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ABSORCION

APLICACIONES

1) PURIFICACION D E GAS NATURAL O GAS D E R E F I N E R I A

Gas
O^loe

Gas cido
Separador de
salida

Filtros

Condensador
reflujo

Bomba reflujo

Enfriador
de amina
Bomba
Contactor

I
Gas
combustible

Gas
agrio

Tanque
flash

Separador de
entrada

Reclaimer
(opcional)

HX amina
rica/pobre

Rehervidor

Amina
Rica

Se tiene en serie (tren) una columna de lavado o absorcin y una columna de


regeneracin o desorcin
Principalmente orientadas a la eliminacin de H2S y CO2 por lavado con
disolucin de aminas, que se realiza en la columna de absorcin.
En la columna de desorcin el vapor de agua arrastra los gases H S y C0 hasta el
tope.
Problema del Treybal (8.1 Pag. 372) relacionado con el uso de la
monoetanolamina (MEA) para extraer C0 .:
2

Gas de alimentacin

C02:
0 .:
N :
2
2

Liquido absorbente

0.15
0.06
0.79

Etanolamina : 0.30
H0
:0.70
2

Condiciones de operacin : 25C , 1.2 atm

2) R E C U P E R A C I O N D E GAS PROPANO Y BUTANO D E UN GAS


HUMEDO
METANO
ROD ... RICH OIL DEMETANIZER

RECOBRO

RECHAZO C,

SEPARACION

En la primera columna (absorbedor) los elementos ms pesados del gas hmedo son
absorbidos por el aceite (denominado aceite pobre), es decir, se condensan y se
disuelven en el aceite. Por el tope sale entonces el gas seco y por el fondo el aceite
que contiene los hidrocarburos absorbidos (aceite rico).
La cantidad absorbida es mayor, cuanto mayor es la presin, menor la temperatura y
ms ligero el aceite de absorcin.
En la segunda columna se revaporizaza el metano y sale por el tope.
En la tercera columna (stripping o desorbedor) por recalentamiento del lquido de
fondos se revaporizan los hidrocarburos absorbidos, que salen por el tope.
Problema del Treybal (8.15, Pag. 376) relacionado a la segunda aplicacin :
Gas hmedo:

CFL :
C H6:
n-C H :
n-C4Hio :
2

0.88
0.04
0.05
0.03

Aceite pobre: n-C4Hio


: 0.05
Hidrocarburos mas pesados: 0.95
Se pide extraer el 88 % del n-C3H
Condiciones de operacin : 37.8 C , 5 atm
8

CURVA D E E Q U I L I B R I O (Solubilidad de gases en lquidos)


CASO I : Un gas y un lquido no voltil en equilibrio

V = Varianza o Grados de
libertad

Fijamos: T
p (en ese caso PA)
Y las dems variables estarn fijadas
PAI

V = C - F +2=2-2 +2 = 2

PA2
PA3

*
-*

*A1
XA2
*A3

20C
PA

Eficiencia
Absorcin

Solubilidad

PA3(0.08atm)
PA2

Desorcin f

(0.04 ata)

p i (0.02 ata)
A

X 1
A

XA2 XA3

0.05 0.08 0.10

CASO I I : Dos o mas gases (uno solo de los cuales es soluble) y un lquido no
voltil en equilibrio
Se cumple "La solubilidad del gas soluble es independiente de los otros componentes
gaseosos"

GAS
NH, y
AIRE
LIQ

AGUA

Por ejemplo a

T = 10C y
P = 4 atm
yA=

PA/PI

CASO I I I : Dos o mas gases solubles y un lquido no voltil en equilibrio

Si los gases son ideales y la solucin lquida es ideal, entonces las molculas son
de tamao, estructura y naturaleza semejantes
En ese caso se cumple "La solubilidad de un componente del gas es
independiente de los otros componentes"

B: solvente no voltil

Y se aplica la Ley de Raoult : pa* = PVA XA


y la ley de Dalton : p * = pt y *
A

entonces pt yA* = PVA X

yA* = ( p v A / p t ) x

yA
Pt , T

Si son soluciones liquidas no ideales, se aplica la Ley de Henry y * = m x


A

m = f(p,T)
m se obtiene experimentalmente

aplicable para p < 5 atm

Para presiones mayores a 5 atm : y * = m' x


A

m' = f ( p, T , composicin)
Pt , T

yA

300
S0 ,10"C
2

e
50

/
'NHJ,30 C
O

200

A/

150

S 100

Q
i!
fe.

NHJJCC

50

i
1
1

\\
V

J
/

ir

HCl,10O
/

^>
005
0.10
0.15
f = fraccin mol del soluto en al lquido

0.20

Diseo de absorbedores
Generalmente los datos para el diseo de una columna de absorcin nueva son:
YAsal

ni

YAent

Gent
Criterios para la seleccin del solvente
i) Solubilidad del gas
YA

Se elige B
ya que Solubilidad |
3

entonces:
Rapidez de T M f
L solvente j

Si las soluciones son ideales

YA

> La curva de equilibrio no depende


de B (solo es verdad si se grfica en
fracciones molares)
> Si la grfica se da enfraccionesen
peso, solubilidad t , cuando el peso
molecular de B (solvente) J,
> Si existe reaccin qumica del
soluto
con
el
solvente
(generalmente induce a una elevada
solubilidad del gas), sta debe ser
reversible, para recuperar el
solvente en una operacin de
desorcin. Ejemplo: uso de MEA o
DEA para recuperar H2S.

ii) Volatilidad
> De be tener Pv J, para evitar su prdida o la contaminacin
A+B

B (solvente)

yA

B, , Pv = 100 mm Hg

GAS
A + C (soluto)

B+C

iii) Corrosividad. No debe ser corrosivo


iv) Bajo costo
v) Viscosidad del lquido (solvente)
Debe ser baja. A uy j se tiene Ef f y Ap j
q

vi) No txico, no inflamable, bajo punto de congelamiento

Clculo delflujode lquido o solvente


Hasta ahora tenemos los siguientes datos:

, Pv = 20 mm Hg
P v = 150mmHg

Para calcular el flujo de lquido, debemos calcular el rango que puede tener:
{ Lmin

Lmax }

Flujo mnimo de lquido (Lmin)


Introducimos los datos que tenemos en la grfica Y vs X
Sea m = pendiente linea de operacin
Si m |

Y,
Ls

X,

Fuerza
impulsora
en el
punto 1
Rapidez
de TM en
el punto 1
Z

X2

Xi

4
t

Si

m=\

LSrnjn

x,*
0

00

Xi

Tambin podemos hallar Lsmi a partir de:


n

<

( ]

Ls

-Y

1
2

min
f

Y-Y

GS

Y-Y
*

Observacin:
En algunos casos la pendiente
mnima se halla a partir de una
tangente a la curva

X\)

(Ls\

Flujo mximo de lquido (Lmax)


> El flujo mximo de lquido, ser aquel que lleve a las condiciones de inundacin
> Entonces Lmax = Linund
Flujo ptimo de lquido (Lopt)
^

Se debe realizar el clculo del diseo para varios flujos de lquido, ubicados
dentro del rango
^ Luego granear el Costo total versus el flujo de lquido
> El flujo de lquido ptimo ser aquel que tenga el Costo total mnimo
Costo fijo : Costo del equipo
Costo de operacin : Potencia de la bomba, del soplador, etc.
Coste
anual

Coste
mnimo

Lmin

> Regla rpida : L

Lopt
o p t

= 1.5 L

L
m i n

Para desorbedores, se tendr un Gs i


m

x,

T O R R E EMPACADA (Equipo de contacto continuo)


Clculo de la altura

USandO

HETP

(altura equivalente de un plato

terico)

Z = {HETP)

Pdea

donde
Z = altura del empaque
Npideai = Nmero de etapas ideales o tericas
> Mtodo simple, que no usa los CTM
> HETP debe ser determinada experimentalmente
> Pero HETP = f (tipo y tamao de empaque, L, G, composicin, etc.)

Clculo de la altura usando los C T M


G2, Gs

GAS

LIQ

y X

Para absorcin ( o desorcin) se tiene una transferencia de A en B estancado,


entonces

NB = 0 y

=1

por lo que tomando en cuenta la fase gas con el coeficiente individual FG, se tiene
N =F ln
A

o tomando en cuenta la fase gas con el coeficiente global FOG, se tiene


N =F
A

ln

OG

l-y

Del balance en un dz de la torre empacada


donde a = rea especfica m
m
G'

kmol
sm
2

se tiene :
d(G'y)_
N =F \n(\
ad z
V l-y
A

= F \w

OG

l-y

pero

d((J'y)-d

(G'
[l-y
s

entonces ~ ^ ^
a(l-y)dz

y = G'sd

=G

dy
(i-y)

\>-yj

N =F J ^) Fooln
A

_ G'

dy

(i-y)(i-y)

G'
(i-y)

[l-y)

l-y

trabajando con NA expresada con F , se tiene, rearreglando e integrando


G

G'

z=\dz=r
JO

Jy

'i-y"

F a(l-y)hi
G

pero como (1-jOLr

ln i - y ^

ln

\-y;

G'{l-y) dy
iml

se tiene

y^F a(l-y)(y-y )
a

definimos

H G = altura de una unidad de transferencia basado en la fase gas


G'
G'
G'
HtG
F a k a(l - y)
k ap (l- v),i mi constante
G

iml

N G = nmero de unidades de transferencia basado en la fase gas


T

p
^

entonces se tiene

^-ylmidy
(i-y)(y-yi)

finalmente

Z = HtG NtG

dy

trabajando de forma similar pero con NA expresada con FOG, se llega a la siguiente
expresin para Z :
Z - H t O G NtOG

donde

HTOO

-.

FQG a

K a{\ y\

-.

* constante

K ap (l-

=I

y\

(l-y)(y-y*)

Se puede tambin hallar expresiones para Z, tomando en cuenta la fase lquida tanto con
el coeficiente de TM individual como global: El procedimiento es similar y se
obtendrn:
Z = HtL NtL

H t O L NtOL

donde

V
HTL=-~~

L'

L'

^ =
L a k a{l - x)
k ac(lp
(l-x) dx
"*! (l - x)(x - x)
= j

=
a

im

iml

V
HtoL=

i mi constante
^
x)

V
=

OL

**

L'

K a(l - x ) ,
x

=>

*ml * constante
x

K a c (l -

k(l-x)(x*-x)

Resumen: Z = H

K ;

=H

t L

= Htoc N

Simplificaciones para el clculo de


M

x\

_ r*

( -y\mi
l

l-y,
l

\~y^

K;

=H

NIOG

s ( i - ^ = ( i - ^ = b 3 M z r f

entonces N>OG = \\ ^

r t ) L

N>

Y si adems se tienen soluciones diluidas


entonces

ln
2

-o
Si la curva de equilibrio sigue la ley de
Henry y = m x

Si las curvas de equilibrio y de operacin


son rectas

=
100

YI~Y2

N,

ln v , - m x
y -mx \
2

V1^ +

X?

mi

{y-y*),

mG

Integracin grfica para hallar N oc


t

= r
%
Jy-,

( -y)*m
l

dy

(l-y)(y-y*)

0 - y)*mi

(i-y)

y*

(l-y*)

(i-yrmi

(y-y*)

0.30
0.18

0.70
0.82

0.20
0.11

0.80
0.89

0.7489
0.8545

0.10
0.07

Q-yty-y*)

10.7
14.9