CUESTIONARIO

1.- De qu hoja blastodermica deriva la mucosa de los bronquios?

La mucosa de los bronquios procede del endodermo.

2.- Cuando terminan de madurar los pulmones?

Entre los 3 y 8 aos, ocurre crecimiento pulmonar por aumento del nmero y tambin
del tamao de los alvolos. Posteriormente, el crecimiento del pulmn es acorde con
el del resto del organismo hasta los 18 aos. Se estima que al nacer el nmero de
alvolos es de 20-50 millones. Hacia los 8 aos este nmero ha alcanzado unos 300
millones, muy semejante al del adulto. En cuanto a la superficie de intercambio
gaseoso, se estima que esta corresponde a unos 2,8 mt2 al nacer, 32 mt2 hacia los 8
aos y 75 mt2 en la adultez.

3.- Describa cmo es la circulacin sangunea fetal. Es igual que la del adulto?
El sistema circulatorio de un feto humano late diferencialmente al de los humanos
nacidos, es decir no es igual a la del adulto, principalmente porque los pulmones no
son funcionales: el feto obtiene oxgeno y dems nutrientes de la madre por la placenta y
el cordn umbilical. La sangre de la placenta es llevada al feto por la vena umbilical.
El aparato circulatorio durante la etapa prenatal tiene varias diferencias con respecto al
que existe despus del nacimiento:

1. La oxigenacin de la sangre se realiza en la placenta y no a nivel pulmonar.

2. La sangre venosa y arterial no estn totalmente separadas una de la otra, ya que hay
varios puntos en que se mezclan a travs de comunicaciones entre ambos sistemas.
3. La concentracin de O2 en la sangre circulante es menor en la circulacin fetal que en
la postnatal.
A partir de la 6 7 semana queda ya bien establecida la circulacin fetal, la cual se
mantendr durante toda la vida prenatal y cambiar drsticamente al momento del
nacimiento. El proceso de oxigenacin de la sangre fetal se va a realizar en la placenta,
desde donde la sangre oxigenada va a ser transportada por la vena umbilical (dentro del
cordn umbilical) hacia el sistema circulatorio fetal. Esta sangre que va por la vena
umbilical es la que presenta la mayor concentracin de O2 de todo el sistema, ya que an
no ha pasado por ningn tejido en donde se realice intercambio gaseoso, ni tampoco por
ningn sitio donde se mezcle con sangre desoxigenada; la presin a la que discurre la
sangre a este nivel en gran medida es modulada por las contracciones uterinas.
La vena umbilical penetra a la cavidad abdominal fetal y asciende hasta nivel del hgado
donde tiene dos opciones para seguir:
1. Seguir por un vaso que pasa por detrs del hgado: el conducto venoso, para
finalmente desembocar en la vena cava inferior fetal, o
2. Penetrar a la circulacin porta del hgado, llevndole O2 y nutrientes al tejido heptico,
para finalmente salir por las venas supra hepticas y desembocar tambin a la vena cava
inferior; durante su trayecto, la sangre que sigue esta va va a sufrir una ligera de
saturacin de O2.
La proporcin de sangre que entra por cada una de estas dos vas va a ser controlada por
un esfnter fisiolgico que se encuentra a la entrada del conducto venoso y que protege al
corazn fetal de recibir sangre a gran presin cuando hay contracciones uterinas. De esta
forma, por cualquiera de estas dos vas, la sangre llega a la vena cava inferior, donde se
mezcla en cierta medida con la sangre desoxigenada que transporta este vaso
procedente de la mitad inferior del cuerpo fetal. La mezcla que tiene la sangre a este nivel
hace que la saturacin de O2 disminuya un poco con respecto a la vena umbilical. Toda
esta sangre que va por la vena umbilical (oxigenada y desoxigenada) llega finalmente al
atrio derecho del corazn, donde la mayor cantidad de ella cruza a travs de la fosa oval
hacia el atrio izquierdo, y slo una pequea cantidad lo hace hacia la tricspide. Al atrio
derecho llega tambin la sangre desoxigenada de la vena cava superior (que trae la
sangre utilizada por la mitad superior del cuerpo) y del seno coronario (con la sangre
utilizada por el corazn); la sangre que entra por estas dos vas pasa preferencialmente
hacia el ventrculo derecho a travs de la tricspide. La sangre que llega al ventrculo
derecho va a salir a travs de la arteria pulmonar, pero como los pulmones estn an
colapsados slo una pequea proporcin de ella va a pasar a los capilares pulmonares y
la mayor parte va a pasar por el conducto arterioso hacia el cayado de la aorta, donde se
mezclar con la sangre que viene por esta arteria. Esa pequea cantidad de sangre que
pas hacia los capilares pulmonares, va a regresar al corazn, al atrio izquierdo, donde se
unir con la corriente que est cruzando por la fosa oval procedente del atrio derecho.
Toda esta sangre del atrio izquierdo va a pasar por la mitral hacia el ventrculo izquierdo,

de donde saldr por la aorta ascendente. La concentracin de O2 que tendr esta sangre
que est circulando por las cavidades izquierdas, ser un poco ms baja que a nivel de la
vena umbilical, pero ms alta que la que tiene a nivel de la aorta descendente. A su paso
por la valva artica, una pequea cantidad de sangre se ir hacia las arterias coronarias
para la irrigacin del corazn, sangre que finalmente retornar al atrio derecho por el seno
coronario. La sangre que llega a la aorta ascendente llega al cayado de la aorta, donde
parte de ella es enviada a travs del tronco braquiceflico derecho, la cartida primitiva
izquierda y la subclavia izquierda hacia la cabeza y las extremidades superiores, regiones
que recibirn sangre con suficiente concentracin de O2. Finalmente, la sangre que no se
va por estas arterias del cayado artico, contina su camino y se va a mezclar con la
sangre que trae el conducto arterioso (procedente de la pulmonar) y que est muy
pobremente oxigenada, por lo que al juntarse, la sangre mezclada que continuar hacia la
aorta descendente mostrar una notoria disminucin en su oxigenacin y de esta forma
va a ir siendo distribuida a todos los restantes tejidos fetales (a nivel del trax, abdomen y
extremidades inferiores). Toda esta sangre que va a ser distribuida por los tejidos fetales,
despus de pasar por los lechos capilares tisulares, retornar por sus afluentes
respectivas a las venas cavas superior e inferior que la llevarn hasta el atrio derecho
donde se reiniciar nuevamente su circulacin. A nivel de las arterias iliacas, se originan
las arterias umbilicales, las cuales llevarn nuevamente la sangre a la placenta para su
oxigenacin.
4.- Cuntas capas tiene la meninge?
Las meninges son las membranas de tejido conectivo que cubren todo el sistema
nervioso central. Adems de las estructuras seas que lo protegen, el sistema nervioso
central est rodeado por unas membranas denominadas meninges. En los mamferos se
distinguen, desde la ms interna a la ms externa: piamadre, aracnoides y duramadre.
Entre la piamadre y la aracnoides se encuentra el lquido cefalorraqudeo, que amortigua
los golpes y evita los traumatismos. La duramadre es la meninge ms externa. La regin
externa limita con el periostio en el encfalo y con el espacio epidural en el tubo neural.
Por la parte interna limita con el espacio subdural, justo por debajo queda la meninge
aracnoide. La meninge aracnoides o, sencillamente, la aracnoides, es la meninge
intermedia, se sita entre la duramadre y la piamadre. Se trata de una capa avascular
aunque a travs de ella pasen vasos sanguneos que se dirigen hacia la piamadre. La
piamadre es la capa ms interna de las meninges y est muy vascularizada. Se encuentra
en estrecho contacto con el encfalo, siguiendo el contorno del tejido cerebral. A pesar de
estar en estrecho contacto siempre se interpone una capa de procesos gliales. La
piamadre es una capa delgada en la que encontramosfibroblastos similares a los de las
trabculas aracnoideas.

5.- De dnde se origina el cristalino?

El ojo se forma por la fusin de varias estructuras que proceden de tejidos embrionarios
distintos. La retina es un derivado del prosencfalo (cerebro anterior) y por tanto forma
parte del sistema nervioso central, mientras que la crnea y el cristalino proceden del
ectodermo superficial.
Los primeros signos del futuro ojo se observan de forma muy temprana en el embrin,
pues son visibles a finales de la tercera semana o principios de la cuarta,
aproximadamente en el da 22.1 La retina se forma a partir de dos vesculas pticas que
nacen directamente de la porcin anterior del cerebro primitivo, llamada prosencfalo, al
que estn conectadas mediante los tallos pticos. Estas dos vesculas se van
aproximando poco a poco a la superficie y sufren una invaginacin en la parte anterior,
pasando de ser esfricas a tener forma de copa, dando origen al cliz ptico que tiene
doble pared por el plegamiento sufrido. La pared interna (que recubre el interior del cliz
ptico), dar lugar a la retina, mientras que la pared externa formar la lmina de clulas
epiteliales ricas en melanina.
El ectodermo superficial que entra en contacto con la parte anterior del cliz ptico sufre
un espesamiento, formando la placa cristalina, que se invagina y da origen a la vescula
cristalina, la cual es el germen del futuro cristalino. A partir de la quinta semana del
desarrollo, la vescula cristalina pierde contacto con el ectodermo superficial y se dispone
cubriendo el orificio del cliz ptico. Cuando la vescula cristalina se separa, esta misma
zona del ectodermo se espesa de nuevo, para formar la crnea.2
El mesnquima que rodea las copas pticas comienza a formar hendiduras que contienen
vasos sanguneos a lo largo de la superficie inferior de cada copa y en el tallo ptico.
Estas hendiduras, llamadas fisuras coroides, permiten a la arteria hialoidea alcanzar la
cmara interna del ojo. Esta arteria y sus ramas irrigan la cmara interna de la copa
ptica, la vescula cristalina y el mesnquima interno. La vena hialoidea hace el retorno
sanguneo a partir de estas estructuras. Hacia el final de la semana 7, los extremos de las
fisuras coroides se fusionan y se forma una apertura redonda, la futura pupila, sobre la
vescula cristalina.
Por tanto, el cristalino se origina del ectodermo superficial que entra en contacto con la
parte anterior del cliz ptico sufre un espesamiento, formando la placa cristalina, que se

invagina y da origen a la vescula cristalina, la cual es el germen del futuro cristalino.

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o Material elaborado por: Dr. Manuel Arteaga Martnez, Dr. Samuel Paul
Gallegos Serrano.Departamento de Embriologia Proyecto Docente
Circulacion Feto Placentaria.
o Wikipedia es una marca registrada de la Fundacin Wikimedia, Inc.
(Gravado: archivo PRACTICA 6 JEAN PIERRE)