SEMINARIO 14 BIOLOGIA

1. En las plantas de arvejas, las semillas lisas (S) son dominantes sobre semillas
rugosas (s). En una cruza gentica de dos plantas que son heterocigotos para el
carcter "forma de la semilla", qu fraccin de los descendientes deberan tener
semillas lisas?
A. 3/4
B. 1/4
C. 1/2
D. 1/16
E. 3/16
CLAVE: C
SOLUCION
S
S
S
SS
Ss
S
Ss
Ss
Ambos padres son heterocigotos (Ss) para un alelo que determina la forma de la
semilla. La presencia del alelo dominante (S) en plantas homocigotas (SS). Plantas
homocigotas recesivas (ss) tienen semillas rugosas. Un cuarto de los
descendientes sern homocigotas dominantes (SS), la mitad ser heterocigoto (Ss),
y un cuarto ser homocigota recesivo (ss).
2. Del problema anterior, Qu porcentaje de descendientes sern homocigotas
dominantes?
A. 100% B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0%
Rpta: D.
SOLUCION: El 25% Porque segn el cuadro, un cuarto de los descendientes
sern homocigotas dominantes (SS).
3.- Se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en
forma de ADN. Junto con factores ambientales que actan sobre el ADN, determina
las caractersticas del organismo. Corresponde a:
A) Alelo
B) Genotipo
C) Fenotipo
D) Gen
E)
Todos son correctos
Rpta: B
SOLUCION: El genotipo.- se refiere a la informacin gentica que posee un
organismo en particular, en forma de ADN. El genotipo, junto con factores
ambientales que actan sobre el ADN, determina las caractersticas del organismo,
es decir, su fenotipo.
4.- Es el conjunto de rasgos de un organismo, se trata de caractersticas observables
en un individuo como el color, olor, brillo, comportamiento, propiedades qumicas,
etc.; se refiere a:
A) Alelo
B) Genotipo
C) Fenotipo D) Hbrido
E) Genotipo homocigoto
Rpta. C
SOLUCION: Fenotipo.- se denomina fenotipo a la expresin del genotipo en funcin
de un determinado ambiente. Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos tanto
fsicos como conductuales. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo
observable externa o internamente de un organismo, como su morfologa,
desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento.
5.- L definicin exacta de Genoma es:
A) Cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza
la cromatina del ncleo celular.
B) Mecanismo mediante el cual la informacin gentica contenida en el ADN de los
cromosomas se transcribe al ARN y a continuacin a las protenas.
C) Diminuta estructura filiforme formada por cidos nucleicos y protenas presente
en todas las clulas vegetales y animales.
D) La totalidad de la informacin gentica que posee un organismo o una especie
en particular.
E) La unidad que determina la herencia de una caracterstica determinada, o de un
grupo de ellas.

Rpta: D
SOLUCION: Genoma.- Es la totalidad de la informacin gentica que posee un
organismo o una especie en particular. Es decir, toda la informacin necesaria para
formar a un organismo o virus y heredar estas caractersticas a travs de las
generaciones. Formado por largusimas hileras de molculas de DNA.
6. El sndrome de Down es una aneuploidia cuya frmula cariotpica en el hombre es:
A. 47, XY + 21 B. 45,XY + 13
C. 47,XX + 21 D. 47, XY + 18
E. 45,X + 21
SOLUCION: La nomenclatura cientfica para ese exceso cromosmico es 47, XY,
+21; si se trata de un varn.
Clave : A
7. Indique el smbolo correcto que representa a un organismo heterocigoto:
A. Cd
B. AA
C. Ee
D. QQ
E. ii
SOLUCION: Para tipificar un heterocigoto siempre el dominante es en letra
mayscula y el recesivo en minscula
Clave : C
8. Cul de los siguientes caracteres se encuentran ligados a los cromosomas X?
1. Daltonismo
2. Catarata
3. Hemofilia
4. Miopia
A. 1 y 3
B. 2 y 4
C. 3 y 4
D. 1 y 4
E. 1 y 2
SOLUCION: El daltonismo y la hemofilia se transmiten generalmente por un alelo
ligado al cromosoma X
Clave : A
9. Cual es la probabilidad en los descendientes de una pareja de sangre B (hibridos)
para obtener uno de sangre O?:
A. 2/4
B. 1/3
C. 3/4
D. 1/4
E. 2/3
SOLUCION: De acuerdo al cruce los alelos obtenidos son BB, BO (2) y OO por lo
tanto representa el 25% o en todo caso
Clave: D
10.Aneuploidia en cromosomas somticos, el cual presenta los pies en forma de
mecedora:
A. Par 18
B. Par 13
C. Par 21
D. Par 5
E. Par 8
SOLUCION: Los pies con un fondo redondeado (pies en mecedora o pies
convexos) son propios del sndrome de Edwards (par 18)
Clave A
11. Respecto a las personas con sndrome de Down:
A) Son trismicas.
B) Tienen tres copias del cromosoma 21.
C) Presentan 47 cromosomas.
D) Tienen hipotona muscular
E) Todas son correctas
Rpta. E
SOLUCION: En la mayora de los casos de sndrome de Down es la trisoma del 21,
presencia de tres copias de este cromosoma. Por tanto, los pacientes presentan 47
cromosomas en vez de 46 (cifra normal del genoma humano) en todas sus clulas.
En una clula germinal, la pareja de cromosomas 21 se mantiene unida y pasa a
uno slo de los dos vulos o espermatozoides derivados de ella.
12. Una enfermedad gentica es aquella producida por:
A) Un rgano mal formado
B) Una alteracin del comportamiento
C) Una alteracin celular
D) Un mal funcionamiento de parte de la informacin gentica
E) una enfermedad somtica
Rpta: D
SOLUCION: Una enfermedad o trastorno gentico es una condicin patolgica
causada por un mal funcionamiento de parte de la informacin gentica, es decir
una alteracin del genoma. Esta puede ser hereditaria o no, si el gen alterado est

presente en los gametos (vulos y espermatozoides) de la lnea germinal, esta ser

hereditaria (pasar de generacin en generacin); por el contrario si slo afecta a
las clulas somticas, no ser heredada.
13. Una mutacin es un cambio
A) En la informacin gentica
B) En las biomolculas de la clula
C) En los orgnulos celulares
D) En la forma de heredarse los caracteres
E) No puede heredarse
Rpta: A
SOLUCION: Una mutacin, es una alteracin o cambio en la informacin gentica
(genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con mutgenos) y que, por
lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas de ste, que se presenta sbita
y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.
14. Clonar un ser vivo es:
A) Obtener genes idnticos de a partir de clulas de otro individuo
B) Obtener seres vivos idnticos mediante el transplante de un ncleo.
C) Obtener seres idnticos a travs de la reproduccin
D) Obtener clulas idnticas a partir de un gameto
E) Obtener seres idnticos a travs de la educacin
Rpta: B
SOLUCION: La clonacin puede definirse como el proceso por el que se consiguen,
de forma asexual dos copias idnticas de un organismo o, clula ya desarrollados,
mediante el transplante de ncleo diploide de un adulto a un ovocito de ncleo
haploide
15. Es la presencia de dos juegos de cromosomas:
A) Cariotipo anueploide
B) Cariotipo haploide
C) Cariotipo diploide
D) Cariotipo poliploide
E) Cariotipo Tetraploide
RPTA: C
SOLUCION: Cariotipo diploide.- Es la presencia de dos juegos de cromosomas en
las clulas de un individuo. Por ejemplo el ser humano tiene 46 cromosomas lo que
significa 23 pares porque somos diploides o 2n.