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Tumores gstricos
E. Quintero Carrin y D. Nicols Prez
CLASIFICACIN
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El 90% de los cnceres gstricos son adenocarcinomas, correspondiendo el resto a linfomas no hodgkinianos, tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y carcinoides. Los
tumores benignos gstricos son poco frecuentes (plipos adenomatosos, hiperplsicos) y
su principal inters clnico radica en descartar su posible evolucin hacia la malignidad.
Estadificacin
La gastroscopia constituye la tcnica de eleccin para el diagnstico de los tumores
gstricos (sensibilidad y especificidad del 99%). Tras la confirmacin histolgica del tumor
debe realizarse estudio de extensin mediante examen fsico, analtica bsica, tomografa
computarizada (TC) toracoabdominoplvica y, eventualmente, la ultrasonografa endoscpica (USE). Esta ltima tcnica permite determinar el grado de invasin parietal y la presencia
de adenopatas regionales. En las neoplasias gstricas precoces, la USE permite conocer
si existe invasin submucosa. Si la lesin sobrepasa la submucosa, se considera un AG
avanzado. Ante la existencia de metstasis hepticas o pulmonares deben tomarse biopsias dirigidas mediante ultrasonografa, laparoscopia o broncoscopia.
El examen laparoscpico, previo a la ciruga con intencin curativa, puede ser til en la
estadificacin de las neoplasias gstricas. Esta tcnica permite detectar implantes tumorales peritoneales que pueden pasar desapercibidos en la TC abdominal, lo que puede
traducirse en un ahorro de laparotomas innecesarias.
El pronstico del AG depende del grado de afectacin transmural del tumor (T), de
la extensin a ganglios linfticos (N) y de la presencia o no de metstasis a distancia
(M). La clasificacin ms utilizada para determinar el estadio tumoral es la TNM (tabla
12-1). La tcnica de eleccin para establecer la M es la TC toracoabdominal. La USE es
superior a la TC en la estadificacin T y N, mostrando una sensibilidad y especificidad
del 85 y del 80%, respectivamente. Debe complementarse la tcnica con una puncinaspiracin en el mismo acto exploratorio siempre que sea posible. La combinacin
de TC abdominal y USE consigue precisar la estadificacin del tumor en el 80% de los
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casos. En caso de no estar disponible la USE o de duda diagnstica, puede ser necesaria la laparotoma.
Tratamiento
La ciruga es el nico tratamiento eficaz para el AG y de la unin esofagogstrica. Estos
tumores son potencialmente curables aun en presencia de afectacin ganglionar, siempre
que no exista afectacin peritoneal o metstasis a distancia. En occidente, el diagnstico
se realiza tardamente en la mayora de casos, por lo que la supervivencia a 5 aos apenas
supera el 20%. Por el contrario, en Japn, gracias a las campaas de cribado poblacional,
hasta un 50% de pacientes se diagnostican en estadios precoces, con una supervivencia
superior al 85%.
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Tumores gstricos
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Metstasis (M)e
M0 Ausencia de metstasis a distancia
M1 Presencia de metstasis a distancia
IA
IB
IIA
IIB
IIIA
IIIB
IIIC
IV
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II. Estmago
esquema de radioquimioterapia en rgimen de adyuvancia que para el AG. La linfadenectoma asociada a un abordaje toracoabdominal no ha demostrado su superioridad en relacin
con el abordaje transhiatal.
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Tratamiento paliativo
En pacientes con enfermedad localmente avanzada e irresecable, sin metstasis o con
enfermedad potencialmente resecable pero con alto riesgo quirrgico, se recomienda radioquimioterapia. En caso de enfermedad metstasica las diferentes pautas de quimioterapia
consiguen una tasa de respuesta del 10-20% y un incremento modesto (2-3 meses) de la
supervivencia frente a la terapia de soporte. En el AG con estenosis pilrica puede intentarse la dilatacin endoscpica de forma paliativa o la derivacin quirrgica.
En los tumores de la unin esofagogstrica pueden emplearse tratamientos endoscpicos con intencin paliativa (inyeccin de alcohol, lser, gas argn, terapia fotodinmica,
prtesis).
Diagnstico y estadificacin
El sntoma ms frecuente es el dolor abdominal, seguido por nuseas, vmitos, astenia,
anorexia y prdida ponderal. La hemorragia digestiva puede observarse en el 20-30% de
los pacientes siendo la obstruccin gstrica y la perforacin infrecuentes. El diagnstico de
linfoma MALT gstrico exige descartar enfermedad sistmica (infiltracin de mdula sea,
adenopatas regionales, hgado o bazo). El estudio baritado y la endoscopia reflejan diferentes
formas de crecimiento (pliegues engrosados, nodular mltiple, ulcerado o infiltrante), siendo
la forma ms caracterstica el patrn de pliegues engrosados y erosionados. El diagnstico se
confirma mediante la toma de biopsias endoscpicas. La distribucin parcheada y multifocal
de la enfermedad obliga a tomar mltiples muestras en diferentes lugares, incluso de zonas
de la mucosa gstrica aparentemente normal. Es aconsejable la utilizacin de pinzas que permitan obtener muestras de 5 mm o macrobiopsias con asa de polipectoma. Las tcnicas de
inmunohistoqumica o PCR son muy eficaces para demostrar la monoclonalidad de clulas B.
Siempre que se diagnostique un linfoma MALT gstrico debe evaluarse la posibilidad de una
infeccin por H. pylori (test del aliento, test de ureasa o histologa).
La estadificacin debe incluir: examen fsico para descartar adenopatas perifricas o
hepatosplenomegalia, hemograma y bioqumica, incluyendo LDH y 2-microglobulina, TC
cervical, tracica, abdominal y plvica, USE para identificacin de invasin parietal y afecta-
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Tumores gstricos
Ann Arbor
(1971)a
Musshoff
(1977)
Tratamiento
recomendado
Erradicacin de H. pylori
Erradicacin de H. pylori
Radioterapiab o rituximabb
Rituximab poliquimioterapia
Rituximab + poliquimioterapia
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Rituximab + poliquimioterapia
aLa
clasificacin de Ann Arbor no distingue entre afectacin linftica regional o a distancia, aunque no se ha demostrado que el grado de afectacin linftica tenga valor pronstico.
radioterapia se administra en casos de fracaso al tratamiento erradicador. En casos de linfoma en estadio I o II
sin evidencia de infeccin por H. pylori, se puede administrar tratamiento con radioterapia o rituximab.
bLa
cin de ganglios perigstricos, puncin de mdula sea y examen farngeo para descartar
la infiltracin ocasional del anillo de Waldeyer. La tomografa por emisin de protones (PET)
no ha demostrado ser eficaz en la estadificacin del linfoma MALT pero puede ser til en
el LDCGB. Se recomienda el estudio citogentico para la deteccin de 3 translocaciones
especficas: t(11;18)(q21;q21), t(1;14)(p22;q32) y t(14;18)(q32;q21). La presencia de la
translocacin t(11;18) se asocia a la presencia de enfermedad extragstrica y es un predictor de mala respuesta a la quimioterapia, mientras que las translocaciones t(11;18)
(q21;q21) y t(1;14)(p22;q32) pueden identificar casos que no respondan a la erradicacin
de H. pylori. La tabla 12-2 describe los diferentes sistemas de estadificacin aplicables al
linfoma gstrico.
Tratamiento
El tratamiento del linfoma gstrico se debe aplicar teniendo en cuenta la presencia de
infeccin por H. pylori, el tipo histolgico y el estadio de la enfermedad (clasificacin de
Musshoff).
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gastroscopias seriadas cada 6 meses durante los 2 primeros aos y posteriormente anual.
Aunque se logre erradicar la infeccin, la remisin del linfoma puede retrasarse hasta 18
meses. En caso de persistencia de restos histolgicos mnimos de linfoma, se aconseja
una actitud expectante con gastroscopia y toma de biopsias cada 3 meses. Si no se consigue la erradicacin de la infeccin, la radioterapia en monoterapia puede conseguir una
tasa de remisin superior al 90%.
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Tumores gstricos
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Diagnstico
Estos tumores se diagnostican en la mayora de casos de forma incidental, en el
transcurso de una gastroscopia por sntomas inespecficos o por hemorragia digestiva
franca u oculta. Un 50% de los GIST presentan diseminacin metastsica (peritoneo,
hgado) al diagnstico inicial, no siendo infrecuente la aparicin tarda de metstasis. La
endoscopia puede mostrar una masa intraluminal, cubierta de mucosa normal o ulcerada (50% de casos). La biopsia endoscpica convencional es negativa en muchos casos,
especialmente en tumores no ulcerados. La puncin dirigida por USE obtiene mejores
resultados. La estadificacin de estos tumores requiere radiografa de trax, TC abdominal y USE.
El examen inmunohistoqumico es esencial para el diagnstico de los tumores mesenquimales. La positividad para CD117 y CD34 con hallazgos macroscpicos y microscpicos
tpicos y en un contexto clnico compatible sugiere el diagnstico de GIST. Los leiomiomas
presentan positividad para actina y desmina, y no expresan CD-117 en el examen inmunohistoqumico. Por su parte, los schwannomas suelen expresar la protena S-100, enolasa
neuroespecfica y vimentina, mostrando negatividad para CD-117 o CD-34.
La transformacin maligna de los tumores estromales benignos es lenta y puede precisar
un seguimiento superior a los 20 aos.
Tratamiento
La reseccin local es la tcnica de eleccin, dado que estos tumores no afectan
al sistema linftico durante su desarrollo. Lo ms adecuado es efectuar una reseccin en bloc con intencin curativa. En el caso de los GIST, debe indicarse siempre
que ocurran algunas de las siguientes condiciones: paciente sintomtico, presencia
de hemorragia u obstruccin, o criterios de malignidad en la biopsia. Los tumores con
tamao inferior a 2 cm, si se confirma que dependen de la muscularis mucosae por
USE y no tienen afectacin local o a distancia, pueden resecarse mediante ligadura
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TUMORES CARCINOIDES
Para los tumores carcinoides vase el Captulo 29.
PLIPOS GSTRICOS
Se presentan aproximadamente en el 1-4% de la poblacin a la que se le practica una
gastroscopia diagnstica. La mayora son asintomticos y se detectan de forma casual.
Una minora se presenta como una hemorragia digestiva u obstruccin. En poblacin occidental, los plipos ms frecuentes son los de glndula fndica (77%) seguidos de los
hiperplsicos (70%), xantomas (4%), adenomas (3,7%) y plipos fibroides inflamatorios
(3%). Un 40-100% de pacientes con sndrome de Gardner o poliposis familiar adenomatosa
presentan plipos gastroduodenales que son mayoritariamente benignos. En el sndrome
de Peutz-Jeghers es frecuente la presencia de plipos hamartomatosos gstricos. Por la
tendencia a la malignizacin de los plipos en estos sndromes se aconseja el seguimiento
endoscpico peridico.
El riesgo potencial de malignizacin en los plipos hamartomatosos, adenomatosos y en
la poliposis juvenil (tabla 12-3) hace aconsejable la extirpacin de todos los plipos por va
endoscpica para anlisis histolgico. Si el estudio histolgico de la pieza de polipectoma
revela la presencia de un tumor bien diferenciado confinado a la mucosa, la polipectoma es
suficiente. En tumores indiferenciados o ms extendidos debe realizarse una gastrectoma.
Es conveniente la toma de biopsias gstricas mltiples en algunos subtipos de plipos
con el fin de descartar gastritis atrfica o metaplasia intestinal extensas as como cncer
gstrico sincrnico precoz.
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Tumores gstricos
Riesgo de cncer
Tratamiento y seguimiento
Plipo de glndula
Riesgo de displasia en
fndica la poliposis adenomatosa
familiar
Polipectoma endoscpica
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Plipo
Riesgo de cncer gstrico
Gastroscopia cada 2-3 aos
hamartomatoso en el 30% de pacientes a partir de los 18 aos de edad
con sndrome de Peutz-Jeghers
Poliposis juvenil
Riesgo de cncer gstrico
Gastroscopia cada 1-2 aos
en el 15-20% de pacientes
Ofrecer colonoscopia simultnea
para deteccin
Plipo fibroide
inflamatorio
Desconocido, probablemente
ninguno
Polipectoma endoscpica.
No precisa seguimiento
Xantoma
Ninguno
No precisa tratamiento.
Puede asociarse a gastritis crnica
Pncreas
Ninguno
heterotpico
(cardial, antral)
IBP: inhibidores de la bomba de protones. AG: adenocarcicoma gstrico; PAF: poliposis adenomatosa familiar.
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EC
GR
Gastrectoma + linfadenectoma D1 o D2
1b
1a, 1b
Quimioterapia perioperatoria
1b
Quimioterapia paliativa
1b
Adenocarcinoma gstrico
Radioquimioterapia adyuvante
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Tumores gstricos
1b
1b
1b
1b
1b
Tratamiento paliativo
1b
Erradicacin de H. pylori
1c
Rituximab poliquimioterapia
1b
Poliquimioterapia + radioterapia
1b
Radioterapia
1c
1b
1b
1b
1b
Linfoma gstrico
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Plipos gstricos
Erradicacin de H. pylori para prevenir la recurrencia
de plipos hiperplsicos
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PUNTOS DE INCERTIDUMBRE
S
e desconoce cul es la mejor opcin de tratamiento adyuvante para el adenocarcinoma gstrico: no existen estudios comparativos de las dos opciones teraputicas
(quimioterapia perioperatoria versus radioquimioterapia).
Existe controversia sobre el beneficio de la linfadenectoma D1 o D2 sobre la supervivencia del adenocarcinoma gstrico.
Los tumores del estroma gastrointestinal o GIST no metastsicos y localmente irresecables pueden beneficiarse de la quimioterapia neoadyuvante basada en imatinib.
No se ha establecido la pauta de seguimiento ms adecuada en pacientes con linfoma
gstrico en estadio II o en pacientes con restos histolgicos mnimos de linfoma tras
erradicacin de la infeccin por H. pylori.
Se desconoce cul es la pauta ms apropiada de seguimiento de la metaplasia intestinal y de la anemia perniciosa.
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