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Inmunologa
T1
P215
Estructura
del sistema
inmunitario
MIR 2011-2012
P214
MIR 2009-2010
P217
MIR 2009-2010
P242
MIR 2008-2009
Respuesta correcta: 1
Respuesta correcta: 1
T2
P212
Inmunoglobulinas
MIR 2012-2013
P239
MIR 2008-2009
Desgloses
215
Inmunologa
al antgeno como las regiones constantes de
la molcula.
4) Los mecanismos de opsonizacin mediados
por inmunoglobulinas implican la participacin de clulas y receptores ajenos a las clulas B productoras de anticuerpos.
5) Existen mecanismos de citotoxicidad celular
mediados por IgE capaces de reconocer y eliminar helmintos.
Respuesta correcta: 2
Respuesta correcta: 2
P241
MIR 2001-2002
T3
Clulas
del sistema
inmunitario
P209
Qu molculas o clulas del sistema inmunolgico utilizara en su fase ms inicial la respuesta inmune de un individuo sano frente
a un microorganismo que no le ha infectado
previamente:
1) Los anticuerpos IgG con alta afinidad para
antgenos peptidoglucanos.
2) Los linfocitos TH2 de los ganglios linfticos.
3) Los linfocitos T citotxicos (CD3+CD8+).
4) Los receptores de tipo toll (TLR) de los fagocitos.
5) Las clulas T de memoria circulantes.
Respuesta correcta: 4
P215
MIR 2012-2013
P222
P243
MIR 2001-2002
La inmunoglobulina intravenosa es un tratamiento que se ha demostrado eficaz en el control de determinados cuadros clnicos de naturaleza autoinmune. Seale la respuesta FALSA
en relacin a los hipotticos mecanismos de
accin de dicho tratamiento:
1) Bloqueo de los receptores para el Fc de las
inmunoglobulinas en macrfagos y clulas
efectoras.
216
Desgloses
MIR 2010-2011
P216
MIR 2011-2012
MIR 2010-2011
P244
MIR 2004-2005
Inmunologa
5) Las clulas dendrticas de Langerhans son
una subpoblacin de clulas T activadas presentes en la piel.
Respuesta correcta: 5
P245
MIR 2004-2005
Respuesta correcta: 4
Respuesta correcta: 3
P032
MIR 2003-2004
P129
MIR 2002-2003
P242
MIR 2001-2002
P245
T4
P215
El complejo principal
de histocompatibilidad
MIR 2009-2010
El sistema inmune sirve para luchar contra elementos extraos al organismo, para lo cual,
utiliza distintos mecanismos. Seale cul de
los siguientes es el usado para procesar y eliminar antgenos extraos:
1) Las clulas presentadoras de antgenos procesan los antgenos y los presentan a otros
tipos celulares junto a protenas del complemento.
2) Los linfocitos T citotxicos reconocen molculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II en la superficie de los macrfagos que estn unidas a antgenos.
3) Los linfocitos B y los macrfagos presentan
antgenos a los linfocitos T cooperadores en
conjuncin a molculas del complejo mayor
de histocompatibilidad de clase II.
4) Los eosinfilos son una clula clave en la eliminacin de virus.
5) Los virus no son procesados y desencadenan
respuestas inflamatorias directas mediadas
por linfocitos T cooperadores.
MIR 2001-2002
Respuesta correcta: 3
P245
MIR 2006-2007
A11.
B7.
Cw3.
DR2.
CD1.
Respuesta correcta: 4
Desgloses
217
Inmunologa
P035
MIR 2003-2004
Respuesta correcta: 2
P226
T5
La respuesta
inmunitaria
P216
MIR 2009-2010
P244
MIR 2007-2008
218
Desgloses
MIR 2006-2007
Hay un grupo de microorganismos patgenos capaces de multiplicarse extracelularmente; pero que resisten la accin fagocitaria del macrfago, por lo que pueden
persistir latentes. Su erradicacin depende
de la activacin de los macrfagos por los
linfocitos T CD4 (T helper). Cul de los microorganismos citados a continuacin pertenece a ese grupo?
1)
2)
3)
4)
5)
Staphylococcus aureus.
Pseudomonas aeruginosa.
Virus de la hepatitis C.
Entamoeba histolytica.
Mycobacterium tuberculosis.
1)
2)
3)
4)
5)
IgG2.
IgE e IgG3.
IgA e IgM.
IgD.
IgG4 e IgD.
Respuesta correcta: 3
P034
MIR 2003-2004
P036
MIR 2003-2004
Respuesta correcta: 5
P246
MIR 2006-2007
La inmunogenicidad de las vacunas con antgenos polisacridos puede incrementarse conjugndose con:
P242
MIR 2005-2006
1)
2)
3)
4)
5)
Lipopolisacridos.
DNA.
RNA.
cidos grasos.
Protenas.
Respuesta correcta: 5
P053
MIR 2003-2004
Inmunologa
4) Los macrfagos activados por el interfern
gamma.
5) Los leucocitos polimorfonuclares eosinfilos.
Respuesta correcta: 4
P139
MIR 2002-2003
P245
P213
MIR 2012-2013
Ciclofosfamida.
Sirolimus.
Azatioprina.
Micofenolato mofetilo.
Ciclosporina.
MIR 2008-2009
Respuesta correcta: 5
Va clsica.
Va alternativa.
Va de las lectinas.
Fase ltica.
Va dependiente de anticuerpos.
Respuesta correcta: 2
T7
Inmunologa clnica
P163
MIR 2012-2013
P207
MIR 2010-2011
Respuesta correcta: 1
T6
P218
Complemento
MIR 2011-2012
Respuesta correcta: 1
P211
MIR 2009-2010
Uno de los mecanismos que favorecen la diseminacin de las clulas neoplsicas es la disminucin de la adhesividad entre las clulas
normales. Cul es el mecanismo molecular
implicado en este fenmeno?
1)
2)
3)
4)
5)
Inactivacin de la cadherina E.
Incremento de produccin de metaloproteasas.
Disminucin en la activacin de catepsinas.
Incremento en la expresin de Her2.
Inactivacin de p53.
Respuesta correcta: 1
P243
MIR 2006-2007
Desgloses
219
Inmunologa
1)
2)
3)
4)
5)
Lupus eritematoso.
Asma.
Miastenia gravis.
Rechazo agudo de injertos.
Diabetes mellitus sensible a insulina.
Respuesta correcta: 3
P244
MIR 2005-2006
Sobre los fenmenos de rechazo en los trasplantes alognicos de rganos slidos, seale
la respuesta FALSA:
1) Los linfocitos TCD4 del receptor pueden
reconocer las molculas HLA-II alognicas
expresadas en las clulas presentadoras de
antgeno del donante.
2) Los linfocitos TCD4 del receptor pueden reconocer fragmentos de molculas HLAII y
HLA-I alognicas expresadas en las clulas
presentadoras de antgeno del receptor.
3) El rechazo hiperagudo se debe a la presencia de anticuerpos en el receptor (formados previamente) que frecuentemente van
dirigidos contra molculas HLA.
4) En el trasplante heptico el rechazo hiperagudo es infrecuente.
5) A menor expresin de molculas B7 sobre las
clulas presentadoras de antgeno del donante, mayor es la tasa de rechazo agudo.
Respuesta correcta: 5
P103
MIR 2004-2005
220
Desgloses
P235
MIR 2003-2004
2)
3)
4)
Respuesta correcta: 3
P133
MIR 2002-2003
5)
P148
MIR 2002-2003
P159
MIR 2002-2003
T8
Inmunodeficiencias
P214
MIR 2012-2013
Neonato con cardiopata, tetania e hipocalcemia, linfopenia profunda de clulas T (inmunofenotipo T-B+NK+) y deleccin 22q11; cul
de los siguientes procedimientos constituira
el nico tratamiento curativo de su inmunodeficiencia?
Inmunologa
1. Trasplante de clulas de timo.
2. Trasplante de progenitores hematopoyticos
HLA-idntico.
3. Tratamiento sustitutivo con gammaglobulinas.
4. IL-2 recombinante por va subcutnea.
5. Terapia gnica (linfocitos T autlogos transfectados con IL-2).
3) Administracin de anti-TNF-alfa.
4) Administracin de IFN-beta.
5) Trasplante de progenitores hematopoyticos
(TMO).
Respuesta correcta: 5
P245
MIR 2007-2008
Respuesta correcta: 5
Respuesta correcta: ANU
P246
P139
MIR 2011-2012
Nio de 2 aos, en sus antecedentes personales destacan: 3 episodios de otitis media aguda, 1 meningitis meningoccica y 2 neumonas
(una de lbulo medio y otra de lbulo superior
izquierdo). Ha ingresado en 3 ocasiones por
prpura trombopnica (en tres ocasiones los
anticuerpos antiplaquetas fueron negativos y
en la mdula sea se observaban megocariocitos normales). Varios varones de la familia
materna haban fallecido en la infancia por
procesos infecciosos. En la exploracin fsica
presenta lesiones tpicas de dermatitis atpica. En el estudio inmunolgico destaca una
leve disminucin de subpoblaciones de linfocitos T; elevacin de IgA e IgE; disminucin de
IgM y IgG en el lmite inferior de la normalidad.
Cul es el diagnstico ms probable?
De los siguientes procesos, seale cul constituye la situacin de inmunodeficiencia primaria ms frecuente en nuestro medio:
1) Sndrome de inmunodeficiencia variable
comn.
2) Sndrome de inmunodeficiencia combinada
severa por defecto en CD45.
3) Sndrome de inmunodeficiencia combinada
severa por defecto en la enzima purina nuclesido fosforilasa (PNP).
4) Sndrome linfoproliferativo ligado a X / (sndrome de Duncan / Purtilo).
5) Sndrome de hiper-IgM ligado al sexo, por
defecto en el ligando de CD40.
Respuesta correcta: 1
P182
1) Sndrome de Wiskott-Aldrich.
2) Sndrome hiper IgE.
3) Hipogammaglobulinemia transitoria de la
infancia.
4) Inmunodeficiencia combinada severa ligada
al X.
5) Inmunodeficiencia variable comn.
Respuesta correcta: 1
P236
MIR 2008-2009
MIR 2008-2009
MIR 2007-2008
P182
MIR 2006-2007
Un nio de 20 meses de edad con antecedentes de un hermano y un primo materno muertos por neumona en la infancia ha
presentado desde los 10 meses de vida dos
neumonas y 5 episodios de otitis media. Se
encuentra marcada hipogammaglobulinemia
con recuento y frmula leucocitarios normales. Cul de los siguientes estudios solicitara
en primer lugar en el proceso diagnstico del
paciente?
1) Gammagrafa con captacin de Ga.
2) Biopsia del tejido linfoide amigdalino/adenoideo.
3) Cuantificacin de linfocitos circulantes T, B
y NK.
4) Biopsia de timo.
5) Cuantificacin de subclases de IgA (IgA1,
IgA2).
Respuesta correcta: 2
Respuesta correcta: 3
P242
MIR 2007-2008
P189
MIR 2005-2006
Desgloses
221
Inmunologa
tas escasas y pequeas. Cul es el diagnstico
ms probable?
1)
2)
3)
4)
5)
P190
MIR 2004-2005
P169
MIR 2003-2004
P254
MIR 2003-2004
222
Desgloses
P244
MIR 2001-2002