UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN

MARCOS
Universidad del Per, DECANA DE AMRICA

LUN-17Hr-F.Q.B-A

FACULTAD DE INGENERA GEOLGICA, MINERA, METALRGICA Y

GEOGRFICA
E.A.P. INGENERA GEOLGICA
Laboratorio de Fisicoqumica
ELECTROQUIMICA
PROFESOR: Ing. Francisco Torres Daz
INTEGRANTES:
Araceli Rojas Bravo
Laura Rojas Perea
GRUPO: A
TURNO: LUN-17Hr
FECHA DE PRCTICA:
08 de junio de 2015
FECHA DE ENTREGA:
15 de junio de 2015

NDICE

ELECTROQUIMICA

I.- Resumen .................................................... 3

II.- Introduccin .............................................. 4
III.- Fundamentos tericos .............................. 5
IV.- Procedimiento experimental ..................... 9
V.- Tablas de datos y resultados ...................... 11
VI.- Clculos ................................................... 12
VII.- Anlisis y discusin de resultados ........... 14
VIII.- Conclusiones .......................................... 15
IX.- Recomendaciones .................................... 15
X.- Bibliografa ................................................ 16
XI.- Cuestionario.............................................. 17

I. RESUMEN

[2]

ELECTROQUIMICA
El objetivo esta prctica es estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a
la celda electroqumica (Zn/Zn+2

(0.1M)

// Cu+2

(0.1M)

/Cu ),a diferentes

concentraciones as como el estudio de la ley de Faraday para

electrolisis del agua.
Las condiciones

de laboratorio en la que se trabajo fueron

temperatura: 22C, presin 756 mmHg, humedad relativa 98%.

Para el caso de la ecuacin de Nernst los potenciales obtenidos
fueron:
1.09v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M), 1.04v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2]
= 0.01M) y 1.05v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M); y el error en
cada caso fue de 0.91 %,3.16 % y 0.76% respectivamente.
Para el caso de la celda electroltica la masa experimental fue
1.232x10-3 g de Hidrogeno y el porcetaje de error fue 57.51%.
De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos
concentracin de una de las soluciones el potencial ser menor y en
el caso de la celda electroltica a mas amperaje la masa obtenida ser
mayor.

II. INTRODUCCION
[3]

ELECTROQUIMICA

La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor

importancia prctica para la vida contempornea. Un da sin energa
elctrica, ya sea por fallas de la compaa que suministra la luz o por
falta de bateras, es inconcebible en nuestra sociedad tecnolgica. El
rea de la qumica que estudia la conversin entre la energa elctrica
y

la

energa

qumica

es

la

electroqumica.

Los

procesos

electroqumicos son reacciones redox en donde la energa liberada

por una reaccin espontnea se transforma en electricidad, o la
electricidad

se

utiliza

para

inducir

una

reaccin

qumica

no

espontnea. A este ltimo proceso se le conoce como electrlisis

La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de
procesos de extraccin y fabricacin muy importantes en la industria
moderna. La sosa custica (un producto qumico importante para la
fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica) se produce por la
electrlisis de una disolucin de sal comn en agua. La reaccin
produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el agua de la
pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido se utiliza
en la fabricacin de pasta de madera y papel.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno
elctrico, que se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En
este horno, se calienta una carga de sales metlicas hasta que se
funde

se

ioniza.

continuacin,

se

deposita

el

metal

electrolticamente.
Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el
estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar
metales por procesos electrolticos es que el metal depositado es de
gran pureza. La galvanotcnia, otra aplicacin industrial electroltica,
se usa para depositar pelculas de metales preciosos en metales base.
Tambin se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas
metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero. La
electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas

[4]

ELECTROQUIMICA
tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos,
aumentando as su eficacia y resistencia.

III. FUNDAMENTO TEORICO

Electroqumica
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la
transformacin entre la energa elctrica y la energa qumica. En
otras palabras, las reacciones qumicas que se dan en la interfase de
un conductor elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o
un semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser
una disolucin y en algunos casos especiales, un slido.
Si una reaccin qumica es conducida mediante un voltaje aplicado
externamente, se hace referencia a una electrlisis, en cambio, si el
voltaje o cada de potencial elctrico, es creado como consecuencia
de la reaccin qumica , se conoce como un "acumulador de energa
elctrica", tambin llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de
electrones entre molculas se conocen como reacciones redox, y su
importancia en la electroqumica es vital, pues mediante este tipo de
reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o
en caso contrario, es producido como consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones
donde se dan reacciones de oxidacin y reduccin encontrndose
separadas, fsicamente o temporalmente, se encuentran en un
entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de
estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como
anlisis potenciometrito.
Corriente elctrica y movimiento de iones

[5]

ELECTROQUIMICA

Estequiometra de la electrolisis
Las relaciones cunticas entre electricidad y cambio qumico fueron
descritas originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El
trabajo de Faraday se conoce mejor por la referencia a las medias
reacciones que ocurren durante la electrlisis. El cambio en el ctodo
durante la electrlisis del cloruro de sodio fundido:
Na+ + e- -> Na
Celdas galvnicas, voltaicas o pilas
o Funcionan espontneamente.
o Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.
o Funcionamiento:
Ejemplo: Pila Zn(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cu (s)
nodo (-): Oxidacin: Zn(s) Zn2+(ac) + 2e[6]

ELECTROQUIMICA
Ctodo (+): Reduccin: Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar
de la oxidacin (nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).
Aniones

Celda electroltica
Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado
electroltico adems de dos electrodos de composicin similar. La
celda como tal no sirve como fuente de energa elctrica, pero puede
conducir corriente desde una fuente externa denominada accin
electroltica.

Se

usa

en

electro

deposicin,

electro

formacin,

produccin de gases y realizacin de muchos procedimientos

industriales, un ejemplo es la refinacin de metales. Siendo la
cantidad producida de cualquier sustancia proporcional a la cantidad
de electricidad que atraviesas la celda. Esta relacin fue descubierta
por Michel Faraday y resumida en lo siguiente: 96500 coulombs de
electricidad

producen

un

equivalente

gramo

de

determinada

sustancia en cada electrodo. Segn faraday:

M = (PE) I t
96500C
Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales,
es posible que ocurra una accin voltaica.

[7]

ELECTROQUIMICA

Una celda electroltica se produce una reaccin de descomposicin en

base a los electrones que circulan por la solucin electroltica.
Una celda voltaica se produce una reaccin y como consecuencia de
esa reaccin se liberan electrones producindose una diferencia de
potencial (generas corriente elctrica).

[8]

ELECTROQUIMICA

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Ecuacin de Nernst
o Preparamos en

fiolas diferentes 250mL de las soluciones

CuSO4 0.01M y 0.001M.

[9]

ELECTROQUIMICA
o Luego vertimos 200 mL de ZnSO 4 0.1 M en un vaso de
precipitados y hicimos lo mismo con la solucin CuSO 4 0.1M
y lo conectamos dichos vasos con el puente salino.
o Seguidamente

lijamos

las

lminas

metlicas

las

enjuagamos con agua destilada.

o Luego conectamos el cordn elctrico negro en COM y el
rojo en v del multmetro. Luego el otro extremo del cordn
negro lo conectamos con la lamina se Zn y al rojo con la
lamina

de

Cu, y

lo

introducimos

en

sus

respectivas

soluciones tratando que estas no hagan contacto con las

pinzas.
o Luego giramos la perilla del multmetro hasta 2V en DCV y se
encendi el aparato.
o Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos.
o Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO 4 0.01M
y CuSO4 0.001M.
Ley de Faraday
o Primero se verti 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso
de 250mL.
o Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y
manteniendo abierto el conducto que conecta con el
ambiente se procedi a nivelar el volumen de agua en la
bureta en cero subiendo o bajando la pera de decantacin
del gasmetro.
o Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el
tubo con salida lateral (ctodo) en el vaso que contiene la
solucin de hidrxido de sodio hasta aproximadamente 1 cm.
del fondo del mismo.
o Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (nodo) al
mismo nivel que el anterior.
o Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de
corriente con el ctodo y el Terminal positivo con el nodo.
[10]

ELECTROQUIMICA
o Luego graduamos 0.2 A en la fuente de corriente continua.
o Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos
antes de comenzar el experimento para que el hidrogeno
desplace todo el aire.
o Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y
al mismo tiempo se puso en marcha el cronometro y
controlamos el tiempo que demora en producir 20mL de
hidrogeno.
o Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua
dentro de la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera
de decantacin.
o Apuntamos los resultados.

[11]

ELECTROQUIMICA

V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

a) Condiciones de laboratorio
Presin (mmHg)
Temperatura
%Humedad Relativa
b)

c)

Celda galvanica

Concentraci
n de [Zn+2]

Concentraci
n de [Cu+2]

Potenciales
tericos

0.1 M
0.1 M
0.1 M

0.1 M
0.01 M
0.001 M

1.1v
1.071 v
1.042v

V H2 (mL)
15.0

t(s)
468

T(C)
22

T(K)
295

Porcentajes de error en la celda galvnica

Potenciales
tericos
1.1 v
1.074 v
1. 042v

e)

Potenciales
experimental
es
1.09 v
1.04v
1.05 v

Celda electroltica
I(A)
0.6

d)

756
22
98

Potenciales
experimenta
les
1.09 v
1.04v
1.05v

% Error
0.91
3.16
0.76

Porcentajes de error en la celda electroltica

Masa de H2
tericos (g)
-3

2.9x10 g

Masa de H2
experimentales (g)
1.232x10-3 g

[12]

% Error
57.51%

ELECTROQUIMICA

VI. CALCULOS
a) Mediante la Ec. De Nernst calcule el potencial de celda
para cada par de soluciones.
Ecuacin de Nernst

E( v ) E ( v )

RT [ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]

T = 25C=298K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Potenciales tericos
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
E(V)=1.1v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
E(V)=1.074v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M
E(V)=1.042 v
Calculo de porcentaje de error

% Error

Vteorico Vexp
Vteorico

100%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M

% Error

1.1 1.09
100% 0.91%
1.1
%Error= 0.091%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M

[13]

ELECTROQUIMICA

% Error

1.074 1.04
100% 3,16%
1.074

%Error= 3.16%
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M
% Error

1.042 1.05
1.042

100% 0.76%

%Error= 0.76%

b) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en

gramos de hidrogeno liberado en el ctodo y
comprelo con el obtenido experimentalmente.
Sea:
m

( PE ) I t
96500C

Donde:
M = masa de sustancia
PE. = peso equivalente de sustancia
I = amperio
t = tiempo en segundos.
-Para nuestra experiencia:
t = 468 segundos.

mterica

-3
1 0.6 468
2.9x10 g
96500

de hidrogeno
Segn nuestra experiencia se produjo 15 mL de hidrogeno:
Sabemos:
PV=RTn
PV RT
mH 2

m
M

P V M
R T

[14]

ELECTROQUIMICA
Ademas:
P=756mmHg
T=22C=295K
M
=2 g/mol
V=15mL=0.015 L
R=62.4mmHg-L/mol-K
Reemplazando:
mexp=1.232x10-3 g de Hidrogeno
Calculo de porcentaje de error

% Error

masateorica masa exp

100%
masateorica
-3

% Error

2.9x10 g 1.232x10 - 3
-3

100% 57.51%

2.9x10 g

VII. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la primera parte del experimento (ecuacin de Nerst)
obtuvimos los potenciales tericos utilizando las ecuaciones de
Nerst, al compararlos con los potenciales experimentales
obtuvimos errores muy pequeos: 0.91 %,3.16 % y 0.76% , esto
se

debi

travs

la

precisin

del

voltmetro,

concentraciones exactas de los sulfatos y tambin

las

q lijamos

bien las laminas de zinc y de cobre, en fin cumplimos con el

cuidado necesario para el experimento.
En el experimento de la ley de Faraday (celda electroltica)
obtuvimos un error bastante grande
[15]

57.51%

, el error se puedo

ELECTROQUIMICA
haber producido por que en los clculos no se tomo en cuenta
la presin de vapor. Tambin por la graduacin del amperaje
pudo no haber sido exacta, o por un error en la medicin del
tiempo.

VIII. CONCLUSIONES
La celda galvnica esta basada en la oxidacin - reduccin
donde se produce un cambio en los #s de oxidacin de las
sustancias, esta reaccin produce un diferencial de potencial
lo generando corriente elctrica.
Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el
electrodo negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene
lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo
positivo. Esto es lo q genera la corriente elctrica.
La diferencia de potencial vara d forma directa con la
concentracin.
El uso del puente salino es importante pues conecta las 2
soluciones, evitando su mezcla.
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es
proporcional a la cantidad de electricidad que est pasando

IX. RECOMENDACIONES
Lavar bien los recipientes a utilizar par as evitar variaciones en
la concentraciones o quitarle pureza a las sustancias.

[16]

ELECTROQUIMICA
En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de
conectar los cables positivo y negativo de la fuente en sus
respectivos lugares

ya que de producirse este error el

experimento estara completamente errado.

Trabajar con las manos secas en todo momento.

X. BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica
http://www.electronica2000.info/2008/01/04/celdaelectrolitica/
http://es.wikipedia.org/wiki/Electrolito
http://docencia.udea.edu.co/cen/electroquimicaII/sistemas/sis
temas_4.php?t=

[17]

ELECTROQUIMICA

XII. CUESTIONARIO
Describa un ejemplo en detalle del diagrama de
una celda electroquimica.
La pila de Daniell es la pila primaria representada en el
sig: diagrama:
ZnI Zn++II Cu++I |Cu
el electrodo de cobre es el polo positivo y el de cinc es el
negativo, la reaccin en conjunto es una de
desplazamiento; el cinc desplaza el ion cuprico.
Zn + Cu++ -->Zn(++) +Cu.
si las concentracin de los iones en cada semi pila es
molar, la FEM de la pila es la diferencia entre los
potenciales normales de los electrodos:
potencial del Cu Potencial del Zn
+0.34 - (-0.76) = 1.1 voltios
El voltaje de la pila de daniell puede aumentarse usando
soluciones ms diluidas de iones cinc y ms
concentradas de iones cpricos, esto es, haciendo ms
[18]

ELECTROQUIMICA

negativo el potencial del electrodo negativo (Zn) y ms

`positivo el potencial del electrodo positivo (Cu).
Mediante un ejemplo describa la importancia de
la segunda ley de Faraday.
Segunda ley: Si una cantidad de electricidad atraviesa
distintos electrolitos , las masas de las sustancias depositadas
durante la electrlisis son proporcionales a los respectivos
equivalentes qumicos.
m1/m2 = E1/E2
El equivalente qumico de un elemento en un compuesto dado
es la relacin entre la masa de un mol de tomos del
elemento y el n de oxidacin con que acta en el compuesto.
Eq = masa/n de oxidacin
o Ejemplo: calcular el equivalente qumico del calcio en el
xido de calcio CaO, del cobre en el sulfato de cobre (II)
(CuSO4) y del hidrgeno en el agua.
Eq(Ca)= 40 gramos/2=20g
Eq(Cu) = 63,5g/2= 31,75g
Eq(H)= 1g/1=1g
A travs de una solucin de cloruro de CU(II) se hace circular
una corriente de 2,5A durante 15 minutos . Cul ser la
masa de cobre depositada?
m=e(Cu) It
e (Cu)= masa/F n de oxidacin
63,5g/ 96500 Cx2
Masa= 63,5g/ 96500 Cx2 .2,5Ampere 900 seg
Ampere=C/seg
Masa =074g

[19]

ELECTROQUIMICA

Describa el funcionamiento del electrodo

estandar del hidrogeno EEH.

Un electrodo estndar de hidrgeno tambin

llamado electrodo normal de hidrgeno es
un electrodo redox que forma la base de la tabla estndar
de potenciales de electrodos. Su potencial absoluto se
estima en 4.40 0.02 V a 25 C, pero para realizar una
base de comparacin con cualquier otra reaccin
electroltica, el potencial electroltico del hidrgeno (E0) se
fija como 0 en todas las temperaturas.1
Los potenciales de cualquier otro electrodo se compara
con el estndar a la misma temperatura.
El electrodo de hidrgeno se basa en la semicelda redox:
2H+(aq) + 2e- H2(g)
Esta reaccin de oxidacin-reduccin ocurre en un
electrodo de platino.
El electrodo es sumergido en una solucin cida y se
bombea hidrgeno gaseoso a travs de l. La
concentracin de formas oxidadas y reducidas se
mantiene como una unidad. Esto implica que la presin
de hidrgeno gaseoso es igual a 1 bar y la concentracin
de hidrgeno en la solucin es 1 mol.

[20]

ELECTROQUIMICA

[21]