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1- Transportar los ripios de perforacin del fondo del hoyo hacia la superficie
La habilidad para sacar partculas de diversos tamaos fuera del hoyo es una de las
funciones ms importantes de un fluido de perforacin. En la perforacin de una
formacin, los cortes hechos por la mecha, o en algunos casos, pedazos de la formacin
provenientes de las paredes del hoyo al ocurrir algn derrumbe, deben ser continuamente
evacuados desde el hoyo hasta la superficie.
El cumplimiento de esta funcin depender de los siguientes factores:
1.1) Densidad de fluido.
1.2) Viscosidad del fluido.
1.3) Viscosidad del fluido en el anular.
1.4) Velocidad anular.
1.5) Densidad de los cortes.
1.6) Tamao de los cortes.
En la mayora de los casos, el mantener una velocidad anular suficiente da como resultado
un movimiento neto hacia arriba de los cortes. Cuando la capacidad de la bomba es baja
para proveer una velocidad anular suficiente para levantar los cortes, un incremento en la
viscosidad del lodo, particularmente por el incremento del punto cedente, debe resultar en
una mejor limpieza del hoyo.
Cuando la velocidad de asentamiento de las partculas es mayor que la velocidad
anular, las partculas tienden a asentarse en el hoyo ocasionando mltiples problemas.
Para disminuir la velocidad de asentamiento de las partculas es necesario aumentar la
viscosidad del lodo, reflejndose esto en un aumento de presin de funcionamiento de
las bombas para mantener un caudal establecido, lo cual produce una alta contrapresin
capaz de ocasionar prdidas de circulacin. Es recomendable, que antes de incrementar la
viscosidad se consideren todos los posibles problemas que se pueden inducir.
Otra forma de disminuir la velocidad de asentamiento de las partculas es mediante el
incremento de la densidad del fluido, ya que esto trae como consecuencia un efecto de
flotacin mayor sobre las partculas.
Un buen fluido de perforacin debe depositar un revoque que sea liso, delgado,
flexible y de baja permeabilidad. Esto ayudar a minimizar los problemas de derrumbes y
atascamiento de la tubera , adems de consolidar la formacin y retardar el paso de fluido
hacia la misma, al ejercer una presin sobre las paredes del hoyo abierto.
Normalmente, la densidad del agua ms la densidad de los slidos obtenidos durante la
perforacin es suficiente para balancear la presin de la formacin en las zonas
superficiales.
La presin de la formacin es la presin que tienen los fluidos en el espacio poroso y
puede estimarse usando los gradientes de la formacin. La misma se calcula mediante la
siguiente ecuacin:
PF: Gradiente de formacin (psi/pies) * Profundidad (pies)
Siendo los gradientes normales 0.433 psi / pie para el agua dulce y 0.465 psi/pie
para el agua salada.
La presin hidrosttica es la presin debida a la columna de fluido. La ecuacin para
el clculo de presin hidrosttica esta definida por:
Las propiedades tixotrpicas del lodo, deben permitir mantener en suspensin las partculas
slidas cuando se interrumpe la circulacin, para luego depositarlas en la superficie
cuando esta se reinicia.
Bajo condiciones estticas la resistencia o fuerza de
gelatinizacin debe evitar, en lodos pesados, la decantacin del material densificante.
La calidad del lodo debe permitir la obtencin de toda la informacin necesaria para
valorar la capacidad productiva de petrleo de las formaciones perforadas.
Las
caractersticas fsico-qumicas del lodo deben ser
tales que puedan asegurar la
informacin geolgica deseada, la obtencin de mejores registros y la toma de ncleos.
Una de las principales propiedades del lodo es la densidad, cuya funcin es mantener los
fluidos contenidos dentro del hoyo en el yacimiento durante la perforacin.
Adicionalmente, mantiene las paredes del hoyo al transmitir la presin requerida por las
mismas.
La densidad mxima del lodo que se requiere en la perforacin de un pozo, esta
determinada por el gradiente de presin. La presin de poro a una profundidad dada, muy
frecuentemente excede la presin ejercida por el peso de la tierra, sobre la profundidad
evaluada (presin de sobrecarga).
Hay algunas variaciones en las presiones de sobrecarga asumidas en diferentes
reas de perforacin. La presin de sobrecarga es tomada en la mayora de las reas
como 1 psi/pie de profundidad.
Para prevenir la entrada de fluidos desde la formacin al hoyo, el lodo debe
proveer una presin mayor a la presin de poros encontrada en los estratos a ser
perforados. Un exceso en la densidad del fluido puede ocasionar la fractura de la formacin
con la consiguiente prdida de fluido de control.
La capacidad de sostener y transportar los ripios en un lodo aumenta con la densidad.
En el pasado, una gran cantidad de materiales fueron utilizados como agentes
densificantes para el lodo, tales como barita, xido de hierro, slica amorfa, carbonato de
calcio y arcillas nativas. De todos estos materiales en la actualidad es la barita la ms
utilizada debido a su bajo costo, alta gravedad especfica y por ser inerte.
La hemtica y la galena son utilizadas para zonas en donde es necesario un lodo
extremadamente pesado para contener la presin de la formacin. El mximo peso
obtenido con barita, es aproximadamente 21 lpg, mientras que con galena se pueden lograr
densidades sobre 30 lpg.
Fluidos libres de slidos son frecuentemente preferidos para trabajos de reparacin y
completacin, debido a que mantienen sus propiedades estables durante largos perodos
en condiciones de hoyo. Estos fluidos pesados, libres de slidos son preparados por
solucin de varias sales, tales como cloruro de potasio, cloruro de sodio, carbonato de
sodio, y carbonato de potasio, entre otras. Para determinar la cantidad de material de peso
que es necesario agregar a un lodo para aumentar su densidad, se utiliza la siguiente
frmula:
W= 350 * G.E * (Pf - Pi) * Vi / (8.33 * G.E - Pf)
Donde:
W = Peso de material densificante necesario, lbs.
G.E= Gravedad especfica del material densificante.
Pf = Densidad final del fluido, lpg.
Pi = Densidad inicial del fluido, lpg.
Vi = volumen inicial del fluido, bbls.
Para la Barita:
Wb= 1470 (Pf - Pi) * Vi / (35 - Pf)
De igual forma si se desea disminuir la densidad agregando agua se utiliza la siguiente
frmula:
Vw= Vi (Pi - Pf) / (Pf - 8.33)
Donde:
Vw =Volumen de agua necesario, bbls.
B- REOLOGIA.
Reologa, es un trmino que denota el estudio de la deformacin de materiales, incluyendo
el flujo. En terminologa de campo petrolero la frase propiedades de flujo y la viscosidad,
son las expresiones generalmente usadas para describir las cualidades de un lodo de
perforacin en movimiento.
Por definicin, viscosidad es la resistencia que ofrece un fluido a deformarse (a fluir). Los
fluidos de perforacin son tixotrpicos y una medida de viscosidad de un fluido de este tipo
ser vlida nicamente para la tasa de corte a la cual la medida fue hecha.
Han sido desarrolladas ecuaciones , que usan los valores medidos de
viscosidad plstica, punto cedente y fuerza de gel para calcular las prdidas de
presin en
la tubera de perforacin y en el anular, y para estimar la velocidad de
levantamiento de los cortes ( Modelo plstico de Bingham y Modelo Exponencial ).
La viscosidad de los fluidos de perforacin, es una funcin de muchos factores, algunos de
los cuales son:
a- Viscosidad de la fase lquida continua.
b- Volumen de slidos en el lodo.
c- Volumen de fluido disperso.
d- Nmero de partculas por unidad de volumen.
e- Forma y tamao de las partculas slidas.
f- Atraccin o repulsin entre las partculas slidas y entre slidos y la fase lquida.
Entre las propiedades reolgicas estn:
B.1.- VISCOSIDAD PLASTICA.
Es aquella parte de la resistencia a fluir causada por friccin mecnica. Esta friccin se
produce:
I- Entre los slidos contenidos en el lodo.
II- Entre los slidos y el lquido que lo rodea.
III. Debido al esfuerzo cortante del propio lquido.
En general, al aumentar el porcentaje de slidos en el sistema, aumentar la viscosidad
plstica.
El control de la viscosidad plstica en lodos de bajo y alto peso es indispensable
para mejorar el comportamiento reolgico y sobre todo para lograr altas tasas de
penetracin. Este control se obtiene por dilucin o por mecanismos de control de slidos.
Para lograr tal propsito, es fundamental que los equipos de control de slidos funcionen en
buenas condiciones.
Para determinar la viscosidad plstica se utiliza la siguiente ecuacin:
Vp (cps)= Lectura 600 r.p.m. - Lectura 300 r.p.m.
B.2.- VISCOSIDAD APARENTE.
Se define como la medicin en centipoises que un fluido Newtoniano debe tener en un
viscosmetro rotacional, a una velocidad de corte previamente establecida, y que denota los
efectos simultneos de todas las propiedades de flujo.
Su valor puede estimarse de la siguiente forma:
V.A (cps)= Lectura a 600 rpm/2
B.3.- RESISTENCIA A LA GELATINIZACION.
Entre las propiedades del lodo, una de las ms importantes es la gelatinizacin, que
representa una medida de las propiedades tixotrpicas de un fluido y denota la fuerza de
floculacin bajo condiciones estticas.
a- Atascamiento de la tubera.
b- Derrumbes.
c- Prdida de circulacin.
d- Dificultad en la corrida e interpretacin de los registros.
e- Dificultad en la terminacin del pozo.
f- Disminucin de la produccin del pozo.
El proceso de filtracin, cuando se circula es bsicamente diferente a la filtracin esttica
por la diferencia en la forma de deposicin del revoque. Durante la filtracin esttica, el
revoque ser una funcin lineal del volumen de filtrado.
Los slidos depositados durante la circulacin y las caractersticas de flujo son factores
determinantes en la composicin del revoque. El revoque igualmente esta determinado por
la diferencia entre la tasa de deposicin y la tasa de erosin, la cual
depender principalmente de la velocidad del lodo, el tipo de flujo y las caractersticas del
revoque en si mismo.
El control de este tipo de prdida de filtrado consiste esencialmente de la deposicin de
un revoque de baja permeabilidad en la cara de la roca permeable que est expuesta al
lodo.
D- CONTENIDO DE SLIDOS.
En un fluido de perforacin existen slidos deseables como la arcilla y la barita, y
slidos indeseables como ripios y arena, los cuales hay que eliminar del sistema.
Para controlar en un mnimo los slidos perforados se utilizan varios mtodos , ya que
es de suma importancia mantener el porcentaje de slidos en los fluidos de perforacin en
los rangos correspondientes al peso del lodo en cuestin.
Este porcentaje puede ser determinado por medio de las siguientes frmulas:
123-
%
%
%
%
Los slidos es uno de los mayores problemas que presentan los fluidos de perforacin
cuando no son controlados. La acumulacin de slidos de perforacin en el sistema causa
la mayor parte de los gastos de mantenimiento del lodo. Un programa
adecuado de control de slidos ayuda enormemente a mantener un fluido de perforacin en
ptimas condiciones , de manera
que sea posible obtener velocidades de
penetracin adecuadas con un mnimo de deterioro para las bombas y dems equipos
encargados de circular el lodo.
Algunos efectos de un aumento de los slidos de perforacin son:
a- Incremento del peso del lodo.
b- Alteraciones de las propiedades reolgicas , aumento en el filtrado y formacin de un
revoque deficiente.
c- Posibles problemas de atascamiento diferencial.
d- Reduccin de la vida til de la mecha y un aumento en el desgaste de la bomba de
lodo.
e- Mayor prdida de presin debido a la friccin.
f- Aumento de la presiones de pistoneo.
Aunque es imposible remover todos los slidos perforados, con el equipo y las prcticas
adecuadas, es posible controlar el tipo y la cantidad de los mismos en un nivel que
permita una perforacin eficiente.
Los slidos de perforacin se pueden controlar utilizando los siguientes mtodos:
a- Dilucin.
b- Asentamiento.
c- Equipos mecnicos de control de slidos.
La dilucin consiste en aadir agua al lodo, para reducir los slidos en el volumen
considerado. Este mtodo es el ms costoso.
La adicin de agua depender de:
abcde-
pueden ser
fluidos
de
10
mecha
11
1.1
e.
f.
g.
h.
2. DURANTE UN VIAJE
a. Mantener en todo momento el pozo lleno a fin de evitar un reventn.
b. Ubicar la zona de perdida.
c. Repetir el procedimiento del caso anterior.
En todo momento el hoyo debe mantenerse lleno de fluido.
B.- PROBLEMAS CON LUTITAS Y LA INESTABILIDAD DEL HOYO.
Las lutitas desmoronables son uno de los problemas ms comunes asociados a la
inestabilidad del hoyo . No existen soluciones simples para este problema, pero una
combinacin de una buena prctica de perforacin y un buen programa de lodo ayudarn a
minimizar su ocurrencia.
Los problemas relacionados con inestabilidad del hoyo en secciones lutticas son:
a- Limpieza del hoyo ineficiente.
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cambios apreciables en las propiedades del lodo, el que puede adquirir un aspecto
esponjoso.
El tratamiento primario consiste en aumentar la densidad del lodo en grado suficiente para
exceder la presin existente dentro de la formacin. Las resistencias del gel y la viscosidad
se deben mantener en valores bajos, para que el gas atrapado se pueda remover
mecnicamente y salga fcilmente del lodo. La baja viscosidad y resistencia de gel ayudar
tambin a evitar el succionamiento de la lutita hacia el pozo cuando se extrae la tubera.
Una ayuda secundaria puede obtenerse al agitar el lodo en los tanques con las escopetas
sumergidas a fin de ayudar el escape de gas contenido en el lodo.
La lutita bentontica contiene arcillas
coloidales
que
se parecen a
una
montmorillonita de buena calidad en su capacidad de hidratacin. Como consecuencia, la
penetracin de este tipo de lutita se caracteriza por un aumento de la viscosidad y
frecuentemente por una reduccin de prdida de filtrado. La hidratacin de la lutita
bentontica hace que se hinche y se incorpore en el lodo.
En algunos casos, puede minimizarse la hidratacin de estas formaciones mediante la
reduccin de la prdida de filtrado del lodo, con lo que disminuye la cantidad de agua
disponible para la hidratacin de las lutitas. Sin embargo, el uso de un sistema inhibidor
usualmente tiene ms xito en el control de esos slidos hidratables.
La inhibicin puede lograrse mediante la adicin de una sal soluble que provea un catin
capaz de intercambiarse con el in de ligadura de la arcilla. El mismo efecto
puede conseguirse empleando un polmero, que tienda a encapsular las lutitas
bentonticas y a reducir la cantidad de agua disponible para la hidratacin de la arcilla.
Adiciones de sal para controlar la inhibicin osmtica del agua se utilizan tambin
frecuentemente de modo que la accin osmtica deshidrata las lutitas en vez de hidratarlas.
El empleo de emulsin inversa o lodo invertido es tambin muy efectivo en el control de
estas lutitas.
Formaciones de lutitas que han sido elevadas a un ngulo mayor que el normal
pueden tender a ingresar al pozo por flujo plstico cuando son penetradas por la mecha,
reduciendo las tensiones cerca del pozo. A medida que el fluido penetra en esas lutitas e
igualiza las presiones, pueden tender a deslizarse en el interior del pozo debido a fuerzas de
sobrecarga.
Para el tratamiento de los problemas de lutitas frgiles y fracturadas, es importante reducir
al mnimo la prdida de filtrado del lodo , con el fin de evitar humedecer esas lutitas.
La adicin de materiales asflticos tambin contribuye al control, pues esos materiales
se intercalan dentro de los estratos, reduciendo la prdida de filtrado, proveyendo un
efecto taponante a nivel de los mismos. Un aumento de la densidad del lodo tambin ayuda
a mantener esas lutitas en su lugar, cuando se puede tolerar un incremento de densidad sin
peligro de prdida de circulacin. Es aconsejable mantener bajas viscosidades para evitar el
desprendimiento por succin de estas lutitas dentro del pozo. Cuando no se puede
aumentar la densidad sin ocasionar prdida de circulacin, puede aumentarse la viscosidad
para ayudar a contener la lutita y limpiar mejor el hoyo, pero las resistencias de gel deben
ser de valores bajos para impedir la succin de esas lutitas.
El problema de los desprendimientos de lutitas no tiene una solucin nica o definida. Cada
situacin debe evaluarse independientemente de las dems. Sin embargo, si se conoce el
tipo de lutita involucrada en el problema, el tratamiento puede prescribirse con mayor
precisin.
Dado que muchos problemas de lutitas se originan en causas mecnicas, estas se deben
investigar ante todo, y si se diagnostica una causa mecnica debe procederse a corregirla.
Buenas prcticas de perforacin, como las que se citan a continuacin nos ayudan en el
problema de lutitas.
a- Mantener un buen control de la densidad del lodo.
b- Mantener las propiedades reolgicas adecuadas en el fluido utilizado.
c- Controlar la prdida de filtrado.
14
para
no
erosionar las
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Antes de pasar a discutir las diferentes clases de contaminacin, vale la pena repasar
algunos principios fundamentales de qumica bsica de fluidos base agua.
La qumica, en cuanto a lo que nos concierne, trata con la presencia e interaccin de
compuestos e iones solubles en los lodos a base agua. El agua es el ingrediente principal
de estos fluidos ya que disuelve, suspende y rodea a todos los componentes del sistema.
Si se sabe como un compuesto qumico reacciona con el agua, se tiene entonces una buena
indicacin de como ha de reaccionar dentro de un lodo. Debido al gran nmero de
complejos orgnicos y arcillas en un fluido de perforacin, no es sorprendente el que las
predicciones de la reaccin de un qumico en ellos, basada en su comportamiento con el
agua, sean a veces algo erradas. Debido a esto tiene igual importancia el sentido comn y
los conocimientos qumicos en el mantenimiento de un buen fluido de perforacin.
Los equivalentes por milln (EPM) es la concentracin de un in en ppm dividida por el
peso equivalente del ion. EPM se usa con facilidad para obtener la cantidad necesaria para
tratar algn contaminante, ya que se necesita un EPM de qumico para reaccionar con un
EPM de contaminante. As las LPB de qumicos necesarios para contrarrestar los EPM de
contaminante se pueden determinar por:
LPB de agente qumico= 0.00035 * EPM contaminante * Peso equivalente del qumico
Por ejemplo si un filtrado tiene 600 PPM de Ca++ y tiene que ser tratado con
Carbonato de sodio (NaCO3)
EPM de Ca++ = 600/20 = 30
Peso equivalente Na2CO3 = 106/2 = 53
LPB de carbonato de sodio = 0.00035 * 30 * 53 = 0.5565
A fin de evitar un tratamiento excesivo de carbonato de sodio, debe mantenerse una
cantidad detectable de calcio mnimo en el filtrado.
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18
19
20
0
340 Pf
0
0
340 (2Pf-Mf)
CO= (ppm)
0
0
1200 Pf
1200 Pf
1200 (Mf-Pf)
HCO3- (ppm)
1200 Mf
0
0
1200 (Mf-2Pf)
0
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c.- Temperatura.
Las altas temperaturas causan alteraciones estructurales irreversibles. Tal es el caso de las
poliacrilamidas, en las cuales la prdida de eficiencia resulta a temperaturas mayores de
450 F y se debe a la saponificacin del grupo acrilamida. El grupo carboxilato adicional
resultante aumenta la sensibilidad del polmero a los iones divalentes.
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Otros iones no permiten un acercamiento tan estrecho de las capas. El sodio y el calcio que
se encuentran normalmente en la montmorillonita , podran entrar en el espacio
cristalino , pero son muy pequeos para
unir completamente las lminas .La
rehidratacin lleva al entrampamiento de una capa de agua y a la oportunidad de
intercambio.
La tendencia a la fijacin de los iones de potasio, que fuera atribuido solamente a este
encaje fuerte dentro de la abertura hexagonal de los planos basales de oxgeno de la capa
tetradrica, tiene un efecto importante secundario asociado con ello. Las bajas energas de
hidratacin para los iones intercambiables parecen ser importantes para determinar la alta
selectividad y las caractersticas de fijacin.
El in potasio tiene la segunda energa de hidratacin ms baja. La baja hidratacin
produce deshidratacin interlaminar y colapso de las capas. Es formada, por lo tanto, una
estructura compacta fuertemente agarrada.
La estabilizacin de lutitas con problemas con iones potasio, parece ocurrir de la siguiente
manera: Cuando la montmorillonita esta presente, el intercambio de potasio por sodio y
calcio crea una estructura ms estable y menos hidratable. Con las illitas el in potasio
reemplaza cualquier in intercambiable (impureza) en la estructura y expone toda la lutita
al ambiente del mismo in aglomerante que mantiene la illita unida.
La
cantidad
de intercambio de base que ocurre es substancialmente reducida,
especialmente para altos contenidos de illita, y la lutita permanece estable. En las
arcillas de capas mixtas el potasio trabaja en ambos lados de la illita y la montmorillonita,
reduciendo la cantidad de hinchamiento diferencial que ocurre. El in potasio trabaja
mejor en las lutitas que tienen un alto porcentaje de illita o illita/esmctita mezclados en
combinacin de lminas en la fraccin de arcillas.
Sin embargo, los iones de potasio hidratados, son lo suficientemente pequeos como para
penetrar las lutitas no hidratables; la adsorcin selectiva del in potasio limita an ms la
hidratacin o hinchamiento de la formacin.
Con las lutitas hidratadas e hinchadas, los iones de calcio hidratados pueden penetrar
fcilmente entre las lminas de arcilla para evitar la hidratacin y ablandamiento
de las mismas. Pero, si los iones de sodio predominan en la formacin, la hidratacin y el
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Los sistemas de polmeros sintticos modernos han sido desarrollados como culminacin de
40 aos de experiencia e investigacin. Estos sistemas tienen la capacidad de perforar ms
eficientemente la mayora de los pozos que anteriormente dependan de fluidos de base
agua convencionales y en algunos casos, pozos que se perforaban con fluidos de
emulsin inversa. La reduccin del costo al incrementar las tasas de penetracin y al
producir estabilidad del pozo , hacen de estos fluidos una alternativa econmicamente
atractiva. Su carcter de fluidos de dao mnimo a la formacin, asegura una produccin
potencial consistente, y sus rangos de aplicacin y versatilidad , los hacen fluidos que
pueden resolver los problemas de perforacin actuales.
Hoy da, en la industria petrolera, se busca determinar la manera ms efectiva para
reducir los costos totales de perforacin y esto se logra a travs de una tasa de
penetracin mxima. Estos sistemas contribuyen a este aspecto de reduccin de costo
principalmente a travs de sus propiedades altamente tixotrpicas de adelgazamiento
por corte y su mnimo contenido de slidos, lo cual ofrece la ventaja de estabilizar las
zonas problemticas de lutitas a altas tasas de perforacin. Adems, los registros de calibre
de pozos perforados con estos sistemas, muestran mejores resultados que aquellos donde
se utilizan fluidos de slidos mnimos convencionales o fluidos dispersos.
Todas las ventajas e perforar con un fluido de slidos mnimos a base de polmeros,
altamente tixotrpico y con caractersticas de estabilizacin de lutitas son parte de estos
sistemas. Sus ventajas especficas son:
a- Mejor hidrulica y mximas tasas de penetracin, debido al mnimo contenido de
slidos y su resultante viscosidad plstica reducida.
b- Mejor control de las presiones impelentes, de succin y densidad equivalente de
circulacin . Esto ayuda a prevenir la prdida de circulacin, atascamientos de
tubera, o brotes producidos por succin cuando se extrae la tubera.
c- Mejores cementaciones y operaciones de evaluacin de formacin ms efectivas,
debido a la menor erosin de pozos.
d- Mayor estabilidad del pozo. Los sistemas se mantienen a bajo pH , y es menos
probable que ocurra dispersin de lutitas de la formacin.
e- Reduccin del dao a la formacin.
f- Mejor control de densidad y viscosidades.
g- Menor desgaste del equipo.
h- Reduccin de la adhesin de slidos de perforacin sobre la mecha ,
estabilizadores, lastrabarrenas y tubulares.
i- Flexibilidad y adaptabilidad a ambientes diferentes. Debido a su compatibilidad con
la mayora de los sistemas, los sistemas de polmeros pueden ser convertidos a otros
si se requiere.
j- Mejor control en pozos direccionales.
k- Muy aceptables caractersticas ambientales.
El control de slidos es muy importante en estos sistemas, ya que estos han sido diseados
como sistemas de slidos mnimos, por lo que los equipos de control de slidos deben
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divalentes como el calcio, el cual es muy importante ya que la mayora de las lutitas
hidratables (esmctitas) son montmorillonitas clcicas.
Las posibles fuentes de potasio utilizadas en este sistema son: cloruro de potasio, acetato
de potasio, hidrxido de potasio, lignito potsico y carbonato de potasio.
El sistema se controla como un sistema de polmeros a base de potasio, el cual debido a su
carcter inhibitorio, requiere la utilizacin de bentonita prehidratada a una concentracin de
10 a 15 lpb.
El sistema se puede preparar utilizando cloruro o acetato de potasio como fuente primaria de
potasio. El acetato tiene la ventaja de suministrar el in potasio sin aadir los
cloruros indeseables al sistema. El hidrxido de potasio se utiliza en reemplazo de la
soda custica para el control de pH.
El lignito potsico puede utilizarse para el control del filtrado, especialmente a altas
temperaturas. El carbonato de potasio puede ser utilizado para la precipitacin del calcio
soluble y controlar su concentracin en el sistema.
Este sistema se maneja de la misma forma que el sistema a base de agua dulce, con las
excepciones descritas y manteniendo la concentracin de potasio necesaria para la
inhibicin requerida, para lo cual concentraciones de 2 a 5% de potasio son generalmente
suficientes.
El sistema a base de agua salada esta diseado para operaciones costa afuera. El agua de
mar suministra cierta inhibicin, pero especialmente hace las operaciones logsticas mucho
ms fciles. El rendimiento de los polmeros es afectado tanto por la dureza como por los
cloruros presentes en el agua de mar, sin embargo sus propiedades encapsulantes
permanecen igualmente efectivas en el ambiente de agua marina.
La mayor diferencia entre los sistemas a base de agua dulce y salada es una
encapsulacin ms lenta y un efecto floculante debido a la presencia de agua salada, por
lo que este sistema requiere una mayor cantidad de poliacrilamida , y su prdida de filtrado
es un poco ms alta. La utilizacin de un poliacrilato lquido modificado para hacerlo un
poco ms tolerante al calcio es aconsejable en fluidos de agua de mar, as como la
utilizacin de celulosa polianinica para el control de la prdida de filtrado.
Por ltimo se diseo un sistema libre de arcillas, el cual es utilizado como fluido de
completacin o reparacin de pozos. Este sistema disminuye el dao a la formacin y
suministra inhibicin por medio de una salmuera estabilizante. El sistema puede formularse
utilizando materiales acidificables en soluciones de cido clorhdrico y puede utilizarse
para perforar formaciones productivas.
Este sistema tiene limitaciones de temperatura (de 200 a 250 F ) y es susceptible a
contaminacin con slidos. Su componente principal es un polisacrido biodegradable y
soluble en cido que imparte viscosidad, tixotropa, encapsulamiento de slidos, control de
filtrado y caractersticas inhibitorias al sistema.
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Al contrario del sistema lignosulfonato, las PHPA no se manejan en estado muy disperso,
reduciendo la dispersin de las arcillas y facilitando el control de slidos. El sistema se
mantiene con un mnimo de slidos y el control de la viscosidad y de las propiedades
reolgicas no depende de la bentonita sino de las PHPA por lo que es estable a altas
temperaturas y en presencia de contaminantes. Para aprovechar la buena limpieza de este
sistema se debe mantener un punto cedente lo suficientemente alto.
Los geles caractersticos de ste sistema son frgiles y no suelen variar en el fondo del pozo
por lo que las presiones de bombeo y suabeo no se incrementan sino que son estables.
La naturaleza de adelgazamiento por corte permite al sistema tener bajas viscosidades en
el fondo y al sacar la sarta, fondos - arribas generalmente fluidos y mayor eficiencia en la
limpieza del hoyo, obteniendo as un hoyo ms calibrado.
2.- Lubricacin del pozo , reduccin del torque , arrastre y diminucin del riesgo
de aprisionamiento diferencial.
El sistema PHPA es ms efectivo que los sistemas de cal o lignosulfonato en reducir el
torque y el arrastre, especialmente en pozos direccionales y profundos.
La lubricidad de las PHPA tambin ayuda a evitar el aprisionamiento de la tubera, que
depende mucho de la presin diferencial, la tasa de penetracin, el ngulo del pozo y la
calidad del revoque. La lubricidad del sistema y la formacin de un revoque delgado,
elstico y con muy baja impermeabilidad son factores que reducen la incidencia de
aprisionamiento.
3.- Tasa mxima de penetracin.
El sistema PHPA tiene una alta capacidad de transportar slidos debido a sus
caractersticas de adelgazamiento por corte. Como el sistema retarda la aglomeracin de
arcillas, permite tasas de penetracin ms altas que las que se logran con sistemas de
lignosulfonato y cal. Como se sabe, uno de los factores que afectan la tasa de
penetracin es la concentracin de slidos de tamao coloidal, y a mayor cantidad de
slidos en el sistema menor ser la tasa de penetracin.
Con el sistema PHPA se mantiene un nivel bajo de slidos de baja gravedad y de arcillas.
Adems reduce la dispersin de los slidos, y por ende mejora el rendimiento del equipo de
control de slidos.
Otro factor que afecta la tasa de penetracin es la viscosidad del fluido a altas tasas de
corte, como en los jets de la mecha. El agua proporciona baja viscosidad en la mecha pero
no puede proporcionar la limpieza adecuada. El sistema PHPA proporciona una baja
viscosidad a altas tasas de corte y alta viscosidad a bajas tasas de corte ( en el anular ),
por lo que proporciona una buena penetracin y limpieza del hoyo.
4.- Proteccin de la formacin.
Uno de los problemas en la perforacin de un pozo es controlar el dao a la formacin.
Tanto los fluidos de perforacin como las salmueras de completacin pueden ser dainas,
ya que puede producir una prdida de permeabilidad debido a la migracin de slidos finos
procedentes del lodo, o una disminucin del tamao de los poros debido a la expansin de
las arcillas dentro de la formacin misma.
Un sistema disperso, como el lignosulfonato, puede ser bastante daino a la
formacin, ya que los slidos de tipo coloidal pueden penetrar a la formacin disminuyendo
la permeabilidad. Adems el alto pH y la tendencia a la dispersin de estos lodos causan
dao dentro de los poros, ocasionando su taponamiento.
El sistema PHPA, por ser un sistema no disperso y con bajo contenido de bentonita,
ocasiona que este sistema cause un menor dao y proporcione un mayor retorno de
permeabilidad que los sistemas de lignosulfonato o cal, protegiendo de esta manera a la
formacin.
28
29
REACTIVOS
30
IDBOND - L
CONCENTRACION
(LPB)
0.5
1.0
1.5
IDBOND EN 350
ML DE AGUA
0.5
1.0
1.5
IDBOND - P
CONCENTRACION
(LPB)
0.2
0.4
0.6
IDBOND EN 350
ML DE AGUA
0.2
0.4
0.6
Las soluciones standarizadas, una vez propiamente formuladas deben ser almacenadas
indefinidamente y servirn constantemente para repetir y confirmar algunas lecturas.
Consideraciones :
La experiencia ha mostrado que generalmente un exceso en el filtrado de 0.5 lpb y 0.2 lpb,
para el lquido y el polvo respectivamente, produce un rendimiento adecuado.
Hay un desvo en la linealidad con los Standard a una mayor concentracin de IDBOND que
las mostradas.
El error potencial hecho en la preparacin de los Standard, es mayor en el caso de la
preparacin de estndares de baja concentracin.
Un mnimo de tres estndares es prudente hacerlos y ellos cubrirn un buen rango de
concentraciones. (Si ellos estn muy cercanos los incrementos de errores potenciales
puede aumentar).
Procedimiento de la Prueba:
Se debe seguir el siguiente procedimiento para correr todas las pruebas:
A un frasco Erlemeyer de 125 ml., aada 50 ml. de agua destilada.
Tomando cuidado de eliminar todo el aire de la muestra, adicione 10 cc. de muestra en una
jeringa graduada a el envase.
Adicione 2 a 3 ml. de antiespumante y una barra agitadora magntica.
Con una pipeta volumtrica aada 25 ml. de Acido Brico al 2% a un segundo frasco
Erlemeyer y adicione 1 a 2 ml. de solucin indicadora de Rojo de Metilo al 0.02%.
Con los tapones y tubos de goma ensamble el equipo. En el envase que contiene la muestra
adase 3 ml. de NaOH 6N., con una pipeta y ensamble de forma instantnea con el tapn.
( Tenga cuidado que el final del tubo de desprendimiento est bajo la superficie del cido
brico. )
31
II.-SISTEMA QUADRILL
El Sistema QUADRILL es un sistema inhibidor a base de agua diseado para perforar en
reas difciles con un mnimo de impacto ambiental . Representa un avance importante
desde el sistema HF-PLUS, el cual reemplaza y acerca a la tecnologa de los fluidos de
perforacin de lodo base agua, con caracterstica de rendimiento similares a los sistemas a
base de aceite. Entre sus ventajas tenemos :
abcdef-
El sistema QUADRILL, logra esta inhibicin nica a travs de la accin sinergtica de cuatro
componentes principales :
Polyol
: STAPLEX 500, estabilizador de arcilla.
Polmero : IDCAP, Inhibidor de arcilla.
Sal
: Cloruro de sodio o potasio.
Catin
: Potasio o Calcio.
El sistema es libre de aceite, tiene excelentes propiedades de lubricidad y control de
filtracin, es trmicamente estable y produce poco dao en reservorios sensitivos. Su
componente principal, STAPLEX 500 (estabilizador de lutitas) es completamente
biodegradable.
Contrariamente a los sistemas Thermally Activate Mud Emulsion (TAME), el STAPLEX
500 es completamente soluble en agua a temperatura de pozo., por lo tanto la concentracin
de Polyol en el filtrado es mucho mayor que en los sistemas TAME, reduciendo as el
potencial de hidratacin de las lutitas y el hinchamiento cerca de la regin prxima al hoyo.
De esta manera se mejora la estabilidad del hoyo, se incrementa la lubricidad y se reduce la
prdida de filtrado.
La inhibicin natural del sistema QUADRILL, asegura que los cortes no sern dispersados
en el anular, lo cual se traduce directamente en una mejor eficiencia en el control de slidos,
menores tratamientos y bajos costos de mantenimiento.
FUNCION
Control de filtrado
DESCRIPCION
Celulosa modificada
32
STARPLEX 500
IDCAP
KCL
IDVIS
ID-FLR XL
ID-FLR
KOH
Estabilizador de Lutitas
Inhibidor de lutitas
Sal
Viscosificador
Reductor de filtrado
PAC regular
Control de pH
Glicol polialcaleno
Polmero sinttico
Reduce actividad del agua
Polmero XC
Control de filtrado
Control de filtrado
OTROS PRODUCTOS
IDBOND
IDTEX
IDTEX W
CALOTEMP
IDSPERSEX T
Inhibidor de lutita
Polmero encapsulador
Estabilizador de lutita
Gilsonita
Estabilizador de lutita
Asfalto sulfonado
Prdida de filtrado
Lignito
Dispersante antifloculante
FORMULACION BASE
STAPLEX 500
IDCAP
FLOPEX
KCL
IDVIS
FLR
6
4
2
30
0.75
2
%Volumen
LPB
LPB
LPB
LPB
LPB
MEZCLADO EN EL CAMPO
1.- Limpiar cuidadosamente los tanques y lneas.
2.- Llenar los tanques con el agua requerida y STAPLEX 500. Aada 10 IDCIDE
(Bactericida) y NaOH KOH para controlar el pH.
3.- Aada IDVIS a travs del embudo a una velocidad de 15 a 30 minutos/saco. Agregue
entonces IDCAP e ID-FLR XL a una velocidad de 5 a 10 minutos/saco.
4.- Aadir KCl y la Barita.
5.- Aadir antiespumante de ser necesario.
MONITOREO DEL SISTEMA
a.- Concentracin de STAPLEX-500
Se esta desarrollando una tcnica de precipitacin de Polyol para determinar la
concentracin de STAPLEX 500. Actualmente esta concentracin se determina utilizando
una retorta dual, el cual basa su medida en el hecho que el STAPLEX 500 tiene un punto de
ebullicin superior al agua.
El procedimiento es el siguiente:
I . Ponga el termostato en 300 oF (145oC) y deje destilar hasta no detener ms lquido. Mida
el volumen de agua recolectado.
II . Lleve el termostato hasta 1000 oF (538oC) y deje evaporar todo el Polyol. Mida el volumen
total destilado.
III .Determine el % v/v de Polyol por diferencia entre el volumen final y el volumen inicial
destilado.
IV . Determine el % v/v de STAPLEX 500 dividiendo el % v/v de Polyol entre 0.75 fraccin
activa del Polyol en el STAPLEX 500.
b.- Concentracin de Potasio
Equipo
33
1.- Tubos para centrfuga clnica de 10 cc, tipo Kolmer (Corning # 360)
2.- Centrfuga de 2500 a 5000 r.p.m.
3.- Solucin de Perclorato de Sodio (150 gr. De perclorato de sodio en 100 cc de agua
destilada)
4.- Solucin de Cloruro de Potasio ( 14 gr. De cloruro de potasio en 100 cc de agua
destilada ).
Procedimiento :
1.- Determinar la curva standard
a.- Preparar una serie de soluciones standard de KCl en el rango de 1 a 8 %.
Aadir
las cantidades apropiadas ( 0.5 cc por cada 1 % de KCl ) de la solucin de KCl
a los tubos de la centrfuga y diluirlos hasta la marca de 7 cc . Aadir 3 cc de
Perclorato de sodio a cada tubo.
b.- Centrifugar por un minuto y leer inmediatamente el volumen precipitado.
c.- Utilizando papel milimetrado de coordenadas rectangulares graficar los cc de
precipitado v/s KCl (En % o LPB).
2.- Determinar la concentracin de KCl.
a.- Medir 7 cc de filtrado en un tubo de centrfuga limpio.
b.- Aadir 3 cc de solucin de perclorato de sodio.
c.- Centrifugar por 1 minuto y leer el volumen de precipitado.
d.- Determinar la concentracin de KCl por la curva Standard.
c.- Contenido de slidos
Los clculos de slidos descritos a continuacin son vlidos en lodos conteniendo KCl,
NaCl, barita, slidos de baja gravedad, STAPLEX 500 y aceite. Los clculos se realizan con
las siguientes hiptesis:
a- La presencia de STAPLEX 500 no altera el volumen ocupado por la sal en solucin y es
completamente estable en la fase salada a la temperatura del hoyo.
b- La barita posee una gravedad especfica de 4.25.
c- La gravedad especfica de los L.G.S. es 2.60.
Datos requeridos :
Dm
W
K
C
Vo
Do
P
N
B
Db
S
Ds
Barita
LGS
( SG )
( % v/v )
( g/l filtrado )
( g/l filtrado )
( %v/v )
( SG )
( %v/v )
( g/l filtrado )
( % V/V )
( SG )
( % V/V )
( SG )
( lpb o g/l )
( lpb o g/l )
Clculos :
1.- Concentracin de NaCl en el filtrado:
N = (C - 0.476 K) * 1.6485
( g/l )
34
( %v/v )
( g/ml )
( % v/v )
( g/ml )
( lpb )
( g/l )
( lpb )
( g/l)
I- Embolamiento y Accretion
El embolamiento de una mecha y estabilizadores es una indicacin de una pobre inhibicin y
puede ocurrir en cualquier arcilla reactiva. Los cortes perforados son generalmente suaves
y esponjosos en los shakers y cuando el ensamblaje de fondo llega a la superficie esta
cubierto por grandes terrones suaves, esponjosos y pegajosos.
Accretion se refiere a la formacin gradual de una capa compacta de cortes sobre la tubera
de perforacin (portamechas, estabilizadores y mecha). La accretion tiende a ocurrir cuando
las formaciones se mantienen en niveles crticos de hidratacin (contenido de humedad ) por
la naturaleza inhibitoria del lodo, hacindolos as plsticos y pegajosos y capaces de
compactarse en el ensamblaje de fondo.
Este problema se presenta pocas veces con el sistema QUADRILL. Sin embargo si esto
ocurre, el problema se puede solucionar circulando pldoras de salmuera de KCl.
Adems incrementando la concentracin de KCl y reducir la concentracin de STAPLEX 500
a 3% menos ha probado ser efectivo. El uso de ID-FLR XL en lugar de IDFLO, tambin
ayuda a solventar este problema. La concentracin de STAPLEX 500 puede volver a ser
incrementada despus de haber sido perforada esta lutita pegajosa.
35
INHIBICION DE LUTITAS
Los mecanismos de inhibicin de lutitas provistas por materiales tales como polmeros
encapsulantes, sales y cationes ha sido estudiado por muchos aos y es relativamente bien
conocido. La inhibicin lograda por polyoles (glicoles), tal como STAPLEX 500 es menos
comprendida y est recibiendo actualmente una considerable atencin desde que se han
logrado buenos resultados de campo.
La atencin actualmente esta enfocado sobre los glicoles polialquenos
PAG.
Generalmente estos elementos comprenden una serie de uniones alquil unidas con tomos
de oxileno y terminados en radicales oxidrilos.
La frmula estructural de los PAG es :
HO (CH2CH2O)X (CHCH2O)Y (CH2CH2O)Z H
|
CH3
La unidad central Y, es xido de propileno y las unidades X y Z, se refiere al xido de
etileno.
Es generalmente aceptado que la presin diferencial entre el fluido de perforacin y la arcilla
de la formacin es la principal causa de inestabilidad del hoyo. Esto debido a que existe
una mayor invasin de filtrado a la zona problemtica, lo que puede causar hidratacin y/o
hinchamiento de lutitas.
A fin de minimizar la invasin, es de gran importancia mantener el peso de lodo lo mas bajo
posible y lograr mecanismo de inhibicin.
Los mecanismos exactos por los cuales los polyoles ( glicoles y gliceroles ), logran inhibir el
hinchamiento y la dispersin de las lutitas no es conocido. Las siguientes teoras o
mecanismos han sido propuestos:
36
Mecanismo 1
Se piensa que los polyoles deben unir hidrgenos a las superficies de la arcilla y formando
capas superficiales las cuales disminuyen la hidratacin de los cortes y la zona expuesta
del pozo. Las cadenas hidrogenadas podran esperarse de los teres oxigenados o
particularmente de los radicales OH.
El fenmeno de adsorcin del polyol ha sido estudiada por algn tiempo. La capa absorbida
no es necesariamente ms efectiva si el polyol es insoluble en la fase acuosa.
Polyoles
solubles pueden todava adsorberse fuertemente sobre la superficie de las arcillas y una vez
adsorbidas , el efecto inhibidor est determinado por la capa superficial y no por la va por la
cual el polyol encontr la superficie de la arcilla.
Mecanismo 2
Es ms probable que estos polyoles, siendo lo suficientemente pequeos para penetrar
dentro de los poros, se intercalen y/o adsorban sobre las placas de arcilla. El proceso de
adsorcin y/o intercalacin es ms factible a envolver interacciones electrostticas dbiles
por medio de los grupos polares y por las uniones Van der Waals entre los centros
organoflicos.
El mejoramiento observado (va sinerga) , que las PHPA exhiben cuando son aadidas a
lodos que contienen polyoles, pueden ser atribuidas a diferentes mecanismos. Las
molculas de PHPA son muy grandes y por lo tanto difcilmente penetran en los poros y se
intercalan entre las laminillas de arcilla. Ellas estn ms dadas a ser adsorbidas en la parte
exterior de los cortes o en la pared del hoyo.
Mecanismo 3
Los polyoles de bajo peso molecular como el glicerol son altamente mviles y pueden
penetrar los espacios interlaminales de las arcillas y desplazar cualquier molcula de agua
presente. Esto resulta en una estructura estable arcilla - polyol , la cual es resistente a la
hidratacin y a la dispersin. Sin embargo se ha observado que los gliceroles por si solos
son relativamente pobres inhibidores comparados con algunos polyoles de mayor peso
molecular.
Consideraciones de entropa sugieren que polyoles
preferencialmente sobre los glicoles ms pequeos.
mayores
son
intercalados
Mecanismo 4
Los polyoles solubles son hidratados por agua y presin de vapor reducida y
consecuentemente la actividad del agua acta de forma similar a una sal soluble. As, existe
un menor potencial para la transferencia de la fase vapor del agua desde el fluido de
perforacin hacia la formacin. Sin embargo, tratamientos efectivos en operaciones de
campo pueden ser menores de 3%, la cual producira solo una pequea disminucin en la
presin de vapor del agua.
Existe una gran duda si existe transferencia osmtica del agua desde los lodos de base
agua hacia las arcillas. Adems el nivel de inhibicin obtenido con los polyoles es mucho
mayor que los que podran obtenerse por la adicin de una sal como NaCl, para obtener
una actividad del agua igual.
Es ms probable que algunos polyoles solubles, incrementen la viscosidad de la fase
acuosa, reduciendo as la movilidad de las molculas de agua y por lo tanto la penetracin
del filtrado en las lutitas. Tambin incrementan el rendimiento de los polmeros y la
estabilidad trmica, presumiblemente por la solubilidad de los polmeros. Tambin se ha
sugerido que algunos polyoles actan como interruptores de estructura rompiendo las
cadenas de agua en las superficies de las arcillas.
37
Mecanismo 5
Los polyoles que exhiben puntos de nube , tambin proporcionan inhibicin debido a la
reduccin de la prdida de filtrado. Las finas gotitas de emulsin formados por estos
sistemas (TAME), son efectivas para controlar bajos valores de filtrado HT-HP a
temperaturas sobre el punto de nube. Este efecto indudablemente ayuda, pero a menos
que la lutita contenga microfracturas, el mecanismo de control de la transferencia de agua es
por difusin y no por filtracin.
Hasta el presente no est claro si hay grandes diferencias entre el mecanismo de inhibicin
entre polyoles solubles y aquellos parcialmente insolubles. El uso de estos dos tipos de
polyol en aplicaciones en el campo, no han demostrado grandes diferencias en su
rendimiento. Sin embargo esto podra sugerir que el efecto nube quizs no es importante o
que dos diferentes mecanismos existen. Tambin es posible que todos los glicoles cloud
cerca de las superficies de arcilla donde el contenido de sales y el campo elctrico es alto.
Otro factor debe ser tomado en consideracin si el polyol es parcialmente insoluble en la
fase acuosa, la concentracin en el filtrado es menor. Por lo tanto cualquier filtrado que
invada la formacin ser menos inhibitorio y existe el potencial para la hidratacin y el
hinchamiento de las arcillas justamente detrs de la regin cercana al hoyo abierto. Este
efecto puede ser incrementado por smosis como la capa superior adsorbida desde el
polmero clouded, el cual activa una membrana semipermeable. As, un pequeo
incremento en la presin de poro puede ocurrir, resultando en cavernas o posiblemente en
un hoyo colapsado. Se ha notado que todos los polyoles inhibitorios exhiben efectos
sinergticos con inhibidores alternos tales como KCl o polmeros encapsulantes como
IDCAP IDBOND. La inhibicin ptima se logra al combinar estos tres componentes.
III.-SISTEMA VISPLEX
El VISPLEX es un fluido de caractersticas nicas, a base agua, desarrollado para perforar
pozos desviados, horizontales y/o pozos con problemas de estabilizacin mecnica o
formaciones inconsolidadas. Las propiedad fundamental del sistema es su comportamiento
reolgico.
El sistema VISPLEX es un fluido de alto adelgazamiento por corte, el cual ofrece altos
puntos cedentes, bajas viscosidades plsticas y geles altos y planos. El sistema VISPLEX
provee una suspensin excepcional de los slidos perforados, los cuales son separados
fcilmente a travs de las mallas. Esta propiedad garantiza una excelente limpieza en pozos
con altos ngulos de desvo, permitiendo adems mantener las presiones de bombeo bajas,
buena hidrulica en la mecha y altas tasas de penetracin.
Entre las principales ventajas del sistema estn:
*-Puede utilizarse para un amplio rango de densidades.
*-Provee excelente suspensin de slidos.
*-Reduce la erosin produciendo hoyos en calibre.
*-Fluido de bajos slidos.
*-Fluido de bajo dao.
*-Ofrece estabilizacin a formaciones no consolidadas.
El sistema VISPLEX esta basado en la tecnologa de mezcla de hidrxilos metlicos (MIXED
METAL HIDROXIDE). Los MMH trabajan sinergeticamente con la bentonita formando un
complejo altamente tixotrpico. Esto significa que el fluido se vuelve bombeable tan pronto
como una fuerza es aplicada. De esta forma no se producen altas presiones de circulacin
38
39
1.- Mantener la densidad del sistema lo mas baja posible mediante el uso eficiente de
los equipos de control de slidos.
2.- Evitar en lo posible la perforacin de cemento con el sistema VISPLEX. Para esta
operacin utilizar agua fresca.
En caso de ser inevitable la perforacin de cemento con el sistema VISPLEX, pretratar el
mismo con Soda ASH.
3.- La reologa nica del sistema puede controlarse manteniendo las lecturas de 3 y 6
r.p.m., gel a 10 segundos y punto cedente lo mas cercano posible (+ / - 4 lbs/100 p2 )
Si se observa cada del punto cedente, generalmente indica la necesidad de ajustar
la
concentracin de VISPLEX . Cualquier tratamiento debe realizarse luego de pruebas
pilotos a fin de evitar sobretratamientos.
4.- Mantener el pH cercano a 10.5. Valores inferiores pueden ocasionar adelgazamiento
del
sistema.
5.- Aplicar dilucin moderada con agua fresca, evitando de esta forma la incorporacin
excesiva de slidos de baja gravedad.
6.- Mantener la adicin de Carbonato de calcio en la zona de produccin a fin de lograr
puenteo de los poros.
7.- Realizar la adicin de VISPLEX por medio del barril qumico , asegurando la adicin
homognea del producto.
8.- Optimizar el funcionamiento de los equipos de control de slidos, disminuyendo de esta
forma los costos de mantenimiento.
9.- Reciclar el lodo , una vez finalizadas las labores de perforacin con el objetivo de ser
reutilizado en prximos pozos , disminuyendo as los costos totales de perforacin.
DESCRIPCION FISICA
Polvo Marrn / Grisceo.
NATURALEZA QUIMICA
Es una forma del mineral de arcilla natural conocido como Montmorillonita sdica.
40
2.50
50 - 60 LBS/PIE3
Es insoluble, pero se dispersa
rpidamente produciendo una
lechada marrn clara.
APLICACIONES
La bentonita se usa generalmente como viscosificador y reductor de filtrado econmico y
eficiente. Debido al tamao tan pequeo y a la forma plana de sus partculas,
la
bentonita ofrece un alto grado de lubricidad para el agujero, reduciendo as la torsin y el
arrastre de la tubera.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
Es ms efectiva en agua dulce, pero tambin se puede utilizar con agua salada y salmueras,
siempre y cuando se prehidrate. Una contaminacin severa con sal o iones calcio puede
causar la floculacin del sistema, resultando en el deterioro del control de filtrado. La
bentonita se puede proteger de los contaminantes aadiendo adelgazantes o dispersantes,
los cuales tambin disminuyen la tendencia de estos fluidos a gelificarse en presencia de
alta temperatura.
TRATAMIENTO
Se mezcla en las cantidades necesarias para obtener la viscosidad y el control de filtrado
necesarios. Para comenzar la perforacin, una concentracin de 20 a 25 LPB de bentonita
es generalmente suficiente.
EMPAQUE
Sacos de 100 LBS.
B.- VISPLEX
FUNCIONES DEL PRODUCTO
VISPLEX es un modificador reolgico diseado para mejorar la capacidad de suspensin y
acarreo en fluidos a base agua, mostrando adems caractersticas inhibitorias.
Tiene
aplicacin especial en la perforacin de hoyos de gran dimetro, altos ngulos y en
operaciones de milados de casing.
DESCRIPCION FISICA
Polvo Blanco de libre fluidez.
NATURALEZA QUIMICA
Compuesto inorgnico, catinico, sinttico y altamente cargado.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
ACTIVIDAD
SOLUBILIDAD EN AGUA
0.64
78 % de componentes activos.
Slidos activos dispersables en
agua, pero insolubles.
APLICACIONES
I.-REOLOGIA
VISPLEX, en combinacin con las arcillas comerciales, produce propiedades reolgicas
nicas. Los fluidos se caracterizan por valores muy altos de los parmetro Punto Cedente,
Geles y Viscosidades a bajas tasas de corte. El reograma se hace muy plano . El
41
mecanismo por el cual se logran las propiedades de viscosidad y suspensin es nico. Los
geles son muy frgiles, a pesar de los altos valores registrados. Desde el punto de vista
reolgico, los fluidos VISPLEX estn especialmente adaptados para perforar dimetros
grandes y pozos desviados.
II.-INHIBICION
VISPLEX ha demostrado su efectividad para controlar el lavado de las formaciones (WASH
OUT) sensibles al agua, cuando se utiliza en combinacin con la bentonita.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
VISPLEX ha mostrado poca degradacin por temperatura, por debajo de los 600 grados F.
El producto es afectado por los aditivos aninicos, particularmente en mezclas frescas. El
reductor de filtrado preferente es el FLOPEX. Los sistema VISPLEX tienen alta tolerancia a
los slidos perforados y han sido corridos exitosamente, basados tanto en agua fresca como
en agua de mar.
TRATAMIENTO
En aplicaciones para reologa y suspensin, los niveles normales se encuentran en el rango
de 1.0 a 1.2 LPB. Como estabilizador del pozo se hacen ms adecuadas concentraciones
de aproximadamente 1.5 LPB.
Para mejores resultados se debe predispersar en el tambor qumico.
EMPAQUE
Sacos de 25 LBS.
C.- FLOPEX
FUNCIONES DEL PRODUCTO
Es un reductor de filtrado , que ha sido desarrollado especficamente para su uso en los
sistemas VISPLEX.
DESCRIPCION FISICA
Polvo color crema / blanco , de flujo libre.
NATURALEZA QUIMICA
Polmero derivado de polisacaridos.
0.56 - 0.64
5-8 % en el punto de
manufactura.
mayor al 99 %
10.5 - 11.0.
APLICACIONES
FLOPEX es un reductor de filtrado efectivo para el sistema VISPLEX. A diferencia
de los aditivos convencionales para el control de filtrado, las adiciones de FLOPEX a los
fluidos VISPLEX no resultan en la prdida de las caractersticas reolgicas nicas de este
sistema. Este producto es tambin efectivo en otros fluidos de base agua.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
42
El producto se hace ineficaz a altos niveles de concentracin del ion magnesio, por lo que
se recomienda tratar el agua de composicin para remover toda la dureza, antes de
adicionar el FLOPEX. El producto funciona, sin embargo efectivamente , en una base de
agua de mar y es estable en condiciones de rolado en caliente, de hasta 250 grados F.
Hasta el momento, no se han encontrado indicios de degradacin bacterial del FLOPEX. A
pesar de que no se ha establecido un lmite de temperatura en el campo, la estabilidad
trmica del producto se ha proyectado hasta aproximadamente 300 grados F.
TRATAMIENTO
En agua fresca
En agua de mar
EMPAQUE
Sacos de 50 LBS.
D.- FLR - XL
FUNCIONES DEL PRODUCTO
Es un aditivo controlador de filtrado ( no viscosificante ) utilizado para producir, a bajos
niveles de tratamiento, bajas tasas de filtracin y revoques finos.
DESCRIPCION FISICA
Polvo blanco opaco, de flujo libre.
NATURALEZA QUIMICA
Celulosa polianionica de bajo peso molecular.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
HUMEDAD
SOLUBILIDAD EN AGUA
1.55
menor al 10 % al ser empacado.
completamente soluble en lodo
en base agua.
APLICACIONES
FLR-XL es un aditivo de control de filtrado extremadamente efectivo. Puede ser utilizado con
buenos resultados, tanto en fluidos basados en bentonita, como en fluidos de base
polmerica. Puede actuar como un defloculante ligero. En el sistema VISPLEX , el FLR-XL
encuentra su aplicacin primordial como adelgazador , sin detrimento de sus propiedades
como controlador de filtrado y revoque.
TOLERANCIA Y LIMITACIONES
En condiciones normales de perforacin, este producto es estable a alrededor de 275
grados F. La limitacin de temperatura depende mayormente del grado de aereacin del
fluido. El mezclado debe realizarse lentamente y en forma homognea , para evitar la
formacin de FISH - EYES.
TRATAMIENTO
A temperaturas de hasta 275 grados F , los niveles de tratamiento se encuentran
tpicamente en el rango de 0.5 a 2.0 LPB. A temperaturas mayores, seguramente ocurrir
degradacin y se requerirn adiciones regulares del producto para reemplazar el material
degradado.
43
EMPAQUE
Sacos de 50 LBS
2.71
menor al 1 % en planta.
mayor a 99 % en 15 % HCL
APLICACIONES
Las aplicaciones de los productos IDCARB derivan de su alta solubilidad en cidos , su
distribucin de tamao de partculas, formas y resistencia mecnica.
La granulometra correcta del IDCARB a ser utilizado con propsitos de bloqueo, puede ser
determinada por anlisis de la distribucin de poros, en muestras de pared o ncleos, de las
formaciones de inters. El IDCARB 75 tiene una distribucin del tamao de partculas similar
a la barita API y encuentra su aplicacin principal como agente densificante en fluidos de
completacin y reacondicionamiento. Puede ser usado con el IDCARB 150 , o grados
especiales de IDCARB, para producir puenteo en formaciones porosas.
EMPAQUE
Sacos de 80 LBS.
44
NATURALEZA QUIMICA
Hidrxido de sodio. Material alcalino muy fuerte.
PROPIEDADES FISICO - QUIMICAS
GRAVEDAD ESPECIFICA
SOLUBILIDAD EN ACIDO
2.13
es soluble en soluciones hasta el
52 % en peso a 20 grados C.
APLICACIONES
Este producto es utilizado para el control del pH en fluidos de perforacin. De esta forma se
obtiene el ambiente alcalino necesario para la dispersin de las arcillas y la completa
disociacin ionica de los dispersantes y algunos polmeros. Al mantener un alto pH se ayuda
a controlar la corrosin y reduce la contaminacin por calcio y magnesio al precipitarlos de
la solucin.
EMPAQUE
Sacos de 55 LBS.
IV.-SISTEMA CALODRILL
CALODRILL es un sistema base agua para altas temperaturas, el cual ha sido diseado
para reemplazar los productos HI-TEMP, HI-TEMP II y POLYTEMP en los sistemas para
altas temperaturas. Esto ofrece varios beneficios con respecto a los sistemas anteriores.
VENTAJAS PRINCIPALES
a.- bajas viscosidades plsticas.
b.- estabilidad reolgica.
c.- gran estabilidad trmica.
d.- tolerante a las contaminaciones comunes.
DESCRIPCION DEL SISTEMA
Los aditivos del sistema CALODRILL exhiben muchas ventajas sobre los sistemas a base de
HI-TEMP, HI-TEMP II y POLYTEMP.
El sistema incorpora dos nuevos componentes principales:
CALOTEMP
CALOTEMP el cual es un aditivo de control de filtrado basado en lignito el cual es utilizado
como reemplazo de los productos en los fluidos bentonticos. Actualmente se ha utilizado HITEMP en fluidos de baja salinidad, y HI-TEMP en fluidos de alta salinidad a fin de proveer
control de la perdida de fluido a altas temperaturas. El CALOTEMP ofrece las siguientes
ventajas:
i- Se utiliza un solo producto en reemplazo de los dos anteriormente descritos.
ii- Es efectivo en un amplio rango de salinidad
iii- Es tolerante al calcio
iv- Es trmicamente estable
v- Es 100 % dispersable en agua
vi- Menor viscosidad inicial
vii- No contaminante.
CALOFLO 100
CALOFLO 100 es un aditivo sinttico para la perdida de fluido el cual fue diseado a fin de
reemplazar al POLYTEMP. Este posee un menor efecto viscosificante particularmente en
lodos a base de agua dulce.
45
La estabilidad trmica del CALOFLO 100 es superior a la del POLYTEMP siendo efectivo a
temperaturas sobre 226C (440F).
FORMULACIONES TIPICAS EN FLUIDOS A BASE DE AGUA SALADA
El sistema CALODRILL permite trabajar con formulaciones muy simples para trabajar a
temperaturas sobre los 400F. Estas solo contienen bentonita (prehidrata), agua de mar,
CALOTEMP e IDTHIN 500. Las Formulaciones A, B, C, y D dan idea del rango de
propiedades para sistemas densificados.
A fin de mantener optimas propiedades reolgicas sobre los 400F la concentracin del
CALOTEMP debe ser reducida, y esto requiere el uso de CALOFLO 100 a fin de mantener
control sobre la perdida de filtrado. La formulacin C2 explica un ejemplo para un sistema de
16 lb/gal.
TABLA 1.1
Formulaciones y propiedades del sistema CALODRILL
Formulacin
Lodo A
densidad del lodo
12.0 lb/gal (1.44 SG)
Agua de mar
39.9 lb
113.83 kg
1
Bentonita
} Prehidratada
22.0 lb
62.77 kg
Agua fresca }
248.4 lb
708.69 kg
CALOTEMP
20.0 lb
57.06 kg
IDTHIN 500
4.0 lb
11.41 kg
NaOH2 (50%)
0.5 lb
1.43 kg
Barita
173.4 lb
494.71 kg
Formulacin para preparar un bbl
1
Bentonita de Wyoming prehidratada en agua fresca a 30 lpb
2
Usado para ajustar pH a 10.0,
LODO
A
B
a
b
c
Antes de rolar
Rolado (350F)
Antes de rolar
Rolado(350F)
6
20
14
9
4
3
18
11
8
3
PVa
cP
45
55
40
30
Lodo B
14.0 lb/gal (1.68 SG)
84.3 lb
240.51 kg
16.0 lb
45.65 kg
180.6 lb
515.25 kg
20.0 lb
57.06 kg
4.0 lb
11.41 kg
0.5 lb
1.43 kg
286.8 lb
818.24 kg
Ypa
lb/100ft2
46
39
24
8
Gelsa,c
lb/100ft2
19/13/18
9/5/7
HTHPb
ml
12
14
PVa
cP
59
46
5
4
25
21
24
25
26
18
18
11
5
4
Ypa
2
lb/100ft
9
4
Gelsa,c
lb/100ft2
HTHPb
ml
5/4/10
12
46
D Antes de rolar
Rolada (350F)
a
b
c
90
83
48
43
34
30
19
18
3
4
3
3
42
40
6
3
3/5/11
12
LODO
C2 Antes de rolar
Rolada(350F)
Rolada(400F)
Rolada(430F)
a
b
c
6
7
4
4
9
3
6
3
3
9
PVa
cP
39
31
33
39
YPa
lb/100ft2
15
3
6
19
Gelsa,c
lb/100ft2
6/44
3/8
3/9
10/29
HTHPb
ml
15
18
22
47
A.-
Adiciones de CALOTEMP.
Si existe un deterioro como el descrito arriba , los chequeos regulares del lodo aseguraran
evitaran un deterioro significativo del sistema y las adiciones de CALOTEMP en vez de IDFFLR XL o FLOPLEX debern comenzar como mnimo entre 2-4 lpb. Si la temperatura
excede los 300F, entre 5-10 lpb ser requerido. La adicin de CALOTEMP a un fluido
polimrico reducir el pH. La dispersibilidad y solubilidad del CALOTEMP se logra por la
adicin de soda o potasa custica. En esta etapa un pH entre 9-9.5 es suficiente ya que pH
superiores pueden afectar el comportamiento de algunos polmeros inhibitorios como el
IDCAP. Si se realizan adiciones de bentonita para reemplazar el XC degradado el pH
optimo ser mayor de 8,5 sobre todo en fluidos que poseen polmeros encapsuladores
(IDCAP y STAPLEX 500).
A.2.-
Se deben realizar adiciones de IDTHIN 500 entre 2-4 lpb a fin de estabilizar las propiedades
reolgicas ( Viscosidad plstica , yield point y geles ).
A.3
Adiciones de bentonita
Sobre 320F se debe agregar bentonita (prehidratada) a fin de mantener la viscosidad del
fluido una vez que el XC se degrada. La Bentonita Adems proveer de un mejor revoque.
Adems se debe continuar con la adicin de CALOTEMP sobre las 20 lpb para mantener el
control de la perdida de fluido cuando la temperatura esta sobre 350-370F.
El pH del lodo fresco agregado debe estar sobre 10.0 para facilitar la dispersin de la
bentonita como viscosificador primario. En esta etapa los polmeros viscosificantes se han
degradado por lo que imparten muy poco beneficios al sistema.
A.4
Cuando la temperatura de fondo excede 370F las adiciones de CALOTEMP deben ser
detenidas y reemplazada por CALOFLO 100 en rangos de 1-2 lpb incrementndolas hasta 3
lpb cuando las temperaturas aumenten hasta 400-440F.
Antes de un viaje en zonas donde la temperatura de fondo excede los 370F se recomienda
desplazar una pldora con 2-4 lpb IDTHIN 500, 10 lpb CALOTEMP y 2-3 lpb CALOFLO 100.
Esto prevendr problemas de excesiva gelificacin
48
A continuacin se detalla como debe ser monitoreado y tratado el sistema a base base agua
para alta temperatura CALODRILL en trminos de control de pH, Contaminacin con :
Carbonatos y bicarbonatos, Cal y cemento (ca 2+) y cloruros.
B.1
pH
Mtodo
El pH del sistema se determinara por medio de pHmetro debido al color oscuro impartido
por el CALOTEMP lo que dificulta la lectura de este valor por medio de papel pH.
Control
El pH puede ser incrementado mediante NaOH o KOH y reducido mediante PTS 300.
Efectos
Un incremento en el pH producir un incremento de los geles y yield point del sistema. Un
pH mayor puede provocar problemas de gelificacin. El rango operativo del sistema esta
entre un pH de 8-10. Para prevenir la gelificacin, El pH debe mantenerse en ese rango.
Una vez ocurre la gelificacin tratamientos con dispersantes o PTS 300 a veces no son
capaces de adelgazar el lodo por lo que se deben realizar pruebas pilotos y dilucin puede
ser requerida.
B.2
49
Chloride Concentration
Method
Add 1 ml of filtrate to 75 ml of distilled water and adjust the pH to 6-7 using dilute (eg 0.1N)
sulphuric acid. (It is possible to use the solution from the Mf titration at this point if filtrate
volumes are low, but the pH should be adjusted to 6-7 using dilute NaOH, and the volume
adjusted to 75 ml with distilled water). Add approximately 5 drops of potassium chromate
indicator solution. Titrate using 0.282N silver nitrate solution until the red/orange colour of
silver chromate precipitate just persists.
Cl-(mg/l) = 10000*(vol of titrant)/(vol of filtrate)
Note
HTHP filtrates may again be too dark to see a satisfactory end point, and API filtrates could
well be lighter in colour. This is less of a problem than in the calcium hardness test, as the
chromate indicator decolourises the filtrate slightly making the end point easier to see. The
pH is important during this test, if the solution being tested is below pH 6 the end point may
not be seen, and if it is above pH 7 salts other than AgCl may precipitate and affect the end
point value.
5.65
Solids Contamination
50
CALODRILL.
PRODUCTOS ESPECIALES DEL SISTEMA
CALOFLO 100
CALOFLO 100 is an efficient fluid loss reducing agent designed for use in water based fluids
where bottom hole temperatures are high enough to preclude the use of starches or other
polysaccharides.
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Description
Chemical Nature
Solubility
calcium brines.
Temperature Stability
pH (10 g/l)
Bulk Density
:
:
:
:
:
APPLICATION
CALOFLO 100 is an effective polymeric fluid loss reducing agent that replaces starch in high
temperature fluids.
It can be used in saturated salt, mixed salt and potassium
chloride/IDBOND muds, as well as in sea water or fresh water fluids.
It is not sensitive to calcium contamination, but should not be used in calcium chloride
completion brines unless prehydrated.
CALOFLO 100 is completely compatible with IDVIS/IDF PTS-200 high temperature polymer
system, and is suited for use with bentonite or salt water clays such as salt gel and sepiolite.
TREATMENT
CALOFLO 100 should be added through the hopper at doses of 2 to 5 lb/bbl (5.7 to 14.3
kg/cu.m.)
PACKAGING
CALOFLO 100 is packaged in 25 kilogram sacks.
CALOTEMP
CALOTEMP is a temperature stable HTHP filtration control product for water based muds.
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
Chemical Nature
:
A highly modified humate derivative.
Description
:
A brown free-flowing powder.
Chemical Nature
:
Modified lignite.
Specific Gravity
:
0.95
Solubility
:
Soluble in water.
Temperature Stability
:
Stable to at least 205C (400F).
APPLICATION
CALOTEMP is an excellent HTHP fluid loss reducer for high temperature water based muds.
It provides thin filter cakes and minimal increases in viscosity and finds particular application
in high density systems. CALOTEMP does not contain any heavy metals, is non-toxic and
may be used in environmentally sensitive areas. It is stable to salt and calcium
contamination.
51
TREATMENT
In the range of 5 to 20 lb/bbl (13 to 52 kg/cu.m.) depending on application.
PACKAGING
CALOTEMP is packaged in 25 kilogram multi-walled paper sacks.
APENDICE A
CONTAMINANTE
AGENTE TRATANTE
YESO O ANHIDRITA ( Ca ++ )
CAL O CEMENTO ( Ca ++ )
SAPP ( SAME pH )
1.500000 lpb
BICARBONATO DE SODIO (REDUCE pH ) 0.000735 lpb
SODA CAUSTICA
SULFATO ( H2S )
Ph SOBRE 10
CARBONATO
BICARBONATO
CAL
0.001160 lpb
0.00100 lpb
0.000432 lpb
0.000424 lpb
Cada contaminante va a causar una serie de cambios en las propiedades del lodo que son
caracteristicos. La importancia de analizar el lodo de una manera constante es importante ya
que la deteccin y tratamiento inmediato de un contaminante puede ser la diferencia entre
perder un pozo u operar de una manera normal.
La primera defensa para la deteccin de una contaminacin en potencia es una anlisis
peridico de la densidad y de la viscosidad de embudo de un fluido. En caso de observar
algn cambio de significacin se deber hacer un TEST completo para identificar al
contaminante y tratar el sistema de una manera inmediata.
Entre las contaminaciones comunes tenemos:
TRATAMIENTO
*. Agregar Bicarbonato segn sea necesario 0.000735 lpb por ppm de calcio.
*. Utilizar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
*. Si la contaminacion es severa se debera cambiar a un lodo calino.
53
TRATAMIENTO
*. Tratar con Soda Ash segn ppm de contaminante.
*. Usar dispersantes.
*. Agregar agua si es necesario.
CONTAMINACION POR ALTA TEMPERATURA
IDENTIFICACION
*. Incremento del filtrado.
*. Incremento del contenido de solidos.
*. Disminucion del pH.
*. Disminucion de la alcalinidad.
TRATAMIENTO
*. Agregar un estabilizador para altas temperaturas ( PTS 200, etc ).
*. Incremento de la concentracion de dispersantes.
*. Reducir al minimo la adicion de bentonita.
Todas las contaminaciones normalmente incrementa la reologia en los lodos a base agua
por lo que debe determinarse el ion contaminante a fin de no realizar tratamientos
innecesarios e improductivos.
54
APENDICE B
GLOSARIO DE TERMINOS
Absorcion: Penetracin de molculas o iones de una o ms sustancias en el interior de
un slido.
Acidez: Potencia cida relativa de los lquidos , que se mide por medio del pH. Acidez
implica un pH inferior a 7.0
Adhesin: Fuerza que mantiene juntas a molculas diferentes.
Aditivos para lodos: Cualquier material que se aade a un lodo para lograr un propsito
determinado.
Adsorcin: Fenmeno de superficie exhibido por un slido que le permite mantener o
concentrar gases, lquidos o sustancias disueltas sobre su superficie; esta propiedad es
debida a la adhesin.
Agente floculante: Sustancia,como la mayor parte de los electrolitos, polisacridos,
polmeros naturales o sintticos , que causan aumento en la viscosidad de un lodo.
Aglomeracin: Agrupamiento de partculas individuales.
Agregacin: Formacin de agregados.En los lodos, la agregacin se produce cuando se
acumulan plaquetas de arcilla, una arriba de otra, cara a cara.
Agua connata: Agua salada que probablemente se deposit y quedo atrapada con
depsitos sedimentarios ; esto la diferencia de las aguas migratorias que han entrado en
los depsitos despus que ellos se formaron.
Agua intersticial: Agua contenida en los intersticios o espacios vacios una formacin.
Alcal: Cualquier compuesto que tenga marcadas propiedades bsicas.
Alcalinidad: Poder de combinacin de una base medido por el nmero mximo de
equivalentes de un cido con los que puede combinarse para formar una sal. En los
anlisis de agua , representa
los carbonatos, bicarbonatos, hidrxidos , y
ocasionalmente boratos, silicatos y fosfatos contenidos en el agua.
Almidn: Grupo de hidratos de carbono que se encuentran en las clulas de muchas
plantas.
Anlisis de lodo: Prueba que se realiza a un lodo para determinar sus propiedades y
sus condiciones fsico-qumicas.
Anhidro: Sin agua.
Anin: Atomo o radical negativamente cargado en solucin de un electrolito.
Antiespumante: Sustancia que se emplea para impedir la espuma mediante la disminucion
de la tensin superficial.
Anular: Espacio entre la columna de perforacin y la pared del pozo revestimiento.
Arcilla: Dcese
de
aquella
materia plstica , blanda , de varios colores,
generalmente compuesta por silicato de aluminio , formada por la descomposicin
del feldespato y otros silicatos de aluminio.
Arcillas nativas: Son arcillas que se encuentran al perforar diversas formaciones.
Arena: Material granular suelto , resultante de la desintegracin de las rocas. Est
formado fundamentalmente por slice.
Atapulgita: Arcilla coloidal compuesta por silicato hidratado de aluminio y magnesio
utilizada
55
en agua salada.
Barita: Sulfato de bario natural que se usa para aumentar la densidad de los lodos.
El mineral se manifiesta en depsitos de color gris, blanco ,verdoso y/o rojizo, y en
estructuras masivas de cristal.
Barril: Unidad volumtrica de medida empleada en la industria petrolera. Equivale a
42 galones.
Barril equivalente: Unidad de laboratorio empleada para la evaluacin o pruebas del
lodo. Un gramo de material, cuando se aade a 350 cc de lodo, equivale a la adicin de
una libra de material a un barril (42 galones) de lodo.
Base: Compuesto de un metal o un grupo metal-simil con hidrgeno y oxgeno en la
proporcin requerida para formar un radical OH- ,que se ioniza en soluciones acuosas
produciendo un exceso de iones hidrxilos.
Bentonita: Arcilla plstica, coloidal , constituida principalmente por Montmorillonita sdica,
que es un silicato de aluminio hidratado.
Bloqueo por agua: Reduccin de la permeabilidad de la formacin debido a la invasin de
agua en los poros . La disminucin en permeabilidad puede tener su origen en el
hinchamiento de las arcillas o en algunos casos por el bloqueo capilar debido a
fenomenos de tensin superficial.
Catin: Partcula positivamente cargada en la solucin de un electrolito que bajo
la
influencia
de
un potencial elctrico ,
se moviliza hacia el ctodo
(electrodo negativo).
Caudal de circulacin: Velocidad del flujo del lodo circulante, en volumen, que
generalmente se expresa en galones o barriles por minuto.
Cemento: Mezcla de aluminatos y silicatos de calcio que se produce combinando cal y
arcilla , con calor .Contiene aproximadamente 62.5 % de hidrxido de calcio, el cual es la
fuente ms importante de dificultades cuando el lodo es contaminado por cemento.
Coagulacin: En terminologa de lodos, es un sinnimo de floculacin.
Coalescencia: Combinacin de globulos de una emulsin causada por la atraccin
molecular de las superficies.
Cohesin: Fuerza de atraccin entre una misma clase de molculas.
Coloide: Estado de subdivisin de la materia que consiste en grandes molculas
individuales o en agregados de molculas ms pequeas ,dispersadas en el grado que
la
grado que la fuerza de superficie se convierte en un factor importante para determinar sus
propiedades . El tamao de las partculas coloidales varian entre 0.001 a 0.005 micrones.
Contaminacin: Presencia en un lodo de cualquier sustancia extraa que puede tender
a producir efectos nocivos en sus propiedades.
Copolmero: Sustancia que se forma cuando dos o ms sustancias se polimerizan al
mismo tiempo, dando por resultado un producto que no es una mezcla de polmeros
individuales sino un complejo que tiene propiedades diferentes de cada polmero que lo
componen.
Dao a la formacin: Dao a la productividad de una formacin como resultado
de
la invasin a la misma de fluido o partculas provenientes del lodo y / o
formaciones adyacentes.
Descomposicin trmica: Descomposicin qumica de un compuesto por la
temperatura en sustancias ms simples o en sus elementos constitutivos.
Defloculacin: Destruccin de las estructuras gelificadas (floculadas) por medio
de
dispersante.
Deshidratacin: Accin de perder un compuesto el agua libre que contiene o el agua de
mezcla.
Dispersante: Toda sustancia qumica que promueve la dispersin de la fase dispersa.
Dureza del agua: Dcese del contenido de calcio y magnesio en el agua.
Electrolito: Sustancia que se disocia en iones cargados, positivos y negativos, cuando
est en solucin y que conduce una corriente elctrica
Extendedor de arcilla: Sustancias,generalmente compuestos orgnicos de alto peso
molecular,que cuando se aade a bajas concentraciones a la bentonita ejercen un efecto
viscosificante.
Falla: Trmino geolgico que significa ruptura de la formacin, hacia arriba o hacia
abajo, en los estratos subterraneos.
Filtrado: Lquido forzado a travs de un medio poroso durante el proceso de
filtracin.
Floculacin: Asociacin de partculas sin gran cohesin, en grupos ligeramente unidos
por fuerzas electrolticas en geometra perpendicular de las partculas.
56
57
APENDICE C
58
Los desperdicios orgnicos a menudo son sumamente dainos para el medio. Este tipo de
desperdicios pueden ser tan sencillos como los desperdicios humanos y animales que
aumentan la carga de demanda de oxigeno , o complejos como desperdicios industriales,
tales como los hidrocarburos, sus derivados u otros productos especiales. La toxicidad
puede ser aguda o puede ser bioaculumativo, causar cncer o defectos congnitos en
animales y el ser humano. Los materiales orgnicos son sumamente movibles y pueden
viajar a travs del aire y del agua aumentando de esta forma su rea de impacto.
Los cidos y las bases pueden cambiar el pH daando plantas y matando animales. El
desecho inapropiado de efluentes lquidos o slidos con unidades de pH fuera del rango
recomendado pueden interrumpir inmediatamente el ecosistema de las sabanas.
Esto
puede ser evitado planeando adecuadamente la utilizacin de los productos y tcnicas de
tratamiento antes de ser estos descartados.
El total de slidos en suspensin pueden causar daos mediante la reduccin de la
cantidad y calidad de la luz disponible necesaria para el crecimiento de las plantas. Esta
carga adicional tambin afecta la fauna debido a la toxicidad mecnica, es decir, la fatiga o
revestimiento de los rganos respiratorios. La cantidad aumentada de slidos en suspensin
contiene fracciones orgnicas que a medida que se degradan empobrecen de oxigeno las
aguas circundantes. En la siguiente tabla se describen los principales componentes de los
fluidos de perforacin.
PRINCIPALES COMPONENTES DE LOS FLUIDOS DE PERFORACION
DENSIFICANTE
VISCOSIFICANTE
FASE CONTINUA
CONTROLADOR DE PH
AGENTES DIPERSANTES
OTROS
(REDUCTORES
DE
FILTRACION,
ANTICORROSIVOS,
LUBRICANTES,
EMULSIFICANTES,
ANTIESPUMANTES,
BACTERICIDAS )
Una de las funciones bsicas de los fluidos de perforacin es extraer los cortes de
perforacin desde el fondo de pozo y conducirlo hasta la superficie. Una vez en superficie
son tratados en equipos especiales para eliminar los slidos gruesos y mediano ( > 74
micrones ) , permitiendo la recirculacin al pozo del lodo tratado. A medida que progresa la
perforacin se generan slidos coloidales los cuales generan incremento de las propiedades
reolgicas por lo que es de suma importancia un buen equipo de control de slidos a fin de
evitar altas diluciones que implican mayor volmenes de efluentes lquidos sobre todo en los
hoyos de 26 y 17 pulgadas. La composicin de estos fluidos dependen de los aditivos
qumicos empleados en la formulacin de los mismos. En la siguiente tabla se presenta la
composicin qumica de los aditivos de mayor uso en los fluidos de perforacin.
Nombre genrico
BARITA
BENTONITA
SODA CAUSTICA
CAL VIVA
CAL HIDRATADA
BICARBONATO DE SODIO
CLORURO DE CALCIO
LIGNITO
LIGNOSULFONATO
Composicin qumica
SULFATO DE BARIO, HIERRO , SILICE
ALUMINIO, OXIDO DE MAGNESIO, CALCIO ,
SODIO
NaOH
CaO
Ca(OH)2
NaHCO3
CaCl2
LEONARDINA,
COMPUESTOS
DE
CARBONO, ACIDO HUMICO
LIGNINA, CROMO , HIERRO
59
DETERGENTE
LIGNITO AMINO
LUBRICANTE
HUMECTANTE
ARCILLA ORGANOFILICA
EMULSIFICANTE
CARBONATO DE CALCIO
ASFALTO
POLIMEROS
( CMC, PHPA,ETC)
Todos estos compuestos qumicos presentes en los fluidos de perforacin a pesar de ser de
utilidad en los fluidos de perforacin una vez que son desechados se convierten en agentes
contaminantes por lo que son requeridos de ciertos procesos de tratamientos a fin de
minimizar la influencia de los efluentes de perforacin en el medio. En todos los casos la
disposicin de los desechos se hace de acuerdo a las limitaciones establecidas en la ley
penal del ambiente dependiendo de la tecnologa que se adapte mejor a la operacin de
perforacin.
Entre estos mtodos de disposicin de efluentes y cortes se encuentran:
BIODEGRADACION
Es utilizada para remover hidrocarburos de desechos de perforacin. Este proceso utiliza
bacterias sintticas para degradar los hidrocarburos de los desechos. Cuando el % de aceite
y grasa han sido reducidos al nivel deseado, los slidos son removidos y solidificados
previniendo la migracin de sales y metales pesados ( Lixiviacin ).
Desecho con aceiteAguaBacteriasBiodegradacinSlidos solidificados.
El proceso de degradacin biolgica puede ser adaptado al campo, pero es un proceso
lento, el cual puede tomar varios meses para que las bacterias reduzcan el contenido de
aceite a un nivel aceptable. Las bacterias pierden su efectividad en presencia de sales y
metales pesados, por lo tanto no puede ser aplicado en presencia de alto contenido de estos
contaminantes.
RELLENO AGRICOLA
Proceso dinmico, que envuelve la aplicacin controlada de desechos de perforacin no
txicos directamente a la superficie del suelo, acompaada por el manejo para alterar el
estado qumico y biolgico del desecho.
El sitio, tierra, clima y actividad biolgica interactuan como un sistema para degradar e
inmovilizar los ingredientes del desecho.
Este es un mtodo comnmente utilizado para el tratamiento de desechos municipales y
desechos industriales no peligrosos.
DesechoAplicacin al sueloLabradoDegradacin Qumica y fsicaProducto
( Abono ).
Los desechos no recomendados para este mtodo son :
Fluidos a base aceite.
Fluidos base agua de alta densidad.
Fluidos con alto contenido de sales.
ZONA DE DESCARTE
60
Este proceso incluye el transporte de todo el desecho a una zona asegurada, asignada por
el gobierno o estado, donde el desecho es procesado para remover la parte liquida y la
parte slida es enterrada.
DesechoTransporte a zona privadaSeparacin de fase liquida y slidaSlido a
enterrar.
Este mtodo esta siendo eliminado debido a problemas futuros de limpieza.
INCENERACION
Este mtodo solo representa un paso de procesamiento puesto que despus de aplicado el
proceso, es necesario disponer de los residuos slidos o lquidos en rellenos sanitarios
qumicos o mediante otro tipo de mtodo de disposicin final. Este mtodo presenta las
siguientes ventajas: reduccin de volumen y mitigacin del impacto ambiental y entre las
desventajas de este sistema se encuentran : Incumplimiento de normas, altos costos ,
impactos ambientales , etc.
DesechoHorno rotatorioOxidadorLavador de GasFiltro especialVentilados
Slidos Secos.
INYECCION ANULAR
Originalmente el lodo era bombeado dentro del espacio anular del pozo para una
disposicin permanente estando aisladas las zonas de acuferos por revestidores y cemento.
La inyeccin anular en la mayora de los casos no deja rastros al equipo y reduce
gradualmente el potencial de superficie. Este mtodo a veces no puede ser usado debido a
las formaciones de pozos profundos o regulaciones por el MARNR. Relativamente pocos
pozos han sido usados como inyectores pero esta tcnica esta ganando popularidad. La
utilizacin de esta tecnologa depende de conseguir una formacin que pueda aceptar el
volumen de materiales que se requiere descartar. Los errores y problemas presentados
empleando mal esta tcnica incluyen tubos de revestimiento daados o colapsados,
contaminacin de fuentes de aguas subterrneas y zonas con sobrepresin para
operaciones de perforacin subsecuentes.
SOLIDIFICACION DE LOS DESECHOS
El proceso consiste en mezclar los desechos de perforacin con el material de cementacin,
produciendo entre ambos una reaccin qumica pozolnica, en la que el desecho se
estabiliza convirtindose en algo parecido al clinker. Por este mtodo se puede procesar 5
m3 de material/hora. El desecho y el material de cementacin se mezclan en una proporcin
de bbl de material cementante por cada barril de desecho. El producto final se puede
procesar de diferentes maneras.
*-Llenar la fosa de desechos secos y tapar.
*-Transportar a otros sitios.
*-Utilizarlo para construir caminos y/o carreteras.
El producto final de este proceso es inerte, estable, insoluble y no se altera con el agua ni la
humedad. Su principal desventaja es la acumulacin de grandes cantidades de desechos ya
estabilizados y procesados.
Esta medida requiere de equipos mecnicos y de cementacin qumica. Los materiales
comunes de cementacin incluyen Fly Ash , Kiln Dust y Cemento. Los slidos curados
, los cuales han pasado las pruebas de lixiviacin, pueden ser enterrados en locacin o ser
transportados fuera para su disposicin. El agua puede ser dispuesta de acuerdo a
limitaciones impuestas por la ley penal del ambiente. Por medio de este mtodo se pueden
tratar slidos de base aceite y agua. Mediante el se transforman los descartes lquidos
aceitosos en un material slido eliminando la filtracin del liquido al subsuelo.
OZONIFICACION Y BIODEGRADACION
Este proceso de tratamiento integral para el manejo de fosas de perforacin incluye la
utilizacin de gas ionizado para las agua contaminadas y el uso de tcnicas de
biodegradacin para la remocin de contaminantes en los lodos y otros desechos slidos
contenidos en las fosas.
61
El tratamiento de las aguas por ozono, se basa en las propiedades de este elemento como
agente oxidante limpio, de cuya aplicacin se obtienen como subproductos vapor de agua y
CO2 , los cuales pueden ser absorbidos por la atmsfera . Igualmente el ozono puede
aplicarse a los lodos de perforacin antes de disponer de estos en las fosas, minimizando
con ello su grado de toxicidad.
Estudios realizados por la Universidad Central de Venezuela han demostrado que el uso
de ozono en el tratamiento del agua permite la eliminacin de metales pesados por
precipitacin, disminuyendo el uso de cloruro y la formacin de compuestos no deseables,
ya que por el contrario, el ozono esta asociado a la formacin de productos de alto valor
agregado y combinado con la floculacin mejora considerablemente el proceso de
microfloculacin.
Por otra parte la biodegradacin de lodos y otros desechos slidos contenidos en la fosa se
basa en la utilizacin de bacterias biodegradadoras caracterizada por su tamao
microscpico, resistencia a los cambios drsticos de presin , temperatura y pH, tolerancia a
los cambios de salinidad y compuestos orgnicos y alta capacidad de mejoramiento de
crudos biodegradables. Estas bacterias se aplicaran para la remocin de compuestos
txicos y biodegradacin de hidrocarburos saturados, crudos pesados y lodos a base aceite.
SISTEMAS DE LAVADO DE CORTES.
El lavado de cortes es un proceso utilizado en sistema base aceite para remover el aceite
libre de los ripios. El proceso consiste de un solvente o solucin de lavado y un mezclador.
La solucin de lavado es reutilizada hasta saturarse y es entonces desechada de acuerdo a
las regulaciones. Este mtodo es tambin utilizado para el lavado de tierras contaminadas
con hidrocarburos, cloruros y metales pesados para reducir las concentraciones de estos
contaminantes.
Desecho Lavado de cortes reduce el contenido de aceite , metales y
cloruros Desecho final tratado ( Ambiente, Relleno agrcola, etc. )
como delitos los hechos que violen las disposiciones ambientales , establecer las sanciones
a personas naturales y jurdicas y determinar las medidas precautelativas de restitucin y
reparacin de los daos al ambiente.
La Ley considera como delito ambiental todo hecho violatorio a las normas de conservacin,
defensa y mejoramiento del ambiente y establece 35 tipos de delitos ambientales, los cuales
se clasifican segn el problema a que se refiere. As los hay referidos a aguas , suelos , aire
, desechos, etc. En relacin a los tipos de sanciones aplicables a delitos ambientales la ley
establece tres tipos : Penales , Administrativos y Civiles . Los penales son los establecidas
por esta ley y sancionadas por un tribunal judicial, los administrativos son establecidas por
un organismo de la administracin publica ( Ministerio del ambiente ) , mediante
providencias administrativas y los civiles son establecidos por un tribunal civil cuando se
trata de prejuicios cometidos a terceros, las sanciones se aplican tanto a personas naturales
como jurdicas.
Para su aplicacin la ley requiere de normas tcnicas complementarias para poder
determinar la conducta castigable del infractor y el 18 de diciembre de 1995 fueron
revisados en un nmero extraordinario de la Gaceta Oficial , las 17 normas tcnicas que
regulan las principales actividades ( artculo 8 ) , definen los limites de agresiones permitidas
al ambiente mediante parmetros y define los procedimientos a seguir en el desarrollo de la
actividad regulada. Se establece en las normas tcnicas que aquellas actividades que no
cumplen con las normas requieren de autorizacin provisional condicionada ( Norma que
regula la descarga de vertidos lquidos a cuerpos de agua . Decreto 883 ). As mismo, una
vez cumplidos los plazos y condiciones , se otorgar por dos o tres aos , renovables segn
justificacin.
Como base legal se tomaran las normas tcnicas aplicadas en el rea del Norte de
Monagas, a saber : Decreto 2211 referido al control de la generacin y manejo de desechos
peligrosos y el decreto 883 sobre normas para regular la descarga de vertidos lquidos a los
cuerpos de agua.
La ley penal tiene por objeto tipificar como delitos aquellos hechos que violan las
disposiciones relativas a la conservacin , defensa y mejoramiento del ambiente, y
establecer las sanciones penales correspondientes.
Las sanciones pueden ser principales o accesorias, las cuales estn definidas en los
artculos 5 y 6 de la ley penal del ambiente, asimismo provee medidas precautelativas, de
restitucin y de reparacin a que haya lugar.
A continuacin se citan algunos delitos:
Vertidos ilcitos:
Revisar materiales no biodegradables , sustancias , agentes biolgicos o bioqumicos ,
afluentes o aguas residuales no tratadas segn disposiciones tcnicas legales , objetos o
desechos de cualquier naturaleza, etc.
Alteracin trmica:
Vertidos de aguas utilizadas para el enfriamiento de maquinaria o plantas industriales.
Permisos o autorizaciones ilcitas :
Permisos que contravienen los planes de ordenacin y las normas tcnicas.
Degradacin de suelos, topografa y paisaje:
Se refiere principalmente a degradacin y las normas tcnicas.
Contaminacin de aguas subterrneas :
Se refiere a daos, contaminacin o alteracin de agua subterrneas o las fuentes de agua
minerales.
Emisin de gases:
63
Los limites permisibles para desechos efluente a las sabanas son segn estas normativas:
LIMITES PERMISIBLES PARA DESECHOS EFLUENTES A LAS SABANAS
PARAMETROS FISICOS QUIMICOS
ACEITE MINERAL E HIDROCARBUROS
ACEITES Y GRASAS VEGETALES Y
ANIMALES
ALKIL, MERCURIO
ALDEHIDOS
ALUMINIO TOTAL
ARSENICO TOTAL
BARIO TOTAL
BORO
CADMIO TOTAL
CIANURO TOTAL
CLORUROS
COBALTO TOTAL
COBRE TOTAL
COLOR REAL
CROMO TOTAL
PARAMETROS FISICOS QUIMICOS
DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO ( DBO
5,20 )
DEMANDA QUIMICA DE OXIGO ( DQO )
DETERGENTES
64
DISPERSANTES
ESPUMA
ESTAO
FENOLES
FLORUROS
FOSFORO TOTAL
HIERRO TOTAL
MAGNESIO TOTAL
MERCURIO TOTAL
NITROGENO TOTAL
NITRITOS Y NITRATOS
PH
PLATA TOTAL
PLOMO TOTAL
SELENIO
SOLIDOS FLOTANTE
SOLIDOS SUSPENDIDOS
SOLIDOS SEDIMENTALES
SULFATOS
SULFITOS
SULFUROS
ZINC
ORGANOS FOSFORADOS Y CARBONATOS
ORGANOS CLORADOS
ACTIVIDAD A
ACTIVIDAD B
2,0 mg/lt
ausente
5,0 mg/lt
0,5 mg/lt
5,0 mg/lt
10,0 mg/lt
10,0 mg/lt
2,0 mg/lt
0,01 mg/lt
40,0 mg/lt
10,0 mg/lt
6-9
0,1 mg/lt
0,5 mg/lt
0,05 mg/lt
ausentes
80,0 mg/lt
1,0 mg/lt
1000 mg/lt
2,0 mg/lt
0,5 mg/lt
5,0 mg/lt
0,25 mg/lt
0,05 mg/lt
Mximo 0,1 mg/lt
Mximo 0,1 mg/lt
En cuanto a la regulacin ambiental que rige un pozo petrolero en primer lugar se debe
seleccionar mediante estudios de geologa y otros, el sitio para construir la localizacin.
Tambin se deben evaluar los potenciales de la zona y determinar con exactitud las
actividades y como afectaran el medio.
Antes de proceder a perforar un pozo petrolero, el departamento responsable debe evaluar
todas aquellas actividades capaces de ocasionar contaminacin de suelos, aire, flora y
fauna y presentar ante el MARNR un plan de emergencia y contingencia orientado a
prevenir, controlar y corregir daos ambientales, as como plan de inspecciones ambientales
con los especialistas que dicho ministerio designe. Se debe poseer la autorizacin para la
ocupacin del territorio y el permiso de afectacin de los recursos naturales, los cuales
deben colocarse en un lugar visible en el rea de trabajo.
Una vez autorizada la actividad, los responsables debern presentar la caracterizacin de
sus afluentes , segn el artculo 26 capitulo IV del decreto N 883. Estos anlisis deben
realizarse en laboratorios registrados en el M.A.R.N.R para efectuar la captacin y anlisis
de las muestras de los vertidos, bajo las condiciones establecidas en los prrafos segundo y
tercero de el artculo 41 del decreto N 883.
Los desechos provenientes de la extraccin de hidrocarburos, son considerados desechos
peligrosos segn lo establecido en el decreto N 2211, titulo I, Artculo 3. Estos pueden
incidir en daos a la salud y al ambiente y de los recursos naturales renovables.
Segn el artculo 3 del capitulo II decreto N 883, las agua manejadas durante las
operaciones de perforacin pueden ser clasificadas como:
Tipo 1, Sub - Tipo 1A:
Aguas condicionadas por medio de tratamientos convencionales de coagulacin, floculacin,
sedimentacin, filtracin y cloracin.
Tipo 2, Sub - Tipo 2B:
Aguas para cualquier tipo de cultivo y para uso pecuario.
65
Adems debemos considerar las normas establecidas en la seccin II , Artculo 10, para la
descarga de cuerpos de agua , ya que muchas de las zonas donde se ubican los pozos de
perforacin estn bajo rgimen A.B.R.A.E.
A continuacin se citan algunas disposiciones de carcter ambiental que regulan la
perforacin de un pozo petrolero , contenidas en los decretos N 2211, 2216, 2217 y 883.
Almacenamiento , tratamiento y disposicin de desechos peligrosos.
Por estar catalogado como peligrosos, los desechos provenientes de la extraccin de
hidrocarburos, el sitio seleccionado para almacenamiento, tratamiento y disposicin
temporal o final, deber tener la respectiva aprobacin o autorizacin administrativa para la
ocupacin del territorio, de conformidad con lo establecido en los artculos 49 y 53 de la
ley orgnica para la ordenacin del territorio.
Las fosas destinadas para la disposicin de los desechos lquidos , slidos y semislidos
procedentes del pozo en perforacin, deben tener el fondo y paredes impermeabilizadas o
con la compactacin necesaria, para que no se produzcan rupturas que puedan provocar
perforaciones o fugas de lquidos.
Los efluentes deben ser separados en sus distintos componentes, hidrocarburos, agua y
lodos a base aceite. Los hidrocarburos y los lodos a base aceite deben ser manejados de
acuerdo al decreto N 2211, relacionado con desechos peligrosos. La fase acuosa contenida
en la fosa deber ser caracterizada y tratada en el caso de ser necesario, disponer segn lo
establecido en el decreto N 883 o usarla de acuerdo al reglamento parcial N 4 de la ley
orgnica del ambiente.
Los desechos contaminados con productos qumicos utilizados en la preparacin de lodos
de perforacin ( bolsas, sacos, recipientes, etc. ) filtros de aceite desechados, recipientes
con lubricantes desechados, mopas y trapos utilizados en el mantenimiento y limpieza de las
maquinarias y cualquier otro desecho que haya tenido contacto con qumicos o
hidrocarburos deberan ser manejados como desechos peligrosos , segn lo establecido en
el decreto N 2211. Se deben adoptar medidas tendientes a minimizar la cantidad de
desechos generados. Debe suministrarse a las empresas contratistas encargadas de
manejar los desechos, la informacin necesaria para que esta se realice en forma segura,
evitndose derrames, filtraciones o fugas. Informar a la directiva regional del MARNR sobre
la caracterizacin de los lquidos contenidos en la fosa de desechos, antes y despus del
tratamiento realizado y solicitar autorizacin para la disposicin de estos lquidos.
66
Debe solicitarse al MARNR, la inspeccin conjunta para la toma de muestra de los lquidos a
caracterizar. Esta prohibido descargar o infiltrar en el suelo o subsuelo aguas residuales
que no cumplan con los limites establecidos en el artculo 16 , capitulo II, del decreto N
883. Se deben desarrollar todas los operaciones necesarias para mantener los vertidos por
debajo de los limites permisibles.
Esta prohibido la dilucin de los efluentes con agua limpia, la descarga de desechos slidos
a cuerpos de aguas y el uso de sistemas de drenajes.
Fosas selladas y suelos recuperados.
En el presupuesto de perforacin de un pozo petrolero debe estar incluido : la
caracterizacin y tratamiento de los desechos lquidos y semislidos, el tapado de las fosas
y recuperacin de los suelos. En caso de que se requiera material de prstamo para cubrir
las fosas , debe cumplirse con lo establecido en el decreto N 2219 , referido a la
exploracin y explotacin de minerales no metlicos.
Se recomienda utilizar en el rea superficial , una vez tapada la fosa, las tierras producto de
la remocin para la construccin de terraplenes y otras facilidades de la localizacin ,
siempre que estas tengan un alto o mediano contenido orgnico. Los trabajos de
repoblacin de vegetacin debern hacerse con especies autctonas del rea y tener un
plan de mantenimiento para asegurar su desarrollo.
APENDICE D
A continuacin se describen algunas las tablas utilizadas para la preparacin de los fluidos
HEVIWATER :
TABLA 1
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON CLORURO DE SODIO
( 8.4 A 10.0 LPG )
UTILIZANDO SAL GRANULADA 100 %( D44 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70
F
CANTIDAD DE
AGUA
BBL
NACL ( D44 )
LBS
NACL
% EN PESO
8.4
8.5
8.6
8.7
0.998
0.993
0.986
0.981
4
9
16
22
1.1
2.5
4.4
6.0
TEMPERATURA
DE
CRISTALIZACION
F
31
29
27
26
67
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
0.976
0.969
0.962
0.955
0.948
0.940
0.933
0.926
0.919
0.910
0.902
0.895
0.888
28
35
41
47
54
61
68
74
81
88
95
102
109
7.6
9.4
10.8
12.3
14.0
15.6
17.2
18.5
20.0
21.6
23.1
24.5
25.9
24
22
19
17
14
11
9
6
3
-1
-5
5
25
TABLA 2
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON CLORURO DE POTASIO
( 8.4 A 9.7 LPG )
UTILIZANDO KCL (100 % PURO )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA SALMUERA
EN LPG A 70 F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
9.6
9..7
AGUA
BBLS
0.995
0.986
0.976
0.969
0.960
0.950
0.943
0.933
0.924
0.917
0.907
0.898
0.890
0.881
KCL ( 100 % )
LBS
4.0
11.6
18.9
26.1
33.4
40.7
47.6
55.2
62.4
69.7
76.9
84.2
91.5
98.7
PUNTO DE
CRISTALIZACION F
31
29
28
26
25
23
22
20
18
16
14
18
40
60
68
TABLA 3
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS CON BROMURO DE SODIO
( 8.4 A 12.7 LPG )
UTILIZANDO NaBr (95 % PURO )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA EN LPG A 70
F
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
9.5
AGUA
BBLS
NaBr ( 95 % )
LBS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
0.999
0.996
0.992
0.989
0.984
0.979
0.975
0.970
0.966
0.961
0.956
0.950
2.1
7.6
13.7
19.2
25.0
31.0
36.7
42.6
48.3
54.2
60.2
66.4
31
30
29
29
28
26
25
24
23
22
21
20
69
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
11.0
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
11.7
11.8
11.9
12.0
12.1
12.2
12.3
12.4
12.5
12.6
12.7
0.946
0.941
0.937
0.933
0.927
0.923
0.918
0.914
0.910
0.905
0.900
0.895
0.891
0.886
0.882
0.877
0.872
0.867
0.862
0.857
0.853
0.847
0.844
0.839
0.834
0.831
0.825
0.823
0.816
0.812
0.807
0.804
72.0
77.9
83.6
89.2
95.4
101.1
107.1
112.6
118.2
124.1
130.2
136.0
141.7
147.6
153.3
159.2
165.1
171.1
177.0
183.0
188.6
194.8
200.2
206.0
212.0
217.3
223.6
228.5
235.1
240.7
246.7
252.0
19
18
16
15
14
12
11
10
8
6
5
4
2
0
-2
-3
-5
-7
-9
-11
-14
-16
-19
-10
6
14
27
34
43
50
57
63
TABLA 4
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 8.4 A 11.6 LPG )
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) 38 % CLORURO DE CALCIO LIQUIDO ( S53 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70
F
AGUA
BBLS
S2
LBS
8.4
8.5
8.6
8.7
8.8
8.9
9.0
9.1
9.2
9.3
9.4
0.998
0.995
0.992
0.989
0.986
0.983
0.980
0.975
0.970
0.965
0.959
3.80
9.00
14.3
19.5
24.8
30.0
35.3
41.2
47.2
53.2
59.1
AGUA S53
BBLS BBLS
0.975
0.945
0.914
0.882
0.852
0.820
0.790
0.757
0.727
0.699
0.666
0.025
0.055
0.086
0.118
0.148
0.180
0.210
0.243
0.273
0.301
0.334
CACL2
% EN PESO
1.0
2.4
3.8
5.0
6.4
7.6
8.8
10.3
11.6
12.6
14.2
TEMPERATURA
DE
CRISTALIZACION
F
31
30
28
26
25
23
21
19
17
15
12
70
9.5
9.6
9.7
9.8
9.9
10.0
10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
11.0
11.1
11.2
11.3
11.4
11.5
11.6
0.954
0.949
0.944
0.940
0.934
0.929
0.924
0.919
0.914
0.909
0.904
0.899
0.894
0.889
0.884
0.879
0.873
0.866
0.860
0.854
0.848
0.842
65.1
71.1
77.0
83.0
89.0
94.9
101.0
107.0
113.0
119.0
125.0
131.0
137.0
143.0
149.0
155.0
161.0
167.0
174.0
180.0
186.0
193.0
0.635
0.606
0.576
0.545
0.514
0.484
0.452
0.422
0.381
0.361
0.330
0.300
0.270
0.240
0.210
0.180
0.150
0.120
0.090
0.060
0.030
0.000
0.365
0.394
0.424
0.455
0.486
0.516
0.548
0.578
0.619
0.639
0.670
0.700
0.730
0.760
0.790
0.820
0.850
0.880
0.910
0.940
0.970
1.000
15.5
16.7
18.0
19.2
20.3
21.5
22.6
23.8
24.8
25.8
27.1
27.9
29.0
29.9
30.9
31.9
32.8
33.7
34.8
35.9
36.6
37.6
9
6
3
0
-4
-8
-13
-18
-23
-29
-36
-43
-51
-59
-40
-22
-11
0
13
27
35
44
TABLA 5
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 11.7 A 15.1 LPG )
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) Y CONCENTRADO DE BROMURO DE CALCIO ( S62) AL 95 %
UTILIZANDO 95 % CLORURO DE CALCIO ( S2 ) + FLUIDO WELL PACK ( S54 )( CaBr2 LIQUIDO DE 14.2 LPG ) Y
CLORURO DE CALCIO LIQUIDO DE 11.6 LPG ( S53 )
CANTIDADES REQUERIDAS PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA A 70
F
11.7
11.8
11.9
12.0
12.1
12.2
12.3
AGUA
BBLS
S2
LBS
S62
LBS
S54
LBS
S53
LBS
S2
LBS
0.831
0.826
0.822
0.817
0.812
0.807
0.803
192.3
189.8
187.3
184.7
182.2
179.7
177.1
8.50
16.9
25.4
33.8
42.3
50.7
59.2
0.025
0.051
0.056
0.102
0.127
0.152
0.178
0.971
0.943
0.914
0.886
0.857
0.829
0.800
2.9
6.1
9.1
12.1
15.2
18.2
21.2
TEMPERATIRA DE
CRISTALIZACION
F
45
51
52
54
55
55
56
71
12.4
12.5
12.6
12.7
12.8
12.9
13.0
13.1
13.2
13.3
13.4
13.5
13.6
13.7
13.8
13.9
14.0
14.1
14.2
14.3
14.4
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
0.798
0.793
0.788
0.784
0.779
0.774
0.769
0.765
0.760
0.755
0.750
0.746
0.741
0.736
0.732
0.727
0.722
0.717
0.713
0.708
0.703
0.699
0.694
0.689
0.684
0.680
0.675
0.670
174.6 67.6
172.1 76.1
169.5 84.5
167.0 93.0
164.4 101.4
161.9 109.9
159.4 118.3
156.8 126.8
154.3 135.2
151.8 143.7
149.2 152.2
146.7 160.6
144.1 169.1
141.6 177.5
139.1 186.0
136.5 194.4
134.0 202.9
131.5 211.3
128.9 219.8
126.4 228.2
123.8 236.7
121.3 245.1
118.8 253.6
116.2 262.0
113.7 270.5
111.2 278.9
108.6 287.4
106.1 295.8
0.203
0.229
0.254
0.279
0.305
0.330
0.356
0.381
0.406
0.432
0.457
0.483
0.508
0.533
0.559
0.584
0.607
0.635
0.660
0.686
0.711
0.737
0.762
0.788
0.813
0.838
0.864
0.889
0.772
0.743
0.714
0.686
0.657
0.629
0.600
0.571
0.543
0.514
0.486
0.457
0.429
0.400
0.371
0.343
0.314
0.286
0.257
0.229
0.200
0.172
0.143
0.114
0.086
0.057
0.029
0.000
24.2
27.3
30.3
33.3
36.4
39.4
42.4
45.5
48.5
51.5
54.6
57.6
60.6
63.7
66.7
69.7
72.8
75.8
78.8
81.8
84.9
87.9
90.9
94.0
97.0
100.0
103.1
106.1
56
57
57
58
58
59
59
60
60
60
61
61
62
62
63
63
64
64
64
65
65
65
66
66
67
67
67
68
TABLA 6
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO BROMURO DE ZINC / BROMURO DE CALCIO DE 19.2 LPG ( S61 ) + FLUIDO WELL PACK ( S54 )
(CaBr2 DE 14.2 LPG)
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70
F
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
S54
BBLS
S61
BBLS
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
0.840
0.820
0.800
0.780
0.760
0.740
0.720
0.160
0.180
0.200
0.220
0.240
0.260
0.280
-22
-25
-27
-29
-32
-34
-35
72
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.700
0.680
0.660
0.640
0.620
0.600
0.580
0.560
0.540
0.520
0.500
0.480
0.460
0.440
0.420
0.400
0.380
0.360
0.340
0.320
0.300
0.280
0.260
0.240
0.220
0.200
0.180
0.160
0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0.000
0.300
0.320
0.340
0.360
0.380
0.400
0.420
0.440
0.460
0.480
0.500
0.520
0.540
0.560
0.580
0.600
0.620
0.640
0.660
0.680
0.700
0.720
0.740
0.760
0.780
0.800
0.820
0.840
0.860
0.880
0.900
0.920
0.940
0.960
0.980
1.000
-38
-40
-37
-33
-30
-26
-23
-20
-16
-11
-8
-6
-4
-4
-2
0
2
4
5
5
6
7
7
9
10
11
13
15
17
19
21
23
20
21
18
16
TABLA 7
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO BROMURO DE ZINC / BROMURO DE CALCIO DE 19.2 lpg + BROMURO DE CALCIO DE 14.2 LPG +
CACL2 95 %
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70
F
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
CaBr2
( 14.2 LPG)
BBLS
0.889
0.868
0.846
0.826
0.805
ZnBr2 / CaBr2
( 19. 2 LPG )
BBLS
0.000
0.024
0.048
0.071
0.095
CACL2
LBS
106
103
101
98
96
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION ( F
)
64
62
61
59
59
73
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.783
0.762
0.741
0.720
0.699
0.678
0.656
0.635
0.614
0.593
0.572
0.550
0.526
0.508
0.487
0.486
0.445
0.423
0.402
0.381
0.360
0.339
0.317
0.296
0.276
0.254
0.233
0.212
0.190
0.169
0.149
0.127
0.106
0.085
0.063
0.043
0.021
0.000
0.119
0.143
0.167
0.190
0.214
0.238
0.262
0.286
0.310
0.333
0.357
0.381
0.405
0.429
0.452
0.476
0.500
0.524
0.548
0.571
0.592
0.619
0.643
0.667
0.690
0.714
0.738
0.762
0.786
0.810
0.833
0.857
0.881
0.905
0.929
0.952
0.976
1.000
93
91
88
86
83
81
78
76
73
71
68
66
63
61
58
56
53
50
48
45
43
40
38
35
33
30
28
25
23
20
18
15
13
10
8
5
3
0
59
58
57
55
54
53
52
50
50
49
47
46
43
40
36
32
28
31
35
37
41
45
44
44
43
43
42
41
37
35
32
28
25
23
18
18
17
16
TABLA 8
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 14.6 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 14.6 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70 F
14.6
14.7
14.8
14.9
CaCl2 / CaBr2
(14.6 LPG)
BBLS
1.000
0.978
0.957
0.935
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
0.000
0.022
0.043
0.065
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
63
63
63
62
74
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.913
0.891
0.870
0.848
0.826
0.804
0.783
0.761
0.739
0.717
0.696
0.674
0.652
0.630
0.609
0.587
0.565
0.543
0.522
0.500
0.478
0.457
0.435
0.413
0.391
0.370
0.348
0.326
0.304
0.283
0.261
0.239
0.217
0.196
0.174
0.152
0.130
0.109
0.087
0.065
0.043
0.022
0
0.087
0.109
0.130
0.152
0.174
0.196
0.217
0.239
0.261
0.283
0.304
0.326
0.348
0.370
0.391
0.413
0.435
0.457
0.478
0.500
0.522
0.543
0.565
0.587
0.609
0.630
0.652
0.674
0.696
0.717
0.739
0.761
0.783
0.804
0.826
0.848
0.870
0.891
0.913
0.935
0.957
0.978
1.000
62
62
61
61
60
60
59
59
58
58
57
55
53
51
48
45
43
37
32
30
34
38
43
45
46
47
47
47
47
46
44
43
41
39
37
35
34
32
29
26
23
20
16
TABLA 9
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 14.2 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA (LPG ) A 70
F
15.0
15.1
15.2
CaBr2 / CaCl2
( 14.2 LPG )
BBLS
0.840
0.820
0.800
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
0.160
0.180
0.200
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
51
51
50
75
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.780
0.760
0.740
0.720
0.700
0.680
0.660
0.640
0.620
0.600
0.580
0.560
0.540
0.520
0.500
0.480
0.460
0.440
0.420
0.400
0.380
0.360
0.340
0.320
0.300
0.280
0.260
0.240
0.220
0.200
0.180
0.160
0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0.000
0.220
0.240
0.260
0.280
0.300
0.320
0.340
0.360
0.380
0.400
0.420
0.440
0.460
0.480
0.500
0.520
0.540
0.560
0.580
0.600
0.620
0.640
0.660
0.680
0.700
0.720
0.740
0.760
0.780
0.800
0.820
0.840
0.860
0.880
0.900
0.920
0.940
0.960
0.980
1.000
49
48
47
46
44
43
41
40
40
39
38
37
36
35
34
33
32
32
32
31
30
30
30
29
29
29
28
27
27
27
27
26
25
25
24
23
23
22
21
20
TABLA 10
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 15.0 A 19.2 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO Y CLORURO DE CALCIO DE 13.7 LPG + BROMURO DE
CALCIO Y BROMURO DE ZINC DE 19.2 LPG
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70
F
15.0
15.1
CaBr2 / CaCl2
( 13.7 L0PG )
BBLS
0.764
0.745
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
0.236
0.255
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION F
46
43
76
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
15.7
15.8
15.9
16.0
16.1
16.2
16.3
16.4
16.5
16.6
16.7
16.8
16.9
17.0
17.1
17.2
17.3
17.4
17.5
17.6
17.7
17.8
17.9
18.0
18.1
18.2
18.3
18.4
18.5
18.6
18.7
18.8
18.9
19.0
19.1
19.2
0.727
0.709
0.691
0.673
0.655
0.636
0.618
0.600
0.582
0.564
0.545
0.527
0.509
0.491
0.473
0.455
0.436
0.418
0.400
0.382
0.364
0.346
0.327
0.309
0.291
0.273
0.255
0.236
0.218
0.200
0.182
0.164
0.146
0.127
0.109
0.091
0.073
0.055
0.036
0.018
0.000
0.273
0.291
0.309
0.327
0.345
0.364
0.382
0.400
0.418
0.436
0.455
0.473
0.491
0.509
0.527
0.545
0.564
0.582
0.600
0.618
0.636
0.654
0.673
0.691
0.709
0.727
0.745
0.764
0.782
0.800
0.818
0.836
0.854
0.873
0.891
0.909
0.927
0.945
0.964
0.982
1.000
40
38
36
34
32
30
28
25
22
19
16
13
9
3
4
9
14
19
23
23
23
24
24
25
25
25
26
26
27
27
27
25
25
25
22
21
21
20
19
17
16
TABLA 11
TABLA DE MEZCLA PARA SALMUERAS HEVIWATER
( 14.3 A 15.6 LPG )
UTILIZANDO SOLUCION DE BROMURO DE CALCIO DE 14.2 LPG + BROMURO DE CALCIO Y BROMURO DE ZINC
DE 19.2 LPG + CLORURO DE CALCIO DE 95 %
CANTIDADES PARA UN BARRIL DE SALMUERA
DENSIDAD DE LA
SALMUERA ( LPG ) A 70
F
14.3
CaBr2
( 14.2 LPG)
BBLS
0.9887
ZnBr2 / CaBr2
( 19.2 LPG )
BBLS
0.0000
CaCl2
LBS
13.0
TEMPERATURA DE
CRISTALIZACION
F
10
77
14.4
14.5
14.6
14.7
14.8
14.9
15.0
15.1
15.2
15.3
15.4
15.5
15.6
0.9752
0.9540
0.9346
0.9142
0.8910
0.8707
0.8505
0.8307
0.8110
0.7898
0.7695
0.7496
0.7296
0.0104
0.0320
0.0520
0.0729
0.0901
0.1105
0.1314
0.1520
0.1725
0.1930
0.2124
0.2326
0.2528
16.0
15.8
15.4
15.1
20.2
19.9
19.4
19.6
19.4
18.0
20.2
22.0
25.0
18
18
19
14
20
20
19
18
16
16
20
16
19
CODIGO
D44
S2
S53
S54
S61
S62
NOMBRE DEL
PRODUCTO
SAL
GRANULADA
CLORURO DE
CALCIO 95 %
WELL PACK
FLUID
BROMURO
DE ZINC
BROMURO
DE CALCIO
FORMA
BLANCO
INCOLORO
GRANULADO
SAL
OJOS
BLANCO
SOLIDO
CLARO
LIQUIDO
AMARILLO
LIQUIDO
BLANCO
SOLIDO
SAL
OJOS
38 %
CLORURO DE
CALCIO
LIQUIDO
CLARO A
TURBIO
LIQUIDO
SAL
OJOS
SAL
OJOS
PIEL
SAL
OJOS
PIEL
NINGUNO
POLVO
NINGUNO
NINGUNO
NINGUNO
SAL
OJOS
PIEL
INHALACION
NINGUNO
MAYOR DE
200
QIQ6
MAYOR DE
200
Q1
MAYOR DE
200
Q1
MAYOR DE
200
Q2
MAYOR DE
200
Q5
MAYOR DE
200
Q1Q6
P8C5
P8C5
P3C1
P3C1
P3C4
P4C5
NATURALEZA
RIESGO
SALUD
RIESGO
FISICO
FLASH POINT
F
MANEJO DEL
PRODUCTO
CODIGO DE
ALMACEN
TIPO DE SAL
DENSIDAD MAXIMA
78
NH4Cl
KCl
NaCl
CaCl2
NaCl / CaCl2
NaBr
CaBr2
CaBr2 / CaCl2
CaBr2 / ZnCl2
NaCl / Na2CO3
ZnBr2 / CaBr2 / CaCl2
9.5
9.7
10.0
10.5
11.6
12.7
15.1
15.1
17.0
19.1
19.2
19.2
19.1
17
15.1
NaCl / Na2CO3
15.1
CaBr2 / ZnCl2
CaBr2 / CaCl2
12.7
CaBr2
NaBr
11.6
NaCl / CaCl2
10.5
CaCl2
10
NaCl
KCl
9.7
NH4Cl
9.5
10
12
14
16
18
20
DENSIDAD MAXIMA(LPG)
La razn primordial por la que son usadas salmueras como fluidos de perforacin se basa
en sus caractersticas de fluidos limpio productores de bajo dao a la formacin, el cual
puede ser producido por invasin de partculas slidas del fluido de completacin y/o
perforacin , Hinchamiento y migracin de arcillas ( solidos ) , incompatibilidad de
fluidos ( Completacin y formacin ) , cambio de humectabilidad de las rocas del yacimiento
e invasin profunda de fluidos. Mediante el uso de salmueras es reducido al mnimo estos
problemas logrando mejores productividades de los yacimientos.
Las salmueras son mezcladas y suministradas a una densidad especifica tomada en base a
70 F ( 21 C ) con variacin de +/- 0.1 lpg.
Incrementos en la temperatura de fondo causara la expansin del fluido y por ende la
disminucin de la densidad.
En vista que los efectos de temperatura son mucho mayores que los efectos de presin, la
compresibilidad de las salmueras se descarta y solo la expansin trmica es considerada.
Estudios de laboratorio indican que la expansin trmica de estos fluidos puede variar de
acuerdo a la composicin de la salmuera o mas exactamente con la concentracin total de
sales en solucin.
79
el uso de
EJEMPLO 1
PREPARAR 250 BBLS DE SALMUERA USANDO CLORURO DE CALCIO DE 95 % DE
PUREZA + BROMURO DE CALCIO LIQUIDO + CLORURO DE CALCIO DE 11,6 LPG
80
De la tabla 5 se obtiene:
CaCl2 95 %
= 27,30 lb/bbl
CaBr2
= 0,743 lb/bbl
CaCl2 de 11,6 lpg = 0,229 lb/bbl
por lo que para la preparacin de 250 bbls de este tipo de salmuera se necesitara.
CaCl2 95 %
= 250 * 27,3 = 6825 lbs
CaBr2
= 250 * 0,743 = 185,75 lbs
CaCl2 11,6 lpg = 250 * 0,229 = 57,25 lbs
EJEMPLO 2
SE ESTA UTILIZANDO COMO FLUIDO DE COMPLETACION 835 BBLS DE UNA
SALMUERA DE CaCl2 / CaBr2 / Zn2Br2 DE PESO 15,2 LPG A FIN DE PROVEER
CONTROL DE PRESION. SE REQUIERE INCREMENTAR LA DENSIDAD HASTA 16,0
LPG UTILIZANDO UNA SALMUERA DE CaBr2/ZnBr2 DE 19,2 LPG. CUANTA
SALMUERA PESADA SERA NECESARIA PARA AJUSTAR EL PESO A LOS NIVELES
REQUERIDOS ?.
D1 * V1 + D2 * V2 = DF * VF
V2 = VI * ( DF - D1 ) / ( D2 - DF )
V2 = 835 * ( 16-15,2) / ( 19,2 - 16 ) = 208,8 BBLS DE SALMUERA DE 19,2 LPG
EJEMPLO 3
DETERMINAR LA CANTIDAD DA CACL2 ( 95 % ) NECESARIA PARA INCREMENTAR LA
DENSIDAD DE 400 BBLS DE SALMUERA DE CaCl2 DESDE 9,5 LPG A 10,0 LPG.
De la tabla 4 se obtiene:
Densidad inicial
Contenido de agua:
Contenido de sal :
9,5 lpg.
0,954 bbls / bbls de salmuera
65,1 lbs / bbl
Densidad Final
:
Contenido de agua:
Contenido de Sal :
10 lpg
0,929 bbls/ bbls de salmuera
94,9 lbs / bbl
VF * WF AGUA = VI * WI AGUA
VF = 400 * 0,954 / 0,929 = 411 BBLS.
Lbs de CaCl2 requeridas = VF * CONTENIDO FINAL DE SAL - VI * CONTENIDO INICIAL
DE SAL
Lbs de CaCl2 requeridas = 411 * 94,6 - 400 * 65,1 = 12964 lbs de CaCl2 de 95 % de pureza.
EJEMPLO 4
SE DESEA DILUIR 250 BBLS DE UNA SALMUERA DE 11,3 LPG DE CACL2 CON AGUA
FRESCA A FIN DE OBTENER UNA DENSIDAD DE 10,7 LPG . DETERMINE LA
CANTIDAD DE AGUA NECESARIA.
VF * DF = V1 * D1 + V2 * D2
VF * DF = V1 * D1 + (VF-V2) * D2
VF = V1 ( DW - D1 ) / ( DW - DF )
VF = 250 * ( 8,34 - 11,3 ) / ( 8,34 - 10,7 ) = 313,56 BBLS
VF = V1 + VW
VW = VF - V1 = 313,56 - 250 = 63,56 BBLS
Se requieren 63,56 bbls de agua fresca a fin de disminuir la densidad de la salmuera inicial
a el rango requerido.
EJEMPLO 5
81
82
APENDICE E
E-
F-
83
Las desviaciones de la curva del SP son el resultado del flujo de corrientes existentes dentro
del lodo en el pozo. Estas corrientes del SP son producidas por fuerzas electromotrices
de las formaciones que pueden ser de origen electroqumico o electrocnetico.
La actividad qumica de una solucin es proporcional a su contenido salino por lo que por
este tipo de registro es posible determinar el tipo de litologa de una formacin dado el
fluido contenido en la misma.
Una resistividad baja al frente de una cresta bien definida en el SP indica una formacin
porosa con fluido conductivo , generalmente agua innata. As, la curva de potencial
espontaneo en presencia de lutitas es una lnea mas o menos recta y una defleccin hacia la
izquierda cuando se trata de estratos permeables ( Arenas ).
PERFILES DE RESISTIVIDAD
A. CONVENCIONALES ( ES )
En los perfiles convencionales de resistividad, se envan corrientes a la formacin a travs
de unos electrodos y se miden los potenciales elctricos entre otros.
Estos registros se fundamentan en el hecho de que en una formacin homognea, isotrpica
de extensin infinita, las superficies que circundan un electrodo emisor son esferas. El
potencial medido entre un electrodo situado en una serie de estas esferas y otro ubicado en
el infinito es proporcional a la resistividad de la formacin homognea ; la desviacin del
galvanmetro correspondiente a tal potencial puede ser calibrada en unidades de
resistividad.
Entre los perfiles convencionales se encuentran :
Dispositivo Normal.
Dispositivo Lateral.
B. PERFILES CON ELECTRODOS ENFOCADOS
Entre los aparatos con electrodos de enfoque se incluyen los Lateroperfiles (Laterologs) y
perfiles de enfoque esfrico ( Spherically Focussed Logs, SFL ). Ambos son muy
superiores al dispositivo ES para valores altos de resistividad y para contrastes grandes de
resistividad con capas adyacentes. Su resolucin es tambin superior en capas delgadas o
moderadamente gruesas.
Su aplicacin cuantitativa esta en la determinacin de Rt y Rxo. Los aparatos para
encontrar Rt son el Lateroperfil 7 , Lateroperfil 3 y la curva LLd del Doble Lateroperfil.
Los dispositivos que tienen profundidad de investigacin de somera a mediana son el
Lateroperfil 8 del Doble Induccin-Lateroperfil, La curva LLs del Doble Lateroperfil y la
curva de enfoque esfrico del perfil ISF/Snico.
84
LATEROPERFIL 7
LATEROPERFIL 3
LATEROPERFIL 8
DOBLE LATEROPERFIL
La corriente de medicin de todo Lateroperfil debe atravesar el lodo y la zona invadida para
llegar a la zona no contaminada, de manera que lo medido es una combinacin de varios
efectos. Al haber una sola medicin de la resistividad, se deben conocer el perfil de invasin
y Rxo para poder calcular Rt. La necesidad de hacer una segunda medicin, con diferente
profundidad de investigacin, dio origen a los aparatos del tipo Doble Lateroperfil-Rayos
Gamma.
En una de sus formas, este aparato registra, en forma secuencial , los dos Lateroperfiles ; en
otra versin lo hace simultneamente. Para obtener informacin sobre Rxo, se ha aadido
85
una curva SFL. Ambas versiones registran, a la profundidad correcta, una curva de Rayos
Gamma simultneamente con las curvas de Resistividad. As mismo se puede registrar una
curva SP.
Al usar electrodos de compensacin de mayor longitud efectiva y con mayor espaciamiento,
la curva Lateroperfil profundo ( LLd ) tiene mayor profundidad de investigacin que el LL7 y
LL3.
La curva LLs ( Lateroperfil somero ) utiliza los mismos electrodos de manera distinta pare
obtiene una de profundidad de investigacin mucho menor que las LL-7 y LL-8.
B.5
El perfil SFL forma parte de la combinacin ISF / Snico y su diseo fue motivado para
tener una curva mejor que la normal y la LL-8 como acompaamiento al perfil de induccin
de investigacin profunda.
Los dispositivos comunes de resistividad se basan en el concepto de que las corrientes se
irradian con igual intensidad en todas las direcciones en medios homogneos e isotrpicos.
Cuando este modelo esfrico de distribucin de la corriente sufre distorsin debido a la
presencia del pozo , por ejemplo, es necesario hacer correcciones mediante curvas de
correccin especiales. El SFL utiliza corrientes de enfoque para imprimir una forma
aproximadamente esfrica a las superficies equipotenciales sobre una amplia gama de
variables del pozo. Virtualmente se elimina el efecto del pozo cuando el dimetro es menor
que 10 pulgadas. El mayor efecto proviene de la zona invadida en casi todos los casos.
PERFILES DE INDUCCION
El perfil de Induccin fue diseado para medir la resistividad de la formacin , operando en
pozos que contienen lodos a base aceite. Los dispositivos con electrodos no pueden trabajar
en lodos no conductores y los intentos para usar tomamuestras fueron poco satisfactorios.
La experiencia demostr que los aparatos de induccin tienen muchas ventajas sobre el
perfil elctrico convencional para perfilar pozos con lodos a base agua.
Los dispositivos de Induccin se enfocan a fin de disminuir la influencia del pozo y de las
formaciones adyacentes. Se ha diseado para investigacin profunda y para disminuir la
influencia de la zona invadida. Los perfiles de Induccin no dependen del contacto fsico con
las paredes del pozo para excitar las formaciones , ya que la energa elctrica se transmite a
travs de Induccin en una forma similar a la de un transformador.
Las sondas de Induccin consisten de un sistema de varias bobinas transmisoras y
receptoras. Se puede entender mejor el fundamento, considerando una sonda con solo una
bobina transmisora y una receptora.
A la bobina transmisora se enva corriente alterna de intensidad constante y de alta
frecuencia. El campo magntico alterno que se produce induce corrientes secundarias en la
formacin. Las corrientes fluyen en la formacin en trayectorias circulares ( Anillos )
coaxiales con la bobina transmisora. Estas corrientes crean a su vez campos magnticos
que inducen seales en la bobina receptora.
El perfil de Induccin opera con ventajas cuando el fluido del pozo no es conductor , aun
en aire o gas. Pero el aparato funciona perfectamente tambin cuando el pozo tiene un lodo
conductor , siempre que este no sea muy salado, que la formacin no sea demasiado
resistiva y que el dimetro del pozo no sea muy grande.
Para realizar este registro se utilizan los siguientes tipos de equipos:
*-El aparato 6FF40, Inductivo Elctrico ( IES ) que tiene un dispositivo inductivo enfocado de
seis bobinas con un espaciamiento nominal de 40 pulgadas , un dispositivo normal de 16
pulgadas y un electrodo de SP. El conjunto permite la mayor investigacin lateral posible de
todos los equipos de Induccin.
*-El aparato 6FF28, Inductivo Elctrico ( IES ) es un aparato de menor tamao para su uso
en pozos de poco dimetro. Es una versin pequea del 6FF40 con un espaciamiento entre
bobinas de 28 pulgadas, un dispositivo normal de 16 pulgadas y un electrodo SP.
86
PERFILES MICRO-RESISTIVOS
Los dispositivos Micro-Resistivos permiten medir Rxo (Resistividad de la zona lavada) y
delimitar las capas permeables mediante la deteccin del revoque del lodo.
La escala de todos los perfiles Micro-Resistivos esta dada en unidades de resistividad.
Entre los Perfiles Micro-Resistivos mas importantes tenemos:
A.
MICROPERFIL
El aparato del Microperfil mide con dos dispositivos de espaciamiento corto de diferente
profundidad de investigacin la resistividad de un volumen muy pequeo de formacin y
revoque inmediatamente adyacente al pozo. As detecta fcilmente la presencia del revoque,
la existencia de zonas invadidas y por lo tanto los intervalos permeables.
Se aprieta una almohadilla de goma contra la formacin por medio de brazos y resortes. En
la cara de la almohadilla estn insertados tres pequeos electrodos alineados, espaciados
una pulgada entre s.
Estos electrodos permiten registrar simultneamente las curvas Micro inversas de 1 y 2 .
Al filtrarse lodo de perforacin dentro de las formaciones permeables, los slidos del lodo se
acumulan sobre la pared del pozo, formandose un revoque. La resistividad del revoque es
aproximadamente igual o ligeramente mayor que la resistividad del lodo. La resistividad del
revoque es generalmente mas pequea que la resistividad de la zona invadida cercana al
pozo.
La curva Micro-Normal de 2 pulgadas de profundidad de investigacin mayor que la MicroNormal de 1 pulgada , esta menos influenciada por el revoque y lee una resistividad del
revoque.
Siempre se baja la sonda del Microperfil al pozo con los brazos cerrados. La medicin del
perfil se hace en el viaje hacia arriba.
Los usos principales del Microperfil son :
*-Determinar efectivamente los lmites de la formacin y permitir una evaluacin del espesor
neto de la zona productiva, estableciendo los estratos productores que no se pueden
reconocer con los perfiles convencionales.
*-Determinar el espesor del revoque en zonas permeables.
*-Medir la resistividad del lodo en el pozo.
*-Determinar la presencia y el grado de continuidad de zonas impermeables dentro de la
roca de acumulacin.
B.
MICROLATEROPERFIL
Para valores mayores de 15 las curvas Rxo / Rmc se encuentran mas apretadas por lo que
la determinacin de Rxo a partir del Microperfil es pobre en esta regin. Es posible con el
Microlateroperfil determinar Rxo con precisin para altos valores de la relacin Rxo / Rmc
siempre que el espesor del revoque no exceda de 3/8 de pulgada.
87
C.
PERFIL DE PROXIMIDAD
88
A continuacin se presenta una tabla de las velocidades snicas dependiendo del fluido o
medio atravesado:
Fluido o formacin
Aire
Metano
Petrleo
Lodo base agua
Lutitas
Sal
Areniscas
Anhidrita
Calizas
Dolomita
1088
1417
4300
5000-5300
6000-16000
15000
hasta 18000
20000
hasta 23000
24500
919
706
232
200-189
167-63
67
56
50
44
41
PERFILES RADIACTIVOS
Una de las mayores limitaciones de los perfiles elctricos en el estudio de las caractersticas
de la formaciones es la de no poder registrar perfiles de formaciones con tubera de
revestimiento. Existen muchos pozos viejos que probablemente no fueron registrados en
forma apropiada. Para obtener mayor informacin sobre la estructura de un yacimiento, de
un mapa estratigrfico o para el caoneo y reacondicionamiento de pozos, muchas veces es
necesario obtener informacin sobre la profundidad y espesor de ciertas formaciones en
pozos con tubera de revestimiento. Tal informacin puede obtenerse por medio de los
registros nucleares de Rayos Gamma , Densidad y de Neutrn para los cuales la tubera
de revestimiento no representa obstculo alguno. Estos Tres perfiles son los mas
importantes de todos los perfiles nucleares. Los perfiles radiactivos son muy tiles tambin
en pozos que emplean lodos salados demasiado conductivos, pues en estos casos es
imposible obtener un perfil elctrico bien definido.
PERFIL DE DENSIDAD DE LA FORMACION
El perfil de Densidad de la Formacin se utiliza principalmente como perfil de porosidad.
La medicin de la densidad de la formacin tiene tambin aplicacin en la identificacin de
minerales en depsitos de evaporitas, descubrimientos de gas, determinacin de la
densidad de hidrocarburos, evaluacin de arenas arcillosas y litologas complejas y en al
determinacin del rendimiento de lutitas petrolferas.
Una fuente radioactiva colocada en una almohadilla blindada es aplicada contra la pared del
pozo. Esta fuente emite hacia la formacin rayos Gamma de mediana energa. Los rayos
Gamma pueden ser considerados como partculas de alta velocidad que chocan contra los
89
PERFILES NEUTRONICOS
Los perfiles Neutronicos son usados principalmente para ubicar formaciones porosas y
determinar su porosidad. Ellas responden, en primer lugar, a la cantidad de hidrgeno
presente en la formacin. As, en formaciones limpias cuyos poros estn llenos de agua o
petrleo, el perfil Neutronico nos da un valor real del espacio poral lleno de fluido.
Las zonas gasferas pueden frecuentemente identificarse comparando el perfil Neutronico
con otro de porosidad o con los valores de porosidad obtenidos de testigos o ncleos. Una
combinacin del perfil Neutronico con uno o dos perfiles de porosidad, da valores aun mas
exactos de porosidad y la identificacin litolgica, incluyendo evaluacin del contenido de
lutita.
Este tipo de registro se fundamente en el hecho de que los neutrones son partculas
elctricamente neutras cuya masa es casi idntica a la del tomo de Hidrgeno.
Una fuente radioactiva colocada en la sonda emite continuamente neutrones de alta energa
( Velocidad ). Estos neutrones , al encontrarse con ncleos del material de la formacin,
chocan elsticamente a semejanza de bolas de billar y en cada colisin los neutrones
pierden parte de su energa.
90
La cantidad de energa perdida por un neutrn en cada colisin depende de la masa relativa
del ncleo con el cual choca. La mayor perdida de energa ocurre cuando el neutrn choca
con un ncleo de masa prcticamente igual como lo es el del Hidrgeno. Colisiones con
ncleos pesados no provocan mucha perdida de velocidad. De esta manera la perdida de
velocidad depender principalmente de la cantidad de hidrgeno en la formacin.
En pocos microsegundos los neutrones han sido amortiguados , por choques sucesivos, a
velocidades Termales correspondientes a energas alrededor de 0,025 electrn-voltios.
Entonces se dispersaran sin orden, sin perder mas energa, hasta que son capturados por
ncleos de tomos tales como Cloro, Hidrgeno, Slice , etc.
Los ncleos capturadores se excitan y originan una emisin de rayos Gamma de alta
energa, denominados rayos Gamma de captura. De acuerdo al tipo de aparato, este puede
detectar los rayos Gamma de captura o los propios neutrones mediante un detector
colocado en la misma sonda.
Cuando la concentracin de Hidrgeno que rodea la fuente de neutrones es alta, la mayora
de los neutrones son retardados y capturados aun a corta distancia de la fuente. Por el
contrario, si la concentracin de Hidrgeno es baja, los neutrones viajan mas lejos antes de
ser capturados. Con la distancia de fuente a detector comnmente usada, a una mayor
lectura corresponde una menor concentracin de Hidrgeno y viceversa.
Los equipos Neutronicos usados incluyen la serie GNT, el aparato SNP ( Sidewall neutron
Porosity ) y el CNL ( Compensated Neutron Log ). Las fuentes utilizadas que emiten
neutrones con una energa inicial de varios millones de Electrn-Voltios son la PlutonioBerilio ( Pu-Be ) o la Americio-Berilio ( Am-Be ).
El GNT es un aparato de medicin no-direccional que emplea un detector que es sensible a
los rayos Gamma de captura de alta energa y a los neutrones de velocidad termal. Puede
utilizarse en hueco abierto o entubado. La porosidad leda en un registro en pozo entubado
es menos exacta debido a incertidumbres surgidas por el peso y posicin de la tubera de
revestimiento , la presencia de cemento detrs de esta y otros factores. Se pueden utilizar
combinaciones de distancia fuente-detector de acuerdo a las condiciones que se encuentra
el pozo y a la gama de porosidades. El GNT se corre excentralizado para que incida lo
menos posible el efecto del pozo.
En el sistema SNP , la fuente y detector de neutrones estn colocados en una almohadilla
en contacto con la pared del pozo. El detector es un contador proporcional, blindado de tal
manera que solamente los neutrones con energa por encima de 0,4 Electrn-Voltios puedan
ser detectados.
El SNP tiene varias ventajas:
*-Como el detector esta colocado en una almohadilla en contacto directo con la pared del
pozo, los efectos del pozo disminuyen considerablemente.
*-Como se miden neutrones epitermales, disminuye el efecto perturbador de elementos
altamente absorbentes de neutrones termales como el Cloro y Boro que se encuentran en
las agua de formacin y en la Matriz.
*-La mayor parte de las correcciones necesarias son efectuadas automticamente en la caja
de control en la superficie.
El CNL es un aparato de tipo mandril diseado para ser corrido en combinacin con otros
aparatos para obtener as un perfil Neutronico simultneamente con otros perfiles. El CNL
es un instrumento de deteccin de neutrones termales, con dos espaciamientos. La relacin
entre el numero de pulsos o cuentas recibidos en los dos detectores se procesa en el equipo
de superficie para tener un registro del ndice de porosidad neutronica, en escala lineal. La
fuente radioactiva de 16 curies produce neutrones a una tasa cuatro veces mayor que
fuentes corrientes reduciendo as las variaciones estadsticas
PERFIL DE RAYOS GAMMA
91
El perfil de Rayos Gamma mide la radioactividad natural de las formaciones. Es por lo tanto
til en la deteccin y evaluacin de minerales radioactivos como potasio y uranio.
En formaciones sedimentarias, el perfil de Rayos Gamma generalmente refleja el contenido
de lutita de las formaciones. Esto se debe a que los elementos radioactivos tienden a
concentrarse en arcillas y lutitas. Formaciones limpias tienen normalmente un nivel bajo de
radioactividad, a menos que estn contaminadas de cenizas volcnicas o rodados
granticos, o cuando las aguas de formacin contienen sales disueltas de potasio.
Las
formaciones de slo calizas y arenas se representan en el perfil por los valores mnimos,
hacia la izquierda, mientras que las lutitas se representan con valores mximos ,hacia la
derecha. La distincin entre una arena y una caliza no puede hacerse con solo el perfil de
Rayos Gamma.
En ciertos casos, es recomendable correlacionar el perfil de Rayos Gamma con un registro
de muestras geolgicas.
En combinacin con el perfil de Neutrones puede determinarse el tipo de formacin as por
ejemplo:
Rayos Gamma
Neutrn
Formacin
Formacin compacta, sin porosidad
Lutita
Formaciones limpias que contienen hidrogeno
Formacion radiactiva
El perfil de Rayos Gamma puede ser corrido en pozos entubados lo que lo hace muy til en
operaciones de terminacin y reacondicionamiento. Es frecuentemente usado como sustituto
del SP ( Potencial espontneo ) en los pozos entubados sonde es imposible obtener un
SP, o en pozos abiertos cuando el SP no es satisfactorio. En ambos casos es til en la
ubicacin de capas no arcillosas y para correlaciones.
Su principio de funcionamiento se basa en que los rayos Gamma son erupciones de ondas
electromagnticas de alta energa que son emitidas espontneamente por algunos
Elementos radioactivos. Casi toda la radiacin es emitida por el istopo radiactivo del
potasio de peso atmico 40 y por elementos radiactivos de la serie uranio y torio.
Cada uno de estos elementos emite rayos Gamma cuyo nmero y energa son distintivos de
cada elemento.
Al pasar a travs de materia, los rayos Gamma experimentan sucesivas colisiones con los
tomos de la formacin , de acuerdo al Efecto Compton de dispersin perdiendo energa
en cada colisin. Finalmente , despus de que el rayo Gamma ha perdido suficiente energa
es absorbido segn el efecto fotoelctrico ( En el efecto fotoelctrico los rayos Gamma de
baja energa son absorbidos completamente por los tomos del material de la formacin
dando lugar a la expulsin de electrones desde dichos tomos ).
En el paso por la formacin los rayos Gamma son gradualmente absorbidos y su energa
degradada. El grado de absorcin varia con la densidad de la formacin. As de dos
formaciones con la misma cantidad de material radioactivo por unidad de volumen pero
diferente densidad, la menos densa se mostrara como mas radiactiva en el perfil de rayos
Gamma.
La sonda de Rayos Gamma contiene un detector para medir la radiacin originada en el
volumen de formacin cercano a la sonda. Se ha generalizado el uso de Scintilmetros para
la medicin de la radioactividad de las formaciones en los pozos. Son mucho mas eficientes
que los contadores Geiger-Mueller, que eran utilizados anteriormente. Dado que su longitud
activa es de solo pocas pulgadas, los contadores de Scintilacin estudian las formaciones
en detalle.
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El perfil de Rayos Gamma puede correrse en combinacin con muchos otros perfiles, por
ejemplo un Neutronico, Snico , Densidad, Induccin, Laterolog, as como
simultneamente con un Detector de Cuellos ( CCL ) o con caones.
Entre los usos mas importantes del perfil de Rayos Gamma tenemos:
A- El perfil de Rayos Gamma es particularmente til para la definicin de estratos de lutita
cuando la curva de potencial espontaneo ( SP ) esta redondeada ( Formaciones muy
resistivas ) o en pozos entubados.
B- Refleja la proporcin de lutita y en algunas regiones puede ser usado cuantitativamente
como un indicador del contenido de lutita.
C- Se utiliza para la deteccin y evaluacin de minerales radiactivos tales como potasio y
uranio.
D- El perfil de Rayos Gamma puede ser usado para la delineacion de minerales no
radiactivos tal como estratos de carbn.
E- Es utilizado conjuntamente con el CCL en labores de caoneo.
PERFIL DE CLORO
El perfil de Cloro emplea el mismo principio del perfil Neutronico.
En este perfil, una fuente de neutrones similar a la empleada en el perfil de Neutrones emite
neutrones veloces que despus de ser frenados y convertidos a neutrones lentos pueden
llegar a ser absorbidos por cloro, emitindose un rayo Gamma secundario de determinado
nivel de energa. Por medio de un detector cuya sensibilidad se ha regulado para que
registre solamente los rayos Gamma secundarios emitidos cuando tomos de cloro
absorben neutrones lentos se puede determinar la presencia o ausencia de cloro, de gran
importancia ya que este elemento se encuentra generalmente en las agua de formacin. Por
consiguiente, si el perfil de Neutrn indica dos zonas porosas y en el perfil de Cloro una de
estas indica una concentracin mas alta de cloro que la otra manteniendo los dems
factores iguales, es razonable deducir que la zona con concentracin baja de cloro es una
zona petrolfera.
Los factores mas importantes que afectan el perfil de Cloro son : La tubera de
revestimiento, el fluido del pozo, la columna de cemento, la salinidad del agua de la
formacin y la matriz. Mientras mas salinas sean las aguas de formacin mas fcil ser
distinguir zonas porosas acuferas de zonas porosas petrolferas. Las lutitas, debido a la
baja concentracin de cloro con que generalmente son asociadas, no se diferencian mucho
de las zonas petrolferas del perfil de cloro. Sin embargo, por medio de la curva del SP o del
perfil de Rayos Gamma se puede esclarecer esta ambigedad.
La regin de investigacin del perfil de Cloro, como en todos los perfiles nucleares, esta
limitada a unas pulgadas dentro de la formacin. Por consiguiente la replica de este perfil es
afectada por el filtrado del lodo a menos que se usen lodos de perforacin cuya perdida de
filtrado sea demasiado baja. A menos que este sea el caso, el uso del perfil de Cloro esta
limitado a pozos con tubera de revestimiento y preferiblemente pozos viejos en donde el
filtrado del lodo ha tenido tiempo de migrar o de mezclarse con el agua de formacin. Por lo
tanto es una herramienta ideal para trabajos de reacondicionamiento de pozos.
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Es un Near bit instrumentado el cual permite realizar registros Gamma Ray, Resistividad y
Laterolog de alta resolucin. Esto permite medir la resistividad cuando el lodo utilizado es
salino o cuando se atraviesan formaciones de altas resistividades.
Su aplicacin primordial es con lodos a base agua fresca y salada teniendo ciertas
limitaciones con los lodos a base aceite.
Mximo rango de bombeo : 800 Gpm.
CDR ( Compensated Dual Resistivity ) y AND ( Azimuthal Density Neutron) TOOLS.
Provee medidas en tiempo real de Induccin. Resistividad, Densidad Neutrn, Gamma Ray
las cuales ayudan a evaluaciones de formacin ( Porosidad ) , correlaciones geolgicas y
evaluacin de presin de poro mientras se perfora.
Se puede utilizar tanto en lodos base agua como base aceite.
ISONIC TOOL
Esta herramienta permite la medicin de la porosidad de la formacin, litologa y presin de
poro. Combinando en tiempo real la porosidad snica y la informacin litolgica con la
resistividad y las medidas radioactivas permite a los gelogos evaluar las zonas productoras
antes de que cualquier dao se producido. Adems los registros de trnsito snicos permite
a los perforadores detectar zonas de alta presin.
No tiene limitaciones en cuanto a lodos y su galonaje mximo permitido es de 1200 GPM.
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A- Seales fuertes provenientes del perfil VDL confirman al perfil CBL en tubera de
revestimiento libre.
B- Se confirma buena calidad de adherencia cuando existen seales dbiles del
revestimiento y seales fuertes de la formacin.
C- Ayuda a diferenciar entre microanillos y canalizaciones.
D- Seala buena adherencia acstica a la formacin.
C. CEMENT EVALUATION TOOL ( CET )
Esta herramienta utiliza un aparato de alta frecuencia ultrasnica con 8 traductores afocados
lo cual permite determinar la distribucin del cemento alrededor del revestidor.
D. TEMPERATURE LOG
La aplicacin principal del registro de temperatura es la localizacin del tope de cemento. El
calor generado por el fraguado del cemento incrementa la temperatura dentro del revestidor
en varios grados, por lo que este registro identifica el punto donde se produce este cambio
de temperatura y de esta forma localiza el tope de cemento.
Otra aplicacin de este registro es la identificacin de canalizacin de gas u otro fluido,
entre la formacin y el revestidor al producirse un cambio brusco de temperatura.
Por ultimo es posible determinar o localizar fugas en el revestidor
E. DIP LOG
Esto se refiere a la medicin del Buzamiento ( ngulo y direccin ) Vs Profundidad. El
aparato utilizado para obtener estas medidas es llamado SP, Resistivity o Microlog
continous Dipmeter dependiendo de cual sistema de electrodos esta siendo utilizado.
Algunas de las aplicaciones del registro de buzamiento son:
A- Problemas de hoyo desviado.
B- Propsitos geolgicos como mapas geolgicos, hoyos secos, etc.
Adems de los registros antes descritos, en labores de completacin son usados los
registros Nucleares a fin de localizar las zonas de inters durante las labores de
caoneo.
APENDICE F
A- DENSIDAD
EQUIPO: Balanza para lodos.
PROCEDIMIENTO:
1- Llenar la copa con el lodo que ha de analizarse.
2- Colocar la tapa sobre la copa y asentarla firmemente, pero en forma lenta con un
movimiento giratorio. Asegurarse que sale un poco de lodo por el orificio de la tapa.
3- Lavar o escurrir los restos de lodo que se encuentren en el exterior de la copa o el
brazo.
4- Colocar el espign sobre el soporte y mover el cursor a lo largo del brazo graduado
hasta que la burbuja del nivel indique la nivelacin correcta.
5- Leer la densidad del lodo en el lado izquierdo del cursor.
CALIBRACION:
1- Llenar la copa metlica con agua pura y tapar en la forma indicada anteriormente;
secar exteriormente la balanza.
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D.-RESISTENCIA DE GELATINOSIDAD.
1- Agitar la muestra anterior por 10 segundos a una alta velocidad y permitir que
permanezca sin perturbar por 10 segundos. Colocar la velocidad en 3 rpm y poner
en marcha el motor. La lectura mxima es la resistencia de gel de 10 Segundos.
2- Agitar la muestra nuevamente por 10 segundos a una alta velocidad y permitir que
permanezca quieta por 10 minutos. Colocar la velocidad en 3 rpm y poner en
2
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E- FILTRACION API.
EQUIPO: Filtro prensa API.
PROCEDIMIENTO:
1- Se seca cuidadosamente todo el conjunto de filtro prensa, interior y exteriormente.
2- Se arma la tapa inferior y la celda, asegurndose , que la empacadura, el tamiz y
el papel de filtro estn colocados correctamente.
3- Se llena la celda con lodo hasta 1 cm del borde . Este volumen es alrededor de 600
cc. Luego se coloca el conjunto en la base o marco del filtro-prensa.
4- Cuidadosamente se coloca la empacadura y la tapa superior y se aprieta el tornillo
T lo suficiente para impedir la prdida de presin.
5- Se coloca un cilindro graduado y seco debajo del tubo de drenaje para recoger el
filtrado.
6- Se cierra la vlvula de purga y se aplica una presin de100 lb/pulg2.
7- Luego de 30 minutos se corta la presin y se abre lentamente la vlvula de purga.
Se lee el volumen de agua que haya en el cilindro graduado y se anota el mismo,
en cc, como prdida de agua API.
8- Se desenrosca el tornillo T y se quita el conjunto de la base . Debe asegurarse
primero que se haya liberado toda la presin. Se desarma el conjunto, se descarta el
lodo con mucho cuidado para salvar el papel filtro con un mnimo de dao al
revoque. Se lava el revoque depositado con una corriente suave de agua.
9- Se mide el espesor del revoque en 32 avos de pulgadas . Se anotan sus
caractersticas tales como : delgado , grueso , spero, flexible, quebradizo,
gomoso, etc.
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el
L- CONTENIDO DE CALCIO.
100
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REGLAS NEMOTECNICAS.
(ID)
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Vc = 3.8 v PC/W x 60
Donde:
PC = punto cedente
W = peso de lodo lpg
7.- PORCENTAJE DE SOLIDOS EN LODOS PESADOS. (15-16 LPG)
Dos (2) por el peso del lodo (lpg)
8.- INCREMENTO DE VOLUMEN
Quince (15) sacos de barita incrementan el volumen en un barril
Con un saco de bentonita de alto rendimiento (100 bls/ton) se preparan 5 bls de lodo
Con un (1) saco de altapulgita se preparan 4 bls. (lodo salino)
Cuatro (4) sacos de cemento incrementan el volumen en 1 bl.
9.- INCREMENTO DE VISCOSIDAD
Diez (10) sacos de bentonita de alto rendimiento (100 bls/ton) incrementan la viscosidad
de
embudo en + seg/qto gal.
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