UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE

PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

CITOESQUELETO
2014-II

PROFESOR: Hlmer Lezama, MSc.

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H. Lezama

CITOESQUELETO
Microtbulos,
microfilamentos y

filamentos
intermedios
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H.Leza

CITOESQUELETO

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CITOESQUELETO
1970, Porter, Buckely y Wolosewick.
Retculo microtrabecular
Microscopio electrnico de alta aceleracin. Secado a punto
crtico.

Retculo de finas trabculas que sostiene los orgnulos

citoplasmticos como mitocondrias, retculo endoplasmtico,
polisomas, etc.
Estructura dinmica, responde a cambios morfolgicos y
fisiolgicos.
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CITOESQUELETO
Forma de las clulas.
Mantiene posicin de las organelas.

Pista para mover organelas, cromosomas

y otras estructuras.
Genera movimiento celular.
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CITOESQUELETO
Forma parte de organelos locomotores
como cilios y flagelos.
Forma sitios para fijar mRNA.

Interviene en la transmisin de seales del

ambiente extracelular al interior de la
clula.
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MICROTBULOS:
Estructura
Tubos cilndricos largos de 24nm de dimetro
y pared de 5nm de espesor.
Dos subunidades globulares ( y ) de
tubulina.

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MICROTBULOS

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HUSO ACROMATICO

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HUSO ACROMTICO

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Protofilamento

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MICROTBULOS: funcin
Andamio para determinar la forma celular.

Pistas para que se muevan las organelas y

vesculas.
Forman las fibras del huso para separar los
cromosomas durante la mitosis.

Se disponen en forma geomtrica dentro de

flagelos y cilios para la locomocin.
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MICROTBULOS: Ensamblaje
Heterodmeros de tubulina se adicionan al
extremo de crecimiento.
El ensamblaje es dependiente de GTP.

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MICROTBULOS: Ensamblaje

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MICROTBULOS: protofilamentos
Cada subunidad globular consta de una sola molcula de
tubulina.
La subunidades se disponen en hileras longitudinales
llamadas protofilamentos, alineados paralelamente al
eje mayor del tbulo.

En un corte transversal se nota que los microtbulos casi

siempre contienen 13 subunidades por cada circunferencia.
Cada protofilameto presenta una estructura asimtrica
con -tubulina en un extremo y -tubulina en el otro.
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MICROTBULOS: polaridad
Presenta dos extremos diferenciables: Ms y
menos.
La polaridad estructural de los microtbulos
es un factor importante en el ensamblaje de
las organelas y en la participacin en
actividades mecnicas dirigidas.

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MICROTBULOS: PRM
Protenas relacionadas con microtbulos:
En tejido cerebral.
PRM4 en varias clulas.
Frecuentemente las PRM tienen:
- Una porcin globular o cabeza que se fija al lado del
microtbulo.
- Una porcin filamentosa o cola que se extiende
hacia fuera, a partir de la superficie del microtbulo

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PRM - MICROTBULOS
Interconectan microtbulos formando
visibles (puentes transversales).

haces

Incrementan la estabilidad de los microtbulos.

Alteran la rigidez e influyen en la velocidad del

ensamblado de los microtbulos.
Su actividad est controlada por fosforilaciones
desfosforilaciones
(proteinkinasas)
en
un
aminocido particular.
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MICROTBULOS - PRM

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MOTORES MOLECULARES

Protenas que operan en coordinacin con el

citoesqueleto.

Son
transductores
mecanoqumicos.
Convierten la energa qumica (ATP) en energa
mecnica para desplazar cargas celulares fijas al
motor.

MIOSINAS

KINESINAS
DINENAS
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MOTORES MOLECULARES
Kinesinas y dinenas se mueven a lo largo
de microtbulos.
Miosina se desplaza a lo largo de
microfilamentos.
La carga celular incluye vesculas,
mitocondrias, lisosomas, cromosomas y
otros filamentos citoesquelticos.
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MOTORES MICROTUBULARES

Kinesinas: contitudas por dos

cadenas pesadas que se
entrelazan en la regin del
tallo.

La cabeza generadora de
fuerzas se une al microtbulo.
La cola se une a la carga
transportada.
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KINESINA
1985. De axn de calamar gigante.
Son una familia de protenas.
Los dominios motores o cabezas tienen secuencias
semejantes, se desplaza por los microtbulos.
Las colas tienen secuencias diferentes de acuerdo a las
diferentes cargas que transportan.
Se desplaza hacia el extremo ms.
En neuronas los extremos positivos de los microtbulos
se dirigen hacia las terminales sinpticas. Las kinesinas
intervienen en el movimiento antergrado.

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DINENAS CITOPLASMTICAS
1963. En clulas nerviosas.
Tambin est en otras clulas.
Responsable del movimiento
de flagelos y cilios.
Protena enorme, 9 a 10
cabezas grandes, globulares,
generadoras de fuerza.
Se mueven hacia el extremo
menos
del
microtbulo.
Movimiento retrgrado.
Generador de fuerza para el
movimiento del cromosoma
durante la mitosis.

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MICROFILAMENTOS
Finas fibras proteicas.

En diferentes clulas, debajo de la membrana

como hilos de 3-6 nm de dimetro.
Compuestos predominantemente
protena contrctil actina.

por

la

La estabilidad de actina est controlada por

ATP y iones Ca++.
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MICROFILAMENTOS: funcin
Intervienen en el movimiento de clulas no
musculares: desplazamiento, contraccin
citocinesis.
La asociacin con la protena miosina es la
responsable de la contraccin muscular.

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ACTINA

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ACTINA

Es una de las protenas ms abundantes del msculo.

10% de todas las protenas que forman el fibroblasto. El
15% en amebas y plaquetas y el 2% en hepatocitos .

Protena globular. Hay hasta 6 tipos.

Actina slo en msculo.
Se conocen 4 tipos de actina de msculos: estriado,
cardiaco, liso vascular y liso entrico.
En clulas no musculares: variedades y .
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POLIMERIZACIN Y DESPOLIMERIZACIN DE
ACTINA(dependiente de ATP)

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MICROFILAMENTOS: ensamblaje

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POLIMERIZACIN DE ACTINA: GENERADOR DE

MOVIMIENTO

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MICROVELLOS Y ESTEREOCILIOS

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MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS

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MICROFILAMENTOS
PROTEINAS RELACIONADAS

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MOTILIDAD DE MIOSINA

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FILAMENTOS INTERMEDIOS
- Formados por diferentes protenas relacionadas.

- Polmeros muy estables y resistentes.

- Especialmente abundantes en citoplasma de clulas
sometidas a fuertes tensiones mecnicas.
- Tienen un dimetro de 10 nm.
- Proveen fuerza de tensin a la clula, ya que su
funcin consiste en repartir las tensiones, que de
otro modo podra romper la clula.
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FILAMENTOS INTERMEDIOS (FI)

Solo se han identificado en clulas
animales.
Son de 6 clases:
Queratina: clulas epiteliales
Vimentina: clulas de origen mesodrmico.
Desmina: clulas musculares.
Glial: clulas gliales.
Neurofilamentos: neuronas.
Periferina: neuronas del SNC.
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FILAMENTOS INTERMEDIOS
Son muy resistentes a las fuerzas de
traccin.

Son ms estables a la fragmentacin

qumica.
Difciles
de
solubilizar
utilizando
procedimientos leves de extraccin.
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QUERATINA

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FIBROBLASTOS EN PROCESO DE
FIJACIN

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30, 60 min
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2 y 24 horas

LOCOMOCIN CELULAR

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FORMACIN DEL TUBO NEURAL

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FORMACIN DEL TUBO NEURAL

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