UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

FARMACOLOGA I

Agentes Anticolinestersicos: Organofosforados Carbamatos

INFORME DE LABORATORIO N02
GRUPO N05

INTEGRANTES:
PEREZ MORE, MIGUEL
PEREZ QUISPE, AARON
QUEVEDO CANDELA, FERNANDO
RAMIREZ IMAN, JORGE
RAMOS CEDANO, EMANUEL
RAMOS VILCHEZ, DIANA
REQUENA CASTILLO, SANTIAGO
RODRIGUEZ CAMPOS, ALBERTO

FECHA:
19/05/2015
PIURA - PER

1.- INTRODUCCIN
La sealizacin y estimulacin autonmica, se realizar en dos niveles, receptores
muscarnicos en espacios interneuronales, y receptores nicotnicos en espacios
mioneurales. Este proceso se realiza mediante neurotransmisores, que en el caso del
sistema parasimptico es liderado por el acetilcolina.
Este neurotransmisor es sintetizado en la neurona presinptica, almacenado y liberado
para su interaccin con receptores en el extremo postsinptico. Una vez realizada su
accin, una enzima llamada acetilcolinestara lo metaboliza a acetato y colina, siendo este
ltimo reabsorbido a nivel presinptico para nueva sntesis.
Sin embargo, en condiciones adversas, ciertas sustancias pueden interferir en el
metabolismo del acetilcolina, secuestrando la enzima acetilcolinestarasa. Esta accin es
realizada por txicos localizados en el ambiente, sintticos o naturales, denominados
anticolinestersicos (carbamatos y organofosforados).
El efecto de estas sustancias ser descrito en el informe de la prctica realizada,
evidenciando la accin de la hiperestimulacin por acetilcolina, y tambin el efecto de
sustancias que intervienen con los receptores de la misma, que pueden ser utilizados para
contrarrestarla.
2.- OBJETIVOS

Observar y describir la accin del carbamato sobre el animal de experimentacin.

Observar y describir la reaccin del animal despus de habrsele administrado la
atropina.

3.- METODOLOGA DE DESARROLLO DE LA PRCTICA

Cuy

Campen

Alcohol y torundas de algodn

3 jeringas de tuberculina con aguja N 25

01 para de guantes por alumno.

2 vasos descartables por grupo

1 ovillo de pajarrafia o hilo pbilo para

sujetar al roedor

PROCEDIMIENTO

La practica inicio con el reparto

del carbamato, la cantidad que se
recibi es de medio sobre (2.5gr)
que es diluido en agua

Despus de ser diluida en agua se

le administra en via oral utilizando
una jeringa de tuberculina (1ml)

Despus de un minuto se
empezaron mostrar lo efectos de
la sustancia administrada:
Contraccin
de
la
pupila
(MIOSIS)

Tambin se observ la
eliminacin de sustancias de
excrecin como ORINA

Despus de haber observado los

efectos se trat de revertir los
efectos con agentes
anticolinestersicos (3 ml )

Se trat de revertir pero no se

pudo hacer nada para revertir
estos efectos llegado el cuy al
deceso siendo certificado por
todos los compaeros de mesa

4.- RESULTADOS
GRUPO
1

VA DE
ADMINITRACIN
Oral

Oral

FRMACO

DOSIS

EFECTO

Organofosforados

10ml aprox
diluido con agua
2 cucharadas de
5mg diluida con
agua
4ml aprox
diluido con agua

Taquicardia, miosis,
taquipnea, confusin
Miosis, dilatacin de
esfnteres, bradicardia,
contraccin muscular
Taquipnea, confusin,
miosis, contraccin
muscular
Taquipnea, relajacin
de esfnteres
Miosis, confusin,
relajacin de esfnteres
Bradipnea, disnea,
miosis, bradicardia,
hipersalivacin

Organofosforados
3

Oral
Organofosforados

Oral

Carbamatos

Oral

Carbmico

Oral

Carbamatos

GRUPO

VA DE
ADMINISTRACIN
Peritoneal

4, 5, 6

2,5ml diluido
con agua
2ml diluida con
agua
5ml diluida con
agua

FRMACO DOSIS EFECTOS

ATROPINA

3
dosis
de
1ml

El efecto de la atropina es una antagonista

del receptor Muscarinicos de la
acetilcolina. Sirve como antagonista para
los rganosfosforados y los carbamatos.
En este caso la dosis de antagonista no
super los efectos de los txicos a tiempo.

RESULTADOS GRUPO 5
Se observ que despus de administrarle por va oral el organofosforado a travs de una
jeringa tuberculina diluida con agua aproximadamente 2 ml lo cual se obtuvo una rpida
accin sobre el animal, cuya frecuencia espiratoria bajo drsticamente, hubo midriasis y
miccin.
A pesar de administrarle Atropina por va peritoneal para bloquear la sustancia y obtener
una respuesta, no pudo revertirse el efecto inicial. Por lo tanto no se encontr respuesta
alguna lo cual tuvo su deceso. Esto comprob cun rpido acta este agente
anticolinesterasco.
Otros grupos

Los resultados de algunos grupos que hemos podido apreciar al administrarle

organofosforados no fueron inmediatos por lo que les tom demasiado tiempo y al no
evidenciar resultados favorables si le administro al animal carbamato que despus de
algunos 40 minutos aproximadamente tuvo su deceso. Se evidenci tambin miosis
,relajacin de los esfnteres (orina )y defecacin.
5.- CONCLUSIONES

Como se sabe el uso de carbamato al igual que los organofosforados son

absorbidos perfectamente por todas las vas (digestiva, mucosa, cutnea e
inhalatoria), en general son liposolubles, hecho que facilita su penetracin al
organismo presentando un efecto teraputico casi inmediato dependiendo la
cantidad.
La administracin del carbamato (campen) por va oral en las dosis ya referidas
tuvo una accin teraputica ms rpida en comparacin con los grupos adyacentes
al nuestro que utilizaron un organofosforado.
El cuadro clnico del carbamato es debido a fosforilacin o carbamilacin, segn
corresponda, de la enzima acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas. Esta
inhibicin de la acetilcolinesterasa lleva a una acumulacin de acetilcolina, que al
no ser destruida, permanece en su sitio de accin sobreestimulando el miembro
efector.

6.- RECOMENDACIONES

Para el empleo del carbamato (campen) debemos tener cuidado en el

procedimiento de este, actuar con suma responsabilidad y seriedad pues como
hemos visto su reaccin es muy rpida dentro del organismo.