Professional Documents
Culture Documents
I. RESUMEN
a. Objetivos
b. Condiciones de laboratorio
c. Principio terico que apoya la prctica
d. Resultados y porcentaje de error
e. Conclusin
f. Recomendacin
II. PRINCIPIOS TEORICOS
III. PROCEDIMIENTO
IV. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
V. CALCULOS
VI. CONCLUSIOBES Y RECOMENDACIONES
VII. APENDICE
a. Cuestionario
b. Hoja de reporte
VIII. BIBLIOGRAFIA
RESUMEN
Objetivos
- Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad
calorfica y densidad.
Condiciones de laboratorio
P (mmHg)
T C
756
24 C
Principio terico que apoya la prctica
% H.R.
94%
Un gas ideal es aquel en que las molculas ocupan un volumen muy insignificante
respecto al volumen total. Para los gases reales se usan otras ecuaciones que corrigen la
idealidad de los gases y la constante R se convierte en R. En el experimento se trata de
hallar la densidad del gas utilizando el R.
En el experimento de e determin la relacin entre el calor especfico de un gas a presin
constante y a volumen constante. Se utiliz un inflador, un manmetro, se bombea una
cantidad de aire, se tiene un h1, luego se abre y volviendo a cerrar cuando los niveles se
emparejen anotamos h2. El
es el coeficiente adiabtico.
PRINCIPIOS TEORICOS
Un gas es aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido. Se clasifican como:
Gas ideal:
Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas ideal es til
porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una ecuacin de estado
simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecnica estadstica.
Gas real:
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:
Efectos de compresibilidad
Capacidad calorfica especfica variable
Fuerzas de VanderWaals
Efectos termodinmicos del no-equilibrio
Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
desviaciones de la idealidad, entre ellos tenemos la de Berthelot (modificada):
C p ln P 1ln P0
=
C v ln P1ln P2
Cp
h1
=
C v h1h2
PROCEDIMIENTO
Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Victor Meyer
a. Instale el equipo como se muestra
b. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.
c. Pese una ampolla de vidrio luego caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar
en un vaso que contenga una pequea porcin de cloroformo, enfre y repita la
operacin hasta introducir de 0,1 a 0,2 g de muestra, pese y si ha logrado el peso
adecuado, selle el capilar. Pese la ampolla con el lquido orgnico para poder
hallar la masa del cloroformo.
b. Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el baln hasta tener
un desnivel de aproximadamente 10cm en el manmetro de agua, cierre B y lea la
diferencia de altura exacta h1.
c. Abra rpidamente B y cirrela en el momento en el que ambas ramas del
manmetro se crucen.
d. Deje que se estabilice el lquido del manmetro y lea nuevamente la diferencia de
alturas h2.
e. Repita con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 15, 20 y 25 cm.
P mmHg T C
756
%HR
23
95%
CLCULOS
Parte 1: Determinacin de la densidad de gases por el Mtodo de Victor Meyer
a)
CN
exp
=
m
V CN
P1 x V 1 P 2 x V 2
=
T1
T2
P1 = Pb
P2 = PCN
V2 = VCN
T1 = T de la pera
T2 = TCN
Con la formula:
Pb=Pb
( 100h ) x F
100
Pb=756
( 10095 ) x 21.068
100
Pb = 754.947mmHg
m
0.0987 g
=
=0.0072 g/mL
V CN 13.696 mL
CN
exp
=
CN
te rico =
b)
P CN x M
R' x T CN (1),M = peso molecular del cloroformo
9 x TC x P
6 xT
R =R[1+
1 2 C ]
128 x P C x T
T
'
R' =R[1+
9 x 536.4 x 1
6 x 536.4
1
]
2
128 x 53.79 x 273
273
'
R = 0.077
Con el valor de R calculado regresamos a la ecuacin (1) y reemplazamos valores:
CN
te rico =
P CN x M
'
R x T CN
1atm x 0.1198
=0.0057 g /mL
0.077 x 273 K
0.0072
x 100 =126.316
0.0057
%E = 126.316% - 100% = 23.316%
h 2/h 1
(cm)
Caso 1
Caso 2
Caso 3
Caso 4
Promedio
15
3
3
4
3
3,25
20
5
4,5
5
4
4,625
30
8
9
9,5
8
8,625
Con la ecuacin:
CP
h
= 1
C V h1h 2
1 =
15
15
=
=1.276
153.25 11.75
3 =
30
30
=
=1.4
208.625 21.325
promedio=1+2+3 =1.325
2=
20
20
=
=1.3
204.625 15.375
promedio
terico
De la ecuacin anterior:
CP
CV
Hacemos la igualacin:
C v =C P
Y se sabe por teora:
GAS
Monoatmic
o
Diatmico
CV
3
5
Triatmico
7
De aqu se concluyes que: CP = CV + 2
CP
5
7
9
3
5
5
7
7
9
Con esta ecuacin y remplazando los valores de para cada una de las alturas de 15,20 y
30cm obtendremos los valores de CP Y CV respectivamente.
Para h= 15cm
1.276 x C V =C V +2
0.276 x C V =2
CV =7.246 C p =9.246
Para h= 20cm
1.3 x CV =C V +2
0.3 x C V =2
CV =6.666 C P=8.666
Para h = 30cm
1.4 x C V =C V +2
0.4 x C V =2
CV =5 C P=7
teorico
usamos la ecuacin:
anterior igualacin CP = CV + 2
CVteoricodelaire = 1012.38J/(Kg.K)
Con este valor reemplazamos en la ecuacin:
754.947mmH
g
15ML
297K
0.077
P1
V1
T1
R
Parte 2:
h = 15cm
1.276
CP
9.246
CV
7.246
p romedio
h = 20cm
1.3
CP
8.666
CV
6.666
h = 30cm
1.4
CP
7
CV
5
1,325
P2
V2
T2
M
PCN
TCN
TC
PC
R
1atm
0.007
2
273K
21.068mm
Hg
119.38
g/mol
1atm
273K
263.4C
53.79atm
0,082
Parte 2:
CP terico N2
CP terico O2
1040 J/(Kg.K)
918 J/(Kg.K)
Tabla N4 Resultados y %E
APENDICE
Cp/Cv=
VT
1.002
VE
1.325
%E
32.236%
Cuestionario
M=
RT
P
2) Explicar la diferencia y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas real y
la de un gas ideal.
Temperatura
creciente, T
PP0 =g h
Para aplicar la ecuacin anterior a un gas debe tenerse en cuenta que la densidad de
un gas es funcin de la presin. Para un gas ideal tenemos:
d ( PP0 ) =d [
dp Mg (d h)
=
p
RT
P
dpp = Mgp
d h
RT 0
P
0
P P0 e
Mg h
RT
CONCLUSIONES
Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se ajusta a la
ecuacin de estado y se hace necesario establecer una ecuacin de estado para gases
reales. Otra ecuacin de estado que estudia los gases reales es la ecuacin de Berthelot,
pero como a presiones altas esta ecuacin es demasiado compleja, por eso a presiones
bajas se usa la siguiente
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA