Descripcin del problema

Las reacciones que se llevan a cabo en los procesos celulares requieren la

participacin de protenas especiales denominadas enzimas que actan como
catalizadores. Los microorganismos actan como reactores y las enzimas como
catalizadores. El crecimiento microbiano es dependiente de la cantidad de energa
libre liberada durante las reacciones y de la eficiencia con que esa energa es
capturada. Los organismos vivos utilizan energa qumica a travs de reacciones
del tipo xido-reduccin.
Las enzimas son molculas tridimensionales muy complejas y flexibles, que por
diversos mecanismos reducen la energa de activacin necesaria para una
reaccin. En verdad son catalizadores, pues posibilitan las reacciones pero no se
involucran en ellas como reactivos.
Estas reacciones se llevan a cabo en biorreactor
Es un recipiente o sistema que mantiene un ambiente biolgicamente activo. En
algunos casos, un biorreactor es un recipiente en el que se lleva a cabo un
proceso qumico que involucra organismos o sustancias bioqumicamente activas
derivadas de dichos organismos. Este proceso puede ser aerbico o anaerbico.
Estos biorreactores son comnmente cilndricos, variando en tamao desde
algunos mililitros hasta metros cbicos y son usualmente fabricados en acero
inoxidable.
En trminos generales, un biorreactor busca mantener ciertas condiciones
ambientales propicias (pH, temperatura, concentracin de oxgeno, etctera)
al organismo o sustancia qumica que se cultiva. En funcin de los flujos de
entrada y salida, la operacin de un biorreactor puede ser de tres modos distintos:
1. Lote (batch)
2. Lote alimentado (fed-batch)
3. Continuo o quimostato
Este tipo de reacciones pueden ser descritas mediante la cintica de MichaelisMenten . La cual
describe la velocidad de reaccin de muchas
reacciones enzimticas. Recibe este nombre en honor a
Leonor
Michaelis y Maude Menten.
Condiciones para describir el modelo:

1. Concentraciones relativas de E y S: la concentracin de substrato S, es

mucho mayor que la de E, de tal manera que la cantidad de substrato unido
a la enzima en cualquier momento es muy pequea.

2. Se asume el estado estacionario: ES no cambia con el tiempo, esto quiere

decir que la velocidad de formacin de ES es igual a aquella para su
desintegracin. En general, un intermediario en una serie de reacciones
est en estado estacionario cuando su velocidad de sntesis es igual a su
velocidad de degradacin.

3. Velocidad inicial: para el anlisis de reacciones enzimticas, slo se utiliza

la velocidad inicial de la reaccin, que es la velocidad ejercida por la
enzima, inmediatamente despus de que se ha puesto en contacto con el
substrato y hasta antes de que se haya consumido el 10 % de la
concentracin inicial del mismo. La razn de lo anterior es que en ese
momento, la concentracin del producto de la reaccin que se ha
acumulado, en muy pequea y, por tanto, la reaccin en el sentido inverso,
es decir, la transformacin del producto en el substrato original, puede ser
ignorada.
El modelo de puede ayuda a la resolucin del problema plateado en el pia de
mtodos numricos ya que cumple con las condiciones necesarias para en el cual
se nos pide encontrar cada una de las diferentes concentraciones de sustrato,
bacterias y detritus a un tiempo determinado, lo cual se puede lograr mediante la
programacin de un sistema de EDO que nos lleve al objetivo de encontrar las
concentraciones en un tiempo determinado.

Sistema anlogo
Mecanismo de cmo acta una enzima compuesto por tres etapas.

En la primera etapa la enzima y el sustrato se encuentran, uno a uno, y se

realiza un acoplamiento (k1 y k2).
La segunda etapa es aquella en donde se realiza la transformacin
qumica. El sustrato pasa a producto en el seno de la enzima, en el sitio
activo.
En la tercera etapa, la enzima libera al producto, quedando disponible para
un posterior encuentro con otra molcula de sustrato.

Simplificacin

Metodologa (algoritmo de solucin en forma de pseudocdigo o diagrama

de flujo e incluir el cdigo del programa)

% METODO R4_3
di=input('inglese el valol del tiempo inicial: ');
xi=input('inglese valol de concentlacion de x: ');
si=input('inglese valol de concentlacion de s: ');
ci=input('inglese valol de concentlacion de c: ');

df=input('inglese el valol del tiempo final: ');

h=input('ingrese el valor de paso: ');
while di<=df-h
q=((10/di)*(1-(xi/10))*(si/(10+si))*xi-(0.1/di)*xi-(0.1/di)*xi);
m=((0.1/di)*xi-(0.1/di)*ci); p=((0.1/di)*xi+(0.1/di)*ci-(10/di)*(1(xi/10))*(si/(10+si))*xi);
k2=(0.1/(di+0.5*h))*(xi+0.5*h*q)-(0.1/(di+0.5*h)*(ci+0.5*h*m));
l2=((0.1/(di+0.5*h))*(xi+0.5*h*q)-(0.1/(di+0.5*h))*(ci+0.5*h*m));
w2=((0.1/(di+0.5*h))*(xi+0.5*h*q)+(0.1/(di+0.5*h))*(ci+0.5*h*m)-(10/(di+0.5*h))*(1((xi+0.5*h*q)/10))*(si+0.5*h*p)/(10+(si+0.5*h*p)))*(xi+0.5*h*q);
k3=((10/(di+0.5*h))*(1-(xi+0.5*h*w2)/10))*(si+0.5*h*p)/(10+
(si+0.5*h*p))*(xi+0.5*h*w2)-(0.1/(di+0.5*h))*(xi+0.5*h*w2)-(0.1/
(di+0.5*h)*(xi+0.5*h*w2));
l3=((0.1/(di+0.5*h))*(xi+0.5*h*w2)-(0.1/(di+0.5*h))*(ci+0.5*h*l2));
w3=((0.1/(di+0.5*h))*(xi+0.5*h*w2)+(0.1/(di+0.5*h))*(ci+0.5*h*l2)-(10/(di+0.5*h))*(1((xi+0.5*h*w2)/10))*((si+0.5*h*p)/(10+(si+0.5*h*p)))*(xi+0.5*h*w2));
xf= xi+(1/6)*(q+2*k2+2*k3);
cf= ci+(1/6)*(q+2*k2+2*k3);
sf= si+(1/6)*(q+2*k2+2*k3);
d=di+h;
di=d;
xi=q;
ci=m;
si=p;
end
disp(xf)
disp(cf)
disp(sf)
disp(di)

Resultados y discusin
Conclusiones

Bibliografa
http://www.mty.itesm.mx/dia/deptos/iq/iq95-872/Reactores/Clase11_2003.pdf
http://biorincon.blogspot.mx/2012/06/biorreactor.html
http://laguna.fmedic.unam.mx/~evazquez/0403/ecuacion%20de
%20michaelis2.html