Diana Rodrguez Vargas

Bioseparaciones Fluido-Fluido

Construccin y uso del diagrama de McCabe-Thiele

Antes de comenzar la construccin y uso de un diagrama de McCabe-Thiele para la
destilacin de una alimentacin binaria, debemos obtener los datos del equilibrio lquidovapor (VLE) para el componente de menor punto de ebullicin de la alimentacin.
El siguiente paso es dibujar una lnea recta desde el origen de la grfica (0, 0) hasta el
punto (1, 1), es decir la recta y=x. Esta lnea de 45 grados se utiliza simplemente como
una ayuda grfica para la elaboracin de las lneas restantes. Luego se dibuja la lnea de
equilibrio utilizando los puntos de datos VLE del componente de ms voltil, lo que
representa el equilibrio de las composiciones en fase de vapor (Y) para cada valor de la
composicin de la fase lquida (X). Tambin dibujamos lneas verticales desde el eje
horizontal hasta la lnea y=x para la composicin de alimentacin, para la composicin del
destilado superior y para la del producto de la corriente del fondo (en rojo en la figura 1).
El siguiente paso es dibujar la lnea operativa de rectificacin (o de enriquecimiento) (la
seccin sobre la entrada de la alimentacin) de la columna de destilacin, (mostrados en
verde en la figura 1). A partir de la interseccin de la lnea de la composicin del destilado
superior y la recta y=x, trazamos la lnea de operacin de rectificacin con una pendiente
ascendente (y/x) de L/(D + L) donde L es el caudal molar de la corriente de reflujo y D
es el caudal molar del producto destilado. Por ejemplo, en la figura 1, suponiendo que el
caudal molar de reflujo es L=1000 mol/h y el caudal molar del destilado es D=590 mol/h,
entonces la pendiente de la lnea operativa de rectificacin es 1000/(590 + 1000) = 0,63
lo que significa que la coordenada Y de cualquier punto de la lnea aumenta 0,63 unidades
por cada unidad que la coordenada X aumenta.
El siguiente paso es trazar la recta q (lnea azul en la Figura 1). La recta q parte de la recta
y=x en el punto donde x toma el valor de la composicin de alimentacin y llega hasta su
interseccin con la recta operativa de enriquecimiento.
El parmetro q es la fraccin molar de lquido en la alimentacin y la pendiente de la lnea
q es q/(q - 1). Por ejemplo, si la alimentacin es un lquido saturado entonces q = 1 y la
pendiente de la lnea q es infinita lo que significa que la lnea es vertical. Otro ejemplo; si
la alimentacin es vapor saturado (sin lquido), q = 0 y la pendiente de la lnea q es 0, lo
que significa que la lnea es horizontal.
El diagrama de McCabe Thiele en la Figura 1 utiliza una recta-q que representa una
alimentacin parcialmente vaporizada.
A continuacin, como se muestra en la Figura 1, trazamos la recta operativa de
agotamiento (color rosa) de la columna de destilacin (es decir, la seccin de debajo de la
entrada de la alimentacin). La recta de agotamiento parte de la interseccin de la lnea
roja del fondo con la recta y=x, y se dibuja hasta el punto de corte de la recta operativa de
enriquecimiento y la recta q. Obsrvese que las tres rectas se cortan en un mismo punto.
Este punto marca la posicin del plato de alimentacin.
Por ltimo, como se muestra en la Figura 1, dibujamos los pasos entre las rectas de
rectificacin y la curva de equilibrio y luego contarlos. Estas medidas representan los

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platos tericos o etapas de equilibrio. En el ejemplo de la figura 1, el nmero total de
platos requeridos para la destilacin binaria es de 6.
Debe observarse que el uso de rectas en color no es obligatorio y slo se han utilizado
aqu para hacer la metodologa ms fcil de describir.
En la destilacin continua con diferentes relaciones de reflujo, la fraccin molar de los
componentes ms ligeros en la parte superior de la columna de destilacin disminuir a
medida que disminuye la relacin de reflujo. Cada relacin de reflujo nueva altera la
pendiente de la recta de rectificacin.
Cuando el supuesto de desbordamiento constante molar no es vlido, las lneas de
operacin no sern rectas. Usaremos balances de masa y entalpa, adems de los datos de
equilibrio lquido-vapor y la entalpa de datos de concentracin, las rectas operativas
pueden
ser
construidos
entonces
usando el mtodo
de
PonchonSavarit.

Figura 1 diagrama de McCabe Thiele para la destilacin mezlca de

alimentacin binaria.

Volatilidad Relativa
Volatilidad relativa: habitual a los componentes voltiles en la solucin grado de
volatilizacin de los componentes voltiles de la volatilidad duro, se conoce como
volatilidad relativa. Expresado por .

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Definicin de la frmula volatilidad relativa
= (yA / yB) / (xA / xB), la frmula, ya - la fraccin molar fase de vapor del componente
voltil; yB - componentes menos voltiles en la fraccin molar fase de vapor;

xA - fraccin molar fase lquida del componente voltil; xB - componente menos voltil en
la
fraccin
molar
fase
lquida.
Derivacin especfica
Representa dos de la relacin de fase de gas de la fraccin molar en la fase lquida en
equilibrio con dos veces la fraccin molar relacin .
Mezcla lquida de dos componentes en la relacin de la relacin de equilibrio. El
componente A al componente B, la volatilidad relativa de xAB se puede expresar como:
AB = KA / KB (1)
KA y KB, donde los componentes A y B respectivamente, la relacin de equilibrio (vase el
proceso de separacin de masa). La misma mezcla, el componente voltil de una relacin
de equilibrio grande, en general, los componentes voltiles en la volatilidad relativa del
componente menos voltil es mayor que 1, de lo contrario menos de 1. Relacin de
equilibrio se define de acuerdo con la frmula (1) se puede reescribir como: Ecuacin 2.
Cuando xA yA y componente A estaban en la fase de vapor y la fraccin molar fase
lquida; yB y XB, respectivamente, del componente B en la fase de vapor y la fraccin
molar fase lquida. Para los componentes A y B forma una mezcla de dos componentes, ya
= 1-YB, xA = 1-xB. Que puede conducir tiene: Ecuacin 3 (3) muestra que: si AB mayor
que 1, yA de xA, a saber, para aumentar la concentracin de la fase de vapor del
componente A, A es el componente ms voltil. AB tiene ms de 1, a continuacin, xA yA
es lo suficientemente grande que el ms; como AB menos de 1, menos de yA xA, el
componente B que se enriquece en la fase de vapor obtenida, B es el componente ms
voltil. AB la ms de una lo suficientemente pequeo, entonces la concentracin de B en
el crecimiento de fase de vapor ms notable. Cuando AB igual a 1, entonces yA igual a
xA, lo que sugiere que esto no se puede separar por destilacin mezcla. Por lo tanto, el
grado de desviacin con una operacin de destilacin 1 AB es la facilidad de separacin
de mezclas lquido smbolo.
Cuando la mezcla en la fase lquida y la fase de vapor es una solucin ideal, de los gases
ideales, la aplicacin de la presin parcial de la ley de Raoult y la ley de Dalton, por la
frmula (2) derivado de: AB = P2/P1
Donde P1 y P2, respectivamente, los componentes A y B estn saturados presin de vapor.
En este punto, la volatilidad relativa de la presin de vapor saturado de dos componentes
(una medida de la volatilidad del componente puro) de relacin. Para el sistema ideal, la
volatilidad relativa de la composicin de la mezcla y la dependencia de la temperatura es
muy pequeo, se puede considerar de ingeniera constante. Pero una fuerte concentracin
en los sistemas no ideales volatilidad relativa tiene un mayor impacto. Adems, a veces en
la industria mediante la adicin de la mezcla a separar unos determinados aditivos para
aumentar la volatilidad relativa entre los componentes, hacen que sea difcil de usar una

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mezcla de destilacin normal se convierte en fcil de ser separados. Esta es la destilacin
extractiva, la destilacin azeotrpica y la rectificacin, y otra sal rectificacin base
fundamental especial.