Tejidos y rganos.

HISTOLOGA VEGETAL.
Tema 1. Clasificacin de los tejidos vegetales. Meristemos.
Existen plantas con tejidos, vasculares, y plantas sin tejidos, talfitas. En talfitos es todo
parnquima.
Las plantas vasculares salieron de su hbitat acutico, y entonces desarrollaron vasos
conductores para llevar el agua desde la raz hasta las hojas (xilema). En las hojas se elabora
materia orgnica y esta materia se distribuye por la planta por el floema. El xilema y el
floema forman el tejido conductor.
La planta est insertada en el suelo pero tiene una fraccin area que se sostendr con el
tejido de sostn: colnquima y esclernquima.
La planta coge agua del suelo, pero en clima seco puede perderla, por ello tiene una
cutcula de proteccin, de cutina, que evita la prdida de agua. Tambin tiene aperturas,
estomas, que se abren y se cierran segn las condiciones climatolgicas.
El colnquima nunca va a estar asociado a los vasos conductores, sin embargo, el
esclernquima s. Por ello el colnquima va estar en la superficie de la planta.
La planta hace la fotosntesis, y la planta expone la mayor rea posible de rganos
fotosintticos a la luz, pero esto no sera viable si la planta fuese muy grande, ya que el aire
la tirara. As, las plantas se fueron adaptando y desarrollaron las hojas, que son flexibles y no
ofrecen resistencia al viento, impidiendo que la planta se derrumbe.
La planta est creciendo durante toda su vida, y tiene dos tipos de crecimiento:
-Primario, en longitud.
-Secundario, en espesor (no lo tienen todas las plantas).
Aquellas zonas de la planta donde esta crece son los meristemos. Al crecer en longitud
tendr que aumentar el nmero de clulas, y estas zonas de proliferacin son los meristemos
apicales (caulinar en el tallo, y radicular en la raz). Estos meristemos producen el crecimiento
primario.
Los meristemos secundarios no estn en todas las plantas, ya que plantas como el trigo
no crecen en grosor. Los meristemos estn paralelos a la superficie y no en los extremos. Hay
dos tipos segn su posicin:
-Cambium vascular (relacionado con los vasos).
-Cambium suberoso (en la superficie).
Existe otro meristemo primario pero que no va a estar en los pices del tallo ni de la raz.
Este es el meristemo intercalar, que no est en todas las plantas. Esto existe en plantas como
el trigo que tiene nudos.
En la base del entrenudo es donde se queda el meristemo intercalar. Cuando crece la
planta quedan entrenudos.

El crecimiento secundario lo van a tener todas las angiospermas salvo las

Monocotiledneas (slo un cotiledn).
EL EMBRIN. MERISTEMOS PRIMARIOS.
Todos los rganos se formarn a partir de una sola clula (oosfera fecundada), el cigoto
(2n), se transformar en el embrin por proliferacin de la oosfera. El embrin lo encontramos

en la semilla. El embrin va a tener un eje de clulas, que tendr uno o dos cotiledones. Las
clulas del principio no estn diferenciadas.

La plmula es el rudimento del tallo, y la radcula es el rudimento de la raz (un nio

pequeo es un rudimento de un hombre). El epictilo se pasa a llamar plmula en estados
ms avanzados de crecimiento.
Los cotiledones alimentan a la planta durante los primeros estadios, por lo que se
consumen con el tiempo.
Estas clulas estarn poco diferenciadas, pero cuento ms alejadas estn del meristemo
ms diferenciadas estarn. En esas zonas alejadas la disposicin y las clulas son diferentes
dependiendo de la planta.
Cada una de las clulas por su posicin va a adquirir unas caractersticas determinadas.
En el embrin siguen siendo meristemos.
-Protodermis. Ser la epidermis, y las clulas an no estn diferenciadas, pero por su
posicin se diferenciarn para dar la epidermis.
-Meristemo fundamental. Est a continuacin de la protodermis, y con ella forma el
crtex. Dar el parnquima, esclernquima y colnquima.
-Procambium. Da origen a la zona central del rgano y a los vasos conductores.

El cambium suberoso se formar a partir de clulas diferenciadas (de la protodermis), que

en un determinado momento volvern a adquirir capacidad de divisin (al igual que los otros
meristemos secundarios, que tambin se formarn a travs de clulas diferenciadas). Los
meristemos primarios surgen del embrin.
El meristemo radicular tiene una proteccin, ya que abre paso en la tierra, formando la
caliptra o cofia, que son un grupo de clulas fuertes, y no frgiles como las indiferenciadas de
los meristemos.
LOS SISTEMAS.
Son grupos de tejidos:
-Sistema drmico.
-Sistema fundamental.
-Sistema vascular.

Algunos de estos sistemas son grupos de tejidos y otros son uno solo.
-Sistema drmico.
*Cuerpo primario. Encontramos la epidermis, que tapiza la parte externa de la planta. El
meristemo que lo produce es la protodermis.
En esa epidermis nos vamos a encontrar estructuras cuya finalidad es la respiracin, que
son los estomas.
Tambin la proteccin con escamas y pelos protectores.
Existen as mismo, estructuras secretoras, pelos glandulares.
Nectarios, que contienen azcares para los insectos.
Hidatodos, expulsan agua.
En la parte interna (raz) existen pelos radiculares o radicales, que absorben el agua.
*Cuerpo secundario. Un grupo de tejidos que forma la peridermis que sustituye la
epidermis en el cuerpo secundario de la planta. Est en la superficie de la planta.
-Sistema fundamental.
Formado por parnquima, tejido poco diferenciado con muchas funciones. En la parte
externa (crtex). Se forma por el meristemo fundamental.
Existen unas clulas de sostn con paredes primarias engrosadas, que son del
colnquima (clulas vivas).
Tambin podemos encontrar clulas del esclernquima, con paredes secundarias y clulas
muertas.
Tambin en el parnquima (sistema fundamental), podemos encontrar vasos laticferos y
conductos resinferos (ltex y resina).
-Sistema vascular.
Tejido que forman los vasos conductores. Durante el crecimiento primario se forman el
xilema y el floema primarios, formados a raz del Procambium.
En el crecimiento secundario se forman xilema y floema secundarios, a raz del cambium
vascular.
En los meristemos hay dos tipos de clulas:
Las iniciales, clulas indiferenciadas, que se dividen y empujan a las anteriores, que al
alejarse se diferencian. Estas clulas que sustituyen a las iniciales son las clulas derivadas
de las iniciales. Los meristemos se recuperan a s mismos.
Pero existen clulas que pueden volver a un estado de indiferenciacin (injertos, heridas,
meristemos secundarios). En los meristemos secundarios, el cambium vascular se forman en
el medio de los haces vasculares en forma de bandas (son clulas parenquimticas, no
vasculares, ya que estas estn muy diferenciadas y no podran volver a una situacin en la
que pueden dividirse). El cambium suberoso se forma a raz de una capa de clulas del
parnquima.
Los meristemos se pueden clasificar por posicin, origen, tejidos que origina, funcin
-Tejidos que originan:
*Procambium.
*Meristemo fundamental.
*Protodermis.
*Cambium vascular.
*Cambium suberoso.
-Posicin.
*Meristemos apicales (pices, raz, tallo, cuerpos primarios, extremo).
*Meristemos laterales (paralelos a la superficie, cuerpo secundario, cambium suberoso y
vascular).
*Meristemos intercalares (entrenudos).
-Origen.
*Meristemos primarios (clulas que derivan de las embrionarias).
*Meristemos secundarios (clulas que se indiferencian).

Caractersticas de las clulas meristemticas.

Todas son iguales, aunque despus se diferencien. Slo cambian en su posicin, o manera
de dividirse.
Son pequeas, isodiamtricas, pared primaria muy fina, citoplasma vaco, sin plastos, ni
cristales. Los plastos slo los presentan clulas del cambium suberoso. En las clulas
meristemticas vara el nmero de vacuolas. El ncleo es grande, no hay espacios
intercelulares entre ellas, son masas compactas.
La tabicacin que sufren es muy importante.
Como resultado de esa tabicacin forman estructuras distintas.
Si se dividen de forma paralela se forman clulas en hileras, perpendiculares al eje de
divisin (races y tallos al formar cilindros).
Otra forma es la de dividirse en dos direcciones del espacio, formndose una lmina. Las
dos direcciones son perpendiculares (hojas).
La tercera y ltima posibilidad de tabicacin es la que se produce cuando las clulas se
dividen en las tres direcciones del espacio, apareciendo as una masa esfrica (en flores y
tumores). Si predomina la divisin hacia una de las tres direcciones se forman salientes y se
deforma la esfera.
Las divisiones que aumentan la superficie cortada (tabicada) son anticlinales. Si son
paralelos y no la aumentan, son periclinales (crecimiento en longitud o anchura
respectivamente).

Si hablamos de estructuras cilndricas tendrn cortes radiales, que es un corte anticlinal.

Si el corte es paralelo a la superficie se llama corte tangencial (siendo tambin anticlinal).
Los meritemos apicales tienen clulas iguales a las clulas embrionales. A estos
meristemos se les llama conos vegetativos, porque tienen forma de cono. As como el
meristemo caulinar est desnudo, el radicular est protegido por una cofia o caliptra.
Teoras de la formacin de las plantas.
A partir del siglo XIX se pasa a saber qu tipo de tejidos se originan a partir de los
distintos meristemos.
-Teora de la clula apical. Todas las clulas proceden de una nica clula tetradrica,
grande, teora propuesta por Ngel en 1878. Slo se puede aplicar a plantas vasculares sin
semillas (helechos, pteridfitos).
-Teora de los histgenos. Propuesta por Hanstein en 1868. Vale para las plantas
vasculares con semillas (gimnospermas y angiospermas dicotiledneas). Una clula origina
todo, hay tres regiones (bandas) que originan los dems tejidos. Las clulas estn dispuestas
en hileras.
-Teora de la tnica corpus. Teora desarrollada por Schmith en 1924, solo vlida para las
Monocotiledneas. Las clulas iniciales estn en varias capas (paralelas con divisin anticlinal
(forma capas)), mientras que envuelven a clulas con divisin periclinal y anticlinal (que
forman una masa). Te esta manera tenemos la tnica, capa (paralelas), y el corpus (masa).
Las plantas Monocotiledneas solo tienen meristemos primarios (trigo, palmera).
La tnica genera la epidermis, la protodermis, y el corpus genera el meristemo
fundamental y el procambium.

MERISTEMOS SECUNDARIOS.
-Cambium vascular. Plantas angiospermas dicotiledneas y gimnospermas. Forma el
sistema vascular del cuerpo secundario de las plantas, por lo que va a faltar en las plantas sin
crecimiento secundario.

Lo comn es que con el tiempo se unan y formen un cilindro (cambium fascicular si queda
en bandas).
Las clulas iniciales son fusiformes, y otras son isodiamtricas.
Cuando empiezan a dividirse dan poblaciones distintas, las isodiamtricas dan filas de
clulas que forman el sistema horizontal del cambium vascular. Producen radios de clulas
parenquimticas de sujecin.
La clula fusiforme puede producir clulas parenquimticas isodiamtricas u otras clulas
fusiformes. Las clulas fusiformes conducen al sistema longitudinal. Dar lugar a los vasos.
Fundamentalmente divisiones periclinales.
-Cambium suberoso. Va a producir crecimiento en espesor. Las clulas no se distinguen
entre s, son todas pequeas e iguales. Aqu encontramos plastos aunque sea meristemtica.
Producen tejido periclinalmente (interior y exterior).
Peridermis: suber=corcho=felema (hacia afuera, impregnado en suberina); felgeno;
felodermis (hacia adentro).
Aparece ms tarde que el cambium.
Tema 2. Tejido fundamental: parnquima. Tejido de sostn: colnquima y esclernquima.
Parnquima.
Son clulas con menor diferenciacin. Forman el tejido fundamental de las plantas. Las
encontramos en el centro de los tallos y races, en el crtex, el relleno de la hoja (mesfilo), la
pulpa de los frutos, y el endosperma.
El parnquima puede tener muchos aspectos, adquirir formas distintas. Hay tejido
parenquimtico asociado a los tejidos conductores (floema y xilema primarios y secundarios),
sus clulas se llaman clulas de transferencia.
Se le considera el precursor de los dems tipos celulares.
-Funcin:
*Fotosntesis.
*Transpiracin.
*Respiracin.
*Almacenamiento.
*Secrecin.
*Excrecin.
Asociadas al xilema y el floema estn las clulas de transferencia, encargadas de pasar
agua y solutos a distancias cortas. Tambin existen en otras partes de la planta.
Las clulas parenquimticas son las que se vuelven meristemticas en algunas zonas de
la planta, dando los meristemos secundarios, porque aunque son clulas diferenciadas solo
tienen pared primaria.
-Origen: meristemo fundamental (crtex, mesfilo de la hoja y de la flor), Procambium
(xilema y floema). En el cuerpo secundario dan lugar al cambium vascular, y el cambium
suberoso, que se divide hacia adentro y produce la felodermis (parnquima).

-Estructura celular. Son clulas distintas en su forma y disposicin, pero tienen

caractersticas en comn como: son clulas vivas, muy vacuolizadas, con pared primaria fina
(en algunas puede ser gruesa por asociacin a los vasos conductores, y a veces se pueden
lignificar (sigue siendo pared primaria)).
La mayora son isodiamtricas, pero las hay alargadas (formando parnquima en
empalizada en el mesfilo de la hoja), de forma estrellada (mdula del junco, con uniones en
las prolongaciones con huecos).
En empalizada estn pegadas, pero en el junco hay muchos huecos (parnquima
lagunar). Algunas lagunas son enormes en plantas acuticas, y se llenan de aire para flotar,
por lo que se le llama aernquima.
En el endospermo de las semillas no hay espacio entre ellas.
-Clasificacin en cuanto a la funcin.
Parnquima cloroflico y parnquima de reserva.
El parnquima cloroflico es fotosinttico con clulas con muchos cloroplastos
(clornquima), en el mesfilo de las hojas o en el tallo de plantas con tallo verde.
El parnquima de reserva est formado por clulas que sintetizan y almacenan sustancias
disueltas (azcares, substancias nitrogenadas, protenas), o granos (cristales de protenas,
almidn). El almidn est en todos los tejidos de la planta. Son clulas plsticas que sobre
todo almacenan agua (todas las clulas parenquimticas). Son el principal medio de reserva
de agua, sobre todo en cactceas y taninos, donde ya hay un parnquima especializado en
esta funcin.
Colnquima.
Son clulas vivas, de sostn, en su madurez. Pared primaria, a veces muy gruesa, pero la
clula va a ser plstica, se adapta a los tejidos, refuerza paro no desgarra. A veces puede
tener cloroplastos, pero va a estar muy poco especializado.
Son clulas alargadas, colocadas de forma paralela al rgano.
Si no estn muy diferenciadas pueden recuperar su actividad meristemtica.
Es una clula idnea de sostn para zonas en crecimiento, pero en plantas adultas
herbceas, pueden presentar tambin colnquima.
-Origen y localizacin.
Se origina nicamente a partir del meristemo fundamental.
En el tallo estar muy cerca de la superficie o inmediatamente debajo de la epidermis. En
las races no habr colnquima, a no ser que se expongan a la luz, y an as no estarn en
todos los casos de races expuestas a la luz.
Cuando hay colnquima cercano a la epidermis puede tener paredes ms gruesas de lo
normal, tanto anticlinales como periclinales.
Tambin es caracterstico de plantas herbceas que tengan costillas, con colnquima
reforzando las costillas (lminas de colnquima a lo largo del tallo).

Tambin puede haber colnquima en la punta de las hojas lanceoladas, o el pecolo o

incluso los bordes.
En definitiva, refuerza salientes.
-Qu es?
El colnquima son clulas con paredes primarias, muy gruesas. La pared primaria se va a
ir desarrollando poco a poco empezando por los ngulos de las clulas.
Al engrosar los ngulos se le llama colnquima angular.

*Colnquima angular. Es el ms comn. El depsito de la pared primaria se produce solo

en las esquinas de las clulas, quedando puntos gruesos de pared entre las clulas.
*Colnquima uniforme. El depsito de pared primaria puede ser en todas las paredes por
igual, por lo que su aspecto va a ser distinto al colnquima anterior.
*Colnquima laminar. Por las paredes periclinales la clula va a engrosar ms que por las
anticlinales, por lo que tendr aspecto en lminas.
*Colnquima lagunar. Si se engruesa la pared alrededor de los espacios intercelulares y
deja huecos.
*Colnquima circular o anular, si las clulas son circulares.

-Constitucin de la pared primaria.

La pared primaria est formada por celulosa, sustancias ppticas y agua. Se depositan
capas alternas, creando bandas, unas de celulosa, otras de sustancias ppticas y otras con
ambas.
Las ms cercanas a la clula son ms ricas en celulosa.
Si la planta se agita siempre en la misma direccin (viento), aparece colnquima para
reforzar.
-Funcin de sostn, refuerzo. Al tener pared primaria, no molesta al crecimiento (pared
elstica), por lo que es ideal para plantas en desarrollo. Se adapta adems a la forma que le
inflija el tejido en crecimiento.
Esclernquima.
Las clulas del esclernquima tienen pared secundaria, dura, lignificada. En la madurez la
clula se muere. Protoplasma muerto en madurez. Esta pared no es idnea para tejidos de
crecimiento, aunque lo va ha haber. Sin embargo, s que es ideal para plantas con crecimiento
secundario.
Una planta con crecimiento primario exclusivamente presentan colnquima y
esclernquima. Las plantas con crecimiento secundario slo tendrn esclernquima en el
cuerpo secundario.
-Tipos celulares.
Consta de dos tipos de clulas distintos:
*Fibras. Son clulas alargadas, ms largas que anchas, con extremos puntiagudos. Al final
se mueren y por tanto la luz es muy pequea, y la pared muy gruesa.
Estas clulas las encontramos en toda la planta (tallo, hojas, frutos, races).
Va a estar en cuerpos primarios y secundarios. Tambin pueden estar asociadas al xilema
y al floema (tanto primarios como secundarios). En tejidos conductores forman casquetes y
vainas alrededor del haz, o entre los vasos.
En el resto de la planta forma bandas circulares, como el colnquima.
Lo encontramos en la raz en los mismos sitios que el tallo.
Hay fibras de plantas, como el lino, camo, yute, que producen fibras muy largas. El
ramio es la planta que produce las fibras ms largas (55cm). Para extraerlas se macera la
planta y luego se machaca hasta que se separan todas las fibras. Cada fibra es una clula
(55cm!!!).

>Clasificacin.
+Relacionadas con el xilema (primario y secundario), xilares. Los meristemos que
producen estas clulas esclerenquimticas son el procambium (primario) y el cambium
vascular (secundario). Las clulas iniciales son fusiformes.
+Asociadas al floema, o liber, fibras liberianas. Son menos fuertes y menos largas.
Acompaando al primario y al secundario. Lo origina el procambium y el cambium vascular
(iniciales fusiformes).
+En el crtex, fibras corticales. Meristemo fundamental.
+Perivasculares. Forman casquetes alrededor de los vasos pero no se originan por el
procambium o el cambium vascular, sino por el meristemo fundamental.
*Esclereidas o clulas ptreas.
Son clulas duras, muy lignificadas, con paredes secundarias muy gruesas. Tienen
punteaduras. Las podemos encontrar aisladas o en grupos. Pueden estar asociadas a vasos,
pero lo normal es que estn dispersas en todas partes de la planta (pecolo, mesfilo, pulpa,
crtex, tallo, races).
En muchas plantas estn distribuidas al azar, pero en otras estn en un punto en concreto
(puntas de las hojas).
En algunos frutos forman cubiertas (nuez), tambin estn en la pulpa y el hueso.
>Clasificacin.
+Branquiesclereidas. Bastante gruesas, parecidas a clulas parenquimticas, pero con
paredes muy gruesas (en lminas), siendo como piedrecitas (pulpa de la pera). A veces se
pueden alargar, pero entonces pasaramos al siguiente grupo.
+Macroesclereida. Forma de columna.
+Osteoesclereidas. Alargadas pero con extremos dilatados.
+Astroesclereidas. Muy ramificadas (forma de estrella).
+Tricoesclereidas. En forma de pelo vegetal.

>Origen y desarrollo.
Se forman a raz del mismo meristemo que dio lugar a la zona en la que se sitan. Si
estn en el crtex se formarn por el meristemo fundamental. En este meristemo las clulas
que van a dar lugar a Esclereidas tienen un ncleo ms grande y se dividen ms fcilmente.
Se produce el desarrollo a partir del meristemo del lugar en el que se forma.
Diferencias y analogas entre colnquima y esclernquima.
-Diferencias.
1. El colnquima tiene clulas flexibles con paredes primarias (plsticas), el
esclernquima tiene paredes elsticas, secundarias (se deforman al aplicar una fuerza, pero
cuando esta cesa vuelven a su forma original). El colnquima con la vejez se vuelve ms
frgil.
2. El colnquima est solo en cuerpos primarios, el esclernquima est en primarios y
secundarios.
3. El colnquima nunca est en la raz, el esclernquima s.
4. El colnquima est formado por clulas vivas en su madurez, y el esclernquima no.
5. Si las clulas del colnquima no estn muy diferenciadas, pueden convertirse en
clulas meristemticas, y el esclernquima no.

6. El esclernquima est asociado al xilema y al floema primario y secundario, y el

colnquima no se asocia a ningn tejido.
7. El colnquima solo se forma por meristemo fundamental y el esclernquima por todos.
-Analogas.
1. Tienen la misma funcin: Sostn.
2. Tienen la misma disposicin (a excepcin de la asociacin del esclernquima al xilema
y al floema).
3. Las clulas colenquimticas y las fibras esclerenquimticas son alargadas.
4. Origen: el esclernquima del crtex est formado a partir del meristemo fundamental,
igual que el colnquima.
Tema 3. Xilema.
Es un tejido conductor, que va a transportar agua e iones. La palabra xilema deriva del
griego xylon, que significa madera.
Tiene una gran importancia funcional en la vida de la planta, ya que transporta agua de
races a hojas. La madera se puede fosilizar, es dura, no como el resto de la planta, y al
encontrar fsiles se pueden encontrar fsiles y saber la filogenia del xilema y del resto no.
Hay parnquima asociado al xilema, pero tambin fibras de esclernquima y Esclereidas,
por lo que hay distintos tipos celulares en este tejido. As hay clulas de parnquima que
alimentan a las clulas vivas de los haces, clulas de esclernquima para la sujecin de la
planta.
-Clasificacin del xilema segn su origen y su pertenencia al cuerpo primario o
secundario.
*Xilema primario. Xilema procedente del meristemo procambium. Est en los cuerpos
primarios de las plantas.
*Xilema secundario. Se forma a partir del cambium vascular y forma el cuerpo
secundario.
-Tipos celulares del xilema.
*Elementos conductores o traqueales. Hay dos tipos celulares que van a conducir la savia
bruta:
>Traqueidas.
>Elementos o miembros de los vasos.
Ambos tipos son clulas con paredes secundarias muy gruesas y al diferenciarse se
mueren.
Los elementos de los vasos forman los vasos, trqueas. En el floema se llamarn tubos y
elementos de los tubos.
Una traqueida es una clula muy alargada, pero el elemento del vaso es corto y ancho,
pero con la evolucin la traqueida se acorta y se ensancha, haciendo que los extremos sean
ms transversales.

Las traqueidas se parecen a las fibras del esclernquima, por lo que la traqueida conduce
pero tambin sostiene. Con la evolucin pierde la capacidad de sostn y prioriza la
conduccin.
Algunas se denominan fibrotraqueidas, porque realizan las dos funciones.
Los elementos de los vasos solo conducen.

>Traqueidas. Son alargadas con extremos puntiagudos, y tienen punteaduras en su pared

y va a conducir la savia en sentido longitudinal y de forma transversal, ya que la traqueida
est unida a otras traqueidas formando haces, pudiendo pasar la savia bruta de unas a otras.

Son los nicos elementos conductores de las plantas vasculares sin semillas (helechos), y
de las gimnospermas (conferas).
Proceden en el cuerpo primario del procambium. En el cuerpo secundario proceden del
cambium vascular, de las iniciales fusiformes.
>Elementos de los vasos. Van a formar los vasos o trqueas. Estarn en el xilema
primario y secundario. Si se trata de un cuerpo primario se originan en el procambium. En el
cuerpo secundario proceden de las clulas iniciales fusiformes del cambium vascular.
Tambin tienen punteaduras en las paredes laterales.
Los elementos de los vasos formarn filas de clulas para conducir mejor, dejando de
tener paredes para sujetar. Facilitan la conduccin longitudinal. Pero en las paredes
transversales tendrn poros o perforaciones. Esa cara se llama lmina perforada o placa
perforada (slo en extremos de la trquea).
Si no hay pared, es la lmina perforada simple. Si quedan huecos alargados es la lmina
perforada escaleiriforme. Si esos huecos alargados estn unidos entre s, queda un retculo,
por los que se formar la lmina perforada reticulada. Por ltimo, si queda llena de agujeros,
ser la lmina perforada foraminada.

Las podemos encontrar en las angiospermas (tanto Monocotiledneas y dicotiledneas).

Tambin se incluyen las herbceas (crecimiento primario).
Cuando se est diferenciando la clula, los sitios donde se forman las placas no se
deposita pared secundaria, solo primaria, para facilitar la destruccin de pared. Solo hay
pared secundaria en las paredes laterales.
Los elementos al juntarse forman trqueas.
El floema primario tiene paredes muy finas por lo que al ser sustituido por el secundario
ser obliterado (machacado, destruido).
Los radios dentro se mueren porque no tienen nada que alimentar, a no ser que contine
viva la mdula.
Si en la imagen del tallo los huecos son muy grandes es una angiosperma.

*Fibras de esclernquima y Esclereidas. Son elementos de sostn. Tienen paredes ms

gruesas que las traqueidas. A veces no se distinguen, por eso se invent el nombre de
elementos traqueales imperforados, trmino bajo el cual se unen fibras y traqueidas.
Los meristemos que los producen son el procambium (cuerpo primario), o las clulas
iniciales fusiformes del cambium vascular.
*Clulas parenquimticas. Hay clulas asociadas al xilema primario o secundario.
Acumulan sustancias de reserva (almidn, grasas, etc), y en plantas con crecimiento primario
hasta pueden tener clorofila.
En el xilema primario forman filas de clulas unidas verticalmente, al lado de las
traqueidas o trqueas.
En xilema secundario, tanto las fusiformes como las isodiamtricas forman clulas de
parnquima. Pero las fusiformes forman filas longitudinales, parnquima axial; y las
isodiamtricas las forman horizontales (parnquima radiomedular).
Son clulas vivas, y a veces aunque las de alrededor se mueran, ellas siguen vivas. Las
prolongaciones, tlides, de las clulas parenquimticas que se meten por las punteaduras e
invaden clulas conductoras viejas.
*Clulas y tejidos glandulares, canales laticferos y tubos resinferos en conferas.
-Xilema primario. Es un tejido conductor que tiene que diferenciarse muy rpido porque
tiene que ponerse a conducir inmediatamente. Ese xilema primario que se diferencia tan
rpido se llama protoxilema y a sus lados estn los elementos conductores que tienen ms
tiempo para madurar y as se formar el metaxilema, con vasos ms fuertes.
La pared secundaria da fuerza al vaso, y no va a dejar que se moldee cuando crece el
rgano, por lo que el protoxilema quedar destruido. El protoxilema no se ve en plantas con
crecimiento secundario.
Se parte de una pared primaria, y posteriormente se deposita pared secundaria. Se
depositar en forma de anillos de pared secundaria sobre la primaria, reforzando las paredes.
Se llamara pared secundaria anular.
Lo que queda en medio de los anillos es pared primaria, y as el tubo puede seguir
creciendo, a medida que los vasos se separan.
El siguiente paso, es el depsito en espiral, con vueltas muy cercanas o muy alejadas
(pared secundaria espiralada).
Luego se deposita pared entre las vueltas y se forma la pared reticulada. Al final quedan
huecos pequeos con depsitos de pared.
En el protoxilema encontramos depsitos anulares y espiralados, por lo que los vasos son
dbiles y se rompen.
En el metaxilema encontramos (nico xilema que le queda a las plantas herbceas en el
cuerpo primario) paredes reticuladas y puntadas. En el cuerpo secundario habr xilema
secundario.
En el caso de las plantas con xilema primario, el protoxilema tiene en proporcin, pocos
elementos conductores y bastante parnquima, y en el metaxilema ya estn ms equilibrados
los componentes.
El dimetro es mayor en el metaxilema.
-Xilema secundario, o leo. Si se trata de un cambium el que produce el xilema hay que
mencionar el tipo de clulas que lo forman, en este caso son las fusiformes.
Podemos describir dos sistemas:
*Axial o vertical, formado por clulas fusiformes (fibras del esclernquima).
*Radiomedular, formado por clulas isodiamtricas (clulas de parnquima que forman el
radio).
El xilema secundario tiene elementos conductores muy grandes, y tienen un depsito de
pared reticulada y punteada.
Los radios son clulas parenquimticas vivas, y pasan desde la mdula hasta la corteza
(felodermis). Son lugares de paso de sustancias de unas clulas a otras, y de fuera hacia

adentro. El radio del xilema contina en el floema y llega a la felodermis. Son el mismo tipo
de clulas que tienen el mismo origen.
Actividad del cambium peridica, porque no est todo el tiempo dividindose. Eso ocurre
porque hay pocas inactivas y hay oleadas de produccin de clulas. En primavera se
produce el principio de temporada y se produce el leo temprano, y en verano otoo el leo
tardo. En invierno la planta est inactiva. En climas tropicales hay produccin continua, no
hay esas diferencias.
El leo temprano tiene vasos conductores ms grandes, y en el leo tardo son ms
pequeos por lo que estn ms compactos.
Se distinguen las capas de produccin, por lo que se puede saber la edad del rbol.
El leo ms prximo al centro es el ms antiguo.
Por estos anillos se pude saber el clima, si fue lluvioso o seco. En el Tamarix tiene dos por
ao. Un anillo tiene leo tardo y leo temprano.
En el leo tardo es ms pquela la luz de los vasos, tienen color distinto.
La albura, es un xilema conductor de las ltimas remesas, ms claro, y el duramen es
ms oscuro (xilema viejo que ya no conduce).
Los radios son uniseriados en gimnospermas (1 fila de clulas), multiseriados en
angiospermas (ms de una fila). Los radios de angiospermas son ms evidentes que en
gimnospermas.
Tema 4. Floema. Lber.
Es el tejido ms importante porque transporta sustancias nutritivas a toda la planta.
Este tejido tiene varios tipos celulares, que van a tener una funcin distinta.
-Clasificacin por origen.
*Floema primario. Se forma a partir del procambium.
*Floema secundario. Se forma a partir del cambium vascular.
Tenemos un protofloema (1 que madur) y el metafloema (elementos ms maduros).
>Tipos celulares.
Son clulas vivas, la mayora.
+Elementos conductores o cribosos (no traqueales!!!).
Se van a producir a partir del procambium y del cambium vascular (clulas iniciales
fusiformes).
Hay dos tipos paralelos al xilema.
=Clulas cribosas.
=Elementos de los tubos cribosos, miembros.
Los conductos del xilema forman los vasos leosos, los del floema los tubos cribosos.
Cuanto ms largas sean las clulas menos evolucionadas son. El ms corto, con los pices
paralelos es el ms evolucionado.
=Clulas cribosas. Son las clulas ms largas, con extremos puntiagudos, y protoplasma
vivo en la madurez, con ncleo y pared primaria ms gruesa que en clulas parenquimticas
pero primaria.
Como van a conducir tienen clulas asociadas que la ayudan a conducir. Esta clula
acompaante se llama albuminfera (no tienen el mismo origen).
Las clulas cribosas estn vivas pero pueden perder el ncleo en la madurez por lo que
tienen clulas asociadas.
Si estamos en un cuerpo primario, el floema proceder del procambium. Si se trata de un
cuerpo secundario la clula cribosa procede de las clulas iniciales fusiformes del cambium
vascular.
Presentan pared primaria, y en ellas hay reas cribosas. Son zonas especializadas en la
pared, en las cuales se renen punteaduras primarias (campos de punteaduras). Constan de
lmina media y pared primaria.
A veces estas zonas cribosas se acumulan en los extremos. En estos campos hay calosa
depositada, que es un oligosacrido formado por molculas espiraladas de glucosa.

Se deposita en las punteaduras. En clulas viejas se extiende el depsito y llega a estar

entre punteaduras. En poca de descanso sobresale de la pared y tambin en clulas viejas.
=Elementos de los tubos cribosos.
Tambin se disponen en lneas longitudinales, pero se hacen ms cortos y con paredes
extremas paralelas.
Presentan un protoplasma vivo en la madurez. Unos encima de otros forman los tubos
(unidad funcional).
Se originan en el cuerpo primario a raz del procambium. Si nos encontramos ante un
cuerpo secundario los elementos procedern de las clulas iniciales fusiformes del cambium
vascular.
Todas las angiospermas tienen elementos de los tubos.
Para comunicarse tienen en las paredes laterales reas cribosas (campos de
punteaduras). En las paredes transversales tienen reuniones de reas cribosas (placas
cribosas), o una gran placa cribosa.

Las clulas acompaantes proceden de la misma clula origen de los elementos cribosos.
Estn en los elementos del tubo.
Los elementos del tubo son clulas anucleadas y en su desarrollo se ven en el citoplasma
unas condensaciones (cuerpos) de protena P. Luego de formarse esos cuerpos desaparece el
ncleo y las vacuolas. Luego los cuerpos se deshacen un poco y los cuerpos P se siguen
deshaciendo y se aproximan a las paredes de la clula, adosndose a las reas y placas
cribosas. Se dice que esta protena se adosa a la pared para si se rompe un tubo tapar la
herida y proteger la zona.
Si se trata de gimnospermas y pteridfitos hay clulas cribosas, pero si son angiospermas
hay elementos de los tubos cribosos.
Las clulas acompaantes son muy especializadas. Tienen una relacin muy estrecha con
los elementos tanto fisiolgicamente como funcionalmente y se comunican por punteaduras.
Las clulas fusiformes de cambium vascular.
Tambin se depositan muclagos, cuanto ms vieja ms depsito. Se pueden ver como
tapones sobre las placas cribosas, porque se deposita al conducirse la savia elaborada.

+Clulas parenquimticas. Asociadas al parnquima. Tienen la funcin de almacenar

sustancias (almidn, grasa, tanino, resina). Las hay muy especializadas en pasar agua y
solutos a clulas cercanas.
Cuando los tubos se hacen viejos, las clulas parenquimticas se mueren, dejan la
actividad en esa remesa, porque el cambium tiene actividad peridica.

En el cuerpo primario el parnquima se produce por procambium, siendo clulas

colocadas en columnas paralelas a los tubos. En el cuerpo secundario hay el parnquima del
sistema axial o vertical por clulas fusiformes del cambium vascular y el sistema
radiomedular u horizontal por clulas isodiamtricas.
Muchas veces podemos seguir un radio desde el centro de la planta hasta el crtex (radio
vascular).
+Fibras liberianas y esclereidas. Esclernquima. Asociadas al floema. En el cuerpo
primario proceden del procambium, y en el cuerpo secundario proceden de clulas iniciales
fusiformes del cambium vascular. Las clulas iniciales isodiamtricas solo producen el sistema
horizontal, parenquimticas.
+Clulas secretoras. Tema 6.
*Floema primario. Habr un protofloema, que madura primero en el cuerpo primario. El
que madura a continuacin es el metafloema. Si la planta no tiene crecimiento secundario, el
metafloema conducir desde principio a fin. En el cuerpo secundario ser sustituido por el
floema secundario. En el protofloema sern tubos muy finos y poco especializados, que sern
obliterados con la llegada de nuevas remesas de floema. Tambin el metafloema ser
espachurrado por el floema secundario.
Tienen solo pared primaria, pero algo gruesa, solo que cuanto menos se diferencie la
clula menos gruesa ser y ms dbil.
*Floema secundario. Estn en el cuerpo secundario de las plantas y se formar a partir del
cambium. Cada vez que hay una remesa, las ms antiguas dejan de ser funcionales y sern
obliteradas por las nuevas remesas pero no quedan anillos como el xilema.
Tienen paredes primarias gruesas y dimetros (luces) ms amplias.
Tienen radios uniseriales y multiseriales.
Tema 5. Tejidos protectores.
Epidermis.
Recubre a toda la planta y recibe el nombre de epidermis en cuerpos primarios. En el
cuerpo secundario a la epidermis la sustituir la peridermis.
Es la capa de clulas ms externa.
En las plantas con crecimiento primario va a permanecer toda la vida.
A la epidermis la forma el meristemo protodermis. Est recubriendo toda la planta salvo la
caliptra, que es una caperuza que protege el extremo de la raz.
-Funciones:
*Funcin en partes areas.
Tiene funcin de proteccin, pero tambin regula la transpiracin y la limita, y participa en
el intercambio de gases.
*Funcin en partes subterrneas.
Tiene funcin de absorcin, a parte de la de proteccin.
-Cmo es?
Puede tener una sola capa de clulas (epidermis uniseriada o monoestratificada), o puede
tener varias capas (multiseriadas, pluriestratificadas). Este tipo de epidermis aparece en
races areas (velamen), pero son poco comunes. Otro sitio en donde van a aparecer es en la
adelfa.
Cuando miramos una epidermis observamos que la mayora de las clulas son de
proteccin, pero de vez en cuando encontramos clulas diferentes.
*Estomas: transpiracin.
*Tricomas: pelos vegetales.
*En raz, pelos radicales, que absorben.
En algunas epidermis hay clulas caractersticas como fibras y esclereidas del
esclernquima, pero son poco comunes. En la cebolla forman las capas escamosas marrones,
formadas por esclereidas.
-Clulas epidrmicas.

*Origen. El meristemo que las origina es la protodermis.

*Muchas de estas clulas son isodiamtricas o alargadas, pero hay variaciones. Si estn
en un tallo son paralelas al eje transversal.
En estructuras como los nervios de las hojas, los pecolos, son clulas alargadas.
No va a haber espacios intercelulares, los nicos huecos son los estomas.
Tienen protoplasma vivo, una vacuola, pared primaria, o en algunos casos pared
secundaria.
Las paredes anticlinales y la periclinal interna suelen presentar punteaduras.
En la periclinal externa no suele haber punteaduras pero si tecoides o ectodesmos, que
son punteaduras cerradas por la cutcula que recubre la epidermis.
La cutcula est formada por cutina, sustancia grasa, que impregna las paredes primarias
pero que se va a expulsar al exterior y se queda en la cara externa de las clulas. La cutina es
producida por las propias clulas.
Adems de esto tambin producen ceras que se van a colocar por fuera de la cutina, y es
la capa ms externa. Si brilla mucho tiene mucha cera.
Estas estructuras evitan la prdida de agua. Las ceras son sustancias resistentes a
microorganismos.

-Estoma, clulas oclusivas.

El estoma es una abertura en la cubierta cerrada. Tiene la funcin de intercambiar gases.
Cada uno tiene una apertura en el centro, llamada ostiolo, rodeado de dos clulas oclusivas.
Las clulas oclusivas tienen formas arrionadas (reniformes). Por debajo de estas dos
clulas hay un hueco (cmara subestomtica), en donde no hay clulas parenquimticas.
Todas estas partes forman el estoma (ostiolo, clulas oclusivas y cmara subestomtica).
Existen unas clulas anexas, que junto al estoma forman el complejo estomtico. Estn
adyacentes al estoma y van a ayudar funcionalmente a las clulas oclusivas. Las clulas se
van a llenar de lquido y se van a poner turgentes para abrir el ostiolo, y las clulas anexas
van a ayudar en el proceso de hinchazn.
Podemos encontrar estomas en toda la planta o en zonas. En la raz no vamos a entrarlos,
sin embargo hay algunos tallos subterrneos que si tienen estomas. Son estructuras areas.
En la flor va a haber estomas en todos lados. En las hojas hay muchsimos estomas, y
tienen una colocacin especial. En las hojas paralelinedias los estomas se colocan entre los
nervios. En hojas con nervios ramificados los estomas estn distribuidos al azar por todo el
limbo de las hojas (normalmente el envs).

En plantas de climas desrticos estos estomas se protegen colocndose en criptas, zonas

hundidas de la superficie, quedando dentro. A veces estas criptas estn llenas de pelos que
van a crear una atmsfera aislante.
*Mecanismos de apertura y cierre.
Depende de las clulas oclusivas. Hay distintos sistemas y depende del grosor de las
paredes primarias. El sistema general: las clulas tienen una pared ms gruesa en el centro
que en el exterior. Si se quiere abrir va a acumular lquido ayudado por las clulas anexas, y
las paredes finas ceden y se alejan abriendo el ostiolo, y para cerrar cede agua y vuelven a su
posicin normal.

En gramneas las clulas tienen forma de hueso. En los abultamientos, la pared es ms

fina y es donde cede la pared y se abre el ostiolo.

Las clulas oclusivas y las anexas van a estar en cuerpos primarios, y en el desarrollo se
ve que a partir de una sola clula inicial, que es ligeramente diferente de las dems, se van a
originar las dos clulas oclusivas. El parnquima profundo deja un hueco debajo de la clula
inicial cuando se originan las clulas oclusivas.
Hay clasificaciones por nmero de clulas acompaantes, por origen y por posicin. Por
origen: tienen un origen mesgeno cuando las clulas acompaantes se originan de la misma
clula madre que las clulas oclusivas, u origen pergeno si se originan a partir de clulas
madre distintas. Tambin existe el origen mesopergeno cuando hay mezcla de orgenes.
-Tricomas. Pelos vegetales.
Hay tricomas protectores y tricomas glandulares.
*Protectores.
Son apndices epidrmicos y van a tener formas, estructuras y funciones variadas. Vamos
a encontrar pelos modificados que se llaman escamas y otros pelos, papilas. Las escamas son
aplanadas y de rea amplia, y las papilas son abultadas y finas.
Una espina no es un tricoma, los tricomas son de origen epidrmico, y las espinas
tambin tienen clulas subepidrmicas formndolas.
Estn presentes en la epidermis, por lo que se originan a raz de la protodermis.
Se desarrollan de una clula algo distinta de las dems y se llaman tricoblastos.
Van a ser clulas muertas o vivas en su madurez, depende. El pelo puede ser persistente
o no, puede morirse y caerse, o morirse y quedar como resistencia.
Tipos de tricomas segn so funcin.
*Tricomas no glandulares.
Son muy frecuentes en la superficie de una planta, con funcin de proteccin y
prevencin de prdida de agua. Pueden ser ramificados o no. Si son pluricelulares pueden ser
no ramificados de una sola fila o de varias filas, o ramificados de un solo plano o de ms de
un plano. Si son unicelulares pueden ser ramificados o no ramificados.

Existen tambin pelos peltados, de superficie continua y combado hacia arriba con clulas
unidas.

*Pelos especiales.
+Pelos urticantes. Pican, como los de las ortigas. Es un pelo que tiene impregnadas las
paredes de sustancias (son duros), como el carbonato clcico en las paredes laterales y slice
en la cabeza.

Al ser duro, cuando algo toca el pelo, se rompe la cabeza, y como en el fondo del pelo hay
una vacola, esta se libera y la parte rota del pelo acta como aguja e inyecta el contenido de
la vacola, cido frmico, en el objeto que la toc.
-Tricomas glandulares. Tema 6.
-Tricomas radiculares.
Son proyecciones largas de la epidermis de la raz. Ms que actuar como estructuras
absorbentes, lo que hacen es aumentar la superficie de la clula y as aumentar la superficie
de absorcin.

Todas las clulas radiculares absorben agua en su superficie, pero estos pelos son tan
largos que aumentan la probabilidad de encontrar agua que absorber.
Son expansiones laterales de la raz.
Corteza secundaria.

Cuando la planta tiene crecimiento secundario la epidermis se cambia por la peridermis,

que va a existir en la planta gracias al meristemo cambium suberoso, o felgeno, que va a
producir la superficie de las plantas.
El cambio no es solo superficial, sino tambin a nivel crtex.
Este meristemo va a sufrir divisiones periclinales, que van a producir hacia fuera el suber
= corcho = felema, y hacia dentro la felodermis. Todo ello conforma la peridermis, siendo el
meristemo el nombre central.
Si sufren divisiones periclinales, van a producir clulas radialmente, de distinta morfologa
y funcin para fuera y para dentro. A partir del felgeno, aparece justo por debajo de la
epidermis que va a romper y a desaparecer al crecer la peridermis, crecer el corcho y
quedar expuesto al exterior.
Pero no en todas las plantas es igual porque en vez de formar un cilindro por debajo de la
epidermis, puede formar arcos y crecer de la misma manera.
Puede aparecer tan profundo que en algunas especies puede estar muy cerca de los
vasos. En las races los vasos estn rodeados por endodermis, por dentro de la cual aparecer
un periciclo donde pueden aparecer arcos de felgeno, que har que todo el resto de la raz
que quedaba por fuera se muera, ya que el suber tiene clulas con paredes impregnadas en
suberina, que va hacer que la clula muera porque la asla.

Las clulas muertas aslan del exterior y forman el suber. La suberina va a impedir que
parsitos puedan entrar en la planta. Evita tambin que las enzimas que producen los
parsitos destruyan el corcho. Adems es impermeable a lquidos y aire. En medio de las
clulas muertas hay clulas vivas que no van a impregnarse de suberina, y se llamarn
feloides (se parece pero no es). Se parecen a clulas de la felodermis, clulas vivas de tipo
parenquimtico que sustituye al parnquima cortical.
La felodermis son clulas parenquimticas colocadas en radios y muy ordenadas, y vivas.
La actividad del felgeno es estacional, y no produce el mismo nmero de clulas para dentro
que para fuera (produce mucho ms suber que felodermis), en cada estacin. Produccin
irregular.
Por la actividad de felgenos profundos, los arcos sucesivos que se solapan, hay tejidos
que quedan aislados que morirn, llamados ritidoma. Dependiendo de los rboles algunos
desprenden algunas capas de suber.

La corteza secundaria incluye la peridermis pero tambin todo lo que quede por fuera del
cambium vascular (menos el cambium) cuando el cuerpo secundario ya est desarrollado. As
que en la corteza tambin estar el floema secundario y lo que quede del floema primario, y
lo que quede del parnquima fundamental, y la felodermis, felgeno y suber (tres ltimos
nombres forman la peridermis).

En la epidermis estn los estomas, y cuando se van a sustituir por el felgeno pueden
aparecer en la peridermis unas estructuras llamadas lenticelas. Las lenticelas van a tener la
misma funcin que los estomas. Es un lugar sobresaliente en la superficie, de forma
lenticular, con clulas vivas conformndola, que establece comunicacin entre el interior y el
exterior de la planta.
El felgeno en estos lugares se hunde un poco. La lenticela tiene un poro en la superficie.
La peridermis tiene unas clulas ordenadsimas en los alrededores de la lenticela.
Tema 6. Tejidos glandulares.
Las estructuras secretoras externas: pelos glandulares, nectarios, osmforos e hidatodos.
-Tricomas glandulares. Pueden ser unicelulares o pluricelulares. La mayora van a tener
una cabeza, regin secretora del pelo. Secretan multitud de sustancias: aceites voltiles,
resina, sal, muclago, etc. Las plantas marinas secretan sal hacia el exterior.
Hay pelos caractersticas como los de las plantas carnvoras, que atraern al insecto
mediante la secrecin de sustancias azucaradas y lo atraparn con muclagos, sustancias
pegajosas.
Las sustancias que excreta el pelo pueden producirse en l o en zonas profundas.

-Nectarios. Van a secretar lquidos con azcar, en flores (florales) o fuera de ellas (no
florales). Sirven para atraer insectos.
-Osmforos. Hay clulas epidrmicas y subepidrmicas que producen sustancias olorosas
como los aceites voltiles tipo terpenos que atraen a insectos. Tienen varias capas de
profundidad.
-Hidatodos. Son los ms complejos. Se dice que producen soluciones acuosas, que
expulsan cuando hay exceso de agua. En su composicin intervienen varios tejidos: poro
rodeado por epidermis, luego un tejido vivo llamado epitema, una vaina de clulas de
esclernquima y una relacin con vasos conductores del xilema. Este hidatodo descrito es el
ms complejo de todos, pero los hay ms simples, que carecen de una de las partes
mencionadas.
Las estructuras secretoras internas: idioblastos, cavidades secretoras y laticferos.
-Idioblastos. Son clulas, que pueden estar solas o en grupos, que producen sustancias y
las almacenan. Se encuentran en lugares aislados de almacenaje de taninos, aceites, cristales
de oxalato clcico Tienen formas muy variadas: isodiamtricas, alargadas, tubcolas,
ramificadas los laticferos son idioblastos pero con importancia especial por su funcin.
-Cavidades o canales secretores. Van a transportar gomas, resinas (en la hoja de pino, no
solo en el tallo). En el pino son conductos transportadores de resina.
Tienen dos tipos de clulas: en la pared interna (que da a la luz del tubo), tienen clulas
epidrmicas todas unidas, sin espacios intercelulares. En la pared externa tiene clulas con
paredes gruesas, que se llaman clulas de la vaina.
-Laticferos. Son conductos que transportan ltex.
Es la ms importante de todas las secreciones de las plantas para los humanos.
Actualmente se puede sustituir este compuesto por otros artificiales pero antes no. Estn en
todas las partes de la planta.
Estos conductos son un entramado de canales que apareci en 20 taxones distintos sin
relacin.
*No articulados. Son llamadas clulas laticferas, son individuales largas, multinucleadas.
Son un plasmodio de divisin. Se pueden ramificar, pero nunca se anastomosan, es decir que
no se unen ramificaciones de distintas clulas.
*Articuladas. Son muy largos, cadenas longitudinales de clulas, comunicadas por
desaparicin de paredes o perforaciones, y que pueden ramificarse y anastomosarse con
cadenas laterales, plasmodios de agregacin.
El ltex es una sustancia incolora, amarilla (Chelidonium majus) o blanca (Euphorbia sp.).
El ltex es agua con partculas en disolucin o suspensin. En suspensin estn las
grasas, terpenos y resinas, y en disolucin los alcaloides. Se discute sobre sus posibles
funciones. Antiguamente se crea que serva para el almacenaje de sustancias nutritivas,
luego que serva de proteccin por su mal sabor, y ahora se piensa que sirve de almacenaje
de los subproductos del metabolismo.
Tema 7. Tejido esporgeno.
Hay dos tipos de esporas: femeninas o macroesporas (macroesporognesis), y masculinas
o microesporas (microesporognesis). Se producen en rganos separados aunque se pueden
encontrar en la misma flor o en flores distintas.
En las flores se produce la fecundacin y el embrin.
Gineceo, pistilo.
Las flores son terminales, se desarrollan a raz del meristemo apical de la rama.
El gineceo est formado por hojas carpelares o carpelos (hojas modificadas). Algunos
gineceos son como botellas pequeas, en las que se distingue el ovario, el estilo y el estigma.
Esta estructura viene de unas hojas carpelares modificadas que pueden fusionarse o estar
separadas.

Implantados en el ovario vamos a encontrar los vulos donde se

producir la macroesporognesis. En el meristemo floral se van a
producir las hojas carpelares por proliferacin del meristemo.
Alrededor de estas hojas carpelares se van a formar los estambres por
proliferacin de esas clulas.
Al principio del desarrollo se ven bultitos en el pice y luego se
desarrollan y dan lugar a las estructuras florales.
Las hojas carpelares son frtiles (se producen los vulos). En
gimnospermas son escamiformes, no se cierran las hojas. En
angiospermas las hojas se doblan sobre s mismas y se sueldan los
bordes. En el interior de las hojas hay Primordios seminales, vulos,
solo en angiospermas.
El sitio por donde se suelda la hoja se llama placenta.

-Clasificacin por nmero de hojas:

*Ovario monocarpelar (slo una hoja).
*Ovario policarpelar (ms de una hoja).
>Si se renen y forman una sola estructura: sincrpico.
>Si se separan, se llama apocrpico, y se forman varios pistilos.
Sigue habiendo haces conductores en los carpelos.

Cada hoja carpelar tiene 3 haces principales. Si se sueldan las hojas tenemos que mirar
donde estn los haces para saber donde estn las hojas.
De los ventrales generalmente hay ramificaciones para llegar a los vulos.
En el interior del ovario hay un lculo (hueco), que puede ser uno y grande, o ms
reducido, segn la curvatura y soldadura de las hojas. Puede haber un agujero por ovario
monolocular, o varios, multilocular. Depende tambin de la curvatura y de la soldadura.
Dependiendo del nmero de hojas que se junten puede haber una o ms placentas. Si se
retuercen las hojas, puede haber ms locus. Al plegarse las hojas el hueco interno queda lleno
de tejido.

Los vulos pueden quedar en la zona dorsal y se hace ms difcil el seguimiento. Cuando
los carpelos estn cerrados -> sincrpico.
Cuando las hojas pueden ser monoloculares y multiloculares.
Si los carpelos estn abiertos, apocrpico, slo ser monolocular.
vulos.
En el vulo podemos distinguir (es una estructura pluricelular):
-Nucela, zona central del vulo.
-Cubiertas, tegumentos que rodean Nucela.
-Los vulos estn unidos a la zona placentaria a travs de un funculo.

El vulo orttropo es el ms general, con micrpilo hacia el arriba. El antropo tiene el

micrpilo mirando hacia la placenta, y el compiltropo, que es un intermedio. Y as es la
clasificacin segn el micrpilo.
MACROESPOROGNESIS.
Divisiones sucesivas (una meiosis), en la que se formar la oosfera (verdadero vulo), a
travs de varias clulas y produciendo varias clulas.
Cuando se origina el vulo, se origina a raz del tegumento del vulo, que procede de la
protodermis. La nucela va a ser producida por el meristemo fundamental (parnquima).
Una clula de esa nucela se llama clula esporgena, va a dividirse por mitosis y da
origen a dos clulas hijas, una ms grande que la otra (est cerca del micrpilo). La clula
pequea ms prxima al micrpilo se llama clula parietal externa, la otra se llama clula
madre de la macrospora, o macroesporocisto.

As se protege la macroespora. Esto sucede en angiospermas. La clula madre de la

espora se divide por meiosis, dando 4 clulas hijas haploides, una de las cuales es ms
grande, llevndose todo el citoplasma. Las otras tres sirven para empujar a la macrospora (n)
al interior del vulo. Es una divisin asimtrica.
Las pequeas degeneran, no son tiles. En la macrospora hay tres divisiones mitticas
nucleares, pero no de citoplasma. Al final habr ocho ncleos, seis de los cuales se rodean de
membrana y los otros quedan ambos rodeados por un citoplasma pero no membrana!!

En la mayora de las angiospermas se van a colocar tres ncleos cerca del micrpilo, otros
tres en la chalaza, y dos en el medio, sin membrana estos ltimos. Las seis clulas verdaderas
estaran en el citoplasma de los ncleos sin membrana. Los ncleos del centro son ncleos
vegetativos.
En las clulas cercanas al micrpilo, hay dos ms arriba (sinrgidas), y una es empujada
hacia abajo, que ser la oosfera. Las tres clulas cercanas a la chalaza son las antpodas.
Los ncleos vegetativos se unirn posteriormente para formar el ncleo secundario, que
ser diploide.
A estas alturas ya existe el saco embrionario, dnde se producir una doble fecundacin.
Definicin de vulo: primordio seminal que va a guardar, formar, en su interior el gameto
femenino u oosfera.
Androceo.
Se forma a raz de un meristemo apical, en el que se formarn unos bultitos alrededor de
las hojas carpelares.
Luego se formarn los estambres, con filamento y antera. Las anteras tienen cuatro sacos
polnicos, en los que se va a producir la microesporognesis.

Cada uno de los lados de la antera se llama teca. En el interior de esta hay dos sacos
polnicos.
En el interior de los sacos polnicos se desarrollan los granos de polen. Hay un tejido
estril que une las dos tecas que se llama conectivo, y lo atraviesan los vasos conductores del
xilema y el floema.
Las tecas se abren entre los sacos polnicos para dejar salir los granos de polen cuando
estn formados.
Nos encontramos una epidermis que lo tapiza todo, exotecio. Por debajo est el endotecio.
Rodeando al saco polnico est un tejido que se llama tapete, y dentro hay clulas madre de
las microsporas o microesporocito. Cada clula madre da lugar a cuatro microsporas.
El exotecio se forma a raz de la protodermis. En el interior, al principio, hay un tejido poco
desarrollado llamado arquesporio, que luego desarrolla los sacos polnicos. El arquesporio se
genera a raz del meristemo fundamental.
El tapete es un tejido plasmodial, tiene clulas con varios ncleos. Va a servir para
alimentar a las clulas madre primero y luego a las microsporas. Cada microspora se va a
transformar en un gametofito masculino, que es el grano de polen. Es decir, que en su interior
alberga a los dos gametos masculinos.
Los vasos se desarrollan a raz del procambium.
MICROSPOROGNESIS.
En el arquesporio se originan dos capas de clulas. La ms externa, es la capa parietal
primaria, y una ms interna, que se llama capa esporgena primaria.
-Capa parietal primaria: da lugar al endotecio y al tapete.
-Capa esporgena primaria: produccin de clulas madre de las microsporas.
En los sacos polnicos tenemos clulas madre de las microsporas, que empezarn a
producir calosa, y la excretarn al exterior (interior del saco). Tenemos as a los
microesporocitos rodeados de calosa, pero ellos siguen unidos por conexiones
citoplasmticas, a travs de los canales citomcticos. Los canales estos son huecos a travs
de la calosa.

Cada una de estas clulas madre se va a dividir meioticamente y se produce una ttrada
de microsporas.

Cuando ya estn formadas se pierden las conexiones y quedan totalmente rodeadas de

calosa.
Cada microspora va a producir una finsima capa de celulosa entre la membrana y la
calosa, formando una cubierta continua.
Primeramente recibe el nombre de primexina, significa primera exina. Esta capa no se va
a llamar exina en posteriores fases, habr otra capa que se llame as.
Las clulas comienzan a producir otra sustancia: esporopolenina, que la va a verter por
fuera de la primexina.
A la capa de esporopolenina se la llama exina, y la primexina se pasa a llamar intina. La
calosa desaparece, porque se deshace.

Dentro de cada saco polnico quedan los granos de polen sueltos.

La calosa sirvi para mantener los granos separados entre s, posibilitando la formacin
de las capas protectoras.
Tenemos las cubiertas. Lo que pasa en el interior: la clula microspora es una clula
haploide que va a producir gametos.
Sufrir una primera mitosis en el que aparecen dos ncleos, y uno de ellos se volver a
dividir y en total habr tres. Dos de los ncleos se pueden rodear de membrana plasmtica
gracias al retculo endoplasmtico rugoso y otros no.
Doble fecundacin y formacin del cigoto (doble solo en angiospermas).
El saco polnico se abre, por la dehiscencia de las tecas. Los granos de polen salen y
tienen que encontrar el gineceo adecuado.
Cuando llega a ese gineceo, el ncleo vegetativo (sin membrana) sirve para abrir camino.
Por un poro de la esporopolenina se va a desarrollar el tubo polnico que va a ser regido por el
ncleo vegetativo, seguido por los ncleos gamticos. Si el estilo es muy grande no hay
suficiente citoplasma y entonces va a crear tabiques de calosa. Cuando el citoplasma se
gasta, tabique de calosa, vuelve a haber citoplasma, se acaba, otro tabique.
Rompe el ovario y llega a los vulos, puede entrar en el saco embrionario por la chalaza o
el micrpilo.
Normalmente por el lado en el que entra se van a morir las clulas, sinrgidas o
antpodas. Luego el primer gameto va a fecundar la oosfera, y el otro a los ncleos
vegetativos, que van a formar el ncleo del endospermo, que formar el endospermo, que es
el albumen o el duramen, que es un tejido triploide y alimenta al embrin en el desarrollo. A
travs del ncleo diploide, embrin es el que formar la planta.
En gimnospermas no hay doble fecundacin.
El saco embrionario se desarrolla y forma la semilla, y los tegumentos forman la cubierta
de la semilla. El ovario es el fruto.
En el ovario, el estilo y el estigma degeneran y queda solamente el fruto.
La oosfera fecundada, cigoto (2n), por una tabicacin transversal va a dar a dos clulas
desiguales. La clula ms grande (basal), est cercana al micrpilo, y la otra alejada, ms
pequea, se llama terminal.
La basal se divide transversalmente y va a dar al suspensor, que va a llevar a la clula
terminal en un extremo, empujndola hacia dentro, hacia el centro de lo que era el saco
embrionario, y da a la clula embrional.

ESQUEMAS DE LA MACRO Y MICROESPOROGNESIS.

MACROESPOROGNESIS.

MICROESPOROGNESIS.

El tubo polnico est rodeado por celulosa (intina).

Al embrin en desarrollo (divisiones transversales), se llama proembrin.
Luego se divide, y cuando alcanza a tener 16 clulas, empiezan a diferenciarse, y se
genera la protodermis. Luego adopta forma de corazn, con los cotiledones, que van a dar
lugar a los ejes del desarrollo embrionario.
Se desarrolla un eje, y en los extremos de ese eje estarn los meristemos caulinar y
radicular.
HISTOLOGA ANIMAL.
Tema 8. Tejidos animales, clasificacin. Epitelios de revestimiento.
Los tejidos son agrupaciones de clulas, que actan en comn pero con divisin del
trabajo.
-Clasificacin de Klliker, siglo XIX:
*Epitelial.
*Conectivo.
*Muscular.
*Nervioso.

Pero esta clasificacin no se cumple en animales primitivos, en celentreos, todas las

clulas son de tipo epitelial y tienen todas las funciones. En invertebrados hay otros tejidos:
electrgenos, luminosos
La clasificacin de Klliker se cumple para vertebrados, sobre todo humanos.
La mayor diferencia entre tejidos es la presencia o ausencia de espacios intercelulares.
*Tejido epitelial. Incluye los epitelios de revestimiento, los glandulares y los nerviosos. No
tienen apenas sustancia intercelular.
*Tejido conectivo. Contiene al tejido conjuntivo, al adiposo, cartilaginoso, seo y a la
sangre, tienen sustancia intercelular, que puede estar impregnada en minerales (hueso), o ser
lquido (sangre). Todos ellos son conectivos en sentido amplio. Al conjuntivo tambin se le
llama conectivo, pero en sentido estricto.
El adiposo puede ser considerado como un tejido en si, como nosotros, aunque algunos
autores piensan que es un conjuntivo especial.
*Tejido muscular, liso, estriado (esqueltico), cardaco (miocardio). Este tejido sera
epitelial, porque no tiene sustancia intercelular, pero se le da distinta categora.
Cuando se desarrolla el embrin se forman tres hojas blastodrmicas: ectodermo,
endodermo y blastodermo. Estas hojas dan lugar a partes distintas: el ectodermo y el
endodermo dan tejidos epiteliales (glandulares, nervioso y revestimiento). El mesodermo da
el tejido muscular, el conectivo en sentido amplio y algunos tejidos de tipo epitelial.
Epitelios.
Son tejidos formados por clulas yuxtapuestas, clulas unas al lado de las otras. Entre
ellas no hay sustancia intercelular, pero hay una pequea distancia entre membrana y
membrana, por lo que algo hay, pero muy poco.
Son clulas que forman un tapiz, revisten, cierran cavidades.
Debajo de todo epitelio va a haber un conectivo, que tiene sustancia intercelular, por lo
que el epitelio evita que se desparramen.
Cada epitelio consiste en una capa de clulas del mismo tipo, que cubren una superficie.
Pueden tener una sola capa o varias. Si es de muchas capas es una barrera protectora, y si es
de una sola capa facilita el intercambio de sustancias.
Puede haber grupos de clulas diferentes que se reparten el trabajo.
Pueden ser solo de proteccin, revestimiento, o pueden secretar sustancias, glandulares.

Podemos tener en la capa de clulas algunas secretoras, pero si se necesitan ms no

llegara la superficie por lo que se hunden zonas y se forma una glndula.

Esto sucede durante el desarrollo embrionario, que dependiendo del animal va a haber un
tipo de glndulas u otras.
Origen y localizacin.
La mayora son ectodrmicos (piel externa) y endodrmicos (digestivo).

Los epitelios ectodrmicos son todos aquellos que revisten la superficie externa, incluida
la crnea del ojo.
Los tejidos glandulares de la piel (glndulas sudorparas, mamarias y sebceas) tambin
son producidos por el ectodermo.
De origen endodrmico es el tubo digestivo desde la boca hasta el ano. As mismo pasa
con el epitelio del sistema respiratorio.
Las glndulas como el pncreas e hgado son glndulas digestivas de origen endodrmico.
Del mesodermo se originan epitelios que tapizan el aparato reproductor (masculino y
femenino), los riones, los vasos sanguneos (se llama endotelio, a pesar de tener msculo
tambin est revestido de endotelio), la cavidad celmica (mesotelio, cavidad peritoneal,
celotelio). Esos epitelios con nombre son todos de revestimiento.
Caractersticas de epitelios (general para vertebrados).
-El crecimiento de tipo epitelial se desarrolla en dos dimensiones, da lugar a una lmina.
-Cada clula est unida a las de al lado sin casi ninguna sustancia intercelular.
-Descansan sobre la lmina basal de 50 80 nm de espesor. No se ve a microscopa
ptica. Es colgeno de 2 o 3 tipos unido. Nos indica a qu lado queda el interior de la cavidad,
lado posterior.
-Generalmente no son invadidos por vasos sanguneos y hay que alimentar sus clulas
una a una por difusin.
-Aslan, protegen el cuerpo, por lo que estn expuestos a daos del exterior, por lo que se
desgastan muy fcilmente, y se renuevan constantemente por lo que tienen clulas
embrionarias que los regeneran.
Funciones.
-Muy diversas, la ms comn es la funcin protectora, a travs de epitelios de posicin
superficial que segregan sustancias.
-Otra es impedir la evaporacin del agua.
-Receptores de sensaciones, epitelio superficial, internos o externos. Las captan mediante
clulas sensoriales y clulas nerviosas.
-A travs de los epitelios pasan sustancias del interior al exterior, y viceversa (absorcin,
secrecin, excrecin).
Epitelio de revestimiento.
Clasificacin.
Nmero de capas.
-Monoestratificado, simple, una capa.
-Estratificado (=pluriestratificado = multiestratificado).
-Pseudoestratificado. Con microscopa ptica parece que tiene ms de una capa por culpa
del nmero de ncleos, pero no es as.

La mayora de los epitelios de revestimiento son monoestratificados, y en vertebrados son

estratificados solo los tejidos derivados del ectodermo.
Forma de las clulas (si tiene varias capas, la capa ms externa).
-Planas, pavimentosa o escamosa, predomina anchura sobre altura.
-Cbicas, igual ancho y largo.
-Prismticas, cilndricas o columnares ms larga que ancha.
Tridimensionalmente toda clula es prismtica.

EJEMPLOS:
Monoestratificado plano: mesotelio, endotelio, epitelio del pulmn.
Monoestratificado cbico: tiroides (parnquima de la glndula), conductos de glndulas
que llevan produccin (salivares).
Monoestratificado prismtico no modificado, secretor, con chapa, ciliado.
*No modificado. Papel principal: proteccin, sin actividad secretora ni absorcin.
Conductos glandulares. Hay conductos diferentes o cambian de forma.
*Secretor: todas las clulas del epitelio segregan (estmago, epitelio gstrico). Est
formado por una capa de clulas pero con formas complejas, con pliegues, que forman las
glndulas gstricas.
*Con chapa: epitelio de la vellosidad, ms altas que anchas, y por la cara exterior una
lnea ms oscura, que se llam chapa, pero result que en esas clulas de la vellosidad hay
microvellosidades que forman una especie de terciopelo por encima de la clula. Como hay
multitud de membrana acumulada no pasaba la luz.
*Ciliado. En la cara externa hay cilios, en las mucosas del aparato respiratorio (bronquios
menores), y tero.
Monoestratificado especial: podoctico. Descrito en rganos filtradores y excretores en
artrpodos, pero tambin en nuestro rin. En el polo basal hay un montn de
prolongaciones.

Tienen pies unidos en la lmina basal, y estos pies tienen pedicelos, entramados que se
utilizan como un filtro. Sirve de barrera para filtrar. Ejemplo: glomrulos renales del rin de
vertebrados y rganos excretores de vertebrados.
Monoestratificado hundido: comnmente no se encuentra en humanos. El cuerpo donde est
el ncleo se hunde, y la parte superior est formado por la unin de estos citoplasmas. Est
hundido en el conjuntivo. Forma sincitio cuando el citoplasma est unido (planarias y
platelmintos).
Pseudoestratificado prismtico: se encuentra en conductos glandulares secretores, uretra.
Pseudoestratificado prismtico ciliado. La cara exterior tiene cilios, en vas respiratorias,
trompas de Eustaquio, y reproductor masculino.
Pseudoestratificado de transicin. Va a estar tapizando rganos huecos con grandes cambios,
tiene que cambiar la altura para estar lleno y agruparse al vaciarse, vas urinarias, vejiga.
Estratificado. No pasan sustancias a su travs, no excretan ni segregan. Lo hay plano no
queratinizado y queratinizado. Significa que las clulas segregan queratina y la clula se
muere, pero esta clula se ha ido aplanando en la diferenciacin y se acumulan, sirviendo
para la proteccin de los rayos UV y para la transpiracin. Cuando se desprenden estas
clulas en la base hay ms clulas que se estn dividiendo para sustituir a las cadas.
*Estratificado plano no queratinizado: la clula se aplana pero no pierde el ncleo, como
en la mucosa bucal.

*Estratificado plano queratinizado. Clulas muertas, cargadas de queratina, epidermis de

vertebrados terrestres. En reptiles y aves hay una tercera membrana en los ojos (nictitante),
en su cara que mira hacia al ojo, tiene queratina y prolongaciones (procesos), con las que
limpian el ojo del polvo que entra en el ojo cuando comen.
*Estratificado cbico (ltima capa), se encuentra en peces pero lo vamos a encontrar en
mamferos en conductos de glndulas salivares o sudorparas.
*Estratificado cilndrico, en epidermis de peces y en mamferos es rarsimo, lo tenemos
sobre la epiglotis (entrada de la trquea, cierra el respiratorio cuando tragamos).
Caractersticas especiales de las clulas.
-Retina. Pigmentario.
-Neuroepitelio. Neuronas en primera fila, mucosa olfativa, en fosas nasales, en la parte
superior. Epitelio olfativo.
-Sensoriales. Botones gustativos en zonas de la lengua.
-Mioepitelios (movimiento). Tiene capacidad de contraerse, caracterstica de
invertebrados. En humanos, pupila del ojo, contraccin (la distiende un msculo).
-Germinativo de la gnada masculina.
-Sincitiales, las clulas tienen muchos ncleos, en gusanos.
Histognesis (cmo se forman los epitelios).
Todo epitelio necesita renovarse por el desgaste continuo. Tiene que haber clulas con
proliferacin continua. Las clulas se desprenden por descamacin.
Mecanismos para renovar epitelios:
-En monoestratificados (como el endotelio). Va a conducir, pero se va a desgastar por el
paso de la sangre. Las clulas que forman ese epitelio tienen capacidad de divisin, no la
pierden. Se estropea una clula y las clulas adyacentes se encargan de restablecer el hueco.
-Estratificado.
*En la mayora (tegumento), sobre la lmina basal, hay una capa con capacidad de
divisin, y cuando se divide se forman dos clulas hijas idnticas a la madre, solo que una
ocupa el lugar de la madre y la otra se va diferenciando para sustituir la desprendida. Una de
ellas tiene que quedar indiferenciada en el lugar de la clula madre porque una vez que una
clula se diferencia mucho pierde la capacidad generativa. En la mucosa como se diferencian
poco y muy lentamente pueden seguir generando durante ms tiempo.
*No toda la capa basal tiene por qu tener capacidad generativa, puede haber zonas. Es
el caso del intestino delgado, hay entrantes en las bases de las vellosidades, criptas que se
meten en el interior (criptas de Lieberkhn), y en la base de las criptas est la actividad
generativa del epitelio. La clula se divide, empuja lateralmente a las clulas y en la punta de
la microvellosidad se desprenden las clulas viejas.

Tema 9. Epitelios glandulares.

Van a segregar sustancias. Las clulas toman molculas de la sangre, las procesan y
luego liberan el producto elaborado.
Esa secrecin puede ser de tipo proteico (pncreas), lipdico (suprarrenal, sebceas),
mezcla proteica y glicdica (salivares), mezcla de todo lo anterior (glndula mamaria).
Si se trata de una glndula endocrina segrega hormonas.

Una glndula exocrina fabrica en gran cantidad y almacena, y la endocrina produce lo

necesario y almacena poco, como mximo una semana.
Tipos.
Nmero de clulas.
*Unicelulares. Una clula, una glandulita que produce y las de alrededor no. Ejemplo de
glndula: clula caliciforme (forma de cliz). Est aislada en el respiratorio. Es exocrina.
*Epitelios glandulares. Todo el epitelio segrega. No tienen porque segregar todas lo
mismo.
*Es muy evidente, grande. Est relacionada con el resto de los tejidos (conjuntivo,
nervioso, linftico, sanguneo). Glndulas como el pncreas, hgado, tiroides
Dos clasificaciones.
Destino de la secrecin.
*Glndula exocrina. Vierte la secrecin a la superficie interna (tubo digestivo) o externa
del cuerpo. Para verlo hay que mirar el epitelio que la segreg. Cuando se hunde el epitelio
quedan tubos que contactan con la superficie.
*Glndula endcrina. Vierte a la sangre. Cuando se forma, se forma como la anterior, con
el hundimiento del epitelio, pero el tubo se pierde porque no va a ser til. Necesita vasos
sanguneos.
*Glndula mixta. Vierte al interior y al exterior.
-Cada clula que forma la glndula (normalmente propiamente dicha), puede verter al
interior, y el exterior. Parnquima: masa de la glndula. No vierten hormonas, como el hgado.
-Unas clulas vierten al interior y otras al exterior, se reparten el trabajo. En el pncreas
sucede esto. En su parnquima hay agrupaciones de clulas exocrinas y endocrinas.
Manera de expulsar secrecin.
*Merocrinas = ecrinas. Cuando segregan la clula no sufre, la secrecin atraviesa la
membrana por exocitosis o dilisis. Ejemplo: pncreas, clulas exocrinas. La clula queda
igual antes y despus.
*Apocrina. Cuando vierte pierde parte de su citoplasma apical y su membrana
correspondiente al lado de la secrecin. Ejemplo: glndulas odorferas de mamferos.
*Holocrina. La clula se pierde en la secrecin, se desgaja del epitelio. Glndulas sebceas
(grasa). La clula acumula grasa y ella cargada se desprende.
Las glndulas mixtas como la mamaria segregan las sustancias de formas distintas
porque producen sustancias distintas. La mamaria segrega las protenas de forma merocrina y
la grasa de forma holocrina.
Origen de las glndulas.
Las glndulas se forman a partir de epitelios durante el desarrollo embrionario. El epitelio
se hunde en el conjuntivo, puede retirarse mucho, pero se queda con una conexin a travs
de un cordn (sin luz) o un tubo (con hueco en el interior).
Si va a producir una exocrina se mantiene el tubo que la conecta al epitelio, si es
endocrina no lo va a necesitar y acabado el desarrollo embrionario se deshacen los
conductos.
Se producen a raz del endodermo, del ectodermo pero tambin del mesodermo (tejido
intersticial del testculo, exocrina; y corteza de la glndula suprarrenal, endocrina).
Glndula exocrina.
Las clulas de estas glndulas van a ser de diferentes formas pero con caractersticas
comunes, como la polaridad funcional. La clula se diferencia en sus dos polos, en la
distribucin de orgnulos.
Cerca del polo basal est el ncleo y por debajo los orgnulos de sntesis (retculo
endoplasmtico, mitocondrias, ribosomas), y por encima el aparato de Golgi. Por la parte
basal coge de la sangre lo que necesita, lo procesa en los orgnulos de sntesis, los
empaqueta en el aparato de Golgi y luego los almacena en el polo apical (la exocrina produce
mucho y almacena, la endocrina no).

Podemos encontrar clulas de dos tipos, las mucosas y las serosas, que se distinguen
entre ellas por la secrecin que tienen:
-Mucosa: es la responsable de segregar la sustancia viscosa llamada moco
(glucosaminoglicanos (cidos y neutros) y glucoprotenas). Ejemplos de localizacin: mucocito
del epitelio gstrico (estmago, epitelio monoestratificado plegado).
El epitelio est plegado y tiene criptas hacia el interior. Los mucocitos son las clulas que
se colocan en la superficie de esas criptas y en el interior quedan otros tipos celulares (cada
tubo es una glndula gstrica). Estas glndulas crean un ambiente muy cido.
Las clulas caliciformes de la trquea y de los intestinos tambin son exocrinas mucosas,
a pesar de ser unicelulares.
-Seroso: clula que produce secrecin acuosa, muy rica en protenas enzimticas. De
forma variable. Generalmente en las glndulas salivares hay grupos de estas clulas, y en el
pncreas exocrino tambin.
Adems de clulas polares tambin las hay que no lo son, ya que si la clula se va a
perder entera da igual su polaridad, glndulas sebceas. Son redondeadas con ncleo central,
y el aparato de Golgi no empaqueta porque la grasa no se envuelve de membrana.
Las clulas parietales u oxnticas, son las clulas productoras de HCl en el estmago. La
clula es alargada o redondeada, todo el citoplasma est lleno de canales, que son
invaginaciones de la membrana celular. Cuando produce HCl lo vierte a los conductos
directamente, y as se protege de este compuesto.
Hay clulas que secretan sal, con aspecto similar a la anterior.
Clasificacin.
Disposicin y nmero de clulas.
Pueden ser unicelulares o pluricelulares.
De las unicelulares la ms caracterstica es la caliciforme en la trquea y el intestino
grueso (hay ms en proporcin) y delgado.
De las pluricelulares hay glndulas intraepiteliales y las profundas.
Las intraepiteliales son aquellas en las que todas las clulas son secretoras, como en el
estmago. El epitelio est en primera fila, est por encima del conjuntivo subyacente
(mucocitos, clulas productoras de HCl (oxnticas) y clulas principales (productoras de
enzimas)).
Las profundas son zonas productoras hundidas en el conjuntivo que est debajo formando
las unidades elementales, las glandulares o secretoras. Puede ser que todo segregue o que
haya zonas conductoras y otras secretoras (los tubos conducen).

Forma de las unidades elementales.

La zona de secrecin puede ser tubular, hacinosa o alveolar.
-Tubular: puede estar recta o formar un muelle (cuando se corta se ven circulitos).
-Hacinosa: bola de quesitos. Estructura esfrica con poca luz en el centro.
-Alveolar: parecido a la hacinosa pero con gran luz en el centro.

La lmina basal contina por los conductos.

Las ms abundantes son tubulares y hacinosas.
La glndula compuesta puede tener unidades de distintos tipos. Se nombran primero las
que ms abunden en esa glndula en concreto.
Hay una glndula mixta que no cumple esta disposicin, ha transformado sus tbulos ya
que es una glndula mixta en cuanto a la secrecin. Las clulas excretan endocrina y
exocrinamente. Esa glndula es el hgado. Ha evolucionado hacia una disposicin travecular,
con lminas de clulas en fila mirando hacia la zona central, pero no son lminas continuas,
faltan clulas.
Naturaleza de la secrecin.
Las mucosas estn formadas por clulas mucosas, las serosas por serosas y las mixtas
por ambas.
Hay unas glndulas mixtas que tienen ambos tipos pero las mucosas dispuestas en
hacinos (ncleos planos y pegados a la zona base), las serosas se disponen aplanadas en
forma de casquetes en la superficie del hacino.

Estas clulas as colocadas son medialunas de Gianuzzi, o von Ebner.

Disposicin histolgica de una glndula.
Una glndula propiamente dicha es grande y est asociada al conjuntivo, nervioso,
linftico
El conjuntivo rodea a las estructuras grandes como una cpsula, y si es pequea es de
media luna; emite tabiques de conjuntivo y hacen compartimentos dentro del parnquima de

la estructura, y esos tabiques emiten otros tabiques ms finos formando los primeros lbulos
y los segundos lobulillos.
Los vasos van por los tabiques hasta las glndulas, por lo que entre hacino y hacino hay
capilares que llevan materia prima para la produccin glandular. Llegan fibras reticulares con
capilares pequeos hasta la glndula.
Los conductos se unen y cambian de tipo de epitelio en su trayecto. El que sale es
monoestratificado cbico o plano, pero a medida que se unen los tubos aumenta el dimetro
de la luz, y el epitelio se convierte en monoestratificado prismtico, y a medida que aumenta
el calibre se va estratificando.
Glndula endocrina.
Vierte secrecin al sistema sanguneo. Las sustancias secretadas son hormonas, que van
a funcionar especficamente sobre rganos situados en lugares del cuerpo distantes a la
glndula.
Al verter su secrecin al sistema sanguneo, las glndulas endocrinas tienen cerca
capilares sanguneos, por lo que si vemos a unas de estas glndulas, tienen una gran
irrigacin sangunea.
Morfologa.
Las glndulas exocrinas tienen polaridad y vierten su produccin por el extremo apical.
Las endocrinas tienen poca polaridad y si la tienen, es contraria a la de las exocrinas,
secretando su produccin por el polo basal.
Tipos de clulas.
Las clulas no se distinguen fsicamente, ya que son todas muy parecidas por su similar
secrecin, todas secretan hormonas. Sin embargo estas hormonas pueden tener distinta
naturaleza (proteica, glicdica, lipdica) por lo que las clasificamos en dos grupos:
-Glndulas que secretan pptidos, protenas, aminas biolgicas y derivados de
aminocidos. El tipo de sustancia es muy parecida a la serosa, pero la secrecin no se va a
almacenar de la misma forma, no secretan por el mismo polo (polo apical en exocrinas y polo
basal en endocrinas) y tienen los orgnulos de sntesis menos desarrollados. Las glndulas
que son de este tipo son la hipfisis glandular (hay una nerviosa), la tiroides y el pncreas
endocrino.
-Esteroides. Los secretan clulas que van a almacenar en su interior el precursor de los
esteroides, el colesterol. Las encontramos en la corteza de la glndula suprarrenal. En esta
corteza hay espongiocitos, que as se llaman las clulas fabricantes de esteroides. Tienen las
mitocondrias con crestas tubulares en lugar de laminares (este tipo de mitocondria tambin la
encontramos en las gnadas). Tienen un retculo endoplasmtico liso muy desarrollado
(sntesis de lpidos).
Almacenan en el citoplasma gotas de grasa, colesterol.
Cuando se pasa por alcoholes a estas clulas, la grasa se disuelve, por lo que a
microscopa se ve un hueco vaco, dndole aspecto de esponja a estas clulas, de donde les
viene su nombre.
Almacenaje.
Las clulas endocrinas difieren unas de otras en la forma y cantidad de almacenar y en el
lugar de almacenamiento.
-Almacenamiento intracelular no figurado. No se ve la sustancia almacenada. Se produce
este tipo de almacenamiento cuando la cantidad almacenada es poca o nula, por lo que no es
visible. Las clulas que producen esteroides almacenan de esta forma.
-Almacenamiento intracelular figurado. Se ve la sustancia almacenada. Se ven granitos en
el citoplasma, pocos, no tantos como en las glndulas exocrinas. Almacenan con este sistema
las clulas que producen hormonas proteicas, glucoproteicas, polipeptdicas y catecolaminas.
-Almacenamiento extracelular. La tiroides y la hipfisis de vertebrados inferiores
almacenan extracelularmente. Pero no almacenan hormonas, sino sus precursores.
Estructura de la tiroides:

Son estructuras cerradas esfricas, el epitelio (que puede ser cbico, plano, cilndrico,
dependiendo de lo llena que est la esfera) coge sustancias de la sangre, las elabora y
almacena esta produccin, que son precursores de las hormonas, en el folculo, y cuando lo
necesita los coge y lo procesa para convertirlos en hormonas y luego las vierte a la sangre.
En el caso de defecto de yodo se almacena mucho ms precursor. Tambin se producen
alteraciones por actividad excesiva de la glndula.
Tipo de glndulas.
Nmero de clulas.
-Unicelulares. En el estmago hay glndulas endocrinas (en la mucosa gstrica).
Pertenecen a un sistema neuroendocrino difuso (SNED, muchas clulas endocrinas
distribuidas por el cuerpo, ayudantes del sistema nervioso). Estas clulas fueron encontradas
por primera vez en el sistema gastrointestinal por lo que se le llam GEP, pero se
descubrieron ms a lo largo de todo el cuerpo y se pas a llamar SNED. Tambin se le daba el
nombre de APUD.
-Pluricelulares. Forman glndulas propiamente dichas como la tiroides o la hipfisis. Son
de gran envergadura y estn asociadas a tejidos como el nervioso y el conjuntivo.
Tipos de unidades elementales y disposicin.
Su organizacin se fundamenta en su funcionamiento. Necesitan comunicacin con el
sistema sanguneo por lo que se van a disponer de la mejor manera para tener el mayor
contacto posible con este.
- Disposicin travecular. Clulas formando cordones o travculas, de una o dos clulas de
grosor. La hipfisis glandular, las glndulas suprarrenales y la parte endocrina del pncreas
tienen esta disposicin. En el hgado las clulas se disponen en lminas, pero al cortarlo
transversalmente se ven cordones y tambin se dice que tiene una disposicin travecular.
- Disposicin folicular. Son folculos cargados con el precursor de la hormona. Esferas
cerradas. La tiroides y la hipfisis de vertebrados inferiores tienen esta disposicin.
Glndula mixta.
Tema 10. Tejido conjuntivo.
Se le llama conectivo en sentido estricto, ya que el conectivo en sentido amplio abarcara
al conjuntivo, al adiposo, al cartilaginoso, al seo y a la sangre.
Estos tejidos tienen mucha sustancia intercelular. Tienen un origen exclusivamente
mesodrmico.
Las funciones de conjuntivo son: mecnica, proteccin (cubierta de rganos), movimiento
(formando tendones y ligamentos), sntesis de sustancias, nutricin y defensa.
Es un tejido polimrfico, con muchas variantes, pero con cosas en comn entre todas esas
variantes:

-Todas tienen sustancia fundamental lquida y amorfa.

-Tienen fibras colgenas, elsticas y reticulares.
-Tienen clulas fijas y errantes.
Los distintos tipos de conjuntivo tienen distintos porcentajes en la cantidad de los
elementos anteriormente mencionados.
Estos conjuntivos los encontramos rodeando rganos, como el hgado; entre los rganos
(estos dos conjuntivos son distintos), a veces forman ellos mismos rganos, como los
tendones y los ligamentos.
Hay mucha variedad en vertebrados superiores.
Origen.
Se origina a raz del mesnquima, que es un tejido embrionario que procede de la
diferenciacin del mesodermo.
Las clulas del mesnquima son clulas poco diferenciadas, estrelladas, con mltiples
prolongaciones, que forman una red laxa. Entre esas prolongaciones hay una sustancia
intercelular de densidad variable.
El mesnquima puede originar muchas clulas: clulas mesoteliales (cavidad celomtica o
peritoneal), endoteliales (sanguneo), osteoblastos, osteoclastos, condrocitos (cartlago),
clulas de tejido conjuntivo, y clulas madre de las clulas sanguneas.
Constituyentes.
Sustancia fundamental, sustancia intercelular, matriz intercelular, matriz extracelular o
matriz amorfa. El trmino matriz extracelular se refiere a la sustancia intercelular + las fibras.
El de sustancia hace referencia slo al lquido.
La sustancia intercelular es una sustancia amorfa, homognea, que ocupa los huecos
entre las clulas.
Es ms o menos viscosa, lquida, que pticamente es transparente.
Est compuesta por proteoglicanos, glucoprotenas, protenas solubles, y sustancias de
origen exgeno.
Fibras. Se dividen morfolgicamente en tres tipos: fibras colgenas, fibras elsticas y
fibras reticulares.
Las fibras de colgeno y las reticulares estn formadas por tropocolgeno y las elsticas
por elastina.
A pesar de formarse a partir del mismo componente las fibras reticulares y colgenas son
impresiones distintas. En las fibras de colgeno son ms densas y estn unidas ms
fuertemente, y las reticulares son molculas unidas ms laxas.
Clulas.
Fijas o autctonas.
Son propias del tejido.
*Fibroblastos. Tienen forma irregular, grandes, aplanadas y fusiformes, con
prolongaciones.
Los hay de dos tipos, con formas intermedias, que son momentos de la diferenciacin:
-Joven. Activo, con gran actividad de sntesis.
-Maduro. Fibrocito, poco activo.
Entre estos dos estadios hay formas intermedias.
El fibrocito joven sintetiza la matriz (sustancia intercelular + fibras).
*Adiposas. Forman agrupaciones de clulas relativamente estables. Son las encargadas de
sntesis y almacenamiento de sntesis. Cuando hay muchas pueden llegar a formar el tejido
adiposo, pero en cualquier conjuntivo hay este tipo de clulas.
Errantes o emigrantes.
Las cuatro clulas siguientes son clulas sanguneas, y los dos del medio sirven ambos
para la defensa del organismo. A pesar de ser sanguneas las encontramos en conjuntivos.

*Plasmticas. Tambin llamados plasmocitos y clulas cianfilas. Las encontramos en

lugares infectados por cuerpos extraos al organismo. Tienen un ncleo grande, con la
cromatina dispuesta en rueda de carro o cara de reloj.

El citoplasma est lleno de retculo endoplasmtico rugoso y ribosomas, que sintetizan

inmunoglobulinas.
En el momento que hay una invasin de antgenos, son estimulados los linfocitos B, que
se clonarn, y se diferenciarn en clulas plasmticas. Estas clulas plasmticas, producen
anticuerpos especficos contra el antgeno que produjo la reaccin.
*Macrfagos, histiocitos (cuando estn en reposo) o clulas ragiocrinas.
Son el sistema de limpieza del organismo.
El aspecto morfolgico cambia de un tejido a otro. Antiguamente estas clulas reciban
nombres distintos por su aspecto diferente. En el hgado reciben el nombre de clulas de
Kpffer, en el sistema nervioso se llaman microgla, y en el pulmn son las clulas del polvo,
que se mueren limpiando el polvo.
Cuando lo que van a fagocitar es muy grande, varios macrfagos se unen convirtindose
en una clula grande plurinucleada.
Proceden de los promonocitos (origina al monocito circulante, que cuando va a los tejidos
se convierte en macrfago) de la mdula sea roja, y de las clulas del vaso.
Los macrfagos pueden estar quietos adosados a las fibras de la matriz, y luego se activa
cuando es necesario.
Se mueve con formacin de pseudpodos. Tiene un quimiotactismo positivo, hay
sustancias que lo atraen.
Otra funcin que tiene es anclar inmunoglobulinas en su superficie, o anclaje de partes
antignicas de sustancias. Las coloca en su superficie para activar a los linfocitos.
*Linfocitos.
*Cebadas. No son clulas adiposas, son mastocistos o basfilos hsticos. Provienen de la
mdula sea roja.
Almacena muchos granos en su citoplasma. Tienen tres tipos de sustancias almacenadas:
heparina, histamina y serotonina.
La heparina es un anticoagulante, la histamina es una vasodilatadora, y la serotonina
acta sobre el msculo liso que rodea los vasos sanguneos con un buen calibre, y lo
contrae. De esta forma ayuda a que la sangre se trasvase. Cuando se trasvasa la sangre corre
peligro de coagularse la sangre, por eso tambin se libera heparina. Esto permite la llegada
de los linfocitos a la zona infectada.
El mastocisto acta porque en el medio hay inmunoglobulinas E, con forma de Y. Son
producidas por clulas plasmticas y el mastocisto las ancla. La clula cebada tiene muchas
IgE en su superficie, y cuando hay antgenos, el mastocisto los detecta y se descarga.
Hay enfermedades como el asma y los procesos alrgicos, producidas por la excesiva
descarga de mastocistos.
*Pigmentarias. No son de la sangre. Este tipo celular se ver en otro tema (este en el
adiposo), y los leucocitos, glbulos blancos (eosinfilos, neutrfilos) tambin.
Clasificacin de tipos de tejidos conjuntivos segn sus componentes.
Tejido conjuntivo laxo o areolar. Componentes equilibrados. Las fibras estn en una
disposicin laxa. La fibra ms abundante es la colgena.

Abundan los fibroblastos, y los macrfagos.

Es un tejido de relleno, entre los rganos, y entre ellos los vasos, los nervios, por lo que
es de relleno pero tambin de paso de vas y de comunicacin.
Lo vamos a encontrar por debajo del tejido epitelial, pero puede ser fibroso.
Forma las submucosas, puede hacerse fibroso.
Mucosa: epitelio + conjuntivo, por debajo hay otra capa de conjuntivo, la submucosa.
Sus funciones son de transporte, soporte, defensa y cicatrizacin (en un tejido viejo acta
el conjuntivo cerrando la herida y deja la cicatriz. En tejidos jvenes lo que cierra la herida es
la epidermis, a no ser que haya una sobreactividad del conjuntivo).
Tejido conjuntivo mucoso. Mucha abundancia de sustancia intercelular, y pobre en clulas
y fibras. Es raro en humanos. En un gallo abunda en cresta, barbilla y orejuelas. En humanos
est presente en el cordn umbilical, en la pulpa de dientes jvenes, y durante toda la vida en
el humor vtreo.
Tejido fibroso o fibrilar.
Hay tres tipos de fibras, por tanto tres tipos de fibroso, segn la abundancia de fibras
colgenas, fibras elsticas o fibras reticulares.

-Tejido fibroso denso colgeno.

Abunda la fibra colgena, pero se distinguen dos tipos de tejido fibroso denso colgeno,
dependiendo de si las fibras estn modeladas o no.
Las fibras pueden estar acumuladas en fascculos paralelos, y eses fascculos acumulados
en haces, tambin pueden estar planos, dando dureza y fuerza.
*No modelado. Es aquel en que las fibras no estn orientadas y dejan escasos espacios
entre ellas, donde se encuentra la sustancia fundamental. Lo vamos a encontrar en las
cpsulas que envuelven a los rganos, con funcin mecnica de proteccin, de defensa y
nutricin.
*Modelado. Fibras orientadas. Todas ellas forman fascculos reunidos en haces o planos
superpuestos con distinta orientacin. Podemos encontrar algn fibroblasto entre las fibras.
Lo encontramos en los tendones, que son blanquecinos por la ordenacin de los
constituyentes y reflejan la luz. Tambin en las envueltas de los msculos, llamadas
aponeurosis, que los recogen en haces. En la crnea, existe una capa transparente de
epidermis. Luego, por debajo hay un conjuntivo transparente. Por debajo de l hay el humor
vtreo, tambin transparente.
El conjuntivo transparente tiene fibras ordenadas, y contina en la esclertica que
envuelve a todo el ojo, y que es nacarada.
-Tejido fibroso denso elstico.
Abundan fibras de elastina, paralelas que se bifurcan en ngulo agudo, y as siguen
paralelas.
La elastina da un tono amarillento, y da un color amarillo al tejido. La encontramos en
paredes de arterias de bastante calibre. A la arteria la rodea una tnica media y una capa de
msculo liso. La tnica media est compuesta por fibras elsticas.
En el ligamento amarillo de la columna vertebral (entre vrtebra y vrtebra). Tambin en
el ligamento de las cuerdas bucales.
-Tejido fibroso reticular.
En todo tejido hematopoytico hay fibras y clulas reticulares. Las clulas reticulares
tienen muchas prolongaciones que con las fibras se forma una malla que retiene a las clulas
en formacin.

En cualquier rgano dnde estn las clulas del parnquima formando cmulos hay tejido
fibroso reticular. La mnima expresin de conjuntivo (fino) est en los hacinos glandulares. En
el hgado, glndula salivar, rin
Tema 11. Tejido adiposo. Tejido pigmentario.
Tejido adiposo.
Al adiposo se le considera una variedad ms de conjuntivo, donde solo hay clulas
adiposas, que alejan a todas las dems clulas, al dividirse.
Las clulas que lo forman se llaman adipocitos, y las vamos a encontrar en el tejido
conjuntivo laxo, o en otros en pequeo nmero.
En mamferos hay dos variedades que se distinguen por estructura, distribucin,
vascularizacin y actividad metablica. Lo hay blanco y pardo. El blanco es la grasa. El pardo
no lo tienen todas las especies y no est por todo el cuerpo.
-Blanco. Est tabicado por conjuntivo, que hace que la grasa est agrupada en lbulos y
lobulillos. Si est a mucha presin muy organizada en lobulillos. En determinadas zonas es
amortiguadora. A partir de los tabiques entran capilares y nervios. Alrededor de los lobulillos
hay un conjuntivo reticular.
La vascularizacin es menor que el tejido adiposo pardo. La grasa blanca adopta
tonalidades blancas, amarillas oscuras, pasando por el tono marfil.
Este cambio de coloracin depende de la dieta del animal, debido a los lpidos que
almacena.
Los adipocitos son grandes muy evidentes, aunque modificados a microscopio por el paso
de alcoholes.
Por presin pueden ser polidricas (al estar muy juntas).
Van a tener una sola gota de grasa que ocupa toda la clula, que se llama unilocular.
Mientras, el pardo, va a tener muchas gotas de grasa, plurilocular.
La clula est viva, por tanto tiene orgnulos dentro, pero que estn aplastados contra el
borde.

Esa gota no est envuelta por una membrana, pero est separada del citoplasma por una
envuelta de microfilamentos (4 5 nm de dimetro). Se puede ver el lmite entre clula y
clula porque se ve el espacio que dejan ambos citoplasmas.
Lo vamos a encontrar por todo el organismo, sobre todo por debajo del tegumento, donde
se forma la hipodermis. Si se desarrolla mucho esta hipodermis se transforma en el panculo
adiposo.
La grasa blanca tiene una distribucin general, pero hay diferencias de cantidad de grasa
depositada, que est supeditado a sexo, edad y a la zona del organismo donde nos estemos
refiriendo.
Hay zonas del organismo donde la grasa blanca no tiene funcin de almacenaje,
disposicin perfecta en lbulos y lobulillos. En la rbita del ojo, en grandes articulaciones, en
las palmas de las manos y plantas de los pies tiene funcin de proteccin. En gente con
hambruna, esta grasa es la ltima que se disuelve.
Tambin funciona como aislamiento trmico por debajo de la epidermis.

Los animales almacenan grasa para etapas de hambruna. Almacenan grasa porque la
grasa ocupa y pesa menos por calora que las protenas o glcidos.
Una vez que est almacenada hay una hidrlisis enzimtica y se liberan cidos grasos a la
sangre.
-Pardo. Siempre est organizado en lobulillos, muy organizados, con mucha
vascularizacin, con disposicin similar a las glndulas.
Va de un tono bronceado a un pardo rojizo fuerte. La irrigacin sangunea es muy
abundante. Hasta las clulas que forman los lobulillos llegan fibras amielnicas.
Son clulas ms pequeas que la grasa blanca. El citoplasma ms abundante, con
muchas gotas de grasa, no una sola.
El color se debe a los citocromos de las mitocondrias y a la mayor irrigacin. Las
mitocondrias son muy abundantes.
Esta grasa la vamos a encontrar en embriones de todos los mamferos, y jvenes
tambin, pero en adultos no hibernantes no hay. En hibernantes est acumulada en la cintura
escapular (hombros). En embriones tambin est en este sitio. En este lugar es donde hay
ms vasos sanguneos, por eso est ah.
Una vez que nace el nio ya no se forma ms grasa parda, y se va perdiendo. Los
adipocitos pardo se transforman en adipocitos blancos.
Esta grasa tiene una funcin calorfica. Despus de una poca de hibernacin se libera
adrenalina y noradrenalina de la mdula de la glndula suprarrenal, que van a activar la
lipasa de clulas adiposas, y estas clulas con consumo de oxgeno generan calor, que se
distribuye por todo el cuerpo a travs del sistema sanguneo. Las mitocondrias de estas
clulas pueden tener fosforilacin oxidativa o no, si no, producen calor. No se sabe porque se
desencadena uno u otro proceso.
Tiene un origen mesodrmico, de las clulas mesenquimticas, embrionarias poco
diferenciadas. Estas clulas empiezan a acumular gotitas de lpidos en su citoplasma. Si es
adipocito blanco estas gotas se unen formando una sola, una gran gota. Si es un adipocito
pardo no, queda como est.
A la clula en diferenciacin se le llama adipoblasto o lipoblasto. La clula activa es el
adipocito. El adipoblasto es la clula en diferenciacin.
Tejido pigmentario.
Cromatforos: produccin de color. Clulas que producen color, unas tienen pigmentos y
otras no.
Todas ellas proceden de la cresta neural, a pesar de estar mayoritariamente en
tegumentos.
Proceden del ectodermo, que da el tubo neural y la cresta neural. Del tubo neural se
forma el sistema nervioso central.
Luego emigran a otros lugares, sobre todo relacionados con tegumentos. En vertebrados
inferiores e invertebrados pueblan la dermis (conjuntivo). En mamferos pueblan la epidermis
(tegumento = epidermis + dermis (de conjuntivo)). Pero pueden estar en otros lugares.
Tipos:
Melanforos. Producen melanina. Tambin llamados melanocitos. En el hombre solo hay
esta clula pigmentaria. Los pigmentos estn en granos en el citoplasma que son los
melanosomas, rodeados de membrana. Absorben rayos UV, y tiene funcin protectora. Es una
clula ramificada, situada entre las clulas de las capas ms bajas de la epidermis, en la capa
basal o germinativa, las ramificaciones se meten entre las clulas de la epidermis, que se
estn queratinizando y se mueren.
Cada una de las clulas que se est diferenciando fagocita parte de las ramificaciones del
melanocito cargado de melanina.

As que todas las clulas de la epidermis tienen granos y cuando se desprenden se

desprenden los granos. Esto sucede con la exposicin solar.
Hay melanocitos inactivos, y son blancos, y estn en la epidermis, al lado de los otros
activos, y se van turnando.
En los humanos los granos de melanina estn fijos, pero en otros animales se pueden
trasladar gracias a los microtbulos y microfilamentos. Esto lo hacen los camaleones, al
mover los granos crean distintos dibujos.
Xantforos y eritrforos. Los encontramos en vertebrados inferiores e invertebrados. Los
pigmentos en xantforos son predominantemente las pteridinas y en el caso de los eritrforos
predominan carotenoides. Los dos tipos celulares tienen los dos tipos de pigmentos, as que
dependiendo de la proporcin son una clula u otra y sus variantes intermedias.
Iridforos o guanforos. No tienen pigmentos pero producen color. Son clulas
iridiscentes, producen brillos coloreados por el almacenaje de cristales nacarados compuestos
por purinas como guanina, cido rico o hipoxantina. Estos cristales reflejan coloraciones
brillantes azuladas y plateadas.
Estn en los ojos de los gatos. En la coroides, por debajo de la esclertica hay
melanocitos. Hay una capa pigmentaria entre la retina y la coroides. La coroides puede estar
llena de estas clulas, que forma un tapete de luz (tapetum lucidum), esa capa refleja la
luz.
Tambin en el ojo de las vacas, que son menos brillantes porque tambin tiene fibras de
colgeno, que brillan menos.
Estn en el iris de las aves y en poiquilotermos. Los colores verdes son mezclas de tipos
de clulas pigmentarias (iridforos + xantforos).
Tema 12. Tejido cartilaginoso.
Es un tejido conectivo compuesto por clulas llamadas condrocitos. La matriz extracelular
tiene fibras producidas por condrocitos, y una sustancia intercelular con forma de gel, densa.
Es un tejido, por tanto, consistente.
No hay vasos sanguneos ni nervios atravesndolo, pero los nutrientes llegan a las clulas
internas porque la sustancia intercelular tiene propiedades coloidales que difunde el alimento.
La clula produce lo que le rodea, y queda sumergida en su produccin. El lugar que
ocupa puede recibir el nombre de condroplasto, pero nunca es una cavidad. En los libros
aparece as porque al tratar el tejido para ver a microscopa ptica la clula se arruga y
encoge, por lo que parece que hay un hueco alrededor de la clula, pero esto no es real.
Es un tejido de procedencia mesodrmica, que se diferencia en el mesnquima
embrionario y luego los condrocitos.
El cartlago es bastante maleable, y es el tejido de sostn de los embriones (smil con
colnquima vegetal). Cuando el animal es adulto quedan algunas partes de cartlago, pero la
mayora se convierte en hueso.
El cartlago est envuelto por conjuntivo (pericondrio), pero cuando se forma el cartlago
se produce una sucesin muy suave entre el interior y el exterior, y corte por donde se corte
el cartlago va a estar rodeado de pericondrio (smil del salchichn).
Ese pericondrio est rodeando a todo cartlago menos cuando este est en contacto con
el lquido sinovial de las articulaciones.

En el pericondrio encontramos dos zonas fcilmente diferenciables. La ms externa es

una capa fibrosa nutricia muy vascularizada, formada por fibras colgenas, elsticas y
algunos fibroblastos. Hay otra capa ms interna, que es un conjuntivo celular, en el cual
abundan las clulas, llamada capa condrgena, de la cual se va a producir el cartlago. Las
clulas estn rodeadas de finas fibras de conjuntivo que van a adentrarse en la sustancia
intercelular cartilaginosa, por lo que est anclada a ella. En esta capa ya empieza a disminuir
la vascularizacin sangunea.
Las clulas son parecidas a los fibroblastos en la parte ms exterior y se van redondeando
y perdiendo las prolongaciones segn nos adentramos en la capa.
Constituyentes.
Clulas. Reciben el nombre de condrocitos. Son clulas del tejido conectivo con origen en
las clulas poco diferenciadas del mesodermo, mesnquima, y van a estar en unas cavidades
llamadas condroplastos.
El condrocito sintetiza todo lo que le rodea. El condroblasto es la clula en desarrollo pero
tambin es activa y sintetiza. Cuando el condroblasto queda rodeado totalmente por su
produccin se le pasa a llamar condrocito.
El condroplasto tiene varias formas, en la parte externa tiene forma esfrica y en el
interior de media luna.
Matriz.
Sustancia intercelular basfila. Hay zonas ms basfilas que otras. Alrededor del
condroplasto la zona se tie ms fuertemente que entre condroplastos, porque esa zona es
ms basfila. A esta zona se le llama cpsula o territorio (matriz capsular o territorial), y entre
esas zonas se llama interterritorial. La mayor tincin se debe a la presencia de proteoglicanos
cidos concentrados en la cpsula.

Fibras.
Colgenas. Muy finas, formando una trama pero se aprecia la estriacin transversal
(perodo 21 nm).
Elsticas. Forman una finsima red y estn anastomosadas.
Tipos de tejido conjuntivo segn constituyentes.
Tejido cartilaginoso hialino. Transparente. Ms abundante, extendido en todos los
organismos. Tienen la proporcin de los distintos componentes equilibrada. Lo vamos a
encontrar en extremos de las costillas de los adultos, en el tabique nasal; laringe, trquea y
bronquios estn rodeados de este cartlago. Evitan que la trquea se contraiga (forma de
herradura), y en bronquios tiene forma imbricada. Luego desaparece este cartlago y se
sustituye en msculo liso en bronquiolos. Tambin est en los huesos largos en placas
epifisarias, en los extremos, y cuando desaparece dejamos de crecer (en los extremos de las
patas de pollo, articulaciones).
Es un tejido semitransparente, flexible, con color blanco perlado.
Tejido cartilaginoso elstico. Abundan fibras elsticas, por lo que este cartlago tiene color
amarillento. Va a ser muy elstico y ms flexible que el hialino. Lo vamos a encontrar en el
pabelln auricular, pero tambin en las paredes del conducto externo auditivo, pero no hasta
el final (en el ltimo tramo se vuelve seo). La trompa de Eustaquio es de este tipo de
cartlago. En la epiglotis, encima de la trquea, tapa para que el bolo alimenticio para que no
entre por el respiratorio.
Tejido cartilaginoso fibroso. Abunda fibra colgena. Un cartlago que est en lugares de
mucha traccin y compresin, por lo que es resistente. Por tanto est en los discos

intervertebrales, en los tendones y ligamentos, que se insertan en los huesos a travs de un

cartlago. Tiene una disposicin especial y se confunde con los ligamentos y tendones
(conjuntivo). La fibra se coloca siguiendo las fibras del conjuntivo y los condrocitos tambin
son alargados colocados entre haces. El paso de un tejido a otro es inapreciable.
Tejido cartilaginoso de estroma capsular. Entre las clulas hay un estroma de cpsula
(cada clula y su cpsula). Muchas clulas y pocas fibras. Recuerda a un cartlago en
desarrollo. Lo encontramos en el esqueleto de las lampreas y peces telesteos (trucha, carpa
y dorada). Se le llama tambin pseudocartlago.
Histognesis.
Lo encontramos en el embrin, se produce a raz de clulas poco diferenciadas del
mesodermo, clulas del mesnquima.
En algunas zonas donde est desarrollando el embrin hay un cmulo de clulas que se
estn convirtiendo en condrocitos, y se llama tejido protocondral. En el momento que
producen sustancia intercelular se parecen al estroma. Aumenta la cantidad de matriz y las
clulas se separan y quedan aisladas en su produccin, pero la clula no queda inactiva, sigue
siendo activa en produccin de matriz y capacidad de divisin.
El cartlago crece intersticialmente y aposicionalmente. El cartlago crece desde dentro y
desde fuera.
Crecimiento intersticial. Dentro del cartlago, aumenta la cantidad de matriz y de clulas.
Las clulas hijas producen sustancia intercelular formndose un tabique entre ellas hasta que
estn en condroplastos distintos. Se ven grupos de clulas lo que indica que proceden de una
misma clula madre. Se llaman grupos isgenos, mismo origen.
Crecimiento aposicional. Aumento desde fuera. El pericondrio, la capa condrgena
generadora de cartlago. Las clulas redondas (epiteloides porque estn muy juntas pero no
se sellan entre ellas) adquieren la capacidad de producir sustancia intercelular cartilaginosa y
se separan hasta que quedan rodeadas de su propia produccin y se convierten en
condrocitos.
Las clulas ms cercanas a la capa externa del pericondrio son ms alargadas y
separadas y seran parecidos a fibroblastos.

En humanos ya no tenemos esta condrognesis y no son los que regeneran las roturas,
como la cola de la lagartija.
Las propiedades del cartlago se pierden con la edad, porque la composicin de fibras y
sustancia intercelular vara. Hay acumulacin senil de fibras (distribucin abestoide), y el
cartlago se vuelve frgil, se pierde agua y adems se reblandecen las fibras.
Tema 13. Tejido seo.
Pertenece a los tejidos conectivos, pero con sustancia intercelular mineralizada.
Es un tejido exclusivo de vertebrados. El tejido constituye huesos de diferentes formas y
tamaos situados a lo largo del cuerpo dentro del animal.
Su dureza le hace poseer una funcin mecnica, de soporte del cuerpo del animal, pero
est relacionado con el conjuntivo fibroso, con el cartlago y el musculoso, con lo que

interviene en el movimiento. Tambin tiene funcin de proteccin (crneo) de rganos vitales.

Las series hematopoyticas se estn formando en la mdula sea roja, que est en la epfisis
de los huesos largos, y por lo que el hueso aloja en algunas zonas las series hematopoyticas.
El hueso se est formando y deshaciendo (resorcin) constantemente, por lo que se
renueva el tejido seo. Por esta propiedad de resorcin y formacin los huesos funcionan
como almacn de calcio y fsforo, de donde se extrae cuando es necesario. La dieta influye
en la correcta formacin del hueso. Depsito movilizable.
Constituyentes.
Componentes orgnicos.
Sustancia intercelular. Dura, y muy resistente por estar calcificada, mineralizada.
Est compuesta por agua, glucoprotenas (que hacen que la tincin sea PAS +, al poner en
evidencia grupos aldehdos en color fucsia fuerte en la preparacin), glucosaminoglicanos
(cido hialurnico, keratn sulfato, que son los que proporcionan sulfatos al hueso, que an
as su concentracin es ms baja que en el cartlago), y sales de calcio, por los que siente
mucha afinidad.
Fibras de colgeno muy abundantes (95% de la matriz orgnica es de colgeno). Las
fibras pueden estar ordenadas o desordenadas.
Componentes inorgnicos.
Son depsitos submicroscpicos de fosfato clcico hidratado (hidroxiapatito clcico). Lo
encontramos en forma de placas o cristales muy finitos que se van a colocar entre las fibras
de colgeno.
El hueso va a estar formndose y con resorcin durante toda la vida, pero la materia
orgnica, su proporcin, es constante durante este tiempo, pero vara el depsito de
inorgnica y agua.
Con la edad disminuye el agua y aumentan los minerales, por lo que no es el mismo tipo
de hueso en mayores que en nios. En nios es muy elstico y en adultos cada vez se vuelve
ms frgil por la falta de agua y el exceso de mineralizacin.
Clulas.
Clulas osteoprogenitoras u ostegenas (generadoras de hueso). Se desarrollan a raz del
mesnquima embrionario. Las vamos a encontrar en superficies libres de hueso, por fuera o
por dentro, y hay grandes huecos. Son las que forman el primer hueso en el embrin. Luego
pasan a osteoblastos. De todas formas, cuando se rompe un hueso esa fractura es arreglada
en primera instancia por las clulas osteoprogenitoras. Luego se deshace el hueso formado y
se regenera dando hueso secundario.
Osteoblasto. Son clulas muy activas. Van a formar la matriz sea y van a estar en la
superficie del hueso. Se colocan sobre el hueso que van a formar de manera epiteloide (no
estn conectadas por complejos de uniones, pero va a haber conexiones de membrana).
Tienen prolongaciones cortas con caractersticas de clulas de sntesis (ribosomas y RER
abundantes). Son capaces de concentrar fosfato clcico.
Osteocito. Es aquella clula que produce matriz extracelular pero tambin queda rodeada
por ella (por produccin propia o ajena).
Prolongaciones finitas pero rodeado en matriz intercelular slida, por lo que las
prolongaciones se mueven dentro de unos canales (conductos calcforos). Forman un
entramado bastante grande. El hueco donde est colocado el osteocito se llama osteoplasto.
Las prolongaciones de clulas vecinas se encuentran y se unen por uniones GAP, a travs
de las cuales se pasan iones y precursores.
Hay un lquido intersticial que llena todas estas cavidades y baa todas las clulas, ya que
tiene que estar dentro de un lquido, sino se secan y se mueren.
El osteocito puede ser de tres tipos:
Osteocito latente.
Sin orgnulos de sntesis, porque est parado, inactivo.
Osteocito formativo.

Est lleno de orgnulos de sntesis, activo, todava sintetiza.

Osteocito resortivo.
Lleno de lisosomas para deshacer el hueso. Tienen una funcin igual a los osteoclastos
pero no son osteoclastos porque estn dentro del hueso.
Rodeando a los osteocitos, sobre todo en el hueso en formacin de primera lnea, todava
no est depositado el mineral, por lo que a la matriz se la llama material osteoide (hueso
todava no endurecido, que rodea al hueso ya formado).
Osteoclasto. Cuando queda libre el osteocito, al quedar destruida la matriz, revierte en
osteoblasto y se coloca sobre la superficie de hueso y vuelve a formar hueso.
El osteoclasto es muy grande, y puede tener muchos ncleos; normalmente de 5 a 10,
pero puede tener hasta 50 ncleos. Son los encargados de producir la resorcin del hueso
(liberan el calcio).
Su origen est en los monocitos sanguneos, que se unen (coalescencia), y forman una
clula muy grande con muchos ncleos (Son los macrfagos del tejido seo). Van a estar
sobre la superficie del hueso, y su actividad produce una depresin del hueso, y al final se
queda encerrado en unas lagunas de resorcin o Howship.
Tienen una polaridad evidente. Por el lado en el que se apoya en el hueso tiene un
aspecto de borde fruncido (invaginaciones de membrana), y por el lado contrario se agrupan
los ncleos.

El borde fruncido est formado por multitud

de vellosidades que se mueven. La digestin es externa por lo que hay un ambiente cido
producido por la secrecin de enzimas digestivos, por lo que la clula se suelda al hueso por
una znula en los bordes (que forma un crculo alrededor del osteoclasto) para que los
enzimas liberados no se escapen, y destruyan tejidos adyacentes.
Tiene muchos lisosomas, mitocondrias, aparatos de Golgi esto se debe a que esta clula
se forma por coalicin de otras muchas, y estos orgnulos son la suma de todas los orgnulos
de cada clula que se ha fusionado.
La resorcin del hueso facilita la movilizacin de fosfato y la liberacin del calcio.
Propiedades.
El hueso presenta gran resistencia a la compresin y a la tensin. Su peso relativo es muy
ligero. Los componentes le dan distintas propiedades: la materia orgnica le da flexibilidad, y
la materia inorgnica le da dureza.
Clasificacin de los tipos de tejido seo segn sus constituyentes.
Primeramente separamos el tejido en tejido seo primario y tejido seo secundario o
laminar. El tejido seo secundario tiene una subclasificacin en tejido seo esponjoso y tejido
seo compacto.
Tejido seo primario. Est formado por travculas (dejando cavidades), como una esponja.
Las cavidades son vasculares. Esto se ve a simple vista.
Al microscopio vemos que las fibras estn desordenadas, al igual que la disposicin de los
osteocitos en relacin a los vasos sanguneos.

Este tejido seo es propio de vertebrados inferiores y embriones. Es el primero que se

forma. En adultos superiores solo lo hay en algunos lugares como cuando se rompe un hueso,
para la regeneracin, primeramente se forma hueso primario. Tambin lo hay en los alveolos
dentarios, las lneas de sutura de los huesos craneales, y en los lugares de insercin de los
tendones.
Tejido seo secundario o laminar. Va a haber orden, en laminillas, entre las cuales hay
intercaladas filas de osteocitos. Las fibras colgenas estn todas orientadas, paralelamente
colocadas, y los osteocitos en filas regulares muy bien relacionadas con los capilares.
Tejido seo secundario compacto. Es propio de vertebrados superiores. Lo encontramos en
la caa de los huesos largos. Las laminillas forman 3 sistemas de ordenacin:
Sistema de Havers. Son unos conductos por los que circulan vasos sanguneos embebidos
en conjuntivo laxo. Alrededor del conducto se cierran las laminillas de tejido seo. Varias
laminillas concntricas (de 4 a 20 laminillas) y el conducto de Havers forman las unidades del
tejido seo, que son las osteonas.
Las laminillas concntricas varan en la orientacin de sus fibras colgenas (paralelas
unas fibras colgenas a otras). Esta caracterstica le confiere dureza al tejido.
En el hombre adulto las osteonas se forman a una velocidad de 1m por da (una osteona
completa se forma en 5 o 6 semanas).

El nmero de filas de osteocitos no coincide con el nmero de laminillas, pero formando

un crculo alrededor del conducto de Havers.
Tienen prolongaciones en conductos calcforos, que tienen una disposicin radial hacia el
centro de la osteona, y hay conexiones concntricas tambin. Las prolongaciones de la ltima
fila de osteocitos se reflejan y no pasan a la osteona de al lado. Alrededor de la osteona se ve
resaltada una pared cementante.
Los conductos de Havers de una osteona a otra pueden estar unidos por los conductos de
Volkman, alrededor de los cuales no hay laminillas concntricas.
Se forma un entramado de vasos sanguneos en el interior del seo compacto, porque
tiene que llegar alimento a las clulas vivas del seo.
Sistema Intersticial. Se forman osteonas nuevas y entre las osteonas nuevas quedan
restos de osteonas viejas. Estos restos son el sistema intersticial, que son laminillas con
clulas vivas y fibras ordenadas.

Sistema circunferencial externo e interno. Si miramos el hueso largo, vemos que tiene una
pared de hueso compacto y un hueco en el centro, que es la cavidad medular rellena de
mdula sea amarilla. Esa pared de compacto est formada por osteonas, pero recubriendo la
parte interior y el exterior no hay osteonas sino laminillas colocadas rodeando el hueso.

Tejido seo secundario esponjoso. Paredes entre cavidades ms gruesas, con aspecto
similar al primario, pero con los constituyentes ms ordenados. Las cavidades estn llenas de
capilares, mdula sea roja y tejido conjuntivo. La diferencia entre el secundario esponjoso y
el primario es que los constituyentes estn ms ordenados, fibras ordenadas y osteocitos
ordenados en filas, y hay laminillas como en el compacto, pero menos ordenados.
En el canal de Havers puede haber macrfagos.
Estructura de los huesos.
Son piezas seas, rganos, asociados a otros tejidos, todos ellos de origen
mesenquimtico.
En los huesos predomina el tejido seo.
Huesos largos: fmur. Tienen una estructura alargada cilndrica llamada difisis, con un
conducto por el medio, conducto medular, porque alberga a la mdula sea amarilla, que es
amarilla porque tiene grasa y por tanto no hay hematopoyesis.
En los extremos, el hueso se dilata y forma la epfisis con muchos huecos con mdula
sea roja donde s hay hematopoyesis.
La difisis es de tejido seo compacto y la epfisis tiene una fina cubierta de seo
compacto y est relleno de hueso esponjoso, cubierta exterior de seo compacto y una zona
de cartlago.
Las osteonas estn paralelas al eje longitudinal del hueso.
El hueso est rodeado de periostio (conjuntivo) excepto en los extremos donde hay
cartlago.
El conjuntivo est ricamente atravesado por vasos sanguneos, que establecen una
comunicacin con los vasos de los canales de Havers. Ms que establecer comunicacin, los
capilares del conjuntivo entran en el hueso y pueblan los conductos de Havers y de Volkman.

En la zona de embudo diafisario, donde cambia la zona de difisis a epfisis, tambin

llamada metfisis. Esta zona es muy importante para el crecimiento, porque ah hay cartlago
hasta que dejamos de crecer y se convierte en hueso.

No todos los huesos son iguales. En el hueso largo, el canal medular puede haber una
capa de esponjoso. Por dentro puede haber unas clulas llamadas clulas endostticas, en
general.
Huesos cortos: falanges de dedos de manos y pies. En su interior todo es hueso
esponjoso, y por fuera hay una capa de tejido seo compacto.

Huesos irregulares: vrtebras.

Huesos planos: omplato. Son como un sndwich, hay hueso compacto por arriba y por
abajo (llamado tablas), y por dentro hay esponjoso (diploe).

Periostio y endostio.
El periostio es una capa externa alrededor del hueso, que es un conjuntivo denso
colgeno, relativamente acelular. Ms bien fibroso denso colgeno.
Estas fibras son haces que se meten dentro del hueso y son fibras de Sharpey o
perforantes, y as las fibras son muy gruesas y evidentes para anclar al periostio al hueso, ya
que este es muy duro.
Entre la capa externa e interna hay una capa ostegena, formadora de hueso, se colocan
las clulas osteoprogenitoras.
Dentro de la cavidad de los huesos largos, en la difisis hay un hueco recubierto por
conjuntivo laxo, endostio. Va a estar conectado al exterior por el canal de Havers y Volkman, y
tiene una capa de clulas osteoprogenitoras.
Histognesis.
Hay dos formas de osificacin: la intramembranosa y la endocondral. Una membrana es
histolgicamente una extensin de tejido.
-Osificacin intramembranosa. El tejido seo se produce directamente a partir del
conjuntivo laxo. No puede aparecer muy pronto en el embrin porque dificultara al desarrollo
del resto de los tejidos. A los huesos as formados se llaman huesos de membrana, y se da
para formar huesos planos superficiales, como las armaduras intraepiteliales de algunos

peces primitivos, cabeza y oprculo de los peces actuales, el crneo humano, mandbulas y
clavcula (de todos los tetrpodos).
-Osificacin endocondral. A partir del cartlago. En embriones hay moldes de cartlago que
se van sustituyendo por hueso. Se llaman huesos de cartlago. Tiene dos tipos de osificacin.
Hay una osificacin interna del cartlago, y otra a raz del pericondrio, que es CONJUNTIVO!!!
Pero van asociadas siempre, aunque la segunda sea una osificacin intramembranosa. As se
forman los huesos largos y cortos, como un fmur.
El primer hueso que se forma es el primario (componentes desordenados) dando igual la
osificacin que siga, pero al formarse el hueso aparecen los osteoclastos que lo quitan,
apareciendo el hueso secundario.
*Proceso de osificacin intramembranosa. A partir del mesodermo, se produce el
mesnquima, y luego el conjuntivo. En el seno de la membrana de conjuntivo (muy
vascularizada), aparecen clulas osteoprogenitoras y luego osteoblastos (matriz sea).
Forman grupos separados pero proliferan y forman un foco. Antes de que se produzca un
cambio (matriz acidfila), cuando hay algo de hueso, el conjuntivo de alrededor se convierte
en periostio.
*Proceso de osificacin endocondral. La pieza de cartlago es el molde (con una forma
similar al hueso futuro pero ms pequeo) donde se forma el hueso.
Existen dos etapas:
>En el cartlago, los condrocitos se hipertrofian (gran crecimiento), ocupan el
condroplasto, que se hace ms grande junto con el condrocito, que al final se mueren y dejan
una cavidad grande, separadas las cavidades unidas por tabique de sustancia cartilaginoso
que se calcifican.
>Del conjuntivo adyacente se van a meter vasos sanguneos por el cartlago y llevan
clulas mesenquimticos, de las que se formarn las clulas osteoprogenitoras, que se
convierten en osteoblastos que se colocarn sobre los tabiques de sustancia cartilaginosa
calcificada. Se van a colocar uno al lado de los otros de forma epiteloide, y empiezan a
producir matriz sea. Por dentro habr entonces un centro de sustancia calcificada y por fuera
una matriz sea (primaria). Los osteoclastos destruyen esto y se forma el hueso secundario y
desaparece matriz calcificada.
Formacin de los huesos largos.
Hay un molde de cartlago en el que hay dilataciones en los extremos. Rodeando est el
pericondrio. En el medio, las clulas adquieren propiedades distintas capaces de dar
osteoblastos (osteoprogenitoras primero), y forman un anillo alrededor del hueso.

El pericondrio se cambia a periostio, salvo en el cartlago articular, donde permanecer el

cartlago. Se formar hueso de tipo compacto. Por el anillo penetran vasos y clulas
mesenquimticos, empezando una osificacin endocondral, cuando los condrocitos se
hinchan y mueren.
El anillo se llama centro primario de osificacin. El centro tiene un crecimiento
longitudinal. A la vez aparecen dos centros secundarios en los extremos del cartlago, pero
con crecimiento radial, y a la vez se forma hueso compacto por fuera. En los centro se forma
tejido seo esponjoso.

En la zona de centro primario se forma hueso por dentro, pero se forma una cavidad a raz
de la cual se formar el canal medular. As hay capa de hueso compacto, esponjoso y cavidad.
Pero queremos que el hueso siga creciendo y as la metfisis o placa epifisaria se
mantiene de cartlago hasta que deje de crecer.
El cartlago puede crecer indefinidamente. En esas placas epifisarias hay una disposicin
concreta.
-Zona ms alejada de difisis, zona de reposo. No se est cambiando a hueso.
-Zona de clulas ordenadas formando filas, cartlago seriado o multiplicacin. Las clulas
se van a aplanar y luego a hincharse (acumulan glucgeno).
-Zona de cartlago hipertrfico. La matriz entre clulas se hace muy fina.
-Cartlago calcificado. Se mueren las clulas y se calcifican los tabiques de matriz finsima.
-Zona de osificacin, quedan invadidos por vasos y clulas mesenquimticas. Los
osteoblastos se depositan sobre los tabiques (directrices de osificacin), travculas.
En la zona de reposo las clulas se dividen y el cartlago crece en la misma direccin que
el hueso. En el momento en el que el cartlago deja de dividirse, se va achicando el cartlago
hasta que desaparece.
Histofisiologa.
Funcin primaria de sostn de partes blandas, soporte de articulaciones, insercin de
msculos que permiten locomocin. Proteccin de rganos vitales.
El sistema hematopoytico se forma en huesos. Depsito de calcio y fsforo que se
movilizarn para mantener niveles normales.
Equilibrio entre toma y cesin de calcio regulada por dos hormonas: parathormona
(paratiroides), que favorece actividad de los osteoclastos (la resorcin libera calcio); y
calcitonina (tiroides) pero producida por las clulas del parafolculo que estn entre los
folculos. Disminuyen la cantidad de calcio en sangre por favorecer calcio en hueso.
Otra hormona, la somatotrfica (cuerpo + crecimiento), es la hormona del crecimiento,
producida por la hipfisis glandular (en el cerebro). Si falta esta hormona se puede producir
enanismo, y si es excesivo se produce gigantismo. Activa la divisin de las clulas de la placa
epifisaria y contina el crecimiento en longitud del hueso. Contrariamente actan los
estrgenos.
La vitamina D es necesaria para la absorcin de calcio en el intestino, por lo que favorece
el depsito al estar en exceso.
La vitamina C es importante para la correcta formacin de los huesos, porque ayuda a la
formacin de todas las matrices, por lo que ayuda a la correcta formacin de la matriz
orgnica del hueso.
Tema 14. Sangre y hematopoyesis.
Tejido conectivo (sentido amplio), que se caracteriza por tener su sustancia intercelular
lquida. Vamos a encontrar distintos tipos celulares, y en humanos, partculas de origen
celular (plaquetas), que van a estar en suspensin en el plasma sanguneo.
Es un medio por el que se transporta oxgeno (unido a la hemoglobina), CO 2 (unido
tambin a la hemoglobina, o en forma de sales), metabolitos diversos, productos de desecho.
De la sangre van a venir las clulas fagocticos, por lo que transporta elementos fagocitarios,
clulas de defensa, hormonas.
Interviene en la regulacin de la temperatura, en el equilibrio cido bsico y en el
equilibrio osmtico.
Transporta fibringeno que se convierte en fibrina y coagula la sangre. El plasma
sanguneo sin estas protenas es el suero sanguneo.
Clulas de la sangre.
Forman 3 grupos:
Clulas transportadoras de un pigmento respiratorio (hemoglobina). Son los glbulos
rojos, o hemates o eritrocitos. Una sola clula.

Clulas o fragmentos de clulas que intervienen en coagulacin. Las clulas son los
trombocitos, y los fragmentos son las plaquetas. En los humanos solo tenemos plaquetas.
Clulas sin pigmentos y no intervienen en coagulacin. Aqu estn los leucocitos. Los
leucocitos son muy heterogneos y hay subgrupos.
Granulocitos.
Neutrfilos (sin apetencia, se tie de lila).
Basfilos (apetencia a lo bsico, se tie de azul con hematoxilina).
Eosinfilos (acidfilos, apetencia a lo cido, se tien de rojo con eosina).
Agranulocitos. Relativamente cierto.
Monocitos.
Linfocitos.
Clulas sin pigmentos y no intervienen en coagulacin. Aqu estn los leucocitos. Los
leucocitos son muy heterogneos y hay subgrupos.
Hay granos que se tien con colorantes azurfilos, productos de la oxidacin del azul de
metileno, y se tien de rojo azul o rojo prpura. Estos granos los tienen todas las clulas,
granulocitos y agranulocitos. Tambin se llaman grnulos azur de Romanowski. Estos grnulos
son lisosomas.
Los leucocitos van a defender el cuerpo. Tienen un aspecto esferoide cuando van por la
sangre, aunque la sangre puede quedar estancada, y el leucocito se puede apoyar en una
superficie y transformarse en una clula aplanada con movimiento ameboide.
Granulocitos.
Los granos que tienen apetencia por un colorante son granos especficos.
Neutrfilos. Son los ms abundantes despus de los glbulos, 65% del total de leucocitos.
Dimetro: de 12 14 m. El ncleo es muy evidente, y es un ncleo lleno de lbulos, en
nmero distinto. Los lbulos pueden ser muy patentes o no. Normalmente hay de 3 5
lbulos. La cromatina nuclear est muy condensada, por lo que la sntesis proteica es escasa.
En neutrfilos de mujer hay un lobulillo pequeo que es el cromosoma X condensado, y tiene
una forma de palillo de tambor o Barr.
En el citoplasma podemos encontrar gran cantidad de grnulos con escasa afinidad de
colorantes, que son los grnulos especficos. Se tien de lila por mezcla de colorantes cidos
y bsicos. No tienen enzimas lisosmicos pero tienen fosfatasa alcalina, desoxirribonucleasa,
protenas bsicas (fagocitinas).
Hay otros granos, que son los azurfilos, son ms escasos pero ms grandes. Son los
grnulos de azur de Romanowski. Son lisosomas grandes, y contienen hidrolasas cidas y
agentes microbicidas (mieloperoxidasa). Los neutrfilos son la primera lnea de defensa. Las
clulas cebadas llaman a la sangre y llegan neutrfilos que fagocitan los agentes infecciosos,
formando una vacuola fagoctica a la que se le unirn los lisosomas y se digiere lo que hay en
el interior.
A veces mueren por la cantidad de clulas que ingieren y forman el pus. El neutrfilo es
atrado por los complejos antgeno anticuerpo, que son los que los van a atraer. Colaboran
con la defensa.
Eosinfilos. Tambin llamados acidfilos. El ncleo va a ser bilobulado. Dimetro de 12
17 m. Sus granos especficos son ms grandes que en neutrfilos. Van a tener apetencia por
los colorantes cidos, y se tien de un rojo muy fuerte. A microscopa electrnica hay
cristaloides alargados ocupando casi todo el grano. El resto del citoplasma tiene poco
desarrollo de retculo endoplasmtico liso y rugoso.
Contienen ezimas hidrolticas como la histaminasa, protenas bsicas y concentracin alta
de peroxidasa (distinta de neutrfilos).
Los grnulos no especficos son los azurfilos, que contienen arilsulfatasa y fosfatasa
cida en este caso.

Tienen una afinidad fagocitaria por los complejos antgeno anticuerpo. En la membrana
tienen receptores IgE. Van a ser atrados por las bacterias y neutrfilos por quimiotaxis, y por
las clulas cebadas. Tambin por linfocitos activados.
Las clulas cebadas producen inflamacin, y los eosinfilos equilibran el vertido de
histamina y disminuyen la inflamacin. Tienen un factor inhibidor derivado de los eosinfilos e
impiden que las cebadas liberen su contenido al exterior.
Tienen movimiento ameboide, quimiotactismo. Son menos que los neutrfilos. Cuando
hay ms de lo comn se debe a la presencia de parsitos intestinales y en procesos alrgicos.
Para que haya ms eosinfilos hay mayor actividad de mdula roja. En la mucosa
intestinal hay eosinfilos si hay parsitos. Si hay alergia estn en la mucosa del aparato
respiratorio.
En presencia de corticoides segregados por la corteza de la glndula suprarrenal, los
eosinfilos abandonan el torrente sanguneo y acuden a las zonas de alergia o alarma.
Basfilos. El dimetro es de 14 16 m. Forma curvada del ncleo, sin lbulos. El ncleo
ms oscuro es el del neutrfilo, y este es el ms claro.
Los granos especficos del basfilo son los ms grandes e irregulares, y tienen dentro
figuras, lminas paralelas o formando crculos, de mielina.
Contienen histamina y heparina, por lo que algunos autores consideran que los basfilos
son precursores de clulas cebadas, por lo que surgiran de una misma clula madre (otros
autores defienden que surgen de clulas madre distintas). Surgiendo de la misma clula
madre los basfilos seran la forma torrencial de las clulas cebadas, es decir seran su forma
circulante.
Presentan receptores para IgE, que anclan antgenos. Cuando se ancla el antgeno, los
basfilos excretan su contenido.
Tiene ameboidismo y fagocitosis, pero escasa, poco intensa. Tambin acuden a zonas de
alerta en presencia de corticoides.
Agranulocitos.
Solo tienen granos azurfilos. No tienen granos especficos.
Monocitos. La clula sangunea ms grande es de 16 20 m. Es un ncleo o arrionado u
oval. El ms caracterstico es el arrionado, el ms comn (con tincin ligera, menos denso
que el linfocito). Citoplasma gris, con granos azurfilos, que son pequeos y finos. Contienen
fosfatasa cida. En el hombre y en la cobaya hay peroxidasa, en el resto no. Tienen muchas
mitocondrias, ncleo con dos o ms nuclolos, pocos ribosomas, centrosoma grande, poco
retculo endoplasmtico rugoso, y aparato de Golgi con bastantes vesculas (dilatadas).
La palabra monocito significa promonocito, y es un precursor de los macrfagos. En la
mdula sea roja es promonocito, y el monocito es la clula circulante, que dar lugar al
macrfago.
Linfocitos. Un dimetro de 6 14 m. Se dividen en grandes, medianos y pequeos segn
su tamao (que ingenioso). Los grandes no son circulantes estn en la mdula sea roja, y en
rganos linfopoyticos, como el timo o el bazo.
En medianos se llaman linfocitos NK (natural killer), son aquellos que se forman en la
mdula sea roja, y se van a mover buscando clulas tumorales o llenas de virus y las matan
por apoptosis.
Las pequeas se distinguen por la membrana que sern de dos tipos, linfocitos B y T. La
T de linfocito T, viene de la palabra timo, que es donde se forman; y la B de linfocito B,
viene de bolsa de Fabricio, que est en las aves cerca de la cloaca. En humanos se forman en
la mdula sea roja. Morfolgicamente no se distinguen unos de otros para nada.
Los NK tienen un ncleo con una pequea escotadura donde tiene orgnulos principales.
Los linfocitos B y T tienen un ncleo que ocupa todo el citoplasma, aunque puede tener una
escotadura mnima. El citoplasma es de color gris con pocos azurfilos.
La forma de actuar de los linfocitos T y B son distintas. El linfocito T es capaz de reconocer
clulas extraas y puede hacerlo de clula en clula y matarlas, o puede secretar al medio

linfocinas, que atraen a las clulas ayudantes de defensa, por lo que los linfocitos T son
linfocitos de inmunidad celular o mediatizada.
Los linfocitos B son de inmunidad humoral (algo que fabrican, inmunoglobulinas,
anticuerpos; humor es un nombre antiguo). Vierten al exterior y se unen inmunoglobulinas a
antgenos, unin que llama a otras clulas de defensa.
En caso de los linfocitos tienen una secuencia vital distinta a las otras. Los linfocitos no
son clulas terminales, puede activarse y volver a adquirir capacidad de divisin.
Frmula leucocitaria normal en humanos.
Neutrfilos 65%
Eosinfilos 2%
Basfilos 05%
Linfocitos 275%
Monocitos 5%

Clulas transportadoras de un pigmento respiratorio (hemoglobina). Son los glbulos

rojos, o hemates o eritrocitos. Una sola clula.
Hay una gran variedad de eritrocitos. Las aves, reptiles, anfibios tiene los eritrocitos
nucleados y biconvexos. El ncleo que tienen es un ncleo residual, ya que no tiene ADN
funcional. Se consideran a los eritrocitos como bolsas de hemoglobina.
En mamferos, ms concretamente en humanos, el glbulo es pequeo (77 m (dimetro)
* 2 m (espesor)). Como son pequeos hay muchos en una unidad. En mujeres hay 4 45 *
106 ml3 y en hombres 5 55 * 106 ml3.
Estos glbulos rojos no tienen manera de renovar la membrana plasmtica por lo que
tienen por la cara interna unas protenas de refuerzo, y por la externa protenas responsables
de los grupos sanguneos. Dentro es todo hemoglobina, que le da color al glbulo, que es
amarillo, aunque en conjunto son rojos.
El glbulo rojo tiene una vida media limitada. En el hombre circula en sangre 120 das. En
la mdula roja tiene por tanto que fabricarse glbulos rojos continuamente, y su falta produce
la anemia, o que transporta gases mal por falta de hierro.
Clulas o fragmentos de clulas que intervienen en coagulacin. Las clulas son los
trombocitos, y los fragmentos son las plaquetas. En los humanos solo tenemos plaquetas.
Hay clulas o fragmentos, y ninguno de ellos tiene pigmentos. Intervienen en la
coagulacin. A las plaquetas se les puede dar el nombre de trombocitos aunque no sean
clulas.
Trombocitos. Clulas en vertebrados no mamferos con funcin igual a las plaquetas. En
aves y peces pueden fagocitar. Son clulas alargadas, fusiformes, pequeas en tamao
(similar a linfocitos). Se ve que el citoplasma tiene grnulos PAS + (tincin colorante de sigh y
no s qu, que ponen en manifiesto glcidos).
El mecanismo de coagulacin es similar al de las plaquetas.
Plaquetas. La clula que le da origen es una clula no circulante, el megacariocito
(ncleos grandes). Los que vemos circulando por la sangre son partes del citoplasma del
megacariocito que se producen por fragmentacin.
El megacariocito mide de 30 100 m, y los hay de diferente tamao porque tienen el
ncleo poliploide y rige mucho ms citoplasma, que es precisamente lo que se pretende
porque del citoplasma se desprenden trozos que son las plaquetas.

Hay muchos orgnulos y canales de retculo endoplasmtico. Las plaquetas son de 3 m,

que es lo ms pequeo que encontramos en sangre circulante.
Son muy lbiles (se destruyen con facilidad), lo que dificulta el recuento. Por 1 mm 3 hay
de 150.000 a 400.000 plaquetas.
Estudiando las plaquetas en el microscopio electrnico vemos una zona central con
muchos grnulos refringentes (se tien de rojo fuerte a microscopio ptico), y se llama
granulmero o crommero (mero = zona). Est rodeada por una zona llamada hialmero (sin
granos, transparente a microscopio ptico). A microscopio electrnico la zona clara, es una
zona en la que hay microtbulos y microfilamentos de actina y miosina, rodeando la plaqueta
y manteniendo la forma con granos en el centro.
Hay granos de muy diferente tipo, con nombres de letras griegas.
-Hay grnulos alfa, con protenas que intervienen en la coagulacin, fibringeno, factores
de coagulacin (factor plaquetario), factor de crecimiento derivado de las plaquetas y es el
que interviene en la reparacin de la rotura del vaso sanguneo (repara el endotelio),
-Grnulos de glucgeno.
-Grnulos densos, con serotonina. No los fabrican los megacariocitos, la cogen del exterior
y las acumulan en el citoplasma. Proceden de clulas del intestino, que producen serotonina y
la vierten en la sangre.
-Lisosomas. Contienen enzimas lisosmicas.
-Microperoxisomas con microperoxidasas.
-Tbulos, vacuolas. Los tbulos provienen de invaginaciones de membrana de la plaqueta
recubiertas por el Glicocalix, por dentro de la invaginacin (que es el exterior de la membrana
plaquetaria); las vacuolas internas son electrondensas a microscopio electrnico, y estn
relacionadas con el aparato de Golgi. Los tbulos que se forman por invaginaciones, ayudan a
la secrecin de grnulos alfa.
Las plaquetas arreglan pequeas roturas en los vasos sanguneos, obturando la rotura.
Cuando hay una rotura, las plaquetas se unen entre ellas formando un cogulo plaquetario y
liberan el factor plaquetario, y en presencia de calcio, el factor plaquetario acta sobre las
clulas endoteliales daadas que van a segregar tromboplastina. La tromboplastina va a
actuar sobre una protena de la sangre, la protombina, que se convierte as en trombina. Esta
ltima va a actuar sobre el fibringeno, que se convierte en fibrina (tiene un bandeado de 25
nm). La fibrina, forma una red donde se van a retener todas las clulas sanguneas, obturando
la herida.
El plasma sanguneo.
Es un lquido claro, transparente, cuyo constituyente ms importante y abundante es el
agua. Todos los constituyentes van a estar en suspensin en esa agua: sales minerales,
protenas (seroalbmina, que transporta productos metablicos; globulinas, como las
inmunoglobulinas; protenas del complemento, relacionadas con el sistema inmunitario;
fibringeno y protombina), aminocidos, glucosa (en mamferos y aves su concentracin est
regulada, 1g/l, lo que es muy importante porque todas las clulas necesitan glucosa).
La linfa.
La linfa vierte en el sistema venoso. El sistema sanguneo es cerrado y el linftico es
abierto. Todos los vasos empiezan con un fondo de saco ciego y luego se renen tubos para
formar vasos de mayor calibre. El vaso de mayor calibre es el conducto torcico (parte
izquierda del cuerpo, recoge la linfa del diafragma hacia abajo y la lleva hacia arriba (en
contra de la gravedad y sin rgano propulsor:-o)). El otro es el conducto torcico de la parte
derecha del cuerpo, que es menos grueso, y recoge la linfa de la parte superior del cuerpo.
Ambos se renen en el cuello, donde la vena yugular hace ngulo con la subclavia y vierten al
sanguneo.
Lo que se recoge es el lquido de la sangre que se trasvasa.

En la linfa hay dos elementos: plasma linftico y elementos figurados (visibles). Los
elementos figurados son linfocitos. Abundan sobre todo los linfocitos pequeos, hay algunos
medianos y los grandes y los granulocitos son muy escasos, raros.
No hay glbulos rojos, ni monocitos, ni plaquetas.
El plasma es una solucin ms acuosa que el plasma sanguneo, y su composicin
depende de la parte del cuerpo en la que nos encontremos. En el intestino delgado hay gran
cantidad de grasa; en cada vellosidad hay un vaso quilfero, un vaso linftico, que recoge la
grasa que absorbe el intestino delgado. Aun as, el plasma linftico es parecido al plasma
sanguneo.
El contenido de los vasos linfticos se mueve por ellos gracias al movimiento de msculos
de alrededor.
La linfa tambin recoge bacterias y clulas tumorales, por eso todo vaso atraviesa un
ganglio linftico antes de verter a la sangre. El ganglio es una red de fibras reticulares y
clulas reticulares, por lo que el lquido atraviesa muy despacio, permitiendo que los
macrfagos que all se encuentran coman lo extrao y lo saquen de circulacin. Es el lugar de
activacin de los linfocitos, y tambin son lugares de clonacin.
Hematopoyesis.
Formacin de la sangre. Las clulas sanguneas tienen un perodo de vida corto, lo que
significa que tienen que ser renovadas. Esto se hace en rganos especializados en este
proceso. Estos rganos y tejidos son los rganos y tejidos hematopoyticos.
En el adulto, eritrocitos, granulocitos, monocitos y plaquetas se forman en la mdula sea
roja. Los linfocitos tambin se van a formar en rganos linfoides.
Se va a llamar tejido mieloide a los eritrocitos, granulocitos, plaquetas y monocitos.
A los linfocitos se les llama tejido linfoide.
El tejido mieloide est en la mdula sea roja del diploe de huesos planos craneales,
esternn, vrtebras; en huesos cortos, en cabezas de huesos largos (epfisis).
La clavcula es el primer hueso del embrin en el que se produce hematopoyesis.
El tejido linfoide forma ndulos linfticos (productores de linfocitos B), acmulos linfticos,
ganglios, placas linfticas, timo, amgdalas, apndice y bazo.
Se sabe que tambin se forman en la mdula sea roja, pero en menor proporcin que el
tejido mieloide.
Hay ndulos dentro de los ganglios, del bazo, del apndice y de las amgdalas (estos dos
ltimos son todo ndulos). En el timo solo se forman los linfocitos T.
En el embrin vemos que como no hay hueso no hay mdula sea roja y entonces las
clulas sanguneas se forman en distintos rganos por semanas:
A las dos semanas se forman clulas sanguneas en el mesodermo del saco vitelino. En
esa zona hay islotes de clulas mesenquimticas, que se diferenciarn en sanguneas.
A las seis semanas ya hay hgado, por lo que las clulas sanguneas se forman en el
hgado y en el bazo.
Antes de aparecer la mdula sea roja, la sangre se formar en el timo fetal.
A partir de la sexta semana ya hay mdula sea roja y el tejido mieloide se forma all.
Los tejidos hematopoyticos de la mdula sea roja estn formados por unidades
formadoras de colonias (UFC, que son clulas indiferenciadas). Cada una de estas unidades,
que es una clula indiferenciada, va a estar dividindose a la vez que se van diferenciando
muy poco a poco, hasta que llega un momento que vemos la clula circulante. Cada UFC va a
dar muchas clulas hijas, y como la diferenciacin es lenta, es difcil saber cules clulas son
de un tipo y cules de otro, por lo que se estudiaron para originar las series hematopoyticas.
Hay un estroma de fibras reticulares y clulas reticulares donde se forman esas clulas.
La clula se diferencia poco a poco por lo que hay muchas clulas diferentes
morfolgicamente en el mismo lugar.
Cada clula tiene su proceso de formacin:
-Eritropoyesis. Formacin de eritrocitos

-Granulopoyesis. Formacin de granulocitos.

-Trombopoyesis. Formacin de plaquetas.
-Monopoyesis. Formacin de monocitos.
-Linfopoyesis. Formacin de linfocitos.
Las etapas de diferenciacin se ordenan y obtenemos las clulas hematopoyticas, y sus
series de formacin.
Para estudiar todas las secuencias lo que se hizo fue vaciar la mdula sea roja y luego
aadir clulas madre marcadas y seguir su desenvolvimiento.
Al principio son todas iguales y luego se van diferenciando, dando al final una clula
circulante, y por el medio se obtiene las clulas de la serie.
La clula inicial se llama clula madre pluripotencial (PPSC), o hemocitoblasto, o clula
madre verdadera.
Luego esta clula prolifera y da lugar a dos linajes: clulas linfoides (linaje de linfocitos), y
clulas mieloides (linaje del resto de clulas sanguneas).
Clulas linfoides. Se va a formar de la clula hija de la PPSC, y se llamar clula madre
multipotencial, que es una unidad formadora de colonias (UFC L). Morfolgicamente
no se distingue de PPSC.
Clulas mieloides. De ella surgen clulas hijas, que darn lugar a la unidad formadora
de colonias de granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos (UFC GEMM). Se
le denomina clula madre mieloide o multipotencial. Estn indiferenciadas, no se
distinguen a pesar de dar un final distinto.
Ambas unidades formadoras de colonias se diferencian y dan lugar a clulas progenitoras
(distintas obviamente) especficas para cada tipo celular. Ahora las distinguimos
morfolgicamente y podemos hacer series. Para que esto se produzca necesitamos factores
de crecimiento y factores estimulantes de colonias.
Las clulas progenitoras se diferencian segn las siguientes series:
Eritropoyesis.
Proeritroblasto -> Eritroblasto basfilo -> Eritroblasto policromatfilo -> Eritroblasto
acidfilo -> Reticulocito (con ncleo) -> eritrocito.
Disminucin del tamao celular y nuclear.
Aumento de la condensacin de cromatina.
Disminucin de concentracin de ribosomas.
Aumento de concentracin de hemoglobina (se vuelve acidfilo).
Desaparicin del ncleo.
-Proeritroblasto. Es moderadamente basfilo.
-Eritroblasto basfilo. Desaparecen nuclolos.
-Eritroblasto policromatfilo. La basofilia disminuye y empieza a acumularse hemoglobina.
Es basfilo y acidfilo a partes iguales, por lo que se tie de lila claro. Las clulas a partir de
aqu no se dividen, las clulas formadas hasta aqu se diferencian hasta el final sin aumentar
en nmero.
-Eritroblasto acidfilo (normoblasto o eritroblasto ortocromtico). La hemoglobina est
concentrada al mximo, con ncleo pequeo, muy condensado y excntrico (porque se va a
expulsar de la clula).
-Reticulocito. Un poco ms grande que el eritrocito (eritrocito 77 m y reticulocito 9 m).
El ncleo es expulsado con algo de citoplasma alrededor y algo de membrana porque se
expulsa por estrangulamiento. Ese resto es fagocitado por los macrfagos. Tambin comen
clulas viejas o malformadas.
La clula que queda es irregular y con prolongaciones. Los capilares, en la mdula sea
roja tienen un endotelio con clulas endoteliales separadas, con huecos entre ellas (capilar
fenestrado). Los reticulocitos se meten por estos agujeros y empiezan a circular por la sangre.
-Eritrocito. Toma su forma bicncava en la circulacin sangunea, es acidfilo, y no tiene
ribosomas.

Esta serie se lleva a cabo bajo ciertas condiciones: un factor, la eritrogenina, formada en
el rin. En el rin se vigila la sangre y se ve su composicin, y esta protena nota si hay
baja concentracin de oxgeno. Entonces acta sobre el factor eritropoyetingeno, que est
en el plasma sanguneo. Este acta sobre una hormona del grupo de las citoquinas, que se
llama EPO (eritropoyetina), que se produce en el rin, y acta sobre las clulas madre
unipotenciales, activndolas, para que llegue ms oxgeno.
Si falta hierro no se va a poder formar la hemoglobina. Tambin influyen la vitamina B 12 y
el cido flico. Hay otras hormonas como tiroxina, estrgenos, testosterona, cortisol y
prolactina. Cada una acta sobre el proceso a su manera.
Se forman al da 200 000 millones de eritrocitos, que son fagocitados por los macrfagos
cuando envejecen.
Granulopoyesis.
La secuencia es diferente segn los libros, nosotros seguiremos la serie de Naegeli. Sin
embargo en el mieloblasto y el mielocito coinciden todas las versiones.
Mieloblasto -> Promielocito -> Mielocito -> Metamielocito -> Basfilo
-> Eosinfilo
-> Neutrfilo. Viene de otra UFC.
-Mieloblasto. Clula grande, basfila, sin grnulos.
-Promielocito. Basfilo, con granos azurfilos (lisosomas) o primarios (primeros que
aparecen). Las clulas son idnticas. Un promielocito tardo empieza a tener una pequea
diferenciacin.
-Mielocitos neutrfilos, basfilos y eosinfilos. Empiezan a tener grnulos especficos (o
secundarios). A la vez disminuye la basofilia. Disminuyen los grnulos azurfilos. Las clulas
pierden la capacidad de divisin.
-Metamielocito neutrfilo (UFC distinta). El ncleo empieza a presentar grandes
escotaduras, los grnulos especficos son ms numerosos que los azurfilos. El ncleo es ms
denso por culpa de la cromatina condensada.
-Metamielocito eosinfilo. Se desarrolla una escotadura grande. Aparecen los grnulos
especficos. El ncleo tiene un tamao intermedio.
-Metamielocito basfilo. Se alarga el ncleo, coloracin plida. Aparecen los grnulos
especficos, que son los ms grandes de los tres.
El neutrfilo tiene formas inmaduras, y pueden circular por la sangre si su actividad de
formacin de neutrfilos es muy intensa. Los neutrfilos inmaduros tienen un ncleo con
forma de cayado.
Trombopoyesis.
Formacin del megacariocito. A raz del megacariocito se formarn las plaquetas, no los
trombocitos, a pesar de lo ambiguo del nombre.
Megacarioblasto -> Promegacariocito -> Megacariocito de reserva -> Megacariocito.
La clula aumenta de tamao con la diferenciacin, a diferencia del resto de las series
hematopoyticas.
Aumento del tamao celular.
Aumento del tamao nuclear con poliploida.
-Megacarioblasto. Es una clula de 15 25 m. Esta clula es 2n, y va a dividirse el ncleo
pero no el citoplasma. Luego estos dos ncleos (2n), se van a fundir formando un ncleo 4n.
El citoplasma es agranular, y basfilo. A continuacin aumenta la poliploida, para poder
generar ms citoplasma.
-Promegacariocito (4n 16n). Mide de 25 50 m. Como ha aumentado la poliploida hay
orgnulos repetidos acorde con la poliploida (2 8 centrosomas, por ejemplo). Aumenta la
cantidad de citoplasma, y disminuye la basofilia al aparecer grnulos azurfilos dispersos.

-Megacariocito de reserva (16n 32n) de 50 70 m. Esta clula no es activa, est

esperando en reposo por si se la necesita. Ncleo lobulado, aumento de granos azurfilos y
de 8 16 centrosomas. Esta clula no forma plaquetas.
-Megacaariocito (32n 64n) de 50 70 m. El ncleo tiene muchos lbulos de tamaos
distintos, con muchos nuclolos. Los granos azurfilos estn reunidos en grupos. El retculo
endoplsmico est muy desarrollado, y rodea a los grupos de azurfilos, marcando las zonas
(canales de demarcacin). Estas zonas sern las plaquetas futuras. Estas zonas se van
allegando a la membrana y se libera la plaqueta. Hasta que solo queda el ncleo, que unos
dicen que se destruye, y otros que se vuelve a rodear de citoplasma a su alrededor y vuelve a
ser activo. De todas formas este megacariocito deja de producir plaquetas y tiene que ser
sustituido. Eso se logra con la activacin de un megacariocito de reserva. Los megacariocitos
de reserva tambin se activan en caso de hemorragia fuerte. Este proceso es activado por la
trombopoyetina, que es una protena que se sintetiza en el hgado, riones, y msculo
esqueltico.
Monopoyesis.
Los monocitos se forman en la mdula sea, pero la unidad formadora de colonias (UFC),
tambin genera granulocitos neutrfilos. Por eso se la llama UFC gran. Neutr. / macrof. Pero
llega un punto en que la serie de los neutrfilos se parece a la que siguen los otros
granulocitos y se pueden estudiar conjuntamente.
Monoblasto -> Promonocito -> Monocito -> Macrfago.
-Monoblasto. Es una clula precursora del promonocito, pero es difcil de identificar, y no
hay fotos de ella (). En la mdula lo encontramos.
-Promonocito. Presentan ncleo oval o redondeado, de 4 5 nuclolos, citoplasma
basfilo, ribosomas dispersos en el citoplasma, aparato de Golgi escaso, empiezan a aparecer
grnulos azurfilos hacia el final de esta fase, y retculo endoplasmtico moderado.
-Monocitos. Se ven ya grnulos azurfilos, ms grandes y ms abundantes que en la
anterior. Esta clula es algo ms pequea que la anterior. Los nuclolos siguen presentes. El
monocito medular y el circulante tienen nuclolos presentes.
Esta clula circula, y cuando se trasvasa la sangre, se convierten en macrfagos,
momento en el cual aumentan los grnulos azurfilos, y aparecen microtbulos y
microfilamentos para el movimiento ameboide de los pseudpodos. Los monocitos circulan en
sangre de 8 12 horas.
Linfopoyesis.
Es una serie sencillita en cuanto a nombres, pero que se complica ().
Se pensaba que slo se formaban linfocitos en rganos linfopoyticos, pero tambin se
forman en la mdula sea roja. Por eso se distinguen dos Linfopoyesis segn su lugar de
formacin.
Tambin distinguimos entre adultos y embriones.
En el adulto la Linfopoyesis se forma en la mdula sea roja y en el timo. Hay dos tipos de
rganos linfopoyticos: rganos primarios o centrales y los rganos secundarios o perifricos.
Los rganos primarios son la mdula sea roja y el timo, en los que se forman linfocitos
antgeno independientes. Los rganos secundarios son los ndulos linfoides, las placas
linfoides, los acmulos linfoides, el apndice, las amgdalas y el bazo. En estos rganos se
forman linfocitos antgeno dependientes, lo que significa que cuando hay un antgeno en el
cuerpo, los linfocitos para este antgeno se activan y se clonan en un sitio del cuerpo y dan
ms linfocitos antgeno dependientes.
MDULA SEA ROJA. Todos los linfocitos proceden de la UFC L multipotencial.
Serie: Linfoblasto -> Prolinfocito -> Linfocito.
-Linfoblasto. Es el linfocito grande. Citoplasma basfilo, no tiene granulaciones azurfilas.
Nunca va a circular.
-Prolinfocito. Linfocito mediano, no son NK. Es ms pequeo que el anterior. Citoplasma
basfilo con granulaciones azurfilas. Dan linfocitos maduros pequeos, y van a circular.

-Linfocito B (slo hay B en la mdula sea roja). Van a la sangre y van principalmente al
bazo, y otros rganos linfoides menos el TIMO (no se forman linfocitos B en el timooooo!!!).
Est circulando pero se puede encontrar con un antgeno, y si es el linfocito adecuado para
este antgeno se activa, y va a ir a rganos linfoides, lugares especiales como los ndulos,
donde se va a poder clonar. All se transforma en una clula blstica (inmunoblstico,
antgeno dependiente). Un clon son clulas iguales preparadas para atacar.

Antes de dar clulas ms pequeas hay una clula ms grande, clula plasmtica,
efectora, que ser la productora de anticuerpos.
Produce clulas de memoria que quedan programadas por si el organismo se encuentra
otra vez con el antgeno que provoc la clonacin.
RGANOS LINFOPOYTICOS. En el desarrollo fetal, al principio se forman linfocitos en el
mesnquima embrionario del saco vitelino, y viajan hasta un lugar donde se formar el timo,
y cuando este se desarrolla, quedan estos linfocitos dentro del timo.
Estos linfocitos an no han estado en contacto con antgenos. Estn encerrados en el
timo, y forman linfocitos. El primero es el timocito, y cuando se libera es un linfocito T.

El linfocito T se pone a circular, se encuentra con un antgeno determinado, se activa, va a

rganos linfoides secundarios, y se transforma en inmunoblasto. Este se clona para dar
clulas especficas para un antgeno. Da clulas de memoria y clulas efectoras, que son
pequeas. Estas clulas son iguales morfolgicamente a los linfocitos T y B y a las clulas
memoria de los linfocitos B.
-rganos primarios.
*Mdula sea roja. Vista.
*Timo. Es un rgano linfoide primario, presente en todos los vertebrados. All proliferan
todos los linfocitos T. se va a producir a partir del epitelio endodrmico. Cuando se produce el
tubo endodrmico, se forman en sus extremos las bolsas endodrmicas.

En la faringe hay una bolsa farngea caudal, va a invaginarse y unas clulas van a ser
secretoras cuando ya est invaginada. Luego llegan clulas mesenquimticas del mesodermo
y se quedan all, agrupndose con las otras y da el timo. Las de origen endodrmico son
reticulares y forman entramados, una red, con prolongaciones unidas por desmosomas. Pero
no son capaces de fabricar fibras reticulares. Las clulas mesenquimticas dan clulas
sanguneas.
Necesitamos un compartimento cerrado, por eso el timo se rodea por endodermo, y
encierran al contenido del timo. Por eso est formado por una mdula y una corteza. Tiene
lobulillos de tabiques de conjuntivo. La mdula es continua.

Las clulas de origen endodrmico son la barrera timoctica, y envuelve a todo lo que
entra en el timo.
Los linfocitos T grandes estn en el endodermo por fuera y los ms pequeos ms
prximos a la mdula. Entran como timocitos en la corteza del timo y no todos van a entrar
en la mdula.
En la corteza se les ensea a reconocer protenas propias, y las que no reconozcan a estas
no entran en la mdula y son ingeridos por los macrfagos. As se asegura que los linfocitos T
no ataquen al propio cuerpo (aunque hay enfermedades en los que sucede esto).
Una vez que circulan (antgeno independiente), si se encuentran con un antgeno
especfico, se activa, y se transforman en un inmunoblasto que va a ir a un rgano perifrico
o secundario (sitio concreto) y all se van a clonar.
En un ganglio (por el lado del hilio entran y salen grandes vasos, arterias y venas), hay
canales linfticos tambin. Los vasos linfticos entran, atraviesan y salen por el hilio. Hay una
cpsula de conjuntivo, con un entramado para que la linfa pase despacio y los macrfagos
puedan vigilar y fagocitar lo malo
Entonces activan a los linfocitos T en la corteza hay ndulos (lugares de proliferacin de
linfocitos B, los linfocitos T proliferan en la zona paracortical, situada entre la mdula y la
corteza).

En la mdula estn las clulas plasmticas que sintetizan anticuerpos que vierten a la
sangre y la linfa.

En los linfocitos T, los inmunoblastos son grandes, 30 m, con ncleo denso, 1 2

nuclolos, citoplasma basfilo, igual que los inmunoblastos de los linfocitos B.
Hay dos tipos de clulas, las efectoras y las de memoria, morfolgicamente idnticas a los
linfocitos T.
Las clulas efectoras son todas iguales y se ven dos tipos de clulas: las clulas
citotxicas o asesinas (T k, Tc o T t) y las clulas reguladoras (T h (h de helper, cooperadoras) T
s (supresoras))
Las clulas citotxicas se pegan a la superficie de clulas extraas o mutadas y las lisan.
Adems de esto tambin pueden liberar interleucinas al medio.
Las clulas NK funcionan igual, pero son linfocitos medianos y adems son inespecficos.
Las clulas reguladoras tienen subtipos: clulas cooperadoras (auxiliares o ayudantes),
que interactan con linfocitos B y ayudan a convertirlos en clulas plasmticas, y estn
alrededor de los ndulos; y las supresoras, que suprimen la accin de los linfocitos B y de los
T activos. Los linfocitos son clulas de vida larga y cuando ya han cumplido su misin tienen
que ser desactivados.
Los T h y T s tambin producen interleucinas. La memoria es especfica para el antgeno
que produjo la clonacin, por lo que si vuelve a invadir el organismo, la respuesta va a ser
mucho ms rpida.
En aves los linfocitos B se producen en la bolsa de Fabricio que es endodrmico, es decir
se forma igual que el timo. En otros animales no est claro (puede que en libertculos de tubo
digestivo). En humanos se producen en la mdula sea roja, con un retculo de origen
mesodrmico.
Respuesta de los linfocitos B.
Se forman y en su superficie llevan IgM e IgD, son linfocitos inmaduros. Cuando finalizan
su maduracin se denominan linfocitos B no comprometidos o naf. Salen a circulacin pero
nunca han tenido contacto con antgeno, y cuando lo hacen se activan y se van a clonar en
rganos secundarios, y se transforman en clulas de memoria y plasmticas.
Si no se encuentran con ningn antgeno viven de 4 8 semanas.
Slo algunos antgenos van a estimular directamente a los linfocitos B. con la respuesta
humoral (sustancias disueltas), necesitan a los T h. Hay muchos presentadores de antgenos
(macrfagos = funcin que T h). Los macrfagos tambin van a fagocitar. Los eosinfilos
fagocitan complejo antgeno anticuerpo soluble. Los neutrfilos tambin fagocitan. Los
linfocitos son los nicos que defienden especficamente, los dems son inespecficos,
fagocitan cualquier cosa.
Sistema fagoctico mononuclear (MPS).
Toda clula que fagocita se mete en este sistema, que es difuso. En 1892 se supo que
haba (Metchnikoff) y los llam sistema de fagocitos.
Aqu estn los macrfagos, Kpffer, clulas del polvo, microgla. Si no existieran, se
deterioraran todos los tejidos, no se quitaran clulas viejas del medio, clulas con fallos
En 1929 Aschoff, observ que las clulas endoteliales del hgado, bazo y mdula sea roja
tambin pueden fagocitar, y le cambi el nombre a sistema retculo endotelial. No se dio
cuenta que los capilares en esos rganos son capilares fenestrados, con huecos grandes entre
clulas endoteliales, all se colocan macrfagos. Se confundi, y se volvi a cambiar el
nombre, ya que todos eran con origen monoctico. Hay ms clulas fagocticas por lo que:
para pertenecer tienen que cumplir:
-Intensa fagocitosis.
-Capacidad de adherirse al cristal in vitro.
-Posesin en la membrana de receptores de Ig, y del complemento.
Sistema del complemento.
Los anticuerpos van a actuar sobre todas las infecciones bacterianas. Estos Ig van a ser
complementados por protenas del plasma sanguneo (protenas del complemento). Las
protenas complemento van a atraer a las clulas fagocticas (macrfagos y neutrfilos),

yendo las clulas al lugar de infeccin. Aumentan su capacidad para ingerir. Las protenas son
20 diferentes, solubles, que circulan por la sangre y por lquidos extracelulares.
LINFOCITOS NK. Tienen el mismo origen que los linfocitos T y B, misma clula precursora.
Se llaman as porque tienen la capacidad de destruir clulas diana de manera inespecfica.
Van a ser del 5 10 % de linfocitos circulantes. Durante el desarrollo son preparados para
reconocer clulas transformadas (raras) y las atacan. Igual que los linfocitos T c. Lisan
membranas de las clulas con perforinas y fragmentinas. Van a ser formados en la mdula
sea roja. Las interleucinas estimulan la produccin de linfocitos.
Respuesta inmunitaria.
-Celular.
-Humoral.
Va a depender del tipo de antgeno.
-Celular (mediada por clulas). Infeccin de virus, hongos; tumores, clulas de
trasplantes aqu los linfocitos T son los encargados de responder. Reconocen clulas
extraas y responden directamente (se pegan a la clula y la rompen), y liberan al medio
citoquinas. Van a ser activados por la presencia de antgenos en la superficie de la clula.
Necesitan la ayuda de otros linfocitos T, NK y B.
-Humoral. La mayor parte son bacterias las que producen esta respuesta. Linfocitos B
actan. Liberan anticuerpos para los antgenos que produjeron la respuesta humoral.
Tema 15. Tejido muscular.
Se caracteriza por su funcin: movimiento. En la base est el movimiento del cuerpo y de
los rganos. Tipo de msculo: estriado y liso. En el estriado hay dos tipos: esqueltico y
cardaco. Estos dos ltimos se diferencian en el movimiento voluntario o involuntario. El
estriado esqueltico se mueve a voluntad y el cardaco involuntariamente.
El msculo liso est en las vsceras y tambin tiene movimiento involuntario. En nuestro
caso es liso, pero en la primera parte del esfago es estriado. Esto es as porque realizamos la
deglucin de forma voluntaria.
Tejido muscular estriado.
La unidad funcional del tejido es la clula y se la llama fibra muscular. En el msculo
esqueltico y cardaco tiene un bandeado transversal, con bandas claras y oscuras. Se
diferencian en su contraccin. En el esqueltico, la contraccin es rpida, fuerte y voluntaria.
En el cardaco la contraccin es intensa, rtmica e involuntaria.
En el interior de estas clulas hay protenas contrctiles, tambin filamentos intermedios,
microtbulos y microfilamentos de actina.
Esas bandas estn formadas por molculas de actina y miosina. Cada unidad es una
sarcmera.

Esa fibra es un sincitio, una clula con varios ncleos, clulas muy grandes, con un
bandeado transversal al eje longitudinal. Dentro tiene multitud de estructuras cilndricas
alargadas, que son las miofibrillas dentro de las cuales estn las sarcmeras (con el mismo
bandeado al ser paralelas). Los ncleos estn desplazados a los bordes de las clulas.

Las fibras se ordenan en msculos todo es una ordenacin de estructuras longitudinales.

Las clulas no estn rodeadas de sustancia intercelular. Las fibras tienen una membrana que
se llama sarcolema, el citoplasma se llama sarcoplasma, y el retculo endoplasmtico liso es
el retculo sarcoplsmico. Muchas mitocondrias.
El retculo endoplasmtico liso rodea a cada miofibrilla como si fuese la caa de un
calcetn. El sarcolema tiene agujeros que son unas invaginaciones de tbulos que se llaman
tbulos T. El tbulo T llega al paso entre banda A y banda I, y rodea la miofibrilla a esa altura.
El retculo es muy elaborado, y tiene un patrn morfolgico especial. Tiene a los lados de
tbulos T unas cisternas, y luego tbulos entre los T, y luego tbulos anastomosados,
acabando otra vez en tbulos paralelos. Cuando cortas se ven 3 circulitos, lo que se llama
triada.

Hay tubos paralelos de retculo cerca de las cisternas, y por el medio un retculo de tubos
anastomosados. Eso nos da dos tradas, formada por dos cisternas y el tbulo T al cortar (tres
circulitos). Hay dos tradas por sarcmera.
El tipo de fibra nerviosa es motora, la que llega del sistema nervioso somtico. Ese
sistema tiene respuestas voluntarias.
Placa motora: inervacin de la placa motora (unin mioneural, unin neuromuscular). La
fibra nerviosa pierde la cubierta de mielina y se produce una prolongacin que inerva la fibra
muscular. Una fibra nerviosa inerva varias fibras musculares, pero una fibra muscular slo es
inervada por una fibra nerviosa. Si se necesita un movimiento fino, una nerviosa puede
inervar a una sola muscular.
El axn que llega est rodeado por una lmina basal. En el momento en que llega, se
sueldan las lminas basales de muscular y nervioso. Se hacen pequeas depresiones en la
fibra muscular, y queda un saquito entre el axn y la fibra muscular, y se llama hendidura
sinptica primaria.

El sarcolema va a hacer unas dilataciones pequeas para aumentar la superficie de

membrana, en la que hay receptores para los neurotransmisores.
En el axn terminal hay vesculas sinpticas con acetil colina (neurotransmisor). El
mandato viene por despolarizacin de membrana y las vesculas vierten su contenido a la
hendidura sinptica, y es reconocido por el receptor y se extiende por toda la membrana,
incluido los tbulos T. Los tbulos T transmiten la despolarizacin al REL, que libera calcio, y
as interactan la actina y la miosina, y se contraen las sarcmeras (se contraen todas las
sarcmeras de todas las miofibrillas, y por tanto todas las fibras, y as todo el msculo). Como
los axones llegan a varias fibras, se contrae todo el msculo,
La seccin del nervioso que inerva al msculo estriado cardaco no es la misma.
Entre los haces de fibras, hay fibras en haces de menor tamao, rodeadas por conjuntivo,
llamadas husos neuromusculares, y son como rganos sensoriales que advierten la presin y
as avisan al cerebro en qu posicin est el msculo.
En los tendones hay fibras de colgeno tambin, y advierten si estiras mucho el tendn.
Tipo de fibras musculares.
-Rojas.
-Blancas.
-Rojas. Son pequeas, con miofibrillas muy manifiestas, ricas en mioglobina que capta
oxgeno, la fabrica la clula, y no sale de ella. Estas fibras las vamos a encontrar en msculos
con mucha demanda de oxgeno. Tienen muchas mitocondrias, porque tienen actividad
constante. Se contraen ms lentamente que las blancas pero son capaces de contraerse
durante ms tiempo. El ATP es proporcionado por las mitocondrias, y el oxgeno viene de la
sangre, porque est muy vascularizado. Es rojo por su vascularizacin, mioglobina y
citocromos de mitocondrias.
-Blancas. Menos mioglobina, menos mitocondrias. Contraccin rpida. Depende de la
glucosa (gluclisis anaerobia). Poca reserva de energa. De su contraccin se obtiene cido
lctico que se acumula y produce fatiga.
-Intermedia. Tiene caractersticas de las dos fibras. Todos sus componentes son
intermedios.
En los mamferos tenemos los dos tipos de fibras en los msculos. En los peces, tienen en
los extremos del cuerpo fibras rojas, que utiliza para nadar; pero si viene un depredador huye,
y utiliza el resto del msculo blanco del cuerpo.
En el msculo estriado cardaco hay sarcmeras. Sus unidades funcionales son clulas
reunidas, cercanas, sin sustancia intercelular. Se llaman fibras tambin pero son individuales,
y el ncleo est en el centro. Las miofibrillas no son tan patentes y son reas.
Las fibras se pueden ramificar y sus ramificaciones son en ngulo agudo. Pero el aspecto
es longitudinal por el ngulo agudo. Las prolongaciones se anastomosan. Alrededor hay un
huso en el cual no hay miofibrillas y all estn los orgnulos como el RE, el aparato de Golgi y
mitocondrias.
Las mitocondrias son grandes y muy abundantes. En algunas clulas hay granos de
secrecin en el huso. En los huecos entre las fibras hay tejido conjuntivo con capilares y fibras
nerviosas.

La parte transversal coincide con la lnea Z, y entonces se contina el bandeado de una

clula a otra.
*Uniones entre clulas. La unin de las ramificaciones se unen en
los discos intercalares. En ellos encontramos una zona transversal
al
eje longitudinal y otra paralela. En esas zonas hay
especializaciones de membrana. En las transversales hay
desmosomas y fascias adherentes ( znulas adherentes, que
tienen forma de cinta y rodea a toda la clula). Las fascias son
como zonas en fila uniendo membranas.
En las longitudinales tenemos uniones GAP.
Los desmosomas y fascias unen clulas, y las GAP ponen en
contacto las clulas para poder llevar a cabo la contraccin (pasan
la
despolarizacin de membrana). Se comportan como un sincitio. La
despolarizacin hace que se contraigan las sarcmeras y los
tbulos T se despolariza y se pone en contacto con el retculo, que
tiene cisternas, diferentes unas de otras, individuales.
As dependiendo por donde corte, tengo tbulo T y distintas proporciones de cisternas o
ninguna. Por eso tenemos diadas de msculo cardaco (cuando cortas ves dos circulitos). El
tbulo T est a la altura del disco Z.

La ausencia de calcio hace que no se contraigan los miofilamentos, pero tambin que se
separen las fibras y que el corazn deje de latir.
Las fibras descritas son ventriculares, las auriculares tienen menos miofibrillas, y en las
cisternas hay granos, que son el factor natri urtico, se forma un factor que va a verter para
poner en marcha los riones. En los riones se vigilan los componentes de la sangre, y en
exceso se ponen en marcha glndulas para bajar. Cuando hay exceso de sodio, se nota, las
clulas vierten y llega al rin, se detecta, y los tubos extraen sodio, y ese factor elimina el
exceso de sodio, excretndolo por la orina.
Hay ms tipos de fibras en el corazn, como ndulos en las aurculas, y se llaman fibras
nodales. Hay otro ndulo entre la aurcula y el ventrculo. Bajando por el ventrculo hay un haz
de Hiss con fibras de Purkinje, que se bifurca en los ventrculos.
Las fibras nodales se contraen ellas porque si, y pasan su contraccin al resto de las fibras
de las aurculas.
El otro ndulo pasa la contraccin al haz de Hiss, que conduce la contraccin hacia el
fondo del corazn, llevando el impulso hacia el resto del corazn.
Si los ndulos no funcionan, o no funciona el haz de Hiss, se colocan marcapasos, para
iniciar la contraccin de manera artificial.
A pesar de que no lo necesitan, porque tienen latido inherente, hay fibras nerviosas del
sistema vejetativo (parasimptico, decelera, simptico, acelera). No genera latido sino que lo
va a acelerar o decelerar. Ante un susto se libera adrenalina y se acelera el latido.

Tema 16. Tejido nervioso.