Los ciclo alquenos

Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y

cuentan con uno o ms dobles enlaces covalentes. El ciclo alqueno ms
sencillo, de menor nmero de tomos de carbono, es el ciclopropeno. Al
ser cadenas cerradas, se presenta la insaturacin de dos tomos de
hidrgeno, adems, por presentar enlaces covalentes dobles, cada
enlace de estos supone dos insaturaciones menos adicionales.
Algunos cicloalquenos, tales como el ciclobuteno y el ciclopenteno,
se pueden utilizar como monmeros para producir cadenas de polmero.
Debido a restricciones geomtricas, los cicloalquenos pequeos son casi
siempre ismeros cis, y el trmino cis tiende a ser omitido de los
nombres. En los anillos ms grandes (de alrededor de 8 tomos), puede
producirse isomera cis-trans del doble enlace.

NOMENCLATURA CICLO ALQUENOS

Los cicloalquenos son molculas de frmula molecular global
CnH2n-2. Para nombrar los cicloalquenos se asignan los localizadores 1 y
2 a los carbonos del doble enlace. La direccin de numeracin se elige
de

manera

que

la

suma

de

los

localizadores

de

los

distintos

sustituyentes del anillo de el menor resultado. Ya que el doble enlace

siempre est en posicin 1 no es necesario especificarlo en el nombre.
Si un grupo metileno (=CH2) se encuentra unido a un carbono de
un ciclo, el compuesto se nombra como un derivado metilnico del
cicloalcano correspondiente. El carbono por el cual se unen ser el
carbono 1 del anillo.
ALQUINOS

Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos.

Con respecto a la nomenclatura la terminacin ano o eno se cambia por
ino. Aqu hay dos hidrgenos menos que en los alquenos. Su frmula
general es CnH2n-2. La distancia entre carbonos vecinos con triple
ligadura es de unos 1.20 amstrong.
Para la formacin de un enlace triple, debemos considerar el otro
tipo de hibridacin que sufre el tomo de C. La hibridacin sp.
En esta hibridacin, el orbital 2s se hibridiza con un orbital p para
formar dos nuevos orbitales hbridos llamados sp. Por otra parte
quedaran 2 orbitales p sin cambios por cada tomo de C.
El triple enlace que se genera en los alquinos est conformado por
dos tipos de uniones. Por un lado dos orbitales sp solapados
constituyendo una unin sigma. Y las otras dos se forman por la
superposicin de los dos orbitales p de cada C. (Dos uniones ).
Ejemplos:
Propino
CH C CH3
Propiedades fsicas:
Los dos primeros son gaseosos, del tercero al decimocuarto son
lquidos y son slidos desde el 15 en adelante.
Su punto de ebullicin tambin aumenta con la cantidad de
carbonos.
Los alquinos son solubles en solventes orgnicos como el ter y
alcohol. Son insolubles en agua, salvo el etino que presenta un poco de
solubilidad.
Nomenclatura:
Para dar nombre a los hidrocarburos del tipo alcano, alqueno y
alquino se siguen ciertas reglas.

Se toma como cadena principal, la ms larga en forma lineal o en

secuencia vertical u horizontal.
Si todos los carbonos estn unidos entre si por ligado limpio o
simple, son saturados del tipo alcanos y se les nombra con el nmero
ordinal griego, con terminacin ano, excepto los 4 primeros que tienen
nombre especial(met- un carbono, et. dos, prop- tres y but- cuatro).
Cuando los hidrocarburos saturados, tipo alcanos se les quita un
hidrgeno,

en

cualquiera

de

sus

extremos,

resulta

un

radical

hidrocarburo, quedando una valencia insatisfecha del carbono, y por ah

se une a otro compuesto, su nombre lo toma del carbono 8 saturado con
terminacin il o ilo.
Cuando en las cadenas de carbono existe al menos uno de stos
que est unido a otro carbono por triple enlace, ste es un Alquino y su
temiacin es en "ino". Ej: Propino, Butino, Pentino.
RADICALES DE CICLO ALQUINOS
Un radical alquino es aquel que ha perdido un hidrogeno, y para
nombrarlos se numera los carbonos empezando por el carbono que ha
perdido el hidrogeno, considerando siempre los nmeros ms bajos para
los triples enlaces y se cambia INO por INIL o INILO