ALTERATION HYDROTHERMALE

Introduction
Les systmes hydrothermaux correspondent lensemble des processus qui
redistribuent lnergie et la masse via la circulation des fluides chauds et riche en
H2O. Ces systmes peuvent tre dclenchs par plusieurs types de perturbations
(gradient de concentration chimique, gradient de potentiel lectrique, gradient
thermique).
Ltude des altrations est un lment important dans la caractrisation des dpts
et aussi dans la dtermination des conditions physico-chimiques des fluides
minralisateurs. La chronologie des suites daltration est base sur des relations
de recoupement entre les veines ou veinules et les associations de celles-ci avec
les altrations diffuses.
PARTIE I : GENERALITES
I.

Dfinition

Par dfinition, le terme Altration dsigne les modifications (physique et

chimique), pouvant aller jusqu' la destruction, subies par les minraux et les
roches la suite d'attaques par :
un phnomne mcanique de dsagrgation ;
un phnomne chimique d'altration.
Les minraux constitutifs des roches sont essentiellement constitus de silicates
dalumine, fer, magnsie... (Si, Fe, Al, Mg...), et bases... (Ca, Na, K...) qui
forment des composs ioniques avec loxygne (O) dont le comportement vis--vis
des processus daltration dpendra de lagencement des atomes.
II.

Types daltration

On distingue laltration physique et laltration chimique.

La dsagrgation mcanique est lie aux fissures et discontinuits prsentes

plusieurs niveaux dans une roche :
clivage au niveau du minral ;
discontinuit entre les grains ;
discontinuit entre les feuillets d'un schiste ;
joints entre les strates ;
diaclases et fissures dans les blocs de roches ;
action du gel et du dgel.
L'altration chimique est plus rpandue que la dsagrgation. Le phnomne
chimique de dsagrgation prcde, prolonge, ou accompagne le phnomne
mcanique. L'eau est l'agent principal de l'altration, par :
dissolution ;
oxydation ;
hydrolyse.
L'altration est provoqu par :
les agents atmosphriques ;
les eaux souterraines ;
les eaux thermales (= altration hydrothermale).
Le degr d'altration dpend :
du climat ;
du chimisme de l'eau ( acide, charge en dioxyde de carbone, etc.) ;

 de la temprature des eaux ;

de la nature des roches ;
de leur degr de fracturation ;
de la dure d'exposition au phnomne.
III.

Evolution de lactivit hydrothermale

La dispersion de lnergie thermique apporter, notamment par les intrusions

magmatique se fait par la combinaison de phnomnes de conduction et de
convection. La prdominance de lun de ces modes de transfert de chaleur dpend
de plusieurs parmi lesquels on peut citer :
La permabilit, le plus important de ces paramtres,
La fracturation, issu du systme intrusion-encaissant, qui contrle fortement sa
permabilit et par l, lintensit des processus hydrothermaux qui vont laffecter.
La circulation des fluides, travers une redistribution de la matire en fonction
des capacits de transports de ces fluides (proprits thermodynamiques et
redistribution des fluides).
Et la redistribution des composants chimiques, qui se manifeste par la
cristallisation des minraux daltration dans des zones fracturs et par le
dveloppement de zones minraliss associes aux systmes hydrothermaux
fossiles et actuelles.
La composition initiale des fluides est donc dterminer par la composition des
roches initiales dans lesquelles ils se dveloppent sauf si le taux dinfiltration des
eaux souterraines ou mtorique est relativement grand.
PARTIE II : ALTERATION HYDROTHERMALE

IV.

Lanalyse des systmes hydrothermaux

Etant donn la diversit des paramtres qui contrlent lactivit hydrothermale, la

comprhension de celle-ci ne peut se faire que par le biais dune analyse
pluridisciplinaire. Cette analyse doit comprendre une analyse structurale afin de
mettre en vidence les modalits de mise en place des intrusions, une analyse
ptrographique et minralogique afin de mettre en vidence la part des processus
dorigine primaire et ceux dorigine secondaire et une analyse gochimique afin de
quantifier et/ou qualifier la redistribution de matire induite par lactivit
hydrothermale.
IV.1.

Lanalyse structurale

Ici on dcrira surtout certains aspects auxquels un gologue devrait sintressera

lorsquil tudie lactivit hydrothermale. A ce stade, il sagit de reconnaitre les
vidences de lactivit hydrothermale en localisant les roches fortement affects
par ce processus. Celles-ci sont localises dans des zones de forte permabilit qui
constituent des chenaux dcoulement des fluides (derrick, 1986, Marquer, 1987,
Dipple et Ferry, 1992) et elles correspondent soit des zones de cisaillement soit
des fractures. Des roches de moins en moins altres sorganisent souvent en zones
autour de ces chenaux et de ce fait, les quivalents les moins altrs sont loigns
sont les plus loigns des fractures (Turpault, 1989) ou des zones de cisaillement
(Marquet et al, 1985) : lintensit augmente donc lapproche des chenaux de
circulations des fluides. La rpartition spatiale ainsi que les relations gomtriques
entre ces diffrentes zones dune part, et entre ces zones et le champ de
dformation dautre part doivent tre dfinie lchelle de laffleurement puis a
lchelle de lintrusion. Des anomalies chimiques peuvent galement exister (filon,
fentes ou veines mono ou pluri minrales) (Dipple et Ferry, 1992). Ces anomalies
peuvent

tre

antrieures

la

dformation,

(Segall

et

Simpson,

1986)

contemporaines du fonctionnement de la zones (Kerrick et al, 1997) ou lgrement

tardive (Gates et Speer, 1991).
IV.2.

Analyse ptrographique et texturale

Elle permet de dfinir les phases minrales primaires et secondaires. Elle permet
galement didentifier les roches les moins transformes des roches fortement
affectes, dfinissant ainsi un indice daltration pour une roche donne.

Par exemple un gabbro form dolivine et de clynopyroxne comme minraux

primaires et damphiboles, chlorite, pidote comme minraux secondaire aura un
indice daltration fort dautant plus que le pourcentage des minraux secondaires
est lev.
Les relations texturales permettent de dfinir les phases minrales secondaires qui
se dveloppent partir dune ou dun ensemble de phases primaires. Il est alors
possible de dduire un indice daltration pour une phase minrale donne.
Ces relations texturales permettent galement dtablir une chronologie relative
dapparition des phases minrales aussi bien primaires que secondaires (Bard
1980).
IV.3.

Analyse minralogique

La connaissance de la composition minralogique des phases minrales dune roche

ayant subi les effets dun processus hydrothermal apporte plusieurs types de
renseignements :
Elle renseigne sur le degr dvolution ou de fractionnement dune roche,
permettant ainsi de vrifier si deux roches dindice daltration diffrent sont au
mme degr de fractionnement, et donc si elles correspondent la mme roche
originelle.
Elle peut galement renseigner sur les conditions physiques et chimiques de
cristallisation.
Elle dfinit les ractions entre les minraux et le fluide lchelle dun site donn
(relation texturale) ou lchelle dune roche.
IV.4.

Analyse gochimique

Les processus postmagmatiques impliquent des ractions entre roche et fluide. Ces
ractions se dveloppent lorsque le fluide traverse des roches avec lesquelles il
nest pas en quilibre. Le plus souvent, ces ractions sont isochimiques, par
consquent les roches magmatiques deviennent des roches mtasomatiques, cest-

-dire que leurs teneurs en lments mobiliss par le fluide ne refltent pas des
processus magmatiques mais la rsultante des processus magmatiques et
postmagmatiques. La mtensomatose peut avoir lieu pendant laltration de haute
temprature des tempratures lgrement infrieures celui du solidus
(altration deutrique) ou des tempratures relativement plus basses (altration
hydrothermale) mais largement suprieurs a celle de laltration superficielle
(Ragland ; 1989).
Elle prend fin lorsque la totalit de la chaleur apporte par lintrusion est
redistribu par conduction et/ou convection.
V.

Altration des roches encaissantes

Les roches qui encaissent une minralisation dorigine hydrothermale montrent

souvent

les

effets

de

ractions

chimiques

produisant

des

modifications

minralogiques. Ces ractions tmoignent de la tendance des fluides chauds en

circulation squilibrer avec les roches traverses.
On

nomme

ces

modifications

provoques

par

la

circulation

de

fluides

hydrothermaux dans une roche "altration hydrothermale".

Les altrations hydrothermales sont un mtasomatisme (modification de la
composition chimique du manteau de la Terre au cours du mtamorphisme)
chimique qui rsulte d'un dsquilibre chimique entre la roche encaissante et le
fluide hydrothermal.
Circulation

de

fluides

hydrothermaux

dans

une

roche==>nouveaux

quilibres==>altration hydrothermale
Cette altration peut avoir lieu des tempratures de la surface et produire les
sols (processus observ dans les latrites) ou des tempratures plus leves qui
peuvent aller de <100C > 500C sous l'interaction avec les fluides hydrothermaux.
Dans la majorit des gisements mtallifres forms par des fluides hydrothermaux,
les modifications en minralogie et textures des roches encaissantes dpassent en
extension le gisement lui-mme.

Elle peut tre dfinie comme la conversion d'une association minrale originelle en
une nouvelle association minrale qui est plus stable sous les nouvelles conditions
de temprature-pression et surtout de la composition d'un fluide hydrothermal qui
traverse la roche. Les texture et structure originelles peuvent tre lgrement ou
compltement modifies par l'altration hydrothermale.
Cette altration hydrothermale peut tre trs utile pour trois buts:
1) comme guide d'exploration,
2) comme aide pour connatre le caractre chimique des solutions hydrothermales
et leur sources, et
3) pour connatre l'volution du systme hydrothermal.
Laltration hydrothermale comprend la recristallisation d'une roche originelle dans
une nouvelle roche stable sous des conditions nouvelles, sous leffet de fluides
transportant des constituants chimiques.
L'altration hydrothermale suppose que de grandes quantits de fluide traversent
les roches et que celles-ci ont une permabilit considrable sous forme de fissures
ou d'espaces poreux interconnects. Il en rsulte des rapports fluide/roche et des
quantits de fluides transports importants. De plus, les fluides hydrothermaux
sont souvent en dsquilibre avec les roches qui les entourent.
Le transport de matriaux qui interviennent lors de l'altration hydrothermale peut
avoir lieu ou par infiltration (mouvement de masse d au flux d'un fluide travers
la roche), ou par diffusion (transport par diffusion d'espce chimique travers des
fluides stagnant dans des pores). Normalement, il y aura combinaison de deux
processus.
Du point de vue de l'intensit de l'altration, on peut distinguer une altration
pervasive" et "non pervasive".
L'altration pervasive est caractrise par le remplacement de tous - ou presque
tous - les minraux originaux de la roche. Les textures et structures originelles sont

partiellement ou totalement dtruites. Souvent d'extension rgionale, discordante

ou concordante, elle est le rsultat de la permabilit, de la roche encaissante
Dans l'altration "non pervasive", seuls certains minraux sont remplacs. Par
exemple, la chlorite remplaant la biotite, ou la sricite remplaant le plagioclase.
L'altration non pervasive affecte seulement certaines parties de la roche, comme
par exemple, les bords des fractures ou de filons. Canalise, d'extension locale et
gnralement discordante, elle est gnralement contrle par une porosit de
fracture.
V.1.

Ractions entre roches encaissantes et fluides

Les produits et les effets des altrations hydrothermales sur les roches encaissantes
sont gouverns par :
Les types de raction daltration
La composition du fluide hydrothermal
La composition des roches encaissantes
La pression et la temprature environnantes
Les ractions les plus importantes dans les phnomnes daltration sont :
Ractions dhydrolyses
Hydratation-dhydratation
Mtasomatisme acalin
Dcarbonatation
Silication
Silicification

 Oxydation-rduction
Et aussi un certain nombre de ractions daddition ou de remobilisation comme :
Carbonatisation, desulfidation, sulfidation, fluoridation.

V.1-1.

Ractions d'hydrolyses

On appelle raction dhydrolyse, le phnomne par lequel K +, Na+, Ca2+, Mg2+ et

d'autres cations sont transfrs du minral la solution et H + entre dans la phase
solide.
Ces ractions contrlent la stabilit des feldspaths, micas et minraux d'argile
Les ractions d'hydrolyse sont favorises par des conditions de pH bas.
a) Mtasomatisme par H+ de roches silicates
La stabilit des feldspaths potassiques et des muscovites la temprature d'env.
300 est contrle par les ractions suivantes:
3 KAlSi3O8 + 2H+ (aq) <===> KAl3Si3O10 (OH) 2
Feldspath potassique

muscovite (sricite)

3 SiO2

2 K+ (1)

quartz (cristallin ou aqueux)

Ou

3 NaAlSi3O8

Albite

2 H+ + 3/2 H2O <===> 3/2 Al2Si2O5 (OH) 4 + K+

(2)

paragonite

Dans ces ractions, il est important de noter que la consommation de H+ pour

altrer les feldspaths en muscovite, affecte le pH du fluide et le degr de la
dissociation des composs hydrogns incluant HCl. En retour, ceci affecte le degr
de lassociation de NaCl, KCl, et complexes chlorurs mtalliques, et la solubilit
des mtaux en solution.

Donc lhydrolyse des feldspaths est intimement lie aux caractristiques de

transport et de dpt qua un fluide.
Cet exemple montre donc linterdpendance entre laltration et la minralisation.
La raction des mtaux avec (HS)- pour produire des sulfures libre H+ Cest
pourquoi la minralisation peut causer une altration.
De plus, lhydrolyse contrle la transformation de la muscovite en kaolin, suivant la
raction :
2 KAl3Si3O10 (OH) 2 + 2 H+ (aq) + 3/2 H2O <===> 3 Al2Si2O5 (OH)4 + 3 SiO2 + 2K+ (aq) (3)
Muscovite

kaolinite

On peut voir de cette raction que K + est transfr la solution et que H + est
consomm (==> une zonation se produira mesure que le H+ est consomm).
Donc la stabilit des feldspaths, micas, et argiles - et le transfert en solution de K+,
Na+, Ca2+, Mg2+, et autres cations, partir des roches silicates- sont largement
contrls par des ractions dhydrolyse.
b) Mtasomatisme par H+ de roches silicates avec prsence de S
11 Fe2SiO4

2SO42-+

4H+

Fayalite

7Fe3O4

magntite

FeS2 + 11SiO2 + 2H2O;

pyrite

c) Mtasomatisme par H+ de roches carbonates

CaCO3

2H+ = Ca2+

CO2

H2O.

Le CO2 pourra former dans d'autres parties du H 2CO3. Sa dissociation pourra

produire un nouveau mtasomatisme par H+ de silicates.
V.1-2.

Hydratation-Dhydratation

Lhydratation signifie la soustraction dune molcule deau dun fluide et son

addition un minral et la dhydratation est la soustraction dune molcule deau
et son ajout un fluide.

La raction 2 donne ci-dessus invoque les deux ractions : dhydratation et

hydratation.
Une raction similaire trs importante dans les altrations sur les fonds marin est :
2Mg2SiO4

2 H2O <===> Mg3Si2O5(OH)4

Olivine

Mg2+

(4)

serpentine

Une raction basse temprature, plus accessible lobservateur est laltration

de lhmatite :
Fe2O3

2H2O <===> 2Fe (OH) 3 (5)

Hmatite

Goethite

La dhydratation occure normalement avec laugmentation de la pression et de la

temprature rgnant autour dun cortge de minraux daltration. Un excellant
exemple est :
Al2Si2O5(OH)4 + 2 SiO2 <===> Al2Si4O10(OH)4+ 2H2O
Kaolinite

V.1-3.

quartz

(6)

pyrophyllite

Ractions de dcarbonatation

La dcarbonatation signifier llimination ou la volatilisation de CO 2 partir dun

carbonate.
Cest le processus de disparition progressive des carbonates dune roche par
dissolution. Cette disparition provoque arithmtiquement laccumulation de tous
les constituants insolubles ou peu solubles (sables, limons peu silicats, minraux
argileux, oxyhydroxydes de fer et lments en traces associs).
CaMg (CO3)2
Dolomite

2 SiO2 = (Ca, Mg)) Si2O6+ 2 CO2 (g)

quartz

diopside

V.1-4.

Raction de silicification

Cest lajout de SiO2 sous forme de quartz ou ses polymorphes. On parle galement
de saturation naturelle d'une roche par la silice.
2 CaCO3+ SiO2 (aq) + 4 H+(aq) = 2 Ca2+(aq) + 2 CO2(g) + SiO2+ 2 H2O
Calcite

quartz

V.1-5.

Mtasomatisme et change des cations de base

Les ractions o il y a change de cations entre la solution et un minral sont

appeles ractions d'change de cations de base ("base exchanges").
Un exemple typique est l'albitisation d'une microcline:
KAlSi3O8 + Na+ = NaAlSi3O8 + K+
Microcline

albite

Autre exemple : formation du talc

2Fe2SiO4 + 3H2O = Fe3Si2O6(OH) 4 + Fe2+ + OH- + H+
Serpentine ou talc

V.2.

Nomenclature des altrations hydrothermales

Il sagit dune suite daltrations de plus en plus pousses dites propylitiques

potassiques communes aux roches aluminosilicates principalement observes dans
les gtes de porphyres, mais associes galement une grande quantit dautres
gisements hydrothermaux.
Lorsquun systme hydrothermal est en relation une intrusion magmatique, et
quil volue vers des pressions et des tempratures plus basses, le rapport des
activits aK+/aH+ diminue, c'est--dire que l'acidit de la solution hydrothermale
augmente.

Pour cette raison, les types d'altration associs au processus de mtasomatisme

par H+ vont tre traits dans l'ordre d'acidit croissante, c'est--dire rapport
dcroissant des activits aK+/aH+.
Dune faon schmatique, avec le mtasomatisme de H + croissant (ou rapport
dcroissant aK+/aH+) les altrations suivantes se produisent :
1) potassique,
2) propylitique,
3) phyllique ou sricitique,
4) argilique,
5) argilique avance
6) greisenisation
VI.1.

Altration potassique ou Mtasomatisme alcalin

Assemblage minralogique : Les paragenses daltration formes lors de ce

mtasomatisme alcalin sont domines par du feldspath potassique, + biotite, +albite, +- muscovite.
Phnomnes : Ce type d'altration a lieu des tempratures comprises entre 800
et 6000C et rsulte typiquement de l'interaction d'un fluide rsiduel qui a volu
d'une intrusion igne proche avec l'encaissant. Puisqu'il s'agit d'un fluide rsiduel
magmatique, il est trs salin. Le pH approche la neutralit.
Le mtasomatisme alcalin se produit souvent dans les roches encaissant des
intrusions magmatiques de compositions varies, non ncessairement riches en
alcalins. En fait, on a observ que le mtasomatisme conduit souvent
l'introduction, dans les roches encaissantes, d'lments contenus en quantits
mineures dans le magma. Les silicates et les carbonates alcalins ont une solubilit
leve dans l'eau et forment avec celle-ci des fluides complexes, gnralement
l'tat de vapeur supercritique, qui provoquent de nombreux phnomnes

d'automtasomatisme

dans

les

roches

ignes

(albitisation

des

feldspaths

potassiques, surtout dans les pegmatites; formation de certains types de spilites et

de kratophyres, etc.).
L'introduction d'alcalins dans des roches de compositions varies est la base de la
thorie de l'origine mtasomatique du granit. On observe, en effet, petite
chelle, la formation de porphyroblastes de feldspath dans les roches proches d'un
contact magmatique intrusif. L'apport mtasomatique d'alcalins dans les roches
granitiques et gneissiques provoque leur transformation en fnites, par disparition
du quartz, qui se combine avec les substances introduites pour former des
feldspaths alcalins. Ce sont des roches composes essentiellement de feldspath
alcalin et d'un peu d'aegyrine. Parmi les phnomnes de granitisation, encore
aujourd'hui diversement interprts, le mtasomatisme sodique produit ses effets
les plus vidents dans la formation des adinoles; ces roches, originellement
argileuses,

riches

en

alumine,

sont

transformes

en

roches

constitues

essentiellement d'albite et de quartz. L'albite se forme par raction entre les

solutions mtasomatisantes sodiques et les minraux aluminifres comme les
micas, les chlorites, et d'autres minraux des argiles : la roche rsultante prsente
une structure granoblastique et conserve souvent encore des reliques de la
stratification de la roche argileuse originelle. Si l'albite ne s'est forme qu'en
quelques endroits de la roche, celle-ci montre une texture semblable celle des
schistes tachets.
VI.2.

Altration propylitique

Assemblage minralogique : Prsence d'pidote et/ou de chlorite, sans lessivage

significatif des cations tels Na, Ca, K, etc. H2O, CO2 et S peuvent tre ajouts la
roche.
L'altration propilytique se caractrise par l'addition de H 2O, CO2 et localement S.
Un trs lger mtasomatisme de H+ peut exister. Typiquement, il se forme de
l'pidote, chlorite, carbonate, albite, feldspath potassique et pyrite. Vers
l'extrieur d'un systme hydrothermal, l'altration propylitique peut montrer des
transitions vers des roches non altres.

VI.3.

Altration phyllique (ou sricitique)

Assemblage minralogique : La sricite domine l'assemblage d'altration, des

argiles rsiduelles peuvent tre prsentes.
L'altration phyllique ou sricitique se caractrise par l'association de quartzsricite-pyrite. Il peut aussi se former du feldspath potassique, kaolinite, calcite,
biotite, rutile, anhydrite et apatite.
L'altration sricitique est prsente dans presque tous les systmes hydrothermaux.
On peut considrer qu'elle est due, la base, la dstabilisation des feldspaths en
prsence de H+ (c'est--dire conditions acides), (OH)-, K, et S pour former du
quartz, muscovite-sricite et sulfures, donc surtout de la pyrite.
VI.4.

Altration argilique intermdiaire

Quantits importantes de d'argiles amorphes, de kaolinite, ou de montmorillonite

qui remplacent principalement le plagioclase. La sricite peut tre prsente,
lessivage du Ca, Na,Mg.
L'altration argilique est caractrise par la formation de minraux d'argile, dus
un mtasomatisme intense de H+ (c'est--dire lessivage acide, en anglais "acid
leaching") des tempratures comprises entre 100 et 300. Ce type d'altration
peut montrer des transitions vers l'altration sricitique.
Typiquement, l'altration argilique est dfinie par la prsence de montmorillonite,
illite, chlorite, minraux du groupe du kaolin et des petites quantits de sricite.
Du feldspath potassique prexistant peut rester inaltr.
VI.5.

Altration argilique avance

Si l'attaque acide est encore plus intense, les feldspaths et les minraux mafiques
peuvent tre compltement dtruits. On parlera alors d'une altration argilique
avance ("advanced argilic alteration").
L'aluminium libr par la dstabilisation des silicates se fixe sur la forme des
minraux du groupe du kaolin, de l'alunite (KAl 3 (SO4)2(OH)6) et du diaspore. En
plus, barite, sulfure, topaze, tourmaline et autres minraux d'argile peuvent se
former.
L'altration argilique avance est typique des systmes hydrothermaux du type
"high sulfidation". Dans certains cas, tous les minraux sauf le quartz peuvent tre
lixivis. La roche restante, constitue seulement par du quartz et rendue trs
poreuse par la lixiviation des autres constituants, est appele "vuggy silica" ou
"residual silica" et est typique de certains gisements pithermaux. Il faut souligner
que la formation de "rsidual silica" n'implique pas un phnomne de silicification,
c'est--dire un nouvel apport de silice, puisque le quartz est rsiduel.
Les conditions trs acides caractristiques de l'altration argilique et argilique
avance sont largement dues l'oxydation des sulfures en produisant du H2SO4.
Les ractions suivantes illustrent la formation de l'alunite et de la kaolinite.
KAl3Si3O1O(OH)2 + 4H+ + 2SO42-

KAl3 (SO4) 2 (OH)6 +

Mica-K

alunite

3Al2Si2O5(OH) 4 + 2K+ + 6H+ + 4SO42-

2KAl3 (SO4) 2 (OH)6 + 6SiO2 + 3H2O;

Kaolinite

2KAl3Si3O10(OH) 2 + 2H+ + 3H2O

alunite

mica-K

VI.6.

3SiO2;

3Al2Si2O5(OH) 4 + 2K+.
kaolinite

Greisenisation ou formation des greisens

La greisenisation correspond une altration argilique avance domine par du

quartz, muscovite, et topaze et des minraux accessoire tels la fluorite, la

tourmaline, rutile cassitrite, wolframite et la magntite. Cest une altration

caractristique des gtes d'tain-tungstne associs des roches granitiques riches
en halognes.
Le nom de "greisen"1, ancien terme minier de Cornouailles (Cornwall), s'applique
une association grenue de minraux daltration qui comprend du quartz et de la
muscovite, des quantits variables de topaze, tourmaline, fluorine, cassitrite,
hmatite, wolframite, scheelite et sulfure de Fe, Cu, Mo, Bi ainsi que d'autres
minraux.

VI.7.

Autre

s types d'altration
Tourmalinisation
Typique pour des fluides de haute temprature riches en volatiles donc Bore
(exemples en skarns, cuivre porphyrique, greisen), mais aussi pour des exhalaisons
submarines associs des gisements de type "sedex".
Formation du Talc
Trmolite + 4CO2 = 2 dolomite + H2Mg3Si4O12 + 4SiO2
Talc

Et si les solutions sont riches en CaO, de la dolomite peut se former :

Talc + 2.15CaO + 4.3CO2 = 2.15 dolomite + 0.85MgO + 4Si02 + H2O.
Talc, dolomite et magnsite peuvent se former directement de la serpentinite
2H4Mg3Si2O9+ 1.23CaO + 2.46CO2 = talc + 1.23 dolomite + 1.77MgO + 3H 2O;
serpentine

2serpentine + 3CO2 = talc + 3 magnesite + 3H2O.

Silication ou formation des Skarns

Altration hydrothermale lie du mtamorphisme de contact, bien dvelopp
surtout dans les carbonates. Caractrise par le dveloppement de minraux calcsilicates tels diopside, hedenbergite, wollastonite, grenat (grossulaire, andradite),
actinote.
Types de ractions
CaMg(CO3) 2 + 2SiO2 = (CaMg)Si2O6 + 2CO2;
Dolomite

diopside

CaCO3 + SiO2 = CaSiO3 + CO2.

Calcite

wollastonite

Formation de dolomite en terrains mtamorphiques

3 calcite + tremolite-actinolite + 7CO2 = 7 dolomite + 8SiO2 + H2O
Formation de calcite, dankrite et de sidrite en terrain mtamorphique
Actinolite - chlorite:
6 actinolite + 12CO2 + 14H2O = 5 chlorite + 12 calcite + 28SiO2.
Chlorite carbonates de fer :
chlorite + 6 calcite + 6 CO2 = 6 ankrite + 4SiO2 + 4H2O;
chlorite + 6CO2

= 6 sidrite + 4SiO2 + 4H2O.

Pyritisation
sidrite + 2H2S + 1/2O2 = FeS2 + CO2 + 2H2O.
Silicification
Un des types d'altration les plus rpandus.

Il est reprsent par une addition importante de silice (gnralement sous forme
de quartz) dans la roche altre.
Lessivage
Nom gnral pour toute dcoloration, blanchissement de la roche cause par
l'altration hydrothermale.

VI.

Relation magmatisme-dformation-altration hydrothermale

Lactivit hydrothermale est systmatiquement associ la mise en place des

intrusions magmatiques dans les niveaux suprieurs et saturs en eau de la croute
continentale (Norton 1984)/ lactivit magmatique est a son tour une consquence
des vnements tectoniques et thermiques qui soprent a lchelle lithosphrique
(England et Thompson, 1984, Davy, 1986).
VI.1.

Relation dformation altration hydrothermale

En rgle gnrale, les zones les plus dform sont les zones les plus altr
hydrothermalement. De plus, la dformation et laltration hydrothermale sont
synchrones. Ce synchronisme

est indiqu lchelle de laffleurement par le

dveloppement de zones de cisaillement ductiles dans lesquelles les circulations du

fluide sest concentr et auxquelles sont associs des fentes sigmodales, remplies
de minraux daltration. A lchelle microscopique, il est indiqu par lorientation
des minraux secondaires dans les plans de dformation ou dans les zones abrits
des minraux rsistants laltration. La dformation et laltration sont
contemporaines de la mise en place des corps intrusifs car elles enregistrent des
conditions thermiques correspondantes la redistribution de la totalit de la
chaleur apporte par les intrusions.
VI.2.

Relation magmatisme altration hydrothermale

Le rle des magmas dans la formation des gisements mtallifres hydrothermaux

est bien document lorsque les minralisations sont troitement lies aux

intrusions magmatiques (Hedenquist et lowenstern, 1994). Lactivit hydrothermale

peut altrer profondment la composition chimique des roches magmatiques.