INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA

MECNICA Y ELCTRICA
UNIDAD ZACATENCO
Carrera:
Ingeniera en Comunicaciones y Electrnica
Materia:
Laboratorio de Qumica Bsica
Profesor:
Martnez Crdenas Pascual Francisco
Practica:
No. 4 Electroqumica
Integrantes:
lvarez Hernndez Gerardo Antonio
Camacho Olvera Ricardo Daniel.
Garduo Arvizu Jess Alfonso
Rodrguez Gonzlez Luis Antonio
Equipo:
#3
Fecha De Realizacin:
Entrega:
27-Mayo-2015

Fecha De
10-Junio-2015

Objetivo

El alumno aplicara los conocimientos de Electroqumica, para obtener un electro-depsito, con los
materiales proporcionados en el laboratorio de Qumica.

Marco Terico

2.1

Introduccin

La electroqumica, es una parte de la qumica que trata de la relacin entre las corrientes
elctricas y las reacciones qumicas, y de la conversin de la energa qumica en elctrica y
viceversa. En un sentido ms amplio, la electroqumica es el estudio de las reacciones qumicas
que producen efectos elctricos y de los fenmenos qumicos causados por la accin de las
corrientes o voltajes.
Una de las aplicaciones ms importantes de la electroqumica es el aprovechamiento de la
energa producida en las reacciones qumicas mediante su utilizacin como energa elctrica,
proceso que se lleva a cabo en las bateras. Dentro de stas se encuentran las pilas primarias y
los acumuladores o pilas secundarias.
Las bateras poseen una fuerza electromotriz que est dada por la diferencia algebraica de los
potenciales de electrodos en condiciones estndar.
Esto nos lleva al proceso de electrlisis que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de
potencial entre 2 electrodos producindose una reaccin xido-reduccin, esta ltima consiste
en reacciones de transferencia de electrones, en donde una sustancia se oxida cuando los
pierde y se reduce cuando los gana, ambos procesos son dependientes.
Todo lo anterior ha permitido la aplicacin de estos conocimientos en diferentes reas como la
medicina, lo que ha generado una mejor calidad de vida.

2.2

Antecedentes

2.2.1 Siglo XVI-XVIII

La comprensin de las cuestiones elctricas se inici en el siglo XVI. Durante este siglo, el
cientfico Ingls William Gilbert pas 17 aos experimentando con el magnetismo y, en menor
medida, la electricidad. Por su trabajo en los imanes, Gilbert se hizo conocido como el "Padre
de Magnetismo". Descubri varios mtodos para producir y el fortalecimiento de imanes.
En 1663, el fsico alemn Otto von Guericke cre el primer generador elctrico que produce
electricidad esttica mediante la aplicacin de la friccin en la mquina. El generador se hizo
de una gran bola de azufre fundido en el interior de un globo de vidrio, montado en un eje. El
baln se hace girar por medio de una manivela y una chispa elctrica esttica se produce
cuando una capa se frot contra la bola, ya que gira. El globo puede ser retirado y se utiliza
como fuente para experimentos con la electricidad.
A mediados del siglo 18, el qumico francs Charles Franois de Cisternay du Fay haba
descubierto dos tipos de electricidad esttica, y que las cargas iguales se repelen entre s,
mientras que al contrario se atraen. Du Fay anunci que la electricidad se compona de dos
fluidos: "vtreo", o positiva, la electricidad, y "resina", o negativo, electricidad. Esta fue la teora
de dos fluidos de la electricidad, que iba a ser la oposicin de la teora del fluido nico de
Benjamin Franklin a finales del siglo.

En 1785, Charles-Augustin de Coulomb desarroll la ley de la atraccin electrosttica como una

consecuencia de su intento de investigar la ley de repulsiones elctricas segn lo declarado por
Joseph Priestley en Inglaterra.
En el siglo 18 el mdico y anatomista italiano Luigi Galvani marc el nacimiento de la
electroqumica, estableciendo un puente entre las reacciones qumicas y la electricidad en su
ensayo "De Viribus Electricitatis en Motu Musculari Commentarius" en 1791 donde propuso una
"sustancia nerveo-elctrica" en formas de vida biolgica.
En su ensayo Galvani lleg a la conclusin de que el tejido animal contiene una innata fuerza
vital para tanto descuidado, que l llam "electricidad animal", que los nervios y los msculos
activados atravesado por sondas de metal. Se cree que esta nueva fuerza era una forma de
electricidad, adems de la forma "natural" producida por un rayo o por la anguila elctrica y
rayas torpedo, as como la forma "artificial", producido por la friccin.
Colegas cientficos de Galvani generalmente aceptados sus puntos de vista, pero Alessandro
Volta rechazaron la idea de un "fluido elctrico animal," respondiendo que las piernas de la
rana respondieron a las diferencias de temperamento metal, composicin y volumen. Galvani
refut este mediante la obtencin de la accin muscular con dos piezas del mismo material.

2.2.2 Siglo XIX

En 1800, William Nicholson y Johann Wilhelm Ritter tuvieron xito en descomponer el agua en
hidrgeno y oxgeno por electrlisis. Poco despus Ritter descubri el proceso de
galvanoplastia. Tambin observ que la cantidad de metal depositado y la cantidad de oxgeno
producido durante un proceso electroltico dependa de la distancia entre los electrodos.
En 1801, Ritter observ termoelctrica corrientes y anticip el descubrimiento de la
termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck.
Por la dcada de 1810, William Hyde Wollaston hizo mejoras a la celda galvnica. La obra de Sir
Humphry Davy con la electrlisis llevado a la conclusin de que la produccin de electricidad
en celdas electrolticas simples resultado de la accin qumica y la combinacin qumica se
produjo entre las sustancias de carga opuesta.
Este trabajo condujo directamente al aislamiento de sodio y potasio de los compuestos y de los
metales alcalinotrreos de los suyos en 1808.
Descubrimiento del efecto magntico de la corriente elctrica en 1820 de Hans Christian
DECPR fue inmediatamente reconocida como un avance que hizo poca, aunque dej seguir
trabajando en electromagnetismo para otros. Andr-Marie Ampre rpidamente repiti el
experimento de DECPR, y les formul matemticamente.
En 1821, el fsico estonio-alemn Thomas Johann Seebeck demostr el potencial elctrico en
los puntos de unin de dos metales diferentes cuando hay una diferencia de calor entre las
articulaciones.
En 1827, el cientfico alemn Georg Ohm expresa su ley en este famoso libro "Die Kette
Galvanische, Mathematisch bearbeitet" en la que ha dado a su completa teora de la
electricidad.
En 1832, los experimentos de Michael Faraday le llevaron a declarar sus dos leyes de la
electroqumica.
En 1836, John Daniell invent una clula primaria en la que fue eliminado de hidrgeno en la
generacin de la electricidad. Daniell haba resuelto el problema de la polarizacin. Ms tarde
los resultados revelaron que la aleacin de zinc amalgamado con mercurio producira una
mejor tensin.
William Grove produjo la primera pila de combustible en 1839 - En 1846, Wilhelm Weber
desarroll el electrodinammetro. En 1868, Georges Leclanch patent una nueva clula que

finalmente se convirti en el precursor de la batera primero ampliamente utilizado en el

mundo, la pila de carbn zinc.
Svante Arrhenius public su tesis en 1884 sobre Recherches sur la conductibilit galvanique des
lectrolytes. A partir de sus resultados el autor concluy que los electrolitos, cuando se disuelve
en agua, se convierten en diversos grados divididos o disocia en iones positivos y negativos
elctricamente opuestas.
En 1886, Paul Hroult y Charles M. Hall desarrollaron un mtodo eficaz para obtener aluminio
por electrlisis de la almina fundida.
En 1894, Friedrich Ostwald concluy los estudios importantes de la conductividad y la
disociacin electroltica de cidos orgnicos.
Walther Hermann Nernst desarroll la teora de la fuerza electromotriz de la clula voltaica en
1888 - En 1889, se mostr cmo se podran utilizar las caractersticas de la corriente producida
para calcular el cambio de energa libre en la reaccin qumica que produce la corriente. Se
construy una ecuacin, conocida como la ecuacin de Nernst, la cual relaciona el voltaje de
una clula a sus propiedades.
En 1898, Fritz Haber mostr que los productos de reduccin de definidas pueden resultar de
procesos electrolticos, si el potencial en el ctodo se mantiene constante. En 1898, explic la
reduccin de nitrobenceno por etapas en el ctodo y esto se convirti en el modelo para otros
procesos de reduccin similares.

2.2.3 Siglo XX y los ltimos acontecimientos

En 1902, la Sociedad Electroqumica fue fundada.
En 1909, Robert Andrews Millikan comenz una serie de experimentos para determinar la carga
elctrica transportada por un solo electrn.
En 1923, Johannes Nicolaus Brnsted y Martin Lowry publicaron esencialmente la misma teora
sobre cmo los cidos y las bases se comportan, utilizando una base electroqumica.
En 1937, Arne Tiselius desarroll el primer aparato de electroforesis sofisticado. Algunos aos
ms tarde, fue galardonado con el Premio Nobel en 1948 por su trabajo en la electroforesis de
protenas.
En 1949, la Sociedad Internacional de Electroqumica fue fundada.
Por las dcadas de 1960 y 1970 la electroqumica cuntica fue desarrollada por Revaz
Dogonadze y sus alumnos.

2.3

Consideraciones Teoricas

2.3.1 Electroquimica
La electroqumica es una rama de la qumica que estudia las reacciones qumicas que
toman lugar gracias a la interaccin entre un conductor de electrones y un conductor
inico y que involucran una transferencia de electrones entre el electrodo y el electrolito.
En general, la electroqumica est ligada a situaciones donde reacciones de oxidacin y
reduccin estn separadas en el espacio o en el tiempo, conectados por un circuito
elctrico externo para la comprensin de cada proceso.

2.3.2 Anin
Es un ion que tiene una carga negativa. Esto se produce como consecuencia de haber
ganado determinados electrones.
Es posible distinguir entre aniones monoatmicos y aniones poliatmicos. En los
anionesmonoatomicos encontramos aniones que exhiben un estado de oxidacin de tipo
negativo, mientras que en los aniones poliatomicos su estado de oxidacin de cada tomo

puede variar, aunque el conjunto siempre est vinculado a partir de una carga general
negativa.

2.3.3 Catin
Es una partcula que forma parte de la materia comn con propiedades qumicas o como
las molculas que configuran un procedimiento permanente y elctricamente neutro. Los
cationes se especifican como un estado de oxidacin positivo que se da cuando un
elemento entra en contacto con el oxgeno y esto sucede con los componentes metlicos
expuestos al contacto con oxgeno y agua

2.3.4 Electrolito
Los cidos, sales, las bases y las sales slidas son malos conductores de la electricidad,
pero cuando cualquiera de estas sustancias se disuelve en agua, la solucin resultante es
conductora.
Cuando una de estas sustancias se disuelve en agua se disocian en partculas con carga
elctrica (positiva o negativa) llamadas iones y a la disociacin en iones se la
denomina ionizacin. As un ion se define como tomo o grupo de tomos con carga
elctrica. Cualquier sustancia que produce iones en solucin es un electrlito. Las sales
son inicas an en estado slido, pero cuando se disuelven o se funden, los iones se
separan y adquieren libertad de movimiento. La conduccin electroltica se debe a la
movilidad inica en estado lquido.

2.3.5 nodo
Se le nombra nodo al electrodo positivo de una celdaelectroltica, hacia este se dirigen
los iones negativos del electrolito, por esto se les llaman aniones.

2.3.6 Ctodo
Es el electrodo negativo de la celda electroltica, hacia este se dirigen os iones positivos y
estos reciben el nombre de cationes

2.3.7 Ionizacin
Es un procedimiento a travs del cual se generan iones (un tomo o una molcula que
dispone de carga elctrica a partir de ganar o de perder una cierta cantidad de
electrones).

2.3.8 Electrlisis
Consiste en la descomposicin qumica de una sustancia por medio de la electricidad
(electro = electricidad y lisis = destruccin).
El paso de la corriente elctrica as travs de un electrlito (en disolucin o fundido), por
ejemplo, NaCl fundido, nos demuestra que en el ctodo o polo negativo el catin sodio
(Na+) se reduce a Na0 por ganancia, en cambio en el nodo o polo positivo los aniones
cloruro (Cl-) entregan sus electrones oxidndose a Cl2 (gaseoso).
En resumen, el proceso de electrlisis se caracteriza porque:
Es un fenmeno redox no espontneo producido por una corriente elctrica
La reduccin se lleva a efecto en el polo negativo o ctodo y la oxidacin en el
nodo o polo positivo.
El proceso electroltico se realiza debido a que, la corriente elctrica circula desde el
ctodo hacia el nodo, siempre que entre ellos est presente una sustancia conductora
(electrlito)

En algunas electrlisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada estn slo

ligeramente mayor que el calculado tericamente, la reaccin es lenta o no se produce,
por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este fenmeno se da, sobre
todo, cuando en algunos e los electrodos se produce algn desprendimiento gaseoso. El
potencial aadido en exceso en estos casos recibe el nombre de sobretensin.
La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de los 2 factores
siguientes:
De la cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica.
De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrlito.
La cantidad de electricidad que circula por una cuba electroltica puede determinarse
hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en amperios por el tiempo
transcurrido, expresado en segundos. Es decir, Q (culombios) = I t.
Tras efectuar mltiples determinaciones, Faraday enunci las 2 leyes que rigen la
electrlisis y que son las siguientes:
Primera Ley de Faraday: La cantidad de sustancias que se depositan (o altera su
nmero de oxidacin) en un electrodo, es proporcional a la cantidad de electricidad que
pasa por el sistema.
Lo anterior significa que a mayor Faraday mayor cantidad de sustancia depositada.
As, por ejemplo, para libera 96 gramos de oxgeno se necesitan 12 Faraday de
electricidad.
Se denomina equivalente electroqumico de una sustancia a la masa en gramos de
dicha sustancia depositada por el paso de un culombio.
De a cuerdo con esta definicin podemos escribir la expresin:

M=

PIt
n96500

Donde:
m : masa en gramos que se ha depositado
P : peso atmico del elemento
n : nmero de electrones intercambiados
I : intensidad de la corriente expresada en amperios
t : tiempo en segundos
96500 : factor de equivalencia entre el Faraday y el culombio, ya que 1F
= 96500C.
Segunda Ley de Faraday: La cantidad de diferentes sustancias depositadas o disueltas
por una misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales a sus
respectivos pesos equivalentes.
Por ejemplo, si la corriente elctrica se hace pasar por una serie de celdas
electrolticas que contienen distintas sustancias, la cantidad de electricidad que
circula a travs de cada electrodo es la misma y las cantidades de elementos
liberados son proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes.
Como la cantidad de electricidad en Coulomb es igual al producto de la intensidad
de la corriente I en ampere por el tiempo t en segundos que ha pasado la corriente,
combinando las dos leyes resulta que la masa m de material depositado o disuelto
en cada electrodo ser igual a lo siguiente:

M=

ItA
Fn

Donde:
I: ampere.
t: tiempo en segundos.
A: peso atmico.
F: Faraday.
n: valencia.

2.3.8.1Significado del nmero de Avogadro en la electrlisis:

La carga del electrn es 1.602x10-19 coulomb absolutos de electricidad. De aqu
96500/1.602x10-19= 6.02x1023 que es el nmero de electrones en 1 Faraday. En otras
palabras, 1 Faraday de electricidad est asociado con un nmero de Avogadro de
partculas de carga unitaria, correspondiente a la carga de un equivalente-gramo de
sustancia, que sern electrones que les falta si se trata de cationes o de electrones que les
sobre en cada caso de aniones.
Un Faraday es un nmero de Avogadro de electrones, de la misma manera que 1 mol es
nmero de Avogadro de molculas. La determinacin experimental del valor del Faraday y
la carga del electrn, proporcion uno de los mejores mtodos para determinar el Nmero
de Avogadro.

2.3.8.2Aplicaciones de la electrlisis:
La separacin de los elementos de los electrlitos (disueltos o fundidos) se utiliza
industrialmente para obtener gases puros como el hidrgeno y el oxgeno y obtener
metales refinados como el hierro, cobre, aluminio, magnesio, potasio, etc.
Otra aplicacin importante se encuentra en la galvanoplastia y galvanostegia:
La galvanoplastia: Consiste en obtener copias metlicas de algunos objetos, con
huecos y relieves. Entre los productos que se pueden citar para esta tcnica podramos
sealar lozas y porcelanas.
La galvanostegia: Consiste en recubrir los metales de una capa metlica resistente
para darles un mejor aspecto o para aumentar su duracin y resistencia a la corrosin.
Entre las aplicaciones podemos citar el galvanizado (cincado), cobreado, latonado,
plateado, dorado, etc.
El cobre electroltico consiste en una placa de cobre catdico, en donde los iones Cu++ de
una solucin se han reducido y adherido al ctodo de una celda electroltica. La
semirreaccin del cobre catdico es:
Cu++ + 2e- (ctodo)---> Cu0

2.3.9 Galvanizado
Tcnica electroltica que se realiza con el fin de cubrir metales con una capa de cinc. Por
ejemplo, las planchas para techados de construcciones.
Cobreado: Tcnica que se emplea para recubrir de cobre algunos objetos (se utiliza CuSo4
como electrlito). El siguiente esquema ilustra un sistema de cobreado de una cuchara:
Cobre electroltico: el proceso de obtencin del cobre electroltico es una derivacin de la
tcnica de cobreado.

Afinacin del cobre: Los nodos de cobre en bruto se suspenden en un bao de sulfato
cprico acidulado con cido sulfrico. Los ctodos son lminas delgadas de cobre puro
recubierto de grafito, para que el metal depositado por la corriente elctrica pueda
separarse despus fcilmente; las lminas se suspenden alternativamente con los nodos
en el mismo bao. Cuando pasa la corriente, los iones cobre se descargan en el ctodo,
que va engrosando gradualmente por el metal puro adherido, a la vez que en el nodo se
disuelve una cantidad equivalente de cobre, formando iones cpricos. Si las impurezas del
cobre son de elementos mas activos, situados encima de l en la serie electromotriz de los
metales, pasan a la disolucin y quedan en ella. Si estn por debajo del cobre en dicha
serie, no se disuelven, y caen al fondo del as cubas, debajo de los nodos, como barro
andico, del que se recuperan el oro, la plata y el platino, muchas veces en cantidades
suficientes para pagar el proceso de afinacin.

2.3.10

Afino electroltico

El afino electroltico de metales, implica el depsito de metal puro en un ctodo, a partir

de una disolucin conteniendo el in metlico. El cobre que se obtiene por tostacin de sus
minerales tiene bastante pureza para algunas aplicaciones como tuberas, pero no las
suficientes para aplicaciones que requieren una gran conductividad elctrica. Para estas
ltimas hace falta cobre con una pureza superior al 99,5%.
Se toma como nodo un trozo de cobre impuro y como ctodo una lmina delgada de
cobre metlico puro. Durante la electrlisis el Cu2+ producido en el nodo se desplaza a
travs de una disolucin de cido sulfrico y sulfato de cobre hasta el ctodo, donde se
reduce a Cu(s). el ctodo de cobre puro aumenta su tamao, mientras que el trozo de
cobre impuro se consume.

2.3.11

Depsito electroltico

En el depsito o bao electroltico se deposita un bao de un metal sobre otro metal por
electrlisis. Este procedimiento se lleva a cabo por motivos decorativos o para proteger de
la corrosin al segundo metal. Los cubiertos de bao de plata por ejemplo, consisten en
una base de hierro con un recubrimiento fino de plata metlica. En un proceso de depsito
electroltico el objeto a baar constituye el ctodo de la clula electroqumica. El electrlito
contiene iones del metal que constituyen el bao. Estos iones son atrados hacia el ctodo,
donde se reducen a tomos metlicos.
El electrlito suele ser sulfato de cobre en el caso de un bao de cobre y K(Ag(CN)2)(aq)
en el caso de un bao de plata. La concentracin de in plata libre en una disolucin del
in complejo [Ag(CN)2] (aq) es muy pequea y el bao electroltico en estas condiciones
proporciona un depsito del metal microcristalino y muy adherente. El cromado o bao de
cromo es muy til por su resistencia a la corrosin, as como por su belleza con fines
decorativos. El acero puede cromarse mediante una disolucin acuosa de CrO3 y H2SO4.
Sin embargo, el bao obtenido es fino, poroso y tiende a resquebrajarse. En la prctica
primero se baa el hacer con una capa fina de cobre o nquel y despus se aplica el bao
de cromo. Las piezas de maquinarias pueden hacerse resistentes al agua mediante un
bao de cromo o cadmio. Algunos plsticos tambin pueden baarse, primero debe
hacerse conductor al plstico recubrindolo con polvo de grafito. El proceso de reposo
electrolticos de cobre sobre plsticos ha sido importante para mejorar la calidad de
algunos circuitos microelectrnicas. Los baos electrolticos se utilizan, en el sentido literal
del trmino, para hacer dinero. La moneda americana de un centavo actual, sino que se

hace baando con cobre un ncleo central de zinc y a continuacin se graba esta pieza
con bao de cobre.

2.3.12

Electrosntesis

La electrosntesis es un procedimiento para producir sustancias por medio de reacciones

de electrlisis. Resulta til para algunas sntesis que requieren un control cuidadoso de las
condiciones de reaccin. El dixido de manganeso se presenta en la naturaleza en forma
pirolusita, pero el pequeo tamao de los cristales y las imperfecciones de la red hacen
que este material no sea adecuado para algunas aplicaciones modernas, como las bateras
alcalinas. La electrosntesis de MnO2 se lleva a cabo en una disolucin de MnSO4 en
H2SO4 (aq). El MnO2(s) puro se forma por oxidacin del Mn2+ sobre un electrodo inerte
(como el grafito). La reaccin catdica es la reduccin de H+ a H2(g) y la reaccin global
es:
Mn2+ (aq) + 2H2O(l) --------> MnO2(s) + 2H+(aq) + H2(g)
Electrlisis de una disolucin acuosa de cloruro de sodio: proceso cloro-sosa
Reaccin global:
2Cl (aq) + 2H2O(l) ---------> 2OH-(aq) + H2(g) + Cl2(g) E= -2,19 V
Cuando esta electrlisis se lleva a cabo a escala industrial se la denomina proceso clorososa atendiendo a los nombre de los productos principales cloro y la sosa NaOH (aq). El
proceso cloro-sosa es uno de los procesos electrolticos ms importantes.

2.3.13

Electricidad

La electricidad es un fenmeno fsico cuyo origen son las cargas elctricas y

cuya energa se manifiesta en fenmenos mecnicos, trmicos, luminosos y qumicos,
entre otros. Se puede observar de forma natural en fenmenos atmosfricos, por ejemplo
los rayos, que son descargas elctricas producidas por la transferencia de energa entre la
ionosfera y la superficie terrestre (proceso complejo del que los rayos solo forman una
parte).
Otros mecanismos elctricos naturales los podemos encontrar en procesos biolgicos,
como el funcionamiento del sistema nervioso. Es la base del funcionamiento de muchas
mquinas, desde pequeos electrodomsticos hasta sistemas de gran potencia como los
trenes de alta velocidad, y de todos los dispositivos electrnicos. Adems es esencial para
la produccin de sustancias qumicas como el aluminio y el cloro.

2.3.14

Carga Elctrica

La carga elctrica es una propiedad intrnseca de algunas partculas subatmicas que se

manifiesta mediante atracciones y repulsiones que determinan las interacciones
electromagnticas entre ellas. La materia cargada elctricamente es influida por
los campos electromagnticos, siendo a su vez, generadora de ellos. La interaccin entre
carga y campo elctrico origina una de las cuatro interacciones fundamentales:
la interaccin electromagntica. Desde el punto de vista del modelo estndar la carga
elctrica es una medida de la capacidad de la partcula para intercambiar fotones.

2.3.15

Electro deposito (clculo de electro deposito).

La galvanoplastia es un proceso mediante el cual se recubre un objeto con un metal,

gracias al paso de una corriente elctrica por una celda electroqumica. Es un depsito de
una capa metlica sobre un material no metlico.

La galnostegia es un depsito de una capa metlica sobre un metal los objetivos de este
depsito es el de proteccin y decoracin.
Un electro depsito se puede obtener bajo las siguientes caractersticas:
1.-Uniformidad de depsito
2.- Brillo
3.- Dureza
4.- Rugosidad
5.- Adherencia
6.- No Adherencia
7.- Quemado
Para un buen depsito electroltico es importante la limpieza. Las sustancias a
eliminar son:
1.- xidos y productos de corrosin
2.- Sustancias orgnicas (grasas y aceites9.
3.- Astillas metlicas

2.3.16

Voltaje

Es una magnitud fsica que cuantifica la diferencia de potencial elctrico entre dos puntos.
Tambin se puede definir como el trabajo por unidad de carga ejercido por el campo
elctrico sobre una partcula cargada para moverla entre dos posiciones determinadas. Se
puede medir con un voltmetro.
La tensin es independiente del camino recorrido por la carga y depende exclusivamente
del potencial elctrico de los puntos A y B en el campo elctrico, que es un campo
conservativo.

2.3.17

Amperaje

El amperio o ampere (smbolo A), es la unidad de intensidad de corriente elctrica. Forma

parte de las unidades bsicas en el Sistema Internacional de Unidades y fuenombrado en
honor de Andr-Marie Ampere. El amperio es la intensidad de una corriente constante que
mantenindose en dos conductores paralelos, rectilneos, de longitud infinita, de seccin
circular despreciable y situados a una distancia de un metro uno de otro en el vaco,
producira una fuerza igual a 210-7 newton por metro de longitud.
El amperio es una unidad bsica, junto con el metro, el segundo, y el kilogramo: Es
definido sin referencia a la cantidad de carga elctrica. La unidad de carga, el coulomb, es
definido, como una unidad derivada, es la cantidad de carga desplazada por una corriente
de un amperio en el tiempo de un segundo.
Como resultado, las corrientes elctricas tambin son el tiempo promedio de cambio o
desplazamiento de cargas elctricas. Un amperio representa el promedio de un culombio
de carga por segundo.

2.3.18

Galvanotecnia

Proceso electroqumico por el cual se deposita una capa fina de metal sobre una base
generalmente metlica. Los objetos se galvanizan para evitar la corrosin, para obtener
una superficie dura o un acabado atractivo, para purificar metales (como en la refinacin
electroltica del cobre), para separar metales para el anlisis cuantitativo o como es el
caso de la electrotipia, para reproducir un molde. Los metales que se utilizan normalmente
en galvanotecnia son: cadmio, cromo, cobre, oro, nquel, plata y estao. Las cuberteras

plateadas, los accesorios cromados de automvil y los recipientes de comida estaados

son productos tpicos de galvanotecnia.
En este proceso, el objeto que va a ser cubierto se coloca en una disolucin (bao) de una
sal del metal recubridor, y se conecta a un terminal negativo de una fuente de electricidad
externa. Otro conductor, compuesto a menudo por el metal recubridor, se conecta al
terminal positivo de la fuente de electricidad. Para el proceso es necesaria una corriente
continua de bajo voltaje, normalmente de 1 a 6 V. Cuando se pasa la corriente a travs de
la disolucin, los tomos del metal recubridor se depositan en el ctodo o electrodo
negativo. Esos tomos son sustituidos en el bao por los del nodo (electrodo positivo), si
est compuesto por el mismo metal, como es el caso del cobre y la plata. Si no es as, se
sustituyen aadiendo al bao peridicamente la sal correspondiente, como ocurre con el
oro y el cromo. En cualquier caso, se mantiene un equilibrio entre el metal que sale y el
metal que entra en la disolucin hasta que el objeto est galvanizado. Los materiales no
conductores pueden ser galvanizados si se cubren antes con un material conductor como
el grafito. La cera o los diseos de plstico para la electrotipia, y las matrices de los discos
fonogrficos se recubren de esta manera.
Para asegurar una cohesin estrecha entre el objeto a ser recubierto y el material
recubridor, hay que limpiar el objeto a fondo, ya sea sumergindolo en una disolucin
cida o custica, o bien utilizndolo como nodo en un bao limpiador durante un
instante. Para eliminar irregularidades en las depresiones de la placa y asegurar que la
textura de su superficie es de buena calidad y propicia para el refinado, hay que controlar
cuidadosamente la densidad de la intensidad de corriente (amperios por metro cuadrado
de superficie de ctodo) y la temperatura. Con frecuencia se aaden al bao ciertos
coloides o compuestos especiales para mejorar la uniformidad de la superficie de la placa.
Algunos metales, en concreto el cromo, tienen poco poder desprendedor, es decir, tienden
a recubrir excesivamente las protuberancias y dejan las grietas del nodo completamente
desnudas.

2.3.19

Reaccion Redox

La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa

elctrica y la energa qumica. Los procesos electroqumicos son reacciones redox
(oxidacin- reduccin) en donde la energa liberada por una reaccin espontnea se
convierte en electricidad o donde la energa elctrica se aprovecha para inducir una
reaccin qumica no espontnea.
En las reacciones redox se transfieren electrones de una sustancia a otra. La reaccin
entre el magnesio metlico y el cido clorhdrico es un ejemplo de una reaccin redox:
+2

+2

2HCl (ac) + Mg (s) = MgCl2 (ac) + H2 (g)

Los nmeros que aparecen encima de los smbolos de los elementos indican sus nmeros
de oxidacin. La prdida de electrones durante la oxidacin de un elemento se distingue
por un aumento en su nmero de oxidacin. La reduccin de un elemento implica
disminucin en su nmero de oxidacin debida a la ganancia de electrones. En la reaccin
anterior, el Mg metlico se oxida y los iones H+ se reducen; los iones Cl- son espectadores.

2.3.20

Celda electroqumica

Una celda electroqumica es un dispositivo experimental para generar electricidad

mediante una reaccin redox espontnea. (Esta celda tambin se conoce como celda

galvnica o voltaica, en honor de los cientficos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes
fabricaron las primeras celdas de este tipo.)
Existen dos tipos de celdas electroqumicas:
Voltaicas, donde se obtiene energa elctrica a partir de una reaccin espontnea
Electrolticas, donde ocurre lo contrario; una corriente elctrica es la que provoca una
reaccin qumica.

2.3.21

nodo de Sacrificio

Un nodo de sacrificio o de castigo es un nodo metlico usado para la proteccin

catdica, con la cual se pretende resguardar a otros componentes metlicos de la
oxidacin. El metal ms activo se oxida ms fcilmente que el metal protegido, y por lo
tanto se corroe primero; generalmente debe oxidarse casi completamente antes de que el
metal menos activo comience a corroerse, actuando de esa forma como una barrera de
proteccin.
Esto se lleva a cabo cuando el nodo le cede electrones al metal protegido, el cual
entonces se convierte en el ctodo. El ctodo entonces est protegido de la corrosin,
porque en su superficie ocurren reacciones de reduccin, no de oxidacin. Para que ste
mtodo de proteccin contra la corrosin funcione, deben existir simultneamente un
camino que permita el flujo de electronesentre el nodo y el metal que ser protegido
(como un cable, o contacto directo), y un canal para el flujo de iones entre el nodo y el
metal (como agua, o tierra hmeda) para formar un circuito cerrado.

2.3.22

Corrosin

La corrosin es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque

electroqumico por su entorno. De manera ms general puede entenderse como la
tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma ms estable o de menor
energa interna. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica
(oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la
temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los
metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante
otros mecanismos.
La corrosin puede ser mediante una reaccin qumica (redox) en la que intervienen dos
factores:
La pieza manufacturada (la concepcin de la pieza: forma, tratamiento, montaje)
El ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosin que un
ambiente abierto)
O por medio de una reaccin electroqumica
Los ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la
herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones
(bronce, latn).

Material y Equipo

1 Celda de acrlico transparente

1 Electrodo de Nquel (nodo)
3 Electrodos de Cobre (ctodo)
Material poroso (corcho)
1 Fuente de alimentacin de 0 a 30 Volts
2 Pares de conexin con caimanes
1 Mechero de Bunsen, anillo y tela con asbesto
1 Pinzas largas
1 Pinzas para vaso de precipitado
1 Agitador de vidrio
1 Termmetro
1 Vaso de Precipitado de 250 cm3
1 Vaso de Precipitado de 500 cm3
Algodn
Solucin de NiSO4 * 6H2O
Solucin de H2S O4
Agua Destilada

Desarrollo Experimental

4.1

PRIMERA PARTE.

4.1.1

Instala la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la

misma.

4.1.2

Preparar las muestras de Cobre: el decapado se realiza

introducindolas en la solucin de H2SO4. Realizar esta operacin con
precaucin y utilizando las pinzas largas para manipular muestras.

4.1.3

Lavar las muestras con agua destilada y secarlas con una

franela.

4.1.4

Preparar la solucin de Sulfato de Nique (NiSO4 6H2O)

calentndola en un vaso de precipitados a una temperatura de 60 C. Al
alcanzar la temperatura, retirarla con las pinzas y vaciarla en la cuba de
acrlico.

4.1.5

Introducir la primera muestra de Cobre (Ctodo), e

inmediatamente colocar las conexiones de caimanes en el lugar
correspondiente. (Ver figura)

4.1.6

Hacer pasar corriente elctrica durante 30 segundos, con un

voltaje de 6 Volts, desconectar despus de transcurrido el tiempo
indicado.
4.1.7 Repetir 2 veces ms la experiencia del punto 6 (observar y tomar
nota), al trmino de cada experiencia apagar la fuente de poder.

4.2

SEGUNDA PARTE.

4.2.1

Preparar una muestra de Cobre como en la primera parte

4.2.2 Acercar la muestra aproximadamente a 1 pulgada de separacin
con el nodo, hacer pasar la corriente elctrica durante 30 segundos y
un voltaje de 6 Volts (observar y tomar nota), despus extraer la muestra
de la solucin. Al terminar se apag la fuente.

5 Cuestionario
1. Qu se requiere para que exista deposito en el ctodo?
a. Que haya un paso de corriente elctrica a travs de la
solucin electroltica(Un nodo que le transfiera electrones y un
electrolito).
2. Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos.
Ni Ni+ - e- Se oxida
Cu Cu- + eSe reduce

3. Qu funcin tiene la fuente de poder en la prctica?

a. Proporcionar la corriente elctrica necesaria para que exista
una transferencia de electrones entre ambos electrodos.
4. El paso de un faradio Qu ocasiona?
a. Que se deposite o desprenda una cantidad de masa en la
placa de cobre
5. Qu efecto tiene el acercar el ctodo al nodo?
a. Al reducirse la distancia entre ambos la diferencia de
potencial se hace menor, por lo tanto se requiere menos
trabajo para mover las cargas de un electrodo al otro. Esto
significa que la reaccin se har en menos tiempo, es decir, la
ionizacin es ms veloz, ya que los electrones recorren menor
distancia.
6. Qu efecto se logra al introducir un material poroso en el centro
de la solucin (separando el nodo y el ctodo)?
a. La ionizacin es ms lenta a que los electrones tienen un
impedimento de paso entre el ctodo y el nodo, es decir, el
material poroso dificulta el paso de los electrones a travs del
electrolito.
7. Cul es la diferencia entre una celda electroltica y una celda
galvnica?
a. La celda electroltica a travs de energa elctrica produce
una reaccin qumica espontnea y as poder obtener energa
qumica mientras que el de una celda galvnica a partir de
una reaccin qumica se obtiene energa qumica.
8. Por qu se requiere hacer un decapado previo en las muestras?
a. Para eliminar todas las impurezas que tiene la placa que se va
a someter a una electro-depositacin.
9. Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte
experimental?
a. Es importante debido a que los iones de Ni (Nquel) de la
solucin son los que forman el recubrimiento en la placa de
Cu (Cobre) y los iones de Ni de la placa de Ni cuando se oxida
son los que se quedan en la solucin acuosa. Adems de
aumenta la conductividad del electrolito

6 Observaciones
6.1Observaciondes de Rodriguez Gonzalez Luis Antonio
Pudimos observar el funcionamiento de una celda electroltica, adems
de que se pudo apreciar que en cada uno de estos procesos se lleva a
cabo una oxidacin y una reduccin debido a la corriente que hacemos

pasar por el electrolito, de igual manera tambin se observ cmo lo

menciona la prctica que si el tiempo del depsito de los electrodos en el
electrolito es demasiado o excesivo se forman deformaciones o
decoloraciones en el ctodo que es el electrodo de cobre ya que la
densidad de la corriente que pasa por l es demasiado densa y muy alta.

6.2Observaciones de Alvarez Hernadez Gerardo Antonio

Al momento de la experimentacin se pudo observar que al momento de
poner el electro de Cobre y el de nquel se puede observar que se
empiezan a burbujear el electro de cobre las tres distintas partes de la
prctica. Al final de la prctica se puede observar que le electrodo de
cobre se cambi de color a gris metlico en la parte que est sumergida
a la solucin.

Conclusiones

7.1Conclusion de Garduo Arvizu Jess Alfonso

La prctica realizada fue til para reafirmar el conocimiento adquirido
sobre electroqumica y el manejo de celdas galvnicas. Se observ que
los metales como el fierro sufren del proceso de corrosin debido al
efecto que ejercen sobre ellos algunos factores tales como el oxgeno en
el aire y el agua, as como aquellos que aceleran este fenmeno (como el
cloruro de sodio). Tambin se confirm que cuando el potencial de una
celda tiene un valor positivo significa que la reaccin que ocurre es
espontnea, favoreciendo la formacin de producto. Lo aprendido en esta
prctica ser til ya que, en el futuro, se podran aplicar estos
conocimientos para evitar las prdidas econmicas en la industria debido
a la corrosin.

7.2Conclusion de Rodriguez Gonzalez Luis Antonio

Tras la realizacin de esta prctica se puede concluir y afirmar que es
necesario un flujo de energa para las reacciones no espontaneas,
adems de un nodo y un ctodo. Tambin que cuando se pone un
material poroso la reaccin tarda mas debido a que la ionizacin es ms
lenta ya que le material poroso dificulta el paso de los electrolitos. El
objetivo de la practica se cumpli y se vio en la experimentacin los
procesos de oxido reduccin.

Tambin pudimos concluir que la reaccin se lleva acabo ms lento

mientras los electrodos estn separados y ms rpido si los electrodos
estn ms cerca uno del otro.

7.3Conclusion de Alvarez Hernandez Gerardo Antonio

El experimento aqu realizado fue armar una celda electroqumica con el
cual se puede concluir que al momento en que el electrodo de cobre que
cambio de color a plateado fue por el cobre se convirti en el elemento
que se oxida en este proceso mientras que el nquel es l se reduce.

8 Bibliografia
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