) as como el
reclutamiento de alevinos que remplacen a los adultos. No obstante el bajo caudal y calado de
Jayave impide que especies de mayor porte e importancia comercial ingresen a la quebrada
como es el caso del zngaro o el paco. Convendra sealar que las gamitanas capturadas no se
encuentran naturalmente en la quebrada sino que escaparon de una explotacin acucola aguas
arriba (referencia de pobladores circundantes a la quebrada).
51
1.05
Indice de Shannon-Wiener (H)
J
3
0.95
2
0.85
1
Indice de Equitatividad de Pielou (J)
0.75
Jy-02
Jy-04
Jy-01
Jy-03
Jy-05
Jy-06
Jy-07
Jy-08
Jy-09
Jy-10
Estaciones
Figura 13. ndice de Diversidad Bitica (H) Vs ndice de Equitabilidad (J) por estacin de muestreo
bajando en el gradiente altitudinal
En comparacin con otros cuerpos de agua evaluados en los EISA y atendiendo a los ndices
de diversidad para peces, la quebrada Jayave presenta un elevado ndice de impacto. En el
reciente EISA en poca seca para el tramo III de la Interocenica, 5 estaciones (ubicadas a lo
largo de la carretera y que son distintas quebradas) superan las 100 capturas mientras que
en el presente estudio de la quebrada Jayave slo una estacin (Jy-08) super este registro,
estos resultados de captura estn relacionados al esfuerzo pesquero que para el estudio EISA
se realiz mayor esfuerzo (horas de redeo, mallas diversas, mayor personal y por supuesto
distinta estacin climatolgica). Por otro lado, prcticamente todas las estaciones registran
ms de 15 especies mientras que en este estudio son dos las estaciones por encima de este
valor. El concepto de ro continuo (Vannote et al., 1980) explica que en cabeceras, como
es la condicin de Jayave, la dieta de la comunidad de peces depende ms de los aportes
alctonos (del bosque al ro), en forma de frutos e insectos principalmente, mientras que al
bajar la cuenca, la elevada carga de materia orgnica disuelta es capaz de abastecer a una
mayor biomasa de peces incrementndose as los valores de abundancia y riqueza.
ndices comunitarios macroinvertebrados (bentos)

En total se registraron 84 individuos y 12 especies reportndose 6 rdenes, 11 familias
y 12 especies o taxa, pertenecientes en su mayora a la Clase Insecta. En el registro de bentos
la diversidad de macroinvertebrados fue mayor en cabeceras que en zonas bajas para
encontrar un pico en el propio ro Inambari (Fig. 14).
Los valores de abundancia de especies muestran una tendencia al alza para las zonas de
cabecera (Jy-01 y Jy-04) y menores valores para las zonas bajas. No se report la presencia de
macroinvertebrados en algunas zonas de Inambari (Jy-09) y zona baja de la propia quebrada
Jayave (Jy-07). (Fig. 14). Esto sumado al bajo nmero de especies registradas en todas las
estaciones se debe principalmente a la presencia de substrato blando (humus y limo) en el rea
evaluada. Se ha observado que la predominancia de macroinvertebrados se da en substratos
duros como piedras y cantos rodados (Roldn, 2003). La estacin de cabecera Jy-01 mostr los
mayores valores de riqueza de especies seguido por el propio ro (Jy-10).
52
08
25
Abundancia
Riqueza
07
06
05
15
04
03
10
# Especies
# Capturas
20
02
5
01
0
Jy-02
Jy-04
Jy-01
Jy-03
Jy-05
Jy-06
Jy-07
Jy-08
Jy-09
Jy-10
Estaciones
Figura 14. Abundancia vs. Riqueza por estacin de muestreo bajando en el gradiente altitudinal.
Con respecto a la tabla de macroinvertebrados (Apndice 7) la diversidad de

macroinvertebrados fue baja en las estaciones muestreadas, registrndose 6 rdenes, 11
familias y 12 especies o taxas, pertenecientes en su mayora a la clase Insecta. La estacin Jy01 registr la mayor riqueza de organismos con 7 especies o taxas, con un ndice de Shannon
Weiner de 2.24 e ndice de Margalef de 2.06; mientras que la estacin Jy-02 registro la menor
riqueza de organismos con 2 especies o taxas, con un ndice de Shannon Weiner de 0.86 e ndice
de Margalef de 0.51. (Fig. 15). La presencia de grupos sensibles a los cambios ambientales
(Trichoptera y Plecoptera) fue registrada en las cabeceras y zona media de la quebrada
Jayave (Jy-01, 04 y 06) (Apndice 7). Estos grupos presentan importancia como indicadores
biolgicos de calidad del agua debido a la sensibilidad de su sistema respiratorio (SotoGalera, et al. 1998), el exceso de sedimentos limita su dispersin. Adems son un importante
componente de las comunidades bnticas, contribuyen significativamente a la cadena trfica
de los ecosistemas fluviales y por lo tanto componen una gran parte de la dieta de los peces
(Gonzlez y Garca, 1984). Cabe destacar la ausencia de otro orden, los Ephemeroptera que son
comnmente usados como indicador de calidad de agua en la regin amaznica por vivir en
aguas correntosas, limpias y bien oxigenadas, pocas especies de este grupo toleran cierto gado
de contaminacin. Estos grupos tienen hbitos de vida que los hacen muy dependientes de los
cambios bruscos en el medio llegando a desaparecer y siendo difcil que vuelvan a colonizar.
Su dieta presenta una alta dependencia a un reducido grupo de organismos cuya desaparicin,
achacable a cambios bruscos en el cuerpo de agua, implica la ausencia de este orden que
no posee capacidad de diversificar su dieta. Generalmente su presencia es determinada por
la temporada de lluvias, posible motivo de su ausencia en este estudio (Roldan, 1998). Es
importante anotar, que no es la presencia de un slo individuo, sino la proporcin en que
este se encuentre representado en la comunidad, lo que tiene valor en la evaluacin de la
calidad del agua (Roldan, 1988). La diversidad de especies es un valor que combina la riqueza
de especies y el balance de la comunidad (equidad). Valores altos de la diversidad de especies
indican usualmente comunidades bien balanceadas y diversas, mientras que valores bajos
indican estrs o impacto.
53
2.5
Indice de Shannon-Wiener (H)
H
d
2.0
2.0
1.5
1.5
1.0
1.0
0.5
0.5
0.0
0.0
Jy-02
Jy-04
Jy-01
Jy-03
Jy-05
Jy-06
Jy-07
Jy-08
Jy-09
Indice de Equitatividad de Pielou (J)
2.5
Jy-10
Estaciones
Figura 15. ndice de Diversidad Bitica (H) vs Riqueza de Especies (d) por estacin de muestreo
ndices comunitarios plancton

Fitoplancton
Respecto a la composicin de especies se registraron 41 taxa, distribuidas en:
Bacillariophyta (28 taxa); Cyanophyta (7 taxa); Chlorophyta (3 taxa); Euglenophyta (2 taxa) y
Charophyta (1 taxn). La mayor abundancia 3,900 se registra para la muestra Jy-08 y el mayor
nmero de taxones (20) se present en la muestra Jy-01; sin embargo no hay una diferencia
significativa en la riqueza de especies entre las tres muestras (Fig. 16). La mayor abundancia en
Jy-08 se relaciona con el tiempo de residencia del agua de tal forma que la biomasa de plancton
est directamente relacionada a la edad de esa misma agua y atendiendo a los niveles de
correntada seria la estacin Jy-08 la que presenta el agua ms antigua del muestreo y por lo
tanto la ms cercana a eutrofizarse (Eddy, 1931).
El nmero acumulado de organismos para los puntos de muestreo fue de 9500 por ml, siendo
la divisin Bacillariophyta la de mayor abundancia (5300 organismos) representando el 55.79%
del registro total, seguido por Cyanophyta (2600 organismos) con el 27.37%; Chlorophyta (1300
organismos) con el 13.68%; Euglenophyta y Charophyta con el 3.16%.
Todas las muestras presentaron una diversidad de Shannon-Wiener por encima de 3.9 (SotoGalera et al., 1998) (Fig. 17). Lo que conlleva un moderado estado de conservacin si atendemos
adems a la calidad de los taxones. Los taxones predominantes en el rea de estudio son Lyngbya,
Oscillatoria y Phormidium (Cyanophyta); Pinnularia, Surirella y Nitzschia (Bacillariophyta);
y Chlamydomonas (Chlorophyta). Estos grupos taxonmicos toleran bien condiciones de
eutrofizacin o de polucin orgnica moderada, por lo tanto nos aproximan a la realidad del
estado de estos cuerpos de agua. En particular Nitzschia se encuentra usualmente en zonas con
abundante contenido orgnico relacionado con descarga de material alctono (ajeno al ro).
Adems estirpes de Lyngbya, Oscillatoria producen toxinas que afectan el olor y sabor del agua
o la presencia de consumidores primarios incluso existen algunas toxinas que pueden ocasionar
dermatitis o stress respiratorio a la exposicin (WHO, 1999).
54
25
4000
Abundancia
Riqueza
20
15
2000
10
1000
0
Jy-01
Jy-05
# Especies
# Capturas
3000
Jy-08
Estaciones
Figura 16. Abundancia vs Riqueza de fitoplancton por estacin de muestreo bajando en el

gradiente altitudinal
2.5
4.25
4
2.25
3.75
3.5
Riqueza de ESpecies (d)
ndice de Diversidad Biotica (H)
H
d
2
Jy-01
Jy-05
Jy-08
Estaciones
55
La mayora de especies de los gneros Oscillatoria, Phormidium, y Lyngbia forman matas

filamentosas y tienen un amplio rango de distribucin y tolerancia a variaciones relacionando su
alta abundancia a la baja calidad de las aguas.
Lyngbya sp. se desarrolla muy bien donde existen condiciones de eutrofizacin o de polucin
orgnica moderada aunque presenta un amplio rango de variacin de ambientes encontrndose
tambin en aguas transparentes, lo mismo sucede con las especies de Oscillatoria ya que
pueden desarrollarse en diversos tipos de ambientes. Existen estirpes de Lyngbya que producen
toxinas alcaloides de tipo dermotoxinas (Aplisiatoxina, lyngbiatoxina), las que pueden ocasionar
dermatitis o stress respiratorio a la exposicin (WHO, 1999) por lo que hay que tener en cuenta
cuando su abundancia es elevada o en general la especie es predominante.
Surirella es un gnero que prefiere aguas neutras a ligeramente alcalinas y puede tolerar una
mediana polucin orgnica; presenta especies tpicas para la Amazonia y los Andes.
Pinnularia es un gnero que presenta especies propias de la zona tropical sobre todo en aguas
ligeramente cidas hasta cidas; gracias a su forma no slo tiene capacidad de movilidad
adosada a algn substrato sino tambin en la columna de agua. En las muestras analizadas
no son muy abundantes lo que podra sugerir que provienen de algn afluente de aguas
ligeramente cidas como se puede deducir de los datos reportados en el estudio del pH. Las
cabeceras presentan aguas ms cidas y de coloracin negra en algunos casos (Jy-02) lo que
se asocia con la descomposicin de materia orgnica aportada de forma natural por el bosque.
(Sioli, 1984).
Zooplancton
Respecto a la composicin de especies se registraron 14 taxa todas pertenecientes a
Protozoa (9 taxa), Rotifera (2 taxa), Ciliophora (2 taxa) y Nemata (1 taxn). El nmero acumulado
de organismos para los puntos de muestreo fue de 80, siendo los Protozoa los ms abundantes
(58 organismos) con el 72.5%; seguido por Ciliophora (10 organismos) con el 12.5%; Rotifera (8
organismos) 10% y Nemata (4 organismos) con el 5%.
15
60
H
d
10
5
20
0
0
Jy-01
Jy-05
Jy-08
Estaciones
Figura 18. Abundancia vs Riqueza por estacin de muestreo bajando en el gradiente altitudinal.
56
# Especies
# Individuos
40
La mayor abundancia y diversidad de especies se present en la muestra Jy-01 mientras

que las muestras Jy-05 y Jy-08 tuvieron los valores ms bajos (Fig. 18). Los valores de abundancia
para Fitoplancton (Fig. 16) y Zooplacton (Fig. 18) muestran una tendencia a la baja en la biomasa
de zooplancton conforme bajamos en el gradiente altitudinal, a diferencia del plancton que es
mximo en la boca (Jy-08). La interpretacin de este fenmeno reside en la correntada del agua
y el tipo de sustrato, as en cabeceras (Jy-01) el tiempo de residencia del agua es mucho menor
que en la boca (Jy-08) lavando el plancton y adems el sustrato pedregoso presenta una mayor
idoneidad para que el zooplancton colonice a diferencia de lo que ocurre con el sustrato arenoso
en la boca. Por otro lado se observa un pico de abundancia para peces precisamente en la boca
de Jayave que lleva parejo un aumento en la presin que este grupo ejerce sobre el zooplancton
que a su vez libera al fitoplancton de ser depredado por el zooplancton (Brown et al.,1989).
La diversidad de Shanon-Wiener tuvo el valor ms alto (3.18) en la muestra Jy-01 la que present
una buena correlacin entre la abundancia y la diversidad de especies. (Fig. 19).
3
H
d
2.75
2.5
2
1.5
2.25
Riqueza de Especies (d)
ndice de DIversidad Bitica (H)
3.25
0.5
0
1.75
Jy-01
Jy-05
Jy-08
Estaciones
bajando en el gradiente altitudinal.
El gnero ms abundante fue Diflugia, el cual correspondi al grupo ms diverso, y se sabe que
los protozoarios tecados son frecuentes en aguas con abundante contenido orgnico o que
pueden llegar a las quebradas por escorrenta en suelos con un alto componente orgnico. Esto
puede ser debido al aporte de materia orgnica procedente de la vegetacin de rivera y de los
centros poblados ubicados a lo largo del recorrido de la quebrada Jayave.
Los ndices de diversidad y de riqueza para el fitoplancton y zooplancton presentaron valores
bajos a moderados y en general se observa una disminucin conforme se desciende por la cuenca
del Jayave, y la baja diversidad y abundancia de especies en general indicara el estado oligomesotrfico del ecosistema, es decir agua con baja biomasa planctnica. No se puede concluir
aun si esto se relaciona con el grado de deterioro de la cuenca o corresponde a un patrn natural.
57
Muestreo de mercurio en peces

Las especies incluidas en el estudio son: Prochilodus nigricans Boquichico (n=2, tallas 16
y 28 cm), Holpias malabaricus Huasaco (n=3, t: 13, 13.5 y 15cm) y Hypostomus sp Carachama
(n=3, tallas 14, 14.8 y 16cm) y Pimelodus ornatus bagre (n=1, talla 34cm).
Si bien es cierto que la minera est bien representada y distribuida a lo largo del ro Inambari
y en menor medida en la Quebrada Jayave, los resultados no muestran cantidades detectables
de mercurio en las muestras de peces colectadas. Esto resulta sorpresivo ya que muestreos
similares en cuencas cercanas (el ro Manu, Madre de Dios, Tambopata y Malinowski) sugieren
una contaminacin extendida en el departamento de Madre de Dios. Incluso en zonas ms
aisladas y alejadas de la minera, como el Parque Nacional del Manu, Deza-Arroyo (1997) detect
trazos de mercurio en Huasacos (Hoplias malabaricus) de pequeo porte, con una media de
0.05ppm para 8 individuos; sin superar los niveles de contaminacin recomendados por la
Organizacin Mundial de la Salud 0.5ppm. En el mismo estudio en Madre de Dios, tambin se
encontr mercurio en otras especies tambin evaluadas en el presente estudio, estas incluyen la
Carachama (Hypostomus sp, n=30, media= 0.013ppm) y Bocachico (Prochilodus nigricans n=10,
media=0.055ppm). Por otro lado en el ro Malinowski se encontraron cantidades superiores de
mercurio en las especies aqu consideradas: Carachama (n=28, media=0.130, Bocachico (n=23,
media=0.285ppm) y Huasaco (n=37, media=0.276ppm) (Barbieri, 2005).
En un estudio de aguas realizado por Gestin de la Calidad de los Recursos Hdricos, quienes han
evaluado las diferentes concentraciones de diversos metales en las aguas de la quebrada Jayave
que incluyen mercurio, nquel, plomo, bario, hierro, magnesio, se pudo determinar que si bien
no se realizaron pruebas en tejido de peces como nuestro estudio lo hizo, las concentraciones
de mercurio encontradas en el agua de la quebrada Jayave fueron entre los 0,0004 y 0,0013
mg/L, que nos indica un nivel mayor del admisible segn los Estndares Nacionales de Calidad
Ambiental - ECA (DS N 023-2009-MINAM). Este estudio nos muestra que en Madre de Dios, los ros
de la cuenca del Inambari son los que presentan mayores concentraciones de mercurio y metales
pesados debido a la actividad aurfera intensiva; a pesar de ello, la quebrada Jayave es la que
registr los valores ms bajos de esta cuenca. Adems, de todos los cuerpos de agua evaluados
en Madre de Dios fue el nico que present niveles permisibles de coliformes termotolerantes, el
resto excedi estos valores significativamente (Chung-Tong y Villalobos Chuquipiondo, 2010). Lo
cual nos indica que a pesar de existir contaminacin por mercurio, la quebrada es la que presenta
menos impacto por intervencin antrpica de toda la cuenca del Inambari, fuente principal de
agua del corredor de conservacin Manu - Tambopata.
El mercurio debido a la actividad minera y por lixiviacin de la lluvia llega al medio acutico
donde pasa de su forma metlica a su forma bioacumulable (metil-mercurio) por accin de
bacterias acuticas (Roulet et al., 1999). Las caractersticas de los cuerpos de agua pueden facilitar
o atemperar este proceso y en nuestro contexto hidro-geogrfico en Madre de Dios se observa
una clara diferencia entre la subcuenca del ro Inambari (a la cual pertenece la quebrada Jayave)
y las dems subcuencas evaluadas en Madre de Dios. El ro Inambari posee un elevado gradiente
altitudinal que le confiere una mayor correntada, presencia de sustrato pedregoso, y agua
clara turbia. Las dems subcuencas son cursos de agua de llanura amaznica, con una menor
correntada, sustrato fangoso y agua blanca con mayor carga de sedimentos en suspensin y
mayor temperatura (Tambopata, Malinowsky, Manu), caractersticas que favorecen la accin de
bacterias, acumulacin y entrada a la cadena trfica del metil-mercurio (Pfeiffer, 1993). Es por
eso que la quebrada Jayave estara ms libre del impacto del mercurio procedente de la minera
unido a la reciente entrada de esta actividad a la cuenca.
Conclusiones
Los pobladores locales y ribereos de esta quebrada, nos indicaron que aos atrs la diversidad
tanto de fauna terrestre como de ictiofauna era ms abundante, y que poco a poco con la
58
intervencin humana, la densidad y la diversidad de especies han ido disminuyendo. Slo hace
10 aos se encontraban especmenes de tallas mayores como el zngaro amarillo y la doncella en
abundancia, ahora estas especies son raras. Esto nos indica que el sistema se est deteriorando,
manifestndose en la disminucin de la diversidad, la abundancia y la disminucin de especies
de tallas mayores, probablemente como consecuencia de la disminucin de especies menores.
S i los agentes actuales de contaminacin y deterioro de la quebrada y el hbitat circundante no
se controlan, se espera que especies sensibles al deterioro ambiental, tales como el bocachico,
las macanas, sardinas, ribulos y Charax sp., sean los ms afectados. Esto dara lugar a que la
abundancia y diversidad de Characiformes y Gymnotiformes sean las ms afectadas.
En las cuencas amaznicas se presenta un patrn decreciente de conductividad bajando en
el gradiente altitudinal, cargndose de sales minerales e iones en cabeceras y perdindolos por
absorcin de la biomasa vegetal con la que se encuentra. Adems se suele aceptar que los ros
de agua blanca procedentes de los Andes poseen una elevada conductividad, sin embargo la
calidad geolgica de cada subcuenca es en ltimo trmino lo que determina esta caracterstica
(Sioli, 1974). Esta situacin coincide con lo observado en la quebrada Jayave, mostrando un
decrecimiento en los valores de conductividad a lo largo de su gradiente altitudinal y siendo
menores que el rio Inambari. Se podra inferir que la calidad geolgica de la cuenca de
Jayave es diferente a la del Inambari, presentando adems valores de pH ms bsicos, debido
a la predominancia de agua de llanura amaznica en el Inambari frente a las aguas claras de
cabeceras, mayoritarias en la quebrada Jayave.
Atendiendo a los indicadores biolgicos para bentos y plancton, esta agua presenta un moderado
estado de conservacin debido probablemente a los asentamientos humanos y al impacto
sobre la vegetacin a lo largo de la cuenca. Determinadas estirpes planctnicas (Desmidium,
Oscillatoria, Phormidium, Lyngbia, Encyonema, Gomphonema, Spirogyra, Nitzschia entre otras)
indican la presencia de descarga de materia orgnica al cuerpo de agua, probablemente aguas
negras procedentes de asentamientos humanos o explotaciones ganaderas que en algunos
casos pueden comprometer el uso del agua para el consumo humano. Se aprecia un cierto grado
de eutrofizacin en la desembocadura debido probablemente a la baja correntada observada.
La turbidez medida a lo largo de la quebrada muestra un aumento conforme bajamos en el
gradiente altitudinal y nos acercamos a asentamientos humanos, donde aumenta la degradacin
de la vegetacin riberea.
Los ndices de diversidad para peces muestran un mayor equilibrio en cabeceras que en zonas
media y baja. La zona de la desembocadura presenta la mayor abundancia y los peores ndices
de diversidad mostrando especies exageradamente abundantes. Se puede relacionar con
el deterioro en la oferta alimenticia que permite que especies oportunistas menos exigentes
desplacen a especies ms especializadas. El constante paso de embarcaciones y la pequea
dimensin de este cuerpo de agua lo hace muy vulnerable a la actividad humana.
Atendiendo a los distintos parmetros (biticos y abiticos) analizados al momento del
monitoreo, la calidad del cuerpo de agua quebrada Jayave presenta un moderado estado de
conservacin, presentando alteraciones debido al aprovechamiento de su cuenca por la actividad
humana (minera, aprovechamiento forestal y en menor medida actividad agropecuaria). Estas
alteraciones estn concentradas en la boca de la quebrada, sin embargo en las cabeceras el estado
de conservacin del ecosistema es muy bueno, hay aguas transparentes, con alta diversidad
de peces y fauna amenazada, entre las especies registradas por huellas como de sacahavaca,
otorongo y tigrillo. El mono machn blanco Cebus albiforns y el caimn blanco Caiman crocodylus
tambin fueron observados comnmente en cabeceras; en la parte baja de la quebrada ninguna
de estas especies fue registrada.
Capturas de peces migratorios que dependen del buen estado de comunicacin de la quebrada
con la cuenca principal del ro, nos indican la permanencia de conexin entre estos cuerpos de
agua. No obstante este es un equilibrio delicado que se encuentra amenazado por la colmatacin
59
del cauce y las actividades pesqueras irresponsables que cierran las quebradas, imposibilitando
el desove y reclutamiento de nuevos especmenes (alevinos) que garantizaran la continuidad de
las especies migratorias y el intercambio entre los cuerpos de agua.
Se encontraron algunas especies migratorias que atestiguan la conexin de la subcuenca
del Jayave con el rio Inambari asegurando el intercambio gentico y trfico con esta masa de
agua entre las cuales podramos destacar las bagres (Pimelodus ornatus), lisas (Leporinus sp) y
Bocachicos (Prochilodus nigricans).
Los datos de mercurio en muestras de peces de consumo humano no mostraron valores
detectables en ningn caso.
Recomendaciones
Los parmetros aqu considerados referentes a las comunidades Icticas, bentnicas y
planctnicas, estn sujetos a fluctuaciones anuales por lo tanto sera aconsejable realizar
otro muestreo en poca lluviosa con el fin de determinar estas variaciones. Se creara as una
lnea hidrobiolgica base para poder reportar posibles cambios en el futuro y discernir entre
fluctuaciones naturales y antrpicas. Es importante continuar las evaluaciones debido a las
fuertes modificaciones que vienen alterando este cuerpo de agua.
Paralelamente al estudio hidrobiolgico se constat la presencia de varias especies de
mamferos (huangana, sajino, picuro, sachavaca y tigrillo) y reptiles (caimn y taricaya). En
muchos casos estos son recursos utilizado por los comuneros, por ello se debera disear un
programa de monitoreo en la quebrada, dada la importancia de los cuerpos de agua para el libre
desplazamiento de la fauna no acutica tambin.
Se detecta tambin un aprovechamiento del curso de agua para actividades agrcolas por parte
de los comuneros por lo tanto ser recomendable levantar informacin sobre usos de suelo
para poder zonificar mejor el rea, no slo basndonos en datos de la Zonificacin Ecolgica
y Econmica del Departamento de Madre de Dios (ZEE, 2008) sino tambin contrastando esta
informacin en campo.
Analizar la concentracin de mercurio en los peces en la poca de creciente para evaluar las
especies migratorias que vienen de ros. La creciente actividad minera genera deterioro en
las riberas, generando sedimentacin en los cauces de los ros sedimentacin en los cauces y
contaminacin en la cadena trfica por hidrocarburos y mercurio. Por ejemplo, en la cuenca del
ro Jayave se localizan varias explotaciones pisccolas aguas abajo de unas 12 concesiones mineras
(2.400 has). Ser recomendable abordar un estudio que determine la cantidad de mercurio al
menos en los peces de consumo as como divulgarlo entre los comuneros para sensibilizarlos
ante esta situacin, mediante talleres y avisos por radio para generar cultura socio ambiental.
Si la conectividad puede entenderse adems como la capacidad del territorio para permitir el
flujo de una especie entre bloques con recursos (Taylor et al., 1993) y entendemos que las ANPs
RN Tambopata y PNM constituyen esos reservorios de recursos, habra que identificar umbrales
crticos de aislamiento y fragmentacin para garantizar la conectividad que garantiza la viabilidad
del proyecto. Campos de cultivo, pistas, pampas de minera o deforestacin, represas de cursos
de agua y asentamientos humanos son los principales umbrale crticos que se pueden identificar
en el rea de estudio. Sera la tarea ms relevante en este territorio, por estar este sometido a
fuertes procesos de transformacin, en la que habra que buscar la disposicin ptima de los
fragmentos residuales procurando su conexin. Esta planificacin debera tomar en cuenta
los usos actuales del territorio para mitigar el impacto humano y proteger las reas menos
transformadas procurando conectar estas posibles islas que se dispondran (Bennett, 2003)
Desde el punto de vista hidrolgico, especies clave consideradas como candidatas a usar la
60
quebrada Jayave deben ser aquellas cuya proteccin se espera contribuya a beneficiar a otras
especies relacionadas como los caimanes que requieren de especies grandes para su alimentacin.
En este sentido los bagres y en general las especies migratorias nos indican el estado de conexin
y fluidez de intercambio entre la quebrada Jayave y el ro Inambari. Se recomienda monitorear
la presencia-ausencia de este grupo de especies y sus ndices comunitarios para diagnosticar
el grado de conectividad del corredor. El marcado de especies migratorias en el ro Inambari,
mediante anillado en sus aletas caudales, y el posterior registro de individuos marcados en la
quebrada nos permitira evaluar el potencial de la quebrada Jayave como conector de zonas de
desove.
La eventual desaparicin de este grupo de especies tendran profundas repercusiones en la

comunidad. Conviene recordar la ausencia de determinadas especies migratorias esperables en
Jayave. Un aumento en el esfuerzo de muestreo podra determinar si es un hecho puntual o no,
arrojando mas informacin acerca del estado de conectividad de la quebrada.
6.3 Mariposas Diurnas y Escarabajos Coprfagos
(Por Carlos Pea)
Introduccin
Los insectos son el grupo de organismos de mayor diversidad de especies en el planeta, en
especial en hbitats tropicales (Stork, 2007). Slo el grupo de las mariposas registra cerca de 7800
especies en la regin neotropical (Lamas, 2004). Esta alta diversidad se debe, en parte, a que varios
grupos de mariposas han sufrido radiaciones con una elevada tasa de especiacin (Pea & Wahlberg,
2008). Adems, tienen una estrecha relacin ecolgica con las plantas, llegando a estar involucradas en
procesos coevolutivos (Ehrlich & Raven, 1964; Fordyce, 2010). Actan como polinizadores (Gilbert, 1972)
y diferentes grupos de mariposas se alimentan como adultos de animales y frutas en descomposicin
(Beltrn et al., 2007), y como larvas se especializan en las hojas de una gran variedad de plantas (Pea &
Wahlberg, 2008). Ocupan una variedad de nichos ecolgicos, y debido al elevado nmero de especies
que presentan, es posible inferir la heterogeneidad de hbitats y distribucin de otros grupos de taxones
a partir de la evaluacin de riqueza y abundancia de grupos diversos de mariposas (Kremen, 1994).
Las comunidades de mariposas son buenas indicadoras de diferencias climticas, heterogeneidad,
fragmentacin, degradacin y destruccin de hbitats por perturbacin antropognica (Kremen, 1992;
Uehara-Prado et al., 2006).
Los escarabajos coprfagos tambin son diversos en los Andes peruanos y la Amazona. Entierran
excremento de mamferos, el cual usan como alimento de larvas y adultos, y cumplen un rol importante
como dispersores secundarios de semillas (Andresen, 2005), tambin aceleran el reciclaje de nutrientes
(Bertone et al., 2006). Al ser su alimentacin y reproduccin dependientes del excremento de mamferos,
sirven como indicadores de la biomasa de mamferos y a veces pueden indicar la intensidad de cacera
(Larsen, 2004; Viljanen, 2009).
En la Amazona peruana, las mariposas y escarabajos coprfagos han sido objeto de varios estudios
de diversidad y conservacin. El Per tiene alrededor de 3800 especies de mariposas, aunque podra
fcilmente llegar a las 4200 especies (Lamas, 2004). En la regin del bajo Urubamba se colectaron 240
mariposas Papilionoidea entre septiembre y diciembre del ao 1997 (Alonso et al., 2001). Un estudio
de inventario rpido de mariposas en las pampas del Heath (Lamas, 1994) registr 136 especies de
mariposas Papilionoidea. A pesar del relativo bajo nmero de especies registradas, 29 especies
fueron nuevas para la ciencia. Esfuerzos exhaustivos de colecta por parte de un equipo de al menos 4
especialistas en mariposas, durante varios aos, en la estacin biolgica Pakitza en el Parque Nacional
Manu, Madre de Dios, ha logrado registrar 1307 especies de mariposas en un rea poco menor de
4000 hectreas (Robbins et al., 1996; Lamas, 1997). Un estudio similar ha registrado 1234 especies de
mariposas en un rea de 2.0km2 dentro de la zona de Explorers Inn (Lamas, 1994). Es de notar que a
pesar de la proximidad de Pakitza y Explorers Inn, y a pesar de la similaridad de la composicin del
bosque, estos lugares slo comparten un 60% de las especies (Lamas, 1994). Esto indica que lugares
61
prximos en la selva peruana y con relativa similaridad vegetal, tienen alta probabilidad de albergar
diferentes comunidades de mariposas. Lo que implica que son necesarios muestreos intensivos en
puntos representativos del corredor de conservacin Manu - Tambopata para estimar la verdadera
riqueza de mariposas en el rea considerando la alta riqueza de este grupo. Estos estudios evidencian
que el Per es el pas con mayor diversidad de mariposas, y que sus bosques amaznicos presentan gran
porcentaje de esta diversidad (Lamas, 1997).
Entre los aos 1996 y 1998, la institucin Smithsonian condujo estudios de monitoreo de varios
grupos biolgicos en la regin del bajo Urubamba. En cuatro zonas de muestro se pudo registrar un
total de 86 especies de escarabajos peloteros (Alonso et al., 2001). En la Zona Reservada Megantoni
se ha reportado un total de 71 especies de escarabajos coprfagos en cuatro localidades de
muestreo: Kapiromashi, Alto y Bajo Katarompanaki y Tinkanari (Larsen, 2004). Un estudio de colecta
de escarabajos coprfagos en Madre de Dios durante los aos 1999 y 2003, en temporadas seca y
hmeda y en varias formaciones vegetales, utilizando 1953 trampas en total, report un total de
205 especies (Larsen et al., 2006). Se encontr que estos escarabajos muestran fuerte especificidad
a diferentes tipos de hbitats, siendo posible encontrar hasta 80 especies en cada hbitat (Larsen et
al., 2009).
Los escarabajos coprfagos son particularmente sensibles a distintos niveles de calidad de hbitat,
lugares con alto impacto antropognico suelen presentar menor riqueza y abundancia de escarabajos
(Vidaurre et al., 2008). Incluso, se ha detectado que carreteras anchas son responsables de diferencias
genticas en poblaciones del escarabajo Carabus violaceus, lo cual puede contribuir a la prdida de
variabilidad gentica de sus poblaciones fragmentadas (Keller & Largiadr, 2003). La construccin de
carreteras tambin afecta la abundancia y diversidad de escarabajos coprfagos, al causar que las
especies raras desaparezcan de las zonas adyacentes a la carretera, mientras que las comunes lleguen
a ser ms abundantes (Carpio et al., 2009).
En cuanto a las mariposas, un estudio en Venezuela, encontr que mariposas de mayor tamao son
ms vulnerables a la extincin de fragmentos (Shahabuddin & Ponte, 2005). Una de las causas de estas
extinciones locales se debe a un fenmeno de inbreeding donde los individuos quedan aislados en el
fragmento y al conformar una poblacin reproductiva muy pequea tienden alto riesgo de disminuir la
heterocigosis y fitness (Saccheri et al., 1998).
El presente estudio es un diagnstico del estado de conservacin de las mariposas diurnas y escarabajos
coprfagos del corredor de conservacin Manu - Tambopata al 2011, cuyo objetivo principal es sentar las
bases biolgicas sobre las cuales se monitorearn los impactos y cambios en el corredor. Los objetivos
especficos para lograr este objetivo mayor son los siguientes:
1. Elaborar un inventario biolgico rpido de mariposas y escarabajos coprfagos.

2. Evaluar la estructura y el estado de conservacin de los dos grupos taxonmicos
3. Evaluar qu especies deben ser utilizadas para el monitoreo biolgicos del corredor.
4. Identificar los grupos ms vulnerables frente a los impactos de la carretera interocenica.
5. Evaluar el impacto de la carretera interocenica en el corredor
6. Comparar la diversidad de mariposas y escarabajos de MAT con la de reas protegidas aledaas para
evaluar su importancia biolgica relativa en la regin
Metodologa
Los insectos fueron colectados durante los das 2128 de Septiembre del 2009 (Punto 1, Nueva
Arequipa), 29 de Septiembre08 de Octubre del 2009 (Punto 2, Nueva Arequipa), 25 de Octubre01 de
Noviembre del 2009 (Punto 3, Primavera Baja), 0411 de Noviembre del 2009 (Punto 4, Primavera Baja),
0210 de Septiembre del 2010 (Punto 5, Ponal) y 22 de Septiembre04 de Octubre del 2010 (Punto 6, Azul).
62
Protocolo de muestreo (mariposas diurnas)

Se colectaron las mariposas utilizando 10 trampas Van Someren-Rydon modificadas
(Hughes et al., 1998). Las trampas Van Someren-Rydon consisten en un cilindro de nailon de
120cm de alto y 30cm de dimetro, cerrado en la parte superior y abierto en la inferior. Cada
trampa lleva una lmina de triplay de 40cm de lado suspendido a 3cm por debajo del nailon. El
triplay lleva un cebo preparado con pescado en descomposicin. Este cebo sirve como atrayente
de mariposas que se alimentan de carroa y/o excremento, quedando atrapadas en el cilindro
de nailon, evitando as que la colecta sea influenciada por el grado de experiencia del colector.
Las trampas se colocaron entre 1.5 y 2m del suelo, con 100m de separacin entre trampas. Se
colectaron los especmenes cada 24 horas y se cambi el cebo cada 48 horas. Se utiliz colecta
manual con red entomolgica para registrar especies que no son normalmente atradas a los
cebos.
Se aprovech para colectar 15 especmenes de la especie Hermeuptychia hermes por punto de
muestreo para un posible estudio de flujo gnico posterior.
Protocolo de muestreo (escarabajos coprfagos)

Se usaron diez trampas pitfall cebadas con excremento humano. Se colocaron las trampas
a lo largo de un transecto con una separacin de 100m entre cada trampa. Segn la metodologa
estndar debe haber al menos 50m de separacin para minimizar interferencia entre trampas,
pero hay evidencia de mejores resultados cuando las trampas estn espaciadas a una distancia
mayor (Larsen & Forsyth, 2005). Las trampas pitfall consistieron en envases de plstico de 1 litro
enterrados a nivel del suelo. El cebo fue envuelto en gasa y suspendido a 3 cm del suelo, sobre
el envase plstico. Los escarabajos al ser atrados por el cebo, se acercan caminando por el piso
y caen en el envase plstico, el cual contiene una solucin jabonosa para romper la tensin
superficial y evitando que los individuos puedan escapar. Se colectaron los especmenes cada
24 horas, y se cambi el cebo cada 48 horas para evitar prdida de la efectividad del cebo como
atrayente (Flechtmann et al., 2009).
Reconocimiento y determinacin de los especmenes

Las muestras fueron colectadas en el campo y conservadas en alcohol de 96% (escarabajos)
o sobres entomolgicos (mariposas), y rotuladas con cdigos para indicar localidad de muestreo,
tipo y nmero de trampa, fecha de colecta y colector. Durante el trabajo de laboratorio se
separaron los especmenes de inters, se lavaron con alcohol al 70% y montaron con alfileres
entomolgicos. Todos los especmenes colectados fueron separados, contabilizados segn tipo y
nmero de trampa, y sujeto de determinacin taxonmica hasta el nivel especfico y subespecfico.
Algunos ejemplares fueron separados slo como morfoespecies debido a que presentaron
alta dificultad para ser determinados, ya sea por la inexistencia de estudios monogrficos, o
porque fueron colectados en mal estado (ej. algunas mariposas fueron colectadas con parte
de las alas rotas y/o desgastadas, impidiendo examinar los caracteres morfolgicos para su
identificacin). Se examinaron los especmenes buscando los caracteres diagnsticos de cada
especie, considerando los rangos de distribucin geogrfica segn la literatura especializada.
Las determinaciones se complementaron con comparaciones con los especmenes albergados
en las colecciones cientficas del Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor
de San Marcos en Lima (MUSM). En el caso de escarabajos tambin se cont con la revisin
taxonmica de Max Barclay y Svatopluk Pokorny, curadores de la coleccin de colepteros del
Museo de Historia Natural de Londres (MHN). Para ello se enviaron al MHN, diez especmenes de
cada morfoespecie identificada en el MUSM o el mximo nmero posible. Estos se transportaron
hmedos en alcohol para facilitar la manipulacin de los especmenes. Todos los especmenes
se rotularon con una etiqueta de papel con los datos de colecta: pas, localidad especfica,
coordenadas geogrficas, altitud, fecha de colecta y colector. En el caso de escarabajos se
63
agreg un cdigo para cada morfoespecie de tal manera que las determinaciones realizadas
en el MUSM pudiesen ser contrastadas con las del MHN posteriormente. Luego de procesar
el material biolgico, este fue depositado en cajas entomolgicas y armarios de metal en la
coleccin cientfica del Departamento de Entomologa del MUSM, excepto por los especmenes
de escarabajos identificados posteriormente en el MHN, los cuales fueron depositados en la
coleccin de ese museo.
Anlisis de datos
No se tomaron en cuenta los especmenes de la especie Hermeuptychia hermes para obtener
los datos de abundancias relativas ya que se hizo un esfuerzo adicional para colectar esta especie en
el campo para el estudio de flujo gnico posterior. Para evaluar si la muestra tomada en cada punto de
muestreo es representativa de la diversidad, se realizaron curvas de acumulacin de especies que se
construyeron aleatorizando los datos (Escobar et al., 2005), 500 veces los datos de mariposas y 100 veces
en el caso de escarabajos. Debido a que se colect un menor nmero de especmenes de mariposas fue
necesario usar un mayor nmero de aleatorizaciones con el fin de aumentar la muestra a ser utilizada
por los estimadores y obtener curvas suavizadas. El tomar los datos de manera aleatoria tiene el objetivo
de evitar que el orden de la muestra afecte la forma de la curva. Por ejemplo, el hecho que no se hayan
colectado nuevas especies en los dos ltimos das de muestreo dara la falsa impresin que ya se han
colectado todas las especies existentes en tal localidad de muestreo. Las curvas fueron construidas
utilizando el programa de computadora EstimateS 8.2 (Colwell, 2009). Adems se utiliz el estimador
no paramtrico de riqueza Chao 1 con el fin de estimar la riqueza de cada localidad de muestreo. Este
estimador emplea los datos obtenidos de especies raras o con poca incidencia (especies que han sido
colectadas una, singletons, o dos veces, doubletons, en todo el muestreo) y datos de abundancia de
las especies colectadas en el cmputo de valores. El estimador Chao 1 dejar de mostrar incremento
en el nmero estimado de especies cuando todas las especies estn representadas al menos por dos
individuos en la muestra (Magurran, 2004). Se considera que un estimador provee un buen estimado
de la verdadera riqueza de especies cuando la curva se estabiliza, alcanzando una asntota, conforme las
unidades muestrales se vayan acumulando (Sksjrvi et al., 2004).
Utilizando los especmenes colectados por las trampas de cada zona evaluada, se estim la
diversidad mediante el ndice de diversidad Shannon-Wiener (Magurran, 2004) segn la frmula:
H = pi (log2 pi) (1)

Donde pi es la proporcin de individuos encontrados en la especie nmero i:
pi = ni /N
(2)
Donde N es el total de individuos registrados para el total de especies y ni es el nmero de

individuos de la especie i. En este informe se considera la forma recproca del ndice de diversidad
de Simpson. Para comparar el nivel de similaridad de composicin de especies entre las diferentes
localidades de muestreo, se calcul el ndice de Jaccard (Magurran, 2004). El valor de 1 indica que
muestras de dos localidades tienen la misma composicin de especies, mientras que el valor 0
indica la ausencia de especies en comn.
Se calcul el ndice de dominancia (d) de Berger-Parker (Magurran, 2004):
d = Nmax /N
(3)
Donde Nmax es el nmero de individuos de la especie ms abundante, y N es el nmero total

de individuos en la muestra. Para este ndice no se consideraron las especmenes colectados
manualmente para el anlisis de flujo gnico (Hermeuptychia hermes, Deltochilum orbiculare) ya
que se hizo un esfuerzo extra para colectar el mayor nmero posible de estas especies.
64
Se obtuvo el ndice de equidad de Simpson (E) siguiendo a Magurran (2004):
E = (1/D)/S
(4)
Donde 1/D es el ndice de diversidad de Simpson y S es el nmero de especies total de la muestra.

Los ndices de diversidad de Shannon-Wiener, Simpson y similaridad de Jaccard se obtuvieron
usando el programa EstimateS 8.2 (Colwell, 2009).
Se realizaron anlisis cannicos para evaluar una posible relacin entre la ocurrencia de especies
y variables ambientales (precipitacin y temperatura). Estos anlisis se ejecutaron utilizando el
paquete vegan (Oksanen et al., 2011) en R (R Development Core, 2010).
Para medir el impacto de la cercana a la carretera interocenica sobre la riqueza de especies, se
realiz un anlisis de regresin lineal entre riqueza de especies para cada punto de muestreo versus
las variables distancia hacia la carretera interocenica y distancia hacia Puerto Maldonado.
Descripcin de las comunidades de insectos
Riqueza registrada de insectos en todos los puntos de muestreo
En este estudio se registraron un total de 441 especies (incluyendo subespecies)
o morfoespecies (RTUs) de mariposas y escarabajos coprfagos en los seis puntos de
muestreo (Apndices 8-9). Las mariposas presentaron una riqueza mayor con un total de
356 RTUs y representando el 80.73% de las especies registradas en las reas de estudio. Se
lograron colectar 85 especies de escarabajos representando el 19.27% del total de especies
de insectos colectados.
Abundancias relativas
Las grficas de las abundancias relativas de especies de mariposas y escarabajos para los
seis puntos de muestreo se muestran en los Apndices 10-11. La mayora de mariposas estudiadas
en este estudio se pueden considerar especies raras en los 6 puntos de muestreo. Se colectaron
2 o menos individuos para ms de la mitad de las especies de mariposas de este estudio. Es de
notar que los puntos de muestreo 1 y 4, que son los que sufren mayor impacto antropognico
tienen una distribucin ms homognea de abundancias relativas, y es de notar la ausencia de
especies raras (con pocos individuos colectados) (Apndice 10). Esto indica que debido al impacto
antropognico, ha habido prdida y modificacin del hbitat que impide la ocurrencia de especies
raras de mariposas (especies raras desaparecen rpidamente de ambientes con impacto, McIntyre
& Lavorel, 1994)). Esto se refleja en el bajo nmero de especies colectadas en los puntos 1 y 4.
En el caso de escarabajos, las grficas de abundancia relativa de especies (Apndice 11) muestran una
menor pendiente en las curvas, sobretodo para los puntos 1 y 4, lo que indica una mayor homogeneidad
en la composicin de especies (Magurran, 2004). Deltochilum orbiculare fue la especie ms abundante
en los puntos 1 y 2, Dichotomius gr. ocellopunctata fue ms abundante en el punto 3, Canthon luteicollis
en el punto 4, y la especie Onthophagus haematopus fue ms abundante en los puntos 5 y 6.
Era de esperarse que se colecte un mayor nmero de especies de mariposas debido a que este grupo
taxonmico presenta mayor riqueza en especies que los escarabajos coprfagos. Adems de utilizar
trampas, tambin se realiz un mayor esfuerzo de colecta de mariposas al utilizar colecta manual
utilizando redes entomolgicas. Lamas (1997) y colaboradores registraron 1251 especies de mariposas
para la zona de Tambopata mientras que durante los aos 1999 y 2003 se colectaron 205 especies
65
de escarabajos coprfagos en los alrededores de la estacin biolgica del Ro los Amigos (CICRA)
y la estacin biolgica Oculto (Larsen et al., 2006). En la Figura 20 se muestra el nmero de
especies de mariposas agrupadas por familia para cada punto de muestreo. El punto 6 presenta
un mayor nmero de especies de Riodinidae en comparacin con los otros puntos (Fig. 20). Se
conoce que muchas especies de Riodinidae tienen una ntima relacin ecolgica con hormigas,
en donde varias especies de hormigas atienden y cuidan de larvas de mariposas Riodinidae. Es
posible que estas complejas relaciones ecolgicas an persistan en los puntos de muestreo con
mejor estado de conservacin, como el punto 6, y por eso haya sido posible registrar un mayor
nmero de especies de Riodinidae.
140
Nmero de Especies
120
100
Punto 01
Punto 02
80
Punto 03
Punto 04
Punto 05
Punto 06
60
40
20
0
Lycaenidae
Nymphalidae
Papilonidae
Pieridae
Ro dinidade
Familia de Mariposas
Fig. 20. Nmero de especies por familia de mariposas para cada punto de muestreo. Nmero de
especies observadas para punto 1: 77 especies; punto 2: 99 especies; punto 3: 144 especies, punto 4:
54 especies; punto 5: 106 especies y punto 6: 192 especies.
Adems, los puntos 3, 5 y 6 presentan un alto nmero de especies de Nymphalidae en comparacin

con los otros puntos. Estos puntos 3, 5 y 6 presentan poco impacto antropognico y el bosque parece
estar en mejor estado de conservacin propiciando la ocurrencia de hbitats propicios para mariposas
de la familia Nymphalidae, siendo un alto nmero especies de la subfamilia Satyrinae (Apndice 8),
la cual presenta especies que necesitan de un sotobosque oscuro para poder habitar. En el punto 4
se colect un menor nmero de especies en todas las familias, y no se colect ninguna especie de las
familias Papilionidae y Pieridae. Esto se debe a que esta localidad presenta alto impacto antropognico
afectando negativamente la composicin de insectos (ndice de diversidad ms bajo; H = 4.24; Tabla
3). Las familias Pieridae y Papilionidae son grupos con menor nmero de especies que otras familias
(Lamas, 2004) y conforman un menor porcentaje de la fauna de mariposas en ambientes amaznicos (ej.
Murray, 2000). El punto 4 est ubicado muy cerca de chacras y purma, y por lo tanto est ms expuesto
al impacto negativo de efectos de borde, lo cual facilita la desaparicin de especies raras en el rea de
muestreo (McIntyre & Lavorel, 1994), lo que se evidencia al haber logrado registrar un bajo nmero de
especies (54 especies, Tabla 3).
66
Tabla 3. Nmero de especies, individuos e ndices de diversidad de insectos para los seis puntos de
muestreo. (S= nmero de especies; N = nmero de individuos; H = ndice de Shannon-Wiener; (1/D) =
ndice de Simpson; d = ndice de dominancia Berger-Parker; E = ndice de equidad de Simpson)
Grupo
Taxonmico
Mariposas
Escarabajos,
especies
Escarabajos,
biomasa
Punto de muestreo
ndice
77
94
144
54
106
192
174
323
576
190
273
555
5.65
5.85
6.00
4.24
6.19
6.93
1/D
27.52
35.74
31.98
6.48
50.05
76.53
0.06
0.08
0.11
0.10
0.07
0.04
0.36
0.36
0.22
0.12
0.47
0.40
41.00
41.00
34.00
51.00
28.00
57.00
819
1900
318
1917
1256
5290
4.21
3.87
3.65
4.20
3.42
3.06
1/D
11.72
8.69
7.84
12.01
7.46
3.54
0.21
0.24
0.25
0.18
0.14
0.51
0.29
0.21
0.23
0.24
0.27
0.06
2.91
2.27
2.34
3.43
3.03
3.71
1/D
3.98
3.03
2.47
5.70
5.06
8.52
Riqueza estimada de insectos

El nmero total de unidades muestrales para la colecta de escarabajos y mariposas se
considera igual al nmero de trampas por nmero de das de colecta y sumado al nmero de das
donde se realiz colecta manual (para el caso de mariposas). Para el clculo de los estimadores
de riqueza, el programa EstimateS no toma en cuenta las unidades muestrales donde no se
colect ningn individuo. Los nmeros de unidades muestrales totales, y efectivos (donde se
haya colectado especmenes) para escarabajos y mariposas se detallan en el Anexo 5. Aunque el
nmero de unidades muestrales totales es muy similar para cada punto de muestreo, el nmero
de unidades efectivas es ligeramente diferente para cada punto de muestreo (Apndice 12) ya
sea en mariposas o escarabajos. Una prueba de t.student (Norman & Streiner, 1998) para averiguar
si la cantidad de unidades muestrales tuvo influencia en la riqueza estimada por el estimador
Chao1 mostr que no hay efectos significativos (p > 0.01). Esto indica que los resultados no estn
siendo afectados por las diferencias de esfuerzo muestral entre los puntos de muestreo.
En algunas trampas no se obtuvo captura de escarabajos. Esto se debi en parte a que algunas
fueron cubiertas por agua durante das de lluvia. Tambin puede deberse a que lugares con alto
impacto antropognico tienen menos actividad de escarabajos que reas mejor conservadas, lo
que resulta en trampas vacas durante algunos das de colecta (Horgan, 2005a).
Los estimados de riqueza de especies (segn el estimador Chao 1) de mariposas para los seis
puntos de muestreo son los siguientes (Tabla 4): Punto 1, 145 especies; Punto 2, 151 especies;
Punto 3, 307 especies; Punto 4, 88 especies; Punto 5, 178 especies y Punto 6, 277 especies. Los
valores de riqueza obtenidos por los estimadores son aproximadamente el doble del nmero de
especies registradas (observadas). Esto es de esperarse ya que los singletons (un individuo por
especie) registrados para cada punto son mucho mayores que los doubletons (dos individuos
colectados por especie), indicando que a pesar del esfuerzo de colecta, es frecuente encontrar
67
especies no colectadas antes. Los puntos 3 y 6, que tienen menor impacto antropognico,
aparecen como las localidades con mayor riqueza estimada de mariposas. La elevada diferencia
entre el nmero de especies colectadas y estimadas por Chao1 evidencian la necesidad de
adicional esfuerzo de colecta para registrar el mayor nmero posible de especies presentes en
las reas de estudio. Esto era de esperarse en el caso de mariposas, donde luego de varios aos
de colectas se llegaron a registrar ms de mil especies en Tambopata (Lamas, 1994).
Tabla 4. Estimados de riqueza de especies de mariposas y escarabajos por punto de muestreo.
Grupo
Taxonmico
Mariposas
Escarabajos
Punto de muestreo
ndice
Riqueza
Observada
77
99
144
54
106
192
Singletons
44
46
77
29
54
87
Doubletons
13
19
17
11
19
43
Chao 1
145
151
307
88
178
277
Riqueza
Observada
41
41
34
51
28
57
Singletons
15
13
Doubletons
Chao 1
44
56
60
55
30
73
Los estimados de riqueza de especies (segn el estimador Chao1) de escarabajos para los seis
puntos de muestreo son los siguientes: Punto 1, 44 especies; Punto 2, 56 especies; Punto 3,
60 especies; Punto 4, 55 especies; Punto 5, 30 especies y Punto 6, 73 especies (Tabla 4). El que
haya poca diferencia entre el nmero de singletons y doubletons indica que se pudo colectar
la mayora de especies presentes en las reas de estudio. Es por esto que los valores de riqueza
obtenidos por los estimadores son muy similares y ligeramente superiores al nmero de especies
registradas, con excepcin de los puntos 3 y 6, donde se estim hasta el doble del nmero de
especies colectadas (Tabla 4). Al igual que en el caso de mariposas, se estim un mayor nmero de
especies para los puntos 3 y 6. Es notable que el punto ms alejado de la carretera interocenica
(punto 6) tenga potencialmente 73 especies de escarabajos. Este punto est dentro de la Reserva
de Tambopata que presenta un mejor estado de conservacin de bosques, y adems de haberse
empleado un mayor esfuerzo de colecta.
ndices de diversidad
Se registr una mayor riqueza de mariposas en los puntos 6, 3 y 5 (192, 144 y 106 especies
respectivamente), aunque la mayor diversidad, segn los ndices de Shannon-Wiener y Simpson,
se obtuvo en los puntos ms alejados de la carretera interocenica, puntos 6 (H = 6.93; 1/D =
76.53) y 5 (H = 6.19; 1/D = 50.05) (el punto 6 est dentro de la Reserva Nacional de Tambopata)
(Tabla 3). Esto indica que las comunidades de mariposas han sufrido menos impacto al estar
alejadas de la va de acceso principal, la carretera interocenica.
Mientras que para los escarabajos se registr mayor nmero de especies en los puntos 6 y 4 (57
y 51 especies respectivamente), adems de registrarse un valor muy bajo en el punto 5, Ponal,
donde se colect apenas 28 especies. Esto puede estar influenciado por una menor actividad de los
escarabajos debido a que hubieron das de friaje, este fue el punto que experiment la temperatura
promedio ms baja durante la colecta, con 23.8C; cuando la temperatura promedio en todos los
puntos de muestreo fue de 26.3C, con un rango de 23.8 -29.5C. Los ndices de Shannon-Wiener y
68
Simpson indican una mayor diversidad en los puntos 4 y 5 (Tabla 1). Esto concuerda con el hallazgo
que las trampas cebadas tienden a atraer ms individuos y ms especies de escarabajos en zonas
boscosas, que en zonas con poca cubierta vegetal (Horgan, 2005a).
La biomasa de los escarabajos est directamente relacionada con los requerimientos de recursos
de estas especies (Horgan, 2005b). El clculo de ndices de diversidad de escarabajos en base a
la biomasa (promedio del peso seco de 10 especmenes) arroja resultados similares. Los puntos
con mayor diversidad son las localidades 6 y 4 con valores de ndice de Shannon de 3.71 y 3.43
respectivamente, y valores de 8.52 y 5.70 para el ndice de Simpson (Tabla 1). Es de notar que el
punto 5 (Ponal) es siguiente localidad con mayores ndices (Shannon=3.03 y Simpson=5.06). Estos
resultados son consistentes con Halffter & Arellano (2002) donde encuentran que la cobertura
vegetal es el factor que ms influencia la composicin de escarabajos. En este estudio los puntos
con mayor cobertura vegetal (basado en rea basal de rboles) son las localidades 5 y 6, con
22m2 y 16.9m2 de rea basal promedio respectivamente; no se tienen datos para la localidad 4
(los puntos de muestreo de fauna 5 y 6, corresponden a los puntos 8 y 9 de vegetacin). El punto
5 sufri un periodo de friaje durante la colecta, lo que debe haber influenciado negativamente
la colecta de escarabajos.
ndices de similaridad
En el anlisis de las mariposas, los valores del ndice de Jaccard son marcadamente bajos
(Tabla 5). El valor ms alto se da entre los puntos 5 y 6 (J = 0.29). Estos datos tan bajos indican
que la composicin de especies de mariposas entre los puntos es poco similar (no comparten
muchas especies). Esto es de esperarse ya que se ha colectado apenas una pequea fraccin
de las mariposas potencialmente presentes en cada punto de muestreo (tal como lo indica los
valores de riqueza estimada; ver seccin Riqueza estimada de insectos). Al colectar slo una
pequea muestra de la riqueza en cada punto de muestreo, es poco probable que se colecten
las mismas especies, lo que resulta en valores bajos en el ndice de Jaccard. Hay una mayor
cantidad de especies compartidas entre el punto 6 (Ro Azul) y las localidades de Manu (J = 0.53)
y Tambopata (J = 0.55) (Tabla 5), mientras que estas dos ltimas son muy similares entre s (J =
0.82). Esto indicara que reas de Madre de Dios en buen estado de conservacin deberan tener
una composicin de especies de mariposas similares a las de Ponal y Ro Azul (puntos 5 y 6).
Adems era de esperarse alta similaridad entre la localidad Azul y Tambopata ya que estos dos
puntos estn ubicados en la Reserva Nacional de Tambopata.
Tabla 5. Similaridad entre los seis puntos de muestreo (mariposas) y los datos de Manu y Tambopata. Los
valores fueron obtenidos usando el ndice de Jaccard (J).
Punto de muestreo
1
Manu
Tambopata
Punto de muestreo
1
2
0.38
0.23
0.24
0.11
0.14
0.20
0.14
0.21
0.17
0.13
0.17
0.22
0.24
0.14
0.29
Manu
0.21
0.28
0.33
0.13
0.32
0.53
Tambopata
0.21
0.28
0.30
0.13
0.30
0.55
0.82
69
El dendrograma de similaridades (Fig. 21) muestra que los puntos 1, 2 y 3 forman un grupo, al
igual que los puntos 5, 6, Manu y Tambopata. Esto puede ser explicado porque los puntos 1, 2
y 3 se encuentran relativamente cerca, estn ubicados dentro de la misma formacin vegetal,
bosque de planicies pantanoso con presencia de M. flexuosa (ver mapa de vegetacin Fig. 3)
y presentan similares condiciones ambientales como ser bosques pantanosos y tener similar
estado de conservacin. Los puntos 5 y 6 son terrenos ms secos (por eso se agrupan) y estaban
ms alejados de la carretera, y por lo tanto forman un grupo con los puntos Manu y Tambopata. El
punto 4 parece ser ms el dismil, lo que puede ser explicado por el alto impacto antropognico
en los alrededores de este punto (Fig. 21).
pt4
pt5
pt6
Manu
Tambopata
pt3
pt1
pt2
Fig. 21. Dendograma de similaridad de mariposas
En el anlisis de escarabajos, los valores de similaridad son ms altos (Tabla 6) que en el caso de
mariposas. Los puntos 1 y 2 son los que tienen la composicin de especies ms similar (J = 0.71),
seguidos por los puntos 2 y 4. Los escarabajos coprfagos estn especializados a tipos de hbitats
particulares, donde cada hbitat tiene una composicin de especies marcadamente diferente
(alta diversidad ) (Spector & Ayzama, 2003). Es posible que la mayor similaridad entre puntos 1 y
2 se deba a que la composicin vegetal es similar (bosques secundarios con moderado impacto
antropognico) adems de la cercana de los puntos de muestreo (~5km). El bosque del punto 3
est poco impactado, con buena cobertura vegetal (y probablemente con composicin vegetal
diferente a los puntos 1 y 2), y el bosque del punto 4 est rodeado de purma siendo una zona
con alto impacto. Esta diferencia en la composicin vegetal de los puntos 3 y 4 los convierte en
hbitats diferentes a los dos otros puntos, explicando el hecho que los puntos 1 y 2 compartan
ms especies que con el resto de puntos (Fig. 22).
70
Tabla 6. Similaridad entre los seis puntos de muestreo (escarabajos). Los valores fueron obtenidos
usando el ndice de Jaccard (J).
Punto de muestreo
1
Punto de muestreo
pt5
0.71
0.44
0.39
0.67
0.70
0.42
0.30
0.35
0.22
0.32
0.44
0.42
0.32
0.48
pt3
pt6
pt4
0.35
pt1
pt2
Fig. 22. Dendograma de similaridad de escarabajos
71
Anlisis cannico
El anlisis cannico de la colecta mariposas vs. las variables ambientales temperatura,
precipitacin y distancia del punto de muestreo hasta la carretera interocenica (dist) se muestra
en la Figura 23 y la tabla de datos en el Apndice 13. Se observa que la distancia entre el punto de
muestreo y la carretera interocenica (en km) es un mejor predictor de la ocurrencia de mariposas
de la subfamilia Euselasiinae (familia Riodinidae). Existe una correlacin entre los puntos de
muestreo 5 y 6 (ms alejados de la carretera y en mejor estado de conservacin) con mariposas
de la familia Riodinidae (subfamilia Riodininae), y particularmente con la subfamilia Euselasiinae.
Fig. 23. Anlisis de componentes principales de familias de mariposas vs. los 6 puntos de muestreo.
Los nmeros indican cada especie siguiendo la numeracin en el Apndice 8.
Especies en la familia Riodinidae tienen sutiles preferencias de microhbitat (Harvey & Hall,
2002), y muchas especies del gnero Charis (se colect slo la especie Charis anius en este
estudio) habitan bosques primarios intactos (Harvey & Hall, 2002). Es importante notar que
especies en Riodinidae tienen interacciones ecolgicas peculiares con otros insectos como
fidos y hormigas. Dependen de la existencia de especies de estos otros grupos de insectos
en su hbitat para poder sobrevivir y ocurrir en determinadas reas. Por ejemplo, especies del
gnero Setabis (slo se colect en el punto 6, Apndice 8) son particularmente carnvoras y
se alimentan de ciertas especies de hompteros (DeVries et al., 1992). Especies de mariposas
Riodinidae tambin presentan relaciones ecolgicas importantes con hormigas, un fenmeno
conocido como mirmecofilia (Hall et al., 2004). Las mariposas mirmecfilas son atendidas por
algunas especies de hormigas, habiendo desarrollado una serie de rganos, seales qumicas y
72
sonoras para comunicacin entre especies (DeVries & Poinar, 1997). Por lo tanto, es de esperarse
que puntos de colecta que presenten un buen estado de conservacin, conserven muchas de
las intricadas relaciones ecolgicas entre especies, y exista la probabilidad que puedan albergar
especies de la familia Riodinidae.
Fig. 23. Anlisis de componentes principales de especies de escarabajos vs. los 6 puntos de muestreo.
El anlisis cannico de escarabajos (Figura 24) de los puntos de colecta 1-6 se observa que los
puntos 5 y 6 tienen una fuerte asociacin con la distancia hacia la carretera interocenica. Esta
relacin es ms fuerte con las especies Deltochilum sp.1 y Dichotomius fortestriatus (Fig. 24).
Los datos estn en el Apndice 14. Estas dos especies se colectaron en bajos nmeros y slo
en los puntos 5 y 6. Por lo tanto debe considerarse a estas especies como raras, particulares
de ambientes poco impactados. Este hallazgo concuerda con un estudio del impacto de una
carretera en Ecuador sobre los escarabajos peloteros (Carpio et al., 2009) donde las especies raras
haban desaparecido de zonas cercanas a la carretera con alto impacto antropognico, y slo
podan ser encontradas en lugares ms alejados que estaban mejor conservados.
Estado de proteccin de las especies de insectos en el rea de estudio

Ninguna especie de mariposas o escarabajo coprfago registrada en este estudio est
incluida dentro de alguna categora de proteccin nacional o internacional (IUCN, CITES, INRENA).
Actualmente, la Direccin General Forestal y de Fauna Silvestre del Ministerio de Agricultura est
trabajando con especialistas para generar listas de especies que necesiten ser protegidas por
la legislacin nacional, sin embargo, no se han propuesto especies de mariposas ni escarabajos
coprfagos.
73
Especies sensibles
No existen estudios en la literatura que indiquen que la presencia o ausencia de alguna
especie de mariposa o escarabajo indique que un hbitat est impactado o en buen estado de
conservacin. Sin embargo, ya que el presente estudio se desarroll en bosques tropicales de
Madre de Dios, es vlido asumir que el estado de conservacin de un rea est estrechamente
relacionado con el grado de cobertura vegetal y grado de cobertura del dosel arbreo. Un bosque
bien conservado tendr pocos rboles taladas, tendr mayor cobertura vegetal y ser menor la
cantidad de luz que llegue al suelo del bosque. Es de esperarse que estas reas poco impactadas an
conserven las estrechas relaciones ecolgicas entre especies. Sobretodo interacciones complejas
como comensalismo, mutualismo, etc. Tal es el caso de las especies de la familia Riodinidae donde
varias presentan relaciones obligatorias y facultativas con hormigas (mirmecofilia). Es notorio
que se haya registrado un elevado nmero de especies de Riodinidae en los puntos 5 y 6 (Fig.
20). Se puede especular que los puntos 5 y 6, al estar ms alejados de la carretera interocenica,
no han sido impactados al tal grado que se pierdan las relaciones entre hormigas y mariposas
Riodinidae. El anlisis cannico de mariposas y las variables lluvia, temperatura y distancia hacia la
carretera interocenica muestra que esta ltima variable tiene una alta correlacin con la riqueza
de mariposas Riodinidae (subfamilias Euselasiinae y Riodininae) (Fig. 23).
En el caso de escarabajos, aunque la especie Dichotomius fortestriatus es commente colectada
con trampas pitfall cebadas con excremento humano (Carpio et al., 2009), en este estudio pudieron
colectarse pocos individuos, y slo en los puntos 5 y 6 (Apndices 9 y 14). Tambin se colect en
los puntos 5 y 6 un nmero reducido de ejemplares de una especie del gnero Deltochilum (D. sp1;
Apndices 9 y 14). En el anlisis cannico de escarabajos (Fig. 24), estas dos especies muestran una
fuerte correlacin con la variable distancia entre el punto de muestro y la carretera interocenica,
adems de una obvia correlacin con los puntos 5 y 6 (ya que fueron los nicos puntos donde se
fueron registrados). Un estudio de la respuesta de comunidades de escarabajos peloteros al impacto
producido por la construccin de una carretera en Ecuador muestra que la especie Dichotomius
fortestriatus es una especie sensible a este tipo de impactos. En ese estudio se detect que esa especie
sufri una reduccin poblacional en casi 50% luego de 6 meses de iniciarse la construccin de la
carretera (Carpio et al., 2009). Los resultados indican que hbitats similares a los puntos 5 y 6, alejados
de la carretera interocenica, y con moderado a buen estado de conservacin, deberan de albergar
especies de Dichotomius fortestriatus, mientras que sera muy difcil colectar esta especie en lugares
con alto impacto antropognico, o que estn adyacentes a reas impactadas (ej. Carpio et al., 2009).
Especies nuevas para la ciencia

A pesar que las mariposas y escarabajos coprfagos son grupos que estn mejor estudiados
taxonmicamente que otros grupos de insectos terrestres, an existen varios grupos que necesitan
ser estudiados por los especialistas. Esto es evidente al haber colectado 10 especies nuevas de
mariposas: (i) Caeruleuptychia sp. n. 6, (ii) Caligopsis sp. n., (iii) Euptychia sp. n. 5, (iv) Hermeuptychia sp.
n. 1, (v) Hermeuptychia sp. n. 3, (vi) Magneuptychia sp. n. 2, (vii) Magneuptychia sp. n. 4, (viii) Mesosemia
sp. n. 5, (ix) Splendeuptychia sp. n. 5, y (x) Splendeuptychia sp. n. 7 (Apndice 8). Se colectaron cinco
especies nuevas en el punto 3 y tres especies nuevas en el punto 4. En el punto 5 (Ponal) slo
se colect una especie nueva, Magneuptychia sp. n. 2. En el punto 6 (Ro Azul) se colectaron seis
especies nuevas para la ciencia. Existen especies nuevas adicionales en estos gneros, provenientes
de otras partes del Per, que necesitan ser descritas. Es por este motivo que las especies nuevas
registradas en este estudio son identificadas con nmeros. Por ejemplo, la especie Caeruleuptychia
sp. n. 6 indica que hay otras 5 especies nuevas de otras localidades que sern descritas en el futuro.
En el caso de Caligopsis sp. n., solo existe esta especie pendiente de ser descrita, debido a ello
no lleva nmero. Esta especie est siendo descrita actualmente por investigadores de Francia y
prximamente ser publicada en una revista cientfica.
En el caso de escarabajos coprfagos, existen varios gneros que no han sido tratados en estudios
monogrficos, por lo cual los individuos colectados de estos gneros han sido determinados como
74
morfoespecies en este informe. Es posible que estudios futuros permitan identificar posibles
especies nuevas para el rea de estudio.
Conclusiones
Estado de conservacin de los dos grupos taxonmicos en el rea de estudio
Mariposas
Segn los ndices de diversidad (Tabla 3) y estimados de riqueza de especies (Tabla 4)
para los 6 puntos de muestreo, se desprende que las comunidades de mariposas que han sufrido
menor impacto antropognico son las de las localidades Ro Azul, Ponal y Primavera Baja (puntos
6, 5 y 3). Esto se ve reflejado en el hecho que la composicin de especies de Ro Azul y Ponal
es ms similar a la de localidades con buen estado de conservacin como Manu y Tambopata
(Figura 21). Por lo tanto, las comunidades de mariposas que estn mejor conservadas son las que
ocurren en las localidades Azul y Ponal.
Escarabajos
Los valores de diversidad obtenidos considerando la biomasa indican que las localidades
ms diversas son los puntos 6, 4 y 5 (Tabla 3). Sin embargo, los estimados de riqueza indican que
se espera mayor riqueza en los puntos 6, 2 y 3 (Tabla 4). Esto permite concluir que la comunidad de
escarabajos que est mejor conservada es la del punto 6 (localidad Ro Azul). Esta localidad es una
de las que presenta mejor estado de conservacin del bosque y una de las que est ms alejada de
la carretera interocenica. Adems de estar dentro de la Reserva Nacional de Tambopata.
Especies utilizables para el monitoreo biolgico del corredor

de conservacin Manu - Tambopata
Se propone el uso de especies de mariposas de la subfamilia Euselasiinae (familia Riodinidae)
como tiles para el monitoreo de calidad de hbitat dentro del corredor de conservacin Manu Tambopata. Estas especies tienen preferencias particulares de microhbitats, siendo susceptibles
a cambios en el ambiente (Harvey & Hall, 2002), especialmente por sus hbitos mirmecfilos
(DeVries & Poinar, 1997; Hall et al., 2004). Se colect un alto nmero de especies en este grupo
de mariposas en ambientes conservados, y alejados de la carretera interocenica (puntos 5
y 6; ver Fig. 20, y Fig. 23). Las especies que pueden ser tiles en monitoreo son las que slo
fueron registradas para Azul (Euselasia eustola, E. gordios, E. hygenius, E. julia, E. teleclus, E. urites y
E. violetta). Es de esperarse que si las localidades Azul y Ponal sufren presin antropognica por
actividades como minera, pastoreo y tala, se observe una disminucin en el nmero de especies
de Riodinidae en estas reas.
La especie de escarabajo Dichotomius fortestriatus fue colectada slo en las localidades 5 y
6, en pequeos nmeros (Apndice 9). Se sabe que esta especie tiende a reducir su nmero
poblacional hasta en un 50% en 6 meses, debido al impacto que causa la construccin de
carreteras en el Amazonas Ecuatoriano (Carpio et al., 2009). Por lo tanto es de esperarse que
esta especie desaparezca de las localidades Ponal and Ro Azul si es que sufren mayor impacto
antropognico.
Impacto de la carretera interocenica sobre la comunidad de insectos

Producto de la inspeccin de fotografas satelitales de los sectores aledaos a la carretera
interocenica (segn Google-earth; accesado diciembre 2009), se desprende que la deforestacin de
los bosques sigue un patrn definido: los sectores inmediatamente adyacentes a la carretera estn
75
afectados por las actividades humanas, siendo esto mucho ms marcado, y llegando a los ms altos
niveles de deforestacin, conforme se acorta la distancia hacia la ciudad de Puerto Maldonado (PEM).
Es as que los puntos ms cercanos a PEM y ms cercanos a la carretera deben presentar mayor
impacto (puntos 1 y 4). Mientras que los puntos ms alejados a la carretera, y especialmente
ms alejados de PEM, deben presentar menor impacto, y por lo tanto una mayor riqueza y
diversidad de especies de insectos (puntos 5 y 6). Esto es lo que se encontr en este estudio
al registrar mayores niveles de diversidad de mariposas para los puntos 6 y 5 (H = 6.93 y 6.19,
respectivamente; Tabla 3). Adems, los puntos ms afectados 4 y 1 presentan menor niveles de
diversidad (H = 4.24 y 5.65, respectivamente; Tabla 3).
Se registr un mayor nmero de especies de escarabajos en el punto 6. Esto puede explicarse
porque tal punto est ubicado dentro de una unidad de conservacin, el bosque est mejor
conservado, y el esfuerzo de colecta fue mucho mayor en tal punto de muestreo. Se colect
durante 20 das continuos, mientras que slo se colect hasta 10 das en los otros puntos de
muestreo. Sin embargo, no existe una diferencia significativa en el esfuerzo de muestreo en los
6 puntos de colecta ya que una prueba t-student donde se compara el esfuerzo por localidad,
arroj diferencias no significativas (Apndice 12).
La elevada riqueza de mariposas y el alto nmero de especies indicadoras de bosques poco
impactados (subfamilia Euselasiinae) indica que los puntos 6 y 5 (reas de menor riesgo a estar
impactadas) son los puntos de muestreo que presentan el mejor estado de conservacin con
respecto a las otras cuatro localidades de muestreo. El hecho de ocurrir una menor riqueza de
mariposas en los puntos ms cercanos a la carretera, puntos 4 y 1 (H= 4.24 y 5.65, respectivamente),
indica que la interocenica afecta negativamente al bosque amaznico al facilitar el acceso a los
bosques con fines de tala, agricultura y minera.
En el caso de escarabajos, los puntos con menor diversidad segn datos de biomasa son las localidades
2 y 3 (H = 2.27 y 2.34; Tabla 3). La riqueza estimada por punto de muestreo (Tabla 4) muestra que
los puntos donde se espera encontrar menor nmero de especies son los puntos 1, 4 y 5. Se debe
considerar que durante la colecta del punto 5 se presentaron temperaturas bajas por varios das que
afect la actividad de los escarabajos, y se capturaron muy pocos individuos en las trampas pitfall. Es
posible que este factor haya influenciado negativamente la colecta en el punto 5, lo que explicara el
bajo nmero de especies registradas y estimadas. Al igual que en el caso de las mariposas, se espera
que los puntos ms cercanos a la carretera interocenica (puntos 1 y 4) presenten menor riqueza de
escarabajos. Esto es debido a que las comunidades de peloteros en reas adyacentes a las carreteras
tienden a reducir su riqueza (Carpio et al., 2009). Por lo tanto especies comunes como Dichotomius
fortestriatus no fueron colectadas en lugares cercanos a la carretera.
De esta manera, la composicin de especies de escarabajos da soporte a los resultados obtenidos
con las mariposas, que localidades alejadas de la carretera y que presentan poco impacto en
el hbitat, tienen procesos ecolgicos caractersticos de bosques de la selva amaznica poco
disturbados. Esto puede deberse a que este lugar an es de difcil acceso, al estar ms alejado de
la ciudad de Puerto Maldonado, y ms alejado de la carretera interocenica y por lo tanto an no
ha habido oportunidad para que las actividades humanas lo impacten de manera significativa,
lo cual puede ser slo cuestin de tiempo.
Los seis puntos de muestreo comparten algunas especies de mariposas y buen nmero de las
especies de escarabajos (segn el ndice de Jaccard en Tablas 5 y 6, Figuras 21 y 22). Sin embargo,
esto no necesariamente indica que individuos de estas poblaciones estn cruzando la carretera
interocenica y contribuyendo al pool gentico de los otros puntos de muestreo. Es necesario
un estudio de marcado de ejemplares, con captura y recaptura para averiguar si efectivamente
existe migraciones de individuos entre las cuatro poblaciones. Es posible que poblaciones
de la misma especie de insecto ocurran en dos puntos de muestreo pero que estn aisladas
reproductivamente por la carretera interocenica. Anlisis de DNA de los especmenes de cada
punto deberan ayudar a dilucidar esta interrogante.
76
El hecho que los que puntos 1 y 4, que presentan un menor estado de conservacin de mariposas,
sean tan dismiles en cuanto a la composicin de especies con los puntos 5 y 6 indica que la
influencia de la carretera interocenica est causando extinciones locales de especies en reas
cercadas donde se desarrollan actividades mineras, agrcolas y forestales. Por lo tanto, si es que
el Estado va a asignar concesiones de bosque para desarrollo sostenible, es importante que estas
reas no sean parcelas continuas que acten como barreras efectivas para el flujo gnico de las
especies. Es necesario se intercalen reas sin concesionar que sirvan a manera de corredores
biolgicos para asegurar que en el futuro continen los procesos ecolgicos y evolutivos, para lo
cual es importante evitar la interrupcin de flujos gnicos. Adems, debe ser poltica de Estado
asegurarse que estos corredores sean en lo posible latitudinales (de norte a sur) ya que esto
permitira a las especies hacer migraciones conforme los efectos del calentamiento global se
hagan patentes. Si los corredores van de oeste a este, las especies no podran desplazarse hacia
mayores latitudes y terminaran siendo aprisionadas contra hbitats que no han sido conservados,
causando no solo extinciones locales, sino globales. Para el caso de reas protegidas, es muy
importante hacer esfuerzos para que se respeten las reas de amortiguamiento, ya que si estas
zonas son fuertemente afectadas dejarn de ser hbitats adecuados para las especies de insectos,
causando extinciones locales y cortando el flujo gnico entre reas adyacentes.
Diagnstico del estado de conservacin de las mariposas y escarabajos

coprfagos del corredor de conservacin Manu - Tambopata
Las comunidades de mariposas en el corredor han sido muy afectadas por las actividades
humanas, y la influencia de la carretera interocenica. Sin embargo, la comunidad de mariposas
en la localidad Ro Azul an presenta un elevado nivel de especies registradas y se estima que el
nmero de especies total sea similar a lo registrado en lugares mejor conservados como Manu y
Tambopata (Lamas, 1994; Robbins et al., 1996; Lamas, 1997).
Las comunidades de escarabajos en el corredor de conservacin Manu - Tambopata tambin
muestran severo impacto al mostrar bajos niveles de riqueza y diversidad. Sin embargo, la
localidad Ro Azul presenta una mayor riqueza que el resto de puntos muestreados y an
presenta especies raras que no han sido colectadas en el resto de localidades.
Es factible utilizar las comunidades de escarabajos y mariposas de la localidad Ro Azul como
modelo de cules deben ser los niveles de riqueza y diversidad de las comunidades de mariposas
y escarabajos a lo largo del corredor de conservacin Manu - Tambopata. Para poder conservar
estas comunidades es necesario mantener zonas de amortiguamiento entre carreteras,
concesiones mineras, concesiones madereras y reas de bosque primario. Uno de los resultados
de este estudio es que la proximidad a la carretera interocenica afecta negativamente a las
comunidades de insectos, por lo tanto las zonas de amortiguamiento evitarn que bosques bien
conservados sufran la influencia negativa de estas actividades.
En particular se debe considerar la conservacin de especies de la familia Riodinidae. Estas
especies presentan relaciones ecolgicas interesantes con hormigas y fidos, adems pueden
ser las ms sensibles al impacto negativo de actividades humanas. Las especies de mariposas
mirmecfilas pueden desaparecer de un rea determinada si es que se afectan los requerimientos
de las especies de hormigas mutualistas.
Es notable la diferencia en el nmero de especies de Riodinidae colectada entre el punto 6,
5 y el resto. Esto evidencia que este grupo de mariposas son las primeras en desaparecer de
localidades con impacto antropognico. El nmero de especies de mariposas nuevas para la
ciencia registradas en el corredor de conservacin Manu - Tambopata es notable. Por lo general
no es muy difcil colectar especies que no han sido descritas en lugares fuera de unidades de
conservacin. Sin embargo, los altos niveles de especies nuevas hace suponer que el corredor de
conservacin Manu - Tambopata an no ha sido suficientemente explorado y an pueda haber
nuevas especies por descubrirse.
77
Se espera que lugares del corredor de conservacin Manu - Tambopata que an no hayan sido
colonizados o utilizados para actividades extractivas tengan un elevado nmero de especies de
mariposas Riodinidae, y presenten un elevado nmero de especies de escarabajos. Es posible que
bosques primarios del corredor puedan registrar hasta 80 especies de escarabajos coprfagos
(se estima 73 especies para Ro Azul). Las localidades que ya hayan sido concesionadas para
actividades mineras y madereras tendrn una baja riqueza de especies de mariposas y escarabajos.
Estos lugares tendrn muy pocas especies de mariposas Riodinidae y sera excepcional que se
lleguen a registrar ms de 50 especies de escarabajos coprfagos.
6.4 Anfibios y reptiles
(Por Juan Carlos Chaparro)
Introduccin
La importancia de los anfibios y reptiles dentro de los ecosistemas naturales es innegable, juegan
un papel fundamental en las cadenas alimentarias, y conforman una alta proporcin de vertebrados
dentro de los ecosistemas. Los anfibios merecen una particular atencin como indicadores de calidad
de hbitat debido a su piel permeable y su ciclo bifsico larvaadulto (Heyer et al., 1994). Son buenos
indicadores de calidad de hbitat de los ecosistemas acuticos, al ser particularmente susceptibles a la
contaminacin y modificacin del entorno (Manzanilla et al., 2000). Muchas de estas especies presentan
importancia comercial y cinegtica, como las ranas, caimanes y tortugas, de las cuales se ha obviado su
importancia en los ecosistemas naturales.
Se consider estudiar los anfibios y reptiles porque son funcionalmente importantes en la mayora de
ecosistemas, tanto terrestres como acuticos (Heyer et al., 1994). Se conoce que generalmente son ms
diversos y abundantes en reas clidas y hmedas, as, en Suramrica las reas con mayor riqueza de
especies son los bosques tropicales de tierras bajas y los bosques nublados (Duellman, 1981).
Los anfibios y reptiles constituyen un porcentaje representativo de la diversidad de vertebrados
terrestres, especialmente en reas neotropicales donde la riqueza de estas especies es mayor que en
cualquier otra regin del planeta, y comprende ms del 44% del nmero total de especies de anuros
(Duellman, 1988).
Dentro de las reas neotropicales del sur del Per, y noroeste de Bolivia, se registran estudios sobre
anfibios y reptiles que incluyen listados de especies entre estudios de otras ramas de la herpetologa.
Estos estudios demuestran una alta diversidad herpetofaunal en la regin sur Amaznica del Per,
donde en cada localidad nueva que se estudia se encuentran especies previamente desconocidas.
Adems brindan datos para entender la utilizacin del hbitat y la estructura de la comunidad
herpetolgica, as como la biologa reproductiva de las especies que la componen. (Carrillo y Icochea
1985, 1994; Cocroft et al., 2001; Crdova et al., 2003; Duellman 1986, 1990, 2005; Rodrguez y Cadle
1990; Duellman y Salas 1991; De la Riva et al., 2002; Rodrguez 1992, 2001; Rodrguez et al., 1994; Icochea
1993; Morales y McDiarmid 1996; Cadle y Reichle 2000; Catenazzi y Rodrguez 2001; Icochea et al., 2001;
Doan y Arizbal 1998, 2002; Svara y Chaparro 2002; Cadle y Guerrero 2003; Medina, 2003; Rodrguez
y Catenazzi 2004; Barrio y Chaparro 2005; Chaparro y Ochoa, 2005 a, b, c; Cortez, 2005; McDiarmid y
Cocroft 2005; Chaparro et al., 2006; Von May et al., 2006, 2007 a, b, 2008 a, b; Knell et al., 2004; Rodrguez
y Emmons 1994; Rodrguez 2004; Salas, 1996).
El presente estudio es un diagnstico sobre el estado de conservacin de la herpetofauna en el corredor
de conservacin Manu - Tambopata, para los aos 20102011, cuyo objetivo principal es definir la base
biolgica para el monitoreo de este grupo. Los objetivos especficos que ayudarn a lograr el objetivo
mayor son: 1) Elaborar un inventario biolgico rpido de la herpetofauna; 2) Evaluar la diversidad,
similitud, composicin y estructura de la comunidad herpetofaunal y su estado de conservacin; 3)
Anlisis del impacto de la carretera interocenica en la diversidad herpetofaunal; 4) Comparar la
diversidad herpetofaunal del rea de estudio con otras zonas aledaas; y 5) Proponer un monitoreo de
la herpetofauna en el corredor.
78
Metodologa
Tcnicas de muestreo
El equipo herpetolgico fue conformado por un bilogo y un tcnico herpetlogo. Las
tcnicas utilizadas incluyeron el muestreo por transectos, trampas de cada, registro de cantos
y bsquedas libres sin restricciones. Tambin se tomaron registros oportunistas por el equipo
herpetolgico y otros miembros del estudio durante la realizacin de otras actividades.
Se recorrieron un total de 33 km de transectos distribuidos en las seis localidades de muestreo. En
cada localidad de muestreo, el trabajo de campo se desarroll durante nueve u ocho das efectivos,
durante los cuales los dos miembros del equipo herpetolgico recorrieron transectos de 1 km de
largo x 4m de ancho entre las 8 y 12 de la noche, a una velocidad promedio de 300 m/hora, y de
aproximadamente 4 horas por transecto. El esfuerzo de muestreo por localidad fue como sigue:
Punto 1 (5 transectos), Punto 2 (5 transectos), Punto 3 (7 transectos), Punto 4 (6 transectos), Punto
5 (5 transcetos), Punto 6 (5 transectos). Para efecto de los anlisis estadsticos se homogeniz el
nmero de transectos por cada localidad, teniendo un total de 5 km de transectos por punto.
Con la finalidad de registrar especies terrestres y fosorias se utilizaron las trampas de cada. Para
ello se colocaron baldes de 20 litros de capacidad al ras del suelo, separados por 5 metros; se
colocaron plsticos de un metro de altura a manera de barrera, los cuales dividieron los baldes
en dos campos, y se tuvo un total de 100 metros lineales de trampas, divididos en dos lneas de
50 m de largo. Las trampas fueron revisadas durante el da y la noche, donde se tomaron datos
de las especies registradas.
Para complementar las tcnicas anteriores, se grabaron cantos con el objetivo de verificar la
identificacin de cada especie. Se grabaron los cantos emitidos por machos, especialmente de
las especies que permanecan invisibles a la vista del investigador. Algunos individuos fueron
grabados a distancias cortas y otros a distancias largas, la mayora pudo ser capturada para
la identificacin. Las grabaciones se realizaron dentro de los muestreos nocturnos, y fueron
cotejadas con la base de datos de anfibios de Tambopata (Cocroft et al., 2001), as como la gua
sonora de las ranas y sapos de Bolivia (De la Riva et al., 2002)
Tambin se realizaron muestreos sin restricciones, en donde el equipo de investigadores se enfoc
en detectar especies que producan cantos, as como la bsqueda de charcas de reproduccin
que caan fuera de los transectos, y otros ambientes donde podra existir la presencia de anfibios
y reptiles; estas evaluaciones se realizaron durante el da y la noche.
Identificacin de muestras
Las identificaciones preliminares de las especies se realizaron utilizando guas de campo
de anfibios y reptiles como: Duellman (2005), Von May et al. (2006, 2007 a,b), as como la base
de datos fotogrfica del Museo de Historia Natural, Universidad Nacional de San Antonio Abad
del Cusco (MHNC). El orden sistemtico para las especies de anfibios se bas en la nomenclatura
propuesta por Frost et al. (2006), nomenclatura publicada en la base de datos de internet de Frost
y American Museum of Natural History (AMNH) 2010, versin 5.5 y The Reptile Database, Uetz y
Hallerman (2010) para los reptiles.
Algunos especmenes fueron capturados y transportados en bolsas plsticas (anfibios) y de tela
(reptiles) para una posterior identificacin. En los casos de identificacin dudosa, se colectaron
especmenes de muestra o vouchers, de acuerdo a criterios estndar de Reynolds et al. (1994),
por cada poblacin presente en la zona de estudio, siendo este el nico mecanismo para validar
y verificar la presencia e identidad de especies en un estudio, adems de proveer credibilidad al
inventario. Adems se colectaron serpientes que se encontraron muertas en carreteras y se tom
nota de las registradas por pobladores locales.
79
Cada individuo fue sacrificado utilizando lidocana, la cual se inyecta a la altura del corazn. La
cantidad de la sustancia dependi de la masa corporal de cada espcimen. Luego se procedi a la
preservacin con inyecciones de formalina (formol al 10%) en las gnadas, cola, vientre y cuello.
Cada espcimen se coloc en cajas plsticas con gasas absorbentes empapadas de formalina,
fijndose en una posicin que permitiese su posterior medicin y revisin taxonmica. Las
extremidades anteriores y posteriores fueron colocadas con las superficies de las palmas hacia
abajo, mientras que la cola en posicin recta o semicircular dependiendo del tamao de esta.
Las serpientes se fijaron en una posicin de espiral tratando que el tamao se ajuste al del frasco
contenedor empleado. Una vez que los especmenes adquirieron una posicin rgida, despus
de 24 horas de fijacin, se coloc una etiqueta en la rodilla (ranas y lagartijas grandes), y mitad del
cuerpo, para el caso de serpientes. Los especmenes preservados en formalina fueron lavados en
agua y guardados en contenedores con alcohol etlico al 70%, siendo finalmente transportados
y depositados en colecciones cientficas. Todo el material colectado fue depositado en el
Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco; todos
los especmenes voucher fueron procesados en laboratorio y fueron determinados utilizando
estereoscopios de buena resolucin, fotografas digitales, notas de campo, claves dicotmicas, y
revisin de descripciones originales.
Aprovechando el trabajo de campo, se colectaron especmenes de anuros para un estudio
posterior sobre flujo gentico en el corredor, tomando como muestra mnima de colecta, tejidos
de 15 especmenes por cada punto de muestreo. Basndonos en resultados de muestreos
anteriores, se escogieron dos especies comunes, de poblaciones abundantes y nativas de la
regin y rea de estudio como son: Scinax ruber y Dendropsophus leali. Se tomaron 18 muestras
de tejido de D. leali, y un total de 34 muestras de S. ruber. Las dos especies son nativas de los
bosques lluviosos amaznicos, ambas son habitantes tanto de bosques primarios como de
bosques impactados, comnmente son ubicados a lo largo de cuerpos de agua, que son
utilizados para su reproduccin.
Anlisis de datos
El anlisis de datos est orientado a determinar la abundancia, composicin,
riquezas de especies, ndices de diversidad y similitud; los clculos de ndices y anlisis
estadsticos se corrieron en el programa PAST (Palaeontological Statistics) versin
1.90, PRIMER 6, Estimates, as como el software Microsoft Office Excel 97. Dentro de los
ndices de diversidad empleados se utilizaron los siguientes: Dominance_D, Shannon_H,
Simpson_1D, Evenness_e^H/S, Menhinick, Margalef, Equitability_J, Fisher_alpha, Berger
Parker y el ndice de similaridad de Jaccard. El anlisis cannico de correspondencia se
corri en el programa computacional Past.
Composicin general de la comunidad de herpetozoos
El presente estudio registr un total de 119 especies de herpetozoos para el corredor de
conservacin Manu-Tambopata (Apndice 15), con 376 especmenes preservados pertenecientes
a 90 especies.
La metodologa de muestreo por bsquedas sin restricciones, y/o oportunistas, fue la ms
efectiva con un total de 93 especies registradas, seguida por los transectos que registraron
73 especies, trampas de cada 36 y registro de cantos 23 especies. El mtodo de trampas
de cada registr en su mayora especies terrestres y fosorias muy difciles de registrar sin
esta tcnica, tambin se grabaron cantos de anfibios que ayudaron a registrar especies
de difcil acceso como las especies bromelcolas y las que viven en la copa de los rboles.
Otras fuentes de datos como las observaciones realizadas en parcelas de evaluacin de
80
un estudio paralelo, y los registros realizados por otros investigadores y asistentes que
participaron de las evaluaciones biolgicas, tuvieron un total de 33 especies. Se registraron
4 especies que potencialmente representaran nuevas especies para la ciencia como
Pristimantis cf. ventrimarmoratus, P. gr. lacrimosus, Dendropsophus sp y Osteocephalus aff.
buckleyi.
Revisiones sistemticas detalladas y la aplicacin de nuevas herramientas como estudios
moleculares serviran para aclarar esta hiptesis ya que los caracteres morfolgicos no son
suficientes para justificar su descripcin por tratarse de especies cripticas. Se incluye adems
un nuevo registro para el Per, Osteocephalus castaneicola, especie que fue confundida por
mucho tiempo como Osteocephalus leprieurii, y que originalmente fue descrita para Bolivia.
Las curvas de acumulacin de especies por esfuerzo de muestreo en todo el estudio y por
localidad no alcanzaron la asntota (Apndices 16 y 17); a pesar de ello, los resultados de
riqueza registrados son comparables a otros estudios rpidos realizados en bosques de
selva baja Amaznica (Cadle y Guerrero 2003a,b; Rodrguez y Knell 2004; Cadle y Reichle,
2000). La falta de evaluaciones durante la temporada de lluvias, necesaria para el registro
de algunas especies de anfibios, as como la corta duracin de las evaluaciones, han
determinado que el registro de especies no sea completo. Es de esperarse que con un
mayor nmero de das de muestreo se registren nuevas especies que incrementaran el
listado del presente estudio.
Del total de especies registradas para el estudio, 66 son anfibios comprendidos en el orden
Anura, distribuidos en 10 familias y 22 gneros, siendo la familia Hylidae la de mayor
riqueza con 27 especies (40.91 %), seguida de Leptodactylidae con 12 especies (18.18
%), Strabomantidae con 10 especies (15.15 %), Bufonidae y Microhylidae con 4 especies
cada una (6.06 %), Aromobatidae y Dendrobatidae, con 3 especies cada una (4.55 %), y
finalmente Ceratophrynidae, Leiuperidae y Pipidae, con una sola especie cada una (1.52
%) (Fig. 25).
Se registraron 53 especies de reptiles comprendidas en 3 rdenes, 13 familias y 42
gneros. La distribucin de especies por Orden taxonmico fue como sigue: Squamata
con 48 especies (90.57 %), Crocodylia con 2 especies (3.77 %) y Testudinata con 3
especies (5.66 %). La familia ms rica es Colubridae con 23 especies (43.40 %), seguida de
Gymnophthalmidae con 7 especies (13.21 %), Polychrotidae, Teiidae, Boidae, Viperidae
con 3 especies cada uno (5.66 %), Gekkonidae, Elapidae, Alligatoridae y Chelidae con 2
especies cada una (3.77 %), Scincidae, Tropiduridae y Testudinidae con 1 especie cada
una (1.89 %) (Fig. 25).
No se registraron representantes de las familias y gneros de algunos anfibios y reptiles que
forman parte de las estructuras herpetolgicas de selva baja como las familias Centrolenidae,
Ranidae, Plethodontidae, Caeciliidae, Pelomedusidae, Podocnemididae, Anguidae,
Amphisbaenidae, Leptotyphlopidae, y Aniliidae (Cadle y Guerrero 2003a,b; Rodrguez y Knell
2004; Cadle y Reichle, 2000). El registro de estas especies indicara un ensamble completo de
anfibios y reptiles, propia de un bosque lluvioso amaznico.
Algunas de estas familias, como por ejemplo Centrolenidae, indican la presencia de
quebradas o aguas saludables, ya que generalmente desovan en hojas que se encuentran
sobre aguas loticas, donde los renacuajos luego de eclosionar se deslizan hasta llegar al agua
donde culmina su desarrollo larval. El hecho de no haber registrado estas familias puede
deberse a la falta de muestreo durante la poca de lluvias, tiempo corto de muestreos, y la
falta de coincidencia con la poca de reproduccin de las especies. Para el caso especfico
de las tortugas de la familia Podocnemidae y Pelomedusidae, es necesario colocar trampas
acuticas para registrarlas, las familias Amphisbaenidae, Caecilidae y Leptotyphlopidae, son
difciles de registrar debido a su actividad fosoria (Cadle y Guerrero 2003 a,b; Rodrguez y
Knell 2004; Cadle y Reichle, 2000).
81
Composicin de especies y estructura de la herpetofauna por localidad

La riqueza de especies refleja una mayor presencia de anfibios que de reptiles, lo cual es
caracterstico de los bosques tropicales en este grupo de vertebrados; no obstante cada punto
evaluado nos muestra ciertas particularidades a nivel de riqueza de especies y abundancia
poblacional (Fig. 26).
18
Nmero de Especies
16
14
12
10
8
6
4
2
01
02
03
04
05
Chelidae
Testudinidae
Alligatoridae
Viperidae
Elapidae
Colubridae
Boidae
Tropiduridae
Teiidae
Scincidae
Polychrotidae
Gymnophthalmidae
Gekkonidae
Strabomantidae
Pipidae
Microhylidae
Leptodactylidae
Leiuperidae
Hylidae
Dendrobatidae
Ceratophrynidae
Bufonidae
Aromobatidae
06
Fig. 25. Nmero de especies por familias de anfibios y reptiles en cada localidad de muestreo.
Los anfibios el grupo con mayor nmero de especies, presenta a la familia Hylidae con la mayor
riqueza, seguida de Leptodactylidae y Strabomantidae; en los reptiles la familia ms numerosa
corresponde a Colubridae (Fig. 25). Este patrn se repite en las seis localidades de estudio y se
encuentra dentro de los ensambles esperados de anfibios en bosques amaznicos (Duellman
2005).
Diversidad y estructura de la comunidad

El anlisis se realiz en base a los resultados de la evaluacin de transectos en las diferentes
localidades muestreadas, que fueron homogenizadas en tiempo y espacio. Los anlisis del ndice
de diversidad de Shannon, nos indican que el punto 6, presenta los valores ms altos en cuanto
a diversidad, (3.033), pero los puntos 1, y 5, tambin poseen valores altos muy cercanos al del
punto 6, (1=2.828, C5=2.816), los valores ms bajos pertenecen al punto 2 (2.295). Del mismo
modo el ndice de Margalef muestra sus valores de manera similar, pero en este caso el punto 5
82
se muestra con los valores ms altos seguido por valores no muy lejanos de los puntos 3 y 6, sin
embargo estas diferencias no son significativas; este ndice tambin nos muestra que el punto 2
es el que posee el valor ms bajo. Los dems ndices muestran similares resultados cuya variedad
de anlisis complementarios pueden observarse en la Tabla 7.
La similitud entre los seis puntos muestreados segn el ndice de Jaccard es intermedio bajo,
debido a que los puntos registraron ensambles distintos de herpetozoos. Segn la tabla del
anlisis del ndice de Jaccard, 1 y 4, presentan la mayor similaridad, mostrando un valor de
0.42105, que representa una similitud media baja, 1 muestra una similaridad media baja, con
respecto a 3 y 5, que registran valores de 0.34286, 0.35294 respectivamente; la similitud entre 1,
2 y 6, es baja (6 = 0.23913, 2 = 0.25806), dentro de todas las similitudes analizadas, los resultados
ms bajos fueron entre 2 y 6 (0.17949) (Tabla 8).
Tabla 7. ndices de diversidad de las especies en el rea de estudio por puntos, en base a datos de
muestreos por transectos.
Punto de muestreo
ndice
Taxa_S
25
14
22
29
21
32
Individuals
68
45
64
116
40
86
Dominance_D
0.08088
0.1289
0.0752
0.1176
0.0725
0.07815
Shannon_H
2.828
2.295
2.814
2.729
2.816
3.033
Simpson_1D
0.9191
0.8711
0.9248
0.8824
0.9275
0.9218
Evenness_e^H/S
0.6761
0.7092
0.7582
0.5281
0.7958
0.6487
Menhinick
3.032
2.087
2.75
2.693
3.32
3.451
Margalef
5.688
3.415
5.049
5.89
5.422
6.959
Equitability_J
0.8784
0.8698
0.9104
0.8104
0.925
0.8751
Fisher_alpha
14.27
6.967
11.85
12.41
17.87
18.47
BergerParker
0.1618
0.2222
0.1563
0.2931
0.125
0.2209
Tabla 8. Anlisis del ndice de similaridad de Jaccard, entre seis puntos de muestreo
Punto de
muestreo
0.25806
0.34286
0.2
0.42105
0.26471
0.34211
0.35294
0.2069
0.16216
0.25
0.23913
0.17949
0.28571
0.32609
0.20455
83
Figura 26. Curvas de abundancia relativa (Log10), integrando los 6 puntos de muestreo. Se resaltan las
6 especies ms abundantes del muestreo. Leyenda: Hypsiboas lanciformis = Crculo de color amarillo,
Hypsiboas fasciatus = Circulo de color verde, Scinax garbei = Circulo de color rojo, Scinax ruber = Crculo
de color negro, Phyllomedusa vaillanti = Crculo de color morado, Dendropsophus sp = Crculo de color
azul.
El punto 2 registra la menor riqueza de especies (33), dos especies con abundancias mayores que
dominan la comunidad, y pocas especies de abundancias intermedias y de escasos registros.
El punto 1 tiene una curva similar a al 2, pero presenta una mayor cantidad de especies de
abundancias intermedias y menores. Los puntos 3, 4 y 6, son los puntos que presentan la mayor
riqueza; 6 con una mayor riqueza, una especie dominante sobrepasa por mucho a las dems
especies registradas, Hypsiboas fasciatus con 19 registros, el punto 4 con una especie dominante
(abundancia mayor), que domina la presente comunidad (Dendropsophus sp), esta influye en la
cada de la curva logartmica la cual es muy pronunciada; por el contrario el punto 3, presenta
varias especies con abundancias intermedias (igualmente comunes), lo cual nos hace suponer
que la influencia de las especies sera aproximadamente similar, y a pesar que tiene una especie
menos en trminos de riqueza frente al punto 4, es una comunidad herpetolgica ms diversa,
ya que presenta menor abundancia de las especies dominantes y una mayor equidad entre las
abundancias de las especies.
La grfica 19 tambin demuestra que los seis puntos muestreados presentan diferentes
estructuras poblacionales, en cuanto a especies, y en trminos de abundancia relativa, por
ejemplo la especie ms abundante en 1 es Hypsiboas lanciformis, (crculo amarillo, fig. 26), en
el punto 4 presenta abundancia intermedia y en el punto 2 con abundancia baja, en el punto 3
no se registr la especie. La especie ms abundante en el punto 2 es Scinax ruber, (Crculo negro,
Figura 2), pero en 1 presenta una abundancia baja, y el punto 3 y el 4 presentan abundancias
84
intermedias. La especie Phyllomedusa vaillanti, (Crculo morado, Figura 2), presenta la abundancia
ms alta en el punto 3, mientras que en 4 con abundancias intermedias, y no est presente en los
puntos 1 y 2, Dendropsophus sp, (crculo azul, fig. 26), presenta una abundancia alta en el 4, en el
punto 1 con una abundancia baja, y en 2 y 3 no se registr la especie, en 5 la especie dominante
fue Pristimantis reichlei, seguida de Hypsiboas fasciatus, la cual presenta dominancia en 3, 4, 6, y
de forma intermedia en el punto 1, como mencionamos anteriormente 6, present a la especie
Hypsiboas fasciatus como dominante.
Anlisis por localidad

Los datos presentados para cada punto incluyen los resultados de todas las metodologas
empleadas en la evaluacin, por lo que los valores de riqueza son diferentes a los ndices de
diversidad y similaridad.
Punto 1 (Nueva Arequipa)

Presenta el tercer valor ms alto de la riqueza de especies registrada en los seis puntos
evaluados (Anexo 5). Hypsiboas lanciformis, Osteocephalus taurinus, O. castaneicola, son
las especies dominantes seguidas de Phyllomedusa tomopterna, Hamptophryne boliviana,
Leptodactylus hylaedactylus y Rhinella margaritifera con representacin media, el resto de
las especies con representacin baja. El rea presenta un Bosque de planicie pantanoso con
presencia de palmeras, con relieve plano, mal drenaje y presencia de palmeras. Las elevaciones
del terreno son entre los 0,51 m, donde se observ la presencia de rboles de tamao
dimetro grande. Las zonas pantanosas estn dominadas por la presencia de Palmeras de 20
centmetros de dimetro a la altura del pecho (DAP). Algunos puntos del rea presentan una
buena proporcin de arboles con 2030 cm y en menor cantidad arboles de 6070 cm. Es de
resaltar que este bosque ha sido aprovechado en diferentes ocasiones por estar relativamente
cerca de la carretera. La fuerte estacionalidad de esta parte de la Amazona, permite que el suelo
se seque lo suficiente para permitir el ingreso de tractores mediante un sistema de carreteras de
penetracin que producen canales artificiales que empozan el agua de lluvia, creando ambientes
artificiales propicios para la reproduccin de algunas especies de anuros. Algunos transectos
fueron superpuestos a la carretera de acceso que registraron cunetas con agua que son utilizadas
como hbitat y reproduccin para algunas especies de la familia Hylidae: Hypsiboas lanciformis,
H. fasciatus, Dendropsophus leali, D. marmoratus, D. parviceps, D. rhodopeplus, Dendropsophus
sp, Phyllomedusa bicolor, P. tomopterna, Scinax garbei, S. y Leptodactylus rhodomistax; que son
especies que generalmente prefieren reas inundables con vegetacin circundante, que reas
de bosque denso. Dendrophryniscus minutus, indicador de bosques bien conservados, que
nicamente fueron registrados dentro del bosque de DEL PUNTO 1 y 4. Rhinella marina y la
lagartija Ameiva ameiva son especies que pueden habitar bosques prstinos y que tiene un alto
grado de adaptacin a zonas perturbadas. Se registraron lluvias moderadas de 21 mm el da
anterior al inicio de los muestreos y de 14.2 mm a mitad de la evaluacin en el punto, el resto de
das sin lluvias o con registros muy bajos, con una temperatura promedio de 24C, sin registrar la
presencia de luna llena.
Punto 2 (Nueva Arequipa)

Esta localidad registr la riqueza ms baja en relacin al resto de los puntos, con 33 especies
(Apndice 15). Scinax ruber y Rhinella margaritifera, son las especies dominantes, seguidas de
Pristimantis reichlei, Phyllomedusa tomopterna, P. palliata, Helicops angulatus, Leptodactylus
andreae y Rhinella marina, que tienen representacin media, el resto con representacin baja.
Dentro del rea reconocimos un Bosque de planicie pantanoso con presencia de palmeras y
Pacal Mixto, que comparte similitudes con bosques del punto 1, que estn separadas por una
corta distancia geogrfica. Presenta un relieve plano con zonas inundables y elevaciones con un
promedio de medio metro. Los rboles de las zonas elevadas e inundadas tienen alturas entre
a 510 metros, donde el gnero de palmeras Geonoma son las dominantes, el sotobosque con
85
presencia de bromelias y helechos arborescentes. Un punto del rea de muestreo tiene al bamb
del gnero Guadua como la especie dominante. Ms del 50% de los arboles con un DAP de 2030
cm, y en una menor proporcin con arboles grandes de hasta 50 metros de altura. A pesar que
este bosque muestra una de las ms bajas tasas de produccin, presenta actividades madereras
as como un sistema de carreteras de penetracin hacia el bosque. El rea registr la menor
riqueza de especies (33). Con presencia de charcas a lo largo de la carretera, as como especies en
estado de reproduccin como Hypsiboas lanciformis, Phyllomedusa camba y P. tomopterna, no se
reportaron especies del gnero Dendropsophus que son especies que colonizan estos ambientes
y que podran ser registrados en futuros muestreos. Tambin se encuentran presentes especies
terrestres y de hojarasca como Allobates trilineatus, A. conspicuus, Dendrophryniscus minutus y
Rhinella margaritifera, las dos ltimas especies son indicadoras de bosques densos con presencia
de sotobosque. La diversidad herpetofaunal en ambos puntos no vara mucho respecto a las
especies registradas. (Fig. 25, Tabla 7).
La riqueza de especies reportada en total para este punto debe de explicarse de distinta forma
que el resto de zonas evaluadas, ya que este punto posee las mismas unidades vegetacionales
que el punto 1, sin embargo los registros sobre riqueza difieren en buen nmero. (Tabla 8). Es
muy probable que factores ambientales pudieron afectar la actividad de las especies, como la
lluvia, la cual tuvo el registro ms alto de todos los puntos al inicio del muestreo con 82 mm,
el segundo da con 8.2 mm y el resto de los das evaluados sin lluvias y registros muy bajos, la
temperatura en la mayora de los das fue mayor a 28 C, casi al terminar la evaluacin del punto
se registro luna llena. Factores ambientales como la luna llena, lluvias abundantes y temperaturas
altas pudieron afectar la actividad normal de los anfibios y reptiles, influyendo en los resultados,
ms detalles en (Molina et al., 2006).
Punto 3 (Primavera Baja)

Con un Bosque de planicie con presencia de paca, que tambin es inundable
temporalmente por el tipo de suelo, se registro la presencia de bamb o paca del gnero
Guadua, que coloniza varios estratos del bosque. Con presencia de pantanos y con un relieve
plano y continuo y una abundancia media de rboles. El dosel presenta claros discontinuos.
El punto al igual que los anteriores con acceso por carretera, posee cunetas laterales llenas de
agua, y presencia de explotacin maderera, con presencia de quebradas, charcas temporales
y permanentes. Se aprovecharon las trochas de madereros los que fueron utilizados como
transectos, registrando un total de 51 especies. Las especies comunes y compartidas de anfibios
y reptiles en todos los puntos son: Rhinella margaritifera, R. marina, Hypsiboas lanciformis,
Phyllomedusa bicolor, P. tomopterna, Scinax ruber, Leptodactylus hylaedactylus, L. andreae,
Pristimantis reichlei y Paleosuchus trigonatus. La riqueza total de especies reportada para la zona
refleja una similitud alta con respecto a los puntos 1 y 4, a nivel de especies (Apndice 15). El
punto es importante para los reptiles por estar bien representada por las familias Colubridae
(Culebras), Alligatoridae (Caimanes), Chelidae (Tortugas acuticas), Testudinidae (Tortugas
terrestres). Qu podra estar relacionada a la presencia de cuerpos de agua importante para las
familias Alligatoridae y Chelidae, y tambin podra estar influenciado por la presencia de una
variada gama de ambientes, y por presentar los bosques de bajo impacto. Con pocas lluvias a lo
largo del muestreo, el ultimo da registro lluvias con 58.4 mm, que coincidieron con luna llena, la
temperatura promedio fue de 27 C.
Punto 4 (Primavera Baja)

En el punto 4, la riqueza observada de especies es la segunda ms alta en relacin al
resto de los puntos (Apndice 15). La especie Dendropsophus sp1, se muestra como las especie
dominante, seguidas de Hypsiboas fasciatus, H. lanciformis, Phyllomedusa bicolor, P. tomopterna,
Dendropsophus leali, Rhinella marina, Scinax icterica, Pristimantis gr lacrimosus, Scinax garbei,
Leptodactylus andreae, L. discodactylus, especies con representacin media y el resto de las
especies con representacin baja. Se registr un Bosque de planicie con presencia de paca,
con reas inundables, se observ la presencia de paca del gnero Guadua. En general el rea
86
es de relieve plano y continuo con algunas variaciones y con presencia de pantanos, la copa
del bosque presenta claros discontinuos. Se muestrearon cinco transectos, en poca seca.
Es necesario esclarecer en muchos aspectos los procesos de perturbacin, uso y sucesin
que han ocurrido en stos bosques, ya que existen zonas con un aparente mejor grado de
conservacin y estado del bosque, en relacin a lo que ocurre en las reas circundantes al
punto que aparentemente presenta la mayor perturbacin, especies endmicas y una alta
riqueza de especies. Hiptesis que propone que la diversidad de un ecosistema o comunidad
llega a ser mxima a frecuencias o intensidades intermedias de perturbacin o disturbio
(Connell, 1978; Heywood y Watson, 1995). Los bosques presentan una mayor gama de
microhbitats para la existencia de diferentes anfibios y reptiles con distintas adaptaciones
que las purmas y pastizales, que es un hbitat ms simple pero con una importante fuente de
agua. Debido a las actividades antrpicas parte del rea se ha convertido en un pastizal, en
el que predominan gramneas, algunos arbustos, y rboles a manera de ecotono. Este punto,
al igual que los anteriores presenta acceso por carretera y cunetas. Dentro de los registros de
reas perturbadas, en el presente punto no se registraron especies como Hypsiboas calcaratus,
H. geographicus, Leptodactylus knudseni; pero es muy probable que con ms muestreos
podran ser registrados por contar con cuerpos de agua con similares caractersticas que en
otros puntos (pantanos, charcas temporales, cochas, etc). Se puede entender que existen
especies que han sido encontradas en algn ambiente en particular, lo que estara refiriendo,
cierta especificidad de hbitat dentro del punto, sin embargo tambin podra deberse a un
efecto de muestreo. Se puede evidenciar una cierta tendencia de la contribucin especfica de
la familia Hylidae, la cual se encuentra bien representada en todas las evaluaciones debido a
la preferencia generalista de hbitats de sta familia, as como los representantes de la familia
Leptodactylidae. Las variaciones en riqueza y ms an en abundancia responden a la estructura
del bosque y la heterogeneidad de microhbitats (Apndice 6) y complejidad de las diferentes
formaciones de vegetacin, a algunas condiciones de perturbacin.
Con lluvias moderadas de 37.4 mm a mitad de la evaluacin y de 26.8 mm en los primeros das,
casi todos los das registraron precipitaciones pero en cantidades bajas, la temperatura promedio
fue de 29 C, y sin presencia de luna llena.
Punto 5 (Ponal)
La riqueza de este punto muestra valores intermedios, superando al punto 2 por siete
especies, e inferior a 3 por una especie. Pristimantis reichlei es la especie dominante, seguida
de Hypsiboas fasciatus, H. lanciformis, H. geographicus y Anolis fuscoauratus, otras especies
registradas con representaciones altas, Phyllomedusa tomopterna, Pristimantis buccinator y que
presentan una abundancia relativa media. El rea corresponde a un Bosque de planicie semi
pantanoso con presencia de palmeras, conformado por una variedad de especies de palmeras
de los gneros Mauritia, Iriartea, Socratea, Bactris, Wittinia, Oenocarpus, etc., presenta un
dosel cerrado y poca incidencia de luz, con rboles de hasta 28 metros de alto, y algunos
emergentes de ms de 30 metros. El sotobosque presenta hierbas, arbustos y lianas. Tambin
se observaron especies de gran tamao como la castaa, lupuna y tornillo que pueden
alcanzar ms de 50 metros de altura. Se muestrearon cinco transectos, se observ la presencia
de actividad maderera, y un sistema de carreteras de penetracin hacia el bosque. El punto
registr el cuarto lugar en cuanto a la riqueza de especies entre los puntos (42) (Apndice
15). La cunetas producidas por los tractores cuando se llenan con agua de lluvia creando
ambientes propicios para la reproduccin de anfibios, y como hbitat de caimanes enanos
como Paleosuchus trigonatus, y Hypsiboas lanciformis, estas cunetas se encontraron alejadas
de los transectos de evaluacin en donde se registraron especies de bosque con hojarasca
abundante como Allobates trilineatus, A. conspicuus, A. femoralis, Dendrophryniscus minutus,
Rhinella margaritifera, que son especies que no se adaptan a zonas perturbadas. Dentro
del anlisis se registr dos especies de anuros nicas del punto como Oreobates quixensis y
Pristimantis buccinator. Los primeros das se registraron lluvias moderadas con 37 y 31.5 mm, el
resto de das con valores muy bajos en cuanto a la precipitacin, la temperatura promedio fue
de 23.8 mm, y no se registr luna llena.
87
Punto 6 (Azul)
Presenta la riqueza ms alta en relacin al resto de los puntos evaluados, con 61 especies
(Apndice 5). Hypsiboas fasciatus es la especie dominante, seguida de Scinax garbei, Phyllomedusa
vaillanti, Osteocephalus castaneicola, Rhinella marina, Leptodactylus lineatus y Leptodactylus petersii
con alta representatividad, Leptodactylus pentadactylus, Scinax ruber, Leptodactylus andreae y
Pristimantis toftae con abundancias relativas medias. Presenta 9 especies de reptiles y 6 anuros, que
no se encontraron en los dems puntos, Allobates femoralis, Osteocephalus aff. buckleyi, Leptodactylus
bolivianus, Pristimantis fenestratus, Pristimantis peruvianus, Pristimantis cf. ventrimarmoratus,
Thecadactylus solimoensis, Pseudogonatodes guianensis, Bachia trisanale, Cercosaura argulus, Atractus
major, A. paravertebralis, Chironius fuscus, Siphlophis compressus, Lachesis muta. Con un Bosque de
planicie inundable, donde existen pacales (Guadua) que dominan algunos sectores al borde del
rio azul, y hasta llegan al dosel superior. Se registraron quebradas y aguajales, en algunas reas se
observaron rboles grandes de ms de 50 metros de altura pero en poca densidad. El punto forma
parte del sistema natural de reas protegidas por el estado, que pertenece a la Reserva Nacional de
Tambopata. Este punto present el mayor nmero de das de muestreo en el que se registraron pocas
lluvias con solo un da que registro 38.8 mm casi al finalizar el muestro, la temperatura promedio fue
de 27.2 C, y con presencia de luna llena en los primeros das de muestreo.
Anlisis Cannico de Correspondencia (CCA)

Para el presente anlisis se utilizaron tres variables ambientales y todas las especies de anfibios
y reptiles registrados en los diferentes puntos evaluados. El diagrama de ordenacin muestra que las
variables que ms explican las observaciones son la distancia de los puntos evaluados con relacin a
la carretera as como la precipitacin de lluvias, pero la distancia a la carretera nos muestra un mayor
agrupamiento de especies que se encuentran relacionados, en el cuadrante inferior derecho las
especies que ms se correlacionan a la distancia de la carretera son D. parviceps (16), M. lemniscatus
(110), S. ruber (36), P. trigonatus (116), M. nigropunctata (79), I. lentiferus (100), C. cornuta (8), A. ameiva
(80), A. punctatus (78), Dendropsophus sp (19), D. dichrous (96), E. freibergi (39), L. stenodema (51), M. gibba
(117), D. dichrous (96), C. multiventris (91), G. hasemani (67), H. calcaratus (20), C. cornuta (8); Cuadrante
inferior derecho L. andreae (40), H. lanciformis (24), H. fasciatus (22); Cuadrante superior izquierda, A.
conspicuus (1), H. calcaratus (20), Dendrophryniscus minutus (4), L. trilineatus (47), P. toftae (64), H.
boliviana (55), R. marina (7), R. margaritifera (6), A. angulatus (70), H. geographicus (23), P. reichlei (63), L.
pentadactylus (48), O. castaneicola (26), C. geayi (52) y en menor grado las especies A. hahneli (9), L. petersii
(49). Muchas de las especies agrupadas y correlacionadas con la carretera son especies que habitan
pastizales y claros, hbitats que comnmente existen al borde de carretera (Figura 27). La segunda
variable (precipitacin) muestra una alta correlacion en el cuadrante superior derecho mediante las
especies P. guianensis (69), P. bicolor (28), P. camba (29), O. taurinus (27), L. annulata (101), P. tomopterna
(31), D. parviceps (16), P. gr lacrimosus (65) (Figura 27).
Las carreteras presentes en el rea podran ser consideradas como una variable que podra influir
en la distribucin, comportamiento, riqueza y abundancia de las especies de anfibios y reptiles, ya
que podra jugar el rol de barrera geogrfica en la distribucin de especies, produciendo una menor
conectividad, mortalidad sobre las poblaciones, mayor flujo de poblaciones humanas a los largo de
la carretera, impactos sobre los bosques aledaos y la reduccin en la calidad de los mismos. Sin
embargo es necesario continuar con las evaluaciones y monitoreos biolgicos para poder explicar el
impacto de la carretera sobre los organismos que habitan el rea.
Estado de conservacin y endemismo

El presente estudio registr una especie de reptil amenazada y protegida por legislacin
peruana (DS. N 0342004AG), Paleosuchus trigonatus, que se encuentra considerada en la categora
de Casi Amenazadas (NT). Segn la Unin Internacional para la Conservacin de la Naturaleza (UICN),
de las 66 especies de anfibios registradas, 61 estn listadas en la categora de Least Concern, (de
88
preocupacin menor en castellano), y una especie considerada como Data Deficient (DD) o de datos
insuficientes. La Convencin sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Flora y
Fauna Silvestres (CITES), incluye 10 especies (3 anfibios, 7 reptiles) dentro del Apndice II, especies
que no se encuentran necesariamente en peligro de extincin, pero cuyo comercio debe controlarse
a fin de evitar una utilizacin incompatible con su supervivencia. De las 10 especies, tres son anuros
de la familia Dendrobatidae, 1 Teiidae, 3 Boidae, 2 Alligatoridae y 1 Testudinidae (Apndice 15).
Figura 27. Anlisis Cannico de Correspondencia
Leyenda: Especies: 1= A. conspicuus, 2= A. femoralis, 3= A. trilineatus, 4= Dendrophryniscus minutus, 5= R. glaberrimus, 6= R.

margaritifera, 7= R. marina, 8= C. cornuta, 9= A. hahneli, 10= A. trivitatta, 11= R. biolat, 12= D. leali, 13= D. leucophyllatus, 14= D.
marmoratus, 15= D. minutus, 16= D. parviceps, 17= rhodopeplus, 18= D. sarayacuensis, 19= Dendropsophus sp, 20= H. calcaratus,
21= H. cinerascens, 22= H. fasciatus, 23= H. geographicus, 24= H. lanciformis, 25= O. aff buckleyi, 26= O. castaneicola, 27= O.
taurinus, 28= P. bicolor, 29= P. camba, 30= P. palliata, 31= P. tomopterna, 32= P. vaillantii, 33= S. garbei, 34= S. ictericus, 35= S.
pedromedinae, 36= S. ruber, 37= S. lacteus, 38= T. venulosus, 39= E. freibergi, 40= L. andreae, 41= L. bolivianus, 42= L. didymus,
43= L. discodactylus, 44= L. hylaedactylus, 45= L. knudseni, 46= L. leptodactyloides, 47= L. trilineatus, 48= L. pentadactylus, 49= L.
petersii, 50= L. rhodomystax, 51= L. stenodema, 52= C. geayi, 53= C. bassleri, 54= C. ventrimaculata, 55= H. boliviana, 56= P. pipa,
57= O. cruralis, 58= O. quixensis, 59= P. buccinator, 60= P. fenestratus, 61= P. ockendeni, 62= P. peruvianus, 63= P. reichlei, 64= P.
toftae, 65= P. gr lacrimosus, 66= P. cf ventrimarmoratus, 67= G. hasemani, 68= T. solimoensis, 69= P. guianensis, 70= A. angulatus,
71= B. dorbignyi, 72= B. trisanale, 73= C. argulus, 74= C. ocellata, 75= P. brevifrontalis, 76= A. fuscoauratus, 77= A. nitens, 78= A.
punctatus, 79= M. nigropunctata, 80= A. ameiva, 81= K. pelviceps, 82= T. teguixin, 83= P. umbra, 84= C. hortulanus, 85= E. cenchria,
86= E. murinus, 87= A. flammigerus, 88= A. major, 89= A. paravertebralis, 90= C. fuscus, 91= C. multiventris, 92= D. indica, 93= D.
anomalus, 94= D. corais, 95= D. rhombifer, 96= D. dichrous, 97= E. aesculapii, 98= H. angulatus, 99= I. cenchoa, 100= I. lentiferus,
101= L. annulata, 102= L. taeniogaster, 103= O. formosus, 104= O. cf melanogenys, 105= P. viridissimus, 106= P. coronata, 107= P.
poecilonotus, 108= S. compressus, 109= X. scalaris, 110= M. lemniscatus, 111= M. obscurus, 112= B. atrox, 113= B. brazilii, 114= L.
muta, 115= C. crocodylus, 116= P. trigonatus, 117= M. gibba, 118= P. platycephala, 119= C. denticulata. Localidades: A= Punto
1, B= Punto2, C= Punto 3, D= Punto 4, E= Punto 5, F= Punto 6. Variables: Prec= Precipitacion, Temp= Temperatura, D. Carr=
Distancia a la carretera.
89
El listado de especies amenazadas y categorizadas de fauna silvestre propuesta por el Estado

Peruano segn el decreto supremo del 2004, se encuentra desactualizado, tan slo 26 reptiles
y 38 anfibios fueron incluidos en el listado por carecer de informacin sobre el estado de salud
de las poblaciones as como la participacin de la mayora de los especialistas en el tema. En
septiembre del 2011 la Direccin General de Forestal y Fauna (DGFF), celebr el ltimo de los
talleres de categorizacin de fauna amenazada del Per en la ciudad de Lima, actualizando sus
listados los cuales se incrementaron de manera significativa respecto a los listados del 2004
(Observacin personal) y podran incrementar el nmero de especies amenazadas en el corredor.
Actualmente las poblaciones de anfibios vienen sufriendo un declive poblacional por diversos
impactos antrpicos, y el resurgimiento de enfermedades como los hongos quitridos y saprolegnia
(Zippel y Mendelson 2008; Blaustein et al., 2003); estos declives tambin se vienen desarrollando en los
reptiles (Sinervo et al., 2010). Por tal motivo el Ministerio del Medio Ambiente (Per) en conjunto con
la UICN, vienen coordinando la evaluacin de los diferentes grupos de vertebrados en coordinacin
con especialistas de cada grupo taxonmico a nivel nacional e internacional, para producir una lista
actualizada sobre el conocimiento del estado de las poblaciones de la herpetofauna, que incrementar
el nmero de especies amenazadas en la lista de especies amenazadas.
Dentro de los endemismos, se presenta una lista tentativa de especies que se encuentran en
el sector suroriental del Per, las cuales representan a especies endmicas y/o de distribucin
restringida para estas partes de la Amazona. Pristimantis tantanti, en su descripcin original
menciona como localidad tipo a la cuenca del Bajo Urubamba, localizada dentro del departamento
de Cusco; Ameerega macero tiene como localidad tipo a la estacin Biolgica de Cocha Cashu,
Parque Nacional del Manu (PNM); Ranitomeya biolat proviene de la localidad tipo de Pakitza,
dentro del Parque Nacional del Manu en el departamento de Madre de Dios; Altigios alios,
Dendropsophus koechlini, Hemiphractus helioi, Leptodactylus didymus, Phyllomedusa atelopoides, y
Scinax ictericus, presentan sus localidades tipo en reas cercanas a Puerto Maldonado. Dentro de
las especies mencionadas se registraron tres especies en el presente estudio, Ranitomeya biolat,
Leptodactylus didymus y Scinax ictericus, las cuales son consideradas como endmicas para el
departamento de Madre de Dios. En caso de que se justifique la presencia de nuevas especies
para la ciencia dentro de los puntos muestreados, estos podran ser considerados a futuro como
especies con algn grado de endemismo.
Anlisis de zonas prioritarias para la conservacin

y el impacto de la carretera interocenica.
Las comunidades de anfibios y reptiles registradas a lo largo de la evaluacin, corresponden a
comunidades de tierras bajas, en su mayora con elementos comunes de selva baja del sur del Per. Algunas
especies como Ranitomeya biolat, Leptodactylus didymus y Scinax ictericus que poseen un endemismo a nivel
de Madre de Dios, son especies consideradas como raras en los puntos evaluados. Asimismo a pesar de que el
conocimiento sobre los anfibios se increment considerablemente en los ltimos 15 aos, todava carecemos
de conocimientos bsicos que ayuden a entender el funcionamiento de los sistemas ecolgicos.
A su vez, la categorizacin mediante CITES menciona 10 especies consideradas dentro del Apndice
II, una de ellas corresponde a Ranitomeya biolat, de distribucin restringida y endmica para el
departamento de Madre de Dios, pero tambin se incluyen especies de amplia distribucin como
son Ameerega trivitatta, Corallus hortulanus, Epicrates cenchria, Eunectes murinus, Caiman crocodylus
y Paleosuchus trigonatus, a pesar de este tipo de categorizacin estas especies hasta el momento
cuentan con una amplia distribucin geogrfica horizontal, pero tambin se encuentran con
declinaciones poblacionales a nivel local y nacional (von May et al., 2008, CITES 2009, INRENA 2004).
Dentro de los principales problemas identificados que amenazan la conservacin de la
biodiversidad de esta rea, est la existencia de la actividad minera, tanto legal como ilegal, que
viene ocasionando problemas de contaminacin del aire y de los cuerpos de agua. Adems,
el incremento demogrfico es otra amenaza potencial que puede traer como consecuencia
90
procesos de migracin y agricultura migratoria, los cuales generan una mayor presin sobre los
recursos (Conservacin Internacional 2003).
La intrincada red de vas de comunicacin tambin supone una seria amenaza por favorecer el
acceso a zonas naturales, que favorecern al incremento de la perdida de hbitats y la fragmentacin
de los ecosistemas, adems que representa una barrera para la conectividad de las especies que
a corto plazo truncar el intercambio gentico entre las poblaciones de anfibios y reptiles y otros
grupos de organismos del rea, proceso especialmente favorecido por las obras derivadas de
la pavimentacin de la carretera interocenica Sur, y las vas auxiliares que vienen en aumento,
adicionalmente las carreteras implicarn una mayor migracin de poblaciones humanas, las cuales
de preferencia se asentarn en los mrgenes a lo largo de esta carretera, creando una barrera ms
slida y una mayor presin sobre el medio ambiente y sus recursos; tambin podemos mencionar la
tala indiscriminada de los bosques de manera ilegal, agricultura y ganadera creciente que carecen
de una planificacin adecuada, lotes petroleros distribuidos a lo largo de la regin, que incluso estn
superpuestos a reas naturales protegidas, hoy en da en estado de exploracin. A esto se suman
las declinaciones poblacionales de anfibios, las cuales son producidas por hongos patgenos
denominados como hongos quitridios, que vienen afectando de manera drstica las poblaciones
de estos vertebrados. Estudios realizados sobre estos hongos relacionados a los anfibios, indican
que su patogenicidad est estrechamente ligada a todas estas actividades antrpicas que se
relacionan al calentamiento global, que est ligada con el estrs y cada del sistema inmunolgico
de los anfibios siendo expuestos al ataque de hongos como quitridio y saprolegnia que pueden
llevar al declive de poblaciones (Blaunstein et al 1994, Kiesecker and Blaunstein 1995).
Por todo lo explicado la conectividad ecolgica entre reas protegidas (hbitats, o ecosistemas) permite
el desplazamiento de parte de la poblacin de determinada especie, favoreciendo el flujo gentico
entre subpoblaciones y la recolonizacin de espacios donde hubo extincin local. Esta conectividad
se logra mediante el mantenimiento de reas boscosas, ya sea mediante la declaratoria de nuevas
reas protegidas, o mediante el uso sostenible del bosque, establecimiento de sistemas agroforestales,
manejo para ecoturismo y reservas privadas entre otros (Conservacin Internacional 2003).
De tal manera que montar esfuerzos para crear nuevas reas de conservacin, incrementarn la posibilidad
de mantener la conectividad de los organismos, y la conservacin de nuestra valiosa biodiversidad.
Riqueza herpetofaunal del rea de estudio y zonas aledaas

En el presente estudio se registraron 119 especies (Apndice 5), en el presente estudio
presentamos el listado de las especies de anfibios y reptiles que se repiten entre los puntos
evaluados y reas como el Parque Nacional del Manu (PNM) (96), Reserva Nacional Tambopata
(RNT) (112), y la Estacin Biolgica los Amigos (EBLA) (100). En todas las reas mencionadas se
comparte la mayora de las especies registradas con algunas variaciones, que a continuacin
presentamos:
EBLA (17): Dendropsophus marmoratus, Dendropsophus sp, Leptodactylus discodactylus, L. hylaedactylus,
L. rhodomystax, Pristimantis gr lacrimosus, P. cf ventrimarmoratus, Atractus flammigerus, A. major,
A. paravertebralis, Dipsas indica, Drepanoides anomalus, Drymarchon corais, Drymobius rhombifer,
Erythrolampus aesculapii, Philodrias viridissimus, y Pseustes poecilonotus.
PNM (23): Dendrophryniscus minutus, D. marmoratus, Dendropsophus sp, Engystomps petersi,
Leptodactylus discodactylus, L. hylaedactylus, L. stenodema, Chiasmocleis bassleri, Pristimantis gr.
lacrimosus, P. cf. ventrimarmoratus, Bachia dorbignyi, Cercosaura ocellata, Atractus flammigerus, A. major,
A. paravertebralis, Dipsas indica, Drymobius rhombifer, Erythrolampus aesculapii, Imantodes lentiferus,
Liophis taeniogaster, Oxyrhopus cf. melanogenys, Philodrias viridissimus, y Pseustes poecilonotus.
RNT (7): Allobates conspicuus, Dendropsophus sp, Osteocephalus aff. buckleyi, Leptodactylus stenodema,
Pristimantis buccinators, Pristimantis cf. ventrimarmoratus, y Atractus paravertebralis.
91
Monitoreo de la herpetofauna en el corredor de conservacin Manu - Tambopata

Plan de monitoreo
Un plan de monitoreo est enfocado en obtener datos a lo largo de un periodo de tiempo,
con el fin de poder detectar cambios en las estructuras poblaciones y poder determinar si un
rea est siendo impactado o no. El monitoreo deben ser liderados por una persona especialista
o entrenada para evitar un sesgo en los datos y homogenizar el esfuerzo horas hombre, para
obtener datos robustos para el anlisis que se desea realizar, es por ello que planteamos una
metodologa estandarizada la cual fue probada y aprobada por especialistas en el tema.
El monitoreo de anfibios y reptiles seguir el mtodo de transectos con una variante que contara
con una captura y recaptura de individuos con implantes visibles de elastmeros fluorescentes
para no daar al espcimen y no repetir los registros individuales. Las evaluaciones estarn
dirigidas a las comunidades herpetolgicas, tomando en cuenta los mismos puntos muestreados,
con dos evaluaciones al ao (poca seca (1) y hmeda (1)), por un lapso mnimo de 10 aos, es
recomendable ampliar el tiempo de monitoreo en aos para obtener datos ms certeros.
Se deben incluir datos de variables asociadas al monitoreo como Precipitacin, Temperatura,
Humedad Relativa, tipos de hbitat y microhbitat, variables fisicoqumicas, nivel y caudal del
agua, fases lunares, ya que en general existe una relacin directa entre el nmero y abundancia
observada, disminucin en su actividad, condiciona su presencia, tipo, y calidad de recursos
disponibles en los anfibios (Allmon 1991, Arzabe 1999, Duellman 1986, 2005) .
Conclusiones
El presente estudio se realiz en una sola poca climtica, el nmero de anfibios registrados fue
mayor al de los reptiles, y no se registraron representantes de algunas familias y gneros de anfibios
y reptiles, que forman parte de las estructuras herpetolgicas de selva baja, su registro indicara una
estructura herpetofaunal completa, siendo importante incrementar evaluaciones similares durante la
poca lluviosa, para ver si las curvas de acumulacin alcanzan su asntota. La mayor similaridad se dio
entre los puntos 1 y 4, ya que ambos presentan zonas inundables.
Se registraron 4 especies de anuros que se repiten en todos los puntos estudiados, como son
Rhinella margaritifera, Rhinella marina, Leptodactylus andreae, y Pristimantis reichlei, y 10 especies
compartidas en 5 puntos, Hypsiboas fasciatus, Hypsiboas lanciformis, Osteocephalus taurinus,
Phyllomedusa bicolor, Phyllomedusa tomopterna, Scinax garbei, Scinax ruber, Leptodactylus hylaedactylus,
Leptodactylus pentadactylus, Hamptophryne boliviana, especies que pueden ser indicadores de
conectividad entre ambos lados de la carretera interocenica.
Existen 4 especies potencialmente nuevas para la ciencia, Pristimantis cf. ventrimarmoratus,
P. gr. lacrimosus, Dendropsophus sp y Osteocephalus aff. buckleyi, estudios futuros que incluyan
aspectos moleculares, y revisin del material tipo servirn para comparar caracteres morfolgicos
que clarificarn el estatus taxonmico de estas especies. Tambin incluimos un nuevo registro para el
Per, Osteocephalus castaneicola, especie que fue confundida por mucho tiempo como Osteocephalus
leprieurii, y que recientemente fue descrita para Bolivia.
A pesar que la evaluacin fue de corta duracin, y ser un rea que presenta puntos con algunos
impactos y prdida de hbitat, presenta un ensamble importante de especies de anfibios y reptiles,
con una riqueza alta de 119 especies de herpetozoos, 66 especies de anfibios y 53 de reptiles, que
representa el 73.45% de la herpetofauna existente en el departamento de Madre de Dios. Comparando
con estudios de mayor duracin en el campo y en zonas de vegetacin similar como la Reserva Privada
Cusco Amaznico, registr 157 especies, dividido en 66 especies de anfibios y 85 reptiles, Explorerss Inn
con 162 especies (77 anfibios y 85 reptiles), Tambopata Research Centre, 139 especies (78 anfibios y 61
reptiles), Sachavacayoc Centre, 105 especies (55 anfibios y 50 reptiles).
92
Todas las comunidades de anfibios y reptiles corresponden a especies nativas de los bosques
lluviosos del sur del Per, dentro de estas comunidades existen especies que pueden tener una
mayor capacidad de adaptacin a cambios estructurales en los ecosistemas, como algunos
representantes de la familia Hylidae, los cuales pueden llegar a colonizar cuerpos de agua en reas
de alto impacto antrpico, estas especies pueden ser registradas en estos hbitats, especialmente
en pocas de reproduccin, pero estos cuerpos de agua deben de tener un bosque cercano que
servir de hbitat natural garantizando su conectividad. Algunas especies de las familias Bufonidae,
Aromobatidae, Ceratophrynidae, como Dendrophryniscus minutus, Rhinella margaritifera,
Rhaebo glaberrimus, Allobates conspicuus, A. trilineatus, Ceratophrys cornuta, estarn presentes
principalmente en hbitats prstinos, o hbitats que presenten las caractersticas adecuadas para
que puedan sobrevivir, como son la presencia de humedad, hojarasca, cobertura vegetal, etc.. La
familia Bufonidae presenta algunas especies con un alto nivel de adaptacin a hbitats impactados
como Rhinella marina.
Los puntos ms diversos a nivel riqueza son 6, 3, y 4, mientras que el punto 2, presenta la ms
baja riqueza de especies y el menor nmero de individuos registrados. Estas diferencias podran se
influenciadas por variables climticas o estructuras del hbitat que a largo plazo deberan ser estudiadas
para obtener datos certeros. Existen amenazas latentes en las reas muestreadas (introduccin
de especies domsticas, deforestacin, contaminacin por desechos mineros) que afectaran a las
poblaciones de especies de anfibios y reptiles.
Las familias Hylidae y Leptodactylidae en anfibios y la familia Colubridae en reptiles, son las
familias dominantes dentro de la composicin herpetolgica de las reas muestreadas, estos resultados
se repiten en muestreos similares a lo largo de la regin amaznica, sin embargo en muchos casos la
familia Strabomantidae se muestra como la dominante (Duellman, 2005).
El anlisis cannico de correspondencia nos muestra que la distancia a la carretera y la precipitacin
son las variables ambientales que ms explican, pero las mayores correlaciones corresponden a la
distancia de la carretera con respecto a la distribucin de las especies de anfibios y reptiles, la cual podra
indicar que existe algn tipo de influencia en la distribucin, comportamiento, mortalidad, riqueza y
abundancia de estos organismos, pero se requiere proseguir con las evaluaciones para obtener datos
robustos ya que estos resultados estn basados en una evaluacin en una poca del ao.
El estado de conservacin de las especies slo registra una especie vulnerable y las dems de
preocupacin menor y con datos deficientes, esto indica que es necesario continuar con los estudios
poblacionales que servirn para actualizar el estado de conservacin actual de los anfibios y reptiles del
presente corredor (IUCN, 2011).
Dentro de las comparaciones de riqueza reportada para nuestra rea de estudio que reporta 119
especies, se comparten 96 especies para el PNM, 112 RNT, y 100 EBLA. 7 especies son la diferencia con
la RNT, 17 con EBLA, y 23 con el PNM. La mayor disparidad se reporta con el PNM, posiblemente se deba
a la mayor distancia geogrfica lineal con respecto a nuestra rea de estudio, ya que las poblaciones
anfibios y reptiles podran sufrir un recambio de especies.
Es importante realizar monitoreos de anfibios y reptiles a nivel de comunidad, porque se
repetira la misma metodologa si utilizamos especies focales, adems que no existen estudios que
determinen cuales son las especies focales que sirvan de indicadores de cambio en las poblaciones o
comunidades. El monitoreo planteado seguira la metodologa de los transectos pero con la adicin de
capturas y recapturas de individuos, y con implantes visibles de elastmeros fluorescentes para evitar
la amputacin de los dedos de las ranas. La propuesta es por dos veces al ao para abarcar la poca de
lluvias y de secas, en los mismos transectos utilizados y por un periodo mnimo de tiempo de 10 aos
continuos sin intervalos. Es recomendable evaluar por largos periodos de tiempo para obtener muestras
representativas con datos robustos y certeros, que puedan explicar la dinmica de las poblaciones de
anfibios y reptiles del rea de estudio y que podran ser aplicadas a comunidades que habitan reas con
las mismas caractersticas fsicas y ambientales.
93
Es importante que se tomen las medidas adecuadas para proteger estas reas por
que son el hbitat de una muestra representativa de especies de anfibios y reptiles, y muy
posiblemente de la existencia de nuevas especies, el rea es muy importante para mantener
la conectividad entre las poblaciones de estos organismos, mantener su funcionalidad
ecosistmica as como los servicios ambientales. Las actividades antrpicas como la construccin
de carretera interocenica, deforestacin, actividades mineras, uso inadecuado de pesticidas,
etc., promueven la prdida de bosques, fragmentacin del paisaje, contaminacin, que
como consecuencia limitarn el desplazamiento y contacto entre las poblaciones y la fauna
silvestre, incremento en la mortalidad y efecto barrera sobre las especies que habitan estos
ecosistemas afectando negativamente a las poblaciones de anfibios y reptiles, ya que pueden
producir una baja en la variabilidad gentica incrementando la probabilidad de extincin
local en poblaciones pequeas y aisladas. Es importante adoptar rpidamente estrategias
que conlleven a la conservacin de las poblaciones de anfibios y reptiles aplicando iniciativas
como la creacin de corredores, manejo sostenible de los recursos, una migracin ordenada
de las poblaciones humanas en el rea, especialmente a lo largo de la carretera interocenica,
as como una explotacin racional de los minerales, que contribuirn a mantener la salud,
conectividad y conservacin no solo de las poblaciones de anfibios y reptiles, sino de todos los
organismos, ecosistemas y paisajes que todava se mantienen.
6.5 Aves
(Por Mauricio Ugarte)
Introduccin
El Per es considerado uno de los pases ms importantes en riqueza de especies de aves a
nivel mundial. Segn Valqui et al. (2011) el pas tiene 1742 especies de aves confirmadas, adems
de 91 especies hipotticas; segn estas cifras, actualmente ocuparamos el tercer lugar en el
mundo, sin embargo de confirmar todas las especies antes mencionadas nos ubicaramos en
segundo lugar despus de Colombia. El rea con mayor cantidad de especies de aves en Per es
el oriente, donde se ubican los bosques de la cuenca amaznica; en stas reas se encuentra la
Regin de Madre de Dios, en la Amazona sudeste de Per, donde permanece an el rea ms
grande y menos perturbada de los ecosistema de Amazona alta y parte baja de los Andes (Foster
et al., 1994 en Kirkby et al,. 2000). La regin de Madre de Dios contiene niveles extraordinarios
de riqueza de especies de aves, alrededor de 570 especies han sido registradas en slo dos
localidades, Cocha Cashu en el Parque Nacional del Manu (PNM) y Explorers Inn en el ro
Tambopata (Lloyd & Palomino, 2000).
Esta rea tambin es muy importante econmicamente, se realizan turismo extensivo y otras
actividades, algunas que ponen en riesgo la prevalencia de los espacios naturales, como son
la extraccin de madera, pesca y minera. Pese a ello, recientemente se han descrito nuevas
especies de aves para la ciencia como es el caso del Alitorcido parduzco o Cnipodectes superrufus,
descrito el 2007 (Lane et al., 2007) y encontrado en las inmediaciones de Puerto Maldonado y
zonas cercanas (Tobias et al., 2008), o la Moscareta de los Yungas Phyllomyias weedeni, descrita
el ao 2008 en las tierras altas aledaas a Madre de Dios (Herzog et. al., 2008). No cabe duda que
an hay mucho por descubrir y ms an estudiar a profundidad sobre toda la diversidad local y
sus interacciones con el medio.
En la zona tambin se pueden encontrar muchos hbitats de suma importancia para la existencia
de algunas especies de aves, que dependen completamente o parcialmente de alguno de stos
hbitats, como es el caso de los especialistas de bamb, un grupo de especies sensibles y asociadas
a algn momento del desarrollo sucesional del bosque de bamb y que estn agrupados como
especialistas obligados, casi obligados y facultativos, dependiendo de su dependencia a este
hbitat (Kratter, 1997). Tambin en el rea se pueden hallar lugares fundamentales para la
reproduccin de algunas especies como los aguajales para el guacamayo azul y amarillo Ara
ararauna o especies de rboles clave como el shihuahuaco para el guacamayo escarlata Ara
macao (Brightsmith, 2005).
94
No obstante la gran importancia de esta rea, problemas como la inmigracin descontrolada y

la escasa planificacin para el desarrollo de actividades econmicas que traer la pavimentacin
de la carretera interocenica, podran poner en peligro la diversidad local. Por eso se vuelve
imprescindible el estudio de las poblaciones de aves y la determinacin de las especies
indicadoras de hbitats importantes, para conocer los impactos y riesgos que pudieran traer a la
zona de influencia de la carretera interocenica entre el PNM y la RNT.
El diagnstico sobre el estado de conservacin de la comunidad de aves fue uno de los objetivos
principales para establecer la lnea de base biolgica del corredor de Conservacin Manu Tambopata, para el cual se cumpli con los siguientes objetivos:

Realizar un inventario biolgico rpido de las aves

Evaluar la estructura de la comunidad aves
Realizar un diagnstico sobre el estado de conservacin de las aves y su hbitat
Evaluar el impacto de la carretera interocenica las aves del corredor
Comparar la biodiversidad del rea de estudio con la de reas protegidas cercanas
para evaluar su importancia biolgica relativa en la regin
Identificar las especies ms vulnerables frente a los impactos de la carretera
interocenica y la fragmentacin del bosque
Evaluar y proponer grupos de especies que podran ser utilizadas para el monitoreo
biolgico del corredor.
Metodologa
Mtodos de muestreo
Se utilizaron tres mtodos para el registro de aves: evaluaciones por puntos de conteo,
grabaciones de cantos matutinos y el uso de redes de neblina.
Puntos de conteo
Estas evaluaciones se realizaron en cada localidad de muestreo durante los 8 das
efectivos que dur la evaluacin, excepto por algunos das en que las condiciones climticas
no lo permitieron. Las evaluaciones se llevaron a cabo de manera continua desde las primeras
horas de la maana (5.40 h) hasta la tarde (17 h) para obtener el mayor registro de especies
posible en el rea de estudio.
El mtodo consisti en definir puntos de conteo dentro de cada localidad de muestreo,
separados por una distancia de 200 m entre s, y realizar registros auditivos y visuales de aves
durante 10 min en cada punto. A la llegada del evaluador a cada uno de los puntos de conteo
pre-definidos, se dej transcurrir un corto tiempo (5 minutos) para esperar a que cese el
disturbio que origin su llegada. Durante ese tiempo se anot informacin general, como el
cdigo del transecto, nmero de punto de conteo, fecha, hora de inicio y coordenadas, as como
las caractersticas de la vegetacin, el tipo de vegetacin, su estado fenolgico, las condiciones
ambientales y el estado de conservacin general del punto (Ralph et al., 1992). El evaluador
hizo las veces de un centro de deteccin de actividad dentro de un rea semiesfrica de radio
libre, sin tomar una distancia lmite. Se calcul y registr la distancia del observador al ave
vista u oda, y el nmero de individuos por especie, para luego ser analizada en estimaciones
de abundancia relativa, riqueza de especies y diversidad (Ralph et al., 1992; Bibby et al.,1992).
Debido a factores ajenos al los objetivos del estudio, no se pudo contar con el mismo evaluador
en todas las localidades de muestreo; Karen Eckhardt evalu las localidades de muestreo 1 y 2,
Vicente Vilca las localidades 3 y 4, y Naun Amable las 5 y 6.
95
Grabaciones de cantos matutinos

Se obtuvieron grabaciones de todas las localidades de muestreo excepto para la localidad
N3, donde las grabadoras fallaron y luego no se pudo repetir la metodologa por las intensas
lluvias. En todas las otras localidades se obtuvo al menos 5 das de grabaciones. stas se hicieron al
amanecer, la hora de mayor actividad de las aves; empezaron a las 05:00 y tuvieron una duracin
de 120 minutos. Se utiliz un micrfono omnidireccional Sennheiser conectado a una grabadora
digital Edirol R-09HR con una memoria de alta capacidad, donde fueron grabados los cantos en
formato:wav, mono, 44.1 kHz. Este equipo fue montado a 1.5m sobre el suelo. Al empezar la
grabacin se dijo fuerte y claramente al micrfono la hora exacta de inicio de la grabacin y la
lectura de GPS del sitio de la grabacin. Las grabaciones fueron descargadas de las memorias a
una laptop diariamente y fueron guardadas en el siguiente formato: cdigo.del.sitio_fecha.wav
(ej: sitio1a_281010.wav). Cada da se utilizaron dos equipos de grabacin separados entre s por
una distancia mnima de 200m. Estas grabaciones fueron analizadas en una fase de laboratorio
con la ayuda de: publicaciones de cantos como Aves de Per de Peter Boesman (2009), adems
de Voices of Amazonian Birds de Tom Schulenberg et. al. Vol 1, 2 y 3 (2000) y Voices of Andean
Birds de Thomas Schulenberg Vol 1 y 2 (2000); tambin se consult la base de cantos online XenoCanto. Adems, para analizar las grabaciones a partir de sus sonogramas, se us los softwares de
ediciCool Edit Pro 2.0 y Raven Pro 1.4.
Redes de neblina
Las redes de neblina se utilizaron para aumentar el registro de especies potencialmente
presentes en el rea de estudio. Se colocaron entre 4 a 6 redes diarias slo en el punto de muestreo
2, de malla tipo ATX (12 x 2,6 m; 36 mm malla) ubicadas a unos metros del suelo hasta 3 m de
altura. Las redes se colocaron durante la maana (entre 7h a 9h) y fueron retiradas el mismo da
en la tarde (entre las 15h a 16h). Todas las especies capturadas en redes fueron fotografiadas y
liberadas de inmediato. Los datos de las captura de la aves en las redes incluyeron: (1) hbitat de
captura, (2) especie, (3) edad: adulto, juvenil, y (4) muda. Se elabor un registro fotogrfico de las
especies capturas en las redes, utilizando una cmara digital Power Shot (Canon).
Anlisis de datos
Similitud
Los ndices de similitud comparan cuan parecidas son dos comunidades entre s
de forma cualitativa, cuando se comparan slo la presencia y ausencia de las especies
y cuantitativa cuando adems se toma en cuenta la medida de la abundancia. Los
resultados de dicha comparacin se expresan en una escala que va del 0 que significa
completamente dismil a 1 que significa completamente similares (Krebs, 1989). Para este
estudio se utiliz solamente el ndice de similitud cualitativo de Jaccard.
Coeficiente de Jaccard

96
Jij = Cij / Cij + Ci + Cj

Jij. Coeficiente de Jaccard
Cij. Nmero de especies comunes en ambas comunidades
Ci. Nmero de especies en la comunidad i
Cj. Nmero de especies en la comunidad j
Diversidad
La diversidad fue medida con el ndice de diversidad de Shannon-Wiener (Krebs,
1989), el cual mide la cantidad de orden o desorden contenido en un sistema y recoge
cuatro parmetros principales los cuales son: 1) nmero de especies, 2) nmero de
individuos de cada especie, 3) el lugar ocupado por los individuos de cada especie y 4) los
lugares ocupados por varios individuos e individuos separados:
H = - pi log2 pi
donde,
H = diversidad (bits/individuo)
pi = proporcin del nmero de individuos de la especie i con respecto al total (ni/Nt)
La equidad se calcula utilizando la siguiente frmula:
e = H / H mx
donde,
H mx = log2 S
S = nmero de especies
d = N max/N
donde,
N max es el nmero de individuos de la especie ms abundante
Rarefaccin (Mao Tau)

El ndice de rarefaccin Mao Tau o Curva de Acumulacin de especies (Colwell
et al., 2004) requiere una matriz de datos de presencia-ausencia (la abundancia tratada
como presencias), que se aplica cuando se posee una cantidad de muestras, de las
cuales la riqueza de especies es estimada como la funcin del nmero de muestras. La
representacin grfica del ndice Mao Tau introduce una desviacin estndar, con un 95%
de intervalo de confianza.
Con H muestras y S obs el nmero total de especies observadas, Sj el nmero de especies
encontrada en j muestras, de tal manera que S1 es el nmero de especies que se encuentran
exactamente en una muestra, etc. El nmero total de especies esperado en h H muestras:
IOIOIOIOIOIOIO
La combinatoria de coeficientes es:
IOIOIOIOIOIOIO
Estos coeficientes son procesados va funcin log Gamma. El estimador de varianza es:
IOIOIOIOIOIOIO
97
Donde es un estimador de la riqueza total de especies desconocidas. Despus de Colwell

et al. (2004), un estimador tipo Chao2 se utiliza para S2> 0
IOIOIOIOIOIOIO
Anlisis de Correspondencia
El Anlisis de Correspondencia (CA) es una tcnica estadstica que se aplica al anlisis de
tablas de contingencia y construye un diagrama cartesiano basado en la asociacin entre las
variables analizadas. En dicho grfico se representan conjuntamente las distintas modalidades
de la tabla de contingencia, de forma que la proximidad entre los puntos representados est
relacionada con el nivel de asociacin entre dichas modalidades. El Anlisis de Correspondencias
es una tcnica estadstica que se utiliza para analizar, desde un punto de vista grfico, las relaciones
de dependencia e independencia de un conjunto de variables categricas a partir de los datos de
una tabla de contingencia. Para ello asocia a cada una de las modalidades de la tabla, un punto en
el espacio Rn (habitualmente n=2) de forma que las relaciones de cercana/lejana entre los puntos
calculados reflejen las relaciones de dependencia y semejanza existentes entre ellas.
Resultados y discusin
Descripcin de las comunidades de aves
En los seis puntos de estudio se registr un total de 22 rdenes, 58 familias (adems de 1
Incertae Sedis) y 438 especies (que incluyen 4 especies cuya distribucin necesita comprobarse
y 3 que no ha sido posible comprobar su entidad especfica y son considerados sp.) (Apndice
19). Para el ordenamiento sistemtico se sigui a Remsen (2009) y para los nombres en espaol
a Plenge (2010).
En las siguientes pginas cuando se haga referencia a los puntos de muestreo antes descritos se
utilizarn sus cdigos segn la tabla de caracterizacin de cada punto (Apndice 2).
Es importante sealar que las especies cuya identidad taxonmica no est clara, como es el
caso de Tinamus sp., Automolus sp. y Oryzoborus sp., no fueron identificados plenamente por el
especialista a nivel de especie, sin embargo hubo suficientes razones para poder asignarle un
gnero probable. El otro caso es el de las especies que pese a que han sido determinadas hasta
nivel de especie, no presentan un rango de distribucin geogrfica que coincida con el rea de
estudio (Schulenberg et al., 2010). Se cuestiona la identidad del registro y se sugiere se verifique
dicho reporte; es el caso de Myrmeciza castanea, odo durante un punto de conteo en NAQP1,
distribuida en Per solamente al norte del ro Amazonas en los departamentos de Loreto,
Amazonas y San Martn; Pheugopedius coraya se distribuye desde la Amazona norte hasta
las laderas andinas del centro del Per en su distribucin sur, se supone que es reemplazada
por una especie similar Pheugopedius genibarbis, que es comn en las tierras bajas del rea del
corredor de conservacin Manu - Tambopata (Schulenberg et al., 2010); Tachyphonus rufus
registrado fuera de las metodologas de evaluacin en el punto RAZUL, posee una distribucin
en parches en el norte y centro de Per, el reporte ms cercano es al norte del departamento
de Cusco, dado el tamao y la coloracin de la especie la confusin se hace menos probable
y se sugiere algn medio de comprobacin del registro; y Euphonia musica registrado en un
punto de conteo, observado en PBAJA2 y que no est reportado para el Per, habita solamente
las Antillas mayores y menores en el Caribe, por lo que se hace indispensable su comprobacin,
aunque lo ms probable sea que se trate de una mala determinacin de la especie.
98
Es importante notar que la familia ms numerosa, Tyrannidae posee especies tanto de

interior de bosque como de reas perturbadas y bordes; al ser la familia ms numerosa del
planeta (Clements y Shany, 1998), sus especies se han adaptado a una gran variedad de
nichos ecolgicos.
Las familias Thamnophilidae y Furnaridae son en su mayora de especies que utilizan el
interior del bosque, aunque tambin incluye algunas excepciones que habitan zonas
intervenidas y abiertas.
Aunque los Thraupidae son comnmente vistos en el dosel de bosque formando grandes
bandadas mixtas con especies de la misma familia y de otras como Thamnophilidae,
Furnaridae, y Troglodytidae entre otras, a otro grupo de especies tambin se le puede
observar en zonas abiertas, algunas especies incluso son indicadoras de hbitats perturbados
como Ramphocelus carbo casi exclusivamente encontrado en stos hbitats; algunas pocas
especies tambin pueden observarse dentro del bosque.
Una gran diferencia la hace la ltima de las familias ms numerosas, los Psittacidae, cuyas
especies son sobre todo observadas sobrevolando el dosel de los bosques y en menos
proporcin las reas abiertas. Las especies de esta familia recorren grandes extensiones de
territorio buscando alimento, ya que algunas se encuentran asociadas estrictamente a algunos
hbitats y/o a especies de rboles clave (Brightsmith, 2005) para su alimentacin o nidificacin.
En la Amazona adems hay grupos de especies dentro de la comunidad que juegan papeles
ecolgicos importantes, entre ellos tenemos a los seguidores de hormigas, son especies que
han desarrollado una dependencia con las hormigas legionarias, llegando a ser considerado
parasitismo hacia las hormigas (Wrege et al., 2005). Cuando las hormigas luego del periodo
reproductivo comienzan a moverse en grandes grupos, ahuyentan a su paso organismos
que huyen de este movimiento en gran escala. El grupo de aves conocidas como seguidores
de hormigas aprovechan este momento de la huida para alimentarse de ellos.
Segn Wilson (2004), 5 especies son consideradas como seguidores de hormigas estrictos.
De estas, 4 fueron observadas en el rea de estudio salvo una especie Rhegmatorhina
melanosticta que no fue observada en ninguno de los puntos del rea de estudio, lo cual
responde a que esta especie prefiere bosques de terra firme (Schulenberg et al., 2010), hbitat
que no se encontr entre los 6 puntos evaluados. Las 4 especies consideradas estrictas
halladas en el rea fueron: Dendrocincla merula, en NAQP1, Phlegopsis nigromaculata, en
NAQP1, NAQP2, PBAJA2 y AZUL, Myrmeciza fortis en PONAL y Gymnopithys salvini NAQP1,
PONAL y RAZUL. Como vemos el rea que acogi la mayor cantidad de especies estrictas
seguidoras de hormigas (3) fue NAQP1, donde predomina el bosque de planicie pantanoso
con palmeras y la especie que se ubic en la mayor cantidad de sitios fue Phlegopsis
nigromaculata en 4 lugares, debido a que se ubica en una mayor variedad de hbitats que
los dems, ya que prefiere hbitats transicionales dentro de los bosques inundables. Debido
a que todos los puntos muestreados se ubican en zonas de planicie baja de inundabilidad
estacional, es posible que la presencia de estas especies pueda darse en todas las reas y que
simplemente no hayan sido registradas con los mtodos utilizados.
Existen otras especies que son reconocidas como seguidoras de hormigas, pero que no son
estrictamente asociadas a este comportamiento, Vallely 2001, reporta 50 especies para los
bosques de Costa Rica, si bien muchas de las especies no habitan la zona de estudio, muchas
de las especies pertenecen a gneros que si son conocidos en el rea, y son: Geotrygon,
Momotus momota, Sittasomus griseicapillus, Xiphorhynchus, Myrmotherula, Myrmeciza,
Formicarius, Mionectes, Platyrinchus, Empidonax, Pheugopedius, Troglodytes aedon,
Catharus, Turdus y Tangara. Aunque no es completamente comprobado, Willis (1984), en
distintos lugares de la Amazona, report varias especies de los gneros Epinecrophylla,
Myrmotherula y Hylophylax con este comportamiento; entre las que habitan el rea de
estudio tenemos: E. leucophthalma, M. axillaris, M. longipennis y M. hauxwelli.
99
Otro grupo de especies sensibles y estrictamente asociadas a un hbitat, son los especialistas
de bamb, asociados en algn momento del desarrollo sucesional del bosque de bamb y se
les considera como especialistas obligados, casi obligados y facultativos, dependiendo de su
dependencia a este hbitat (Kratter, 1997), entre las especies en alguna de stas categoras
observadas en el rea, tenemos:
Tabla 10. Especies asociadas a Bamb (Guadua sp.), en los puntos de muestreo
Categora
NAQP1
NAQP2
PBAJA1
PBAJA2
PONAL
RAZUL
TOTAL
Obligados
Drymophila devillei
Cercomacra manu
Hemitriccus flammulatus
Casi Obligados
Celeus spectabilis
Anabazenops dorsalis
Automolus melanopezus
Cymbilaimus sancteamariae
x
x
x
x
Percnostola lophotes
Myrmeciza goeldii
Ramphotrigon megacephalum
Ramphotrigon fuscicauda
Faculyativos
Picumnus rufiventris
Campylorhamphus trochilirostris
Synallaxis cabanisi
Epinecrophyla ornata
Microrhopias quixensis
TOTAL
x
1
12
Como se observa en la Tabla 10, 16 de las 19 especies identificadas por Kratter 1997, fueron
encontradas en el rea de estudio, de las cuales 3 pertenecen al grupo de los especialistas obligados,
8 a los Casi Obligados y 5 a los Facultativos. Las 3 especies asociadas a bamb que no fueron
encontradas en el rea fueron: Poecilotriccus albifacies como especialista Obligado, Simoxenops
ucayalae como especialista Casi Obligado, y Myrmotherula iheringi como especialista Facultativo.
El punto de muestreo que presenta ms especies consideradas especialistas de Bamb es RAZUL
con 12 especies, seguido de PBAJA2 con 9, NAQP2 con 8, PBAJA1 con 7, NAQP1 con 6, y por
ltimo PONAL con 1 sola especie.
100
El rea con mayor cantidad de especies RAZUL, si bien en la descripcin del tipo de vegetacin
no se incluye la formacin mixta de bamb Guadua sp. y rboles en planicie para este punto, se
puede constatar en la Figura 3 que hay parte de esta vegetacin a pesar de que no cay en las
parcelas de evaluacin de vegetacin. En una de las trochas (trocha 2) se observa la presencia de
paca solamente en las cercanas al borde del rio Azul. En el mismo borde, entre los 50 a 100 m la
vegetacin es dominada por paca. Las formaciones con dominancia de paca hasta el dosel, son
fcilmente diferenciables en las imgenes de satlite. Este es un bosque desarrollado en planicie
con influencia de sectores bajos como lecho de quebrada. Debido a esta abundancia de bamb
o paca es que se da la presencia de la mayor cantidad de especies asociadas.
Cuatro de los puntos de muestreo PBAJA2, NAQP2, PBAJA1 y NAQP1, poseen cantidades de
especialistas de bamb similares, con 9, 8, 7 y 6 especies respectivamente, todas estas zonas
poseen reas con bamb; en algunos casos como en los puntos PBAJA1 y PBAJA2 (Fig. 3), ambas
zonas poseen pequeas reas de bamb, tanto de planicie como de planicie semipantanosa,
esto permite que hayan especies asociadas.
El punto restante PONAL, solamente posee 1 especie, lo cual guarda sentido con la vegetacin
del punto de muestreo (Figura 1) ya que toda el rea corresponde a un bosque de planicie
semipantanoso con palmeras. Por otro lado el punto NAQP1 sorprende que posea 6 especies ya
que no se observa la presencia de este hbitat.
De las 16 especies asociadas a bamb que han sido registradas, 2 han sido registradas en 5 de los
lugares de muestreo, 3 en 4 de los lugares, otras 3 en 3, 4 en 2 y 4 solamente en 1 de los lugares. De
esto tal vez las ms importante sean aquellas especies especialistas obligatorias que se encuentran
en tan slo 1 o 2 de los puntos de muestreo; es el caso de Drymophila devillei que slo fue registrada
en la zona de PBAJA2 en bosque maduro de planicie semipantanoso con presencia de bamb a una
distancia media de la carretera. Hemitriccus flammulatus, otro de los especialistas obligados slo fue
encontrado en 2 de los puntos NAQP1 Y RAZUL, puntos prximo y bastante alejado de la carretera,
por lo tanto al parecer la distancia de la carretera no sera importante para asegurar la presencia de
stas especies asociadas a bamb, sino que dependera ms del tipo y la calidad del hbitat.
Cabe resaltar que el especialista obligado restante Cercomacra manu haya sido registrado en 3
de los puntos de muestreo, incluso en NAQP1 que como dijimos no posee aparentemente esta
vegetacin, pero se encuentra ausente en NAQP2 donde si es posible encontrar bamb dentro
del bosque de planicie pantanoso con palmeras.
Las especies Myrmeciza goeldii y Ramphotrigon megacephalum estuvieron presentes en 5 de los 6
puntos de muestreo, debido a que son especialistas casi obligados tambin pueden encontrarse
en otros hbitats, en este caso ambas especies pueden encontrarse en bosques transicionales
y en el caso de Myrmeciza goeldii incluso en bosques secundarios y bosques estacionalmente
inundables (Schulenberg et al., 2010).
Segn Lloyd y Palomino (2000), adems de las especies definidas como especialistas de bamb
por Kratter (1997), hay 2 especies ms, que tambin han sido encontradas en el presente estudio,
Nonnula ruficapilla en el punto RAZUL, donde el bamb mixto es abundante y Monasa flavirostris
presente en 5 de los 6 puntos de muestreo a excepcin de PONAL, que no presenta en lo absoluto
el hbitat de bamb.
Es notable la presencia de especies de gran tamao que son frecuentes presas de cacera por
parte de colonos a nativos, la presencia de especies de las familias Tinamidae con 12 especies,
Cracidae con 4 especies, registrando entre ellas a Mitu tuberosum, una especie apreciada por
los cazadores debido a su tamao y adems la presencia de Psittacidae de gran tamao como
las especies del gnero Ara que son sensibles a los cambios en la riqueza de especies arbreas
clave. Todas estas especies de importancia cinegtica y vulnerables fueron encontradas en todos
los puntos de muestreo, pudiendo indicar que el efecto de la carretera y de sus asentamientos
humanos, por el momento no se reflejan en una disminucin de estas especies.
101
300
Cantidad de especies
250
200
150
100
50
0
NAQP1
NAQP2
PBAJA1
PBAJA2
PONAL
RAZUL
Puntos de Muestreo
Figura 28: Representacin en barras de la riqueza por estacin nmero en el rea de estudio
Riqueza registrada en todos los puntos de muestreo

En el Apndice 19, podemos ver la lista total de especies registradas en toda el rea de
estudio mediante todas las metodologas. Un total de 438 especies fueron registradas en total.
Los lugares con mayor riqueza de especies fueron PBAJA2 y NAQP1, ambos son puntos cercanos
a la carretera, pese al dramtico cambio causado sobre todo por la deforestacin donde bosques
son convertidos en pasturas o chacras. Los puntos de muestreo RAZUL, PBAJA1 y NAQP2 poseen
una cantidad de especies similar y se ubican en reas con bosques maduros ms o menos
homogneos, pero de estructura diversa en los distintos estratos del bosque, mientras que el
rea con menos especies de aves, es contradictoriamente el punto de muestreo con mayor
cantidad de rboles y diversidad de palmeras (Fig. 28).
Posiblemente la alta riqueza sea explicada por la hiptesis de la Perturbacin Intermedia (IDH,
por las siglas en ingls) (Grime, 1973; Connel, 1978), que explica que la diversidad de especies en
una comunidad est determinada por la frecuencia de las perturbaciones ambientales. Cuando
las perturbaciones son demasiado frecuentes o muy poco frecuentes, la diversidad de especies es
baja. Por el contrario, cuando la frecuencia de las perturbaciones es intermedia, la diversidad de
especies es alta. Cuando la diversidad de especies se grafica en funcin del tiempo transcurrido
desde la ltima perturbacin o en funcin de la magnitud de la perturbacin, se obtienen curvas
semejantes. Por lo tanto lugares que han sido recientemente modificados, por ejemplo de bosque
maduro a un rea abierta, y estn en algn estado sucesional, contendrn mayor cantidad de
especies e individuos que un lugar sin modificaciones; debido a que son estructuralmente ms
complejos y con mayor capacidad de proporcionar recursos, sostendrn especies que puedan
ocupar varios de estos ambientes y otras que se ubiquen en zonas intermedias o solamente en
algunos de estos hbitats. Es as que considerar a una riqueza alta como indicador de un alto
estado de conservacin sera inexacto y podra derivar en malas polticas de manejo. En lugares
que poseen las comunidades en equilibrio la tasa de inmigracin disminuye a medida que llegan
ms especies, porque existe un lmite en la cantidad de especies que puede admitir el sistema.
102
La tasa de extincin se incrementa ms rpido cuando hay un gran nmero de especies debido al
aumento de la competencia interespecfica; por lo general las especies existentes estarn mejor
establecidas y, por lo tanto, ms capacitadas para competir con las recin llegadas. Es lo que
ocurre en un rea de bosque homogneo donde la riqueza es estable incluso baja, sin embargo
las especies que aqu habitan generalmente estn asociadas a un tipo de hbitat especfico y por
lo tanto son ms vulnerables y muchas veces objetos importantes de conservacin.
Abundancias relativas
Las abundancias se obtuvieron durante los censos en las trochas en todos los puntos de
muestreo. Se basan en estimaciones lo ms cercanas posibles a la cantidad real de individuos en
cada punto de conteo de aves realizado.
Segn estos datos (Fig. 29), mayor cantidad de individuos contabilizados se hizo en PBAJA1
que se ubica a una distancia media de la carretera en un bosque de planicie y paca, le sigue
PBAJA2 en un hbitat similar, NAQP2 Y NAQP1 prosiguen en este orden ambos en bosques
de planicie pantanosa con palmeras, NAQP2, adems con presencia de bamb y por ltimo
tenemos los puntos RAZUL y PONAL, en bosques de planicie, el primero inundable y el segundo
semipantanoso con palmeras.
Una probable razn adems de que las zonas que poseen cantidades de especies semejantes
fueron evaluadas en las mismas pocas, es que las reas fueron evaluadas por distintos
especialistas y probablemente el sesgo implcito del censador se vea reflejado en las cantidades
de aves estimadas.
Si comparamos la cantidad de especies con la cantidad de individuos estimados en los puntos de
muestreo (Figura 3), podemos notar un comportamiento similar al antes explicado, sin que esto
signifique necesariamente una estimacin mejor o peor en comparacin con las dems.
700
624
N especies
594
600
N indikviduos
464
500
453
400
356
300
200
184
157
329
196
137
84
100
115
0
NAQP1
NAQP2
PBAJA1
PBAJA2
PONAL
RAZUL
Figura 29. Representacin en barras del nmero de especies e individuos censadas en las estaciones
de muestreo
103
En las figuras 30 y 31, podemos observar a las especies con mayor nmero de registros en los 6
puntos de muestreo del rea de estudio y el total en todas las reas respectivamente. Lo primero
que nos muestran estas grficas es que las especies con ms cantidad de registros, son aquellas
que son de mayor detectabilidad, principalmente debido a sus vocalizaciones caractersticas y de
fcil reconocimiento. En todos los casos son especies que tambin se presentan como comunes en
la mayora de bosques amaznicos ya que tienen distribuciones muy amplias. Entre las especies
ms abundantes, destacan especies de la familia Psittacidae, Ramphastidae y Cotingidae, adems
de algunas pocas especies de familias del orden Passeriformes, que poseen cantos caractersticos.
Figura 30. Especies ms abundantes censadas, en cada una de las estaciones de muestreo.
Figura 31. Especies ms abundantes censadas, en todas las estaciones de muestreo.
104
Si contabilizamos a todos estos individuos que corresponden a las 13 especies que poseen
ms de 30 registros, nos da un total de 721 individuos que corresponden al 25, 6% de 2818
individuos contabilizados en total. Las especies menos registradas con tan slo 1 o 2 registros en
todo el periodo de estudio, son en total 144, con un total de 206 individuos que corresponden a
tan slo el 7,3% del total de individuos registrados.
Estas cifras nos demuestran que pese a que la cantidad de individuos contabilizada de las especies
ms conspicuas fue mucho mayor, el porcentaje de las especies de poca detectabilidad es alto
(38,5%) y que incluye especies de muchas y diferentes familias, hbitos, tamaos, historia natural,
detectabilidad, etc., por lo cual no es posible conocer la causa de su escasa abundancia. Pudiendo
atribuirse en todo caso a factores del hbitat y o del error implcito que dan los especialistas
encargados de los conteos.
En la figura 32 se puede observar las familias que poseen un mayor cantidad de especies
registradas mediante todas las metodologas utilizadas en el rea de estudio, la familia mejor
representada es Tyrannidae con 64 especies, la sigue Thamnophilidae con 46 especies, luego
Furnariidae con 41 especies, luego Thraupidae con 27 especies y Psittacidae con 19 especies,
comprendiendo el 45% de todas las especies, las restantes 53 familias son menos representadas
sumando entre todas el 55%.
Riqueza estimada
Curvas de acumulacin de especies
La riqueza estimada fue calculada mediante las curvas de acumulacin de especies, tanto por
rarefaccin o Mau Tao o el ajuste de Clench. Se realiz el anlisis de rarefaccin principalmente para conocer
la cantidad de especies mxima esperada, teniendo en cuenta la posibilidad de que la totalidad de especies
no haya sido registrada completamente en el estudio. De tal manera que se hace posible comparar muestras
con un diferente esfuerzo muestral, en ste caso particular, con distinto nmero de puntos fijos dentro de
las trochas de evaluacin en los puntos de muestreo. En el Apndice 20 se observa de forma idealizada la
comparacin de las curvas de rarefaccin de los 6 puntos de muestreo; podemos apreciar entonces que el
esfuerzo en ninguno de los 6 casos fue suficiente para alcanzar la asntota de la normalidad, an en el caso con
mayor proyeccin en las curvas C y D, con un intervalo de confianza del 95%, ambos son insuficientes para
conocer el esfuerzo mnimo requerido, para conocer la cantidad de especies mxima.
Al igual que lo demostrado en la rarefaccin, las curvas de acumulacin de especies y las curvas de
Clench nos indican que los conteos no fueron suficientes para conocer la riqueza de especies esperada,
en todas las estaciones de muestreo. Segn el Anlisis de Clench, los 6 puntos de muestreo fueron
evaluados en una proporcin mucho menor que la requerida, especficamente la estacin NAQP1 se
evalu al 46%, NAQP2 al 43%, PBAJA1 al 50%, PBAJA2 al 39%, PONAL al 55% y RAZUL al 50%.
En otras palabras, el nivel de predictibilidad de la comunidad a partir de los datos obtenidos en los censos, es
bajo, siendo la ms alta del 55%; para el mejor de los casos slo conocemos esa comunidad en la mitad de su
composicin. Por lo tanto en base a estos datos no es responsable sugerir ni predecir cambios o recomendaciones
acerca de la comunidad, debido bsicamente al desconocimiento que se tiene de la misma.
La razn de esta baja predictibilidad puede deberse a que la cantidad de puntos empleados
en cada una de las estaciones, es insuficiente para los hbitats muestreados, ya que los valores
observados, permutados y esperados difirieron ostensiblemente entre ellos. Otra posible
explicacin puede ser que la deteccin de las especies haya estado muy por debajo de lo
requerido, ya sea por razones del ambiente o por error de identificacin visual o por canto,
cualquiera sea la explicacin si se incrementa el N, la predictibilidad deber aumentar. No
obstante esta dificultad de sugerir y predecir los datos obtenidos sobre la comunidad en base
a los censos, s se puede utilizar la informacin de ndole cualitativa para poder hacer dichas
sugerencias en base solamente a los conocido y registrado.
105
Figura 32. Familias ms abundantes en todas las estaciones de muestreo
106
Tabla 11. Indicadores de Diversidad y Riqueza en todas las Estaciones de Muestreo.
NAQP1
NAQP2
PBAJA1
PBAJA2
PONAL
RAZUL
5.69864286
6.2335103
Diversidad
6.7818
6.45324401
6.8675
7.0146
N especies
157
137
184
196
84
115
N individuos
453
464
624
594
329
356
Riqueza
7.3765
6.36006533
7.3659
8.042
4.63106991
6.09498781
Diversidad mxima
H max
7.2946
7.09803208
7.5236
7.6147
6.39231742
6.84549005
Equidad
0.9297
0.9091596
0.9128
0.9212
0.89148309
0.91060103
En la Tabla 11 y la figura 33, se observa que el rea con mayor diversidad (H) es PBAJA2, aunque se ubica cerca de
PBAJA1 y NAQP1, luego NAQP2, RAZUL y por ltimo PONAL, es importante sealar que en todos los puntos el valor
de la diversidad es alto; el mismo orden se percibe en la diversidad mxima (H max), el nmero de especies (S) y
la riqueza (d), la equidad es el nico parmetro que posee un comportamiento distinto siendo similar en todos los
lugares.
Figura 33. Representacin en barras de los Indicadores de Diversidad y Riqueza en las Estaciones de
Muestreo con todos los datos.
107
Tanto la riqueza calculada como la riqueza mxima son mayores en PBAJA2, que es un
rea con mosaico de hbitats y zonas abiertas, cercana a la carretera, los puntos siguientes se
ubican a una distancia media y prxima a la carretera respectivamente y curiosamente las zonas
menos diversas son aquellas ms alejadas de la carretera, esto puede explicarse como se dijo
anteriormente por la hiptesis de la perturbacin intermedia, el parmetro que no vara es el de
la equidad, que nos indica que pese a que existe variacin en la diversidad, la distribucin de los
individuos de todas las especies es uniforme o similar en todos los puntos de muestreo, aspecto
muy interesante si se tiene en cuenta que existe un gradiente entre los puntos que es la cercana
a la carretera que pareciera no intervenir en la distribucin de las especies.
ndices de Similaridad
Tabla 12. ndice Cualitativo de Jaccard para las Estaciones de Muestreo en el rea de Estudio, Corredor
de Conservacin Manu - Tambopata 2009 - 2010.
NAQP1
NAQP2
PBAJA1
PBAJA2
PONAL
NAQP1
NAQP2
0.41887
PBAJA1
0.41234
0.37153
PBAJA2
0.27885
0.26855
0.48754
PONAL
0.34008
0.34722
0.27273
0.22179
RAZUL
0.39298
0.33708
0.34194
0.24183
0.33906
RAZUL
Como se observa en la Tabla 12, las reas ms similares en cuanto a la composicin de su

comunidad de aves, pese a ser solo medianamente similares son PBAJA1 y PBAJA2 con un 48,7%,
luego NAQP1 y NAQP2 con un 41,8%, PBAJA1 con NAQP1 con 41,2%, el resto poseen menos del
40% de similitud, es decir no son ni medianamente similares entre s.
Lo que puede observarse con estos resultados es que en primer lugar ninguno de los puntos es
altamente similar entre s, solamente 3 de ellos son medianamente similares, adems los lugares
no son similares de acuerdo a la distancia del punto hacia la carretera, es decir una medida
indirecta de la influencia de la carretera, si no que son otros factores los que lo explicaran, por
ejemplo el hbitat, PBAJA1 y PBAJA2 corresponden al bosque de planicie con bamb y NAQP1 y
NAQP2 al bosque de planicie pantanoso con palmeras, lo que permitira que las comunidades de
aves en estos lugares sean similares entre s.
En la Figura 9, se aprecia algo similar, el dendrograma muestra que los puntos PBAJA1 y PBAJA2
con un 48% aproximadamente y NAQP1 y NAQP2 con un 43% aproximadamente; tambin se ve
que el rea ms dismil de todas es PONAL, puede ser tambin explicado desde el punto de vista
del tipo de bosque, ya que es el nico bosque de planicie semipantanoso.
Otra posible explicacin a este agrupamiento observado es que los puntos ms similares entre
s, son aquellos que fueron muestreados por la misma persona, por lo que se podra pensar que
el nivel de detectabilidad e identificacin que poseen los especialistas influye en el resultado
final de presencia y ausencia, y son suficientemente distintos como para agruparse entre puntos
muestreados por el mismo especialista y distanciarse entre especialistas distintos.
108
0.96
0.88
0.8
0.72
1.64
1.56
0.48
0.4
0.32
0.24
0
0.8
1.6
2.4
3.2
4.8
5.6
6.4
Figura 34. Dendrograma de las especies de aves registradas en el rea de Estudio, Corredor de conservacin
Manu - Tambopata 2009 2010 (A: NAQP1; B: NAQP2; C: PBAJA1; D: PBAJA2; E: PONAL; F: RAZUL)
Categorizacin de especies
Especies amenazadas
Como se ve en el Apndice 19, 49 especies de las 438, es decir aproximadamente el 11
%, adems de una especies registrada en el rea de estudio en la etapa previa a la evaluacin se
encuentran consideradas en alguna categora de conservacin, ya sea IUCN, Legislacin Peruana
(D.S. 034 2004) o de proteccin contra el comercio internacional CITES. En la zona de estudio
se pudo registrar una sola especie en alguna categora IUCN; el guacamayo Primolius couloni,
el cual se encuentra en la categora VULNERABLE, un taxn es vulnerable cuando la evidencia
disponible segn los criterios indica que enfrenta un alto riesgo de extincin en estado silvestre.
109
Se encontraron 8 especies en alguna categora de conservacin segn el Estado Peruano en la

zona de estudio; Pipile cumanensis, Mitu tuberosum, Falco deiroleucus, Pteroglossus beauharnaesii y
Formicarius rufifrons como NT (Casi Amenazadas) y Ara macao, Ara chloropterus y Primolius couloni
como VU (Vulnerable). Este decreto supremo utiliza los mismos criterios de IUCN. Adems debe
incluirse al ganso del Orinoco Neochen jubata, en estado CR (Crtico) que pese a no haber sido
visto durante las evaluaciones se le vio en las visitas de coordinacin previas en el rea de estudio.
En la evaluacin se ha podido determinar 47 especies ubicadas en alguna categora de proteccin
CITES, en el apndice I y II. La mayora de las especies se ubican dentro del apndice II, es decir
las especies que no se encuentran amenazadas e incluye a todas las especies de las familias
Falconidae, Accipitridae, Strigidae y Trochilidae; adems dos especies de la familia Ramphastidae.
Dos de las especies se encuentran en el apndice I, es decir aquellas en alguna categora de
amenaza, se trata de 2 guacamayos, Ara macao y Primolius couloni que se encuentran adems
protegidos por la IUCN y por el Estado Peruano. Uno sola de las 46 especies amenazadas presenta
las 3 categoras de amenaza, es el caso de Primolius couloni, la cual se encuentra como VU para
IUCN, la legislacin peruana y el apndice I de CITES. Una especie de halcn y otras 2 especies
de guacamayos se encuentran en 2 categoras de amenaza Falco deiroleucus, Ara macao y Ara
chloropterus, se encuentran protegidos por la legislacin peruana y como especies CITES II.
Especies endmicas
Aunque ninguna de las 438 especies registradas en la zona de estudio es endmica para
Per, 26 de las especies, que corresponde al 5,9 % del total de especies, son endmicas para el
bioma AMS o Amazona Sur, o para el EBA (Endemic Bird Area) 068 Tierras Bajas del Sudeste de Per
5 especies.
Tabla 13: Lista de especies en alguna categora de endemismo en el rea de Estudio, Corredor de
Conservacin Manu - Tambopata 2009 - 2010.
Endemismo
Especie
110
BIOMA AMS
Punto de muestreo
EBA 068
NAQP1
Crypturellys strigulosus
Psophia leucoptera
Primolius couloni
Pionites leucogaster
Pyrrhura rupcola
Chaetura egregia
Phaethornis philippii
Galbalcyrhynchus purusianus
Galbula cyanescens
10
Malacoptila semicincta
11
Pteroglossus beauharnaesii
12
Synallaxis cabanisi
13
Cymbilaimus sanctaemariae
14
Thamnomanes schystogynus
15
Epinecrophyla leucophthalma
16
Myrmotherula sclateri
NAQP2
PBAJA1
PBAJA2
PONAL
RAZUL
x
x
x
x
x
x
17
Cercomacra manu
18
Hypocnemoides maculicauda
19
20
Myrmeciza goeldii
21
Gymnopithys salvini
22
Formicarius rufifrons
23
24
Lophotriccus eulophotes
25
Lanio versicolor
26
Tachyphonus rufiventer
x
x
x
x
x
x
x
x
10
x
x
x
x
x
Total
12
12
El bioma AMS o Amazona Sur, corresponde a grupos de especies que habitan mayoritaria o
totalmente en el rea sur del ro Maran, el ro Solimoes y Amazonas al oeste, hasta la base de los
Andes; y al sur y este hasta el borde del bosque Amaznico, en Sta. Cruz, Bolivia y el Mato Grosso,
Gois y Maranhao, Brasil. Abarca territorios de Brasil, Bolivia y Per; 81 especies se encuentran
restringidas a este bioma, y son por lo tanto de importancia mundial.
Cinco de las especies consideradas en alguna categora de endemismo (Tabla 13) corresponden
al EBA 068 de las Tierras Bajas del Sudeste de Per, la cual abarca 260 000 Km2, en bosque
siempre verde tropical de tierras bajas y bosques de ribera en territorios de Brasil, Bolivia y Per
(Stattersfield et al., 1998).
Dos puntos de muestreo albergan mayor cantidad de endmicos de la lista en la Tabla 5, NAQP1
y PBAJA2 con 12 especies, le sigue RAZUL con 10, NAQP2 con 9, PONAL con 8 y PBAJA con 6.
Las reas con mayor cantidad de endmicos son las ms cercanas a la carretera, el hbitat no es
compartido por las reas, algo que es importante notar es que muchas de estas especies, pese a
ser endmicas, son abundantes y comunes dentro del bosque amaznico en el rea del bioma.
Especies migratorias
Las especies migratorias que vienen a Per, principalmente provienen de 2 orgenes
principales;

Migrantes Boreales;
Son especies que se reproducen en Norte Amrica y migran durante la temporada

no reproductiva. Generalmente se presentan entre Setiembre y Abril, aunque
algunas podran arribar antes y partir posteriormente.
La mayora de las especies pasar en Per toda la temporada no reproductiva,
aunque en algunos casos solo pasarn por aqu al inicio de su migracin ms al sur.

Migrantes Australes;
Son especies que se reproducen en la zona sur del hemisferio Sur del continente
entre Diciembre y Febrero y migran hacia el norte durante el invierno austral. La
mayora de las especies permanecen durante todo el invierno austral en Per,
entre Marzo y Octubre. Los periodos de llegada y partida varan dependiendo de
las especies y estn pobremente documentados en general.
Se registraron 29 especies migratorias, lo que representa un 6,62 % de las especies, tanto
111
de procedencia boreal (11 especies) como de procedencia austral (18 especies), las
evaluaciones se llevaron a cabo durante los meses de Setiembre, Octubre y Noviembre
de los aos 2009 y 2010, coincidente con el inicio y mitad de la temporada migratoria de
las especies boreales y con la etapa final de la temporada de migracin de las especies
australes; por esta razn fue posible encontrar migratorias de ambos orgenes.
Entre los migratorios boreales se encuentran 2 especies tpicas de las orillas de
los ros Amaznicos Tringa solitaria y Actitis macularius, en la poca de migracin.
Cuatro especies de tirnidos tambin fueron registrados, 3 de las especies
Empidonax alnorum, Contopus virens y Tyrannus tyrannus son visitantes comunes
en las vertientes orientales, por otro lado Contopus cooperi es un visitante menos
frecuente, que adems se encuentra en disminucin, al parecer por la destruccin
de hbitat en sus territorios de invierno (BirdLife International, 2006).
Riparia riparia, Piranga rubra y Wilsonia canadensis, son migratorios poco comunes, pero
que sin embargo pueden observarse en el lado oriental de los andes, Wilsonia canadensis,
suele ser ms frecuente en pie de monte a partir de los 600 de altitud (Schulenberg et al.,
2010). Las dos especies restantes Dendroica striata y Catharus fuscescens, son migratorios
muy raros, el primero tiene pocos registros sin confirmar para la zona y la segunda especie
es considerado como errante (vagrant), con muy pocos registros no demostrados y la
mayora de estos para la Amazona norte del pas (Schulenberg et al., 2010), por lo que
sera muy importante contar con algn tipo de prueba de los avistamientos. Entre los
migratorios australes, Columbina picu es un migratorio frecuente en el sudeste del pas,
se ve favorecido por los hbitats abiertos y pastizales hechos por el hombre.
Un grupo importante de migratorios lo conforman los tirnidos con 13 especies;
4 de ellos son migratorios frecuentes Elaenia spectabilis, Myiodynastes maculatus,
Pyrocephalus rubinus y Tyrannus savanna, en zonas abiertas y hbitats secundarios.
Las dems especies Fluvicola albiventer migratorio poco comunes de ros y cochas,
Myiopagis viridicata, Empidonomus varius y Empidonomus aurantiatrocristatus son
migratorios poco comunes de zonas de borde y vegetacin secundaria. Cinco
migratorios raros; Elaenia strepera, Inezia inornata, Contopus cinereus, Satrapa
icterophrys y Myiarchus tyrannulus prefieren reas abiertas cerca a cursos de agua.
Turdus amaurochalinus tambin es un migratorio poco comn, encontrado en
hbitats secundarios y zonas abiertas y con mucho menos frecuencia en interior
de bosque. Los semilleros Sporophila lineola y Sporophila caerulescens, tambin se
ven favorecidos por las reas abiertas y los pastizales, como ocurre con la mayora
de los migratorios australes en el pas.
Tabla 14: Especies migratorias registradas por punto de evaluacin en el rea de estudio.
Endemismo
Especie
112
Boreal
Austral
Puntos de Muestreo
1
Actitis macularius (NB)
Tringa solitaria (NB)
Columbina picui (NB)
Caprimulgus parvulus (NB)
Myiopagis viridicata
Elaenia spectabilis (NB)
x
x
x
x
Elaenia strepera (NB)
Inezia inornata (NB)
Empidonax alnorum (NB)
10
Contopus cooperi (NB)
11
Contopus virens (NB)
12
Contopus cinereus
13
Pyrocephalus rubinus
14
Satrapa icterophrys (NB)
15
Fluvicola albiventer (NB)
16
Myiodynastes maculatus
17
Empidonomus varius (NB)
18
Empidonomus aurantioatrocristatus (NB)
19
Tyrannus savana (NB)
20
Tyrannus tyrannus (NB)
21
Myiarchus tyrannulus
22
Riparia riparia (NB)
23
Catharus fuscescens (V)
24
Turdus amaurochalinus (NB)
25
Sporophila lineola (NB)
26
Sporophila caerulescens (NB)
27
Piranga rubra (NB)
28
Dendroica striata (NB)
29
Wilsonia canadensis (NB)
TOTAL
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
12
17
Un caso muy especial sucede con Caprimulgus parvulus que pese a ser considerado
migratorio austral, se sabe que puede reproducirse por lo menos localmente, por
lo tanto su status no est an bien definido.
En la Tabla 14, se observan los migratorios en los lugares donde han sido registrados,
el punto de muestreo, donde se han registrado ms especies es PBAJA2, se ubica
cerca a la carretera y posee zonas abiertas que favorece la presencia de migratorios , le
sigue PBAJA1 a distancia intermedia de la carretera, las especies de migratorios que se
registraron son especies de dosel y bordes y tambin de ambientes acuticos, lo cual
guarda relacin con el anegamiento que sufre esta rea. El resto de lugares tienen pocas
especies registradas, pero que pueden presentarse durante sus rutas de migracin.
Dos especies no han sido colocadas dentro de ninguna categora debido a su rareza, el
primero es Coccycua cinreus hasta el momento considerado una especie hipottica en
Per, es decir que no se tiene pruebas que validen su presencia en Per; de poder ser visto
en el pas, los individuos corresponderan a migratorios australes, observados entre Julio y
Setiembre; es por esto que para poder dar por completamente vlido el reporte se requerira
de pruebas del reporte, que se convertiran en el primer reporte confirmado para el Per.
La otra especie en una situacin similar es Myiozetetes cayanensis, especie considerada
hipottica para el Per, que adems es muy fcilmente confundida con Myiozetetes similis,
especie muy comn en la Amazona y en el rea de estudio, no reportada en los puntos de
conteo; por lo que cualquier reporte de la especie deber ser ampliamente documentada
por ser el primer reporte confirmado de la especie. Su status en el pas es incierto.
113
4.1.1
Especies utilizadas por la poblacin local
La poblacin habitante de los mrgenes de la carretera Interocenica principalmente son de

origen forneo producto de la migracin generada por la construccin de la misma carretera, desde
su construccin y aumentando en los ltimos aos con su pavimentacin. La mayora de especies
utilizadas por la poblacin son para satisfacer necesidades bsicas y el autoconsumo, aunque tambin
existe la extraccin para su comercializacin ilegal.
Las familias frecuentemente aprovechadas, son para consumo directo en la alimentacin, entre
las principales se encuentran; Tinamidae (Perdices), Cracidae (Pavas y Paujiles), en menor cantidad
Columbidae (Palomas), Odontophoridae (Codornices) y Psophidae (Trompetero). Para el comercio
principalmente se comercializan Accipitridae (guilas), Falconidae (Halcones), Psittacidae (Loros
y guacamayos), Strigidae (bhos y lechuzas), Thraupidae(Tangaras) y Emberizidae(Espigueros y
Semilleros).
Algunas otras especies son usadas con fines tradicionales y religiosos como la Tanrilla Eurypiga helias,
utilizada para hacer la pusanga, un rito local.
Con la llegada de los migrantes de procedencia andina es posible que algunas especies locales se usen
en ritos andinos, que antes no eran utilizados, sobre todo en prcticas mgico-religiosas y de medicina
tradicional, aunque no est confirmado an.
Distribucin de la diversidad de aves en relacin a la carretera Interocenica

Conocer el papel que juega la carretera en la composicin, la abundancia y la diversidad
de las especies en la zona de estudio, requiere mucha informacin de soporte. Con el fin de
establecer una probable explicacin general de la distribucin de los datos, de los individuos y
especies en las 6 estaciones se aplic un Anlisis de Correspondencia, para analizar la asociacin
entre las variables.
La figura 35 nos muestran dicho anlisis y sugiere que la mayora de los datos estn asociados
entre si y no le da a ninguna posible variable un papel fundamental en esa asociacin; tambin
puede observarse que los datos se agrupan en tres grupos definidos, dentro de la elipse, NAQP
1 y NAQP2, PBAJA1 y PBAJA2, y PONAL y RAZUL; si bien esta ligera asociacin no es significativa
nos indica lo mismo que pudimos observar con el dendrograma de la figura 34, en el que
aparentemente los hbitats de cada uno de los puntos o el error implcito de los especialistas,
podran estar normando de alguna manera la distribucin de los datos, sin embargo esa
agrupacin no se le puede atribuir definitivamente a ningn factor y es muy posible que la
variable que modela esta distribucin no haya sido tomada en cuenta en la evaluacin. Lo que s
queda claro es que mediante este anlisis no se puede explicar ninguna asociacin de los datos
con la proximidad o lejana de los puntos de muestreo a la carretera.
Pese a que es muy probable que la carretera cumpla algn rol modelador en la distribucin de las
especies y en la abundancia de las mismas, con los datos cualitativos obtenidos en los censos no
es posible definirlos, sin embargo la informacin de tipo cualitativa nos permite ensayar algunas
posibles explicaciones.
Es fundamental sealar que al paisaje lo reconocen de manera diferente especies distintas y
por lo tanto el nivel de conectividad vara entre especies y comunidades. Hay dos componentes
principales que influyen en la conectividad potencial para una especie, comunidad o procesos
ecolgicos concretos: uno estructural y otro conductual. (Bennet, 1999).
La carretera Interocenica pese a que tiene varios aos de uso, siempre fue considerada de bajo
trnsito en gran parte de su extensin y era solamente afirmada y angosta. Con el proyecto de
pavimentacin de los tramos Pte. Inambari Sta. Rosa y Sta. Rosa - Puerto Maldonado, segn
114
Resolucin Ministerial N 348-2005MTC/02, se estableci que la faja de eje o derecho de va de

ambos tramos sera de 24 y 50 m respectivamente lo que cambiara drsticamente, el ancho
de calzada y laterales de la carretera adems de por consiguiente incrementar el trnsito de la
misma; lo que podra ocasionar un impacto importante a la biota local.
Figuras 35. Anlisis de Correspondencia, de las estaciones de muestreo, las especies y nmero de
individuos en cada una de las estaciones de muestreo en el rea de Estudio, Corredor de Conservacin
Manu - Tambopata 2009 - 2010.
115
Como se observa en el mapa de vegetacin (Fig. 3), la carretera corta una matriz de distintos
hbitats de forma longitudinal, dejando una brecha entre los hbitats segn la resolucin
ministerial, de hasta 50 m. Sin embargo, si consideramos que esta brecha ocasionada por un
proyecto podra alterar la distribucin y dispersin de las poblaciones de aves en este caso, al
observar que existen otras brechas considerablemente ms anchas pero naturales que cortan
esos mismos hbitats y cuya presencia data de miles o millones de aos atrs, podramos
asumir que tambin produjo de por s barreras naturales para la dispersin de algunas de las
poblaciones de aves de la zona, cortando desde un inicio el corredor y haciendo casi imposible
saber si los efectos de un posible impacto de la carretera se deba a sta misma o a las barreras
naturales antes mencionadas.
En la misma figura podemos observar la presencia de norte a sur del ro Los Amigos, ro Madre
de Dios, ro Inambari, ro Malinowski, ro Azul y ro Tambopata, muchos de estos con cauces ms
grandes que el ancho final de la carretera Interocenica.
No obstante lo dicho anteriormente, la carretera no slo trae consigo una probable barrera
ms infranqueable para algunas especies, sino que con el actual estado de la misma el trfico
se incrementa lo que dificulta posibles eventos de cruce para algunas especies, adems y lo
que probablemente se la principal causa de prdida de hbitats es la deforestacin que trae la
inmigracin con la carretera.
Hay muchos organismos que son sensibles a los cambios y deterioro del hbitat y cuya
supervivencia y desplazamientos quedan limitados en paisajes muy perturbados. Las especies de
aves que dependen de los estratos bajos de los bosques tropicales son un ejemplo de tolerancia
limitada y para ellas la tierra clareada resulta una barrera casi impenetrable (Newmark, 1991;
Bennet, 1999).
Por lo tanto en este caso particular, las especies potencialmente ms vulnerables a la fragmentacin
de hbitats son principalmente aquellas que poseen territorios pequeos y habitan sotobosques,
sobre todo especies de las familias Thamnophilidae, Formicaridae, Troglodytidae, etc., y otras
especies que estn estrictamente asociadas a recursos dependientes de un bosque saludable
como el caso de los seguidores de hormigas (Ver 4.1 Descripcin de la Comunidad de Aves) o de
cualquier especie estrictamente asociada a hbitats de interior de bosque y rboles clave. Es el
caso de varias especies de Psittacidae como Ara macao, que dependen directamente del rbol de
shihuahuaco Dipteryx micrantha, de importancia fundamental para para su dieta y nidificacin
(Brightsmith, 2005). Esta especie de rbol es una de las primeras en ser taladas para su comercio
con la llegada de colonos a las nuevas reas.
Las aves que participan en las bandadas mixtas de muchas familias, las cuales se agregan para
forrajear extensas reas de bosque, y cuyas interacciones son importantes para la ecologa del
bosque, son tambin vulnerables ya que son ms frecuentes dentro del bosque que en reas
abiertas. Tambin lo son las aves de dosel de bosque, principalmente frugvoros, que prefieren
este estrato como Cracidae, Psittacidae, Ramphastidae, Cotingidae, Thraupidae y Fringillidae,
entre las ms importantes .
Otras especies tambin se vern favorecidas por el aumento de reas abiertas y la presencia
de pastizales como efecto de la sucesin de los hbitats deforestados, como es el caso de
Emberizidae granvoros como Ammodramus aurifrons o Sporophila spp. Otras especies de zonas
abiertas como Crotophaga sulcirostris, Ramphocelus carbo y Troglodytes aedon tambin se vern
favorecidas por la presencia de cultivos y reas suburbanas, ya que son casi exclusivamente
propias de stos ambientes. Todo un grupo muy importante de aves migratorias prefieren reas
abiertas y secundarias, lo que favorecer su presencia en estos ambientes modificados. Algunas
especies de rapaces tambin podran incrementar su presencia debido a que prefieren las zonas
abiertas para cazar sus presas, ya que se incrementa la posibilidad de detectarlas.
Las especies o grupos de especies que podran cumplir el papel de indicadoras de conectividad
116
sern aquellas ms sensibles a estos cambios, ya sea porque se evidenciar su aumento o

descenso demogrfico y que puedan ser fcilmente determinadas, en base a un muestreo de
base biolgica, robusto y dirigido. No obstante la mejor forma de determinar la conectividad ser
mediante estudios de ADN, que estn considerados dentro de los objetivos del presente estudio.
Conclusiones
Estado de conservacin de la comunidad de aves
La comunidad de aves del rea de estudio, comprende un nmero importante de
especies (438), como se explic anteriormente la mayora de estas especies, estn ampliamente
distribuidas en los bosques de tierras bajas de la Amazona, pero tambin comprende especies
o gremios de especies importantes desde el punto de vista de conservacin de las especies
mismas y del bosque.
Se compar las especies registradas en el rea total de estudio, con las especies registradas para
las reas de conservacin cercanas, como el Parque Nacional del Manu y la Reserva Nacional
Tambopata; ambas muy importantes y referentes mundiales de alta riqueza ornitolgica (Lloyd
& Palomino, 2000).
Debido a que no hay un slo documento que, sintetice todas las especies de aves registradas
en el Parque Nacional del Manu y la Reserva Nacional Tambopata, de forma actualizada, se
consultaron diversas publicaciones (Lloyd & Palomino, 2000; Donahue, 2005; Valds et al., 2006;
Walker et al., 2006), tambin se consult de forma personal a reconocidos investigadores en
el rea e incluso notas personales an sin publicar, es posible que algunas de las especies no
incluidas en las listas de las reas de conservacin, puedan habitar el rea de estudio e incluso
hayan sido registradas y an no haya sido publicado, por lo que el anlisis basado en estas listas
podra variar rpidamente con la publicacin o difusin de estos reportes nuevos.
En el rea del corredor de conservacin Manu - Tambopata, se han registrado 438 especies, de
las cuales, la Reserva Nacional Tambopata y el Parque Nacional del Manu comparten 421 y 425
especies respectivamente (Apndice 19). De las 438 especies registradas en el MAT se debe tener
en cuenta que 3 se han determinado como sp.. Es decir an no se conoce la identidad especfica
del taxn y que 4 de las especies determinadas poseen distribuciones que biogeogrficamente
no corresponden al rea de estudio y podran tratarse de un error de determinacin, eliminando
estas especies para el anlisis, se tienen 431 especies registradas.
Haciendo un anlisis de Similaridad de Jaccard, es decir comparando tan slo la presencia y
ausencia de las especies, tenemos que las comunidades de las 3 reas en cuestin son altamente
similares, compartiendo entre el 96,2% y el 98,6% de la comunidad. Las reas ms similares fueron
el corredor de conservacin Manu - Tambopata y la zona baja del Parque Nacional del Manu
en un 98,6%, el corredor de conservacin Manu - Tambopata y la Reserva Nacional Tambopata
en un 97,6% y por ltimo la Reserva Nacional Tambopata y el Parque Nacional del Manu en un
96,2%. Con estos datos podemos afirmar que la comunidad de aves registrada en el corredor de
conservacin Manu - Tambopata es ligeramente ms parecida a la parte baja del Manu, aunque
realmente un 1% no es significativo.
Algunas de las especies que han sido registradas en el rea de estudio y que son conocidas
para el Parque Nacional del Manu, son especies que prefieren bosques de colina o bosques ms
altos que los que se encuentran en la Reserva Nacional Tambopata. Es el caso de Harpyhaliaetus
solitarius, distribuido entre los 700 y los 1200m de altitud en el Manu, y Herpsilochmus axillaris,
entre 750 y 1600m de altitud. En este caso en particular, la distribucin altitudinal y geogrfica
no corresponde, sin embargo cabe la posibilidad se refiera a un reporte de un taxn no descrito
del gnero Herpsilochmus del cual slo se poseen grabaciones, pero se sabe que habita
inmediaciones cercanas al corredor de conservacin Manu - Tambopata en el departamento de
117
Madre de Dios y Puno, sobre los 1500 m de altitud. Otras especies son migratorias raras y puede
que su presencia en alguna de las zonas haya pasado desapercibida como Caprimulgus parvulus,
Contopus cinereus y Piranga rubra. Algunas otras especies son ms frecuentes en hbitats distintos
como es el caso de Crypturellus parvirostris que al parecer es un indicador de deforestacin y ha
sido registrado tanto en el corredor de conservacin Manu - Tambopata como en la Reserva
Nacional Tambopata pero no en el Parque Nacional del Manu. El resto de especies como se anot
anteriormente pueden estar presentes en el rea y no haber sido publicada an o encontrarse
en una fuente de informacin dispersa. En algunos casos la distribucin general de las especies
abarcan las 3 zonas segn Schulenberg et al. 2010, pero no se pudo hallar la referencia especfica.
De las especies registradas en el rea de estudio, hay algunas que son objeto de conservacin,
Apndice 19. Las especies protegidas por el estado peruano bajo el D.S. (034 2004) y IUCN
principalmente. Como se discute en la parte de Conservacin de Categorizacin de especies,
las especies mas importantes teniendo en cuenta este aspecto y en orden de importancia
son: Neochen jubata, Primolius couloni, Falco deiroleucus, Ara macao, Ara chloropterus, Pipile
cumanensis, Mitu tuberosum, Pteroglossus beauharnaesii y Formicarius rufifrons. Adems mientras
se monitorean las poblaciones de las especies se pueden obtener datos importantes de otras
especies.
Impacto de la carretera sobre la comunidad

de aves del corredor de conservacin Manu - Tambopata
Los resultados obtenidos mediante el muestreo en campo y con las pruebas estadsticas
efectuadas sobre riqueza, abundancia, riqueza estimada, diversidad, similaridad y asociacin de
caracteres, coinciden y demuestran que la proximidad a la carretera de los puntos de muestreo
no explica la dispersin, conectividad o aislamiento de las especies o las comunidades de aves
en el corredor de conservacin Manu - Tambopata.
Las pruebas estadsticas nos indican que por similitud, riqueza estimada y el anlisis de
correspondencia que las estaciones ms similares, se agrupan de forma significativa dependiendo
de los hbitats o por el especialista que evalu los puntos y no como era posible imaginar, entre
aquellas estaciones cercanas a la carretera y aquellas lejanas.
La razn podra deberse ms a alguna particularidad de los hbitats o caractersticas fisiogrficas
o de uso humano, o de cualquier otro carcter no contemplado adems de la distancia, e las
estaciones en cada uno de los lados de la carretera.
Otro factor que podra haber influido en los resultados es que los hbitats no fueron homogneos
entre los tratamientos cerca vs lejos de la carretera y que al no poseer los puntos de muestreo
el mismo tipo de formacin vegetacional o hbitat, se le sumaba un sesgo al juego de datos a
analizar, ya que de por si hbitats distintos acogen especies distintas. Adems, la orientacin
de los transectos de evaluacin recorra un gradiente de distancia a la carretera y esta no era la
misma en todo el transecto, hubiera sido ideal mantener los transectos de forma paralela en la
medida de lo posible a la carretera para as mantener una distancia homognea y mantener una
perpendicularidad que va a sumar variabilidad a los datos.
Segn los parmetros de riqueza, abundancia y diversidad las estaciones ms diversas,
abundantes y ricas no seran como sera lgico pensar aquellas lejanas a la carretera sino ms bien
aquellas ms prximas y con hbitats producto de la degradacin de los mismos. Probablemente
este fenmeno pueda ser explicado por la hiptesis de perturbacin intermedia que sostiene
que hbitats perturbados aumentan su complejidad y proveen ms y distintos nichos para
ser explotados por distintos gremios de especies, lo cual incrementa su riqueza abundancia y
diversidad; aunque tambin puede deberse simplemente a que los efectos de la carretera luego
de su pavimentacin y mayor trfico no son an visibles o que en el muestreo no se han abordado
las variables que sirvan para explicar directamente este aspecto.
118
En general de las 6 estaciones analizadas en el presente trabajo, se puede afirmar que la estacin que
se presenta como la ms interesante para efectos de conservacin es la estacin PBAJA2, debido
a que posee la mayor cantidad de especies en alguna categora de amenaza y mayor cantidad de
endmicas, tambin es la que posee mayor cantidad de especies dependientes del hbitat como
especies migratorias y especialistas de bamb, y mayor cantidad de especies indicadoras como los
seguidores de hormigas; sin embargo debemos recordar que segn los anlisis de rarefaccin y
curvas de acumulacin no conocemos la verdadera riqueza de las estaciones de muestreo, ya que
los datos observados slo pudieron representar medianamente la riqueza real de las comunidades
de aves de las estaciones; sera muy apresurado afirmar categricamente acerca de la importancia
de las estaciones para su conservacin con ese nivel de representatividad.
El diseo experimental y esfuerzo juegan un papel fundamental en los resultados obtenidos;
mediante la rarefaccin es posible darse cuenta que el esfuerzo an en las estaciones ms
muestreadas es insuficiente; y al hacer el anlisis de las abundancias se nota que puede haber
algn sesgo en el muestreo por parte de los investigadores que colectan los datos.
Especies propuestas para el monitoreo de aves

del corredor de conservacin Manu - Tambopata
Como se explic anteriormente al margen de la baja predictibilidad de las comunidades
y la poca influencia que pareciera poseer la carretera en la distribucin, riqueza y abundancia
de las especies; mediante el anlisis de los datos cuantitativos, los datos cualitativos nos sirven
para poder concluir que el cambio en al paisaje, mediante la deforestacin es obvio y se ir
incrementando con el tiempo mientras la migracin de personas aumente. Algunas especies
se vern favorecidas por dicho cambio, pero muchas otras importantes de interior de bosque o
sensibles a cambios de composicin y de estructura de vegetacin, es probable que desaparezcan.
Por este motivo se hace imprescindible realizar un monitoreo constante de las poblaciones de
aves que nos permita obtener mayor conocimiento de las comunidades presentes, y entender
as su dinmica, mejorar las metodologas y estandarizar los criterios de identificacin.
Lo ideal sera poder monitorear de manera integral la comunidad de aves en general de todo
el corredor, pero comprendiendo que logsticamente y econmicamente eso es muy poco
probable se sugieren algunos gremios de especies clave para la comprensin de los cambios del
bosque y las poblaciones de aves, por su calidad de bioindicadores.
Adems de las especies de las cuales ya se ha comentado, como las especialistas de bamb, las
especies amenazadas, las endmicas de la zona y los migratorios; la inclusin de la comunidad
de Psittacidae (loros y pericos) y especies de importancia econmica por ser especies de cacera
(Tinamidae, Cracidae y otras que pueda constarse su uso) podran aportar otros datos sobre el
uso que la poblacin local y los nuevos colonos le dan al bosque y por consiguiente si el mismo
est cambiando y a qu ritmo.
6.6 Mamferos (por Richard Cadenillas y Daniela Lanez)

Introduccin
Los mamferos son elementos esenciales para la conectividad de los procesos ecolgicos en un
paisaje por ser importantes dispersores de semillas. Por lo general, mientras ms grandes en tamao,
mayores son sus necesidades territoriales y sus desplazamientos, y mayor es el grado de dispersin
que ofrecen. Los mamferos grandes ocupan una gran variedad de hbitats y no requieren de hbitats
especializados ni continuos para su desplazamiento, sin embargo varios estudios sugieren que ste
grupo es el ms ms sensible y proclive a desaparecer ante un proceso de fragmentacin del paisaje,
debido a que sus densidades poblacionales son naturalmente bajas, y a que requieren de reas amplias
119
para desplazarse libremente lejos del avance de las barreras creadas por el hombre (Terborgh and
Winter 1980; Diamond 1984; soul et el., 1988; Laurance et al. 2009; Bennet, 1998; Miller et al., 2001).
En el Per se han registrado un total de 508 especies que posicionan al pas en el tercer lugar en
diversidad de mamferos de Amrica, despus de Brasil y Mxico (Pacheco et al., 2009), y el quinto lugar
a nivel mundial (IUCN et al., 2008). La Amazona resalta como la regin ms diversa, y las Yungas como
la de mayor nmero de endemismos en mamferos del pas. La mayor diversidad se concentra en la ecoregin de Selva Baja con 292 especies, donde la Regin de Madre de Dios ha reportado algunos de los
ndices ms altos de diversidad para este grupo en la Amazona. Sigue la eco-regin de Yungas con 210
especies registradas, mientras que el resto de eco-regiones presentan valores relativamente menores
en riqueza, todos por debajo de las 70 especies (Voss y Emmons 1996; Pacheco 2002).
En la cuenca amaznica peruana los inventarios completos de diversidad son escasos siendo uno de
los ms recientes el de Solari et al. (2006). No obstante, existen varios inventarios biolgicos rpidos
realizados con el objetivo de determinar la ocurrencia de especies para sugerir la importancia y el
estado de conservacin de determinadas reas protegidas y reas en proceso de categorizacin (Foster
et al., 1994, Montambault, 2002; Kirkby et al. 2000, Field Museum, 2012). En el caso de Madre de Dios
estos inventarios se han realizado dentro de reas naturales protegidas, slo en los ltimos aos los
estudios se han extendido fuera de este mbito para responder a las necesidades de zonificacin y
ordenamiento territorial generadas por la pavimentacin de la carretera en Madre de Dios. Tenemos los
estudios de la Meso Zonificacin Ecolgica y Econmica del Corredor Interocenico Sur (INADE, 2006),
la Macro y Meso Zonificacin Ecolgica y Econmica del a Provincia de Tambopata (Olarte Rojas, 2009),
y el Estudio de Impacto Socio Ambiental del Corredor Vial Interocenico Sur - Tramo 3 (Walsh, 2005).
El corredor vial que da origen a estos estudios, cruza de manera transversal por el corredor Manu
Tambopata, motivo por el cual su pavimentacin representa una de las mayores amenazas para el libre
desplazamiento de los mamferos y la conectividad de MAT.
Por este motivo, a inicios de la pavimentacin de la carretera, se llev a cabo una evaluacin de los
mamferos grandes y medianos en el mbito de MAT, el cual debera servir para sentar las bases que
nos permitan monitorear el estado de conservacin del corredor biolgico as como los impactos
de la carretera interocenica sobre el mismo. Esta evaluacin sobre el estado de conservacin de los
mamferos grandes y medianos en el corredor consiste en lo siguiente:

Un inventario biolgico rpido de los mamferos grandes y medianos

Una evaluacin de la estructura de la comunidad
Un diagnstico sobre le estado de conservacin de este grupo y su hbitat
Una evaluacin cualitativa sobre el impacto de la carretera interocenica
Una comparacin de la riqueza de especies con la de las reas protegidas que conecta
La identificacin de las especies ms vulnerables a los impactos de la carretera interocenica y la
fragmentacin del paisaje, y
Un listado de especies que podran ser utilizadas para el monitoreo de MAT
Metodologa
Se utiliz la metodologa de transectos lineales para evaluar mamferos (Buckland et al., 2001,
2004; Voss y Emmons, 1996, Peres, 1999). Esta consiste en hacer caminatas a lo largo de un transecto de
3.5 - 4.5 Km a una velocidad constante de 1 Km/hora, en bsqueda de avistamientos o vocalizaciones
de animales, o indicios de su presencia como huellas, fecas, rasguos, u otros rastros de su actividad.
Los transectos lineales los realizaron 2 evaluadores simultneamente durante los 8 das efectivos de
evaluacin en cada localidad, las horas de evaluacin fueron de 5:00 a 10:00-11:00 en el da y por la noche
de 18:00-23:00. Los censos fueron realizados en condiciones climticas ptimas para la visualizacin
y audicin de las especies, es decir en das no lluviosos. Los avistamientos e indicios de la presencia
de las especies fueron anotados, junto con datos ancilares necesarios para la evaluacin como la
distancia desde el punto de origen del transecto, la elevacin, la distancia perpendicular del individuo al
transecto, la altura donde se encuentra el individuo, el nmero de individuos (ya sean adultos, juveniles
120
y/o cras), el sexo, y la hora del avistamiento. Las especies observadas por avistamientos directos fueron
determinadas con guas especializadas: Emmons y Free (1997), Eisenberg y Redfor (1998), Tirira (2007),
Reis et al.. (2006). La taxonoma de las especies fue siguiendo a Solari et al.. (2006) y Pacheco et al. (2009).
Dada la naturaleza rpida de las evaluaciones, no se obtuvo informacin suficiente como para realizar
una estimacin de densidad propiamente dicha de cada especie. Por este motivo se tomaron como
indicadores de abundancia a la frecuencia relativa de avistamiento de las especies, y la densidad de
individuos por kilmetro lineal recorrido. La frecuencia de avistamiento de las especies est definida por
= , y refleja el nmero avistamiento de la especie i en relacin al total de avistamientos. La densidad
para cada especie por kilmetro lineal recorrido se calcul como = . Para facilidad de interpretacin
y comparacin estos resultados se presentarn en individuos/10 km recorridos. Para l clculo de las
frecuencias de avistamiento y densidades slo se utilizaron los registros de observaciones directas de
especies. Los registros indirectos como huellas slo fueron utilizados como referencia de la presencia
de la especie.
El nmero de individuos por especie fue adems utilizado para el clculo de la densidad relativa ( ) que
es la proporcin de la especie i en el total de las especies. Esto nos sirve para estimar posteriormente
los ndices de Shannon-Wiener ( ); y el de Simpson ( ). El primero mide la incertidumbre de predecir cul
ser la siguiente especie a capturar, mientras que el segundo mide la probabilidad de que el siguiente
individuo a capturar sea de diferente especie al anterior. Tambin se calcul la equidad para ver qu
proporcin de la diversidad potencial hemos obtenido; es decir el valor de los ndices de ShannonWiener y de Simpson sobre los valores mximos que pueden tener los ndices en mxima uniformidad,
cuando todas las especies tienen el mismo nmero de individuos.
Los clculos de diversidad utilizaron como base nicamente los datos de avistamientos de individuos
durante los transectos lineales realizados para que sean comparables entre puntos de muestreo. Los
registros oportunistas realizados durante otras actividades no fueron utilizados en estos clculos, slo
se consideraron para la lista de especies, lo mismo que los registros de especies a travs de rastros
como huellas. Esto debido a que no se pudo establecer una metodologa estndar y comparable para
el registro de huellas debido a la naturaleza pantanosa de algunos puntos y las distintas condiciones de
terreno de cada punto. Sin embargo los registros oportunistas de huellas si fueron considerados para la
lista de especies, no as para la riqueza utilizada para los clculos de diversidad.
Para ver las similaridades entre los puntos muestreados se utiliz el ndice de Jaccard.
H'
E =
H' H'
max
Donde: EH: Equidad del ndice de Shannon-Wiener.
H 'max = log 2 S
Hmax: ndice de Shannon-Wiener en mxima uniformidad.
ED =

D
Dmax
Dmax = 1
1
S
ED: Equidad del ndice de Simpson.
Dmax: ndice de Simpson en mxima uniformidad.
Resultados y discusin
J=

c
a+ bc
Donde,
J = Indicie de Similaridad de Jaccard
a = nmero de especies presentes en el sitio A
b = nmero de especies presentes en el sitio B
c = nmero de especies presentes en ambos sitios A y B
121
Estructura de la comunidad y composicin especfica

En total se recorrieron 507.5 km en los 6 puntos de muestreo (promedio SD = 84.5
27.3 km/punto). El esfuerzo de muestreo fue variable debido a que las condiciones climticas no
siempre fueron favorables para la realizacin de censos. Si bien esta variacin podra tener un
efecto sobre la riqueza de especies avistadas, la estimacin de densidades no debera alterarse
ya que se calcula en nmero de individuos avistados por kilmetro recorrido (Peres 2000, Aquino
2005).
Se encontraron 41 especies de mamferos grandes y medianos pertenecientes a 9 rdenes y 20
familias, todas registradas antes en el PNM y la RNT (Apndice 21).
El nmero de especies podra llegar hasta 71 segn las predicciones de la acumulacin de
especies, ya que la curva de acumulacin de especies no llega an a una asntota, es necesario
incrementar los das de esfuerzo para poder registrar toda la diversidad que existe en la zona
(Apndice 22). Sin embargo, segn a Solari et al., 2006 y Leite, 2009, faltaran slo 17 especies
adicionales de mamferos mayores por registrar para tener una muestra completa. Estas son:
Bradypus variegatus, Choloepus hoffmanni, Cyclopes didactylus, Callimico goeldii, Callithrix
pygmaea, Saguinus imperator, Saguinus mystax, Pithecia irrorata, Lagothrix cana, Leopardus tigrinus,
Puma yagouaroundi, Atelocynus microtis, Galictis vittata, Mustela frenata, Bassaricyon alleni,
Procyon cancrivorus, Dinomys branickii. Para registrar la gran diversidad de la zona se requiere de
mtodos complementarios que demandan ms tiempo y esfuerzo de muestreo como el uso de
cmaras trampa, incrementar el nmero de das de recorrido, el uso de trampas para captura de
especmenes y entrevistas con los pobladores locales; slo ello permitir registrar la diversidad
real del rea.
Tabla 15. Estructura general de la comunidad de mamferos
fspi (%)
Pi (%)
B (%)
Dspi (ind/10km)
Marsupiales
1.2
0.2
0.06
Armadillos
1.5
0.4
0.3
0.13
Hormigueros y perezosos
0.3
0.4
0.1
Primates
60.3
70.6
22.9
28.2
Roedores
10
20
5.8
3.5
2.3
Conejos
0.2
0.1
0.002
Carnvoros
10
7.9
2.9
3.2
1.11
Tapires
0.6
0.2
2.1
0.04
Pecares y venados
7.3
19.5
67.5
7.74
Total
41
100
100
100
39.77
Orden
Los primates son el grupo ms representativo de los mamferos del corredor. Presentan 9 especies,
componen el 60.3% de todos los avistamientos y el 70.6% de la abundancia de individuos. Su
biomasa cubre el 22.9% del total para el corredor y presentan una densidad de 28.2 individuos por
cada 10 kilmetros. Para las nueve especies se registr la presencia de juveniles y cras (Tabla 15).
Las especies de roedores tambin fueron de avistamientos frecuentes con el 20% del total,
sin embargo, a diferencia de los primates su abundancia relativa fue baja (5.8%) igual que su
122
densidad (2.3 ind/10km) debido a que son de hbitos ms discretos y solitarios. Esto, adems de
su tamao pequeo se ve reflejado en su proporcin en la biomasa total de mamferos (3.5%)
(Tabla 15).
Los carnvoros tambin presentan un ensamble importante de especies, pero debido a su
condicin de depredadores solitarios los avistamientos fueron menos frecuentes (7.9%) y se
presentaron en menor abundancia (2.9%) y densidad (1.11 individuos/10km). A pesar de ello,
debido a su mayor masa corporal comprenden una biomasa comparable a la de los roedores
(3%) (Tabla 15).
Los pecares y venados fueron avistados con una frecuencia del 7.3%, frecuencia no muy alta,
sin embargo debido al alto nmero de individuos componen el 19.5% de la abundancia total
de especmenes de mamferos y encontramos que representan la mayor biomasa del total
del corredor con un 67.5%, los siguen los primates que tienen el 22.9%, a pesar de que estos
ltimos los sobrepasan largamente en frecuencia de avistamientos y abundancia de individuos.
Ello se debe a que el peso promedio de los primates avistados es de 3.4kg, mientras que el de
los pecares y venados es de 19.5kg. Adems, en el grupo de pecares y venados se encuentra
la especie Tayassu pecari, que a pesar de tener pocos avistamientos es una especie de hbitos
gregarios, la cual se observ en grupos de 20 a 120 individuos. Esto eleva al grupo al segundo
lugar en cuanto a densidad de individuos por 10km, con un valor de 7.74 individuos por cada 10
km recorridos (Tabla 15).
El resto de grupos fueron avistados raras veces, con 0.1 menos individuos avistados por
cada 10 km de recorrido. Los armadillos, y los hormigueros y perezosos, representan un 1%
de la biomasa cada grupo, y los conejos y marsupiales presentan biomasas comparativamente
despreciables (Tabla 15).
Densidad y frecuencia de avistamientos de las especies por punto de muestreo

De manera general, los puntos de muestreo con mayor densidad de mamferos por cada
10 km de recorrido son los puntos 5 y 4 (57 y 60 individuos/10km respectivamente), incluso con
valores mayores a los del punto 6 que cae dentro de la Reserva Nacional Tambopata. El resto
de puntos de muestreo presenta densidades totales similares entre los 23 y 34 individuos por
cada 10 km de recorrido (Tabla 16). El punto 5 presenta una alta densidad porque se trata de
un punto alejado de la carretera interocenica con bajo impacto sobre el bosque, mientras que
el punto 4 a pesar de estar al borde de la carretera, an mantiene buena parte de su cobertura
boscosa natural, es el nico predio agrcola en el corredor que no se ha deforestado con fines
agrcolas. En el punto 6, a pesar de estar dentro de la reserva, observamos un fuerte impacto
sonoro durante las evaluaciones debido a la actividad minera que se llevaba a cabo en la orilla
opuesta del puesto de control en el ro Malinowsky, es posible que por este motivo no se haya
observado la densidad ms alta a pesar de ser un rea protegida.
Los primates son el grupo que presenta mayor frecuencia de avistamientos y densidades totales.
De las 9 especies, 4 fueron registradas en todos los puntos de muestreo, Saguinus fuscicollis,
Aotus nigriceps, Cebus apella, y Callicebus brunneus. Cebus albifrons y Saimiri boliviensis tambin
estuvieron bien representados en 5 y 4 puntos respectivamente. Cebus apella fue la especie
ms frecuentemente avistada del total, con el 20.3% del total de todos los avistamientos de
mamferos, y tambin present la densidad ms alta (9.4 individuos/10km). Sin embargo, en
cuanto a densidad, la especie que sigue es primate sino T. pecari debido a sus hbitos gregarios
a pesar de que present una frecuencia de avistamiento baja (Tabla 17).
En cuanto a frecuencia de avistamientos, luego de C. apella siguieron Callicebus brunneus con
12.8%, Saguinus fuscicollis con el 11.5% y Aoutus nigrisceps con 7.7% (Tabla 17). En cambio, las
especies grandes de primates que incluyen a Alouatta sara, Ateles chamek y Lagothrix lagotricha
fueron encontrados slo en tres puntos de muestreo, los tres puntos lejos de la carretera (puntos
123
3, 5 y 6). Estas especies ocupan mayoritariamente los niveles altos del dosel del bosque, necesitan
de un bosque bien estructurado as como de especies de frutos claves para su alimentacin.
Son raras en zonas impactadas ya que adems son muy valoradas por su carne para consumo
humano. Actividades como la tala selectiva, la agricultura y la minera destruyen su hbitat y
abren nuevas zonas para la cacera (Boubli et al., 2008; Palacios et al., 2008; Wallace et al., 2008;
Aquino et al., 2009). La ausencia de registros de estas tres especies en particular en los puntos
evaluados cerca de la carretera, se puede interpretar como un indicio de que estn siendo
impactadas por las actividades antrpicas que se desarrollan ms cerca de la carretera.
C. brunneus, S. fuscicollis e incluso A. chamek tambin presentaron valores importantes de
densidad lineal mayores a 2 individuos por cada 10 km (Tabla 16). Cabe resaltar la alta densidad
de A. chamek a pesar de que no fue una especie comn a lo largo del corredor, esto se debe a
que en los 3 puntos donde fue registrada fue de comn avistamiento y de abundancias altas en
comparacin del resto de primates. A. nigrisceps, a pesar de su alta frecuencia de avistamientos
no presenta densidades importantes, es probable que debido a sus hbitos nocturnos la
detectabilidad de todos los individuos haya sido menor que para el resto de primates, ya que
muchas veces se les ubicaba primero por su vocalizacin ms que por un registro visual.
En el caso de los roedores, las especies ms representativas, presentes en casi todos los puntos
de muestreo son Dasyprocta variegata, Sciurus spadiceus y Cuniculus paca, especies comunes
para la cuenca amaznica, incluso en hbitats perturbados. Dasyprocta variegata fue la especie
ms comn, con el 12.3% de los avistamientos, valor comparable al de los primates. S. spadiceus y
C. paca a pesar de registrarse en todos los puntos tuvieron frecuencias de avistamiento menores
al 1%, y las otras 7 especies se observaron slo puntulamente, la mayora son de menor tamao
y ms difciles de detectar, salvo Coendu prehensilis que es de hbitos nocturnos lo cual tambin
dificulta su deteccin (Tabla 17). La densidad de D. variegata fue de 1.3 individuos/10km,
comparativamente baja considerando su frecuencia de avistamientos similar a la de algunos
primates. Ello se debe a sus hbitos ms discretos y avistamientos solitarios. La densidad de D.
variegata comprende ms de la mitad de individuos que las densidades del resto de especies de
roedores, que sumando densidades no alcanzan a tener 1 individuo/10km (Tabla 16).
La frecuencia de avistamiento de los carnvoros fue comparativamente baja, con valores totales
por debajo del 3%. Las especies de mayor frecuencia de avistamiento y densidad fueron P. flavus
y E. barbara, probablemente debido a que entre los carnvoros registrados son los que ms
soportan la presin antrpica. El resto de especies tuvieron avistamientos menores y tambin
densidades bajas (Tabla 16 y 17). Los bajos valores para los carnvoros son reflejo de su naturaleza
depredadora y por lo general de hbitos nocturnos. La nica especie de los carnvoros que se
registr de manera constante en todos los puntos fue Panthera onca (Tabla 15) a travs del
registro de huellas, especie comn a lo largo de la cuenca amaznica, cuyas densidades se estn
reduciendo en zonas impactadas, en el bajo Urubamba por ejemplo, slo es posible registrar a la
especie zonas que no estn sometidas a cacera (com. pers. Richard cadenillas). En el corredor la
especie parece ser comn, la presencia de huellas es constante y hasta se puede decir que hace
un uso eficiente de los recursos que se encuentra a su disposicin. En el punto 3 se encontr un
regurgito de la especie que contena restos de cras de P. tajacu y peces.
Tambin destaca la presencia de Pteronura brasiliensis en tres de los puntos de muestreo que
son recorridos por quebradas lo suficientemente grandes para albergar a la especie (Tabla 15).
Su presencia nos indica que la calidad del agua en estas quebradas es favorable y que existen
suficientes recursos acuticos en las quebradas para su alimentacin. Es destacable que uno de
los puntos donde se registr la especie se encuentra a tan slo 1.4 km de la carretera interocenica
en el punto 4 de muestreo. Adems por comentarios de la poblacin local se sabe de la presencia
de un grupo familiar de la especie que se observa frecuentemente en una pequea cocha en
la localidad de Primavera Baja, a menos de 2 km de la carretera interocenica (com. pers. Jess
Cascamayta, Pdte. Comunidad Primaver Baja 2010).
124
Entre las especies de carnvoros tambin est Leopardus pardalis, especie oportunista que puede
acercarse a zonas perturbadas como tierras de cultivo para obtener fcilmente su alimento sin por
ello ser indicadoras de buen estado de hbitat; Potos flavus, tambin es una especie que puede
resistir la presin antrpica (Tirira, 2007). De lo contrario, Leopardus wedeii es menos tolerante a
la presencia humana en parte porque es una especie ms restringida al interior del bosque, pero
tambin porque ha sufrido una fuerte presin de caza por su piel (Payan et al., 2008)
La frecuencia total de avistamiento de los venados y pecares tambin fue comparativamente
baja porque no fueron observados en todos los puntos de muestreo (Tabla 17). Tayassu pecari
y Pecari tajacu fueron registradas en slo tres puntos de muestreo lejos de la carretera, lo cual
indicara que sus presencia podra estar afectada por la perturbacin asociada a la carretera. Slo
T. pecari tuvo un registro de ms de 50 individuos en uno de los puntos de muestreo cercanos a la
carretera, sin embargo el avistamiento se dio hacia el final de la trocha en el punto de muestreo 4
que destaca por ser uno de los pocos parches de bosque del corredor que llegan hasta el pie de
la carretera, donde an no se ha talado el bosque para realizar agricultura. T. pecari, al moverse en
grandes grupos, requiere de grandes extensiones de terreno que son escasas en zonas cercanas
a la carretera ya que la mayor parte de estas tierras han sido divididas en parcelas con ganado
que competira con esta especie por el espacio y alimento.
Tabla 16. Densidad de especies en nmero de individuos por cada 10 km de recorrido por punto de
muestreo
Punto de Muestreo
Especie
1
TOTAL
Marsupiales
Didelphis marsupialis
0.2
0.2
0.1
Armadillos
Dasypus kappleri
Dasypus novemcinctus
0.2
0.2
0.1
0.0
0.2
0.2
0.1
Hormigueros
Myrmecophaga tridactyla
Tamandua tetradactyla
0.1
0.0
0.2
0.2
0.1
0.1
Saguinus fuscicollis
9.4
3.3
3.8
7.9
7.7
6.3
5.9
Aotus nigriceps
0.4
0.4
3.3
1.6
1.6
0.7
1.3
Cebus albifrons
2.4
4.1
0.1
2.2
1.7
1.9
Cebus apella
7.9
12.9
8.7
13.1
7.7
6.5
9.4
0.8
9.0
0.9
2.4
7.6
0.5
4.0
2.5
0.7
0.1
0.7
Primates
Saimiri boliviensis
Callicebus brunneus
1.4
0.3
Alouatta sara
3.2
Ateles chamek
4.9
Lagothrix lagothricha
3.1
1.4
7.0
8.9
2.3
0.1
1.3
0.2
0.0
Roedores
Sciurus ignitus
125
Sciurus spadiceus
0.1
2.5
Microsciurus flaviventer
0.2
0.1
Hydrochoerus hydrochaeris
0.2
Dasyprocta variegata
0.8
0.8
1.7
1.5
0.1
0.2
1.7
Myoprocta pratti
0.1
0.3
1.1
0.2
0.1
0.7
1.3
0.1
0.0
0.2
0.2
Conejos
Sylvilagus brasiliensis
0.1
0.0
0.1
0.0
Carnvoros
Leopardus pardalis
0.3
Leopardus wiedii
0.0
0.1
Lontra longicaudis
0.6
0.1
0.1
Cuniculus paca
Proechimys sp.
0.1
0.2
Pteronura brasiliensis
0.0
0.1
0.3
0.2
0.1
0.5
0.1
Nasua nasua
0.1
0.3
0.1
Potos flavus
0.4
Eira barbara
0.8
0.1
0.4
Tapires
Tapirus terrestris
0.4
1.9
0.2
Venados y Pecares
Pecari tajacu
1.0
1.0
Tayassu pecari
0.0
0.2
0.4
8.0
23.0
Mazama americana
Mazama nemorivaga
23.4
25.2
33.9
0.6
0.5
10.5
6.7
0.3
0.0
0.2
0.1
0.0
56.7
60.9
33.2
37.5
Tabla 17. Frecuencia de avistamientos de especies en nmero de individuos por punto de muestreo
Punto de Muestreo
Especie
1
TOTAL
Marsupiales
2.7
1.8
0.6
Armadillos
1.2
Dasypus kappleri
2.7
126
0.9
1.2
0.2
2.5
1.0
Hormigueros
0.1
0.2
2.7
1.1
0.9
0.6
21.6
8.9
5.3
8.1
14.3
19.8
11.5
Aotus nigriceps
2.7
2.2
14.9
7.0
7.1
7.4
7.7
Cebus albifrons
8.1
4.4
0.9
2.3
2.5
2.5
Cebus apella
21.6
36.7
16.7
17.4
14.3
14.8
20.3
0.9
5.8
1.4
10.5
27.9
1.4
23.5
12.8
1.4
1.2
3.1
Primates
Saimiri boliviensis
Callicebus brunneus
10.8
1.1
Alouatta sara
11.4
Ateles chamek
5.3
3.5
1.5
14.3
14.3
4.0
1.2
2.3
1.2
0.2
1.2
4.4
Roedores
Sciurus ignitus
Sciurus spadiceus
1.1
13.2
2.2
0.9
1.1
8.1
10.8
21.1
10.5
1.4
1.2
12.8
Myoprocta pratti
8.6
1.2
0.4
8.6
12.3
1.4
Cuniculus paca
Proechimys sp.
0.8
1.1
2.3
1.4
0.2
2.5
2.7
1.3
0.2
Conejos
1.1
0.2
Carnvoros
Leopardus pardalis
1.2
Leopardus wiedii
0.2
1.4
Lontra longicaudis
1.1
0.2
0.9
1.2
0.6
1.1
2.3
1.0
Nasua nasua
1.1
1.2
0.4
Potos flavus
5.6
Eira barbara
1.8
0.4
5.4
4.3
8.6
3.1
Tapires
Tapirus terrestris
1.8
0.4
Venados y Pecares
Pecari tajacu
Tayassu pecari
7.8
1.8
1.2
2.9
1.2
5.7
Mazama americana
Mazama nemorivaga
1.2
2.5
3.7
1.7
2.9
0.4
1.4
0.4
127
En cuanto a la diversidad el punto 3 es el ms diverso (H = 2.74; D = 0.87) seguido del punto
4 (H =2.32; D = 0.86) y el punto 1 (H = 2.07; D = 0.73), el resto de puntos presentas valores menores
a 2 para la diversidad de Shanon-Wiener (H) y menores a 0.8 para la diversidad de Simpson (D)
(Tabla 18). Las zonas ms diversas no necesariamente son las que presentan la mayor riqueza de
especies. En condiciones de mxima uniformidad se puede decir que la diversidad esperada sera
mucho mayor que lo observada para todos los puntos, y que la poca diversidad observada se
debe a que existen especies altamente dominantes en dichas reas, como en el punto 1 el caso de
S. fuscicollis, C. apella, y C. albifrons (Tabla 16 y 17). Al igual, la diversidad observada en el punto 2
est muy por debajo de los esperada (Tabla 18) esto tambin se debe a que slo algunas especies
presentan casi la totalidad de individuos observados o son ms dominantes como C. apella, C.
albifrons, S. fuscicollis. Para el punto 3 la diversidad observada no dista tanto de la esperada como
para los otros puntos ya que existe mayor uniformidad o distribucin del nmero de individuos
por especie, en dicha zona las especies abundantes tienen casi el mismo nmero de individuos.
En cambio en el punto 4, nuevamente encontramos menor uniformidad, esto hace que la
diversidad observada sea lejana a la diversidad esperada, las especies dominantes nuevamente
son aquellos primates que resisten a la actividad antrpica como C. apella, S. boliviensis, S.
fuscicollis. En los puntos 5 y 6 tambin encontramos menor uniformidad con especies altamente
dominantes por ello la diferencia entre los valores de diversidad esperada y observada. En el
punto 5 las especies dominantes son L. lagotricha, C. apella, S. fuscicollis, A. chamek y T. pecari.
A pesar de la heterogeneidad, encontramos que especies de primates grandes pasan a formar
parte de las especies dominantes, lo cual indica la presencia de hbitat favorable para estas
especies con un bosque bien estructurado, de dosel alto y baja presin de caza. En el punto 6 las
especies dominantes incluyen T. pecari, S. fuscicollis y C. apella, las dos ltima especies comunes
en el bosque Amaznico que resisten la presin antrpica. A pesar de caer dentro de la reserva
las especies de primates grandes ms vulnerables no son dominantes aqu, probablemente por
el impacto ocasionado por la actividad minera en la orilla opuesta del ro Malinowsky en la RNT.
Tabla 18. ndices de diversidad de mamferos en los puntos evaluados en la carretera Cusco-Puerto
Maldonado
ndice de
Diversidad
Punto 1
Punto 2
Punto 3
Punto 4
Punto 5
Punto 6
12
18
18
19
18
15
2.07
1.67
2.74
2.32
1.90
1.81
0.73
0.69
0.87
0.86
0.79
0.80
Hmax
3.58
4.17
4.17
4.25
4.17
3.91
Dmax
0.92
0.94
0.94
0.95
0.94
0.93
EH
0.58
0.40
0.66
0.55
0.46
0.46
ED
0.80
0.73
0.92
0.91
0.84
0.86
Similaridad
La similaridad de Jaccard mostr que los puntos 5 y 6 son los ms semejantes entre s
(0.52), seguidos por los puntos 3 y 4, y los puntos 1 y 2 (Fig. 36). A la vez, 1, 2, 3 y 4 son ms
similares entre s y se diferencian de 5 y 6. Estas semejanzas coinciden con el tipo de vegetacin,
1 y 2 pertenecen al mismo tipo de formacin de vegetacin, lo mismo que 3 y 4. A la vez 1,
128
2, 3 y 4 son formaciones de naturaleza pantanosa mientras que 5 y 6, a pesar de pertenecer a

formaciones diferentes son de naturaleza de terreno menos inundable que el resto. Aun as, el
punto 5 es de naturaleza inundable, pero no el punto 6, lo que podra indicar que la semejanza
de estos puntos sea tal vez un reflejo de su menor grado de perturbacin ya que ambos son
los ms lejanos de la carretea con un impacto sobre la estructura el bosque significativamente
menor que el de los otros puntos.
Punto 6
Punto 5
Punto 4
Punto 3
Punto 2
Punto 1
0.04
0.2
0.36
0.52
0.68
0.84
Figura 36. Dendograma de los diferentes puntos de evaluacin, construido a partir de la distancia de
Jaccard.
Especies amenazadas
Se registraron un total de 27 especies bajo alguna categora de amenaza o proteccin, ya sea en la lista
roja de especies de la IUCN, las especies protegidas por la Convencin sobre el Comercio Internacional
de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres (CITES) y/o las especies protegidas por la legislacin
peruana en el Decreto Supremo 034 2004 ().
Segn la legislacin Peruana (DS-034 2004) se registr una especie en peligro de

extincin(EN), P. brasiliensis, y cinco especies vulnerables (VU): Priodontes maximus, Mymecophaga
tridactyla, Ateles chamek, Lagothrix lagotricha y Tapirus terrestris. La categorizacin de especies
amenazadas de la Lista Roja de especies de la IUCN es igual a la de la legislacin peruana excepto
por A. chamek que es considerada especie en peligro (EN) a nivel mundial por la IUCN mientras
que localmente es vulnerable segn la legislacin peruana. Adems, se han registrado ms de
20 especies en alguna categora CITES (Apndice 21). Tambin encontramos especies como
Sciurus ignitus, Microsciurus ignitus, Lontra longicaudis y Mazama americana las cuales no estn
listadas como amenazadas, sin embargo la informacin sobre stas es deficiente para evaluar su
verdadero estado de amenaza (Apndice 21).
129
Las especies amenazadas registradas son comunes en toda la amazonia a excepcin de A.

chamek que slo se encuentra en la amazonia occidental. Todas se encuentran amenazadas por
la destruccin del hbitat y la cacera, son especies preferidas por los pobladores locales debido
a su tamao que proporciona una fuente importante de alimento (Aquino y Bodmer 2006; Endo
et al., 2009).
Conclusiones
Se ha registrado un grupo importante de especies de mamferos grandes en MAT. Todas
las especies comunes para la Amazona se registraron, slo faltaron 17 especies mencionadas en
la discusin para completar el ensamble de mamferos grandes de la Amazona. Estas 17 especies
son de difcil avistamiento, por ello no se descarta que estn presentes.
Destaca el grupo de primates como el de mayor presencia en el corredor con 9 especies en total.
Este grupo tambin es el de mayor densidad, abundancia, y mayor facilidad de avistamiento. Se
encontraron especies amenazadas que no se ven en bosques perturbados tales como A. chamek,
A. sara, y Lagothrix lagotricha. Estas se encontraron en grupos importantes en los bosques ms
alejados de la carretera y por ende de menor perturbacin. Lo mismo que otras especies de
ungulados grandes como Tayassu pecari. Estas especies de primates y ungulados grandes,
incluyendo a Tapirus terrestres, son las primeras en desaparecer en bosques perturbados ya
que son preferidas por su carne, y sus largos periodos de gestacin no les permiten una rpida
recuperacin.
Los puntos que presentan mayor densidad y diversidad en general no coinciden con lo esperado,
no incluyen al punto que se evalu dentro de la RNT, ni tampoco presentan una clara tendencia
de lejana de la carretera. Esto se debe a que el proceso de transformacin de la tierra que
atraviesan algunos sectores del corredor responde a una dinmica compleja, donde la cercana
de la carretera o centros poblados no es el principal factor de la transformacin del hbitat,
el principal factor es la actividad minera. Por ello no se encuentra un patrn claro sobre los
puntos con mayor diversidad y densidad de mamferos, sin embargo es claro que las especies
de primates y ungulados grandes ms amenazadas slo se encuentran en puntos lejanos de
la carretera y centros poblados. Los puntos 3 y 4 son los ms diversos, y a los puntos 4 y 5 los
de mayor densidad de mamferos. El punto 4 es un punto cercano a la carretera interocenica
(Figura 2), cae dentro de un predio agrcola, el nico de la carretera en el rea de MAT que no ha
sido trabajado en la actividad agrcola. Y los puntos 4 y 5 son puntos ms alejados (Figura 2), el
4 es una concesin de reforestacin y el 5 una concesin forestal, en ambos puntos se trabaja
madera. El punto 6 dentro a pesar de estar dentro de la RNT, lejano a la carretera no registr la
mayor diversidad, abundancia y densidad de mamferos, debido a que durante la evaluacin
se registr actividad minera en la orilla del ro frente a la reserva con alta perturbacin sonora
que puede haber espantado a los mamferos. No obstante, en el punto 6 se registraron especies
amenazadas importantes que no se registraron en otros puntos. Para poder describir el estado de
conservacin de los mamferos en MAT es importante monitorear la respuesta de la comunidad
de mamferos a los procesos de transformacin que se estn dando actualmente en su hbitat.
En futuras evaluaciones se recomienda concentrar el esfuerzo de monitoreo en los primates ya
que es el grupo de presencia ms extendida y abundante, y as como contienen especies de alta
tolerancia a la perturbacin como Cebus apella y Saguinus fuscicollis, tambin presentan especies
grandes de alto grado de amenaza que son buenas indicadoras del estado de conservacin
de un rea como Ateles chamek, Alouatta sara y Lagothrix lagotricha. Adems, los primates de
hbitos gregarios se observan en grupos numerosos que con evaluaciones ms prolongadas
y especficas permitiran realizar estimados poblacionales que brinden informacin acertada
sobre su estado de conservacin.
130
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8. Apndices
143
144
Observaciones:
Hidrologa:
Actividad antropognica:
Designacin de la tierra:
Tipo de vegetacin:
Bosque de planicie con
presencia de paca
Concesin de
reforestacin
- Extraccin selectiva
de madera, tambin
presenta vas de
penetracin para el
transporte de madera
en tractor. Se registr
actividad reciente.
- Evidencia de cacera
Es atravesada por una

quebrada angosta.
- Un da con T<20C
Bosque de planicie
pantanoso con
presencia de palmeras
Concesin de
reforestacin
de madera, uso de vas
de penetracin para el
transporte de madera
en tractores agrcolas
No se registr actividad
reciente.
- Ganadera en el lmite
norte de la localidad de
muestreo, cerca de la
carretera.
- Minera informal de
oro a menos de 2 km
de la localidad
Presenta una quebrada

cercana.
- Las lluvias
aumentaron el nivel
de la quebrada y se
inund la localidad
hacia el final de las
evaluaciones.
- Das con T<20C
- Ruta inundada por la

carretera que recin
pavimentada actuaba
como dique en la zona,
no permiti instaurar el
punto a 7 km.
- Das con T<20C
Presenta una quebrada

cercana al inicio de las
trochas.
- Actividad maderera
selectiva en menor
intensidad que en 1
y 2, an se presentan
especies de valor
comercial. Se registr
actividad reciente a
300m de la localidad
donde terminan las
vas del tractor. Se
observaron plantones
de reforestacin de
especies maderables.
Concesin de
reforestacin
258
5.6
Com. Primavera Baja
N3
254
7.0
Com. Nueva Arequipa
N2
Bosque de planicie
pantanoso con
/ Pacal mixto
252
Altura (msnm):
Com. Nueva Arequipa
N1
2.1
Localidad
Distancia de la carretera interocenica (km):
Poblacin local cercana:
Caracterstica
Las dos trochas estn

separadas por una
quebrada que presenta
varios caos que
disectan el paisaje de la
localidad.
- Extraccin maderera
selectiva, bajo manejo
forestal. Existen especies
de valor comercial.
- Las vas de tractor
terminan a 500m metros
del rea de evaluacin.
- Actividad ganadera
y agrcola intensa en
sus lados oeste y este,
representados por
complejos de pastizal,
chacra y purma. Sin
embargo la localidad
presenta bosque incluso
al borde de la carretera.
de madera en bosques
vecinos, tambin se
ha extrado madera en
aos previos pero no se
practica actualmente,
an hay especies de
valor comercial.
Una trocha es
atravesada por un
afluente de la quebrada
Jayave, cuyo cuerpo
principal discurre cerca
del inicio de las trochas.
Concesin forestal
Bosque de planicie
semi-pantanoso con
279
18.8
Comunidad Ponal
N5
- Predio y concesin de
reforestacin
Bosque de planicie con

presencia de paca
262
1.9
Com. Primavera Baja
N4
Una de las trochas

cruza el ro Azul y
otra de las corre
paralelamente a
dos cochas y el ro
Malinowsky.
- Evidencia de
extraccin selectiva
de madera aos atrs.
Presenta especies de
valor comercial.
- Actividad minera
de oro informal a 1
km de distancia, en la
orilla opuesta del ro
Malinosky.
Reserva Nacional
Tambopata
Bosque de planicie
inundable
249
16.8
Centro Poblado Azul
N6
Apndice 1. Parmetros fisicoqumicos y descripcin de hbitats por punto de muestreo
Caudal Escaso
Arena Limo
Arenosa,
Pedregosa
Fondo
Arena Limo
Arenosa,
Pedregosa
Orilla
Observaciones
7.09
1.52
7.14
pH
12
Velocidad (m/s)
42
Conductividad
27.3
22.7
Temperatura ( C)
Total
Oxgeno Disuelto
Total
Transparente
ligeramente
verdosa
Ligeramente
Turbiagris
Verdoso
Color aparente del agua
Transparencia
Secci (cm)
Negra
Clara / Blanca
Tipo de agua
Soleado
0.1
Nublado 20%
0.3
Profundidad (m)
352
8564547
365325
13:37
08/09/2010
Jy-2
Clima
Ancho (m)
8567440
Coordenadas Norte
323
363159
Coordenadas Este
Altitud (m)
09:18
Hora
Jy-1
07/09/2010
Estacin
Fecha
Parmetro
Arenosa,
Fangosa
Arenosa,
Fangosa
1.53
7.6
7.37
33
23.3
Muy turbia,
marrn claro
Blanca
Nublado 20%
0.3
10
287
8567967
366180
13:41
07/09/2010
Jy-3
Arenosa
Fangosa
-
Chupadera
Aguas Arriba
2 Km.
Arenosa
Fangosa
1.6
7.4
7.38
33
23.9
Turbia marrn
Blanca
Nublado 50%
0.5
281
8569262
371048
10:31
09/09/2010
Jy-5
Arenosa,
Pedregosa
Arenosa,
Pedregosa
1.79
8.2
7.15
39
22.9
Total
Transparente
Clara
Soleado
0.3
347
8566520
360073
11:13
06/09/2010
Jy-4
Arenosa
Fangosa
Arenosa
Fangosa
1.75
7.4
7.45
36
22.7
Muy turbia,
marrn
Blanca
Nublado 50%
0.3
259
8574714
374587
14:33
10/09/2010
Jy-6
Arenosa
Fangosa
Arenosa
Fangosa
1.42
7.52
26
25.8
Muy turbia,
rojizo intenso
Blanca
Soleado
0.8
222
8581202
389753
14:35
11/09/2010
Jy-7
Agua
represada por
el ro Inambari
Fangosa
Fangosa
6.6
8.05
10
27.4
Turbia, color
marrn
Blanca
Soleado
12
118
8585374
392512
14:55
12/09/2010
Jy-8
Minera en la
Orilla
Arenosa,
Pedregosa
Arenosa,
Pedregosa
1.25
7.4
7.31
61
26.9
Verdoso
Blanca
Soleado
1.8
400
118
8586255
392097
15:30
12/09/2010
Jy-9
Minera en la
Orilla
Arenosa,
Pedregosa
Arenosa,
Pedregosa
1.3
7.2
7.5
59
24.3
Turbia, Color
Marrn Verdoso
Blanca
Soleado
1.5
650
118
8586388
393128
15:05
12/09/2010
Jy-10
Apndice 2. Caracterizacin de los puntos de muestreo de fauna terrestre
145
Apndice 3.
Fotografas de las formaciones de vegetacin en el Corredor MAT (1. Formacin pantanosa de Mauritia Flexuosa (ex
aguajal puro), 2. Formacin mixta de Mauritia flexuosa (ex Aguajal mixto), 3. Formacin densa de bamb en planicies
(ex pacal denso), 4 Formacin mixta de bambues con rboles en planicies (ex pacal mixto), 5 Bosque de colinas, 6.
Bosque de terrazas, 7. Bosque de planicie, 8. Bosque de planicie inundable, 9. Bosque de planicie pantanoso con
presencia de palmeras (Mauritia flexuosa), 10. Bosque de planicie semipantanoso con presencia de palmeras (Iriartea
deltoidea), 11. Bosque de planicie semipantnosa con presencia de bambu (Guadua spp.), 12. Bosque pantanoso
arbreo con presencia de Ficus sp., 13. Bosque sucesional ribereo, 14. Mosaico Antrpico de barbechos cultivos y
pastizales, 15. rea devastada por actividad minera).
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
Apndice 4. Lista de especies encontradas en las parcelas de evaluacin en el corredor biolgico MAT.
5 - Nueva Generacin
6 - Km 95
7 - Santa Rita Alta
7 - Santa Rita Alta
8b - Ponal
9A - RNT Azul
9B - RNT Colina
9C - RNT Malinowski
R N Tambopata
P N del Manu
Tapirira
Tapirira guianensis
Sacha ubos
Onychopetalum
Oxandra
ANNONACEAE
Chrysophyllum
Guatteria
Anonilla
Oxandra xilopiodes
Carahuasca
Rollinia
Anonilla
Xilopia
Espintana
APOCYNACEAE
Aspidosperma
Aspidosperma vargasii (1)
Quillobordn
Couma
Couma macrocarpa
Leche caspi
Himatanthus (1)
Himatanthus sucuuba (1)
Bellaco caspi
Tabernaemontana
Sanango
ARALIACEAE
Aralia
ARECACEAE
Astrocaryum murumuru
Huicungo
Attalea butyracea
Shebn
Attalea maripa
Shebn
Euterpe precatoria
Huasa
Iriartea deltoidea
Pona, Huacrapona
Mauritia flexuosa
Aguaje
Oenocarpus
Ungurahui
Oenocarpus bataua
Ungurahui
Oenocarpus mapora
Ungurahui
Socratea exorrhiza
Cashapona
BIGNONIACEAE
Jacaranda copaia
156
4 - Primavera Baja
ANACARDIACEAE
2 - N Arequipa 2
1 - N Arequipa 1
Zonas de evaluacin (parcelas)
Achihua
Tabebuia
BIXACEAE
Tahuar
Bixa
BOMBACACEAE
Achiote
Ceiba pentandra
Lupuna
Huberodendron
Huberodendron swietenioides
Pachira
Pachira aquatica
Punga
Pseudobombax
Quararibea
Sapote, sapotillo
BORAGINACEAE
Cordia
Cordia alliodora (1)(2)
Aallo caspi
Cordia toqueve
BURSERACEAE
Protium
Copal
Tetragastris
Tetragastris panamensis
Trattinickia
Copal
CECROPIACEAE
Cecropia
Cetico
Cecropia engleriana
Loro cetico
Cecropia latiloba
Urco cetico
Cecropia membranacea
Cetico blanco
Cecropia sciadophylla
Cetico colorado
Coussapoa
Pourouma
Pourouma cecropiifolia
Uvilla hoja partida
Pourouma minor
Uvilla
Pourouma mollisima (2)
Sacha uvilla
CHRYSOBALANACEAE
Hirtella
Parinari
Licania
Parinari
CLUSIACEAE
Calophyllum brasiliense
Lagarto caspi
Garcinia
Charichuelo
Garcinia madruno
Charichuelo
Symphonia globulifera
Azufre caspi
Vismia
Pichirina
EBENACEAE
Diospyros
ELAEOCARPACEAE
Ebanillo, caimitillo
157
Sloanea
Aletn
Sloanea fragans
Aletn
EUPHORBIACEAE
Alchornea
Alchornea japurensis (2)
Alchornea triplinervis
Drypetes
Drypetes amazonica
Hevea
Shiringa
Hevea guianensis
Shiringa
Hieronyma
Pion blanco
Hieronyma alchorneoides
Pion blanco
Hura crepitans
Catahua
Mabea
Yuca
Naucleopsis
Nealchornea
Nealchornea japurensis
Nealchornea triplinervis
Sapium marmieri (1)
Gutapercha
Sagotia (3)
Senefeldera
FABACEAE
158
Abarema (2)
Acacia
Pashaquilla
Batairea (3)
Cedrelinga cateniformis
Tornillo
Copaifera
Copaiba
Copaifera reticulata (2)
Copaiba
Dialium guianense
Dipteryx
Shihuahuaco
Dipteryx alata (1)
Shihuahuaco
Dussia (3)
Enterolobium
Oreja de negro
Hymenaea
Azucar huayo
Inga
Guaba, pacae
Inga edulis (1)
Guaba, pacae soga
Inga spectabilis
Shimbillo
Mabea (3)
Macrolobium (3)
Myroxilon balsamum
Estoraque
Ormosia
Huayruro
Ouratea (3)
Parkia
Pashaco colorado
Parkia ntida (3)
Pashaco colorado
Parkia pendula (3)
Pashaco colorado
Pterocarpus rohrii
Pterocarpus
Schizolobium parahyba (1)
Pashaco blanco
Senna
Retama
Swartzia (1)
Tachigalia
Tachigalia vasquezii
Vatairea
Zygia
FLACOURTIACEAE
Lindackeria paludosa (1)
Meliosma (3)
ICACINACEAE
LAMIACEAE
LAURACEAE
Aniba
Moena
Caryodaphnopsis (3)
Nectandra
Moena
Ocotea
Moena
LECYTHIDACEAE
Bertholletia excelsa
Castaa
Cariniana (3)
Misa
Cariniana decandran (3)
Misa
Cariniana estrellensis (3)
Misa colorada
Couratari guianensis
Misa colorada
Couratari macrosperma
Misa colorada
Eschweilera
Misa amarilla
Eschweilera coriaceae
Misa amarilla
Schweilera tessmannii (3)
Misa amarilla
Gustavia
Misa
Gustavia exapetala (2)
Misa
MELASTOMACEAE
Miconia
MELIACEAE
Rifari
Cedrela odorata
Cedro
Guarea
Requia
Trichilia
Requia
Trichilia guianensis
Requia
MELIOSMACEAE
159
Meliosma (3)
MONIMIACEAE
Siparuna
MORACEAE
Labios de moza
Brosimum
Manchinga
Brosimum lactensens
Brosimum mxima (2)
Brosimum rubescens
Chimicua
Clarisia biflora
Mashonaste negro
Clarisia racemosa
Mashonaste
Ficus
Oj
Hyeronima alchorneoides (3)
Naucleopsis
Naucleopsis ulei (3)
Perebea
Pseudolmedia
Pseudolmedia laevigata (2)
Pseudolmedia laevis
Chimicua
Pseudolmedia macrophyla
Pama
Sorocea tiliata (3)
MYRISTICACEAE
Iryanthera juruensis
Cumala
Iryanthera laevis (2)
Cumala
Otoba
Cumala
Otoba glycicarpa (2)
Cumala
Otoba parvifolia (1)
Cumala
Virola
Cumala
Virola calophyla (1)
Cumala
Virola loretensis (1)
Cumala
Virola multinerva
Cumala
Virola sebifera
Cumala
Virola surinamensis
Cumala
MYRTACEAE
Psidium
NYCTAGINACEAE
Guayaba
Neea
OCHNACEAE
Ouratea
OLACACEAE
160
Heisteria
Heisteria ntida (3)
Minquartia guianensis
huacap
POLYGONACEAE
PROTEACEAE
Roupala (3)
RUBIACEAE
Borojoa claviflora
Capirona
Capirona
Psychotria
Rudgea (1)
Warszewiczia coccinea
Banderilla
RUTACEAE
Zanthoxylum
Hualaja
SABIACEAE
SAPINDACEAE
Allophyllus
Sacha requia
Talisia
Toulicia (2)
SAPOTACEAE
Chrysophyllum
Quinilla blanca
Manilkara
Quinilla
Manilkara bidentata
Quinilla colorada
Pouteria
Caimito
Pouteria caimito (3)
Caimito
SIMAROUBACEAE
Simarouba amara
STERCULIACEAE
Marupa
Sterculia apetala
Huarmi caspi
Theobroma speciosum (1)
Cacao de monte
TILIACEAE
Apeiba
Peine de mono
Apeiba membranacea
Peine de mono
Qualea (3)
ULMACEAE
Celtis schiipi
VIOLACEAE
Paujil ruro
Leonia crassa (3)
Trompetero caspi
Leonia glycicarpa
VOCHYSIACEAE
Qualea
Especies que solo ocurren dentro de un ANP pero no en el corredor.

1. Nuevos registros para la RN Tambopata.
2. Especies que ocurren solo en el corredor
161
Apndice 5.
162
1. Estacin de muestreo Jy-1 en cabecera
2. Estacin de muestreo Jy-2
6. Estacin de muestreo Jy-6 aguas abajo de la

Interocenica
7. Estacin de muestreo Jy-7 prxima a Sarayacu
8. Estacin de muestreo Jy-8 (boca Jayave)
9. Estacin de muestreo Jy-9 aguas abajo de boca

Jayave
10. Estacin de muestreo Jy-10 aguas arriba de

Jayave
11. Chupadera ubicada en cabecera aguas arriba

de JY-4
12. Chupadera en ro Inambari
163
164
Characidae
Characidae
Characidae
Characidae
Characidae
Characidae
Characidae
Characidae
Characidae
Prochilodontidae
Characidae
Anostomidae
Characidae
Characidae
Characidae
Curimatidae
Curimatidae
Erythrinidae
Gateropelecidae
Gateropelecidae
Serrasalmidae
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Characiformes
Familia
Characiformes
Orden
Jy-1
0
7
0
0
7
4
0
0
0
0
0
0
0
0
2
0
0
0
0
0
0
Especie
Astyanax faciatus
Astyanax bimaculatus
Brachycalcinus copeii
Creagrutus beni
Creagrutus occidaneus
Gephyrocharax sp.
Charax pectinatus
Phenacogaster pectinatus
Triporteus angulatus
Prochilodus nigricans
Bryconamericus sp.
Leporinus sp.
Odontostilbe sp.
Knodus brecipes
Knodus megalops
Cyphocharax spiluropsis
Steindachnerina guentheri
Hoplias Malabaricus
Thoracocharax stellatus
Gasteropelecus sternicla
Serrasalmus maculatus
Jy-2
Jy-3
Jy-4
Jy-5
Jy-6
Jy-7
39
02
Jy-8
Jy-9
Jy-10
12
45
25
17
10
38
TOTAL
0.29
1.76
0.29
1.47
2.35
3.53
1.76
0.59
0.29
0.59
0.29
0.88
0.59
13.24
1.76
7.35
5.00
1.76
2.94
11.1810
2.06
Abundancia
relativa (%)
Apndice 6. Lista de especies e ndices comunitarios de los peces colectados
165
Cetopsidae
Doradidae
Doradidae
Heptapteridae
Heptapteridae
Loricaridae
Loricaridae
Loricaridae
Loricaridae
Rivulidae
Siluriformes
Siluriformes
Siluriformes
Siluriformes
Siluriformes
Siluriformes
Siluriformes
Siluriformes
Siluriformes
Cyprinodontiformes
ndices Comunitarios
Cetopsidae
Aspredinidae
Gymnotiformes
Siluriformes
Apteronotidae
Gymnotiformes
Auchenipteridae
Sternopygidae
Gymnotiformes
Siluriformes
Sternopygidae
Familia
Gymnotiformes
Orden
0
0
0
0
0
0
0
Pimelodella ornatus
Ancistrus sp.
Rineloricaria lanceolata
Sturisoma nigrirostrum
Hypostomus pyrineusi
Hemiodontichthys
acipenserinus
Rivulus cf urophthalmus
0.94
Pimelodella ornatus
ndice de Equidad (J)
Corydoras sp.
1.00
Corydoras cf trilineatus
ndice de Margalef (SR)
Cetopsis plumbea
1.83
Trachelypoterus sp.
ndice de Shannon Wiener (H)
Sternarchorynchus curvirostris
Apteronotus bonaparte
Nmero de especies (S)
Sternopygus macrurus
20
Eigmannia virescens
Nmero de Individuos (A)
Jy-1
Especie
0.81
1.11
1.123
Jy-2
0.92
3.54
3.56
14
38
Jy-3
0.90
3.34
3.35
13
35
Jy-4
0.83
3.52
3.32
16
62
12
14
Jy-5
0.90
2.53
2.97
10
34
Jy-6
0.93
1.79
2.62
28
Jy-7
0.79
4.37
3.45
22
100
Jy-8
0.95
1.61
1.91
Jy-9
0.98
1.64
2.26
11
Jy-10
0.85
6.18
4.42
37
340
10
11
22
42
TOTAL
2.65
2.06
0.59
2.35
2.94
0.59
0.29
3.24
0.88
6.47
2.06
0.88
0.29
0.59
1.76
12.35
Abundancia
relativa (%)
166
1
2
1
0
0
1
0
1
3
0
1.5
0
7
1.86
1.89
0.66
8.9
Trichodactylus sp.
Macrobrachium sp.
Argia sp.
Aphylla sp.
Agriogomphus sp.
Dythemis sp.
Neocorixa sp.
Gelastocoris sp.
Anacroneuria sp.
Atanatolica sp.
Chironomidae
Hexatoma sp.
Nmero de individuos/ m2
Trichodactylidae
Palaemonidae
Coenagrionidae
Gomphidae
Gomphidae
Libellulidae
Corixidae
Gelastocoridae
Perlidae
Leptoceridae
Chironomidae
Tipulidae
ndices
Comunitarios
24
Jy-1
Especies
Familia
26
0.86
0.51
0.86
Jy-2
22
0.52
3.54
0.52
Jy-3
78
1.17
0.56
1.85
21
10
Jy-4
11
3.32
0.66
3.32
Jy-5
30
0.58
0.31
0.92
Jy-6
0.00
Jy-7
30
0.82
0.96
1.3
Jy-8
0.00
Jy-9
26
0.56
2.06
2.24
Jy-10
0.64
2.48
2.29
12
84
39
24
TOTAL
2.38
46.43
2.38
7.14
1.19
1.19
3.57
2.38
1.19
1.19
28.57
2.38
Abundancia
relativa (%)
Apndice 7. Lista de especies e ndices comunitarios de bentos y plantcton colectados: (a) Macroinvertebrados, (b)
Fitoplancton, (c) Zooplancton.
a) Macroinvertebrados
Jy - 01
Jy - 05
Jy - 08
Total
b) Fitoplancton
Abundancia
relativa (%)
100
100
1.05
100
100
1.05
Nitzschia palea
300
300
3.16
Bacillariacea
Nitzschia cf gracilis
100
100
1.05
Cymbellales
Cymbellaceae
Placoneis sp.
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Cymbellales
Gomphonemataceae
Gomphonema sp.
200
200
2.11
Bacillariophyceae
Cymbellales
Gomphonemataceae
Gomphonema parvulum
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Eunotiales
Eunotiaceae
Eunotia rabenhorstiana
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Eunotiales
Eunotiaceae
Eunotia incisa
200
200
2.11
Bacillariophyceae
Eunotiales
Eunotiaceae
Eunotia sp.1
100
100
200
2.11
Bacillariophyceae
Eunotiales
Eunotiaceae
Eunotia sp.2
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Naviculales
Amphipleuraceae
Frustulia sp.
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Naviculales
Brachysiraceae
Brachysira sp.
200
200
2.11
Bacillariophyceae
Naviculales
Pinnulareaceae
Pinnularia cf procera
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Naviculales
Pinnulareaceae
Pinnularia cf laxa
200
100
2.11
Bacillariophyceae
Naviculales
Pinnulareaceae
Pinnularia cf pisciculus
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Naviculales
Pinnulareaceae
Pinnularia cf divergens
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Naviculales
Pinnulareaceae
Pinnularia sp.
100
100
200
2.11
Bacillariophyceae
Naviculales
Naviculaceae
Navicula cf podzorskii
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Naviculales
Naviculaceae
Navicula cf viridula
200
100
300
3.16
Bacillariophyceae
Naviculales
Naviculaceae
Navicula cf criptoradiata
300
300
3.16
Bacillariophyceae
Rhopalodiale
Rhopalodiaceae
Rhopalodia gibberula
300
300
3.16
Bacillariophyceae
Naviculales
Sellaphoraceae
Sellaphora americana
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Naviculales
Sellaphoraceae
Sellaphora pupula sensu
300
300
3.16
Bacillariophyceae
Naviculales
Sellaphoraceae
Sellaphora cf amoena
100
100
1.05
Bacillariophyceae
Surirellales
Surirellaceae
Surirella tenera
100
400
500
5.26
Bacillariophyceae
Surirellales
Surirellaceae
Surirella sp.
200
200
2.11
Bacillariophyceae
Fragilariophyceae Fragilareaceae
Ulnaria ulna
200
200
100
500
5.26
Cyanophyceae
Nostocales
Nostocaceae
Cylindrospermum sp.
100
100
1.05
Cyanophyceae
Oscillatoriales
Oscillatoriaceae
Oscillatoria sp.
100
100
400
600
6.32
Cyanophyceae
Oscillatoriales
Oscillatoriaceae
Lyngbya spp.
200
100
400
700
7.37
Cyanophyceae
Oscillatoriales
Phormidiacea
Arthrospira sp.
100
100
1.05
Cyanophyceae
Oscillatoriales
Phormidiacea
Phormidium sp.
100
500
600
6.32
Cyanophyceae
Pseudanabaenale Pseudanabaenaceae
Leptolyngbya sp.
200
200
400
4.21
Cyanophyceae
Pseudanabaenale Pseudanabaenaceae
Planktolyngbya sp.
100
100
1.05
Cyanophyceae
Sphaeropleales
Ankistrodesmaceae
Monoraphidium sp.
100
100
1.05
Cyanophyceae
Volvocales
Chlamydomonadacea
Chlamydomonas sp.
600
300
200
1100
11.58
Ulvophyceae
Cladophorales
Cladophoraceae
Cladophora sp.
100
100
1.05
Clase
Orden
Familia
Especie
Bacillariophyceae
Bacillariales
Bacillariacea
Nitzschia sp.
Bacillariophyceae
Bacillariales
Bacillariacea
Nitzschia cf commutata
Bacillariophyceae
Bacillariales
Bacillariacea
Bacillariophyceae
Bacillariales
Bacillariophyceae
167
Zygnematophycea
Zygnematales
Zygnemataceae
Spirogyra spp.
100
100
1.05
Euglenophyceae
Euglenales
Euglenaceae
Euglena acus
100
100
1.05
Euglenophyceae
Euglenales
Euglenaceae
Trachelomonas volvocina
100
100
1.05
3400
2200
3900
9500
20
17
18
41
4.06
2.98
4.27
9.58
2.34
2.08
2.06
4.37
0.94
0.73
1.02
1.79
ndices Comunitarios
(c) Zooplancton
Clase
Orden
Especie
Jy - 01 Jy - 05 Jy - 08
Total
Abundancia
relativa (%)
Filosia
Aconchulinida
Euglyphidae
Euglypha alveolata
0.11
Filosia
Aconchulinida
Euglyphidae
Trinema enchelys
14
14
0.18
Lobosea
Amoebida
Amoebidae
Diflugia globosa
0.11
Lobosea
Amoebida
Amoebidae
Diflugia corona
0.03
Lobosea
Amoebida
Amoebidae
Diflugia urceolata
11
0.14
Lobosea
Amoebida
Amoebidae
Diflugia constricta
0.05
Lobosea
Arcellinida
Arcellinidae
Arcella mitrata
0.03
Lobosea
Arcellinida
Arcellinidae
Arcella discoidea
0.05
Lobosea
Arcellinida
Arcellinidae
Arcella vulgaris
0.04
Eurotatoria
Ploima
Lepadellidae
Lepadella sp.
0.04
Eurotatoria
Ploima
Lecanidae
Lecane Leontina
0.06
Secementea
Nematodo
0.05
Ciliatea
Hymenostomatide
Tetrahymenidae
Colpidium sp.
0.09
Ciliatea
Peritrichida
Vorticellidae
Vorticella sp.
0.04
54
12
14
80
11
14
3.18
2.19
1.92
3.55
2.51
1.61
1.14
2.97
ndice de Equidad(J)
0.92
0.94
0.96
0.93
ndices Comunitarios
168
Familia
Arawacus separata
Lycaenidae
Theclinae
Brangas dydimaon
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis anfracta
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis barza
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis buphonia
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis centoripa
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis cerata
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis sp. 1
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis sp. 2
10
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis trebula
11
Lycaenidae
Theclinae
Calycopis vitruvia
12
Lycaenidae
Theclinae
Celmia celmus
13
Lycaenidae
Theclinae
Janthecla leea
14
Lycaenidae
Theclinae
Janthecla rocena
15
Lycaenidae
Theclinae
Ocaria ocrisia
16
Lycaenidae
Theclinae
Oenomaus sp. 1
17
Lycaenidae
Theclinae
Olynthus obsoleta
18
Lycaenidae
Theclinae
Panthiades bitias
19
Lycaenidae
Theclinae
Pseudolycaena marsyas
20
Lycaenidae
Theclinae
Siderus sp.
21
Lycaenidae
Theclinae
Strephonota sp. 1
22
Lycaenidae
Theclinae
Strymon ziba
23
Lycaenidae
Theclinae
Thecla terentia
24
Lycaenidae
Theclinae
Thereus sp. 1
25
Lycaenidae
Theclinae
Theritas hemon
26
Lycaenidae
Theclinae
Theritas lisus
27
Lycaenidae
Theclinae
Theritas mavors
28
Lycaenidae
Theclinae
Thestius meridionalis
29
Lycaenidae
Theclinae
Tmolus cydrara
30
Lycaenidae
Theclinae
Tmolus ufentina
31
Lycaenidae
Theclinae
Ziegleria hesperitis
32
Nymphalidae
Apaturinae
Doxocopa agathina
33
Nymphalidae
Apaturinae
Doxocopa linda
34
Nymphalidae
Biblidinae
Batesia hypochlora hypoxantha
35
Nymphalidae
Biblidinae
Callicore cynosura cynosura
36
Nymphalidae
Biblidinae
Callicore excelsior
Tambopata
Theclinae
Manu
Lycaenidae
Punto 6
Punto 5
Punto 4
Especie
Punto 3
Subfamilia
Punto 2
Familia
Punto 1
Apndice 8. Lista de especies de mariposas por punto de muestreo
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
169
170
37
Nymphalidae
Biblidinae
Catacore kolyma pasithea
38
Nymphalidae
Biblidinae
Catonephele acontius acontius
39 Nymphalidae
Biblidinae
Catonephele numilia
40 Nymphalidae
Biblidinae
Diaethria clymena peruviana
41 Nymphalidae
Biblidinae
Dynamine athemon barreiroi
42 Nymphalidae
Biblidinae
Dynamine gisella
43 Nymphalidae
Biblidinae
Eunica caelina alycia
44 Nymphalidae
Biblidinae
Eunica clytia
45 Nymphalidae
Biblidinae
46 Nymphalidae
X
X
Eunica eurota eurota
Biblidinae
Eunica maja noerina
47 Nymphalidae
Biblidinae
Eunica malvina malvina
48 Nymphalidae
Biblidinae
Eunica marsolia fasula
49 Nymphalidae
Biblidinae
50 Nymphalidae
Eunica mygdonia mygdonia
Biblidinae
Eunica orphise
51 Nymphalidae
Biblidinae
Eunica sophonisba agele
52 Nymphalidae
Biblidinae
Eunica sydonia sydonia
53 Nymphalidae
Biblidinae
Eunica volumna
54 Nymphalidae
Biblidinae
Hamadryas amphinome amphinome
55 Nymphalidae
Biblidinae
Hamadryas arinome obnubila
56 Nymphalidae
Biblidinae
Nessaea obrinus lesoudieri
57 Nymphalidae
Biblidinae
Panacea prola amazonica
58 Nymphalidae
Biblidinae
Paulogramma pyracmon peristera
59 Nymphalidae
Biblidinae
Peria lamis
60 Nymphalidae
Biblidinae
Pyrrhogyra amphiro amphiro
61 Nymphalidae
Biblidinae
Pyrrhogyra crameri hagnodorus
62 Nymphalidae
Biblidinae
Pyrrhogyra edocla cuparina
63 Nymphalidae
Biblidinae
Pyrrhogyra neaerea
64 Nymphalidae
Biblidinae
Pyrrhogyra otolais olivenca
65 Nymphalidae
Biblidinae
Temenis laothoe laothoe
66 Nymphalidae
Biblidinae
Temenis pulchra pallidior
67 Nymphalidae
Biblidinae
Vila emilia caecilia
68 Nymphalidae
Charaxinae
Agrias claudina annetta
69 Nymphalidae
Charaxinae
Agrias claudina sardanapalus
70 Nymphalidae
Charaxinae
Archaeoprepona demophon muson
71 Nymphalidae
Charaxinae
Archaeoprepona licomedes
72 Nymphalidae
Charaxinae
Fountainea sp. 1
73 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis acidalia memphis
74 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis basilia drucei
75 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis moruus morpheus
76 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis phantes
77 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis polycarmes
78 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis sp. 1
79 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis sp. 2
X
X
X
X
X
X
X
80 Nymphalidae
Charaxinae
Memphis sp. 3
81 Nymphalidae
Charaxinae
Prepona dexamenus dexamenus
82 Nymphalidae
Charaxinae
Prepona laertes
83 Nymphalidae
Charaxinae
Siderone galanthis thebais
84 Nymphalidae
Charaxinae
Zaretis isidora
85 Nymphalidae
Cyrestinae
Marpesia berania berania
86 Nymphalidae
Cyrestinae
Marpesia chiron marius
87 Nymphalidae
Cyrestinae
Marpesia crethon
88 Nymphalidae
Cyrestinae
Marpesia furcula oechalia
89 Nymphalidae
Cyrestinae
Marpesia petreus petreus
90 Nymphalidae
Cyrestinae
Marpesia themistocles norica
91 Nymphalidae
Danainae
Hyposcada sp. 1
92 Nymphalidae
Danainae
Ithomia agnosia agnosia
93 Nymphalidae
Danainae
Mechanitis lysimnia menecles
94 Nymphalidae
Danainae
Melinaea sp. 1
95 Nymphalidae
Danainae
Melinaea sp. 2
96 Nymphalidae
Danainae
Methona confusa psamathe
97 Nymphalidae
Danainae
Napeogenes inachia patientia
98 Nymphalidae
Danainae
Oleria assimilis
99 Nymphalidae
Danainae
Oleria sp. 1
100 Nymphalidae
Danainae
Oleria sp. 2
101 Nymphalidae
Danainae
Pteronymia antisao guntheri
102 Nymphalidae
Danainae
Thyridia sp. 1
103 Nymphalidae
Danainae
Thyridia sp. 2
104 Nymphalidae
Heliconiinae
Dryas iulia alcionea
105 Nymphalidae
Heliconiinae
Eueides aliphera aliphera
106 Nymphalidae
Heliconiinae
107 Nymphalidae
X
X
Eueides isabella dissoluta
Heliconiinae
Eueides tales barcellinus
108 Nymphalidae
Heliconiinae
Eueides vibilia unifasciatus
109 Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconius elevatus lapis
110 Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconius hecale sisyphus
111 Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconius leucadia birgitae
112 Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconius numata
113 Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconius sp. 1
114 Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconius sp. 2
115 Nymphalidae
Heliconiinae
116 Nymphalidae
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Heliconius sp. 3
Heliconiinae
Heliconius sp. 4
117 Nymphalidae
Heliconiinae
Heliconius wallacei flavescens
118 Nymphalidae
Heliconiinae
Laparus doris
119 Nymphalidae
Heliconiinae
Neruda aoede manu
120 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha attica attica
121 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha barnesia barnesia
122 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha boeotia boeotia
X
X
171
172
123 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha capucinus capucinus
124 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha cocala cocala
125 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha cytherea cytherea
126 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha erotia erotia
127 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha heraclea heraclea
128 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha melona leucocoma
129 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha mesentina
130 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha messana delphicola
131 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha paraena paraena
132 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha pleasure phliassa
133 Nymphalidae
Limenitidinae
Adelpha thesprotia
134 Nymphalidae
Nymphalinae
Anartia amathea sticheli
135 Nymphalidae
Nymphalinae
Anartia jatrophae jatrophae
136 Nymphalidae
Nymphalinae
Baeotus deucalion
137 Nymphalidae
Nymphalinae
Baeotus japetus
138 Nymphalidae
Nymphalinae
Colobura annulata
139 Nymphalidae
Nymphalinae
Colobura dirce dirce
140 Nymphalidae
Nymphalinae
Eresia clio
141 Nymphalidae
Nymphalinae
Eresia eunice
142 Nymphalidae
Nymphalinae
Eresia eunice ssp.n.
143 Nymphalidae
Nymphalinae
Eresia nauplius plagiata
144 Nymphalidae
Nymphalinae
Historis acheronta acheronta
145 Nymphalidae
Nymphalinae
Historis odius dious
146 Nymphalidae
Nymphalinae
Napeocles jucunda
147 Nymphalidae
Nymphalinae
Siproeta stelenes
148 Nymphalidae
Nymphalinae
Tegosa serpia
149 Nymphalidae
Nymphalinae
Tigridia acesta tapajona
150 Nymphalidae
Satyrinae
Amphidecta pignerator pignerator
151 Nymphalidae
Satyrinae
Antirrhea hela
152 Nymphalidae
Satyrinae
Bia actorion
153 Nymphalidae
Satyrinae
Caerois chorinaeus protonoe
154 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia aegrota
155 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia caerulea
156 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia coelica
157 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia cyanites
158 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia glauca
159 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia helios
160 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia lobelia
161 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia sp. n. 6
162 Nymphalidae
Satyrinae
Caeruleuptychia ziza
163 Nymphalidae
Satyrinae
Caligo euphorbus euphorbus
164 Nymphalidae
Satyrinae
Caligo eurilochus livius
165 Nymphalidae
Satyrinae
Caligo idomeneus idomeneus
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
166 Nymphalidae
Satyrinae
Caligopsis sp. n.
167 Nymphalidae
Satyrinae
Catoblepia berecynthia adjecta
168 Nymphalidae
Satyrinae
Catoblepia xanthicles
169 Nymphalidae
Satyrinae
Cepheuptychia cephus
170 Nymphalidae
Satyrinae
Chloreuptychia arnaca
171 Nymphalidae
Satyrinae
Chloreuptychia catharina
172 Nymphalidae
Satyrinae
Chloreuptychia chlorimene
173 Nymphalidae
Satyrinae
Chloreuptychia herseis
174 Nymphalidae
Satyrinae
Cissia myncea
175 Nymphalidae
Satyrinae
Cissia penelope
176 Nymphalidae
Satyrinae
Cissia proba
177 Nymphalidae
Satyrinae
Cissia similis
178 Nymphalidae
Satyrinae
Cithaerias pireta
179 Nymphalidae
Satyrinae
Erichthodes antonina
180 Nymphalidae
Satyrinae
Eryphanis automedon tristis
181 Nymphalidae
Satyrinae
Euptychia sp. n. 5
182 Nymphalidae
Satyrinae
Haetera piera
183 Nymphalidae
Satyrinae
Harjesia blanda
184 Nymphalidae
Satyrinae
Harjesia griseola
185 Nymphalidae
Satyrinae
Harjesia oreba
186 Nymphalidae
Satyrinae
Hermeuptychia hermes
187 Nymphalidae
Satyrinae
Hermeuptychia sp. n. 1
188 Nymphalidae
Satyrinae
Hermeuptychia sp. n. 3
189 Nymphalidae
Satyrinae
Magneuptychia analis
190 Nymphalidae
Satyrinae
Magneuptychia fugitiva
191 Nymphalidae
Satyrinae
Magneuptychia libye
192 Nymphalidae
Satyrinae
Magneuptychia moderata
193 Nymphalidae
Satyrinae
Magneuptychia modesta
194 Nymphalidae
Satyrinae
195 Nymphalidae
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Magneuptychia ocypete
Satyrinae
Magneuptychia sp. n. 2
196 Nymphalidae
Satyrinae
Magneuptychia sp. n. 4
197 Nymphalidae
Satyrinae
Megeuptychia antonoe
198 Nymphalidae
Satyrinae
Morpho achilles phokylides
199 Nymphalidae
Satyrinae
Morpho deidamia neoptolemus
200 Nymphalidae
Satyrinae
Narope cyllabarus
201 Nymphalidae
Satyrinae
Narope nesope
202 Nymphalidae
Satyrinae
Narope panniculus
203 Nymphalidae
Satyrinae
Narope syllabus syllabus
204 Nymphalidae
Satyrinae
Opoptera aorsa hilaris
205 Nymphalidae
Satyrinae
Opsiphanes cassiae
206 Nymphalidae
Satyrinae
Opsiphanes cassina cassina
207 Nymphalidae
Satyrinae
Opsiphanes quiteria bolivianus
208 Nymphalidae
Satyrinae
Pareuptychia hesionides
209 Nymphalidae
Satyrinae
Pareuptychia metaleuca
X
X
X
X
173
174
210 Nymphalidae
Satyrinae
Pareuptychia ocirrhoe
211 Nymphalidae
Satyrinae
Pierella hortona
212 Nymphalidae
Satyrinae
Pierella lamia
213 Nymphalidae
Satyrinae
Pierella lena
214 Nymphalidae
Satyrinae
Posttaygetis penelea
215 Nymphalidae
Satyrinae
Pseudodebis marpessa
216 Nymphalidae
Satyrinae
Pseudodebis valentina
217 Nymphalidae
Satyrinae
Rareuptychia clio
218 Nymphalidae
Satyrinae
Selenophanes cassiope mapiriensis
219 Nymphalidae
Satyrinae
Splendeuptychia ashna
220 Nymphalidae
Satyrinae
Splendeuptychia boliviensis
221 Nymphalidae
Satyrinae
Splendeuptychia furina
222 Nymphalidae
Satyrinae
Splendeuptychia itonis
223 Nymphalidae
Satyrinae
224 Nymphalidae
X
X
X
X
X
Splendeuptychia sp. n. 5
Satyrinae
Splendeuptychia sp. n. 7
225 Nymphalidae
Satyrinae
Splendeuptychia telesphora
226 Nymphalidae
Satyrinae
Splendeuptychia triangula
227 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis angulosa
228 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis cleopatra
229 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis laches
230 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis lamasi
231 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis larua
232 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis mermeria
233 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis rufomarginata
234 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis sylvia
235 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis thamyra
236 Nymphalidae
Satyrinae
Taygetis virgilia
237 Nymphalidae
Satyrinae
Yphthimoides maepius perfuscata
238 Nymphalidae
Satyrinae
Zischkaia amalda
239 Nymphalidae
Satyrinae
Zischkaia ordinata
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
241 Papilionidae
Eurytides callias
242 Papilionidae
Eurytides dolicao deileon
243 Papilionidae
Heraclides garleppi
244 Papilionidae
Mimoides ariarathes gayi
245 Papilionidae
Mimoides pausanias pausanias
246 Papilionidae
Mimoides sp. 1
247 Papilionidae
Parides anchises osyris
248 Papilionidae
Parides sesostris
249 Papilionidae
Protographium agesilaus autosilaus

Anteos menippe
251 Pieridae
Coliadinae
Aphrissa fluminensis
252 Pieridae
Dismorphiinae
Enantia lina galanthis
X
X
Battus lycidas
Coliadinae
240 Papilionidae
250 Pieridae
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
253 Pieridae
Coliadinae
Eurema albula espinosae
254 Pieridae
Coliadinae
Eurema lirina
255 Pieridae
Pierinae
Glutophrissa drusilla drusilla
256 Pieridae
Pierinae
Itaballia demophile lucania
257 Pieridae
Pierinae
Itaballia pandosia pisonis
258 Pieridae
Pierinae
Melete lycimnia peruviana
259 Pieridae
Dismorphiinae
Moschoneura pinthous monica
260 Pieridae
Pierinae
Perrhybris pamela mazuka
261 Pieridae
Coliadinae
Phoebis argante larra
262 Pieridae
Coliadinae
Phoebis philea philea
263 Pieridae
Coliadinae
Pyrisitia leuce flavilla
264 Pieridae
Coliadinae
Pyrisitia sp. 1
265 Pieridae
Coliadinae
Rhabdodryas trite trite
266 Riodinidae
Riodininae
Adelotypa annulifera
267 Riodinidae
Riodininae
Adelotypa penthea
268 Riodinidae
Riodininae
Alesa amesis
269 Riodinidae
Riodininae
Amarynthis meneria
270 Riodinidae
Riodininae
Ancyluris aulestes eryxo
271 Riodinidae
Riodininae
Ancyluris meliboeus eudaemon
272 Riodinidae
Riodininae
Anteros acheus troas
273 Riodinidae
Riodininae
Anteros formosus formosus
274 Riodinidae
Riodininae
Argyrogrammana rameli
275 Riodinidae
Riodininae
Baeotis euprepes orthotaenia
276 Riodinidae
Riodininae
Baeotis staudingeri
277 Riodinidae
Riodininae
Calospila lucianus
278 Riodinidae
Riodininae
Calospila rhodope amphis
279 Riodinidae
Riodininae
Chalodeta chaonitis
280 Riodinidae
Riodininae
Chalodeta theodora
281 Riodinidae
Riodininae
Charis anius
282 Riodinidae
Riodininae
Chorinea octauius
283 Riodinidae
Riodininae
Detritivora ma
284 Riodinidae
Riodininae
Detritivora manu
285 Riodinidae
Riodininae
Detritivora sp. 1
286 Riodinidae
Riodininae
Detritivora zama
287 Riodinidae
Riodininae
Echydna punctata
288 Riodinidae
Riodininae
Emesis condigna
289 Riodinidae
Riodininae
Emesis mandana mandana
290 Riodinidae
Riodininae
Eunogyra satyrus
291 Riodinidae
Riodininae
Eurybia caerulescens
292 Riodinidae
Riodininae
Eurybia franciscana
293 Riodinidae
Riodininae
Eurybia nicaeus
294 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia alcmena
295 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia brevicauda
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
175
176
296 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia erythraea
297 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia euriteus
298 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia euryone
299 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia eustola
300 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia eutaea eutaea
301 Riodinidae
Euselasiinae
302 Riodinidae
X
X
X
X
Euselasia gordios
Euselasiinae
Euselasia hygenius
303 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia issoria
304 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia julia
305 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia lysimachus
306 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia melaphaea condensa
307 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia midas
308 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia murina
309 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia mys
310 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia pellonia
311 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia teleclus
312 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia urites
313 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia violetta
314 Riodinidae
Euselasiinae
Euselasia zena
315 Riodinidae
Riodininae
Exoplisia cadmeis
316 Riodinidae
Riodininae
Harveyope tinea
317 Riodinidae
Riodininae
Juditha molpe
318 Riodinidae
Riodininae
Lasaia agesilas agesilas
319 Riodinidae
Riodininae
Leucochimona icare icare
320 Riodinidae
Riodininae
Leucochimona matisca
321 Riodinidae
Riodininae
Livendula aminias aminias
322 Riodinidae
Riodininae
Livendula asemna
323 Riodinidae
Riodininae
Livendula pauxilla
324 Riodinidae
Riodininae
Lyropteryx apollonia apollonia
325 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia cippus
326 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia ibycus
327 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia judicialis
328 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia machaera machaera
329 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia philocles
330 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia quadralineata
331 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia sp. n. 5
332 Riodinidae
Riodininae
Mesosemia thymetus
333 Riodinidae
Riodininae
Metacharis charis
334 Riodinidae
Riodininae
Metacharis lucius
335 Riodinidae
Riodininae
Metacharis regalis
336 Riodinidae
Riodininae
Methone cecilia
337 Riodinidae
Euselasiinae
338 Riodinidae
Riodininae
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Monethe albertus albertus
Napaea heteroea
339
Riodinidae
Riodininae
Notheme erota diadema
340
Riodinidae
Riodininae
Nymphidium ascolia augea
341
Riodinidae
Riodininae
Nymphidium baeotia
342
Riodinidae
Riodininae
Nymphidium caricae parthenium
343
Riodinidae
Riodininae
Nymphidium hesperinum
344
Riodinidae
Riodininae
Nymphidium leucosia medusa
345
Riodinidae
Riodininae
Nymphidium nivea
346
Riodinidae
Riodininae
Parcella amarynthina
347
Riodinidae
Riodininae
Perophthalma tullius
348
Riodinidae
Riodininae
Rhetus periander laonome
349
Riodinidae
Riodininae
Sarota chrysus
350
Riodinidae
Riodininae
Sarota completa
351
Riodinidae
Riodininae
Semomesia croesus siccata
352
Riodinidae
Riodininae
Semomesia croesus trilineata
353
Riodinidae
Riodininae
Setabis velutina
354
Riodinidae
Riodininae
Stalachtis calliope
355
Riodinidae
Riodininae
Synargis ochra
356
Riodinidae
Riodininae
Synargis orestessa
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Punto 6
Punto 5
Punto 4
Punto 3
Punto 2
Especie
Punto 1
Apndice 9. Lista de especies de mariposas por punto de muestreo
Anomiopus sp.
Ateuchus laevicollis
Ateuchus sp. 2
Canthidium (Canthidium) sp. 6
Canthidium (Eucanthidium) sp.
Canthidium cf basipunctatum
Canthidium cupreum
Canthidium gerstaeckeri
Canthidium kiesenwetteri
10
Canthidium lentum
11
Canthidium rufinum
12
Canthidium sp. 1
13
Canthidium sp. 2
14
Canthidium sp. 6
15
Canthidium sp. 7
16
Canthidium sp. 8
17
Canthidium spp.
18
Canthon (Glaphyrocanthon)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
177
178
19
Canthon aequinoctialis
20
Canthon femoratus
21
Canthon fulgidus
22
Canthon luteicollis
23
Canthon monilifer
24
Canthon quinquemaculatus
25
Canthon rubrescens
26
Canthon semiopacus
27
Canthon sp aff angustatus
28
Canthon sp. 1
29
Canthon sp. 3
30
Cantonella sp.1
31
Coprophanaeus telamon
32
Cryptocanthon sp. 1
33
Deltochilum (Deltohyboma) howdeni
34
Deltochilum (Deltohyboma) sp. 1
35
Deltochilum (Deltohyboma) sp. 2
36
Deltochilum amazonicum
37
Deltochilum carinatum
38
Deltochilum granulatum
39
Deltochilum orbiculare
40
Deltochilum peruanum
41
Deltochilum valgum
42
Dichotomius batesi
43
Dichotomius carinatus
44
Dichotomius conicollis
45
Dichotomius fortestriatus
46
Dichotomius gr. Ocellopunctata
47
Dichotomius mamillatus
48
Dichotomius nr. batesi
49
Dichotomius ohausi
50
Dichotomius prietoi
51
Dichotomius robustus
52
Dichotomius worontzowi
53
Eurysternus (hirtellus group) sp.1
54
Eurysternus (strigilator group) sp.1
55
Eurysternus caribaeus
56
Eurysternus gracilis
57
Eurysternus hamaticollis
58
Eurysternus hypocrita
59
Eurysternus plebejus
60
Eurysternus strigilatus
61
Eurysternus vastiorum
62
Eurysternus wittmerorum
63
Ontherus aphodioides
64
Ontherus pubens
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
65
Ontherus sp. 1
66
Onthophagus haematopus
67
Onthophagus rubrescens (or nr)
68
Onthophagus sp. 3
69
Onthophagus sp. Near rubrescens
70
Onthophagus xanthomerus
71
Oxysternon conspicillatum
72
Oxysternon silenus
73
Phanaeus bispinus
74
Phanaeus cambeforti
75
Phanaeus chalcomelas
76
Scarabaeidae sp.1
77
Scybalocanthon sp.
78
Scybalocanthon sp. 1
79
Sylvicanthon bridarollii
80
Sylvicanthon nr. bridarollii
81
Tribu Scatimini sp.
82
Uroxys pygmaeus
83
Uroxys sp. 1
84
Uroxys sp. 2
85
Uroxys sp. 3
X
X
X
X
X
X
X
X
Apndice 10. Abundancia relativa de mariposas en los seis puntos de muestreo. Las especies estn en orden
decreciente segn el valor de sus abundancias
Punto 1
Punto 2
100.00
Punto 3
Punto 4
Log abundancia relativa
Punto 5
Punto 6
10.00
1.00
0.10
1 10 19 28 37 46 55 64 73 82 91 100 109 118 127 136 145 154 163 172 181 190
Especies ordenadas por abundancia relativa
179
Apndice 11. Abundancia relativa de escarabajos en los seis puntos de muestreo. Las especies estn en orden
decreciente segn el valor de sus abundancias
Punto 1
Punto 2
10.00
Punto 3
Punto 4
Log abundancia relativa
Punto 5
Punto 6
1.00
0.10
0.01
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39 41 43 45 47 49 51 53 55 57
Especies ordenadas por abundancia relativa
Apndice 12. Nmeros de unidades muestrales por punto de muestreo. Unidades totales = nmero de trampas
por da de colecta + das donde se realiz colecta manual (en caso de mariposas). Se muestran los valores de
significancia (p) de la prueba t.student (unidades efectivas vs. valores del estimador ICE). En todos los casos los
valores de p no son significativos (p > 0.01).
Punto de Muestreo
180
Mariposas
Escarabajos
Unidades Muestrales
Unidades Muestrales
Totales
Efectivas
Totales
Efectivas
Punto 1
88
37
0.048
55
54
0.525
Punto 2
99
69
77
68
Punto 3
88
59
66
46
Punto 4
88
43
77
59
Punto 5
78
47
70
62
Punto 6
143
70
90
82
Apndice 13. Anlisis cannico de mariposas. Riqueza de mariposas por subfamilia vs. temperatura, lluvia y
distancia del punto de muestro hasta la Carretera Interocenica.
Punto 1
Punto 2
Punto 3
Punto 4
Punto 5
Punto 6
Theclinae
13
Apaturinae
Biblidinae
11
17
18
22
Charaxinae
10
10
Cyrestinae
Danainae
Heliconiinae
11
Limenitidinae
12
Nymphalinae
13
15
15
39
27
29
54
Papilionidae
Coliadinae
Dismorphiinae
Pierinae
Euselasiinae
15
Riodininae
13
15
22
27
38
lluvia
12.5
1.5
2.2
13.9
7.1
3.4
temp
24
25.2
27.2
29.5
23.8
27.2
distancia (km)
2.1
5.6
1.9
18.8
16.8
Satyrinae
pendice 14. Anlisis cannico de escarabajos segn individuos colectados por especies vs. temperatura, lluvia
y distancia del punto de muestro hasta la Carretera Interocenica
Especie
Punto 1
Punto 2
Punto 3
Punto 4
Punto 5
Punto 6
Anomiopus sp.
Ateuchus laevicollis
Ateuchus sp. 2
12
15
13
Canthidium (Canthidium) sp. 6
Canthidium (Eucanthidium) sp.
14
24
Canthidium cf basipunctatum
25
11
44
131
391
Canthidium gerstaeckeri
19
27
11
Canthidium kiesenwetteri
Canthidium lentum
11
Canthidium rufinum
Canthidium sp. 1
35
13
18
57
Canthidium sp. 2
Canthidium cupreum
181
Canthidium sp. 6
Canthidium sp. 7
Canthidium sp. 8
Canthidium spp.
69
97
154
Canthon (Glaphyrocanthon)
Canthon aequinoctialis
10
54
87
97
Canthon femoratus
Canthon fulgidus
268
Canthon luteicollis
27
134
13
339
53
172
Canthon monilifer
18
46
Canthon quinquemaculatus
11
Canthon rubrescens
40
Canthon semiopacus
11
Canthon sp aff angustatus
29
Canthon sp. 1
15
Canthon sp. 3
Cantonella sp.1
Coprophanaeus telamon
13
Cryptocanthon sp. 1
10
10
Delt.sp1
Delt.sp2
Delt.amazonicum
15
Delt.carinatum
16
23
Delt.orbiculare
175
464
86
72
201
Delt.peruanum
38
20
Delt.valgum
Dichotomius batesi
12
153
Dichotomius carinatus
Dichotomius conicollis??
Dichotomius fortestriatus
10
25
28
81
252
Dichotomius mamillatus
16
Dichotomius nr. batesi
29
Dichotomius ohausi
10
Dichotomius prietoi
14
59
30
12
140
35
23
11
13
95
Eurysternus (hirtellus group) sp.1
Eurysternus (strigilator group) sp.1
Eurysternus caribaeus
18
34
113
Eurysternus gracilis
Delt.howdeni
Delt.granulatum
Dichotomius gr. Ocellopunctata
Dichotomius robustus
Dichotomius worontzowi
182
Eurysternus hamaticollis
39
Eurysternus hypocrita
18
102
75
106
313
Eurysternus plebejus
Eurysternus strigilatus
31
Eurysternus vastiorum
Eurysternus wittmerorum
10
Ontherus aphodioides
Ontherus pubens
Ontherus sp. 1
53
Onthophagus haematopus
20
43
94
289
2718
Onthophagus rubrescens (or nr)
60
319
214
144
306
Onthophagus sp. 3
Onthophagus sp. Near rubrescens
74
57
36
49
Onthophagus xanthomerus
23
Oxysternon conspicillatum
33
200
13
79
87
Oxysternon silenus
Phanaeus bispinus
36
11
Phanaeus cambeforti
34
Phanaeus chalcomelas
10
Scarabaeidae sp.1
Scybalocanthon sp.
11
89
32
41
Sylvicanthon bridarollii
39
49
16
Sylvicanthon nr. bridarollii
14
Tribu Scatimini sp.
Uroxys pygmaeus
23
17
Uroxys sp. 1
63
12
Uroxys sp. 2
12
36
Uroxys sp. 3
lluvia
12.5
1.5
2.2
13.9
7.1
3.4
temp
24
25.2
27.2
29.5
23.8
27.2
distancia (km)
2.1
5.6
1.9
18.8
16.8
Scybalocanthon sp. 1
Apndice 15. Listado de anfibios y reptiles registrados en los sectores estudiados, Parque Nacional Manu, Reserva
nacional Tambopata, Estacin Biolgica Los Amigos, y categoras de amenaza segn CITES, DS. 0342004 AG, IUCN.
Punto de Muestreo
Gnero/Especie
Allobates conspicuus
IUCN: DD
Allobates femoralis
IUCN: LC
Tambopata
Manu
Los
Amigos
AROMOBATIDAE
Categora de
amenaza
183
Allobates trilineatus
IUCN: LC
BUFONIDAE
Dendrophryniscus minutus
IUCN: LC
Rhaebo glaberrimus
IUCN: LC
Rhinella margaritifera
IUCN: LC
Rhinella marina
IUCN: LC
CERATOPHRYNIDAE
Ceratophrys cornuta
IUCN: LC
DENDROBATIDAE
Ameerega hahneli
IUCN: LC; CITES: II
10
Ameerega trivittata
IUCN: LC; CITES: II
11
Ranitomeya biolat
IUCN: LC; CITES: II
HYLIDAE
12
Dendropsophus leali
IUCN: LC
13
Dendropsophus leucophyllatus
IUCN: LC
14
Dendropsophus marmoratus
IUCN: LC
15
Dendropsophus minutus
IUCN: LC
16
Dendropsophus parviceps
IUCN: LC
17
Dendropsophus rhodopeplus
IUCN: LC
18
Dendropsophus sarayacuensis
IUCN: LC
19
Dendropsophus sp
20
Hypsiboas calcaratus
IUCN: LC
21
Hypsiboas cinerascens
IUCN: LC
22
Hypsiboas fasciatus
IUCN: LC
23
Hypsiboas geographicus
IUCN: LC
24
Hypsiboas lanciformis
IUCN: LC
25
Osteocephalus aff buckleyi
26
Osteocephalus castaneicola
27
Osteocephalus taurinus
IUCN: LC
28
Phyllomedusa bicolor
IUCN: LC
29
Phyllomedusa camba
IUCN: LC
30
Phyllomedusa palliata
IUCN: LC
31
Phyllomedusa tomopterna
IUCN: LC
32
Phyllomedusa vaillantii
IUCN: LC
33
Scinax garbei
IUCN: LC
34
Scinax ictericus
IUCN: LC
35
Scinax pedromedinae
IUCN: LC
36
Scinax ruber
IUCN: LC
37
Sphaenorhynchus lacteus
IUCN: LC
38
Trachycephalus venulosus
IUCN: LC
184
LEIUPERIDAE
Engystomops freibergi
IUCN: LC
LEPTODACTYLIDAE
40
Leptodactylus andreae
IUCN: LC
41
Leptodactylus bolivianus
IUCN: LC
42
Leptodactylus didymus
IUCN: LC
43
Leptodactylus discodactylus
IUCN: LC
44
Leptodactylus hylaedactylus
IUCN: LC
45
Leptodactylus knudseni
IUCN: LC
46
Leptodactylus leptodactyloides
IUCN: LC
47
Leptodactylus lineatus
IUCN: LC
48
Leptodactylus pentadactylus
IUCN: LC
49
Leptodactylus petersii
IUCN: LC
50
Leptodactylus rhodomystax
IUCN: LC
51
Leptodactylus stenodema
IUCN: LC
MICROHYLIDAE
52
Ctenophryne geayi
IUCN: LC
53
Chiasmocleis bassleri
IUCN: LC
54
Chiasmocleis ventrimaculata
IUCN: LC
55
Hamptophryne boliviana
IUCN: LC
PIPIDAE
56
Pipa pipa
IUCN: LC
STRABOMANTIDAE
57
Oreobates cruralis
IUCN: LC
58
Oreobates quixensis
IUCN: LC
59
Pristimantis buccinator
IUCN: LC
60
Pristimantis fenestratus
IUCN: LC
61
Pristimantis ockendeni
IUCN: LC
62
Pristimantis peruvianus
IUCN: LC
63
Pristimantis reichlei
IUCN: LC
64
Pristimantis toftae
IUCN: LC
65
Pristimantis gr lacrimosus
66
Pristimantis cf ventrimarmoratus
GEKKONIDAE
67
Gonatodes hasemani
68
Thecadactylus solimoensis
69
Pseudogonatodes guianensis
GYMNOPHTHALMIDAE
70
Alopoglossus angulatus
71
Bachia dorbignyi
39
185
72
Bachia trisanale
73
Cercosaura argulus
74
Cercosaura ocellata
75
Ptychoglossus brevifrontalis
POLYCHROTIDAE
76
Anolis fuscoauratus
77
Anolis nitens
78
Anolis punctatus
SCINCIDAE
Mabuya nigropunctata
79
TEIIDAE
80
Ameiva ameiva
81
Kentropyx pelviceps
82
Tupinambis teguixin
CITES: II
TROPIDURIDAE
Plica umbra
BOIDAE
84
Corallus hortulanus
CITES: II
85
Epicrates cenchria
CITES: II
83
Eunectes murinus
CITES: II
COLUBRIDAE
87
Atractus flammigerus
88
Atractus major
89
Atractus paravertebralis
86
90
Chironius fuscus
91
Chironius multiventris
92
Dipsas indica
93
Drepanoides anomalus
94
Drymarchon corais
95
Drymobius rhombifer
96
Drymoluber dichrous
97
Erythrolampus aesculapii
98
Helicops angulatus
99
Imantodes cenchoa
100
Imantodes lentiferus
101
Leptodeira annulata
102
Liophis taeniogaster
103
Oxyrhopus formosus
104
Oxyrhopus cf melanogenys
105
Philodrias viridissimus
106
Pseudoboa coronata
107
Pseustes poecilonotus
108
186
Siphlophis compressus
Xenopholis scalaris
ELAPIDAE
110
Micrurus lemniscatus
111
Micrurus obscurus
VIPERIDAE
112
Bothrops atrox
113
Bothrops brazili
114
Lachesis muta
ALLIGATORIDAE
115
Caiman crocodylus
CITES: II
116
Paleosuchus trigonatus
INRENA: NT; CITES: II
CHELIDAE
117
Mesoclemmys gibba
118
Platemys platycephala
TESTUDINIDAE
Chelonoidis denticulata
IUCN:VU; CITES: II
42
33
51
51
43
61
100
96
112
109
119
Total
Apndice 16. Curva de rarefaccin (Mao Tau) de especies totales de anfibios y reptiles por punto de muestreo.
70
NvaAqp1
60
NvaAqp2
50
PBaja1
40
PBaja2
30
Ponal
20
Azul
10
0
1
10
11
12
13
187
Apndice 17. Curva de acumulacin de especies de anfibios y reptiles por localidades (individuos computados).
300
NvaAqp1
250
NvaAqp2
200
PBaja1
150
PBaja2
100
Ponal
50
Azul
0
1
10
11
12
13
Microhbitat
Gnero/Especie
Microhbitat
AROMOBATIDAE
62
Pristimantis peruvianus
s, h, r
Allobates conspicuus
h, s
63
Pristimantis reichlei
h, hb, hm
Allobates femoralis
h, s
64
Pristimantis toftae
s, r, hb, h
Allobates trilineatus
h, s
65
Pristimantis gr lacrimosus
e, ta, ha
BUFONIDAE
66
Pristimantis cf ventrimarmoratus
Dendrophryniscus minutus
h, s
GEKKONIDAE
Rhaebo glaberrimus
s, cl
67
Gonatodes hasemani
cl, tc, tb, tm, hb, s
Rhinella margaritifera
h, s
68
Thecadactylus solimoensis
hm, r, tm, ta, s
Rhinella marina
h, p, cl, p
69
Pseudogonatodes guianensis
h, s, tc
CERATOPHRYNIDAE
GYMNOPHTHALMIDAE
Ceratophrys cornuta
h, s
70
Alopoglossus angulatus
h, s, tc
DENDROBATIDAE
71
Bachia dorbignyi
h, s, tc
Ameerega hahneli
h, hb, s
72
Bachia trisanale
h, s, tc
10
Ameerega trivittata
h, hb, s, bq
73
Cercosaura argulus
h, s, tc
11
Ranitomeya biolat
hb, b, s,
74
Cercosaura ocellata
h, s, tc
188
Gnero/Especie
Actividad
Actividad
Apndice 18. Actividad y microhbitat de las especies de anfibios y reptiles registradas.
HYLIDAE
12
Dendropsophus leali
hb, ha, r, bp, bq,

cl, p
13
Dendropsophus leucophyllatus
hb, bq, ch
14
Dendropsophus marmoratus
15
Dendropsophus minutus
16
Ptychoglossus brevifrontalis
h, s, tc
POLYCHROTIDAE
76
Anolis fuscoauratus
h, r, tb, tm
hb, hm, ch
77
Anolis nitens
h , r , tb, tc
hb, hm, ch
78
Anolis punctatus
r, ta, tm
Dendropsophus parviceps
hb, hm, ch
SCINCIDAE
17
Dendropsophus rhodopeplus
hb, hm, ch
Mabuya nigropunctata
h, tc, cl
18
Dendropsophus sarayacuensis
hb, ch, pan, hm
TEIIDAE
19
Dendropsophus sp
ch, hm, hb, r
80
Ameiva ameiva
p, s, cl
20
Hypsiboas calcaratus
hb, r, bq, pan
81
Kentropyx pelviceps
h, s, cl, tc
21
Hypsiboas cinerascens
hb, bq, r, tm
82
Tupinambis teguixin
p, bq, s, cl
22
Hypsiboas fasciatus
hb, hm, ch
TROPIDURIDAE
23
Hypsiboas geographicus
r, hm, hb, ch, bq
Plica umbra
tm, tb, r
24
Hypsiboas lanciformis
r, hb, hm,
BOIDAE
25
Osteocephalus aff buckleyi
r, h, tm, ta,
84
Corallus hortulanus
r, tb, tm
26
Osteocephalus castaneicola
r, h, tm, ta,
85
Epicrates cenchria
r, tb, tm
27
Osteocephalus taurinus
r, h, tm, ta,
86
Eunectes murinus
D, N
da, bp, br, pan
28
Phyllomedusa bicolor
r, tb, tm, ta, ch,
COLUBRIDAE
29
Phyllomedusa camba
r, tb, tm, ch,
87
Atractus flammigerus
h, s
30
Phyllomedusa palliata
r, tb, tm, ch, hm,

hb
88
Atractus major
h, s
31
Phyllomedusa tomopterna
r, tb, tm, ch,
89
Atractus paravertebralis
h, s
32
Phyllomedusa vaillantii
r, tb, tm, ch, hm
90
Chironius fuscus
r, s,
33
Scinax garbei
r, ch, bp, hm, hb
91
Chironius multiventris
r, s,
34
Scinax ictericus
r, ch, bp, hm
92
Dipsas indica
r, tb, tm
35
Scinax pedromedinae
r, ch, bp, hm
93
Drepanoides anomalus
h, s
36
Scinax ruber
r, b, ch, hm, hb,

bp, bq, cl, p
94
Drymarchon corais
h, s, cl
37
Sphaenorhynchus lacteus
hb, p, bp, hm
95
Drymobius rhombifer
cl, s, bq, pan
38
Trachycephalus venulosus
r, tm, tc, cl
96
Drymoluber dichrous
D, N
s, h, hb
LEIUPERIDAE
97
Erythrolampus aesculapii
h, hu, s
Engystomops freibergi
hb, s, bp, bq
98
Helicops angulatus
da, bp, br, s
LEPTODACTYLIDAE
99
Imantodes cenchoa
r, tm, tb
40
Leptodactylus andreae
h, s, ch, bq, cl
100
Imantodes lentiferus
r, tm, tb
41
Leptodactylus bolivianus
h, s, ch, bq, cl
101
Leptodeira annulata
h , r, b, tc, tm, ta, e
42
Leptodactylus didymus
h, s, ch, bq, cl
102
Liophis taeniogaster
h, s
43
Leptodactylus discodactylus
h, s, ch, bq, cl
103
Oxyrhopus formosus
s, cl, h
44
Leptodactylus hylaedactylus
h, s, ch, bq, cl
104
Oxyrhopus cf melanogenys
s, h, tc
45
Leptodactylus knudseni
h, s, ch, bq, cl
105
Philodrias viridissimus
s, h, cl
46
Leptodactylus leptodactyloides
h, s, ch, bq, cl, hu
106
Pseudoboa coronata
s, cl, bq
47
Leptodactylus lineatus
hu, s,
107
Pseustes poecilonotus
s, tm, r
48
Leptodactylus pentadactylus
hu, s, bq,
108
Siphlophis compressus
h, s
49
Leptodactylus petersii
hu, s, bq,
109
Xenopholis scalaris
39
75
79
83
189
50
Leptodactylus rhodomystax
h, s, bq
51
Leptodactylus stenodema
hu, s, h
MICROHYLIDAE
52
Ctenophryne geayi
s, hu, bq
53
Chiasmocleis bassleri
s, hu, bq
54
Chiasmocleis ventrimaculata
55
Hamptophryne boliviana
ELAPIDAE
110
Micrurus lemniscatus
p, cl, s, h
111
Micrurus obscurus
s, h, hu, tc
VIPERIDAE
112
Bothrops atrox
s, h, hm, hb, r, tb,cl
s, hu, bq
113
Bothrops brazili
s, h, tb
s, h, hb
114
Lachesis muta
h, hu, s
PIPIDAE
ALLIGATORIDAE
Pipa pipa
ch, da
115
Caiman crocodylus
N, D
da, bp, br,
STRABOMANTIDAE
116
Paleosuchus trigonatus
N, D
da, bp, br,
57
Oreobates cruralis
s, hb, h
CHELIDAE
58
Oreobates quixensis
s, h
117
Mesoclemmys gibba
da, pan
59
Pristimantis buccinator
s,h
118
Platemys platycephala
da, pan
60
Pristimantis fenestratus
s, h
TESTUDINIDAE
61
Pristimantis ockendeni
s, hb
Chelonoidis denticulata
s, h
56
1.
119
Leyenda: Suelo (s), hojarasca (h), hoja baja (hb), hoja media (hm), hoja alta (ha), tronco bajo (t), tronco medio (tm),
tronco alto (ta), tronco cado (tc), rama (ram), hueco (hu), epifita (e), bamb (b), races (rai), borde de rio (br), dentro
del agua (da), borde de pantano (bp), borde de quebrada (bq), charca (ch), pastizal (p), claro (cl), pantano (pan)
Apndice 19. Lista de especies de aves confirmadas en el rea del corredor MAT 2009-2010.
Punto de Muestreo
2
Estado
de
Conservacin
Manu
Orden TINAMIFORMES
Familia TINAMIDAE (12)
Tinamus tao
Perdiz Gris
tinamus major
Perdiz Grande
tinamus guttatus
Perdiz de Garganta Blanca
tinamus sp.
Perdiz
crypturellus bartletti
Perdiz de Bartlett
crypturellus cinereus
Perdiz Cinrea
crypturellus obsoletus
Perdiz Parda
crypturellus parvirostris
Perdiz de Pico Corto
crypturellus soui
Perdiz Chica
crypturellus undulatus
Perdiz Ondulada
crypturellus strigulosus
Perdiz Brasilea
crypturellus variegatus
Perdiz Abigarrada
x
x
x
x
orden ANSERIFORMES
familia ANHIMIDAE (1)
anhima cornuta
190
Tambopata
Gritador Unicornio (Camungo)
orden GALLIFORMES
Familia CRACIDAE (4)
Penelope jacquacu
Pava de Spix
pipile cumanensis
Pava de Garganta Azul
Ortalis guttata
Chachalaca Jaspeada
Mitu tuberosum
Paujil Comn
x
x
DS: NT
DS: NT
Familia ODONTOPHORIDAE (1)

Odontophorus stellatus
Codorniz Estrellada
Orden PELECANIFORMES
Familia PHALACROCORACIDAE (1)
Phalacrocorax brasilianus
Cormorn Neotropical
Familia ANHINGIDAE (1)

Anhinga anhinga
Anhinga Americana
Orden CICONIIFORMES
Familia ARDEIDAE (6)
Tigrisoma lineatum
Garza-Tigre Colorada
Zebrilus undulatus
Garza Zebra
Nycticorax nycticorax
Huaco Comn
Pilherodius pileatus
Garza Pileada
Egretta thula
Garcita Blanca
Egretta caerulea
Garcita Azul
Familia THRESKIORNITHIDAE (1)

Mesembrinibis cayennensis
Ibis Verde
Orden CATHARTIFORMES
Familia CATHARTIDAE (4)
Cathartes aura
Gallinazo de Cabeza Roja
Cathartes melambrotus
Gallinazo de Cabeza Amarilla Mayor
Coragyps atratus
Gallinazo de Cabeza Negra
Sarcoramphus papa
Gallinazo Rey
x
x
Orden ACCIPITRIFORMES
Familia ACCIPITRIDAE (13)
Leptodon cayanensis
Elanio de Cabeza Gris
Elanoides forficatus
Elanio Tijereta
Harpagus bidentatus
Elanio Bidentado
Ictinia plumbea
Elanio Plomizo
Accipiter superciliosus
Gaviln Enano
Leucopternis schistaceus
Gaviln Pizarroso
Buteogallus urubitinga
Gaviln Negro
Harpyhaliaetus solitarius
Aguila Solitaria
Busarellus nigricollis
Gaviln de Cinega
Buteo magnirostris
Aguilucho Caminero
Spizaetus melanoleucus
Aguila Blanca y Negra
x
x
191
Spizaetus tyrannus
Aguila Negra
Spizaetus ornatus
Aguila Penachuda
x
x
Orden FALCONIFORMES
Familia FALCONIDAE (8)
Herpetotheres cachinnans
Halcn Reidor
Micrastur ruficollis
Halcn-Monts Barrado
Micrastur gilvicollis
Halcn-Monts de Ojo Blanco
Micrastur semitorquatus
Halcn-Monts Acollarado
Ibycter americanus
Caracara de Vientre Blanco
Daptrius ater
Caracara Negro
Falco rufigularis
Halcn Caza Murcilagos
Falco deiroleucus
Halcn de Pecho Naranja
x
x
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II;
DS: NT
x
x
x
x
Orden GRUIFORMES
Familia PSOPHIIDAE (1)
Psophia leucoptera
Trompetero de Ala Blanca
Familia RALLIDAE (2)
Aramides cajanea
Rascn-Monts de Cuello Gris
Anurolimnas castaneiceps
Gallineta de Cabeza Castaa
Ave de Sol Americana
Familia EURYPYGIDAE (1)

Eurypyga helias
Tigana
Orden CHARADRIIFORMES
Familia CHARADRIIDAE (1)
Charadrius collaris
Chorlo Acollarado
Familia SCOLOPACIDAE (2)

Playero Coleador
Tringa solitaria (NB)
Playero Solitario
Jacana jacana
Actitis macularius (NB)
x
x
Familia JACANIDAE (1)
Gallito de Agua de Frente Roja
Orden COLUMBIFORMES
Familia COLUMBIDAE (6)
Columbina picui (NB)
Tortolita Picui
Patagioenas cayennensis
Paloma Colorada
Patagioenas plumbea
Paloma Plomiza
Patagioenas subvinacea
Paloma Rojiza
Leptotila rufaxilla
Paloma de Frente Gris
Geotrygon montana
Paloma-Perdiz Rojiza
x
x
x
x
Orden PSITTACIFORMES
Familia PSITTACIDAE (19)
192
Familia HELIORNITHIDAE (1)

Heliornis fulica
Ara ararauna
Guacamayo Azul y Amarillo
Ara macao
Guacamayo Escarlata
CITES
DS: VU
I;
Ara chloropterus
Guacamayo Rojo y Verde

x
Ara severus
Guacamayo de Frente Castaa
Orthopsittaca manilata
Guacamayo de Vientre Rojo
Primolius couloni
Guacamayo de Cabeza Azl
Aratinga leucophthalma
Cotorra de Ojo Blanco
Aratinga weddellii
Cotorra de Cabeza Oscura
Pyrrhura roseifrons
Perico de Frente Rosada
Pyrrhura rupicola
Perico de Gorro Negro
Forpus sclateri
Periquito de Pico Oscuro
Brotogeris cyanoptera
Perico de Ala Cobalto
Brotogeris sanctithomae
Perico Tui
Touit huetii
Periquito de Ala Roja
Pionites leucogaster
Loro de Vientre Blanco
Pyrilia barrabandi
Loro de Mejilla Naranja
Pionus menstruus
Loro de Cabeza Azl
Amazona ochrocephala
Loro de Corona Amarilla
Amazona farinosa
Loro Harinoso
x
x
CITES II;
DS: VU
CITES II
CITES II
IUCN: VU;
CITES
I;
DS: VU
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
x
x
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
x
x
Orden OPISTHOCOMIFORMES
Familia OPISTHOCOMIDAE (1)
Opisthocomus hoazin
Hoazn
Orden CUCULIFORMES
Familia CUCULIDAE (8)
Coccycua minuta
Cuco Menudo
Coccycua cinerea (H)
Cuclillo Gris
Piaya cayana
Cuco Ardilla
Piaya melanogaster
Cuco de Vientre Negro
Crotophaga major
Garrapatero Grande
Crotophaga ani
Garrapatero de Pico Liso
Dromococcyx phasianellus
Cuco Faisn
Neomorphus geoffroyi
Cuco-Terrestre de Vientre Rufo
Orden STRIGIFORMES
Familia STRIGIDAE (5)
Megascops choliba
Lechuza Tropical
Megascops watsonii
Lechuza de Vientre Leonado
Lophostrix cristata
Bho Penachudo
Pulsatrix perspicillata
Bho de Anteojos
Glaucidium hardyi
Lechucita Amaznica
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
x
x
Orden CAPRIMULGIFORMES
Familia NYCTIBIIDAE (1)

Nyctibius grandis
Familia CAPRIMULGIDAE (3)
Nictibio Grande
193
Nyctidromus albicollis
Chotacabras Comn
Caprimulgus sericocaudatus
Chotacabras Cola de Seda
Caprimulgus parvulus (NB)
Chotacabras Chico
Orden APODIFORMES
Familia APODIDAE (4)
Streptoprocne zonaris
Vencejo de Collar Blanco
Chaetura egregia
Vencejo de Lomo Plido
Tachornis squamata
Vencejo Tijereta de Palmeras
Panyptila cayennensis
Vencejo Tijereta Menor
x
x
x
x
Familia TROCHILIDAE (13)
Eutoxeres condamini
Pico-de-Hoz de Cola Canela
Glaucis hirsutus
Ermitao de Pecho Canela
Threnetes leucurus
Ermitao de Cola Plida
Phaethornis ruber
Ermitao Rojizo
Phaethornis hispidus
Ermitao de Barba Blanca
Phaethornis philippii
Ermitao de Pico Aguja
Phaethornis malaris (incl superciliaris)
Ermitao de Pico Grande
Anthracothorax nigricollis
Mango de Garganta Negra
Heliodoxa aurescens
Brillante de Pecho Castao
Calliphlox amethystina
Estrellita Amatista
Campylopterus largipennis
Ala-de-Sable de Pecho Gris
Thalurania furcata
Ninfa de Cola Ahorquillada
Amazilia lactea
Colibr de Pecho Zafiro
x
x
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
CITES II
x
x
x
Orden TROGONIFORMES
Familia TROGONIDAE (6)
Pharomachrus pavoninus
Quetzal Pavonino
Trogon melanurus
Trogn de Cola Negra
Trogon viridis
Trogn de Cola Blanca
Trogon violaceus
Trogn Violceo
Trogon curucui
Trogn de Corona Azul
Trogon collaris
Trogn Acollarado
Orden CORACIIFORMES
Familia ALCEDINIDAE (5)
Megaceryle torquata
Martn Pescador Grande
Chloroceryle amazona
Martn Pescador Amaznico
Chloroceryle americana
Martn Pescador Verde
Chloroceryle inda
Martn Pescador Verde y Rufo
Chloroceryle aenea
Martn Pescador Pigmeo
Familia MOMOTIDAE (3)
194
Electron platyrhynchum
Relojero de Pico Ancho
Baryphthengus martii
Relojero Rufo
Momotus momota
Relojero de Corona Azul
x
x
Orden GALBULIFORMES
Familia GALBULIDAE (4)
Galbalcyrhynchus purusianus
Jacamar Castao
Galbula cyanescens
Jacamar de Frente Azulada
Galbula dea
Jacamar del Paraso
Jacamerops aureus
Jacamar Grande
x
x
Familia BUCCONIDAE (8)
Notharchus hyperrhynchus
Buco de Cuello Blanco
Nystalus striolatus
Buco Estriolado
Malacoptila semicincta
Buco Semiacollarado
Nonnula ruficapilla
Monjita de Gorro Rufo
Monasa nigrifrons
Monja de Frente Negra
Monasa morphoeus
Monja de Frente Blanca
Monasa flavirostris
Monja de Pico Amarillo
Chelidoptera tenebrosa
Buco Golondrina
Orden PICIFORMES
Familia CAPITONIDAE (2)
Capito auratus
Barbudo Brilloso
Eubucco richardsoni
Barbudo de Garganta Limn
Familia RAMPHASTIDAE (7)
Ramphastos tucanus
Tucn de Garganta Blanca
CITES II
Ramphastos vitellinus
Tucn de Pico Acanalado
CITES II
Aulacorhynchus prasinus
Tucancillo Esmeralda
Selenidera reinwardtii
Tucancillo de Collar Dorado
Pteroglossus castanotis
Arasari de Oreja Castaa
Pteroglossus azara
Arasari de Pico Marfil
Pteroglossus beauharnaesii
Arasari Encrespado
DS: NT
x
x
Familia PICIDAE (14)
Picumnus rufiventris
Carpinterito de Pecho Rufo
Melanerpes cruentatus
Carpintero de Penacho Amarillo
Veniliornis passerinus
Carpintero Chico
Veniliornis affinis
Carpintero Teido de Rojo
Piculus leucolaemus
Carpintero de Garganta Blanca
Piculus chrysochloros
Carpintero Verde y Dorado
Celeus grammicus
Carpintero de Pecho Escamoso
Celeus elegans
Carpintero Castao
Celeus flavus
Carpintero Crema
Celeus spectabilis
Carpintero de Cabeza Rufa
Celeus torquatus
Carpintero Anillado
Dryocopus lineatus
Carpintero Lineado
Campephilus rubricollis
Carpintero de Cuello Rojo
Campephilus melanoleucos
Carpintero de Cresta Roja
Orden PASSERIFORMES
195
Familia FURNARIIDAE (41)
196
Sclerurus caudacutus
Tira-Hoja de Cola Negra
Furnarius leucopus
Hornero de Pata Plida
Synallaxis rutilans
Cola-Espina Rojizo
Synallaxis cabanisi
Cola-Espina de Cabanis
Synallaxis gujanensis
Cola-Espina de Corona Parda
Cranioleuca gutturata
Cola-Espina Jaspeado
Thripophaga fusciceps
Cola-Suave Simple
Berlepschia rikeri
Trepador de Palmeras
Ancistrops strigilatus
Pico-Gancho de Ala Castaa
Hyloctistes subulatus
Rondabosque Rayado
Philydor ruficaudatum
Limpia-Follaje de Cola Rufa
Philydor erythrocercum
Limpia-Follaje de Lomo Rufo
Philydor erythropterum
Limpia-Follaje de Ala Castaa
Philydor rufum
Limpia-Follaje de Frente Anteada
Philydor pyrrhodes
Limpia-Follaje de Lomo Canela
Anabazenops dorsalis
Hoja-Rasquero de Mejilla Oscura
Automolus ochrolaemus
Hoja-Rasquero de Garganta Anteada
Automolus infuscatus
Hoja-Rasquero de Dorso Olivo
Automolus melanopezus
Hoja-Rasquero de Lomo Pardo
Automolus rufipileatus
Hoja-Rasquero de Corona Castaa
Automolus rubiginosus
Hoja-Rasquero Rojizo
Automolus sp.
Xenops milleri
Pico-Lezna de Cola Rufa
Xenops minutus
Pico-Lezna Simple
Xenops rutilans
Pico-Lezna Rayado
Dendrocincla fuliginosa
Trepador Pardo
Dendrocincla merula
Trepador de Barbilla Blanca
Deconychura longicauda
Trepador de Cola Larga
Sittasomus griseicapillus
Trepador Olivceo
Glyphorynchus spirurus
Trepador Pico de Cua
Dendrexetastes rufigula
Trepador de Garganta Canela
Nasica longirostris
Trepador de Pico Largo
Xiphocolaptes promeropirhynchus
Trepador de Pico Fuerte
Dendrocolaptes certhia
Trepador Barrado Amaznico
Dendrocolaptes picumnus
Trepador de Vientre Bandeado
Dendroplexpicus
Trepador de Pico Recto
Xiphorhynchus obsoletus
Trepador Listado
Xiphorhynchus elegans
Trepador Elegante
Xiphorhynchus guttatus
Trepador de Garganta Anteada
Xiphorhynchus ocellatus
Trepador Ocelado
Campylorhamphus trochilirostris
Pico-Guadaa de Pico Rojo
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Familia THAMNOPHILIDAE (46)
Cymbilaimus lineatus
Batar Lineado
Cymbilaimus sanctaemariae
Batar de Bamb
Frederickena unduligera
Batar Ondulado
Taraba major
Batar Grande
Thamnophilus doliatus
Batar Barrado
Thamnophilus palliatus
Batar de Dorso Castao
Thamnophilus schistaceus
Batar de Ala Llana
Thamnophilus amazonicus
Batar Amaznico
Thamnophilus aethiops
Batar de Hombro Blanco
Thamnomanes ardesiacus
Batar de Garganta Oscura
Thamnomanes schistogynus
Batar Azul-Acerado
Pygiptila stellaris
Batar de Ala Moteada
Epinecrophylla leucophthalma
Hormiguerito de Ojo Blanco
Epinecrophylla ornata
Hormiguerito Adornado
Myrmotherula brachyura
Hormiguerito Pigmeo
Myrmotherula sclateri
Hormiguerito de Sclater
Myrmotherula hauxwelli
Hormiguerito de Garganta Llana
Myrmotherula axillaris
Hormiguerito de Flanco Blanco
Myrmotherula longipennis
Hormiguerito de Ala Larga
Myrmotherula menetriesii
Hormiguerito Gris
Dichrozona cincta
Hormiguerito Bandeado
Herpsilochmus axillaris
Hormiguerito de Pecho Amarillo
Microrhopias quixensis
Hormiguerito de Ala Punteada
Drymophila devillei
Hormiguero Estriado
Hypocnemis peruviana
Hormiguero Peruano
Hypocnemis subflava
Hormiguero de Pecho Amarillo
Terenura humeralis
Hormiguerito de Hombro Castao
Cercomacra cinerascens
Hormiguero Gris
Cercomacra nigrescens
Hormiguero Negruzco
Cercomacra serva
Hormiguero Negro
Cercomacra manu
Hormiguero del Manu
Myrmoborus leucophrys
Hormiguero de Ceja Blanca
Myrmoborus myotherinus
Hormiguero de Cara Negra
Hypocnemoides maculicauda
Hormiguero de Cola Bandeada
Hormiguero de Lneas Blancas
Myrmeciza hemimelaena
Hormiguero de Cola Castaa
Myrmeciza castanea ?
Hormiguero de Zimmer
Myrmeciza atrothorax
Hormiguero de Garganta Negra
Myrmeciza goeldii
Hormiguero de Goeldi
Myrmeciza hyperythra
Hormiguero Plomizo
Myrmeciza fortis
Hormiguero Tiznado
Gymnopithys salvini
Hormiguero de Garganta Blanca
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
197
Hylophylax naevius
Hormiguero de Dorso Moteado
Willisornis poecilinotus
Hormiguero de Dorso Escamoso
Phlegopsis nigromaculata
Ojo-Pelado Moteado de Negro
Sclateria naevia
Hormiguero Plateado
Familia FORMICARIIDAE (4)
Formicarius colma
Gallito-Hormiguero de Gorro Rufo
Formicarius analis
Gallito-Hormiguero de Cara Negra
Formicarius rufifrons
Gallito-Hormiguero de Frente Rufa
Chamaeza nobilis
Rasconzuelo Estriado
x
x
DS: NT
Familia GRALLARIIDAE (1)

Myrmothera campanisona
Tororoi Campanero
Familia CONOPOPHAGIDAE (1)

Conopophaga peruviana
Jejenero de Garganta Ceniza
Familia RHINOCRYPTIDAE (1)

Liosceles thoracicus
Tapaculo de Faja Rojiza
Familia TYRANNIDAE (64)
198
Tyrannulus elatus
Moscareta de Corona Amarilla
Myiopagis gaimardii
Fo-Fo de la Selva
Myiopagis caniceps
Fo-Fo Gris
Myiopagis viridicata
Fo-Fo Verdoso
Elaenia spectabilis (NB)
Fo-Fo Grande
Elaenia strepera (NB)
Fo-Fo Pizarroso
Ornithion inerme
Moscareta de Lores Blancos
Corythopis torquatus
Coritopis Anillado
Zimmerius gracilipes
Moscareta de Pata Delgada
Mionectes olivaceus
Mosquerito Rayado de Olivo
Mionectes oleagineus
Mosquerito de Vientre Ocrceo
Mionectes macconnelli
Mosquerito de McConnell
Leptopogon amaurocephalus
Mosquerito de Gorro Sepia
Inezia inornata (NB)
Inezia Simple
Sublegatus obscurior
Moscareta Matorralera Amaznica
Myiornis ecaudatus
Tirano-Pigmeo de Cola Corta
Lophotriccus eulophotes
Tirano-Pigmeo de Cresta Larga
Tirano-Pigmeo Flamulado
Hemitriccus griseipectus
Tirano-Todi de Vientre Blanco
Hemitriccus striaticollis
Tirano-Todi de Cuello Rayado
Poecilotriccus latirostris
Espatulilla de Frente Rojiza
Todirostrum maculatum
Espatulilla Moteada
Todirostrum chrysocrotaphum
Espatulilla de Ceja Amarilla
Rhynchocyclus olivaceus
Pico-Plano Olivceo
Tolmomyias assimilis
Pico-Ancho de Ala Amarilla
Tolmomyias poliocephalus
Pico-Ancho de Corona Gris
Tolmomyias flaviventris
Pico-Ancho de Pecho Amarillo
x
x
x
x
x
x
x
x
Platyrinchus coronatus
Pico-Chato de Corona Dorada
Platyrinchus platyrhynchos
Pico-Chato de Cresta Blanca
Terenotriccus erythrurus
Mosquerito de Cola Rojiza
Lathrotriccus euleri
Mosquerito de Euler
Cnemotriccus fuscatus
Mosquerito Fusco
Empidonax alnorum (NB)
Mosquerito de Alisos
Contopus cooperi (NB)
Pib Boreal
Contopus virens (NB)
Pib Oriental
Contopus cinereus
Pib Tropical
Pyrocephalus rubinus
Mosquero Bermelln
Satrapa icterophrys (NB)
Tirano de Ceja Amarilla
Ochthornis littoralis
Tirano de Agua Arenisco
Muscisaxicola fluviatilis
Dormilona Enana
Fluvicola albiventer (NB)
Tirano-de-Agua de Dorso Negro
Legatus leucophaius
Mosquero Pirata
Myiozetetes cayanensis (H)
Mosquero de Ala Castaa
Myiozetetes similis
Mosquero Social
Pitangus sulphuratus
Bienteveo Grande
Pitangus lictor
Bienteveo Menor
Myiodynastes maculatus
Mosquero Rayado
Tyrannopsis sulphurea
Mosquero Azufrado
Empidonomus varius (NB)
Mosquero Variegado
Empidonomus
aurantioatrocristatus (NB)
Mosquero-Pizarroso Coronado
Tyrannus melancholicus
Tirano Tropical
Tyrannus savana (NB)
Tijereta Sabanera
Tyrannus tyrannus (NB)
Tirano Norteo
Rhytipterna simplex
Plaidero Grisceo
Sirystes sibilator
Siristes
Myiarchus tuberculifer
Copetn de Cresta Oscura
Myiarchus swainsoni
Copetn de Swainson
Myiarchus ferox
Copetn de Cresta Corta
Myiarchus tyrannulus
Copetn de Cresta Parda
Ramphotrigon megacephalum
Pico-Plano Cabezn
Ramphotrigon ruficauda
Pico-Plano de Cola Rufa
Ramphotrigon fuscicauda
Pico-Plano de Cola Oscura
Attila bolivianus
Atila de Ojo Blanco
Attila spadiceus
Atila Polimorfo
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Familia COTINGIDAE (5)
Querula purpurata
Cuervo-Frutero de Garganta Prpura
Cotinga maynana
Cotinga de Garganta Morada
Cotinga cayana
Cotinga Lentejuelada
Lipaugus vociferans
Piha Gritona
199
Gymnoderus foetidus
Cuervo-Frutero de Cuello Pelado
Familia PIPRIDAE (8)
Tyranneutes stolzmanni
Saltarn-Tirano Enano
Machaeropterus pyrocephalus
Saltarn Gorro de Fuego
Lepidothrix coronata
Saltarn de Corona Azul
Manacus manacus
Saltarn de Barba Blanca
Chiroxiphia pareola
Saltarn de Dorso Azul
Pipra fasciicauda
Saltarn de Cola Bandeada
Pipra rubrocapilla
Saltarn de Cabeza Roja
Pipra chloromeros
Saltarn de Cola Redonda
x
x
x
x
Familia TITYRIDAE (8)

Titira de Corona Negra
Tityra cayana
Titira de Cola Negra
Schiffornis major
Shifornis de Vrzea
Schiffornis turdina
Shifornis Pardo
Laniocera hypopyrra
Plaidero Cinreo
Pachyramphus castaneus
Cabezn de Corona Castaa
Pachyramphus marginatus
Cabezn de Gorro Negro
Pachyramphus minor
Cabezn de Garganta Rosada
GENERA INCERTAE SEDIS (1)
Piprites de Ala Barrada
Familia VIREONIDAE (5)
Vireolanius leucotis
Viren de Gorro Apizarrado
Vireo olivaceus
Vreo de Ojo Rojo
Hylophilus thoracicus
Verdillo de Pecho Limn
Hylophilus hypoxanthus
Verdillo de Gorro Oscuro
Hylophilus ochraceiceps
Verdillo de Corona Leonada
x
x
Familia CORVIDAE (2)
Cyanocorax violaceus
Urraca Violcea
Cyanocorax cyanomelas
Urraca Purprea
Familia HIRUNDINIDAE (5)
Atticora fasciata
Golondrina de Faja Blanca
Atticora tibialis
Golondrina de Muslo Blanco
Progne tapera
Martn de Pecho Pardo
Tachycineta albiventer
Golondrina de Ala Blanca
Riparia riparia (NB)
Golondrina Riberea
x
x
Familia TROGLODYTIDAE (7)
200
Tityra inquisitor
Piprites chloris
Microcerculus marginatus
Cucarachero de Pecho Escamoso
Troglodytes aedon
Cucarachero Comn
Campylorhynchus turdinus
Cucarachero Zorzal
Pheugopedius genibarbis
Cucarachero Bigotudo
Pheugopedius coraya?
Cucarachero Coraya
Pheugopedius leucotis
Cucarachero de Pecho Anteado
x
x
Cyphorhinus arada
Cucarachero Musical
Familia POLIOPTILIDAE (1)

Ramphocaenus melanurus
Soterillo de Pico Largo
Familia DONACOBIIDAE (1)

Donacobius atricapilla
Donacobio
Familia TURDIDAE (6)
Catharus fuscescens (V)
Zorzal de Dorso Rojizo
Turdus hauxwelli
Zorzal de Hauxwell
Turdus lawrencii
Zorzal de Lawrence
Turdus amaurochalinus (NB)
Zorzal de Vientre Cremoso
Turdus ignobilis
Zorzal de Pico Negro
Turdus albicollis
Zorzal de Cuello Blanco
x
x
x
x
x
x
x
Familia THRAUPIDAE (27)
Paroaria gularis
Cardenal de Gorro Rojo
Cissopis leverianus
Tangara Urraca
Lamprospiza melanoleuca
Tangara Pintada de Pico Rojo
Nemosia pileata
Tangara Encapuchada
Thlypopsis sordida
Tangara de Cabeza Naranja
Tachyphonus cristatus
Tangara Cresta de Fuego
Tachyphonus rufiventer
Tangara de Cresta Amarilla
Tachyphonus rufus?
Tangara de Lneas Blancas
Lanio versicolor
Tangara de Ala Blanca
Ramphocelus nigrogularis
Tangara Carmes Enmascarada
Ramphocelus carbo
Tangara de Pico Plateado
Thraupis episcopus
Tangara Azuleja
Thraupis palmarum
Tangara de Palmeras
Tangara nigrocincta
Tangara Enmascarada
Tangara xanthogastra
Tangara de Vientre Amarillo
Tangara mexicana
Tangara Turquesa
Tangara chilensis
Tangara del Paraso
Tangara velia
Tangara de Lomo Opalino
Tangara callophrys
Tangara de Corona Opalina
Tangara gyrola
Tangara de Cabeza Baya
Tangara schrankii
Tangara Verde y Dorada
Tersina viridis
Azulejo Golondrina
Dacnis lineata
Dacnis de Cara Negra
Dacnis flaviventer
Dacnis de Vientre Amarillo
Dacnis cayana
Dacnis Azul
Chlorophanes spiza
Mielero Verde
Hemithraupis flavicollis
Tangara de Dorso Amarillo
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
INCERTAE SEDIS (5)
Coereba flaveola
Mielero Comn
Saltator maximus
Saltador de Garganta Anteada
x
x
201
Saltator coerulescens
Saltador Grisceo
Saltator grossus
Picogrueso de Pico Rojo
Parkerthraustes humeralis
Picogrueso de Hombro Amarillo
x
x
Familia EMBERIZIDAE (10)
Ammodramus aurifrons
Gorrin de Ceja Amarilla
Sporophila schistacea
Espiguero Pizarroso
Sporophila lineola (NB)
Espiguero Lineado
Sporophila luctuosa
Espiguero Negro y Blanco
Sporophila nigricollis
Espiguero de Vientre Amarillo
Sporophila caerulescens (NB)
Espiguero Doble Acollarado
Sporophila castaneiventris
Espiguero de Vientre Castao
Oryzoborus angolensis
Semillero de Vientre Castao
Oryzoborus sp.
Semillero
Arremon taciturnus
Gorrin Pectoral
x
x
Familia CARDINALIDAE (3)
Piranga rubra (NB)
Piranga Roja
Habia rubica
Tangara-Hormiguera de Corona
Roja
Cyanocompsa cyanoides
Picogrueso Negro Azulado
Familia PARULIDAE (3)
Dendroica striata (NB)
Reinita Estriada
Wilsonia canadensis (NB)
Reinita de Canada
Phaeothlypis fulvicauda
Reinita de Lomo Anteado
Familia ICTERIDAE (8)
Psarocolius angustifrons
Oropndola de Dorso Bermejo
Psarocolius decumanus
Oropndola Crestada
Psarocolius bifasciatus
Oropndola Olivcea
Cacicus solitarius
Cacique Solitario
Cacicus cela
Cacique de Lomo Amarillo
Icterus croconotus
Turpial de Dorso Naranja
Icterus cayanensis
Bolsero de Hombro Pintado
Clypicterus oseryi
Oropndola de Casquete
x
x
x
Familia FRINGILLIDAE (5)
202
Euphonia chlorotica
Eufonia de Garganta Prpura
Euphonia chrysopasta
Eufonia de Vientre Dorado
Euphonia minuta
Eufonia de Subcaudales Blancas
Euphonia rufiventris
Eufonia de Vientre Rufo
Euphonia sp. (musica)
Eufonia
TOTAL: 438 ESPECIES
x
208
168
183
240
123
189
421
425
Apndice 20. Curva de acumulacin de especies de los puntos de muestreo (A: Punto 1, B: Punto 2, C: Punto 3, D:
Punto 4, E: Punto5, F: Punto 6).
180
160
Taxa (95% confidence)
140
120
100
80
60
40
20
0
80
160
240
320
400
480
560
Specimens
Apndice 21. Lista de especies de mamferos grandes en el corredor MAT .
Punto de Muestreo
Especie
Categora de amenaza
IUCN, CITES, DS*
Manu
Tambopata
Marsupiales
Armadillos
Dasypus kappleri
Priodontes maximus
VU, I, VU
Hormigueros
VU, II, VU
Primates
II
Aotus nigriceps
II
Cebus albifrons
II
Cebus apella
II
Saimiri boliviensis
II
Callicebus brunneus
II
Alouatta sara
II
203
Ateles chamek
EN, II, VU
VU, II, VU
Roedores
Sciurus sp.
Sciurus ignitus
Sciurus spadiceus
Coendou sp.
Coendu prehensilis
Myoprocta pratti
Cuniculus paca
Dactylomys boliviensis
Proechimys sp.
Conejos
Carnvoros
Leopardus pardalis
Leopardus wiedii
Puma concolor
II
Panthera onca
Speothos venaticus
Lontra longicaudis
DD, I
EN, I, EN
Eira barbara
III
Nasua nasua
III
Potos flavus
III
Tapires
Tapirus terrestris
VU, II, VU
Venados y Pecares
Pecari tajacu
II
Tayassu pecari
II
Mazama sp.
Mazama americana
Mazama nemorivaga
DD
DD
III
DD
*Las categoras de amenaza corresponden a: (1) la lista roja de especies de la IUCN, (2) la lista de especies en CITES y (3) las especies
amenazadas protegidas por la legislacin peruana por decreto supremo.
204
Apndice 22. Curva de acumulacin de especies de mamferos.
80
70
60
50
Chao 1 Mean
40
Chao 1.95% Cl
Lower Bound
30
Chau 1.95% Cl
Upper Bound
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
205
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Linea Base Biológica - Corredor de Conservación Manu - Tambopata

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Lnea Base Biolgica

Corredor de Conservacin Manu Tambopata

Lnea Base Biolgica

1. Integrantes del Equipo

1. Integrantes del Equipo

Peces, Bentos y Plancton

Mariposas Diurnas y Escarabajos Coprfagos

Juan Carlos Chaparro

Mamferos Grandes y Medianos

Fechas del trabajo de campo:

Peces, bentos y plancton

Mariposas diurnas y escarabajos coprfagos

Mamferos grandes y medianos

5.1 rea de estudio

PER: Corredor Biolgico Manu - Tambopata

5.2 Grupos taxonmicos evaluados

Plantas vasculares de dimetro a la altura del pecho (DAP) mayor a 20cm

5.3 Diseo de muestreo y temporalidad

Fig. 2. Puntos de muestreo de la lnea base biolgica

R. Boca del Inambri

6.1 Vegetacin y Conectividad

Expuestos a inundaciones anuales

Adaptados a los pantanos con

Comunidades herbceoarbustivas de lagunas

Adaptados a las inundaciones

Adaptados a laderas de montaas

Bosques semicaducifolios con

Relieves de terrazas, lomadas y colinas

Comprenden la llanura amaznica

Comprenden montaas andinas

Bosques semicaducifolios con

Comprenden valles andinos

Fase 2: Evaluacin de vegetacin

Elaboracin del mapa de vegetacin

Fase 4: Evaluacin de Conectividad

Se establecieron 4 clases de cobertura relevantes para la evaluacin de conectividad, las cuales

Cuadro 2. Agrupacin de las formaciones vegetales en 4 comunidades naturales y 1 antrpica.

Formacin pantanosa de Mauritia flexuosa (Aguajal puro)

Formacin mixta de Mauritia flexuosa y rboles de pantano (aguajal mixto)

Formacin densa de Bamb en planicies (Pacal denso)

Formacin mixta de Bambes con rboles en planicies (Pacal mixto)

Bosque de planicie inundable

Bosque de planicie pantanoso con presencia de palmeras (Mauritia flexuosa)

Bosque de planicie semipantanoso con presencia de palmeras (Iriartea deltoidea)

Bosque de planicie pantanosos con presencia de Bamb (Paca)

Bosque pantanoso con presencia de Ficus spp.

Bosque sucesional ribereo

Mosaico antrpico de barbechos, cultivos agrcolas y pastizales

rea devastada por actividad minera

Composicin de la vegetacin arbrea

Fig. 3. Mapa de vegetacin del Corredor de Conservacin Manu-Tambopata.

rea basal (m /ha)

Fig. 5 rea basal de las parcelas evaluadas

Curva especies-rea, es una curva que se elabora de acumular el nmero de especies

De acuerdo al IVI, las especies ms importantes en orden descendiente son Schweilera

de 25-30 m de altura con rboles emergentes y dispersos de hasta 50 m de altura, el

y gruesos de buena conformacin con dosel cerrado, en algunos sectores ms bajos el

Tabla 1. Indicadores de diversidad de las parcelas evaluadas

ndice Shanon - Wiener

Tabla 2. ndices mtricos de fragmentacin

2. rea sin vegetacin

De las 4 clases de cobertura seleccionadas para el anlisis de fragmentacin y

rea sin vegetacin