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HOJA DE SEGURIDAD
LETAL BLOQUE
RATICIDA - RODENTICIDA
I. IDENTIDAD
1. descripcin general
1.1. nombre
1.2. nombre del formulador
1.3. nombre comercial
1.4. clase de uso a que se destina
1.5. tipo de formulacin
II. PROPIEDADES
2. composicin
2.1. contenido de sustancia activa

LIPHA TECH L.A. S.A.

NITRAGIN S.A.
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Raticida-rodenticida
Cebo en bloques (BB)

Bromadiolone 0,005 %

3. propiedades fsicas y qumicas

3.1. aspecto
3.1.1. estado fsico
BLOQUE SOLIDO
3.1.2. color
ROJO
3.1.3. olor
INOLORO. Grado de olor : 0 (escala 0-100)
3.2. estabilidad en el almacenamiento (respecto de su composicin y a las
propiedades fsicas relacionadas con el uso)
La composicin original es invariable e inalterable, salvo en casos de exposicin a la
intemperie.
Debe conservarse en lugar fresco y seco
3.3. densidad relativa
1,120 g/cc
3.4. inflamabilidad La parafina es el nico componente asociado a la inflamabilidad.
Tiene un punto de ebullicin de 343C y un punto de fusin de 60,5 C. El flash point
es de 225 C.
3.6. explosividad
No explosivo.
4. propiedades fsicas relacionadas con su uso
4.7. corrosividad
No corresponde por tratarse de un cebo en bloques.
4.8. incompatibilidad con otros productos
No corresponde
4.9. densidad a 20C en g/ml
1,120 g/cc
III. TOXICOLOGIA
5.1. toxicidad aguda
5.1.1. oral

DL50 ORAL 5.000 mg/Kg

CATEGORIA IV: PRODUCTO QUE PROBABLEMENTE NO PRESENTE RIESGOS

AGUDOS EN CONDICIONES NORMALES DE USO.
5.1.2. dermal
DL 50 en conejos macho : 1,30 mg/Kg
DL 50 en conejos hembra : 2,38 mg/Kg
Aplicando la frmula de la OMS:
DL50 dermal conejo macho = (100 0,005) x 1,30 = 26.000 mg/Kg
DL50 dermal conejo hembra = (100 0,005) x 2,38 = 47.600 mg/Kg
CATEGORIA IV: PRODUCTO QUE PROBABLEMENTE NO PRESENTE RIESGOS
AGUDOS EN CONDICIONES NORMALES DE USO.
5.1.3. inhalatoria
DL 50 (g/l) en ratas macho :
0,46
DL 50 (g/l) en ratas hembra :
0,33-0,46
5.1.4. irritacin cutnea y ocular

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irritacin cutnea
Irritacin dermal en conejos : EL BROMADIOLONE NO ES UN IRRITANTE
PRIMARIO
irritacin ocular
El material evaluado para establecer el potencial de irritacin primaria ocular produjo
una incipiente a moderada irritacin de la conjuntiva. Los ojos tratados recobraron su
apariencia normal a las 72 horas posteriores al tratamiento.
5.1.5. sensibilizacin cutnea

NO SENSIBILIZANTE

5.2.informaciones mdicas obligatorias

5.2.1. diagnstico y sntomas de intoxicacin
El bromadiolone es un producto que deprime la vitamina K del hgado que
depende la sntesis de sustancias esenciales para la coagulacin de la sangre:
protrombina (factor II) y factores VII, IX y X.
El efecto antiprotrombina es bien conocido , y es la base para la deteccin y
seguimiento clnico de las intoxicaciones.
Se incrementa la permeabilidad de los capilares del cuerpo, predisponiendo al
animal a una masiva hemorragia interna. Esto generalmente ocurre en
roedores, despus de varios das de ingestin de cebo.
Los sntomas son prdida nasal de sangre, sangrado de encas, hematuria y
equimosis.
Prolongados tiempos de protrombina por dosis txicas de cumarinas
normalmente alcanzan un mximo de 36-72 horas. Prolongados tiempos de
protrombina ocurren en respuesta a dosis menores que las necesarias para
causar hemorragias.
Confirmacin del envenenamiento por cumarinas
Los envenenamientos por cumarinas resultan en un incremento de los tiempos
de protrombina, resultado de una reduccin de la concentracin de la
protrombina del plasma.
Este es un seguro test para detectar la absorcin de cantidades
fisiolgicamente significativas.
La deteccin de la reduccin de la protrombina sucede dentro de las 24-48
horas de ingesta y persiste durante 1 a 3 semanas.
5.2.2. Tratamientos propuestos
1. Si las cantidades de cebo ingeridas fueran con certeza no mas que unos
pocos bocados de cebo preparado o pocos granos de cebo, el tratamiento
probablemente sea innecesario.
a. Si no existiera certeza acerca de la cantidad o del estado general de
salud del paciente, PHYTODANDIONE (vitamina K1), suministrada oralmente
protege contra los efectos anticoagulantes del rodenticida sin riesgos
esenciales para el paciente.
Las dosis de Phytodandione son para adultos y chicos de hasta 12 aos: 15-25
mg y para nios menores de 12 aos 5-10 mg.
Alternativamente, una preparacin de phytodandione coloidal (Aquamephyton)
puede suministrarse intramuscularmente. Para adultos y chicos mayores de 12
aos se suministran entre 5 y 10 mg, y menores a 12 aos entre 1 y 5 mg.

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Precaucin: Phytodandione es el producto especfico necesario. Ni la vitamina
K3 (menadione, Hykinone) y la vitamina K4 (menadiol) son los antdotos para
estos anticoagulantes.
b. Cualquiera sea la dosis, observar al paciente (especialmente nios)
durante 4-5 das posteriores a la ingesta.
2. Si fueran ingeridas importantes cantidades de anticoagulante (1,0 1,5
mg/Kg de peso corporal) y se acta a las pocas horas, vaciar el estmago con
jarabe de Ipecahuana (Ipeca), seguido de 1-2 vasos de agua. La dosis de
jarabe para adultos y nios mayores de 12 aos es de 30 ml y para nios
menores de 12 aos de 15 ml.
Seguidamente suministrar carbn activado y sorbitol
3. Si el tratamiento se dilata varias horas post-ingesta, omitir la induccin al
vmito, pero suministrar carbn activado y sorbitol va oral.
4. Si el anticoagulante fue ingerido pasando los 15 das, la determinacin del
tiempo de protrombina dar una base para juzgar la severidad de la
intoxicacin.
a. Si los tiempos son elevados, suministrar Aquamephyton
intramuscularmente en dosis de5-10 mg para adultos y chicos
mayores de 12 aos y 1-5 mg para nios menores de esa edad.
Decidir la dosis dentro de esos rangos de acuerdo al valor del tiempo
de protrombina y en nios de acuerdo a la edad y el peso.
b. Repetir los tiempos de protrombina a las 24 horas. Si no decrecieron
respecto del valor original, repetir la dosis de Aquamephyton.
5. Si el paciente tiene hemorragias como resultado del envenenamiento, administrar
Aquamephyton en forma intravenosa (hasta 10 mg en adultos y nios mayores de
12 aos y hasta 5 mg en nios menores de 12 aos).
Las dosis iniciales deben decidirse en funcin de la severidad de la hemorragia.
Repetir la aplicacin intravenosa de Aquamephyton si la hemorragia contina.
Inyectar a tasas que no excedan el 5% del total a suministrar por minuto.
Infusin intravenosa de Aquamephyton diluida en solucin salina o de glucosa
es recomendada. La hemorragia es controlada al cabo de 3-6 horas.
Precaucin: Reacciones adversas, algunas fatales, han ocurrido con
inyecciones intravenosas de phytonandione, an cuando las dosis fueron las
correctas y las tasas de aplicacin tambin. Por esta razn, la va intravenosa
debera slo emplearse en casos de intoxicacin severa. Sntomas adversos
pueden ser: difnea, hipotensin, cianosis, vrtigo.
A. La terapia de antdotos, en casos de hemorragias severas debera ser
suplementada con transfusiones sanguneas o plasma. Es una respuesta
rpida y efectiva para parar la hemorragia pero no es duradera; en
consecuencia debe complementarse con la terapia de phytonandione.

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B. Determinar los tiempos de protrombina y la concentracin de hemoglobina
cada 6-12 horas.
C. La terapia con sulfato de hierro puede ser apropiada en la recuperacin
para reconstituir la prdida de la masa eritrocitaria.
6. Antdotos Vitamina K1
7.3. informaciones mdicas complementarias10.3.1. observaciones sobre la
exposicin de la poblacin abierta y estudios epidemiolgicos
No se tienen datos.
7.3.2. observacin directa de casos clnicos, accidentales y deliberados.
Dos casos fatales y 12 no fatales de intoxicacin con anticoagulantes se
registraron en Corea en el ao 1953, cuando una familia por error consumi
granos tratados (0,25 g %) durante varios das consecutivos.
Los sntomas fueron sangrado nasal, sangrado de encas, hematuria y
equimosis.
IV. ECOTOXICOLOGIA
8. Mtodos de destruccin, eliminacin o inutilizacin del producto.
Se degrada en medio alcalino y ante presencia de la luz solar.
9. Efectos txicos sobre especies no mamferas
9.1.1. efectos sobre las Aves.
9.1.1.1. toxicidad oral letal media de dosis nica (en faisn, codorniz, pato
silvestre u otra especie validada con un xenobitico lipoflico).
CL 50 en pato: 110 ppp
Clasificacin Ecotoxicolgica del grado tcnico: MUY TOXICO
Aplicando la frmula de la OMS:
CL50 en pato bromadiolone 0,005% = (100 0,005) x 110 = 2.200.000 ppm
Clasificacin ecotoxicolgica del formulado: PRACTICAMENTE NO TOXICO
9.1.2. efectos sobre organismos acuticos.
9.1.2.1. concentracin letal media 94 hs ( trucha arco iris, carpas u otras
especies validadas)
Toxicidad aguda del Bromadiolone en Lepomis
macrochirus
CL 50 (96 horas) : 3,0 mg /l
La mayor concentracin de Bromadiolone en la que no se observaron
efectos en la prueba con Daphnia magna durante las 48 horas de la
evaluacin toxicolgica fue 0,088 mg/l.
La estimacin de la CL50 del bromadiolone a las 24 horas fue mayor a los
8,8 mg/l
Toxicidad aguda del Bromadiolone en Salmo gairdneri :
CL50 (96 horas) : 1,4 mg/lt
Clasificacin Ecotoxicolgica grado tcnico para peces : MODERADAMENTE
TOXICO
9.1.3. efectos txicos sobre abejas
9.1.3.1. toxicidad oral letal media en Aphis mellifera

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Al tratarse de un producto rodenticida-raticida de accin anticoagulante de la sangre,
que se aplica como cebo en estaciones fijas, no tienen implicancias ecotoxicolgicas
para las abejas.
Un trabajo de la Universidad de Alabama clasifica al bromadiolone como un producto
RELATIVAMENTE NO TOXICO en funcin al riesgo a que se exponen las abejas.