20112IEE403CE58T099

Manual Principios de Tintotera
UNIVERSIDAD TECNOLGICA DEL PER

Vicerrectorado de Investigacin
PRINCIPIOS DE
TINTORERA
TINS Bsicos
INGENIERA TEXTIL
TEXTOS DE INSTRUCCIN BSICOS (TINS) / UTP

Lima - Per
PRINCIPIOS DE TINTORERA
Desarrollo y Edicin
Elaboracin del TINS
Ing. Nelly Valdivia Dextre
Diseo y Diagramacin
Julia Saldaa Balandra
Soporte acadmico
Instituto de Investigacin
Produccin
Imprenta Grupo IDAT
Queda prohibida cualquier forma de reproduccin, venta, comunicacin

pblica y transformacin de esta obra.
2
El presente material contiene una compilacin de obras de Principios

de Tintorera publicadas lcitamente, resmenes de los temas a cargo
del profesor; constituye un material auxiliar de enseanza para ser
empleado en el desarrollo de las clases en nuestra institucin.
ste material es de uso exclusivo de los alumnos y docentes de la
Universidad Tecnolgica del Per, preparado para fines didcticos en
aplicacin del Artculo 41 inc. C y el Art. 43 inc. A., del Decreto
Legislativo 822, Ley sobre Derechos de Autor.
Presentacin
El presente texto elaborado en el marco de desarrollo de la tecnologa, es un material
de ayuda instruccional, en la Carrera de Ingeniera Textil para el III Ciclo, del Curso
Principios de Tintoteria.
Plasma la preocupacin institucional de innovacin de la enseanza-aprendizaje,
educativo universitario, que en acelerada continuidad promueve la produccin de
materiales educativos, actualizados en concordancia a las exigencias de estos
tiempos.
Esta edicin apropiadamente recopilada, de diversas fuentes bibliogrficas, de uso
ms frecuente en la enseanza de la Ingeniera Textil, est ordenada en funcin del
sillabus de la Asignatura arriba mencionada; ha sido posible gracias al denodado
esfuerzo acadmico de la profesora Ing. Nelly Valdivia Dextre.
La recopilacin aludida, de temas pertinentes, consistentes y actualizados, para
estudiantes de Ingeniera, comprende un ordenamiento orientado al abordaje de la
Ingeniera Textil y de Confecciones de manera progresiva, y presenta los siguientes
temas:
Captulo I: El agua en la Industria Textil. Conceptos de luz y color. Conceptos de
agua blanda. Usos y aplicaciones, su importancia en Tintorera. Anlisis y tratamiento.
Concepto de luz, propiedades. Aspecto subjetivo en el proceso de la visin del color.
Captulo II: Ubicacin en el espectro electromagntico. Estudio del espectro visible
y los factores que intervienen. Los atributos del color. Descripcin colorimtrica como
se plantearon los primeros sistemas de medicin y cuales se utilizan ahora, como
herramientas eficaz. Temperatura del color y la iluminacin estndar.
Captulo III: Diferencias de Color. La colorimetra y la tecnologa del color. Su
evaluacin visual y colorimtrica, los estndares y las tolerancias. Historia y
conceptos de colorantes. Auxiliares y reactivos que se utilizan con ms frecuencia,
usos y aplicaciones.
Captulo IV: Clasificacin de Colorantes. Propiedades y aplicaciones de los
colorantes que ms comnmente son utilizados en nuestro pas a nivel industrial. En
funcin de su aplicacin, supeditada por la fibra que va ser teida. Para Co: Directos.
Reactivos. Tina. Sulfurosos. Para Wo: cidos. Para Pes: Dispersos.
Captulo V: Laboratorio Textil. Los objetivos y funciones, el instrumental bsico. Los
tipos de tintura segn su tcnica de aplicacin y la maquinaria usada. Las enzimas en
textiles: usos.
Captulo VI: El Algodn Como materia prima textil. Sus caractersticas fsicas,
qumicas. Desarrollo industrial de tratamientos previos y sus controles de procesos.
Captulo VII: Fisicoqumica de los procesos tintreos. Los mecanismos de tintura.
Equilibrio tintreo, isotermas y afinidad. Isotermas de absorcin: Nernst, Freundlich y
Langmuir. Descripcin de las etapas de tintura, etapas y mecanismos.
Captulo VIII: Solideces. Concepto de solidez. Los grados de solidez ms
comnmente utilizados. Evaluacin y calificacin en la escala de grises. Acabados
con productos qumicos y con maquinaria textil. Principales controles de calidad en
producto acabado.
Captulo IX: Prcticas en Laboratorio.
P1. El agua en la Industria Textil. Se mencionan los anlisis que ms comnmente se
usan para su control, con el fin de verificar que se encuentren dentro de los rangos de
trabajo permisibles.
P2. Procesos previos en Algodn. Se deben obtener conocimientos de: los insumos,
procesos y mtodos de aplicacin de los tratamientos previos que se realizan a las
fibras de algodn.
P3. Tintura con Colorantes Directos. Se trabajar por agotamiento, aplicando una
curva de teido definida.
P4. Tintura con Colorantes Reactivos. Experimentalmente se realizarn los procesos
de tintura, para saber aplicar los conocimientos tcnicos adquiridos en cuanto al
manejo de los parmetros de control.
P5. Tintura con Colorantes Tina. Conocer los procesos de tintura con colorantes tina,
que son diferentes a los estudiados anteriormente (directos, y reactivos). Se dan por
procesos de reduccin y oxidacin.
P6. Tintura con Colorantes cidos para Lana. Las fibras de origen animal; lana, pelos
y seda, siguen en importancia a las vegetales. Se pueden usar para su tintura
colorantes, cidos, reactivos y de complejo metlico.
P7. Tintura con Colorantes Dispersos para polister. Existen mtodos de aplicacin
para todos los casos, dado que el polister tiene unas propiedades textiles ptimas:
estructura compacta y cristalina y puede mezclarse con otras fibras tanto sintticas
como naturales. Precisa para su tintura temperaturas superiores a los 100C, entre
130 a 140C, o bien el empleo de carriers a temperatura de ebullicin.
Cerrando estas lneas de presentacin, el agradecimiento institucional a la Ing. Nelly
Valdivia Dextre; as mismo a los profesores que han contribuido con sus comentarios
al presente texto.
Ing. Lucio H. Huamn Ureta

6
ndice
Introduccin ....................................................................................................
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CAPITULO I
El agua en la industria textil. Conceptos de luz y color

Agua para tintorera..........................................................................................
Concepto de luz................................................................................................
El color
....................................................................................................
Teoras de la visin ..........................................................................................
El ojo humano en la visin del color ................................................................
Sensacin de color en el cerebro.....................................................................
Aspecto fisiolgico subjetivo en el proceso de visin del color .......................
Mecanismos de recepcin en la retina ............................................................
Propiedades de la luz.......................................................................................
El agua en la industria textil .............................................................................
Teoras de ablandamiento de agua.....................................................
Intercambio inico................................................................................
smosis inversa...................................................................................
Unidades .............................................................................................
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CAPTULO II
Ubicacin En El Espectro Electromagntico

Clasificacin, ubicacin en el espectro electromagntico ...............................
Espectro electromagntico.........................................................
Espectroscopia ...........................................................................
El espectro visible.............................................................................................
Factores que intervienen.................................................................................
Propiedades fsicas del color ..........................................................................
Metamerismo. ..........................................................................
Fotocroismo .............................................................................
Radiacin electromagntica............................................................................
Ondas .........................................................................................
Principales Sistemas de ordenamiento o categorizacin de colores .............
La gramtica del color de Munsell. Espacio tridimensional............................
Atributos de color: matiz, luminosidad, saturacin. ...................
Observador estndar CIE................................................................................
Descripcin del color .......................................................................................
Diagrama de cromaticidad .............................................................................
Espacio de color CIE 1976 L*a*b. Sistema CIE......................
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Curvas espectrales.........................................................................................
Temperatura del color.....................................................................................
Radiacin ....................................................................................................
Incandescencia. ................................................................................
Luminiscencia. ...................................................................................
Fluorescencia.....................................................................................
Fosforescencia...................................................................................
Normalizaciones tcnicas: Iluminacin estndar. ........................................
Tipos de iluminantes ...........................................................................
Fuente de iluminacin natural. .......................................................................
Energa radiante del sol.......................................................................
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59
60
60
CAPTULO III
Diferencias de color
Diferencias de color..........................................................................................
Evaluacin visual de color...............................................................................
Estndares y tolerancias .....................................................................
Los observadores ................................................................................
Conceptos de colorimetra ..............................................................................
Tecnologa del color ........................................................................................
Espectrofotometra...............................................................................
Espectrofotmetro de reflectancia ...................................................................
Reflectancia .........................................................................................
Leyes de la mezcla de colores: matizados .....................................................
Mezcla aditiva ......................................................................................
Mezcla sustractiva ...............................................................................
Historia de los colorantes en el mundo ........................................................
Auxiliares y Reactivos, para Tintorera ........................................................
Productos auxiliares........................................................................................
Los tensoactivos ..................................................................................
La tensin superficial ...........................................................................
Productos auxiliares, variacin en el teido ........................................
Reactivos ....................................................................................................
Fichas internacionales de seguridad qumica ................................................
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CAPTULO IV
Clasificacin de colorantes
Colorante ....................................................................................................
Clasificacin de Colorantes ............................................................................
Colorantes naturales............................................................................
Colorantes sintticos............................................................................
Colorantes con afinidad por la celulosa..........................................................
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100
Colorantes directos ..............................................................................

Colorantes reactivos ............................................................................
Estructura de los colorantes reactivos ................................................
Factores de posibles errores en la tintura ...........................................
Proceso de tintura con colorantes reactivos .......................................
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CAPTULO V
Laboratorio textil
Objetivos y funciones......................................................................................
Los objetivos principales..........................................................................
Recomendaciones principales ...................................................
Preparacin de muestras ................................................................................
Procesos en Laboratorio de Tintorera Textil: esquema..................................
Seleccin de colorantes ...................................................................................
Una ficha tcnica: ejemplo ..............................................................................
Instrumental bsico. La balanza analtica.......................................................
Valor de la gravedad en las ciudades del Per .........................
Calibracin de una balanza........................................................
Principales controles y anlisis ......................................................................
Tipo de tintura segn su tcnica de aplicacin y la maquinaria usada.........
Procesos por agotamiento. Relacin de bao ....................................
Procesos a la continua. % Pick up ......................................................
Las enzimas en la industria textil aplicaciones..............................................
Enzimas................................................................................................
Enzimas usadas en Tintorera: esquema............................................
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CAPTULO VI
El algodn: procesos de produccin

El algodn como materia prima textil. Origen. Caractersticas: fsicas,
qumicas
....................................................................................................
Consumo de algodn en el Per: esquemas ......................................
Tratamientos previos en Algodn ....................................................................
Chamuscado o gaseado......................................................................
Desencolado. ......................................................................................
Productos para desencolado ...............................................................
Colas naturales ....................................................................................
Colas sintticas ....................................................................................
Formulacin general de una cola ........................................................
Blanqueo qumico con perxido.......................................................................
Catalasas .............................................................................................
Mercerizado ....................................................................................................
Tratamiento enzimtico ....................................................................................
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Celulasas .............................................................................................
Control de calidad de procesos previos...........................................................
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CAPTULO VII
Fisicoqumica de los procesos tintreos

Fisicoqumica de los procesos tintreos.........................................................
Termodinmica ...............................................................................................
Equilibrio Tintreo: Isotermas y afinidad .............................................
Afinidad .......................................................................................
Isotermas ....................................................................................
Mecanismos de Tintura........................................................................
La cintica tintrea .....................................................................
Difusin .......................................................................................
Velocidad de transporte de colorante ........................................
Parmetros de los procesos ............................................................................
Sustrato ................................................................................................
Procesos de tintura...........................................................................................
Tintura ..................................................................................................
Curva de tintura .......................................................................
Colorantes tina .....................................................................................
Clasificacin................................................................................
Procedimiento de tintura.............................................................
Etapas de tintura.........................................................................
Colorantes cidos................................................................................
Mtodos de tintura......................................................................
Procedimiento.............................................................................
Colorantes dispersos ...........................................................................
Preparacin de la materia ..........................................................
Parmetros de control ................................................................
Mtodos de aplicacin................................................................
Tintura con colorantes ndigo ..............................................................
Tintura en atmsfera de nitrgeno ............................................
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CAPTULO VIII
Solideces
Solideces
....................................................................................................
Factores que afectan a la solideces .....................................................
Clases de solideces ..............................................................................
Determinacin de solideces ..................................................................
Definicin y fijacin de las condiciones de ensayo ..............................
Calidad
....................................................................................................
Control de calidad ................................................................................
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165
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169
Acabados y controles de calidad .........................................................

Acabado textil.......................................................................................
Acabado fsico o mecnico..................................................................
Acabados qumicos o aprestos ...........................................................
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170
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CAPTULO IX
Prcticas en laboratorio
P1. El agua en la Industria Textil .....................................................................
P2. Procesos previos en Algodn ....................................................................
P3. Tintura con Colorantes Directos ................................................................
P4. Tintura con Colorantes Reactivos .............................................................
P5. Tintura con Colorantes Tina ......................................................................
P6. Tintura con Colorantes cidos para Lana .................................................
Clculos de laboratorio tintotera ..................................................................
175
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186
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194
Bibliografa
195
....................................................................................................
11
12
Distribucin Temtica
Clase
N
1
2y3
4
5
6
7
9
10
11
12
13
14
Tema
Presentacin del curso.
Definicin de: color en textiles y agua para
Tintorera.
Concepto de luz. Teoras de la visin.
Clasificacin,
ubicacin
en
el
espectro
electromagntico.
Diferencias de color. Evaluacin visual de color.
Conceptos de colorimetra.
Clasificacin de Colorantes.
Laboratorio Textil: Objetivos y funciones.
Preparacin de muestras. Instrumental bsico.
El
algodn
como
materia
prima
textil.
Caractersticas: fsicas, qumicas.
Tratamientos previos en Algodn.
Fisicoqumica
de
los
procesos
tintreos.
Mecanismos de la tintura.
Equilibrio tintreo. Isotermas de absorcin.
.
Conceptos de solideces.
Conceptos de acabados y
Controles de calidad.
EXAMEN
PARCIAL
P1 El agua en la Industria Textil

P2 Procesos Previos en algodn
P3 Procesos Previos en algodn
P4 Tintura con Colorantes Directos
13
Semana
Horas
03
03
03
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03
03
03
03
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02
11
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03
14
03
Clase
N
15
16
17
18
19
Tema
P5 Tintura con Colorantes Reactivos
P7 Tintura con Colorantes Tina
P8 Tintura con Colorantes cidos
P9 Tintura con Colorantes Dispersos
EXAMEN
FINAL
14
Semana
Horas
15
03
16
03
17
03
18
03
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02
Introduccin
La industria textil es uno de los sectores industriales clsicos de mayor complejidad,
debido a que se trata de un sector muy fragmentado y heterogneo, formado
principalmente por pequeas y medianas empresas.
La industria textil y de la confeccin abarca una extensa cadena industrial que
incluye desde la obtencin de materias primas textiles (fibras qumicas), pasando
por la produccin de los diversos productos intermedios (hilados, tejidos, no
tejidos,. . .), los procesos qumicos textiles de tintura que confiere coloracin y
enriquece de una forma tan ostensible el valor econmico y artstico de un sustrato.
Hasta la obtencin de los artculos textiles finales, con aplicaciones en campos tan
diversos como:
Textiles para indumentaria

Textiles para hogar y decoracin
Textiles para uso tcnico
En cada una de las etapas de transformacin, las materias textiles se ven
sometidas a una serie de tratamientos en los que intervienen productos qumicos,
el medio habitual de aplicacin de estos a las materias textiles es el agua, en la
que se disuelven o dispersan los reactivos a utilizar en cada caso.
El agua es el vehculo de transporte del producto qumico a la materia. Por esta
razn los procesos qumico-textiles o de ennoblecimiento textil, se denominan
habitualmente procesos en hmedo (wet processes) y a las industrias del sector,
industrias del Ramo del Agua.
Entre los principales aspectos medioambientales generados por la industria textil
(consumo de agua y energa, generacin de residuos slidos, emisiones
atmosfricas y generacin de aguas residuales), los que provocan una mayor
incidencia sobre el medio son el consumo de agua y la generacin de aguas
residuales, debido fundamentalmente a las industrias de ennoblecimiento textil
que consumen importantes cantidades de agua y generan efluentes con cargas
contaminantes elevadas.
15
16
CAPITULO I
El agua en la industria textil. Conceptos de luz y color
AGUA PARA TINTORERA

El agua es un elemento indispensable para la Industria Textil. Se destaca entre
otros como solvente universal, como fuente de generacin de energa, como medio
de almacenamiento y transporte del producto qumico a la materia.
Existe el tipo de agua llamada agua dura, la cual alberga minerales. En mayores
cantidades estn las sales clcicas y magnsicas cuya presencia (dureza
temporal) suele producir depsitos de sarro en las teteras y otras superficies en
contacto con el agua dura.
Para "mejorar" sus cualidades y hacer del agua dura, agua blanda se realizar
un
tratamiento de aguas, utilizando ablandadores de intercambio inico,
ablandadores de resina regenerable con sal.
Tambin se puede tratar el agua por smosis inversa. El agua que se utiliza en
tintorera, debe ser agua blanda.
LA LUZ
Luz es Energa, es Radiacin Electromagntica. Son Ondas electromagnticas,
que contienen partculas energizadas: llamadas fotones, que son percibidas por el
observador.
Los diferentes tipos de radiacin E. M. son diferenciados por su frecuencia o
longitud de onda. Nuestros ojos pueden captar solo una pequea porcin del
espectro electromagntico.
Las longitudes de onda de luz visible son medidas en las mil millonsimas partes
de un metro o nanmetros, aproximadamente entre 400 a 700 nm. Diferentes
colores de luz contienen diferentes energas y ocupan diferentes longitudes de
onda.
La luz es una radiacin electromagntica que tiene naturaleza dual:

corpuscular y ondulatoria. Es a la vez partcula y onda.
La naturaleza de la luz ha sido estudiada desde hace muchos aos por
muchos cientficos tan notables como Newton y Max Plank.
La naturaleza de la luz ha sido interpretada de diversas maneras:
Como compuesta por corpsculos que viajaban por el espacio en lnea recta
( teora corpuscular - Newton - 1670).
Como ondas similares a las del sonido que requeran un medio para
transportarse (el ter- teora Ondulatoria - Huygens - 1678, Young y Fresnel).
17
Como ondas electromagnticas, al encontrar sus caractersticas similares a

las ondas de radio (teora electromagntica - Maxwell - 1860).
Como paquetes de energa llamados cuantos (Plank).
Finalmente Broglie en 1924 unifica la teora electromagntica y la de los
cuantos (que provienen de la ondulatoria y corpuscular) demostrando la
doble naturaleza de la luz.
La luz blanca se descompone al pasar por un prisma
La idea del color, tal y como la conocemos hoy, surge de los trabajos de Newton
sobre la descomposicin de la luz blanca. Newton comprob como esta luz, al
atravesar un prisma, se separaba en varios colores independientes.
Radiacin electromagntica percibida por el ojo humano (con la longitud de onda

aproximada para cada color, en nm). La frecuencia o energa determina su color.
El descubrimiento de Newton implicaba que la luz blanca -que puede definirse
como una radiacin electromagntica capaz de excitar al ojo humano produciendo
sensaciones visuales- est formada por energa de distintas longitudes de onda.
Se propaga en forma de ondas, cuya longitud vara entre los 380 y 740 nm
(1 nm = 10 9 m), el denominado espectro visible.
Dependiendo de la longitud de onda, se producen distintas sensaciones en nuestra
percepcin; las longitudes de onda ms corta se perciben como azul o violeta, y las
ms largas como naranja o rojo.
18
Al referirnos a esta energa en trminos de "luz roja", "luz verde" o "luz azul" es
importante notar que esta forma de expresarse es en realidad errnea -aunque
comnmente utilizada por comodidad- pues el color slo existe en nuestra mente, y
no es una propiedad intrnseca de la luz. La luz a, por ejemplo, 450 nm no es azul
por ninguna propiedad, sino porque ese es el efecto que provoca en nuestro
sistema visual. Como el mismo Newton deca, "los rayos de luz no tienen color".
Podemos entender la luz, por tanto, como la suma de luces de distintas longitudes
de onda. De esta forma, los distintos tipos de luces surgen de las caractersticas
propias de la fuente luminosa que puede irradiar slo en algunas longitudes de
onda y carecer de otras (basta con mirar nuestro alrededor para apreciar la
diferencia de color que tiene la luz de un tubo fluorescente con la de una bombilla
incandescente).
Entre las diversas razones por las que un objeto parece tener color destaca su
comportamiento al absorber y reflejar la luz de un modo diferente dependiendo de
la longitud de onda.
Generalmente los objetos absorben la luz muy eficazmente en una zona
determinada del espectro y la dispersan en el resto.
Un objeto se percibir como amarillo si refleja las longitudes de onda entre el
verde y el rojo y absorbe las azules. Si el objeto absorbe todo el espectro se
percibir como negro, y si lo refleja por completo se percibir blanco.
Intuitivamente se podra decir que los colores absorbidos "desaparecen" en el
interior del objeto, mientras que los reflejados llegan a nuestros ojos.
Hay otros elementos en el objeto que tambin influyen en la percepcin del color,
como por ejemplo el brillo y la textura.
EL COLOR
Las radiaciones comprendidas entre unos 400 y 700 nm son capaces de afectar la
retina del ojo humano y con ello dar origen a las impresiones subjetivas de la visin.
En la percepcin de el influyen factores qumicos, fisiolgicos y fsicos.
Cuando incide radiacin electromagntica visible (policromtica) sobre la materia
puede ser absorbida total o parcialmente; si la absorcin es total, el objeto aparece
de color negro. Sino se da nada de absorcin se produce la reflexin y el objeto
aparece de color blanco.
El color de un objeto depende de la capacidad que tenga el mismo de reflejar o
absorber, en mayor o menor medida los rayos de luz. As un color parece claro u
oscuro en medida de la cantidad de luz que l refleja. El color de un cuerpo no es
ms que la parte de rayos de luz del espectro que el mismo refleja, todos los
dems rayos los absorbe o los deja pasar a travs de si.
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Teora del color. Al incidir sobre un objeto un haz de ondas de distinta longitud,
absorbe unas y refleja otras, siendo estas ltimas las que en conjunto determinan
el color del objeto. Pero sin la intervencin de nuestros ojos que captan esas
radiaciones electromagnticas de un cierto rango, que luego son transmitidas al
cerebro, ese color no existira.
El color es el efecto en el cerebro de un observador cuando un objeto se observa
en presencia de una fuente de luz.
El color, por tanto, slo existe en la mente del observador; es una sensacin.
Sensacin, percepcin producida por los rayos luminosos que impresionan los
rganos visuales y que depende de la longitud de onda.
Es una percepcin que se ve afectada por:
Los colores circundantes, aquello que vimos antes, alimentos y

medicamentos, nuestra edad.
El color no es una propiedad objetiva. Es la luz percibida por un observador,

que ha sido modificada por un objeto.
El color depende del objeto, objetos diferentes tienen diferentes colores.
El color depende de la fuente de luz, el mismo objeto tiene diferentes colores

bajo diferentes luces.
El color depende del observador, el mismo objeto tiene diferentes colores

para diferentes personas.
Entonces, el color depende de tres factores: fuente de luz, objeto y

observador. Si alguna de estas tres cosas cambia, el color tambin lo hace.
Es un aspecto de la apariencia.
Otros son: la textura, el brillo, la opacidad, la translucidez, el reflejo.

TEORAS DE LA VISIN
Teora tricromtica: Young y Helmholtz, 1801. La percepcin del color se

hace de forma independiente. Cada tercera parte de los conos son sensibles
a: los rojos, verdes y azules respectivamente.
Como la retina contiene cuatro tipos de sensores, se podra creer que las
conexiones neuronales llevan cuatro tipos de seales al cerebro, ms
precisamente al cortex visual primario situado en las zonas traseras del
cerebro.
Sin embargo, la teora ms extendida es que las estructuras neuronales
retinales y postretinales codifican la informacin del color en slo tres clases
de seales, a las que se suele llamar canales (channels).
Esta hiptesis de la existencia de unos canales en el cerebro es esencial en
la concepcin del cerebro como un centro procesador de seales
informativas.
20
Conceptualmente, un canal es una ruta de este procesamiento. Por eso, en

lo que respecta al sistema visual, podemos decir que la informacin de los
conos se procesa en tres canales separados.
Si recordamos que la percepcin del color es slo una de las funciones del
sistema visual, eso quiere decir que hay otros canales responsables de
proporcionar otras informaciones sobre el mundo exterior que permiten la
percepcin de la forma, movimiento y distancia, por ejemplo.
La existencia de canales para el procesamiento de la informacin del color
ayudan a explicar las dos teoras contradictorias sobre la visin del color que
prevalecieron en el siglo XIX: La teora tricrmica (o tricromtica: trichromatic
theory) y la de los procesos opuestos (opponent colours theory).
La teora tricrmica fue postulada por Young y, posteriormente por Helmholtz.

Se basaba en los experimentos de identificacin y correspondencia de
colores realizados por Maxwell. Esas experiencias demostraban que la
mayora de los colores se podan igualar superponiendo tres fuentes de luz
separadas conocidas como (colores) primarios, un proceso conocido como
mezcla aditiva (additive mixing).
Aunque se poda usar cualquier fuente de luz como primario, veremos ms
adelante que el uso de fuentes de luz monocromticas permite alcanzar la
gama (o gamut) de colores aditivos ms amplia posible.
La teora del color Young-Helmholtz se form sobre la idea de que existan
tres clases de receptores (aunque no hubo pruebas de ello hasta 1964,
cuando se obtuvo la imagen microscpica de las clulas cono del ojo). Las
races de la teora tricrmica se hunden firmemente en la fase receptiva de la
visin del color.
Es importante darse cuenta, por ejemplo, de que no se trata de que los
estmulos amarillos producidos por la mezcla adecuada de luces roja y verde
21
se igualen a una luz monocromtica amarilla, sino de que ambas situaciones

son completamente indistinguibles.
La teora tricrmica de la visin es esencial para el funcionamiento de
muchos procesos de reproduccin del color, como la televisin, fotografa o la
impresin tricromtica.
Teora de proceso de oposicin: Hering, asume la existencia de tres

mecanismos independientes de oposicin; blanco- negro, amarillo- azul, rojoverde.
La teora de los procesos opuestos de la visin en color, propuesta por
Hering, parece contradecir la teora tricrmica de Young-Helmholtz, y fue
propuesta para poder explicar los fenmenos que no se podan explicar
adecuadamente con la teora tricrmica.
Un ejemplo de esos casos son las llamadas imgenes fantasmas o post
imgenes (after-images) que aparecen cuando el ojo recibe un estmulo
amarillo que al poco se elimina y queda la sensacin de percibir un resto de
esas imgenes en azul. Otro es el hecho, contrario a la intuicin, de que la
mezcla aditiva de luces rojas y verdes de como resultado amarillo y no una
especie de verde rojizo.
H. E. Hering propuso que amarillo frente a azul, y rojo frente a verde eran
pares de seales opuestas. Esto serva, en cierto modo, para explicar porqu
existen psicolgicamente cuatro colores primarios: Rojo, verde, amarillo y
azul, y no slo tres.
Adems, Hering propuso la existencia de una oposicin blanco-negro, pero la
versin de la oposicin de un canal de luminancia se ha abandonado en las
versiones ms modernas de la teora.
22
En la actualidad, se acepta que la teora tricrmica y la de los procesos

opuestos (opponent colours theory) describen caractersticas esenciales de la
visin humana en color y que esta segunda teora describe las cualidades
perceptuales de la visin en color que se derivan del procesamiento
neurolgico de las seales de los receptores en dos canales opuestos y un
slo canal acromtico.
Teora de multietapas: En cada etapa existe un sistema de mecanismo
receptor primario diferente que entra en operacin, la interpretacin tiene
mayor grado de libertad.
EL OJO HUMANO EN LA VISIN DEL COLOR
Casi toda la parte trasera de la esfera ocular est recubierta por una capa de
clulas fotosensibles a la que se denomina colectivamente 'retina'. Esta estructura
retiniana es el ncleo del rgano del sentido de la vista.
La esfera ocular no es ninguna maravilla de la ingeniera. Es solamente una
estructura que aloja la retina y le proporciona imgenes enfocadas y ntidas del
mundo exterior.
La luz que entra al ojo pasa a travs de: crnea, pupila, lente o cristalino, cmara
vtrea y entonces impacta la retina.
23
La retina recibe una pequea imagen invertida de ese mundo exterior, transmitida
por el sistema ptico formado por la crnea y el cristalino. El ojo es as una
pequea 'cmara oscura'. La lente del cristalino altera su forma para enfocar la
imagen, pero esa capacidad adaptativa se va perdiendo con la edad, por lo que
perdemos capacidad visual ptica.
El ojo es capaz de adaptarse a distintos niveles de iluminacin gracias a que el

diafragma formado por el iris puede cambiar de dimetro, proporcionando un
agujero central (la pupila) que vara entre 2 mm (para iluminacin intensa) y 8 mm
(para situaciones de poca iluminacin).
La retina traduce la seal luminosa en seales nerviosas. Est formada por tres
capas de clulas nerviosas. Sorprendentemente, las clulas fotosensibles
(conocidas como conos(cones) y bastones(rods)) forman la pate trasera de la
retina (es decir: La ms alejada de la apertura del ojo). Por eso, la luz debe
atravesar antes las otras dos capas de clulas para estimular los conos y los
bastones.
24
Las causas e historia evolutiva de este diseo invertido de la retina no se conocen

bien, pero es posible que esa posicin de las clulas fotosensibles en la zona ms
posterior de la retina permita que cualquier seal luminosa dispersa sea absorbida
por las clulas pigmentarias situadas inmediatamente detrs de la retina, ya que
contienen un pigmento oscuro conocido como melanina.
Puede tambin que estas clulas con melanina ayuden a restaurar qumicamente
el equilibrio del pigmento fotosensible de los conos y bastones cuando ste pierde
su capacidad debido al desgaste causado por la accin de la luz.
La capa media de la retina contiene tres tipos de clulas nerviosas: Bipolares,
horizontales y amacrinas. La conexin de los conos y bastones con estos tres
conjuntos de clulas es complejo, pero las seales terminan por llegar a la zona
frontal de la retina, para abandonar el ojo a travs del nervio ptico. Este diseo
inverso de la retina hace que el nervio ptico tenga que atravesarla, lo que da
como resultado el llamado punto ciego (blind spot) o disco ptico.
Los bastones y conos contienen pigmentos visuales, que son como los dems
pigmentos en el sentido de que absorben la luz dependiendo de la longitud de
onda de sta. Sin embargo, estos pigmentos visuales tienen la particularidad de
que cuando un pigmento absorbe un fotn de energa luminosa, la forma molecular
cambia y se libera energa.
El pigmento que ha cambiado su estructura absorbe peor la energa y por eso se
dice que se ha blanqueado o despigmentado (bleached). La liberacin de energa
25
por parte del pigmento y el cambio en la forma molecular hacen que la clula libere
una seal elctrica mediante un mecanismo que aun no se conoce por completo.
TIPOS DE CONOS
En la retina humana, los conos son los responsables de la percepcin del color
En la retina existen tres tipos de conos denominados B, G y R ( S, M y L).

SENSACIN DEL COLOR EN EL CEREBRO
El color no es una propiedad objetiva.
Es la luz percibida por un observador, que ha sido modificada por un objeto.
El color depende del objeto.
El color depende de la luz.
Si alguna de estas tres cosas cambia, el color tambin lo hace.

Con las descripciones proporcionadas en el tema de Anatoma de las estructuras
del ojo y su funcin, de alguna manera ha quedado implcito el funcionamiento del
ojo. Para reafirmar ello se presenta una breve explicacin de ste --muy simple--,
ya que no es el objetivo de este trabajo profundizar en estos aspectos, sino lograr
que el alumno lo conozca para que pueda comprender los fenmenos y efectos
perceptuales aplicables al diseo.
Antes de ello es necesario definir algunos trminos que son esenciales para
comprender el aspecto fisiolgico de la percepcin visual:
1)
2)
Estmulo.- Es la energa fsica que produce actividad nerviosa en un

determinado receptor. En el caso de la sensacin visual, el estmulo es la
energa luminosa. Por lo tanto, existe un estmulo especfico para un receptor
especfico.
Receptor.- Es una estructura anatmica sensible a los estmulos fsicos. En
el caso de la sensacin visual el receptor global es el ojo, siendo los conos y
los bastones las clulas fotosensibles. El receptor tambin cumple con la
funcin de transformar la energa radiante a energa nerviosa.
26
Los procesos que involucran las estructuras del ojo se le ha denominado el nivel
perifrico de la visin, ya que no se encuentra presente la participacin del sistema
nervioso central y corresponde al proceso psicolgico de sensacin. Los pasos
restantes que s involucran la participacin de estructuras del cerebro --sistema
nervioso central-- se le denomina nivel central de la percepcin y es en la corteza
cerebral, destino final del estmulo, donde se lleva a cabo el proceso psicolgico de
la percepcin.
Proceso fisiolgico del ojo
Los pasos del proceso fisiolgico de la percepcin visual que se llevan a

cabo en el ojo, son los siguientes:
1
2
3
La luz penetra al ojo por la pupila. En ella se regula la entrada de luz

(mayor abertura cuando se requiere de mucha luz y menor abertura
para el caso contrario) por la accin del iris.
Pasa al cristalino donde se enfoca y se crea la imagen.
Llega a la retina, donde las clulas sensibles a la luz --conos y
bastones-- reciben la estimulacin en energa radiante.
27
5
6
7
8
Los bastones y los conos se encuentran conectados con las neuronas

--clulas nerviosas--, las cuales pasan el estmulo al nervio ptico.
Aqu ha habido una conversin del estmulo original, de energa
radiante (luz) a energa nerviosa. El punto en donde inicia el nervio
ptico en la retina se le denomina punto ciego. Se le denomina as ya
que en este punto no existen conos ni bastones por lo que en l no se
pueden experimentar sensaciones-percepciones visuales.
El nervio ptico llega al cerebro y se rene con su par --el nervio del
ojo contrario-- en el quiasma ptico. Este tiene como funcin la
redistribucin de las fibras nerviosas y tiene forma de X..
Despus de la redistribucin de los nervios, las fibras resultantes se
llaman tractos pticos. Estos penetran en los cuerpos geniculados.
De los cuerpos geniculados se conectan con las radiaciones pticas.
Las radiaciones pticas se conectan con los lbulos occipitales
derecho e izquierdo de la corteza cerebral.
Del primer paso al cuarto comprende la involucracin de las estructuras del

ojo y se le llama nivel perifrico de la visin, ya que no involucra la
participacin del sistema nervioso central y corresponde al proceso
psicolgico de sensacin. Los 4 pasos restantes involucran la participacin
de estructuras del cerebro --sistema nervioso central-- y por tanto se le
denomina nivel central de la percepcin y es en la corteza cerebral, destino
final del estmulo, donde se lleva a cabo el proceso psicolgico de la
percepcin.
La localizacin cerebral, aunque no es definitiva, indica que el hemisferio
derecho juega un papel importante en los procesos psicolgicos de
estructuras video-espaciales complejas
ASPECTO FISIOLGICO SUBJETIVO EN EL PROCESO DE LA VISIN DEL
COLOR
El color depende del observador.
Tener presente el efecto circundante:
Colores circundantes
Aquello que vimos antes
Alimentos y medicamentos
Nuestra edad
MECANISMO DE RECEPCIN EN LA RETINA
Actualmente, la ciencia tiene por confirmadas muchas de las conjeturas de la
segunda mitad del siglo XIX, como la de la teora de Young-Helmholtz de la
28
configuracin de la retina por tres tipos de receptores coterminales sensibles a

diferentes rangos de longitud de onda e intensidad.
La retina se concibe como una pantalla compuesta por tres tipos de analizadores
que responden a determinado rango de longitud de onda e intensidad de los
estmulos electromagnticos; el nervio ptico se concibe como una correa de
transmisin de informacin; y el cerebro como una mente cartesiana que configura
activa e inconscientemente, por medio de la memoria y del juicio, la informacin
retinal recibida a travs de los canales nerviosos.
Por evidencias fisiolgicas, existiran dos mecanismos de recepcin en la retina:
los bastones, que detectan siluetas y los conos que detectan colores.
PROPIEDADES DE LA LUZ
Cuando la luz encuentra un obstculo en su camino choca contra la superficie de
este y una parte es reflejada. Si el cuerpo es opaco el resto de la luz ser
absorbida. Si es transparente una parte ser absorbida como en el caso anterior y
el resto atravesar el cuerpo transmitindose. As pues, tenemos tres
posibilidades:
Reflexin.
Absorcin.
Transmisin-refraccin.
Para cada una se define un coeficiente que nos da el porcentaje correspondiente

en tanto por uno. Son el factor de reflexin ( ),el de transmisin ( ) y el de
absorcin ( ) que cumplen:
La reflexin es un fenmeno que se produce cuando la luz choca contra la

superficie de separacin de dos medios diferentes (ya sean gases como la
atmsfera, lquidos como el agua o slidos) y est regida por la ley de la reflexin.
La direccin en que sale reflejada la luz viene determinada por el tipo de superficie.
Si es una superficie brillante o pulida se produce la reflexin regular en que toda la
luz sale en una nica direccin.
Si la superficie es mate y la luz sale desperdigada en todas direcciones se llama
reflexin difusa.
Y, por ltimo, est el caso intermedio, reflexin mixta, en que predomina una
direccin sobre las dems. Esto se da en superficies metlicas sin pulir, barnices,
papel brillante, etc.
29
Los objetos pueden reflejar luz. Los objetos que reflejan luz no cambian las
caractersticas espectrales de la luz.
La absorcin es un proceso muy ligado al color. El ojo humano slo es sensible a

las radiaciones pertenecientes a un pequeo intervalo del espectro
electromagntico. Son los colores que mezclados forman la luz blanca. Su
distribucin espectral aproximada es:
Tipo de radiacin
Longitudes de onda
(nm)
Violeta
380-436
Azul
436-495
Verde
495-566
Amarillo
566-589
Naranja
589-627
Rojo
627-770
Cuando la luz blanca choca con un objeto una parte de los colores que la
componen son absorbidos por la superficie y el resto son reflejados. Las
componentes reflejadas son las que determinan el color que percibimos. Si las
refleja todas es blanco y si las absorbe todas es negro. Un objeto es rojo porque
refleja la luz roja y absorbe las dems componentes de la luz blanca. Queda claro,
entonces, que el color con que percibimos un objeto depende del tipo de luz que le
enviamos y de los colores que este sea capaz de reflejar.
Los objetos pueden absorber luz. Los objetos que absorben energa lumnica,
usualmente re-emiten esa energa a longitudes de onda ms largas en forma de
calor.
Los objetos pueden dispersar luz. Los objetos que dispersan luz, reflejan energa
luminosa a muchos ngulos diferentes. La dispersin puede ocurrir durante la
transmisin o la reflexin.
30
Estas dos propiedades, reflexin y absorcin son las que se utilizan en

tintorera textil, para colorimetra.
LONGITUD
DE ONDA nm
COLORES
ABSORBIDOS
COLORES
COMPLEMENTARIOS
REFLEJADOS
380 420
violeta
Amarillo - verdoso
420 440
Azul - violeta
amarillo
440 470
azul verdoso
anaranjado
470 500
verde azulado
rojo
500 520
verde
prpura
520 550
Amarillo verdoso
violeta
550 580
amarillo
Azul - violeta
580 620
anaranjado
azul verdoso
620 680
rojo
verde azulado
680 780
prpura
verde
La refraccin se produce cuando un rayo de luz es desviado de su trayectoria al

atravesar una superficie de separacin entre medios diferentes segn la ley de la
refraccin. Esto se debe a que la velocidad de propagacin de la luz en cada uno
de ellos es diferente.
Los objetos pueden refractar luz. La luz cambia su velocidad al moverse entre
materiales. En la interfaz (superficie) un rayo de luz es inclinado, y parcialmente
reflejado.
El ndice de Refraccin de un material es igual a la velocidad de la luz en el vaco,
dividida por la velocidad de la luz en el material.
La transmisin se puede considerar una doble refraccin. Si pensamos en un

cristal; la luz sufre una primera refraccin al pasar del aire al vidrio, sigue su
camino y vuelve a refractarse al pasar de nuevo al aire.
31
Si despus de este proceso el rayo de luz no es desviado de su trayectoria se dice

que la transmisin es regular como pasa en los vidrios transparentes.
Los objetos pueden transmitir luz. Los objetos que slo transmite luz, no cambian
las caractersticas espectrales de la luz
Si se difunde en todas direcciones tenemos la transmisin difusa que es lo que
pasa en los vidrios translcidos.
Y si predomina una direccin sobre las dems tenemos la mixta como ocurre en
los vidrios orgnicos o en los cristales de superficie labrada.
EL AGUA EN LA INDUSTRIA TEXTIL

A continuacin se indican los anlisis que se utilizan ms comnmente para su
control:
Las muestras de agua a analizar se pueden obtener a travs de todo el recorrido
del flujo de agua desde su ingreso a planta, pasando por el pozo de
almacenamiento, el tanque de alimentacin, el agua del caldero propiamente, de
condensados, de ablandadores, etc.
Aqu revisaremos los anlisis que ms comnmente se realizan para el agua
blanda, que se utilizar como solvente en tintorera.
Anlisis de Slidos Disueltos y Suspendidos; existen varios mtodos, pero el
preferido para controles rpidos y rutinarios est referido a la Conductividad del
agua en Microhmios, se trata de la lectura de la conductancia especificdmelos
slidos disueltos en agua. Se basa en que la conductividad elctrica del agua
aumenta o disminuye con la concentracin de partculas ionizables.
Esta relacin directa puede ser usada, si la alta concentracin de los iones cidos
(H3O)+ y alcalinos (OH)- es eliminada por neutralizacin, ya que la conductividad
es altamente afectada por stos iones en comparacin con concentraciones
equivalentes de iones de sales neutras.
32
Los resultados en microhmios pueden ser convertidos en partes por milln, al

conocer la conductividad de una solucin que luego es evaluada por el mtodo de
evaporacin.
El objetivo, es mantener una concentracin de slidos permisible, sin tener que
recurrir a la excesiva purga que disminuye la eficiencia, al mismo tiempo que no se
produzca el arrastre por excesiva concentracin.
Tolerancia de 500 a 1300 ppm de slidos disueltos
Determinacin de la Alcalinidad; los datos de alcalinidad por anlisis volumtrico
son usados para regular los tratamientos qumicos, la alcalinidad necesaria para
inhibir la corrosin y para precipitar las impurezas.
El valor de pH del agua tambin es medido para ayudar en la interpretacin de
estos datos de alcalinidad.
La alcalinidad es medida por titulacin volumtrica con dos indicadores
consecutivamente:
Alcalinidad a la phenolthaleina (alcalinidad P) que indica la presencia de
hidrxidos, carbonatos, fosfatos y silicatos.
Para el agua blanda de ablandadores generalmente slo se recomienda el anlisis
de alcalinidad M, ya que esta est generalmente exenta de hidrxidos y
carbonatos.
Tolerancia de alcalinidad M 50 a 150 ppm de CaCO3
La alcalinidad al indicador naranja de metilo (alcalinidad M) que acusa
principalmente la presencia de bicarbonatos.
Usualmente la muestra es primero titulada usando phenolfthaleina como indicador
y luego del viraje de tono; se agrega el indicador de naranja de metilo. Luego del
viraje del indicador naranja de metilo se obtiene la alcalinidad total.
Por conveniencia, los resultados de alcalinidad son expresados como carbonato
de calcio.
El objetivo, es mantener las condiciones adecuadas dentro del caldero, controlar la
precipitacin de los elementos incrustantes; fosfatos y los coloides; adems de
inhibir la accin de corrosin.
Determinacin de Cloruros; el anlisis se lleva a cabo por titulacin de la muestra
con una solucin estandarizada de nitrato de plata en presencia de cromato de
potasio como indicador.
La determinacin de cloruros indica casi siempre la cantidad de slidos disueltos.
33
Tolerancia 0 a 50 ppm de cloruros

Determinacin de Dureza Total; puede ser determinada por titulacin con la sal
de sodio del cido etilendiaminotetractico (EDTA) en una solucin alcalina pH 810, en presencia de un colorante que cambia de color, Negro de Eriocromo, que
cambia de color con la adicin de ciertos iones metlicos, los cuales forman
compuestos solubles con los iones metlicos atrapados.
La determinacin de la dureza total es usada para el control qumico del agua
de alimentacin y del condensado, pudiendo ser algunas veces usado para la
deteccin de fugas del condensado en el agua de alimentacin.
Cuantas ms sales de calcio y magnesio contenga el agua, tanto mayor ser su
dureza, siempre y cuando esas sales estn disueltas. Por este motivo, el carbonato
de calcio por ser bastante insoluble, no podr endurecer el agua, mientras que el
bicarbonato de calcio, treinta veces ms soluble, s lo har.
Se denomina dureza temporaria o de carbonatos a la producida por el bicarbonato
con las sales de calcio y magnesio pues vara con la concentracin de dixido de
carbono.
CaCO3+ CO2+ H2O (--------) Ca(HCO3)2
Donde: CaCO3 es carbonato de calcio y Ca(HCO3)2 es el bicarbonato de calcio.
La dureza permanente, donde las sales de calcio y magnesio no estn constituidas
por carbonatos sino por sulfatos, cloruros y nitratos. A diferencia de lo expresado
anteriormente, la solubilidad de estas sales no se modifica con la concentracin de
CO2.
Si sumamos los valores de las durezas temporaria y permanente, obtenemos la
dureza total.
Tolerancia de 2 a 50 ppm de carbonato de clcio.
Determinacin del pH; es el valor del agua definido como el logaritmo de la
recproca de los gramos equivalentes del in hidrgeno por litro.
El valor del pH es una medida de la actividad alcalina o cida en el agua y de
especial inters en la investigacin de la corrosin y la fragilidad custica en el
sistema.
Adems, da indicaciones sobre la posibilidad de reacciones qumicas a tomar lugar
en el agua de condensacin: puede indicar si las sales de calcio, magnesio y slice
han sido precipitadas, evitando de esta manera las depositaciones en los tubos.
34
El pH recomendado para evitar las incrustaciones en el caldero oscila entre 10

como mnimo y 11.5 como mximo.
Definicin de pH
En 1909 Soren Peter Lauritz Srensen, defini el potencial hidrgeno (pH) como el
logaritmo negativo de la concentracin de los iones hidrgeno. Esto es:
pH = - log n
Donde n representa la concentracin de iones de hidrgeno.
Por lo tanto, en el agua neutra, donde la concentracin de iones de hidrgeno es
de 10-7 M, el valor del pH ser:
pH = - log 10-7 M
Resolviendo la ecuacin:
pH = - (- 7 log 10) = -(-7 x 1) = - (- 7) = 7
En consecuencia el agua neutra posee un pH de 7.
Desde entonces, el trmino pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de
su uso, evitando as el manejo de cifras largas y complejas. Por ejemplo, una
concentracin de [H+] = 110-7 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 como se
explica arriba.
Desde el punto de vista prctico, podemos decir que el pH es el exponente positivo
de la concentracin de H+ de la solucin. Por ejemplo:
n = 10-7 : pH 7
n = 10-5 : pH 5
n = 10-9 : pH 9
Efectos del cambio de pH
Podemos decir que la escala de pH comprende valores entre 0 y 14 (si bien es
posible obtener valores de pH mayores a 14 y menores a 0, a los fines prcticos
que nos conciernen podemos quedarnos con estos lmites). Como se explico con
anterioridad en agua pura el pH es igual a 7 que definimos como neutro,
llamaremos al agua cida cuando su pH sea menor de 7 y bsica cuando est por
arriba de 7. Al ser una escala logartmica, el cambio de una unidad de pH (por
ejemplo de 7 a 6) seala un cambio de 10 veces en la concentracin de H+. En
otras palabras, un pH de 6 indica una acidez 10 veces mayor que un pH 7.
TEORAS DE ABLANDAMIENTO DE AGUA
Muchos elementos qumicos pueden estar disueltos en agua, dependiendo de su
procedencia. Seis principales iones son los que aparecen disueltos en la mayora
de las aguas. Otros iones como potasio, hierro y nitratos pueden estar presentes
35
en pequeas cantidades. Los elementos minerales disueltos estn presentes en

forma de iones los cuales llevan cargas positivas y negativas:
Principales constituyentes del agua:
Cationes: calcio Ca+2, magnesio Mg+2, sodio Na+1
Aniones: sulfato SO4--, cloruro Cl-, bicarbonatos HCO3Dureza temporal: o de carbonatos, es aquella producida por el bicarbonato con las
sales de Ca y Mg que al calentarse se convierten en carbonatos.
Dureza permanente: donde las sales de Ca y Mg no estn constituidas por
carbonatos si no por sulfatos, cloruros y nitratos.
El proceso ms sencillo para ablandar agua es agregarle agua destilada o con
menor cantidad de sales disueltas (la mejor y la ms econmica es el agua de
lluvia recogida luego de 30 min de comenzada la precipitacin pluvial) la cual
diluir las sales presentes en el agua.
La ebullicin es otro proceso para disminuir la dureza del agua, en este proceso
solo eliminamos dureza temporal. La evaporacin del agua libera CO2
transformando los bicarbonatos solubles en carbonatos insolubles (recordemos
que solo las sales disueltas contribuyen en la dureza). Los inconvenietes de este
mtodo son que incrementa la concentracin salina, aumenta el pH del agua.
La turba baja el pH reduce la dureza temporal. Los quelantes como EDTA tambin
se usan para este fin.
La finalidad del equipo es entregar agua exenta de iones de Calcio y Magnesio,
elementos incrustantes del agua.
Intercambio inico. El agua blanda sin iones de Ca y Mg se logra por medio de
un proceso denominado intercambio inico que consiste en la sustitucin de estos
iones por los de Sodio (Na) logrndose agua para usos industriales (calderas,
tintoreras, lavadoras de botellas, etc). Este intercambio se logra haciendo pasar
el agua a travs de un lecho de resina catinica de alta eficiencia.
El rendimiento del equipo depender de la calidad del agua y del estado fsicoqumico de la resina.
Al usar resinas de intercambio inico el Ca y el Mg son reemplazados por sodio, no
disminuye la concentracin salina.
Las zeolitas son aluminosilicatos hidratados de cationes alcalinos y alcalinotrreos
(potsicos, clcicos, sdicos) que poseen una estructura silicticatridimensional.
Los iones metlicos con carga positiva pueden neutralizar la carga. Estn
presentes en la red, rodeados de molculas de agua con enlaces dbiles. Ni los
36
cationes ni las molculas de agua llenan totalmente los canales que les permiten
desplazarse y ser sustituidos por otros iones y molculas sin desorganizar la
estructura del cristal, lo cual le confiere grandes propiedades de intercambio inico.
Las zeolitas pueden cumplir la funcin de tamiz molecular al retener slo las
molculas que son suficientemente pequeas para introducirse en las cavidades
mientras que se excluyen las ms grandes, tambin pueden servir de
"catalizadores de formas" al succionar las molculas de un tamao y forma
determinados, lo cual permite provocar una reaccin qumica (Rodrguez
G.Propiedades fsico-qumicas y aplicaciones industriales de la clinoptilolita natural.
Tesis. Centro Nacional de Investigaciones de Cuba. 1988).
A la zeolita le ha sido asignada en el transcurso de los aos cierta actividad
antimicrobiana asociada con sus propiedades de intercambio inico y absortivas.
Las zeolitas son aluminosilicatos, formadas por anillos cudruples de de tetraedros
de SiO4 y AlO4. Las cadenas que estn inidas por cationes intersticiales de Na, K,
Ca y Ba forman una estructura abierta con anchos canales en los que pueden ser
fcilmente alojadas el agua y otras molculas. Gran parte del inters que tienen
las zeolitas es debido a la existencia de estos canales, pues cuando se calienta
una zeolita, el agua de los canales se desprende fcil y continuamente, a medida
que se eleva la temperatura, dejando intacta la etructura. El agua puede pasar
fcilmente por estos canales y en este proceso iones en solucin pueden ser
cambiados por iones de la estructura. Este proceso es denominado cambio de
bases o cambio de cationes, por eso las zeolitas o los compuestos sintticos con
estructura zeolitica son utilizados para hacer blandas las aguas.
Osmosis Inversa. Una opcin de resultados excelentes es el uso de membranas
de osmosis inversa, las cuales eliminan prcticamente los iones obtenindose un
agua de buena calidad.
El agua fluye por difusin desde una zona de alta concentracin de sales a una de
menor concentracin, aplicando una presin.
En este proceso se aplica presin a la solucin que tiene ms alta concentracin
de sales para forzar un caudal inverso a travs de la membrana semipermeable.
En el caso de la Osmosis Inversa o RO el agua es obligada a pasar por una
membrana semi-permeable, dejando pasar solo agua pura, por lo que a la inversa
del sistema natural el desplazamiento del agua va desde la zona de mayor
concentracin a la zona menos concentrada (agua pura), razn por la que este
sistema recibi el nombre de inverso. La molcula de agua es tan pequea que es
la nica capaz de pasar por los agujeros de la membrana.
El equipo, se basa en el sistema de OSMOSIS INVERSA, consistente en hacer
pasar el agua con alto contenido salino a travs de una membrana semipermeable,
la cual permite nicamente el paso del agua pero no de sales. Dicho sistema
37
funciona nicamente mediante la presin de red no necesitndose energa

elctrica ni consumo de reactivos.
Un equipo de osmosis inversa es un tubo que contiene una membrana, cuyos
poros minsculos, funcionan como filtro, no dejando pasar ms que las molculas
de agua. Un poro de membrana mide 0.1 nm. Para graficar esto, si un poro fuera
un grano de arena, un virus sera una pelota de golf y una bacteria una pelota de
tenis. Nitratos, fosfatos, pero igualmente todos los minerales, as como la mayora
de las bacterias, hongos y otros organismos patgenos son tambin detenidos por
la membrana. El equipo de RO en una sola operacin permite la depuracin
fisicoqumica y bacteriolgica del agua.
Unidades. Las unidades equivalentes de medicin de la dureza:
1dH alemn= 1,25 grados ingleses = 1,78 grados franceses = 1,04 grados
americanos= 17,9 ppm (17,9 mg/l) de carbonato de calcio= 10 ppm (10 mg/l)de
xido de calcio
Esquema de los usos ms importantes que puede tener el agua en Tintorera
Tambin sirve para transportar materia colorante y otros a la fibra.
38
CAPTULO II
Ubicacin en el espectro electromagntico

CLASIFICACIN, UBICACIN EN EL ESPECTRO ELECTROMAGNTICO
Espectro electromagntico. Es la distribucin energtica del conjunto de ondas
electromagnticas o, ms concretamente, la radiacin electromagntica, que emite
o absorbe una sustancia.
Esta radiacin sirve para identificar la sustancia de manera anloga a una huella
dactilar.
Por fin Newton (1642-1519), al descubrir en 1665 que la luz del sol se
descompona en luces de diferentes colores mediante su dispersin al atravesar un
prisma. Elabora una teora fsico-matemtica que explica la naturaleza de los
colores. Newton observ que la luz natural estaba aparentemente formada por
luces de seis colores, y al incidir sobre un elemento absorbe algunos de esos
colores y refleja otros. Por tanto, todos los cuerpos opacos al ser iluminados
reflejan todos o parte de los componentes de la luz que reciben. Plante una
tercera medicin para medir el color, claridad y oscuridad.
Cuando la luz blanca choca con un objeto una parte de los colores que la
componen son absorbidos por la superficie y el resto son reflejados. Las
componentes reflejadas son las que determinan el color que percibimos. Si
las refleja todas es blanco y si las absorbe todas es negro.
39
El color con que percibimos un objeto depende del tipo de luz que le
enviamos y de los colores que este sea capaz de reflejar.
Son los colores que mezclados forman la luz blanca. Su distribucin espectral
aproximada es:
Tipo de radiacin
Longitudes de onda
(nm)
Violeta
380-436
Azul
436-495
Verde
495-566
Amarillo
566-589
Naranja
589-627
Rojo
627-770
La luz forma parte del espectro electromagntico que comprende tipos de ondas
tan dispares como los rayos csmicos, los rayos gamma, los ultravioletas, los
infrarrojos y las ondas de radio o televisin entre otros. Cada uno de estos tipos de
onda comprende un intervalo definido por una magnitud caracterstica que puede
ser la longitud de onda ( ) o la frecuencia (f). Recordemos que la relacin entre
ambas es:
donde c es la velocidad de la luz en el vaco (c = 3108 m/s).
Espectro Electromagntico.
40
ESPECTROSCOPIA
Es el estudio del espectro luminoso de los cuerpos.
EL ESPECTRO UV-Visible entre 190 y 800 nm
EL ESPECTRO VISIBLE
La luz que recibimos del Sol, las ondas de radio que recibe nuestro receptor, las
microondas que genera nuestro electrodomstico casero, la radiacin ultravioleta
retenida en la capa de ozono, la radiacin infrarroja transmisora del calor, son
radiaciones electromagnticas que se comportan como ondas (similares al
sonido o las olas del mar) cuando viajan por el aire o por el espacio.
Todas estas ondas viajan a la misma velocidad (c = 300.000Km/s), una

velocidad tan elevada que la luz necesita poco ms de 8 minutos en alcanzar la
Tierra desde el Sol. En un segundo, la luz podra dar siete vueltas y media a la
Tierra.
Lo que distingue a todas estas radiaciones es su longitud de onda, algunas son
muy cortas (del tamao de los tomos) y muy energticas como los rayos X, causa
41
por la que son utilizados en medicina al penetrar a travs del cuerpo humano.
Otras, por el contrario, son muy largas (del dimetro de la Tierra) y poco
energticas como las ondas de radio. La luz visible se encuentra en el rango
comprendido entre los 380 nm y los 780 nm.
Para calcular la velocidad de la luz ( c ) tan solo utilizamos la siguiente frmula:
c=vl donde l (lambda) es la longitud de onda (en metros) y v (nu) es la frecuencia
de oscilacin de la onda electromagntica, es decir, el nmero de ondas que se
originan cada segundo (en Hertz).
Cualquier radiacin de energa electromagntica, luz visible incluida, se puede
concebir en forma de onda. La energa se mueve hacia adelante como una ola, y la
distancia entre cada una de sus crestas es lo que se llama "longitud de onda"
(wavelenght), que se referencia con la letra griega lambda ().
Las longitudes de onda que corresponden a la luz son bastante pequeas en

trminos convencionales, en torno a los 0,0000005 metros (es decir: 10-6 metros).
Para mayor comodidad, usamos la medida del nanmetro (nm.), que mide una
milmillonsima parte de un metro (10-9 metros). El sistema visual humano es
sensible a las longitudes de onda situadas entre los 380 y los 780 nanmetros.
Es posible describir una luz mediante su frecuencia (abreviada por convencin con
la letra "v"). La frecuencia es el nmero total de ondas que pasa por un punto dado
en un segundo (se mide en Hertz).
La velocidad de una energa electromagntica (abreviada por convencin con la
letra "c") se relaciona con su longitud de onda () y su frecuencia (v) mediante la
frmula
42
FACTORES QUE INTERVIENEN
El color depende de: El Objeto, que refleja o transmite luz a un observador,

objetos diferentes tienen diferentes colores
El color depende de la Fuente de Luz, que ilumina al objeto, el mismo objeto

tiene diferentes colores bajo diferentes luces
El color depende del Observador, que percibe la luz reflejada. el mismo

objeto tiene diferentes colores para diferentes personas.
La combinacin de estos tres aspectos es considerada sobre una base

espectral.
Si alguna de estas tres cosas cambia el color tambin lo hace.
El color es a la luz percibida por el observador que ha sido modificada por el

objeto.
La sensacin de color percibida al observar un objeto depende de tres

factores: La fuente luminosa, el objeto y el observador.
Fuente Luminosa + Objeto + Observador = Color
Analicemos estos tres elementos por separado.
Fuentes de Luz
Los bulbos de luz Incandescentes emiten ms longitudes de onda de luz roja.
La Luz de Sol es una fuente ms uniforme
Fuente de luz vs. Iluminantes
Una fuente de luz es un objeto fsico capaz de producir luz.
Un ILUMINANTE es un conjunto de nmeros estndar los cuales pueden o

no representar exactamente una fuente de luz fsica.
El observador
La percepcin de los colores por el ser humano nunca es algo "absoluto" ya que
una misma persona puede sufrir alteraciones que le perturbarn la manera de ver
un color dependiendo de distintos factores fsicos o psquicos (cansancio, edad,
estado de nimo...). Adems, todas las personas, con mayor o menor diferencia,
ven los colores de forma distinta.
Esto podra implicar una imposibilidad a la hora de analizar el estudio de la visin
del color en el observador, pero en realidad la magnitud de esta diferencia, que
siempre han de tenerse en cuenta, no nos impide llegar a resultados concluyentes.
43
PROPIEDADES FSICAS DEL COLOR

Metamerismo
Es el cambio de color de un objeto al ser observado bajo diferentes luces. El

trmino que se usa para describir este efecto es flare.
El metamerismo est presente cuando dos objetos, lucen iguales bajo una
condicin de iluminacin y deferentes al cambiar la condicin de iluminacin.
Sin embargo podemos tener metamerismo de iluminante, de observador o

metamerismo geomtrico.
Metamerismo de Iluminante
Se considera cuando:
Los objetos tienen curvas espectrales diferentes
A partir de ms de dos cruces entre las curvas
Un par de objetos iguala bajo una fuente de luz pero no lo
fuentes de luces.
hace bajo otra o ms
Para eliminar los efectos del metamerismo, se puede hacer lo siguiente:
Uso de los mismos colorantes del estndar.
Sustituir la muestra estndar por la muestra hecha en produccin.

En trminos colorimtricos, el metamerismo est presente cuando los valores tri
estmulos son idnticos en un iluminante y diferentes en otro iluminante.
Fotocroismo
Es el fenmeno producido por el cambio reversible de matiz, luego de una
exposicin a la luz por la accin de la radiacin electromagntica visible.
44
Algunas tinturas exhiben un cambio de color cuando son expuestas a la luz, pero
revierten casi en su totalidad a su matiz original cuando son almacenados en la
oscuridad.
RADIACIN ELECTROMAGNTICA
Ondas
Una onda es una perturbacin de alguna propiedad de un medio, por ejemplo,
densidad, presin, campo elctrico o campo magntico, que se propaga a travs
del espacio transportando energa. El medio perturbado puede ser de naturaleza
diversa como aire, agua, un trozo de metal o el espacio ultra alto vaco.
45
Todas las ondas electromagnticas poseen:

Energa (E), Longitud de onda () y Frecuencia ()
Que se relacionan entre si de la siguiente manera:
h
constante de Plank, relacin entre la cantidad de energa de y de frecuencia
asociadas a un cuanto o a una partcula, viene a ser un cuanto de accin
elemental
E = hv = h
v=
donde h = 6,67 x 10-34 Jseg

c = 3 x 108 m/s
Operando las constantes:
E=
1, 239
Entonces, a mayor longitud de onda menor energa y a menor longitud de onda

mayor energa
Donde E esta en keV y en nm
46
En fsica atmica y nuclear:

electronvolt (eV)
Un eV es la energa cintica que adquiere un electrn en el vaco sometido

por un campo elctrico creado por una diferencia de potencial de 1 voltio
e = 1,602177 . 10-19 C
1 eV = 1,602177 . 10-19 J
La radiacin electromagntica resulta de la oscilacin de campos elctricos y

magnticos. La onda de energa generada por estas vibraciones se desplaza por el
espacio a la velocidad de la luz. Y no es de extraar... ya que la luz visible es una
forma de radiacin electromagntica (EM).
Rayos X , ondas de radio , rayos gamma , y "luz" infrarroja y ultravioleta, son los
tipos ms importantes de radiacin electromagntica. Todas son vibraciones de
ondas electromagnticas que viajan, cada una con su propia longitud de onda
caraterstica. Organizadas por longitud de onda, conforman el espectro
electromagntico .
Todas las formas de ondas electromagnticas, incluyendo los rayos X y las ondas
de radio , y todas las dems frecuencias a lo largo del espectro EM, tambin viajan
a la velocidad de la luz. La luz viaja ms rpidamente en el vaco, y se mueve ms
lentamente en materiales como agua o vidrio.
La luz visible es una de las formas como se desplaza la energa. Las ondas de luz
son el resultado de vibraciones de campos elctricos y magnticos, y es por esto
que son una forma de radiacin electromagntica (EM). La luz visible es tan slo
uno de los muchos tipos de radiacin EM, y ocupa un pequeo rango de la
totalidad del espectro electromagntico . Sin embargo, podemos percibir la luz
directamente con nuestros ojos, y por la gran importancia que tiene para nosotros,
elevamos la importancia de esta pequea ventana en el espectro de rayos EM.
Los vecinos de la luz visible en el espectro EM son la radiacin infrarroja de un
lado, y luz ultravioleta del otro lado. La radiacin infrarroja tiene longitudes de
ondas ms largas que la luz roja, es por esto que oscila a una frecuencia menor y
lleva consigo menor energa. La radiacin ultravioleta tiene longitudes de ondas
ms cortas que la luz azul o violeta, por lo que oscila ms rpidamente, y porta
mayor cantidad de energa por protn que la luz visible.
PRINCIPALES SISTEMAS DE ORDENAMIENTO O CATEGORIZACIN DE
COLOR
El modelo de Mnsell: se refiere a un espacio de color visual:
47
Est representado por un mapa de color 3D, basado en los atributos

psicolgicos de Matiz, Croma y Valor.
Se refiere a la Coleccin de muestras pintadas, ordenadas en espacios
iguales de diferencias de color.
Desde el momento que tenemos el universo de los colores ordenado por medio de
algn sistema como cualquiera de los innumerables sistemas de ordenamiento
del color que se han desarrollado principalmente en los siglos XIX y XX (vase
Caivano 1995), Ostwald, Itten, Spillmann, Hosel, Hanello y es posible desarrollar
reglas que nos guen en la combinatoria de colores, podemos entonces hablar de
una gramtica del color.
LA GRAMTICA DEL COLOR DE MUNSELL
Munsell basa sus leyes de combinacin del color en un concepto general muy
simple y bastante fcil de aplicar y verificar: toda combinacin de colores, para que
sea armoniosa, debe estar equilibrada, y el equilibrio significa que la suma de los
colores debe dar un color de valor medio, preferentemente el gris que est a medio
camino entre el blanco y el negro, es decir el gris N5, en notacin Munsell. Este
criterio tiene una base psicofsica: Hering (1878) explica que ante un estmulo gris,
el consumo y la renovacin de la sustancia ptica conocida como prpura visual o
rodopsina se da en cantidades iguales, lo que hace que la masa total de ese
agente se mantenga invariante y el ojo se encuentre en perfecto equilibrio
fisiolgico, cosa que no sucede ante otros estmulos de color.
La verificacin de esta condicin de armona se hace por medio de discos
giratorios, donde la mezcla ptica de los colores involucrados debe dar justamente
ese gris N5. En la prctica esto significa que si, por ejemplo, utilizamos un color
muy claro, lo tendremos que equilibrar con el tinte complementario (para que su
mezcla ptica resulte acromtica) y en un valor oscuro (para que el valor bajo
equilibre al alto). De este concepto se derivan nueve principios que nos permiten
seleccionar colores para hacerlos intervenir en una composicin armnica (Munsell
1921) La seleccin se hace basndose en el atlas Munsell, por ejemplo:
Grises igualmente espaciados, centrados en N5: Si se quiere trabajar con colores
acromticos, la escala de grises por s misma es armoniosa, pero para obtener un
equilibrio perfecto la seleccin debe hacerse de manera tal que los grises estn
separados por escalones iguales y que su centro de gravedad sea el gris medio.
No obstante la originalidad de estos principios, Munsell siempre insisti en que los
mismos son solo una base. Seran algo similar a los rudimentos de armona que un
compositor de msica debe conocer antes de aventurarse en creaciones ms
elaboradas.
El concepto de equilibrio alrededor del gris N5, sobre el que estn basados los
nueve principios expuestos, debe ser tomado como la forma ms elemental y
simple de armona de color, a partir de la cual pueden desarrollarse armonas ms
sutiles (Munsell 1905 [1946: 33n]). El artista o diseador no est obligado a seguir
48
estas reglas rgidamente, pero es evidente que el conocimiento de las mismas

puede potenciar su creatividad, ayudndole a pensar ms all de ellas e incluso
abrindole la posibilidad de quebrarlas expresamente; pero para quebrar las reglas
es preciso haberlas dominado con anterioridad.
Existe un orden natural de los matices. En el sentido horario, y uniformemente

distribuidos, nos encontramos con rojo (R), amarillo (Y), verde (G), azul (B) y
prpura (P). Estos tonos se pueden mezclar con los adyacentes para obtener una
variacin continua de un color al otro: amarillo-rojo (YR), verde-amarillo (GY), azulverde (BG), prpura-azul (PB) y rojo-prpura (RP), siendo cada uno de ellos el
complementario visual del tono principal opuesto. Estos tonos principales y mezcla
dividen el crculo en diez segmentos iguales, que a su vez pueden ser subdivididos
en subsegmentos iguales.
Atributos del color. En 1905 Albert Mnsell desarroll el primer sistema de color
moderno basado en la distribucin, de forma precisa, de los colores en un espacio
tridimensional, de acuerdo con tres atributos propios de cada color:
Tres Dimensiones del Color
Naturalmente asignamos tres atributos al color:
Tono o matiz: La caracterstica que nos permite diferenciar entre el rojo, el

verde, el amarillo, etc. que comnmente llamamos color.
Variaciones en el tono, con la luminosidad y la saturacin constantes
Luminosidad, brillo o valor: Indica la claridad/oscuridad de cada color o

matiz. Este valor se logra mezclando cada color con blanco o negro y la
49
escala vara de 0 (negro puro) a 10 (blanco puro). A menudo damos el

nombre de rojo claro a aquel matiz de rojo cercano al blanco, o de rojo
oscuro cuando el rojo se acerca al negro.
Variaciones en la luminosidad, con el tono y la saturacin constantes
Saturacin, intensidad o croma: Es el grado de pureza que tiene un color

determinado respecto al gris. Se dice que un color tiene una saturacin-alta
cuando supone que apreciamos el color en toda su pureza, vvido, limpio de
interferencias, por ejemplo: Rojo; Azul-puro, Amarillo, Verde... En cambio,
decimos que un color tiene una menor saturacin o saturacin-baja cuando
indica que el color se ha "ensuciado" con gris en cierta medida, resultando un
matiz ms impuro y apagado. La variacin de un mismo valor desde el neutro
(llamado color dbil) hasta su mxima expresin (color fuerte o intenso).
Variaciones en la saturacin, con la luminosidad y el tono constantes.
Palabras de apariencia: brillante, mate, opaco, translcido, rugoso, liso,

suave, metlico, perlescente, graneado.
OBSERVADOR ESTNDAR CIE
El sistema humano ojo/cerebro, percibe el color a travs de los conos ubicados en
la retina. Estos son sensibles a la luz en tres bandas de diferentes longitudes de
onda, LMS.
Se interpretarn los tonos rojos, verdes y azul y diferencias de estos.
50
El espacio colorimtrico CIE
Dos observadores estndar CIE:

Observador de 2, rea de la fvea, la luz slo es percibida en el centro de la
retina, muestra pequea.
Observador de 10, la luz es percibida a lo largo de toda la retina, muestra grande.
Nuestra percepcin del color combina los efectos de: luz objeto y observador.
En estudio del color, un observador humano terico cuya forma de percibir el color
se corresponde con los datos estandarizados obtenidos por la CIE. Un observador
estndar representa el promedio de respuestas humana a los estmulos luminosos
de distintas longitudes de onda en distintas combinaciones. Obviamente ningn ser
humano concreto representa al observador estndar.
La CIE ha definido dos observadores estndares principales: Uno llamado de dos
grados (correspondiente a mediciones hechas en 1931) y otro de 10 grados
correspondiente a una nueva toma de datos hecha en 1964 (en ambos casos los
grados se refieren al ngulo del campo visual de los observadores individuales
reales durante la toma de datos).
Se supone que si no se especifica de cul de los dos observadores se est
hablando, se trata del observador de dos grados (1931).
Segn la teora tricromtica de la visin en color, un observador puede igualar un
estmulo de color mediante una mezcla aditiva (es decir: aadiendo) de tres
primarios. Por tanto, cualquier estmulo cromtico se puede especificar mediante la
cantidad de primarios que un observador necesitar para igualar o hacer
corresponder ese estmulo.
51
El observador estndar CIE es el resultado de experimentos en los que se pidi a

los sujetos del mismo que establecieran una igualdad entre longitudes de onda
monocromticas con mezclas de los tres primarios aditivos.
De hecho, el observador estndar es una tabla en la que se indica cunto de
cada primario necesita un observador promedio para igualar cada longitud de
onda.
En el grfico superior se ven las funciones de correspondencia o igualacin de

colores (colour matching functions: CMF) para los primarios CIE XYZ. Esas son
literalmente las cantidades de los tres primarios que un observador promedio
necesitar para igualar una unidad de luz en cada longitud de onda.
De los tres objetos que se necesitan para describir el color de una muestra, el
observador fue el ms difcil describir en forma numrica.
La luz de una fuente prueba ilumina una pantalla blanca y puede ser vista por un
observador. Junto hay otro punto de luz formado por una combinacin de luz: roja,
verde y azul, que puede ser vista al mismo tiempo por el observador. Ajustando la
intensidad de estos tres primarios, el observador puede hacer su combinacin de
color en la pantalla para igualar el color que se emite de la lmpara de prueba.
El color que se produce por la lmpara de prueba puede ser descrita por las
cantidades de luz emitidas por las tres luces primarias para igualar la misma.
Estas tres cantidades (nmeros) se llaman valores triestmulos de estas tres
lmparas de prueba.
52
Al principio, los valores del triestimulos del CIE X, de Y y de Z fueron utilizados

para describir color, X se relacion con el estmulo rojo, Y con el estmulo verde y
Z del observador con el estmulo azul.
El espacio de color de CIELAB es una mejora sobre el espacio de color del CIE X,
de Y y de Z. Tres valores L* (claridad) del color, el a* (eje rojo-verde), el b* (eje
amarillo-azul) o L* (claridad), C* (chroma/saturacin) y h (matiz) se calculan de los
valores del tristimulus del CIE.
Cada una de las longitudes de onda de los primarios (cuando se combinan hacen
luz blanca) pueden ser igualadas una a la vez con las tres luces primarias cada
una a una longitud nica. Si se hiciera este experimento, se podra calcular la
cantidad promedio de los tres primarios necesitados para iguala cada una de las
longitudes de onda. Estos valores son los valores triestmulos para el espectro de
colores.
Entonces, se encontr que la mayora de ondas individuales de la luz no podan
ser igualadas en forma exacta por los tres primarios. Para superar este problema,
se adicion luz de uno de los primarios, a la luz de prueba luego se igual este
nuevo color con los tres primarios remanentes.
Al tener descritos estos tres requerimientos desde el punto de vista matemtico,
estamos listos para combinar estos nmeros en nuestra descripcin colorimtrica.
DESCRIPCIN DEL COLOR
Valores triestmulos. Los valores XYZ combinan los efectos de luz, objeto y
observador en un modelo numrico de la percepcin del color.
Los valores triestmulos XYZ definen colores particulares.
Estos valores son usados en el clculo de las coordenadas CIEL*a*b* (donde los
colores son descritos y ordenados), y las diferencias de color son comparadas.
Como una percepcin de color los valores XYZ, son especficos a un Iluminante y
observador particulares.
Los valores triestmulos son calculados por la integracin espectral (multiplicacin y
adicin)de las sgtes. funciones de datos en una base de longitudes de onda.
Un iluminante CIE (D65, A, F2, etc.) seleccionado.

Una medicin espectrofotomtrica de un objeto.
Un observador CIE (2 10) seleccionado
53
DIAGRAMA DE CROMATICIDAD
Para definir el color con sus atributos visuales:Tono, saturacin, etc., CIE
recomend en 1931 el uso de las coordenadas de la cromaticidad x, y, z
minsculas.
A menudo es necesaria una interpretacin intuitiva de la especificacin de colores
en trminos de valores triestmulos. Esta es una de las razones por la que a
menudo se transforma un espacio de color tridimensional definido por X, Y y Z en
un diagrama de cromaticidad donde se pueden posicionar colores dados.
Como, por definicin, x + y + z siempre es igual a 1, si sabemos dos de las
coordenadas de cromaticidad, la tercera es redundante.
Una especificacin completa mediante coordenadas de cromaticidad necesita de
dos coordenadas de cromaticidad y uno de los valores triestmulos. Este sistema
se llama CIE Y, x, y, que sirven como una especificacin til del color.
(x,y) es la cromaticidad, Y es la luminosidad del color.
El Diagrama Cromtico CIE es muy importante en la comprensin de una serie de
conceptos de la ciencia del color.
El diagrama de cromaticidad esta siendo reemplazado por el sistema L*a*b, y por
los sistemas de computadoras que manejan datos numricos.
54
Espacio de color CIEL*a*b Para superar los lmites de los diagramas de

cromaticidad tales como Yxy, la CIE recomend dos escalas de color uniforme
alternativas: la CIE 1976 (L*a*b*) o CIELAB y la CIELH (L*C*h).
Estas escalas de color se basan en la teora de los colores opuestos que establece
que un color no puede ser verde y rojo al mismo tiempo. Como resultado se
pueden usar valores sencillos para describir los atributos rojo/verde y amarillo/azul.
CIELAB (L*a*b*)
Cuando un color se expresa en CIELAB, la L* define la claridad, a* denota el valor
rojo/verde y b* el valor amarillo/azul. C, se refiere al croma, ms brillante , ms
opaco y h es el matiz.
Sistema CIE
Sistema derivado matemticamente
Basado en descripciones numricas de

- Fuentes de luz
- Objetos
- Observadores
CIE = Comisin Internacional d Eclairage (Comisin Internacional de Iluminacin)
CURVAS ESPECTRALES
Para evaluar el color se podra considerar las tres curvas de sensibilidad espectral
de los tres tipos de conos y representar cada estmulo de color con los tres valores
(largo: L, M: Medio y S:Corto) obtenibles por medio de estas curvas.
Conos S = 430
Conos M = 530
ConosL = 560
55
Bastones = 510
Este procedimiento no se haba utilizado hasta este momento porque las tres
curvas no se han descrito con precisin y, sobre todo, no lo haban sido a
comienzos del siglo XX, cuando se dispusieron las bases de la colorimetra.
Al no poderse basar en este procedimiento, la colorimetra especfica de un color
se relacionaba con el problema de la igualacin o correspondencia de colores
(color matching), que consiste en evaluar un color en trminos de tres estmulos
"primarios" prefijados (elegidos casi a placer) en las oportunas proporciones.
Curva espectral de una muestra indica las caractersticas de reflexin de dicha
muestra con relacin a la longitud de onda. Para muestras opacas como las
textiles, la curva es una curva de reflectancia.
Reflectancia. Cantidad de energa que es reflejada por un objeto luego de que esta
incide sobre l. El resto de la energa incidente puede ser transmitida o absorbida
por el objeto.
La medida de la reflexin es la reflectancia.
De la misma forma que definimos luz mediante una distribucin de energa
espectral, podemos definir la luz reflejada o transmitida por un objeto.
Las curvas espectrales de un objeto no cambian con la fuente de luz u observador.
Una curva espectral representa un objeto nico. Las curvas espectrales son
similares a una huella digital o a una firma:
Objetos diferentes tienen curvas espectrales diferentes

Los objetos pueden ser identificados mediante su curva espectral
Los objetos se pueden medir con un espectrofotmetro
La reflectancia y absorbancia espectral es la medida de la energa radiante o flujo

radiante que es reflejado o absorbido por un material como funcin de la longitud
de onda de dicha energa o flujo. Estas magnitudes se miden por medio de la
tcnica de la espectrofotometra.
La absorbancia, es la cantidad de intensidad de luz o energa que absorbe una
muestra.
TEMPERATURA DE COLOR
Vamos a estudiar la luz en cuanto a la cualidad de la misma. La temperatura de
color de una fuente de luz depende de la distribucin de la luz emitida en la parte
visible del espectro. Desde el punto de vista cientfico, representa la temperatura a
la que se debe calentar un cuerpo negro para que emita una luz del mismo color
que la de la fuente de luz estudiada. Por ser una temperatura, se mide en grados
Kelvin (K).
56
Cuando en una fuente de luz predomina el rojo, se dice comunmente que es una
luz clida, por el contrario si predomina el azul se dice que es fra. Ser
tecnicamente cierto?
El color, por ejemplo, de la llama de una vela, es similar al de un cuerpo negro
calentado a unos 1.800K*, y la llama se dice entonces, que tiene una temperatura
de color de 1.800K.
La temperatura de color correlacionada (medida en grados Kelvin) o temperatura
de color es una medida cientfica para describir el nivel de "calidez" o "frialdad" de
una fuente lumnica. Se basa en el color de la luz emitida por una fuente
incandescente. Al calentar una pieza de metal (un radiador de cuerpo negro
terico), cambia de color rojizo a naranja, amarillo, blanco, blanco azulado. El color
de la luz emitida por un objeto incandescente depende slo de la temperatura.
Podemos usar esta medida para describir el color de una fuente de luz por su
"temperatura de color".
La temperatura de color se mide en Grados Kelvin (K) y es la referencia para
indicar el color de las fuentes luminosas (salvo aquellas que tengan de por s un
color sealado)
Cuando un metal es calentado, pasa por una gama de colores que van desde el
rojo al azul, pasando por el rojo claro, naranja, amarillo, blanco y blanco azulado.
A los efectos de la temperatura de color, se habla de un radiante terico perfecto
denominado cuerpo negro. El cero de la escala Kelvin equivale a -273 C, lo que
significa que exceden a la escala centgrada en 273 C. As por ejemplo, una
lmpara de 6500 K equivale al color que toma el cuerpo negro cuando es
calentado a una temperatura de 6500 - 273 = 6227 C.
Las lmparas incandescentes tienen una temperatura de color comprendida entre
los 2700 y 3200 K. Las lmparas fluorescentes ofrecen una amplia gama de
temperaturas de color entre los 2700 K y los 6500 K.
El cuerpo negro y la radiacin que emite est en funcin de su temperatura. A
medida que calentamos el cuerpo negro, este radia energa que se hace visible
primero en las radiaciones de longitud de onda ms larga, 780 nm, correspondiente
a los colores rojos, hasta llegar a los azules-violetas, 380 nm. As podemos
relacionar la luz emitida con la temperatura en ese momento.
El cuerpo negro, radiante terico perfecto, aquel que puede absorber todas las
radiaciones de cualquier longitud de onda incidentes sobre su superficie.
As por ejemplo, una lmpara de 6500 K equivale al color que toma el cuerpo
negro cuando es calentado a una temperatura de 6500 - 273 = 6227 C.
57
RADIACIN
Energa ondulatoria o partculas materiales que se propagan a travs del espacio.
Incandescencia: ponerse candente por accin del calor. Transformar energa
trmica a luz. Los cuerpos calientes emiten energa en forma de radiacin
electromagntica.
Fuentes de iluminacin natural: parte de la energa que es radiada constantemente
por el sol, llega a la tierra produciendo una sensacin de luz y calor.
Para producir luz: se necesita transformar energa a radiacin de la frecuencia
requerida.
Luminiscencia: se obtiene al enfriarse el cuerpo negro. Es la emisin de radiacin
absorbida.
Todos los slidos a temperaturas altas adecuadas se tornan luminosos. Pero no
todos son luminiscentes.
Fluorescencia, emisin rpida, prcticamente instantnea, pues tan pronto como
la luz es absorbida por la sustancia, sta comienza a fluorescer, e inmediatamente
que acaba la absorcin cesa la fluorescencia.
La luz emitida por fluorescencia tiene una longitud de onda mayor que la luz
excitadora absorbida: Ley de Stokes (1852).
Fosforescencia: ciertas sustancias tienen la propiedad de absorber energa y
almacenarla, para emitirla posteriormente en forma de luz.
Una sustancia despus de cesar de absorber la luz, contina emitiendo
longitud de onda distinta, durante cierto tiempo. La fosforescencia se
considerar como una fluorescencia lenta y se le encuentra de preferencia
slidos, como era de esperar, debido a la mayor dificultad de movimiento
partculas.
luz de
puede
en los
de las
Fosforescencia: emision lenta.

En la fosforescencia, las sustancias continan emitiendo luz durante un tiempo
mucho ms prolongado, an despus del corte del estmulo que la provoca, ya que
la energa absorbida se libera lenta (incluso muchas horas despus) y
continuamente.
Este fenmeno es aprovechado en aplicaciones tales como la pintura de las
manecillas de los relojes, o en determinados juguetes que se iluminan en la
oscuridad.
58
NORMALIZACIONES TCNICAS: ILUMINACIN ESTNDAR

Tipos de iluminantes
Debido a la gran variedad de fuentes de iluminacin, se ha hecho necesaria su
estandarizacin y recomendacin para uso internacional: CIE.
Otros iluminantes patrones se utilizan para la luz de da en sus diferentes fases.
Por varios motivos, la luz del sol que llega a la tierra no tiene la misma temperatura
de color a lo largo del da, aun en todo un da despejado. Estos iluminantes se
designan con la letra D y un numero subndice que se refiere a su temperatura de
color en K.
D65 D65 Luz Da Artificial. Temperatura de Color Correlacionada 6500K. Part 1;
Iluminante para evaluacin de igualacin de color. Especificado para toda
aplicacin donde es necesario mantener la constancia y calidad del color. En
conformidad estricta con las especificaciones CIE, para igualacin de color muy
precisa.
A Iluminacin Halgena de Tungsteno (Iluminante CIE A). Representa la luz

incandescente A. Temperatura de Color correlacionada 2856K. Fuente de luz
tpica usada en el mbito domstico. Usado para comprobar la constancia del
color.
TL84 Lmpara Fluorescente Trifsforo de Banda Estrecha. Temperatura de Color
correlacionada 4000K. seleccionada como Iluminante Punto de Venta en Europa,
con un buen rendimiento de color.
Dado el incremento de utilizacin de luz fluorescente se han normalizado otros
patrones iluminates, designados con la letra F y un subndice que se refiere al tipo
de fluorescente.
CWF Lmpara Fluorescente Blanco Fro de Banda Ancha. Temperatura de Color
Correlacionada 4000 K. Usada como Iluminante Punto de Venta en Amrica.
Moderado rendimiento de color.
59
UV Luz Negra Ultra-Violeta. Usada para detectar la presencia de Agentes

Blanqueantes Opticos y/o Tintes Fluorescentes. Muy til para la evaluacin de
colores blancos, para comprobar el nivel de fluorescencia y su uniformidad.
La Comisin Internacional de la Energa (CIE) recomienda el uso de los siguientes

iluminantes:
PATRONES
D50, D55, D65
D65, A
F2, F7, F11
SU REFERENCIA
para la determinacin del rendimiento del
color
para la determinacin del ndice de
metameria
para luces fluorescentes
FUENTE DE ILUMINACIN NATURAL

Energa Radiante del Sol
La mayor parte de la energa que llega a nuestro planeta procede del Sol. Viene en
forma de radiacin electromagntica.
La atmsfera absorbe parte de la radiacin solar.
En unas condiciones ptimas con un da perfectamente claro y con los rayos del
sol cayendo casi perpendiculares, como mucho las tres cuartas partes de la
energa que llega del exterior alcanza la superficie. Casi toda la radiacin
ultravioleta y gran parte de la infrarroja son absorbidas por el ozono y otros gases
en la parte alta de la atmsfera. El vapor de agua y otros componentes
atmosfricos absorben en mayor o menor medida la luz visible e infrarroja. La
energa que llega al nivel del mar suele ser radiacin infrarroja un 49%, luz visible
un 42% y radiacin ultravioleta un 9%.
En un da nublado se absorbe un porcentaje mucho ms alto de energa,
especialmente en la zona del infrarrojo.
La vegetacin absorbe en todo el espectro, pero especialmente en la zona del
visible. Parte de la energa absorbida por la vegetacin es la que se emplea para
hacer la fotosntesis.
60
La luz solar, as como la luz elctrica, es heterognea, es decir que estn

compuestas por ondas electromagnticas que tienen todas las longitudes de onda
de la parte visible del espectro. Un haz de luz al atravesar un prisma de cristal,
forma un espectro continuo, en el cual los colores se van sucediendo en el orden
siguiente: rojo, naranja, amarillo, verde, azul claro, azul oscuro y morado. Cada uno
de estos colores del espectro, corresponde siempre a una longitud de onda
determinada y se consideran colores simples o monocromticos.
61
62
CAPTULO III
Diferencias De Color
DIFERENCIAS DE COLOR
La diferencia de color entre dos sustratos (fibras, no tejidos, hilados, gneros) es
la medida principal para la mayora de las aplicaciones de color industrial.
El juicio visual puede determinarla direccin de una diferencia, pero usualmente no
la magnitud.
Mediante apreciaciones y evaluaciones puramente visuales. Este mtodo requiere
de gran experiencia por parte del tintorero y de una buena educacin de la vista.
La colorimetra, usando mediciones de espectro, es usada para cuantificar las
diferencias de color.
Las diferencias son usadas para aplicaciones de control de calidad, formulacin y
correccin.
Las Diferencias de Color son usualmente referidas como valores delta E (dE)
o nmeros.
Diferentes ecuaciones han sido usadas a travs de los aos para determinar
diferencias de color.
Las ecuaciones CIE 1976 han sido aceptadas ampliamente a travs de las
industrias del color.
Las ecuaciones CIEL*a*b (CIELAB) es a veces referida como CIEL*C*h,
cuando se usa la versin mtrica del color.
Puede ser usado como:
Un nmero nico de diferencia de color
Como un sistema 3D, separando los valores de luminosidad, rojo/verde,
amarillo/azul.
Como un sistema 3D, separando los valores de matiz, luminosidad, croma.
Ofrece un sistema bueno, relativamente uniforme para cuantificar la
perceptibilidad de pequeas diferencias de color.
Los lotes son comparados con estndares.
EVALUACIN VISUAL DEL COLOR

Estndares y Tolerancias. Entre un proveedor y un cliente.
El color del producto es importante para el cliente.

El color del producto no es fcil de reproducir.
Los productos fuera de tono afectan el costo.
Ambas partes deben concordar en el color a producirse, generar una
muestra y aprobarla.
63
Ambas partes deben concordar en las tolerancias de aceptabilidad para cada color,
y de alguna forma implementar consistentemente dichas tolerancias.
Deben asimismo seleccionar los tipos de luces para su evaluacin.
Los observadores. Tienen influencia directa factores como:
Edad de los observadores
Experiencia de los observadores
Visin de los observadores

- el 8% de los hombres tienen visin de color defectuosa
- el 0.5 % de las mujeres tienen visin de color defectuosa
CONCEPTOS DE COLORIMETRA
Este trmino se refiere a la medida de la radiacin absorbida en la regin visible
del espectro electromagntico y se emplean aparatos que utilizan filtros.
Esta medicin del color, se torna algo complicado ya que el color es un concepto
subjetivo. Y desde diferentes perspectivas se pueden tener conceptos particulares,
as:
El color en:
Fsica: es radiacin
Fisiologa: son reacciones en la retina
Neurologa: es transmisin de seales al cerebro
Psicologa: es interpretacin de seales por la mente

Entonces la explicacin del color se hace muy compleja y contradictoria.
An as, la colorimetra ha alcanzado aceptacin en la industria textil, para temas
como:
Formulacin de recetas
Correccin de recetas
Control de calidad del color

TECNOLOGA DEL COLOR
Espectrofotometra. Se refiere a la medida de la radiacin absorbida en las
regiones visible, ultravioleta e infrarroja, y adems, se utilizan monocromadores en
lugar de filtros, as como sistemas de deteccin ms sensibles, como tubos
fotomultiplicadores.
Los espectrofotmetros de hoy son los instrumentos que miden y dan los
resultados muy exactos que se pueden reproducir repetidamente una y otra vez.
Aunque los instrumentos que miden son muy exactos, la medida de color
instrumental se puede afectar por factores tales como temperatura, humedad y
preparacin de la muestra.
64
La temperatura y la humedad deben seguir siendo constantes durante la medida.

El cuadro demuestra cmo una diferencia de la temperatura de 10C puede
cambiar el color de una muestra. Esto conducira a valores totalmente diversos del
color.
ESPECTROFOTMETRO DE REFLECTANCIA
Los espectrofotmetros de reflectancia miden la cantidad proporcional de luz
reflejada por una superficie como una funcin de las longitudes de onda para
producir un espectro de reflectancia. El espectro de reflectancia de una muestra se
puede usar, junto con la funcin del observador estndar CIE y la distribucin
relativa de energa espectral de un iluminante para calcular los valores triestmulos
CIE XYZ para esa muestra bajo ese iluminante.
65
El funcionamiento de un espectrofotmetro consiste bsicamente en iluminar la

muestra con luz blanca y calcular la cantidad de luz que refleja dicha muestra en
una serie de intervalos de longitudes de onda. Lo ms usual es que los datos se
recojan en 31 intrvalos de longitudes de onda (los cortes van de 400 nm, 410 nm,
420 nm 700 nm). Esto se consigue haciendo pasar la luz a travs de un
dispositivo monocromtico que fracciona la luz en distintos intrvalos de longitudes
de onda. El instrumento se calibra con una muestra o loseta blanca cuya
reflectancia en cada segmento de longitudes de onda se conoce en comparacin
con una superficie de reflexin difusa perfecta.
La reflectancia de una muestra se expresa como una fraccin entre 0 y 1, o como
un porcentaje entre 0 y 100. Es importante darse cuenta de que los valores de
reflectancia obtenidos son valores relativos y, para muestras no fluorescentes, son
independientes de la calidad y cantidad de la luz usada para iluminar la muestra.
As, aunque los factores de reflectancia se midan usando una fuente de luz
concreta, es perfectamente correcto calcular los valores colorimtricos para
cualquier iluminante conocido.
LEYES DE LA MEZCLA DE COLORES: ADITIVA, SUSTRACTIVA
Existen dos tipos de matizados, sin embargo slo uno es de inters para la
industria textil y en general para la mayora de las industrias, para una mejor
comprensin a continuacin se describen las dos clases de matizado.
Las mezclas aditivas del color fueron descubiertas en 1860 por Maxwell.
El trmino significa que cada color puede ser producido mezclndose con luz
coloreada de las cantidades rojo, verde y azul (R, G, B). Estos sern los primarios
de la sntesis aditiva.
Si los tres colores de luces, - rojo, verde y azul, - se mezclan en proporciones
iguales produce la sensacin la luz blanca; mientras que la ausencia total de ellos
la sensacin de negro.
Las mezclas aditivas del color se utilizan en el proceso de imagen electrnico y en
la tecnologa de la televisin.
66
Las mezclas substractivas, se dan en las tinturas textiles.

Los pigmentos y los colorantes se utilizan en lugar de luces para colorear los
materiales. Una mezcla de colores sustractivos ocurren cuando se mezclan dos
soluciones coloreadas.
La ausencia de estos tres colorantes primarios cinicos, magentas y amarillos (C,
M, Y) da la sensacin de blanco; mientras que de su adicin en cantidades
iguales, se obtiene el negro.
Esta forma de matizado se denomina sustractiva porque el color se logra por
sustraccin preferencial de determinadas radiaciones de la luz blanca.
Los primarios de la sntesis sustractiva suelen ser los complementarios de la
sntesis aditiva, es decir, el magenta- verde, cyan-rojo y amarillo-azul.
Cuando un objeto es iluminado por una luz blanca que posee todas las radiaciones
del espectro visible podemos apreciar su verdadero color. Por el contrario, este
aparecer falseado si la luz incidente carece de alguna radiacin, ya que esta no
podr ser reflejada segn el caso. Un objeto rojo iluminado por la luz de mercurio
aparecer negro, ya que esta luz carece de radiaciones rojas.
Esto se denomina mezcla subtractiva del color. Esto es porque los colorantes y
pigmentos absorben algo de la luz incidente y lo restan de la luz reflejada.
Agregando los colorantes hacen el material ms oscuro.
La mezcla subtractiva del color ocurre en la reproduccin fotogrfica del color,
impresin y las tinturas textiles, los plsticos, papel y cristal.
67
HISTORIA DE LOS COLORANTES EN EL MUNDO
En el siglo XIX dos revoluciones provocaron, por diferentes motivos, la admiracin

de la gente: la electricidad y los tintes sintticos.
La gran industria de la poca era la textil y, lgicamente, los tintes artificiales
supusieron una importante aportacin a la mayor industria del momento.
Las ropas de colores (el prpura), reservadas casi exclusivamente a los altos
dignatarios, se hicieron proletarias.
Extraordinarias expectativas en el futuro de la qumica industrial. Las siguientes
grandes aportaciones fueron los frmacos, las fibras sintticas y los plsticos, y no
podemos olvidar que todos siguieron la estela dejada por los colorantes sintticos;
desde la invencin de stos, el futuro fue diferente.
Las investigaciones de Hoffmann, encaminaron a Perkin en 1856 a realizar el
descubriento del primer colorante sinttico, al tratar bicromato de potasio con
sulfato de anilina el resultado fue un colorante estable de color malva.
El ndigo recin es sintetizado por Bayer en 1894.
Paradjicamente, la mayor explotacin de las aplicaciones se hizo en Alemania a
favor del sistema de patentes y desarrollo de la industria qumica.
68
No es de extraar que algunos historiadores fijen en la industria qumica alemana

de los colorantes el arranque del liderazgo de este pas, los conflictos de
patentes, el espionaje industrial, las tensiones de intereses nacionales, etc., que
llevaron a las guerras mundiales.
En 1859, el francs Verguin, a partir de la anilina produjo la fucsina, denominada
tambin solferina, magenta y rosanilina. A partir de entonces se cre un verdadero
muestrario de colores. A finales del XIX Bayer se convirti en un gigante de la
qumica gracias sobre todo a los tintes. Desarroll la aspirina a partir de un
producto intermedio de la fabricacin de colorantes, el cido acetilsaliclico.
La histologa del siglo XIX dio un salto de gigante cuando se demostr que las
clulas de diferentes tejidos fijaban selectivamente algunos de estos colorantes.
La opacificacin de las clulas para observar al microscopio lo que antes eran
estructuras transparentes permiti definir tamaos, contornos y relaciones, amn
de la diferente afinidad tintorial que facilita conocer la madurez, los tejidos y las
patologas.
En 1869, Miescher ti con anilinas la nuclena de las clulas al unirla al fsforo
de aquella sustancia, que no era proteica y ms tarde se identificara con el DNA.
Esto permiti a Flemming estudiar los filamentos de los ncleos celulares, que
conoceramos despus como cromosomas.
Las bacterias se opacificaban y tean de diferentes colores, lo que facilitaba su
diferenciacin y clasificacin.
Adems, las bacterias que se tean moran, y algunas se tien de forma diferente
a las clulas de los tejidos.
Esta ltima observacin fue clave en el nacimiento de la quimioterapia. Ehrlich, en
1875, uso violeta de metilo, derivado de la fuscina, aplicado suavemente sobre una
preparacin de un tejido infectado, ti selectivamente las bacterias. Haba
colorantes afines, selectivos para las bacterias, que respetan los tejidos!
Desde principios del siglo XX se utiliz el rojo escarlata en lceras, heridas y
quemaduras por su actividad cicatrizante y antiinfecciosa. Este colorante se
sustituy en un buen nmero de casos por el amarillo de acridina y especialmente
por el rojo anaranjado fluorescente o mercurocromo, derivado mercurial de amplio
uso como desinfectante de heridas. Fue el comienzo de los tintes desinfectantes
empleados en la actualidad, derivados sobre todo del mercurio y del yodo.
La extraordinaria aportacin de Koch a la ciencia con sus demostraciones del
bacilo del carbunco, del clera y sobre todo de la tuberculosis, basndose
fundamentalmente en los medios de cultivo y en las tinciones.
69
La imagen de un nio con la boca teida espectacularmente de violeta es

inolvidable para muchas generaciones. El violeta de genciana se utiliz, e incluso
se sigue usando, como antibacteriano y antifngico en micosis de piel y mucosas.
El Prontosil se converta en la primera sulfonamida y Domagk obtena gracias a
ella el Premio Nobel en 1939.
Desde 1938 hasta 1942 surgieron nuevos frmacos como el sulfatiazol, la
sufacetamida y la sulfadiazina o sulfametazina. Muchos de ellos aparecieron ante
la necesidad de salvar vidas durante la Segunda Guerra Mundial. La sulfadiazina,
introducida en 1941, fue ampliamente utilizada por su escasa toxicidad y tuvo un
importante papel en el desenlace de la guerra al salvar a W. Churchill de una
neumona que amenazaba su vida en un momento crtico del conflicto blico.
Decamos del arte textil, especialmente del tejido Nazca, que truecan el pincel por
la aguja o el gancho de crochet; con la hebra de lana o algodn en telares
rudimentarios realizaron telas con una extraordinaria belleza decorativa. Al
respecto, dice Morley: Es probable que las telas llamativas de la cultura Nazca del
Per, tejidas con lana de vicua, que es parecida a la seda, sea por su contextura,
color, diseo, los productos ms bellos salidos de los telares de la antigua
Amrica.
Kroeber, al referirse a los tejidos de la civilizacin de Paracas, colabora al decir:
Entre las ms antiguas culturas de la costa peruana, el arte textil aparece siempre
adulto.
Un arte que demuestra una alta concepcin artstica equiparable a un gran dominio
tcnico, un inmenso muestrario de modelos tecnolgicos desplegados sobre todo,
en los mantos que tienen
Sobre el gobelino la ventaja indiscutible de las dos caras, por estar trabajados por
los dos lados con igual perfeccin, con bordado de puntada atrs por punto cruz
con hilos tan maravillosamente torcidos que Bennet, refirindose al tejido de
Paracas, repite las palabras de un experto: El hilo no hay que buscarlo; ya ha sido
hecho.
AUXILIARES Y REACTIVOS PARA TINTORERA
PRODUCTOS AUXILIARES
Con la denominacin de auxiliares, se conoce la existencia de un gran nmero de
compuestos qumicos de diferentes propiedades usados como ayuda en los
procesos de la industria textil. Con el objetivo de obtener tinturas homogneas,
rpidas, libre de fallas, y sin problemas en el menor tiempo posible.
Dependiendo de la habilidad del procesador, de los otros productos usados en la
formulacin y la maquinaria, su uso puede ser:
70
Esencial para lograr un efecto requerido, por ejemplo, se emplea un agente

transportador, en la tintura de polister a ebullicin.
Llevar a cabo un proceso ms eficiente: humectantes en la tintura a la
continua.
Proporcionar mayor grado de cobertura contra los imponderables: igualantes
en la tintura.
Los productos auxiliares no son innovaciones de las ltimas dcadas, ya que el

primer auxiliar conocido fue el jabn.
Y el primer auxiliar sinttico el aceite de rojo turco fabricado en 1876 por
sulfatacin de aceites naturales.
En la tintura se consumen grandes cantidades de materias auxiliares, tanto de tipo
tensoactivo como las que carecen de actividad superficial.
Cuando se trabaja con pigmentos insolubles en agua hacen falta agentes
dispersantes, p.ej. en la tintura de Pes con colorantes dispersos o en la tintura de
fibras celulsicas con colorantes tina. Una localizacin superficial del pigmento
formado en el textil mediante el bao de desarrollo podra rebajar la solidez de la
tintura al roce, y conviene mantener estos pigmentos finamente divididos con un
dispersante apropiado. A este fin se emplean principalmente compuestos no
inicos.
La completa solidez de los colorantes tina y su matiz definitivo se cosiguen slo
despus de un tratamiento ulterior en baos calienetes, que sirven para eliminar
del gnero la porcin de pigmento que no ha penetrado en la fibra, y mejorar al
mismo tiempo la solidez al frote. Para esto se emplean agentes dispersantes.
Entre tantos mencionaremos a los que ms comnmente se utilizan: Humectantes.
Antiespumantes. Detergentes. Secuestrantes. Solventes. Antimigratorio.
Dispersantes. Desengrasantes. Igualantes. Antiquiebres. Retardantes. Carrier.
Otros.
Los tensoactivos. Los compuestos capaces de modificar la tensin superficial de
un liquido, agua en nuestro caso, y de compatibilizar dos compuestos inmiscibles
en una mezcla liquida continua se les llama tensoactivos.
La tensin superficial puede definirse como la fuerza que ejerce un lquido sobre
una determinada superficie debido a la existencia de una atraccin no compensada
hacia el interior del mismo sobre las molculas individuales de la superficie. Es la
forma en que se refleja la cohesin entre molculas en un lquido.
La tensin superficial depende de la naturaleza del mismo, del medio que le rodea
y de la temperatura. En general, disminuye con la temperatura, ya que las fuerzas
de cohesin disminuyen al aumentar la agitacin trmica. La influencia del medio
exterior se comprende ya que las molculas del medio ejercen acciones atractivas
71
sobre las molculas situadas en la superficie del lquido, contrarrestando las

acciones de las molculas del lquido.
Ahora vamos a determinar de forma cualitativa, la resultante de las fuerzas de
interaccin sobre una molcula que se encuentra en:
A, el interior del lquido

B, en las proximidades de la superficie
C, en la superficie
En el caso A, la molcula considerada (punto rojo) se encuentra en el seno de un

lquido en equilibrio. La resultante de todas las fuerzas atractivas procedentes de
las molculas (en color amarillo) que la rodean, ser nula.
En el caso B, la molcula cuestin estar sometida a una fuerza resultante dirigida
hacia el interior del lquido.
En el caso C, la resultante de las fuerzas de interaccin es mayor que en el caso B.
Las fuerzas de interaccin, hacen que las molculas situadas en las proximidades
de la superficie libre de un fluido experimenten una fuerza dirigida hacia el interior
del lquido.
Como todo sistema mecnico tiende a cumplir la ley del menor esfuerzo. Segn
esta ley, los procesos en la naturaleza se realizan de forma tal que siempre exista
un mnimo de alguna cantidad fsica.
El agua posee una tensin superficial extremadamente alta por su estructura
quimica.
Los tensoactivos o tensioactivos son sustancias que influyen por medio de la
tensin superficial en la superficie de contacto entre dos fases (p.ej., dos lquidos
insolubles uno en otro), esto es, sustancias que permiten conseguir o mantener
una emulsin.
72
Entre los tensoactivos se encuentran las sustancias sintticas que se utilizan

regularmente en el lavado, entre las que se incluyen productos como detergentes
para lavar la ropa, lavavajillas, productos para eliminar el polvo de superficies, y
champs. Fueron desarrollados en la primera mitad del siglo XX, y han suplantado
ampliamente al jabn tradicional.
Estas propiedades las obtienen a travs de su estructura atmica. Se dice que son
Molculas anfiflicas ya que los tensoactivos se componen de una parte hidrfoba o
hidrfuga y un resto hidrfilo, o soluble en agua.
Al contacto con el agua las molculas individuales se orientan de tal modo que la
parte hidrfuga sobresale del nivel del agua encarndose al aire o bien se juntan
con las partes hidrfugas de otras molculas formando burbujas en que las partes
hidrfugas quedan en el centro, y los restos solubles en agua quedan entonces en
la periferia disueltos en el agua. Estas estructuras se denominan micelas. Se
obtienen por medio de otras sustancias como el agua salada,etc.
La clasificacin se fundamenta en el poder de disociacin del tensoactivo en
presencia de un electrolito y de sus propiedades fisicoqumicas Dependiendo de la
carga electrica que les confiere hidrosolibilidad y que llevan adherida a la cadena
parafnica se les ha clasificado en:
Aninicos, carga electrica negativa, categoria que integran una gran variedad
de constituciones quimicas, todos ellos de propiedades detersivas: jabones y
la mayora de los detergentes sintticos .
Tenemos a: los carboxilatos, alcoholes sulfonatados, alquil aril sulfonatos,
aminas y amidas grasas sulfonados o sulfatadas, esteres fosfatados,
carboximetilatos.
Catinicos, carga elctrica positiva, categora que no ha encontrado
aceptacin entre los detergentes pero si entre los suavizantes, lubricantes,
otros.
No inicos, que no poseen carga elctrica y su hidrosolubilidad la deben a la
presencia de grupos hidroxi y epoxi capaces de formar puentes de hidrgeno
con el agua. Tambien es una categoria numerosa que poseen propiedades
detersivas, humectantes, emulsionantes, dispersantes, usados en la industria.
Entre ellos: esteres alquil/aril poligliclicos, condensados de xido de etileno,
aminas y amidas grasas etoxiladas,
Anfteros, dependiendo de la temperatura del medio se comportan como
aninicos, catinicos o no inicos de acuerdo con su constitucin qumica.
Comercialmente e industrialmente son casi inexistentes por sus pobres
propiedades y por su alto costo.
Suavizantes: puede aplicarse por agotamiento o por foulardado. Se usan
para este proceso, insumos qumicos que son suavizantes de diferente
carcter, catinicos o no inicos, los ms comunes, los primeros se usa para
acabar los colores blancos puros y los segundos en general para colores.
Lubricantes de costura: se usa para que al momento de coser la prenda no
se vaya a hacer huecos con la aguja.
73
Siliconas de micro y macro emulsin, le confiere tacto, elasticidad, brillo.

Resistencia al amarilleo, etc.
Las microemulsiones otorgan una elevada suavidad interior. Las
macroemulsiones desarrollan un tacto superficial bueno.
Los secuestrantes; la quelatacin es la habilidad de un compuesto qumico
para formar complejos solubles de iones metlicos en presencia de agentes
qumicos que normalmente produciran precipitados en soluciones acuosas.
Los compuestos capaces de ligar iones metlicos de tal manera que no
exhiban sus reacciones normales en presencia de agentes precipitantes se
conocen como agentes secuestradores o secuestrantes.
Existen tres tipos de agentes secuestrantes que se usan ampliamente en la

industria: polifosfatos, cidos amino policarboxlicos y cidos hidroxicarboxlicos.
Polifosfatos: usados como aditivos en jabones y detergentes por su capacidad de
formar complejos hidrosolubles con iones como el calcio y el magnesio.
EDTA: usado en la eliminacin de depsitos de calderas y en la industria de
jabones y detergentes ya que forma complejos muy estables al calentamiento y en
medio alcalino con iones como el calcio y el magnesio.
cidos hidroxicarboxlicos: los ms usados son los cidos glicnico y ctrico, y en
menor grado, el tartrico y el sacrico. Estos cidos se utilizan en la limpieza de
metales, en la estabilizacin de frutas congeladas pues evita la oxidacin del cido
ascrbico (catalizada por metales), y en procesos de electrodeposicin.
Productos auxiliares, variacin en el teido
Algunos de los factores que llevan a la variacin en el teido se deben a fallas en
el pretratamiento. Aparte de estos factores, algunos factores adicionales que
pertenecen a la variacin en el teido se deben a los productos auxiliares y son
listados a continuacin:
Detergente inestable, ineficiente o insuficiente que lleva a una pobre

absorcin.
Estabilizacin ya sea demasiado o deficiente del perxido debido a un
estabilizador incorrecto: 20-30% de perxido residual al final del blanqueado
es considerado como buen blanqueado.
Desmineralizacin incompleta que lleva a variacin en la tintura y la blancura.
Espumado que lleva a enmaraado, marcas de espumado.
Eliminador de perxido incorrecto o equivocado que lleva a un perxido
residual antes del teido.
Auxiliares incompatibles mezclados en forma concentrada durante el pesado,
como por ejemplo, precipitacin del acondicionador del bao colorante y del
agente lubricante.
Secuencia equivocada de adicin de los productos qumicos, particularmente
en el pretratamiento y el teido.
74
Error de pesado debido a balance insensitivo, recogida de los productos

qumicos en base a volumen y no de acuerdo al peso, operarios no
entrenados que cometen errores involuntariamente.
Variacin en el peso debido a la variacin en la viscosidad/densidad durante
el uso de equipos de dosificacin.
Precipitacin/acumulacin en las tuberas de dosificacin.
Suministro errneo/etiquetado errneo por parte del abastecedor.
Etiquetado errneo en el almacn.
Adulteracin/dilucin/contaminacin en el almacn qumico por parte de los
trabajadores, como por ejemplo, el uso de jabn y suavizador para uso
personal, para ajustar desperdicios, etc.
Manchas de antiespumante de silicona debidas a un antiespumante
inestable.
Marcas de arruga/marcas de cuerda debidas a un agente lubricante
incorrecto o inadecuado.
Pobre enjuague del detergente lo que lleva a interferencia en el teido.
Agente secuestrador incorrecto o inadecuado durante el teido, lo que lleva a
la precipitacin del colorante.
Agente de lavado final ineficiente.
Agente de fijacin del colorante inadecuado/ineficiente.
Variacin en el tono debida a cambios en el agente de fijacin del colorante.
Pobre suavidad debido a la repulsin del suavizante catinico, dbil por,
fuertes agentes catinicos de fijacin del colorante.
Precipitacin del suavizador debido al lcali, la temperatura, la sal o las
fuerzas de corte de la mquina.
Manchas de suavizador de silicona en la aplicacin por agotamiento debidas
a pobre estabilidad.
Biopulido inadecuado que lleva a vellosidad y/o prdida de resistencia.
REACTIVOS
Son aquellos compuestos qumicos, pueden ser: cidos, lcalis o bases, sales,
agentes oxidantes, agentes reductivos; que se utilizan durante los procesos de
produccin con el objetivo de inducir una reaccin qumica o mantener un medio de
pH, con los colorantes y las fibras correspondientes, teniendo como medio de
transporte al agua blanda.
Tambin se considera necesario dar informacin respecto a los cuidados que hay
que tener al manipular ciertos reactivos: al prepararlos en diferentes
concentraciones y al utilizarlos. Considerando eventualmente alguna situacin de
riesgo: salpicadura, exposicin de riesgo, contacto, etc. Se brinda informacin de
lo que es pertinente conocer en las fichas internacionales de seguridad qumica, en
este caso se ha tomado la versin espaola.
75
La versin espaola de las Fichas ha sido puesta a la disposicin de la OIT

(organizacin internacional del trabajo) por el Instituto Nacional de Seguridad e
Higiene en el Trabajo de Espaa que agradecemos por su cooperacin.
Entre los que ms comnmente se utilizan, mencionamos a los siguientes:
cido oxlico
Acido actico
* Hidrosulfito de sodio
Acido sulfrico
Acido frmico
Soda custica
Carbonato de sodio
Bicarbonato de sodio
Perxido de hidrgeno
Hipoclorito de sodio
Otros
* Sulfato de amonio
* Cloruro de sodio
* Sulfato de sodio
cido Oxlico
Es el dicido orgnico ms simple. Frmula: HO2CCO2H
Peso molecular: 90,03 g/mol
Punto de fusin: 189,5 C; 101,5 (hidratado)
Punto de ebullicin: 157 C (sublimacin)
Soluble en alcohol y agua (102 g cido / l de agua a 20 C; cristaliza del agua

en forma dihidratada.
Calentndolo se descompone liberando principalmente dixido de carbono

(CO2), monxido de carbono (CO) y agua.
Usos: para lavados de manchas de xidos, otros.

Acido Actico
Frmula: CH3COOH
Densidad: 1,05
Punto de ebullicin: 118 C
Punto de fusin: 16,6 C
Propiedades: Lquido incoloro y corrosivo de olor penetrante. La solucin

acuosa de 5 6% forma el vinagre; la solucin muy concentrada ( no menos
del 99,5% de cido actico), se llama cido actico glacial.
Peligros: es inflamable, el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel,

causa quemaduras graves de los ojos y la piel, la ingestin produce irritacin
y lesiones.
Usos: en Tintorera: como auxiliar en teido de Wo, Pes. en procesos de

neutralizado, anlisis qumicos, elemento de medio pH cido para algunos
acabados, otros.
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Transporte y almacenamiento: en recipientes de vidrio, polietileno o acero

inoxidable.
Acido Frmico
Frmula:HCOOH
Densidad: 1,22 g/cm3
Punto de ebullicin: 100.5 C
Punto de fusin: 8,3 C
Propiedades: lquido incoloro de olor penetrante, poderoso agente reductor.
Peligros: el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el lquido quema los
ojos y la piel; la ingesta causa irritaciones y lesiones internas serias; la
absorcin crnica provoca albuminuria y hematuria.
Usos: en Tintorera: en teido de lana, en anlisis qumicos, en procesos de

neutralizado, otros.
Acido Sulfrico
Frmula: H2SO4
Peso molecular: 98.08 g/mol
Sp. gr.: 1,834 18 C /4
Punto de Fusin: 10.49 C
Punto de Ebullicin: se descompone a 340 C
Propiedades: es soluble en todas las proporciones en agua, produciendo una

gran cantidad de calor. Es muy fuerte y corrosivo.
Es un agente oxidante suave. Concentrado y en caliente disuelve al Cu. Es

deshidratante.
Adems, reacciona violentamente con agua y compuestos orgnicos con

desprendimiento de calor.
Transporte y almacenamiento; camiones tanques, barriles, tanques, botellas.

El cido sulfrico es intensamente corrosivo y ataca prcticamente todos
los metales, las construcciones que lo contengan deben ser cuidadosamente
elegidas. El vidrio es utilizado para todas las concentraciones. Metales
semejantes como hierro y acero pueden ser usados para altas
concentraciones de cido (ms de 65 Be).
El cido sulfrico industrial tiene una pureza del 98% y es un lquido

transparente muy denso (d=1.8g/cc, casi el doble que el agua) y viscoso, por
lo que se le conoce como aceite de vitriolo. Tiene una enorme afinidad por el
agua, en la que se disuelve violentamente generando una gran cantidad de
calor. Por tanto es un poderoso deshidratante, propiedad que se deja notar
especialmente cuando entra en contacto con compuestos orgnicos o tejidos
vivos, a los que extrae toda el agua, carbonizndolos.
Reglamento de Transporte, almacenamiento y Manejo, MEM.
NO agregar NUNCA agua sobre esta sustancia. Cuando se deba disolver o

diluir, aadirla lentamente al agua.
77
Usos en Tintorera: para procesos de limpieza de lana, como auxiliar de

tintura de lana, en anlisis y titulaciones qumicas, otros.
Las soluciones se deben preparar en orden: aadir al recipiente primero el
agua, luego con mucho cuidado, despacio, aadir el cido sulfrico. La
reaccin es exotrmica, esperar que enfre para poder utilizar la solucin.
A continuacin, se presenta cuando es pertinente, las fichas internacionales
de seguridad qumica.
La versin espaola de las Fichas ha sido puesta a la disposicin de la OIT
por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa
que agradecemos por su cooperacin.
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80
Hidrxido de sodio
Frmula: NaOH
Sinnimos: Soda custica, leja de soda.
Apariencia y color: Usualmente toma la forma de un slido blanco (pellets,

laminillas, terrones) o una solucin lquida (generalmente 45 a 75% de
hidrxido de sodio en agua) El lquido es claro, sin olor, de apariencia
aceitosa.
Punto de ebullicin: 1390 C
Densidad: 2.130
Punto de fusin: 318.4 C
Slido blanco, higroscpico (absorbe humedad del aire), que corroe la piel y
se disuelve muy bien en el agua liberando una gran cantidad de calor.
Usos: Generalmente se utiliza en forma slida o en solucin. El hidrxido de

sodio es uno de los principales compuestos qumicos utilizados en la
industria textil. Por ejemplo, es ampliamente utilizado en la industria del
algodn; como reactivo de tintura, como medio alcalino fuerte, para procesos
de ennoblecimiento del algodn: el mercerizado, en la fabricacin de jabones
y en la fabricacin de muchos otros productos qumicos.
Transporte y almacenaje: no transportar con alimentos. Envasar en frascos

de polietileno bien cerrados.
Separado de cidos fuertes, metales, disolventes y sustancias cloradas

alimentos y materiales combustibles.
Mantener en lugar seco y bien cerrado.
Reacciones qumicas: La sustancia es una base fuerte, el slido o en

soluciones concentradas reacciona violentamente con cidos y es corrosiva
en ambientes hmedos para metales tales como zinc, aluminio, estao y
plomo, originando hidrgeno (combustible y explosivo).
Con el Zinc metlico, provoca ignicin.
Con bromo, cloroformo y triclorometano las reacciones son vigorosas o

violentas.
Ataca a algunos tipos de plstico, caucho y recubrimientos.
Absorbe rpidamente dixido de carbono y agua del aire.
Puede generar calor en contacto con la humedad o el agua.
Reacciona lentamente con el vidrio.
Incendios/peligros:
El contacto del hidrxido de sodio slido con la humedad o con el agua,
puede generar el calor para producir la ignicin de sustancias combustibles.
NO agregar NUNCA agua sobre esta sustancia en estado slido. Cuando se
deba disolver o diluir, aadirla lentamente al agua.
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Bicarbonato de Sodio
Frmula: NaHCO3
Propiedades Fsicas
Apariencia y color:
polvo blanco inodoro
Temperatura de fusin: 270C, se descompone
Peso molecular g/mol:

84.0
Solubilidad en agua, 25C:

8.6 g/100 ml.
Gravedad especfica:
2.16
pH Solucin al 1%:
8.0
Usos en tintorera: como reactivo de tintura de algodn, como medio de pH

ligeramente alcalino, otros.
Carbonato de sodio
Frmula: Na2CO3
Slido blanco inodoro.
Densidad:2,5 g/cc
T fusin: 851C
T ebullicin: 1600 C se descompone
Solub. en agua a 20C 220 g/l
Peso molecular: 106 g/mol
pH: a 50/l H2O y 25C 11,5
Irrita los ojos, se almacena bien cerrado y seco.
Usos: Con mucha frecuencia en tinturas de textiles, para procesos de

lavados, como medio de pH alcalino, otros.
Hidrosulfito sdico o ditionito de sodio
Frmula molecular: Na2S204
Apariencia: Polvo Blanco
Olor: Irritante
pH: 6-8; sol. Al 1%
5-6; papel hmedo
Punto de fusin (C): descompone a 52C
Solubilidad en agua: soluble
Usos: en tintorera como agente reductor en soluciones alcalinas reduce los

colorantes insolubles en agua, para desmontar en lavados reductivos en
medio alcalino; destruye el enlace colorante-fibra.
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SULFATO DE AMONIO
Frmula molecular: (NH4)2SO4
Cristales ortorrmbicos o grnulos blancos.
Soluble en agua, insoluble en alcohol y acetona.
Temperatura de ebullicin: descompone a 280C
Usos. Como solucin tampn para tintura de lana, otros.
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
Aspecto: Cristales o grnulos
pH: 5.5 (solucin 1.3%)
Color: Incoloro o castao.
Olor: Inodoro.
Punto congelacin: 513 oC
Densidad: 1.769 g/cm3 a 50 oC
Hidrosolubilidad: 43g/100 ml a 20 oC
Solubilidad: Insoluble en acetona, alcohol y amoniaco.
Otros datos relevantes: Peso molecular: 132.14 g/mol
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: Estable a temperatura ambiente.
Condiciones a evitar: Temperaturas por encima de 200oC
y daos fsicos.
Incompatibilidades: Oxidantes fuertes: cloratos, nitratos y nitritos.
CLORURO DE SODIO
Cloruro sdico, sal de mesa, sal comn.
Frmula: NaCl
Estado de agregacin Slido
Apariencia Incoloro; aunque parece blanco si son cristales finos o

pulverizados. Higroscpico
Densidad
2165 kg/m3; 2,16 g/cm3
Peso molecular 58,4 g/mol
Punto de fusin 801 C
Punto de ebullicin
1.465 C
pH
7
Solubilidad en agua
35,9g por 100mL de agua
Usos: en textiles, muy importante como auxiliar de tintura.

Sulfato de sodio
Frmula: Na2SO4
Polvo cristalino de color blanco
Punto de fusin: 884 C (Na2SO4); 32 C (Na2SO4.10H2O)
Densidad: 2,70 g/ml
85
Solubilidad: Na2SO4 en 100 g de agua) a 0 C 4,76 g; 100 C 42,7 g..

Usos: El sulfato de sodio se usa como un auxiliar principal en las tinturas.
Hipoclorito de sodio
Frmula NaClO
Estado de agregacin Slido
Apariencia
Blanco
Densidad
1.210 kg/m3; 0,00121 g/cm3
Peso molecular 74,4 u g/mol
Punto de fusin 297 K (25 C)
Punto de ebullicin
n/d
Solubilidad en agua
soluble
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Ficha de Datos de Seguridad

Segn Reglamento (CE) 1907/2006
211921 Sodio Hipoclorito solucin 10% p/v QP
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El hipoclorito de sodio o hipoclorito sdico, (conocido popularmente como leja,

cloro, agua lavandina o agua de Javel) es un compuesto qumico, adems de un
fuerte oxidante qumico.
Contiene el cloro en estado de oxidacin +1 y por lo tanto es un oxidante fuerte y
econmico.
En disolucin acuosa slo es estable a pH bsico. Al acidular en presencia de
cloruro libera cloro elemental. Por esto debe almacenarse alejado de cualquier
cido.
Usos: es un agente oxidante fuerte, debido a esta caracterstica destruye muchos
colorantes por lo que se utiliza como agente de blanqueo. Adems se aprovechan
sus propiedades desinfectantes para procesos de lavado. Pruebas de solideces,
otros.
En general, los blanqueadores que contienen una concentracin de hipoclorito
sdico del 5% tienen un pH= 11 y son irritantes. Si la concentracin de hipoclorito
sdico fuera superior al 10% la solucin tiene un pH= 13 y es corrosiva. El
hipoclorito de sodio no es un agente sensibilizante, aunque puede producir
reacciones alrgicas raramente. Los sntomas del edema pulmonar no se ponen de
manifiesto, a menudo, hasta pasadas algunas horas y se agravan por el esfuerzo
fsico. Reposo y vigilancia mdica son, por ello, imprescindibles. Debe
considerarse la inmediata administracin de un aerosol adecuado por un mdico o
persona por l autorizada. Enjuagar la ropa contaminada con agua abundante
(peligro de incendio). Nombres Comerciales: Chloros, Chlorox, Clorox, Deosan,
Javex, Klorocin, Parozone, Purin B. Consultar tambin la ficha ICSC: 482.
Perxido de Hidrogeno
El perxido de hidrgeno (H2O2), es un compuesto qumico con caractersticas
de un lquido altamente polar, fuertemente enlazado con el hidrgeno tal como el
agua, que por lo general se presenta como un lquido ligeramente ms viscoso que
ste. Es conocido por ser un poderoso oxidante.
Tambin conocido como agua oxigenada, es un lquido incoloro a temperatura
ambiente con sabor amargo. Pequeas cantidades de perxido de hidrgeno
gaseoso ocurren naturalmente en el aire. El perxido de hidrgeno es inestable y
se descompone rpidamente a oxgeno y agua con liberacin de calor. Aunque no
es inflamable, es un agente oxidante potente que puede causar combustin
espontnea cuando entra en contacto con materia orgnica o algunos metales,
como el cobre, la plata o el bronce.
Frmula: H2O2
Lquido incoloro.
Peso molecular: 34 g/mol
T eb: 141C 90%
T fus. : -11C 90%
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Dens. Relativa: 1,4 90%

Solubilidad en agua: miscible
El perxido de hidrgeno y sus productos de descomposicin ( agua y oxgeno ) no
son txicos, sin embargo, las soluciones son irritantes para la piel y principalmente
para la mucosa de la nariz y de los ojos. El contacto con las soluciones de perxido
de hidrgeno producen en la piel una sensacin de escozor y blanqueo temporal.
Estos efectos son ms notorios al aumentar la concentracin, pero en ningn caso
el efecto es permanente. El contacto de las soluciones concentradas con los ojos
es peligroso ya que puede daar las mucosas, por lo cual se recomienda usar
lentes de seguridad, cuando se manejan las soluciones concentradas. Aunque las
soluciones muy diluidas de perxido de hidrgeno ( 3%) , se usen como antisptico
para hacer grgaras y lavados bucales, se recomienda no usar las soluciones
concentradas pues pueden daar las mucosas de la boca.
La ingestin de perxido de hidrgeno puede ocasionar hemorragias internas
causadas por excesiva irritacin. Si alguna parte del cuerpo ha estado en contacto
con soluciones de perxido de hidrgeno, debe lavarse tan pronto como sea
posible con agua en abundancia.
Vida de anaquel:
Las soluciones de perxido de hidrgeno tienen una alta pureza y son muy
estables en las condiciones normales de almacenamiento. Estas pueden durar un
ao a temperaturas no superiores a 30 C.
Esta rapidez de descomposicin se acelera cuando se contamina con ciertos
catalizadores, que aun en pequeas cantidades producen efectos muy notables.
Las impurezas como el polvo, basuras, cenizas, etc., tambin pueden ser causa de
la descomposicin del producto.
Usos: El perxido de hidrgeno al 50 % y 70 % son los ms comnmente
empleados en el control de microorganismos, blanqueo de materiales textiles
(algodn, lino, lana, seda, etc. ), aceites y grasas, pulpa y papel, cuero, piel,
paja,jabones, madera, etc., y para la oxidacin de colorantes; en sntesis orgnicas
y otras reacciones qumicas. Para lavado de telas manchadas con hongos, etc.
Las soluciones de agua oxigenada son usadas en gran escala en muchas
industrias por ser muy puras, pues slo contienen perxido de hidrgeno, agua
deionizada y una pequea cantidad de estabilizante usado.
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Estabilizador:
Estabiliza el perxido y aumenta el grado de blanco.
Existen muchos estabilizadores de diferentes proveedores, sin embargo tambin
se puede utilizar el silicato de sodio.
La caracterstica estabilizadora del silicato de sodio reduce el ndice de
descomposicin del agua oxigenada. Este control previene el dao que ocurrira en
la fibra si se permite un cambio de pH. El pH de la solucin debe estar
aproximadamente entre 10,8 a 10,9
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94
CAPTULO IV
Clasificacin de colorantes
COLORANTE
Los colorantes pueden ser definidos como sustancias que cuando son aplicadas a
un sustrato imparten color al sustrato.
Es un compuesto que penetra y permanece coloreando uniformemente una fibra
textil.
Los colorantes son retenidos en el sustrato por absorcin, retencin mecnica o
por un enlace inico o covalente.
Conservar el mismo tono a travs de la vida de la tela. Dependiendo de su
calidad.
Cada colorante deber ser seleccionado para, satisfacer los requisitos de
calidad exigidos en funcin de su uso para el cual ha sido diseado.
Cada tela tiene un uso definido.
Mucha investigacin ha sido realizada en los aos recientes con el objeto de
relacionar el color con la constitucin qumica.
En general se puede decir que la intensidad es directamente proporcional a la
resonancia molecular y que las propiedades de resistencias del colorante estn
relacionadas a la estabilidad fsica y qumica de la molcula y a las fuerzas
externas tales como calor, luz, pH, etc.
Las diferencias en estructura entre los compuestos que tenan y los que carecan
de color dieron lugar al nacimiento de muchas teoras. Witt en 1876, propuso la
existencia esencial de ciertos radicales en una molcula para que sta tuviera
color. Estos son los radicales cromforos y auxocromos.
Luego se descubri que el color de un compuesto estaba asociado con la
absorcin de la luz por accin de un cambio en su estructura molecular y que este
fenmeno tomaba lugar en muchas otras sustancias adems de las que aparecan
coloreadas a la vista humana.
Cromforos, la propiedad colorante esta condicionada a la presencia en la
molcula de grupos llamados cromforos unidos al grupo bencnico.
Estos grupos funcionales que se encuentran en la molcula determinan el color, si
se cambia el grupo funcional por otro dan otro color u otro tono, as como una
diferente posicin en la molcula puede dar un color distinto.
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Entonces, los grupos cromofricos o cromforos introducen la potencialidad del

color en un compuesto, la que es desarrollada por la presencia de grupos
formadores de sales dbiles denominados auxocromos.
Las molculas que contienen el grupo cromofrico, se les conoce como
cromgenos.
Caractersticas de Absorcin de algunos Cromforos
Chromos = color
Foros
= portador
Auxocromos, estos grupos por si solos no producen color a una molcula; sin
embargo, cuando se encuentran en conjugacin de un cromforo, aumentan la
intensidad del color.
El auxocromo no solo desarrolla el color del compuesto sino tambin aporta
propiedades tintreas.
Auxo
= aumentar
Cromo = color
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Auxocromos principales
cidos
Bsicos
OH (fenlico)
NH2 (amino)
SO2 (sulfnico)
NH R (amino sustituido)
CO OH (carboxilo)
NR2 (amino sustituido)
CLASIFICACION DE COLORANTES
Existen dos mtodos de clasificar colorantes. El primero est basado en la
constitucin qumica de los sistemas cromofricos, y el segundo en base a los
mtodos de aplicacin. Ninguno de estos dos sistemas es completamente
satisfactorio, debido a que existen colorantes includos en el mismo sistema
cromofrico que difieren ampliamente en su aplicacin.
Por ejemplo los colorantes que poseen constitucin qumica del tipo azo, son
usados en la manufacturacin de colorantes que por el mtodo de aplicacin son:
cidos, directos, bsicos,etc.
La utilidad de un colorante para un uso particular es gobernado por: tamao
molecular, grupos solubilizantes, grupos aceptores de protones, longitud de la
cadena, grupos alquilo, etc.
Es requisito que el colorante sea soluble en agua. Es aplicado para, efectos de
tintura en forma soluble.
Los pigmentos son, colorantes de partculas slidas insolubles en agua, en el cual
es dispersado. La solubilidad es la diferencia fundamental entre colorante y
pigmento. Para su aplicacin tienen que ser dispersados en un vehculo lquido.
La ms elemental divisin de los colorantes es la que distingue entre colorantes
naturales y artificiales. Los empleados actualmente en la industria textil son
artificiales, en tan alto porcentaje que muy bien podra decirse que lo son en su
totalidad. Sin embargo los colorantes naturales han sido tan importantes en la
historia del vestido y la ornamentacin que resulta imposible ignorarlos; la prpura,
la cochinilla, el ndigo, el palo campeche, etc. adems, resultan ahora mucho ms
caros de obtener. Por otro lado, la segunda cuestin en razn de importancia en la
tintura del textil, la solidez, ha sido tan perfeccionada que en la vestimenta actual la
97
vida del color es ya comparable a la propia vida del tejido, de la confeccin, de la

prenda en definitiva. La luz solar sigue siendo enemiga vital del color; pero el otro
gran combatiente, el lavado, ha dejado de serlo, porque los detergentes actuales
ya no atacan el color artificial; las prendas no deslucen con el lavado.
Colorantes Naturales
Estos colorantes existen en la naturaleza, no hay que realizar ninguna sntesis ni
procesos qumicos para su obtencin.
La materia coloreada se extrae por operaciones fsicas como: secado, molienda,
ebullicin, evaporacin, tamizado, etc.
Orgnicos de origen animal
Cochinilla
prpura
Orgnicos de origen vegetal
ndigo
palo Campeche
nogal
eucalipto
maiz morado
molle
mua
tara
Inorgnicos de origen mineral
cinabrio
plomo
cobalto
Los textiles se someten a muchos procesos de manufacturacin, la tintura es una
operacin que produce en ellos una caracterstica tan acusada como es el cambio
de su coloracin, sta enriquece de forma ostensible el valor econmico y artstico
de los textiles.
Se hace necesario un estudio a fondo de los procedimientos, una perfecta
clasificacin de las materias colorantes y un perfecto conocimiento de cmo y
por qu los procesos tintreos se desarrollan en la forma como lo hacen.
El mejor modo de introducirnos a la qumica de los colorantes es ir a la
clasificacin, en funcin de su aplicacin, supeditada por la fibra que va ser
teida:
98
Colorantes sintticos
Esta clasificacin est basada en el mtodo de aplicacin supeditada por la fibra
que va ser teida.
Los colorantes que se utilizan con mayor frecuencia, a nivel industrial, son los
siguientes.
cidos, de complejo metlico y reactivos
Directos. Reactivos. Tina. Sulfurosos
Dispersos
Bsicos
:
:
Para
lana
y
protenicas;
Poliamidas; Nylon
Para algodn y
celulsicas
Para Pes, acetato
ara acrlico
fibras
seda.
fibras
Colorantes cidos, poseen afinidad directa por la lana, seda, nylon, algunas
fibras acrlicas, dando tinturas de gran variedad de matices y de variados grados
de solidez. Muchos de los colorantes cidos son capaces de formar complejos con
ciertos metales como el cromo y cobalto. A pesar de la gran variedad de
constitucin qumica de stos colorantes, todos son aplicados desde un bao cido
por lo que se les conoce como colorantes cidos.
Colorantes directos. Son solubles en agua, tienen afinidad con las fibras
celulsicas, gracias a los cual las tien directamente en el bao, en medio neutral o
debidamente alcalino.
Colorantes bsicos. Son solubles en agua (mejor agregando alcoholes, cido
actico, etc.), no tienen afinidad con la fibra celulsica y la tien mediante un
tratamiento previo con un mordiente antimnico de tanino, con lo cual los
colorantes forman sales difciles de disolver.
Se les llama bsicos porque la parte coloreada del colorante posee carcter
bsico en solucin, debido a la presencia de grupos aminos en su molcula.
Tienen afinidad por la seda, lana, fibras polyamdicas. Ciertos colorantes bsicos
poseen alguna afinidad por los acetatos. Algunas excepciones poseen afinidad por
las fibras celulsicas.
Industrialmente se usan para la tintura de fibras de polyacrilonitrilo.
Colorantes tina
No son solubles en agua. Para el teido se lleva a su estado soluble por medio de
la reduccin del colorante con hidrosulfito de sodio en medio bsico, formndose la
sal sdica del leucocompuesto que es recogida del bao por las fibras celulsicas.
Oxidando el leucocompuesto con el oxgeno del aire o con otros oxidantes, se
99
obtiene nuevamente el colorante insoluble de partida, sostenindose fuertemente

en los poros de las fibras.
Colorantes sulfurosos
Son insolubles en agua; para el teido se llevan a su estado soluble por medio de
la reduccin con sulfuro de sodio. Mediante la oxidacin con el oxgeno del aire, en
el tejido se forma nuevamente el colorante insoluble de partida.
Colorantes reactivos
Son solubles en agua, y se fijan fuertemente en la fibra, formando un enlace
qumico covalente en medio alcalino.
COLORANTES CON AFINIDAD POR LA CELULOSA
Afinidad, los colorantes reactivos tienen menor afinidad que los colorantes directos.
La afinidad se refiere a la diferencia en: potencial qumico del colorante en la fibra y
su potencial qumico en el bao. Una fuerza ha intervenido para forzar a las
molculas de colorante a permanecer localizadas en la fibra.
Colorantes Directos: De la estructura qumica de la celulosa puede deducirse que
es un compuesto hidrfilo, siendo estas caractersticas las sobresalientes para
dictaminar el comportamiento de los colorantes directos sobre esta fibra.
El comportamiento de los colorantes directos sobre la celulosa, viene medido por la
denominada substantividad del colorante por la fibra, que es la propiedad que
presentan los colorantes de ser absorbidos por la celulosa y su resistencia a la
desercin, cuando la fibra teida es sometida a lavados posteriores.
La estructura de los colorantes directos, es lineal al igual que la estructura de la
celulosa posee una cadena molecular lineal. Esta coexistencia de unin lineal entre
colorante y fibra se conoce hoy da como un atributo esencial de la substantividad
de un colorante, forma tal que toda desviacin de tal linealidad es acompaada de
una disminucin de substantividad.
Los colorantes directos, presentan gran sustantividad por las fibras celulsicas a
las que tien directamente. Sustantividad que est influida por su constitucin
qumica. Estos pertenecen a dos grandes familias qumicas: colorantes azoicos y
colorantes tiazlicos.
Son solubles en agua
carbonato de sodio, su
con la temperatura y
soluciones diluidas son
coloidales.
y unos pocos requieren para disolverse la presencia de

solubilidad aumenta con el nmero de grupos sulfnicos y
disminuye con el aumento de su peso molecular. Sus
moleculares, pero normalmente en fro forman soluciones
Es ms empleada la clasificacin, basada en las propiedades igualadoras de los

colorantes directos, agrupndose en tres tipos:
100
A.
Colorantes de buena igualacin o autorregulables, pueden ser aplicados a la

tintura por agotamiento sin ninguna precaucin especial dentro de los lmites
normales, dando tinturas uniformes debido a su elevado poder de migracin.
Colorantes estndar: amarillo directo 50, rojo directo 31, azul directo 67.
B.
Colorantes de mediana igualacin o controlables por la sal, los colorantes

estndar para el grupo B, son: rojo directo 26, azul directo 8, violeta directo 1.
C.
Colorantes de mala igualacin o controlables por la temperatura, presentan

gran sensibilidad por la sal, entonces la tintura sera demasiado brusca, por
esto se regula la absorcin por control de la temperatura.
La primera fase es la difusin del colorante en el bao de teido, esta etapa

cintica es lenta debido a las bajas temperaturas.
El equilibrio, es la absorcin del colorante, la fibra tiene afinidad solo por el in
colorante, este in arrastra a su catin sodio, una vez producida la doble capa
elctrica no se produce variacin del potencial elctrico de la fibra. Intervienen dos
factores: la afinidad y los efectos elctricos. Aqu un aumento de la temperatura
produce una disminucin de la absorcin.
Fase cintica, difusin del colorante en la fibra, depende de la concentracin de
colorante y electrolito en la solucin de tintura. Un aumento de la temperatura,
mejora la difusin del colorante en la fibra.
Los tomos de oxigeno ejercen una atraccin sobre los tomos de hidrgeno,
estos enlaces son los responsables de la fijacin de la molcula del colorante a las
cadenas de la molcula de celulosa en la parte amorfa.
Disolucin del colorante: se empasta con un poquito de agua fra y luego se aade
la cantidad de agua caliente para lograr la disolucin. En Laboratorio como se
trabaja con volmenes pequeos, luego de enrasar al volumen requerido se puede
calentar el matraz, hasta diluir completamente el colorante, ayudndose con una
ligera agitacin.
Este tipo de tintura se realiza normalmente a pH neutro, en algunos casos
dbilmente alcalinos, por adicin de pequeas cantidades de carbonato de sodio,
para colorantes que tien muy rpidamente.
La relacin de bao y agitacin. La funcin de la agitacin es conseguir
uniformidad, en la temperatura y el gradiente de concentracin. Pudindose decir
que el aumento de agitacin, puede producir un incremento en la velocidad de la
tintura. Hay que tener en cuenta que existen ciertos valores lmites que no pueden
superarse por constitucin del aparato o las caractersticas del material a teir.
Con estos colorantes los parmetros que prcticamente regulan su
101
comportamiento son : la temperatura, la duracin del proceso, la adicin de sal y

en algunos casos el pH del medio. Siempre tomando en cuenta que la relacin de
bao la mantendramos estable en todos los procesos. Si bien la temperatura de
mayor agotamiento vara de un colorante a otro podemos decir en general que el
mximo agotamiento se obtiene entre los 80 y los 85C, la mxima igualacin a
temperaturas cercanas a los 100C (tambin el menor agotamiento). La adicin de
sal se hace imprescindible en todos los casos, as como los tiempos necesarios de
teido a la temperatura ptima los cuales no debieran ser inferiores a los 45 - 60
minutos para obtener el mximo rendimiento.
El pH del medio en estos casos no regula el comportamiento de estos colorantes
pero si su solubilidad, es por ello conveniente que el mismo sea de alrededor de
7.5 - 8.0 en la mayora de los casos. Si por alguna circunstancia nos encontramos
con fibras celulsicas que contienen oxicelulosa en su composicin es conveniente
que la tintura se realice a pH cido (el medio cido disminuye la carga negativa de
la oxicelulosa) logrndose tinturas mejor igualadas.
Colorantes Reactivos: Es la combinacin de estructuras no saturadas
conteniendo ciertos grupos conocidos como Cromforos y Auxocromos.
Cromforo, conformado por grupos insaturados, que imparten color a la molcula.
La combinacin de Cromforos y la estructura no saturada es llamada un
Cromgeno.
Grupos reactivos o auxocromos, conformado por grupos saturados, en conjugacin
con un cromforo intensifican el color, mejoran la afinidad del colorante por la fibra.
Sus estructuras presentan habitualmente el cromforo azo, antraquinona o
ftalocianina.
En 1954 Ratte y Stephen descubrieron que los colorantes que contenan un grupo
diclorotriaznico eran capaces de formar enlaces covalentes con la celulosa
entonces aparecieron los colorantes reactivos Procion MX, derivados de la dicloro
triazina una amina del cromforo se une al anillo reactivo y el conjunto se fija a la
fibra celulsica por un grupo hidroxilo del anillo celulsico.
Los colorantes triazinicos de fibras celulsicas se forman por enlaces del tipo
steres. Los colorantes monoclorotriazinicos poseen menos reactividad, en
comparacin con los diclorotriazinicos. Los colorantes reactivos pirimidnicos por
sus propiedades son anlogos a los colorantes monoclorotriazinicos. Los
colorantes reactivos vinilsulfnicos, forman con la celulosa un enlace tipo ter.
Estructura de los colorantes reactivos
La estructura general de estos colorantes reactivos puede ser representada por el
siguiente esquema:
(NaSO3)nRMX
102
Donde:
R:
Molcula que contiene al grupo cromofrico, conocida como cromgeno. Es
el radical del colorante, o sea, la parte de la molcula de la cual depende,
fundamentalmente, el matiz de la coloracin.
Parte coloreada, cromgena con afinidad por la fibra; puede corresponder a:
Un colorante azoico con cromforos -N=N_
Un colorante antraquinnico con cromforos =C=O
Un colorante ftalociannico con cromforos ms complejos, para obtener
matices turquezas, azules brillantes, etc.
X:
M:
X:
n:
Grupo reactivo o saliente, p ejemplo; - OH, - Cl, - NH2, COOH, otros. Es el

tomo o grupo de tomos que se desprenden en el proceso de interaccin
del colorante reactivo con la fibra.
Grupo portador del grupo reactivo del colorante, por ejemplo; inicialmente se
usaron: cloruro de cianurilo o triclorotriazina, luego los monoclorotriazina,
pyrimidina otros. Es el grupo que se une al radical del colorante como el
tomo o el grupo de tomos.
Llamado puente, M + X es el grupo activo.
Es el nmero de grupos sulfnicos que dan solubilidad al colorante, y los
colorantes reactivos para celulosa necesitan 3 4 grupos solubilizantes
sulfnicos
El puente enlaza directamente el colorante con la fibra, por esta causa de la

estructura del puente depende en primer lugar la estabilidad del colorante a los
tratamientos en hmedo. Los colorantes reactivos reaccionan con la celulosa en
medio alcalino por el siguiente esquema:
(NaSO3)nRMX + HO-Cel + NaOH (NaSO3)nRMOCel + HX
Parte del colorante ser hidrolizado, la otra parte se fijar en el sustrato.
Colorante OH
hidrlisis
colorante OCel
fijacin
Para aumentar la velocidad de reaccin y la utilizacin del colorante, se recurre a la

elevacin de la temperatura y a la adicin de algunas sales como sulfato de sodio,
cloruro de sodio, etc.
Mediante el aumento de la temperatura aumenta la velocidad de difusin del
colorante en la fibra, pero esto puede provocar irregularidades en el teido, la
reaccin se puede disminuir, disminuyendo la alcalinidad del bao, lo cual logra
empleando bicarbonato de sodio en vez de carbonato de sodio. La velocidad de
reaccin debe de ser controlada de tal modo que todo el colorante reaccione hasta
el final del proceso de teido.
103
Los colorantes reactivos son de gran demanda en la actualidad, ya que dan

coloraciones brillantes y poseen elevadas solideces a los tratamientos en hmedo
y a la friccin, as como a la luz. La coloracin y el grado de fijacin se pueden
evaluar mediante un anlisis espectrofotomtrico de los colores, analizando la
longitud de onda y reflectancia del color obtenido, determinando de esta forma el
tono e intensidad que se obtuvo. El teido con colorantes reactivos se puede
realizar por mtodos discontnuos, por mtodos semi continuos, o por mtodos
continuos.
Por ejemplo, si dos anillos bencnicos estn unidos por un grupo Cromforo
(-N=N-). Grupo AZO, siendo de un color amarillo pero faltndole Auxocromos, tiene
un valor tintreo bajo y poca afinidad o quiz ninguna por la fibra. Por medio de la
adicin de Auxocromos se puede obtener un colorante comercial.
Este colorante tiene afinidad por la fibra, el color que se obtiene es ms intenso
que en el correspondiente Cromgeno y adems existe un efecto hipercrmico
(aumenta la intensidad del color) y batocrmico en su tono (el pico de absorcin se
observar, en una longitud de onda mayor que su correspondiente Cromgeno),
cambio en la absorcin de energa hacia una mayor.
Una molcula de colorante reactivo est formada generalmente por dos
componentes: el revelador de color a la molcula (cromforo): grupos azo, diazo,
nitro, nitroso, quinoideo y el componente o grupo reactivo (auxocromo), que
intensifica el color y mejora la afinidad del colorante por la fibra, generalmente
reaccionando con un grupo hidroxil, amino o tiol del sustrato. Si el componente del
cromforo de la molcula es fluorescente se conoce entonces como fluorforo.
Los colorantes reactivos, son solubles en agua, y se fijan fuertemente en la fibra,
formando un enlace qumico covalente en medio alcalino. Enlaces formados entre
el tomo de carbn del in covalente (o molecular) y el oxigeno del grupo hidroxilo
de la celulosa. Implica una unin entre colorante-fibra de naturaleza claramente
qumica.
Proporcionan tinturas con buenas solideces a los tratamientos hmedos.
Clasificacin general, esta basado en los grupos reactivos: Hay una gran variedad
de grupos reactivos, desde el punto de vista de su reaccin con la celulosa se
pueden clasificar:
Colorantes reactivos que forman esteres con la celulosa, presentan anillos
heterocclicos y su reaccin es por un mecanismo de sustitucin nucleoflica,
ejemplo colorantes monoclorotriaznicos.
Grupos reactivos aromticos, en los cuales el grupo portador con el grupo reactivo
saliente corresponden a un sistema htero aromtico, casi siempre derivados de
compuestos heterocclicos (N- heterocclicos), generalmente con un halgeno
104
activado positivamente y capacitado para intervenir en una reaccin tipica de

sustitucin nucleoflica. Para la celulosa, la formacin de un enlace ester.
Colorantes reactivos que forman teres con la celulosa son los vinilsulfnicos y
acriloilamnicos, que reaccionan por un mecanismo de adicin nucleoflica.
Grupos reactivos alifticos, los cuales producen reacciones con mecanismo de
adicin nucleofilica, ( con un par de electrones sin compartir) y el tomo de
carbono de un doble enlace no saturado carbon-carbon, en el sistema reactivo del
colorante, el cual ha sido activado positivamente debido a la substraccin de
electrones, por grupos vecinos adyacentes, electronegativos. Estos tomos de
carbono adquieren un exceso de carga negativa y con afinidad por grupos que son
donadores de electrones como son por ejemplo el grupo OH de la celulosa.
El enlace formado es del tipo eter, para la celulosa.
Asimismo, la celulosa debe estar ionizada, en medio alcalino a un pH entre 8 y 11.
La reaccin de fijacin tambien se denomina como alcohlisis.
Los colorantes reactivos no deben ser disueltos en baos acuosos a temperaturas
arriba de los 40C se podran hidrolizar.
En ambos casos la reaccin tiene lugar con los tomos de oxgeno de los grupos
hidroxilo ionizados de la celulosa.
El qumico de colorantes a nivel industrial hace pruebas y experimentos con los
Cromforos y Auxocromos con el propsito de construir bloques para proporcionar
un colorante con la mxima intensidad y resistencias a un mnimo costo.
Forma enlaces covalentes, reactivo con los grupos hidrxilo de la celulosa. Varios
sistemas cromofricos pueden ser usados, sin embargo los mas comnes son:
Azo, Antraquinona y Ftalocianina. Debido a la unin qumica que se lleva a cabo
entre la fibra y el colorante, resulta que sus solideces son excepcionales.
Sustantividad: No es ms que la atraccin de la celulosa por el colorante reactivo.
Este inters cambia de acuerdo al grupo de colorantes o curva de tintura. La
sustantividad se da de acuerdo a diferentes parmetros, unos fijos y otros
variables:
Parmetros fijos:
- Grupo reactivo del colorante.
- Tamao y peso de molcula
Parmetros variables:
- Electrolitos (dosificacin de sal segn relacin de bao)
- Relacin de bao
- Velocidad de circulacin
- Temperatura de tintura
105
- Tiempo de agotamiento
- Dosificacin de lcali
- pH del bao,
Estos puntos pueden ser variables de acuerdo al tipo de maquinaria y
proceso. Con estos parmetros, podemos aumentar o disminuir la
sustantividad y lograr una buena calidad de tintura.
Factores de posibles errores en la tintura
Mucho se ha escrito sobre la estandarizacin de los colorantes reactivos y su
efecto en la reproducibilidad. Algunos de los factores se repiten aqu para enfatizar
la importancia de la estandarizacin. La variacin en los colorantes reactivos
podra ser el resultado de:
Variacin de la solubilidad, particularmente en presencia de sal y lcali.

Presencia de impurezas, generalmente intermediarias que no reaccionan, lo
que lleva a depsitos parecidos a alquitrn, particularmente en el teido de
paquetes de hilos de algodn.
Contaminacin de iones debida al secado del colorante en bandeja MS por el
manufacturero o debida al almacenaje en contenedores oxidados.
Presencia de dureza de calcio o magnesio debido a pobre calidad de la sal
usada para la estandarizacin de los colorantes.
Variacin en laproduccin de ms del 3%.
Variacin en la brillantez particularmente en el teido de tonos plidos.
Variacin en el contenido de humedad debido ha secado incorrecto o
material de corte higroscpico.
Contaminacin, adulteracin del colorante para rebajar los costos.
Ms de 3 colorantes en la receta.
Compatibilidad de los colorantes.
Temperatura, cantidad de sal, fijacin del pH.
Diferencia en afinidad
Diferencia en la reactividad de los componentes.
Alta afinidad del colorante hidrolizado, lo que lleva a la variacin en el tono
debida al enjabonado inapropiado.
Suministro de colorantes que contienen ms de 1 lote.
Metamerismo.
Diferencia en las propiedades de solidez de los componentes de la receta.
Pobre mantenimiento de la cocina de colores, lo que lleva a contaminacin.
Pesado errneo debido a error humano.
Condicin de almacenaje inapropiada, lo que lleva a la absorcin de
humedad, a la hidrlisis, o la descomposicin del colorante.
Contaminacin durante el pesado de todo el colorante en los mismos
contenedores o usando la misma esptula/cuchara para el pesado sin la
limpieza apropiada.
106
Suministro equivocado por parte del abastecedor.

Etiquetado errneo en el almacn.
Grupos que absorben la radiacin
Grupos Cromforos
Los que modifican al cromforo cambiando

la longitud de onda a la que absorben
Grupos Auxocromos
Terminologa para los cambios de absorcin

Naturaleza del
Trmino para el desplazamiento
desplazamiento
A menor Absorbancia
A mayor Absorbancia
A Long. de onda ms corta
A Long. de onda ms larga
Hipocrmico
Hipercrmico
Hipsocrmico
Batocrmico
Lo mismo en teora que experimentalmente en el laboratorio, se puede seguir el

proceso tintreo a nivel molecular, observando las diferentes fases por las que
atraviesa una molcula de colorante:
Disgregacin del colorante, en contacto con el agua.

Difusin en el bao de tintura, la molcula pasa a travs del lquido en el que
se deposita, acercndose a la fibra textil.
Absorcin: Contacto de la molcula de colorante con la fibra y penetracin en
su cuerpo fsico, en un medio neutro y con adicin de electrolito. Es el paso
de la fase lquida a la slida.
Difusin slida, en la fibra, La difusin del colorante a travs del interior de la
fibra.
Fijacin: Reaccin del colorante con los hidroxilos de la celulosa y del agua
en medio alcalino. Es el establecimiento de enlaces estables, covalentes,
entre las molculas de la fibra y de colorante. Llegado a este punto de fijacin
se puede decir que el colorante ha teido la fibra y el proceso de tintura ha
terminado, estando todas las molculas de fibra enlazadas con molculas de
colorante.
La velocidad de reaccin del colorante con la fibra es varios cientos de veces

mayor que la velocidad de reaccin del colorante con el agua.
El colorante que se fija a la fibra depende tanto de la etapa de absorcin como de
la reaccin.
Cuando el proceso esta en la primera etapa, agotamiento con electrolito, antes de
la adicin del lcali, el colorante difundido en la fibra puedes ser removido por
simple lavado en bao acuoso neutro y repetido. Sin embargo, luego de la fijacin,
107
mediante la adicin de lcali, ella resulta muy slida al lavado a ebullicin y con
detergente.
TRES PASOS BASICOS PARA EL PROCESO DE TINTURACON CON
COLORANTES REACTIVOS
1.
Agotamiento
Es la primera fase de la tintura, se utiliza mayor cantidad de sal que en las
tinturas con colorantes directos, ya que los colorantes reactivos presentan
menor afinidad.
Absorcin: se alcanza el equilibrio. Es la difusin al interior de la fibra.
El agotamiento es menor que en los colorantes directos, esa es la diferencia
principal. Por ser de menor tamao molecular la afinidad de los colorantes
reactivos es mucho menor. Una vez alcanzado el equilibrio, se aade lcali.
Terminada la dosificacin de los colorantes, los mismos migran al tejido,
gracias a los electrolitos de la sal.
Subiendo la temperatura, los colorantes se distribuyen uniformemente en el
sustrato.
Antes de dosificar el lcali (carbonado de sodio o lcali lquido) el ph del bao
an es cido.
Cuando el bao tiene bicarbonato de sodio, antes de subir la temperatura, el
bao no permite estabilidad en el pH, tendiendo a no mantenerlo cido y de
esta manera algn porcentaje de colorantes empieza a fijarse.
Cuando el pH comienza a subir y an la temperatura es baja, no se tiene una
migracin uniforme y el colorante comienza la reaccin qumica con la tela.
La celulosa fsicamente tiene electrolitos positivos, pero cuando entra en
contacto con el agua del bao de tintura estos cambian a negativos.
De igual manera sucede con los colorantes reactivos, es decir, fsicamente
poseen electrolitos positivos que cambian a negativos cuando entran en
contacto con el agua de disolucin de los mismos.
Cuando se tiene cargas de electrolitos iguales estas se repelen, ah es
cuando se debe aumentar sal al bao para lograr que los electrolitos de la
celulosa cambien a positivo y atraigan fsicamente a los colorantes.
En este punto, el bao genera celulosa con carga positiva, colorantes con
carga negativa y cido clorhdrico resultante de la mezcla de la sal con el
agua. Para neutralizar este bao se agrega el lcali.
108
En la absorcin, influyen los siguientes parmetros: velocidad de reaccin del

colorante con la fibra es varios cientos de veces mayor que la velocidad de
reaccin del colorante con el agua. Diferencia sta que aumenta al aumentar
la concentracin.
A.
Naturaleza del colorante, los colorantes reactivos tienen baja afinidad

en comparacin con los directos. Pero los colorantes reactivos
presentan elevados coeficientes de difusin.
B.
Relacin de bao, entre ello difieren en su grado de afinidad, esto da

lugar a agotamientos distintos al ser Aplicados en las mismas
condiciones. Pueden existir agotamientos de 85% y 7% entre el
Amarillo Procion R y el Rojo Procion G.
La afinidad debe tenerse presente en la seleccin de tricromas. Es
importante usar los colorantes de mayor afinidad para lograr un buen
agotamiento.
Al aumentar la temperatura disminuye la afinidad, sin embargo como
tienen coeficientes de difusin altos es posible teir a bajas
temperaturas.
La relacin de bao, influye en el agotamiento. Se mejora el
rendimiento de la tintura al trabajar con relaciones de bao inferiores.
Esto depende de la maquinaria existente.
C.
Concentraciones de electrolito, su accin es semejante a la de los

colorantes directos, neutraliza el potencial electronegativo de la fibra.
Las concentraciones de sal estn en funcin de la concentracin del
colorante y de la R B; mayor R. B. mayor conc. de electrolito.
D.
Influencia de la temperatura, el incremento de la temperatura reduce el

agotamiento en el equilibrio, en los colorantes reactivos debido a su
buena difusin, se puede realizar la tintura a bajas temperaturas.
E.
Influencia de la fibra, existen diferencias en el agotamiento de los

colorantes reactivos entre las diferentes fibras celulsicas, agotando
mejor en la Cv, luego en el Co mercerizado y por ltimo en el Co sin
mercerizar.
REACCIN: una vez alcanzado el equilibrio a pH neutro, se aade el lcali a

la solucin inicindose la reaccin del colorante con la celulosa y con el agua.
El colorante reacciona preferentemente con la celulosa.
109
Dosificacin de alcali Apenas comienza la dosificacin del lcali

empieza la fijacin del colorante reactivo.
La correcta dosificacin del lcali debe ser aproximadamente en 20
minutos, para colorantes reactivos calientes a 80C y para colorantes
reactivos fros a 60C. Cuando se termina la dosificacin del lcali el
50% del colorante ya est fijado.
El pH debe subir lentamente con la correcta dosificacin del lcali.
Tericamente, con la dosificacin del lcali el pH sube linealmente de 6
a 11, pero en la prctica no sube de esa manera.
2.
Fijacin
Con la dosificacin de carbonato el pH = 10,8-11,2. Los colorantes fros a
este pH se hidrolizan ms rpido, por esta razn el tiempo de agotamiento no
debe ser mayor a 45 minutos. Cuando el bao tiene bicarbonato de sodio y
luego de dosificarlo, el pH no puede subir a ms de 10,8 porque el
bicarbonato de sodio tiene un pH tamponado (lmite superior al que llega el
pH) de 8,82 por lo que el bao se mantendr en ese pH. Por esta razn, el
resultado de algunos baos de algodn es ms bajo (jaspeado) con mala
solidez, tonos sin brillo y ninguna reproducibilidad de baos.
3.
Jabonado
El proceso final es el jabonado en pH neutro y a ebullicin. Se usa
generalmente un agente secuestrante, para remover el colorante no fijado en
el sustrato.
PUNTOS DE CONTROL DE pH.

El pH debe controlarse de a cuerdo a la siguiente tabla orientativa.
PUNTO DE CONTROL
Agua para disolucin de colorante
pH antes de dosificar colorantes
pH antes de dosificacin de sal
pH antes de subir temperatura
pH antes de dosificar carbonato
pH 10 min luego de dosif. carbonato
pH 45 min luego de dosif. carbonato
pH antes de botar bao de tintura
pH IDEAL
5,5 6,5
5,5 6,5
5,5 6,5
5,5 6,5
5,5 6,5
10,8 -11,2
10,8 -11,2
10,8 -11,2
CONTROL DE pH*
* Verificar valores de pH en su planta
El pH de tintura de preferencia deber mantenerse entre valores cercanos a 11.0.

El Cloruro de Sodio como electrolito de las tinturas comparativas pueden dar
tonalidades ms bajas que cuando se utiliza el Sulfato de Sodio, bajo las mismas
condiciones.
110
Proceso de tintura con colorantes reactivos

Evidentemente se trata de una de las familias de colorantes que ms ha
evolucionado en el tiempo sea por la profusin de fabricantes de los mismos o por
los diferentes procesos que pueden utilizarse para su aplicacin.
Podemos distinguir cuatro categoras. Veremos a continuacin :
PROCESO TRADICIONAL o CONVENCIONAL, en este proceso la

temperatura es elevada hasta la fijacin del colorante momento en el cual se
agrega el electrolito para promover el agotamiento del mismo, se trabaja
cierto tiempo bajo estas condiciones y recin entonces se agrega el lcali
adecuado para que el colorante se fije a la fibra.
PROCESO DE UN SOLO PASO, desde el principio se agregan todos los
componentes al bao de tintura (colorante, sal, lcali) y se trabaja con ellos
durante un cierto tiempo a temperatura ambiente, luego se comienza a elevar
la temperatura hasta llegar a la adecuada para el colorante en particular y se
procede a su tintura.
PROCESO A TEMPERATURA CONSTANTE, en este proceso se dejan de
lado los posibles problemas que surgen del mal manejo de los controles de la
temperatura (rango y tiempos de subida de la misma). La sal puede ser
agregada desde el principio (en porciones) para promover un buen
agotamiento del colorante y luego se agrega el lcali para fijarlo
adecuadamente.
PROCESO A ALTA TEMPERATURA, en general se pretende mejorar las
condiciones de migracin e igualacin de los colorantes. Con este proceso se
puede teir (incluyendo la sal) a altas temperaturas, bajndose luego a las
temperaturas de fijacin de esos colorantes, momento en el cual se agrega el
lcali necesario y se contina luego con la tintura en forma normal.
Sea cual fuere el proceso de tintura que nosotros elijamos los parmetros que
regulan la tintura de las fibras celulsicas con los colorantes Reactivos son : el tipo
de fibra, la preparacin previa del material, la relacin de bao, el pH del
medio, la temperatura del bao de teido, el tiempo a la temperatura de
fijacin, el agregado de electrolitos (Sulfato de Sodio, Cloruro de Sodio), el
lcali utilizado y por supuesto del tipo de colorante.
A continuacin se muestran las tablas con, algunos grupos reactivos de algunos
tipos de colorantes existentes en el mercado.
111
112
113
114
CAPTULO V
Laboratorio textil
OBJETIVOS Y FUNCIONES
Los objetivos principales
Emitir recetas de: previos, colores, acabados, para produccin en planta
Proponer pautas de procesos de produccin: rutas, curvas de teido
Control de calidad de procesos y productos
Monitoreo de la produccin
Mantener una data ordenada
Informacin tcnica actualizada
Optimizacin de rutas y procesos
Seleccin de proveedores
Mantener un stock adecuado
Coordinacin adecuada con todas las reas: almacenes, mantenimiento,

logstica, personal, PCP, Gerencia, comercial, avos, hilandera, tejedura,
confecciones, lavandera, estampados, bordados, clientes externos,
proveedores, otros.
Recomendaciones principales
1.
Seleccione equipos de teido en base a sus actuales y futuras necesidades.
No trate de copiar a su vecino o competidor, y no compre basado solamente
en el precio.
2.
Estandarize o normalize su receta y proceso para obtener consistencia y
robustez. Discuta con sus proveedores, consultores y equipo tcnico antes
de seleccionar sus productos y procesos.
3.
Una vez que haga una lista corta de productos y proveedores no la cambie,
an si otros proveedores le ofrecen productos equivalentes a costos
menores. Recuerde que el precio de la no conformidad es siempre ms
elevado que los ahorros en la compra.
4.
Calibre y haga el mantenimiento de todos los instrumentos de medicin.
Porque lo que puede ser medido, puede ser controlado.
5.
Entrenamiento de trabajadores, supervisores, y personal tcnico para evitar
errores inintecionados. Aprenda de los errores pero no repita el mismo error.
6.
Fortalezca su laboratorio y establezca mtodos estndares de control de
calidad para el anlisis de las materias primas, el control de los procesos, y el
control de calidad de los productos acabados bajo el punto de vista de sus
compradores. Asegure repetibilidad y reproducibilidad de los resultados de
los ensayos.
7.
Interacte con sus compradores y proveedores de manera regular para el
mejoramiento continuo de su trabajo. No descanse en sus laureles.
115
8.
9.
10.
11.
12.
Efecte la auditora de procesos por parte de una agencia externa

especializada en el procesamiento.
Desapruebe los atajos o pasos acortados para ganar tiempo, pues esto
puede ser contraproductivo.
Seleccione personal con la actitud apropiada y la mente abierta, y no slo en
base a cualificacin y experiencia.
Mantenga un buen cuidado y mantenimiento. Un lugar para cada cosa y cada
cosa en su lugar, y sobre todo, preste atencin especial al almacenaje de los
colorantes y substancias qumicas, as como al rea de trabajo alrededor de
la mquina de teir.
Utilize un programa de mantenimiento preventivo para que mantenga todos
sus equipos funcionando con la eficiencia requerida para obtener una
produccin ptima.
Recuerde la frase de Aristteles: Es posible fallar en muchas formas. Pero el tener

xito es posible slo en una forma trabajo duro y perseverancia.
PREPARACIN DE MUESTRAS
La explicacin est en el flujograma presentado a continuacin.
El proceso se inicia cuando hay un requerimiento de desarrollo de color del rea
comercial.
Ingresa el color nuevo al laboratorio.
De acuerdo al requerimiento de los clientes, y contando con la ficha tcnica
emitida, se definirn los aspectos tcnicos como :
fechas de entrega,
ruta de los procesos en tintorera y acabados,
recetas ,
procesos previos,
colorantes a utilizar,
procesos de tintura aspectos tcnicos,
acabados.
Controles de calidad: solideces, encogimientos, anchos, revirados, densidades de
la tela, etc.
116
Procesos en Laboratorio de Tintorera Textil
117
Seleccin de colorantes
Para iniciar un matizado, es necesario tener presente:
Que clase y que colorante usar.
Formulacin econmica.
Solidez deseada.
Reproducibilidad en planta.
Colorantes compatibles.
Maquinaria disponible.
Tratamientos posteriores.
Colorante a usar, conocer, las solideces y las propiedades para elegir la

combinacin correcta.
Conocer su uso final para elegir los colorantes de acuerdo a las solideces
requeridas.
El matiz a reproducir. Claro, brillante, etc.
Costo, los precios de los colorantes en general estn en funcin de la calidad
de stos, a mayor solidez mayor costo.
Reproducibilidad, algunos colorantes requieren tratamiento especial para su
aplicacin, es necesario seleccionar colorantes que sean de fcil
reproducibilidad.
Compatibilidad, los colorantes deben tener comportamiento tintreo muy
similar. Velocidad de difusin y afinidad parecidas. Es decir propiedades
qumicas, sensibilidad a los factores que definen un teido, sean compatibles.
Dos o ms colorantes son compatibles entre s cuando las velocidades
absolutas de absorcin son constantes o es constante la relacin de
colorante absorbido de cada uno, o bien si las propiedades de solidez son
iguales para ambos. Durante el proceso de tintura, la forma de comprobar
dicha compatibilidad es que interrumpido el proceso en cualquier momento,
la fibra tintada muestre siempre el mismo tono.
Maquinaria disponible, se debe considerar las capacidades mximas y
mnimas de la maquinaria as mismo, si son maquinaria que podemos usarla
para procesos a la continua o por agotamiento.
Tratamientos posteriores, debido a que necesitamos escoger los colorantes
que tengan solideces a los tratamientos posteriores y no viren con stos.
Aqu un ejemplo de una ficha tcnica

Ficha tcnica de un tejido
Material
Composicin: Urdimbre y Trama
polister: 55% +/- 3 (52 - 58 %).
lana : 45% +/- 3 (42 - 48%).
Ligamento del tejido : Tafetn 1 x 1, tipo lanilla.
Color : Verde Olivo, PANTONE 19-0508 TC
118
Armadura: 1/1.
Peso/m2: 196+/-2.5%gr
Titulo de hilos (Nm): Urdimbre: 2/46+/-2% Trama: 2/46+/-2%
Densidad (hilos/cm) : Urdimbre : 23 +/- 1.5 Trama : 20 +/- 2
Resistencia a la traccin (Kgf/cm) :
Urdimbre : 27.9 mn.Trama: 21.3 mn.
Alargamiento a la carga (%) : Urdimbre : 41.9 min.
Trama : 38.9 min.
Estabilidad dimensional (%) : Urdimbre : - 1.5 % mximo
Trama : - 0.6 % mximo
Solidez del color : A la luz (20 hrs) : 5-6 mn.
Al lavado domstico : 4-5
Al lavado seco : 4 -5
Al frote seco : 4 min.
Al frote hmedo : 4 mn.
Prdida de peso al lavado : 0.5 % mx.
Grado pilling : 4
Recuperacin a la arruga : 310 mnimo
Proceso tintreo : Teido en tops
Colorante a usar : Para polister : colorantes dispersos a alta temperatura.
Para lana : colorantes pre metalizados
Ancho til entre orillos: 150 cm. mn.
Acabado : Con repelencia al agua Grado de repelencia: 90(ISO 4)-100(ISO 5)
Tejido uniforme, termofijado, decatizado.
Exento de defectos segn, ASTM D-3990- 93.
Instrumental Bsico
La Balanza Analtica
Los errores en las balanzas debido a la aceleracin de la gravedad:
Las balanzas electronicas son instrumentos de pesaje que dependen del valor de
la aceleracin y este a su vez de la ubicacin geogrfica del lugar de medicin.
Una balanza calibrada en Lima usada en otro lugar sea costa, sierra o selva,
presentar errores cuantitativos.
Entonces, es de suma importancia las calibraciones en cada lugar de uso.
Se ha argumentado siempre que cuando la calibracin se realiza en un lugar
distinto solo su transporte puede ocasionar una descalibracin, sin embargo muy
119
poco se ha dicho que los resultados sern distintos cuando sta sea usada en un
lugar distante, es decir en un lugar de latitud y altitud diferente.
Se analizar solo la influencia del valor de la aceleracin de la gravedad, no se
analizar la influencia de los cambios de la densidad del aire.
Esta diferencia se presenta solo en aquellas balanzas que utilizan un principio de
funcionamiento distinto al de equilibrio de palancas, (brazos iguales o brazos
desiguales).
Las balanzas electromecnicas, electrnicas emplean como principio la
compensacin electromagntica de fuerzas (celdas de carga) y otros tipos
similares, estn basados en la fuerza gravitacional que acta en el cuerpo a ser
pesado, siendo as el valor de la aceleracin de la gravedad g resulta
determinante.
Ser necesario recordar algunos conceptos previos como masa, peso, aceleracin
de la Gravedad.
La masa es una propiedad caracterstica de los cuerpos, esta relacionada con el
nmero de partculas que lo forman. La masa es independiente del lugar en que se
encuentre, es decir mide lo mismo en cualquier parte de la tierra, luna o espacio.
Esta magnitud fsica se mide en kilogramos (kg).
El kilogramo patrn es un cuerpo cilndrico de 39 mm de dimetro y altura,
construido en platino iridio que se encuentra en el BIPM (Bur Internacional de
Pesas y Medidas), Francia.
Para determinar la masa de un cuerpo se le compara con cuerpos de masa
conocida por ejemplo mediante el pesaje empleando una balanza de brazos
iguales.
En cambio el peso de un cuerpo es la fuerza con la cual es atrada por la tierra.
Resulta del producto de su masa y el valor de la aceleracin de la gravedad. El
peso se expresaba antiguamente en kilogramos fuerza (kgf), actualmente dentro
del Sistema Internacional -SI- se expresa en Newton (N)
Aceleracin de la Gravedad (g)
Es conocido que todos los cuerpos se atraen entre s. La tierra es atrada por el Sol,
esto hace que la tierra permanezca alrededor del sol. Todos los cuerpos que se
encuentran en la superficie terrestre son atrados por el centro de la tierra. Esta
fuerza es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia, la aceleracin de
la gravedad ser menor cuanto ms alejado del centro de la Tierra se encuentre.
Debido a la forma geomtrica de la tierra (se aproxima a una elipsoide de
revolucin), ensanchada en la lnea ecuatorial y achatada en los polos, la distancia
del centro de la tierra a los polos es menor que hacia el Ecuador. Es as que g
120
ser mayor en los polos que en la lnea ecuatorial, por lo tanto un cuerpo de masa
m pesar mas en el Polo Norte que en el Ecuador.
Clculo del valor de g
El mejor valor de g para un lugar determinado puede ser obtenido a partir de
mediciones que realicen los institutos geofsicos, en nuestro caso el Instituto
Geofsico del Per realiz las mediciones en nuestro laboratorios, presentando
para el Laboratorio de Masa del Indecopi el siguiente valor:
g = 9,7825931 m/s 0,0000003 m/s
Cuando no se tiene este valor es posible determinarlo con menor precisin
empleando la siguiente frmula:
g= 9,780 31810,005324sen()-0,000059sen(2)0,000 003086h(1)
Donde:
ges la aceleracin de la gravedad local, h es la elevacin en metros del lugar
por encima del nivel del mar y es la latitud. El valor calculado de esta manera
puede tener una incertidumbre de 100 ppm.
El Per se encuentra comprendido entre las latitudes 0 y 18,3 aproximadamente.
Aplicando esta frmula a cada una de las distintas ciudades del Per se han
obtenido los distintos valores de gravedad local, tal como se puede apreciar en el
cuadro 1.
121
Cuadro 1. g local ciudades del Per

Lugar
latitud
(m)
Tumbes
Iquitos
Piura
Tarapoto
Chiclayo
Cajamarca
Trujillo
Chimbote
Huaraz
Huanuco
Cerro de Pasco
La Oroya
Indecopi (Lima)
Abancay
Huancavelica
Ayacucho
Cusco
Ica
Juliaca
Puno
Arequipa
Mollendo
Ilo
Tacna
3 07
3 44
5 12
6 31
6 46
7 10
8 07
9 04
9 30
9 55
10 40
11 31
12 05
12 38
12 47
13 09
14 02
14 04
15 30
15 48
16 25
17 02
17 38
18 01
altura
local (m/s)
7
106
29
333
27
2 750
34
35
3 052
1 894
4 338
3 745
158
2 378
3 660
2 746
3 399
406
3 824
3 827
2 335
26
3
562
gravedad
9,7804
9,7802
9,7807
9,7800
9,7810
9,7726
9,7812
9,7815
9,7723
9,7760
9,7687
9,7708
9,78259
9,7754
9,7716
9,7723
9,7729
9,7821
9,7722
9,7723
9,7763
9,7847
9,7850
9,7835
Calibracin de una balanza

Si consideramos que una balanza electrnica ha sido ajustada y calibrada para dar
una indicacin P en un lugar donde la aceleracin de la gravedad es g 1 cuando
se le coloca una masa m, entonces tendremos:
P = m g1 ( 2 )
Para que se mantenga el valor de P, si aumenta g entonces m tendr que
disminuir.
122
Ahora si esta misma balanza es trasladada a otro lugar donde la aceleracin de la

gravedad es g2 mayor a g1 la indicacin P se alcanzar con una menor masa
(m - m), luego tendremos:
P = (m - m) g2 ( 3 )
Igualando ambas ecuaciones tenemos:
m = m (g2 - g1 ) / g2 ( 4 )
Eg = m / m = (g2 - g1 ) / g2 ( 5 )
Donde Eg = m / m es el error relativo para esa carga, que viene a ser el que se
obtiene al trasladar una balanza a otro lugar. Esta ltima expresin nos ayudar a
encontrar las diferencias que se presentan cuando una balanza calibrada en Lima
es empleada en otro lugar.
De la expresin (4) observamos que el mayor error ( m) se produce para una
mayor carga, siendo as bastar con analizar este error con respecto al emp a
carga mxima como condicin crtica, entonces si el error resulta pequeo a la
carga mxima tambin lo ser a cargas inferiores.
Los puntos ms importantes a considerar en las operaciones de medida del peso:
La preparacin de soluciones de una concentracin exactamente conocida.
L presicin de una balanza analtica corriente es de 0.0002g, esto significa

que en caso de pesadas repetidas pueden diferir el resultado de la primera
pesada no ms de 0.0002 g.
De hecho, una de las medidoras analticas ms modernas puede llegar a ofrecer
grados de precisin de la lecturas cercanos a los 0.0001 grs.
Justamente, la balanza analtica ser la encargada de determinar la masa,

debido a que la gravedad va a ejercer la misma fuerza sobre las pesas y
tambin sobre el objeto. Por eso es que muchas veces el trmino peso se va
a asociar al de masa, ms all de que equiparar estos conceptos sea
totalmente errneo, como ya hemos determinado.
La precisin y la confianza de las medidas del peso estn directamente

relacionadas a la localizacin de la balanza analtica. Los principales puntos que
deben de ser considerados para su correcta posicin son:
Caractersticas de la sala de medida:
Tener apenas una entrada.
Tener el mnimo nmero de ventanas posible, para evitar la luz directa del sol
y corrientes de aire.
Ser poco susceptible a choques y vibraciones.
123
Las condiciones de la mesa para la balanza
Quedar firmemente apoyada en el suelo o fija en la pared, de manera a

transmitir un mnimo de vibraciones posible.
Ser rgida, no pudiendo ceder o inclinarse durante las operaciones de

medida. Se puede utilizar una de laboratorio bien estable o una de piedra.
Localizarse en los stios ms rgidos de la construccin, generalmente en los

rincones de la sala.
Ser antimagntica (no contener metales o acero) y protegida de cargas

electrostticas (no contener plsticos o vidrios).
Las condiciones ambientales
Mantener la temperatura de la sala constante.
Mantener la humedad entre 45% y 60% (deve de ser monitorada siempre que
posible).
No permitir la incidencia de luz solar directa.
No hacer las medidas cerca de irradiadores de calor.
Instalar las luminarias lejos de la bancada, para evitar disturbios por radiacin
trmica. El uso de lmparas fluorescentes es menos problemtico.
Evitar la medida cerca de aparatos que utilicen ventiladores (ej: aire

acondicionado, ordenadores, etc.) o cerca de la puerta.
Cuidados bsicos
Verificar siempre la nivelacin de la balanza.
Dejar siempre la balanza conectada a la toma y prendida para mantener el

equilbrio trmico de los circuitos electrnicos.
Dejar siempre la balanza en el modo "stand by", evitando la necesidad de

nuevo tiempo de calentamiento ("warm up").
El frasco de medida
Usar siempre el menor frasco de medida posible.
No usar frascos plsticos cuando la humedad est abajo del 30-40%.
La temperatura del frasco de medida y su contenido deben de estar a la

misma temperatura del ambiente de la cmara de medida.
Nunca tocar los frascos directamente con los dedos al ponerlos o sacarlos de
la cmara de medida.
El plato de medida
Poner el frasco siempre en el centro del plato de medida.
Remover el frasco del plato de medida luego que termine la operacin de

medida del peso.
La lectura
Verificar si el mostrador indica exactamente cero al empezar la operacin.

Tare la balanza, si es necesario.
Leer el resultado de la operacin luego que el detector automtico de

estabilidad desaparezca del mostrador.
124
Calibracin
Calibrar la balanza regularmente, ms todava cuando est siendo operada

por vez primera, si fue cambiada de sitio, despus de cualquier nivelacin y
despus de grandes variaciones de temperatura o de presin atmosfrica.
Mantenimiento
Mantener siempre la cmara de medida y el plato limpios.
Usar apenas frascos de medida limpios y secos.
Cuando el mostrador de la balanza quede instable, sea por variacin

contnua de la lectura para ms o menos o simplemente si la lectura est
errada
ATENCIN: ud. debe estar observando influencias fsicas indeseables sobre la
operacin. Las ms comunes son:
Temperatura
Efecto observado: el mostrador vara constantemente en una direccin.
Motivo: La existencia de una diferencia de temperatura entre la muestra y el

ambiente de la cmara de medida causa corrientes de aire. Esas corrientes
de aire generan fuerzas sobre el plato de medida haciendo con que la
muestra parezca ms leve (conocida por fluctuacin dinmica). Este efecto
solo desaparece cuando el equilibrio trmico es establecido. Adems, el filme
de humedad que cubre cualquier muestra, que vara con la temperatura, es
encubierto por la fluctuacin dinmica. Esto hace con que un objeto ms fro
parezca ms pesado, o un objeto ms caliente parezca ms leve.
Acciones correctivas:
Nunca pesar muestras retiradas directamente de estufas, muflas o

refrigeradores.
Dejar siempre que la muestra alcance la misma temperatura del laboratorio o

de la cmara de medida.
Tratar siempre de manipular los frascos de medida o las muestras con

pinzas. No siendo posible, utilizar una banda de papel.
No tocar con las manos la cmara de medida.
Usar frascos de medida com la menor rea posible.

Variacin de masa
Efecto observado: el mostrador indica lecturas que aumentan o disminuyen,

contnua y lentamente.
Motivo: aumento de masa debido a una muestra higroscpica (aumento de

humedad atmosfrica) o prdida de masa por evaporacin de gua o de
substancias voltiles.
Usar frascos limpios y secos y mantener el plato de medida siempre libre de

polvo, contaminantes o gotas de lquidos.
125
Usar frascos de medida con cuello estrecho.

Usar tapas o corchos en los frascos de medida.
Electrosttica
Efecto observado: El mostrador de la balanza queda instable e indica masas

distintas a cada medida de la misma muestra. La reproducibilidad de los
resultados queda comprometida.
Motivo: El frasco de medida est cargado electrostaticamente. Estas cargas

son formadas por friccin o durante el transporte de los materiales,
especialmente si son en grnulos o en polvo. Si el aire est seco (humedad
relativa menor que 40%) estas cargas electrostticas quedan retenidas o son
dispersas lentamente. Los errores de medida ocurren por fuerzas de
atraccin electrosttica que actan entre la muestra y el ambiente. Si la
muestra y el ambiente estn bajo el mismo efecto de cargas elctricas de
misma seal [+ o -] hay repulsin, mientras que bajo el efecto de cargas
opuestas [+ y -] se observan atracciones.
Aumentar la humedad atmosfrica utilizando un humidificador o por ajustes

apropiados en el sistema de aire acondicionado (humedad relativa ideal: 4560%).
Descargar las fuerzas electrostticas, poniendo el frasco de medida en un

recipiente de metal, antes de la medida del peso.
Conectar la balanza a un "cable tierra" eficiente.
Magnetismo
Efecto observado: baja reproducibilidad. El resultado de la medida del peso
de una muestra metlica depende de su posicin sobre el plato de la
balanza.
Motivo: Si el material es magntico (ej: hierro, acero, niquel, etc.) puede estar
ocurriendo atraccin mutua con el plato de la balanza, y pueden estar siendo
creadas fuerzas que originen una medida falsa.
Si posible, desmagnetizar las muestras hierromagnticas.
Como las fuerzas magnticas disminuyen con la distancia, separar la

muestra del plato usando un soporte no-magntico (ej: un bquer bocabajo o
un soporte de alumnio).
Usar el gancho superior del plato de la balanza, cuando lo haya.

Gravitacin
Efecto observado: el valor del peso vara de acuerdo con la latitud. Cuanto
ms cerca del ecuador, mayor la fuerza centrfuga debida a la rotacin de la
tierra, que se contrapone a la fuerza gravitacional. As, la fuerza actuando
sobre una masa es mayor en los polos que en el ecuador. Las medidas
126
dependen adems de la altitud en relacin al nivel del mar (ms

exactamente, en relacin al centro de la tierra). Cuanto ms alto, menor la
atraccin gravitacional, que disminuye con el cuadrado de la distancia.
Medidas diferenciales o comparativas o de precisin, hechas en distintas

latitudes (ej.: en el piso bajo o en otros pisos de un mismo edificio) deben de
ser corregidas.
Empuje
Efecto observado: el resultado de una medida del peso hecha a presin

atmosfrica no es el mismo que al vaco.
Motivo: este fenmeno es explicado por el principio de Arquimedes, segn el

cual "un cuerpo sufre una prdida de peso igual al peso de la masa del medio
que es deslocado por l". Cuando se mide el peso de materiales muy densos
(ej: Hg) o poco densos (ej: gua), deben de ser hechas correcciones, en
favor de la precisin.
Medidas diferenciales o comparativas o de mucha precisin, efectuadas en

das distintos, deben siempre ser corregidas con relacin al empuje,
tenindose en cuenta la temperatura, la presin y la humedad atmosfrica.
Los trabajos corrientes de laboratrio normalmente dispensan estas
acciones.
PRINCIPALES CONTROLES Y ANLISIS
Mediante definiciones al interior de cada fbrica o utilizando estndares ya
establecidos, se realizan los controles de: insumos, rutas, equipo y maquinaria,
para todos los procesos de produccin.
Seleccin de proveedores, de acuerdo a los requerimientos de la Tintorera.

Se llevarn a cabo los anlisis comparativos de los insumos: colorantes,
auxiliares, reactivos, aprestos; que se utilizan en los procesos de produccin,
con el objetivo de seleccionar la mejor opcin, mediante el control y la
verificacin de las propiedades de cada producto. Se evalan tambin los
costos.
Optimizacin de Recetas nuevas, es un trabajo continuo de investigacin,
para cumplir uno de nuestros objetivos profesionales, proponer nuevas
recetas enriquecidas, mejoradas y ptimas.
Verificacin de la Calidad, en cada etapa de los procesos de produccin, se
realizan los controles para verificar la calidad de los productos intermedios y
el producto final.
Se realiza un monitoreo de la produccin.
127
TIPOS DE TINTURAS
Segn su tcnica de aplicacin y la maquinaria usada, tenemos bsicamente dos
tipos de procesos definidos:
Procesos por Agotamiento, batch, por lotes, discontinuos, son aquellos procesos
que conducen a la produccin de cantidades finitas de producto a partir de una
cantidad de materiales de entrada. Estos materiales de entrada pasan por un
conjunto de actividades de procesamiento en un perodo de tiempo finito utilizando
para ello una o ms partes del equipamiento.
La Relacin de Bao R. B., es uno de los parmetros de tintura que identifica los
procesos por lotes. Se refiere a la relacin entre la carga o peso del sustrato a
teir M y el volumen de bao de tintura empleado V. Asi para una relacin de bao
de 1:10, tenemos 1 Kg de sustrato que se teir en 10 litros de bao.
Procesos a la continua, conducen a la obtencin de cantidades muy grandes de
producto a partir de cantidades continuas de entrada.
El tamao de la mquina, su longitud, la velocidad de recorrido de la tela, el % de
pick up, el nivel de bao, son algunos de los parmetros de control ms
importantes.
El %pick up se calcula de la siguiente manera:
% Pick up = (tela impregnada tela seca) / tela seca
Y de acuerdo al gramaje de la tela, al tipo de fibra, a los procesos de preparacin,
a la naturaleza de la estructura de la tela, etc. Los %pick , para tintura de procesos
a la continua pueden variar entre 60 a 90 %.
Existen tambin procesos semicontinuos que es una combinacin de los dos
anteriores.
LAS ENZIMAS EN LA INDUSTRIA TEXTIL, APLICACIONES
Enzimas. Las enzimas son molculas de protenas que tienen la capacidad de
facilitar y acelerar las reacciones qumicas que tienen lugar en los tejidos vivos,
disminuyendo el nivel de la "energa de activacin" propia de la reaccin. Se
entiende por "energa de activacin" al valor de la energa que es necesario aplicar
(en forma de calor, electricidad o radiacin) para que dos molculas determinadas
colisionen y se produzca una reaccin qumica entre ellas. Generalmente, las
enzimas se nombran aadiendo la terminacin "asa" a la raz del nombre de la
sustancia sobre la que actan.
Las enzimas no reaccionan qumicamente con las sustancias sobre las que actan
(que se denominan sustrato), ni alteran el equilibrio de la reaccin. Solamente
aumentan la velocidad con que estas se producen, actuando como catalizadores.
128
La velocidad de las reacciones enzimticas depende de la concentracin de la

enzima, de la concentracin del sustrato (hasta un lmite), de la temperatura y el
PH del medio.
Celulasas. Las celulasas son enzimas que degradan las fibras de la superficie
(fibras sueltas y microfibrillas) haciendo a los tejidos ms lisos y blandos.
Tambin son usadas para producir la apariencia stonewashed en los jeans.
El procedimiento general para su aplicacin consiste en: introduccin de los
artculos de celulosa en la mquina
ajuste de las condiciones del bao de
tratamiento con pH entre 5,5 y 8,0 y temperaturas de 50 a 60C
adicin de la
enzima y control de las condiciones de reaccin (tiempo, temperatura, pH y
agitacin mecnica)
interrupcin de la actuacin de la enzima: agregando
carbonato de sodio y/o aumentando la temperatura hasta 80C durante 10 minutos.
Catalasas. En la industria textil la catalasa es utilizada para descomponer en
oxgeno y agua el perxido de hidrgeno (H202) residual despus del blanqueo de
las fibras de algodn. La remocin de este producto es necesaria para que las
fibras puedan luego ser teidas.
La catalasa es una enzima que se encuentra en organismos vivos y su empleo
disminuye el consumo de productos qumicos, de energa y de agua.
Despus del blanqueo, se produce el enjuague, se aplica cido actico y se aplica
la catalasa en un bao nuevo o en propio bao de teido por aproximadamente 10
minutos, a temperaturas entre 20 y 50C, con un pH de entre 6 y 10.
Enzimas usadas en Tintorera
129
130
CAPTULO VI
El algodn, procesos de produccin

EL ALGODN
El algodn es la fibra textil de mayor uso. Las telas son frescas, de buen tacto,
fciles de lavar, cmodas, muy utilizadas para prendas de verano, ropa de trabajo,
toallas y sbanas.
10
Como materia prima textil, es una fibra de origen vegetal que se desarrolla sobre la
semilla del algodonero, pertenece al gnero Gossypium y a la familia de las
malvceas, existiendo un gran nmero de variedades de ella.
Segn el clima, variedad, mtodos de cosecha, tipo de suelo, calidad de desmote,
etc.; una misma especie puede proporcionar fibras de longitud, color, micronaire,
uniformidad tenacidad y elongacin, muy distintas.
En la proximidad del mar o de corrientes de agua que humedecen el ambiente, es
donde se produce mejor y ms estimado.
131
Desde el punto de vista bioqumico, el algodn es una fibra monomolecular

constituida principalmente por celulosa cuya frmula quimica condensada es
(C6H10O5)n con un valor mnimo de n = 2000 y 3000.
Es un polmero natural, constituido por una larga cadena de carbohidratos
polisacridos. La estructura de la celulosa se forma por la unin de molculas de glucosa a travs de enlaces -1,4-glucosdico, lo que hace que sea insoluble en
agua.
Frmula Molecular
El algodn es una fibra monomolecular. Contiene fundamentalmente celulosa,

usual constituyente de las clulas vegetales. Adems contiene: ceras, pectinas,
pectosas, protenas, compuestos nitrogenados ms simples, cidos orgnicos,
sustancias minerales y sustancias coloreadas. La composicin aproximada del
algodn es:
Celulosa
Ceras
Protenas, pectosas y sustancias coloreadas
Compuestos minerales
Humedad
Vista al microscopio, su aspecto es el de una cinta con los bordes gruesos y

redondeados, se advierten numerosas vueltas de torsin que constituyen una
caractrstica peculiar del algodn, por tanto sirven para diferenciarlo de las
dems fibras.
Su peso especfico es de 1.54,
resistencia (g/den) fibra seca 4.5, fibra hmeda 5,
% de alargamiento (hasta rotura) fibra seca 10%
% de humedad 8% a 20 C y 65% de humedad ambiental
Absorcin de agua (por 24 horas a 20 C) 40%
El agua no perjudica al algodn ni an a ebullicin.
El algodn soporta durante largo tiempo temperaturas de hasta 160C, por
encima de esta temperatura comienza a amarillear y a los 240C ya se
forman gases, para acabar carbonizndose.
132
85.5 %
0.5 %
5.0 %
1.0 %
8.0 %
Es atacado por los cidos minerales. El cido sulfrico, clorhdrico y ntrico, lo

destruyen rpidamente.
La reaccin caracterstica que hace posible la identificacin del algodn es
usando cido sulfrico al 70% durante 20 min.
Los lcalis no le perjudican, salvo de que el algodn est hmedo y expuesto
al aire.
Mediante un tratamiento sistemtico pueden llegar a mejorar el aspecto de la
fibra, se merceriza en soluciones de soda custica 27 32 Be.
El hierro y el cobre, son atacados por las soluciones fras de hipoclorito de
sodio con formacin de sus xidos o hidrxidos y desprendimiento de
oxgeno. Estos metales activan la separacin de oxigeno muy rpidamente y
trasforman la celulosa en oxicelulosa, causando el deterioro de los tejidos.
Algodn: El Per consume todo el algodn que

produce e importa poco mas de US$ 55 millones
para exportar US$ 1,200 millones en confecciones
Superficie Cosechada de Algodn
(Miles de Has)
250
1962:
253 mil Has
1990:
118 mil Has
200
150
2003:
65 mil Has
100
50
1962
1968
1974
1980
1986
Fuente: MINAG
Ao 2003
1992
1998
2003
70
133
Algodn: El 73% de nuestras importaciones

provienen de Estados Unidos
Per: Origen de Importaciones
(TM - 2004)
Proteccin Arancelaria
(%)
12%
12%
10% 10%
8%
5%
6%
Otros
1%
Argentina
1%
Bolivia
6%
6%
4%
Brasil
20%
0%
Ecu
Chi
Bra
EE.UU.
73%
Bol
Col
Fuente: ALADI
Cifras preliminares
Per
Fuente: SUNAT
Valor importado de EEUU = US$ 39 MM

Volumen importado de EE.UU. = 24 mil TM
Unidades agrarias = 27,783
71
TRATAMIENTOS PREVIOS EN ALGODN

Para conseguir que el gnero presente un aspecto final impecable, es
indispensable llevar a cabo un tratamiento previo cuidadoso. As se puede eliminar
el origen de muchos defectos. Veremos:
Chamuscado o gaseado
Desencolado
Descrudado
Mercerizado
Blanqueo Qumico
Tratamiento enzimtico
Chamuscado o gaseado. Proceso para, eliminar las fibrillas o pelusilla que

sobresalen de la superficie del tejido o de los hilos, consiste en pasar el tejido por
llamas de fuego graduadas, a una distancia, velocidad y temperatura determinadas
para cada tipo de tela, esta llama es producida por gas u otro combustible, sin
afectar la estructura del tejido. Se puede hacer por ambas caras del tejido segn la
necesidad. Dejando una superficie limpia, tersa y lisa.
La chamuscadora posee unos cepillos que levantan las pelusas y fibrillas de la
superficie de la tela antes de pasar por las boquillas y otro cepillo para eliminar el
carbn producido por la combustin.
134
Este proceso va asociado a la unidad de desencolado, evitando que el tejido se

sobrecaliente y pueda quemarse.
Desencolado. Operacin que se realiza para eliminar el producto encolado que se
adiciona a los hilos de urdimbre, durante la hilatura, para que les de resistencia en
el momento de tejido. Es esencialmente indicada, en el caso de encolantes
insolubles en agua, para conseguir un aspecto uniforme del gnero, una
penetracin homognea del bao de tintura y buenas solideces.
Alfa Amilasas. Hidroliza la molcula del almidn, insoluble en agua, convirtiendo en
dextrinas o azcares solubles y de fcil eliminacin por lavado con agua.
Al comenzar el tratamiento de la fibra, se debe extraer el almidn que la recubre
(proceso llamado desengomado).
Actualmente, se usan las amilasas son enzimas que intervienen en la degradacin
del almidn. Para ello se utilizan las amilasas bacterianas provenientes de Bacillus
subtilis y Bacillus lichenformis, las cuales son estables a altas temperaturas.
Para evitar la desnaturalizacin (prdida de la estructura terciaria y la funcin) de
esta enzima durante el desengomado, primero se debe aadir agua, calentar hasta
alcanzar la temperatura ptima (entre 60 y 100C), establecer el pH ptimo
(neutro) y entonces aadir la enzima.
Segn su temperatura ptima, se distinguen 3 grupos de amilasas:
Temperatura ptima de 60-70C: se utiliza para el desengomado en un bao

de larga duracin que dura entre 2 a 6 horas.
Temperatura ptima de 80C: usadas en mquinas de lavado continuo por

algunos minutos.
Temperatura ptima 100C: tratamientos con vapor por 1 a 2 minutos.

Parecera que para tener un algodn con buena hidrofilidad, apropiado para el
teido, este debe perder en los tratamientos previos de desencolado, descrude y
blanqueo un 6.5 % de su peso inicial.
Engomado. El engomado consiste en recubrir las hebras de la urdimbre con
componentes de encolado. Como resultado de este proceso, el tejido plano puede
contener agregados (compuestos de encolado) equivalentes a un 15 por ciento del
peso del tejido. Los agentes de encolado ms comnes son el almidn, el alcohol
polivinlico (PVA) la carboximetilcelulosa (CMC) y cido poliacrlico. El almidn
tradicionalmente se asocia con el encolado del algodn.
En la actualidad, se consumen mezclas de fculas modificadas con productos
sintticos , alcanzndose las condiciones necesarias para el correcto
funcionamiento de los telares modernos.
135
La proporcin utilizada es de aproximadamente, 80 % de fculas y 20 % de

productos sintticos.
Se puede definir como producto encolante para la urdimbre textil aquel capaz de
adherirse a las fibras formando una pelcula que sea a la vez resistente a la
traccin, flexible y elstica, con cierta resistencia a la abrasin, estable al
almacenaje y que permita ser eliminado fcilmente cuando se considere oportuno.
Las propiedades deseables de los encolantes son las siguientes:
Solubilidad en agua .
Estabilidad al almacenaje
Capacidad de formar pelcula
No ser voltil
No reaccionar con las fibras
Penetrar en las fibras al estar en solucin
Lubricar las fibras
Viscosidad constante con variaciones de la temperatura

Las propiedades deseables de la pelcula de encolante son las siguientes:
Resistencia a la traccin y a la abrasin
Elasticidad
Adherencia a las fibras
Flexibilidad
Efecto antiesttico
Estabilidad al almacenaje
Higroscopicidad
Fcilmente eliminable en los procesos normales de lavado
Resistente a la oxidacin por exposicin al aire y a la luz
No degradarse sobre las fibras
No impartir coloracin a las fibras

Colas Naturales
Colas de fcula o de almidn naturales.
Su origen est en los vegetales que lo sintetizan mediante el dixido de carbono de
la atmsfera y el agua, actuando la clorofila como catalizador. Se halla pues
almacenado en los granos de los cereales o en los tubrculos.
En EE.UU. se ha empleado muchsimo el almidn procedente del maiz, en Asia el
procedente del arroz y en Europa con mayor incidencia el procedente de la papa.
Los granos de almidn contienen amilosa y amilopectina. El primero es un ismero
de la celulosa que presenta una tendencia al amarilleo y es biodegradable,
mientras que el segundo es reticulado, ms estable y de ms difcil eliminacin.
136
Para su preparacin se necesita un agente desintegrador (persulfato de sodio o de

amonio) durante la coccin en el autoclave. Con ello los granos se hinchan y se
dispersan formando una solucin coloidal llamada cola o goma, que es de gran
viscosidad a temperatura ambiente. Para una misma concentracin en el bao, la
viscosidad decrece enormemente con el aumento de la temperatura. Esta es la
explicacin de la necesidad de emplearla en caliente.
Colas de almidn o fcula modificadas
Para corregir los problemas de los productos naturales, sobre todo para
poder mantener la viscosidad en el tiempo, los laboratorios de productos
encolantes ofrecen colas naturales modificadas. Dichas modificacines
pueden ser:
Separar la amilosa de la amilopectina y mezclarlas de nuevo en proporciones

distintas a la del almidn natural. Se aumenta el porcentaje de amilopectina,
con lo cual se consigue una mayor estabilidad de las soluciones . Asi, una
cola preparada pueda ser usada al da siguiente sin prdida apreciable de su
valor de refractmetro.
Tambin se modifican por oxidacin degradativa que produce productos con

viscosidad ms baja y ms controlable.
Colas de celulosa (CMC)

Son molculas afines a la celulosa pero dotadas de una mayor facilidad para su
eliminacin cuando as se desee. Se obtienen a partir de la pasta de madera, con
tratamiento alcalino (formacin de la lcali-celulosa), y posterior reaccin con
cloruro de monocloroactico, obtenindose la carboximetilcelulosa. De todas ellas
la ms conocida es la carboximetilcelulosa de sodio (CMC). Los productos
agrupados bajo estas siglas presentan muchas ventajas respecto a las otras colas
naturales que se pueden resumir en que poseen una excelente capacidad
formadora de pelcula, gran adherencia con las fibras, la pelcula es elstica sin la
necesidad de productos grasos adicionales, puede tejerse con menor humedad
137
ambiental, se conservan sin perder viscosidad y contaminan en menor proporcin,

dado que se utiliza una menor cantidad. Por otra parte, son de eliminacin ms
sencilla.
Colas Sintticas
Cola de alcohol polivinlico (PVA )
El alcohol de polivinilo se obtiene saponificando el acetato de polivinilo. En el

mercado existen productos PVA de alta, media y baja viscosidad.
Las ventajas que indican los productores de PVA son las siguientes: gran
fuerza de adherencia, la pelcula que forma es lisa y flexible, no le afecta la
temperatura de impregnacin, puede mezclarse con los otros productos de
encolado y contamina en menor cantidad que los derivados de fcula.
Por otra parte, estos encolantes son de eliminacin ms compleja,
especialmente si estn termofijados.
138
Mezclas Comerciales
En la actualidad hay una tendencia por parte de los suministradores de

productos quimicos, a ofrecer preparados listos para ser usados como
encolantes, ya sea para fibras nicas o para mezcla de fibras.
En general, dichas mezclas se componen de una base de encolante sinttico

mezclado con un encolante natural o con otros sintticos, o bien es una
mezcla de productos naturales. Como ejemplos, podemos citar: PVA y una
fcula modificada, cido poliacrilico y PAC, mezclas de polisacridos, etc.,
todos ellos con la presencia de otros aditivos, ya sean antiespumantes,
humectantes, etc.
Aditivos
Debido al gran nmero de propiedades que se desea que tenga el bao de

cola y ante la imposibilidad de que un producto puro las presente de manera
natural, se comercializan en el mercado una serie de productos para
adicionar a la frmula de cola, o para utilizarlos posteriormente a la operacin
de secado.
Los utilizados en la frmula de la cola son principalmente cuatro: agentes
humectantes, antiestticos, higroscpicos y conservantes o biocidas.
Formulacin general de una cola
Para realizar la formulacin general de una cola pueden seguirse los

principios siguientes:
Las colas naturales presentan una gran adherencia con las fibras naturales.
Las colas sintticas presentan una gran adherencia en general para con
todas las fibras.
Las colas naturales se adhieren a las fibras sintticas en presencia de las

colas sintticas que actan como intermediarias.
Las colas sintticas tienen precios elevado pero ste queda reducido dado su
mayor efecto ligante que permite una concentracin menor y tambin por un
desengomado ms sencillo.
El poder encolante de los productos sintticos se puede estimar, como

primera orientacin, en el triple de un producto natural. Dicho valor viene
influenciado, claro est, por la concentracin del producto comercial.
Encolantes solubles.
Dentro de sta clasificacin incluimos los siguientes:
PVA.-Alcohol polivinlico : se recomienda su eliminacin en medio neutro.
PAC.-Poliacrilatos: son productos solubles que se eliminan con relativa

facilidad en medio alcalino.
CMC.-Carboximetilcelulosa : En ste caso podemos entrar en procesos ya

sea en medio neutro o alcalino.
Encolantes Insolubles. Pertenecen a sta clasificacin la mayora de los almidones
naturales y modificados.
139
Las enzimas usadas en Tintorera. Se eliminan por: Degradacin Enzimtica.

Descrude. En el descrude se eliminan las sustancias extraas; los restos de
semillas, residuos de cscaras y saponificar completamente las grasas y las ceras
del algodn.
Se logra que el algodn sea fcil de humectar con lo cual en el teido, el colorante
penetra correctamente y parejo.
Para tejido de punto se puede usar: de 2 a 4 g/l de soda custica lquida

50%, 1g/l de humectante-detergente y un auxiliar no tensoactivo anionactivo
2 a 4 g/l.
R.B. 1:10 T= 95C 1h a 30 min
BLANQUEO QUMICO Se elimina las materias coloreadas naturales de la fibra,

mediante tratamientos oxidantes.
El blanqueo con agua oxigenada:

H2O2
H2O
+ O
Produce oxgeno naciente que se une a los colores naturales del Co

oxidndolos. El oxgeno activo en estado naciente se produce bien en medio
neutro. Sin embargo en medio neutro el Co es atacado, por tanto se
recomienda la reaccin en medio alcalino. Favorece tambin la temperatura.
Catalasas
En la industria textil la catalasa es utilizada para descomponer en oxgeno y

agua el perxido de hidrgeno (H202) residual despus del blanqueo de las
fibras de algodn.
La remocin de este producto es necesaria para que las fibras puedan luego
ser teidas. La catalasa es una enzima que se encuentra en organismos
vivos y su empleo disminuye el consumo de productos qumicos, de energa
y de agua.
Despus del blanqueo, se produce el enjuague, se aplica cido actico y se

aplica la catalasa en un bao nuevo o en propio bao de teido por
aproximadamente 10 minutos, a temperaturas entre 20 y 50C, con un pH de
entre 6 y 10.
140
Recetas de blanqueo para tejido de punto

Detergente
Humectante
Antiquiebre
Estabilizador
Sosa castica
Perxido
Tiempo
Algodn 90C
0,3 1,0
0,3 0,6
0,5 0,1
0,5 1,0
1,5 2,0
2,0 - 3,0
30 - 60
Algodn 110C
0,3 1,0
0,3 0,6
0,8 0,1
0,5 0,1
1,5
1,5 2,5
15 - 20
Pes/Co, 95C
0,2 0,8
0,3 0,5
0,5 0,8
0,5
1
1,5 2,5
30 - 40
MERCERIZADO DE LOS TEJIDOS DE ALGODN

Se origin en el ao 1843, Mercer un qumico ingls, demostr que
concentraciones entre 26,4 a 31,1 Be de soda custica son apropiadas para
producir cambios en la tela en pocos minutos (semitransparencia y contraccin),
los puntos ms importantes son:
Resistencia a la rotura, aumenta hasta en 25%.

Incremento en la resistencia a la tensin.
Incremento de la higroscopicidad.
Incremento de la capacidad para la absorcin de colorantes, afinidad a los
colorantes.
Produce un brillo sedoso, lustre.
El proceso se realiza a la contnua, existe maquinaria para cada tipo de sustrato.

Especialmente diseada para procesar ya sea hilados, tejido plano o gnero de
punto.
La materia mercerizada posee un aspecto uniforme. Tacto lleno y suave.

Actualmente se usa 2 a 4 g/l de un humectante especial para mercerizado,
juntamente con la soda custica.
TRATAMIENTO ENZIMTICO
Celulasas
Las celulasas son enzimas que degradan las fibras de la superficie (fibras
sueltas y microfibrillas) haciendo a los tejidos ms lisos y blandos.
Tambin son usadas para producir la apariencia stonewashed en los jeans.

El procedimiento general para su aplicacin consiste en:
introduccin de los artculos de celulosa en la mquina
ajuste de las condiciones del bao de tratamiento con pH entre 5,5 y 8,0 y
temperaturas de 50 a 60C
141
adicin de la enzima y control de las condiciones de reaccin (tiempo,

temperatura, pH y agitacin mecnica)
interrupcin de la actuacin de la enzima: agregando carbonato de sodio y/o
aumentando la temperatura hasta 80C durante 10 minutos.
CONTROL DE CALIDAD DE PROCESOS PREVIOS

DESENCOLADO. Se comprueba la presencia de almidn con una solucin de
Yodo. Esta solucin se usa para probar cualitativamente si la tela tiene almidn o
no.
Una coloracin azul, al ser aplicada una gota de solucin sobre la tela, indica
presencia de almidn.
Una coloracin amarillenta , indica ausencia de almidn.
Se compara con la: escala violeta para determinar el grado de desengomado de
artculos que contienen almidn.
DESCRUDE
Control de hidrofilidad. Colocando una gota de agua sobre la superficie del

sustrato, observar la velocidad de absorcin.
Evaluacin visual de la tela, no debe tener manchas.
142
Contorlar la resistencia del sustrato.

Control de PH, este debe ser neutro.
PH de extraccin: en una R.B. de 1:10, se deja reposar la muestra de tela

recortada en pedazos pequeos, por 60 minutos, a temperatura ambiente. Luego
se mide el PH del bao.
BLANQUEO QUMICO
Se controla el PH.
Se evala la presencia de perxido residual con papel indicador
Se evala el grado de blanco, visual o con el sistema de colorimetra.

ANTIPILLING
Se compara visualmente la presencia de fibrillas en la superficie de la tela.
Para los controles que regulan su eficiencia proceso de produccin, se deben
considerar: Cuando nos referimos al mercerizado y caustificado del algodn no
es necesario el control estricto del pH ya que los parmetros que regulan estos
procesos son :
a)
b)
c)
d)
concentracin del Hidrxido de Sodio,

temperatura del bao,
tiempo de inmersin/retencin bajo estas condiciones, determinado por la
velocidad de la mquina
tensin aplicada.
Algo similar ocurre con el descrude del algodn ya que los parmetros que
regulan su eficiencia son :
a)
concentracin del lcali y auxiliares agregados,
b)
temperatura,
c)
tiempo bajo esas condiciones.
La finalidad es obtener una fibra absorbente y con un grado de blancura ptimo,
ms an si pensamos que luego este material ser teido o estampado.
El pH del bao de blanqueo con Perxido de Hidrgeno debiera rondar un
valor de 10.5, si bien en muchos casos pudiera llegar hasta un pH mximo de
11.0 considerado como ptimo.
Con ello garantizaramos un excelente medio para un mximo rendimiento del
perxido, adems de un mnimo ataque por parte del producto oxidante a la
celulosa (posibilidad de formacin de oxicelulosa por el ataque del Oxgeno
naciente producto de la descomposicin del Perxido de Hidrgeno), un pH por
encima de los recomendados pueden producir reacciones que disminuyen la
accin de blanqueo.
143
Oxicelulosa
Los agujeros y desgastes rpidos, estos pueden ser provocados por un ataque
qumico o mecnico. El ataque qumico modifica el grado de polimerizacin
producto de:
La accin de un agente de blanqueo con la formacin de oxicelulosa; la accin de
un producto cido con la formacin de hidrocelulosa; el deterioro por causas
catalticas producto de la presencia de metales como el hierro y el cobre en la
mquina o en las aguas de lavado; ataque de productos alcalinos.
Tanto la oxicelulosa como la hidrocelulosase forman cuando se trata con fuertes
productos de oxidacin o con cidos dbiles, las molculas de celulosa se rompen
en el puente de hidrgeno formndose productos de desdoblamiento de la
celulosa, los cuales no tienen ninguna resistencia.
Para evitar la formacin de oxiceulosa hay que lavar el tejido dos veces con agua
caliente a 70 C y dos veces con agua fria y despus abrir la tapa de la autoclave
sin tener el peligro de formacin de oxicelulosa.
La hidrocelulosa, son celulosas modificadas por los cidos y se forman cuando el
tejido se seca despus de un proceso de acidificacin y lavado insuficiente, por lo
que el cido que todava contiene el tejido lo carboniza, dndole un color
amarillento y ocasionndole una prdida de resistencia y una menor absorcin de
colorantes. No puede corregirse este defecto.
Si por alguna circunstancia nos encontramos con fibras celulsicas que contienen
oxicelulosa en su composicin es conveniente que la tintura se realice a pH cido
(el medio cido disminuye la carga negativa de la oxicelulosa) logrndose tinturas
mejor igualadas.
La celulosa es estable a la accin de las soluciones diluidas de lcalis. Mediante el
tratamiento con solucin de hidrxido de sodio, a concentraciones de 10 g/l a 15
g/l, la celulosa prcticamente no cambia.
La formacin de oxicelulosa tiene lugar en las mquinas de los procesos previos
autoclaves, al estar el algodn en medio alcalino a altas temperaturas 120 a
140C y no haberse eliminado completamente el aire, da lugar a unas zonas
atacadas en el tejido que absorbern con menos intensidad el bao d e tintura y
con el calor amarillean antes que la celulosa. Su eliminacin es muy difcil,
solamente cuando no son intensos pueden corregirse desmontando la tintura.
En presencia de oxgeno del aire a altas temperaturas (120 C-140 C) el
tratamiento con la solucin de lcalis puede contribuir a la oxidacin de la
celulosa.
144
CAPTULO VII
Fisicoqumica de los procesos tintreos

Un contexto integral del tema es el enfoque desde la fisicoqumica, que tiene como
objetivo predecir y controlar el fenmeno qumico.
Estudiando la influencia que sobre las reacciones qumicas tienen la temperatura,
presin, concentracin y la catlisis. Nos da una percepcin nueva del
mecanismo de las transformaciones qumicas y ha hecho posible fijar las
condiciones ms convenientes para un efecto dado.
Para la explicacin de la s leyes fisicoqumicas se utilizan las vas siguientes:
a)
El mtodo termodinmico, se aplica a sistemas en equilibrio y le importa
solo los estados inicial y final de los sistemas considerados.
b)
El mtodo cintico, que trata con molculas y mecanismos y envuelve el
factor tiempo.
Dentro de los procesos textiles la tintura confiere coloracin y enriquece de una
forma tan ostensible el valor econmico y artstico de un sustrato.
Antiguamente era una manifestacin de tipo artstica.
El tintorero al igual que el pintor dispona de los colorantes naturales para producir
las tonalidades.
A fines del siglo XIX y durante el siglo XX, con el avance de la qumica, la tintura se
encuentra con un gran nmero de colorantes, luego con una cantidad de fibras
artificiales y sintticas.
Se hace necesario un estudio a fondo de los procedimientos:
Cmo. Por qu. Los procesos tintreos se desarrollan de una manera
determinada.
Actualmente, la tintura no es considerada un fenmeno de la naturaleza an
simple.
Fuerzas de ndole fsica y qumica se conjugan y no es posible delimitar sus
esferas de influencia.
Esta es la razn por la que es la fisicoqumica la rama de la ciencia ms adecuada
para su estudio.
Por ejemplo se tratar sobre el comportamiento de las soluciones coloidales en
contacto con los slidos, ya que esta es la situacin del colorante y la fibra en los
baos de tintura.
145
TERMODINNICA
Equilibrio Tintreo: Isotermas y afinidad.
El equilibrio tintreo se refiere al momento en que la fibra no puede retener ms
colorante y sencillamente ya no lo acepta. Las molculas de colorante al no
encontrar algn sitio activo chocan contra la superficie de la fibra y regresan al
bao de tintura.
Lograr un teido parejo, reproducible y sin fallas en el menor tiempo y a bajo costo
econmico, slo es posible cuando los principios cientficos de las teoras de tintura
se han estudiado.
Afinidad: diferencia en potencial qumico, del colorante en la fibra y su potencial
qumico en el bao.
Una fuerza ha intervenido para forzar a las molculas de colorante a permanecer
localizadas en la fibra.
Se refiere a la magnitud de la fuerza motriz que impulsa el fenmeno de teido.
La afinidad mide la proporcin del colorante espontneamente transferido desde un
bao del mximo desorden y mayor volumen a una fibra de mayor orientacin y
menor volumen.
- AU = RT Ln ( C )f
(C )s
K = Cf / Cs
AU = AH - TAS
K : constante de reparto del colorante en la fibra y en la solucin
Cs : moles remanentes del colorante en el bao
Cf: moles del colorante en la fibra
Sustantividad, existen algunos colorantes o cualquier otra sustancia que presentan
atraccin por un sustrato (fibra o cualquier otro material a teir) bajo condiciones
controladas de prueba.
Aparte de la clasificacin de acuerdo a su grupo cromofrico qumico y a su
mtodo de aplicacin, es posible clasificar a los colorantes segn su
comportamiento elctrico, cuando estn en solucin:
Inicos: Aninicos, catinicos

No inicos: no Tienen carga
146
La proporcin de colorante distribuido entre la fibra y el bao (K)

isotermas de distribucin segn:
sigue tres
Isoterma de Nernst. El colorante y la fibra no poseen carga elcrica tal es el caso

de los colorantes dispersos y la fibra de polister, cuyo mecanismo de teido es
una distribucin simple y la absorcin del colorante en la fibra es proporcional a la
solucin.
Son las isotermas ms simples de interpretar e indican que la distribucin del
colorante entre las fibras y el bao es una simple particin del colorante en dos
disolventes diferentes hasta que uno de ellos se encuentre saturado del mismo.
Sin embargo, la solubilidad saturada de los colorantes dispersos no puede ser
desviada en el agua, apareciendo un punto preocupante en esta hiptesis.
La otra importante diferencia entre la isoterma de Nernst y las dems es que el
coeficiente de particin K, en los sistemas de Nernst se mantiene constante a
medida que la concentracin del colorante aumenta. Sin embargo, el valor de K
decrece a medida de que la temperatura aumenta y la habilidad del agua de
disolver el colorante tambin aumenta.
Isoterma de adsorcin deducida de la ley de Newst
Isoterma de Freundlich. El colorante y la fibra poseen la misma carga

elctrica como es el caso de los colorantes hidrosolubles con las fibras
celulsicas, el mecanismo de teido es la afinidad especfica del colorante
por la fibra.
En donde K es una constante y x es un exponente caracterstico del

sistema considerado cuyos valores oscilan entre 0.5 y 0.8 segn las fibras y
el colorante empleado. Como x es siempre menor que la unidad, la isoterma
de adsorcin es una parbola, sin tender a un lmite determinado de la
concentracin del colorante sobre la fibra.
147
Esta ecuacin se caracteriza porque a bajas concentraciones la relacin

entre colorante sobre fibra y en solucin, tiende aparecer lineal, pudindose
llegar en algunos casos a una relacin constante. Tomando logaritmos, la
ecuacin se transforma en:
log [C ] f = log ( K ) + x.log [C ]s

Que es la ecuacin de una recta en que x es la pendiente y logaritmo de K
la ordenada en el origen.
Isoterma de Langmuir. El colorante y la fibra poseen cargas elctricas

opuestas como los colorantes catinicos y las fibras acrlicas normales o los
colorantesacidos y la lana. El mecanismo de teido es por afinidad
especfica, la concentracin del colorante en el tejido es limitada.
As como la isoterma de Freundlich tiene una base emprica, Langmuir
obtiene la suya por fundamentos cinticos sobre los procesos de tintura. El
postulado bsico sobre el que se funda, es que el colorante es absorbido por
la fibra en lugares especficos, de tal modo que cuando una molcula ocupa
un lugar, ste quede saturado e incapaz de una absorcin ulterior.
Supongamos una conteniendo [C]f moles de colorante por Kg. de fibra, en
equilibrio con una solucin tintrea de concentracin [C]s moles de colorante
por litro de solucin, de modo que cuando todos los lugares de la fibra estn
ocupados por el colorante, la concentracin de stos ser [C]SAT2.
Si el colorante es continuamente separado de la superficie de la fibra, su
velocidad de desorcin:
d [C ] f
dt
Ser proporcional a la concentracin del colorante en la fibra, o sea:
148
Al mismo tiempo, el colorante llega continuamente a la superficie de la fibra

proveniente de la solucin y es absorbido. La velocidad de adsorcin referida
al colorante en solucin, que es igual ala referida al colorante en fibra pero
cambiada de signo.
Es proporcional a la concentracin del colorante en la solucin y tambin al

nmero de lugares no ocupados, que a su vez es proporcional a [C]SAT2 [C]f, o sea que:
En el equilibrio, la velocidad de desorcin y de adsorcin son iguales y por

consiguiente:
Y haciendo K2 / K1 = K obtenemos:
De donde K viene ser una constante de equilibrio de reaccin.

Colorante + fibra sin teir fibra teida
CS - CSAT CF CF
Finalmente despejando [C]f de la ecuacin anterior, tendramos:
Esta isoterma representa en unos ejes CF = f (CS) tiene forma de hiprbola.

Las formas de estas dos ltimas ecuaciones no es adecuada para el estudio
grfico de la isoterma. No obstante, por simples transformaciones se pueden
obtener sucesivamente tres ecuaciones que pueden representarse en sendas
lneas rectas como se muestra a continuacin:
149
[C]f (mol/kg)
[C]SAT
[C]s (mol/l)
Dos mecanismos de teido no descritos por ninguna isoterma se describen a

continuacin.
Mecanismo de teido: colorante atrapado, es el atrapado mecnico del colorante
dentro de la fibra, especialmente al colorante insoluble mediante una reaccin
qumica (en la cual la fibra puede o no participar). Los siguientes colorantes
aplicados a fibras celulsicas se rigen por este mecanismo: sulfurosos, tina, naftol
y reactivos; este ultimo se aplica por un procedimiento que envuelve dos pasos, en
el cual la fase agotamiento (descrita por una isoterma) es seguida por una fase
reactiva, esta ultima no siendo descrita por ninguna isoterma.
El ultimo mecanismote teido conocido como ligados (enlazados), se refiere a los
ligamentos o sustancias aglutinantes que retienen a los pigmentos en la superficie
de la fibra, se rigen mediante este mecanismo los pigmentos, aplicados a varias
clases de fibras.
MECANISMOS DE TINTURA
La cintica tintrea.
Difusin. Es el proceso de transporte de un colorante en un proceso tintreo,
motivado por movimientos moleculares al azar.
Velocidad de transporte de colorante. El fenmeno de difusin puede ocurrir en
la solucin, en la fibra, en la superficie de separacin de ambos, con la
subsecuente discontinuidad en la concentracin del colorante.
150
Cuando el colorante se introduce en el interior del sustrato, al proceso global se le

llama absorcin.
La velocidad de transporte viene a ser el flujo J. Consideraremos:
Velocidad de difusin.
Velocidad de absorcin, es igual a la velocidad de tintura. Entonces,

tenemos:
a)
Flujo J, cantidad de colorante n por unidad de rea y por unidad de tiempo t

que cruza una superficie.
El coeficiente de difusin es la masa de colorante difundida en la unidad de
tiempo a travs de un centmetro cuadrado de superficie
J = dn / Adt
b)
Velocidad de difusin, velocidad con la que el colorante se acumula en el

interior de la fibra. Velocidad local, depende de la distancia (g / l moles / l)
dC / dt
c)
Velocidad de absorcin o de tintura, velocidad global de desaparicin del

colorante del bao o aparicin del colorante en la fibra.
dCt / dt
dMt / dt
Cantidad de colorante por unidad de peso de la fibra.

En todo proceso tintreo, una molcula de colorante pasar por cuatro fases:
1.
2.
3.
4.
Difusin del colorante en el bao tintreo. Velocidad a la que el colorante se

desplaza del bao a la superficie de la fibra. Un movimiento a travs de la
fase liquida hacia la fibra.
Adsorcin del colorante en la superficie de la fibra.
Difusin del colorante en el interior de la fibra. Su paso de la fase liquida a la
slida: absorcin del colorante y migracin hacia el interior de la fibra.
Esta etapa tiene ms influencia en la velocidad de tintura, por ser el proceso
ms lento.
Fijacin del colorante en la fibra. Enlaces entre fibra y colorante. En este
punto se considera que la molcula ha teido a la fibra y que su proceso
tintreo ha terminado.
Difusin en el interior de la fibra.

Los factores que intervienen acelerando o retardando la difusin:
Estado de agregacin del colorante
Tamao de los poros de la parte amorfa de la fibra
151
Estructura cristalina
Fuerzas de repulsin elctricas
La velocidad de difusin, esta en relacin directa con la velocidad total de tintura y

con la igualacin.
Los procedimientos descritos anteriormente para la determinacin de los
coeficientes de difusin, se basan en modelos matemticos.
En los sistemas reales existe una serie de factores que de alguna manera influyen
en el valor de los coeficientes de difusin:
La concentracin de colorante. Generalmente el coeficiente de difusin

aumenta con la concentracin de colorante en el sustrato.
Tamao
molecular,
las
fibras
admiten
generalmente
partculas
monomoleculares.
La afinidad.
Presencia de agregados: electrolito, constitucin del colorante.
La temperatura, facilita la difusin en las fibras amorfas.
Sustrato:
Grado de cristalinidad: el coeficiente de difusin disminuye cuando aumenta el
grado de cristalinidad.
Influencia del estirado en fibras sintticas, luego del proceso de hilado deben
ser estiradas para aumentar la cristalinidad.
Termofijado, algunas fibras sintticas son sometidas a tratamientos trmicos
para fijar sus dimensiones, entonces se producen cambios estructurales que
inciden en el agotamiento y difusin de los colorantes. Otros.
PARMETROS DE LOS PROCESOS

La variacin en los parmetros de los procesos pueden influenciar grandemente
los resultados obtenidos, como se describe a continuacin:
La inconsistencia en la relacin de licor debida a la variacin en el tamao

del lote, la carencia de indicadores de nivel, as cuando no se tienen en
cuenta el volumen de solucin de la sal, la solucin del colorante y la
solucin del lcali cuando se calcula el volumen total del licor.
La falta de uniformidad de la longitud de la cuerda por tubo.
Circulacin de la cuerda demasiado lenta. Ideal: circulacin de la cuerda de
2-2.5 minutos.
Adicin/dosificacin demasiado rpido de los colorantes y substancias
qumicas.
Variacin en los ingredientes de calentamiento y enfriamiento.
Perfil ideal de tiempo/temperatura no seguido para el teido y la fijacin.
Dosificacin inexacta de colorantes y sal as como lcali, llevando a
inconsistencia.
152
Relacin de licor demasiado baja, lo que lleva a la precipitacin del

colorante en tonos ya sea azules o de tonos obscuros.
Rebaja en la eficiencia de la bomba de circulacin, que no es notada.
Paro de la mquina debido a enredos, o defectos mecnicos/electrnicos.
Manejo inadecuado manual por el operario para compensar por demoras
en el procesamiento.
Seleccin del programa de teido equivocado.
Manejo inadecuado de la mquina en el suavizador o en el agente de
fijacin del colorante debido a la falta de disponibilidad de un carrito para
el descargado.
Rotura de la parte cosida debido a costura defectuosa.
Rpido aumento de la temperatura en el blanqueado o en el teido debido
a controladores defectuosos.
Tiempos de blanqueado o de teido ms largos debido a baja presin del
vapor.
Demora en el enjabonado o el enjuagado debido a la escasez de agua.
Manchas de teido debidas a la migracin resultante de la demora en el
secado.
Sustrato
Variacin en la fibra de algodn:
Calidad bsica;
Grado de madurez;
Variacin en el color natural;
Contenido mineral de la fibra;
Presencia de algodn muerto o inmaduro;
Mezcla de fibras antes de la hilatura

Variacin en el hilo:
Tipo de hilatura: open-end o por anillos;
Ttulo del hilo;
Torsin del hilo;
Vellosidad del hilo;
Contaminacin: presencia de PP, PET, desperdicios coloreados, cscaras

de semilla, etc;
Hilo mezclado en la tejedura de punto

PROCESOS DE TINTURA
Tintura, la teora de la tintura nos interesar tratar ms que la sntesis de los

colorantes. Intervienen: colorante, sustrato, solvente, auxiliares, maquinaria,
curvas de teido.
Curva de tintura: Esquema T temperatura vs t tiempo, que grafica mi

secuencia de proceso: controles y adiciones de colorantes auxiliares y
reactivos.
153
Colorantes Tina:
Los colorantes tina son, compuestos orgnicos insolubles en agua y gracias a la
presencia de grupos cetnicos en su cromgeno pueden ser solubilizados por
reduccin en un medio alcalino, transformndose en leucoderivados
hidrosolubles. Estos tienen sustantividad por las fibras textiles. Una oxidacin
posterior lo reconvierte a su forma insoluble, desarrollndose as el color deseado.
Tienen un costo mayor que los anteriores, sin embargo est bien compensado con
las excelentes solideces: a la luz, a la intemperie, al lavado y a la ebullicin con
carbonato sdico, al cloro y al blanqueo en color. El elevado grado de agotamiento
es una caracterstica especial de los colorantes tina que permiten llevar a cabo un
proceso de tintura racional y conduce a una escasa coloracin de los desages.
Clasificacin:
Pueden clasificarse en dos grupos:
a)
b)
Derivados del ndigo, se usan para la tintura de hilados de las conocidas telas
tipo denime. Su solidez a la luz y al lavado no es tan elevada.
Derivados de la antraquinona, tienen como base la antraquinona:
- Conteniendo un solo grupo antraquinnico.
- Derivados de la indantrona, existen derivados clorados, bromados, con
grupos hidroxilo, metoxi, etc.
- Derivados ms complejos, como los colorantes de la benzatrona.
Procedimientos de tintura:
En trminos generales se dan dos formas de tintar una fibra:
I.
II.
Por afinidad entre colorante y fibra

Por impregnacin de la fibra
De esta manera tenemos tambin dos tipos genricos de mquinas de tintura.

En el caso del procedimiento I, el mtodo de tintura es el llamado por
agotamiento.
En este proceso son las fuerzas de afinidad entre colorante y fibra lo que hace que
el colorante pase del bao a la fibra hasta saturarla y quedar fijada en l. La
relacin de peso entre peso de fibra y peso de solucin de colorante es bastante
elevada, de 1/5 a 1/60. Para procedimientos por agotamiento, se conocen los
sgtes. tipos de aplicacin:
- Leuco o prerreduccin. Este es el proceso que usaremos en nuestro experimento
- Semipigmentacin
- Pigmentacin
- A alta temperatura, otros.
En el caso del procedimiento II, el mtodo de tintura es el llamado a la continua
o por impregnacin de la fibra en colorante. Pero el material textil que se
154
impregna de la solucin donde est el colorante, lo hace sin que en ese momento
quede todava fijado en l; es despus, en el proceso de fijado, cuando la tintura es
definitiva. Utilizando el procedimiento de impregnacin la relacin de bao es
mucho ms baja, entre 1,2 y 0,6 litros de solucin por Kg. de fibra.
Es importante mencionar los siguientes tipos de aplicacin:
Procedimientos semicontinuos:
- Pad-jig; impregnacin en foulard y desarrollo y fijacin en jigger.
Continuos:
- Pad-Steam
- Vaporizado en hmedo
Procedimiento: Leuco o prerreduccin
Se indican en la curva de teido.
100
60
1*
45
60 min
1* 2 ml/l Secuestrante
x % Colorante Tina
ml/l soda custica 50%
Hidrosulfito de sodio
Se neutraliza: 0.5 g/l de acido actico.

Se oxida con 2 a 5 g/l de ludigol o agua oxigenada.
Se jabona con un dispersante: 1 g/l a ebullicin por 5 minutos. Enjuaga.
Caractersticas de los principales procedimientos de tintura:
155
Temperatura de mxima afinidad

50 - 60C
AFINIDAD
alta
IGUALACIN
mala
NaOH
mucho
ClNa
no se usa
S2O4Na2
igual en los tres mtodos
AGENTES IGUALADORES
s
45- 50C 20 - 25C

media
normal
mediana buena
medio
normal
normal
medio
a veces
no
Etapas de tintura:
Las etapas fundamentales de la tintura:
1.
2.
3.
4.
Reduccin, convertir la forma cetnica insoluble en agua, en forma enlica

soluble y de afinidad por la fibra.
Absorcin del colorante leuco soluble por la fibra, capaz de difundirse a su
interior.
Oxidacin, para revertir la forma leuco soluble en forma cetnica insoluble en
agua.
Jabonado, para aglomerar e inducir la cristalizacin interna del colorante,
responsable de un matiz estable y de sus mximas solideces finales.
COLORANTES CIDOS
Los colorantes de bao neutro, de bao cido con sus subgrupos para el teido de
la Lana y los premetalizados o complejos metlicos del grupo 1:1 y del grupo 1:2.
En todos los casos debemos tomar muy en cuenta los siguientes parmetros que
adems son los que rigen los procesos de teido con estos colorantes : la fibra, pH
del bao, relacin de bao, los electrolitos, los colorantes, su concentracin y
compatibilidad, la temperatura, los tiempos a esas temperaturas, los auxiliares de
igualacin.
Las fibras de origen animal;
vegetales.
lana, pelos y seda, siguen en importancia a las
Las protenas estn constituidas esencialmente por cadenas polipeptdicas

producidas por la condensacin lineal de alfa aminocidos.
Las fibras protenicas (Lana, Seda) as como las poliamidas ( Nylon tipos 6.0 y 6.6)
son preferentemente teidas con algunos de los colorantes llamados
genricamente COLORANTES CIDOS. Son las sales alcalinas de molculas de
colorantes conteniendo uno o ms grupos sulfnicos, los cules son aplicados por
medio de un bao cido.
Se pueden usar para su tintura colorantes, cidos, reactivos y de complejo
metlico.
Con referencia a la Lana en particular mencionamos los principales parmetros
que regulan los procesos de teido segn el tipo de colorante aplicado:
156
Mtodos de tintura
Los mtodos de tintura de la lana: bao fuertemente cido, medianamente cido y
dbilmente cido.
Tintura con colorantes fuertemente cido: tienen gran rapidez de absorcin a pH
2.8 -3.1, an a 40C, se compensa por su facilidad de migracin en un bao de
tintura a ebullicin que debe contener cido sulfrico (1:10) unos 3% y sulfato de
sodio(1:10) 5%.
Tintura con colorantes en bao medianamente cido: dan tinturas ms slidas a los
tratamientos en hmedo que los pertenecientes al grupo anterior. Para evitar las
desigualdades, derivadas de una migracin deficiente se debe ejercer un
adecuado control sobre el pH, entre 3.9 - 4.3, se puede aadir cido frmico
durante la tintura como agente de agotamiento. Se emplean para la tintura en
colores claros y medios. Se usa cido frmico (0.5 ml/l) y para lograr una buena
igualacin es necesario el agregado de sulfato de sodio (1:10) 5%.
Tintura con colorantes en bao dbilmente cido: su pH est entre 4.7 5.1, el
bao debe contener cido actico unos 0.7 ml/l y sulfato de amonio (1:5) 2g/l.
Puede ser acetato de amonio y el pH se ajusta con cido actico.
Procedimiento:
Se inicia a 40C para llevarlo a ebullicin.
Auxiliares:
Puede ser cido actico, cido frmico o sulfrico. Para rangos de pH 4.7 a
5.1; de 3.9 a 4.3 y de 2.8 a 3.1, respectivamente
Sulfato de sodio va con c. frmico o c. sulfrico y sulfato de amonio va con

c. actico.
Tiempo, de 30 a 60 min.
Una particularidad de la tintura con lana es que los colorantes se transfieren
casi totalmente a la fibra, tienen buen grado de agotamiento.
COLORANTES DISPERSOS
Estos colorantes son usados principalmente para el teido de fibras sintticas,
siendo su principal uso para el polister. El mecanismo de teido se cree que se
lleva a cabo por solucin del colorante en la fibra en funcin de: su tamao
molecular, grupos de la molcula y tamao de partcula.
El peso molecular debe ser lo suficientemente grande para que no sublime por el
calor al que est expuesto en el proceso de teido y no demasiado grande que
impida dicha solubilidad en la fibra. El colorante es aplicado a la fibra por medio de
una suspensin, la cual es obtenida por la molienda del colorante en un tamao de
partcula de 1 a 8 micrones en presencia de agentes dispersantes.
157
Las fibras sintticas de polister, obtenidas por condensacin de etilenglicol y el

cido tereftlico, no poseen grupos de carcter inico excepto aquellos polisteres
modificados especialmente con grupos inicos y presentan una estructura cristalina
muy ordenada, lo cual hace que slo puedan teirse con colorantes dispersos.
Precisa para su tintura temperaturas superiores a los 100C, entre 130 a 140C, o
bien el empleo de carriers a temperatura de ebullicin, de modo que se produzca la
apertura de los poros para permitir el paso del colorante, ya que a estas
condiciones slo es posible conseguir tinturas en matices claros.
Esta fibra tiene propiedades textiles ptimas y puede mezclarse con otras fibras,
tanto naturales como sintticas. Se han desarrollado mtodos de tintura para todos
los casos, desde los procesos por agotamiento hasta los mtodos continuos como
el procedimiento termosol.
Preparacin de la materia, la materia a teir contiene generalmente pequeas
cantidades d e preparaciones hidrosolubles fcilmente eliminables por un simple
lavado, puede prescindirse de l cuando los artculos estan en forma de peinado,
floca, hilados lisos y texturados. Los gneros de punto deben lavarse previamente,
sobre todo si han de ser prefijados, ya que suelen llevar aceites emulsionables
para mejorar la capacidad de deslizamiento.
Si bien la tintura de las fibras sintticas en general y en particular las derivadas del
Tereftalato de Polietileno con los colorantes DISPERSOS no guardan una gran
dependencia con respecto al pH del medio, es importante recordar que un pH
ptimo en cada caso permitir que esas tonalidades puedan ser repetidas sin
cambios en la tonalidad e intensidad de las mismas. El pH del bao puede
influenciar negativamente sobre estos colorantes sea por hidrlisis cida o alcalina,
en particular en el caso de los colorantes dispersos normales los cuales no
muestran una buena estabilidad a la reduccin a pH alcalinos, esto se puede
apreciar en el caso de las tonalidades pastel (por supuesto en este caso la
referencia no es a las nuevas gamas de colorantes que soportan muy bien las
condiciones del proceso en medio alcalino).
Parmetros de control
Por otro lado la eficacia de la estabilizacin de las dispersiones de estos colorantes
en los baos de tintura dependen de : la concentracin del colorante, relacin
de bao, temperatura del bao, pH (rango ptimo para la tintura de las fibras
de polister con los colorantes dispersos pH 4.0 - 6.0), presencia de
electrolitos, productos auxiliares, agitacin, tiempos de tintura.
Los mtodos de aplicacin, depende de la forma como se encuentre la materia.
El filamento continuo se tie por agotamiento, en autoclaves a alta temperatura o
con carriers, a la continua y fijado por calor seco. Los hilados y tejidos de fibra
cortada y los texturados, se tien generalmente por agotamiento. Las mezclas con
fibras celulsicas por agotamiento y por termosol. Las mezclas con lana por
agotamiento.
158
Procedimiento:
Empieza a T de 40C para llegar a130C, los ltimos experimentos nos

proponen empezar a 60C
Auxiliares: buffer de ph 5, dispersante
Tiempo de proceso, de: 30 a 60 min.

Tintura con colorantes ndigo
El ndigo es el colorante natural ms utilizado en todos los tiempos.
Se utiliza en tintura textil como colorante a la tina. El ndigo es el colorante de los
jeans y prendas vaqueras azules. Esta sustancia se extrae de plantas del gnero
indigofera (que se dan en el Asia Sur oriental, cultivadas y empleado como tal
sobre todo en la India, para el algodn), que lo contienen en forma de glucsido;
ste se hidroliza por cidos o por fermentos en glucosa e indoxilo, se oxida de
forma natural por el oxgeno del aire y se transforma en el colorante ndigo o ail.
Su composicin qumica es C16H10O2 N2
Una vez se consigui aislar esta sustancia, su produccin qumica ha hecho que el
ndigo como colorante artificial sea ms barato y abundante que el natural.
Pre-tratamiento
tanque de tintura y tanque de oxidacin
Nuestro tejido de Indigo esta fabricado con hilo de Indigo tintado de forma idntica
al que se usa para la fabricacin de pantalones jeans. Tiene por tanto las mismas
caractersticas y comportamientos.
El ndigo es aplicado sobre hilos de algodn en procesos a la continua y de forma
que quede una tintura anular (centro del hilo permanece blanco), permitiendo unos
efectos de color y contrastes nicos.
A su vez, estas virtudes llevan consigo algunos cuidados especiales que hay que
159
tener la precaucin de seguirlos cuidadosamente para sacarle el mximo

rendimiento a estos artculos.
Por sus caractersticas naturales el colorante ndigo tiene una baja solidez a la luz,
especialmente es delicado con intensidades bajas, en colores oscuros posee
mejores solideces a la luz. Siempre se deber evitar la exposicin esttica y
prolongada de los tejidos o prendas a la luz, a los gases de combustin y al ozono.
La solidez del ndigo a la friccin tambin resulta ser muy limitada, especialmente
en hmedo, pero lejos de ser una desventaja, le da una de sus caractersticas ms
apreciadas.
Se tiene que prestar especial atencin al lavado final para conseguir los efectos
deseados.
Tintura en atmosfera de nitrgeno
Para satisfacer las demandas econmicas y ecolgicas de la actualidad, la
empresa Benninger ha desarrollado e introducido exitosamente la tintura de ndigo
en artesas cerradas llenas de nitrgeno, de las cuales se describirn aqu las
principales caractersticas. La artesa Benninger, patentada, es una artesa cerrada,
con puntos para la entrada y salida del hilo, los cuales estn equipados con un
sifn colector de oxgeno.
La artesa est dividida en dos compartimientos, y el hilo pasa primero por el
compartimiento de inmersin y humetaccin, con una longitud de pasado de 6.6
metros.El hilo pasa despus a travs de los rodillos de exprimido flexibles antes de
entrar a la cmara de penetracin, con una logitud de pasado de 6 metros. Durante
el proceso de teido de ndigo, ambos compartimientos son inundados con un 98%
de nitrgeno puro, y el flujo del nitrgeno es controlado por una vlvula de ajuste.
El volumen de flujo de nitrgeno por artesa es de aproximadamente 50-70
litros/minuto. El volumen del lquido colorante por artesa es de 360 litros al nivel del
vertedero de sobreflujo. Adems de los 360 litros en la artesa hay
aproximadamente 70 litros en el compartimiento de sobreflujo, lo que resulta en un
volumen total de lquido colorante de 430 litros por artesa.
160
Vista general de la seccin de tenido BEN-INDIGO, de Benninger Circulacin del

ndigo. Cada artesa es llenada por medio de una bomba centrfuga. Las bombas
tienen una capacidad de 80 litros/minuto, y en este caso la tasa de intercambio del
lquido colorante por artesa se realiza cada 4.5 minutos.
Esta frecuencia de intercambio es posible solamente debido a la atmsfera de
oxgeno libre en las artesas de teido. El flujo de retorno del lquido colorante se
obtiene gracias al nivel ligeramente inferior en el tanque de mezclado en
comparacin con el nivel terico en las artesas de teido.
El volumen total de ndigo requerido para una instalacin de teido de 6 artesas es
de 3.600 litros (incluyendo el tanque mezclador), lo que es substancialmente
menos en comparacin con mquinas de teido y encolado convencionales, que
requieren de 8.000 a 1.200 litros. Cada artesa se puede separar en una sla
unidad de teido, con su propio circuito de circulacin lquido. Esto permite la
utilizacin mltiple de las artesas para una variedad de procesos que pueden ser
independientes del proceso de teido principal. Suministro de nitrgeno.
Para una instalacin de teido con 6 artesas de teido se requiere la siguiente
disposicin para el suministro de nitrgeno: Un compresor con un capacidad de de
170 Nm3/hora a una presin de 10-11 bar, para suministrar aire comprimido para la
instalacin completa de teido, incluyendo el generador de nitrgeno, el cual
necesita una capacidad mnima de 144.6 Nm3/hora a una presin de 10.5 bar. El
nitrgeno producido contiene menos del 2% de oxgeno, pero es lo suficientemente
puro para el proceso de teido.
El nitrgeno es producido por medio de un proceso de filtracin de tres etapas y es
monitorizado de manera electrnica. Los principales consumidores de nitrgeno
son las artesas de teido, con un consumo de 50 a 70 litros/minuto de nitrgeno
por artesa. El nitrgeno es suministrado desde dos posiciones a travs del ancho
completo de la artesa. Uno de los flujos est en la seccin de inmersin y el otro
est en la zona de penetracin.
Adems, el tanque de almacenamiento de la solucin de ndigo y el tanque de
mezclado en donde todos los lquidos o productos slidos son mezclados en la
solucin colorante, son inundados con nitrgeno. Estos tanques son cerrados y
sellados, y por lo tanto la demanda de nitrgeno es muy baja, de alrededor de 30
litros/minuto por tanque.
El reactor en tina, opcional, que es usado para la tintura justo a tiempo de la
solucin de ndigo justo antes de que sea requerido en la solucin del colorante, es
inundado tambin con nitrgeno. Tambin en este caso el consumo de nitrgeno
es bajo, de 30 litros/minuto. Esto da como resultado un consumo total de nitrgeno
de 510 litros/minuto. Tanto el tanque de almacenaje de ndigo como el reactor en
tina estn equipados con un sistema de enfriamiento por agua.
161
Estabilidad del tono. En el proceso de teido, el uso ms comn del ndigo es en

forma de pigmento. Por lo tanto, para el teido, se requiere la transformacin del
ndigo en forma de pigmento a ndigo en su forma leuco.
El reactor en tina de Benninger, patentado, permite la produccin de ndigo leuco
de calidad constante, que es 100% reducido y concentrado hasta un mximo de
120 gramos/litro de solucin ndigo. Esto es absolutamente necesario cuando se
tien tonos con ms de un 3% de ndigo.
La cantidad de hidrosulfito necesaria para el proceso realizado en tina vara entre
0.8 a 1 kilogramo por kilogramo de ndigo. Estos parmetros, as como el control
completo del proceso de teido, el estado del ndigo procesado en tina y la
sobrealimentacin requerida en el hidrosulfito durante el proceso de teido, se
mantienen constantes y reproducibles a un nivel constante con la ayuda de las
artesas inundadas con nitrgeno. Esto es esencial para eliminar las variaciones en
el tono a travs del lote de teido y para tener la capacidad de reproducir el mismo
tono y calidad de teido en subsiguientes lotes de teido.
La tecnologa de nitrgeno desarrollada por Benninger reduce la inestabilidad que
puede ser causada por cambios ambientales de la temperatura. Aunque las
temperaturas del lquido colorante en la artesa de teido se mantienen constantes
por medio del calentamiento indirecto, y los tanques de almacenamiento estn
equipados con un anillo de enfriamiento de agua, el nitrgeno asegura una difusin
ms pequea del oxgeno, que puede absorber y oxidar el hidrosulfito liberado en
la solucin de teido.
En este caso, el nitrgeno estabiliza el proceso de teido cuando ocurren serios
cambios en la temperatura ambiental, manteniendo una constante calidad del bao
colorante durante los procesos de teido con ndigo.
Circulacin del bao: La pequea cantidad de lquido colorante requerida en la
instalacin de teido de Benninger y especialmente en las artesas con slamente
360 litros por caja que son renovadas cada 4.5 minutos, se puede obtener
slamente dentro de una atmsfera de nitrgeno.
162
En una atmsfera abierta, sin cubrir, la oxidacin del lquido colorante sera
inmensa y el proceso de teido sera incontrolable. La situacin en una atmsfera
de nitrgeno permite altas turbulencias en el lquido y altas tasas de intercambio,
incrementando as la disponibilidad del ndigo para el teido, y aumentando por lo
tanto el potencial para que el ndigo se pueda agotar en el hilado.
Adems, en las artesas de teido inundadas de nitrgeno y cerradas a la
atmsfera, el ndigo se puede teir a temperaturas superiores a 30C, sin un
substancial aumento en el consumo de agua, obtenindose as ms penetracin y
efectos de teido especiales.
Esto resulta en las siguientes ventajas:
Menos artesas de teido para lograr la misma intensidad del tono de ndigo.
Una artesa Benninger es equivalente a 1.2-1.4 artesas de ndigo
convencionales. Este factor vara de acuerdo a la intensidad del tono de
ndigo requerida.
Mayor velocidad del proceso de teido. Un tono de ndigo al 2.2% se puede

obtener en una instalacin de 6 artesas de teido a una velocidad de 45
metros/minuto.
Se puede obtener un agotamiento del tono de ndigo ms intensa.
Mayor agotamiento del ndigo en el hilado y por consiguiente tambin una

tasa de fijacin hasta un 10% ms elevada entre el hilado y el colorante
ndigo.
Economa y ecologa. Una de las mayores preocupaciones para los teidores de
ndigo es el costo de los colorantes, el agua y las substancias qumicas. El teido
del ndigo en una atmsfera de nitrgeno tiene la principal ventaja de que puede
reducir el consumo de hidrosulfito en el proceso de teido. Esto puede equivaler
hasta un 20-40% menos hidrosulfito y soda custica en comparacin con una
instalacin de teido convencional. Por consiguiente, tambin se reduce el sulfito y
la carga de sulfato en el agua de desperdicio. Por supuesto, este valor vara de
acuerdo a los parmetros fijados para el proceso de teido.
Las instalaciones de teido BEN-INDIGO por lo general se colocan junto con el
sistema de coneccin de la urdimbre BEN-LINK, patentado, que trabaja en forma
continua y de manera completamente automtica. Este dispositivo de alta
tecnologa incrementa la produccin de hilado teido hasta en un 8% y, por
consiguiente, disminuye la cantidad de desperdicios e hilados teidos de segunda
calidad por lote.
Igualmente importante es el hecho de que debido a una tasa de circulacin ms
elevada y a un menor volumen de lquido de teido, de 3.150 litros, se requiere
menos agua fresca, y por lo tanto se reduce tambin la produccin de aguas
efluentes.
La tecnologa de nitrgeno ofrece como un efecto adicional el uso de las calidades
de oxidacin rpida del hidrosulfito, el cual es por lo general de bajo costo. En una
163
atmsfera de nitrgeno, las propiedades de teido de los mencionados

hidrosulfatos son menos crticas durante el proceso de teido. El balance general
en relacin con la tecnologa de nitrgeno desarrollada por Benninger es positivo
no slo en relacin con la calidad de la urdimbre, sino tambin en sus aspectos
econmicos.
La consistencia del tono de lote a lote y el problema de las colas son
solucionados en un grado abrumador. La conservacin y la estabilizacin del
hidrosulfito durante el proceso de teido resulta en ahorros considerables en los
costos del colorante y las substancias qumicas. Las ventajas obvias de la
tecnologa de nitrgeno en el teido de ndigo han sido probadas en la prctica
durante algn tiempo. Los productores de denim, orientados hacia las ganancias y
a la proteccin del medio ambiente, consideran a la instalacin de teido BENINDIGO como una inversin apropiada para el futuro.
Molcula de ndigo
164
CAPTULO VIII
Solideces
Son las caracterstica de las tinturas, estampados, blancos pticos.
Incluso a veces se considera la solidez de algunos acabados a procesos de
lavado, solidez al cloro, etc.
SE refiere a la resistencia a variar su color al ser sometida a la accin de un
agente, pudiendo dar lugar a la degradacin del color y/o a la descarga sobre otros
textiles.
Estas solideces pueden evaluarse en las Tinturas: blancos pticos, estampados,
acabados.
Los parmetros a ser medidos pueden ser variados entre ellos tenemos a:
Al controlar la variacin de color, se debe tener presente ver:
El cambio o prdida del matiz,
El manchado.
El agente: causa capaz de producir la modificacin visual del color; estos se
ensayan individualmente. Ej. la luz, el lavado, el sudor, mercerizado, etc.
Factores que afectan a las solideces:
El colorante, la estructura qumica de un colorante determina la solidez.

Dentro de una familia los ms insolubles resisten mejor a los tratamientos
hmedos; los que estn en forma ms oxidada, resisten mejor a los
oxidantes, etc.
La fibra, de acuerdo al tratamiento previo que haya tenido, descrudado,

mercerizado, pueden dar diferencias en la absorcin y por ello en las
solideces.
El proceso de tintura, hay diferentes procesos de aplicacin; cuando cada

colorante tiene un procedimiento ptimo de aplicacin, tambin puede ser
utilizado en otro mtodo, como se modifican las condiciones de mxima
afinidad la fijacin ser ms superficial y las solideces en general ms bajas.
En fibras sintticas, las solideces varan si estas se tien a alta temperatura o
con carrier. Las operaciones de acabados hmedos; el uso de fijadores con
contenido de formaldehdo, el jabonado. Mejoran o disminuyen las solideces.
Intensidad de la tintura, no se puede sealar un valor absoluto de solidez de

un colorante al ser sta funcin de la concentracin del mismo. Se ha
definido la intensidad estndar I.S. 1/1 en toda la gama de colores: 2/1 es
superior a la normal y 1/3, 1/6, 1/12, 1/25 inferiores a la normal, excepto para
azul marino y negro , en que slo hay dos I.S.: la oscura y la clara. Cuando
165
se indica un nico valor de solidez de un colorante se entiende que se refiere

a la I. S. 1/1.
Clases de Solideces
Durante el proceso de manufactura: lavado, blanqueo, mercerizado, etc.
Durante el uso: luz, lavado, agua, agua de mar, sudor, frote, planchado, etc.
En 1947, se funda la ISO, organizacin internacional para la estandarizacin,

para regularizar los diferentes patrones y pruebas de solidez. Rene a la
AATCC, la ECE, la SDC.
En 1978, ISO realiz una clasificacin para archivo en ordenador, bajo el criterio de
agrupar aquellos mtodos que tienen un:
Para efectuar los ensayos.
Escala de grises para valorar las degradaciones.
Escala de grises para valorar la descarga (sangrado).
Grupo B: Solidez de las tinturas a la luz y a la intemperie.

Grupo C: Solidez de las tinturas al lavado.
Grupo D: Solidez de las tinturas a la limpieza en seco.
Grupo E: a los agentes acuosos.
Grupo F:
Tejidos testigo.
Grupo G: a los agentes atmosfricos.
Grupo N: a los agentes de blanqueo.
Grupo P: a los tratamientos trmicos.
Determinacin de solideces
Se hacen ensayos a escala reducida, debindose cumplir una serie de

condiciones para que sus resultados sean fiables.
Deben ser concordantes, los resultados obtenidos sean los mismos a los
reales.
Ser reproducibles, los aparatos, dispositivo, productos, materias, etc. puedan

ser obtenidos y/o preparados con unas garantas de similitud al ser
trabajados por distintas personas.
Las normas para efectuar los ensayos se redactan con todo detalle, para que
siempre se trabaje en las mismas condiciones.
Respetando el que sean concordantes y reproducibles, los materiales,

dispositivos, productos, etc. sean simples y fciles de obtener.
Normas para los ensayos

Debido a las diferentes condiciones de tratamiento para un material textil, se ha
normalizado los ensayos de solideces.
Referido al campo de normalizacin textil: ISO/TC 38/SCI.
166
Definicin y fijacin de las condiciones de ensayo:

1.
2.
3.
4.
5.
Objeto y campo de aplicacin, se precisa para cada mtodo, su campo de

aplicacin, trminos definidos. Las fibras que pueden ser sometidas a cada
ensayo. Comprobar si el mtodo operatorio puede alterar la fibra.
Principio del mtodo, se comprueba si se trata verdaderamente de lo que
necesita.
Aparatos y reactivos, se indican la calidad y concentraciones de las
soluciones a emplear.
Probetas, se indica la preparacin de las probetas y los testigos de control a
usarse en algunos ensayos.
Modo operatorio, descripcin de los diversos tratamientos. Las tolerancias:
dimensiones, temperaturas, tiempos. Fijar concretamente todos los detalles.
Se deben evitar modificaciones que atentaran contra la reproducibilidad.
PROBETAS, muestras de 10 x 4 preparadas para someterlas a los ensayos de

solideces.
Testigos blancos, muestras de tela blanca que permiten ver el grado de

manchado.
Testigos de control, se usan como referencia, sobre una muestra de solidez

ya conocida.
Escalas de grises y azules
Para evaluar degradacin de color y manchado por lavado, se usa la escala

de grises, el 1 menor solidez y el 5 mayor solidez.
La muestra evaluada puede variar en: matiz, saturacin (pureza de color

referido al gris), luminosidad (claro u oscuro). Esta variacin debe
cuantificarse, en una valoracin visual posterior al ensayo.
Para la evaluacin de solideces a la luz se usa la escala de azules, ISO, los ndices
van del 1 menor solidez al 8 mayor solidez, se expone la muestra con una gama de
8 muestras de lana, esta es la fibra que varia menos con la humedad, teida cada
una con un colorante de solidez distinta.
Solidez a la luz
Resistencia a la modificacin de una tintura por efectos de la luz. Mencionaremos:
Solidez a la luz: luz xenn ISO 105/B02
Aparato: Xenotest 450, fuente lumnica: lmpara de arco de xenn.
La probeta (muestra) y la escala de azules ISO 1-8 se exponen a la luz hasta que
pueda apreciarse en la probeta un contraste equivalente a la nota 4 y luego a la
nota 3 de la escala de grises cambio, pero como mximo hasta que el tipo 7 de la
escala de azules presente un contraste correspondiente a la nota 4 de la escala de
grises cambio.
La nota de solidez a al luz corresponde al ndice del tipo de la escala de azules que
presenta un contraste similar al de la probeta (muestra).
167
Solidez a la luz: luz diurna ISO 105/B01

Similar a la prueba anterior.
Solidez a la luz: fademetro AATCC mtodo de ensayo 16 A
Aparato: fadeometro, fuente lumnica: lmpara de arco de carbn, se utiliza la
escala de azules AATCC L2 hasta L9.
La probeta se expone durante 5,10, 20, 40, 80, 160, 320 o bien 640 AATCCFading-Units hasta que se produzca una diferencia de color equivalente a la nota 4
de la escala de grises cambio.
La nota de solidez a al luz corresponde al ndice del tipo de la escala de azules que
presenta un contraste similar al de la probeta (muestra).
Es afectado por factores externos: temperatura, humedad, iluminacin.

Y por factores internos: la naturaleza de la reaccin fotoqumica, el estado
fsico del colorante, y los enlaces y grupos qumicos prximos a l.
Reaccin fotoqumica, procede por la absorcin de luz por una sustancia
qumica. Una reaccin ocurre cuando una molcula gana energa de
activacin, en este caso es al luz la que provee energa de activacin.
Energa de activacin, cuando las molculas reaccionantes poseen una
cantidad adicional de energa, por encima de la que poseen el promedio de
las molculas.
Se expone simultneamente la muestra junto con las 8 tinturas que forman la
escala de azules.
Se evala cambio de matiz, luminosidad y saturacin, estas lecturas se
pueden hacer visualmente o en la Computadora.
Solidez al lavado
Son las que ms se realizan.
Existe el lavado domstico y el industrial, que a su vez han desarrollado cinco

pruebas de lavado.
El principio es: la muestra es agitada mecnicamente con una muestra

testigo blanca, bajo condiciones de tiempo y temperatura especificadas, en
una solucin de lavado, luego se enjuagan y se secan. Ser evala el cambio
de tono original y el grado de manchado. Visualmente o con la Computadora.
Calidad del jabn: debe estar exento de blanqueador ptico, un mximo de

5% de humedad, etc. los ensayos con jabn han dado siempre buena
concordancia con la prctica. ISO ha normalizado el uso de un detergente
sinttico, de composicin definida en la norma.
Otros ensayos de solidez: al agua, al agua de mar, a la gota de agua, al frote

hmedo, seco, al lavado en seco.
168
CALIDAD
Es el conjunto de propiedades y caractersticas de un producto o servicio que

le confiere aptitud de satisfacer necesidades explicitas o implcitas del cliente
o usuario.
Calidad del producto: el producto responde a las condiciones impuestas por

el cliente para satisfacer sus necesidades.
Control de Calidad
Tcnicas y actividades de carcter operativo utilizadas para satisfacer los

requerimientos de calidad, stas tienen por objeto el seguimiento y control de
un proceso, como la eliminacin de las causas de las fallas o defectos que se
presentan en las fases de fabricacin.
Calidad Total
Estilo global de gestin que utiliza el mtodo cientfico y las contribuciones de
todas las personas de la organizacin para mejorar continuamente todo lo
que hacen, con el objetivo de alcanzar y exceder consistentemente las
necesidades y expectativas de los clientes.
Productividad
Relacin entre el costo de una produccin (bienes o servicios) y el costo de
los recursos empleados para lograr esa produccin.
Nos indica el buen o mal uso que hemos dado a los recursos disponibles, sea
individualmente o colectivamente.
La productividad puede mejorar siguiendo tres caminos:
1.
El Tecnolgico/innovacin.
Nueva maquinaria, insumos, tecnologas, inversin. Cambio impactante se da
en el corto plazo, generado por pocas personas y que afecta a muchas.
2.
Desarrollo del factor humano/ mejora continua.

Ventaja competitiva, generacin sostenida de mejoras, mejora gradual y
consrtante, participacin integral y grupal, requiere poca inversin.
Es a mediano o largo plazo.
Para lograr una mentalidad de mejora continua:
Comunicacin de la misin, visin y valores de la empresa.
Funciones claramente definidas.
Sistemas eficaces de comunicacin.
Desarrollo de habilidades para que el personal, quiera pueda y sepa
hacer bien su trabajo.
3.
Optimizacin del proceso

Eliminacin de todo tipo de desperdicio:
de materia prima
de tiempo (h-mquina/h-hombre)
169
Reduccin del tiempo de flujo y distancias

Reduccin de inventarios
Simplificacin de procesos
Desarrollo de sistemas de informacin
Desarrollo de proveedores.
ACABADOS Y CONTROLES DE CALIDAD

En el mbito tecnolgico la tendencia en nuestro medio es hacia una mayor
incorporacin de controles de proceso automatizados y de nuevos productos
qumicos que aparecen en el mercado, as como nuevas tcnicas de acabados.
ACABADO TEXTIL
Son los procesos posteriores a la tintura, con el objetivo de mejorar o modificar
algunas de sus caractersticas: apariencia, tacto o comportamiento. De acuerdo al
uso que vaya a tener.
Dependiendo del tipo de acabado, se pueden mejorar o modificar
caractersticas como su aspecto, cada, tacto; o el comportamiento o
reaccin ante el fuego o incluso la impermeabilidad, estabilidad
dimensional, etc. Mediante otros procesos de acabado es posible modificar
caractersticas como la resistencia a las manchas o al ataque de mohos.
Los acabados que modifican la apariencia y el tacto de las telas, con frecuencia
dan origen a una tela nueva especial.
Los acabados pueden ser de tipo fsico/mecnico o qumico. Los primeros se
basan en una serie de acciones de tipo fsico (estiramiento, humedecido y
compresin entre rodillos en caliente), combinadas con prelavados y
destinadas a modificar determinadas caractersticas de los tejidos:
correccin de prdidas dimensionales acaecidas durante el proceso de
produccin.
Otros
procesos
se
efectan
provocando
mediante lavados y prelavados con el fin de
encogimientos, estabilizando los tejidos.
dichas
corregir
prdidas
posteriores
La impregnacin del tejido con determinadas sustancias por su parte les

confieren a los mismos propiedades adicionales como hidrorepelencia,
antimoho, resistencia a las manchas, ignifugacin, etc., y constituyen otros
tantos procesos de tipo qumico.
Los acabados pueden ser de tipo permanente o temporal. Estos ltimos se
caracterizan porque sus efectos sobre el tejido disminuyen con el tiempo, el
uso o la accin de agentes externos: lavados, etc.
170
Todo acabado eleva el coste de la tela.

Un acabado permanente dura toda la vida de la prenda.
Un acabado durable dura parte de la vida de la prenda.
Un acabado temporal permanece en la prenda hasta que sta se lava en
agua o en seco.
Un acabado renovable puede aplicarse de forma domstica sin ningn
equipo costoso.
Acabados fsicos o mecnicos

Existen gran cantidad de maquinaria textil para cada tipo de acabado.
Mencionaremos algunos acabados mecnicos:
Tundido: proceso donde se cortan las fibrillas que sobresalen

emparejar la superficie.
Decatizado: Produce un acabado liso, sin arrugas y un tanto suave en las

telas de lana peinadas o cardadas y en mezclas de lana y fibras artificiales.
El proceso es comparable a la plancha con vapor.
Calandrado:
Calandria de friccin. Se utiliza para dar un alto brillo a la superficie de la
tela. Si primero la tela se impregna con almidn y ceras, el acabado es slo
temporal; pero si se emplean resinas el brillo ser durable. Calndria, con
acabado tipo chintz.
Calandrado de moar. El moar se emplea para producir un diseo
tornasolado semejante a una marca de agua sobre los acordonados seda o
lana (tafetn y falla). Con las fibras termoplsticas se puede conseguir que
estos diseos resulten permanentes. El verdadero moar se obtiene
colocando una sobre otra dos capas de tela abordonada, de manera que la
capa superior est ligeramente torcida respecto a la anterior. Las dos capas
se unen por las orillas y despus se hacen pasar por un rodillo de
calandrado, mediante calor, y una presin de 8 a 10 toneladas hacen que el
dibujo de la capa superior se imprima sobre la inferior y viceversa.
Calandria de gofrado. Gracias al desarrollo de fibras sensibles al calor, se
ha conseguido producir un diseo gofrado durable y lavable. Se realiza este
acabado en telas de nylon, acrlico, acetato, polister y combinados de nylon,
acrlicos y fibras metlicas. La calandria de gofrado consta de dos rodillos,
uno de los cuales es grabado y hueco, calentado por el interior con una flama
de gas.
Perchado: las mquinas que se usan para perchar funcionan con unas
guarniciones definidas para cada tipo de tela. Su finalidad es, por friccin en
la superficie de la tela sacarle pelos y luego de varias pasadas,
determinadas de acuerdo al uso, tipo de tela y maquinaria, darle un aspecto
de superficie ms gruesa, con mayor rea para proteger del medio ambiente
y otras propiedades.
171
para
Esmerilado: se usa para esto unas lijas el objetivo es desgastar la superficie

de la tela , por friccin, este desgaste es muy fino a comparacin del
perchado.
Rameado
Es otra de las operaciones finales, consistente en enderezar y, a la vez, secar las
telas.
Acabados qumicos o aprestos
Aqu algunos acabados con productos qumicos, llamados tambin aprestos:
Suavizado: puede aplicarse por agotamiento o por foulardado. Se usan para este
proceso, insumos qumicos que son suavizantes de diferente carcter, catinicos o
no inicos, los ms comunes, los primeros se usa para acabar los colores blancos
puros y los segundos en general para colores.
Lubricantes de costura: se usa para que al momento de coser la prenda no se vaya
a hacer huecos con la aguja.
Siliconas de micro y macro emulsin, le confiere tacto, elasticidad, brillo.
Resistencia al amarilleo, etc. Las microemulsiones otorgan una elevada suavidad
interior. Las macroemulsiones desarrollan un tacto superficial bueno.
ESTABILIZACION
Una tela se encuentra estabilizada cuando retiene su forma y tamao original
durante su uso y mantenimiento.
La estabilidad de un tejido concreto se consigue sometindolo a acabados
para controlar el encogimiento, y a acabados antiarrugas. Entre los primeros se
encuentra el sanforizado consistente en un pre-encogimiento del tejido por una
combinacin entre compresin y calor. Entre los segundos se encuentran los
acabados de resina.
Resinas: *Los materiales termoestables son resinas que durante el proceso de
calentamiento, al principio funden pero luego experimentan un cambio qumico
irreversible.
Ese cambio que hace que la resina se vuelva infundible e insoluble, debido a la
presencia de catalizadores en la propia resina. Son materiales reticulados en todas
direcciones, es decir, sus macromolculas se entrecruzan formando una red de
malla cerrada. Esta disposicin justifica que estos materiales no permitan cambios
de forma mediante la aplicacin de calor o presin despus de haber sido
enfriados por primera vez, es decir, slo se pueden deformar una vez.
Su estructura reticulada se consigue por reaccin qumica (curado) durante el
proceso de transformacin de la pieza.
172
Son materiales que presentan muy buenas propiedades a temperaturas elevadas,

alta resistencia trmica y qumica, son rgidos y presentan una buena dureza
superficial y estabilidad dimensional.
Sanforizado: proceso industrial de control de encogimiento de un tejido por
compresin.
Desarrollado para tejidos de algodn 100% en los aos 30, el trmino Sanfor
denomina un proceso de control del encogimiento, o acortamiento elstico, al
primer lavado para telas tejidas. Esta basado en un encogimiento provocado
por compresin al hacer pasar al tejido hmedo entre un rodillo y una zapata
primero, y un tambor despus combinando la accin de la compresin con la del
calor. Como resultado el tejido encoge y se estabiliza, resultando en
consecuencia un aumento del nmero de hilos por cm2 y una mejora general de
la tela.
ENCOGIMIENTO
Reaccin de un tejido consistente en una prdida dimensional o reduccin de
tamao.
Todas las telas tejidas experimentan un encogimiento al humedecerse por
primera vez, debido a que durante el proceso de tejido en el telar, los
hilos de la urdimbre permanecen estirados, mientras que los hilos de la
trama se ondulan conforme se van insertando y adaptando entre los
anteriores, tras asentarlos con el peine. Los hilos de la urdimbre, que permanecan
rectos y estirados durante el proceso de tejido, se ondulan al mojar la tela una vez
esta sta fuera del telar, para adaptarse a su vez a la estructura tejida. Este hecho
produce mayores acortamientos en este sentido y, en consecuencia, el mayor
encogimiento en esta direccin durante el primer lavado.
Se pueden distinguir dos tipos de encogimiento: el acortamiento elstico,
originado en un primer lavado, y el encogimiento progresivo que se produce a
en lavados sucesivos. Segn el tipo de fibras que lo componen, un tejido puede
presentar un alto acortamiento en el primer lavado, y un moderado encogimiento
progresivo en lavados sucesivos (como es el caso del algodn); o por el contrario
un acortamiento moderado en el primer lavado y un alto encogimiento progresivo
en los lavados posteriores (como es el caso de la lana).
Para controlar el primer tipo se utilizan mtodos de control mecnico o
calor; mientras que para controlar el segundo se emplean mtodos qumicos.
173
174
CAPTULO IX
Prcticas en laboratorio
GUA DE PRCTICA N 1: EL AGUA EN LA INDUSTRIA TEXTIL
OBJETIVOS
Conocer los conceptos bsicos del tratamiento y anlisis de las aguas que se usan
en Tintorera, teniendo en cuenta que tanto como disolvente principal y como
medio de almacenamiento, transporte y generacin de energa es un elemento
indispensable para la industria textil.
Estos conocimientos se aplicarn en el desempeo de su labor profesional, para
optimizar los niveles de produccin y tener conciencia acerca del tratamiento de
efluentes para dar soluciones globales, tambin al tratamiento de aguas
residuales.
RESUMEN
El agua es un elemento muy importante en la industria textil. De aqu el inters
grande que se le presta a su anlisis y tratamiento, pues no todas las aguas son
aptas para ser utilizadas; se mencionan los anlisis que mas comnmente se usan
para su control, con el fin de verificar que se encuentren dentro de los rangos de
trabajo permisibles.
La dureza de carbonatos la producen los carbonatos y bicarbonatos de calcio y de
magnesio. Los carbonatos de estos elementos son ligeramente solubles en agua
pura, pero cuando sta contiene anhdrido carbnico (CO2), los disuelve fcilmente
formando bicarbonatos.
Esta dureza se llama, a veces, temporal, ya que se suprime haciendo hervir el
agua.
El calor elimina el anhdrido carbnico (CO2) de los carbonatos, transformndolos
en carbonatos insolubles, que se precipitan, formando incrustaciones en las
calderas de vapor.
DETERMINACION DE DUREZA TOTAL
EQUIPOS Y MATERIALES
1 Bureta automtica de 25 mL 1 pipeta de 10 mL.
1 Matraz de 250 mL.
1 Pipeta de 10 mL.
175
REACTIVOS
reactivo buffer pH 10.
indicador, Negro de Eriocromo.
solucin titulante, EDTA 0,1 N.

PROCEDIMIENTO
Con una pipeta se toma una muestra de 10 mL de la solucin a analizar.
Se lleva a un matraz de 250 mL.
Agregar 1 mL (20 a 25 gotas) de la solucin buffer.
Agregar de 2 a 4 gotas de Negro de Eriocromo.
Agregar lentamente la solucin EDTA, de la bureta o con la pipeta agitando la

muestra constantemente. El punto final es el viraje del rojo a un color azul. El
color no deber variar aunque se contine titulando.
1 gota = 0,05 ml
Se aplica la siguiente frmula para obtener el valor de la dureza total en ppm

(partes por milln como carbonato de calcio).
DUREZA TOTAL (ppm de CaCO3) = Vg * 100
Donde Vg = Consumo de titulante en mL

Tolerancia: de 2 a 50 ppm de CaCO3
DETERMINACION DE ALCALINIDAD
1 Matraz de 250 mL.
1 Pipeta de 10 mL.
REACTIVOS
indicador Fenolftaleina, solucin alcohlica al 0.05%, patrn permanente para

pH 8.3
indicador Anaranjado de Metilo, o heliantina al 0.05%, patrn permanente

para pH 4.3
solucin titulante, H2SO4 0.02N
176
PROCEDIMIENTO
PARA DETERMINAR LA ALCALINIDAD F
Esta prueba se realiza a las aguas del caldero. Se determina la presencia de
hidroxidos y carbonatos.
Con una pipeta tomar 10 mL de la muestra a analizar.

Llevar a un matraz de 250 mL.
Agregar 2 a 3 gotas de Fenolftaleina.
Si la muestra permanece incolora, el valor de F es cero, si se produce una
coloracin rosa: Agregar lentamente la solucin titulante de la bureta o con la
pipeta, agitar la muestra constantemente. El punto final es el viraje del color
rojo grosella a una solucin incolora.
Se aplica la siguiente frmula para obtener el valor de F en ppm, como
carbonato de calcio (partes por milln como carbonato de calcio).
ALCALINIDAD F (ppm de CaCO3 ) = Vg * 100

Donde Vg = Consumo de titulante en mL.
PARA DETERMINAR LA ALCALINIDAD M
Se analiza bicarbonatos. Esta prueba si se realiza a las aguas blandas.
Sobre la muestra anterior agregar 3 gotas de Anaranjado de Metilo, la

solucin tomar una coloracin amarilla.
Sin enrasar la bureta continuar la titulacin con la solucin titulante, el punto
final es el viraje de amarillo a un rosa-salmn. (Vt). Hasta igual color que el
patrn permanente pH 4.3
ALCALINIDAD M (ppm de CaCO3 ) = Vg * 100

Donde Vg = Vt + VF ( Consumo de titulante en ml).
ALCALINIDAD HIDRXIDA (OH)
Se determina: OH = 2 F - M
Valores expresados en ppm de carbonato de calcio.
Tolerancia: 50 150 ppm de CaCO3
DETERMINACION DE CLORUROS
1 Matraz de 250 mL.
1 Pipeta de 10 mL.
177
Reactivos
Indicador, cromato de potasio al 5%.
Solucin titulante, AgNO3.

Procedimiento
Usar la misma muestra de la determinacin de alcalinidad.
Agregar de 2 a 3 gotas de indicador.
Agregar lentamente la solucin titulante de la bureta o con la pipeta,
agitando constantemente la muestra. El punto final es el viraje del color

amarillo a un color rojizo permanente.
Anotar el volumen gastado.

Cl- ( ppm ) =
Vg * 100
Donde Vg = Consumo total de titulante en mL.
Tolerancia: 0 - 150 ppm Cloruros

Zona de viraje de los principales cido base
Indicador
Disolvente
Concentraci
n
(%)
Fenolftalena
Alcohol al
60%
0,1 y 1,0
Anaranjado
de metilo
Agua
0,1
Tipo de
indicad
or
Color
Zona de
viraje de
PH
De la
forma
cida
De la
forma
alcalina
cido
Incoloro
Rojo
8,2 10,0
Base
Rosa
Amarillo
3,0 4,4
Titulacin
La titulacin es un mtodo de anlisis que le permite determinar el punto final de
una reaccin y por consiguiente la cantidad exacta de un reactivo en el frasco de
titulacin. Se usa una bureta para liberar el segundo reactivo al frasco y un
indicador o el pH-Metro para detectar el punto final de la reaccin.
A.
Concentraciones basadas en el volumen
Molaridad (M) = nmero de moles de soluto por litro de solucin

Peso en gramos
M =
Peso molecular
178
Normalidad (N) = nmero de equivalentes de soluto por litro de solucin

Peso en gramos
Equivalentes =
Peso equivalente
Peso molecular
Peso equivalente =
n
(n = nmero de H+ o OH-reemplazables por molcula o nmero de electrones

perdidos o ganados por molcula) n es la valencia
N = n. M
Informe de prctica: Resumen, Detalles Experimentales, Ejemplos de Clculo,
Anlisis y Discusin de Resultados, Conclusiones y Recomendaciones, Resolucin
de Problemas, Bibliografa.
179
GUIA DE PRCTICA N 2: PREVIOS EN ALGODN

OBJETIVOS
Obtener conocimientos de: los insumos, procesos y mtodos de aplicacin de los
tratamientos previos que se realizan a las fibras de algodn. Se consideran los
siguientes previos: desengomado (tejido plano), descrude, mercerizado, blanqueo
qumico, proceso enzimtico para antipilling.
RESUMEN
El algodn contiene fundamentalmente celulosa, usual constituyente de las clulas
vegetales. Adems contiene: ceras, pectinas, pectosas, protenas, compuestos
nitrogenados ms simples, cidos orgnicos, sustancias minerales y sustancias
coloreadas. La composicin aproximada del algodn es:
Celulosa
Ceras
Protenas, pectosas y sustancias coloreadas
Compuestos minerales
Humedad
85.5 %
0.5 %
5.0 %
1.0 %
8.0 %
Parecera que para tener un algodn con buena hidrofilidad, apropiado para el
teido, este debe perder en los tratamientos previos de descrude y blanqueo un 6.5
% de su peso inicial.
Para efectos de nuestra prctica en Laboratorio, todos los procesos se trabajarn
por agotamiento y con una relacin de bao de 1:10 1: 20
PROCESO DE DESENCOLADO
Equipos y materiales
1 Vaso de precipitado de 250 ml o 500 ml
1 bagueta con aislante
1 pipeta de 5 ml
1 matraz de 1l
20 g de tela de tejido plano

Auxiliares y reactivos
Enzima utilizada: Alfa amilasa
180
Procedimiento
Se prepara 2.5 a 6g/l de la enzima para desencolado
Se lleva el volmen correspondiente, al vaso de precipitado.
Se lleva a una temperatura de 60 C, gradiente 3C por min.
Colocar el sustrato, mantenerlo por 20 min.
Se enjuaga con agua tibia, luego con agua a temperatura ambiente.

PROCESO DE DESCRUDE
Los indicados para el desencolado. Aqu usaremos tejido plano y tejido de punto.
Tambin usar una parte de la muestra anterior, desencolada.
Soda custica.
Auxiliar para descrude: humectante, tensoactivo, antiespumante, secuestrante.
Procedimiento
En el volumen requerido, preparar:
3 g/l de soda custica al 50%, para tejido de punto. 8 g/l para tejido plano
1 g/l de auxiliar: humectante, detergente, antiespumante, secuestrante.
Colocar el sustrato
Subir a 95 C, 3 C por min, mantener por 30 min para tejido de punto, por 60
90 min para tejido plano
Enjuagar con agua caliente, luego con agua a temperatura ambiente.
Neutralizar con 0.7 cc/l de cido actico, por 5 min.
PROCESO DE BLANQUEO QUMICO

Los indicados anteriormente para descrude. Tambin usar una parte de la muestra
desencolada y a parte de la muestra descrudada.
Auxiliares y reactivos:
Agua oxigenada al 50 %.
Soda custica al 50%.
Auxiliar para blanqueo: estabilizador, humectante, antiespumante, secuestrante.
Procedimiento
En el volumen requerido, preparar:
1.5 g/l de auxiliar de blanqueo
2 a 4 g/l de soda custica, para tejido plano o de punto
1.5 a 6g/l de agua oxigenada para tejido de punto, 6 a 8 g/l para tejido plano
Colocar el sustrato.
181
Subir a 95 C, 3 C por min, mantener a esta temperatura por 30 a 60 min.

Enjuagar con agua caliente, luego con fra.
Para lavar el perxido residual, ahorrando productos qumicos, agua y
energa, puede lavarse con:
0.15 g/l de enzima para lavado de perxido (catalasa) con 0.5 g/l de cido
actico, lavar a temperatura ambiente por aproximadamente 10 min.
PROCESO DE TRATAMIENTO ANTIPILLING

Los indicados anteriormente para descrude. Tambin usar una parte de muestra de
los procesos anteriores y sustrato crudo.
Enzima celulasa.
Procedimiento
El procedimiento general para su aplicacin consiste en:
colocar en el vaso, el sustrato a tratar
ajustar las condiciones del bao de tratamiento con pH entre 5,5 y 8,0 y
temperaturas de 50 a 60C
adicionar la enzima, entre 0,2 % para tejido de punto y de 1 a 2 % para

tejido plano, controlar las condiciones de reaccin (tiempo, temperatura, pH
y agitacin mecnica)
enjuagar
CONTROL DE CALIDAD DE PROCESOS PREVIOS
Estamos viendo los procesos previos por agotamiento o por lotes, estos se
emplean actualmente en mayor proporcin para tejido de punto.
Desencolado
Se comprueba la presencia de almidn con una solucin de Yodo. Esta solucin
se usa para probar cualitativamente si la tela tiene almidn o no. Una coloracin
azul, al ser aplicada una gota de solucin sobre la tela, indica presencia de
almidn. Una coloracin amarillenta, indica ausencia de almidn.
Descrude
Control de hidrofilidad.
Evaluacin visual de la tela, no debe tener manchas.
Control de PH, este debe ser neutro.

PH de extraccin: en una R.B. de 1:10, se deja reposar la muestra de tela
recortada en pedazos pequeos, por 60 minutos, a temperatura ambiente. Luego
se mide el PH del bao.
182
Blanqueo qumico
Se controla el PH.
Se evala la presencia de perxido residual con papel indicador.

Antipilling
Se compara visualmente la presencia de fibrillas de la superficie de la tela.
183
GUIA DE PRCTICA N 3: TINTURA CON COLORANTES DIRECTOS

OBJETIVOS
Conocer las tcnicas para teir sustrato de algodn con colorantes directos. Se
trabajar por agotamiento, aplicando una curva de teido definida. Se harn los
controles de todos los parmetros que intervienen: PH, temperatura, R.B.,
concentracin de electrolito, tiempo de proceso y otros parmetros. Se debe tener
en cuenta la naturaleza de la fibra.
La sustantividad de los colorantes directos, se debe a su gran afinidad por las
fibras celulsicas.
RESUMEN
Primeros colorantes sintticos manufacturados con afinidad por la fibra de algodn.
Sin mordiente. Estos colorantes son econmicos pero de baja solidez, son
utilizados por empresas que buscan un precio de venta econmico sacrificando la
calidad.
Se trata de molculas grandes y largas aplicables en solucin neutra, quedando
fijadas por dos o tres centros. Las distancias de los grupos activos del colorante
tienen que estar de forma que sean adecuadas para formar puentes de Hidrogeno.
Qumica; compuestos de tipo azo de alto peso molecular, contienen grupos
sulfnicos, para su solubilidad en agua.
PROCESO DE TEIDO DIRECTO
Se teir sobre sustratos con diferentes previos, en tejido plano, tejido de punto,
en hilado. Por agotamiento.
Un vaso de precipitado o vaso metlico
Una bagueta
Pipetas de diferentes capacidades
Matraces de 250 ml
Colorantes directos
Sal textil
Humectante
184
Procedimientos
* Si es factible se puede usar una mquina de teido por agotamiento, con
infrarrojos y control electrnico.
Curva de Teido Directo

C
120
100
80
60
40
20
0
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140
A, B C(20%)
A: auxiliares
C (80%)
B: colorantes
min.
C: sal textil
Enjuague fro, 2 veces con agua fra x 10 min.

Cantidades requeridas de Sal Textil
Colorante (%)
0.05 0.1
0.10 0.25
0.25 0.50
0.50 0.75
0.75 1.00
1.00 1.25
1.25 1.50
Ms de 1.50
185
Sal (g/l)
57
7 10
10 15
15 20
20 30
30 35
35 40
40
GUIA DE PRCTICA N 4: TINTURA CON COLORANTES REACTIVOS EN

ALGODN
OBJETIVOS
Obtener informacin acerca de cmo y por qu los procesos tintreos con
colorantes reactivos para Co, se desarrollan de manera determinada. Saber aplicar
los conocimientos tcnicos adquiridos en cuanto al manejo de los parmetros de
control.
Este es uno de los principales tipos de teido que hoy en da se realiza, en
muchas fbricas, aproximadamente un 90% ms son procesos de tintura con
reactivos.
RESUMEN
Colorantes solubles, contienen uno o dos grupos reactivos que se combinan
qumicamente con la celulosa bajo ciertas condiciones para su fijacin. Los
principales grupos reactivos son: monoclorotriaznicos y vinilsulfnicos.
PROCESO DE TEIDO REACTIVO EN Co
Se va teir con sustrato de algodn sin mercerizar. Por agotamiento.
Una bagueta
Matraces de 250 ml
Colorantes reactivos
Sal textil
Hidrxido de sodio y/o carbonato de sodio
Humectante, secuestrante.
Procedimientos
* Si es factible se puede usar una mquina de teido por agotamiento, con
infrarrojos y control electrnico.
186
A: auxiliares y colorantes
B: sal
C. lcali
Se fija entre 30 a 60 min.

Enjuague fro.
Neutralizado: 07 a 1 g/l de cido actico
Jabonado: 0.5 a 1 g/l de secuestrante por 5 min. a ebullicin.
Enjuague.
Cantidades requeridas de Sal Textil
Relacin de bao de 1:10 a ms.
Colorante
Sal
< 0.1
0.1-0.3
0.3-0.5
0.5-1.0
1.0-2.0
2.0-3.0
3.0-4.0
>4.0
20
20
30
40
50
60
80
100
Carbonato Carbonato
Carbonato Soda 50%
1
2
5
5
5
0.5
5
5
5
0.5
5
5
5
0.5
5
10
5
1
5
10
5
1
5
10
5
1
10
10
5
1.2
10
10
5
1.5
EJEMPLO DE CLCULOS
Muestra : 10 g de tela descrudada, blanqueada.
Colorante : 1g en 100 ml
x10
Secuestrante : 1g en 100 ml
x10
Sal textil: 20g en 100 ml
x 0.5
Carbonato de sodio: 10g en 100 ml x 1
Amarillo Cibacron FN-2R
Secuestrante
Sal textil
Carbonato de sodio
2%
20 ml
0.5 g/l
5 ml
50 g/l
25 ml
15 g/l 15 ml
Por ejemplo si usamos 2% de colorante

10 g--------------------100% xg = 0.2 g 1 g de colorante -----------100 ml
0.2 g ------------------------ y ml X g--------------------- 2%
y = 20 ml
187
GUIA DE PRCTICA N 5: TEIDO CON COLORANTES TIPO TINA EN

ALGODN
OBJETIVOS
Conocer los procesos de tintura con colorantes tina, que son diferentes a los
estudiados anteriormente (directos, y reactivos). Se dan por procesos de reduccin
y oxidacin.
Interpretar y realizar estos teidos, inicialmente a escala experimental y luego
poder llevarlos a nivel de planta.
Tienen un costo mayor que los anteriores, sin embargo esta bien compensado con
las excelentes solideces: a la luz, a la intemperie, al lavado y a la ebullicin con
carbonato sdico, al cloro y al blanqueo en color. El elevado grado de agotamiento
es una caracterstica especial de los colorantes tina que permiten llevar a cabo un
proceso de tintura racional y conduce a una escasa coloracin de los desages.
RESUMEN
Los colorantes tina son, compuestos orgnicos insolubles en agua y gracias a la
presencia de grupos cetnicos en su cromgeno pueden ser solubilizados por
reduccin en un medio alcalino, transformndose en leucoderivados
hidrosolubles. Estos tienen sustantividad por las fibras textiles. Una oxidacin
posterior lo reconvierte a su forma insoluble, desarrollndose as el color deseado.
CLASIFICACIN
Pueden clasificarse en dos grupos:
a)
b)
Derivados del ndigo, se usan para la tintura de hilados de las conocidas telas
tipo denime. Su solidez a la luz y al lavado no es tan elevada.
Derivados de la antraquinona, tienen como base la antraquinona:
- Conteniendo un solo grupo antraquinnico.
Derivados de la indantrona, existen derivados clorados, bromados, con
grupos hidroxilo, metoxi, etc.
- Derivados ms complejos, como los colorantes de la benzatrona.
PROCEDIMIENTOS DE TINTURA
En trminos generales se dan dos formas de tintar una fibra:
III.
IV.
Por afinidad entre colorante y fibra

Por impregnacin de la fibra
De esta manera tenemos tambin dos tipos genricos de mquinas de tintura. En

el caso del procedimiento I, el mtodo de tintura es el llamado por agotamiento.
En este proceso son las fuerzas de afinidad entre colorante y fibra lo que hace que
el colorante pase del bao a la fibra hasta saturarla y quedar fijada en l. La
188
relacin de peso entre peso de fibra y peso de solucin de colorante es bastante

elevada, de 1/5 a 1/60. Para procedimientos por agotamiento, se conocen los
sgtes. tipos de aplicacin:
Leuco o prerreduccin. Este es el proceso que usaremos en nuestro

experimento
Semipigmentacin
Pigmentacin
A alta temperatura, otros.
En el caso del procedimiento II, el mtodo de tintura es el llamado a la continua

o por impregnacin de la fibra en colorante. Pero el material textil que se
impregna de la solucin donde est el colorante, lo hace sin que en ese momento
quede todava fijado en l; es despus, en el proceso de fijado, cuando la tintura es
definitiva. Utilizando el procedimiento de impregnacin la relacin de bao es
mucho ms baja, entre 1,2 y 0,6 litros de solucin por Kg. de fibra. Es importante
mencionar los siguientes tipos de aplicacin:
Procedimientos semicontinuos:
Pad-jig; impregnacin en foulard y desarrollo y fijacin en jigger.

Continuos:
Pad-Steam
Vaporizado en hmedo
Caractersticas de los principales procedimientos de tintura:
Temperatura de mxima
afinidad
AFINIDAD
IGUALACIN
NaOH
ClNa
S2O4Na2
AGENTES IGUALADORES
50 - 60C
alta
mala
mucho
no se usa
igual en los tres mtodos
s
45- 50C 20 - 25C

media
mediana
medio
normal
normal
buena
normal
medio
a veces
no
Etapas de tintura:
Las etapas fundamentales de la tintura:
1
2
Reduccin, convertir la forma cetnica insoluble en agua, en forma enlica

soluble y de afinidad por la fibra.
Absorcin del colorante leuco soluble por la fibra, capaz de difundirse a su
interior.
189
3
4
Oxidacin, para revertir la forma leuco soluble en forma cetnica insoluble en

agua.
Jabonado, para aglomerar e inducir la cristalizacin interna del colorante,
responsable de un matiz estable y de sus mximas soldeles finales.
PROCESO DE TEIDO TINA EN Co

Se teir por agotamiento, en sustrato de algodn con diferentes previos.
Sustrato: tejido de Co
Una bagueta
Matraces de 250 ml
Probeta de 100 ml
Termmetros
Tijeras
Balanza analtica
Cocinilla o equipo de teido con infrarrojos

Colorantes tina
Sal textil
Hidrxido de sodio
Dispersante
Igualante
Humectante, secuestrante.
Procedimiento: Leuco o prerreduccin
C
100
60
1*
45
190
60 min
1* 2 ml/l Secuestrante
x % Colorante Tina
ml/l soda custica 50%
Se neutraliza: 0.5 g/l de acido actico.

Se oxida con 2 a 5 g/l de ludigol o agua oxigenada.
Se jabona con un dispersante: 1 g/l a ebullicin por 5 minutos. Enjuaga.
Adicin de productos Qumicos segn el procedimiento de tintura, relacin de bao
e intensidad de tono.
Aditivos
% de
colorantes
Procedimiento IN
1:10
ml/l
NaOH 50%
g/l
Hidrosulfito
de sodio
0.1-1
Relacin de bao
1:5
1:2.5
8.6-9.7
19.85-14.25
15.96-18.24
1-3
9.7-12.55
14.25-17.1
18.24-23.94
3-5
12.55-14.8
17.1-19.95
23.94-29.64
3-4
6-8
8-10
1-3
4-6
8-10
10-14
3-5
6-8
10-12
14-18
0.1-1
Temperatura de Tintura
50
191
60 C
GUIA DE PRCTICA N 6:
TINTURA CON COLORANTES DISPERSOS PARA POLIESTER Y
TINTURA CON COLORANTES CIDOS PARA LANA
OBJETIVOS
Tener informacin acerca de otros tipos de teido, para diferentes tipos de fibra.
Disperso para polister y acido para lana. Ampliar sus conocimientos en lo
referente a algunas tcnicas de aplicacin de dichos colorantes.
RESUMEN
Las fibras sintticas de polister, obtenidas por condensacin de etilenglicol y el
cido tereftlico, no poseen grupos de carcter inico excepto aquellos polisteres
modificados especialmente con grupos inicos y presentan una estructura cristalina
muy ordenada, lo cual hace que slo puedan teirse con colorantes dispersos.
Las fibras de origen animal; lana, pelos y seda, siguen en importancia a las
vegetales. Las protenas estn constituidas esencialmente por cadenas
polipeptdicas producidas por la condensacin lineal de alfa aminocidos. Se
pueden usar para su tintura colorantes, cidos, reactivos y complejo metlico.
PROCESO DE TINTURA DISPERSO
Se teir por agotamiento con carrier.
Sustrato: tejido de Pes
Una bagueta
Matraces de 250 ml
Probeta de 100 ml
Termmetros
Tijeras
Balanza analtica
Cocinilla o equipo de teido con infrarrojos

Colorantes dispersos
Sulfato de amonio
Acido actico o cido frmico
Dispersante
Procedimiento
Trabajaremos en R.B. de 1:20
Aadimos los productos en el sgte. orden:
192
Para trabajo en Laboratorio:

Colorante
Agua
Sal: sulfato de amonio
Acido actico
Iniciamos la tintura a 65C y con un gradiente de 2c/min subimos a 100C,

mantenemos por 30 a 60 min, dependiendo de La intensidad de matiz. Se termina
enjuagando en caliente y si fuese necesario haciendo un lavado reductivo.
PROCESO DE TINTURA PARA LANA COM COLORANTE CIDO
Son iguales al procedimiento anterior.
Colorantes cidos
Sulfato de amonio (1:5)
Acido actico o cido frmico
Igualante aninico para lana

Procedimiento
Trabajamos en R.B. de 1:40
Los productos se aaden en el sgte. orden:
Para la prueba en laboratorio:
Colorante
Agua
Sulfato de amonio
Acido actico
Igualante
Iniciamos la tintura a 40C y con un gradiente de 1C/min subimos hasta ebullicin,
mantenemos por 30 a60 min segn la intensidad. Si fuese necesario se agota con
cido actico. Se termina, enjuagando y secando la tela.
193
CLCULOS DE LABORATORIO-TINTORERA
Colorante
Trabajamos con W = 5g de muestra
Colorante 1: 100
1g en 100ml de agua blanda
P. ej.
2% colorante
est referido al peso de la tela, entonces:
5g ------------ 100%
Xg ----------- 2%
X = 5g x 2% = 0.1g
100%
1g ----------- 100ml
0.1g --------- Yml
Colorante +
Yml = 0.1g x 100ml = 10ml
entonces, pipetear 10ml
Frmula:
Y ml = % x Wtela x Vcolorante
100%
1g
R.B. 1:20
Entonces Vtotal = 100ml
P. ej. Receta 3g/l
3g ---------- 1000ml
Xg ---------- 100ml
Xg = 3g x 100ml = 0.3g
1000ml
El auxiliar esta preparado en 1:10
1g -------- 10ml
0.3g ------- Zml
1g en 10ml de agua blanda
Volumen de auxiliar: Zml = 0.3g x 10ml = 3ml

1g
Frmula:
Zml = g/l x Vt
1000
x Vauxiliar
Wauxiliar
194
Bibliografa
Jos Cegarra y Jose Valldeperas. Fundamentos cientficos y aplicados a la

Tintura de materias textiles.
Mirko Costa. Las Fibras textiles y su tintura.
Qumica Suiza. Catlogos de Colorantes Basf, Clariant.
Ralph Stanziola. Colorimetra y Clculo de Diferencia de Color.
195

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Manual Principios de Tintotera

UNIVERSIDAD TECNOLGICA DEL PER

TEXTOS DE INSTRUCCIN BSICOS (TINS) / UTP

Manual Principios de Tintotera

Elaboracin del TINS

Ing. Nelly Valdivia Dextre

Julia Saldaa Balandra

Imprenta Grupo IDAT

Queda prohibida cualquier forma de reproduccin, venta, comunicacin

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El presente material contiene una compilacin de obras de Principios

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