Propiedades de los

Alcanos, Alquenos y
Alquinos.
Reglas
de
nomenclatura
Propiedades de los Alcanos, Alquenos y Alquinos.
ALCANOS
Presentan enlaces simples entre carbonos. Reciben tambin el nombre de
hidrocarburos saturados. Su frmula general es:
CnH2n+2
Se nombran con la terminacin ano y el prefijo que indica cantidad de tomos de
carbono. A continuacin se Nombra una lista de los Primeros 20 Alcanos.
1.-Metano
2.-Etano
3.-Propano
4.-Butano
5.-Pentano
6.-Hexano
7.-Heptano
8.-Octano
9.-Nonano
10.-Decano
11.-Undecano
12.-Dodecano
13.-Tridecano
14.-Tetradecano
15.-Pentadecano
16.-Hexadecano
17.-Heptadecano
18.-Octadecano
19.-Nonadecano
20.-Eicosano
La fuente principal de los alcanos es el petrleo y el gas natural. El gas natural
contiene bsicamente metano, etano y algo de propano y butano.
Se obtienen por destilacin fraccionada del petrleo.
Reglas de nomenclatura IUPAC

En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre est formado por tres partes:

prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molcula; el
sufijo indica el grupo funcional de la molcula; y la parte principal el nmero de
carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas:
Regla 1.- Determinar el nmero de carbonos de la cadena ms larga, llamada
cadena principal del alcano. Obsrvese en las figuras que no siempre es la cadena
horizontal.

El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena principal (octano) y va

precedido por los sustituyentes.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano del alcano
del cual derivan por ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los
sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompaan de un
localizador que indica su posicin dentro de la cadena principal. La numeracin de
la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el
localizador ms bajo posible.

Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabticamente precedidos

por lo localizadores. La numeracin de la cadena principal se realiza para que los
sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.

Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta,
hexa, para indicar el nmero de veces que aparece cada sustituyente en la
molcula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como
sustituyentes.

Los prefijos de cantidad no se tienen en cuenta al ordenar alfabticamente.

Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos
a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los dems
sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.

Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos

localizadores, se asigna el localizador ms bajo al sustituyente que va primero en
el orden alfabtico.
Regla 6.- Si dos a ms cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la
que tiene mayor nmero de sustituyentes.

Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la
IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemtica.

Los nombres sistemticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la

cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del
sustituyente se forma con el nombre de la cadena ms larga terminada en ilo,
anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria
ordenados alfabticamente. Veamos un ejemplo:

Propiedades fsicas
Punto de ebullicin: Bajo condiciones normales, los alcanos desde el CH4 hasta
el C4H10 son gases; desde el C5H12 hasta C17H36 son lquidos; y los posteriores a
C18H38 son slidos.
El punto de ebullicin est determinado principalmente por el peso. Se incrementa
entre 20 y 30 C por cada tomo de carbono agregado a la cadena.
Un alcano de cadena lineal tendr un mayor punto de ebullicin que un alcano de
cadena ramificada, debido a la mayor rea de la superficie en contacto, con lo que
hay mayores fuerzas de van der Waals, entre molculas adyacentes.
Por otra parte, los cicloalcanos tienden a tener mayores puntos de ebullicin que
sus contrapartes lineales, debido a las conformaciones fijas de las molculas, que
proporcionan planos para el contacto intermolecular.
Punto de fusin: sigue una tendencia similar al punto de ebullicin. A mayor
peso molar, mayor punto.
Los alcanos de longitud impar tienen puntos de fusin ligeramente menores,
comparados con los alcanos de longitud par. Esto es debido a que los alcanos de

longitud par se ordenan bien en la fase slida, formando una estructura bien
organizada, que requiere mayor energa para romperse.
Densidad: La densidad aumenta con el nmero de tomos de carbono pero
siempre es inferior a la del agua, por lo que flotan en la superficie de la misma.
Propiedades Qumicas
Tienen una baja reactividad por cuanto sus enlaces son estables, no se rompen
con facilidad.
Reaccionan con los halgenos y con el oxgeno en una combustin sin humo.

ALQUENOS
Tienen la frmula global Cn H2n . Se caracterizan por presentar un doble enlace
entre carbonos. Reciben tambin el nombre de olefinas.
Nomenclatura:
Al prefijo que indica nmero de tomo de carbono se le agrega la terminacin eno.
Muchos de ellos son ms conocidos por sus nombres comunes, como el eteno
(etileno).
Presentan isomera geomtrica cis y trans, segn la posicin de los grupos
respecto al doble enlace.
Reglas de nomenclatura IUPAC
Regla 1. Los alquenos son hidrocarburos que responden a la frmula CnH2n. Se
nombran utilizando el mismo prefijo que para los alcanos (met-, et-, prop-, but-....)
pero cambiando el sufijo -ano por -eno.

Regla 2. Se toma como cadena principal la ms larga que contenga el doble

enlace. En caso de tener varios dobles enlaces se toma como cadena principal la
que contiene el mayor nmero de dobles enlaces (aunque no sea la ms larga)

Regla 3. La numeracin comienza por el extremo de la cadena que otorga al doble

enlace
el localizador ms bajo posible. Los dobles enlaces tienen preferencia sobre los
sustituyentes

Regla 4. Los alquenos pueden existir en forma de ismeros espaciales que se

distinguen con la notacin cis/trans.

Propiedades fsicas
Puntos de fusin y ebullicin: Aumentan con el peso molar de manera similar a
los alcanos.
Densidad: Son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor
de 0,7 g/ml.
Solubilidad: Son solubles en solventes no polares o poco polares como el
benceno, ter o cloroformoLos ismeros geomtricos tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin, densidad,
solubilidad, etc., lo que se utiliza para identificarlos.
Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho ms reactivos que los
alcanos. Tienen reacciones de adicin al doble enlace., siendo las ms frecuentes

la adicin de hidrgeno o halgenos. Es muy importante a nivel industrial la

polimerizacin de los alquenos.

Propiedades qumicas
Debido a la presencia del doble enlace estos compuestos son mucho ms reactivos
que los alcanos. Entre las reacciones ms caractersticas, se encuentran:
* La adicin al doble enlace. Se le aade una molcula rompiendo el doble enlace.
* Polimerizacin. Los alquenos pueden polimerizarse fcilmente, para ello al
calentarlos y en presencia de catalizadores se rompe el doble enlace formando
unas especies qumicas inestables. Estas especies qumicas se unen entre s,
formando largas cadenas que son los polmeros.
Los alquenos son compuestos que contienen un doble enlace entre dos tomos de
carbono (no saturado).

ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos insaturados, que presentan un triple enlace entre
carbonos.
La frmula general es:
CnH2n-2
Propiedades fsicas
Los puntos de fusin y ebullicin aumentan con el peso molar de manera similar a
los alcanos y alquenos, pero ac resultan ser ligeramente superiores.
Son poco polares y por lo tanto insolubles en agua, pero muy solubles en benceno,
ter y tetracloruro de carbono
Propiedades qumicas
Pueden hidrogenarse adicionando hidrgeno en el triple enlace dando como
producto el alcano correspondiente. Como tienen un carcter ligeramente cido
reaccionan con bases de los metales alcalinos y alcalinos trreos dando como
productos sales que son valiosos reactivos qumicos (acetiluro de sodio por
ejemplo).
Relacin Estructura-Propiedad.
Estructura es la forma en que est compuesta u organizada la materia, ya que una
molcula se forma gracias a la intervencin de fuerzas, cargas y energa en los
tomos y enlaces de esta. Por lo tanto, los tomos y enlaces, dependiendo de los

valores de estas magnitudes fsicas, ocuparn cierta posicin en el espacio y los

enlaces tendrn un determinado ngulo, longitud y energa.
Las propiedades de la materia se refieren a magnitudes especficas de ciertas
caractersticas fsicas y qumicas como solubilidad, densidad, punto de fusin y
ebullicin.
Ismeros
La isomera es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual
frmula molecular (frmula qumica no desarrollada) es decir, iguales proporciones
relativas de los tomos que conforman su molcula, pero que presentan
estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos
compuestos reciben la denominacin de ismeros. Por ejemplo, el alcohol etlico o
etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.
Reglas de nomenclatura IUPAC
Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el
sufijo -ano del alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el

triple enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple
enlace.

Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como

principal la cadena que contiene el mayor nmero de enlaces triples y se numera
desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces mltiples, terminando el
nombre en -diino, triino, etc.

Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo

siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor nmero posible de
enlaces mltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores ms bajos.
Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene
preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -enoino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la
terminacin es, -eno-diino