Alquenos-Reacciones-Teora

a reaccin caracterstica de los alquenos es la adicin de sustancias al doble

enlace, segn la ecuacin:

Reacciones de adicin electrfila

La reaccin caracterstica de los alquenos es la adicin de sustancias al doble
enlace, segn la ecuacin:

Hidrogenacin de Alquenos
La hidrogenacin es la adicin de
hidrgeno al doble enlace para
formar alcanos.
Platino y paladio son los
catalizadores ms comunmente
usados en la hidrogenacin de
alquenos. El paladio se emplea en
forma de polvo absorbido en
carbn (Pd/C). El platino se mplea
como PtO2 (Catalizador de Adams).
Adicin de HX
los haluros de hidrgeno se adicionan a alquenos,
formando haloalcanos. El protn acta como
electrfilo, siendo atacado por el alqueno en la
primera etapa. En esta reaccin se pueden
utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.

REACCIN DE ALQUINOS
1Adicin de hidrgeno
Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel, los alquinos se
adicionan a hidrgenos produciendo un alqueno.

Ejemplo:

2Adicin de halgenos
El cloro o el bromo se adicionan a un triple enlace, pudiendo obtenerse un
dihaloalqueno o un tetrahaloalcano.

Ejemplo:

3Adicin de halogenuros de hidrgeno

El HCl, HBr o HI se pueden adicionar a un triple enlace, produciendo un
haloalqueno o un dihaloalcano.

Ejemplo:

4Adicin de agua
La adicin directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercrico y
H2SO4 acuoso, es un mtodo industrial para la obtencin de etanal.

5Polimerizacin
El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70C y 15
atm., en presencia de catalizadores especiales.

OBTENCIN DE ALCANOS
MTODO DE WURTZ
Se pueden obtener alcanos mediante la sntesis de WRTZ. Este mtodo
consiste en reaccionar un derivado halogenado con sodio.
Ejemplo:
2 CH3 - CH2-Br + 2 Na ---------> CH3 - CH2 - CH2 - CH3 + 2 Na Br
El mismo ejemplo visto de diferente manera para que lo entiendas mejor
CH3 - CH2-Br
CH3 - CH2-Br + 2 Na ---------> CH3 - CH2 - CH2 - CH3 + 2 Na Br
MTODO DE BERTHELOT
Este mtodo consiste en el primer paso tratar alcoholes con cido yodhdrico
obteniendo un derivado halogenado y agua. En el segundo paso, el derivado
halogenado reacciona con ms cido yodhdrico, formndose el alcano y yodo
libre. Ejemplo:
Ejemplo:
1er paso:

CH3-CH2- CH2-OH + HI ----> CH3- CH2 CH2 -I + H2O

2do paso:

CH3- CH2 - CH2-I + HI ----> CH3 -CH2 - CH3 + I2

OXIDACIN PARCIAL. Los alcanos, en presencia de un fuerte agente oxidante,

como es el
reactivo de Bayer (Solucin acuosa de KMnO4 con NaOH), pueden oxidarse y
formar
alcoholes, de acuerdo con la siguiente reaccin:
R H + [ O ] R OH + MnO2 + KOH

Alcano + Reactivo Alcohol + Subproductos Inorgnicos

de Bayer
3. COMBUSTIN (OXIDACIN TOTAL). Debido a que todos los hidrocarburos son
considerados
combustibles, pueden quemarse en presencia de Oxgeno molecular (del aire
u otra fuente)
ante un medio de ignicin, como puede ser una flama o una chispa.
La ecuacin general de la combustin de un alcano se presenta enseguida: (n
= No. de tomos de
carbono en el hidrocarburo)
CnH2n+2 + O2

n CO2 + (n+1) H2O + ENERGA

Ejemplo: C4H10 + O2(exceso)

4 CO2 + 5 H2O + ENERGA

Butano Oxgeno Dixido de carbono + Agua

REACCION DE ALCANOS
Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en
oxgeno del aire y desprenden anhidrido carbnico y H2O, adems de
abundante calor.

Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
2. C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
3. C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O
Nitracin
Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido ntrico concentrado,
sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2).

Esta reaccin a presion atmosferica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a

475C y en presencia de cido sulfrico.

Ejemplo:

Ciclacin
Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700C, logran deshidrogenarse en
presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 Al2O3 ; los alcanos de
seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromticos monocclicos.
Ejemplo 1: Ciclacin del hexano

Ejemplo 2: Ciclacin del heptano