UNIVERSIDAD AUTNOMA TOMAS FRIAS

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS

CARRERA DE QUMICA

PRACTICA N 4
DETERMINACIN DEL ION AMONIO EN MUESTRAS
DE AGUA DE INGENIO
Docente:

Lic. Guillermo Manrique Morales

Auxiliar:

Univ. Leticia Lizeth Sandoval Llave

Nombre:

Univ. Rubn Emilio Choque Gutirrez

Potos - Bolivia

DETERMINACIN DEL ION AMONIO EN MUESTRAS

DE AGUA DE INGENIO
1.- OBJETIVOS:
Determinar la concentracin de ion amonio en la muestra de agua de ingenio.

 Realizar la practica utilizando el reactivo de Nessler, adems del conocimiento del mismo.
Leer los datos de la solucin preparada y compararla con la muestra de agua de ingenio.
Realizar una grafica entre la concentracin vs la absorbancia.
2.- FUNDAMENTO TERICO:
AMONIO:
En la naturaleza se encuentra el cloruro amnico en las fisuras de los volcanes y se forman sales amnicas y
amoniaco en la putrefaccin o descomposicin de residuos amnales o vegetales que contienen productos orgnicos
nitrogenados.
Tradicionalmente el catin amonio ha sido considerado como un catin alcalino desde el punto de vista de su
comportamiento analtico.
En efecto como los alcalinos, el NH 4+ no precipita con ninguno de los reactivos generales de separacin utilizados en
las marchas analticas, de otra parte, el radio ionio tiene un valor anlogo al de los cationes alcalinos, particularmente
al del K+ y al del Rb+, por lo que la solubilidad de sus sales es parecida; por eso, casi todos los reactivos de
precipitacin del K+ forman tambin sales insolubles con el NH4+.
El isomorfismo de las sales de potasio y de amonio es bien conocido.

Propiedades Redox: La mayora de las reacciones redox en las que interviene el catin NH 4+ son irreversibles y
los productos de reaccin originados dependen en gran medida de condicionamientos cinticos.
Tanto el NH4+ como el NH3, son oxidados por oxidantes fuertes a NO2-, NO3-, N2, N2O y NO.
El agua regia o los halgenos libres oxidan al NH 4+, liberando N2; los hipocloritos e hipobromitos, en medio
alcalino, tambin lo oxidan a nitrgeno, si bien cuando se utiliza hipobromito aparecen pequeas cantidades de
NO3-, NO2- y N2O como productos de reaccin.

Compuestos: La mayora de las sales amnicas son incoloras y solubles en agua, nicamente forma precipitados
con aniones voluminosos como U2O72-, Co(NO2)63-, PtCl62-, tartrato cido , etc.
Las sales amnicas son poco estables frente al calor, lo que las diferencia de las sales alcalinas; se volatilizan a
temperaturas relativamente bajas, lo que permite su fcil separacin o eliminacin.
El NH4+, a diferencia del NH3 forma muy pocos complejos, quiz el mas importante analticamente es el que
origina con el formaldehido, la hexametilentetramina, de inters en la valoracin volumetra de sales amnicas.

Accin de los reactivo: Hidrxidos fuertes. Los hidrxidos sdico, potsico, clcico o de bario descomponen las
sales amnicas con liberacin de amoniaco. El calor favorece la reaccin y desprendimiento del NH 3. El
amoniaco liberado se identifica por su olor; por la reaccin alcalina puesta de manifiesto al actuar el gas sobre un
papel indicador de pH humedecido con agua; por los humos blancos de cloruro amnico que produce al
aproximar al gas una varilla impregnada en HCl concentrado; porque ennegrece un papel impregnado en nitrato
mercurioso; porque amarillea el papel humedecido con reactivo de Nessleer.

Aplicaciones. El amonio se investiga en abonos, aguas residuales, ensayos de potabilidad, etc. el fluoruro amnico
se utiliza en el grabado del vidrio, el cloruro en la fabricacin de pilas secas, en la soldadura de metales, como
reactivo qumico, etc. el nitrato amonio como abono.
En la industria de los explosivos, el tiocianato, en tintorera y en la fotografa el sulfato como abono y reactivo
qumico, el bicarbonato amonio se usa en levaduras artificiales, del bicromato, en fuegos de artificio y en la
preparacin de tintas negras; el diuranato amnico se emplea en la preparacin de pinturas negras para porcelanas y
el vanadato en el estampado de la lana.

La determinacin del ion amonio en muestras de suelo, por el mtodo del reactivo Nessler, se basa en la formacin
del un complejo amarillo pardo, cuya intensidad logra medirse con un espectrofotmetro (Spectronic 20).
En efecto como los alcalinos, el NH4+ no precipita con ninguno de los reactivos generales de separacin utilizados
en las marchas analticas, de otra parte, el radio ionio tiene un valor anlogo al de los cationes alcalinos,
particularmente al del K+ y al del Rb+, por lo que la solubilidad de sus sales es parecida; por eso, casi todos los
reactivos de precipitacin del K+ forman tambin sales insolubles con el NH4+.
El isomorfismo de las sales de potasio y de amonio es bien conocido.
El NH4+, a diferencia del NH3 forma muy pocos complejos, quiz el mas importante analticamente es el que origina
con el formaldehido, la hexametilentetramina, de inters en la valoracin volumetra de sales amnicas.

3.- MATERIALES:
Materiales
Esptula
Frascos de vidrio
Gradilla
Matraz aforado 50, 250ml
Piceta
Pipeta
Tubos de ensayo
Varilla de vidrio
Vaso de precipitado 250ml
Vidrio de reloj

Reactivos
Hidrxido de potasio
Hidrxido de sodio
Ioduro de mercurio
Ioduro de potasio
Muestra (Agua de ingenio)
Sulfato de amonio

Equipo
Balanza analtica
Spectronic 20

4.- PROCEDIMIENTO. Preparar las distintas soluciones (sulfato de amonio, hidrxido de amonio y el reactivo de Nessler) como se

indica a continuacin.
Solucin (NH4)2SO4 0.02357g. aforar en 50ml con agua destilada.
Solucin NaOH 4.02g. en 50 ml de agua destilada.
Reactivo de Nessler: Disolver 1.20g de HgI 2 con la solucin de KI (0.8g en 5ml) y aadir la solucin de

KOH (5g en 100ml).

Tomar alcuotas, mesclar con los volmenes de las dems solucin, adems de tomar dos porciones de la
muestra, como adelante indica la tabla y aforar las mismas a 50ml, para tener las soluciones a las

concentraciones pedidas.
Verter las mismas soluciones en distintos frascos.
Introducir las distintas soluciones a los tubos del Spectronic 20.
Calibrar el mismo con una muestra en blanco.
Tomar las medidas del porcentaje de transmitancia de las soluciones, adems de las 2 soluciones que se tomo

de la muestra.
Realizar una grafica de la absorbancia vs la concentracin.
Calcular la concentracin del ion amonio en la muestra.

5.- CALCULOS Y RESULTADOS.Para los volmenes:

V 1=

C2V 2
C1

V 2=

1 ppm50 ml
=0.5 ml
100 ml

V 3=

3 ppm50 ml
=1.5 ml
100 ml

V 4=

5 ppm50 ml
=2.5 ml
100 ml

V 5=

7 ppm50 ml
=3.5 ml
100 ml

V 6=

10 ppm50 ml
=5.0 ml
100 ml

Para la absorbancia:
A=2log T

A 1=2log 100=0
A 2=2log 48=0.318759
A 3=2log 38=0.420216
A 4 =2log39=0.408935
A 5=2log 48=0.318759
A 6=2log 25=0.602060
TABLA DE DATOS:
Solucin de N
(ppm)
0

Sol. (NH4)2SO4
(ml)
0

0,5

Reactivo de
Nessler (ml)
5

Aforado a:
(ml)
50

0,5

0,5

50

1,5

0,5

50

2,5

0,5

50

3,5

0,5

50

10

5,0

0,5

50

15

7,5

0,5

50

NaOH (ml)

m1

0,5

50

m2

10

0,5

50

Solucin de P
(ppm)
0

%T

100

48

0.318759

38

0.420216

39

0.408935

48

0.318759

10

25

0.602060

15

26

0.585027

m1

67

0.173925

m2

70

0.154902

GRAFICAS:
Concentracin en ppm del ion NH4+ vs Absorbancia.
Grafica con todos los datos.

Determinacin de NH4
0.7
0.6
0.5
0.4
A 0.3
0.2
0.1
0
0

ppm NH4

Grafica con todos los datos, ajustando la lnea de tendencia.

10

12

14

16

Determinacin de NH4
0.7
0.6

f(x) = 0.03x + 0.2

R = 0.63

0.5
0.4
A 0.3
0.2
0.1
0
0

10

12

14

16

ppm NH4

Grafica solo utilizando los puntos de concentracin de 0, 7 y 15 ppm de NH4, ajustada.

Determinacin de NH4
0.7
0.6

f(x) = 0.04x + 0.02

R = 0.99

0.5
0.4
A 0.3
0.2
0.1
0
0

10

12

14

16

ppm NH4

Por regresin lineal se tiene la ecuacin: Calculo de las concentraciones de la muestra de los distintos
volmenes agregados.
Y = 0.038x + 0.016
X=

Y 0.016
0.038

m1 = 0.173925; en 50ml
X=

0.1739250.016
0.038

X = 4.1559ppm
4.1559ppm

50ml

Xf

5ml

Xf = 0.41559ppm
m2 = 0.154902; en 50ml
X=

0.1549020.016
0.038

X = 3.6553ppm
3.6553ppm
50ml
Xf

10ml

Xf = 0.73106ppm
6.- OBSERVACIONES:
Se observa de las soluciones preparadas a distintas concentraciones que el color va de amarillo a un color
naranja oscuro poco a poco (notado ms en las soluciones de 7, 10, 15ppm), mientras que las soluciones
tomadas de la muestra de agua de ingenio son de un color naranja claro.
Para la medicin, el equipo para su calibracin se utilizo la solucin que no contena nada de amonio.
En la prctica se ley transmitancia y no la absorbancia, en lugar de leerla se la calculo.
Se puede observar que a medida que va aumentando la concentracin, la transmitancia va disminuyendo. As
como en el color, a mayor concentracin ms intenso es el color de la muestra.
Se observo que en las soluciones que contenan la muestra de agua de ingenio, por medio de clculos se vio
que su concentracin es baja en amonio.
7.- CONCLUSIONES:
Primero se concluye que se cumpli con los objetivos de la prctica.
De la coloracin de concluye que al inicio son de color amarillo pero a medida que se va aumentando el
volumen de la solucin de amonio (a aumentando la concentracin de la solucin) estas soluciones cambian a
un color naranja y las ultimas soluciones son naranja oscuro.
De la calibracin se concluye que se utiliza la solucin sin amonio (pero si se aadi los dems compuestos,
en lugar de colocar solo agua destilada).
De la absorbancia esta se la calculo y no se la ley porque en el equipo es muy dificultoso leerlo por el
tamao que tiene, por este motivo se decidi calculara.
Se concluye que la concentracin de la solucin es inversamente proporcional a la transmitancia de la misma.
Se concluye de las muestras, que hay muy poco amonio en la misma, por medio de los clculos, ya que sus
concentraciones fueron menores a uno.
8.- CUESTIONARIO:
1.- Escribir la ecuacin qumica entre el N y el reactivo de Nessler.
R.- La reaccin del reactivo con amonaco es:
2 K2[HgI4] + 3 KOH + H3N HgI(H2N)HgO + 7 KI + 2 H2O
Con catin amonio, la ecuacin inica sera:
2 [HgI4]2- + 4 OH- + H4N+ HgI(H2N)HgO + 7 I- + 3 H2O

2.- Con que otro reactivo, mtodo y a que longitud de onda se puede determinar el N?
R.- Mtodo colorimtrico
Principio: Reaccin de los nitratos con la bruclna en medio sulfrico y posterior medida del color producido.
Materiales y equipos: Espectrofotmetro o colormetro aptos para lecturas entre 400 y 425 nm. y pipeta de
seguridad.
Mtodo por ultravioleta
Principio: Absorcin de la radiacin ultravioleta por el ion nitrato.
Materiales y equipos: Espectrofotmetro apto para lecturas a 220 y 275 nm., matraz aforado de 50 ml., pipeta
graduada de 25 ml.
9.- BIBLIOGRAFA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Amonio
http://es.wikipedia.org/wiki/Reactivo_de_Ne%C3%9Fler
http://www.oocities.org/mvz_jmtz/pdef.html
http://mx.geocities.com/maurtis_mxobl/tu.com
http://es.Standard
Methods
(APHA.
https://law.resource.org/pub/ec/ibr/ec.nte.0230.1978.pdf

AWWA,

WPCF14.'

edicin.com