OBJETIVOS

a. Conocer las reacciones de neutralizacin del Na 2CO3 con HCl;

CH3COOH con KOH
b. Determinar cualitativamente la fuerza de cidos y bases en una
solucin acuosa
c. Reconocer la formacin de una solucin acida o bsica.
MARCO TORICO
cidos y bases
I.

Definicin de Arrhenius
Los cidos sin substancias que dan iones hidrogeno, H +, contienen
hidrogeno reemplazable por un metal o por un radical positivo para
formar sales; las bases son substancias que dan iones hidroxilos, OH -,
contiene uno o ms grupos hidroxilos reemplazables por radicales cidos
negativos para formar sales; y las sales son substancias que aniones
distintos al ion OH- y cationes distintos al ion H+. La neutralizacin es la
reaccin de una base y un cido en agua para dar una sal y agua.
cidos:

ClH3,

ClOH,

SO4H2,

cido

clorhdrico

Hipocloroso

Sulfrico

Bases:

NaOH,
NH4OH

Hidrxido Sdico
Amnico

Ca(OH)2,
Clcico

Sales Neutras: ClNa,

Cloruro de sodio
Cianuro Amonico

Sales cidas: SO4HK,

Bisulfato potsico
acido de potasio

PO4H3,
Fosfrico

Fe(OH)2,

Cr(OH)3,

Ferroso

(ClO)2Ca3,

Crmico

SO4Fe,

Hipoclorito de calcio

CO3HNa,

CNNH4
Sulfato Ferroso

Sb2O7H2K2

Bicarbonato sdico

Sales Bsicas: I(OH)Mg,

CNH
Cianhdrico

ClBiO,

Ioduro Bsico de Magnesio Oxicloruro de Bismuto

piroantimoniato

SO4UO2
Sulfato de

Uranilo

II.

Definicin de Brnsted y Lowry

cido es toda substancia que puede dar protones y base toda
substancia que puede ganar protones, es decir, cido es un dador de
protones y base un aceptor de protones. Puesto que el proceso de
ceder o ganar protones es reversible, el cido al perder un protn se
convierte en una base y esta al ganarlo se transforma en un cido. El
cido y su base correspondiente forman un sistema conjugado.
cido1 + base2 cido2 + Base1
ClH + H2O H3O+ + ClEjemplo de disociacin de un cido:

HCl (g) + H O (l) H O (ac) + Cl (ac)

2
3
En este caso el H O acta como base y el HCl como cido, que al
2
+

perder el H se transforma en Cl (base conjugada).

Ejemplo de disociacin de una base:

NH (g) + H O (l) NH
3
2
4

+ OH

En este caso el H O acta como cido pues cede H

2
+
que se transforma en NH
(cido conjugado).
4

III.

a la base NH

Definicion de Lewis
CIDO: Substancia que contiene al menos un tomo capaz de
aceptar un par de electrones y formar un enlace covalente
coordinado.
BASE: Substancia que contiene al menos un tomo capaz de
aportar un par de electrones para formar un enlace covalente
coordinado.
Ejemplos:
HCl

(g)

+H O
2

(l)

H O
3

(ac)

+ Cl

(ac)

En este caso el HCl es un cido porque contiene un tomo de H

+
que al disociarse y quedar como H va a aceptar un par de
electrones del H O formando un enlace covalente coordinado
2
+
H O .
3
NH

(g)

+ H O(l) NH
2
4

(ac)

+ OH

(ac)

En este caso el NH

es una base capaz de aportar un par de

3
electrones en la formacin del enlace covalente coordinado
+
NH .
4
De esta manera, sustancias que no tienen tomos de hidrgeno,
como el AlCl pueden actuar como cidos:
3
AlCl3
IV.

+ :NH Cl Al:NH
3
3
3

INDICADORES DE pH (CIDO- BASE).

Son sustancias orgnicas que cambian de color al pasar de la
forma cida a la bsica:

HIn + H2O In + H3O+ forma cida forma bsica

Uno de los indicadores ms utilizados es la fenolftaelna cuya
forma cida es incolora y la forma bsica rosa fucsia, y cuyo
intervalo de viraje se encuentra entre 8 y 10 de pH. Igualmente,
para medir el pH de una disolucin de manera aproximada en el
laboratorio se utiliza habitualmente el papel de tornasol que da
una tonalidad diferente segn el pH, por contener una mezcla de
distintos indicadores.

Algunos indicadores de los

ms utilizados son:
Indicador

Color forma
cida

Color forma
bsica

Zona de
viraje (pH)

Violeta de metilo

Amarillo

Violeta

0-2

Rojo Congo

Azul

Rojo

3-5

Rojo de metilo

Rojo

Amarillo

4-6

Tornasol

Rojo

Azul

6-8

Fenolftalena

Incoloro

Rosa

8-10

V.

VALORACIONES CIDO-BASE

Valorar es medir la concentracin de un determinado cido o

base a partir del anlisis volumtrico de la base o cido utilizado en la
reaccin de neutralizacin.
La neutralizacin de un cido/base con una base/cido de

+
concentracin conocida se consigue cuando n(OH ) = n(H O ).
3

La reaccin de neutralizacin puede escribirse:

b H A + a B(OH) B A + axb H O
a
b
a b
2

b+
a
En realidad, la sal B A se encuentra disociada (a B
+ b A ),
a b
+

por lo que la nica reaccin es: H O + OH 2 H O, en donde: a

3
2
+

= n de H del cido y b = n de OH de la base.

+

Para que n(H O ) se igual que n(OH ) debe cumplirse que:

3
n(cido) x a = n(base) x b
V
Todava
Normalidad:

cido
se

x [cido] x a = V

usa

mucho

la

base

x [base] x b

concentracin

expresada

Normalidad = Molaridad x n (H+u OH-)

Vcido

xN
=V
xN
cido
base
base

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Materiales
Soporte y Pinza
1 bureta de 50 ml
1 fiola de 100 ml
1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
1 pipeta de 5ml
1 piceta con agua desionizada
1 gotero
1 bagueta

b) Reactivos
Hidroxido de Sodio
Acido Clorhidrico
Hidroxido de Amonio
Vinagre Comercial

como

A REACCIN DE NEUTRALIZACIN ENTRE UN ACIDO FUERTE BASE

FUERTE

Caso: KOH y HCl

1. Transferir con una pipeta volumtrica 25ml de la solucin de potasio

preparada a un erlenmeyer de 250ml, agregar 50 ml de agua destilada y
2 o 3 gotas de indicador de fenolftalena.
2. Luego proceder a lavar la bureta, enjuagar por lo menos tres veces con
agua destilada y despus con dos porciones de 5 ml. De solucin
estndar de HCl
3. Fije la bureta en el soporte universal con una pinza y luego proceda a
llenarla con HCl (tener cuidado de que no se formen burbujas en la
punta de la bureta).
4. Coloque el erlenmeyer debajo de la bureta y comience a agregar el HCl
gota a gota hasta que la solucin cambie de color.
5. Conforme se agrega el HCl se debe agitar fuertemente la solucin.
6. La titulacin llega a su fin con el cambio de color del indicador.
7. Anotar el volumen gastado de HCl.
Reaccion:
KOH (ac)

HCl (ac)

KCl (ac)

H2O (l)

B REACCIN DE NEUTRALIZACIN ENTRE ACIDO DEBIL BASE

FUERTE
Caso1: KOH (ac) y H3PO4 (ac)
1. Transferir con una pipeta volumtrica 25ml de la solucin de potasio
preparada a un erlenmeyer de 250ml, agregar 50 ml de agua destilada y
2 o 3 gotas de indicador de fenolftalena.
2. Luego proceder a lavar la bureta, enjuagar por lo menos tres veces con
agua destilada y despus con dos porciones de 5 ml. De solucin
estndar de H3PO4
3. Fije la bureta en el soporte universal con una pinza y luego proceda a
llenarla con H3PO4 (tener cuidado de que no se formen burbujas en la
punta de la bureta).
4. Coloque el erlenmeyer debajo de la bureta y comience a agregar el
H3PO4 gota a gota hasta que la solucin cambie de color.
5. Conforme se agrega el H3PO4 se debe agitar fuertemente la solucin.

6. La titulacin llega a su fin con el cambio de color del indicador.

7. Anotar el volumen gastado de H3PO4.
Reaccion:
KOH (ac) +

H3PO4 (ac)

K3 (PO4) (ac) +

H2O (l)

Caso 2: Vinagre y KOH

1. Extraemos en un matraz Erlenmeyer, 0,5 ml de
vinagre comercial concentracin acido actico,
(densidad 0,99 g/ml) y le aadimos 3 gotas del
indicador de fenolftalena.
2. En una bureta de 50 ml tenemos la base, fuerte KOH
0,195 N
3. Fijar la bureta en el soporte universal con una pinza
4. Coloque el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y
empezamos a dejar caer la base gota a gota hasta que
la solucin cambie de color
5. Conforme se va agregando la base se debe agitar
fuertemente la solucin
6. Una vez que ocurre el ligero cambio de color en la
solucin, detenemos la corrida y anotamos el volumen
gastado de KOH.
Reaccion:
CH 3 COOH + KOH CH 3 COOK + H 2 O

C REACCION DE NEUTRALIZACION ENTRE UN ACIDO FUERTE Y UNA

BASE DEBIL:

Caso: Hidroxido de Amonio NH 4 OH + HCl

1. Extraemos en un matraz Erlenmeyer, 5ml de Hidroxido de
Amonio y le aadimos 3 gotas del indicador de azul de
bromo timol
2. En una bureta de 50 ml tenemos el acido cloridrico 0,1248
N
3. Fijar la bureta en el soporte universal con una pinza

4. Coloque el matraz Erlenmeyer debajo de la bureta y

empezamos a dejar caer el acido gota a gota hasta que la
solucin cambie de color
5. Conforme se va agregando la base se debe agitar
fuertemente la solucin
6. Una vez que ocurre el ligero cambio de color en la solucin,
detenemos la corrida y anotamos el volumen gastado de
HCl

Reaccion:
NH 4 OH + HCl NH 4 Cl+ H 2 O

7. Repetimos el experimento, pero esta vez le aadiremos 3

gotas del indicador de fenolftalena para ver que es lo que
ocurre.

CALCULOS Y RESULTADOS
KOH y HCl

Caso:

a)

SOLUCIN NEUTRA
KOH (ac)
BASE
FUERT
E

HCl (ac)

KCl

ACIDO
FUERT
E

K+
ACIDO
CONJUGAD
O DBIL

Al realizar la titulacin:
V promedio de KOH = 3.2 mL
Datos:
V de HCl = 5 mL
Normalidad de KOH = 0.195N
Para hallar la concentracin del HCl real:
N A . V A=N B .V B

(ac)

H2O (l)

ClBASE
CONJUGAD
A DBIL

N A .5 mL=0.195 N .3 .2 mL
N A =0..1248 N
Por lo tanto la concentracin real de HCl es 0.1248M

b) Caso1: KOH (ac) y H3PO4 (ac)

SOLUCIN BSICA
KOH (ac) +
BASE
FUERT
E

H3PO4 (ac)

K3 (PO4) (ac) +

ACIDO
DBIL

3K+
ACIDO
CONJUGAD
O DBIL

Al realizar la titulacin se obtiene:

V promedio de KOH = 3.5 ml
Datos:
V de H3PO4 = 5mL
Normalidad de H3PO4 = 0.195N
Para hallar la concentracin del H3PO4 real:
N A . V A=N B .V B
N A .5 mL=0.195 N .3 .5 mL
N A =0..1365 N
Por lo tanto la concentracin real de H3PO4 es 0.0455M

Caso 2: Vinagre y KOH

CH 3 COOH + KOH CH 3 COOK + H 2 O
Acido

H2O (l)

Base

SAL
BASICA

Datos:
Vinagre concentracin acido actico = 0,5 ml

(PO4)-3
BASE
CONJUGAD
O FUERTE

Densidad del vinagre: 0,99 g/ml

Volumen de la base gastada: 2.2 ml
Normalidad de la base = 0,195 N
a) Hallamos la normalidad del acido actico:
N real x V gastado =N acido x V gastado
KOH

KOH

acetico

acido
acetico

0,195 N x 2,2 ml
=N acido
0,5 ml
acetico
N acido =0,858 N
acetico

b) Hallamos la masa de la sal formada en la reaccin:

m CH COOK =0,429 molCH COOH x
3

mCH COOK =0,042 gCH

3

c) Caso:

1 molCH
1 molCH

COOK

COOK

98 gCH

COOK

1 molCH COOK
3

COOK

NH 4 OH y HCl

NH 4 OH + HCl NH 4 Cl+ H 2 O
Base

Acido

SAL
ACIDA

Datos:
Volumen del Hidroxido de Amonio: 5ml
Volumen gastado del Acido Clorhidrico: 1,8 ml
Normalidad del Acido Clorhidrico: 0,1248 N
a) Hallamos la normalidad del Hidroxido de Amonio
N real

NH4 OH

x V gastado

NH4 OH

=N HCl x V gastado

HCl

0,1248 N x 1,8 ml
=N NH
5 ml
N NH

OH

OH

=0,0449 N

b) Hallamos la masa de la sal formada en la reaccin:

4

m NH Cl=2,245 x 10 mol NH OH x
4

1 mol NH

Cl

1 mol NH OH
4

53 g NH

Cl

1 mol NH Cl
4

mNH Cl=0,12 g NH Cl
4

CONCLUSIONES

Producto de la reaccin, entre el acido dbil que viene a ser el

CH 3 COOH (acido actico) y la base fuerte (KOH), nos da como
resultado una sal de caractersticas bsicas, esto debido a que
en los productos se forma la base conjugada del acido dbil que
reacciona, y como este es dbil, pues su base conjugada ser
una base fuerte, lo que dar mayor caracterizacin a la sal
formada.

Producto de la reaccin, entre la base dbil que viene a ser el

NH 4 OH (hidrxido de amonio) y el acido fuerte (HCl), nos da
como resultado una sal de caractersticas acidas, esto debido a
que en los productos se forma el acido conjugado de la base
dbil que reacciona, y como este es dbil, pues su acido
conjugado ser un acido fuerte, lo que dar mayor
caracterizacin a la sal formada.

El
acido
fosfrico
como
pudimos
observar
en
la
experimentacin, es un acido poliprotico (es decir puede perder

de uno en uno sus protones) esto debido a que los valores de la

constante de acidez se hacen cada vez ms pequeos conforme
se quitan protones consecutivos.

RECOMENDACIONES

Tener cuidado de lavar el vaso y la bagueta con pequeas porciones de

agua destilada

Al momento de llenar la bureta procurar que no se formen burbujas en la

punta de la bureta.

Colocar el matraz Erlenmeyer sobre un papel blanco para poder

observar el cambio de color que se produce en la solucin.

Diluir bien las soluciones para que sea ms sencillo la observacin de

los colores.
Observar con cuidado los colores de las soluciones ya que al variar la
concentracin vara el pH.

CUESTIONARIO
1

Por qu se diluyen las muestras al titularse?

Para obtener el volumen necesario de valorante que se necesita para que el
nmero de equivalente gramo entre el valorante y el analito sea el mismo, para
despus obtener la concentracin del analito.

Cul fue su porcentaje de error en la valoracin de un cido fuerte con

una base fuerte?

Datos experimentales
Grupo
1
2
3
4
5
6

N(HCl)
0,1249
0,132
0,250
0,174
0,133
0,078
3

error =

N HCl

promedio

=0,14865 N

0,148650,1249
x 100
0,14865
error =15,98

Por qu el Na2CO3 es una base dbil?

Porque al diluirse en agua esta no se disocia totalmente sino que lo hace

parcialmente alcanzando un equilibrio entre los reactivos y los productos.
4

Justifique la relacin VaNa = VbNb

La titulacin tiene su fundamento en un principio general segn el cual, un
equivalente gramo de un cido reacciona totalmente con un equivalente gramo
de una base, sabiendo que el nmero equivalente es igual a normalidad por
volumen por ello estos se igualan.

Se titulan 0,152g de Na2CO3 puro con una solucin de HCl, a un punto de

equivalencia, lo cual requiri 0.361L. Calcule la molaridad de la solucin
de HCl.

Eqg Na 2 C O3 = Eqg HCl

Pe
=N HClV

0,152 g
=N HCl0,361 L
106 g /mol2
N HCl =1,99103 N

Para obtener la molaridad simplemente debemos dividirlo entre su parmetro

de carga, la cual es igual a nmero de hidrgenos disociados.

M=N
M HCl =

1,99103 N
1
3

M HCl =1,9910 M

ANEXOS
INDICADORES COLORIMETRICOS

La determinacin del pH de una disolucin implica la medida del potencial de un

electrodo de hidrgeno en la disolucin; sin embargo, se puede determinar un valor
aproximado de manera sencilla y rpida mediante el empleo de sustancias indicadoras.
Estas sustancias, son compuestos cuyo color, en disolucin, cambia con la
concentracin de iones hidrgeno. El intervalo de pH en el que tiene lugar el cambio de
color vara sensiblemente de un indicador a otro.
Los indicadores sueles ser cidos o bases dbiles que se caracterizan porque su
molcula neutra tiene un color diferente al de la forma inica. Por lo general, este
cambio de color obedece a una prdida o ganancia de un protn (H +) por parte del
indicador provoca una reorganizacin interna de los enlaces.

La fenolftalena, por ejemplo se comporta como un cido dbil que se disocia de la

siguiente forma:

En medio acido, el equilibrio esta desplazado hacia la izquierda; ya que, el indicador

capta los en exceso con lo cual predomina la forma incolora. En medio alcalino, los OH libres consumen los y el equilibrio se desplaza hacia la derecha con lo cual aparecer la
forma coloreada del indicador.

En las siguientes tablas se expresan junto con el intervalo de viraje y los colores que
adquieren: