DETERMINACION DE METALES PESADOS EN AGUAS UTILIZANDO LA

TECNICA DE ESPECTROFOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA

I.-INTRODUCCIN
El trmino de metal pesado refiere a cualquier elemento qumico metlico
que tenga una relativa alta densidad y sea txico o venenoso en concentraciones
bajas. Los ejemplos de metales pesados incluyen el mercurio (Hg), cadmio (Cd) el
arsnico (As), el cromo (Cr), el talio (Tl), y el plomo (Pb).Los metales pesados son
componentes naturales de la corteza de tierra. No pueden ser degradados o ser
destruidos en un grado pequeo se incorporan a nuestros cuerpos va el alimento,
el agua potable y el aire. Algunos metales pesados (cobre, selenio, zinc) son
esenciales mantener el metabolismo del cuerpo humano. Sin embargo,
en concentraciones ms altas pueden conducir a
intoxicaciones y
envenenamiento.
Hay muchas actividades que arrojan cantidades de metales pesados al ambiente
dentro de ellas tenemos a la actividad minera que arroja metales txicos como:
plomo ,mercurio, cadmio ,arsnico y cromo muy dainos para la salud humana y
para otras formas de vida.
Los metales pesados son peligrosos porque tienden a bioacumularse. La
bioacumulacin significa un aumento en la concentracin de un producto qumico
en un organismo biolgico en un cierto plazo, comparada a la concentracin del
producto qumico en el ambiente.
Por ello la importancia de realizar anlisis para el uso del agua en la industria
alimentaria, estos anlisis pueden ser fsicos , qumicos y biolgicos ; para esta
prctica se realiz la determinacin de metales pesados mediante la
espectrofotometra de absorcin atmica.
El objetivo para la presente prctica fue determinar la concentracin de metales
pesados en muestras de agua de mar y de los rios Rimac , Lurin y Surco.

II.-MATERIALES Y METODOS
Materiales

Muestras de agua
Reactivos qumicos:acido clorhdrico (HCl) y ntrico (HNO3) concentrados
Beaker de 250 y 50 ml.
Lunas de reloj
Pipetas de 50ml
Fiolas de 50 ml
Embudos .
Papel filtro

Equipos

Cocinilla elctrica
Espectrofotmetro de absorcin atmica (EAA).

Metodologia
ATAQUE DE LA MUESTRA

Con una pipeta tomar 50ml de la muestra y colocar en un beaker de 250 ml

y taparlo con una luna de reloj.
Agregar 2.5 ml de acido ntrico concentrado
Colocar la muestra en la plancha a 120 Chasta reducir su volumen a 10 ml
aproximadamente.
Preparar un blanco con agua destilada.
La muestra atacada debe quedar completamente transparente , caso
contrario agregar 5 ml de HCL y 5 ml de HNO3.

LECTURA DE LA CONCENTRACION EN EL EAA

Finalizado el ataque el volumen final de la muestra es trasvasado a una

fiola de 50ml.
Enjuagar el Beaker utilizado y la luna de reloj lavando con agua destilada
hasta retirar cualquier residuo de muestra, finalmente aforar a 50 ml y
agitar.
Filtrar la solucin obtenida con papel de filtracin lenta , para eliminar
cualquier residuo solido que pudiera obstruir el capilar del EAA. Tomar una
alcuota , llevar al EAA y leer la concentracin.

VI.-CUESTIONARIO
1.- Existen Limites Maximos permisibles (LMP) para la concentracin de los
metales pesados determinados y para los tipos de agua analizadas?.
Si existen limites mximos permisibles para la concentracin de los metales
pesados analizados asi tenemos que para el plomo es de 0.01mg/l en agua de
mar; cromo 0.05mg/l y cadmio0.001mg/l y en el mar el limite permisible mximo
para
el cadmio es de 0.005mg/l.A continuacion presentamos un cuadro
reportado por el MINAM.

Criterios de calidad admisibles para la preservacin de la flora y fauna en aguas

dulces ,frias o calidas y en aguas marinas y de estuario.

Fuente:http://cdam.minam.gob.pe/publielectro/calidad
%20ambiental/normasrecursoagua.pdf

2.- Cual es la diferencia entre la espectrometra de abssorcion atmica y la de

absorcin molecular?.

La absorcin atmica es una tcnica capaz de detectar y determinar

cuantitativamente la mayora de los elementos del sistema peridico. Consiste en
la medicin de las especies atomicas por su absorcin a una longitud de onda
particular .la especie atmica se logra por atomizacin de la muestra,siendo los
distintos procedimientos utilizados para llegar al estado fundamental del atomoi lo
que diferencia las tcnicas y accesorios utilizados . La tcnica de atomizacin
mas usada es la de absircion atmica con flama o llama, que nebuliza la muestra
y luego la disemina en forma de aerosol dentro de una llama de aire acetileno u
oxido nitroso- acetileno.(Rocha C. 2000)
ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN ATMICA EN FLAMA: La espectroscopia
deabsorcin atmica (EAA), tiene como fundamento la absorcin de radiacin de
unalongitud de onda determinada. Esta radiacin es absorbida selectivamente por
tomosque tengan niveles energticos cuya diferencia en energa corresponda en
valor a laenerga de los fotones incidentes. La cantidad de fotones absorbidos,
est determinada por la ley de Beer, que relaciona sta prdida de poder radiante,
con la concentracin de la especie absorbente y con el espesor de la celda o
recipiente que contiene los tomos absorbedores.(Skoog, 1998).
A continuacin se presenta los componentes de un fotmetro de emisin de flama
y de un espectrofotmetro de absorcin atmica

A diferencia de ello la espectrometra de absorcin molecular basada en la

radiacin ultravioleta ,visible e infrarroja se emplea mucho en la identificacin de
especies inorgnicas orgnicas y bioqumicas .se emplea en anlisis cuantitativo
para determinar la estructura de compuestos orgnicos e inorgnicos. La
absorcin por radiacin de molculas orgnicas en la regin de longitud de onda

entre 180 y 780 nm resulta de la interaccin de los fotones y electrones que

participan de manera directa en la formacin de los enlaces o que se localizan en
torno a tomos como oxigeno azufre nitrgeno y halgenos. (Skoog, 1998).

BIBLIOGRAFIA
-Rocha c. 2000principios bsicos de espectroscopa; editorial uach,
mxico
-Skoog, D.A1998. james; holler f. james; principios de anlisis
instrumental, 5 ed.; ed. mcgraw-hill
-http://.minam.gob.pe/publielectro/calidad%20ambiental/normasrecursoagua.pdf