Baño Electrolitico

ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL
Facultad de Ingeniera en Mecnica y Ciencias de la

Produccin
Construccin de un Banco Experimental didctico para prcticas de
Laboratorio en Proteccin de Metales
TESIS DE GRADO
Previo a la obtencin del Ttulo de:
INGENIERO MECANICO
Presentada por:
Juan Carlos Troya Fuertes
GUAYAQUIL - ECUADOR
Ao: 2009
AGRADECIMIENTO
A Dios.
A mi familia.
DEDICATORIA
A DIOS
A MIS PADRES
INTRODUCCIN
El principio bsico de los procesos de recubrimientos electrolticos consiste

en la conversin del metal del nodo en iones metlicos que se distribuyen
en la solucin, formando una capa metlica en su superficie. El recubrimiento
electroltico de las piezas se produce casi exclusivamente por inmersin en
un bao. Para ello se introducen las piezas en las cubas donde se encuentra
el electrolito, se les aplica la corriente como ctodo, se recubren y se secan.
Al extraer las piezas del bao arrastran una cantidad del electrolito sobre la
superficie de las piezas. Esa pelcula superficial arrastrada se elimina en un
proceso de lavado posterior para que no interfiera en las siguientes
operaciones o presente las condiciones de acabado exigidas.
En base a este procedimiento se ha establecido la construccin del Banco

Experimental Didctico para Prcticas de Laboratorio en Proteccin de
Metales, cuyo fin es tener un equipo pedaggico en el laboratorio de
materiales de la Facultad de Ingeniera
en Mecnica y Ciencias de la
Produccin (FIMCP), para reforzar los conocimientos tericos a los

estudiantes mediante vivencias que se dan en el diario vivir del sector
industrial, en donde existen muchas variedades de aplicaciones, como son
tuberas, perfilera, tanques, etc., los cuales son preferentemente ferrosos, y
estn expuestos a diferentes tipos de atmsferas, o diversos medios

ambientales corrosivos.
Adems, el estudiante adquirir la habilidad de analizar efectos que se den al

realizar cambios en los parmetros establecidos, permitindole con esto
adquirir un criterio tcnico de el porque se requiere ciertas proporciones de
voltaje, amperaje y dems parmetros a considerar segn el tipo de bao
experimental que se vaya a ejecutar, y de operar los diferentes tipos de
recubrimientos, buscando siempre una mejora en el procedimiento y
optimizacin de materiales, con base fundamentadas a travs del material
expuesto en la gua de Laboratorio que forma parte de esta tesis.
RESUMEN
A travs de esta tesis, se ha desarrollado la construccin de un Banco

Experimental para electro deposicin de metales, el cual ha sido ubicado en
el laboratorio de materiales de la Facultad de Ingeniera
en Mecnica y
Ciencias de la Produccin (FIMCP), que permitir a los estudiantes hacer

prcticas en la que se desarrollen experiencias para alcanzar un mejor
conocimiento de estas tcnicas, en la cual se podr analizar los diferentes
tipos de recubrimientos.
Para la realizacin y construccin se tomaron varias consideraciones, entre
ellas, la principal fue el esquema del proceso a seguir para saber de cuantas
fases
iba
constar
el
banco,
con
ello
poder
establecer
su
dimensionamiento, respetando el tamao disponible en el laboratorio. Se

seleccion acero inoxidable en su estructura, un transformador rectificador
con un amperaje mximo de operacin de 3 amperios, cubas o reservorios
de plsticos, se estableci un lugar de almacenamiento para los reactivos, y
para un buen funcionamiento se usaron varillas de cobre y un agitador
elctrico.
Por lo tanto, para verificar las cualidades y falencias operativas del banco, se
escogi por disponibilidad, ser un proceso muy comn y comercial en el
mercado, el recubrimiento de zincado, cuyos resultados fueron favorables.
Demostr cambios aceptables, al momento de establecer ciertos parmetros
constantes y obteniendo probetas con diferente calidad de acabado segn

las condiciones establecidas, los cuales fueron perfeccionndose segn las
experiencias realizadas para poder aprovechar la capacidad operativa del
equipo, cuyos resultados son expuestos en el contenido de este estudio.
Con esto, se puede concluir que se cumpli con un objetivo principal, el cual
era de obtener un banco experimental que permita operar con diferentes
tipos de recubrimientos, optimizando procedimientos y materiales, y adems
que sea una gran herramienta para la formacin y aprendizaje con ayuda de
las guas de prctica para laboratorios de metales.
NDICE GENERAL
Pg.
RESUMEN...
II
INDICE GENERAL.
III
ABREVIATURAS.
IV
SIMBOLOGA...
INDICE DE FIGURAS.
VI
INDICE DE TABLAS... VII

INTRODUCCIN.
CAPITULO 1.
1. LA
ELECTRODEPOSICION
COMO
TECNICA
DE
PROTECCION ANTICORROSIVA
1.1 La Electrodeposicin y sus aplicaciones...
1.2 Influencia de Variables en los procesos electrolticos.
26
1.3 Descripcin del Problema
31
1.4 Formato para la Gua de Laboratorio
33
CAPITULO 2.
2. CONSTRUCCIN DE LA PLANTA EXPERIMETAL.
34
2.1 Diseo del Banco Experimental. .
34
2.2 Guas de Prctica para varios Electro depsitos
37
2.2.1 Prctica #1: Cobreado.
37
2.2.2 Prctica #2: Niquelado.
48
2.2.3 Prctica #3: Cromado... 60

2.2.4 Prctica #4: Zincado.
72
2.2.5 Prctica #5: Cadmiado.
85
2.2.6 Prctica #6: Estaado..
94
2.2.7 Prctica #7: Plateado 109

2.2.8 Prctica #8: Latonado... 117
2.2.9 Prctica #9: Dorado.. 125
CAPITULO 3.
3. DEMOSTRACIN
OPERATIVA
DEL
EQUIPO
CONSTRUIDO Y ANLISIS DE RESULTADOS.. 135

3.1 Desarrollo de la Prctica #4: Zincado 135
3.2 Control de Calidad del Proceso... 149
3.3 Discusin de Resultados.. 151
CAPITULO 4.
4. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 154
APNDICES
BIBLIOGRAFA
ABREVIATURAS
PIB
%
Producto Interno Bruto

Porcentaje
(CN)2Zn
Ag
Ag.(CN)2
Cianuro de Zinc
Plata
Cianuro de plata y potasio
Amx o Dmx
Densidad de corriente mxima
Amp/dm2
Amperio/Decmetro cuadrado
As2O3
Trioxido de Arsnico
Au
B
Oro
Borio
BO3H3
C
Acido brico
Carbono
CNAg
Cianuro de plata
CNK
Cd
Cianuro potsico
Cadmio
Cl2Ni 6H2O
CNCu
CNNa
Co
Cr
Cu
Cloruro de Nquel
Cianuro cuproso
Cianuro Sdico
Cobalto
Cromo
Cobre
Fe
Hierro
Resistencia a la traccin (N/mm2)
g/cm3
g/l
Gramo- centimetros cubicos

Gramo/litro
H+
Ion de Hidrogeno
H2O
K
Agua
Potasio
mm
Milmetro
MoO3
Trixido de Molibdeno
MoO4
Na OH
Ni
C
Molibdato
Hidrxido de Sodio
Nquel
Grados centgrados
OHPb
pH
Rh
Ion de Hidroxido
Plomo
Potencial de Hidrgeno
Rodio
S2C
Sulfuro de carbono
S2O2 Na.5H2O
Tiosulfato Sdico
Se O3Na2
Sn
SO4 H2
Selenito Sdico
Estao
cido Sulfurico
SO4Cu 5H2O
SO4H2
Sulfato de cobre cristalino

cido sulfrico
SO4Ni Cu
Zn
Sulfato de Nquel
Zinc
SIMBOLOGA
A
rea de la superficie total de la pieza
Naftol
D
d
Densidad amperimtrica dada en Amp/dm2

Peso especfico del depsito
Variable de espesor
Eq
Equivalente electroqumico
Rendimiento de corriente.
Intensidad de Corriente
Cantidad de corriente
M1
Masa inicial
M2
Masa final
mt
q
Mate
Coulomb
Resistencia que representa el bao

Densidad
Espesor de recubrimiento promedio
Tiempo
Diferencia de voltajes
V1
W
Fuerza contra electromotriz de polarizacin

Masa o peso de metal depositado
NDICE DE TABLAS
Pg.
Tabla 1
Tabla 2
Tabla 3
Tabla 4
Tabla 5
Tabla 6
Tabla 7
Tabla 8
Tabla 9
Tabla 10
Tabla 11
Tabla 12
Tabla 13
Tabla 14
Tabla 15
Tabla 16
Tabla 17
Tabla 18
Tabla 19
Tabla 20
Tabla 21
Tabla 22
Constantes qumicas y electroqumicas de los metales..

Serie Electroqumica o Electromotriz.
Componentes para el bao Alcalino-Saturado.
Espesores segn Recubrimientos..
ndice de servicios para Recubrimientos..
Modelo de Tabla de Datos...
Modelo de Tabla de Resultados.
Baos con Abrillantadores Orgnicos
Espesor mnimo de Nquel requeridos segn normas
A.S.T.M..
Bao de Cromo Decorativo y Duro.
Composicin del electrolito utilizado en Baos
Cianurados de Zinc
Espesor del Recubrimiento segn el Ambiente de
Exposicin...
Espesor de los depsitos de Zinc mediante un Bao
Cianurado (Rendimiento del 70%)
Composicin bsica de Baos Cianurados..
Solucin con Abrillantador
Composicin de Baos cidos de Sulfato para el
Estaado. (TIPO 1)
Composicin de Baos cidos de Sulfato para el
Estaado. (TIPO 2)
Espesor de Recubrimiento de Estao sobre Acero.
ndices de servicio para recubrimientos de Estao
sobre Acero
ndice de corrosin mnimo para recubrimientos de
Estao sobre acero..
Composicin de Base de Solucin Electrolito..
Solucin Cianurada de Latn..
10
13
39
42
42
47
47
51
54
70
74
76
77
88
90
98
98
100
101
103
112
121
Tabla 23
Tabla 24
Tabla 25
Tabla 26
Tabla 27
Tabla 28
Soluciones Electrolitas Empleadas.

Primer Tipo de Electrolito.
Segundo Tipo de Electrolito.
Tabla de Datos del zincado...
Tabla de Resultados del zincado.
Cuadro comparativo de los Diferente Tipos de
Recubrimientos: Ventajas y Desventajas frente al
Zinc..
Tabla 29 Cuadro de Valoracin
Tabla 30 Cuadro Cualitativo de Control de Calidad del Proceso...
127
129
129
137
138
148
149
150
CAPITULO 1
1. LA ELECTRODEPOSICION COMO TECNICA DE
PROTECCION ANTICORROSIVA
1.1 La Electrodeposicin y sus aplicaciones.
La tcnica de electrodeposicin se la utiliza principalmente para la

proteccin anticorrosiva de aceros. Adicionalmente esta tcnica es
usada para disminuir los coeficientes de friccin entre dos partes
mecnicas, mejorar la adherencia de los cauchos al metal, mejorar
el sellado en los elementos que manejan fluido hidrulico, mejorar
la reflectividad de lmparas, etc.
El principio bsico de los procesos de recubrimientos electrolticos

consiste en la conversin del metal del nodo en iones metlicos
que se distribuyen en una solucin cida o alcalina cianurada.
Estos iones se depositan en el ctodo (pieza que ser recubierta)

formando una capa metlica en su superficie. (4,8)
La tcnica que se utiliza para recubrir superficies metlicas o

metalizadas se denomina Galvanotecnia, la cual se divide en dos
partes: (11)
1. Galvanostegia
2. Galvanoplastia
La Galvanostegia estudia los recubrimientos metlicos obtenidos

por va electroltica sobre objetos metlicos; la capa metlica que
se obtiene es muy delgada, pero de gran adherencia, capaz de
prestar eficaz proteccin al metal base.
La Galvanoplastia se encarga de la fabricacin o reproduccin de

objetos no metlicos por medio de la precipitacin metlica
electroltica
sobre
una
superficie
previamente
metalizada,
obtenindose un revestimiento de mayor espesor que en el caso

anterior.
En ambos procesos de recubrimientos la capa depositada forma

cristales metlicos. En funcin del tipo de estructura cristalina se
derivan las diferentes propiedades del recubrimiento y as los
campos de aplicacin ms adecuados (4, 8, 11).
El recubrimiento electroltico de las piezas se produce casi

exclusivamente por inmersin en un bao. Para ello se introducen
las piezas en cubas donde se encuentra el electrolito, luego se
aplica la corriente como ctodo, posteriormente se recubren y al
final se secan. Al extraer las piezas del bao arrastran una
cantidad del electrolito sobre la superficie de las piezas. En esta
pelcula superficial sobre el recubrimiento electroltico elimina en
un proceso de lavado posterior para que no interfiera en las
siguientes operaciones o presente las condiciones de acabado
exigidas.
En la Figura 1.1 se puede ver el esquema de la deposicin

electroltica, tomando como ejemplo el caso del zinc, que se
disuelve del nodo y se deposita sobre la pieza con ayuda de
corriente elctrica.
Zn
2+
Zn
Recubrimiento de
Zn
FIGURA
1.1.
ESQUEMA
DE
LA
ELECTRODEPOSICION
ELECTROLITICA (10, 11).

Es importante tener muy claro el conocimiento de los siguientes
trminos, los cuales sern utilizados en el desarrollo de esta tesis,
y que tengo a continuacin:
La separacin de los tomos de una solucin que se da a travs
de este proceso, por medio de la electricidad, se lo denomina
Disociacin, en donde el electrolito, es la solucin que se va a
someter a la disociacin electroltica.
Una gran cantidad de sustancias son solubles en H2O, sin
embargo, se sabe que slo aquellas soluciones que contienen
disueltas en ellas, cidos, bases, o sales, que conducen la

corriente elctrica, estas se denominan electrolitos, los cuales se
descomponen al paso de la corriente elctrica, este fenmeno se
denomina Electrlisis.
Las sustancias disueltas, que se disocian en mayor o menor

amplitud como partculas cargadas elctricamente, las cuales se
denominan iones.
Los iones son tomos con una carga elctrica positiva o negativa,
equivalente a su valencia.
Estos tomos o grupo de tomos, pasan al estado de iones

cargados negativamente (aniones), si gana uno o ms electrones,
pero se considera que un tomo pasa al estado de ion cargado
positivamente (cationes), si este pierde uno o ms electrones.
El equilibrio del electrolito depende del grado de disociacin, es

decir del nmero de molculas disociadas en iones y el nmero de
molculas que existira en la solucin si no hubiese disociacin.
El grado de disociacin varia desde 0 para las soluciones no

electrolticas y 1 para las soluciones electrolticas fuertes.
Segn la ley fundamental de la electrlisis, los metales y el

hidrgeno se desplazan en sentido de la corriente, es decir, se
desprenden del nodo, que es el elemento que lleva carga
positiva.
Al estudiar la electrlisis podemos observar que existen tres

gneros de substancias; cidos, bsicos, y sales. Los cidos y las
bases producen sales. Acido y bsico son dos extremos, la
posicin media es neutra. El agua es neutra tambin y esto se
debe a que la misma se compone de una parte de hidrgeno cido
y una parte de hidrxido bsico.
H2O = H+ + OH-
ec. 1.1
El H+ y el OH-, anulan recprocamente sus propiedades. Por

razones
electrostticas
ambos
experimentan atraccin mutua.
se
adhieren
fuertemente
Se puede medir la acidez o alcalinidad de una solucin por medio

de su pH el cual es la medida de iones H+ u oxidrilos OH-. Si el pH
de una solucin es 7 quiere decir que la solucin es Neutra, si el
pH es 0 la solucin es 100% cida y si el pH es 14 la solucin es
100% alcalina o bsica.
Leyes Faraday
Para realizar los procesos de recubrimientos metlicos por va
electroqumica es necesario conocer los conceptos Bsicos de
Electricidad que nos dan las leyes de Faraday. Las Leyes de
Faraday se expresan mediante los siguientes enunciados:
La cantidad de cualquier elemento metlico liberado, ya sea en el

ctodo o en el nodo, durante la electrlisis, es proporcional a la
intensidad y a la duracin de la corriente elctrica. Los elementos
liberados por la misma cantidad de electricidad son proporcionales
a sus equivalentes qumicos. La intensidad de corriente se mide en
amperios / hora.
Equivalente qumico es la relacin entre el peso atmico de un

elemento y su valencia, (En la tabla I se observa los equivalentes
qumicos y otra informacin de los metales)
10
TABLA 1
CONSTANTES QUMICAS Y ELECTROQUMICAS DE LOS
METALES (1)
11
La ley de Faraday se expresa matemticamente con la siguiente

relacin:
r
q = i *t
ec. 1.2
Como la corriente elctrica es de densidad constante entonces

tenemos que:
W = Eq * i * t
ec. 1.3
Donde:
W:
Masa o peso de metal depositado.
Eq:
Equivalente
electroqumico
representa
la
cantidad
determinada que se deposita al paso de un coulombio.
Los equivalentes electroqumicos son directamente proporcionales

a los pesos atmicos, e inversamente proporcionales a la valencia
de los tomos.
De esta manera se puede interpretar la ecuacin 1.2, como: el

peso de metal depositado, es igual al producto de la cantidad de
metal que deposita un coulombio, multiplicado por el nmero de
coulombios utilizados en el proceso.
12
Con esta primera definicin, la relacin 1.3 se lo podra definir de la

siguiente manera: El peso del metal depositado es igual a la
cantidad de metal que deposita un coulombio, por los amperios
consumidos y por el tiempo empleado expresado en segundos.
Para nuestro trabajo otro parmetro que debemos tener en cuenta

es la diferencia de Potencial, porque debe ser lo suficientemente
grande para vencer la resistencia del bao y la fuerza contraelectromotriz de polarizacin.
Es de mencionar que, cuando se sumerge un metal en una

solucin que contiene sales de este mismo metal, se establece una
diferencia de potencial conocida como Potencial Sencillo, o
Potencial de Solucin de ese metal, el mismo que al ser medido
con respecto al Potencial de Hidrgeno (Potencial de Referencia),
nos da un valor de 0. Los diferentes potenciales de los metales
utilizados en los recubrimientos fueron tomados de la Tabla 2 de
potenciales normales o estndar, comnmente denominado Serie
Electroqumica o Electromotriz.
13
TABLA 2
ESTNDAR DE POTENCIAL FUERZA-ELECTROMOTRIZ
(POTENCIALES DE REDUCCIN) (13)
REACCIN
Au+3 + 3e- = Au
Cl+2 + 2e- = 2ClO2 + 4H+ + 4e- = 2H2O (pH 0)
Pt+3 + 3e- = Pt
POTENCIAL
E0 (VOLTIOS/SHE)
+ 1.498
+ 1.358
+1.229
+1.200
O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- (pH 7)

Ag+ + e- = Ag
Hg2+2 + 2e- = 2Hg
Fe-3 + e- = Fe-2
+.8200
+0.799
+0.788
+0.771
O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- (pH 14)

Cu+2 + 2e- = Cu
Sn+4 +2e- = Sn+2
+0.401
+0.337
+0.150
2H+ + 2e- = H2
0.000 referencia
Pb+2 + 2e- = Pb
Sn+2 + 2e- = Sn
Ni+2 + 2e- = Ni
-0.126
-0.136
-0.250
Co+2 + 2e- = Co
Cd+2 + 2e- = Cd
Fe+2 + 2e- = Fe
-0.277
-0.403
-0.440
Cr+3 + 3e- = Cr
Zn+2 + 2e- = Zn
2H2O + 2e- = H2 + 2OH-
-0.744
-0.763
-0.828
Al+3 + 3e- = Al
Mg+2 + 2e- = Mg
Na+ + e- = Na
K+ + e- = K
-1.662
-2.363
-2.714
-2.925
14
Se ha podido comprobar que, el potencial de los electrodos vara a

medida que avanza la electrlisis, ya que el potencial del nodo se
vuelve ms positivo, y el del ctodo se vuelve ms negativo. Estos
cambios se deben a la polarizacin de los electrodos, es decir, en
el nodo se disuelven iones metlicos, haciendo a la solucin ms
concentrada en sus proximidades. Por el contrario, en el ctodo los
iones se depositan en el bao electroltico, provocando que la
solucin pierda concentracin.
Este fenmeno produce un aumento en la diferencia de potencial

aplicada a los electrodos con el generador de corriente. Dicho
aumento en la diferencia de potencial se denomina Fuerza
Electromotriz de Polarizacin.
La corriente que circula en el bao electroltico, la se expresa con

la siguiente relacin:
i=
V V 1
R
ec. 1.4
Donde:
i: Corriente
V: Diferencia de potencial aplicada a los electrodos
15
V1: Fuerza contra electromotriz de polarizacin

R: Resistencia que presenta el bao.
Para realizar los clculos es de gran importancia la densidad

amprica, la cual podemos obtener con la frmula:
D = i/ A
ec. 1.5
Donde:
A: rea de la superficie total de la pieza
D: Densidad amperimtrica dada en Amp/dm2
Clculo del peso del metal Depositado
Como las soluciones que se usan para los baos son de

composicin variada, porque contiene sales conductoras y cidos
libres, estas son de gran ayuda para conducir la corriente elctrica,
pero no producen fijacin de metal, por el contrario, fijan hidrgeno
en forma de burbujas.
Se puede dar cuenta que los baos no son 100% eficientes,

porque entregan una cantidad de metal menor de la que
16
tericamente deberan. El rendimiento del bao es la relacin entre

la cantidad real depositada y la terica (se expresa en porcentaje).
W
Eq * i * t
ec. 1.6
Donde:
W: Cantidad del metal depositado en gramos
Eq: Equivalente electroqumico
i: Intensidad de corriente aplicada en amperios
t: Tiempo requerido de la operacin en horas.
: Rendimiento de corriente.
Para la Superficie Catdica (A), se determinar la cantidad de
metal depositada por dm2 mediante la expresin:
W =
E q * i * t *
A
ec. 1.7
Clculo del Tiempo de Electrlisis
Para calcular el tiempo de electrlisis se debe proceder de dos

maneras:
17
La primera, se basa en la variable espesor ( ), respetando los

valores dados por las normas, para esto tengo:
t=
* d *10
E q * D *
ec.1.8
Donde:
d: Es el peso especfico del depsito
D: Es la densidad de corriente en Amp/dm2
Otra manera de conocer el tiempo de la electrlisis en horas, es

sabiendo cuntos gramos de metal hay que depositar por dm2.
t=
W
E q * D *
ec. 1.9
El clculo del tiempo en horas, para depositar una cantidad W en

gramos, se obtiene:
t=
W
E q * i *
ec. 1.10
18
Clculo de espesores.-
El espesor del recubrimiento sobre una superficie catdica ( ) es

un parmetro que est dado en milmetros, para calcularlo se parte
de la siguiente expresin:
E q * t * i *
d * A *10
ec. 1.11
De esta manera, para 1 dm2 de superficie hay:
E q * t * D *
d *10
ec. 1.12
En caso de que el peso del depsito sea la variable:
G
d * A *10
ec. 1.13
19
Clculo de la Intensidad de Corriente
La intensidad de corriente (i) est dada en amperios y es un factor

importante para poder obtener los espesores deseados, para
lograr los valores de corriente ptimos, en el proceso se utiliza:
i=
* d * A *10
E q * t *
ec. 1.14
La densidad de corriente viene dada como:
i=
* d *10
E q * t *
ec. 1.15
Tipos de Recubrimientos
Para dar una mejor explicacin de los tipos de recubrimientos hay

que estar conscientes de la manera en que estos pueden afectar al
metal que va hacer recubierto. Al recubrir un Sustrato metlico con
una capa de otro metal se puede obtener dos tipos de
recubrimientos, los que deben ser Andicos o Catdicos.
20
Los metales estn clasificados segn sus potenciales en la Serie

Fuerza Electromotriz, Tabla 2, que mide el potencial de cada metal
con respecto al electrodo de hidrgeno que se usa como una
referencia.
A medida que el potencial aumenta los metales son cada vez ms

nobles.
Tambin se puede clasificar a los metales y sus aleaciones, segn

su resistencia a la corrosin, la cual la se observan en las Series
Galvnicas, (Figura 1.2) y que se obtiene exponiendo las probetas
de los diferentes materiales a un medio tan corrosivo como el agua
de Mar y luego tomar la mediciones del potencial.
Los recubrimientos Andicos son aquellos en que el elemento que

est recubriendo tiene un Potencial menor al del metal base, por
esta razn entre estos existe una diferencia de Potencial lo que
ocasiona una migracin de electrones del material con potencial
ms negativo al potencial con menos negativo.
El flujo de electrones entre estos dos metales se debe a que el

metal menos noble libera electrones que se dirigen al sustrato, por
21
esta razn tambin libera iones metlicos, los cuales interactuarn

con el medio ambiente. De esta manera, el material que se
deteriora es el recubrimiento y no el Sustrato. Se denominan
Andicos porque estos protegen al metal de la misma manera que
lo hacen los Anodos de sacrificio.
FIGURA 1.2: SERIE GALVNICA
22
Los recubrimientos Catdicos son todo lo contrario a los primeros,

ya que el material que recubre al sustrato es mucho ms noble y
en este caso el segundo es el que cede electrones. Para evitar la
corrosin
del sustrato en este tipo de recubrimiento se debe
asegurar que la capa de metal noble sea lo suficientemente gruesa

y est libre de poros. De esta manera se asegura que el medio
ambiente no est en contacto con el sustrato eliminando uno de los
elementos fundamentales para la corrosin (Electrolito). Un
ejemplo de estos recubrimientos son los aros cromados para los
vehculos. Si el cromado llega a fallar, por ese preciso lugar,
comenzar al ataque corrosivo; y como se puede ver, el cromado
no es afectado hasta que la corrosin est muy avanzada,
entonces se comienzan a formar costras las cuales se revientan y
caen adheridas al xido del metal base.
Aplicaciones
La
galvanizacin
tiene
como
principal
objetivo
paliar
las
consecuencias negativas que puede tener el aire sobre el acero, la

corrosin. Esta actividad representa el 48% del consumo de zinc
en el mundo. Aparte de la proteccin contra la corrosin, el
procedimiento de galvanizacin tiene tambin como ventaja el
23
permitir una reduccin considerable de los costos. Por ejemplo,

para un pas como Francia, la corrosin del acero y la subsiguiente
sustitucin acarreara un costo suplementario equivalente entre 2,5
y 4% de su PNB.
El uso que ofrece esta tcnica cubre tres mbitos, los cuales se
aprecian en la Figura 1.3. Los productos que se galvanizan con
mayor frecuencia son el acero en lminas y en flejes, los tubos, los
hilos y los cables metlicos.
FIGURA 1.3: APLICACIONES DE LA GALVANIZACION.
La construccin
Las piezas fabricadas en zinc y, en particular las chapas
onduladas galvanizadas son utilizadas en arquitectura para
24
la construccin de estructuras o fachadas. Este material

tiene una duracin de ms de cincuenta aos. El zinc
tambin se utiliza para la fabricacin de clavijas, que
representan elementos importantes de la estructura. Estas
piezas
cilndricas,
cuyos
extremos
estn
aterrajadas
permiten unir dos elementos de techo entre ello.
La industria automotriz
Este sector representa alrededor del 40% del mercado de
piezas galvanizadas. En la actualidad, aproximadamente
nueve de cada diez coches en circulacin en el continente
norteamericano contienen una o varias piezas galvanizadas,
lo que representa, en promedio, 15 kilos de zinc por
vehculo.
Debido a sus caractersticas intrnsecas, las bateras de
zinc, son ms eficaces que los otros sistemas actuales. Esto
podra influir principalmente en el sector de coches
elctricos.
Electrodomsticos
El zinc interviene en este sector, principalmente por su
presencia
en
electrodomsticos,
tales
como
las
25
refrigeradoras o los lavaplatos. Sin embargo, la principal

innovacin se encuentra en el sector de la informtica.
En la industria de la informtica el zinc se emplea
fundamentalmente en los nuevos tipos de pilas que han
reemplazado progresivamente las pilas de mercurio: las
bateras
"zinc-aire"
que,
adems
de
mejorar
las
capacidades de autonoma de los aparatos en los que son

integradas, son ms respetuosas del medio ambiente que
sus predecesoras. Las pilas a base de zinc tienen como
principal ventaja la posibilidad de ser recicladas sin lmite,
sin perder ni sus cualidades qumicas, ni sus cualidades
fsicas. El zinc representa una fuente de energa limpia y
duradera para el futuro. Sin embargo, el impacto que podra
tener el zinc sobre el medio ambiente no se conoce todava,
por lo que se estn desarrollando algunos estudios sobre
este tema en la actualidad. Los resultados tendrn
probablemente consecuencias en el sector de aceros
galvanizados
destinados
la
construccin
que
representan actualmente casi la mitad del mercado para el

zinc.
26
Se estima que aproximadamente un tercio del zinc

consumido, se produce a partir del reciclado del zinc usado.
(10, 11)
1.2 Influencia de Variables en los procesos electrolticos.

La prctica de los procesos de electrodeposicin requiere del
conocimiento y estudio de los diferentes parmetros que gobiernan
a los mismos, ya que la buena calidad de un recubrimiento de
cierto metal base depende de los parmetros que intervienen,
entre los cuales hay:
1. Densidad de corriente
2. Temperatura
3. Agitacin
4. Concentracin de las soluciones
5. Disposicin de las piezas en las cubas
Densidad de corriente.
Para obtener depsitos uniformes, es necesario que la densidad
de corriente utilizada sea constante. Al aumentar la densidad de
corriente hasta cierto lmite se aumenta la velocidad de
electrodeposicin, sin embargo cuando la densidad de corriente
27
excede el valor lmite de trabajo, esto es la densidad crtica se

presenta una marcada tendencia de depsitos rugosos, frgiles y
mal adheridos.
Un incremento posterior en la densidad de corriente proporcionar

inclusive depsitos esponjosos o quemados, como consecuencia
de una generacin excesiva de hidrgeno que se fija sobre la
superficie a recubrir, dificultndose la adherencia de la pelcula del
recubrimiento.
Adems
no
se
produce
en
el
nodo
el
desprendimiento del metal con la celeridad necesaria o se vuelve

pasivo (no desprende metal), lo que origina una disminucin en la
concentracin del bao. Si se produce lo contrario, es decir una
densidad de corriente excesivamente dbil, se retarda el proceso
de recubrimiento y lo hace en forma irregular, perdiendo
uniformidad y brillo.
Temperatura.
Un incremento en la temperatura ocasiona un aumento en el
tamao de los cristales. Es as como en los depsitos del
Recubrimiento se dan cambios estructurales en los cristales
ocasionando una disminucin en la resistencia a la tensin, debido
que el depsito es ms blando.
28
Cuando el aumento de temperatura no va acompaado de un

aumento en la densidad de corriente, el efecto de esta se traduce
en un aumento del tamao de los cristales como consecuencia de
la disminucin de la polarizacin, es decir la densidad de corriente
elevada contrarresta el efecto de la temperatura.
La elevada temperatura aumenta la movilidad de los iones

metlicos y disminuye la viscosidad de la solucin, as que la
pelcula catdica se reaprovisiona ms rpidamente, lo cual reduce
la tendencia a la formacin de estructuras absorbentes e
incrementa tambin la densidad de corriente obtenida a partir de
un voltaje dado.
Agitacin.
La agitacin de la solucin produce un suministro fresco de sales o
iones metlicos al ctodo, barre las burbujas gaseosas que pueden
ocasionar crteres, adems mezcla la solucin e impide la
estratificacin de soluciones ms pesadas que van al fondo de la
cuba.
29
El resultado neto de la agitacin es la que permite utilizar una

densidad de corriente ms elevada con el propsito de producir un
depsito con una estructura excelente, sin perturbaciones
mayores, contribuye a una mejor difusin de los iones metlicos.
Cuando se tiene agitacin rpida se presenta el problema del

desprendimiento de partculas del nodo, al mismo tiempo que se
agita las partes sedimentadas del fondo de la cuba, ocasionando
depsitos porosos y rugosos.
Concentracin de las Soluciones

Debido a que los metales pueden depositarse a partir de
soluciones que tienen disuelto compuesto de esos metales, se
hace necesario tener concentraciones ms altas posible de cada
sal dada. Al emplear soluciones fuertes obtengo las siguientes
ventajas y desventajas:
Ventajas:
-
Una conductividad mayor
Una densidad de corriente ms elevada
Una mayor eficiencia del bao
30
Desventajas:
-
Costo ms alto para la preparacin de los baos
La tendencia de cristalizacin sobre las paredes del

tanque y de los electrodos.
Probable descenso de la eficiencia catdica
En general, la composicin ms conveniente de una solucinelectrlito ser aquella que tenga pocos iones a depositar y
muchas
molculas
no
disociadas
dispuestas
disociarse
rpidamente, liberando de esta manera iones metlicos que

sustituirn a los que desaparecen de la pelcula lquida catdica
durante la electrlisis.
Cuanto ms pequea sea la concentracin de iones metlicos
dentro de ciertos lmites, tanto ms fino ser el grano del depsito
ya que aumentar la polarizacin catdica, y adems ser ms
uniforme ya que aumentar la difusin y se mejora la potencia del
depsito.
Disposicin de las piezas en las cubas.

Con el fin de tener un recubrimiento uniformemente distribuido, se
debe tener cuidado al colocar las piezas en el bao, buscando la
forma ms adecuada para tal efecto.
31
Se ubican las piezas de tal manera que queden dentro del flujo
electrogalvnico de los electrodos, bien cubierta por el electrolito y
equidistante de los electrodos.
La ubicacin de las piezas huecas debe ser tal que en ningn caso
puedan retener burbujas de aire o gas en el electrolito.
1.3 Descripcin del Problema

Los Laboratorios en Proteccin de Metales deben ofrecer
diversidad de experiencias, con la finalidad de que los estudiantes
puedan adquirir conocimientos bsicos y complementarios, de
utilidad en su formacin acadmica y profesional, con el fin de
tener un personal dotado y capaz de desenvolverse en cualquier
mbito dentro de la Industria Metalrgica.
El Laboratorio de Materiales de la carrera
de Ingeniera en
Mecnica y Ciencias de la Produccin (FIMCP) no cuenta con un

banco experimental para electrodeposicin de metales en sus
instalaciones, lo cual permitira a los estudiantes que puedan hacer
32
prcticas en la que se desarrollen experiencias que permita un

mejor conocimiento de estas tcnicas.
La construccin de este Banco Experimental para realizar

recubrimientos de Metales mediante la Electrodeposicin de
Galvanizado es una contribucin muy importante para este tipo de
Laboratorios,
debido
que
estos
procesos
se
utilizan
frecuentemente y se convertir en una importante herramienta

didctica.
Por lo que se expone a continuacin un anlisis e inventario de los

equipos y dems implementos que posee el Laboratorio, para con
ello definir aquellos reactivos y recursos necesarios que el
Laboratorio deber implementar, y as, llevar a cabo la instalacin
de este nuevo equipo una vez que ya este en funcionamiento, para
tener todas las reas cubiertas y pueda operar sin problema
alguno y, con todas las facilidades del caso de recubrimiento que
se vaya a analizar segn la gua prctica que se tendr a la
disponibilidad tanto, del profesorado como de los estudiantes.
33
1.4 Formato para la Gua de Laboratorio

Las partes de las cuales esta formada la Gua de Laboratorio son:
Encabezado y Pie de pgina.
Nmero de Prctica.
Tema.
Objetivos.
Fundamentos tericos
Material y Equipo utilizado.
Procedimiento.
Tabla de Datos y Resultados.
Preguntas Evaluativas.
Conclusiones y recomendaciones.
Bibliografa
CAPITULO 2
2. CONSTRUCCIN
DE
LA
PLANTA
EXPERIMENTAL.
2.1 Diseo del Banco Experimental.

Para la elaboracin del banco experimental se ha considerado el
siguiente esquema mostrado en la Figura 2.1, en la cual se
presenta los diferentes procesos a seguir para obtener el
recubrimiento deseado. Se debe acotar que este esquema puede
variar segn sea el caso, de acuerdo al recubrimiento que se
desee aplicar o consideraciones de materiales existentes en
Laboratorio para ejecutar la prctica o elaboracin de esta
experiencia dirigida por el Profesor o persona encargada.
35
Desengrasante y solvente
Esmeril, disco de tela, polvo de

esmeril
Agua destilada, temp. amb. @
1 min. secadora
Temp. amb. @ 5 min.
Agua destilada @ temp. amb.

Alcohol metlico @ temp. amb.
5 a 10 min. Temp 60 a 80 C
(resistencia)
Limpieza de Probetas
Pulido de Probetas
Enjuague y Secado con agua
Decapado
(Inmersin en cido clorhdrico al
10%)
Enjuague y Secado
Desengrase
(Inmersin en caliente)
Enjuague y Secado
Proceso de
Recubrimiento
Enjuague y Secado
Medicin de Espesor
FIGURA
2.1.
EXPERIMENTAL
ESQUEMA DEL PROCESO DEL BANCO
36
A continuacin se expone en la Figura 2.2 el proceso de

construccin del Banco Experimental:
FIGURA 2.2. PROCESO DE CONSTRUCCIN DEL BANCO

EXPERIMENTAL
Este Banco Experimental se construy durante un mes, la cual

consta de:
Estructura de Acero inoxidable.
37
Transformador Rectificador con un amperaje mximo de

operacin de 3 Amperios.
Cubas o reservorios para realizar los baos respectivos
y dems etapas del proceso de recubrimiento.
rea de almacenamiento para los diferentes reactivos.
Varillas de Cobre compuesto de conectores, cables
slidos, para que tenga buena conductividad y buena
agilidad en su desplazamiento.
Un agitador elctrico, lo cual ayuda a mejorar la
adherencia al recubrimiento en la etapa de inmersin o
bao del metal base.
2.2 Guas de Prctica de Laboratorio de Metalurgia para varios

tipos de Recubrimientos.
2.2.1 Prctica #1: Cobreado.
OBJETIVOS (Apndice A):
o Analizar el comportamiento de las probetas durante
el bao con los parmetros establecidos.
o Establecer la cantidad de espesor que se desea
obtener durante la prueba.
o Aumentar la proteccin a la Corrosin.
38
FUNDAMENTOS TERICOS:
Cualquiera que sea el tipo de solucin de electrolito
utilizada,
adems de una estricta conservacin de la
pureza del electrolito, se debe mantener un adecuado pH

en los baos cidos y una relacin Cu/cianuro en los
baos alcalino cianurados.
La temperatura en los baos cidos suelen oscilar entre

25 - 50C y para los baos alcalino cianurados entre 55 y
85C.
La densidad de corriente empleada vara entre 2 8

amperios/dm2.
El bao Alcalino - Cianurado posee cualidades superiores

a los del resto de los electrolitos utilizados para la
deposicin del cobre. Su adherencia y poder de recubrir
sobre el metal base (constituido generalmente por hierro)
son muy superiores a las del bao cido al sulfato, debido
en parte a la accin disolvente de xidos, desengrasantes
y pasivantes, que ejercen los cianuros alcalinos sobre el
metal base.
39
La solucin-electrolito ms comnmente empleada como

base para la deposicin de cobre brillante posee la
composicin siguiente:
TABLA 3
COMPONENTES PARA EL BAO ALCALINOSATURADO
COMPONENTES
(gr/l)
Cianuro cuproso(CNCu)
120
Cianuro Sdico(CNNa)
135
Hidrxido Sdico(NaOH)
30
Abrillantante
0.1-10
La mayora de estos baos operan a una temperatura de

75-85C con una densidad de corriente de 3-6 Amp/dm2 y
una tensin de 2,5-4 voltios.
Las impurezas ms corrientes los constituyen los iones,

zinc, hierro, cadmio, nquel, cromo, plomo, mercurio.
40
Los abrillantadores que citar y que han sido utilizados

son: Trixido de Arsnico (As2O3) disuelto en cianuro de
Sodio y en cantidad de 0.5 1 (gr/l), Sales solubles de
Plomo en cantidades de 0.003-0.015 (gr/l) de Pb,
Tiosulfato Sdico (S2O2 Na.5H2O) (la cantidad de 0.1 - 0.3
gr/l) adems del Sulfato y Bisulfato sdico (SO3Na2 y
SO3HNa) en cantidad de 3-5 (gr/l).
Se han usado tambin sustancias abrillantadoras que

poseen una accin de brillo mayor que las sustancias
inorgnicas descritas, de estos pueden citarse algunos
derivados del acetileno (como el alcohol proparglico) y
algunos derivados de la betana.
Como bien se conoce los depsitos de cobre producidos

con baos alcalinos se realizan sobre piezas de zamac o
aleaciones de zinc, para posteriormente darles un bao de
cobre cido o nquel, sobre piezas de hierro para
aumentar la proteccin a la corrosin.
41
ESPESOR DEL RECUBRIMIENTO

El espesor de un depsito depender de los fines a que se
destine el objeto tratado o de su recubrimiento posterior
(niquelado o niquelado-cromado).
Cuando se utiliza el cobre como elemento protector contra

la corrosin del aire hmedo, se aconseja un espesor
mnimo de 0.020-0.050 mm y si bien es mejor, en general
sobrepasar este lmite dos o tres veces, debido a la
irregularidad de la superficie a tratar.
Requisitos de la placa:
- El rea de la superficie del artculo recubierto debe estar

libre de defectos visibles, como ampolladuras, picaduras,
rugosidades,
rajaduras
discontinuidades
recubrimiento.
- La pieza debe estar limpia y sin daos.
en
el
42
TABLA 4
ESPESORES SEGN RECUBRIMIENTOS
ESPESOR
INDICE
MNIMO
DE
(MILLS)
SERVICIO
Fe/Cu Cu5
Fe/Cu Cu15
15
Fe/Cu Cu20
20
Fe/Cu Cu50
50
RECUBRIMIENTO
Siendo el ndice de servicio una referencia de acuerdo al

tipo de recubrimientos.
TABLA 5
NDICES DE SERVICIO PARA RECUBRIMIENTOS.
INDICE DE
CONDICIONES
SERVICIO
Suaves incluyendo aplicaciones para los cuales la
1
soldabilidad es el principal requisito (contactos

elctricos).
Maderados (ambiente interior)
Severas (ambiente a la intemperie)
43
Extremadamente
4
recubrimiento
severas,
entre
en
donde
contactos
con
el
los
sedimentos y agua.
Tiempo requerido para el electro depsito.

Cualquier espesor de recubrimiento puede producirse en
forma constante, solamente si la densidad de corriente y el
tiempo
de
electrodeposicin
son
estrictamente
controlados. La regulacin de voltaje no presenta ventaja

alguna, a menos que signifique variaciones de la densidad
de corriente para determinada instalacin. El espesor
promedio del electro depsito que se requiere para
garantizar un espesor mnimo local, depende de la forma
del artculo, la forma y el espesor de los nodos, as como
del poder de penetracin de la solucin.
Para formas complicadas, se requerirn perodos ms

largos. Cuando se someten a electro depsitos grandes
cantidades de piezas pequeas (ej: tratamientos en
tambor), el tiempo del electro depsito debe incrementarse
para asegurar el espesor normalizado en aquellos
44
artculos que reciben menos que la densidad de corriente

promedio.
MATERIAL Y EQUIPO UTILIZADO:

Los equipos y materiales a utilizar son los siguientes:
Materiales:
Probetas (2.5 cm X 5 cm, Acero ASTM A-36)
nodo de Cobre
Alambre de cobre conductor #10, para sostener

las probetas.
Barras conductoras de cobre.
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.
Vaso de precipitacin graduados para contener:

9 Ethanol (Alcohol).
9 HCL (cido clorhdrico al 10%)
Medidor de pH y Temperatura.
45
Cronmetro.
Equipo
suministrador
de
corriente.
(Transformador rectificador).
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
Medidor de Espesores de Recubrimientos.
Condiciones de Trabajo:
Cianuro de Sodio 80 gr/ltr.
Cianuro de Cobre 51 gr/ltr.
Carbonato de Sodio 15 gr/ltr.
Hidrxido de Sodio 5 gr/ltr.
Aditivo BO 6 8-12 cc/ltr.
Temperatura 45-50 C
Densidad de Corriente 0.1- 4 Amp./dm2.
Agitacin mecnica.
Tiempo de electrlisis 8 minutos.
Intensidad de corriente total de 2 Amperios.
46
PROCEDIMIENTO:
Disco de tela, polvo de esmeril
Desengrasado de Probetas

1 min. secadora
Temp. amb. @ 1 min.
Decapado
(Inmersin en cidos clorhdricos al 10% )

Enjuague y Secado
5 a 10 min. Temp 60 a 80 C
(resistencia)
Desengrase: Galvano

Enjuague y Secado
Proceso de Recubrimiento
de Cobre con Abrillantador
Cobre BO 6 (opcional)

Enjuague y Secado
Medicin de Espesor
FIGURA
2.3:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE COBREADO.
DEL
47
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS:

TABLA 6
MODELO DE TABLA DE DATOS
Probeta Corriente rea

#
(Amp.)
(dm2)
Densidad de
Corriente
(Amp/dm2)
Voltaje
(Volt.)
Masa
inicial
(gr)
TABLA 7
MODELO DE TABLA DE RESULTADOS
Probeta
#
Masa
final
(gr)
Espesor Potencia
T
(mils)
(Vatios) (min)
48
PREGUNTAS EVALUATIVAS:
Realizar las siguientes curvas:
a) Amperaje vs. Espesor.
b) Espesor vs. Tiempo.
c) Potencia vs. Espesor.
d) Densidad de Corriente vs. Espesor.
Mencionar otros tipos de Baos existentes en el
Mercado de este tipo de Recubrimientos indicando sus
ventajas y desventajas.
Ventajas y desventajas de este Tipo de Recubrimiento
frente a los existentes.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
BIBLIOGRAFIA
2.2.2 Prctica #2: Niquelado.
o Analizar el comportamiento de las probetas durante el
bao con los parmetros establecidos.
49
o Satisfacer la obtencin de depsitos de nquel ms

brillantes y de alta nivelacin, sin afectar la dureza del
recubrimiento.
La deposicin del nquel se realiza preferentemente sobre

hierro o acero, directamente, despus de depositar una
capa de cobre.
Los baos brillantes, actualmente en su mayora, se los

realiza mediante baos con abrillantadores orgnicos. Los
baos de nquel brillantes trabajan generalmente a
temperaturas ms altas, oscilando esta temperatura entre
45 75C, segn sus caractersticas. Las densidades de
corriente utilizadas son, as mismo, mucho ms elevadas,
variando entre 2 8 Amp/dm2, exigiendo adems estos
baos una continua agitacin y un estado permanente de
pureza.
La relacin nodo/ctodo deseable para estos baos es

1:3.
50
BAOS CON ABRILLANTADORES ORGNICOS
La mayor parte de los baos niquelado abrillantadores

orgnicos usados actualmente, aparte de los productos de
adicin
de
efectos
abrillantadores
presentan
la
composicin clsica de un bao de tipo Watts.
En el galvanizado con nquel se pueden utilizar baos de

sulfamatos o baos Watts con sulfatos de nquel. El bao
con
sulfamatos
generalmente
est
compuesto
de
sulfamato de nquel, cido brico, bromuro de nquel,

nodos de nquel y aditivos que influyen sobre las
propiedades. El sulfamato de nquel (Ni(SO3NH2)2) es la
fuente principal de iones de nquel en este tipo de bao.
En un bao Watts de nquel modificado, las sales
utilizadas con ms frecuencia son el sulfato
de nquel
(NiSO4), como la principal fuente de iones, y el cloruro de

nquel por su efecto despasivizante (que hace activa la
superficie de depsito) de los iones de cloro sobre los
nodos de nquel.
51
La concentracin de cada uno de estos constituyentes en

el bao es la siguiente:
TABLA 8
BAOS CON ABRILLANTADORES ORGNICOS
COMPONENTES
gr/l
Sulfato de Nquel(SO4Ni Cu)
250-350
Cloruro de Nquel(Cl2Ni 6H2O)
35-50
cido brico(BO3H3)
35-45
El pH del bao se acostumbra a mantener entre 2.8 y 4.5

siendo la temperatura de trabajo de 46-65C, y la densidad
de corriente de 2-6Amp/dm2.
Las impurezas ms frecuentes de estos baos las

constituyen el zinc, hierro, cobre, plomo, aluminio, y cromo
hexavalente, siendo necesaria su eliminacin cuando se
hallen presentes en cantidades superiores a 0.01-0.05 gr/l.
52
Es as mismo imprescindible la agitacin de la solucin

electrolito, ya sea por insuflacin de aire a presin o
mediante un movimiento de vaivn de la barra catdica.
Respecto a los agentes de adicin utilizados en estos

baos, los agentes estabilizantes en muchos casos
denominados
abrillantadores
primarios,
ejercen
dos
funciones:
9 Contribuir a dar depsitos relativamente brillantes

sobre el metal-base.
9 Aumentar la solubilidad del segundo agente brillo.
De los compuestos descritos se citan los siguientes:

cidos -naftalen-monosulfrico y sus sales, cido
naftalentrisulfrico y sus sales, cido o benzoico-sulfimida
y su sal sdica, benceno-sulfonamida- sal de cido
benceno-sulfo-hidroxmico,
toleunsulfonamida.
paratolun-sulfonamida
53
Parece ser que los derivados de la sacarina y las

sulfonamidas son las que presentan mejor cualidades
como agentes estabilizantes.
La cantidad de agente estabilizante a aadir al electrolito

viene limitada por su solubilidad en l, la cantidad presente
en el bao est comprendida entre 1 y 3 gr/l.
ESPESOR DEL RECUBRIMIENTO Y ELIMINACIN DEL

MISMO.
El espesor de los recubrimientos de nquel vara segn sus

aplicaciones y el metal-base a recubrir.
Cuando el niquelado se realiza nicamente con fines

decorativos el espesor de la capa es de solo 0.00250.035mm, proporcionando poca proteccin contra el
ataque de la corrosin. Para que esta proteccin sea
eficaz el espesor de la capa debe ser mucho mayor, entre
0.03-0.05mm, e incluso debe ser hasta 0.3mm cuando el
niquelado se emplea para fines especiales.
54
TABLA 9
ESPESOR MNIMO DE NQUEL REQUERIDOS SEGN
NORMAS A.S.T.M.
Metal Base
Hierro o acero
Cobre, Latona y
Bronce
Zinc y
aleaciones
Recubrimientos
Espesor de recubrimiento en mm
DS
FS
KS
QS
Cobre + nquel
0.051
0.030
0.019
0.010
Nquel final
0.025
0.015
0.010
0.0051
Nquel
directamente
0.051
0.030
0.019
0.010
FC
KC
QC
0.013
0.0076
0.0025
PZ
KZ
QZ
OZ
Cobre+nquel
0.030
0.019
0.013
0.051
Nquel final
0.013
0.0076
0.0076
0.025
Nquel
Los nodos preferidos son los obtenidos por va

electroltica, debido a su mayor pureza, buena solubilidad,
se emplean en baos calientes y con alto contenidos de
cloruros. Sin embargo este tipo de nodo es ms caro que
el obtenido por fusin, desgastndose adems de modo
mucho ms irregular.
Recubrimientos Electrolticos de Nquel
Cumplimiento de requisitos
55
a) Llevar un control peridico regular de todas las

soluciones y hacer inspecciones regulares de todos los
equipos, poniendo atencin especial en los contactos
elctricos y en la exactitud de los instrumentos.
b) Tener un departamento de ensayo y laboratorio para

la
ejecucin
de
baos
normalizados,
para
determinacin inmediata de posibles irregularidades.

Para plantas en las cuales el trabajo es continuo por
perodos largos, la calidad de los recubrimientos de
nquel deber comprobarse por lo menos dos veces
por cada turno de 8 horas que todas las dificultades
iniciales hayan desparecido.
c) Mantener los requisitos internos de fabricacin, entre

un 5% a 10% sobre los normalizados aqu.
Tiempo requerido para el electro depsito

Cualquier
espesor
de
recubrimiento
puede
ser
producido en forma constante, solamente si la

densidad de corriente y el tiempo de electrodeposicin
son estrictamente controladas. La regulacin del voltaje
56
no presenta ventaja alguna, a menos que signifique

variaciones
de
la
densidad
de
corriente
para
determinada instalacin. El espesor promedio de

electro depsito que se requiere para garantizar un
espesor mnimo local, depende de la forma del artculo,
la forma y de la posicin de los nodos, as como del
poder de penetracin de la solucin. Para formas
complicadas, se requerirn perodos ms largos.
Cuando se somete a electro depsito grandes
cantidades de piezas requeridas (por Ej.: tratamiento
del tambor) el tiempo de electro depsito debe
incrementarse para asegurar el espesor normalizado
en aquellos artculos que reciben menos que la
densidad de corriente promedio.

Materiales:
nodo de Nquel.

las probetas.
57
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

9 HCl (cido clorhdrico al 10%)
Medidor de pH y temperatura.
Cronmetro.
Equipo
suministrador
de
corriente.
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
58
Condiciones de Trabajo (Tipo Watts):
Sulfato de Nquel 300 gr/ltr.
Cloruro de Nquel 60 gr/ltr.
cido Brico 45 gr/ltr.
Ph 4.2-4.6.
Nquel Galva 5000 4 ml/ltr.
Nquel Make Up 20 ml/ltr.
Glanzer Antipit 230
2 ml/ltr., o Glanzer Antipit
A-33 2 ml/ltr.
Temperatura 50-55 C
Agitacin mecnica.
Tiempo de electrlisis 20-25 minutos.
Intensidad de corriente total 2-3 Amperios.
Voltaje de 6-9 Voltios.
RENDIMIENTO:
Nquel Galva 5000
1 litro por cada 7000 amp/h
Nquel Make Up
Nquel Glanzer Antipit 230
59
PROCEDIMIENTO:
Disco de tela, polvo de esmeril

1 min. secadora
Temp. amb. @ 1 min.

5 a 10 min. Temp 60 a 80 C
(resistencia)
Decapado
Enjuague y Secado
Desengrase: Galvano
Enjuague y Secado
Proceso de Recubrimiento y
Abrillantador (Niquelado:
Galva 5000, opcional)

Enjuague y Secado
Medicin de Espesor
FIGURA 2.4: PROCEDIMIENTO DEL RECUBRIMIENTO

NIQUELADO.
60

Segn formato de Tablas 6 y 7.
2.2.3 Prctica #3: Cromado.
61
o Producir una capa fina de espuma y evitar exceso de

desprendimiento.
La aplicacin principal de este tipo de recubrimiento reside
en el hecho de constituir un magnfico depsito intermedio
para el niquelado y posterior cromado de muchos metales;
los tipos de baos son cidos y alcalinos cianurados.
Los insumos qumicos utilizados para el proceso del
cromado son:
Hidrxido de sodio (en escamas): NaOH
Carbonato de sodio: Na2CO3
Meta silicato de sodio
Tripolifosfato de sodio
Cianuro de sodio: NaCN
Cianuro de cobre: CuCN
Bisulfito de sodio
Sulfato de Nquel: NiSO4.7H2O
Cloruro de Nquel: NiCl2
cido Brico: H3Bo3
62
Perxidos de hidrgeno: H2O2

Nitrato de plata AgNO3
Oxido crmico (en escamas): CrO3
cido sulfrico: H2SO4
Los nodos (lminas o planchas):
-Aceros o hierro
-Nquel
-Plomo-estao (7% Sn)
-Cobre
TRATAMIENTO PREVIO ANTES DEL CROMADO

Por su naturaleza fuertemente oxidante, la solucin de
cido crmico es capaz de efectuar recubrimientos de
superficies metlicas ligeramente engrasadas y no tan
escrupulosamente libres de materias extraas como se
requiere al efectuar el recubrimiento con soluciones de
otros metales. La considerable cantidad de gas que se
libera durante la operacin sirve tambin para eliminar
cualquier ligera pelcula que pudiera quedar. En general,
los
depsitos
de
nquel
pueden
ser
cromados
63
directamente
despus
de
pulimentarlos,
sin
ningn
tratamiento previo de limpieza, con tal que no transcurra

un tiempo excesivo entre el acabado y el recubrimiento
electroltico.
La limpieza electroltica, seguida de una inmersin en
cido sulfrico diluido antes del cromado, no es muy
utilizada, pero puede ser prctica en ciertos casos excepto
para aplicarla a la produccin en gran escala. Tal sistema
de limpieza puede hacer mucho para reducir al mnimo el
perjuicio ocasionado por los defectos de cromado debidos
a la contaminacin de la superficie por grasa o por la
composicin de pulir, o consecuentes a la ligera oxidacin
de la superficie.
Si se utiliza este sistema, son necesarios dispositivos muy
eficientes para el enjuague, a causa de la extrema
sensibilidad de la solucin al radical sulfato; en aquellos
casos en que los objetos a recubrir estn construidos de
tal manera que resulta difcil, por no decir imposible, la
eliminacin de las trazas de cido, es mejor evitar los
procedimientos de limpieza hmeda de este tipo. En
realidad, el problema de la eliminacin del cido suele ser
64
uno de los ms difciles de resolver, incluso con un buen

lavado.
MATERIA PRIMA
Las
materias
primas
materiales
tratar
que
generalmente representan para darle el tratamiento de

cromado brillante pueden ser: muebles (silla, mesas, etc.),
instrumentos de msica.
Por otra parte, las materias primas o materiales a recubrir
con cromo duro pueden ser: todo tipo de matrices, ejes
hidrulicos, asientos de rodamientos, asientos de rodajes,
gusanos extrusores, gua hilos, rodillos, cigeales,
vstagos (de trenes de aterrizaje), pistones, rboles de
levas, camisetas de motores, soportes de aparato de
ptica, malla de ladrilleros (minera), etc. todos con fines
de darles mejor dureza.
PROPIEDADES
DEL
CROMO
DEPOSITADO
ELECTROLTICAMENTE
El cromado depositado electrolticamente es un metal muy
duro y tiene un mate azulado caracterstico, as como una
resistencia muy elevada a deslustrarse. En la prctica
65
corriente
de
los
acabados
metlicos,
se
aplica
generalmente en forma de depsitos sumamente delgados

(aproximadamente de 0.000025 a 0.000125 cm de
espesor) para comunicar resistencia al deslustre a un
depsito
electroltico
subyacente
(generalmente
de
nquel), que sirve de principal proteccin al metal de base

al que se aplica. Los depsitos de cromo brillante tienen
una dureza que oscila entre 400 y 1.200 unidades Brinell
segn las condiciones en que se ha efectuado el depsito.
La dureza de todos los tipos de cromo depositado
electrolticamente es mucho mayor que la del metal
fundido. (10, 11)
Para la electrlisis del cromo es conveniente emplear
corriente continua filtrada. No es conveniente emplear
corriente rectificada de media onda sin filtrar ya que el los
momentos en que la tensin es nula el cido crmico
ataca al cromo pasivndolo. Al pasivarse aumenta la
resistencia elctrica del cromo y se disminuye la
adherencia de las capas subsiguientes. De igual manera
no se deben dejar las piezas a cromar inmersas en el
electrolito sin corriente y cuando se sumerjan por primera
vez debera llevar la corriente conectada.
66
El voltaje esta determinado por la configuracin de la cuba

y los electrodos. Lo que hay que controlar es la intensidad
de corriente. De cualquier manera el voltaje suele estar
por debajo de los 7 voltios. El cromo duro y el cromo
brillante son exactamente iguales, lo nico que ocurre es
que la capa de cromo duro suele ser mucho ms gruesa y
se aplican mayores intensidades para que este mayor
espesor se consiga antes.
DIFERENTES TIPOS DE BAOS (DECORATIVOS Y
DUROS)
Una formulacin tpica para el cromado decorativo a
temperatura ambiente es la de J. Hyner, la cual puede ser
aplicada sobre diferentes metales de base. Este bao
consta
fundamentalmente
de
anhdrido
crmico,
fluoroslico de sodio y sulfato de sodio. El tiempo de

electrodeposicin es de 6 a 10 minutos. Para el cromado
decorativo, es suficiente aplicar un espesor de 0,25 m.
Baos de cromo microfisurado: En los baos de cromo,
con el tiempo, se comprob que resultaba ms efectivo
obtener una capa porosa o fisurada ("microcracked") de
cromo, para que el proceso de corrosin fuera controlado.
67
Partiendo de este concepto, se ha formulado diversos

electrolitos a tal fin.
La norma ASTM B-456-67, exige 40 m de nquel si se
deposita cromo comn sobre l, o 30 m, si se deposita
cromo microfisurado. Queda a la vista el mayor poder
protector que esta combinacin le otorga al material de
base.
Los
fundamentos
comportamiento,
se
tericos
basan
que
en
explican
los
este
potenciales
electroqumicos del cromo y del nquel. Al existir alguna

fisura o poro, la corrosin tiende a disolver el nquel, que
acta como nodo, frente al cromo, que acta como
ctodo. Al generarse esto en un punto determinado de la
pelcula depositada, la disolucin es muy veloz, dejando
rpidamente al desnudo al metal base. Esto ocurre porque
la densidad de corriente galvnica que generan los dos
metales es muy alta, por ser pequea la superficie de
corrosin.
Si se aplica el mismo razonamiento a una superficie
porosa, se generara ms puntos de corrosin, pero
disminuyendo la densidad de corriente galvnica, ya que
68
la superficie que interviene es un gran porcentaje de la

pieza. De esta forma, la velocidad de disolucin del nquel
por efecto de la corrosin es mucho menor.
Existen varias formas de conseguir una pelcula de cromo
microfisurado, pero la de uso ms comn en la actualidad,
es la de depositar un bao de nquel semibrillante de base,
dar luego un "flash" de nquel con muy alto "stress"
superficial, y luego el cromo. Al quedar los tres metales
depositados, se generar una gran tensin interna entre la
segunda capa (bao de nquel) y la tercera (bao de
cromo).

Materiales:
nodo de Cromo.

las probetas.
Papel filtro.
69
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

Cronmetro.
Equipo
suministrador
de
corriente.
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
70
TABLA 10
BAO DE CROMO DECORATIVO Y DURO
BAO DE CROMO DECORATIVO
Temperatura (C)
18-25
cido Crmico
255 gr/ltr.
Densidad de
corriente
amp./dm2
Aditivo CRA
8 ml/ltr.
15 ml/ltr.
Aditivo CRB
30 ml/ltr.
5 ml/ltr.
32-40
20
BAO DE CROMO DURO

cido Crmico
Temperatura
Densidad de corriente
250 gr/ltr.
50 a 55 C
15 a 40 Amp./dm2
Aditivo CRA
15 ml/ltr
Aditivo CRB
5 ml/ltr.
71
PROCEDIMIENTO:
Disco de tela, polvo de

esmeril
Agua destilada, temp.

amb. @ 1 min. secadora
Temp. amb. @ 1 min.
Decapado

Enjuague y Secado
5 a 10 min. Temp 60 a 80 C
(resistencia)
Desengrase: Galvano

Enjuague y Secado
Opcional:
o Cromado
Decorativo
o Cromado Duro
de Cromado

Alcohol metlico @ temp.
amb.
Enjuague y Secado
Medir espesores
FIGURA
2.5:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE CROMADO.
DEL
72

Segn formatos de Tabla 6 y 7.

2.2.4 Prctica #4: Zincado.
73
o Obtener un acabado de buena calidad y excelente

brillo.
FUNDAMENTOS TERICOS
Se han utilizado sobre todo depsitos de zinc para
proteger el hierro y el acero de los ataques de las
atmsferas industriales, siempre que no sean fuertemente
cidas ni muy hmedas.
PODER DE PROTECCIN
Se debe a la formacin sobre su superficie de una fina
pelcula de xido, hidrxido o carbonato, la cual impide
que el ataque del agente corrosivo continue, produciendo
su pasivacin qumica.
De este modo, al recubrir el hierro o acero con una capa

de zinc por proveer este ltimo elemento un potencial ms
electronegativo,
ser
el
primero
en
ser
atacado,
disolvindose en el agente corrosivo, mientras que el

hierro permanecer inalterado, siempre que exista una
mnima cantidad de zinc.
74
SOLUCIONES-ELECTROLITO EMPLEADAS:
La mayora de los baos de zinc brillantes utilizan como
electrolito
una
solucin
alcalina
cianurada,
aunque
tambin a realizado baos cidos:
BAOS ALCALINOS CIANURADOS

La
composicin
del
electrolito
utilizado
para
esta
deposicin vara entre lmites amplios:
TABLA 11
COMPOSICIN DEL ELECTROLITO UTILIZADO EN
BAOS CIANURADOS DE ZINC
COMPONENTES
GR/L
Cianuro de Zinc [(CN)2Zn]
30-82
Cianuro Sdico [CNNa]
18-64
Hidrxido de Sodio (Na OH)
75-112
M =
CNNa Total
Zn Total
La temperatura generalmente utilizada oscila entre 25-45

C y con una diversidad de corriente entre 1-5 A/dm2, sin
embargo en un intervalo algo mayor (1.5-5.5 A/dm2) y
algunos casos hasta 10 A/dm2, utilizando la mayora una
Temperatura media de 30C.
El valor de M en baos
75
brillantes oscila entre 2.5-2.75 A/dm2 con una temperatura

entre 20-30C, y 3-3.5 Voltios su Tensin.
Entre los abrillantadores de tipo orgnico utilizados en

estos baos debe agregarse a la solucin electrolito
independientes o acompaados (por su capacidades de
eliminar los iones extraos de la solucin electrolito), entre
las
sustancias
inorgnicas
estn
los
cationes
de
Molibdeno, Nquel, Wolframio, Uranio, Renio, Magnesio,

Selenio, etc., y algunos aniones, sulfuros y tiosulfato. Los
ms utilizados son las sales de molibdeno (Trixido de
Molibdeno [MoO3], Molibdato [MoO4]), y las sales sdicas
o potsicas de sulfuro y tiosulfato.
En general puede decirse que su accin se manifiesta

desde los 0.005 gr/l hasta los 40 gr/l siendo las
concentraciones ms frecuentemente empleadas de 0.512 gr/l segn los tipos de electrolito.
ESPESOR DEL RECUBRIMIENTO

Para recubrimientos de tipo GS, capaces de soportar
atmsferas industriales corrosivas y ambientes marinos, el
76
espesor ms conveniente es de 0.025 mm; para

recubrimientos de tipo LS, de uso de exteriores con
atmsferas no corrosivas, es suficiente un espesor de
0.0125 mm; y para recubrimientos de tipo RS, de uso en
interiores con ambientes no corrosivos, basta un espesor
de 0.00375 mm.
TABLA 12
ESPESOR DE RECUBRIMIENTOS SEGN EL
AMBIENTE DE EXPOSICIN
TIPO
CLASE
ESPESOR (MM)
GS
0.025
LS
0.013
RS
0.005
II
GSC
0.025
II
LSC
0.013
II
RSC
0.005
Tipo I: Se incluyen aquellos recubrimientos que no han

sufrido al tratamiento posterior de abrillantado y pasivado
en solucin de cromato.
77
Tipo II: Se incluyen aquellos recubrimientos que han sido

sometidos a dicho tratamiento.
TABLA 13
ESPESOR DE LOS DEPOSITOS DE ZINC MEDIANTE
UN BAO CIANURADO (CON RENDIMIENTO DEL 70%)
Se deben considerar los parmetros siguientes:

9 El rea mxima a recubrir en dm2.
9 La densidad de corriente mxima Dmx (A/dm2) de
forma que la densidad de corriente est proporcionada
por I = Amx o Dmx
78
9 La funcin del transformador ser de reducir la tensin

de alimentacin a la requerida.
PARMETROS OPERATIVOS DEL SISTEMA BAJOS

DE CIANURO DE ZINC.
El control de la temperatura es crtica donde la
temperatura ptima en la mayora de los baos est entre
los 29C con rangos permisibles ms restringidos que en
los baos estndares de cianuro, las instalaciones
adecuadas de enfriamiento son por lo tanto las ms
crticas con el contenido bajo de cianuro que con el
sistema estndar.
DENSIDAD DE CORRIENTE DEL CTODO

Las densidades promedios de corriente del ctodo usado
en la mayora de los baos bajos en cianuro son de 1 a 3
Amp./dm2, sin embargo algunos baos propicios no tienen
la capacidad de alta corriente de los baos de cianuro y
altas reas de contenido de corriente, puede ser un
problema ms que con los baos convencionales.
79
Agitacin
A diferencia de los baos estndares de cianuro en donde
la agitacin es realmente inexistente, la agitacin rea o
mecnica de los baos con bajo contenido de cianuro son
comunes y generalmente tiles para obtener una densidad
de corrientes altas en el bao.
Filtracin
La mayora de los baos de bajo cianuro parecen ser ms
limpios operando cuando son comparados con el bao
estndar o bao medio de cianuro. El bao es un limpiador
pobre y suele ser removidos y cristalizados de baos de
alto contenido de cianuro no pueden ser realidad afectada
por el bajo contenido de cianuro.
Eficiencia
La eficiencia del bao de bajo cianuro en el envejecimiento
es en gran manera comparado con el bao estndar
desprendiendo del agente en particular, habiendo una
diferencia sustancial en varios sistemas propicios, en un
buen bao en bajo cianuro la eficiencia de la corriente es
80
ms alta que en el bao estndar que en el bao

promedio, sin embargo a medida que el bao envejece la
eficiencia de corriente tiende a caer posiblemente por la
formacin de productos que causan averas y la eficiencia
del bao de 2 o 3 meses la operacin puede ser tanto
como 30% menos del sistema de cianuro especialmente
en densidades de corriente ms altas como bao de
cianuro estndar incrementan el hidrxido de sodio y el
contenido de Zinc metlico incrementando la temperatura
de
la
operacin
generando
aspectos
negativos
perjudiciales en el rango de brillo y usualmente elimina el

beneficio de la eficiencia del rango incrementado como los
efectos de bao y temperatura en la caracterstica del
enchapado de brillo con bajo contenido de Zinc.
EL PODER DEL ABRILLANTAMIENTO Y EL PODER

DEL RECUBRIMIENTO.
El poder del recubrimiento de un bao de bajo cianuro

operado
bajas
densidades
de
corriente
es
intrnsicamente no tan buena o como el de bao estndar

o de bao medio. En la mayora de las operaciones, el
81
grado de diferencia, es pequeo y solamente en

extremadamente profundas en partes huecas es un factor
significante. Solamente esas partes donde hay muchos
agujeros es un problema
La mayora de partes donde puede ser adecuadamente

cubiertas en un bao estndar de cianuro similarmente
debe ser enchapados en un bao de bajo cianuro de Zinc
sin ningn problema de solucin, tales como exceso de
arrugas o donde se corre el producto, o un exceso de
brillo.
Incrementar el abrillantador y contenido de cianuro con

lmites mejora el brillo, mejora la deposicin de la densidad
de corriente a un grado visible. Donde el poder de
abrillantamiento es un problema el que se puede
solucionar en la prctica incrementando el contenido de
cianuro aproximadamente 15GR/L est en efecto, retorna
el sistema en rango bajo o el bao de cianuro medio.

Materiales:
82
Probetas (2.5 cm X 5 cm, Acero ASTM A-36).
nodo de Zinc.

las probetas.
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

Cronmetro.
Equipo
suministrador
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
de
corriente.
83
Baos con Cianuro de Zinc
Cianuro de Zinc 33.5 gr/ltr.
Cianuro de Sodio 44.5 gr/ltr.
R-Cianuro de Sodio/Zinc Metal 2.3-2.4
Brillo BZN-03 3-5 ml/ltr.
Bao con Oxido de Zinc
xido de Zinc 32 gr/ltr.
R-Cianuro de Sodio/Zinc metal 2-2.1
o Tiempo de electrlisis 2 minutos.

o Intensidad de corriente total 3 amperios.
o Temperatura 20-45 C.
o El rendimiento del Brillo de Zinc BZN-03 es de
aproximadamente 1.7-2.5 litros por cada 10.000
Amp./hora.
84
PROCEDIMIENTO:
Disco de tela, Polvo de

esmeril
Agua destilada, Temp. Amb.

@ 1 min. secadora
Decapado
(Inmersin en cido clorhdrico al
10%)
Temp. Amb. @ 10 min.

Enjuague y Secado
5 a 10 min. Temp 60 a 80 C
(resistencia)
Desengrase: Galvano

Enjuague y Secado
de Zinc
Opcional, tiempo de Inmersin

5-10 segundos
Abrillantador (Cromatizado
B12 o B-7 Azul)

Enjuague y Secado
Medicin de Espesores
FIGURA
2.6:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE ZINCADO.
DEL
85


2.2.5 Prctica #5: Cadmiado.
86
o Obtener
una
especialmente
alta
resistencia
cuando
estn
la
corrosin,
sometidos
la
presencia de agentes atmosfricos.
El inters principal de estos recubrimientos, radica en
su extraordinaria resistencia a la corrosin, los que los
hace especialmente aptos para la proteccin del hierro
y acero, sobre todo cuando estos materiales estn
sometidos a la presencia de agentes atmosfricos.
Los recubrimientos de cadmio pueden ser usados

adems de su buena capacidad protectora, dado que
la aplicacin del recubrimiento es sacrificada para
proteger la parte del metal base que se encuentra bajo
de l, tambin por su buena conductividad y fcil
soldadura, natural lubricacin, excelente conductividad
elctrica (1).
Los recubrimientos de cadmio obtenidos con los baos

normales suelen tener ya un aspecto brillante con un
color parecido al de la plata; ahora con los modernos
baos
brillantes,
este
brillo
se
aumenta
87
considerablemente, al mismo tiempo que su poder de

proteccin.
El cadmio es posible pulirlo y es
suficientemente suave para ser decapado.
El rendimiento de esta propiedad protectora hace que

el metal sea particularmente apropiado para la
proteccin de materiales que realizan procesos de
bateado o lavado de mquinas, esto es ideal para todo
tipo de partes conformadas de hierro y acero, debido a
que es altamente resistente a los poderes de lavado,
como jabones, lejas, etc (3).
Actualmente el recubrimiento de metales con Cadmio

ha disminuido en su mayora por presentar principios
cancergenos.
BAOS ALCALINO-CIANURADOS
La composicin base para estos baos, segn se
utilice para su preparacin el xido o cianuro de
cadmio, varan segn los lmites que a continuacin
detallo:
88
TABLA 14
COMPOSICIN BSICA DE BAOS CIANURADOS
COMPONETES
GR/L
XIDO DE CADMIO
30-45
CIANURO SDICO
80-120
CIANURO DE CADMIO
40-85
HIDRXIDO SDICO
20-40
La densidad de corriente oscila entre 1-3 amp/dm2

segn la composicin y el abrillantador utilizado, siendo
la temperatura de funcionamiento de 18-30C. Se han
propuesto numerosos agentes de adicin para producir
o incrementar el brillo de los depsitos de cadmio.
Entre los abrillantadores de tipo inorgnico utilizados
en estos baos se pueden incluir las sales de nquel,
de cobalto, uranio, molibdeno, selenio, mercurio y
aluminio (4).
Las ms usadas de todas ellas son las de nquel y

cobalto,
especialmente
las
de
nquel
en
la
concentracin de 0.05-0.4 gr/l. Muchos de los baos

de zinc pueden ser usados tambin en los de cadmio,
89
solos
acompaados
de
sales
inorgnicas,
preferentemente de nquel (5).
Cuando los baos a utilizar son pocos concentrados y

emplean densidades de corriente bajas, se acostumbra
a
adicionar
abrillantadores
nicamente
de
tipo
orgnico. Cuando se emplean electrlitos concentrados

que utilizan altas densidades de corriente, es preferible
utilizar un abrillantador orgnico junto con algunas de
las sales citadas preferentemente cianuro o sulfato de
nquel en cantidades de 0.5-2 gr/l (6).
De los primeros abrillantadores orgnicos utilizados en

estos baos cabe destacar una serie de protenas
naturales extradas de la lana, adems de leche y
cafena, a los que han seguido productos tales como
dextrina, almidn, melaza, gelatina, glicerina, extracto
de regaliz, goma laca, goma arbiga y aceites
sulfonados en el que destaca el aceite rojo de Turqua.
Entre los electrolitos citados para producir depsitos

brillantes de Cadmio, se destacan los siguientes:
90
TABLA 15
SOLUCIN CON ABRILLANTADOR
COMPONENTES
GR/L
XIDO DE CADMIO
25
CIANURO SDICO
110
SULFATO SDICO
10-50
EXTRACTO DE REGALIZ
1.5
El pH de este bao oscila entre 12-13, siendo su

temperatura de trabajo de 20-25C, y su densidad de
corriente de 1-3 Amp/dm2.
En todos los casos la relacin entre el cianuro de sodio

total y el cadmio debe ser de 5:1 para mantener
elevada eficiencia catdica del electrolito y reducir a un
mnimo la formacin de carbonato de sodio.
Es
aconsejable controlar diariamente el cianuro de sodio y

semanalmente el cadmio metlico, agregando xido de
cadmio
hidrato
si
fuese
necesario.
Los
abrillantadores son por lo general, cido ntrico,

perxido y cido crmico (7).
91

Materiales:
nodo de Cadmio.

las probetas.
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

Cronmetro.
Equipo
suministrador
de
corriente.
92
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
o Intensidad de corriente 3 Amperios.
o Temperatura 20-30C.
93
PROCEDIMIENTO:
Disco de tela, polvo

de esmeril

Temp. amb. @ 1 min.
Decapado
(Inmersin en cidos clorhdricos al 10%)

5 a 10 min. temp 60 a
80 C (resistencia)
Enjuague y Secado
Desengrase: Galvano
Enjuague y Secado
de Cadmiado

Enjuague y Secado
Medicin de Espesor
FIGURA
2.7:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE CADMIADO.
DEL
94

2.2.6 Prctica #6: Estaado.
OBJETIVOS:
95
o Dar capacidad de resistencia en los diferentes

medios a los que se exponga el material.
La gran importancia de estos recubrimientos reside en su

capacidad de resistencia a los agentes atmosfricos, al
agua y a diversas soluciones salinas y ligeramente cidas.
Por otra parte a su resistencia a los cidos orgnicos
(ctricos, mlico, actico, lctico. etc.), en ausencia de un
oxidante (como el oxgeno del aire) y el no tener carcter
txico, hacen que sean especialmente aptos para la
proteccin de envases en la industria de conservacin de
alimentos.
Tambin se recubren, serpentinas de refrigeracin,

aparatos telefnicos, de radio, piezas de automvil y
aviones, industria papelera, etc.
Los baos de estao brillante del tipo cido no requieren

temperaturas muy altas, trabajando entre 30C, aunque
en algunos casos especiales pueden llegar a alcanzar los
60C.
96
Las densidades de corriente no son muy diferentes de las

usadas en baos estaados de tipo mate, oscilando entre
0.6 5 Amp/dm2, excepto en casos excepcionales en que
se llegan a usar densidades de corriente en orden de los
12 15 Amp/dm2. La relacin nodo /ctodo ms
comnmente empleada para esta clase de bao es 1/1.
Estos tipos de baos requiere una correcta deposicin,
adems de una conveniente agitacin, un permanente
estado de pureza.
SOLUCIONES ELECTROLITO EMPLEADAS

Pertenecen a dos tipos distintos: soluciones cidas y
soluciones alcalinas. En el presente trabajo me referir
nicamente a las primeras, por ser las ms frecuentes y de
ms fcil preparacin y control.
Las soluciones electrolito cidas comprenden dos clases

diferentes: las pertenecientes al tipo sulfato y las
pertenecientes al tipo fluoroborato.
97
BAOS CIDOS DE SULFATO

Se pueden agregar a estos baos otras sustancias, como
sulfato sdico, en cantidad de 50 350 gr/l.
La temperatura de funcionamiento de estos baos para

depsitos brillantes pueden pertenecer a diversos grupos
qumicos, desde productos naturales de origen vegetal o
animal, como gelatina, resorcina, peptonas, cola animal,
extracto de regaliz y guayacol, hasta productos de sntesis,
como la fluoroglucina, piridina, - naftol, cidos cresolsulfrico. Tenol-sulfrico.
Estas sustancias se acostumbran a usar una dosis que

oscilan entre 0.5 10 gr/l. Generalmente se agregan dos o
tres de ellas siendo una de las preferidas la gelatina o cola
animal ablandada en agua.
La composicin ms corriente de esta clase de baos es la

siguiente:
98
TABLA 16
COMPOSICIN DE BAOS CIDOS DE SULFATO
PARA EL ESTAADO. (TIPO 1)
COMPONENTES
gr/l
Sulfato Estaoso
30 90
cido Sulfrico
30 150
En el siguiente ejemplo de los diferentes baos cidos del

tipo sulfato se pueden indicar los siguientes:
Este bao opera a una temperatura de 20C y con una

densidad de corriente de 1 2.5 Amp/dm2, siendo la
tensin empleada de 0.6 0.9 voltios.
TABLA 17
COMPOSICIN DE BAOS CIDOS DE SULFATO
PARA EL ESTAADO. (TIPO 2)
COMPONENTES
gr/l
Sulfato Estaoso
54
cido Sulfrico Zinc
70-90
cido cresol sulfrico
100
99
naftol
Gelatina o cola animal
Se puede tambin eliminar el depsito de estao, por

tratamiento andico de la pieza recubierta en una solucin
contenida 100 130 gr/l de Na OH, empleando ctodo de
hierro y utilizando una tensin de 6 voltios.
Apariencia.- Sobre la superficie significativa no debern

presentarse defectos visibles, como son: ampolladuras,
picaduras,
magnitud
rugosidades,
de
las
rajaduras
ampolladuras
o
y
manchas.
otros
La
defectos
superficiales fuera del rea significativa debe ser de

acuerdo en las partes interesadas. Las piezas deben estar
limpias. La superficie recubierta debe ser de textura lisa y
libre
de
ndulos
grnulos.
Los
recubrimientos
abrillantados por fusin (How-brightemins) debern estar

libres de reas no tratadas. El grado de brillo se
determinar de acuerdo entre las partes interesadas
INEN951. En caso de necesidad, el comprador proveer al
fabricante de una muestra con el acabado requerido.
100
Espesor.- Los espesores de recubrimiento se establecen

en la tabla 18 columna 1. En la columna 2 se establece el
ndice de servicio Norma INEN951 aplicable a cada
espesor de recubrimiento.
TABLA 18
ESPESOR DE RECUBRIMIENTO DE ESTAO SOBRE
ACERO
ESPESOR
RECUBRIMIENTO
INDICE DE
MNIMO
(ABREVIATURA)
SERVICIO
(mills)
Fe/u Sn4f
1f`y
Fe/u Sn4
Fe/u Sn12
12
Fe/u Sn20
20
Fe/u Sn30
30
La aplicacin de una subcapa de cobre, bronce o nquel,

puede ser ventajosa y se deja a la eleccin del fabricante
el utilizarlo o no, en todo caso, el espesor del
101
recubrimiento de zinc no debe ser reducido para cada

ndice de servicio.
Los espesores aqu normalizados son vlidos para valores

de rugosidad del metal base Ra= 4m; los recubrimientos
de espesor menor o igual a 12m debern presentar una
superficie lisa.
El ndice de servicio se define en la norma INEN951. Para

recubrimientos de estao sobre acero, las condiciones a
que corresponde cada ndice de servicio se establece en
la Tabla 19.
TABLA 19
INDICES DE SERVICIO PARA RECUBRIMIENTOS DE
ESTAO SOBRE ACERO.
INDICE DE
CONDICIONES
SERVICIO
Suaves incluyendo aplicaciones para los cuales la
1 y 1f
soldabilidad es el principal requisito (contactos

elctricos).
102
Maderados (ambiente interior)
Severas (ambiente a la intemperie)

Extremadamente
recubrimiento
severas,
entre
en
donde
contactos
con
el
los
sedimentos y agua.
ADHERENCIA
El recubrimiento deber estar adherido en toda la
superficie recubierta, y en especial en las superficies
significativas. La adherencia se ensayar de acuerdo a la
Norma INEN950 ensayo N.6 para el caso general. En
caso de discrepancia de las parte, se proceder a un
segundo ensayo en otra muestra de acuerdo a la Norma
INEN 950 ensayo 4.
POROSIDAD
Los recubrimientos de espesor igual mayor a 12m se
ensayarn de acuerdo a la Norma INEN1182 y los
resultados se evaluarn segn la norma INEN1176. Se
rechazan las muestras que no alcancen las siguientes
ndices de corrosin.
103
TABLA 20
INDICES
DE
CORROSIN
MNIMOS
PARA
RECUBRIMIENTOS DE ESTAO SOBRE ACERO
RECUBRIMIENTO
INDICE DE CORROSIN
Fe/u Sn12
Fe/u Sn20
Fe/u Sn30
10
Para los recubrimientos Fe/u Sn12 y Fe/u Sn20 aplicadas

sobre piezas con superficie significativa mayor porosidad
(Norma INEN1182). El mximo permisible de cuadrados
(M) de 5 mm de lado dentro de rea de 50mmx50mm de
mayor porosidad, no debera tener un ndice de corrosin
mayor del especificado en la tabla 19.

Materiales:
nodo de Estao.
104

las probetas.
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

Cronmetro.
Equipo
suministrador
de
corriente.
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
105
Condiciones de trabajo:
o Intensidad de corriente 2 amperios.
o Temperatura 20-25 C
106
PROCEDIMIENTO:

de esmeril

Decapado
Temp. amb. @ 1 min.

Enjuague y Secado
Desengrase opcin (electroltico) :

Galvano (Inmersin en caliente)
5 a 10 min. Temp 60 a
80 C (resistencia)
Enjuague y Secado
de Estaado

Enjuague y Secado
FIGURA
2.8:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE ESTAADO.
DEL
107
El estao es un excelente material de recubrimiento que

se puede aplicar en capas extremadamente delgadas y
bastante uniformes a la superficie de los metales, siendo
resistente al ataque corrosivo de la atmsfera y de
soluciones acuosas en ausencia de oxgeno.
Preparacin del Metal base
Laminado en caliente-fro se recorta y las piezas se

someten a un decapado negro un cido clorhdrico al
10%.
Los espesores de chapas comerciales que oscilan entre

0.0004 y 0.0015 cm.
En las soluciones alcalinas suelen ser ms verstiles

mostrando mejor poder de penetracin a la vez que el
entretenimiento del bao es ms sencillo, la densidad
de corriente no debe superar a los 5 amp/dm2
Puede obtenerse un bao alcalino de estannato sdico

satisfactorio disolviendo 90 gr. de esta sal, 7.5 gr. de
108
hidrxido sdico y 15 de acetato sdico en un litro de

agua. El bao funciona a 60-80C, con una densidad
de corriente de 1 a 2.5 Amp/dm2.
Las soluciones cidas, el estao est presente en la

forma de in estaoso, Por consiguiente una cantidad
determinada de electricidad depositar una cantidad de
estao dos veces mayor como mximo, que cuando se
utiliza solucin alcalina de estao. Son de tipo sulfatotenosulforato, fluoborato y de helogenuros.

Segn formatos de Tablas 6 y 7.
109

2.2.7 Prctica #7: Plateado.
o Mejorar las propiedades de dureza de los materiales.
Los recubrimientos de plata realizados por medio de la
corriente elctrica son, los ms antiguos, antes su
aplicacin fue al principio meramente decorativa, hoy su
uso se ha extendido u otras ramas industriales: plateado
de espejos metlicos, aparatos qumicos en industrias
alimenticias,
contactos
fabricacin reflectores.
elctricos
para
interruptores,
110
DEPOSICIN DE LA PLATA
La ventaja de los depsitos brillantes sobre los mate, al
igual que otros, que por una parte ahorran tiempo, mano
de obra y metal (plata), al prescindir del pulido final y por
otra parte presentan una mayor dureza y una mayor
resistencia al velado.
Los baos de plata brillante requieren para su correcto

trabajo temperaturas ms bajas que las utilizadas en otros
baos. Estas temperaturas oscilan entre 19 25C, segn
el tipo de electrolito y densidad de corriente empleada. Las
densidades de corriente son bastantes altas que las
usadas en los baos de plata, estando comprendidas
entre 0.5 3Amp/dm2.
Estos tipos de baos requieren una adecuada agitacin y

filtracin.
Es aconsejable para el buen funcionamiento de estos

baos, que tengan una semejanza de los anteriores
citados, la superficie andica sea algo superior que la
111
catdica siendo la relacin ms apropiada de 1.5:1 aunque

algunos pueden llegar a ser de hasta 2:1
TIPOS DE ELECTROLITOS
Para la obtencin de estos recubrimientos brillantes se
aplican hoy en da dos tcnicas diferentes: una de ellas, la
ms comnmente empleada, consiste en la adicin de una
serie
de
sustancias
abrillantadoras
un
bao
convencional de platear. La otra ms reciente, utiliza el

pulido andico, ya sea posterior al plateado, ya sea
asociado a ste, haciendo uso de la inversin peridica de
la corriente.
Baos con abrillantadores

Se utiliza una solucin electrolito con un contenido en
plata y cianuro mayor que en los baos habitualmente
empleados para producir depsitos mate.
La concentracin en Ag. de estos baos oscila entre 29

35 gr/l (pudiendo llegar a ser de hasta 40 gr/l) , la
concentracin en CNK libre est comprendido entre 42
60gr/l (pudiendo llegar a ser hasta 90 gr/l)
112
La
composicin
base
de
la
solucin-electrolito
corrientemente empleada es la siguiente:

TABLA 21
COMPOSICIN BASE DE SOLUCIN-ELECTROLITO
COMPONENTES
gr/l
Cianuro de plata (CNAg.)
36
Cianuro potsico (CNK)
60
Carbonato potsico
15 40
Plata metlica
29
Cianuro Potasico libre
42
La relacin CNK/Ag. Es en este bao 1.44 pudiendo llegar

a ser, hasta mucho mayor (hasta 2.2 2.5)
La temperatura suele ser de 20 27C, siendo la densidad

de corriente ms adecuada de 0.6 1.6 Amp/dm2
(pudiendo llegar a ser con agitacin catdica de hasta 2
2.5Amp/dm2)
113
El abrillantador ms antiguamente usado para producir

depsitos brillantes de plata, ha sido el sulfuro de carbono
(S2C), ya sea solo o acompaados de otros.
Se prepara del siguiente modo: se adicionan a 1 litro de

bao 10 20cc de sulfuro de carbono (y si se desea se
adicionan adems 10 20 gr/l de CNK) agitando
fuertemente de vez en cuando, pudiendo utilizarse ya la
solucin sobrenadarte como sustancia abrillantador. La
cantidad de solucin clara que se acostumbra a aadir el
bao es de 0.1 0.5 cc/l.
ESPESOR DEL RECUBRIMINETO Y ELIMINACIN DEL

MISMO
Debido a los distintos usos a que se destinan los
recubrimientos de plata es difcil dar normas respecto a los
espesores ms convenientes.
Cuando los recubrimientos de plata se emplean en

ornamentacin y uso domstico el espesor suele ser de
0.08 0.1 mm en las partes de mayor roce, y de 0.03
0.04mm en los lugares de menos desgaste.
114
Los que ms se utilizan son de 0.018 0.02mm en las

partes de menor roce y de 0.03 0.04mm en las de mayor
uso.
La eliminacin del depsito de plata cuando ello fuese

preciso se realiza por tratamientos de los objetos plsticos
en una solucin conteniendo 20 25 gr/l de CNNa,
empleando una densidad de corriente de 1 2Amp/dm2.
Tambin
pueden
eliminar
los
depsitos
de
plata
sumergindolos en una solucin caliente 60 70C,

conteniendo cido sulfrico al 10% y una pequea
cantidad de Nitrato Sdico o Potsico.

Materiales:
nodo de Plata.

las probetas.
115
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

Cronmetro.
Equipo
suministrador
de
corriente.
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
o Tiempo de electrlisis 2-5 minutos.
o Intensidad de corriente total 1 amperio.
o Temperatura 18-20 C
116
PROCEDIMIENTO:
Desengrasante y
solvente
de esmeril

Temp. amb. @ 1 min.

80 C (resistencia)
Opcional: Pre-plateado
Decapado
Enjuague y Secado
Desengrase opcin (electroltico):

Enjuague y Secado
de Cobre, Nquel Latn
de Plateado y Abrillantador

Enjuague y Secado
FIGURA
2.9:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE PLATEADO.
DEL
117

2.2.8 Prctica #8: Latonado.
118
o Recubrir el material para dar un mejor acabado y

poder darle un valor agregado al producto final.
El latonado es un proceso electroltico que consiste en
la deposicin de los elementos de dicha aleacin sobre
el electrodo negativo o ctodo, sumergido en una
solucin basada en sulfato o cianuro de cobre y zinc
que est expuesta al paso de una corriente elctrica
contina. Al mismo tiempo que el ctodo recibe los
iones para as evitar el empobrecimiento de la solucin.
Al introducir en una solucin de Cu y Zn dos

electrodos, el primero de un material cualquiera y el
otro de Latn, conectados a los polos negativo y
positivo
de
una
fuente
de
corriente
directa
respectivamente, se logra obtener una diferencia de

potencial, produciendo de esta manera la circulacin
en la solucin.
El Cu y Zn metlicos se encuentran disueltos en forma

inica en la solucin, los cuales pueden ser simples,
como en bao de sulfato de Cu y Zn, o pueden estar
119
en forma compleja como en los casos de baos

alcalinos.
De esta manera, el momento en que se aplica el

potencial
los
electrodos,
los
iones
cargados
elctricamente, se ponen en marcha hasta depositarse

en uno de estos. Los iones cargados positivamente se
dirigen al ctodo y los iones cargados negativamente
se mueven hacia el nodo.
Por efecto de la corriente en el ctodo se produce una

reaccin de reduccin, mientras que en el nodo se
produce una reaccin de oxidacin.
Estos dos
fenmenos tienen lugar por las variaciones de valencia

de los dos elementos. El nmero de electrones que
liberan el cobre y zinc es el mismo ya que el cobre es
polivalente y puede liberar uno o dos electrones y el
zinc siempre libera dos electrones.
Para que se produzca la electrodeposicin del metal en
la superficie catdica se debe cumplir con las
siguientes etapas:
120
Migracin de los iones, en la cual los iones cargados

elctricamente migran hacia la regin catdica.
Absorcin de los iones sobre la superficie catdica,

donde los iones se absorben en la superficie metlica,
es decir se incorporan en una pelcula superficial.
Difusin de los iones a travs de la superficie andica,

la cual se produce entre la superficie metlica, llenando
los espacios cargados de electrones, perdiendo las
molculas de hidratacin.
Descarga de los iones, en la que los iones entregan su

carga, se vuelven ms neutros y se depositan
formando tomos metlicos puros.
Los tomos metlicos de Cu y Zn se descargan de

forma aleatoria, para despus reorganizarse y formar
cristales, los que dan como resultado una capa de
Latn de la composicin deseada.
121
El latn es una aleacin de Cu y Zn en proporciones

variables. Las aleaciones no pueden separarse bien
electrolticamente, porque las tensiones requeridas por
lo general son diferentes. Si combinramos un bao
cido de Cu y un bao cido de Zn, las tensiones que
alcanzarn hasta 1.5 voltios, solo separaran a Cu,
pero este ltimo en forma pulverizada e inutilizable.
Por esta razn se recomienda que los baos cinicos
ya que en ellos estos metales estn ligados en forma
compleja.
TABLA 22
SOLUCIN CIANURADA DE LATN (7)
CANTIDAD
ELEMENTO
FRMULA QUMICA
1 litro
Agua
H2O
30 g
Cianuro potsico de Cu
Cu2K4(CN)6
30 g
Cianuro potsico de Zn
ZnK2(CN)4
3g
Cianuro de Potasio
CNK
5g
Cianuro de Sodio
Na2Co3
5g
Sulfito de Sodio
Na2Co3
4g
Cloruro de Amonio
NH4Cl
122

Materiales:
nodo de Latn.

las probetas.
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

Cronmetro.
Equipo
suministrador
de
corriente.
123
Balanza electrnica.
Embudo de cristal.
Pipeta.
o Intensidad de corriente 1 Amperios.
o Temperatura 20-40C
o Sales de latn fuerte 257 gr/ltr.
o Densidad de corriente 1-3 Amp/dm2
Concentracin del Bao

Cianuro de Cobre 75 gr/ltr.
Cianuro de Zinc 30 gr/ltr.
Cloruro de Amonio 2 gr/ltr.
Galbrass 1-2 ml/ltr.
124
PROCEDIMIENTO:
Desengrasante y
solvente
de esmeril

Decapado
Temp. amb. @ 1 min.

Enjuague y Secado

80 C (resistencia)
Enjuague y Secado
de Nquel
10 a 15 min. 2-3 Amperaje
Enjuague y Secado
Proceso de Recubrimiento de
Latonado y Abrillantador
Enjuague y Secado
FIGURA
2.10:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE LATONADO.
DEL
125

2.2.9 Prctica #8: Dorado.
o Dar un aspecto decorativo al material base.
126
Debido a su gran estabilidad y magnfico aspecto, los
recubrimientos de oro han sido utilizados con preferencia
en joyera, habindose extendido ms recientemente su
aplicacin a otras ramas industriales, gracias a su
extraordinario poder de proteccin contra la corrosin
(fabricacin de muelles, contactos elctricos, partes de
reloj, reflectores, etc.).
El oro se deposita generalmente sobre objetos de latn o

latonados, directamente o prendido de un niquelado con
objeto de evitar la variacin que en su calor, pueda
experimentar el metal precioso debido a la absorcin por
este del latn base.
CONDICIONES GENERALES DEPOSICIN DEL ORO

Los baos de dorar trabajan a temperaturas diferentes
segn se trate de baos de tipo cianurado o de otro tipo
distinto.
Cuando
el
electrolito
empleado
es
cianurado,
la
temperatura de trabajo est comprendido entre 25 60C,
127
requiriendo
otro
tipo
de
electrolisis
temperaturas
superiores (de hasta 75 80C).
Las densidades de corriente oscilen entre 0.5 1.5

Amp/dm2.
La superficie andica empleada en los baos de dorado

brillante acostumbra a ser igual a la catdica, aunque en
algunos casos es aconsejable que aquello sea superior
(hasta 5 10 veces mayor).
TABLA 23
SOLUCIONES ELECTROLITOS EMPLEADAS.
COMPONENTES
GR/L
Cianuro complejo de oro y

4.1 8.2
potasio (67.5% Au)
Cianuro potsico libre
16.4 32.8
El electrolito est constituido por una solucin conteniendo

el oro como cianuro complejo soluble adems de cianuro
potsico libre y dos o ms sustancias abrillantadoras. Un
128
buen electrolito base para la deposicin de oro brillante

podra ser el siguiente:
En algunos casos el contenido CNK libre puede ser hasta

70 gr/l.
La temperatura de este bao cianurado est comprendida

entre 25 60C, y la densidad de corriente entre 0.5
2Amp/dm2, los abrillantadores pueden pertenecer el tipo
orgnico o al inorgnico.
El abrillantador de tipo orgnico uno de los cuales se usa

independiente o asociado con el inorgnico, consiste en
una sal soluble de un metal tal como nquel, estao,
cobalto, indio e incluso plata, ya sea esta del tipo del cido
etilendiamino tetraactico o del cido nitridotriactico.
La mayora utilizan como abrillantador una mezcla de

algunos compuestos orgnicos tales como glicerina (7.5
45 gr/l) y el aceite de ricino sulfonado (2.3 - .2 gr/l), y el
compuesto soluble de antimonio, tratado de Antimonio y
Potasio (0.1 1.2 gr/l).
129
Se debe citar entre los electrolitos ms utilizados los

siguientes:
TABLA 24
PRIMER TIPO DE ELECTROLITO
COMPONENTES
gr/l
Cianuro potsico
50
Fosfato disdico
125
Sulfato Sdico
Hidrxido Sdico
20
TABLA 25
SEGUNDO TIPO DE ELECTROLITO
COMPONENTES
gr/l
Cianuro potsico
70 80
Ferrocianuro potsico
33 40
Carbonato potsico
25 30
130
El objeto dorado acta como nodo, empleando como

ctodo una lmina o hilo de hierro, cobre o bien carbono.
La tensin a la cual trabaja el bao es de 15 20 Voltios.
ESPESOR DE RECUBRIMIENTO Y ELIMINACIN DEL

MISMO
Los depsitos de oro, salvo en casos excepcionales, no
suelen ser de gran espesor, siendo suficientes para esas
decorativas pelculas de 0.0001 0.0005 mm, cuando los
depsitos de oro se usan con fines industriales, su
espesor es mucho mayor, variando entre 0.01 0.02 mm,
siendo suficiente esta capa para una eficaz proteccin
contra el ataque a la corrosin debido sobre todo a la
carencia de poros de estos depsitos.
La eliminacin de los depsitos de oro se efecta por

inmersin del objeto dorado en una solucin conteniendo
CNNa y H2O2 o bien una mezcla de cidos: sulfrico,
ntrico y clorhdrico.

131
Materiales:
nodo de Oro.

las probetas.
Papel filtro.
Guantes de plstico.
Lija gruesa # 200
Lija fina # 400
Equipo:
Ocho cubas.

Cronmetro.
Equipo
suministrador
Balanza electrnica.
de
corriente.
132
Embudo de cristal.
Pipeta.
o Tiempo de electrlisis 1-2 minutos
o Intensidad de corriente 1-1.5 Amperios.
o Temperatura 25-60C
133
PROCEDIMIENTO:
Desengrasante y
solvente
de esmeril

Decapado
Temp. amb. @ 1 min.
Enjuague y Secado

80 C (resistencia)


15 minutos. 2-3 Amperios
Enjuague y Secado
Proceso de Recubrimiento de Ni
Enjuague y Secado
de Dorado
Enjuague y Secado

Medicin de Espesor
FIGURA
2.11:
PROCEDIMIENTO
RECUBRIMIENTO DE DORADO.
DEL
134

BIBLIOGRAFA
CAPITULO 3
3. DEMOSTRACIN OPERATIVA DEL EQUIPO
CONSTRUIDO Y ANLISIS DE RESULTADOS.
3.1 Desarrollo de la Prctica #4: Zincado.
Baos con Cianuro de Zinc
Cianuro de Zinc 33.5 gr/ltr.
Cianuro de Sodio 44.5 gr/ltr.
R-Cianuro de Sodio/Zinc Metal 2.3-2.4
o El rendimiento del Brillo de Zinc BZN-03 es de
aproximadamente
Amp./hora.
1.7-2.5
litros
por
cada
10.000
136
PROCEDIMIENTO:
Desengrasante y
solvente
Disco de tela, Polvo de esmeril
Agua destilada, Temp. Amb. @

1 min. secadora
Temp. Amb. @ 10 min.

Decapado
(Inmersin en cido clorhdrico al 10% )
Enjuague y Secado
5 a 10 min. Temp 60 a 80 C
(resistencia)
Desengrase

Enjuague y Secado
Tiempo de electrlisis 3060-75 min

de Zinc y Abrillantador
Enjuague y Secado
Medicin de espesor
Figura 3.1: PROCEDIMIENTO DEL PROCESO DE

ZINCADO.
137
Figura 3.2: EXPERIENCIA EN LABORATORIO.

TABLA 26
TABLA DE DATOS
Probeta
#
Corriente
(Amp.)
1
2
3
4
5
6
2
2
2
2
2.5
3
rea
(dm2)
0.125
0.125
0.125
0.125
0.125
0.125
Densidad de
Corriente
(Amp/dm2)
Voltaje
(Volt.)
16
16
16
16
20
24
0.65
0.65
0.65
0.7
0.8
0.8
Masa
inicial
(gr)
24.95
24.22
23.67
25.4
17.9
24.4
138
TABLA 27
TABLA DE RESULTADOS
Probeta
#
1
2
3
4
5
6
Masa
final
(g)
26.26
25.31
24.3
25.8
18.2
24.7
Espesor
(mils)
Potencia
(Vatios)
t (min)
0.023
0.019
0.011
0.005
0.006
0.008
1.3
1.3
1.3
1.4
2
2.4
75
60
45
30
30
30
Figura 3.3: a) NODO DE ZINC. b) PROBETA SIN

RECUBRIMIENTO.
RECUBRIMIENTO.
c)
PROBETA
CON
139
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
0.004
0.0045
0.0055
0.0065
Tiempo (30 min)
Esspesor (mills)
0.006
0.007
Figura 3.4: Amperaje vs. Espesor
0.005
Amperaje vs Espesor
0.0075
0.008
0.0085
140
Am peraje (Am p)
Espesor (mills)
0
0.005
0.01
0.015
0.02
0.025
40
45
55
65
Amperaje (2 Amp)
Tiempo (min)
60
Figura 3.5: Espesor vs. Tiempo
50
70
75
80
b)
Espesor vs tiempo
141
Espesor vs. Tiempo.
Potencia (Watts)
0
0.004
0.5
1.5
2.5
0.0045
0.0055
0.0065
Tiempo (30 min)
Espesor (mills)
0.006
0.007
Figura 3.6: Potencia vs. Espesor
0.005
Potencia vs Espesor
0.0075
0.008
0.0085
142
0
0.004
10
15
20
25
30
0.0045
0.0055
0.0065
Tiempo (30 min)
Espesor (mills)
0.006
0.007
Figura 3.7: Potencia vs. Espesor
0.005
Densidad de Coriente vs Espesor
0.0075
0.008
0.0085
143
Densidad de corriente
(Amp/cm2)
144
Mencionar otros tipos de Baos existentes en el Mercado

de este tipo de Recubrimientos indicando sus ventajas y
desventajas.
Los baos de Zinc pueden ser divididos en grandes cuatro
clasificaciones basadas en un contenido de cianuro:
a) baos de cianuro regular
b) bao de cianuro en trmino medio
c) bao de bajos contenido de cianuro
d) bao de micro contenido de cianuro de zinc
Los varios baos de cianuro estn preparados por cianuro de

Zinc, cianuro de sodio e hidrxido de Sodio o concentraciones
prioritarias. El Poli sulfito de sodio o tetra sulfito, comnmente
vendido como purificador de Zinc es normalmente requerido
en la forma Standard, media y en la forma baja de baos de
cianuro, para precipitar grandes metales como el plomo y el
cadmio que entran en los baos de nodos para impurezas.
145
Baos Standard de Cianuro de Zinc
Ventajas:
9 Lleva gran cantidad de informacin acerca de la
tecnologa, operacin en tratamiento de baos y
resoluciones de algunos problemas.
9 Excelente poder de recubrimiento. La habilidad del
bao estndar cianuro de Zinc para cubrir, con bajas
densidades de corriente en mayor que la de otros
sistemas de plateado de Zinc. Esta capacidad depende,
la composicin del bao de temperatura, metal base,
algunas
propiedades
aditivas
usadas,
pero
es
generalmente superior a los sistemas que usan cido

clorhdrico. Esta ventaja puede ser crtica en algunas
formas complejas del plateado.
9 Los sistemas de cianuro de Zinc son altamente
alcalinos y no poseen problemas corrosivos para el
equipo. Los tanques de acero y los baket de nodos
pueden ser usados reduciendo sustancialmente la
inmersin inicial en la planta.
146
Desventajas:
Presencia de toxicidad. El bao estndar de cianuro

conteniendo 90 g/L (12oz/gal) del total de cianuro de
Zinc, con una posible excepcin del bao de cianuro de
cadmio es el bao ms potencialmente txico usado en
la industria del plateado. Este alto contenido de cianuro y
el corto de los desperdicios ha sido la principal razn
para los baos de menor contenido de cianuro y el
cambio de baos alcalinos no cianurados y baos
cidos.
El costo inicial de la planta de tratamientos debe ser

ms caro que su instalacin.
Pobre conductividad del bao. La conductividad de los

baos de cianuro son sustancialmente inferior a los
baos cidos, por lo tanto se puede obtener bastante
ahorro con el uso del ltimo.
Las instalaciones de barril a densidades de corriente

sobre los 2.5 Amp/dm2 (25Amp/H2) la eficiencia puede
variar entre los 75 y 90%. En instalaciones agitadas,
rpidamente cae sobre los 50% y con densidades de
corriente sobre los 6Amp/dm2 (60Amp/H2).
147
La profundidad de color, y niveles de depsito

alcanzado por los baos cido no debe ser duplicados
en un bao de cianuro.
Los baos de Zinc preparados de sales impuras de

Zinc requiere de tratamientos con polvo de Zinc o
corrientes de baja densidad. El polvo de Zinc debera ser
adherido a 2gr/l y el bao agitado acerca de una hora.
Despus de alistar todo el bao debe ser filtrado en un
tanque de plateado. Vertedero, el proceso de platear
impurezas del bao es preferiblemente luchar en hojas
de ctodo de acero a corrientes de baja densidad 0.2 a
0.3 Amp/dm2 por un periodo de 12 a 24 horas.

DESVENTAJAS FRENTE AL ZINC
CUADRO COMPARATIVO DE LOS DIFERENTE TIPOS DE RECUBRIMIENTOS: VENTAJAS Y
TABLA 28
148
149
3.2 Control de Calidad del Proceso.

En el Control de Calidad del Proceso se debe considerar cada
etapa que contempla el Recubrimiento de un metal a travs
del Equipo, lo cual se lo va a realizar mediante una tabla con
una calificacin cualitativa, cuya valoracin se encuentra
designada de la siguiente manera:
TABLA 29
CUADRO DE VALORACIN PARA CUMPLIR EL
PROCESO EN EL LABORATORIO
Numeracin
Descripcin
No satisfactorio
Regular
Bueno
Muy Bueno
Excelente
PROCESO
CONTROL DE CARACTERSTICAS QUE POSEE EL LABORATORIO PARA CUMPLIR LAS ETAPAS DEL
TABLA 30
150
151
3.3 Discusin de Resultados.

En base a los resultados conseguidos, puedo
indicar lo
siguiente:
El Banco Experimental ha cumplido con su finalidad, la cual es la

de realizar la electrodeposicin sobre un metal base, dejando su
recubrimiento en sus porcentajes respectivos y segn los
parmetros designados. Adems, los resultados de las probetas
a pesar de haber sido variadas debido a las diferentes
experiencias que se realizaron para encontrar los parmetros
ms certeros y eficaces de la mquina siempre brindaban
resultados con la misma tendencia de aumento de espesor al
variar el aumento de su voltaje, amperaje y dems variables
involucradas, indicando as los rangos de trabajos que el equipo
permite, y como resultado tengo probetas con poca, buena y
excelente adherencia, brillo y acabado superficial.
Con ellas se pudo controlar que un exceso de amperaje ocasiona

que la probeta se queme y no haya una excelente penetracin, y
debe haber una relacin de nodo-ctodo de 1:1.
152
Mediante este Banco experimental se ha conseguido ver el

comportamiento del Amperaje versus Espesor con una constante
del tiempo de 30 minutos, en la cual se aprecia crecimiento de la
curva, indicando que al aumentar el Amperaje el espesor
aumenta, presentando una tendencia de requerir de poco
amperaje
para
aumentar
el
espesor
de
recubrimiento
rpidamente.
En la curva de Espesor versus Tiempo con un amperaje

constante de 2 amperios, se presenta la tendencia de aumento
lento de espesor al incrementar el tiempo de inmersin, lo cual
da un aspecto negativo de este recubrimiento, debido a que para
conseguir espesores mayores a 0.025 mills se debe tener en
inmersin un tiempo mayor a los 80 minutos, lo cual influye en
costos.
La curva de Potencia versus Espesor tiene como constante 30

minutos, pero presenta la misma postura de la curva de
Amperaje versus Espesor, por lo cual requiere de poca Potencia
para conseguir un aumento rpido de su Espesor durante la
experiencia.
153
Con respecto a la Curva de Densidad de Corriente versus

Espesor ,se vuelve a encontrar la misma semejanza de relacin,
de un crecimiento lento en Densidad de Corriente y me permite
tener un aumento rpido en el espesor del metal base.
A travs de estas curvas se concluye que con un tiempo

constante se puede manipular a nuestra conveniencia los
parmetros de voltaje, amperaje y densidad de corriente para
conseguir de una manera eficiente el espesor requerido sin
interferir con los contactos de nodos-ctodos, ni contaminar el
bao.
CAPITULO 4
4. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.
Conclusiones:
1. En base a los resultados obtenidos se determin que se

cumplen satisfactoriamente las caractersticas de brillo,
uniformidad y adherencia de los recubrimientos.
2. La ubicacin de la pieza a recubrir en el Banco Experimental
dentro del electrolito es parte importante en el procedimiento.
A mayor distancia entre la pieza y el nodo, la densidad de
corriente y la eficiencia disminuyen con relacin al nodoctodo.
3. Tener en cuenta el tipo de bao para decidir el tipo de
neutralizante que se va a utilizar en cada proceso de los
recubrimientos metlicos existentes.
155
4. El motor que desplaza la muestra, proporciona una agitacin

que permite una mejor adherencia durante el proceso de
recubrimiento.
5. El enjuague despus de cada bao permite retirar la probetas
sin manchas y a su vez que no contamine los otros procesos.
Recomendaciones:
1. El recubrimiento debe ser realizado sin interrupciones,
debido a que la pieza se puede contaminar al estar
expuesta al ambiente.
2. Los procesos de electrodeposicin tienen sus costos
elevados, por lo que deben protegerse los baos para evitar
la contaminacin por elementos extraos.
3. Para evitar contaminacin, e impurezas que puedan
ocasionar falla en el recubrimiento es necesario filtrar los
baos al prepararlos.
4. Es importante trabajar con mascarillas, gafas (pulido),
debido a los elementos txicos existentes en los diferentes
baos.
5. Antes de realizar las pruebas se debe revisar las
conexiones, los contactos del transformador-rectificado, el
ctodo-nodo, el voltaje y amperaje y el fondo del reservorio
156
debido a posibles sedimentos o precipitaciones, lo cual

permitir tener una buena conduccin y evitar que los
nodos se manchen.
6. Verificar la medicin del pH de los baos debido a que en
caso de contaminacin el medio se vuelva cido.
7. Si se usa el cido Clorhdrico para el decapado se debe
usar neutralizante para no contaminar el bao.
8. Si existe una relacin de rea de 5 a 1 de nodo a ctodo,
en el proceso de electro deposicin, se libera demasiados
iones del nodo en el bao, y este ocasiona demasiada
impureza dentro del bao.
9. El Banco Experimental No debe trabajar pasado los 3.5
Amperios, debido a que s se tiene una buena adherencia
en el recubrimiento, no se obtiene un buen acabado.
10. Para la preparacin de los baos, se debe utilizar agua
destilada para alargar la vida til del bao.
APNDICE A:
DATOS TCNICOS DE RECUBRIMIENTOS DE
GALVANO
BIBLIOGRAFA
1 Biasoli - Weitz QUIMICA GENERAL E INORGANICA, (2da. Edicin
Editorial Kapelusz Buenos Aires 1981)
2 GALVANO INDUSTRIA METALQUMICA
3 http://www.cg2000.com.mx/info.htm
4 http://www.cideteq.mx/index/recubrimiento
5 http://www.eurotega.com/galvanizacion/proceso/view
6 http://www.galvanizadoslacunza.com
7 http://www.galvanizadostenas.com
8 http://www.istas.net
9 http://www.monografias.com/cgi-bin
10 http://www.monografias.com/trabajos33/cromadoelectrolitico/cromado-electrolitico2.shtml
11 http://www.monografias.com/trabajos6/croma/croma.shtml
12 http://www.unctad.org/infocomm
13 JONES DENNY A. Principles and Prevention of Corrosion, second
edition

Baño Electrolitico

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ESCUELA SUPERIOR POLITCNICA DEL LITORAL

Facultad de Ingeniera en Mecnica y Ciencias de la

El principio bsico de los procesos de recubrimientos electrolticos consiste

En base a este procedimiento se ha establecido la construccin del Banco

Produccin (FIMCP), para reforzar los conocimientos tericos a los

estn expuestos a diferentes tipos de atmsferas, o diversos medios

Adems, el estudiante adquirir la habilidad de analizar efectos que se den al

A travs de esta tesis, se ha desarrollado la construccin de un Banco

Ciencias de la Produccin (FIMCP), que permitir a los estudiantes hacer

dimensionamiento, respetando el tamao disponible en el laboratorio. Se

constantes y obteniendo probetas con diferente calidad de acabado segn

INDICE DE TABLAS... VII

1.1 La Electrodeposicin y sus aplicaciones...

1.2 Influencia de Variables en los procesos electrolticos.

1.3 Descripcin del Problema

1.4 Formato para la Gua de Laboratorio

2.1 Diseo del Banco Experimental. .

2.2 Guas de Prctica para varios Electro depsitos

2.2.1 Prctica #1: Cobreado.

2.2.2 Prctica #2: Niquelado.

2.2.3 Prctica #3: Cromado... 60

2.2.5 Prctica #5: Cadmiado.

2.2.6 Prctica #6: Estaado..

2.2.7 Prctica #7: Plateado 109

CONSTRUIDO Y ANLISIS DE RESULTADOS.. 135

Producto Interno Bruto

Densidad de corriente mxima

Resistencia a la traccin (N/mm2)

Gramo- centimetros cubicos

Sulfato de cobre cristalino

rea de la superficie total de la pieza

Densidad amperimtrica dada en Amp/dm2

Resistencia que representa el bao

Espesor de recubrimiento promedio

Fuerza contra electromotriz de polarizacin

Constantes qumicas y electroqumicas de los metales..

Soluciones Electrolitas Empleadas.

1.1 La Electrodeposicin y sus aplicaciones.

La tcnica de electrodeposicin se la utiliza principalmente para la

El principio bsico de los procesos de recubrimientos electrolticos

Estos iones se depositan en el ctodo (pieza que ser recubierta)

La tcnica que se utiliza para recubrir superficies metlicas o

La Galvanostegia estudia los recubrimientos metlicos obtenidos

La Galvanoplastia se encarga de la fabricacin o reproduccin de

obtenindose un revestimiento de mayor espesor que en el caso

En ambos procesos de recubrimientos la capa depositada forma

El recubrimiento electroltico de las piezas se produce casi

En la Figura 1.1 se puede ver el esquema de la deposicin

ELECTROLITICA (10, 11).

disueltas en ellas, cidos, bases, o sales, que conducen la

Las sustancias disueltas, que se disocian en mayor o menor

Estos tomos o grupo de tomos, pasan al estado de iones

El equilibrio del electrolito depende del grado de disociacin, es

El grado de disociacin varia desde 0 para las soluciones no

Segn la ley fundamental de la electrlisis, los metales y el

Al estudiar la electrlisis podemos observar que existen tres

El H+ y el OH-, anulan recprocamente sus propiedades. Por

experimentan atraccin mutua.

Se puede medir la acidez o alcalinidad de una solucin por medio

La cantidad de cualquier elemento metlico liberado, ya sea en el

Equivalente qumico es la relacin entre el peso atmico de un

La ley de Faraday se expresa matemticamente con la siguiente

Como la corriente elctrica es de densidad constante entonces