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GUA DE SEMINARIOS
Curso:
EMBIOLOGA HUMANA Y GENTICA BSICA
Profesores responsables: Dr. Johnny A. Gordillo Carbonel
Dr. Vega Linares
2015-I
2015-Gua de Seminarios
UPSMP-Facultad de Medicina
Embriologa Humana y Gentica Bsica
SEMINARIOS
Concepto
Tcnica de capacitacin grupal. Sesiones planeadas. Estudio planificado y participativo de todos los
asistentes.
Objetivo
Investigar, analizar y estudiar un tema para sacar conclusiones aprobadas por todos los asistentes.
Caractersticas
La planificacin y evaluacin deben estar enfocadas en sesiones de trabajo, se debe tener
asesoramiento de un experto, utilizar la creatividad de los participantes. Las conclusiones y resultados
sern aprobados por el grupo.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Dinmica
1. Lista de asistencia de los alumnos.
2. Introduccin del tema por el Profesor.
3. Exposicin por parte de los alumnos designados. Tiempo mximo: 30
4. Discusin general del tema. Participacin de asistentes.
5. Entrega de Material de Exposicin.
6. Prueba escrita sobre el tema tratado.
7. Se considerarn las siguientes notas:
- Participacin de asistentes: Preguntas, comentarios, ampliacin.
- Nota de la prueba escrita (nota para todos los asistentes).
- Exposicin (nota para grupo expositor, slo asistentes).
8. Se calificar con cero (00) al alumno que no est presente cuando a su grupo le toca exponer, as
como tambin se calificar con cero (00), toda prueba escrita no rendida.
9. No se considerar tardanzas.
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SEMINARIO N 01
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SEMINARIO N 02
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SEMINARIO N 03
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SEMINARIO N 04
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SEMINARIO N 05
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SEMINARIO N 06
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SEMINARIO N 07
Factores genticos.
Factores ambientales.
Factores multifactoriales.
3. Malformaciones del encfalo:
Meningo encefalocele.
Meningocele.
Anencefalia.
Microcefalia.
Macrocefalia.
Hidrocefalia.
4. Malformaciones de la mdula espinal:
Meningocele.
Mielomeningocele.
Mielosquisis.
Fuentesdeconsulta:
Clnicas de Perinatologa de Norte Amrica.
Nelson: Pediatra.
Langman: Embriologa Mdica.11 edicin.
Moore.Embriologaclnica.
Internet.
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SEMINARIO N 08
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SEMINARIO N 09
3. Diagnstico:
3.1. Signos y sntomas.
3.2. Fotografas.
3.3. Exmenes complementarios:
3.3.1. Cariotipo (convencional y de alta resolucin).
3.3.2. Anlisis bioqumicos (sangre.y.orina).
3.3.3. Estudios moleculares de ADN.
3.3.4. Estudios enzimticos, histolgicos, ecogrficos, etc.
4. Asesoramiento gentico.
5. Fuentes de consulta:
OMIM
WWW.BIOMEDINET.COM
WWW.ACCESSXCELEN.COM
PUBMED (NCBI)
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SEMINARIO N 10
ALTERACIONES CROMOSMICAS: NUMRICAS Y ESTRUCTURALES
1. Introduccin.
2. Importancia del estudio cromosmico.
3. Cromosomas humanos.
3.1. Definicin de cromosoma humano y cariotipo.
3.2. Identificacin Cromosmica, Tcnicas de Bandas, el ISCN.
3.3. Definicin de anomala cromosmica y su importancia mdica.
3.4. Mutaciones que originan alteraciones cromosmicas.
4. Alteraciones cromosmicas en el humano.
4.1. Anomalas Cromosmicas Numricas:
Trisomas (Sndrome de Down, Sndrome de Edwards, Sndrome de Patau).
Poliploidas (Triploidas, Tetraploidas).
4.2. Anomalas cromosmicas estructurales:
Sndrome de Turner.
Sndrome de Klinefelter.
OMIM.
An Introduction to Genetic Analysis. Griffiths,A. ,Miller,JH, Suzuki,D Tetal 8va. ed, 2002.
Gentica Mdica Thompson.
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SEMINARIO N 11
CLONACIN
1. INTRODUCIN.
1.1
Definicin.
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
Fundamento.
Breve historia de la clonacin.
Tecnologa del ADN recombinante. Ejemplo(s).
Dolly y su importancia. Otros ejemplos de clonacin.
Clonacin de plantas y animales con fines benficos.
2. APLICACIONES DE LA CLONACIN:
2.1 Usos mdicos de la clonacin.
2.2 En Farmacologa.
2.3 En la fertilizacin IN VITRO.
2.4 En la reparacin o reemplazo de tejidos y rganos.
3. ASPECTOS TICOS Y LEGALES DE LA CLONACIN HUMANA.
4. FUENTES DE CONSULTA:
4.1 Cummings Michael. HERENCIA HUMANA.
4.2 Jord Carey y White. GENTICA MDICA.
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SEMINARIO N 12
Definicin.
Tumores.
Formas heredables del Cncer.
Etiologa y Factores que intervienen en la etiologa del cncer.
Etapas del desarrollo de un cncer.
Protooncogenes y Oncogenes.
Genes supresores del Cncer.
Anomalas cromosmicas y Cncer: Leucemia. Ejemplos.
Anomalas cromosmicas y tumores slidos. Ejemplos
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