UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA

MINERA Y METALURGICA

INFORME
Sexto Laboratorio de Qumica I
QU113-R
Ing. SESPEDES VALKARSEL SVITLANA

SLIDOS
Integrantes:
Bustinza Agramonte Alex Valentn
20112620E
Cardenas Melo Leslie Helen
331J
Melgarejo Magario Gian Carlo
20112 649C

LIMA PER

20111

2011 - II
INTRODUCCION
En

los

slidos,

las

fuerzas

de

atraccin

intermoleculares son lo bastante intensas no slo

para mantener muy juntas las molculas, sino para
fijarlas prcticamente en su sitio. Los slidos, al
igual que los lquidos, no son muy compresibles,
porque las molculas no tienen mucho espacio libre
entre ellas. Es comn que las molculas ocupen
posiciones en un patrn altamente regular.
Dado que las partculas de un slido no estn en
libertad de tener movimientos de largo alcance, los
slidos son rgidos. No obstante, hay que tener
presente que las unidades que forman el slido,
sean iones o molculas, poseen energa trmica y
vibran en su posicin. Esta energa de vibracin
aumenta de amplitud cuando el slido se calienta.

De hecho, la energa podra aumentar hasta el

punto en que el slido se derrite o se sublima.

OBJETIVOS

Estudiar algunas de las propiedades de los

slidos

como:

punto

de

fusin,

elevada

densidad, etc.
Analizar el sistema de cristalizacin de una sal.
Estudiar e identificar la geometra molecular y
la red cristalina de un slido molecular y inico.

FUNDAMENTO TEORICO
Estructuras de slidos
Los slidos pueden ser cristalinos o amorfos (no
cristalinos).
En un slido cristalino, los tomos, iones o molculas
estn ordenados en disposiciones bien definidas. Estos
slidos suelen tener superficies planas o caras que forman
ngulos definidos entre s. Las pilas ordenadas de
partculas que producen estas caras tambin hacen que
los slidos tengan formas muy regulares.
Un slido amorfo es un slido cuyas partculas no tienen
una estructura ordenada; estos slidos carecen de formas
y caras bien definidas. Muchos slidos amorfos son
mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Casi
todos los dems se componen de molculas grandes y
complejas.
Celdas unitarias
El orden caracterstico de los slidos cristalinos nos
permite tener una imagen de todo un cristal examinando
slo una pequea parte de l. Podemos imaginar que el
slido se forma apilando bloques de construccin
idnticos, as como una pared de tabiques se forma
apilando tabiques individuales idnticos. La unidad de
repeticin de un slido, el tabique cristalino, se
denomina celda unitaria.
Un
slido
cristalino
puede
representarse mediante una matriz
tridimensional de puntos, cada uno de
los cuales representa un entorno
idntico dentro del cristal. Tal matriz
de puntos se denomina red cristalina.
Podemos visualizar la formacin de

toda la estructura cristalina acomodando el contenido de

la celda unitaria repetidamente en la red cristalina.
Las redes de todos los compuestos cristalinos se pueden
describir en trminos de siete tipos bsicos de celdas

unitarias.
La ms sencilla de stas es la celda unitaria cbica, en la
que todas las aristas tienen la misma longitud y todos los
ngulos son de 90. Hay tres tipos de celdas unitarias
cbicas, como se ilustra en la figura.
Empaquetamiento compacto de esferas
Las estructuras que los slidos cristalinos adoptan son
aquellas que permiten el contacto ms ntimo entre las
partculas, a fin de aumentar al mximo las fuerzas de
atraccin entre ellas. En muchos casos, las partculas que
constituyen los slidos son esfricas o casi esfricas. Tal es
el caso de los tomos en los slidos metlicos. Por tanto,
resulta interesante considerar la forma en que esferas de

igual tamao se pueden empacar de la forma ms

eficiente (esto es, con el mnimo de espacio vaco).
Enlaces en los slidos
Las propiedades fsicas de los slidos cristalinos, como su
punto de fusin y su dureza, dependen tanto del acomodo

de las partculas como de las fuerzas de atraccin entre

ellas.
Slidos moleculares
Consisten en tomos o molculas unidos por fuerzas
intermoleculares (fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas de
dispersin de London y puentes de hidrgeno). Dado que
estas fuerzas son dbiles, los slidos moleculares son
blandos. Adems, estos slidos suelen tener puntos de
fusin relativamente bajos (por lo regular de menos de
200C). Casi todas las sustancias que son gases o lquidos
a temperatura ambiente forman slidos moleculares a
temperaturas bajas, como: Ar, H2O y CO2.

Slidos de red covalente

Consisten en tomos unidos en grandes redes o cadenas
mediante enlaces covalentes.

Puesto que los enlaces covalentes son mucho ms fuertes

que las fuerzas intermoleculares, estos slidos son mucho
ms duros y tienen un punto de fusin ms alto que los
slidos moleculares.
El diamante y el grafito, dos altropos del carbono son
slidos de red covalente. Otros ejemplos incluyen el
cuarzo, SiO2, el carburo de silicio, SiC, y el nitruro de boro,
BN.
Slidos inicos
Consisten en iones que se mantienen unidos por enlaces
inicos. La fuerza de un enlace inico depende en gran
medida de las cargas de los iones. As, el NaCl, en el que
los iones tienen cargas de 1 + y 1-, tiene un punto de fusin
de 801C, mientras que el MgO, en el que las cargas son
2+y 2-, funde a 2852C.
La estructura que un slido inico adopta depende en gran
parte de las cargas y los tamaos relativos de los iones.
Slidos metlicos
Consisten exclusivamente en tomos de metal. Los slidos
metlicos suelen tener estructuras de empaquetamiento

compacto hexagonal, de empaquetamiento compacto

cbico (cbica centrada en las caras) o cbica centrada en
el cuerpo. As, cada tomo normalmente tiene 8 o 12
tomos adyacentes. Podemos visualizar el metal como una
matriz de iones positivos sumergida en un mar de
electrones de valencia deslocalizados.

PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1: Obtencin de Cristales de
Sulfato de Cobre
Preparar la solucin saturada de sulfato de cobre de
la siguiente manera:
- Colocar alrededor de 3 g. de sulfato de cobre en un
tubo de ensayo, agregar 5 ml. de de agua destilada.
Calentar la solucin hasta ebullicin.
Inmediatamente verter esta solucin a la caja Petri.
Esperar hasta que se formen los cristales.
Separar los ms representativos cristales, secarlos
con papel filtro, dibujarlos e identificar al sistema
cristalino al cual pertenece.
Observar los cristales con ayuda del microscopio.

Datos y observaciones:
- Por diferencia de temperatura hemos logrado no
solo cristalizar sino adems obtener a partir del

sulfato de cobre (II) pentahidratado un sulfato de

cobre mucho ms puro, esto se debe a que la
mayora de impurezas no siguen el mismo patrn
de solubilidad que si sigue el sulfato de cobre (II).
Por lo tanto la sal obtenida es mucho ms pura que
el reactivo empleado inicialmente.
Conclusiones:
- La presencia de impurezas
que se encuentran en la red
cristalina provocan que no
cristalice del todo bien y
muchas
veces
podemos
observar alguna anomala
en el cristal que se forme.
- El CuSo4 cristaliza en el
sistema triclnico, siendo la
forma bsica un prisma
oblicuo con base rectangular.

Experimento 2: Determinacin del Punto de

Fusin: Mtodo del tubo capilar
Se llena la parte inferior de un tubo capilar con la
muestra problema (cido esterico), que debe estar
finamente pulverizada y seca. La columna de
sustancia dentro del capilar debe tener 1-2 mm. Con
una goma pegar el capilar al termmetro de manera
que el bulbo termomtrico y la sustancia problema
queden a la misma altura.

 Sumergir el sistema en un vaso de precipitados

pequeo conteniendo agua (si el punto de fusin de la
muestra es menor que 100).
Someter a calentamiento empleando llama pequea
para que el calentamiento sea uniforme.
Observar,
tanto
la
temperatura
de
escala
termomtrica como el aspecto que presenta la
muestra dentro del capilar.
Anotar la temperatura a la que aparece la primera
gota de sustancia liquida (temperatura inicial).
Mantener el calentamiento y anotar la temperatura
registrada cuando toda la sustancia este lquida
(temperatura final).
Se saca el promedio de ambas temperaturas.
Datos y observaciones:
- Las temperaturas obtenidas son:
Tinicial = 70C
Tfinal = 71C

Experimento 3: Determinacin de la densidad

de un slido
Medir el volumen de algunas sustancias slidas por
desplazamiento de agua.
Coloque unos 10 ml. de agua destilada en una
probeta graduada de 25 ml. Anote este volumen en
su cuaderno.
Pese una muestra de 10-15 granallas de metal (Pb /
Zn) en una balanza de decigramos. Anote esta masa.
Transfiera esta masa de metal a la probeta graduada
que contenga la cantidad medida de agua, golpee
ligeramente la probeta para eliminar las burbujas de
aire.
Anote el volumen del metal y del agua.
La diferencia entre este volumen y el volumen
original de agua es el volumen de la muestra del
metal que pes.
Calcular la densidad del metal.
Datos y observaciones:
- El peso de 15 granallas de Pb es 16.4g.
- Luego medimos 10ml. de agua destilada en la probeta
y sumergimos (sin salpicar) todas las granallas dentro
de la probeta, y el nuevo volumen que se observa en
la probeta es: 11.4ml.

Luego:

Experimento 4: Sublimacin del Iodo

Colocar una muestra de iodo re sublimado (cristales
muy grandes) en un crisol.
Tapar el crisol con papel filtro horadado y colocar una
luna de reloj boca abajo sobre el papel filtro. Encima
de la luna colocar un poco de algodn humedecido
con agua fra.
Montar una rejilla de metal con centro de asbesto
sobre un mechero y colocar el sistema a calentar.
Se observa que el iodo empieza a sublimar (humo
gris) y por enfriamiento rpido (debido al algodn
humedecido) este se sublima de nuevo y forma
cristales muy pequeos.
Observar la muestra obtenida en la luna de reloj en el
microscopio.

Datos y observaciones:
- El diagrama de fases del Iodo es el siguiente:

La
pendiente
de
OB
es
infinita. As un
incremento de
la
presin
sobre el iodo
slido,
no
modifica
el
punto
de
fusin.
- El yodo (I2) cristaliza en una celdilla ortorrmbica.

Aplicaciones a la carrera
En el tratamiento de los residuos slidos mineros del
proceso de flotacin de minerales como el oro.
En el estudio de los silicatos, minerales de mayor
abundancia, pues constituyen ms del 95% de la
corteza terrestre; son la base de numerosos minerales
ya que forman parte de la mayora de las rocas,
arenas y arcillas.

Recomendaciones
En el primer experimento es importante que el
cambio de temperatura no sea brusco, por lo que no
se debe de enfriarlo con agua, ya que los cristales que
se formaran sern pequeos y no nos sern tiles
para observarlos en el microscopio.
Al calentar el tubo capilar en bao mara, cuando se
llegue a la temperatura de 60-65 C, bajar la
intensidad de la llama del mechero lo ms posible,

para que el calentamiento sea lento y se observe

mejor las dos temperaturas requeridas.
Procurar pesar ms de 10 granallas de Pb/Zn, para
que el volumen desplazado sea ms perceptible.

Cuestionario
1. Calcular la cantidad necesaria de sulfato
de cobre para preparar una solucin
saturada de 50 ml. de agua a 60 C.
- La solubilidad del sulfato de cobre (II) a 60C es de
400 g/l de agua.

2. Qu condiciones deben cumplirse para

formar buenos cristales?
- Una vez que se determina las condiciones apropiadas
(composicin de la mezcla), colocar las materias
primas en un mortero y mezclarlas hasta que estn
finamente pulverizadas y homogenizadas, esto
asegurar el contacto intimo de las dos especies, ya
que a un tamao de partcula menor, el contacto es
ms eficaz.
- Despus, colocar la mezcla en un crisol de porcelana
y calentar hasta disolver (solucin saturada). Por
ltimo enfriar lentamente hasta la temperatura
ambiente (solucin sobresaturada).

- Para obtener cristales gigantes conviene que se

formen menos cristales, as slo estos sern los que
crezcan, ya que es ms fcil que crezca un cristal a
partir de una semilla ya formada que formar una
nueva semilla.
- Evitar someter el recipiente en el que est creciendo
el cristal a vibraciones innecesarias y que caigan
partculas extraas en las disoluciones que se
preparen.

3. En qu sistema cristalino se cristalizan

las siguientes muestras?
- Sulfato de cobre
- Iodo

- Azufre

sistema triclnico
celdilla ortorrmbica
sistema ortorrmbico

4. Definir qu es punto de fusin, para que

se determina?
- Llamamos punto de fusin de una sustancia a la
temperatura a la que se produce su fusin. Es una
propiedad fsica caracterstica de cada sustancia.
Mientras el slido cambia de estado slido a estado
lquido, la temperatura se mantiene constante.

5. Cmo determinara
grano de maz

la densidad de un

- Primero pesamos el grano de maz en una balanza

analtica.
- Luego medimos el volumen del grano de maz por
diferencia de volumen desplazado.
- Se puede tener problemas al tratar de medir el
volumen ya que el maz es menos denso que el agua
(flota). Por lo que se puede utilizar otro lquido menos
denso o tratar de fijar en grano de maz en el fondo de
la probeta a usar y luego echar el volumen de agua

(previamente medido) y finalmente medir el volumen

total.

6. Cmo
determinara
el
solidificacin de la parafina?

punto

de

- El mtodo ms sencillo es el del tubo capilar. Por el

extremo abierto se introduce trocitos diminutos de
parafina (tratando de enviarlos al fondo del tubito en
el extremo cerrado).
- Luego colocamos el tubito adosado al bulbo de un
termmetro 0-100C y sumergimos el conjunto en un
vaso de precipitados con agua.
- Calentamos el vaso de agua, agitando el agua para
homogenizar la temperatura en todo el volumen de
agua.
- Cuando la parafina se pone brillante y cristalina,
leemos la temperatura del termmetro y esa es la
temperatura de fusin/solidificacin de la parafina.

7. Calcular la masa de 5 cubitos de madera

de 5 cm. de arista. Densidad de la madera:
0.77 g/cm3.
- Calculamos el volumen de uno de los cubitos de
madera.
- Por frmula sabemos:

- Luego la masa total de los 5 cubitos es:

8. Datos del cido esterico.

El cido esterico es un
cido graso saturado de 18
tomos
de
carbono
presente en aceites y
grasas
animales
y
vegetales.
Posee
propiedades emolientes y
protectoras, y se absorbe
fcilmente por la piel.
Acelera el proceso de saponificacin y produce una
pastilla de jabn dura.
Es inodoro y nos sirve especialmente para crear jabones
de tonos claros.
A temperatura ambiente es un slido parecido a la cera;
su frmula qumica es CH3(CH2)16COOH. Su nombre
IUPAC es cido octadecanoico. Tiene una cadena
hidrofbica de carbono e hidrgeno.
Punto de fusin 342 K (68,85 C)
Punto de ebullicin 634 K (360,85 C)

9.

Bibliografa
Silberberg. Qumica La naturaleza molecular
del cambio y la materia segunda edicin,
editorial: Mc Graw-Hill.
Brown, Lemay, Bursten. Qumica La ciencia
central novena edicin, editorial Pearson.
Raymond Chang. Qumica General sptima
edicin, editorial: Mc Graw-Hill.