MINISTRIO DA EDUCAO

UNIVERSIDADE FEDERAL DOS VALES DO JEQUITINHONHA E

MUCURI
DIAMANTINA MINAS GERAIS

Instituto de Cincia e Tecnologia - ICT

QUMICA TECNOLGICA II
Prof. Dr. Marcelo Moreira Britto
Segundo semestre de 2012
ATIVIDADE 1: Os orbitais e a estrutura molecular
1) Como trs orbitais atmicos do tipo p se diferem? O que so orbitais degenerados?
2) Podem se formar ligaes a partir da interao entre orbitais s e p? E entre
orbitais p e d?
3) Quais seriam as diferenas existentes entre os orbitais moleculares que compem
as ligaes (sigma) e (pi)?
4) Por que a rotao livre pode ocorrer facilmente em torno de uma ligao sigma,
mas o mesmo no pode acontecer para uma ligao pi?
5) Por que um tomo no pode fazer 3 ligaes pi?
6) Qual seria a energia relativa dos orbitais hibridos sp, sp2, sp3 e os orbitais s e p?
7) Qual seria a disposio espacial dos tomos ligados aos elementos enumerados.
Qual (is) seria(m) o(s) orbital(is) utilizado(s) por estes elementos enumerados para
fazer as ligaes.
H
1

..

N+

H3C N CH3

CH3

CH3

..

HO N CH
4

N CH2
6

III

II

IV

8) Descreva a geometria adotada pelo elemento central numerado em cada uma das
seguintes estruturas moleculares.
O
C
2

CH3

CH3

H
C

CH3

C O
4

:C(CH3)3

C(CH3)3
6

N
+

S
10

CH3

H3C N C CH3
O

11

12

H3C

13

Si CH3

CH3

9) A estrutura do linestrenol, um componente de certos contraceptivos orais, est

representada abaixo:
21

20

H O
18
17
14

19

15 16

13

11
12

CH
1

10

Baseado nesta estrutura responda s questes a seguir:

a) Localize um exemplo de uma ligao altamente polarizada
b) Localize um exemplo de uma ligao no polarizada.
c) Localize uma ligao entre tomos de diferentes hibridaes.
d) Quais os orbitais so utilizados pelo carbono 12 para se ligar aos seus vizinhos.
e) Qual o orbital utilizado por cada tomo para se ligar ao carbono 12? Qual a fora
relativa das ligaes formadas?
f) Quais os tipos de interao esta molcula poderia fazer?
g) Esta molcula deve ser solvel em uma fase mais polar ou mais apolar? Justifique.
10) Com base nos ngulos entre as ligaes que define a estrutura molecular do
composto (CH3OH) abaixo, responda:

1
2
pares de eltrons no ligantes

a) Quais os orbitais utilizados pelos tomos centrais (1 e 2) para fazerem ligaes?

b) Em quais orbitais se encontram os pares de eltrons no ligantes do tomo 2?
c) Seria possvel a formao de ligao entre os tomos 1 e 2? Por que?
d) Quais os orbitais atmicos esto envolvidos na ligao entre o tomos 1 e 2? Quantos
orbitais moleculares foram obtidos?
e) A repulso entre pares de eltrons est relacionada com a geometria da molcula?
Justifique a sua resposta.
f) De acordo com a teoria dos orbitais moleculares, quantos orbitais foram formados no
conjunto de ligaes que compem a molcula de metanol descrita?

g) Na molcula de gua o angulo entre as ligaes oxignio-hidrognio so de

aproximadamente 104o ,
menores que o angulo formado pelas ligaes
carbono/oxignio e oxignio/hidrognio da molcula de metanol que de 108,9o.
Justifique.
h) Qual seria a consequncia para a fora das ligaes carbono/oxignio e
oxignio/hidrognio se o metanol fosse protonado por um cido? (se um dos pares de
eltrons do oxignio se ligasse a um hidrognio) Justifique.
11) Baseado nos ngulos de ligao do nitrognio com os tomos que o circula,
ilustrados pela figura abaixo, responda:
par de eltrons livres

a) O que poderia ser dito a cerca da natureza dos orbitais utilizados pelo nitrognio nas
ligaes com estes tomos?
b) Ao que poderia ser atribuda a diferena nos angulos formados entre as ligaes na
molcula descrita acima?
c) De que maneira o par de eltrons livres do nitrognio influencia na geometria adotada
pela molcula?
d) Se os pares de eltrons do nitrognio no estivessem presentes, qual o tipo de orbital
o nitrognio utilizaria para se ligar ao carbono?
e) O nitrognio poderia fazer uma ligao com o carbono ligado ele? Por que?
f) Considere os compostos descritos nos exerccios 10 e 11 protonados. Qual dentre
estes compostos apresentaria um comportamento mais cido. Em outras palavras, a
retirada do primeiro hidrognio seria mais facilitada em qual destes compostos? A retirada
de um segundo hidrognio destes compostos seria to facilitada assim? Justifique.
12) Justifique a seguinte afirmativa:

a) O dixido de carbono (CO2) no possui momento de dipolo (), ao passo que o

dixido de enxofre possui um momento de dipolo de 1,64 D.

13) Leia o texto com ateno antes de responder s questes propostas:

O diamante e o grafite so slidos reticulares elementares. So reticulares porque
os tomos que os compem esto ligados uns aos outros por ligaes covalentes fortes,
formando uma rede que se estende por todo o cristal. So elementares porque esta rede
composta por apenas um tipo de elemento, no caso, o carbono. Estas duas formas de
carbono so alotrpicas, visto que possuem a mesma composio (mesmo elemento),
mas diferem na maneira pela qual os tomos esto ligados uns aos outros. Esta alotropia
se faz sentir nas diferentes propriedades fisicas e qumicas exibidas pelo diamante e pelo
grafite.
No diamante, cada tomo de carbono est ligado covalentemente a quatro tomos.
A estrutura tetradrica se estende por todo o cristal.
No grafite, cada tomo de carbono est ligado, por ligaes covalentes fortes) a
trs outros tomos, formando camadas planas de tomos de carbono. As diversas
camadas de carbono que compem o grafite, esto unidas entre si por interaes fracas
do tipo Van der Walls. Os eltrons dos orbitais p presentes nos carbonos que compem a
estrutura podem se mover ao longo de todo o retculo cristalino.

Com base no texto que voc acabou de ler e nas informaes previamente
adquiridas, responda:
a) Quais os orbitais utilizados pelo carbono para se ligar aos demais, no retculo
cristalino do diamante? E do grafite?
b) O diamante no conduz eletricidade e to duro que usado para proteger
brocas como abrasivo de longa durao. Ao que se deve estas propriedades do
diamante?
c) O grafite, ao contrrio do diamante, quebra com facilidade e conduz muito bem
corrente eltrica podendo at ser exibir propriedades lubrificantes. Ao que se
deve estas propriedades do grafite?