Captulo 6

EQUAES DE CONSERVAO DA ENERGIA

Analogamente ao que foi efetuado no Captulo 5 para a conservao da massa, o presente captulo
apresenta formas da equao da conservao da energia em funo de propriedades intensivas
como a temperatura, a presso, a concentrao e a velocidade. Novamente, relaes constitutivas
para os fluxos de energia por difuso so formuladas em funo destas variveis para que a
integrao das equaes resultantes, com devidas as condies de contorno, permita o clculo dos
perfis de temperatura. Fluxos de calor so ento calculados a partir dos perfis de temperatura e dos
prprios fluxos de massa.

6.1. Equao de Conservao da Energia

6.1.1. Equao da Energia Interna
Como o interesse deste texto est no estudo do transporte de calor por difuso, de modo a
simplificar as anlises subseqentes, conveniente subtrair da equao da energia total obtida na
Seo 4.3 os termos referentes energia cintica, visto que os mesmos sero desprezveis na
maioria das aplicaes onde o mecanismo predominante de transporte de energia a difuso do
calor. Re-escrevendo a equao da energia total (4.3.11) para:
1
e u v 2
2

(6.1.1)

~
T p ~I ~

(6.1.2)

w g v

(6.1.3)

isto , a fora de corpo devida somente ao do campo gravitacional, obtm-se:

1 2
1
q pv ~ v g v
u v u v 2 v qdif

t 2
2

(6.1.4)

A equao de transporte da energia cintica pode ser obtida a partir do princpio de

conservao da quantidade de movimento, mediante o seu produto escalar com o vetor velocidade

mdia mssica v , e da equao de conservao da massa global (Slattery, 1999; Bird et al., 2002).
Esta equao dada por:
1
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1 2
1 2
v v v p v pv ~ v ~ : v g v
t 2

(6.1.5)

Subtraindo a equao (6.1.5) da equao (6.1.4), obtm-se a equao da energia interna,

dada por:

q p v ~ : v
u uv qdif
t

(6.1.6)

Os dois ltimos termos do lado direito aparecem nas equaes da energia interna e da
energia cintica com sinais opostos, e representam a converso entre as duas formas de energia. O

terceiro termo, p v , pode ser positivo ou negativo (contrao ou expanso) e, portanto,

representa um modo de converso reversvel. O quarto termo, ~ : v , sempre positivo e

representa uma degradao irreversvel da energia mecnica em energia interna, sendo resultado
da ao de foras de dissipao de natureza viscosa (Bird et al., 2002). Em problemas que envolvem
a transferncia de calor, geralmente, tais termos podem ser desprezados frente ao termo do fluxo
de calor. Este ser o caso da maioria das aplicaes de Difuso de Calor e Massa abordadas neste
texto.
6.1.2. Equao da Energia em Funo da Entalpia
Em algumas situaes, conveniente escrever a equao da energia interna em funo da
entalpia:

h u

(6.1.7)

Desse modo, substituindo na equao (6.1.6), tem-se:

q p v ~ : v
h p hv pv qdif
t
t

(6.1.8)

Como pv v p p v , a equao se torna:

Dp

q ~ : v
h hv
qdif
t
Dt

(6.1.9)

onde
Dp p

v p
Dt t

(6.1.10)

a derivada material da presso. Com a introduo desta derivada material, a equao (6.1.9) pode
ser escrita na forma mais compacta:

2
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Dh Dp
q ~ : v

qdif
Dt Dt

(6.1.11)

Para demonstrar a validade da equao (6.1.11), expandimos os operadores do lado

esquerdo da equao (6.1.9):

h
h hv h v h h v
t
t
t

(6.1.12)

Pela equao de conservao da massa global (equao da continuidade), possvel verificar

que:

h v h v 0
t
t

(6.1.13)

Em outras situaes, interessante expressar a equao da energia em funo da

temperatura, da presso, da velocidade e da concentrao, uma vez que as relaes constitutivas
para os termos de fluxo (difusivos) e de gerao so expressas em funo dessas propriedades. Isto
ser efetuado na seo a seguir.
6.1.3. Equao da Energia em Funo da Temperatura e da Concentrao (Leis de Fourier e Fick)
Por meio de relaes entre propriedades termodinmicas, possvel expressar a entalpia de
uma mistura binria (de componentes 1 e 2) por meio da seguinte relao:
dh

h
h
h
dp
dT
p T ,X
T p ,X
X1

dX1

(6.1.14)

p ,T

Note que, como 1 X1 X2 e dX1 dX2 , somente a variao da entalpia com relao a um
componente necessria para caracterizar a relao funcional para dh. No caso geral de uma
mistura multicomponente, podemos escrever que:

dh

N1
h
h
h
dp
dT

p T ,X
T p ,X
i1 X i

dX
i
p ,T , X j

(6.1.15)

onde o ndice X nos dois primeiros termos indica que todas as fraes mssicas foram mantidas
constantes. O sub-ndice j em Xj indica que as fraes mssicas dos outros componentes, a menos
do j-simo, so mantidas fixas. Das relaes entre propriedades termodinmicas tem-se ainda que:
h

T
p T ,X
T p ,X

(6.1.16)

onde o volume especfico. Assim:

3
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h
T
ln
1
1
1 T
p T ,X
T p ,X
lnT p ,X

(6.1.17)

onde o coeficiente de expanso volumtrica. Adicionalmente:

h
cP
T p ,X

Dh
DT Dp
Dp h
cP

X1
Dt
Dt Dt
Dt

(6.1.18)

Logo:

DX
1
Dt
p ,T

(6.1.19)

e, para uma mistura multicomponente:

DX
Dh
DT Dp
Dp N1 h
i
cP

Dt
Dt
Dt Dt
Dt
i1 X i p ,T , X
j

(6.1.20)

Os termos entre parnteses no lado direito das equaes (6.1.19) e (6.1.20) podem ser
calculados com base na definio da entalpia parcial. Dessa forma, fazendo uso das relaes
derivadas na Seo 3.3.3, temos que, para uma mistura binria:

Dh
DT Dp
Dp
DX1
cP

T
h1 h 2
Dt
Dt Dt
Dt
Dt

(6.1.21)

e, para uma mistura multicomponente:

N1
Dh
DT Dp
Dp
DXi
cP

T
h i hN
Dt
Dt Dt
Dt
Dt
i1

(6.1.22)

Substituindo a equao (6.1.21) na (6.1.11), tem-se:

cP

DT
Dp
DX1
q ~ : v T
qdif
h1 h 2
Dt
Dt
Dt

(6.1.23)

Da mesma forma, substituindo a equao (6.1.22) para uma mistura multicomponente, temse:
cP

N1

DT
Dp
DXi
q ~ : v T
qdif
h i hN
Dt
Dt
Dt
i1

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(6.1.24)

Introduzindo o lado direito da equao (5.1.5), por meio da definio da derivada material
da frao mssica, obtm-se para uma mistura binria:
cP

DT
Dp
h1 h2 J1 q h1 h2 R1 ~ : v T
qdif
Dt
Dt

(6.1.25)

e, para uma mistura multicomponente:

cP

N1
N1

DT
Dp
h i hN Ji q h i hN Ri~ : v T
qdif
Dt
Dt
i1
i1

(6.1.26)

Com as definies do fluxo de calor difusivo (equao 3.3.50) e do fluxo de massa difusivo na
equao acima, temos:
N

kT h i Ji
qdif

(6.1.27)

i1

Analisando primeiramente o caso de uma mistura binria, temos que com a lei de Fick a
equao acima se reduz a:

kT h 1 J1 h 2 J2
qdif

kT h h J
1

(6.1.28)

kT D12 h 1 h 2 X1

Alm disso, fazendo uso da identidade:

D12 h1 h2 X1 D12X1 h1 h2 h1 h2 D12X1

(6.1.29)

possvel mostrar que a equao (6.1.25) pode ser reduzida a:

cP

DT
Dp
kT D12X1 h1 h 2 q h1 h 2 R1 ~ : v T
Dt
Dt

(6.1.30)

onde o primeiro termo do lado direito representa a energia transferida ao volume de controle
infinitesimal por meio da conduo de calor. O segundo termo representa a transferncia de
energia ao volume de controle com o fluxo de massa por difuso. O terceiro e quarto termos so
termos de gerao de energia por unidade de volume. O quinto e sexto termos so devidos ao
trabalho na forma irreversvel (dissipao viscosa) e reversvel (compresso e expanso).
No caso de uma mistura, alm do gradiente de temperaturas, o fluxo de calor depende do
gradiente de concentraes a partir do chamado Efeito Dufour (Bird et al., 2002), de modo que um
termo adicional proporcional ao gradiente de fraes molares pode ser adicionado ao lado direito
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da equao (6.1.28). Entretanto, em boa parte das aplicaes prticas, tal efeito de ordem
superior quele relativo ao termo de Fourier, podendo ser desprezado.
Da mesma maneira, na maioria dos exemplos aqui estudados, os efeitos de dissipao de
calor por atrito sero desprezveis (principalmente porque a velocidade do meio fluido precisa
assumir valores elevados para que a dissipao viscosa cause um efeito comparvel queles

relativos difuso de calor). Assim, o termo ~ : v ser tambm desprezado.

Em sistemas lquidos e slidos, o coeficiente de expanso volumtrica muito pequeno,
de modo que o termo de variao de energia devido compresso e expanso se torna desprezvel.
Para um gs, este termo pode ser significativo em funo da variao da presso em questo. Para
um gs perfeito, = T-1.
Desta maneira, nos problemas abordados neste texto, a equao da energia pode ser escrita
na forma a seguir para uma mistura binria:
cP

DT
kT D12X1 h1 h 2 q h1 h 2 R1
Dt

(6.1.33)

No caso de uma mistura multicomponente, adotando o conceito de difusividade efetiva, e

levando em conta o fato de existirem N-1 fluxos de massa difusivos independentes, o fluxo de calor
devido difuso (equao 6.1.27) dado por:

N1

kT h i h N Di,eff ,k Xk
qdif
i1

(6.1.34)

Dessa forma, substituindo os fluxos difusivos, a equao (6.1.26) pode ser escrita na forma:
cP

DT
N1
N1
kT h i h N Di,eff ,k X k h i h N Di,eff ,k X k
Dt
i1
i1
N1

Dp
q h i h N Ri~ : v T
Dt
i1

(6.1.35)

Estendendo a identidade dada pela equao (6.1.29) ao caso multicomponente, temos:

N1
N1

h i h N Di,eff ,k Xk Di,eff ,k X k h i h N
i1
i1

h h D
N1
i1

i ,eff ,k

Xk

(6.1.36)

Com isso, a equao finalmente se torna:

cP

N1
N1

DT
Dp
kT Di,eff ,k Xk h i h N q h i h N Ri~ : v T
Dt
Dt
i1
i1

6
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(6.1.37)

onde a representao fsica de cada termo equivalente quela da equao (6.1.30). De forma
equivalente, a equao correspondente equao (6.1.33) dada por:
cP

N1
N1
DT
kT Di,eff ,k Xk h i h N q h i h N Ri
Dt
i1
i1

(6.1.38)

As equaes (6.1.30) e (6.1.37) servem de ponto de partida para a deduo de formas mais
compactas e simplificadas das equaes de conservao da energia para substncias simples e
misturas, com base nas Leis de Fick e Fourier. Tais equaes escritas em notao aberta nos
sistemas de coordenadas cartesianas, cilndricas e esfricas so apresentadas no Apndice A.

6.2. Condies de Contorno para a Difuso de Calor

6.2.1. Equilbrio Termodinmico Interfacial
Ao contrrio das fraes de massa e molares, que apresentam um salto de descontinuidade
atravs de uma interface, a temperatura, de uma forma geral, pode ser considerada uma funo
contnua na interseo entre dois meios. Desse modo, consideraremos aqui que a seguinte
condio (que representa o equilbrio termodinmico na interface) sempre vlida:
TLI TGI

(6.2.1)

Condies especiais em que interfaces lquido-gs podem exibir um salto de

descontinuidade de temperatura perceptvel na interface so discutidas por Carey (1992) e Faghri e
Zhang (2006).
Na interface entre dois slidos pode ocorrer um salto de descontinuidade na temperatura
devido presena de uma resistncia trmica de contato ocasionada pelas rugosidades das
superfcies. A distribuio e os tamanhos dos pontos de contato entre as superfcies (por onde
efetivamente a maior parcela do calor transferida) dependem de parmetros com a presso de
contato, propriedades mecnicas dos materiais e da prpria natureza da rugosidade das superfcies.
Modelos matemticos para o clculo da resistncia trmica de contato em uma srie de aplicaes
e geometrias so apresentados por Yovanovich e Marotta (2003).
A menos que se indique o contrrio, ao longo deste texto, ser admitido que no contato
entre duas fases quaisquer a resistncia trmica interfacial nula e a equao (6.3.1) permanece
vlida.
Analogamente ao efetuado no Captulo 5, outros tipos de condio de contorno adicionais
so possveis para a transferncia de calor, dependendo da natureza da interao entre o meio
material e a sua vizinhana. Tais condies so mais convenientemente exemplificadas no contexto
da aplicao de um balano de energia atravs de uma interface que separa dois meios ou duas
fases.

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6.2.2. Equaes de Conservao Aplicadas a uma Interface

Considere o balano de energia da mistura pelo elemento de rea dA I na interface entre os
meios L e G, conforme mostra a Fig. 6.1. Novamente, o uso dos ndices L e G uma simples
convenincia e no deve ser entendido que o balano interfacial derivado abaixo uma
exclusividade para interfaces lquido-gs.

VCI

d zI

i,Lhi,L v i,L

dt

i1
N

qger

d zI

i,Ghi,G v i,G

dt

i1
N

zI

qL
Meio L

qG

n L

n G

Meio G

dAI
Figura 6.1. Balano de energia interfacial da mistura.

Conforme adotado na Seo 5.2, assumiremos que a interface entre os dois meios no
possui espessura e que, por isso, no acumula massa nem energia (Carey, 1992). Dessa forma, o
princpio de conservao da energia da mistura dado por:

dz

i,Lh i,L v i,L I n L dAI qL n L dAI

dt

i1

d zI

dAI 0
i,Ghi,G v i,G
n GdAI qG n GdAI qger

dt

i1

(6.2.2)

a taxa de gerao (ou

onde h i,k a entalpia parcial especfica do componente i no meio k. qger

consumo) de energia na interface, por unidade de rea (W/m 2). Da definio do fluxo de massa
total do componente com relao a um referencial fixo como sendo composto de uma parcela
convectiva e de uma parcela difusiva, temos que (equao 3.3.14):

i,k v i,k i,k vk Ji,k

(6.2.3)

Substituindo na equao (6.2.2) e eliminando a rea interfacial, temos:

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d zI

i,Lhi,L vL
nL h i,L Ji,L n L qL n L
dt

i1
i1

N
N

d zI

h
v

G h i,G Ji,G n G qG n G qger

i ,G i ,G G
dt

i1
i1
N

(6.2.4)

Com a introduo do fluxo interfacial da mistura com relao interface, definido pela
equao (5.2.10), temos que:
N

i1

i,L

hi,LmI,L n L h i,L Ji,L n L qL n L

L
i1
N
N

i,G

h
m

i ,G I,G
G hi ,G Ji ,G nG qG nG qger 0
i1 G
i1

(6.2.5)

Como:
X i,k

i,k
k

(6.2.6)

e, pela conservao da massa da mistura interfacial:

mI

mI,L mI,G

(6.2.7)

temos que a equao (6.2.5) assume a forma:

N
N

mI n L X i,Lh i,L h i,L Ji,L n L qL n L

i1

i1

N
N

0
mI n G X i,Gh i,G h i,G Ji,G n G qG n G qger
i1

(6.2.8)

i1

Como a entalpia especfica da mistura definida por:

N

hk X i,kh i,k

(6.2.9)

i1

o princpio de conservao da energia da mistura na interface pode ser escrito como:

N
N

0
hLmI nL h i,L Ji,L n L qL n L hGmI n G h i,G Ji,G n G qG n G qger
i1

i1

9
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(6.2.10)

Na equao acima, o primeiro e o quarto termos so relativos adveco da energia

(transporte da energia com o fluxo de massa da mistura) em ambos os meios. Os termos restantes,
exceo do ltimo termo, so devidos ao transporte difusivo da energia nos meios L e G. Mais
especificamente, o segundo e o quinto termos representam o fluxo de energia associado
interdifuso das espcies nos respectivos meios.
Substituindo as equaes constitutivas da conduo (Lei de Fourier) e da difuso de massa
(Lei de Fick) na equao (6.2.10) e, na seqncia, efetuando os produtos escalares arbitrando o
sentido positivo como aquele que aponta para fora do meio L, tal que nL n e n G n , temos:
X
T
hLmI L h i,LDi,eff ,L i,L k L L
n I
n I
i1
N

X
T
0
hGmI G h i,GDi,eff ,G i,G k G G qger
n I
n I
i1
N

(6.2.11)

No caso especfico em que a mistura um sistema binrio, de componentes 1 e 2, temos

que:
N

k h i,kDi,eff ,k
i1

Xi,k
X1,k
kD12,k h 1,k h 2 ,k
n I
n

(6.2.12)
I

Assim, o balano de energia interfacial para um sistema binrio pode ser escrito como:

hL hG mI LD12,L h1,L h 2,L

X1,L
T
kL L
n I
n I

GD12,G h 1,G h 2 ,G

X1,G
T
0
k G G qger
n I
n I

(6.2.13)

O balano de energia interfacial pode ser escrito em funo dos fluxos de massa na base
molar. Analogamente, as equaes (6.2.11) e (6.2.13) podem ser escritas na forma:
x i,L
T
~ n c
h
kL L
L I,L
L hi ,LDi ,eff ,L
n I
n I
i1
N

x i,G
T
~ n c
0
h
k G G qger
G I,G
G hi ,GDi ,eff ,G
n I
n I
i1
N

h~ n h~ n c D h
L I,L

G I,G

12,L

1 ,L

x
T
h2 ,L 1,L kL L
n I
n I

x
T
0
c GD12,G h1,G h2 ,G 1,G k G G qger
n I
n I

(6.2.14)

(6.2.15)

interessante notar a diferena entre os primeiros termos das equaes (6.2.13) e (6.2.15),
a qual reflete o fato de que, num caso geral, o fluxo molar no se conserva atravs da interface.
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Formas simplificadas destas condies de acoplamento podem, assim como para a conservao da
massa, ser obtidas para casos especiais que ocorrem com freqncia na prtica. Tais situaes so
exemplificadas nas sees a seguir.
6.2.3. Condies de Contorno sem Difuso de Espcies Qumicas
Relao geral envolvendo a mudana de fase. No caso de uma substncia pura, o segundo e
o quarto termos das equaes (6.2.13) e (6.2.15) so eliminados e a equao de acoplamento
apresenta, na ausncia de gerao interfacial, a seguinte forma (utilizando a base mssica por
convenincia):

h mI k

T
T
k 0
n I
n I

(6.2.16)

onde os sub-ndices e so empregados por convenincia a fim de facilitar a discusso a seguir.

Note que o primeiro termo representa a contribuio latente, enquanto que o segundo e o terceiro
so parcelas de calor sensvel. A Figura 6.2 ilustra trs situaes envolvendo os perfis de
temperaturas nas fases e .
T

T
T

TI TI

TI TI

Meio

TI TI

Meio

Meio

Meio

Meio

dAI

dAI
(a)

(b)

Meio

dAI
(c)

Figura 6.2. Perfis de temperatura em uma interface (substncia pura, sem gerao).

Na Figura 6.2.a, os gradientes de temperatura so tais que h um aporte de calor sensvel

interface por ambas as fases. Neste caso:

T
T
0 , k 0 ,
n I
n I

sendo fcil verificar que na interface a mudana de fase sempre por evaporao.
Independentemente do valor de h h (positivo ou negativo), o fluxo de massa ser sempre no
sentido da fase de menor entalpia para a de maior entalpia, o que condizente com o fato de que a
evaporao um processo endotrmico. Da mesma forma, na Figura 6.2.b, os gradientes de
temperatura mostram que h transferncia de calor sensvel a partir da interface, pois:
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T
T
0 , k 0
n I
n I

Analogamente, verifica-se que a mudana de fase por condensao, j que o fluxo de

massa ser sempre da fase de maior para a de menor entalpia (processo exotrmico). Finalmente,
na Figura 6.2.c, os gradientes de temperatura tm o mesmo sentido e, a princpio, no possvel
afirmar se a mudana de fase se d por evaporao ou por condensao, uma vez que a diferena
entre os fluxos de calor sensvel na interface e valor de h h que ir ditar o sentido do fluxo de
massa interfacial.
Na ausncia de um fluxo de massa na direo normal interface, a condio de
acoplamento se torna:

T
T
k
n I
n

(6.2.17)
I

o que indica uma continuidade dos fluxos de calor sensvel entre as fases.
Condio de baixos fluxos e o coeficiente de transferncia de calor. Aproveitando este
contexto, oportuna a introduo da definio do coeficiente de transferncia de calor.
Analogamente ao que foi realizado na definio do coeficiente de transferncia de massa, quando
um dos meios um fluido em movimento paralelo interface (ver Figura 6.3 que ilustra a interface
entre um slido e um gs), podemos definir com base em uma relao constitutiva, uma relao
entre o gradiente de temperaturas na interface e a diferena de temperaturas entre a superfcie e
um valor de referncia no meio em questo. Tal relao constitutiva define um coeficiente de
transferncia de calor na forma:
T

v G , TG
TS

TI TI

TG
n

Meio S

n S

n G

Meio G

dAI
Figura 6.3. Perfis de temperatura junto interface entre um slido e um gs em escoamento paralelo
(sem fluxo de massa na direo normal interface).

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 k TI Tk kk

Tk
nk

(6.2.18)
I

onde, no SI, a unidade do coeficiente de transferncia de calor k [W/m2.s] e, analogamente

transferncia de massa, a presena do ndice superior serve para diferenciar o coeficiente de
transferncia de calor de fluxo zero da condio em que h transporte de massa normal interface.
Logo, no contexto da transferncia de calor entre o slido e o gs da Figura 6.3, a equao de
acoplamento se torna:
kG

TG
G TI TG
n I

(6.2.19)

Matematicamente, a equao (6.2.19) define a condio de contorno de terceiro tipo (ou de

Robin), a qual de natureza mista, pois envolve a conduo de calor ocorrendo simultaneamente
em ambos os lados da interface e atrela o fluxo de calor ao valor da temperatura no contorno por
meio da lei constitutiva da conveco.
Obviamente, assim como para a transferncia de massa, para se aproveitar a convenincia
da relao constitutiva proposta pela equao (6.2.18), necessrio conhecer o comportamento de

k em funo de parmetros do problema fsico na fase adjacente quela em que se deseja calcular
o campo de temperaturas. Este comportamento , por sua vez, funo da prpria conduo ou da
conveco (conduo mais adveco) de calor na regio do meio k adjacente interface (a camadalimite).
Em problemas envolvendo a conveco de calor em condies de baixas taxas de
transferncia, o coeficiente de transferncia de calor de fluxo zero pode ser determinado a partir de
relaes da teoria de conveco, como por exemplo (Lienhard e Lienhard, 2005):
kL k
f Rek ,Prk
kk

(6.2.20)

kL k
Nuk
f Rak ,Prk
kk

(6.2.21)

Nuk

para os casos de conveco forada e natural, respectivamente. Nas equaes acima, Lk um

comprimento caracterstico do meio k. Nuk o nmero de Nusselt (uma representao
adimensional do coeficiente de transferncia de calor de fluxo zero), Rek o nmero de Reynolds,
Rak o nmero de Rayleigh e Prk o nmero de Prandtl, todos referentes ao meio k. A
apresentao destas relaes, entretanto, foge do escopo do presente texto.
Condio de altos fluxos para a transferncia de calor. Conforme visto no Captulo 5,
condies de altas taxas de transferncia so aquelas em que a parcela advectiva do fluxo de massa
na direo normal interface, com relao interface, significativa a ponto de provocar uma
distoro nos perfis de concentrao ou temperatura adjacentes interface, alterando assim o
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valor da contribuio difusiva do fluxo de massa ou de energia normal interface. No contexto da

transferncia de calor com mudana de fase de uma substncia pura, o fluxo de energia total pela
interface definido por (ver Figura 6.4):

T
eI,k n k eI,k hkmI kk k hkmI k TI Tk
nk I

(6.2.22)

Interface

vk

TI
eI
Tk

mI

n k
Meio k

Figura 6.4. Transporte de energia por uma interface.

onde k o coeficiente de transferncia de calor de fluxo finito, ou seja, aquele que leva em conta a
presena de um fluxo de massa advectivo no-nulo na direo normal interface. Assim como para
a transferncia de massa, os coeficientes de transferncia de calor de fluxo zero e fluxo finito se
relacionam a partir de:
k l i m k

(6.2.23)

mI0

onde, tomando como referncia o perfil de temperaturas na fase k, a Figura 6.5 ilustra a influncia
do fluxo de massa sobre o perfil de temperaturas. Quando o fluxo de massa total da interface para
o meio k, o perfil de temperaturas suavizado (diminuio do ngulo ) e, conseqentemente, o
coeficiente de transferncia de calor k reduzido, uma vez que o comprimento caracterstico E0
maior que o valor de referncia para fluxo zero 0 . Alternativamente, quando o fluxo de massa
total no sentido oposto, ou seja, do meio k para a interface, o perfil de concentraes acentuado
(aumento de ), o que aumenta k , pois o comprimento caracterstico C0 menor que o valor de
referncia para fluxo zero 0 .

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T
TI

mI 0
mI 0

mI 0

C0

nk

0
E0

Figura 6.5. Perfis de temperatura junto interface nas condies de altos fluxos.
Analogamente s definies para a transferncia de massa, com o auxlio da Figura 6.5,
possvel definir o ngulo no contexto da transferncia de calor:

Tk
ta n
nk I

(6.2.24)

que, para a condio de baixos fluxos, pode ser aproximado por:

ta n

TkI Tk
0

(6.2.25)

Combinando os segundos termos dos dois lados da ltima igualdade da equao (6.2.22),
temos, para a condio de baixos fluxos:
0

kk
k

(6.2.26)

Para complementar a analogia entre os processos de transporte de calor e de massa pela

interface, a relao entre os coeficientes de transferncia de calor de fluxo finito e de fluxo zero,
conforme ser demonstrado no Captulo 7, dada por:

k
mIcPk k

k expmIcPk k 1

(6.2.27)

onde cPk o calor especfico presso constante do fluido transportado a partir da interface no meio
k. A equao (6.2.27) ilustrada graficamente na Figura 6.6. Da mesma forma, quando o fluxo de
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massa positivo (da interface para o meio, por exemplo, numa interface lquido-vapor,
caracterizando um fluxo de evaporao), temos que k k . Analogamente, quando o fluxo de
massa negativo (do meio para a interface, caracterizando um fluxo de condensao) temos que

k k .

,k
k

mIcPk
k

Figura 6.6. Influncia do fluxo de massa sobre o coeficiente de transferncia de calor.

6.2.4. Transferncia Simultnea de Calor e de Massa
(em preparao)

6.2.5. Condies de Contorno na Forma Adimensional: Nmero de Biot

Analogamente ao que foi efetuado na Seo 5.2.5, examinaremos por meio de parmetros
adimensionais os tipos de condies de contorno encontrados em um problema de conduo de
calor na condio de baixas taxas de transferncia. Para tal, tomemos a interface entre os meios S e
G mostrada na Figura 6.7. Supomos que neste problema o objetivo principal resolver a
distribuio de temperaturas no meio S. Admitindo que no h fluxo de massa na direo normal
interface, temos que:
kS

TS
X
k G G
n I
n

(6.2.28)
I

Caso o meio G seja um fluido em movimento, conveniente escrever:

kS

TS
TI TG
n I

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(6.2.29)

v G , TG

TS

TI

TI

TG
n

Meio S

n S

n G

Meio G

dAI
Figura 6.7. Perfis de temperatura nos meios S e G (no h fluxo de massa normal interface
e no meio G ocorre conveco).

Com o intuito de quantificar os efeitos dominantes sobre o balano interfacial, tomemos a

equao (6.2.29) na forma adimensional. Sendo a distncia da interface adimensional dada por:

n
LS

(6.2.30)

onde LS um comprimento caracterstico do meio S. A temperatura adimensional no meio S

definida por:
S

TS TG
TS0 TG

(6.2.31)

onde TS0 o valor mais extremo (mximo ou mnimo) assumido pela temperatura do meio S no
problema em questo. Por exemplo, em um problema transiente, TS0 corresponderia temperatura
no instante de tempo inicial, ou seja, antes que se iniciasse o processo de transferncia de calor.
Note que o valor de S normalizado entre 0 e 1. A Figura 6.8 ilustra o comportamento ao longo do
tempo dos perfis de concentrao em ambos os lados da interface, para uma situao em que
TS0 TS .

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Meio S

tempo

T t
I

TG

TI t

tempo

Meio G

TS t

TS0 TS

t 0

Figura 6.8. Comportamento dos perfis de temperatura em funo do tempo

(no meio G ocorre conveco).

Substituindo as equaes (6.2.30) e (6.2.31) na equao (6.2.29), temos:

Bi S 1

(6.2.32)

onde
S 1

T I TG
TS0 TG

(6.2.33)

e Bi o nmero de Biot da transferncia de calor, dado por:

Bim

L S
kS

(6.2.34)

O nmero de Biot representa uma razo entre as resistncias transferncia de calor na

direo do gradiente de temperatura (em m2.K/W) nos meios S e G. A resistncia transferncia de
calor no meio S (conduo) dada por:
LS
kS

(6.2.35)

enquanto a resistncia no meio G (conveco) definida por:

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(6.2.36)

Desta forma, quando Bi 1 , pode-se dizer que o processo de transferncia de calor entre
os meios controlado pela conduo de calor no meio S. Tal situao tpica de sistemas onde o
coeficiente de transferncia de calor elevado e a condutividade trmica do meio pequena.
Assim, o gradiente de temperaturas no meio S junto interface acentuado.
Alternativamente, para Bi 0 , o processo de transferncia de calor controlado pela
conveco no meio G. Neste caso, a condutividade trmica do meio S alta o bastante para que no
exista resistncia ao transporte de calor at a interface, uniformizando o gradiente de temperaturas
no meio S. Um coeficiente de transferncia de calor baixo dificulta o transporte de soluto para
longe da interface, aumentando a espessura da camada-limite de temperaturas no meio G.
A Figura 6.9 ilustra os perfis de concentrao no contorno para os casos de nmero de Biot
de transferncia de massa altos e baixos, respectivamente.
Interface

Interface
Meio S

TS

Meio G

vG

TI

Meio S

Meio G

vG

TS

TI

TG
TG

0
0

kG
G

(a)

kG
G

(b)

Figura 6.9. Perfis de temperatura no contorno para baixas taxas de transferncia (fluxo zero).
(a) Baixo Bi, (b) Alto Bi.

Numa situao extrema de Bi (Figura 6.9.b), o transporte de calor no meio G

intensificado a ponto de ser vlida a seguinte aproximao:
TI TG

(6.2.37)

o que caracteriza uma condio de temperatura prescrita no contorno, ou seja, uma condio de
primeiro tipo ou de Dirichlet. No caso extremo de Bi 0 , a equao (6.2.32) se transforma em:

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(6.2.38)

o que matematicamente significa uma situao de impermeabilidade da interface com relao ao

calor (condio de isolamento trmico). A equao acima um caso especial da condio de fluxo
prescrito no contorno (de segundo tipo ou de Neumann) que, em termos das variveis
adimensionais, dada por:
S

(6.2.39)

onde pode ser uma constante ou, em um caso geral, depender do espao e do tempo.
Por meio da equao (6.2.32), que representa uma condio de 3 tipo ou de Robin,
possvel observar e compreender que a magnitude das resistncias transferncia de calor em
ambos os lados da interface o fator decisivo para a deciso quanto ao tipo de condio de
contorno a ser aplicada na formulao de um problema de transferncia de calor por conduo. Por
outro lado, a magnitude da condutividade trmica importante para a reduo do nmero de
dimenses relevantes em um problema de conduo.

6.3. Termos de Gerao e Consumo da Transferncia de Calor

(em preparao)

Referncias
Yovanovich, M.M., Marotta, E.E., 2000, Thermal Spreading and Contact Resistance. Em: Heat
Transfer Handbook. Ed. A. Bejan, A.D. Kraus, Wiley, NY.
Carey, V.P., 1992, Liquid-Vapor Phase-Change Phenomena, Hemisphere Publishing Corporation,
New York, NY.
Faghri, A., Zhang, Y., 2006, Transport Phenomena in Multiphase Systems, Elsevier

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