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Captulo 2
Propiedades de una Sustancia Pura - Compresible Simple
Captulo 2: Propiedades de una Substancia Pura - Compresible Simples
1.- Introduccin
2.1.- El Principio de Estado
2.2.- Relacin P - v - T
2.2.1.- Superficie P - v - T
2.2.2.- P, v, T - Proyecciones planas
2.2.3.- Cambio de Fase.
2.3.- Propiedades Termodinmicas.
2.3.1.- Presin, Volumen Especfico y Temperatura.
2.3.2.- Energa Interna Especfica y Entalpia
2.3.3.- Calores especficos a volumen constante y a presin constante
2.3.4.- Aproximaciones para determinar las propiedades de los lquidos usando las tablas de
lquido saturado.
2.3.5.- Modelo de Substancia Incompresible.
2.4.- Relaciones P v T para gases.
2.4.1.- Constante Universal de los Gases.
2.4.2.- Factor de Compresibilidad (Z)
2.4.3.- Grfico de Compresibilidad Generalizada
2.5.- Modelo de Gas Ideal
2.5.1.- Energa Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gas Ideal
2.5.2.- Tablas de Gas Ideal
2.5.3.-Hiptesis de calores especficos constantes
2.5.4.- Procesos Politrpicos para un gas ideal
Introduccin
Para la aplicacin del balance de energa a un sistema, es necesario el conocimiento de las
propiedades del sistema y cmo estas propiedades se relacionan. En este captulo se introducirn
las relaciones entre las propiedades que son relevantes para su aplicacin en la Ingeniera
Termodinmica. La presentacin comienza con el principio de Estado, que est estrechamente
relacionada con las relaciones entre las propiedades de los sistemas.
2.1. El principio de Estado
Estado de un sistema en equilibrio es descrito por el valor de sus propiedades termodinmicas.
Mediante la observacin de los sistemas termodinmicos, se sabe que no todas estas propiedades
son independientes entre s. El Estado se define por el valor de las propiedades independientes.
Los valores de todas las dems propiedades se obtienen de los valores de estas propiedades
independientes.
Basado en la evidencia experimental considerable, se puede concluir que existe una propiedad
independiente para cada tipo de sistema de alimentacin puede variar de forma independiente. En
el captulo 2 vimos que la energa de un sistema cerrado se puede cambiar de forma
independiente mediante la transferencia de calor o trabajo. As, una propiedad independiente
puede estar asociada con la transferencia de calor como un medio para cambiar la potencia del
sistema, y otra propiedad independiente se puede contar para cada forma relevante por el que la
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energa del sistema puede variar segn el trabajo. As, con base en la evidencia experimental, se
puede establecer que el nmero de propiedades independientes de los sistemas de sujecin a las
limitaciones es un (1) ms el nmero de interacciones relevantes en la forma de trabajo.
Esta es el principio de Estado. La experiencia tambin indica que para contar el nmero de
interacciones de trabajo correspondiente, es suficiente considerar slo aquellas que ocurren
cuando el sistema experimenta un proceso de quasiesttico.
El trmino sistema simple se utiliza cuando slo hay un (1) medio por el cual vara de energa tan
importante para el trabajo, mientras que el sistema experimenta un proceso de quasiesttico. Por
lo tanto contar una propiedad independiente para la transferencia de calor y otro para el trabajo
realizado en el proceso de quasiesttico se puede decir que son dos propiedades independientes
son necesarias para garantizar el estado de un sistema simple.
Dos propiedades independientes definen el estado.
La presin, la energa interna especfica y todas las dems propiedades intensivas pueden
determinarse en funcin de T y V.
2.2. Relacin P - v - T
De los experimentos se observa que la temperatura y volumen especfico son propiedades
independientes, y la presin puede ser determinado por estos dos: p = p (T, V). La grfica de esta
funcin es una superficie, generalmente se llama la superficie PVT.
2.2.1. Superficie P - v - T
Diagramas
Regiones
Slidos nica fase.
Dos fases
La presin y la temperatura son propiedades
dependientes.
Lneas de saturacin
"Domo"
Puntos crticos: Punto de encuentro de las lneas de vapor de lquido saturado y saturado.
Es instructivo estudiar a algunos eventos que se producen con una sustancia pura que
experimenta un cambio de fase, ser de gran valor para todos los estudios subsiguientes. (Ver
transparencias escritas a mano).
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42
43
44
45
46
47
48
49
ml + mv = mt
(3)
ml m v ml mv mt
+ =
=
mt mt mt
mt
x+y=
Luego:
x+y=1
50
51
v especfico =
Volumen especfico:
v
+v
V
= lquido vapor
m total m lquido + m vapor
(5)
m vapor
(6)
m liq +m vapor
Calidad x:
x=
Humedad y:
1x =
m lquido
(7)
m liq + m vapor
v f = v lquido =
v lquido
(8)
m lquido
v g = v vapor =
v vapor
(9)
m vapor
v =
( m lquido )( v f ) + ( m vapor ) ( v g )
m lquido +m vapor
( m lq ) + ( m vapor )( v g )
m lquido +m vapor
(10)
( vf )+ m
( m vapor )
lquido
52
+ m v apor
( v g ) (11)
Si x = 0
lquido
Si x = 1
vapor
Entonces:
v = ( 1x ) ( v f ) + x ( v g )
(12)
v = ( v f ) + x ( v gv f ) (12.b)
Finalmente:
x =
vv f
v g v f
(13)
m vapor 0.8
=
m total
1
Nota: Tambin es comn decir que el vapor hmedo tiene 20% de humedad.
Ejemplo N 2. Un recipiente de 0.1 m3, contiene 1.5 kg de una mezcla lquida vapor a una
presin de 5 Bar, el volumen especfico del lquido saturado a esta presin es de 1.0926 cm 3/grmasa y el volumen especfico del vapor saturado es de 374.9 cm3/gr-masa.
1. Calcule el ttulo o calidad.
2. Calcule la masa de vapor y la masa del lquido.
3. Calcule el volumen lquido y el volumen del vapor.
Solucin:
De los datos: V = 0.1 m3, vf = 1.0926 cm3/gr-masa, vg = 374.9 cm3/gr-masa
v espec fico
V
0.1 m 3
m3
=
=
=0.0666
m total 1.5 kg
kg
v = 66.66 cm3/gr-masa
53
x =
66.66 1.0926
=0.175=17.5
374.91.0926
x=
m vapor
m
0.175 = vapor m vapor =0.26 kg
m liq +m vapr
1.5 kg
y=1-x=
(b)
m l q
m
0.825 = l q m l q=1.24 kg
m liq +m vapor
1.5 kg
v f = v l quido
v g = v vapor =
v l quido
cm3 vl q
=
1.0926
=
v l q=1351.4 cm3
3
m l quido
g
1.24 10
v vapor
cm3 v l q
374.9
=
v va por =98648.6 cm3
3
m vapor
g
0.26 10
% V vapor =
1351.4 cm3
100=1.3514
1.00 106 cm 3
98648.6 cm3
100=98.6486
1.00 106 cm3
Ejemplo N 3. Un recipiente de 0.1 m3 de volumen, contiene una mezcla de lquido vapor a una
presin de 10 Bar, el 70% del volumen, el volumen especfico del lquido saturado a 10 Bar es
igual a 1.1273 cm3/g-masa y el vapor saturado seco tiene un volumen especfico igual a 194.49
cm3/gr-masa a la misma presin. Calcule la calidad de la mezcla?.
V = 0.1 m3.
Datos:
P = 10 Bar
vf = 1.1273 cm3/g-masa
vg = 194.49 cm3/g-masa
Clculos:
v vapor =
6
3
v vapor
v vapor
0.07 10 cm
=v g m vapor =
m vapor =
3
m vapor
vg
cm
194.49
gmasa
54
mliquido
x=
v l q 0.07 106 cm 3
=
=
m l q =26612 g
vf
cm3
1.1273
gramo
360.01
=0.013 x=0.013 luego x=0.013=13
360.01+26612
Al igual que en la regin de saturacin, que todo el lquido se encuentra en una situacin de
lquido saturado y todo el vapor estn en la situacin de vapor saturado:
Vlq = mlq vlq e Vvap = mvap
vap
v = V / m = Vlq / m + Vvap / m
v = (mlq / m).vlq + (mvap / m).vvap
Para seguir la notacin empleada en el libro de texto, representamos a los subndices de vapor (g)
en lugar de (vap) y la fase lquida por (f) en lugar de (liq). El aumento del volumen especfico de
la fase lquida a la fase de vapor es comnmente representada como volumen especfico de
cambio de fase por:
vfg = vg - vf
Ejemplo 2.1
Determinar la energa y la entalpa, para el R-12 en las siguientes condiciones:
1.
Determinar la energa y la entalpa de agua en la siguiente condicin:
2.
_____________________________________________________________
56
el vapor sobrecalentado.
Comentarios
Miembro de referencia y valores de referencia:
Para gua
T = 0,01 C
uf = 0,0 kJ/kg
h = u + p.v
Para Refrigerantes
T = -40 C
hf = 0,0 kJ/kg
u = h - p.v
Ejemplo 3.2
Un tanque rgido bien aislado est saturado de vapor de agua a 100 C y un volumen de 0,1
m3. El vapor es agitado con rapidez hasta que la presin llega a 1,5 bar.
Determinar la temperatura del estado final y el trabajo realizado durante el proceso.
Solucin:
1. El agua es un sistema cerrado
2. Los estados inicial y final son estados de equilibrio:
3.
4.
1: DeltaE
P = 1,014 bar
g
57
Caso 2.
Caso 3.
58
2.3.4. para determinar las propiedades utilizando las tablas de lquido saturado.
2.3.5.
Como se seal, hay regiones donde el volumen especfico del agua lquida vara poco y la
energa interna especfica vara principalmente con la temperatura.
El mismo comportamiento general es exhibido por otras sustancias en sus fases lquida y slida.
Esta sustancia idealizada se llama de incompresible.
Por esa sustancia a la energa interna especfica depende slo de la temperatura y el calor
especfico es tambin slo una funcin de la temperatura.
(incompresible)
Los cambios de entalpia con la presin y la temperatura.
Para c = constante,
Relaciones P - v - T para los gases.
tiles para la evaluacin de los sistemas en la fase gaseosa.
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El pistn puede moverse para obtener los diferentes estados de equilibrio a la misma temperatura.
Para cada estado de equilibrio se miden: la presin y el volumen especfico. Con los datos y
resultados se construye el siguiente grfico:
v
independientemente del gas utilizado.
R
Factor de compresibilidad (Z)
v
compresibilidad
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Estas ecuaciones se conocen como expansiones viriales y los coeficientes son los coeficientes de
Viriales, con la intencin e representar a las fuerzas entre las molculas.
y as sucesivamente.
2 compresibilidad generalizada.
Los grficos del factor de compresibilidad son similares para los distintos gases. Al hacer las
modificaciones pertinentes a los ejes de coordenadas es posible establecer relaciones cuantitativas
similares a los diversos gases.
Esto se denomina el "principio de los estados correspondientes."
Por lo tanto, el factor de compresibilidad se coloca en una grfica en comparacin con una
reduccin de la presin y una temperatura reducida, que se define como:
Las cartas son las ms adecuadas para resolver los problemas se presentan en la Figura A - 1 A - 2
y A - Apndice 3.
Los valores obtenidos a partir de estas tablas son aproximados y, si los clculos exigen una gran
precisin, es necesario recurrir a tablas especficas o software para el clculo.
El error mximo es de alrededor de 5% y para la mayora de los rangos de presin y temperatura
es mucho menor.
Estas cartas no ofrecen buenos resultados cerca del punto crtico. Esto puede ser evitado mediante
la restriccin de las correlaciones a las sustancias con la misma Zc:
Ejemplo 3.4
1. El volumen especfico del vapor de agua en m3/kg al estado inicial.
2. La presin en MPa en el estado final.
3. Comparar los resultados de la 1. y 2. con los obtenidos en las tablas de vapor, A-4.
Solucin:
61
e
_____________________________________________________________
En 2)
Respuesta 2.
2.5.
Considerando los datos de compresibilidad generalizada puede ser visto como:
o
z
Amplia gama de Pr
h = h (T) = u (T) + RT
Recuerde siempre que el modelo de gas ideal es muy bueno cuando Z 1 y no proporcionar
resultados aceptables para todos los estados, y se debe utilizar como una aproximacin a los
casos reales.
2.5.1. Energa interna, entalpa y calor especfico para el gas ideal
p
p
Los valores de Cp y Cv varan con la temperatura y estn disponibles para la mayora de los gases
de inters. Para el mono-atmicos gases Ar, He, Ne, la relacin c p / R es casi constante, el
valor = 2.5 (Ar, Ne, He).
Para otros gases, los valores de
c p
c p / R
Donde alfa, beta, gamma, delta, epsilon se enumeran en el cuadro A-15 de varios gases a una
temperatura comprendida entre 300 y 1000 K.
Ejemplo 2.5
Determinar la variacin de la entalpia especfica del vapor de agua, del estado (1) 1 MPa
hasta el estado (2) T2 = 900 K P2 = 0,5 MPa, utilizando:
1.
2.
3. Repetir 1. y 2.
Solucin:
interpolacin:
Respuesta 1: deltah = 1031,7 kJ / kg
En 2) Sabiendo que:
c p / R
Combinamos (1) (2) (3) (4), deltah = 1025,0 kJ/kg, deltah = 1031,7 kJ/kg
Respuesta 2: deltah = 1025,0 kJ/kg
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Ejemplo 3.6
Determinar la variacin de la entalpia especfica del vapor de agua del estado 1 a T 1 = 400
K y P1 = 0,1 MPa hasta 1 T2 = 900 K y P2 = 0,5 MPa, utilizando la tabla de los gases ideal
para vapor de agua.
Comparar los resultados con las partes a y b del ejemplo 3.5
Solucin:
725
h 1
h 2
En el ejemplo 3.5: 1.
EJEMPLO 2.7
Dos tanques estn conectados a travs de una vlvula. Un tanque contiene 2 kg de CO a 77
C y P = 0,7 bars. El otro tanque tiene con 8 kg de CO a 27 C y P = 1,2 bars.
La vlvula se abre permitiendo que el CO se mezcle al recibir la energa del medio
ambiente. La temperatura final de equilibrio es de 42 C.
1. La presin de equilibrio en bars
2. El calor transferido al proceso de kJ.
Solucin:
e
717
le
e
Respuesta 2. Q = 37,25 kJ
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TRABAJO
PROBLEMAS
Sustancias puras, procesos de cambio de fase, diagramas de propiedades.
2-1C El agua congelada es una sustancia pura? Por qu?
S. Porque tiene la misma composicin qumica a lo largo de su masa.
2-2C Cul es la diferencia entre lquido saturado y lquido comprimido?
Un lquido que est a punto de vaporizar es lquido saturado; de lo contrario es lquido
comprimido.
2-3C Cul es la diferencia entre vapor saturado y vapor sobrecalentado?
Un vapor que est a punto de condensar es vapor saturado; de lo contrario se est vapor
sobrecalentado.
2-4C Hay alguna diferencia entre las propiedades intensivas del vapor saturado a una
temperatura determinada y el vapor de una mezcla saturada a la misma temperatura.
No.
2-5C Hay alguna diferencia entre las propiedades intensivas del lquido saturado a una
temperatura dada y las del lquido de una mezcla saturada a la misma temperatura?
No.
66
2-6C Es cierto que el agua hierve a temperaturas mayores cuando se expone a presiones
ms altas? Explique su respuesta.
S. La temperatura de saturacin de una sustancia pura depende de la presin. Cuanto mayor sea
la presin, tanto mayor ser la temperatura de ebullicin o saturacin.
2-7C Si la presin de una sustancia se incrementa durante un proceso de ebullicin. la
temperatura tambin aumentar o permanecer constante? Por qu?
La temperatura tambin aumentar ya que la temperatura de ebullicin o la saturacin de una
sustancia pura depende de la presin.
2-8C Por qu la temperatura y la presin son propiedades dependientes en la regin de
mezcla saturada?
Porque uno no puede ser variada manteniendo la constante de otra. En otras palabras, cuando
uno cambia, tambin lo hace el otro.
2-9C Cul es la diferencia entre el punto crtico y el punto triple?
En punto crtico el lquido saturado y los Estados de vapor saturado son idnticos. En el
punto triple se coexisten las tres fases de una sustancia pura en equilibrio.
2-10C Es posible tener vapor de agua a -10C?
Si.
2-11C Un hombre est cocinando un estofado de res para su familia en una cacerola que se
encuentra a) descubierta, b) cubierta con una tapa ligera y c) cubierta con una tapa pesada.
En cul de estos casos el tiempo de coccin ser ms corto? Por qu?
Caso (c) cuando la cacerola se cubre con una tapa pesada. Porque cuanto ms pesada de la
tapa, mayor ser la presin en la cacerola y por lo tanto, cuanto mayor sea la temperatura
mayor ser la coccin.
2-12C Cmo difiere el proceso de ebullicin a presiones supercrticas del proceso de
ebullicin a presiones subcrticas?
A presiones supercriticas, no hay ningn proceso de cambio de fase distinta. El lquido
uniformemente y gradualmente se expande en un vapor. A presiones subcriticas, siempre hay
una superficie distinta entre las fases.
Tablas de Propiedades.
3-13C En qu tipo de recipiente un volumen determinado de agua hierve a mayor
temperatura: en una alto y angosto o en otro chico y amplio? explique.
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Al hervir un determinado volumen de agua a una temperatura superior en una olla alta y
estrecha, ya que la presin en la parte inferior (y, por lo tanto, la presin de saturacin
correspondiente) ser mayor en ese caso.
3-14C La tapa de una olla que ajusta bien con frecuencia queda pegada despus de cocinar
y es muy difcil quitarla cuando el recipiente se enfra. Explique por qu sucede esto y
qu hara usted para quitar la tapa.
Una olla de conexin perfectamente y su tapa atenernos a menudo despus de cocinar como
resultado del vaco creado dentro como la temperatura y por lo tanto disminuye la presin de
saturacin correspondiente dentro de la olla. Es una manera fcil de quitar la tapa recalentar
la comida. Cuando la temperatura se eleva a nivel de ebullicin, la presin se eleva a valor
atmosfrico, y por lo tanto la tapa saldr fuera.
3-15C Se sabe que en un medio ms fro el aire caliente tiende a subir. Considere una
mezcla tibia de aire y gasolina en la parte superior de una lata abierta de gasolina.
Considera que esta mezcla de gas subir en un medio ms fro?
La masa molar de gasolina (C 8H18) 114 kg/kmol, que es mucho ms grande que la masa
molar de aire que es 29 kg/kmol. Por lo tanto, el vapor de la gasolina se establece en lugar de
aumento incluso si es a una temperatura mucho ms alta que el aire circundante. Como
resultado, ms probable es que se establece la mezcla caliente de aire y gasolina encima de
una gasolina abierto en vez de aumentar en un entorno ms fresco
3-16C En 1775, en Escocia, el Dr. William Cullen produjo hielo al crear vaco en un
recipiente de agua. Explique cmo funciona este dispositivo y analice cmo se puede
llevar a cabo de manera ms eficiente este proceso.
Hielo puede hacerse por evacuacin del aire en un tanque de agua. Durante la evacuacin, el
vapor tambin es echado, y por lo tanto disminuye la presin de vapor en el tanque, causando
una diferencia entre las presiones de vapor en la superficie del agua y en el tanque. Esta
diferencia de presin es la fuerza impulsora de vaporizacin y las fuerzas del lquido se
evaporen. Pero el lquido debe absorber el calor de vaporizacin, antes de poderse vaporizar,
y lo absorbe del lquido y el aire de la vecindad, causando que la temperatura en el tanque
baje. El proceso contina hasta el agua comienza a congelar. El proceso puede hacerse ms
eficiente mediante el aislamiento del tanque bien para que el calor de vaporizacin todo
provenga esencialmente del agua.
3-17C La cantidad de calor absorbido cuando 1 kg de agua lquida saturada hierve a
100C tiene que ser igual a la cantidad de calor liberado cuando se consensa 1 kg de
vapor de agua saturado a 100C?
S. De lo contrario podemos crear energa por alternativamente vaporizacin y condensacin
de una sustancia.
3-18C El punto de referencia seleccionado para las propiedades de una sustancia tiene
algn efecto en un anlisis termodinmico? Por qu?
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No. Debido a que en el anlisis termodinmico tratamos con los cambios en las propiedades;
y los cambios son independientes del estado de referencia seleccionada.
3-19C Cul es el significado fsico de hfg? Es posible obtenerlo a partir de hf y hg? Cmo?
El trmino hfg representa la cantidad de energa necesaria para vaporizar una unidad de masa
de lquido saturado a una determinada temperatura o presin. Se puede determinar de
calculndolo por la siguiente frmula:
hfg = hg - hf.
3-20C Es cierto que se requiere ms energa para evaporar 1 kg de agua lquida saturada a
100C que a 120C?
S; cuanto mayor sea la temperatura ms baja el valor de hfg.
3-21C Qu es calidad? Tiene algn significado en la regin de vapor sobrecalentado?
La calidad es la fraccin de vapor en una mezcla de lquido-vapor saturada. No tiene sentido
en la regin de vapor sobrecalentado.
3-22C Qu proceso requiere ms energa: evaporar por complete 1 kg de agua lquida
saturada a 1 atm de presin o evaporar 1 kg de agua lquida saturada a una presin de
8 atm?
Completamente vaporizacin 1 kg. de lquido saturado a presin de 1 atm desde cuanto
mayor sea la presin, cuanto ms baja sea la hfg.
3-23C hfg cambia con la presin? cmo?
S. Se disminuye con el aumento de la presin y se convierte en cero en la presin crtica.
3-24C Es posible expresar la calidad como la relacin entre el volumen ocupado por la fase
de vapor y el volumen total? Explique.
No. La calidad es una relacin entre la masa, y no es idntica a la proporcin de volumen.
3-25C Si no cuenta con tablas para lquido comprimido cmo se determina el volumen
especfico de un lquido comprimido a P y T dadas?
El lquido comprimido se puede aproximar como un lquido saturado a la temperatura dada.
Por lo tanto. VTP Vf@T,
Gas Ideal
3-69C El propano y el metano se usan comnmente en invierno para calefaccin y su fuga,
incluso durante perodos cortos, representa un peligro de incendio en los hogares.
Cul fuga de gas considera que representa un mayor riesgo de incendio? Explique.
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Propano (masa molar = 44,1 kg/kmol) plantea un peligro de fuego mayor que el metano
(masa molar = 16 kg/kmol) desde propano es ms pesado que el aire (masa molar = 29
kg/kmol), y se establecerse cerca del piso. Metano, por otro lado, es ms ligero que el aire y
as se eleva y fuga.
3-70C En qu condiciones es apropiado suponer como gas ideal a los gases reales?
Un gas pueden tratarse como un gas ideal cuando est en una temperatura alta o baja presin
relativa a su crtico de temperatura y presin.
3-71C Cul es la diferencia entre R y Ru? Cmo se relacionan estas cantidades?
Ru es la constante de gas universal que es el mismo para todos los gases, mientras que R es la
constante de gas especfica que es diferente para diferentes gases. Estos dos estn
relacionados entre s por R = Ru / M, donde M es la masa molar del gas.
3-72C Cul es la diferencia entre masa y masa molar? Cmo se relacionan?
Masa m es simplemente la cantidad de materia; masa M molar es la masa de un mol en gramos o
la masa de un kmol en kilogramos. Estos dos estn relacionados entre s por:
m = n M, donde n es el nmero de moles.
Factor de compresibilidad
3-81C Cul es el significado fsico del factor de compresibilidad Z?
Representa la desviacin del comportamiento de los gases ideales. El valor ms alejado de 1,
es el gas que ms se desva del comportamiento de los gases ideales.
3-82C Cul es el principio de los estados correspondientes?
Todos los gases tienen el mismo factor de compresibilidad Z en la misma reduccin de
temperatura y la presin.
3-83C Cmo se definen la presin y la temperatura reducidas?
La reduccin de la presin es la presin normalizada con respecto a la presin crtica; y la
reduccin de la temperatura es la temperatura que se normalizan con respecto a la
temperatura crtica.
Otras ecuaciones de Estado
3-95C Cul es el significado fsico de las dos constantes que aparecen en la ecuacin de
estado de Van der Waals? Sobre qu base se determinan?
La constante a representa el aumento de la presin como resultado de las fuerzas
intermoleculares; la constante b representa el volumen ocupado por las molculas. Se
determinan a partir de la isoterma crtica que tienen un punto de inflexin en el punto crtico.
70
71
3-14C Yes. Otherwise we can create energy by alternately vaporizing and condensing a
substance.
3-15C No. Because in the thermodynamic analysis we deal with the changes in properties;
and the changes
are independent of the selected reference state.
3-16C The term hfg represents the amount of energy needed to vaporize a unit mass of
saturated liquid at a
specified temperature or pressure. It can be determined from hfg = hg - hf .
3-17C Yes; the higher the temperature the lower the hfg value.
3-18C Quality is the fraction of vapor in a saturated liquid-vapor mixture. It has no meaning in
the
superheated vapor region.
3-19C Completely vaporizing 1 kg of saturated liquid at 1 atm pressure since the higher the
pressure, the
lower the hfg .
3-20C Yes. It decreases with increasing pressure and becomes zero at the critical pressure.
3-21C No. Quality is a mass ratio, and it is not identical to the volume ratio.
3-22C The compressed liquid can be approximated as a saturated liquid at the given
temperature. Thus
v T,P v f @T .
P, kPa
12,34
200
400
600
v, m3/kg
4.16
0.8858
0,5951
0,001051
Descripcin de la fase
Mixtura Saturada
Vapor saturado
Vapor supercalentado
Lquido Comprimido
Solucin: en rojo que se completo por el uso del EES que est incluido en el CD del libro, y completando con el uso
de las tablas del anexo para el H2 O:
3-24 EES. Regrese al problema 3.23. Use el programa EES (u otro) para determinar las propiedades del agua
que faltan. Repita la solucin para los refrigerantes 134a, 22, y para el amoniaco.
Problema 3-23 es reestudiada. Las propiedades de faltantes de agua son se determine
utilizando EES y la solucin es tambin aplicado a los refrigerantes 134a, refrigerante-22 y
amonaco.
Anlisis del problema se resuelven mediante EES, y a continuacin se presenta la
solucin.
$Warning off
{$Arrays off}
Procedure Find(Fluid$,Prop1$,Prop2$,Value1,Value2:T,p,h,s,v,u,x,State$)
"Due to the very general nature of this problem, a large number of 'if-then-else' statements are
necessary."
If Prop1$='Temperature, C' Then
T=Value1
If Prop2$='Temperature, C' then Call Error('Both properties cannot be Temperature,
T=xxxF2',T)
if Prop2$='Pressure, kPa' then
p=value2
h=enthalpy(Fluid$,T=T,P=p)
72
s=entropy(Fluid$,T=T,P=p)
v=volume(Fluid$,T=T,P=p)
u=intenergy(Fluid$,T=T,P=p)
x=quality(Fluid$,T=T,P=p)
endif
if Prop2$='Enthalpy, kJ/kg' then
h=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,h=h)
s=entropy(Fluid$,T=T,h=h)
v=volume(Fluid$,T=T,h=h)
u=intenergy(Fluid$,T=T,h=h)
x=quality(Fluid$,T=T,h=h)
endif
if Prop2$='Entropy, kJ/kg-K' then
s=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,s=s)
h=enthalpy(Fluid$,T=T,s=s)
v=volume(Fluid$,T=T,s=s)
u=intenergy(Fluid$,T=T,s=s)
x=quality(Fluid$,T=T,s=s)
endif
if Prop2$='Volume, m^3/kg' then
v=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,v=v)
h=enthalpy(Fluid$,T=T,v=v)
s=entropy(Fluid$,T=T,v=v)
u=intenergy(Fluid$,T=T,v=v)
x=quality(Fluid$,T=T,v=v)
endif
if Prop2$='Internal Energy, kJ/kg' then
u=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,u=u)
h=enthalpy(Fluid$,T=T,u=u)
s=entropy(Fluid$,T=T,u=u)
v=volume(Fluid$,T=T,s=s)
x=quality(Fluid$,T=T,u=u)
endif
if Prop2$='Quality' then
p=Pressure(Fluid$,T=T,x=x)
h=enthalpy(Fluid$,T=T,x=x)
s=entropy(Fluid$,T=T,x=x)
v=volume(Fluid$,T=T,x=x)
u=IntEnergy(Fluid$,T=T,x=x)
endif
Endif
If Prop1$='Pressure, kPa' Then
p=Value1
If Prop2$='Pressure, kPa' then Call Error('Both properties cannot be Pressure, p=xxxF2',p)
if Prop2$='Temperature, C' then
T=value2
h=enthalpy(Fluid$,T=T,P=p)
s=entropy(Fluid$,T=T,P=p)
v=volume(Fluid$,T=T,P=p)
u=intenergy(Fluid$,T=T,P=p)
x=quality(Fluid$,T=T,P=p)
endif
if Prop2$='Enthalpy, kJ/kg' then
73
h=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,h=h)
s=entropy(Fluid$,p=p,h=h)
v=volume(Fluid$,p=p,h=h)
u=intenergy(Fluid$,p=p,h=h)
x=quality(Fluid$,p=p,h=h)
endif
if Prop2$='Entropy, kJ/kg-K' then
s=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,s=s)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,s=s)
v=volume(Fluid$,p=p,s=s)
u=intenergy(Fluid$,p=p,s=s)
x=quality(Fluid$,p=p,s=s)
endif
if Prop2$='Volume, m^3/kg' then
v=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,v=v)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,v=v)
s=entropy(Fluid$,p=p,v=v)
u=intenergy(Fluid$,p=p,v=v)
x=quality(Fluid$,p=p,v=v)
endif
if Prop2$='Internal Energy, kJ/kg' then
u=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,u=u)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,u=u)
s=entropy(Fluid$,p=p,u=u)
v=volume(Fluid$,p=p,s=s)
x=quality(Fluid$,p=p,u=u)
endif
if Prop2$='Quality' then
x=value2
T=Temperature(Fluid$,p=p,x=x)
h=enthalpy(Fluid$,p=p,x=x)
s=entropy(Fluid$,p=p,x=x)
v=volume(Fluid$,p=p,x=x)
u=IntEnergy(Fluid$,p=p,x=x)
endif
Endif
If Prop1$='Enthalpy, kJ/kg' Then
h=Value1
If Prop2$='Enthalpy, kJ/kg' then Call Error('Both properties cannot be Enthalpy, h=xxxF2',h)
if Prop2$='Pressure, kPa' then
p=value2
T=Temperature(Fluid$,h=h,P=p)
s=entropy(Fluid$,h=h,P=p)
v=volume(Fluid$,h=h,P=p)
u=intenergy(Fluid$,h=h,P=p)
x=quality(Fluid$,h=h,P=p)
endif
if Prop2$='Temperature, C' then
T=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,h=h)
s=entropy(Fluid$,T=T,h=h)
v=volume(Fluid$,T=T,h=h)
u=intenergy(Fluid$,T=T,h=h)
74
x=quality(Fluid$,T=T,h=h)
endif
if Prop2$='Entropy, kJ/kg-K' then
s=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,s=s)
T=Temperature(Fluid$,h=h,s=s)
v=volume(Fluid$,h=h,s=s)
u=intenergy(Fluid$,h=h,s=s)
x=quality(Fluid$,h=h,s=s)
endif
if Prop2$='Volume, m^3/kg' then
v=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,v=v)
T=Temperature(Fluid$,h=h,v=v)
s=entropy(Fluid$,h=h,v=v)
u=intenergy(Fluid$,h=h,v=v)
x=quality(Fluid$,h=h,v=v)
endif
if Prop2$='Internal Energy, kJ/kg' then
u=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,u=u)
T=Temperature(Fluid$,h=h,u=u)
s=entropy(Fluid$,h=h,u=u)
v=volume(Fluid$,h=h,s=s)
x=quality(Fluid$,h=h,u=u)
endif
if Prop2$='Quality' then
x=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,x=x)
T=Temperature(Fluid$,h=h,x=x)
s=entropy(Fluid$,h=h,x=x)
v=volume(Fluid$,h=h,x=x)
u=IntEnergy(Fluid$,h=h,x=x)
endif
endif
If Prop1$='Entropy, kJ/kg-K' Then
s=Value1
If Prop2$='Entropy, kJ/kg-K' then Call Error('Both properties cannot be Entrolpy, h=xxxF2',s)
if Prop2$='Pressure, kPa' then
p=value2
T=Temperature(Fluid$,s=s,P=p)
h=enthalpy(Fluid$,s=s,P=p)
v=volume(Fluid$,s=s,P=p)
u=intenergy(Fluid$,s=s,P=p)
x=quality(Fluid$,s=s,P=p)
endif
if Prop2$='Temperature, C' then
T=value2
p=Pressure(Fluid$,T=T,s=s)
h=enthalpy(Fluid$,T=T,s=s)
v=volume(Fluid$,T=T,s=s)
u=intenergy(Fluid$,T=T,s=s)
x=quality(Fluid$,T=T,s=s)
endif
if Prop2$='Enthalpy, kJ/kg' then
h=value2
p=Pressure(Fluid$,h=h,s=s)
75
T=Temperature(Fluid$,h=h,s=s)
v=volume(Fluid$,h=h,s=s)
u=intenergy(Fluid$,h=h,s=s)
x=quality(Fluid$,h=h,s=s)
endif
if Prop2$='Volume, m^3/kg' then
v=value2
p=Pressure(Fluid$,s=s,v=v)
T=Temperature(Fluid$,s=s,v=v)
h=enthalpy(Fluid$,s=s,v=v)
u=intenergy(Fluid$,s=s,v=v)
x=quality(Fluid$,s=s,v=v)
endif
if Prop2$='Internal Energy, kJ/kg' then
u=value2
p=Pressure(Fluid$,s=s,u=u)
T=Temperature(Fluid$,s=s,u=u)
h=enthalpy(Fluid$,s=s,u=u)
v=volume(Fluid$,s=s,s=s)
x=quality(Fluid$,s=s,u=u)
endif
if Prop2$='Quality' then
x=value2
p=Pressure(Fluid$,s=s,x=x)
T=Temperature(Fluid$,s=s,x=x)
h=enthalpy(Fluid$,s=s,x=x)
v=volume(Fluid$,s=s,x=x)
u=IntEnergy(Fluid$,s=s,x=x)
endif
Endif
if x<0 then State$='in the compressed liquid region.'
if x>1 then State$='in the superheated region.'
If (x<1) and (X>0) then State$='in the two-phase region.'
If (x=1) then State$='a saturated vapor.'
if (x=0) then State$='a saturated liquid.'
End
"Input from the diagram window"
{Fluid$='Steam'
Prop1$='Temperature'
Prop2$='Pressure'
Value1=50
value2=101.3}
Call Find(Fluid$,Prop1$,Prop2$,Value1,Value2:T,p,h,s,v,u,x,State$)
T[1]=T ; p[1]=p ; h[1]=h ; s[1]=s ; v[1]=v ; u[1]=u ; x[1]=x
"Array variables were used so the states can be plotted on property plots."
3-31 Un dispositivo de cilindro embolo contiene 0.85 kg de refrige4rante 134a, a -10 C. El mbolo tiene
movimiento libre, y su masa es 12 kg, con dimetro de 25 cm. La presin atmosfrica local es 88 kPa.
Ahora bien, se transfiere calor al refrigerante 134a hasta que su temperatura es de 15C. Determine:
a) La Presin final,
b) El cambio de volumen del cilindro y
c) El cambio de entalpia en el refrigerante 134a.
76
Solucin:
Un dispositivo de pistn-cilindro contiene R-134a en un estado especificado. El calor se
transfiere al R-134a. La presin final, el cambio de volumen del cilindro y el cambio de
entalpa deben determinarse.
Anlisis
(a) la presin final es igual a la presin inicial, que se determina a partir
( 12 kg ) ( 9.81m/ s2 ) 1 kN
P2=P1=P atm +
=88 kPa +
= 90.4 kPa
2
2
2
D
1000 kg.m/ s
( 0.25m ) /4
4
mp g
(b) El volumen especfico y entalpa de R-134a en el estado inicial de 90,4 kPa y -10 C y en
el final estado de 90.4 kPa y 15C que son hallados desde el software EES.
v_1 = VOLUME(R134a;T=-10;P=90,4)
v_2 = VOLUME(R134a;T=15;P=90,4)
h_1 = ENTHALPY(R134a;T=-10;P=90,4)
h_2 = ENTHALPY(R134a;T=15;P=90,4)
h_1=247,8 [kJ/kg]
h_2=268,2 [kJ/kg]
v_1=0,2302 [m^3/kg]
v_2=0,2543 [m^3/kg]
Los volmenes inicial y final y el cambio de volumen son:
V 1 = m v1 = ( 0.85 kg )
V 2 = m v 2 = ( 0.85 kg )
0.2302 m 3
= 0.1957 m 3
kg
0.2543 m 3
= 0.2162 m 3
kg
)
)
77
Solucin:
En un rgido volumen el agua es enfriada. La temperatura inicial y la presin final son
determinadas:
Anlisis: que el estado inicial es sobrecalentado vapor. Se determina la temperatura.
P1 = 250 psia
T1 = 550F Tabla A-6E
V1= 2.29 ft3/lbm
T2 = 100 F
P2 = Psat@ 100F = 0.9505 psia (tabla A 4E
3
Se trata de un proceso de constante presin. El estado inicial est decidido a ser una mezcla, y por
lo tanto la presin es la presin de saturacin a la temperatura indicada
P1 = P2 = Psat @ -26.4C =100 kPa (Table A-12)
El estado final del vapor sobrecalentado y el volume especfico es
P1 = 100 kPa
V2= 0.30138 m3/kg Tabla A-13
T2= 100 C
Entonces el volumen final es:
V2 = m v2 = (1 kg)(0.30138 m3/kg) = 0.30138 m3
Vf = 0.05V
P1 = 85 kPa, y
79
Vg
0.95V
m
vg
vg
x= g=
=
(1)
m m g + m f 0.95 V 0.05 V
+
vg
vf
m=
Recuerde!
V
v
vf = 0.001037 m3/kg,
vg= 2.2172
vf = 0.001043 m3/kg,
vg= 1.6941
Para, 75 kPa
Interpolando encontramos:
Para, 85 kPa T= 94.9C vf = 0.0010394 m3/kg,
vg= 2.00796
P2 = 1.5 MPa,
El proceso es ISOCORICO
vg= 2.00796
vf = 0.001154 m3/kg,
vg= 0.13171
x= 0.00973937
Del formulario, tenemos: tener cuidado con vfg = vg - vf , dentro de las formulas siguientes.
v1 = v2 = vf1 + x1 vfg1 = 0.0010394 + 0.00973937 (2.00796-0.0010394) = 0.020704
v1 = v2 = vf1 + x1 vfg1 = 0.0010394 + 0.00973937 (2.0069206) =
v1 = v2 = vf1 + x1 vfg1 = 0.0010394 + 0.01954614 = 0.20585542
De donde: v1 = v2 = 0.020506 m3/kg
x2 =
v 2v f 2 0.205855420.001154 0.01943154
=
=
0.14883683
v fg 2
0.131710.001154
0.130556
80
Es decir:
x2 = 14.88 %
v2 = ( v f 2 ) + x 2 ( v g 2v f 2 ) (2)
Por las condiciones del problema: v1 = v2 = 0.9 m3/kg
Para (1): De la tabla A5 engel, tenemos segn datos del problema en NOTAS, en el rango
menor.
81
Interpolando:
P
v1
0.075 MPa---1.10
P1
0.9
0.10 MPa----0.84
v1
0.9
0.20 MPa---- 0.7972361
82
Del formulario:
v=
V
V
0.016 m
m =
m =
m =0.01777 kg
3
m
v
0.9 m
kg
Luego entonces determinamos las masas de vapor en ambos tipos de calidad asi:
mvapor 1 = 0.5 * 0.01777 = 0.0088 kg
mvapor 2 = 0.9 * 0.01777 = 0.015993 kg
por lo tanto tenemos la diferencias de masas de vapor: mvapor 2 - mvapor 1 = 0.007193 kg Rpta.
Nota: En los problemas tener cuidado con el desarrollo de las formalas hay que corregir de lo
remido la 2da parte del problema 1 de J. Postigo de la UNI., para el problema 2 de postigo la
parte de interpolaciones se encuentra en la pagina 2 del exel del archivo problema 1 de J Postigo.
Problema 3: (Prof. Jaime Postigo, Prof de Ing. Mecnica de la UNI-Lima-Per),
Enunciado del Problema: Se tiene un cilindro pistn tal como se muestra en la figura. El efecto
combinado de la presin atmosfrica y la presin del pistn es de 5 MPa si el pistn
recorre sin friccin del cilindro y se sabe que inicialmente la temperatura del agua
es de 20C.
Despus de un calentamiento el embolo recorre cuatro veces su altura inicial;
despus de un segundo calentamiento el embolo recorre 40 veces la altura inicial, se
pide:
a) Encontrar la calidad despus del primer calentamiento,
b) Y la temperatura despus del segundo calentamiento.
Pat + Pm = 5 MPa
T1 = 20C
H2 = 4 H
H3 = 40 H
a) Graficar el proceso en un diagrama Pv. Rpta al grafico siguiente le falta complementar
V1
1.- v1 =m suponga m = 1 kg
v1 =V1=0.0009996
2.-
V 2=4 V 1=40.0009996
V 2=0.0039984
m3/kg
m3/kg
x 2=
Luego:
v 2v f 2
0.00399840.001286 0.027124
=
=
=0.0710759
v g 2v f 2 0.0394480.001286 0.038162
x 2=7.1
Para el clculo de la temperatura despus del segundo calentamiento, seguimos con V3.
4.-
V 3=40 V 1=40.0009996
V 3=0.039984
m3/kg
m3/kg
Interpolando:
T
vg
De la tabla A4 engel
265 C------0.038748
0.039984
T
3
260 C------0.042175
84
P1 = 5 MPa
T1 = 263.94C
V2 = 1.01 V
P2 = ?
T2 = ?
De la tabla A5 engel, para 5 MPa, vf = 0.001286 m3/kg,vg= 0.039448
Por lo tanto de supones 1 kg de masa de agua.
v1 =V1=0.001286
m3/kg
Luego por los datos tenemos que V2 = 1.01 * 0.001286 = 0.0012989
Extraemos valores de la Tabla A-5 (engel)
Para, 5085.3 kPa
T= 265 C
vf = 0.001289 m3/kg,
T= 270 C
vf = 0.001303 m3/kg,
Interpolando encontramos:
85
T= 268,53C
Presin
5380,67kPa,
87
PC =0.3+
0.078955* 0.4
0.156927
PC = 0.5012528 MPa
Tenemos aproximadamente TC = 151.82 (al ojo de las tablas A-5 engel) aqu INTERPOLAR
vf = 0.001093 m3/kg,vg= 0.3749
vC = ( v f C ) + x C ( v g C v f C ) (2)
x C=
Luego:
v C v f C 0.1949280.001093 0.193885
=
=
=0.5198407
v gC v fC
0.37490.001093
0.37297
x 2=51.98
b) Al hallar el estado C la TC = 151.86 C en grados Kelvin = 151.86 + 273 = 424.86 K
c)
WB = 1WA +AWB =
(II)
WA = 34.47 kJ
(1)
AWB =
( P2 P )( V V )
AWB =
( 2300700 ) ( 0.27290.115973 )
WB = 78.4635 kJ
(2)
88
Respuesta (c)
89