NEUROLOGA Y SINTERGTICA I

INTRODUCCIN
Vamos a recordar algunas cosas esenciales en relacin con la neurologa.
LOS 3 CEREBROS
Tenemos 3 cerebros que corresponden a la ley del 3 y a 3 grandes estrategias de la
evolucin, que tienen que ver con 3 tiempos (pasado, presente y futuro):
El tallo registra todos los movimientos del pasado, todo lo que ha pasado ya al nivel
automtico de control. El control del tallo cerebral produce paz, que equivale a la
respuesta de relajacin.
El sistema lmbico, tiene que ver con la respuesta de excitacin, con el presente y con la
posibilidad de expresar el amor.
El neocortex, es un instrumento para ponernos en contacto con el futuro y poder
predecirlo.
Desde el cdigo del sentir, hemos visto como los 3 cerebros se integran en presente y
nuevamente la magia de toda esta situacin es la dopamina.
LOS 3 ORDENADORES
Tenemos 3 grandes ordenadores:
El cerebelo.
Es el holgrafo, es decir, el lugar clave para la ejecucin del holograma debido a la
conformacin de sus ncleos que actan como un espejo, que van recibiendo, reflejando,
procesando y amplificando las seales de distintos ncleos.
El cerebelo tambin es triple:
Arqueocerebelo, Paleocerebelo y Neocerebelo.
El Neocerebelo es el gran procesador de una informacin que no slo viene de abajo,
sino que regresa desde arriba.
Luego, a travs de la va crtico-pntico-cerebelosa, el cerebelo constituye un gran
holograma estructurador de la informacin, que no slo tiene que ver con el equilibrio del
cuerpo, sino con el equilibrio psquico.
El cerebelo es un ncleo de mucha ms densidad informacional que el cerebro. Hay ms
neuronas en el cerebelo que en el cerebro y su patrn de organizacin es mucho ms
perfecto. Podemos decir que el cerebelo ha conformado una especie de cristal biolgico
procesador de la informacin que asciende y desciende desde la corteza cerebral.

En definitiva, ms all de los circuitos del equilibrio, en el cerebelo estamos procesando

hologrficamente toda la informacin del cerebro.
El tlamo.
Es el agujero negro del cerebro ya que contiene los ncleos ms densos del SNC.
Cuando se toca el tlamo, realmente ste es ptreo.
Hace el relevo y procesamiento de la informacin que ha de entrar al cerebro, por lo que
es el gran filtro del SNC. El tlamo tiene muchos ncleos de sustancia gris y por eso no
slo es una va de pasaje, sino que es un receptor-procesador de la informacin que ha
de pasar a fase superiores en el SNC.
Los ncleos centro-laminares (o intra laminares) talmicos son el gran marcapasos del
cerebro. Generan un barrido cada 12.5 milisegundos en sentido antero-posterior de 40
ciclos por segundo que equivale a la frecuencia T del lser, estableciendo momentos de
conciencia. Realmente uno no tiene conciencia, sino momentos de conciencia. Y un
momento de conciencia, desde el punto de vista talmico, es la integracin cortical dada
por el radar o barrido talmico que est ocurriendo cada 12, 5 milisegundos en cada parte
de la corteza cerebral.
Es decir, al hacer el barrido, pasa por una tajada de cerebro y, en esa tajada de cerebro
de lado a lado estn conectadas todas las neuronas. De tal manera, que en ese momento
de conexin de neuronas ustedes tienen lo que se llama un momento de conciencia; un
momento de sincronicidad en que las neuronas estn conectadas simultneamente, o sea
en paralelo. Y cada 12.5 milisegundos el tlamo vuelve a pasar por el mismo sitio.
As que tenemos un barrido rostro-caudal que es el responsable:
1-. La conciencia,
2-. La vigilia,
3-. Muchos estados de conciencia, como el del sueo profundo y del sueo REM, cosa
muy importante cuando vamos a evaluar las epilepsias.
Cuando el barrido talmico se distorsiona o cuando no pasa por una parte de la
conciencia, aparece un campo interferente, un foco de Hamer, una cicatriz central, un
holograma anormal aislado, en definitiva un islote patolgico, algo que se asla del
organismo y que ejerce, por ese aislamiento, un efecto interfergeno sobre toda la
periferia en el organismo.
En sanacin, siempre hay que restaurar el barrido talmico. Una manera muy bella de
hacerlo es simplemente visualizar el tlamo como un radar que va barriendo a 40 c/s en
sentido rostro-caudal y visualizar a cules zonas del cerebro no llega este barrido.
Simplemente ponen la mente firme en la luz, visualizan el barrido tlamo-cortical y ven
adnde no llega este barrido y este barrido se restablece.
LOS 3 RADARES
Recordemos que existen 3 grandes radares:
EL TALMICO,

EL HIPOTALMICO Y
EL EPIFISIARIO.
Recuerden que esos radares barren en tres direcciones:
1-. El tlamo barre de adelante hacia atrs;
2-. La epfisis barre de arriba hacia abajo;
3-. El hipotlamo barre hacia las zonas laterales de los lbulos temporales integrndola
con la zona fronto-orbitaria.
La interfase entre estos radares, que barren en las 3 direcciones, forma un patrn de
refuerzo de ondas que establece un holograma tridimensional en el que literalmente
vivimos, porque se es el campo neuronal que es simplemente el ejecutor del campo de
conciencia. Y a su vez es el instrumento de lectura del campo cuntico.
PLASTICIDAD CEREBRAL
El cerebro se est rehaciendo, a travs de sus conexiones, hasta el momento de la
muerte, porque el cerebro es un instrumento de produccin y de adaptacin frente al
mundo que permite el aprendizaje. Vinimos a aprender y el cerebro es el principal
instrumento de aprendizaje.
Eso es plasticidad cerebral, estamos cambiando las sinapsis, el calibre de la sinapsis y la
velocidad de la sinapsis toda la vida. As que la clave del cerebro, es la conectividad y de
hecho el hilo conductor de la terapia en neurologa, es restaurar las conexiones.
La enfermedad es una prdida de conexiones, a eso lo llamamos corto-circuito o
interferencia; y ustedes, lo que tienen que hacer, es restaurar las conexiones o hacer
conexiones paralelas. Esa conectividad del organismo, no es secuencial, sino en paralelo,
lo que quiere decir que todo est conectado con todo. Realmente no existe esa idea de
que una cosa primero y otra cosa despus. En el organismo, y especialmente en el
cerebro, rige la dinmica de la sincronicidad.
Esa dinmica se establece en el caso de la radiacin tlamo-cortical, que explicamos
anteriormente.
Lo otro, es que en la zona del hipocampo existen una clulas madre que migran a los
focos que exigen regeneracin neuronal. Por tanto, la regeneracin neuronal es posible.
Ya se sabe que las neuronas se pueden regenerar, pero es crtico porque son un grupo de
clulas granulosas que estn ah a nivel del hipocampo las que no solo se deben
regenerar, sino que ellas deben asumir la funcin de clulas que se perdieron o que hay
que reemplazar y para eso tienen que llegar a ese sitio. O sea, que si se establece una
llamada de atencin desde un sitio que sufre una prdida neuronal, la clula debe emigrar
y eso implica todo un patrn geomtrico o de creodas a nivel del SNC.
Lo otro que es muy importante, es que el estrs y, ms concretamente el Cortisol, mata
las clulas madre. O sea que el factor de deterioro ms grande del SNC, est dado por el
cortisol endgeno y obviamente tambin por el Cortisol exgeno.

EL CEREBRO:
Instrumento de lectura del campo cuntico
As que el cerebro es un instrumento de lectura del campo cuntico y, en ese campo de
posibilidades infinitas, est contenido todo lo que hemos sido, todo lo que somos y todo lo
que podramos llegar a ser. Ya estamos hablando aqu de fsica cuntica, pero en funcin
del SNC.
Mirado en otra dimensin, recordemos que cada neurona es un cerebro, pero no es un
pequeo cerebro, sino que es un supercomputador csmico, porque el sistema de
microtbulos forma chips y esos chips son procesadores de informacin en un sentido
cuntico. Es decir, que la informacin contenida en esos chips es, por el tamao de los
microtbulos, de tipo totipotencial. Es una informacin que no ha decado a un estado
singular.
As que en una neurona tenemos as como un campo de posibilidades infinitas y la
posibilidad de procesar el campo cuntico. Digamos que una neurona es un instrumento
de procesamiento del campo cuntico, a partir del cual, nosotros podemos ir creando
desde nuestro presente, o sea el cruce nodal o cruce neuronal, nuestro futuro.
Entonces, el campo neuronal es un instrumento de interaccin con el campo cuntico y
con el biocampo y, esa interaccin del campo neuronal con el soma (biocampo) y con el
campo totipotencial (campo cuntico), establece un super-campo que llamamos el campo
de conciencia.
De lo que se trata en la vida es de relacionar el campo neuronal con el biocampo y el
campo cuntico para generar un campo integrador, que es un campo de conciencia.
Decimos esto simplemente para ponernos en un contexto ms amplio y salir del
mecanicismo que nos lleva a creer que cuando tocamos un cruce de bandas y columnas,
estamos trabajando al nivel material. Realmente lo que estamos viendo es el orden
emergente, estamos literalmente iluminando un circuito que inunda toda la va trigeminal a
nivel facial hasta el tallo.
En el cerebro existe un sistema de columnas que son las unidades de procesamiento de
informacin ms importantes del cerebro. Las columnas slo tienen unos cuantos
milmetros de dimetro, pero van hasta la profundidad agrupando cientos de miles de
neuronas en una unidad de procesamiento funcional. De tal modo, que nuestra
inteligencia est relacionada con el nmero de unidades de procesamiento funcional o
columnas que ya tenemos en el cerebro. As, cuando hablamos de las columnas, eso es
un modelo isomrfico o analgico que ya existe en la neurobiologa.
Esto es apenas una pequea introduccin de bandas y columnas, ya que es un terreno
mucho ms significativo y profundo de lo intuido hasta ahora y la riqueza de sus
posibilidades clnicas es por ello enorme.

EL CEREBRO Y LA CONCIENCIA
Hay una gran confusin en la medicina sobre el cerebro y la conciencia. Realmente el
cerebro no es el SNC, sino el sistema de procesamiento de la informacin global, al que lo
llamamos conciencia y eso es lo que somos.
Nosotros somos un paquete de conciencia y la conciencia no se produce en el cerebro, no
es un producto del cerebro, sino un producto de la integracin de todos los sistemas. Es
una dinmica relacional que llamamos la dinmica del campo R que, adems, es un
campo de conciencia.
EL PENSAMIENTO:
La herramienta de la conciencia
Recordemos que:
Un movimiento es la exteriorizacin de un pensamiento; y un pensamiento es la
interiorizacin de un movimiento.
Siempre que hay un pensamiento, hay un movimiento interiorizado; y siempre que hay un
movimiento, hay un pensamiento exteriorizado.
Por tanto, ya no separamos el movimiento externo del interno; debemos ser responsables
de nuestro pensamiento, porque cada pensamiento genera un movimiento complejo y en
paralelo a nivel de todo el organismo.
Eso implica que nosotros podemos mover toda nuestra fisiologa a partir del pensamiento,
si estrenramos el pensamiento, si aprendiramos a pensar. El drama es que no sabemos
ni hemos aprendido a pensar. Sin embargo, estamos en un era de gran oportunidad para
aprender a pensar; ni siquiera para aprender a volar, sino para aprender a aterrizar en el
cuerpo, porque no hemos tomado posesin de l; y lo hacemos, aprendiendo a utilizar
nuestro pensamiento.
Los elementos de la acupuntura, son movimientos de la conciencia; y esos movimientos
de la conciencia, en trminos nuestros, se expresan a travs de la herramienta del
pensamiento que es la herramienta imperial.
Yo quisiera resumirles todo esto diciendo que Sintergtica es raja-yoga, nada ms: es el
yoga de la mente.
Unidad psique-cerebro-soma
El cerebro sigue siendo muy importante; podemos hacer una medicina del alma, pero sin
cerebro, no sirve para nada. Todo tiene que pasar por el cerebro, todo tiene que ser
procesado a nivel del cerebro.
No olvidemos que tenemos la vida, pero la vida no tiene ningn sentido si no tenemos un
hilo de conciencia. Necesitamos anclar la energa a nivel del hilo de conciencia y el hilo de

conciencia viaja por un Sutratma, llega hasta el sptimo centro y se ancla en la epfisis.
Para tener conciencia, es necesario conectar el alma a la epfisis y que, literalmente, la
epfisis ilumine las neuronas.
O sea, que es necesario activar la red etrica a nivel del SNC. Si el SNC no est activo,
nos perdemos la vida; es la unidad psiquis-cerebro-soma. Podemos tener un cuerpo sano
y un alma maravillosa, pero sin cerebro eso no sirve para nada.
Vamos a ver que la unidad psiquis-cerebro-soma es de doble direccin: todo es cerebro y
procesa informacin (el pie, la vescula, etc.). En la dinmica acupuntural, cuando
estamos hablando del hgado, estamos hablando de una funcin procesadora de
informacin. Que la informacin sea ms o menos densa, o ms o menos sutil, es otra
cosa. Pero en ltima instancia, tenemos que decir que el soma es una proyeccin del
cerebro y que la psiquis tambin es una expresin del cerebro.
Entonces, tenemos el instrumento del pensamiento, que es el que nos permite la
interaccin con el mundo. Pero sin cerebro no habra pensamiento. Obviamente, que el
cerebro no son las ideas; el mundo de las ideas tiene que aterrizar y volverse
pensamiento para poder ser operativos en la vida.
Decamos que el pensamiento es nuestro instrumento de relacin con el mundo de la
materia, con el mundo humano y con el mundo espiritual. Ah tenemos los tres mundos,
las tres ciencias representadas en la unidad psiquis-cerebro-soma.
CONCEPTO DE CAMPO INTERFERENTE CEREBRAL
El campo interferente cerebral, es el ms importante de todos, ya que afecta al ordenador
biolgico, por lo que es un obstculo enorme a la teraputica.
Los campos interferentes cerebrales los buscamos principalmente en :
1. Fontanela anterior:
a) Es el lugar de mxima sensibilidad a la radiacin ionizante o de alta frecuencia del
organismo.
b) Es el lugar donde se estructura nuestra relacin con Dios, la autoridad y el padre. Y
como tenemos tantos los con esto, este sitio es ya frecuentemente interferente.
c) Es un campo interferente que se da frecuentemente cuando hay relaciones
interpersonales txicas, es decir, cuando hay radiacin de alta frecuencia que va ms all
de la radiacin ionizante.
2. Lbulo temporal:
Hay una explicacin anatmica para el alto riesgo de accidentes a nivel del lbulo
temporal y es que ah est la escama temporal, una zona rugosa y cortante que, en los
movimientos de desplazamiento hacia atrs y adelante, produce fcilmente hemorragias,
desgarros, problemas a nivel menngeo, cicatrices, adherencias, etc. Y por eso son tan
frecuentes las epilepsias focales a nivel del lbulo temporal.

Por otro lado, los cortocircuitos emocionales afectan siempre al lbulo temporal y
especialmente a la zona basal, que tiene que ver con el reconocimiento.
A nivel de la parte rostral del lbulo temporal, est la representacin del reconocimiento
complejo, que es el de rostros. Tal vez de lo ms elaborado sea el mirar a una persona y
reconocerla inmediatamente y reconocer casi su arquetipo, porque es el compaero que
conoci apenas en la infancia y lo ve 20 aos despus y lo reconoce por su nombre. Eso
que se da instantneamente, es una unidad de procesamiento de rostros que existe a
nivel de la base del lbulo temporal y que tiene una implicacin muy importante en la
relacin de tipo emocional. Es decir, con tu arquetipo yo estoy reconociendo mis afectos
hacia ti.
Ese reconocimiento de tipo emocional, se da entre los dos lbulos temporales, a travs de
la comisura anterior y la comisura del hipocampo, que son las que regulan el manejo
emocional. Por eso, es tan importante en sanacin corregir ambas comisuras, tanto la del
hipocampo, como la del lbulo temporal. Y esas dos comisuras estn siempre
comprometidas cuando tenemos un inadecuado patrn de identificacin con el padre y la
madre.
Recordemos que la figura del padre y la madre han de procesarse en los lbulos
frontales, en la corteza fronto-orbitaria y en los lbulos temporales:
1-. la de la madre, se procesa muy precozmente en el tallo, pero despus lo ascendemos
y procesamos a nivel de la fontanela menor,
2-. la del padre, se procesa a nivel de la fontanela mayor;
3-. y a travs de ellos, y en contacto con 20VG, los procesamos a nivel superior, en
general:
o en el tomo permanente emocional y en los ptalos de amor para la imagen materna;
3-. y en el tomo permanente mental y los ptalos de voluntad, para la imagen paterna.
Simplemente para que comprendamos los movimientos, aparentemente extraos, que
hacemos en sanacin, les pongo un ejemplo:
1. ascendemos la imagen de padre y madre, a travs del 3, al 4;
2. en el 4, las conjugamos con tu propia imagen, para que t seas tu padre y tu madre,
para que seas el hijo, el producto de esa relacin armnica,
3. la llevamos al 6,
4. y del 6, el territorio fronto-orbitario, donde procesaste inadecuadamente la imagen
femenina a travs de tu madre,la vamos proyectando al territorio tmporo-frontal, para
que a travs de la comisura anterior puedas unir el padre y la madre;
5. y de ah, la llevamos al tallo para rescatar alguna imagen ms arquetpica que tengas
del parto o del embarazo;
6. y de ah, la subimos al IV-4 donde son armnicas, para integrarlas en el IV-7. En el IV-7,
tenemos la reunin de la fontanela mayor y la menor, entonces ah la podemos sanar:

1-. en el tomo permanente emocional, la imagen de la madre, que representa la imagen

del cuerpo astral y del amor,
2-. en el tomo permanente mental, la imagen del padre, que representa la imagen de la
voluntad de la mente.
Y as, cuando conciliamos la lnea del amor y la lnea de la voluntad desde el alma,
disminuyen muchas fricciones. Y vamos comprendiendo como todo esto est ntimamente
relacionado con el conocimiento de la neurologa y la neurosintergia.
La interferencia en el lbulo temporal puede generar:
a) lo que se conoce como el pequeo mal.
No corresponde a una epilepsia, porque no hay perdida de control del cuerpo fsico, sino
que hay una desconexin de la conciencia, de la va tlamo-cortical; se desconecta la
formacin reticular de la corteza cerebral durante algunos segundos y empezamos como
si estuviramos en un electroencefalograma de sueo profundo, de picos y ondas.
Pero el pequeo mal puede no dar una disrritmia o ese efecto tan espectacular; un
pequeo mal tambin, es una crisis de pnico, en que pierdes ya no la conexin de tu
conciencia con tu cuerpo fsico, sino tambin con tu cuerpo emocional y pierdes el control
emocional.
Una crisis de agresividad, tambin puede ser un pequeo mal, y en ocasiones si esa crisis
se conecta a travs del hipotlamo y deriva esa corriente por el hipotlamo, tenemos un
fenmeno neurovegetativo.
Una persona con un vaco en el plexo solar, al que le entra diarrea, hipotensin y una
crisis vagal, frecuentemente eso no es del plexo solar, sino que est originado en el
territorio III-1, que es la columna del 3 y viene del lbulo temporal. Ese campo
interferente a nivel del III-1, es de los ms frecuentes en la economa global y est muy
asociado con la ATM, porque muchas veces su vlvula de drenaje es a travs de la ATM y
el rea sub-occipital.
b) las grandes cicatrices afectivas.
Tienen su efecto especialmente sobre la 1 banda:
a.) a nivel de la columna del 3 (III-1), donde estn las grandes perdidas afectivas,
b.) y a nivel V-1, cuando pierdes muy precozmente la imagen materna, afectando a la
corteza fronto-orbitaria.
Pero no olvidemos que hay una unidad funcional total temporo-frontal entre III-1 y VI-1.
Uno debe visualizar la unidad temporo-frontal como algo totalmente indivisible desde el
punto de vista clnico. Y el hecho de restablecer el movimiento del temporal al frontal y
viceversa, nos da la posibilidad de manejo de muchas cosas en la clnica.
Cuando tienen una interferencia en lbulo frontal, se afecta:

a) el hipocampo, que tiene que ver con la fijacin de la memoria a largo trmino, con todo
tipo de memorias, an las emocionales.
b) La amdgala,
c) Y la conexin del hipocampo con los cuerpos mamilares. Por esa razn se afecta
tambin:
a1)La va mamilo-frontal, que es muy importante en la regulacin emocional; y
a2) La va mamilo-talmica, que son unos circuitos inmensos que llevan toda la
informacin neurovegetativa, emocional y endocrina, va tlamo a la corteza cerebral.
Uno hace el siguiente recorrido en sanacin:
1) localizamos el foco de conflicto a nivel del lbulo temporal;
2) conectamos el lbulo temporal con la amgdala, concretamente con el ncleo inferior de
la amgdala, el que se conecta con la corteza tmporo-frontal.
3) Integramos la amgdala con el hipocampo, para barrer tambin las memorias
emocionales que estn relacionadas tambin con ese conflicto emocional.
4) Conectamos el hipocampo, a travs del fornix, de las fimbrias del hipocampo, con los
cuerpos mamilares del Hipotlamo, donde se lleva a cabo la regulacin neurovegetativa,
emocional y endocrina. Este es un circuito muy totipotencial que nos da la posibilidad de
un manejo emocional desde el SNC.
5) A nivel de los cuerpos mamilares, podemos hacer conexin con:
a) los ncleos dorsales anteriores del tlamo;
b) la corteza frontal, a nivel de la corteza fronto-orbitaria, donde estn:
1) las memorias emocionales crticas de nuestra primera infancia, aquellas que moldearon
nuestra personalidad, y
2) la memoria emocional crtica de nuestra primera relacin con la madre, la percepcin
del afecto materno que est determinando nuestro patrn de reaccin emocional.
3) el haz medio del telencfalo, que es el circuito del placer, cuyo neurotransmisor
esencial es nuevamente la dopamina, determinando el tono afectivo en tu vida.
Entonces, el 3-1 hace este recorrido:
1) viaja por la fimbria del hipocampo (por el fornix) hasta el cuerpo mamilar;
2) desde l, viaja al tlamo;
3) y desde el tlamo, viaja a la corteza frontal;
4) y en la corteza fronto-orbitaria, se devuelve por la banda del 1, a travs del fascculo
fronto-occipital, que va desde la corteza frontal hasta la occipital, hasta la columna del 1,
retroalimentando todo el circuito desde el lbulo frontal, que es el gran modulador.

3) La zona suboccipital.
1-. hace parte de la barrera del sueo, que consta de los siguientes puntos: 10V, 20VB,
17TR, 19ID.
2-. Es una barrera de control de la energa ancestral.
3-. Funciona como una vlvula funcional que permite cuantificar el paso de la energa a
travs de la formacin reticular.
4-. Regula el yin y el yang.
5-. Regula los ganglios basales, el tallo y, sobre todo, el flujo de aires vitales entre el 4
ventrculo y el acueducto de Silvio, lo cual, regula tu grado de tono reticular y cortical. Esa
es la clave a nivel de la formacin reticular y de la zona de la barrera suboccipital, que es
como su cerebro operativo.
6-. La barrera suboccipital es uno de los sitios donde con ms frecuencia hay fugas
energticas y radiaciones de alta frecuencia.
El 4 ventrculo
7-. Es una zona muy sensible a la radiacin, que los antiguos llamaban la caverna de
Brhama, ya que realmente tiene receptores de alta frecuencia.
8-. Acumula, pues:
9-. Radiacin, en el caso de un paciente sometido a radiacin; y tambin los txicos ms
poderosos.
La intoxicacin ms severa no es ni porque se altera el hgado, el rin, el bazo o por
ningn rgano perifrico, sino porque se altera la formacin reticular. En un paciente
sometido a quimioterapia, radiacin o txicos muy potentes, ustedes van a ver milagros
desinterfiriendo el txico directamente sobre la formacin reticular, en la zona del tallo
cerebral. Este es un descubrimiento relativamente reciente, de los ltimos 4 5 aos.
Cabe mencionar aqu el uso de vrtices magnticos gravitacionales, que forman parte de
las herramientas que empleamos en una Sintergtica de 2 nivel, porque es posible hacer
desintoxicaciones globales del organismo solamente desde la zona del 4 ventrculo,
cuando hacemos la conexin de un campo magntico de alta intensidad sobre un campo
gravitacional que se genera sobre micro-agujeros en tubos de plomo. Son equipos muy
pesados y caros por ahora, pero tienen la capacidad de generar el efecto de un agujero
negro y absorber la informacin txica, la que no pertenece al organismo, en un solo
movimiento teraputico.
Neuropptidos y su modulacin teraputica
1) Tenemos en la formacin reticular, alrededor de 70 neuropptidos que hacen la
traduccin entre el sistema neural y el sistema inmune, y entre nuestra mente y nuestras

emociones, para convertirlas en fisiologa. Por tanto, los consideramos la gran interfase
entre los cuerpos mental, emocional y fsico.
2) los neuropptidos son los traductores de la informacin emocional a cdigos elctricos
y cdigos qumicos.
3) son un comn denominador de la evolucin, prcticamente desde el paramecio; es
decir, son molculas muy arquetpicas y las encontramos a lo largo de toda la escala
filogentica prcticamente sin cambios.
4) Y, lo ms importante, todos los neuropptidos se producen en el en el piso del cuarto
ventrculo, que es el maestro de los ritmos vegetativos bsicos (la circulacin y la
respiracin, etc.).
Es por ello, por lo que al respirar podemos modular los neuropptidos; ese es el misterio
de la ciencia de la respiracin y tambin el misterio de la circulacin y de los pulsos del
lquido cefalo-raqudeo, de los pulsos rtmicos craneanos, de los pulsos que sentimos en
la medicina manual etrica, en la osteopata; todos estos pulsos estn ligados a la
inundacin de neuropptidos y de neurotransmisores y del cambio en su patrn de
secrecin que puede ocurrir a nivel de la zona del cuarto ventrculo.
5) los neuropptidos estn ntimamente asociados a la liberacin de opiceos.
Los opiceos endgenos se producen en el 4 ventrculo, a nivel de la sustancia gris
periacueductal. Ellos son claves en el aprendizaje, porque el aprendizaje necesita
recompensa, que es la dinmica del placer. Si uno no est produciendo opiceos que
generen cierto placer en el aprendizaje, no hay refuerzo y donde no hay refuerzo no hay
memoria ni aprendizaje.
Por otro lado, la amgdala es el mximo receptor de opiceos endgenos que
corresponden a los circuitos del placer.
Existen 2 grandes tipos de opiceos en el organismo:
Opiceos de cadena larga:
Hay una gran molcula madre, que es la pro-opio-melanocortina, a partir de la cual, se
producen los opiceos de cadena larga, que son las b-endorfinas, muy importantes en la
consecucin de un estado de euforia, bienestar o de placer, cuando son liberadas en el
LCR.
Es tan importante esto, que si uno mide en el LCR el nivel de opiceos en alcohlicos
estn bajas mientras no estn bajo el efecto del alcohol, por lo que tienen un estado de
nimo muy bajito. Pero cuando toman alcohol se les eleva.
Se sabe tambin que la risa sube las endorfinas, produciendo un efecto analgsico.
Opiceos de cadena corta:
Son las encefalinas:
met-encefalina, por metionina-encefalina y leu-encefalina, por la leucina-encefalina; es
decir, son cadenas cortas de 4-5 aminocidos que se diferencian en un aminocido, bien
metionina o bien leucina.

La encefalinas son los responsables del placer dirigido. Ya no es la euforia ni la sensacin

de bienestar, sino que me dirijo hacia una cosa placentera o produzco analgesia sobre
una metmera.
Entonces esos dos tipos de opiceos que estn no solo produciendo analgesia, sino que
estn atenuando el efecto del dolor para que no se vuelva un sufrimiento. Si no hubiera
opiceos nos dolera caminar, no soportaramos la gravedad, recibiramos tantas
sensaciones irritativas de las cpsulas articulares de todo el cuerpo, que prcticamente la
vida se nos hara insoportable. Por eso es, que una persona sin placer no puede vivir.
Realmente cuando se pierde el placer de vivir, la vida nos duele y eso es simplemente
que no tenemos el colchn amortiguador de los opiceos endgenos.
As pues, la sustancia gris periacueductal es el mximo productor de opiceos y en ella
hay toda una representacin visceral. Entonces las vsceras seran los grandes
procesadores de emociones en el organismo. Por eso, las ulceras, las colitis, las gastritis,
las colecistopatas son simplemente el resultado del colapso de las emociones a nivel
visceral.
De ah la actividad del sistema nervioso entrico, que es un cerebro perifrico que
produce ms neurotransmisores y ms opiceos que todo el encfalo. Podemos decir,
desde el punto de vista bioqumico, que el cerebro est en la tripa. Y los grandes
procesadores emocionales son perifricos, porque tenemos opiceos y neurotransmisores
a lo largo de todo el tracto digestivo.
6) los neuropptidos no tienen un efecto local ni solo sobre las glndulas endocrinas, sino
que actan en todo el organismo en paralelo y sincrnicamente, estableciendo una red de
integridad. Por eso, decimos que los neuropptidos son estrategias de la conciencia para
traducir el campo emocional en el biocampo y, en ltima instancia, en un patrn de
organizacin molecular.
a) Por ejemplo, ACTH acta a nivel de:
el cuarto ventrculo,el hipotlamo,la epfisis, los linfocitos T, ya que los linfocitos T son
neuronas ambulantes y hay receptores de ACTH en todas las clulas del sistema inmune
y prcticamente en todos las clulas del organismo. De tal manera, que la accin de la
ACTH es una accin en paralelo sobre mltiples rganos y sistemas.
b) Otro ejemplo, hay receptores de vasopresina, no solo en el rin, sino en la pared
vascular y a nivel de la amgdala y del hipocampo. De tal manera, que la vasopresina est
actuando tambin en paralelo sobre mltiples rganos y sistemas.
c) Un tercer ejemplo, es la colecistoquinina, que cuando acta, lo hace sincrnicamente
sobre:el lbulo frontal, los testculos, plexo solar y el timo, por ejemplo;
7) Los neuropptidos no actan solos, sino como paquetes de informacin. Tenemos
muchos neuropptidos que actan sobre patrones de comportamiento complejo. Antes
creamos que un neuropptido actuaba sobre la amgdala, sobre el hipocampo y ya
sabemos que actan sobre receptores en todo el organismo de una manera sincrnica
para estructurar una conducta. Y una conducta es una estrategia biolgica de adaptacin
y, como tal, es muy compleja porque tiene que integrar muchos rganos y sistemas.

Por ejemplo, el reflejo de bsqueda de alimento cuando tenemos hambre, es un reflejo

que involucra el sistema vascular, el sistema endocrino, la regulacin hipotlamohipofisiaria y el sistema motor, porque nos tenemos que mover. Es decir, que involucra
tantos sistemas, que ese es un paquete de informacin compleja regulado por unos
cuantos neuropptidos (neuropptido Y, b-endorfina, colecistoquinina, dopamina y
serotonina). Cuando ese sistema se daa, puede haber una falta de saciedad, que ocurre,
por ejemplo, en algunos casos de obesidad, o puede haber una anorexia nervosa. En la
anorexia nervosa, no hay un solo fenmeno, no es un problema hipotalamo-hipofisiario,
no es solo un problema del sistema lmbico, sino que realmente es la alteracin de un
paquete supremamente complejo.
La modulacin teraputica de los neuropptidos la hacemos:
a) esencialmente, desde el cuarto ventrculo;
b) luego, desde la zona amigdalar (lbulo temporal), que es el gran receptor de
neuropptidos y el gran cerebro regulador de las emociones;
c) y luego, lo hacemos a nivel de la zona fronto-orbitaria.
Algunas recomendaciones para la modulacin teraputica de los neuropptidos,
son:
1) Utilicen siempre la neurotensina, ya que es un neuropptido esencial a nivel del SNC,
porque hemos visto que est en relacin con las disritmias. La disritmia, a nivel central,
tiene resonancia al paquete neurotensina-cobre.
Otros paquetes son:
- Linoleico-magnesio: que es un paquete clave all donde hay alteracin de la
permeabilidad de las membranas a nivel del SNC.
- Serina-ATP: Para m es fundamental, ya que resuena a nivel del tallo cerebral en
pacientes que tienen un dficit de tono en la formacin reticular y se puede hacer el
estmulo localmente, pero obviamente despus de desinterferir el tallo.
2) A veces estos neuropptidos, pueden tener, como la colecistoquinina, una cadena de
unos 30 aminocidos; pero de ellos, son unos activos a nivel digestivo y a nivel del SNC
son otros. Digamos que es como un paquete de informacin que va escogiendo
aminocidos, normalmente por tradas. Es bien especial porque un neuropptido se
puede mimetizar, desde el punto de vista de la informacin, con un grupo de aminocidos.
3) Si no tienen los neuropptidos, busquen directamente los aminocidos los que quieran
hacer investigacin.
Los aminocidos activos en los neuropptidos, son los mismos aminocidos que
constituyen el sustrato para la construccin de los neurotransmisores, que son molculas
ms sencillas. Los neuropptidos son molculas ms grandes y ms complejas, pero los
neurotransmisores son molculas mucho ms sencillas.

4) Exploren siempre a nivel central los aminocidos esenciales, cuando quieran modular
los neuropptidos; y, dentro de los aminocidos esenciales, nuevamente insistimos en la
ley del tres:
a) primero, cojan los aminocidos que corresponden a los precursores de dopamina y
serotonina;
b) segundo, cojan los aminocidos que se fosforilan, porque son los aminocidos ms
activos.
El aminocido que mimetiza o que maneja o modula ms la informacin de los
neuropptidos es, nuevamente, la tirosina que tambin es un aminocido que se fosforila
y que es el aminocido precursor de las catecolaminas.
Entonces, cuando no sabemos qu hacer, cogemos cadenas de aminocidos y los
exploramos. No debe dar reaccin al pulso a aminocidos esenciales; y es bien especial
porque muchos problemas neurolgicos tienen reaccin anormal a los aminocidos a los
que el organismo se ha sensibilizado a nivel de la segunda porcin del duodeno. As
asociamos el sistema nervioso entrico con el SNC.
El sistema nervioso entrico
Recordemos que hay tres sistemas nerviosos:
Sistema nervioso central (SNC)
Sistema neurovegetativo (SNV)
Sistema nervioso entrico.
El Sistema nervioso entrico es un sistema nervioso completo, complejo, integro y
autnomo que rige buena parte de las reacciones en los otros dos sistemas nerviosos. Es
decir, en el sistema nervioso entrico nosotros tambin tenemos terminales vegetativos.
As que el sistema nervioso entrico modula el vegetativo y el vegetativo modula el
central.
Va sistema nervioso entrico, se produce toda una secrecin de neuropptidos y de
neurotransmisores, como es el caso de sustancia P y de met-encefalina, ambos muy
importantes.
Buena parte de los moduladores o de las sustancias que utilizamos en las colitis en
medicina, simplemente lo que modulan es la secrecin de met-encefalina y de leuencefalina. Si tenemos en cuenta, por ejemplo, el Debridat, este acta aumentando la
produccin local de met-encefalina y a nivel medular y as quita el dolor y la inflamacin
del colon.
As pues, los viejos naturistas tenan razn. Si nosotros aplacamos el fuego digestivo, si
drenamos y mejoramos la calidad de la digestin, mejoramos el neuro-vegetativo y el
SNC. Es decir, ahora tenemos que rescatar la modulacin a nivel del sistema nervioso
entrico.
En paciente que est muy descompensado, nosotros hacemos neurologa en la barriga
colocando sistemas AM-RAM y luego, sobre stos, probamos si hay sustancia P,
neurotensina, VIP, leu-encefalina, b-endorfina, met-encefalina; es decir, armamos un
holograma, lo activamos y luego conectamos los puntos de resonancia en el SNC.

Modulacin inmunede las bacterias Gram negativas

Por otro lado, las bacterias Gram negativas (-) son activadoras del tono bsico del sistema
inmune. Si las Gram (-) no secretaran endotoxinas que mantuvieran alerta el sistema
inmune, nos inmunodeprimiramos, ya que son absolutamente necesarias para mantener
el tono secretor de interleukinas.
A su vez, las interleukinas que participan en el proceso inflamatorio, especialmente la I y
la II, actan tambin a nivel del SNC sobre la gla y desde la gla rigen el biocampo
cerebral alterando los biorritmos. Por ejemplo, un paciente que tiene un exceso de
interleukina I no duerme y tiene insomnio. Es decir, que las Gram (-) estn incidiendo
sobre la calidad del sueo. Por tanto, la calidad de la flora intestinal est determinando
tambin la calidad de nuestros biorritmos y de nuestro sueo. As podemos abandonar un
tipo de pensamiento centralista y empezamos a entrar en un pensamiento ms integral,
donde el abdomen y el polo metablico motriz se nos vuelve importante.
La red inteligente de neurotransmisores, neuropptidos y sus receptores
Los neurotransmisores, los neuropptidos y sus receptores forman una red inteligente de
conexin en todo el organismo, que establece la interfase mente-cuerpo. Hablamos de
interfase, pero no es tal, porque el cuerpo es mental. El buen sintergtico, al mirar el
cuerpo, ve la mente y el movimiento del campo, por lo que ya no necesita sustancias
qumicas, ni inyectar, porque ve que al trabajar con los campos de energa, ya produce
buenos resultados.
Hay una unidad integrada entre la ATM, el tallo cerebral y los ncleos superiores de la
mdula espinal a nivel del 4 ventrculo, donde hay receptores de noradrenalina. Estos
receptores son los responsables de la respuesta automtica de fuga.
Recordemos que a nivel del 4 ventrculo tenemos varios tipos de ncleos productores de:
Dopamina (la molcula del amor), a nivel de la sustancia nigra, que forma parte de la va
nigro-estriatal responsable del tono neuromuscular y del equilibrio.
Noradrenalina, a nivel de un pequeo ncleo en el tallo, que es el locus ceruleus
responsable de la reaccin de ataque-fuga, la estrategia primitiva de la vida, por lo que se
consideran el reptil del reptil.
Serotonina (la molcula de la felicidad), a nivel de los ncleos del rafe magnum y el rafe
medio lateral, que se disponen a lo largo del tallo, responsable del sueo, del tono vital,
del tono neuromuscular y del apetito.
Una fibromialgia es una deplecin de serotonina y por eso la fibromialgia, la depresin, el
ataque de pnico y el sndrome de fatiga crnica son facetas de un mismo sndrome, de
una misma alteracin del tono a nivel de los ganglios basales, con un compromiso
serotoninrgico que, casi siempre, va asociado al compromiso de la dopamina. Si tienen
una deplecin de dopamina, firmen que tambin hay una deplecin de serotonina.

Por otro lado, los estados de conciencia trascendentales, son serotoninrgicos, producen
grandes liberaciones de serotonina. Molculas como el LSD, que producen efectos
alucingenos, estn actuando sobre los receptores de serotonina a nivel de las clulas de
los ncleos CA3 del hipocampo, que son los responsables de los estados de conciencia
transpersonales. Cuando excitamos esas clulas con receptores serotoninrgicos,
tenemos un estado de conciencia que va ms all del ego, un estado de conciencia
chamnico.
A nivel mesenceflico, estn especialmente los ncleos productores de acetilcolina. Es
bien importante, porque quiz es la estrategia ms efectiva en el caso de la enfermedad
de Alzheimer, tratar de mantener la conciencia cortical despierta activando los receptores
colinrgicos que estn difusamente activos sobre toda la corteza cerebral. Este es
realmente un mecanismo de doping, es sacar el poco jugo, la poca reserva que le queda
al sistema.
NEUROTRANSMISORES Y SUS VAS
Todos los neurotransmisores tienen vas privilegiadas que hay que conocer, para que ya
en el campo de la neurosintergia los podemos modular.
Obviamente, esas vas se difunden a lo largo de todo el SNC. Pongamos el ejemplo de la
modulacin de la va dopaminrgica, que es la clave de la va piramidal a travs de la va
nigro-estriatal (sustancia negra, estriatus, globus palidus, ncleo caudado).
Lo importante no es la va, sino cmo se conecta con las otras vas. Es un asunto de
conectividad. En Sintergtica, no nos interesa por dnde van las cosas, sino con quin y
cmo conversan; es decir, cmo se relacionan y eso es lo que es til desde el punto de
vista clnico.
Entonces, hay una conexin privilegiada entre la va piramidal y el sistema lmbico, que yo
la llamo, la conexin magntico-gravitacional, porque:
El sistema lmbico, es el sistema de control magntico o emocional; y la va piramidal, es
el sistema del control gravitacional o de la esttica.
Esas dos vas se encuentran en los ncleos dorsales y anteriores del tlamo, que es la
zona que procesa la energa elctrica en el cerebro.
Entonces, las energas elctrica, magntica y reticular se encuentran en la corteza frontoorbitaria, que es donde sucede la primera programacin emocional que tenemos, es decir,
la primera visin del nio, la de la cara materna. Cuando vemos la cara de la mam, eso
impacta en la corteza fronto-orbitaria y en todas las conexiones hacia el lbulo temporal y
hacia el hipotlamo, para regresar nuevamente a la corteza fronto-orbitaria.
Luego manejarla es esencial para poder modular la respuesta emocional, lo que
conseguimos a travs de las vas dopaminrgicas.
Entonces, tenemos
1) una va dopaminrgica reticular, que implica a la sustancia nigra y a la va nigroestriatal, que es el control extra-piramidal;

2) una va elctrica, que conecta el tallo y el encfalo hasta el lbulo frontal y establece lo
que se llama el circuito del placer. Esta va es definitiva en nuestro comportamiento y
muchas enfermedades se originan ah;
3) y luego una va dopaminrgica magntica a nivel del hipotlamo.
Manejar esas tres vas es integrar los tres cerebros a nivel de la lnea media y ellas se
integran, en ltima instancia, a nivel frontal.
Esto es importante conocerlo, porque es lo que hacemos en sanacin todos los das. La
sanacin, en la perspectiva Sintergtica, es cientfica. Uno no se inventa nada, uno sigue
las vas que se invent la naturaleza para adaptarse hace millones de aos. Yo insisto en
que esto no es difcil y puede ser muy til, porque uno ve cmo cambia el paciente
cuando uno sigue estas vas en los proceso de sanacin.
Cmo se conectan estas vas?
1) el hipotlamo, que tiene una va dopaminrgica intrnseca, se conecta con el tlamo a
travs de los cuerpos mamilares por la va del fascculo mamilo-talmico. Entonces, la va
magntica se conecta con el tlamo y con el lbulo frontal a travs del fascculo mamilotalmico y la radiacin tlamo-frontal.
2) Luego, la va nigro-estriatal se conecta porque los ganglios basales del cerebro
generan vas que van hacia los ncleos dorsales del tlamo y el tlamo nuevamente se
conecta con el lbulo frontal. El ncleo superior de la amgdala, el gran regulador
emocional, se conecta con el hipotlamo y, a travs del hipotlamo nuevamente, hacia los
ncleos mamilares, fascculos mamilo-talmicos y radiacin tlamo-frontal.
3) Todo ha de encontrarse a nivel frontal. All es donde nos hacemos humanos; all no
tenemos solamente el lbulo olfatorio del pez, sino la integracin reverberante de los tres
cerebros, de esos tres potenciales del reptil y del mamfero que se humaniza. En el lbulo
frontal literalmente nos humanizamos y por eso es tan importante manejar en medicina
manual etrica y en mudras toda la zona de la corteza fronto-orbitaria.
Tenemos tambin 3 vas:
1) Vas colinrgicas,
2) vas serotoninrgicas
3) y vas noradrenrgicas.
Ya veamos que el ncleo del sueo paradjico, es el mismo ncleo de la agresividad, que
es el ncleo del locus ceruleus, que representa la va noradrenrgica por excelencia. Eso
nos explica algunas paradojas, como por ejemplo, que durante la fase de sueo MOR y
de sueo paradjico, se aumenta el metabolismo, la presin arterial y el consumo de
oxgeno. Es como si estuviramos ms despiertos durante el sueo paradjico, que
cuando estamos despiertos. Eso nos explica por qu muchas personas tienen infartos de
miocardio durante la fase de sueo paradjico ya que los sistemas de vigilancia
epifisiarios estn ms activos durante esa fase de sueo paradjico que en otras fases.
As que sedar el ncleo del sueo paradjico, puede producir un sueo ms profundo y
ms relajante en personas que suean continuamente. Cuando uno suea, el sueo de
los sueos es el sueo paradjico y, de pronto, uno suea que se est muriendo y se

despierta con crisis de pnico; o tiene una pesadilla tan vvida, que ustedes lo estn
viviendo como si fuera una realidad. Eso est ocurriendo en la fase del sueo paradjico y
tiene que ver con las vas noradrenrgicas.
En nuestra investigacin sobre las vas cerebrales nos hemos encontrado tres cosas muy
simples:
1) que la va dopaminrgica y todas esas vas desembocan en la corteza fronto-orbitaria;
2) que la va serotoninrgica desemboca en la zona del lbulo temporal y en los ncleos
del hipocampo (no es que no haya otras partes, sino que este es el punto regulador ms
importante);
3) la va noradrenrgica desemboca (la del locus ceruleus) en la lnea media entre estas
dos, a nivel del septum lucidum, que est exactamente debajo de la fontanela mayor, pero
ms profundamente a nivel de la base del cerebro.
Y estas tres vas se integran a nivel de ese septum y, a travs del septum se conectan con
el sptimo centro, que es el gran regulador a nivel central de todas las vas cerebrales.
La epfisis produce neurotransmisores, neuropptidos y prcticamente todas las
hormonas hipofisiarias, por lo que no puede ser considerado solamente un regulador de
melatonina.
La epfisis es una glndula muy compleja que estamos empezando a descubrir.
Un ejemplo de la regulacin de la va serotoninrgica es muy simple:
1) ustedes parten de los ncleos del Rafe medio y lateral en la zona del cuarto ventrculo
a nivel del tallo;
2) ascienden hacia el lbulo temporal;
3) conectan el lbulo temporal y la amgdala al hipotlamo y de ah a la epfisis;
4) en la epfisis activan la transicin serotonina-melatonina; la serotonina es el precursor
inmediato de la melatonina. Recibe un grupo metilo por una enzima que es responsable
de los biorritmos, la metil-transferasa, que est a nivel de la epfisis.
Eso sirve para regular los biorritmos en los pacientes. Es supremamente efectivo
porque la modulacin de la melatonina controla:
La secrecin de TRH y la accin tiroidea,
La secrecin de GnRH y el tono hormonal hacia las gnadas;
El tono tmico.
Entonces podemos decir finalmente que:
1 sin serotonina, no hay melatonina;
2 sin melatonina, no hay timo; y
3 sin timo, no hay inmunidad.

La melatonina tonifica el timo, porque el timo se tonifica en la pausa y la pausa del

sistema la establece la melatonina.
El exceso de luz artificial y de campos electro-magnticos tiene una efecto de
epifisectoma sobre los animales de investigacin. Es decir, que cuando ustedes no
apagan la bombilla ni de da ni de noche, cuando de pronto tienen insomnio se levantan y
prenden la luz, ustedes dejan de liberar melatonina y entonces no hay funcin tmica, ni
auto-reconocimiento celular. Buena parte de los tumores tiene que ver con eso. Hay una
relacin directa epfisis melatonina TRH - timo y eventos de falla de autoreconocimiento.

Muchos de los problemas neurolgicos son digestivos

El sistema nervioso entrico es el ms grande productor de neuropptidos del organismo.
Adems, todos los neuropptidos producidos a nivel central, lo hacen tambin a nivel del
sistema nervioso entrico; y cuando hay alteraciones intestinales, tenemos alteraciones a
nivel del Tallo y del SNC .
A este nivel, tenemos Fenilalanina-Tirosina-Triptfano, que son los precursores de
Dopamina y Serotonina. El sndrome de Dopamina-Serotonina no comienza en el Tallo,
sino a nivel entrico, relacionado con problemas de malabsorcin.
Dinmica del movimiento interno del LCR
Por ltimo, miremos la dinmica del movimiento interno del lquido cefalo-raquideo (LCR),
cuya 1 expansin est en el tallo cerebral, en el 4 ventrculo.
Imaginen que tienen una onda de presin, la cual, se expande a nivel del 4 ventrculo,
smbolo del plexo solar y del estmago.
Luego viene una contraccin a lo largo del acueducto de Silvio y la formacin reticular,
equivalente de la imagen del esfago.
La interfase IV ventrculo-acueducto de Silvio (que yo la llamo el cuello de botella), es el
lugar donde tenemos la mxima friccin en nuestra evolucin. Ese lugar corresponde al
cardias o la unin entre esfago y el estmago. De ah la importancia de esta zona del
cardias. En la zona del cardias, hay fricciones, cncer, reflujo, B+30, sensacin de vaco.
Equivale al 15VC, que es un punto importante en el procesamiento de la informacin del
fuego. Ah vemos las correlaciones entre la periferia y el centro.
Alrededor del acueducto de Silvio, est la sustancia gris periacueductal, donde estn los
grandes productores de opiceos endgenos y ms concretamente de beta-endorfinas,
que son los grandes procesadores del manejo del dolor. Cuando no existe una buena
circulacin de ascenso entre el 4 ventrculo y el acueducto de Silvio, hay prdida de tono
global en la formacin reticular a nivel de la sustancia gris periacueductal. Entonces

nuestro manejo del dolor fsico o emocional es psimo, porque no tenemos energa vital
para manejar el dolor.
Pasamos a travs del acueducto de Silvio y viene otra dilatacin a nivel del 3 ventrculo,
a dnde llevamos la energa y ah ya estamos en el diencfalo, ya que es equivalente a la
unidad hipotlamo-hipocampo.
Entonces, ya salimos del infierno y entramos en el purgatorio. Este es un viaje inicitico
en el que uno va recorriendo los diferentes territorios internos, el infierno, el purgatorio, el
cielo, yendo hacia la liberacin.
Una vez que estamos en el 3 ventrculo, tonificamos los ordenadores del tringulo
magntico de la cabeza: tlamo, hipotlamo y epfisis, que forman los lmites del 3
ventrculo.
A nivel del 3 ventrculo, se disponen lateralmente los llamados agujeros de Monroe, que
conectan el sistema ventricular con los ventrculos laterales. Cuando estamos en 3
ventrculo y ascendemos al sistema ventricular cerebral y a los cuernos temporales,
frontales y occipitales ya estamos generando un carga energtica de toda la glia a nivel
central.

En los campos interferentes cerebrales, como las gliosis, lo primero que uno necesita en
cerebro, es tener energa. Por eso, yo recomiendo cargar primero a travs de los aires
vitales: la circulacin de prana por el canal central del 4 ventrculo al 3 ventrculo, los
agujeros de Monroe y los ventrculos laterales.
Procedimiento para mover los aires vitales
Algo muy importante en neurologa Sintergtica, que es cmo mover los aires vitales. El
LCR se mueve exactamente como se mueve el prana, a lo largo de los nadis mayores,
que son Ida, Sushumna y Pingala. Esos aires vitales que circulan por todo el centro de la
mdula y el tallo cerebral hasta el 3 ventrculo, son las formas de prana de ms alta
frecuencia y, por ello, son los grandes portadores del holograma biolgico:
1) Se magnetiza el 1 centro,
2) Se lleva la energa del 1 centro al cono medular terminal y entramos a travs del
canal central medular,
3) Ascendemos por el canal medular hasta la interfase entre el canal medular y el 4
ventrculo.
En el 4 ventrculo estn todos los reguladores neurovegetativos (de presin, de los
biorritmos, etc.) y alrededor est el grupo de pares craneanos de la homeostasis (V, VII, IX
y X par).
4) Cuando ascendemos la energa por el 4 ventrculo, hacemos literalmente un
masaje interno. Cuidado, porque si hay una debilidad a nivel de la barrera etrica

suboccipital o en los chacras de la ATM, la energa se puede fugar por ah. La

recomendacin es que, siempre que se lleva la energa al 4 ventrculo, se magneticen
simultneamente los chacras de la ATM y visualizando como si la energa de la ATM se
dirigiera hacia el territorio del 4 ventrculo reforzando la trama etrica.
Esta es la clave del vrtigo, siempre hay un dficit de sangre a nivel de los sistemas
vestibulares o de control del equilibrio en el cerebelo; pero, en ltima instancia, ese dficit
de sangre se acompaa de un dficit de la energa neurolgica, la que acompaa a los
manu-nadis, que son los nadis ms mentales o neurales, los que manejan la ms alta
frecuencia y esos nadis los podemos vitalizar a travs del ascenso de los aires vitales al
4 ventrculo.
Una persona con vrtigo, mareos, depresin, hipotensin, frecuentemente lo que tiene, es
un dficit de prana cualificado a nivel del 4 ventrculo para nutrir energticamente todos
esos centros o representaciones que estn alrededor en la formacin reticular.

Y una vez que tenemos esa carga, ya vamos recorriendo las bandas periventriculares,
que son las ms importantes en los focos de Hamer y en las representaciones de gliosis
que corresponden al mesodermo del SNC.
Recordemos que la mdula, la columna vertebral y el sistema msculo-esqueltico est
representado sobre la zona periventricular, en la sustancia blanca. Pero esa sustancia
blanca, no tiene energa muchas veces; y energa no en trminos de electrones, sino que
es una energa de alta frecuencia que recorre el canal central.
Maniobras similares para movilizar el LCR
La tcnica llamada la bomba de Licuor (?) de Speranski, incida a nivel de la zona
suboccipital, en el 4 ventrculo y directamente sobre el LCR. Consista en poner una
aguja a sus pacientes en la cisterna magna y les sacaba 10 cm3 de LCR, haca el vaco y
la bombeaba, disminuyendo y aumentando la presin. Con ello, generaba un efecto piezoelctrico, de tal dimensin, que sanaba tanto una cefalea vascular, como una malaria, una
artritis, o una depresin.
Entre las maniobras clsicas de la osteopata, hay una que veremos en medicina manual
etrica, que llamamos domesticar los dinosaurios y consiste en impulsar los aires vitales
a travs del 4 ventrculo hasta el 3 ventrculo. Otras tcnicas, inciden sobre la unin atloaxoidea o sobre la zona suboccipital. Cuando vemos sus efectos profundos sobre la salud
fsica y emocional, nos damos cuenta de lo qu es el agujero magno, el agujero
suboccipital y la gran transmutacin de la energa que ocurre all.
Efecto multiplicador de conciencia del tallo
Mi experiencia es que cuando se toca adecuadamente la zona suboccipital, lo que hacen
en 60 sesiones, puede ocurrir en una sola. Es decir, que multiplicamos nuestro potencial
de conciencia por 60 cuando traspasamos la barrera suboccipital. Ese gran salto no slo
consiste en multiplicar por 60 en cuanto a la intensidad y el volumen, sino tambin en
cuanto al tiempo, que podramos hacerlo 60 veces ms rpido.

Repasemos los ptalos o unidades de conciencia o potencial energtico de cada

chacra:
Centro I, 4 ptalos; II,6 ptalos; III, 10 ptalos; IV,12 ptalos; V,16 ptalos; VI, 96 ptalos;
VII, 972 ptalos; * 960 + 12 centrales
LA NOCIN SINTERGTICA DEL DIENCFALO
El diencfalo es un circuito complejo que no est delimitado, sino que est incluido dentro
de los otros dos circuitos:
El diencfalo empieza con los nucleos dopaminrgicos a nivel del tallo cerebral, tambin
es dienceflico el manejo del placer a nivel de los cuernos posteriores de la mdula, y los
testculos tambin son diencfalo cuando responden a la dopamina, testosterona y FSH.
As comenzamos a perder la visin mecanicista de la anatoma y empezamos a llevar el
diencfalo al tallo y por todo el cuerpo y devolvemos de nuevo la corteza a los pies. As ya
no vemos interfases separadas, sino sistemas funcionales altamente inter-penetrados que
nosotros podemos manejar desde las ciencias del 3 nivel.
EL CONCEPTO DE CORTICALIZACIN
El concepto de corticalizacin es muy importante, pero da lugar a muchos errores. Creo
que dentro de unos aos le cambiaremos el nombre.
Corticalizacin se refiere a la fijacin de un informacin, eso es todo. Y que est fijada en
el pie, en la mdula, tallo, diencfalo o neocortex da igual a efectos prcticos. Lo
importante del concepto es que es una informacin que no fluye, que se queda pegada,
estancada. En este sentido, podemos tener corticalizada una informacin en el dedo
gordo del pie.
Obviamente, cuanto ms alta sea esa corticalizacin (o no flujo) de la informacin, mucho
ms significativa.
La corticalizacin equivale a:
la formacin de un cerebro alterno que compite con el cerebro central,
una informacin que se asla y que ms tarde se puede hacer autosuficiente, generar
autogestin y competir con el sistema, como un cncer, por ejemplo.
un patrn de desorganizacin, tan poderoso, que hace su propia organizacin.
Deteccin con el va-lser
La frecuencia T nos indica lo que se corticaliza, no slo porque est en el tlamo, sino
porque da un patrn talmico de informacin.
El patrn talmico de corticalizacin es un patrn de barrido radial. Donde encuentren, en
cualquier lugar del organismo, un patrn vectorial de barrido radial a partir de un punto, es

decir, un punto que no slo est ah, sino que irradia organizadamente hacia su periferia
parasitndola, se es un patrn talmico y corresponde a la frecuencia T.
Es muy importante en el dolor crnico, porque el dolor crnico es un programa patolgico
con vida propia, es una informacin que se ha incorporado en el disco duro; no es una
estrategia defensiva de la evolucin frente a la noxa, como el dolor agudo. El dolor crnico
frecuentemente se convierte en una auto-agresin, es el dolor agudo que se ha convertido
en un sufrimiento tisular, se ha organizado y adems se auto-entretiene.
El concepto de dolor crnico tiene que ver con un patrn de organizacin talmico, no
slo porque est en el tlamo como ncleo, sino porque asume el patrn de oscilacin
que asume el tlamo para transferir el dolor a travs de la va paleo-espino-talmica.
Encontramos la frecuencia T en el lugar del organismo que se ha corticalizado y tambin
en la zona de la corteza. Y es que la T, no se debe encontrar ni siquiera en la corteza,
porque si est, no hay reaccin de alarma; pero si hay una zona de la corteza que se asla
del tlamo, esa s puede dar la frecuencia T.
Es una buena forma de encontrar zonas aisladas del tlamo, porque se comportan como
tlamos autnomos, cortezas independientes que se aslan.
El problema no es que se aslen, sino que compiten, que generan ruido, que hay un
patrn de organizacin inteligente y activo que genera ruido, como un cncer. El cncer
se encapsula en una primera fase, pero en una ms avanzada ese patrn de organizacin
desorganizador y competidor del patrn biolgico, es capaz de romper la cpsula e invadir
y alterar el mecanismo de conexin biolgica.
La cortizalizacin la abordamos con las frecuencias P y T del lser, porque generalmente
aquello que se corticaliza y se organiza independientemente, es crnico y rompe el tejido
medio; y el tejido medio es como la barrera, la banda o el soporte biolgico que te permite
el auto-reconocimiento. Por eso, el tejido medio es el comn denominador, es el santo y
sea de todo el organismo, independientemente de mi frecuencia. Todos los rganos,
tejidos, sistemas, hablan un lenguaje comn, que es el A+10, la frecuencia del tejido
medio.
Cuando se rompe el tejido medio, entonces hay tendencia a la cronicidad y a la
corticalizacin, porque algo sin tejido medio, pierde la conectividad y la comunicacin con
el organismo; ya no habla el mismo idioma del organismo y se puede desconectar, y por
eso, se hace crnico. Si hablara el mismo idioma del organismo, todava podra regular.
La barrera de regulacin, autogestin y retroalimentacin, es la del tejido medio; cuando
se rompe esta barrera, ya no hay autogestin, retroalimentacin y auto-reconocimiento.
Frecuencia T
Corticalizacin
Frecuencia P
Cronicidad
Publicado por Manuel J. Mosquera en

NEUROLOGA Y SINTERGTICA II

ENFERMEDADES NEUROLGICAS COMUNES

DISAUTONOMAS
Hallazgos clnicos
Es este un problema mucho ms frecuente de lo que se piensa, de difcil diagnstico y
tratamiento y en el cual los resultados van desde grandes xitos hasta fracasos totales.
Las disautonomas son abordadas tanto por generalistas como, cardilogos, neurlogos,
y, por supuesto, psiquiatras ya que podemos decir que es la enfermedad de las mil caras.
Se tratan de trastornos sistmicos en los que predomina una alteracin del equilibrio
neurovegetativo, con repercusin sobre sistemas supraordenados y subordinados,
especialmente el sistema vascular.
Se insina como comn denominador, un foco de disritmia a nivel del SNC, con
desarreglo del eje amgdalo-temporal que afecta al hipotlamo e involucra al sistema
lmbico con la respuesta endocrina, inmune y neurovegetativa perifrica, lo cual nos
podra explicar su relacin con:
Crisis de pnico,
Alteraciones del sueo
Cambios anmicos concomitantes.
La deplecin de los depsitos de serotonina y dopamina, que se produce en los casos
crnicos severos, es responsable de la asociacin con:
La depresin endgena,
Trastornos del sueo
Fatiga crnica
Fibromialgia.
Se caracteriza por:
1) Prdida de la brjula del neuro-vegetativo
Generalmente, predomina la prdida del tono simptico (tal vez, la caracterstica esencial
en la disautonoma en la fase inicial), produciendo una oscilando entre la hipertensin y la
hipotensin, siendo el componente vagotnico el dominante, por lo que el colapso
vascular -especialmente el asociado a la posicin de pie- es frecuente. En ese sentido, la
hipotensin ortosttica representa un grado leve de disautonoma, que se asocia a una
prdida global de energa vital y a una incapacidad de hacer el mnimo esfuerzo. Estos
sntomas se mejoran con el reposo, pero frecuentemente el reposo no es suficiente para
normalizar el tono del sistema vascular.
Pero tambin pueden comenzar con crisis hipertensivas en pacientes no hipertensos, lo
que puede hacer sospechar un feocromocitoma (tumor de la mdula suprarrenal
productor de noradrenalina).

Se asocian frecuentemente a oscilaciones funcionales de la tiroides que pasa de un

hipertiroidismo a un hipotiroidismo. Incluso, alrededor de una disautonoma puede
aparecer una tiroiditis de Hashimoto y ms tarde, posiblemente, un carcinoma papilar del
tiroides.
2) Prdida del tono suprarrenal (fase tarda)
Por eso cuando damos mineralocorticoides, como el Astolin, algunas disautonomas se
pueden mejorar. Obviamente, esa medida tiene los efectos secundarios de los esteroides
(esto es, hipertensin, taquicardia, hiperglicemia, etc), sin embargo, a veces hay que
darlo.
Estos pacientes se benefician mucho con el sodio, con la sal, con los expansores a nivel
del plasma, con los vasoconstrictores. Muchas personas que tienen una leve
disautonoma, se toman un Alzaten y con eso compensan el proceso. Pero llega un
momento, en que no responden a ninguna medida, ni al Astonil, ni al Alzaten, ni a todas
estas drogas simpaticomimticas y se van haciendo resistentes a la terapia.

3) Desconexin del hilo de vida

En las disautonomas ms severas, literalmente hay una desconexin del hilo de vida. El
paciente puede llegar hasta el colapso vascular, el paro cardaco hipotensin cerebral
con isquemia, crisis convulsivas y relajacin de esfnteres.
CAUSAS DE LAS DISAUTONOMAS
Se trata de un problema emergente, que va alcanzando proporciones epidmicas,
especialmente en las grandes ciudades. Parece estar en relacin con:
Alteraciones emocionales:
La informacin del estrs, el sentimiento de prisa, de no poder alcanzar y los conflictos
inconscientes largo tiempo reprimidos, pueden quedar almacenados en los ganglios del
simptico, que se comportan como condensadores emocionales.
Las grandes prdidas afectivas no procesadas de seres queridos pueden causar algunas
disritmias en el lbulo temporal derecho que, para m, son la primera causa de
disautonoma severa.
Cuando la disautonoma se asocia a una prdida afectiva, es necesario considerar que
hay un desprendimiento parcial del hilo de vida. Mucha gente hace literalmente un
desgarro del hilo de vida cuando tiene un evento traumtico debido a una gran prdida o a
un gran temor y, en esos casos, la recomendacin es volver a anclar el hilo de vida.
Radiacin electromagntica:
Especialmente las de alta frecuencia: Microondas, telfonos celulares, radn procedente
de geopatas y radiaciones interpersonales.

Intolerancias alimentarias:
Al afectar la segunda porcin del duodeno, el Fuego digestivo puede alterar el Fuego de
Corazn en personas sensibles (por la relacin Intestino Delgado-Corazn). Ello explica
cmo puede haber un colapso cardio-vascular simplemente por una disautonoma.
Yo tengo una muchacha joven con unas disautonomas muy severas que le daban
generalmente los lunes o los domingos por la noche. Result que era debido a comer
arepa de chcolo los fines de semana ya que ella era alrgica al maz. Le quitamos el
maz y se mejor. A partir de ese momento no hizo ms disautonomas.
Propuesta teraputica
El procedimiento puede ser el siguiente:
En meditacin se alinean, ponindose en el tringulo de radiacin, conectan ese tringulo
de radiacin al alma y al alma grupal, porque uno como sanador no trabaja solo;
Advertencia:
No vayan a meditar solos; aunque estn solos en un consultorio, realmente en un campo
de conciencia, que es transpersonal, ustedes estn conectados con un alma grupal, por lo
que podemos decir que cuando conectamos con el alma, no estamos solos.
Conectan el alma grupal con el alma del paciente, porque es el alma del paciente la que
va a hacer el trabajo, y desde all, descienden por las tres hileras de ptalos del alma y los
tres tomos permanentes anclando la energa:
Primero, anclamos el hilo de vida al cuarto centro,
Luego, anclamos el hilo de conciencia al sptimo centro,
Despus, anclamos la energa al quinto centro, que es una forma de energa ms ligada
con la materia y con la energa reticular.
As anclamos las energas principales a los tres chacras. Pero, cuando el hilo de vida
se ha desconectado, no hay circulacin de energa hacia las suprarrenales, porque no hay
energa del alma que la alimente, entonces:
Hay que bajar la energa desde el corazn al bazo y, desde el bazo, a las
suprarrenales.
Entonces, empleamos la tcnica de las tres energas nos va a servir mucho en las
depresiones severas, en las grandes fugas energticas, en la crisis de pnico y en las
disautonomas.
Conectamos el cuarto centro, a travs del corazn, con el chacra del bazo y as,
conectamos la energa de la vida a la energa del prana, que si bien son distintas, la
energa del prana nos sirve como onda portadora para la energa de la vida.

Magnetizamos el chacra esplnico anterior y posterior,

Proyectamos la energa del chacra esplnico al primer chacra (zona del cccix),
y all recogemos la energa ancestral.
Esas tres energas unidas (la del a vida, la del prana y la ancestral que son modalidades
diferentes de la energa) las ascendemos por los tres grandes nadis centrales: Ida,
Sushumna y Pingala.
Estos 3 nadis representan el smbolo del caduceo, lo ms sagrado de la medicina, que
recorre la columna. Cuando avancen, se van a dar cuenta que una circula por ida, otra
circula por pingala y otra circula por sushumna.
Esas tres energas tienen tres puntos de anclaje:
1 VC6, mar de energa, primer punto de anclaje;
2. VC12
3. y VC17.
Si hay una disautonoma, hay tambin dficit de Yin en el Yang. Esto es como un vrtigo
extremo, que va ms all del vrtigo, porque no solo hay un componente neurolgico, sino
tambin un componente vascular.
Entonces asciendo con las tres energas desde el VC17 al VC18 (gran punto de ascenso
de la energa Yin al VG20, es decir, lleva la energa a la cabeza).
Para reforzar el efecto Yin del VC18, hay una tcnica muy simple que es conectarlo
lateralmente con el meridiano de H a nivel de H14. Pero no olvidemos que tambin pasa
por el bazo, ya que el H14 es bilateral.
Luego unen meridiano de R al VC18, (con qu punto? R27?) (Aunque realmente el
canal de Rin se conecta con VC en su punto 17 (Danzhong) y, obviamente, recogen la
energa del meridiano de VC en el VC18.
Esa es la tcnica para ascender la mxima cantidad de Yin al Yang en pacientes que han
tenido una severa deplecin energtica.
Ahora desde el VC18, ascendemos al VG20 y all hacemos varios tringulos:
Tringulo del VG20 al VB14 ( todo a los chacras oculares); tringulo del VG20 al VB3, que
es muy importante porque el VB3 es un punto maestro de la circulacin cerebral, pero
ms que de la circulacin cerebral, es un punto maestro de la circulacin cerebral media,
encargada de nutrir el lbulo temporal. Entonces, cuando hay sndromes de disautonoma
que involucra amgdala y lbulo temporal, estimular el punto VB3;
Hay algunos pacientes que tienen vasoconstriccin selectiva en el territorio de la cerebral
media y en las ramas del lbulo temporal, los cuales, se caracterizan porque tienen de
pronto prdidas del control emocional absolutamente inexplicables. Es, a veces, el primer
sntoma del lupus.

En el lupus hay vasculitis y es muy frecuente que las vasculitis estn en ese territorio de la
cerebral media. Entonces, por eso el Lupus puede dar como primer sntoma una psicosis.
1) Tambin podemos entrar por el VB3 al lbulo temporal y visualizar las ramas de la
arteria temporal en contacto con la cerebral media, en contacto con el lbulo temporal y la
amgdala.
2) Y a ese nivel, llevar arginasa y xido ntrico, que tienen un efecto reperfusor sobre esos
territorios.
Muchos sndromes de pnico son biolgicos, simplemente un trastorno local de perfusin
en los territorios de la temporal.
Esa es una primera va de exploracin. Pero tenemos una segunda va de exploracin
cuando hay pacientes con disautonomas que llegan con una prdida total del tono del
neuro-vegetativo (no hay ni simptico ni parasimptico), por lo que no hay respuesta de
relajacin. Son pacientes que estn literalmente desconectados y es necesario verificar
las vas del simptico y del parasimptico. Para eso empleamos el mecanismo del
hipotlamo.
Recordemos que el hipotlamo es la brjula del neuro-vegetativo, donde:
El hipotlamo posterior, es simpaticotnico;
El hipotlamo anterior, es parasimpaticotnico;
El gran integrador del hipotlamo, es la epfisis.
Y recordemos tambin, que la epfisis se conecta con el ncleo supraquiasmtico, que es
el reloj biolgico y la clave de los biorritmos. Pero los biorritmos son biorritmos neurovegetativos, es el ritmo luz-oscuridad:
Cuando hay luz, abrimos los ojos y despertamos la corteza a la luz, pues simplemente se
activa el hipotlamo posterior, que es simpaticotnico;
Cuando hay oscuridad, empieza el efecto trfico hormonal del hipotlamo anterior, que es
parasimpaticotnico. Por eso, la sntesis de protenas, el crecimiento y todo esto, lo
hacemos por la noche cuando estamos dormidos.
En caso de prdida total del tono neuro-vegetativo, hacemos lo siguiente:
1) ascendemos la energa, a travs del primer centro, a la mdula suprarrenal, que es el
primer ganglio del simptico;
2) conectamos la mdula suprarrenal a la cadena ganglionar simptica y ascendemos por
toda la cadena ganglionar simptica;
3) integramos la cadena ganglionar simptica, va formacin reticular activante, hacia el
hipotlamo posterior; primera va.
4) Conectamos el hipotlamo posterior a la epfisis,

5) y descendemos desde la epfisis por el hipotlamo anterior, llevando la energa del

hipotlamo anterior a travs de la va vagal parasimptica (que se divide en dos
segmentos: parasimptico ceflico y parasimptico plvico) hasta el parasimptico
plvico;
6) y una vez que estamos en la pelvis, integramos el simptico y el parasimptico
ascendiendo de nuevo por ida, sushumna y pingala, porque all se integran esas dos
energas al eje central.
Laserterapia
En las disautonomas no se olviden de buscar y corregir los siguientes hallazgos:
a) Fugas energticas (G+30):
1 por eventos fsicos, como cirugas,
2 por eventos psquicos, como prdidas afectivas.
Si aparecen en primer centro, buscar siempre en el sptimo y, si se encuentra, tambin en
el cuarto centro. Estas fugas son frecuentes tras eventos como grandes prdidas de seres
queridos, por ejemplo.
b) Inversiones Vegetativas (B+30): correspondientes a campos interferentes viscerales, se
buscan y corrigen sobre la cadena ganglionar simptica a nivel dorsal.
c) Agujeros negros e interferencias del lbulo temporal derecho: Con parasitaje por la
frecuencia F-30 a nivel ventral tras corregir una B+30. una F-30 a nivel del lbulo temporal
derecho es el comn denominador en las crisis de pnico y tiene una ntima relacin con
las radiaciones de alta frecuencia y prdidas afectivas no resueltas.
d) Reposicin de la Energa Ancestral (D+30 y D-30): En caso de deplecin energtica
severa, con un balance menor del 50% en las doshas, tratar con frecuencias D+30 y D-30
el circuito:
1 BP4 (Gongsun)
2. VC6 (Qihai)
3 PC6 (Neiguan)
4 y punto interciliar (Yintang) antes de nada y proceder luego a la bsqueda de fugas.
Terapia para corregir la contaminacin electromagntica

a) Correccin con filtros NUR y Neodymium RADI RAM.

Buscamos con el filtro entre dos AM-RAM por la lnea media, en tallo, 15VC (Jiuwei) y
fontanelas. Una vez encontradas todas las resonancias, corregir jerrquicamente ya que
al corregirse la supraordenada pueden corregirse las dems.

Finalmente, preparamos el isovac de la radiacin aadiendo filtros AM-RAM hasta extiguir

la resonancia.
b) Eliminacin de focos de radiacin Electromagntica perturbadora.
En las disautonomas, existe una sensibilizacin a la radiacin electromagntica por lo
que intensidades que son normales para la mayora, pueden constituir una sobrecarga
intolerable para estos pacientes. En estos casos, es importante que el lugar de trabajo y
de residencia tengan una buena conexin a tierra; igualmente es aconsejable que el
paciente haga frecuentemente contacto con tierra, ya sea directamente o a travs del
agua del grifo.
En lugares de radiacin telrica, las personas sensibles pueden experimentar una
disociacin de la percepcin trmica (sensacin de calor mientras los dems sienten fro).
En esos casos, se pueden testar mediante el plano del lugar de residencia del trabajo
con un lpiz (el grafito es un buen conductor de la energa reticular) los lugares de mayor
impacto de radiacin ionizante y radiacin electromagntica y sacar un isovac de los
puntos de cruce.
Unas buenas vacaciones en el campo o a la orilla del mar tienen un efecto benfico en la
mayora de los pacientes con disautonoma.
En muchos casos el cambio de residencia o de lugar de trabajo, as como la adopcin de
hbitos ms saludables en relacin con el uso de electrodomsticos, especialmente
televisin, computadores y telfonos celulares, es suficiente para obtener la reversin.
Terapia para corregir el componente depresivo
Yo estoy convencido que la mayora de las depresiones tienen un componente orgnico
muy importante y que muchos pacientes que son considerados psicosomticos, realmente
tienen un componente somtico importante, que tiene que ver con el tono de los aires
vitales en el cuarto ventrculo.
El procedimiento, en estos casos, es el siguiente:
a) Magneticen el cuarto ventrculo y observen la evolucin de esas depresiones.
b) Se testa la posible deplecin de Dopamina y Serotonina en tallo y buscan los sitios de
resonancia. Con filtros de estos neurotransmisores, se corrigen a travs de sistemas AMRAM y/o frecuencia de resonancia. Finalmente, se prepara el isovac.
c) Busquen D+30 y D-30 en el tallo y, si se encuentran parasitaje de la energa ancestral,
sospchense de un componente orgnico y empiecen a buscar el movimiento de la
energa ancestral desde el primer centro hasta el tallo.
a. Busquen inicialmente en las suprarrenales,
b. busquen corto-circuitos en la cadena ganglionar simptica

c. o busquen la deplecin de neurotransmisores y de neuropptidos a nivel del tallo

cerebral.
d) Es importante, adems, mirar la oxitocina y la vasopresina, porque la vasopresina es la
molcula de la energa ancestral por excelencia, es hipfisis posterior y tiene un efecto
simpaticotnico y anti-depresivo. Las depleciones de vasopresina nos pueden dar tambin
sndromes depresivos orgnicos.
e) Todos los focos interferentes en la banda del primero, pueden generar una depresin
orgnica. Entonces la banda del primero es muy importante y le da un colorido depresivo
a la vida o a los conflictos. Entonces busquen A+30 y B+30 y F-30 sobre la primera
banda, antes de catalogar a un paciente como depresivo de origen psquico.
SNDROME DE PNICO
Hallazgos clnicos
Esta es una expresin limtrofe entre la psiquiatra, la psicologa, la neurologa, la
inmunologa y la endocrinologa. Realmente es una enfermedad emergente en nuestras
culturas occidentales y es una de las cosas peor manejadas dentro de nuestra medicina.
El sndrome de pnico se caracteriza por los siguientes hallazgos:
1) Est alterada la frecuencia F-30, que representa la expresin de un agujero negro que
te absorbe todas las defensas, toda la energa, toda la capacidad de adaptacin, que te
obsesiona y que te hace perder el control. Una persona con un sndrome de pnico, por
educada y fuerte que sea, pierde totalmente el control. Genera a nivel psquico, una
sensacin vsceral de muerte inminente, porque hay una alteracin del sistema lmbico y
del cerebro reptil.
2) Est alterada la va amigdalar, que involucra tres sistemas:
a. de la amgdala al tallo cerebral, con compromiso de la va dopaminrgica y
serotoninrgica;
b. de la amgdala al hipotlamo posterior, con hipersimpaticotona extrema;
c. y de la amgdala a la zona fronto-orbitaria, con un compromiso de pnico extremo.
Cuando hay una alteracin de la va amgdalo-fronto-orbitaria, se presenta una crisis
pnico por un exceso de control de la zona frontal a partir de la zona amigdalar.
Eso quiere decir, que el ncleo esencial para el tratamiento de la crisis de pnico, es la
amgdala. Y en la crisis de pnico, la amgdala se asocia a problemas dopaminrgicos y
serotoninrgicos.
3) La radiacin de alta frecuencia, afecta a la amgdala ya que es una gran zona de
procesamiento de radiacin electro-magntica. La causa ms grande de sndrome de
pnico, es la radiacin de alta frecuencia, que incluye la radiacin ionizante y la radiacin
humana.
Hay personas que tienen una radiacin que afecta a otras, sobre todo cuando est
polarizada por una intencin negativa, y hay personas que son muy sensibles a este tipo
de eventos. La desgracia es que esas personas son tambin las ms sensibles al amor, a

las emociones positivas, son grandes creativos, grandes intuitivos. Es como si el precio
que pagramos por ser sensibles involucrara tambin ser sensible a la radiacin electromagntica y a las radiaciones negativas.
4) Todas las disritmias del lbulo temporal pueden producir crisis de pnico.
Todas las epilepsias del lbulo temporal se asocian a fenmenos como el dj vu. Es bien
misterioso el hecho de que muchos pacientes con crisis de pnico sean videntes, al igual
que sucede con los pacientes con sndromes del lbulo temporal.
Pero el colmo de la vivencia es anticipar el futuro. Yo tengo un grupo de pacientes que
son capaces de ver lo que va a pasar, e inclusive fotogrficamente con fechas y todo. Ese
fenmeno que ya no es el dj vu, sino la premonicin exacta que tiene que ver con la
alteracin elctrica del grupo de neuronas serotoninrgicas, llamadas CA3, que estn en
el lbulo temporal y que tienen que ver con los estados de conciencia transpersonales en
los que desaparece el yo y en los que se tiene una percepcin de la divinidad.
Estos grupos de neuronas son muy sensibles a los alucingenos, especialmente al LSD y
al yag, los cuales, pueden inducir disritmias del lbulo temporal, crisis de pnico y
alteraciones permanentes del cuerpo emocional.
Entonces, aprovecho de paso para advertir sobre toda esa utilizacin recreativa y de fin
de semana del yag guiado presuntamente por un chamn, que se va para un hotel a
hacer un fin de semana yag para intelectuales, curiosos e inquietos que quieren
masturbarse mentalmente. Afortunadamente, casi nunca pasa nada, pero cuando pasa es
catastrfico, porque se les destruye la red etrica, pierden el control y la posibilidad de
manejar coherentemente la informacin cerebral. Eso es debido a que el que lo est
haciendo no sabe usar el yag. El verdadero yag, consiste en ayuno de al menos 1 a 3
meses, abstinencia sexual y guardar muchas medidas de proteccin.
Propuesta teraputica
Desde el punto de vista de la Sintergtica, durante la crisis de pnico (y cuando la gente
se muere) se sale el F-30 del primer omega, que est en la zona del lbulo auricular
derecho; es decir, no resuena en esta zona cuando s debiera hacerlo.
Entonces,
1) se van inmediatamente al lbulo temporal, ya que en la crisis de pnico el F-30 se va
para el lbulo temporal,
2) squenlo del lbulo temporal, tratndolo localmente con F-30.
3) Y no olviden que siempre debajo del F-30 hay un patrn de desorganizacin local que
llamamos B+30.
Despus de trabajar el F-30, pueden pasar varias cosas:
1) que idealmente regresa a la oreja;
2) que se va para el otro lado y, en ese caso, tienen que tratar el lbulo temporal (la zona
amigdalar) del lado opuesto con F-30 y triangular los dos lbulos temporales con:

1 la zona occipital (tallo)

2 o la zona del VI-1.
3) Luego, se puede bajar hacia el plexo solar, en vez de irse a la oreja, siendo ese el
evento ms frecuente. Ah a nivel de la zona del regin VC15 al VC12 se encuentra el
precursor del sndrome de pnico, que es un agujero negro. Ese es un marcador de un
impacto emocional profundo que puede ser inconsciente.
Por ejemplo, una persona sensible que tuvo una vivencia de un terremoto, de pronto ve
una noticia sobre una catstrofe similar y ese solo evento le hace un agujero negro a nivel
del plexo solar y le puede inducir una crisis de pnico terrible. Es decir, eso es ya
suficiente para que se desencadene esa vieja memoria de la crisis de pnico.
Propuesta en el caso de deplecin de los depsitos de 5HT y dopamina
Corregir a nivel del plexo solar con F-30 y B+30 es el tratamiento esencial de la crisis de
pnico. Pero, en los casos ms crnicos, hay que soportar al paciente, ya que hay
deplecin de serotonina y de dopamina.
Cuando la crisis de pnico ha durado ms de dos semanas, se presenta la deplecin de
serotonina y de dopamina en el tallo; entonces, el asunto se vuelve ms complicado,
porque hay que llenar los depsitos nuevamente.
Si la crisis de pnico ha sido inducida por una radiacin electro-magntica crnica, es
posible que tardemos hasta seis meses para volver a llenar los depsitos, como se
deduce de los experimentos con monos para valorar los depsitos de serotonina.
Por tanto, muchas veces tenemos que recurrir a medicamentos (a la hierba de San Juan,
a los inhibidores de la recaptacin de serotonina); y, adems, si hay una ansiedad
extrema, debemos recurrir a los benzodiazepnicos. Yo no me opongo al uso de
benzodiazepnicos, ni al uso de los inhibidores de recaptacin de serotonina, por lo menos
en una fase aguda y como una muleta mientras el paciente se pueda restablecer. Por
tanto, cuando hay deplecin de neurotransmisores, poco se puede hacer y debemos darle
al paciente la mano con medicamentos y esperar que se llenen de nuevo los depsitos.
Propuesta en el caso de fuga de energa
Los inductores habituales de la crisis de pnico son:
La radiacin electro-magntica,
Y las grandes prdidas afectivas.
Pero todo esto, solo es posible si hay un terreno previo de deplecin energtica, como
ocurre en las insuficiencias de energa ancestral a causa de fugas.
Y un inductor muy especial en las crisis de pnico, pero relativamente raro, es la fuga de
la energa desde el cuarto ventrculo a travs de la ATM. Un paciente con crisis de pnico
resistente asociada a un vrtigo muy severo, acompaada de hipoacusia, trastornos

ticos o con trastornos de la ATM, tienen un comn denominador, ya que no hay energa
ancestral, no hay Yin en el Yang.
En ese caso, la propuesta es una tcnica muy importante de carga con aires vitales, que
se llama la galvanizacin de los lbulos temporales, que se emplea cuando los lbulos
temporales estn descargados o isqurgicos (es decir, sin energa), en la crisis de pnico.
Entonces, procedemos de la siguiente manera:
Magnetizamos llevando la energa del chacra cardiaco al sexto centro,
De ah, a los chacras de las manos,
Y regresamos al chacra cardiaco.
Magnetizamos el chacra de la ATM, llevando la energa a travs del cuarto ventrculo;
Ascienden por el acueducto de Silvio al tercer ventrculo.
Conectan el tercer ventrculo con los ventrculos laterales a travs de dos agujeros
laterales, que son los agujeros de Monroe;
Desde los ventrculos laterales llegan a los cuernos temporales del sistema ventricular.
SNDROME DE FATIGA CRNICA
Hallazgos clnicos
El sndrome de fatiga crnica es la expresin biolgica o energtica de:
Una depresin,
Una disautonoma
O de un sndrome de pnico.
Es decir, son enfermedades que constituyen un solo sndrome, cuyo comn denominador
es:
1) una deplecin del neuro-vegetativo;
2) una deplecin del tallo cerebral (especialmente de catecolaminas y de
serotonina);
3) la asociacin con inductores comunes (fugas energticas, radiacin y prdidas
afectivas).
4) la asociacin con trastornos del sueo.
Es decir, existe un trastorno de los biorritmos y de los sistemas de vigilancia epifisiario que
se han fatigado, ya que hay una disritmia del sueo. Si nos pasamos el 40% de la vida
durmiendo, el 40% de las enfermedades deberan originarse durante esa fase en que
tenemos la conciencia en otro lado. De cmo dormimos y de las distintas fases del sueo,
ya se est estudiando en este momento.

Tenemos igualmente una disritmia extrema, que son las apneas del sueo que pueden ser
provocadas por todas las entidades antes citadas.
Entonces, esto es un sndrome, una enfermedad de mil caras, cuyo enfoque teraputico
es el mismo.

ESCLEROSIS MLTIPLE
SANACIN
Aqu tenemos fracasos, pero tambin muchos xitos que incluyen cosas espectaculares
como casos de ms de 20 aos de remisin total despus de crisis repetidas graves y
rebeldes. Es decir, que hay esperanza.
El procedimiento es el siguiente:
1) Mejorar auto-reconocimiento:
Llevamos la Energa del I al VII y al IV. Es decir, llevamos el exceso en la lnea del 1
Rayo a la lnea del 2 Rayo para que se descargue la energa inmune a travs del
territorio del IV.
2) Desensibilizar el Perineuro a los Linfocitos T.
Del IV vamos al Timo y (va V) a la Mdula Espinal;
Desensibilizamos el perineuro afectado (sin olvidar posibles focos en Tallo) a los linfocitos
T activados contra la mielina.
Retiramos los linfocitos T y los devolvemos al Timo.
3) Restaurar el eje glial fronto-occipital:
Para activar la circulacin de la gla y su conexin con el perineuro en la perifera. Es la
gla a nivel central la que nutre el perineuro perifrico.
Buscar aqu algn posible foco de Hammer (gliosis). Mientras ms precoz sea la
intervencin mejor, ya que se llega una fase irreversible en la que la alteracin de la
neurona inferior es irrecuperable.
4) Reponemos la continuidad elctrica de la red glial con luz dorada.
5) En los casos severos hay una activacin del Gen Inhibidor del Factor de
Crecimiento Neural.

Vamos al tomo Permanente Fsico-Etrico y descendemos el arquetipo del:

Gen que codifica el factor de crecimiento neural,
Gen que codifica el factor de crecimiento de la mielina, y
O gen activador del factor de crecimiento de fibroblastos.
Todo factor de crecimiento tiene un gen inhibidor que es un anti-oncogn y un gen
activador que es un oncogn. De su equilibrio depende la sntesis de las molculas en
cuestin.
6) Restauracin de la perfusin tisular a nivel medular.
La circulacin sangunea a nivel medular se hace circularmente a travs de 2 arterias que
parten de la parte derecha e izquierda de la Aorta y van dando ramitas que se van
infiltrando y a su vez haciendo conexiones por la parte anterior de la mdula.
Va IV Centro, Aorta, Arteria Vertebral y Arteriolas Medulares
Activamos el mecanismo de restauracin de la perfusin. La mayora de las
enfermedades crnicas estn relacionadas con una deficiente microperfusin debido a
una microvasculitis (incluyendo enfermedad coronaria, infartos, etc.).
Este mecanismo es vlido para gangrenas, incluso por diabetes. Hemos visto casos con
mal perforante plantar, con infecciones severas que han mejorando gracias a estos
procedimientos:
1 Llevamos luz verde al endotelio vascular.
2 Reparamos el endotelio con Factor de Crecimiento Endotelial, para reparar las microulceraciones.
3 Vamos al sub-endotelio para:
1. Inactivar los macrfagos.
Los macrfagos estn en la gnesis de la angiosclerosis (ms frecuente en personas de
edad), ya que fagocitan los lpidos de los ateromas. Pero al hacerlo, producen radicales
libres que bombardean el endotelio, destruyendo el mecanismo endotelial de produccin
de xido Ntrico (el gran vasodilatador), automaticamente predominan las Endotelinas (las
grandes vasoconstrictoras), por lo que hay vasoconstriccin sin vasodilatacin reguladora.
La perfusin depende del equilibrio Oxido Ntrico-Endotelinas. (Aqu nos jugamos la
vida!).
2. Activar la Arginasa (Enzima convertidora del xido Ntrico) para producir xido
Ntrico.
El xido Ntrico es un gas que dura 2-3 segundos, tal vez milisegundos, pero que permite
la vasodilatacin y regula la perfusin a nivel microcapilar (de miles de kilmetros por todo
el cuerpo) responsable de la oxigenacin tisular (en este caso, de la mdula y de las
clulas perineurales).

3. Inhibir las endotelinas.

4. Desensibilizamos los territorios de vasculitis a Araquidnico-Fsforo.
Araquidnico-Fsforo(P) es la clave de las vasculitis; activan toda la cascada de
prostaglandinas que producen la inflamacin que daa al endotelio. En clnica da muy
buenos resultados poniendo estos filtros con las frecuencias adecuadas en los lugares de
resonancia.
7) Reconexin de Motoneurona Superior con la Inferior.
Magnetizamos el VII.
Proyectamos Energa del VII en luz dorada a la Corteza Parietal Ascendente.
Descendemos por la Cpsula Interna, a las Olivas Bulbares (donde se produce
decusacin), de ah a los Cuernos anteriores, a las Motoneuronas del segmento alterado,
y por sus axones, a las placas motoras perifricas, husos neuromusculares y rganos
msculotendinosos.
8) Restauracin del holograma corporal en el cerebelo.
Desde los husos neuromusculares y rganos msculotendinosos, ascendemos por la
va propioceptiva (Haces Espinotalmicos de cuernos posteriores) al Cerebelo y
restauramos la imagen corporal sensitiva.
En los husos neuromusculares y rganos msculotendinosos empieza la va propioceptiva
ascendente, la cual, se desconecta tambin cuando la va motora queda desconectada
durante mucho tiempo, especialmente la de la sensibilidad profunda (propioceptiva), que
va por fibras gruesas, mielnicas, a traves de los cuernos posteriores (Haces
Espinotalmicos).
Entonces, ascendemos por la va propioceptiva hasta restaurar el holograma corporal en
el cerebelo, que recibe todas las vas espinocerebelosas que van a volver a armar el
holograma del cerebelo. Y como el cerebelo est recibiendo la informacin cortical por la
va extrapiramidal, as estamos reprogramando una imagen motora y sensorial
disarmnica.
Fortalecemos la conexin Cortico-cerebelosa (va Extrapiramidal) para restaurar
tambin la imagen corporal motora.
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRFICA (ELA)
Hallazgos clnicos
Fracaso Total!. Tambin tenemos que hablar de los fracasos.
No conozco un solo paciente que se haya aliviado. S, pacientes que se mejoran, que a lo
mejor retardan su proceso, que pueden recuperar un poquito, pero ninguno del que
sinceramente podamos decir que haya una mejora radical.

El comportamiento biolgico es totalmente diferente del de la Esclerosis Mltiple. Tiene

los mismos factores inductores que la Esclerosis mltiple con un factor agravante, en la
ELA, el mecanismo fisiopatognico bsico es una mutacin de la superxido-dismutasa-1.
Hay ms de 40 mutaciones reconocidas de la superoxido dismutasa, la ms frecuente es
en la posicin nmero 4 en la que cambia la Valina por la Alanina. Ese solo cambio, en
una molcula de 80 aminocidos, induce toda una catstrofe biolgica, el organismo no
se defiende de los radicales libres, hay una degeneracin tanto de la motoneurona
superior como de la inferior, una estrangulacin de los axones, una desmielinizacin,
degeneracin fibrilar, una alteracin de Zinc, una alteracin de una catalasa que tiene que
ver con esta enzima y que depende del Cobre.
Propuestas teraputicas
Hay muchas propuestas teraputicas, pero tal vez lo nico interesante es que la
plasmafresis (cambio del plasma cada 2-3 das durante unas semanas) puede mejorar
radicalmente los brotes agudos. Esto quiere decir que hay un factor de tipo autoinmune
un factor circulante en el plasma que esta agravando la enfermedad.
Recomendacin:
Humildad!, acompaar humildemente al paciente. Seguimos estudiando y aunque hay
pequeas lucecitas, si me preguntan si la Sintergtica es una terapia de eleccin en la
Esclerosis mltiple, yo digo definitivamente No!.
EPILPSIAS
Hallazgos clnicos
Son disrritmias cuya alteracin fundamental es elctrica.
Pueden ser de dos tipos:
1) centrales
2) perifricas.
1) Epilepsias Centrales:
Lo bsico es que hay una prdida de actividad inhibidora de la Formacin Reticular.
Siempre tenemos focos de disritmia hiperactividad a nivel cortical, pero esos focos
pueden ser inhibidos a nivel del sistema nervioso central desde el VII centro y desde el
control epifisario.
La otra caracterstica es que en las epilepsias en las que hay prdida de conocimiento,
como en el Gran Mal, hay compromiso de focos centro-enceflicos en los Ncleos
Reticulares Talmicos.
El Tlamo tiene un mecanismo de retroalimentacin intrnseco. Todos los ncleos
talmicos van a los Ncleos Reticulares Talmicos y desde stos la informacin se
devuelve a todos los ncleos talmicos.

Cuando estos Ncleos Reticulares del Tlamo se alteran aparecen focos de disrritmia, ya
que estos ncleos se conectan con el SNC.
El tlamo tiene 2 grandes vas hacia el cerebro:
1- Vas Especficas: Altamente mielinizadas, selectivas, en las que un ncleo talmico se
conecta especificamente con una zona del crtex somato sensorial. Corresponde a las
aferencias del Sistema Cerebroespinal (SNC).
2- Vas Difusas Inespecficas: Practicamente amielnicas. Los ncleos centrolaminares
se conectan con toda la corteza cerebral. Es el sistema Paleo-espino-talmico (el ms
antiguo de los sistemas que conecta la mdula espinal con el tlamo y la corteza). Lleva
la informacin visceral, la cual, viene frecuentemente del plexo solar y est asociada a
grandes conflictos emocionales que afectan al plexo solar, al simptico y parasimptico y
se infiltran a travs de los Ncleos Reticulares del Tlamo a toda la corteza cerebral y por
eso tienen un impacto tan grave, llegando literalmente a desconectar todo el SNC.
2) Epilepsias Perifricas
1. A nivel del Trigmino:
Recordemos que el Trigmino se conecta a travs del Ncleo Ventral Postero-Medial con
toda la corteza, por lo que una interferencia trigeminal puede llegar a producir epilepsias.
Por ejemplo:
- Muelas cordales: (ms comn en adolescentes) llegando a desaparecer las epilepsias
con su extraccin.
- Endodoncias: Generan una tensin elctrica permanente y una interferencia a nivel
trigeminal, que repercute a toda la corteza va Tlamo.
2. Alteraciones del SN Vegetativo:
Afectan a travs de la dinmica vascular: En casi todos los focos de epilepsia, hay una
vasoconstriccin asociada que conlleva hipo-perfusin. La hipo-perfusin en el territorio
de la Arteria Cerebral Media es el evento ms frecuentemente disparador de la epilepsia.
Entonces un susto, un trasnoche (inhibicin del Vago a fuerza de Noradrenalina) u otros
eventos que produzcan hipersimpaticotona puede producir epilepsias.
3. Infecciones- Fiebres:
Se produce la liberacin de Araquidonico y Fsforo que puede producir una vasculitis y
desencadenar epilepsia.
4. Enfermedades Sistmicas:
Como por ejemplo:
a. Lupus Eritematoso Sistmico:

Puede debutar con una epilepsia al producir una vasculitis en un territorio cerebral.
b. Hipoglicemias:
Quiz las mayores inductoras de disrritmias, ya que el combustible de la neurona es la
glucosa.
Si por una dieta inadecuada hay hiper-insulinismo, lo que tenemos son depleciones de
glucosa a nivel central.
Recordemos que el Hipotlamo produce insulina, as podemos tener una situacin
paradjica en la que la neurona est hipoglicmica, mientras que en la periferia la
glucemia sea normal. O sea, que no es suficiente que la glucemia sea normal. Podemos
entrar en Hipoglucemia neuronal por sobrecarga emocional que afecte el hipotlamo y le
haga secretar insulina, cuya accin va a ser ms focalizada a nivel del lbulo temporal y el
Sistema Lmbico, relacionados ambos con el Hipotlamo.
5. Radiacin electromagntica:
A veces, el foco de disrritmia est en la tierra en forma de rupturas geo-patgenas, de la
red etrica y del campo mental y emocional que son txicos para nosotros.
Podemos citar la experiencia de una paciente muy observadora, que se dio cuenta de que
al pasar por cierto punto de un parque (y solo por ese punto) a su hijo le daba una
convulsin
6. Cambios Hormonales:
a.- Adolescencia-Menarquia:
Durante esta poca se puede disparar un antiguo problema de epilepsia. Esto est
mediado por la Progesterona, a la cual, deberemos desensibilizar.
Recordemos que los receptores de Progesterona estn adems de en el Hipotlamo, en
el Lbulo Temporal, Hipocampo y Amgdala. Por eso, alrededor de estos periodos de
cambios hormonales, hay tantos cambios temperamentales ya que estas hormonas
actan como neurotransmisores que modulan las respuestas del Sistema Lmbico.
Cuando tenemos un antiguo foco, al aumentar los niveles de LH y Progesterona se
produce una microvasculitis. La progesterona puede producir vasculitis al igual que los
estrgenos. As, por proteger a una mujer de un cncer, se la condenaba muchas veces a
un infarto o a una trombosis.
As pues, las hormonas sexuales tienen que ver con el endotelio vascular, pudiendo
desencadenar una vasculitis (especialmente la progesterona) reactivando el foco
epilptico.
Muchas mujeres pueden curarse simplemente desensibilizando a Progesterona en el
lbulo temporal.

En la adolescencia hay ciertos cambios temperamentales que son normales, pero en

algunos casos son exagerados con agresividad, desafo de la autoridad, conducta
antisocial, temeridad y conducta sexual hiperactiva. Esto indica una desinhibicin a nivel
frontal cuya raz es una sobrecarga del lbulo temporal que produce una desactivacin
temporo-amigdalar, eliminando la inhibicin a nivel frontal. En estos casos podemos
utilizar filtros de Progesterona (caso de mujeres) Testosterona (caso de Hombres) y
desensibilizarlos a nivel del lbulo temporal.
b.-. Posparto inmediato:
Esto produce tambin un gran cambio hormonal, lo cual, asociado a una sensibilizacin
provocada por las gonadotrofinas, puede disparar procesos auto-inmunes.
En mujeres con partos traumticos que hagan depresin posparto (normal en los primeros
das) y que a los 2-3 meses le comiencen a doler las articulaciones y les diagnostiquen
una miocardiopata postparto (frecuentes y graves), un Lupus, una artritis reumatoide,
vayan con la frmula: GnRH-Progesterona- Araquidnico-fsforo.
Recordar que la clave de las vasculitis asociadas a enfermedades reumticas (con
efectos maravillosos) es: GnRH-Dopamina-Araquidnico-fsforo.
Propuestas teraputicas
1. Buscar el campo interferente cerebral (focos de gliosis). Y, con la misma frecuencia, las
zonas de sintona.
2. Restauracin del Control Epifisario:
El desorden de la va Tlamo-Cortical se restaura a nivel Epfiso-cortical. Esto es muy
importante. Podemos hacer la siguiente pirmide (en Sanacin):
1.- Descendiendo la energa desde el VII a la Epfisis
2.- de Epfisis a Chacras Oculares.
3.- de Epfisis a Chacras de las ATM.
4.- Unir todo en luz dorada
VII
ATM
ATM
OJO
OJO
Otras pirmides tiles en sanacin:
Pirmide de la Energa Ancestral del II Centro:
(por ejemplo, el caso de toda una familia con esterilidad)
1. I centro a los Chakras Ovricos
2. I centro a 31V

I
V31
E30
V31
E30
3. Paquetes tiles en epilepsias:
Neurotensina-Cu:
Es la clave de la distribucin de las cargas elctricas en trayectos neuronales cortos.
Frecuentemente da reaccin positiva donde hay alteracin en la distribucin de cargas
elctricas en grupos neuronales que no pueden descargar.
1-. Linoleico-Mg:
Clave de la permeabilidad de membranas.
2-. Oleico-Ca:
Clave de los canales del Calcio y de la Energa Reticular.
3-. Serina-ATP-Mg:
Clave de la carga cortical a nivel de la Formacin Reticular. En epilepsias puede haber
alteracin de la Energa ancestral porque la energa de la Formacin Reticular no puede
nutrir la corteza.
Este paquete aplicado sobre el Tallo, puede volver a conectar a la realidad a nios
epilpticos con grandes trastornos cognitivos y emocionales muy disfuncionales.
La Serina es uno de los 3 aminocidos hidroxilados que intervienen en los mecanismos
de las proteinkinasas que, a su vez, intervienen en la gnesis de protenas a nivel nuclear.
Pregunta sobre el VG 20 (Baihui) y el IV-7:
Respuesta:
Cuando hablamos de VG20, en este contexto, no hablamos de un punto, sino de la
expansin del punto VG20, que abarca desde el 19 hasta el 22VG. Es una zona de 3-4
cm de dimetro en el centro de la parte superior de la cabeza.
Realmente sera ms la banda del III la que estara en relacin con este punto (en el
contexto de la acupuntura) y no la del IV.
Otra cosa que hay que tener en cuenta, es la plasticidad de la topologa a nivel central y
es que cuando nosotros entramos en sntona con una banda y/o columna, stas se
expanden. O sea, que las bandas y columnas se expanden, encogen e interpenetran en
funcin de nuestra actividad y donde tengamos la conciencia, al igual que un pianista

recluta un mayor nmero de neuronas para realizar movimientos finos de las manos
adquiriendo stas una mayor representacin cortical.
Esto es muy bonito, porque va a llegar el momento en que la banda del VII descienda y
ponga en contacto espiritual el alma con todas las bandas y columnas.
4. la dinmica de los neurotransmisores
Las epilepsias ms graves tienen un origen congnito en relacin con las llamadas
canalopatas (problemas de los canales neuronales). Ya se han descrito ms de 50 de
estas alteraciones genticas, especialmente para los canales de K, Cl y sobre todo de Ca
y Na.
Cuando hay canalopatas se altera la dinmica del cido Glutmico y del GABA. El cido
Glutmico es el gran activador neuronal, mientras que el GABA es el gran inhibidor, por lo
que debe haber un equilibrio entre la accin de ambos.
En epilepsias y otras enfermedades degenerativas, como la Esclerosis Mltiple, la E.L.A.,
el Alzheimer, etc., est descrito el fenmeno de excitotoxicidad glutamatrgica, es decir,
hiperactividad del Glutamato y disminucin correlativa de la accin del GABA debido a las
canalopatas, por lo que hay un exceso de excitacin con aparicin de fasciculaciones,
fibrilaciones, espasticidad y, en fases avanzadas, desgaste y muerte neuronal.
El porvenir con este tipo de epilepsias ms rebeldes es estudiar estas canalopatas. Ya
estamos entrando en sanacin a nivel de los canales del Glutamato, de los genes y de los
factores estimulantes o inhibidores que ellos codifican.
Por otro lado, Asprtico y Glutmico son excelentes a nivel intracelular, pero
extracelularmente son altamente neurotxicos, generan la produccin de radicales libres,
daan la segunda porcin del duodeno, generan Fuego, producen sndromes de
disfuncin, de dficit de atencin, alteran los procesos de aprendizaje.
Es conveniente tener estos filtros para darse cuenta de la cantidad de personas que
tienen reaccin de toxicidad y alergia a estas sustancias tan frecuentemente contenidas
en productos alimentarios.
Ancdota:
Jorge nos cuenta la experiencia con su hija la cual tena problemas en el colegio hasta
que l se percato de que ingera grandes cantidades de salsa de tomate con las comidas
en cuya composicin haba glutamato.
Al testarla apreci gran toxicidad y hasta 4 horas despus de la ingesta presentaba
bloqueo del tejido medio a nivel cerebral. Y despus de eliminarla de la dieta, recuper su
rendimiento habitual.
Pregunta sobre la relacin entre crisis de pnico y epilepsias.
Respuesta:

Muchas crisis de pnico son epilepsias del sistema lmbico (angustia incohercible,
relajacin de esfnteres, etc) que son mucho ms frecuentes de lo que pensamos,
especialmente en nios.
Por ejemplo: si encontramos un sndrome de dolor abdominal intratable, muchas veces
encontramos un campo interferente en la columna del III y eso no viene del estmago,
sino de la relacin Padre-Madre pudiendo producir una constelacin a nivel III-1 que
indica el temor a perder al padre madre, que el nio no alcanza a verbalizar y toda esa
marea se va al plexo solar.
Esto es muy frecuente, especialmente cuando ambos padres compiten, cuando la madre
se vuelve productiva y ms o igual que el marido y eso desencadena una dinmica que
desestructura los afectos y el nio empieza a constelar a nivel III-1 y como no tiene salida
se expresa a nivel del plexo solar cono un dolor que nadie entiende.

Anexo: un nuevo horizonte en la teraputica de los trastornos neurolgicos

Tenemos pacientes epilpticos absolutamente increbles; gente que escanogrficamente
lo que tiene es una masa fibrtica por destruccin neuronal, hemorragias, cadas,
traumas, etc., que han llegado a niveles de recuperacin totalmente inconcebibles. De
modo que uno se pregunta si lo importante es la neurona o el campo neuronal.
La neurona es una emergencia del campo neuronal. Y es posible restaurar el campo
neuronal que es el que interacta con el campo cuntico sin necesidad de restaurar la
neurona.
Estos das nos preguntbamos cmo es posible que un paciente con una seccin medular
pueda caminar. Esto es porque ah hay un puente etrico. Estamos llegando a un punto
en que la realidad supera la ficcin y esto nos est llevando a reformularnos la medicina
hacia una medicina del campo etrico.

LOS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO (TICS, SNDROME DEL ESCRIBANO,

COREO-ATETOSIS)
En Sintergtica, un tic es algo tan complejo y, a la vez, tan sencillo y tan total, que puede
desaparecer en una sesin, aunque no lo halla hecho en 15 aos de psicoanlisis.
Pero un tic, al igual que un sndrome del escribano y una coreo-atetosis, son variedades
de lo mismo.
Para entenderlo, debemos entrar en una dimensin ms profunda de la neurologa, la de
los ganglios basales del cerebro.
Caractersticas de los ganglios basales

1) Son el dispositivo de economa energtica ms importante, porque rige todo lo que se

vuelve movimiento automtico, destreza o maestra.
2) Tienen relacin con la corteza extrapiramidal. Buena parte de ellos, son aferentes de
las vas extra-piramidales y tienen que ver con el procesamiento del tono neuromuscular y
con toda la esttica anti-gravitacional.
3) Son dopaminrgicos.
4) Se alteran en todos los trastornos del movimiento, incluida la enfermedad de Parkinson,
tanto por exceso como por defecto en sus receptores.
5) Tienen ntimas conexiones con todo el sistema lmbico, especialmente con el
hipotlamo y con la amgdala.
6) Tienen que desembocar en los ncleos dorsales anteriores del tlamo, a los que
tambin llegan:
1-.
los cuerpos mamilares, que llevan la informacin emocional, endocrina y
neurovegetativa y
2-. va cuerpos mamilares, la informacin del cerebro emocional: el sistema lmbico.
De modo que, cuando esa va tlamo-frontal no est despejada o cuando tienes una
interferencia a nivel frontal, la carga emocional no puede llegar a la corteza y tiene que
derivarse a los ganglios basales del cerebro, por lo que te pones a temblar, a oscilar y te
da una coreo-atetosis, un tic o una tortcolis espstica.

LOS TICS
En un tic, siempre est comprometida:
La va dopaminrgica;
Y la va extrapiramidal, a nivel de la cabeza del ncleo caudado.
Vamos a utilizar la informacin de los ncleos:
caudado,
estriado
y el globus palidus.
Y si no la tenemos en filtro, la usamos en visualizacin y sanacin.
El sndrome del escribano
Cuando el tic se vuelve un temblor de la mano, eso es tan incapacitante, que algunos
aprenden a manejar la mano izquierda; pero cuando transfieren la atencin al otro
hemisferio, tambin tiembla la izquierda. Les hacen estereotaxias talmicas, por lo que les
dan dopaminrgicos hasta intoxicarles y nada les sirve.

Desde la Sintergtica, cuando la energa no desciende al 2, se queda atrancada en el 5

y genera entonces un espasmo cervical, una vasoconstriccin y una alteracin de los
ncleos vertebro-basilares que van hacia la formacin reticular y hacia la va
dopaminrgica ascendente.
Si se genera una represa en el 5, la energa del 6 centro no desciende al 2; la energa
de la banda del 2, la energa del III-2, la energa de la angustia que se relaciona con la
sexualidad, no se puede drenar, porque est prohibido o mal hecho, porque no resistes
esas pulsiones o no las puedes expresar a nivel fsico y las dejas retenidas all.
Entonces esa energa va al hipotlamo, a la amgdala, al hipocampo y se va a encontrar
con la va extrapiramidal ascendente sobre el tlamo. Pero como ya tienes tu corteza
fronto-orbitaria ocupada por la represin, se va a devolver y va a generar un sndrome del
escribano.
El sndrome del escribano es una disquinesia, un trastorno del movimiento por un
compromiso de la va extrapiramidal.
Es muy discutido su origen y lo que se sabe es que hay un compromiso de los receptores
dopaminrgicos en la cabeza del ncleo caudado.
Es relativamente comn y de difcil manejo en la dinmica clnica occidental, pero con
excelentes respuestas cuando se hace la sanacin precisa sobre el ncleo caudado y la
amgdala.
Cuando en lugar de hacer un tratamiento local, drenamos la energa del 6 a travs del 5
al 2, que es donde debera estar y conversamos con el paciente para que tenga un
manejo adecuado de su sexualidad (en esto, tenemos que entrar todos los das), ese
temblor desaparece, porque ha equilibrado en sentido vertical esa va.
Todos los trastornos del movimiento llevan oculto, en mi experiencia, un conflicto del 2
reprimido y esa es una energa poderossima que, cuando no encuentra salida, como:
a) creatividad psquica (que es el mtodo de la sublimacin o transmutacin)
b) o a travs del ejercicio de una sexualidad sana,
escapa por otros lados. Es una sobrecarga de un circuito que tiene que servir de vlvula
de escape a una tensin que no se drena por las vas normales.
Por vas normales no quiere decir que vayas hasta la promiscuidad, sino que si eres un
intelectual de alto rendimiento, esa creatividad intelectual transmuta ese exceso de
energa que en el 6 es terrible porque recalienta el cerebro y altera los ganglios basales y
toda esa va que tiene que ver con el tlamo dorsal.
Pregunta: Entonces este sndrome agota la dopamina?
Respuesta:
No, en la fase inicial es todo lo contrario, es como la lamparita que da fogonazos antes de
agotarse. Parece como si tuviera un exceso, en vez de dficit de energa y todo sistema al
borde de la fatiga, paradjicamente hiperfunciona, se excita. Una persona est fatigada y

la consecuencia es que se desgasta ms porque se irrita hasta que se funde y ya no tiene

energa ni para irritarse.
Es lo mismo con estos ncleos:
En la fase inicial hay un exceso, una irritabilidad de los receptores de dopamina. Cuando
por las emociones, se libera dopamina, esos receptores que ya son sensibles en la
cabeza del ncleo caudado, dan una hiper-respuesta.
Pero llega una fase en que hay una fatiga, que daa ya el equilibrio entre agonistas y
antagonistas y genera una parlisis laxa u otro tipo de problema ms avanzado. Ustedes
no saben el desgaste de una persona sometida al tic. Y lo peor de todo, es cuando nos
reprimen por ello; cuando ms lo reprimamos, ms fuerza le damos al tic. Ah de lo que se
trata es de que fluya esa energa al lugar del que procede, porque esa es una energa de
Eros que est fuera de lugar.
Aclaracin sobre la deplecin de catecolaminas:
En el paciente con parkinson, por ejemplo, eso est subclnico. Eso es paradjico, porque
aunque es hipersimpaticotnico, lo que le faltan, a nivel central, son catecolaminas. O
sea, que frecuentemente un territorio depleta al otro de sus catecolaminas, a pesar de que
el balance sea de un exceso. En algunos territorios, hay un dficit de sntesis o un dficit
de receptores y hay un dficit total. Eso lo vamos a ver muy frecuentemente en el
organismo.
Lo veamos cuando, por ejemplo, tenemos una competencia entre el quinto y el segundo;
el organismo se desva hacia uno de los dos y deplecta el polo contrario. Un exceso de
TSH frecuentemente, se hace a costa de un dficit de FSH.
Y as empezamos a ver que el organismo funciona por dipolos. Ya lo veamos en el caso
del neurovegetativo, si ustedes tienen una hipersimpaticotona central, eso se
corresponde con un dficit del tono simptico en la periferia; o viceversa, una
hiperparasimpaticotona con dficit relativo de simptico a nivel del territorio pulmonar y
un exceso de tono simptico a nivel ceflico, es muy frecuente en el asma en los nios.
Vamos a ver que muchas de la pseudo-depleciones son compensatorias, hasta que en
algunas entidades como el parkinson, llegan a ser un problema orgnico.
Publicado por Manuel J. Mosquera

NEUROLOGA Y SINTERGTICA III

MEMORIA Y PROGRAMAS DE APRENDIZAJE
Los circuitos de aprendizaje, recorren un espectro muy alto, desde el aprendizaje de una
lengua, hasta la enfermedad del Alzheimer.
PROPUESTAS TERAPUTICAS
Laserterapia

Podemos usar las frecuencias D, F y G, que dan las siguientes informaciones:

D: lateralidad
F: hipocampo
G: pre-frontal, que confiere la utilizacin de la informacin
AURICULOTERAPIA
Podemos testar la resonancia a los siguientes puntos:
1. Punto Omega prima o punto maestro del trago o punto 18 de Nogier.
Ubicado en el tercio medio del antitrago, all donde no hay cartlago, y perpendicularmente
al trago, cerca del 19ID. Es el punto ms importante en la regulacin de la lateralidad y del
cuerpo calloso.
Muchos de los problemas de aprendizaje son alteraciones de confianza, que tienen que
ver con trastornos de lateralidad y de la va amgdalo-frontal, como ocurre en el caso del
nio que tras haber estudiado, cuando llega al examen, se bloquea.
2. Punto maestro sensorial o punto 1 de Nogier.
Punto de inicio del sistema nervioso simptico a nivel cortical. Es un gran punto de
integracin de la informacin, ya que en ocasiones tenemos informacin, pero no la
sabemos definir adecuadamente.
3. Puntos en la lnea de los sonidos.
Va desde el antitrago anterior al antitrago posterior. En su parte anterior, est prxima al
punto 17 de agresividad. En la parte posterior de esta lnea (en el punto 3 de Nogier),
estn los sonidos graves y, en su parte anterior, estn los sonidos agudos. Estimular los
puntos de la fase anterior de la lnea de los sonidos facilita la enseanza de idiomas que
manejan sonidos a altas frecuencias, como el ingls, ya que realmente no podemos
pronunciar ni entender lo que no omos.
4. Punto shen men.
Es un punto de equilibrio entre hipotlamo, amgdala, hipocampo y todo el nivel cortical.
Genera una respuesta de relajacin necesaria para la correcta escucha y el aprendizaje.
Cuando no hay relajacin, hay respuesta de fuga y as no existe aprendizaje. La primera
condicin del aprendizaje, es la relajacin y, por ello, este punto es tan importante.
5. Cruz neurovegetativa de Kovacs.
Consta de una trada de relajacin, formada por los puntos 1, omega prima y shen men en
los cuales podemos poner tres agujas o las frecuencias D, F o G, si no tomamos el pulso,
o bien la que resuene. Se puede trabajar tambin con el color y hacer un phi-3 para que el
estudiante se toma las gotas antes del examen.

Si a esta trada de relajacin le aadimos el punto del ganglio cervical medio, formamos la
cruz neurovegetativa.
LASERTERAPIA
1. Tcnica de la banda pasante.
Esta tcnica se debe realizar antes de toda terapia, ya que la teraputica es en definitiva
un gran aprendizaje, donde se ensea al organismo a trabajar y a pensar de otra manera.
Se procede buscando las distintas frecuencias fundamentales en los lbulos frontales
para ver cul es la que resuena; y dado que ninguna frecuencia fundamental debe dar
resonancia, aquella que reacciona al pulso de un lado, se trata en el opuesto con la
misma frecuencia hasta extinguir.
Cuando existe un bloqueo frecuencial, significa que el cerebro no maneja esa frecuencia;
es decir, tiene la informacin pero no la utiliza. A veces, se puede pasar la frecuencia D
por la lnea media como primera medida teraputica, puesto que es la frecuencia del
cuerpo calloso.
2. Desinterferir el lbulo temporal, la amgdala y el hipocampo.
Buscar en las 3 primeras bandas:
Hiperanclajes con A+30
Oscilaciones con A-30,
Tejido medio con A+10; si no aparece, tratar con A-10 y, si sigue sin aparecer, hacer la
cascada del tejido medio: F+30, F-30, D+10, G+10.
Finalmente, se busca y se corrige la frecuencia basal en cdigo RE localmente y en el
foco simtrico contralateral; luego se corrige en un punto central (en 6 centro) y en la 1
columna.
En el Alzheimer, se produce un bloqueo en lbulo temporal y en el hipocampo. En focos
epilpticos, se hace exactamente igual.
3. Correccin de las informaciones especificas.
Empleamos el llamado Paquete de memoria, formado por:
Glutmico,
Asprtico,
AMPc (cclico),
calcio y fsforo,
Lo colocamos entre dos AM-RAM en el lbulo temporal y, despus de corregir, extraer la
isovacuna con un phi-3. Para los que no tengan lser, se puede hacer directamente este
proceso con el phi-3.

En las fases iniciales del Alzheimer, se puede asistir a mejoras muy significativas con
este procedimiento. As mismo, debemos tener en cuenta, que todo rgano que no se usa
se degenera, por lo que hay que lograr mantener alguna actividad, para no jubilar el
cerebro.
4. Correccin de la lateralidad.
Uso de filtros,
Eje intercomisural, de epfisis a punto R;
Eje de lateralidad, de epfisis a cortisol 2, entre C4 y C5;
Eje maestro de la lateralidad.

Esta es una receta til, con excelentes resultados en dislexias y trastornos de lateralidad:
a. Omega prima;
b. Hipotlamo anterior en fase 1 (por debajo escotadura intertrgica), donde suele
aparecer la frecuencia F, para corregir la lateralidad elctrica; aunque no se debera
corregir la lateralidad elctrica, sino la magntica puesto que el hipotlamo es diencfalo.
c. Maestro del tlamo, trabaja a nivel del ncleo ventral postero-medial del tlamo, que
rige la lateralidad reticular, ya que el tlamo es 5 centro, por lo que se asocia a la
formacin reticular. Suele aparecer asociada la frecuencia D, que representa la frecuencia
de la masa inter-talmica que une los dos tlamos, y que constituye la lateralidad del
reptil.
d. Punto del ganglio cervical medio, que est en el antemuro , es el llamado punto
maravilloso que corrige el glomus carotdeo, a nivel del sistema nervioso vegetativo. Es
til en trastornos isqumicos del sistema nervioso central, en mareos, etc. Rige la
lateralidad magntica, por lo tanto, tiene un gran efecto emocional; por eso, en las HTA
con componente vegetativo emocional, suele ser muy til. En este punto nos jugamos la
vida, rige buena parte de nuestra actividad emocional.
La zona del tlamo es de vital importancia para este proceso. El tlamo tiene un punto
maestro en la zona de la concha, que corresponde a los ncleos centro-laminares y que
rige la lateralidad reticular y, por delante, el hipotalmo anterior para la dislexia.
Entonces, todo reside en buscar la resonancia al pulso con frecuencias en cdigo RE.
Todo lo que es concha, es tlamo; el conducto auditivo, es el tallo cerebral. Existen, por
tanto, varias somatotopas sincrnicas dentro de la oreja, y es importante saber en que
somatotopa nos estamos manejando.
En Sintergtica, tenemos que salir del punto y del plano y empezar a pensar en trminos
tridimensionales, donde descubrimos una auiculoterapia diferente de la habitual, sin
resultar un asunto repetitivo.
Por ejemplo, para conectar la zona de motoneurona superior con la inferior, es clave la
somatotopa de la medula espinal, por la parte externa del hlix.

La oreja es de gran utilidad clnica. Para hacer una buena teraputica, debemos pasar por
la oreja. Por ejemplo, el trago es la columna 1 y a partir de ste se disponen el resto de
columnas, chacras, etc. Entonces, podemos trabajar en ese microcosmos de la oreja,
cantidad de problemas crnicos.
e. Exploracin del 20VG.
Representa la epfisis, el 7 centro, donde ancla el hilo de conciencia.
Sanacin
Pirmide para Problemas de Aprendizaje:
1. VII Centro a las zonas de Broca (Nivel Frontal supero-posterior)
2. VII Centro a las zonas de Wernicke (Temporo-parieto-occipital)
3. Unimos las 4 zonas.
4. Las proyectamos al V Centro.
Wernicke
Broca
Broca
Wernicke
VII
V
Esta es una pirmide irregular, cuyos lados posteriores son mucho ms largos. Las zonas
de Broca y Wernicke forman la lnea armnica que une las columnas II y V (II-2, V-2).

ISQUEMIA CEREBRAL TRANSITORIA

Hallazgos clnicos
Se produce en edades extremas de la vida, en los nios a causa de un trauma obsttrico,
y en los ancianos.
Es necesario tener en cuenta
especialmente en sanacin.

los

componentes

vrtebro-basilar

carotideo,

La primera gran interferencia se produce a nivel del simptico cervical. Cualquier etiologa
que produzca hipersimpaticotona cervical, va a generar vasoconstriccin. En las artrosis,
por ejemplo, no solo existe el problema compresivo seo, sino el problema de
comprensin de la circulacin vrtebro-basilar por desviaciones de las estructuras seas
(osteofitos, etc.)
Propuestas teraputicas

1) La hipersimpaticotona se corrige desinterferiendo la circulacin vrtebro-basilar en el

tallo.
El drama de esta isquemia, es que todos los vasos que nutren el tallo y los ncleos de la
base, surgen de la zona vrtebro-basilar y salen perpendicularmente, es decir, no tienen
colaterales, por lo que hay cada del gradiente de presin, con angiosclerosis o falta de
tono. Los grandes problemas clnicos, provienen de la alteracin de la formacin reticular
o de una alteracin talmica.
2) Desinterferencia de la formacin reticular.
Este es el mecanismo que agrava los traumatismos craneo-encefalicos. Existe un gran
grupo de pacientes con antecedentes de traumatismos, parapljicos y tetrapljicos de
larga evolucin, que presentaban un campo interferente en la zona reticular. Se observ
que al desinterferir esa regin, se lograban grandes resultados clnicos, volviendo incluso
a caminar. Por tanto, la conclusin es que todo puede ser reversible. Por tanto, debemos
buscar la interferencia a ese nivel, ya que suelen haber infartos, cicatrices, etc.
3) La irrigacin del cerebro se corrige por pequeos vasos, donde interviene el tono
neurovegetativo.
Buscamos la hipersimpaticotonia, que se puede producir por un campo interferente en las
cpulas pleurales, donde existen terminaciones del vago, que dan una hipoperfusin de la
cintura escapular, relacionadas con antiguas B.K, adherencias pleurales o la existencia de
un hombro congelado.
4) Focos isqumicos corticales.
Se corrigen con la frecuencia B. Recordemos que la frecuencia:
A indica una cicatriz o infarto o, en general, una desorganizacin cortical;
B indica isquemia;
C indica congestin;
F indica una vasconstriccin, originada por un conflicto emocional
SNDROME DE SHOCK POST-TRAUMATICO
Hallazgos clnicos
Se deben a grandes traumas emocionales, a nivel del lbulo frontal del lado izquierdo, con
compromiso inter-hemisfrico, que se asocia a depresin o pnico y que suelen aparecer
en la primera banda.
Propuestas teraputicas

Debemos trabajar a nivel de las vas fronto-orbitaria, tlamo-frontal, mamilo-frontal, y

mamilo-talmica. Y volver a restaurar la circulacin fronto-orbitaria. Para ello, debemos
dividir el lbulo frontal en dos grandes componentes:
Un componente ancestral, rinenceflico, de tipo magntico o emocional, que es frontoorbitario, y un componente dorso-lateral que representa las reas de Broca, uno es la
verbalizacin y otros los prodromos.
Si se logra unir las dos zonas de los lbulos frontales con la rodilla del cuerpo calloso, a
las zonas dorso-laterales de las reas de Broca de los lbulos frontales, ya estamos
sacando la informacin del sistema lmbico y la estamos corticalizando.
Despus de corticalizar, la llevamos a la zona del temporal, a la amigdala, y de ah al tallo.
Eso es el control cortical descendente del tallo, porque lo que ocurre en estos sndromes
es que la energa del tallo asciende, pero no desciende y se queda en el lbulo frontal
izquierdo.
Tambin podemos usar tcnicas de cromoterapia, pasando el color complementario, o
bien, mientras te relata el conflicto, mirar a los ojos movindolos para que empiece la
terapia en ese punto.
Si a un paciente que tiene un conflicto en el hemisferio derecho, lo miras en el ojo
izquierdo y luego lo pasas al ojo derecho, el paciente rpidamente saca ese conflicto del
hemisferio derecho y lo integra o verbaliza. Los conflictos que no se sacan, se almacenan
en el tallo cerebral.
Publicado por Manuel J. Mosquera

DOLOR Y SINTERGTICA
Hallazgos clnicos
Tenemos dos tipos de manejo del dolor o de analgesia:
1-. Analgesia inespecfica o global.
Es una analgesia para el dolor del estrs, que depende de la hipfisis y del hipotlamo, y
que produce la liberacin de ACTH y beta endorfina. Estas sustancias propician una
analgesia de alta intensidad y baja frecuencia; es decir, es una analgesia de estrs
inespecfica, de corta duracin y que est mediada por la b-endorfina.
Es muy importante porque cuando hay gran produccin de ACTH, ustedes tienen una
desviacin del eje y no se libera b-endorfina, que es la analgesia del estrs.

No olvidemos que la MSH (hormona melano-estimulante), se divide en dos molculas que

son: ACTH y b-endorfina. Si hay mucho estrs, el eje NSH se desva hacia la ACTH, que
tiene un poder anti-inflamatorio pero no analgsico y deja de producir b-endorfina. Por
eso, en el paquete ACTH-cortisol y en el ADA-RAM, ustedes tienen b-endorfina.
2-. Analgesia especfica o local.
Es una analgesia para un dolor de alta frecuencia y baja intensidad. Este tipo de dolor
estimula la liberacin de met y leu-encefalinas que se producen en el tallo cerebral, por
mediacin de serotonina.
En general, el manejo del dolor necesita serotonina, porque las serotoninas estn
relacionadas con las encefalinas. Si no hay serotonina en el rafe magnun a nivel del tallo
cerebral, no podr producirse met y leu-encefalina en el tallo cerebral.
Desde el tallo, estos opiceos descienden hasta los cuernos posteriores de la metmera
mdular correspondiente, desde donde de produce la analgesia perifrica por inhibicin
competitiva con la sustancia P a este nivel.
La sustancia P es el neurotransmisor responsable del dolor local y se produce en los
cuernos posteriores. La inhibicin de la sustancia P es naturalmente producida por la Metencefalina y leu-encefalina.
Podemos concluir, por tanto, que la ausencia de serotonina, en una persona deprimida,
repercute en una mayor dificultad para controlar el dolor, porque la serotonina es
necesaria para estimular la produccin de met-encefalina y leu-encefalina.
Siempre en el manejo del dolor hay que abarcar la metmera comprometida y una
metmera inmediatamente por encima y por debajo. Esto es muy importante en el dolor
del cncer. Aqu, no solo que hay que hacer la analgesia de adaptacin ACTH-cortisolbendorfina, sino magnetizar el tallo cerebral, activar los ncleos serotoninrgicos, activar
la secrecin de Met-encefalina y leu-encefalina y descender hasta los cuernos posteriores
de las metmeras donde est el tumor. Es una manera muy especfica de abordar este
dolor.
Esto tambin es vlido para el manejo del dolor ms metamerizado y especfico como el
herpes, por ejemplo.
De la misma manera nosotros antes de las cirugas debemos llevar met-encefalina y leuencefalina al segmento de la metmera o metmeras quirrgicas. Por ejemplo, si nosotros
tenemos una ciruga de estmago, sabemos que tenemos que llevar met-encefalina y leuencefalina a la metmera T-10 y a una metmera arriba y abajo.
El uso de los paquetes ACTHCortisol- b-encefalina y sustancia P- met-encefalina - leuencefalina, es vlido para el control del dolor a nivel local. Ustedes pueden pasar estos
dos paquetes de filtros localmente y mi recomendacin es hacer dos cosas:
a. con un filtro polaroide, como los de fotografa, buscar el ngulo de resonancia a esta
informacin sobre la piel;

b. y sobre este paquete polarizado, pasar un imn en funcin de la resonancia (sur o

norte).
Propuesta teraputica
Sistemas RAM:
a) El ms importante es el paquete ADA-RAM, porque es el sistema de adaptacin que
incluye:
CRF
anti-CRF,
ACTH,
cortisol,
suprarrenales
y b-endorfina.
b) Los sistemas SIM-RAM y PARASIM-RAM representan el equilibrio del sistema neurovegetativo. Hay dos formas de trabajar con ellos:
1. Se busca la resonancia al pulso sobre los chacras que rigen las metmeras dolorosas o
que van a sufrir ciruga; por ejemplo, si la ciruga es a nivel de la vescula, obviamente los
buscaremos en el tercero y el chacra heptico).
2. Otra forma de hacerlo, es juntar los dos filtros, ponindolos uno sobre el otro y buscar
los puntos maestros de regulacin, que pueden no ser puntos locales, ya que
frecuentemente estn en la lnea media, en relacin con los tres TR:
1 en las cirugas a nivel torcico, ponemos los filtros sobre el VC17;
2 en las abdominales, sobre el VC12;
3 y en las plvicas o de miembros inferiores, sobre el VC6.
c) El ANALGE-RAM es un filtro muy importante en el manejo del dolor. Este filtro incluye la
informacin de 17 sustancias diferentes:
O tiene toda la cascada de inflamacin, incluyendo la serotonina, factor de necrosis
tisular, las interleuquinas, las prostaglandinas y los leucotrienos;
O neurotransmisores y neuropptidos, como la sustancia P, met y leu-encefalinas y
bradikinina;
O circuitos centrales, como la sustancia gris periacueductal, ncleos del rafe mgnum;
O y la cascada de adaptacin.
Es un filtro que, a pesar de lo complejo que es, no constituye un ruido, sino que acta
unitariamente. Y recordemos que el ANALGE-RAM, se debe magnificar entre dos AMRAM y se debe llevar a los puntos de resonancia. Obviamente, para mantener la
analgesia es conveniente sacar el PHI-3.
Auriculoterapia:

Hay una medida inespecfica o global supremamente efectiva para el manejo del dolor,
que es el punto Shen men.
Este es un punto misterioso que maneja la relacin hipotlamo-talmica. Por tanto, regula
no solo el aspecto somtico del dolor (por el tlamo), sino el aspecto emocional y neurovegetativo del dolor (por el hipotlamo). El aspecto emocional, est manejado dentro del
hipotlamo, por la amgdala.
El Shen men es un punto presente en el 90% de la frmulas de analgesia basadas en la
Auriculoterapia que, a su vez, representa ms de la mitad de los tratamientos de
analgesia.
El Shen men hace parte de los tres puntos talmicos, que son:
El Shen men, que equivale al punto maestro de la rodilla, que es un punto que tiene una
accin mltiple hipotlamo-hipofisiaria, analgsica y tiene tambin una accin sobre la
cadera en los miembros inferiores;
Tenemos el punto maestro del tlamo en fase 1, el ms importante de todos y el de mayor
potencial analgsico, que es este vrtice de la pirmide antitragal;
Y tenemos en la parte media del antitrago, inmediatamente por encima de la lnea de los
sonidos, la otra representacin del tlamo.
Esos tres puntos talmicos, o cualquiera de ellos, nos puede ayudar a resolver problemas
serios o a prevenir el dolor en el post-operatorio.
Tenemos tambin el sistema ACTH-cortisol. En la oreja, tenemos tres puntos de ACTH:
a) ACTH-1, que no solo es un punto de ACTH, sino de MSH y, por eso, es un gran
liberador de endorfinas. Sin embargo, es un punto muy doloroso, por lo que la aguja se
debe poner en direccin oblicua 45o hacia la escotadura nter-trgica.
b) ACTH-2, es el punto maestro simptico y, por eso, tiene relacin sobre el simptico, la
espasmofilia y la ATM.
c) ACTH-3, est inmediatamente por dentro del tubrculo de Darwin.
Esos puntos son importantes, ya que:
1. tienen efecto anti-inflamatorio y analgsico,
2. activan los sistemas de control de estrs en pacientes que van a ser sometidos a
cualquier tipo de estrs, como el estrs quirrgico.
El Cortisol lo utilizamos en todo sndrome de adaptacin y en todas las alergias. En la
oreja, tenemos tres puntos de cortisol:
a) C1 es de enorme importancia en las cefaleas vasculares crnicas y las migraas. Est
en la parte inferior del trago, un poco por encima del punto de ACTH.

b) C2 es un punto que adems de ser analgsico o anti-inflamatorio, tiene efecto sobre el

hombro, ya es el punto maestro del hombro. Es tambin un punto que tiene una inmensa
accin sobre el dipolo P-IG.
En los casos de alergias, que muchas veces, cursan ms como un trastorno inflamatorio
ms que alrgico, como es el caso del asma, el componente inflamatorio de los
leucotrienos juega un rol fundamental y eso se puede modular desde el cortisol C2 que
acta sobre el hombro, sobre meridiano de Intestino Grueso y sobre meridiano de
Pulmn.
c) C3 es el plexo mesentrico inferior. Ese punto tiene una accin enorme sobre el colon,
de una gran importancia en las colitis e, incluso, en las colitis ulcerativas.
En pacientes que tienen una severa enfermedad inflamatoria o alrgica, se pueden poner
estos seis puntos (tres puntos de ACTH y tres puntos de cortisol). Y tambin son los
puntos indicados en vicariaciones severas. Cuando hay una vicariacin, uno simplemente
debe acompaar al paciente, ya que no duran ms de 2-3 das, mximo una semana.
Pero si la vicariacin es severa, simplemente buscan el sistema ACTH-cortisol y as
modulan la vicariacin. Para ser ms selectivos, simplemente coloquen ACTH-cortisol en
la frente y busquen el punto de resonancia con el lser o con agujas. De ah, ustedes
pueden sacar un PHI-3.
Acupuntura:
En periferia, hay 2 grandes liberadores de endorfinas:
1) IG4.
Es un punto que tiene dos caractersticas:
a) Tiene un gran efecto analgsico global;
b) y tiene efecto drenador de toxinas.
2) E36.
a) Es, para el gran regulador del neuro-vegetativo;
b) y es el punto de tierra de tierra. Cuando ustedes estn botando corriente, pnganse a
tierra con E36.
Si no quieren poner agujas porque, pueden poner luz dorada en E36 con imaginera,
mientras conversan con el paciente. As, cuando el paciente se acueste, ya no hay nada
que hacer. Le ponen sistema de Lindemann para que se relaje y mientras uno se va a ver
otro paciente.
Si van a hacer una sesin cada ocho das, pueden evitarlo sacando la informacin
teraputica con un PHI-3 de los puntos que chuzaron; eso permite que el paciente pueda
volver en 2-3 meses. Es decir, podemos hacer una acupuntura sin agujas y la mejor
manera de hacerlo, es con el PHI-3.

Manejo de las Neuropatas Perifricas

Nuestro instrumento esencial es la frecuencia E del lser. Esto nos permite reconocer
cuando un dolor es de tipo neuroptico.
Para corregir este tipo de alteraciones:
1) seguimos el trayecto de la neuropata, para localizar el dolor neuroptico.
Buscamos el trayecto hacia la raz en la mdula espinal.
2) desensibilizamos a la sustancia P.
Este es el gran mediador del dolor, porque bloquea los receptores de la met-encefalina y
la leu-encefalina en los cordones posteriores de la mdula. Si las encefalinas estn
actuando, somos capaces de regular el dolor; pero si la sustancia P compite a nivel de los
cuernos posteriores por los receptores de la met-encefalina y la leu-encefalina, no
tendremos una regulacin del dolor.
En general, en las neuropatas debemos:
3) buscar el punto de resonancia y pasar la frecuencia E hasta extincin;
4) luego ANALGE-RAM, entre 2 AM-RAM y aplicar hasta extincin del pulso.
5) Si el proceso es crnico, ir a tallo y a la corteza somato-sensorial. Recordemos que
entre 3VB y 20VG tenemos la representacin de la va piramidal y de la corteza motora; e
inmediatamente por detrs de esa lnea, tenemos la representacin de la corteza somatosensorial.
6) En las neuritis agudas, el pabelln auricular es el rey. Debemos buscar sobre el reborde
del pabelln auricular, desde el hlix hacia la cola del helix.
7) Dentro de lo que es el manejo de la neuropata con el color, los colores
complementarios son muy tiles, particularmente el amarillo (no azul).
8) Tambin podemos polarizar encefalinas, con tlamo a travs de filtros polaroides.

Manejo de la neuritis herptica

En los primeros das, se puede abordar eficazmente desde el pabelln auricular, poniendo
tangencialmente y sin profundizar una aguja subdrmica en la metmera correspondiente.

Sin embargo, existe mucha dificultad para el manejo de la neuritis post-herptica, ya que
es una quemadura del perineuro y de la mdula espinal, lo que causa una fibrosis
extensa, que tiene peor pronstico.
Existe un componente depresivo, porque todos los dolores crnicos agotan las vas
serotoninrgicas. Por tanto, si se corrige el componente depresivo, se suele tener mejor
pronstico. Este trastorno se debe a problemas nutricionales por malabsorcin de la
vitamina B12, lo que no suele resolverse usando un complejo de vitaminas B. La vitamina
B12 es el gran fijador de la red etrica.

Manejo de la neuralgia trigeminal

Debemos buscar a nivel trigeminal:
Focos irritativos dentarios o sinusales, Interferencias de la ATM (Articulacin TmporoMandibular).
Y la cascada de interferencias consiguiente:
Simptico-ganglionitis
Interferencias perifricas
Los focos dentarios, son la mayor causa de neuralgia trigeminal, y hace parte de una
cascada de interferencias.
La Simptico-ganglionitis cuando es permanente, provoca una isquemia crnica que
altera, por tanto, los territorios de la arteria facial (de la vasa nervorum) que van a nutrir
tanto el trigmino como el par facial. Las parlisis faciales ms frecuentes, se producen
por esta isquemia.
La hipersimpaticotona hace muy difcil el control del dolor. El paciente tiene que entrar en
una respuesta de relajacin o de apertura, que es una respuesta colinrgica o vagotnica,
porque en reaccin de fuga no hay control del dolor. La simptico-ganglionitis es, por eso,
la causa de dolor ms severo en medicina.
Los dolores ms severos que yo conozco, son los dolores por sufrimiento vsceral.
Recordemos que cuando un dolor se convierte en un sufrimiento visceral, con
hipersimpaticotona y compromiso de la pars intermedia visceral a nivel de la mdula. Por
tanto, un paquete que trata la simptico-ganglionitis es el formado por Acetilcolinanoradrenalina.
El tratamiento en sanacin, es el siguiente:
1. retirar la hipersimpaticotona del territorio arteriolar,
2. llevarlo hacia el ganglio cervical correspondiente (estrellado, medio o superior)
3. llevar luz verde, arginasa y oxido ntrico para reperfundir todo el territorio arteriolar.

4. y regenerar la mielina mediante la activacin del factor de crecimiento neural, ya que si

el nervio se desmiliniza, se empieza a activar la va paleo-espino- talmica y se produce
una radiacin cortical difusa.
El campo interferente perifrico es muy frecuente, sobre todo a nivel de los territorios del
estmago e intestino grueso, es decir, podemos tener una neuralgia trigeminal por una
alteracin de la vlvula ileocecal.
Cualquier meningitis, trauma o accidente puede generar tambin una afeccin del
trigmino. Realmente, la neuralgia del trigmino es una alteracin talmica, un trastorno a
nivel de los ncleos trigeminales.
Muchos dolores tienen el comportamiento de la neuralgia trigeminal. Cuando en una
citica tengamos un dolor incoercible e insoportable, sospechen de un neuralgia
trigeminal. Son dolores de modalidad trigeminal, pero que tienen un trayecto distinto.
El manejo auricular de la neuralgia trigeminal se puede hacer a travs de los puntos
talmicos. Podemos acceder al Ncleo ventral posteromedial del tlamo desde la concha
inferior auricular, a nivel del punto maestro del tlamo. Tambin se puede acceder a nivel
de la primera banda, sobre el territorio del chacra o a nivel de los puntos de reactividad
talmica. Recordemos que hay 3 puntos esenciales para el manejo del dolor a nivel
auricular:
shen men
parte media del antitrago
punto talmico
Representaciones de la oreja trigeminal:
Tenemos tres puntos a nivel trigeminal en la zona del lbulo, pero son puntos lineales,
donde el trigmino circula por el reborde.
Tenemos otras 3 ramas en la zona del antemuro y en cuerpo del hlix, y abarcan la zona
del hipotlamo y del rin, porque el trigmino es el gran maestro del mesodermo, y el
rin es mesodrmico.
Cuando no sabemos qu hacer, se recomienda estimular las tres ramas del trigmino y
ver qu ocurre. E incluso meter una aguja en las tres ramas del trigmino en transfixin.
Ejemplo clnicos : otitis medias severas:
El punto gatillo del dolor est en la zona del antemuro, a nivel de L2, que corresponde a
trigmino. Entonces, la propuesta para una otitis media sera tratar:
punto L2,
eje de suprarrenal,
punto de rin,
punto de odo.
Manejo de la isquemia

del ngulo ponto-cerebeloso

Existe una zona sagrada, especialmente en sanacin, que es el ngulo ponto-cerebeloso.
A este nivel, se encuentra la emergencia del 5 (trigmino), del sptimo (facial) y del
octavo (estato-acstico) par craneal.
A nivel del ngulo ponto-cerebeloso, se encuentran los ncleos del trigmino, desde los
que dirigimos la informacin hacia los tlamos, y desde ah, hacia la corteza
somatosensorial, para completar la va aferente del dolor.
Todas las isquemias del ngulo ponto-cerebeloso pueden generar alteraciones en
diferentes rganos relacionados con esos pares craneales: vrtigos, acfenos, sorderas,
etc.
Existe un asa arterial anmala que se acoda y se acopla a la salida del octavo par
craneal, a nivel de los ncleos, y puede llegar a comprimir el trigmino.
El tratamiento de la afeccin del ngulo ponto-cerebeloso, consiste en lo siguiente:
1. magnetizamos el 5 chacra,
2. visualizamos la salida del trigmino,
3. y separamos el asa arterial poniendo un colchn de luz verde etrica entre la arteria y
el trigmino para evitar el efecto compresivo.
CASO DE CEFLEA, HIPOACUSIA Y TINNITUS
Ms o menos hace tres aos, a raz de un engao econmico y del asesinato de un ntimo
amigo, al paciente le aparece un sndrome de vrtigo con nausea y vmito. Desaparece
con tratamiento convencional, pero en su lugar, aparece una hipoacusia en el odo
derecho con tinnitus y se acenta una cefalea ocasional que, a partir de esa poca, se
irradia del ojo derecho hasta la regin cervical y, en ocasiones, hasta la regin
suboccipital.
Los exmenes clnicos no revelaron absolutamente nada y el tratamiento aloptico y
homeoptico fracasan. La percepcin del paciente es que en pocas de estrs, aumenta
la intensidad de la cefalea. Es solo tras el tratamiento sintergtico, cuando el dolor cede y
mejora la hipoacusia y el tinnitus.
Explicacin del caso:
Aqu la clave es la integracin. Hay dos eventos:
Un conflicto de que le hacen tras una mala jugada, conflicto que le afecta al tercer chacra
y la primera banda.
Y hay otro conflicto y es que pierde un amigo muy querido, un amigo del alma, conflicto
que impacta sobre la zona IV-1 y III-1. Pero si IV rige el sistema vascular, III rige el plexo
solar y, dentro el plexo solar, rige el meridiano VB (l describe el trayecto del dolor a nivel
del meridiano de V por un lado y el de VB por otro).

Entonces l hace una deplecin de la energa ancestral, porque est comprometida la

primera banda. Entonces no hace un problema renal ni suprarrenal, sino que compromete
la primera banda en la tercera y cuarta columna, que corresponden al comando
magntico de la VB y que corresponde al sistema vascular.
En el tinnitus y la hipoacusia, hay una vasoconstriccin severa, un vasoespasmo, que
genera una isquemia y posiblemente una lesin a nivel de ncleos vestibulares. Por eso
es tan difcil, normalmente, la aproximacin teraputica del tinnitus, las hipoacusias y de
algunos vrtigos.
El procedimiento es muy sencillo:
1) Con un phi-3 se toma la informacin de la zona III-1 y IV-1.
Tomamos el pulso y acercamos el PHI-3 a la zona III-1. Es muy importante que este
dispositivo est en posicin vertical, no inclinada, para mojar el microtbulo. Entonces, si
hay resonancia sobre la zona III-1, movemos hasta extincin de sta. Luego nos
desplazamos por la banda hasta la zona IV-1 y V-1, porque a veces la muerte de un
amigo produce pnico, pero no es pnico.
2) Luego, a partir de esa informacin en la zona III-1, nos vamos hacia atrs, hacia el
tallo, en la zona I-1 y recojo la informacin de los circuitos integrados, ya que el PHI-3
sirve de detector de la alteracin, para reconocer los puntos del circuito integrado. Con
esta informacin podemos trabajar el dolor de cabeza.
3) Capto la energa a nivel suboccipital y luego asciendo por toda la banda del 1 hasta la
zona III-3.
4) En III-3 ya el resentimiento no se esconde, sino que asciende y se expresa. Eso fue lo
que ocurri, se agrav la cefalea vascular. A veces, uno tiene una vicariacin, pero no se
tiene que asustar. Eso no es un empeoramiento, sino una informacin que est
profundamente retenida a nivel del plexo solar.
5) Cuando ya no tenemos resonancia en III-3, idealmente, ascendemos a un IV-4 y, si nos
da resonancia IV-4, eso es una maravilla, porque ese es el punto ms armnico que
podemos encontrar.
6) Luego vamos hacia el VI-4 y si no resuena, entonces nos vamos hacia la zona
contralateral buscando si hay un IV-4; si no resuena, ya no seguimos, pero si lo hace,
decimos que hay una constelacin.
7) Entonces, extinguimos a nivel de VI-4 y nos vamos al IV-7 y vemos si resuena.
8) Ahora, como posiblemente le va a doler la cabeza por una reaccin de vicaricacin, le
busco el sistema ACTH-cortisol y ateno de una vez la reaccin.
9) Entonces testo los 3 puntos ACTH y, si resuena el ACTH en fase 3, esto corresponde a
la zona hepato-biliar. Si lo dejo as, posiblemente haga otra vicariacin. Entonces,
corregimos y luego testamos el sistema Cortisol para protegernos.
10) Si resuena el punto de cortisol-1, esto es muy importante, porque este punto est
implicado en las cefaleas);

11) si no resuena ninguno de los 3, para terminar y protegernos an ms pasamos por la

zona tragal y vemos si hay resonancia.
12) Le damos la gotica y le decimos que se tome una a diario.
Esta es la terapia bsica y es tan efectiva como las ms elaboradas. A veces, uno cree
que necesita sacar un lser, serotonina y dopamina. Pero, a veces, las cosas ms
sencillas son las ms efectivas y, all donde podramos tropezar, es porque tenemos un
foco de Hamer.
El foco de Hamer no quiere decir que si tomamos una escanografa o una resonancia nos
vayamos a encontrar algo desde el punto de vista radiolgico, sino que es un patrn de
organizacin de la informacin que se queda reverberando, retenido sobre un foco
cerebral y esa es la causa ms grande, en mi experiencia, de fracaso teraputico.
Entonces, no hay que recorrer todo el cerebro, sino que encontramos exactamente el
punto de resonancia y, en ese punto de resonancia, damos el autonosode.
MIGRAAS
Hallazgos clnicos
1) Tenemos por un lado, que ste es un gran sndrome de la serotonina, que es el
neurotransmisor implicado en la alteracin del sueo, del tono emocional, del bruxismo y
en la fibromialgia.
2) Por otro lado, tenemos el hiperinsulinismo, que est relacionado con trastornos de la
alimentacin, alergias alimentarias a sulfitos, etc. ello, lleva a hipoglucemias que provocan
los dolores de cabeza. Los traumas emocionales nos pueden hacer liberar insulina a nivel
cortical, provocando hipoglucemias centrales.
3) Tenemos un Bloqueo ACTH-CORTISOL, con importante relacin del eje de adaptacin
al estrs. Ya que el cortisol es hiperglicemiante y anti-insulnico, su bloqueo provoca
hipoglicemia a nivel central.
4) Tenemos un trastorno heptico, sobre todo en cefaleas ms crnicas.
5) Debemos valorar un posible campo interferente, en ATM, una alteracin en la dinmica
vascular y trastornos a nivel metablico y hormonal. Estos tres factores suelen estar
asociados, en la alteracin de la segunda porcin del duodeno, que es un comn
denominador para patologas como:
1 Epilepsia (sensibilidad a la fenilalanina y triptfano de la dieta)
2 Asma (exceso de simptico en tercer chacra y exceso de parasimptico en cuarto y
quinto centros como compensacin)
3 RGE (disminuye el parasimptico en ploro y aumento de cido en compensacin de la
marea alcalina, por lo que se abre el cardias como mecanismo de defensa)
4 Cefaleas.

6) Tenemos tambin un componente endocrino, muy frecuente en las mujeres, sobre todo
por la intolerancia a los progestgenos, que cursa como retencin de lquidos por el
hiperestrogenismo.

Propuesta teraputica
Tenemos una primera aproximacin teraputica, consistente en:
Colocar los filtros a nivel del punto maravilloso o donde se realice la deteccin,pasamos
las frecuencias del lser en codigo RE, en el pabelln auricular o bandas y columnas y se
saca un phi-3 en el punto de terminacin del circuito.
Para el trastorno heptico, el procedimiento es el siguiente:
Magnetizar el primer centro, dado el componente familiar de la migraa;
Ascender la energa del primer chacra a la suprarrenal;
Nutrir el hgado, para que el agua nutra la madera;
Llevar la energa del hgado hacia el 18VC;
Del 18 VC pasamos al 20 VG;
Si el problema es muy severo, triangulamos hacia el:
8VB,
3VB (punto maestro de la circulacin ceflica, de la arteria temporal superficial y la arteria
cerebral media),
14VB (para problemas de retina, angiopatias e isquemias en migraas de origen ocular)
20VB (punto crucial, ya que a veces el solo masaje de este punto nos corrige la cefalea)
Para el componente endocrino, el procedimiento consistira en buscar con el MEC III los
puntos de resonancia (FSH, LH, estriol, progesterona) y recorrer la banda del segundo,
sobre la zona fronto-temporal.
La propuesta con auriculomedicina sera:
Punto Cortisol en fase 1, localizado por encima de la epifisis, en el tercio inferior.
Cuando un paciente no despega, pongan ACTH-cortisol y punto 0; y cuando un paciente
es hipersensible, ponga tambin ACTH-cortisol pero con el punto 0 en sedacin para bajar
la hiperreacividad.
Se puede hacer tambin el eje de adaptacin, que une el punto de epifisis con el punto
Darwin. Por delante del tubrculo de Darwin, esta el punto ACTH en fase 3; y ACTH en

fase 1 es el mas grande anti-inflamatorio, ubicado en la escotadura intertrgica. Tambin

se puntura en la unin del trago y del antitrago, en artritis reumatoidea; en medidas de
exceso, con el lser para aliviar el dolor aunque sea una medida de urgencia. El eje de
adaptacin tambin pasa por el punto de corazn, y divide la regin fronto-orbitaria en dos
zonas.
En la jaqueca, tambin podemos hacer el eje de eliminacin, que pasa a travs de la
escotadura por puntos:
FSH,
LH,
shen men,
Punto maestro de hgado,
Punto maestro del pulmn en hemiconcha inferior,
Plexo mesentrico inferior
Y segunda porcin del trigmino.
Otro eje fundamental que podemos hacer, es el eje heptico. Este eje pasa por las 3
representaciones hepticas y tiene un efecto tonificador del hgado.
Podemos adems hacer los siguientes puntos:
Punto maestro heptico: H14,
ATM
Tae yang (3VB)
Inn-tran, sobre la zona del punto maravilloso
PC6 que rige la circulacin del hemicuerpo superior y la circulacin ceflica,
En Auriculoterapia podemos hacer los puntos:
24 o maestro de alergias
shen men
hgado-pncreas en hemiconcha superior
cortisol 1 y 2
punto gentico
Publicado por Manuel J. Mosquera
OBSTETRICIA Y SINTERGTICA
El diagnstico del embarazo a travs del pulso
Hallazgos clnicos
Lo primero que uno nota en la paciente cuando queda embaraza y le conocen el pulso, es
un cambio radical en el patrn de las pulsaciones.
El pulso de la embarazada es un pulso muy parecido al de la insuficiencia artica (un
pulso en pistoletazo). Es el pulso que caracteriza las fstulas arteriovenosas, que es como
se comporta la placenta realmente. Se debe pues descartar insuficiencias cardiacas
compensadas o dficit de vitamina B, por ejemplo, que nos dan este tipo de situacin.

El pulso de la embarazada debe ser lleno, saltn. Es como si su pulso se duplicara. Si

ustedes encuentran una paciente embarazada con pulsos bajos, eso implica muy mal
pronstico, ya que no solo est bajo el pulso de ella, sino la energa vital del beb y
sospchense en ese caso que hay un problema de la irrigacin placentaria que es posible
corregir buscar la energa ancestral, las frecuencias fetales, la pulsin placentaria, etc.
Nos ha llamado la atencin que al quedar embarazadas, muchas personas que tienen una
baja energa vital y que estn ms o menos depletadas de energa, llegan a un estado de
plenitud fisiolgica, equilibrndose las 3 doshas. Y una vez que termina el embarazo,
estas personas vuelven a sus niveles normales de energa y sienten una sensacin de
vaco terrible, que equivale realmente a una fuga energtica y que tambin se asocia
frecuentemente con la depresin posparto.
Ya desde el punto de vista de la patologa, se encuentra uno lo mismo en pacientes
sometidos a esteroides o con enfermedad de Cushing, que hacen una pseudopltora
energtica. Lo que quiere decir que el embarazo es un estado fisiolgico de tonificacin
del primer centro, porque la energa ancestral del beb, se agrega a la de la mam. Es
como si el beb fuera un trasplante no solo de todos los rganos, sino un trasplante
energtico a la madre.
Auto-inmunidad en el embarazo y posparto
Es importante tener en cuenta que muchos problemas auto-inmunes aparecen durante el
embarazo. El embarazo es un estado de alta tolerancia inmunolgica, debido a una
inmunodepresin fisiolgica en que se frena la actividad auto-inmune normal, para
proteger al feto de los auto-anticuerpos.
Tambin despus del embarazo hay fenmenos de tipo auto-inmune. El posparto es un
periodo crtico en el que se puede dar una sensibilizacin a las protenas fetales y generar
muchos procesos de tipo auto-inmune, como por ejemplo, muchas enfermedades
reumticas posparto, artritis posparto y miocarditis posparto.
Tambin puede haber un estado de hipercoagulabilidad y de vasculitis posparto a los
tenemos que estar muy atentos.
Propuestas teraputicas
Como regla general, la embarazada se sensibiliza al dipolo GnRH-dopa que es el mnimo
comn denominador de las enfermedades auto-inmunes sistmicas que cursan con
vasculitis y es necesario testarlo y corregirlo despus del embarazo.
Si ustedes ven que una mam a los 3-4 meses despus del parto comienza a hacer
problemas articulares, fibromialgias, sndromes de fatiga crnica, cefaleas vasculares o
problemas de deplecin energtica, corrijan de inmediato el eje GnRH-dopamina. Si
GnRH y dopamina dan positivo, se tiene que testar inmediatamente araquidnico y fsforo
de una manera integrada.
Yo tengo una gran cantidad de pacientes que salieron de estados reumatolgicos
avanzados, solamente con GnRH-dopa; y algunas de ellas tambin se auto-sensibilizaron

durante el embarazo a la progesterona y es importante hacer esta correccin que,

excepcionalmente, se hace con el nio en brazos.
El aborto habitual
Hallazgos clnicos y propuestas teraputicas
1 causa: Campos interferentes en el meridiano de VC, desde la pelvis hasta los primeros
odontones.
Todo lo que afecte a la lnea media, puede producir aborto habitual. De las causas ms
frecuentes, son:
los primeros odontones, las sinusitis, especialmente las etmoidales y las esfenoidales.
2 causa: Fugas en el primer centro.
Es frecuente que el aborto habitual sea producido por una fuga en 1 centro. Si no hay
energa en el 1 centro, el feto no se va a poder sostener energticamente y el organismo
se va a defender a travs del aborto.
3 causa: Campos interferentes uterinos.
Cuando el aborto es un poco ms tardo, se van a encontrar campos interferentes a nivel
uterino, por diversas causas:
1. por cesreas previas, especialmente interferente es la cicatriz de Van Stil, que se
corrige a nivel del 3VC aproximadamente;
2. por desgarros a nivel del crvix, que es el campo interferente plvico ms frecuente,
por encima de la episiotoma y de los campos ovricos. Se sospecha porque produce
frecuentemente lumbago.
El crvix no duele, pero las cicatrices ah generan un dolor sostenido, que se proyecta
hacia la zona lumbo-sacra. Es una de las grandes causas de dolor lumbar crnico que no
se debe a ninguna otra causa.
Sospechen que hay un campo interferente uterino a nivel del segmento, cuando hay dolor
como de parto a pesar de que la paciente no est en embarazo. Es un dolor irradiado a la
zona lumbar que se describe como de parto.
Cuando una mujer tenga problemas de lumbago sostenido, hagan un Frankinhausenn
como medida de prueba para los que hacen terapia neural, o bien, lleven los sistemas
AM-RAM o hagan una visualizacin de la zona del crvix y desensibilicen a factor de
crecimiento de fibroblastos localmente.
4 causa: Los focos uterinos ectpicos.

El tero debe funcionar como una unidad elctrica, donde la contraccin debe seguir un
ritmo que va desde el fondo hasta la zona del crvix. As el tero es muy parecido al
corazn y, como en ste, pueden aparecer focos de disparo elctrico ectpico que alteran
el ritmo y que son la causa ms frecuente, en mi experiencia, de amenaza de parto
prematuro.
Esos focos se desinterfieren, mediante el lser blando infrarrojo:
Buscando el A+30, ya que no debe de dar resonancia en el tero, an en el tero grvido.
Si tiene una resonancia a A+30, busquen debajo el tejido medio.
Si no encuentran alteracin del tejido medio, busquen debajo la frecuencia B o C.
B significa un foco de hipo-perfusin a nivel del miometrio, y
C significa un foco de alteracin mesodrmica.
Ocasionalmente, pueden encontrar E o F en el tero.
E indica ___
F indica una tensin psquica muy grande en relacin con el embarazo y eso es un foco
que viene del diencfalo, es muy frecuente especialmente entre las profesionales. Y
especialmente yo veo muchas mdicas cuando quedan en embarazo con este foco F,
cuando tiene una gran exigencia profesional.
5 causa: Interferencia placentaria
La misma placenta puede convertirse en un campo interferente, cuando se trata de una
placenta acreta o percreta, cuyas vellosidades penetran ms all del endometrio hasta el
miometrio. Esto genera un disturbio elctrico a nivel del miometrio que funciona como un
campo interferente.
Las interferencias placentarias son las ms importantes en el ltimo trimestre. Siempre
deben citar a la paciente en el ltimo mes del embarazo para chequear:
1 cmo estn las frecuencias fetales, y,
2 que no tenga un campo interferente placentario.
La paciente puede llevar la ecografa y sino con el estetoscopio es muy fcil descubrir
dnde est el foco o soplo placentario. Ubiquen la zona del soplo placentario y alrededor,
busquen las interferencias.
Cuando la placenta se interfiere con frecuencias B o C, es porque ya est hipermadura,
es decir, maduran los cotiledones placentarios y ah tenemos una fuente de isquemia para
el feto. Sospechen eso cuando un feto que viene con un crecimiento normal se estanca
en el ltimo mes y no sigue creciendo a la velocidad esperada; o tambin cuando las
ecografas muestran fetos de pequeo tamao.

6 causa: Los polihidramnios y los oligohidramnios.

Oligohidramnios ni polihidramnios son manifestaciones de una sola entidad, que es la
disfuncin vascular placentaria. Es un trastorno placentario, en el que la placenta se
comporta como un rin, que absorbe todo el lquido amnitico excedente, debido a un
problema circulatorio a nivel de los cotiledones placentarios.
Son mucho ms frecuentes de lo que pensamos y plantean muchos problemas
obsttricos. Son causas de mortinatos, de abortos, de partos prematuros y,
frecuentemente, sobre todo en el caso de polihidramnios, terminan con la muerte fetal.
Tanto con el oligohidramnios como con el polihidramnios el enfoque teraputico es el
mismo, ya que encontramos un campo interferente uterino a nivel de la zona de insercin
placentaria, que se corresponde siempre con un campo interferente a nivel renal.
Nosotros sospechamos que cuando hay isquemias a nivel placentario, cuando hay un
intercambio inadecuado a nivel de la red arteriovenosa local, se liberan metabolitos
txicos que terminan por afectar a la arteria aferente renal y disparar el sistema reninaangiotensina. Este es el origen de la pre-eclampsia y obviamente de la eclampsia.
Es bien especial cmo la interrupcin del embarazo puede mejorar los casos de preeclampsia o de eclampsia. Es conocido que, en ocasiones, es necesario para salvar a la
madre, interrumpir el embarazo, lo cual implica simplemente ayudar a sacar el campo
interferente, que no es el feto, sino la placenta que est afectando todo el sistema
vasculo-renal.
En los dos casos,
Siempre hay un campo interferente placentario, que buscamos con el filtro de cotiledn
placentario sobre la zona uterina, que no debe dar resonancia en una embarazada, a no
ser que ya haya una disfuncin placentaria ese campo interferente se asocia a un bloqueo
de tejido medio; debajo del bloqueo est la frecuencia A, B, excepcionalmente la C y
4. la patologa placentaria resuena a nivel renal y del tallo cerebral.
Ese mismo tipo de procedimiento est indicado para la desinterferencia de la placenta en
el caso de interrupcin del desarrollo fetal.
La desinterferencia renal con cotiledn placentario nos ayuda mucho a mejorar la
perfusin fetal desde la placenta.
Un ejemplo clnico:
Recuerdo el caso de una mujer que le recomendaron un aborto teraputico hacia el 4
mes por un polihidramnio terrible, que le hizo aumentar 20 kgs de peso, con hipertensin
arterial y adems la ecografa mostraba un corazn fetal lleno de agua.
La ginecloga sustituta, que tena problemas ticos con el aborto, nos la manda y
descubrimos el bloqueo del tejido medio a nivel uterino y una frecuencia A, a nivel
placentario. Por ltimo, desinterferimos en fosas renales y tallo.

Resultado:
En unas semanas se haba deshinchado totalmente. El feto con viabilidad y el chico
normal al nacer.
7 causa: infecciones renales tipo pielonefritis, inclusive aquellas asintomticas.
La hiperemesis gravdica
Hallazgos clnicos
Existen dos componentes en la etiologa de la hipermesis gravdica:
1. un componente objetivo
2. y un componente subjetivo.
1. Los factores objetivos, son dos:
a. una hepatopata de tipo funcional por sobrecarga hormonal debido a una doble causa:
i. La progesterona, que sostiene el embarazo en las primeras semanas.
Hay personas que tienen un dficit enzimtico congnito en el metabolismo de los
progestgenos. Se reconocen porque no toleran los anovulatorios, tras los cuales hacen
hipertensin, varices, jaquecas, cefaleas, problemas digestivos e incluso problemas
osteoarticulares, porque la progesterona es un gran inductor, en pacientes sensibles, de
problemas auto-inmunes o cuadros reumatolgicos.
ii. La gonadotrofina corinica humana que, en pacientes con hepatopatas, produce una
especie de hepatitis funcional, con antojos, intolerancia a los olores y a algunos alimentos.
Funciona muy bien la desinterferencia local sobre 14H a progesterona o a gonadotrofina
corinica humana.
La gonadotrofina corinica es muy especial porque frecuentemente hay que diluirla a ms
de la 200.000 (hay que poner al menos 4 AM-RAM) para poderla desinterferir. Cuando
hay que diluir tanto la gonadotrofina corinica humana, pregntenle al marido porque
suele estar con los mismos sntomas de la esposa. Yo tengo una hermana que s cuando
est en embarazo, porque el marido empieza a vomitar. Miren como ese patrn de
organizacin de la informacin se puede transferir.
Hay hiperemesis gravdica muy frecuente cuando el embarazo se asocia a deplecin
previa de la energa ancestral. Si no hay energa de rin, ya el hgado est
sobrecargado; si adems viene una sobrecarga hormonal va a ser mucho peor.
b. La otra causa, es de tipo mecnico.
Aunque el embarazo no sea avanzado, en la mujer embarazada hay un aumento de
tiempo del vaciamiento gstrico. De tal manera, que si ustedes ya tenan una gastritis, una

hepatopata, una duodenitis o un reflujo gastro-esofgico, entonces van a tener mayor

posibilidad de hiperemesis.
2. los factores subjetivos, tambin son dos:
a. El rechazo psicolgico o falta de ganas al embarazo.
Se relaciona con una interferencia por congestin a nivel del plexo solar, a nivel de toda la
zona entre el 12 y el 15VC con una sobrecarga a nivel heptico, a la que se le agrega la
sobrecarga hormonal con gonadotropinas del embarazo; y una interferencia en la zona de
la 2 banda, principalmente la zona III-2, II-2 y I-2.
A veces, est muy oculto porque la persona se miente a s misma, pero por dentro lo pasa
fatal porque no es esa la condicin en la que quera quedar embarazada.
Cuando hay este tipo de procesos, es muy til en general el punto 6MC, que tiene un gran
efecto para reponer todo el yin hacia la cabeza. El embarazo atrapa todo el yin a nivel de
la pelvis y se necesita volver a ascender yin a nivel ceflico. Normalmente da con lser en
la frecuencia C.
b. Exceso de ganas o ansiedad por quedar en embarazo.
Genera una alteracin de la relacin entre:
el segundo y el tercer centro y
el meridiano heptico a nivel plvico (donde hay una congestin fisiolgica durante el
embarazo) y el hgado como tal.
Podemos decir que el embarazo, fisiolgicamente, es una insuficiencia heptica y por eso
el hgado de la mujer embarazada es tan frgil. La embarazada muchas veces se
comporta de una forma parecida al paciente con problemas hepticos (cambios en el
apetito, antojos, nauseas).
Propuesta teraputica
1) desbloqueamos el meridiano heptico a nivel de la pelvis, buscando campos
interferentes con frecuencia B, que es la frecuencia metablica;
2) desinterferimos el hgado;
3) desensibilizamos a progestgenos y gonadotrofinas corinicas (GCH);
4) tratamos dos puntos importantes en la hipermisis:
El mejor punto, en mi experiencia, es el PC6, que queda entre el palmar mayor y el
palmar menor;
y el H14.
Existen otros puntos auxiliares:

 A nivel corporal: VC15 (para tratar el rechazo psicolgico al embarazo) y VC12;

a nivel auricular: el punto de hgado en fase 1.
5) completamos la terapia con las medidas dietticas para evitar la sobrecarga heptica,
las medidas psquicas para quitar la ansiedad por el embarazo o la pena por haber
quedado embarazada.
El reflujo gastroesofgico y el vaciamiento gstrico
Hallazgos clnicos
Adems del problema mecnico por el aumento de la presin intra-abdominal durante el
embarazo, se produce tambin una alteracin del dipolo dopamina-gastrina.
El dipolo dopamina-gastrina determina:
la motilidad a nivel gstrico, la correlacin entre el cardias y el ploro, ya que la dopamina
est en la zona del cardias, que tambin corresponde al corazn, lugar donde hay un
sistema dopaminrgico intrnseco; y el adecuado vaciamiento gstrico.
Cuando la madre ha tenido alteracin del dipolo dopamina-gastrina e hiperemesis, el beb
va a tener clicos del lactante y reflujo gastroesofgico. Nuevamente vemos como hay
patrones de informacin que se repiten y no es asunto slo de la qumica.
El clico del lactante es un trastorno de vaciamiento gstrico, por inmadurez del ploro, el
cual sufre un dficit de receptores de dopamina, que son los que favorecen el vaciamiento
gstrico y la actividad normal de los esfnteres.
PROPUESTAS TERAPUTICAS
Es necesario mejorar el reflujo gastroesofgico y el vaciamiento gstrico tanto en la madre
como en el beb.
Se puede mejorar enormemente el vaciamiento gstrico en el embarazo, aun en la fase
terminal, trabajando con gastrina y con dopamina a nivel de cardias y piloro, junto con
colecistoquinina, la cual, es clave en la funcin duodenal, cuando se interrumpe el
peristaltismo debido a una irritacin.
En los nios con clicos del lactante, tenemos dos propuestas maravillosas:
1) si la madre lo amamanta, poner unas gotas de leche en un algodn y que haga una
pequea pelcula de leche y la deje secar sobre la zona del epigastrio y del hipocondrio
derecho. Es una maravilla para desensibilizar, porque muchos de esos nios son
alrgicos a la lacto-albumina humana y bovina.
2) poner un filtro de gastrina-dopamina entre 2 AM-RAM y, con el pulso de la mam, lo
van pasando sobre el plexo solar entre 12 y 15 VC, busquen la distancia adecuada y
simplemente hagan un masaje sobre la red etrica. No hace falta usar el lser. All donde
les de positivo sacan un phi-3 para que la mam le d una gota antes de alimentarle. Esto
mejora mucho los clicos del lactante que, a veces, pueden ser muy severos por una falta
de maduracin del tracto gastrointestinal.

La pre-eclampsia y la eclampsia
Hallazgos clnicos
Casi siempre en la pre-eclampsia, tienen:
retencin de lquidos,alteracin de la dinmica renal, vasopresina-sodio, hipertensin
arterial.
Recuerden que la pre-eclampsia tiene mucho que ver con el metabolismo de los
carbohidratos, por lo que un buen control de stos, tiene un importante efecto preventivo.
La pre-eclampsia es un trastorno del dipolo placenta-rin y, en este caso, hay que
desinterferir a ambos. El origen de la pre-eclampsia (y de la eclampsia) son isquemias a
nivel placentario, o un intercambio inadecuado a nivel de la red arteriovenosa local, que
liberan metabolitos txicos que terminan por afectar a la arteria aferente renal y disparar el
sistema renina-angiotensina.
La pre-eclampsia es una interferencia del eje hipotlamo-hipofisiario, que podemos
corregir a nivel de la zona del shenmen auricular, ya que es un gran maestro de la
regulacin hipotlamo-hipofisiaria.
Propuestas teraputicas
1) A nivel auricular, tenemos una formula maravillosa formada por 3 puntos alineados:
1. punto 24 de metanefros o punto maestro de alergias, que es un punto diurtico;
2. punto maestro del hgado;
3. punto que corresponde a la 2 rama del trigmino en el reborde inferior del lbulo.
Con el lser, simplemente pueden trabajar con el eje de eliminacin, que es el mismo eje
de alergias, tambin llamado eje diurtico, el cual, es extraordinario en la pre-eclampsia. A
veces, ese solo estmulo es suficiente para controlar la presin arterial. Y tambin es el
gran drenador de toxinas, ya que en la preeclampsia, hay una acumulacin de
endotoxinas que vienen de la placenta y alteran la dinmica del endotelio vascular.
2) En sanacin, tambin podemos mejorar las eclampsias. Como hay una alteracin no
slo de la placenta, sino tambin a nivel renal, podemos mejorar la dinmica renal,
cuando mejoramos la dinmica del sistema vascular, a travs de la arteriola eferente,
llevando arginasa-xido ntrico.
Recuerden la dinmica del sistema vascular:

1. la endotelina, es el mecanismo vasoconstrictor intrnseco del sistema vascular y acta

localmente a nivel del endotelio. Se metaboliza rpidamente, a pesar de ser una
macromolcula.
2. la arginasa, es la enzima convertidora de la arginina en xido ntrico, que es un
vasodilatador cuya accin es local a nivel del endotelio y es tan potente que, a pesar de
que su efecto dura apenas unos cuantos milisegundos, es suficiente.
La dinmica contraccin-expansin, endotelina-arginasa, es lo que est manteniendo la
dinmica de perfusin a nivel micro-capilar. Cuando eso se altera, no hay oxigenacin ni
perfusin en los pequeos territorios.
Por eso, son tan importantes las endotoxemias por gram negativos, ya sean clnicas o
subclnicas; y por eso, una persona con una infeccin urinaria durante el embarazo, que
no es correctamente detectada por que es asintomtica, ni oportunamente tratada, nos
puede hacer un aumento de la liberacin de endotelina, una vasoconstriccin a nivel de
las arteriolas eferentes renales, un aumento sbito de la presin y de la retencin de
lquidos y un dao en la tasa de filtracin glomerular a nivel renal.
Entonces, hay que tener en cuenta el manejo del dipolo arginasa-xido ntrico, a nivel de
la arteriola aferente renal. Si hay vasoconstriccin, no hay un buen flujo plasmtico renal,
va a haber congestin a nivel renal, hipo-perfusin de la arteriola eferente que dispara:
1 el sistema endotelina a nivel local y
2 el sistema renina-angiotensina, que tiene un efecto global sobre toda la dinmica
vascular.
Entonces es necesario entrar en la arteriola eferente, clave del problema renal, y buscar el
factor especfico:
en un sndrome nefrtico, una DPT, por ejemplo;
en una glomrulo-nefritis, van a encontrar el factor estrepto-beta-hemoltico, por ejemplo;
en otro tipo de nefritis, van a encontrar anticuerpos anti-inmunoglobulina A.
Y eso es muy fcil, porque ya el paciente nos trae los exmenes.
SUFRIMIENTO FETAL
Hallazgos clnicos
Yo soy un experto en esto porque me toc con mi primer hijo. Ven que sube la frecuencia
cardiaca, y luego empieza a bajar hasta 70 y la ginecloga quiere intervenir
quirrgicamente. Yo asum hacer una prueba con mi hijo: lo monitoric en quirfano, le
desinterfiero localmente la placenta y le impongo las frecuencias fetales que faltaban en la
lnea media e inmediatamente despus, la frecuencia fetal se normaliza.
Despus he visto muchos casos de sufrimiento fetal y de enfermedades precozmente
diagnosticadas en los que la mujer no quiere abortar y hemos visto el efecto inmenso de
una intervencin precoz con este tipo de mtodos.

Hay dos tipos de causas:

1. Causas maternas:
El sufrimiento fetal puede ser desencadenado por causas maternas, pero principalmente
por:
una fuga energtica por cualquier razn (ciruga, accidente, infeccin),
una prdida afectiva, ya que produce una deplecin de la energa ancestral de la madre
que no nutre el segundo chacra.
Frecuentemente, la prdida de un hijo durante el embarazo de otro, provoca sufrimiento
fetal que afecta al cerebro reptil del feto, que lo interpreta como hipoxia. No es que haya
hipoxia, sino que cuando la madre no se dedica a su beb porque tiene un gran dolor, un
conflicto de prdida o de separacin, en el cerebro reptil se da el mismo cdigo de
programacin que se da en la hipoxia, que derivan posteriormente en grandes trastornos
psquicos, crisis de pnico, una inseguridad terrible, dislateralidades.
2. Causa mixta materno-fetal:
Tambin hay sufrimiento fetal, pero ms difcil de reconocer, cuando existen problemas de
rechazo del embarazo por ceder a una problemtica a nivel familiar. Se produce entonces
un desanclaje del hilo de vida del feto. La madre no nutre al feto con la corriente de su
vida y entonces la energa de la vida del feto no se ancla en el corazn adecuadamente,
aunque hay un nivel de vitalidad debido a la circulacin de la madre, tanto de sangre
como de prana, por el anclaje al chacra del bazo.
Estos eventos frecuentemente no se reconocen durante el embarazo, pero s despus de
ste, cuando los nios empiezan a hacer precozmente problemas de tipo auto inmune. En
ese caso, sospechen de un desanclaje del hilo de vida durante el embarazo. Una
regresin y un anclaje en la edad del embarazo en que esa circunstancia pudo darse, es
efectiva para abordar la enfermedad auto inmune en los nios.
Propuesta teraputica
El sufrimiento fetal requiere de un procedimiento muy sencillo:
1) Busquen y desinterfieran los campos interferentes a nivel uterino, a nivel de la insercin
placentaria;
2) desinterfieran el territorio del 1 y 2 centro, para que no halla problema de nutricin de
energa ancestral,
3) Restauren la energa del 2 centro, si hay deficiencia de energa ancestral en la madre
por fugas energticas debidas a prdidas afectivas.
4) y lo ms importante, busquen a nivel de la lnea media subumbilical -en deteccin- las 7
frecuencias fundamentales del lser, en cdigo RE o cero.
En una persona embarazada, todas deben dar un VAS+. Si falta una, hay que reponerla; y
la frecuencia que falta se impone y se debe dejar resonando. Mientras ms baja sea la

frecuencia ausente, peor es el pronstico. Pero no asusten a la paciente, no se lo digan.

Miren a ver si se repone, ctndola unos das despus.
He tenido casos dramticos de enfermedades diagnosticadas en el periodo fetal, que se
normalizaron al hacer este tipo de procedimientos.
Me llega una colega a cuya hija le diagnosticaron una malformacin renal. Le hacemos la
reposicin de la frecuencia que faltaba, en este caso B, en la lnea media, ya que estaba
interferida a nivel placentario y a nivel renal en la madre.
As que nos llevamos sorpresas muy grandes cuando reponemos la informacin normal.
Es otra de las grandes excepciones en las que uno impone una informacin y es como si
a nivel de la zona hipogstrica el embrin parasitara a la madre. El embrin es un parsito
energtico de la madre desde el punto de vista de la informacin.
En casos ms severos, podemos mediante sanacin navegar con la mente y meternos
por un cotiledn placentario, por la arteria umbilical, activar un gen en un circuito. Lo nico
que nos hace falta es informacin. A un sintergtico lo que se descubre hoy, lo puede
aplicar inteligentemente maana. La Sintergtica para m es en un 80% medicina clsica,
porque es por ah por donde crece la informacin, obviamente no crece en humanidad,
pero ese desfase lo podemos llenar.
As podemos ayudar a estas pacientes con diagnstico de sufrimiento fetal o
enfermedades fetales. No siempre lo logramos -por supuesto, existe la ley del karma,
nosotros no la vamos a reemplazar- pero no se entreguen, hagan por lo menos el intento.
El control de la gestacin
Se debe hacer en los tres trimestres. Es muy importante chequear en la madre:
1. TRH y TSH durante todo el embarazo para tener un buen desarrollo fetal y perinatal.
2. El eje hipotlamo-hipofisiario-ovrico VI-V-II, que est garantizando la perfusin
energtica durante todo el embarazo.
3. buscar que no haya campos interferentes a nivel:
a. de la placenta,
b. heptico, por sobrecarga hormonal
c. y renal.
4. tratar el eje de eliminacin en la madre.
5. llevamos el control del peso de la embarazada, vigilando que no aumente ms de 1 kg
al mes, ya que eso tambin es motivo de alarma.
6. Adicionalmente, hacemos el control de la presin y de las frecuencias fetales. Desde
los 2 meses de embarazo, se puede chequear que las 7 frecuencias bsicas de Nogier
estn en la lnea media infra-umbilical.
7. En el ltimo trimestre, preparamos a la embaraza como lo hacemos con el paciente
quirrgico, ya que su nivel de estrs es exactamente equivalente al que se vive en una
ciruga. Entonces se prepara:
el hgado,
la suprarrenal,
el sistema inmune
y el sistema ACTH-cortisol o sistema de adaptacin.

En el ltimo trimestre son importantes las interferencias placentarias. Siempre deben citar
a la paciente en el ltimo mes del embarazo para chequearlas.
Como comentario aparte, podemos decir que las pruebas por ultrasonido o las ecografas
son aparente inocuas.
Diagnstico del sexo fetal
Diagnosticamos el sexo del feto, testando las 7 frecuencias bsicas en el punto de tero:
a. si les da positivo en la oreja activa, ser varn;
b. Si les da en la oreja de referencia, ser mujer.
Pero mucho ojo con esto. Si les da que es de sexo masculino, escriban en la historia que
es una nia y viceversa, y as en caso de fallo les muestran lo escrito en la historia y
nunca fallan. Este es el mtodo de la infalibilidad.
Planificacin familiar
Va a llegar el momento en que la humanidad pueda planificar naturalmente su
descendencia, pero en este momento esto es imposible. No tiene ningn sentido el
mtodo de Ojino, porque ustedes pueden tener desequilibrado el eje hipotlamohipofisiario y ya no pueden planificar eso.
Yo soy partidario de los mtodos mecnicos, porque tienen un costo biolgico mucho
menor con todo. Pero va a llegar un momento en que la mujer sabe, como la tierra,
cundo es frtil. La mujer, como la tierra, es frtil cuando est hmeda y eso depende de
la calidad del equilibrio hormonal preciso y va a reconocer sus picos ovulatorios.
Hemos perdido el sentido del cuerpo y tambin el sentido del ritmo y por eso los animales
son mucho ms sabios. Los animales saben cundo una hembra est en celo y la buscan,
sino no la buscan. De la misma manera, a nivel humano, nosotros deberamos dosificar
rtmicamente el impulso sexual.
Una de las grandes condiciones de deplecin energtica crnica en nuestra cultura, es la
del abuso del sexo, que causa una disritmia en el plano de la sexualidad. Se debe
experimentar una necesidad biolgica no genitalizada, de un sistema lmbico sin corteza
cerebral, sino de una corteza cerebral que aprende a experimentar las necesidades del
cuerpo y a resolverlas integralmente, no solo del cuerpo, sino de cuerpo y alma para que
realmente el sexo pueda realmente ser esa manifestacin de entrega total, que llegue a
un orgasmo real, que no es una eyaculacin, sino un Samadi.
As que el problema de la planificacin para m es un problema qumico y no es un
problema de los ciclos de los ritmos ovricos. Es un problema del biorritmo del diencfalo
en relacin con la corteza cerebral. Yo creo que va a llegar un momento en que la
humanidad aprenda a planificar porque conoce su cuerpo. Sin embargo, esto se
presentar de aqu a diez millones de aos. Tenemos tiempo todava para que podamos
llegar hasta all.
Yo lo he intentado por todas las formas y existen mtodos para mejorar la libido y para
mejorar el equilibrio hormonal.
Uno de los grandes dramas de la humanidad es la pelvis congelada, que no es un
problema hormonal, sino que bsicamente es un problema dienceflico, es un problema
de la relacin de pareja, es un problema que se relaciona con Eros. Eros desparece del
amor y amor sin Eros, es como un leo sin fuego, es como un hogar sin fuego. De lo que

se trata es de volver a encenderlo y de eso se trata toda la bioenergtica: el arte de la

energtica, en el sentido de Lowen y Pierracos, es rescatar la magia de Eros para la vida,
para encender el leo del amor y darle sentido a la vida.
Cuando podamos recuperar eso, que es parte de nuestro trabajo, cuando podamos
dignificar la sexualidad, cuando la sexualidad no se mire como un pecado, cuando
podamos relacionarnos no desde el machismo ni desde la posesin ni desde el complejo
feminista, sino desde la total reciprocidad, cuando sepamos entrar en el secreto de la
pausa.
El secreto del sexo son las ganas; y el secreto de las ganas, es la pausa. Cuando se
acaban las pausas, se acaban las ganas y nos volvemos simplemente adictos, porque no
logramos nunca una satisfaccin.
El sexo realmente es el ritual de la creacin y el sexo es sagrado. Yo creo que buena
parte de lo que podemos hacer como mdicos es sacralizar el ritual del sexo. Si logramos
hacer que la seora de 70 aos no se sienta mal con Dios ni con el ngel de la guarda
porque ha hecho el amor, entonces realmente estamos liberando la danza de la vida y no
hay danza de la vida si no hay danza de la pelvis. Es as de simple. El sacro viene de
sagrario y el sagrario es la pelvis, que es el lugar donde se oficia el ritual de la vida.
Pero eso implica que nosotros como mdicos hagamos un gran trabajo cultural. Volver a
la magia de la piel, volver a rescatar el placer de la intimidad, aproximarnos, abrazarnos,
acariciarnos, saber que tenemos muchas maneras de hacer el amor.
El asunto de hacer el amor y la libido no se reducen solamente al plano de la sexualidad,
sino que abarca tantos planos de la vida que realmente nos han dado el universo de los
pares opuestos para volvernos complementarios en la reciprocidad y no simplemente para
hundirnos en el ritual de la posesividad que ha matado el amor.
Se trata de que liberemos el amor, pero no en el sentido de la promiscuidad, sino en el
sentido de esa genuina fidelidad, en la que yo confo en ti y t confas en m; y all desde
donde t ests, estamos juntos los dos, corazn a corazn, porque en el caso de un amor
as, no existen ni cuerpos ni distancia, sino el ritual de la fusin, que es el verdadero ritual
del amor.
Uno lo ve en las parejas. Qu es lo que ensean los psiclogos a los deportistas?, que
se pueden masturbar las veces que quieran y que eso no hace dao. Y despus uno ve al
deportista que se masturba, que hace tres veces el amor y que luego desgasta la energa
de reserva de las suprarrenales en un partido de alta competicin. Entonces esos
deportistas, en lo mejor de su vida, hacen una pubalgia que es una fuga de la energa del
primer centro; y le infiltran el pubis y le hacen cosas para el pubis y lo ven todos los
ortopedistas y lo que tiene es una isquergia porque ha consumido la quinta esencia ms
poderosa de la energa que hay en el hombre que es la de su energa sexual.
La energa sexual hay que preservarla y sacralizarla, porque es lo ms bello de nuestra
energa. Estudiando el tema de las disautonomas, una causa esencial de la disautonoma
es la disritmia en la sexualidad, la incontinencia en la sexualidad. Un paciente con
disautonoma, si hace el amor se queda sin energa, porque no ha acumulado esa reserva
energtica.
Normalmente la energa de la sexualidad corresponde a una energa vital y ancestral muy
profunda que nutre, le da la sonrisa y el nimo a la vida y a todas las clulas. No solo se
relaciona con la expresin de la genitalidad. Y cuando esa energa se consume y se
desgasta, realmente la energa no nos alcanza para vivir.
As que hay que aprender a dosificar la energa y, entre ellas la ms importante, es la
energa del sexo. Es mejor la abstinencia. Pero la abstinencia no es morirse de ganas ni
aguantarse las ganas ni reprimir, sino dosificarse sabiamente para que, cuando podamos
vivir el ritual del amor, lo podamos vivir no como una masturbacin que nos vaca, sino
como algo que realmente nos deja ms plenos. Para que en el orgasmo no solo se

involucre la pelvis, sino el cuerpo fsico, el cuerpo emocional y el cuerpo mental, y sea
realmente un ritual espiritual de fusin.
Induccin al parto
Es supremamente simple. Si no hay una adecuada induccin, ustedes sensibilizan el
tero localmente a la oxitocina y a la prostaglandina F2a, pasando las frecuencias de
resonancia.
desinterfieren el tero. Los campos interferentes en este segmento hacen que las
contracciones uterinas no sean adecuadas, al igual que si hay focos uterinos ectpicos.
transfixin de una aguja en el punto maestro del tero.
Si conocemos el sexo fetal, se pincha normalmente:
la oreja dominante si el feto es masculino
y si el feto es femenino, en la oreja dominada.
Si no conocemos el sexo del feto, pinchamos la oreja dominante.
Tengan cuidado con las circulares de cordn. Cuando ustedes ven que existen unas
contracciones uterinas fantsticas, que la madre est fatigada pero constatan que el feto
no desciende, entonces sospechen que all hay unas circulares de cordn y no se cansen
de insistir por la va normal, ya que sera someter al feto a ms sufrimiento y a ms
hipoxia.
Presentacin podlica
Hallazgos clnicos
Es posible lograr, an en la ltima semana de gestacin, la inversin fetal. Hay muchas
maneras de hacerlo, los acupuntores saben que el V67 puede ser til en estos casos.
Desde el punto de vista sintergtico, este es un problema magntico. Si la madre tiene
una inversin magntica, el nio frecuentemente tambin la tiene. Frecuentemente la
presentacin podlica no es indicativo de un trastorno fetal, sino de un trastorno
electromagntico de la madre.
Recuerden que la pelvis es sur en relacin al polo ceflico (que es norte); obviamente
cuando el nio va a nacer, orienta su polo norte hacia el sur plvico de la madre. Pero si la
madre es norte plvico, entonces el feto se invierte y se presenta por la zona caudal sur.
A veces, se puede dar una presentacin podlica cuando la madre, a pesar de tener una
polaridad vertical correcta, tiene a nivel plvico focos locales de inversin magntica por
campos interferentes.
Propuesta teraputica
corregir la polaridad de la madre:
Cuando nosotros corregimos la polaridad de la madre, frecuentemente se corrige la
polaridad en el feto. As que durante los controles del embarazo, garanticen que no haya
inversin magntica, que no haya ningn punto B+30 y que haya una polaridad local y
global normal.
sanacin:
Tambin mediante la sanacin podemos hacer una manipulacin etrica, visualizando la
rotacin del beb. Hemos visto muchas veces cmo realmente eso es posible.
Cuando no hay una inversin, sospechen de circulares de cordn y no insistan, porque
cuando ustedes pretenden una aversin en presencia de un circular de cordn, entonces
se podra lesionar el cordn.

Control perinatal
Es fundamental que el beb se controle inmediatamente despus del parto. Lo ideal es
que en las primeras semanas ustedes puedan descartar:
1) el campo interferente en el tallo cerebral.
Para m es la maniobra ms hermosa en medicina preventiva que podamos hacer, porque
muchos campos interferentes del tallo pasan totalmente desapercibidos y solamente se
manifiestan despus como problemas del crecimiento y del desarrollo; y ms tarde aun,
como severos problemas fsicos por daos en los receptores dopaminrgicos,
serotoninrgicos y noradrenrgicos a nivel del tallo cerebral.
Entonces como es difcil tomar el pulso en el beb, se lo toman a travs de la mam, que
sostendr al beb hacia el pecho mientras ustedes toman el pulso con una mano y con la
otra buscan en la zona del tallo.
En la zona del tallo no debe haber resonancia a la frecuencia A+30, de lo contrario, hay
que corregirla.
Debajo de la frecuencia A+30, nos podemos encontrar las frecuencias A, B, o C y se
deben corregir :
si la frecuencia es A, hay un patrn de desorganizacin (desgarro, trauma obsttrico
severo, hemorragia intraventricular) y hay que tener cuidado porque pasan desapercibidas
y pueden producir lesiones;
si la frecuencia es B, es una seal de acidez metablica y de isquemia;
si es C, pudo haber una pequea hemorragia a nivel local o un fenmeno de elongacin
vascular de menor gravedad.
Las otras frecuencias prcticamente no se encuentran en el tallo de un neonato.
El efecto es espectacular en nios deprimidos. Cuando ustedes vean a un nio
neurolgicamente deprimido, luego de haber descartado la hipoglicemia, los problemas de
iones y otro tipo de factores, inmediatamente sospechen que hubo un trauma obsttrico
desapercibido a nivel de la zona del tallo.
2) Campo interferente umbilical.
Siempre el primer campo interferente, nuestra primera fuga de energa, est en el
ombligo. En los nios en los que tarda en cicatrizar el ombligo, por infecciones
secundarias, ya sabemos que hay -o va a haber- un campo interferente en la zona
umbilical que abarca todo el conducto onfalo-mesentrico y entonces puede impedir que
la energa ascienda a nivel de la zona de vaso concepcin (entre VC1 y VC8).
Es importante tambin testarla en todos los pacientes alrgicos y en todos los pacientes
que tienen dependencia de la figura materna, que no han resuelto su complejo de Edipo.
El ombligo es tan importante, que hace mucho tiempo hicimos lo que se llama la ombligoterapia, por la cual, no veamos a la gente sino por el ombligo. Hay una micro-somatotopa
en esa zona, donde hay cuadrantes que estn representando todo el cuerpo. Y desde el
punto de vista emocional, se puede hacer un trabajo muy importante con el ombligo.
Depresin post-parto
Hallazgos clnicos

Esta depresin puede ser tan severa, que lleve al suicidio o que la madre pierda su
instinto materno y abandone literalmente al nio. Muestra una indiferencia total por el
mundo de la comunicacin en el plano afectivo.
Es normal una depresin posparto, pudiendo constatarse llanto injustificado durante la
primera semana.
El posparto inmediato representa una fuga energtica transitoria que no da una deplecin
energtica muy grande, pero que debe ser vigilada ya que nos establece el pronstico
para muchas cosas en el futuro. Muchas mujeres han arrastrado la vida simplemente
porque despus del parto quedaron con una pequea fuga suficiente para producir una
isquergia o dficit de energa permanente.
Es una depresin difcil de manejar, ya que frecuentemente se da en personas que ya
tenan depleciones o fugas energticas previas al embarazo, pero que tras el parto, se
quedaron literalmente depletadas de energa.
Puede corresponderse a pan-hipopituitarismo en personas que han tenido hemorragias
posparto, porque las hemorragias y las hipotensiones posparto tambin pueden
comprometer el eje porta-hipofisiario y generar una hipo-perfusin de los ncleos de la
hipfisis anterior. Si se comprometen los ncleos RF ACTH, inmediatamente hay una
intolerancia a cualquier nivel de estrs y ustedes lo reconocen en el interrogatorio porque
son personas que tuvieron partos complicados y que tuvieron hemorragias grandes.
Pregunten por partos complicados, por frceps, por desgarros, por trabajos de parto
prolongados; eso les va a dar una idea de que hay una fuga energtica en el primer
centro, con un compromiso de la suprarrenal, que es el comn denominador de la
depresin posparto.
Propuesta teraputica
1) la pirmide formada por: Primer centro, chacras ovricos, V31.
2) La energa se debe ascender al VC6, la tonificacin en esta zona es muy til en estos
casos;
3) en sanacin, lo que hacemos es un contacto VG4-VC6;
4) Esos dos puntos se contactan con la mdula suprarrenal;
5) la mdula suprarrenal se lleva hacia el primer chacra;
6) y luego se asciende la energa del primer chacra hasta el segundo para que va
hgado, tratemos de llenar el tercer centro.
En estos casos hay un vaco total de afectividad y de expresin emocional, que tiene que
ver con la deplecin energtica profunda a nivel del tercer centro (el Yin no sube al Yang,
en estos casos).
Pero tambin nos podemos encontrar, en otros casos, el falso Yang, es decir, el paciente
tiene Yang sin Yin. Ha conservado los niveles de energa superficial Yang, pero a nivel
profundo la energa correspondiente a rin y a suprarrenal no est ascendiendo. Estos
pacientes hacen pronto una deplecin de serotonina y dopamina a nivel del tallo cerebral
y es necesario estimular con los filtros respectivos. Pero frecuentemente tenemos que
recurrir a medicamentos psiquitricos, porque son casos supremamente severos.
7) Es muy frecuente encontrarnos una G+30 plvica que es la que corresponde a las
fugas energticas. Las fugas energticas ocurren:
alrededor de la menstruacin, donde siempre hay una pequea fuga de energa;
en el posparto inmediato;
y obviamente en aquellas pacientes que tenan fugas previas a las que se agrega el
parto o una intervencin.
8) Siempre que hay una fuga energtica y la corregimos con G+30, inmediatamente por
debajo debemos chequear D+30 y D-30, porque una fuga energtica se compensa

parasitando la energa ancestral. Si la energa ancestral est muy baja, entonces se

parasita con D+30 y D-30.
9) Y todava por debajo, debemos buscar la secuencia:
congestin A+30,
la deplecin A-30
y la afeccin del tejido medio A-10.
Publicado por Manuel J. Mosquera

GINECOLOGA Y SINTERGTICA
La anatomo-fisiologa energtica en ginecologa
Desde el punto de vista de la anatomo-fisiologa energtica, incluye:
1. el dipolo 2-5, del 2 y del 5 centro.
2. el meridiano de estomago
3. el meridiano heptico
4. el meridiano de vaso concepcin
5. el meridiano de rin.
El eje 2 - 5
Esta anatomo-fisiologa energtica a su vez, se relaciona con el campo interferente
plvico. En la mujer es el campo interferente ms frecuente, que se corresponde en
nuestra cultura machista, con la pelvis congelada.
Una pelvis congelada, es un Hipotlamo, un Hipocampo o un Sistema lmbico congelado,
que est relacionado con una alteracin del eje 6-5-2. En otras palabras, el campo
interferente plvico, no est desconectado del sistema lmbico y de la banda del 2.
El sndrome de la pelvis congelada es tambin una de las grandes causas de dismenorrea
y es una causa frecuente de dolor plvico crnico y de lumbago crnico.
Una pelvis congelada genera una isquemia (dficit de irrigacin), no solo a nivel ovrico o
a nivel plvico, sino a nivel medular y afecta a todos los rganos anatmicamente
relacionados con el 2 chacra, como por ejemplo, el coln sigmoides.
Pero no olvidemos, que en la pelvis congelada sufre tambin la tiroides. No hay problema
de pelvis congelada, sin problema tiroideo compensatorio. La energa debe ascender
desde el 2 al 5, en un movimiento de transmutacin y nutrir la tiroides; y luego, debe
descender desde la tiroides y nutrir el 2, en un movimiento de transformacin.

Las interferencias 5-2 de la sexualidad

El sistema endocrino y la regulacin hormonal tiene que ver con GnRH-Dopamina- FSHLH- Estriol- Progesterona, y con un tema bien especial, que es la sexualidad. Pero no se
trata de la sexualidad entendida solamente como relacin exterior, sino como el manejo
de la propia imagen.
No vayan a creer que siempre son los con el esposo, sino que se remontan a los con el
pap, con la autoridad, con la propia imagen masculina. Es decir, que el matrimonio tiene
que ser interior antes de ser exterior.
Ustedes van a encontrar como en la dinmica de la expresin de la sexualidad, ya hay
interferencias que vienen de antes de la relacin y casi la relacin es un sealador de
interferencias que se expresaban previamente en el patrn de identificacin con la imagen
masculina y femenina.
En este caso, tenemos toda la banda del 2, toda la columna del 2 y todas las columnas
que se cruzan con la banda del 2. As que tenemos, en relacin con la sexualidad,
interferencias V-2, que es una inhibicin intelectual de la sexualidad. Si ustedes manejan
la sexualidad desde el 5, la van a manejar desde el intelecto y una sexualidad que se
maneja desde el intelecto nunca va a poder expresarse en trminos emocionales.
Recordemos que se expresa en trminos:
de amor, en el IV-2,
emocionales, en el III-2,
de la sexualidad fsica, en el II-2.
As que, miremos como hasta el instinto de supervivencia se pierde cuando estamos en
un V-2. Nuestras mujeres han pasado del II-2 directamente al V-2, sin haber ascendido
por la banda armnica. Y en el V-2, te encuentras una mujer intelectual que se neg su
sexualidad y que adems, en el plano social, se neg el instinto de supervivencia y vemos
como las pirmides poblacionales literalmente se derrumban. Y como aunque los estados
promovieran el que las parejas tengan hijos, ya las parejas no quieren tener hijos porque
si se est en un V-2, se calcula cmo es eso de tener un hijo y el que calcula la
reproduccin, ya est en V-2, no en II-2.
La lateralidad
en los problemas de sexualidad
Los problemas de sexualidad, son problemas de lateralidad (central) a nivel del
hipocampo y del lbulo temporal, que son los que procesan la informacin emocional.
Pero recordemos que la lateralidad, no solo se da en el eje izquierda-derecha, sino que
tambin se da en el eje antero-posterior que, en ultima instancia, es una lateralidad ms
arquetpica, que se expresa en las fontanelas mayor y menor:
o fontanela anterior como imagen masculina

o y fontanela posterior como imagen femenina.

Pero recordemos que la lateralidad tambin se ubica perifricamente en:
los senos,
el hgado y el bazo,
y en ovarios.
En este sentido, tu lateralidad como:
hijo, est a nivel de tus gnadas, ovarios o testculos,
pareja, est a nivel del hgado y bazo,
padre y madre, est a nivel de los chacras secundarios de los pulmones.
Y la sntesis de tu lateralidad se hace en el 5 Centro, cuando te vuelves creativo, cuando
te auto-fecundas y el masculino y femenino se unen y puedes entonces florecer en el arte,
en lo intelectual o profesionalmente.
Y ya a nivel del cerebro, tenemos a travs de las distintas columnas, expresiones de esas
distintas interfases de la lateralidad.
Tambin hay alguna confusin, en referencia a que creemos que el lado izquierdo est
todo lo femenino. Pero realmente, en el lado izquierdo est nuestra imagen masculina
tambin, ya que ustedes van a encontrar la imagen de ustedes:
o como hijos de su padre, a nivel de gnada izquierda
o y como hijos de su madre, a nivel de gnada derecha.
Esto es as, porque no estamos hablando de lateralidad cortical, sino de una lateralidad
biolgica, mucho ms arquetpica, donde la lateralidad cortical, ni siquiera ha llegado a
estructurarse todava. As que, en la mayora de los pacientes (por no decir el 100%), la
imagen masculina la corregimos sobre el chacra secundario del ovario o del testculo
izquierdo.
El meridiano de estmago en la dinmica ginecolgica
El meridiano de estmago es, para m, el gran cauce de la endocrinologa, conectando:
El E1 con el seno esfenoidal y con la Hipfisis;
el E30 y del E17, con ovarios y senos, respectivamente.
El E36 es un gran regulador vagal e hipotalmico.

La nutricin plvica
en la dinmica de las enfermedades ginecolgicas

El meridiano Heptico es, en nuestra experiencia, la principal fuente nutricia de la pelvis.

Obviamente que hay otros meridianos, como por ejemplo el de VC y el de Rin, pero
cuando hablamos de ovarios y de tero, nos referiremos generalmente, al meridiano
Heptico.
Recordemos que el trayecto del meridiano heptico, hace literalmente sinapsis,
llammoslo as, con el meridiano de VC a nivel de la zona 2-3VC y desde ah parte una
lnea oblicua hasta el 14H, que es el punto de comando o chacra heptico.

Si ustedes observan la grfica, van a ver el gran acumulo de puntos del meridiano de
hgado sobre la zona plvica y la zona que est alrededor del chacra secundario ovrico.
Ah tenemos una explicacin energtica y anatmica, de lo que ocurre con los problemas
ginecolgicos. Por ejemplo, en prcticamente todas las miomatosis uterinas, hay una
alteracin del meridiano heptico.
Los problemas endocrinos no solo se producen por la representacin energtica del
meridiano heptico a nivel plvico, sino especialmente por el metabolismo heptico de las
hormonas. Si no hay un buen metabolismo heptico hormonal o si, por disfuncin
heptica y estreimiento, hay reabsorcin de hormonas, vamos a tener un efecto
hormonal mucho ms profundo y un desequilibrio mucho ms grande, lo que puede
repercutir en la generacin de endometriosis, de miomas, de quistes o de tumores
ovricos.
A veces una simple dieta, un drenaje adecuado, una desinterferencia heptica, basta para
resolver muchos problemas hormonales. En los estudios que se han hecho a propsito de
la dieta y las enfermedades ginecolgicas, se ha encontrado que las mujeres
vegetarianas tienen un riesgo mucho menor de cncer de mama, de cncer de crvix y
tambin de cncer de endometrio, porque simplemente tienen niveles de estrgenos ms
bajos, debido a que las pacientes no vegetarianas, tienen un transito intestinal ms lento
con reabsorcin de estrgenos, lo que ocasiona un shock estrognico permanente.
El meridiano de rin, tambin est implicado a nivel plvico, especialmente cuando ha
habido intervenciones quirrgicas. Acordmonos que la cicatriz de Van Stil pasa muy
desapercibida cuando uno hace el examen, pero es la ms interferente que existe, porque
prcticamente corta todos los meridianos Yin a ese nivel.

El eje hipotlamo-hipofisiario
en la dinmica de las enfermedades ginecolgicas

El eje hipotlamo-hipofisiario, tambin ha de tenerse en cuenta en la dinmica de las

enfermedades ginecolgicas.
A nivel del eje Hipotlamo-hipofisiario, est integrado el circuito:
el tallo,
el Diencfalo, es decir, las emociones y toda la regulacin hormonal;
y el Neocrtex, que se relaciona con tu comportamiento frente al mundo; es decir, con tu
mximo nivel de humanizacin o de corticalizacin.
Todo eso est integrado a travs del hipotlamo y es importante entender cmo se integra
en el hipotlamo esta informacin:
1. Existen en el Hipotlamo unos ncleos crticos, que son los cuerpos mamilares.

2. Los cuerpos mamilares generan dos fascculos inmensos:

a. los fascculos mamilo-talmicos, que integran la informacin emocional, endocrina y
neurovegetativa y se la llevan a la corteza cerebral, a travs de la radiacin tlamocortical.
Ah tenemos la explicacin de cmo, por ejemplo, un susto, una depresin, la muerte de
la madre, un trastorno diettico, una alteracin de tipo adaptativa, puede desembocar en
un desequilibrio neuroendocrino o endocrino.
b. Los fascculos mamilo-frontales, que van desde los cuerpos mamilares hipotalmicos
hacia el lbulo frontal y hacia la corteza fronto-orbitaria, cuya importancia ya hemos
advertido.
Por ejemplo, la mayora de los problemas de infertilidad tienen que ver ms con trastorno
del lbulo frontal, que con trastorno ovrico. Ustedes buscan el hgado, buscan los
ovarios, pero si no tocan la corteza fronto-orbitaria, no van a acceder al rinencfalo y a las
conexiones que ste tiene con el eje hipotlamo-hipofisiario.
3. Las amgdalas son el gran cerebro emocional y representan el cruce III-1, a nivel de
bandas y columnas. Todos los conflictos amigdalares repercuten:
1. hacia el Tallo,
2. hacia el lbulo frontal (diencfalo) y
3. hacia el hipotlamo.
La amgdala, a pesar de ser un ncleo tan pequeo, tiene tres ncleos claramente
diferenciados, que conectan con el Tallo, con el Diencefalo y con el Crtex. Es decir, que
la amgdala viene equipada con radares para conectarse con los tres cerebros. Por eso el

impacto emocional en el organismo es un impacto total. Entonces, la dinmica endocrina

empieza en el lbulo frontal y no en el hipotlamo.
En las alteraciones endocrinas crnicas, a nivel de la medicina clsica, se suele llegar
hasta el hipotlamo, los ncleos intra-hipotalmicos, la va dopaminrgica, la GnRH, pero
nos quedamos all. En la Sintergtica, lo que se hace es que se retoma esa informacin
de la medicina clsica y se la proyecta al diencfalo y hacia el lbulo frontal para acabarla
de integrar.
Por tanto, en esa dinmica endocrina, nosotros no nos podemos quedar en el II-1 en el
II-2. Es necesario que accedamos, a travs de la banda del 2, a toda la zona frontal, e
involucramos el VI-2, para despus regresar hasta el II-2 y ascender por la banda
armnica, hasta el VI-6, que es donde nosotros podemos tener la total integracin del
nivel emocional con los niveles corticales.
Tenemos nuevamente dos relaciones neuro-inmuno-endocrinas encarnadas en:
1) el hipotlamo, que es un gran maestro del sistema inmune, por varias vas, siendo la
va ms importante de regulacin hipotalmica del sistema inmune, la del sistema GnRHDopamina, donde la GnRH es el eslabn perdido entre el sistema neuroendocrino y el
sistema inmunolgico.
Yo no me canso de insistir en que la dinmica del Lupus y de las enfermedades
autoinmunes, especialmente en mujeres jvenes, est relacionada con el dipolo GnRHDopamina. Lo van a ver todos los das, como pacientes con problemas inmunes, tienen
un problema con la dopamina y un problema con la GnRH.
2) las regiones fronto-orbitaria y amigdalar, que estn conectadas al eje GnRHmelatonina-TRH.
Ya lo veamos en Neurosintergia, la clave del sistema inmune est dada por melatoninaTRH. Si desaparece la funcin melatoninergica, desaparece la funcin tmica. Una
epifisectomia funcional, equivale a una timectomia.
La actividad inmune, depende de los ejes epfiso-tmico e hipfiso-tmico, que no estn
descritos en la medicina clsica, pero que lo vemos todos los das. Fue predicho por el
Maestro Tibetano en 1930, cuyo tratado de curacin esotrica, es para mi el ms bello
tratado de endocrinologa que uno puede leer. Todas las cosas que deca ya en los aos
30, han sido confirmadas totalmente por la medicina. Hablaba del Timo cuando
prcticamente el Timo era considerado como una glndula que se atrofiaba y que no tena
prcticamente importancia despus de la adolescencia. Hablaba tambin de la Epfisis,
cuando se crea que eso era una especie de residuo calcificado que todos tenamos en la
cabeza. Hoy ya sabemos que la Epfisis produce prcticamente todas las hormonas que
produce la hipfisis. Y ya conocemos la importancia de la relacin de la Epfisis con el
ncleo productor de GnRH.
La estrategia de hibernacin
en la dinmica de las enfermedades endocrinas

Muchas alteraciones endocrinas son trastornos de hibernacin, el cual, es un antiguo

mecanismo de defensa frente al invierno, ya sea ste fsico o afectivo, por el que el
organismo incrementa la liberacin de melatonina. Con eso fortalece el sistema inmune,
adems de inhibir la GnRH.
Pues bien, ese invierno afectivo es una de las grandes causas de esterilidad en occidente,
ya que si se incrementa la melatonina y frena las gonadotrofinas, no hay FSH ni LH, no
hay Estriol, Progesterona, funcin ovrica ni ovulacin, no hay metabolismo estrognico
que d la imagen del cuerpo femenino y, por tanto, hay esterilidad. De hecho, buena parte
de los casos de esterilidad en Occidente, son una exacerbacin compensatoria del eje
epfiso-melatonina por estrs.
Y no se olviden de que cuando no hay estimulo de los ovarios, el organismo compensa
llevando ese estimulo a la tiroides, aumentando la TRH hipotalmica (hormona liberadora
de tirotropina) a nivel hipofisiario. As que estamos desequilibrando el dipolo 2-5. Cuando
en el organismo no hay FSH-LH, automticamente hay una desviacin a TRH-TSH. Y as
tenemos nuevamente la relacin ntima de ese dipolo 2-5.

Hiperprolactinemia
Hallazgos clnicos
La hiperprolactinemia es muy frecuente. Uno ve todos los das pacientes que, por
ejemplo, no han podido quedar en embarazo y tienen una hiperprolactinemia.
La hiperprolactinemia se caracteriza por:
problemas visuales y cefaleas terribles;
trastornos del sueo;
Presencia o no un prolactinoma, a veces un micro- o macro-adenoma;
Obesidad o aumento de peso;
desrdenes del ciclo (que se alarga), con tendencia hacia la dismenorrea y amenorrea,
siendo una de las grandes causas de la amenorrea en nuestro medio;
y principalmente por la falta de adaptacin a la tensin o al estrs, que es el mnimo
comn denominador de la enfermedad. Cuando hay un exceso de catecolaminas, se
afecta siempre el metabolismo de la prolactina.
A nivel central, aparece tambin una alteracin del eje epfisis-dopamina.
La hiperprolactinemia es un descenso de la dopamina a nivel hipotalmico (en el
Parkinson, el descenso es a nivel de tallo). Hay 3 vas dopaminrgicas:

1) la va nigro-estriatal, que maneja la esttica corporal;

2) el eje hipotlamo-hipofisiario, en buena parte regido por el sistema dopaminrgico
intrnseco;
3) el haz medio del telencfalo, que es el circuito del placer y que viene desde el tallo
cerebral hasta la zona fronto-orbitaria.
El hipotlamo tiene un sistema dopaminrgico intrnseco, que rige el eje GnRH-LH-FSH.
Por eso, en la hiperprolactinemia hay un compromiso:
de los sistemas de respuesta al estrs:
1) de la melatonina,
2) de la dopamina,
3) del sistema ACTH-cortisol: cuando aumenta el cortisol, aumenta la prolactina.
y del eje hipotlamo-ncleo supraventricular-hipfisis.
O sea que es un problema complejo donde el final de la cascada es la prolactina. El
aumento de la prolactina, por alteracin de la dopamina a nivel hipotalmico, es
responsable de una falta de adecuacin de los sistemas de tolerancia al estrs, es decir,
es una falla en los sistemas de adaptacin.
Los sistemas de adaptacin son:
o un sistema central que depende de epfisis y melatonina;
o un sistema dopaminrgico intrnseco que depende de la dopamina;
o y un sistema perifrico, dependiente de la regulacin ACTH-cortisol-suprarrenal.
En los adenomas, se produce con frecuencia un panhipopituitarismo, es decir, que se
puede paralizar prcticamente todo el sistema hipotlamo-hipofisiario y originar un cuadro
parecido, por ejemplo, al sndrome de Sheeham.
En definitiva, la hiperprolactinemia es una forma de espasmofilia, cuyo rgano de choque
no es ni el corazn ni el sistema vascular, sino el eje hipotlamo-hipofisiario.
Pregunta:
Dices que la Dopamina produce un aumento de la prolactina, pero no es cierto que la
dopamina inhibe a la prolactina?
Respuesta:
La dopamina inhibe a la prolactina efectivamente, pero cuando t tienes un aumento
perifrico de las catecolaminas a nivel de la suprarrenal, tienes por retroalimentacin, un
descenso de Dopamina a nivel intrahipotalmico, por lo que aumenta la prolactina.
La dopamina es un factor inhibidor de prolactina a nivel intrahipotalmico. Es igual que
ocurre con el Parkinson, donde t tienes un exceso de consumo de catecolaminas, y cuyo
resultado final, es la deplecin de la dopamina en tallo, debida a un exceso de
catecolaminas que te gastaste por otro lado.

Propuestas teraputicas
Los resultados no son buenos, sino excelentes cuando se hace un correcto abordaje.
1) Buscamos con el RADI-RAM la radiacin ionizante.
Los campos electromagnticos ambientales, el uso de computadores, telfonos celulares,
todo esto, es suficiente para aumentar la prolactina por una deplecin de la dopamina.
Recordemos que todos los campos electromagnticos, terminan en la fase final
deprimiendo la dopamina, la noradrenalina y la serotonina. De hecho, uno de los
componentes claves en la hiperprolactinemia es la deplecin de dopamina por radiacin
ionizante.
2) Podemos hacer la correccin hipotlamo-hipfisis-dopamina-prolactina.
Eso lo pueden hacer aquellos que tienen los filtros respectivos. Debemos drenar la
energa excedente desde el 6 a travs de cualquiera de los tres ejes:
a. 5 hacia el 2 centro, porque la paciente con hiperprolactinemia tiene tambin una
inactivacin del 2 centro, entonces los ovarios no funcionan y por eso hay amenorrea.
b. 4 hacia el 3 centro, si hay estrs, tensin o angustia emocional.
c. 7 hacia el 1 centro, si hay un estrs de tipo epifisiario, con un compromiso de la
mdula suprarrenal, en una paciente competitiva, hiperactiva, ejecutiva, que ha cambiado
su personalidad femenina por una personalidad A dominante.
Lo que yo quiero es que vayan estableciendo la posibilidad de individualizar, segn el
patrn de personalidad, segn la Historia Clnica y que no crean que es una receta. Por
ello, una hiperprolactinemia es:
o 6-7-1, en una ejecutiva.
o 6-5-2, en una mam amorosa que tiene una esterilidad secundaria o primaria y que
no ha podido tener ms hijos;
o 6-4-3, en una persona que lo que tiene es una gran angustia, con problemas
digestivos o hepticos.
Digamos que tenemos una ejecutiva que viene al consultorio porque tiene una
hiperprolactinemia y un micro-adenoma hipofisiario. Ustedes se encuentran que no ha
podido ser mam, que no ha tenido tiempo de conseguir pareja o de dedicrselo a su
pareja y que s se lo ha dedicado al rendimiento y a la productividad. Ella est ms en la
lnea de Primer Rayo, en esa lnea 7-1, por lo que yo tengo que llevar la energa del 7
al 1 y a la zona del 2 y, en segundo lugar, poner un dipolo a nivel del 6 centro, porque
ese es el integrador o el regulador de la informacin.

Sin embargo, en una paciente que no tenga esta lnea de Primer Rayo, sino que sea una
lnea ms de 2 rayo, que tenga una esterilidad, pero que efectivamente sea alguien que
ame, que tenga su pareja y que realmente tenga tiempo de querer sus hijos y de tenerlos,
entonces desarrollaramos una estrategia que va del 6 al 5 y al 2.
3) El ADA-RAM est en resonancia con el 6 centro.
Siempre, despus de hacer esa correccin, corregimos la melatonina en conjuncin con el
eje ACTH-cortisol-suprarrenal. Para ello, utilizamos en 6 centro el filtro ADA-RAM, que es
el filtro de adaptacin que tiene: CRF-antiCRF-ACTH-cortisol-mdula suprarrenal-corteza
suprarrenal. Es decir, es un filtro que recorre todo el sistema de adaptacin y adems
tiene melatonina que involucra el sistema de adaptacin a nivel epifisiario.
Con solo ADA-RAM y la prolactina pueden lograr ustedes la correccin de la
hiperprolactinemia con la frecuencia de resonancia. Esta resonancia puede estar en
cualquier lugar del organismo, pero la caracterstica esencial es que est a nivel del 6
centro, donde se manifiesta la informacin de la prolactina.
4) Propuesta en cromoterapia.
La cromoterapia ms efectiva en estos casos, como regla general, es llevar verde a la
zona hipotlamo-hipofisiaria. En algunos casos, es azul-ndigo, pero es excepcional.
Hemos visto la desaparicin de los micro-adenomas con mucha frecuencia, la
normalizacin de la prolactina, pero en algunos casos hemos visto incluso la desaparicin
de un macro adenoma hipofisiario, despus de hacer la terapia respectiva.
5) Propuesta con los CER-RAM.
En este caso, tambin son tiles los sistemas CER-RAM, colocaramos:
a. el RAM triple a nivel del 6 centro,
b. el rojo en tiroides,
c. el amarillo en bazo,
d. el azul en 2 centro.
Lo que nos interesa, es que la informacin se concentre en el 2 centro, por esa razn,
ponemos un color de alta frecuencia -como el azul- para concentrar la informacin, de tal
manera, que el rojo la dispersa de la tiroides y la va llevando hasta el 2, para que
descongelemos la pelvis, porque todo este estrs termina congelando la pelvis.
6) Propuesta con imanes.
En el caso de una paciente que tenga un Primer Rayo en su personalidad, ponemos un
Sur en el 7 y un Norte en la zona de 1, con un dipolo Norte-Sur, en el 6 centro.
Y en el caso de una paciente de 2 rayo, ustedes pondran el imn Sur a nivel del 5 y el
imn Norte a nivel del 2 Centro, con el dipolo obviamente sobre la zona hipotalmica.

Pregunta:
Podramos poner el triple en 2 centro?
Respuesta:
A ver, lo principal es que no pierdas la coherencia. Yo no lo hara as, porque es que el 2
est en descarga, no est funcionando y yo le tengo que llevar informacin desde el 6
que est muy activo. Adems el 2 no es un buen procesador o integrador de informacin.
As que yo parto, en principio de un problema del eje hipotlamo-hipofisiario, un problema
del 6 que, en este caso, es el mejor procesador de informacin. No quiere decir que no
halla un caso en que sea el 2 el procesador. Por ejemplo, en una mujer en embarazo,
frecuentemente el 2 es el procesador, porque all tiene su mxima energa y su mxima
capacidad de procesar informacin. As que no hay reglas rgidas.
Si fuese necesario llevar la informacin del 7 hacia el 1, para descargar la energa de la
epfisis hacia abajo, entonces pondran Sur en 7 y Norte en 1. Miren que aqu estamos
invirtiendo la polaridad normal, pero si tienen un exceso de energa acumulada a nivel del
7, es necesario que ustedes proyecten esa energa hasta el primer centro. Lo vamos a
hacer con mucha frecuencia, no siguiendo las polaridades biolgicas normales, sino que
si un paciente est hiperpolarizado, con un exceso de informacin en 7 o en 6, lo normal
es que yo le ayude a bajar, a dispersar esa informacin y a concentrar la informacin
sobre el 1.
En el manejo de informacin, vamos a ver que muchas veces no seguimos las
polaridades biolgicas normales, sino que seguimos la ley en que la informacin se
concentra donde est el polo Norte.

Sndrome de Sheeham
Hallazgos clnicos
La reseccin transesfenoidal de los adenomas hipofisiarios frecuentemente nos lleva a un
panhipopituitarismo por lesin de la hipfisis, ya que ese procedimiento es relativamente
poco selectivo. En esos casos, la sintergtica es muy til. Hemos encontrado personas
con sndrome de Sheeham y con panhipopituitarismo que han mejorado enormemente la
calidad de la vida a pesar de que no hay hipfisis. Esto nos prueba que es la accin sobre
la red etrica lo que tiene efecto.
Propuestas teraputicas
1) Abordaje con los CER-RAM
o Triple en 6
o Rojo en 7
o Amarillo en 5

o Azul en 2
2) Abordaje con los RAM-RTX:
o Triple en 1
o Rojo en 3
o Amarillo en 4
o Azul en 7
3) Abordaje con los MEC:
o MEC I en 7
o MEC II en 4
o MEC III en 5
4) Abordaje con imanes:
o S en 7
o N en 1 2
o N-S en 6
5) Abordaje con cromoterapia:
o Como regla general, llevar verde a la zona hipotlamo-hipofisiaria.
o En algunos casos, llevar azul-ndigo.
Hemos visto la desaparicin de los micro-adenomas con mucha frecuencia, incluso en
algunos casos, hemos visto incluso la desaparicin de un macro-adenoma hipofisiario.
Amenorrea
Hallazgos clnicos
Este motivo de consulta es muy frecuente. Ya hemos visto como la sola
hiperprolactinemia puede generar amenorrea.
La amenorrea puede ser primaria o secundaria:
1) En la amenorrea primaria se debe a un bloqueo rinenceflico a nivel del eje hipotlamohipfisis-ovario que, frecuentemente, parte desde el nivel frontal y recorre todo el circuito
desde hipotlamo a la hipfisis hacia el ovario.
En la amenorrea primaria frecuentemente tenemos:
alteraciones en la incorporacin de la imagen materna en la primera infancia,
problemas perinatales,
infancias dolorosas,
abusos en la infancia.
2) En las amenorreas secundarias, propios de una mujer cuya menstruacin era normal y
sbitamente deja de menstruar, se debe muy frecuentemente a los campos interferentes
plvicos, ya que las gnadas, tienen la mxima sensibilidad a la radiacin. Igualmente,
cuando ustedes encuentran una alteracin por radiacin a nivel de ovarios, siempre
busquen en la tiroides. Por eso, la causa ms importante de tiroiditis, es la radiacin
electromagntica o la radiacin ionizante.
Esos campos interferentes se originan por:

o infecciones,
o sucesos emocionales que hallan sido significativos cuando ha habido conflictos con la
imagen masculina o femenina pero despus de la primera infancia;
o problemas hepticos, por ejemplo, un problema lumbar, por cuadro de tipo congestivo o
cuando hay alteraciones de tipo heptico.
Hay un tipo de amenorreas secundarias que ocurren despus de ciertos eventos, como el
matrimonio. Es el caso de una mujer que menstrua bien hasta que se casa, tras lo cual,
no vuelve a menstruar. En ocasiones el marido y la mujer actan como campos
interferentes relacionales.
Tambin es el caso de la prdida de un ser querido que representa un patrn de
identificacin muy firme. Por ejemplo, una mujer sana a la que se le muere la mam y
hace amenorrea.
Entonces, reconocemos la existencia de un campo interferente psquico, que no solo est
en la cabeza, sino que tambin est en los ovarios.
Recordemos que:
o el ovario izquierdo representa la imagen masculina
o y el ovario derecho representa la imagen femenina.
Una disociacin entre esas dos imgenes, hace que se desintegren los tres ptalos de la
izquierda y los tres ptalos de la derecha a nivel del segundo chacra, por lo que el
segundo centro no puede funcionar. Es decir, si ustedes tienen una amenorrea secundaria
despus de una separacin, por ejemplo, ya saben que hay un conflicto entre la imagen
masculina y la imagen femenina.
Hay pacientes con trastornos en los patrones de identificacin que tienen trastornos
menstruales oscilatorios, es decir, tienen un ciclo bueno y uno malo; un ciclo sin clicos y
uno con clicos, dependiendo del ovario que est ovulando en ese ciclo.
Propuestas teraputicas
Manejo de una amenorrea primaria
Si no manejamos el pulso y tenemos una amenorrea primaria, simplemente conectamos
el sexto con el quinto y con el segundo (VI-V-II) a travs del bazo. Pero si no hay bloqueo
del tejido medio en los ovarios, sino una congestin de la energa, llevamos la energa del
segundo al quinto al sexto a travs del hgado.
En las amenorreas primarias, a nivel de SNC es necesario buscar en la banda del
segundo, desde el II-2 hasta el VI-2, ya que en cualquiera de estos cruces puede estar
interferido.
Es muy frecuente que las interferencias en las amenorreas, sobre todo en las primarias,
estn a nivel de la zona fronto-orbitaria, especialmente en la zona lateral, que se
corresponde con una interferencia V-2, que implica el manejo de la funcin biolgica de la
reproduccin desde el plano intelectual, que calcula por ejemplo, en trminos econmicos,
si es viable o no tener hijos en un momento dado.

Entonces, si encontramos un V-2, es necesario retornar por la banda a un II-2, porque es

ms armnico que un V-2. Despus del II-2, es necesario buscar si hay un I-1, a travs
del II-1.
Ah, en tallo, buscamos si hay una interferencia. No nos olvidemos que, frecuentemente,
los conflictos significativos se insertan sobre algo que ya exista a nivel del tallo cerebral,
un episodio a nivel del grupo familiar, algo mucho ms arquetpico o una interferencia por
haberte sentido agredido desde la ms temprana edad. Por ejemplo, miedo por violencia
sexual. Recordemos que los abusos sexuales son traumas que generan amenorreas
primarias, muy difciles de resolver, pero que frecuentemente estn profundamente
reprimidos porque, adems del resentimiento que producira una alteracin del tercero,
produjo miedo.
Cuando nos encontramos traumas precoces que tambin afectan a la banda del primero,
tenemos que buscar el circuito de relevo en el tallo cerebral, que tiene que ver con toda la
red serotoninrgica.
Una vez que estamos en I-1, ascendemos a travs de II-2 hasta idealmente V-5, porque
en V-5, ya tenemos un manejo armnico del intelecto y podemos liberar la banda del 2,
que estaba oprimida hacia abajo por la dinmica del 5 Centro, que es una dinmica
profesional o intelectual en la que nosotros calculamos la sexualidad.
Manejo de una amenorrea secundaria
1) buscamos el campo interferente plvico:
Por cicatriz plvica o por cicatriz de Van Stil
Por hernia infraumbilical,
Por una enfermedad plvica inflamatoria,
Por Endometriosis
Por adherencias
Por flujos crnicos
Por papiloma virus (PVH), que frecuentemente altera el tejido medio plvico, no slo el
del crvix, sino tambin a nivel ovrico;
Por un bloqueo del tejido medio a nivel de los ovarios.
1. El mnimo comn denominador de las amenorreas secundarias, es un bloqueo del
tejido medio en los ovarios.
Siempre que tengan un problema de amenorrea vyanse a los ovarios, exploren si hay
A+10 y repnganlo si no est, ya que cuando se altera en ovarios, frecuentemente est
alterado en todo este circuito: hgado, tiroides y en la zona medio frontal (hipotlamo). As
que no se conformen con reponer el tejido medio en ovarios.
2. La frecuencia basal a nivel ovrico.
Despus de corregir el tejido medio, busquen la frecuencia que hay por debajo. Y luego
busquen si ese tejido medio tambin estaba alterado en el circuito hgado-tiroideshipotlamo. Si no est alterado, busquen la frecuencia.

Si tenemos el lser, buscan la frecuencia basal a nivel ovrico. Luego hacen un barrido
corporal a lo largo de la lnea media. Recordemos que pasamos el lser tangencialmente
para no hacer ruido; y pasar el lser tangencial, es pasarlo paralelamente al cuerpo, a
menos de 6 centmetros de la piel, para buscar si hay alguna resonancia.
Y despus (y esto es muy importante), la busco sobre la banda del Segundo en la
columna del Quinto, en el punto V-2. Y a partir del V-2 me voy devolviendo hasta el II-2
para llegar hasta V-5 o VI-6.
Si no tienen el lser o no buscan la frecuencia, hganlo a travs de un sistema AM-RAM
con la dilucin adecuada a nivel ovrico: el nmero de AM-RAM que les d. Y a travs de
un nuevo AM-RAM con un campo magntico, hagan el seguimiento a travs de este
circuito: hgado, tiroides e hipotlamo. Normalmente, cuando tenemos una disfuncin
ovrica, hay mnimo una disfuncin heptica o tiroidea, y muy frecuentemente estas
alteraciones se reflejan a nivel hipotalmico.
2) desinterferimos el hgado.
La energa de la pelvis tiene que pasar a travs del meridiano de hgado y si ustedes
desbloquean la pelvis, pero el hgado sigue congestionado, no va a haber un buen
metabolismo hormonal y eso va a generar el desarreglo.
Frecuentemente si est interferido el tejido medio en la pelvis, tambin lo est en el
hgado. Lo sospechamos cuando, adems del trastorno inflamatorio plvico, hay un
trastorno del colon, un trastorno digestivo, un trastorno hemorroidal o un trastorno de la
columna lumbar. En definitiva, si hay una estasis a nivel del 2 centro que afecta todos los
sistemas a ese nivel.
Entonces, si yo veo una paciente joven con hemorroides, con amenorrea y dolor lumbar,
ya sospecho que hay un bloqueo en el ascenso de la energa al hgado y entonces me
voy al hgado. Si el hgado tiene un bloqueo del tejido medio, lo desinterfiero con la misma
frecuencia que encontramos a nivel plvico.
Cuando me encuentro tanto el hgado como la pelvis interferida, entonces tambin
sospecho que hay asociado un problema de energa ancestral.
Si no hay interferencia plvica, sino una insuficiencia de la energa ancestral del segundo
y del hgado, en ese caso, sospecho que el agua no nutre a la madera (es decir, que el
rin no alimenta al hgado), lo que equivale a decir que la energa ancestral del primer
centro no est nutriendo el meridiano heptico ni los ovarios a nivel del segundo centro.
3) Tras desinterferir a nivel heptico, con un AM-RAM amplificamos la informacin a nivel
ovrico. Si en los ovarios hay bloqueo del tejido medio o falta energa, ponemos sobre los
AM-RAM que hallan resonado, dos imanes norte y ponemos dos imanes sur a nivel del
6BP sobre sendos AM-RAM.
4) A continuacin, conectamos los ovarios con el chacra heptico, cargando el sistema
AM-RAM sobre los ovarios y llevndolo al hgado a menos de 6 cm de distancia de la piel
hasta el H14, sobre el que lo posamos para tonificar al hgado con norte.
La energa heptica normalmente asciende desde la red etrica plvica, por el chacra
heptico, hasta el corazn (cuarto centro), se conecta con VC18 (que se corresponde con
el timo; no olvidemos que en la endometriosis tambin hay un compromiso inmune) y
sube hacia el VG20 donde se equilibra el Yin y el Yang (ese punto est resumiendo la
imagen de la fontanela mayor y de la fontanela menor, es decir, est integrando las dos
imgenes, la imagen masculina y la imagen femenina). En el VG20 modulamos la

melatonina, cuyo efecto es frenar la accin GnRH sobre el sistema FSH-LH y, en ltima
instancia, sobre la menstruacin.
Luego se van buscando los sitios de traumas a nivel de la banda del segundo. Lo que
encuentren lo llevan al punto II-2, de ah ascienden a V-5 y, a travs de VI-5, descienden
de nuevo al segundo centro y al chacra de los ovarios. Con que dejen la terminal de
circuito 5-10 minutos, sera suficiente. De all podemos captar informacin con el PHI-3.
Un procedimiento sencillo para captar la informacin, consiste en colocar sobre el ltimo
AM-RAM (colocado sobre los ovarios) un imn y captar la informacin a travs de las
lneas de campo. Entonces van captando la informacin de todo el circuito hasta extincin
de resonancia. Mientras el AM-RAM est sometido al campo magntico, las lneas de
campo van a retener esa informacin. Me dirijo a la terminal de circuito del SNC y regreso
al segundo centro y al chacra secundario de ovario, donde descargo este filtro que porta
toda la informacin del circuito. En ese momento, tomara un ISOVAC o autonosode que
me va a guardar toda esa compleja informacin y le dara una gota al paciente 2 veces al
da, a la maana y a la tarde e idealmente a la hora en que se ha hecho el procedimiento.
Para que sea ms efectivo el procedimiento, valdra la pena que cuando estn a nivel del
SNC, obtengan tambin el ISOVAC. Es decir, lo obtienen a nivel central en los puntos de
resonancia y tambin a nivel perifrico.
3) Desensibilicen al paciente a Melatonina.
No se les ocurra darle a estos pacientes melatonina. Yo he visto muchos pacientes con
amenorrea a causa de la melatonina.
La melatonina no es tan inocua. Ella sirve para dormir, pero frena el eje hipotlamohipofisiario y el metabolismo, por lo que puede generar depresiones severas en pacientes
predispuestos.
Para m, existe una nica indicacin precisa, y es el jet-lag, es decir, el problema a travs
del viaje por el cruce de husos horarios, especialmente cuando se adelanta la hora, no
tanto cuando se atrasa. Por ejemplo, venir de Sudamrica para aqu, es mucho ms
comprometedor para el eje hipotlamo-hipofisario que regresar. Aqu venimos de subida
literalmente, y cuando vamos all vamos de bajada, ya es mucho ms fcil, no hay estrs
fisiolgico y eso tiene que ver con la melatonina.
Uno de mis hallazgos ms frecuentes en pacientes con amenorrea y esterilidad es la
melatonina. Y frecuentemente, el uso de la informacin melatonina, corrige todas las
otras informaciones.
En este caso, testen el filtro melatonina, que no debe dar reaccin, pero si da reaccin, lo
ponen sobre la frente y ah ustedes ponen el nmero de AM-RAM que les d y captan la
informacin a travs de un phi-3.
Y luego, con ese phi-3 as cargado, pasen por el pabelln auricular, especialmente por
dos puntos:
Shen men
el SHEN-MEN

Punto 26y el Punto de EPIFISIS.

Si uno de esos puntos da positivo a la informacin, con el mismo phi-3, carguen esa
informacin. As elaboran el medicamento que les permite corregir la informacin
melatonina.
Y la otra va de corregir la melatonina (o cualquier otro tipo de informacin), es
simplemente que pasen a travs del filtro de melatonina la frecuencia de lser que les
resuene (frecuentemente, es la F) y lleven esa misma frecuencia al punto de resonancia
en el pabelln auricular.
4) Auriculoterapia.
El enfoque con la Auriculoterapia es muy importante, porque mucho antes de que se
desarrollara la Sintergtica, sacamos a muchos pacientes con problemas de amenorrea.
Hay varios puntos importantes:
a. Los puntos anteriores del lbulo, especialmente los puntos que estn inmediatamente
por debajo de la escotadura intertrgica y de la epfisis. Esos puntos representan el prefrontal (punto 17??), donde est el campo interferente emocional que altera el eje
hipotlamo-hipofisario.
Punto 8
b.
Punto 29El punto 29 o Punto Maestro de FSH, tambin conocido como Punto Maestro
Genital y que tiene efecto, no slo sobre la FSH, sino sobre todo el eje hipotlamohipofisiario.
c. El punto 8, que est en la parte interna de la rama ascendente del hlix y que
corresponde a la representacin ovrica.

Recomendacin para principiantes

Para los que estn haciendo sus primeros pinitos, yo les recomiendo que pongan una
aguja en el punto 29 y en el punto 8, y que luego busquen la resonancia cerca de la zona
de Shen-Men, porque es el gran regulador hipotlamo-hipofisiario. Cuando ustedes
puncturan Shen-Men, estn modulando el sistema neurovegetativo, el sistema de
regulacin emocional y el sistema neuro-endocrino, debido a que Shen-Men,
adecuadamente colocado, regula el eje hipotlamo-hipofisiario.
Recuerden que Shen-Men no es un punto sino una lnea, y que la puntura adecuada de
Shen-Men debe ser lineal en sentido oblicuo a 45, de afuera hacia dentro en direccin del
punto de cadera hacia el punto de rodilla. As que ustedes pueden introducir la aguja
alrededor de cm. en esa zona y as es mucho ms efectivo.
Cuando ponen el Shen-Men perpendicular al punto de cadera, no estn haciendo nada,
porque Shen-Men es la modulacin del eje hipotlamo-hipofisiario, y por eso el slo ShenMen, al tener un efecto de regulacin sobre el neurovegativo, al bajar el nivel de estrs,
puede tener un gran efecto sobre el eje hipotlamo-hipofisiario.

4) Buscamos la radiacin electromagntica de alta frecuencia.

Las gnadas son el tejido orgnico ms sensible a la radiacin, tanto electro-magntica
como ionizante. Por tanto, todos los tipos de amenorrea en nuestro medio,
frecuentemente estn relacionados con la radiacin. Es necesario, por tanto, que ustedes
testen el RADI-RAM sobre el chacra secundario de los ovarios y hagan una
desensibilizacin.

5) Magnetoterapia.
Si en la Amenorrea Primaria el problema original frecuentemente es central, hipotlamohipofisiaria, en la Amenorrea Secundaria frecuentemente, es perifrico. As que hay que
hacer una distincin.
En el caso de una Amenorrea Primaria:
tratamos el 6BP con AM-RAM y un campo sur.
En el caso de una Amenorrea Secundaria, ponemos:
SUR en Hipfisis y Tiroides, para dispersar la informacin del eje hipotlamo-hipofisiario
y NORTE en Ovarios para concentrar ah la informacin.

6) el patrn de identificacin materna.

Frecuentemente el patrn de identificacin materna, est alterado en la corteza frontoorbitaria, en la zona VI-1-a, -e -i, que nos indican una alteracin precoz en la
incorporacin de la imagen materna.
7) Las fugas energticas en 1 y 2.
Todas ellas pueden producir campos interferentes plvicos y dficits de energa a ese
nivel.
8) Los campos interferentes.
Buscamos campos interferentes a nivel de Vaso Concepcin. Todas las cicatrices en el
Vaso Concepcin son sospechosas. Pero las cicatrices no slo son las visibles, tambin
las invisibles.
Una de las grandes causas de disfuncin endocrina en la mujer, es la interferencia del
crvix uterino, especialmente despus de un primer parto donde hubo desgarro.
Prcticamente siempre despus del primer parto, hay desgarro de crvix, adems de que
halla o no desgarro a nivel del piso plvico. Eso lo reconocemos porque al pasar una

frecuencia A+30 por la zona del pubis y la zona suprapbica, es decir, 2-3VC, vamos a
encontrar una gran resonancia. Adems, frecuentemente, nos vamos a encontrar
asociado un bloqueo de tejido medio.
En pacientes que tienen amenorrea o esterilidad asociada a lumbago, sospchense un
campo interferente a nivel del crvix uterino y desinterfiranlo a ese nivel.
Recuerden que la desinterferencia central del campo interferente del crvix uterino, se
hace en la zona de la rodilla del hlix, un poquito por debajo del cruce del hlix y el
antehlix, a nivel auricular, donde est el punto de resonancia del tero.
As que no hagan slo la desinterferencia en periferia, porque muchas veces esa
interferencia ya est corticalizada. La mejor manera de acceder a esas interferencias
corticales, es hacer la desinterferencia con la misma frecuencia que encontramos en la
periferia, a nivel del punto de representacin en fase 1 auricular, en este caso, del tero.
Tenemos tambin las interferencias a nivel del eje hipotlamo-hiposario y la regin
tmporo-amigdalar.
9) los primeros odontones.
Vean si el paciente tiene chaquetas, pernos, coronas a nivel de los primeros odontones.
Es supremamente frecuente la interferencia de primeros odontones en todo lo que es la
regulacin a nivel ovrico.
Pacientes con aborto habitual frecuentemente tienen una interferencia dental.
Todo lo que afecta a primeros odontones, afecta:
al seno etmoidal,
al seno esfenoidal,
al punto 1 de Vejiga (V1)
y a la correlacin entre el punto Rion 27, V1 y el metabolismo del agua o la Energa
Ancestral a nivel central.
10) La sinusitis esfenoidal.
Hay una causa de amenorrea muy frecuente en las grandes ciudades del mundo, que es
la sinusitis esfenoidal. Su importancia es que es frecuentemente asintomtica. Y cuando
da sntomas, frecuentemente no los da localmente, sino que los da a nivel de la zona
suboccipital; y como el seno esfenoidal forma el piso de la silla turca, su vibracin txica
est afectando permanentemente al eje hipotlamo-hipofisiaria.
La sinusitis esfenoidal se asocia con alteraciones de GnRH y problemas autoinmunes
muy frecuentemente y afecta frecuentemente a dos meridianos, que son el de Vejiga y el
de Estmago.
11) abordaje en pareja.
Hay conflictos de incompatibilidad no solo en el plano inmune, sino en el energtico y
relacional, en los que lo ms efectivo para tratar este tipo de problemas de amenorreas,
especialmente en personas casadas, es tratarlas con su pareja.

12) abordaje en sanacin.

1. Conectar imagen materna y paterna con cada chacra secundario de ovarios.
2. Visualizar el tetraedro que va del segundo al quinto y de ah, al sexto (armonizamos
imgenes paterna y materna).
3. Desde el sexto, recorrer toda la banda del segundo, y lo que nos encontremos, lo
llevamos hasta II-2 (punto armnico a nivel central);
4. ascendemos desde la banda del segundo al punto armnico V-5, para conectar
armnicamente los chacras involucrados en las amenorreas y en la esterilidad, que son el
dipolo II-V.
5. Una vez que estamos en V-5, pasamos al VI-5, es decir, regresamos al sexto centro.
6. Una vez que estamos en VI-5, que est en la parte frontal superior, podamos
descender de nuevo al quinto centro y al segundo y as aplicamos la ley de la causalidad
circular, por la cual, siempre volvemos al punto de partida, pero con la salvedad de que la
energa que llega al punto de partida no es la misma que sali, sino que est enriquecida
por todo este circuito.
Esterilidad
Hallazgos clnicos
Son los mismos que mencionamos para la amenorrea secundaria. No olvidemos que, en
este momento, la esterilidad masculina ha superado a la esterilidad femenina debido al
estilo de vida y a la contaminacin ambiental, especialmente a la radiacin electromagntica. Si ustedes van a hacer una medicin de la espermatognesis, se van a
encontrar que gran parte de la poblacin normal, aparentemente sana, tiene una pobre
produccin de espermatozoides y una bajsima vitalidad o motilidad.
Y por ltimo, no traten nunca una esterilidad sin que vean a la pareja.
Propuestas teraputicas
Buscamos la radiacin electromagntica de alta frecuencia.
Desensibilizamos a los espermatozoides del esposo.
En la esterilidad hay conflictos de incompatibilidad, no solo en el plano inmune, sino en el
energtico y relacional. Cada vez ms frecuentemente vemos que hay una verdadera
reaccin alrgica de la paciente a los espermatozoides de su compaero. Lo ms efectivo
para tratar este tipo de problemas, especialmente en personas casadas, es tratarlas con
su pareja. Entonces, lo que hacemos es una desensibilizacin a travs de los
mecanismos que conocemos.
Nos traen una muestra, igual que para el espermograma;
preparamos un filtro y lo ponemos entre 2 AM-RAM;
hacemos la desensibilizacin en la mujer,
y hacemos la auto-vacuna.

Desensibilizacin a los espermatozoides

En el caso de que halla una sensibilidad inmune constatada, problemas de auto
anticuerpos e intolerancia a los espermatozoides, se debe hacer lo siguiente:
se conecta el sexto centro y el tringulo del sistema retculo-endotelial en la mujer.
Va bazo, poniendo un rojo ah para dispersar, se lleva esa energa a la pelvis. De tal
manera, que llevamos la informacin inmune a la pelvis, desde donde hacemos la
desensibilizacin.
Y tenemos una tercera va mucho ms global que consiste en hacer el cruce de los
tringulos II-V-VI en la pareja. Eso quiere decir, que hacemos dos movimientos:
a. 1 movimiento (ascenso va hgado): se lleva la energa del 2 de uno al 5 del otro y de
ah al 6 en el primero.
b. 2 movimiento (descenso va bazo): desde el 6 en el primero, a travs del 2 en el otro
al 2 en el primero.
Esos dos tringulos se unen a nivel del sexto centro y eso tambin produce armonizacin,
porque muchas veces es una incompatibilidad en el plano energtico lo que se produce
en este tipo de problema.
Es idealmente vlido en algunos casos de dispareusmia, pero cuando hay este tipo de
vaginismo, es necesario siempre explorar la prostaglandina F2a que tiene un efecto sobre
toda la musculatura lisa y la musculatura vascular a nivel del segmento.
Si hay dficit de energa, agreguen a este programa un RAM-RTX rojo a nivel del primer
centro, pidindole al paciente que flexione las piernas sobre la camilla y pnganlo a nivel
de la zona de perineo. Luego proyecten la energa del primer centro hasta el segundo
haciendo el relevo a este nivel.
En el caso de que esta desensibilizacin no sea posible, porque no disponemos de una
muestra de esperma, entonces realizamos una conexin a travs de sistemas RAM de la
siguiente manera:
Colocamos el CER-RAM rojo a nivel de la pelvis en la mujer,
el amarillo a nivel del hgado o de la Tiroides,
integramos ese CER-RAM con el triple a nivel del 6 Centro,
y luego llevan el azul hacia su compaero y buscamos la resonancia.
Igualmente, podemos hacer lo siguiente:
a) Colocamos 2 placas RAM rojas en la paciente,
b) llevamos las terminales de circuito hacia su esposo en el territorio del 2
c) luego hacemos la misma correlacin a travs de un sistema CER-RAM.
Y tal vez la manera ms sencilla, es hacerla con el RAM RTX triple:
a) Colocamos el RAM RTX triple sobre la pelvis de la paciente,
b) con los terminales rojo, amarillo y azul juntos, formando un solo paquete, los llevamos,
buscando la resonancia, a nivel de la pelvis del esposo, y hacemos entonces la conexin
entre los dos.
c) Lo dejamos 5 10 minutos.
A pesar de que este procedimiento suena raro, es de los ms espectaculares cuando
hemos tenido los casos ms difciles de esterilidad.

En otro caso:
colocan un RAM-RTX rojo en la pelvis de la mujer en resonancia;
con el otro extremo, buscan en el hombre el punto de resonancia, que puede ser plvico,
tiroideo o por ejemplo, central, a nivel del 6 centro; es decir, que la pelvis de la mujer
resuena en el sexto centro en l. Y hacemos la desensibilizacin.
Luego en l colocamos un RAM-RTX azul en resonancia;
con el otro extremo, buscamos el punto de resonancia en ella, que frecuentemente es el
punto de partida.
A veces hay ms de un punto, por lo que hay que utilizar un AM-RAM.
trabajo con bandas y columnas
El hecho de que tengamos un rgano afectado por dficit, significa que tenemos que
buscar dnde se est moviendo la conciencia en exceso, porque ah es donde tenemos la
vida.
Pregntense siempre en la consulta: Dnde tiene este paciente la vida?, porque esa es
la columna y el chakra que est utilizando bsicamente. Aunque yo tenga un problema del
II, del III o del I, es posible que eso ocurra porque sobreutilice el chakra polar opuesto. As
que pensemos en trminos de opuestos.
Y ahora en trminos prcticos, si ustedes tienen V-5, un V-2, un II-2 y un V-2 y trazan
estas lneas, siempre que tengan un II-2, vayan al V-5 a ver qu se encuentran y trabajen
con las frecuencias complementarias. Y viceversa, siempre que tengan un V-2 vyanse al
II-5 y trabajen con las frecuencias complementarias.
II-5 V-5
II-2 V-2
Si una persona est en un II-5 est utilizando su pensamiento en la banda del II, de tal
manera, que posiblemente lo que tenga sea una obsesin sexual. Y eso es muy distinto
de la profesional brillante que no tiene tiempo de hacer el amor porque tiene demasiadas
responsabilidades y que est en este plano.
O sea, que tambin la clnica les va a dar la dinmica. Ustedes ven una persona que dice:
Yo soy un gerente, un potentado, un multimillonario, y esa persona, est en el III-4. Pero
les llega una persona que dice: Yo soy un profesor universitario y he consagrado toda mi
vida a ensear y tengo un problema cardiovascular, esa persona posiblemente est en el
IV-3, porque su conciencia est en el IV, que es ensear, que es dar de s, no en poseer
ni en acumular.
O sea, que esto no slo se resuelve desde la resonancia y las frecuencias de una manera
mecanicista, sino que se resuelve en la dinmica clnica con aquello que el paciente hace.
Eso les est dando a ustedes una clara idea de dnde est.
Buena parte de los mdicos sintergticos estn en un V-4 o en un IV-5, de tal manera que
estn haciendo esta triangulacin, que es el V-5, el IV-4 y el V-4.
V-5

IV-4 V-4
Cuando logran hacer esta triangulacin y llegan al IV-7 se vuelven sanadores. O sea, que
esto tiene una implicacin muy grande en la vida cotidiana, porque nos da a nosotros
elementos muy prcticos para ver cmo nos aproximamos a cada quien.
Si ustedes ven a una seora que ha tenido once hijos y que sigue cuidando sus nietos, no
busquen a esa mujer en la columna del V, bsquenla en la columna del II, a lo mejor est
en un II-4 o en un II-3, ya que ella sigue como una mam gallina criando a sus pollitos,
sigue criando desde el punto de vista fsico.
Pero ustedes tienen una seora que tuvo hijos y que despus empez a escribir poemas;
ya saben para dnde se movi y a travs de qu banda se movi. Tengan esa agilidad
clnica para interpretar la historia en trminos de bandas y columnas.
Pero no nos olvidemos de una cosa esencial:
El problema de la columna es el chacra, no el rgano;
y el problema del chacra, es dnde tiene su conciencia habitualmente, porque all tienen
la mxima friccin, all es donde est el mayor caudal de la vida (eso representa la
columna).
Y, obviamente, la banda va hacia el chacra opuesto.
Si yo tengo un exceso de energa en el V, estoy absorbiendo la energa de la columna del
II por la banda respectiva.
4. Abordaje en sanacin
a. Conectar imagen materna y paterna con cada chacra secundario de ovarios.
i. Imagen paterna con ovario izquierdo
ii. Imagen materna con ovario derecho
b. Visualizar el tetraedro que va del 2 al 5 y de ah, al 6, desde donde armonizamos las
imgenes paterna y materna.
c. Desde el 6, recorrer toda la banda del 2, y lo que nos encontremos, lo llevamos hasta
II-2 (punto armnico a nivel central);
d. ascendemos desde la banda del segundo al punto armnico V-5, para conectar
armnicamente los chacras involucrados en las amenorreas y en la esterilidad, que son el
dipolo II-V.
e. Una vez que estamos en V-5, pasamos al VI-5, es decir, regresamos al 6 centro.
Una vez que estamos en VI-5, que est en la parte frontal superior, podamos descender
de nuevo al quinto centro y al segundo y as aplicamos la ley de la causalidad circular, por
la cual, siempre volvemos al punto de partida, pero con la salvedad de que la energa que
llega al punto de partida no es la misma que sali, sino que est enriquecida por todo este
circuito.
5. Abordaje con RADI-RAM
Las gnadas son el tejido orgnico ms sensible a la radiacin, tanto electro-magntica
como ionizante. Por tanto, todos los tipos de esterilidad en nuestro medio, frecuentemente

estn relacionados con la radiacin. Es necesario, por tanto, que ustedes testen el RADIRAM sobre el chacra secundario de los ovarios y hagan una desensibilizacin.
En los casos de esterilidad no solo hagan una desensibilizacin en la zona T, en VC15 y
en los puntos centrales, sino que hganla localmente.
6. Abordaje con auriculoterapia
Punto 8Hacer el eje hormonal con la frecuencia F del lser, a nivel de dos puntos:
o el punto maestro de las gnadas (punto 8 de la auriculoterapia)
o
Punto 29y el punto maestro genital (punto 29), que es el punto FSH (hormona folculo
estimulante).
Pero si no toman el pulso, simplemente pasen durante unos 15 segundos la frecuencia F
por el eje hormonal y eso frecuentemente es suficiente.
Mastopata Fibroqustica
Hallazgos clnicos
Se relaciona con el cuarto centro.
El 4 centro es segundo rayo, por lo que se trata de una patologa del amor, de aquello
que t puedes dar. Es tu relacin como madre, como pareja o compaera.
Est integrada a la herradura.
La herradura es un concepto muy especial dentro de la Sintergtica que sigue el siguiente
movimiento energtico:
parte del ovario izquierdo,
pasa por el bazo,
sigue por el seno,
se integra a nivel de la tiroides,
contina por la ATM,
llega hasta el lbulo temporal y la amgdala;
se cruza a travs de la comisura del hipocampo y la comisura anterior;
y desciende por los puntos simtricos del otro lado.
La herradura une los puntos simtricos que tienen que ver con los distintos pasos de la
imagen femenina, partiendo de la hija, la pareja, la madre y la creadora. Todas esas fases
o pisos de la imagen femenina, se integran a nivel del SNC.
Est en relacin con el E17, que forma un gran dipolo con el E30.
A su vez el E17, forma un tetraedro con el cuarto centro y el quinto centro.
Hace parte de un sistema de tetraedros de transmutacin de la energa creadora o sexual.

Involucra a dos tetraedros:

Primer tetraedro: Chacras secundarios de ovarios 2 centro 5 centro, en luz naranja.
Segundo tetraedro: Chacras secundarios de los senos 4 centro 5 centro, en luz
azul (complementario del naranja).
Ambos tetraedros confluyen en el quinto centro.
Cuando hacemos los dos tetraedros, estamos haciendo confluir la imagen de la hija y la
imagen de la madre en el quinto chacra, donde lo masculino y lo femenino se unen en la
palabra o en la creatividad.
Esto nos indica que la enfermedad fibroqustica de mama no es slo un problema
hormonal, sino que dicho problema es una consecuencia de la disparidad en el manejo de
los conflictos de la lateralidad, no slo a nivel local, no slo en tu imagen como futura
madre o como protectora de tus hermanos menores, sino de tu propia imagen como hija.
Digamos que la imagen de la hija y la de la madre entran en conflicto y eso es muy
importante en la enfermedad fibroqustica de mama.
Si tenemos en cuenta que la maternidad tiene dos componentes:
un componente atractivo, que yo llamo del plexo solar, donde la mujer atrae y conquista
a la pareja (lnea estrognica),
y un componente generativo, que podramos llamar del plexo cardiaco, donde la mujer
gesta, amamanta y entrega parte de su vida (lnea progestgena).
Entonces, en esta patologa, hay un exceso del componente estrognico y un exceso de
energa en el meridiano de E a nivel del quinto centro, que no logra descender a nivel del
segundo centro. El carcter hiperestrognico, implica la afirmacin de la feminidad, pero
paradjicamente, tambin la negacin de la maternidad, ya que la vida propicia la
expresin de lo femenino, respecto de la relacin de pareja, pero no la maternidad.
Aqu nos encontramos, pues, un desequilibrio entre la lnea estrognica y la lnea
progestgena, que es exactamente igual al que nos encontramos en la miomatosis
uterina.
En este caso debemos recorrer todo meridiano de E, que es el agente por excelencia de
la circulacin hormonal del organismo. Recordemos que el meridiano E pasa por:
hipfisis (E1: comando de la hipfisis)
tiroides (E9: comando de tiroides),
mama (E17: comando de seno)
ovarios (E30: comando de ovarios).
Entonces, el mnimo comn denominador de los problemas ovricos como la poliquistosis
ovrica, de la mastopata fibroqustica y de la miomatosis, es la afeccin del meridiano de
E, cuya circulacin hay que desbloquear.

Propuestas teraputicas
Desde el punto de vista del tratamiento tenemos que tener en cuenta varias cosas:
Hay que incluir siempre los chacras de ovarios.
Son los grandes productores de estriol-progesterona, que a su vez, chocan a nivel de los
chacras de los senos.
Hay que incluir siempre los chacras secundarios de los senos.
El exceso de energa existente en los senos se origina por dficit energtico a nivel del
segundo centro. Recordemos que los senos representan un chacra que tiene una doble
connotacin:
1) como chacra secundario de mama, pertenece al 4 centro y su energa es la del amor.
2) como chacra secundario del pulmn, pertenece al 5 centro y su energa es la de la
voluntad.
De tal manera que ah tenemos un dipolo en el mismo punto donde la energa de la
voluntad y la del amor pueden entrar en choque. Cuando la energa de la voluntad
interfiere la energa del amor, tenemos alteracin de todo tipo en el seno, y la primera fase
de esta alteracin, es la enfermedad fibroqustica de mama.
va meridiano de E, descendemos del E17 al E21 y al E30.
En la mastopata fibroqustica frecuentemente hay anorgasmia, porque la energa no baja
al segundo centro. As que en el descenso de la energa del meridiano de E, debemos
tener en cuenta las interferencias del plexo solar y del plexo celaco, que frecuentemente
son de tipo emocional. Esas interferencias afectan tanto el descenso del meridiano de E,
como el ascenso posterior del meridiano heptico que debe vehicular la energa que
asciende desde la pelvis.
Entonces, tenemos un cuadriltero con estos puntos:
E21, en el reborde costal inferior;
E25, a ambos lados del ombligo;
y en la mitad, el VC12, que es el punto maestro del TR medio, que se relaciona con:
la regulacin emocional y que est comprometiendo toda la zona del estmago,
pncreas, bazo, hgado y duodeno;
una falta de pasaje de la energa del meridiano E de la zona subesternal a la zona
paraumbilical. Si la energa no pasa por este punto, no llega a ovarios, quedndose
retenida a nivel del chacra secundario de los senos. Eso implica que tambin la mujer
congela la pelvis.
Si hay un conflicto emocional severo y crnico, es bueno que hagan el masaje del plexo
celiaco y traten la cadena ganglionar simptica, porque de lo contrario, van a tener una
interferencia crnica. Descienden entonces, la energa al E30 y la focalizan sobre el
chacra secundario de los ovarios.
Hay que incluir el nivel de pasaje, que son hgado y bazo.

Recordemos que :
el hgado asciende la energa del 2 centro y la hace pasar a travs del 4 y el timo, hacia
el quinto centro.
el bazo desciende la energa del 5 centro hacia el 2 centro.
Est en relacin con la banda del segundo.
Compromete normalmente la zona fronto-orbitaria (que es VI-2), el V-2 y el IV-2, y a veces
retrgradamente hasta el II-2 e inclusive hasta el I-2, recorriendo toda la banda del
segundo.
Pero lo normal es que nosotros tengamos una interfase III-2, IV-2, V-2 alterada en la
enfermedad fibroqustica de mama, con conflictos que podramos asimilar como conflictos
de identidad.
Desde el punto de vista hormonal, est alterado el dipolo FSH-LH y estriol-progesterona.
Hay dos unidades funcionales, desde el punto de vista endocrino:
a. FSH (hormona folculo estimulante)-Estriol,
b. y LH (hormona luteinizante)-Progesterona.
El estriol es la hormona femenina por excelencia, que representa la imagen corporal. Y la
progesterona, recordemos, tiene el mismo ncleo que la testosterona. Por eso, un feto
que se expone precozmente a la progesterona, aunque sea femenino se puede
masculinizar.
Cuando la mujer est fecundada por lo masculino, entonces queda en embarazo. Y eso
es un efecto de los progestgenos. Los progestgenos dan un metabolismo en el cual
predomina un aspecto de depsito de la grasa, que no es el clsico aspecto de tipo
femenino; es ms el de la Venus de Wildedorf, que llamamos la apoteosis de la carne
femenina, destinada para nutrir en el altar de la pelvis al feto que viene.
En general, en la enfermedad fibroqustica de mama, hay un disbalance entre el estriol y
la progesterona y frecuentemente se asocia a:
esterilidad,
hiperprolactinemia
y a insuficiencia del cuerpo lteo, por lo que, muy frecuentemente en la enfermedad
fibroqustica de mama, hay ciclos anovulatorios.
Luego, sabemos que es necesario sedar el estriol y la FSH, y tonificar la LH y la
progesterona. Para eso llevamos la energa del eje estriol-FSH hacia arriba y la energa
del eje LH-progestgenos hacia abajo. Esto significa activar el cuerpo lteo, que es el
productor de progesterona y activar los receptores de progesterona a nivel del segundo
centro, visualizando los folculos ovricos. Llevamos la informacin estrognica desde los
ovarios, ascendiendo por la va II-V-VI hasta la informacin FSH en la hipfisis.
Regresamos esa informacin al hipotlamo donde est la GnRH y, desde la GnRH

desviamos esa informacin por la lnea LH, descendiendo por sexto, quinto y segundo
hasta el ovario, donde activamos los receptores de progestgenos.
Por ltimo, de dnde vienen los ciclos de FSH, que da lugar a la produccin de estriol, y
de LH, que da lugar a la produccin de progesterona?. Viene de la GnRH, la cual es el
comn denominador en todas las disfunciones hormonales de la mujer y las
enfermedades ginecolgicas.
Recordemos que la GnRH:
se produce en el ncleo arcuato del hipotlamo.
tiene una actividad rtmica de secrecin, un timing, que determina que el organismo
cambie la modalidad de produccin de FSH a LH y viceversa.
El ncleo arcuato est ntimamente asociado al reloj biolgico, que es el ncleo
supraquiasmtico del hipotlamo, que es el gran procesador de la luz.
Los dos ncleos estn regulados por la melatonina epifisiaria.
Cuando hay alteracin del dipolo epfisis-melatonina, se daa el timing de la GnRH y el
equilibrio LH-FSH. Por esa razn, es muy frecuente ver cmo la paciente con la
enfermedad fibroqustica de mama, tiene el sndrome de tensin premenstrual asociado,
con:
retencin de lquidos,
trastorno en el metabolismo de los lquidos,
cuadro depresivo transitorio asociado a una baja de energa
e irritabilidad;
Luego, est comprometido:
el dipolo VII-I, es decir, epfisis-suprarrenales.
el sexto centro,
y el hipotlamo, a pesar de que esta enfermedad tenga un origen y patrones de
identificacin perifricos.
Propuesta de tratamiento:
1) Colocamos un CER-RAM:
a. Ponemos el RAM RTX tricolor a nivel del sexto, punto maestro hipotalmico.
b. Ponemos el dipolo II-V:
i. Colocamos el RAM RTX rojo en la zona del 5 para dispersar el exceso de energa que
est afectando a la zona de los senos,
ii. Colocamos el RAM RTX azul en la zona del segundo para concentrar la informacin.

c. Bajamos la energa desde el quinto, va bazo, hacia el segundo. Ponemos el RAM RTX
amarillo a nivel de bazo.
2) Solapamos este sistema con el mdulo de comando endocrino 3 (MEC III).
El MEC III, tiene estriol, progesterona, tiroides y ovarios; es decir, tiene todo el circuito VIII-V, que es el circuito de la energa reticular a nivel endocrino. Este filtro lo colocamos a
nivel del sexto centro, pero recuerden que ya ste no es un sexto centro, es un sexto
centro que est conectado con el bazo, con el quinto y con el segundo.
Una vez que colocamos el CER-RAM, ponemos el MEC-III sobre el tricolor en el sexto
centro, hacemos una regulacin global. En lugar de trabajar independientemente con
estriol, progestgenos, LH y FSH, hacen un chunking, un paquete inteligente que lo
manejan desde el sexto centro.
3) A nivel de los senos:
En la enfermedad fibroqustica de mama hay que desinterferir FSH-estriol directamente
sobre la mama. Cuando sobre la mama halla resonancia a progestgenos, hagan una
palpacin cuidadosa y un seguimiento, porque si sobre un componente estrognico se
inserta un componente progestgeno patolgico, el endotelio vascular se comportar
como un trofoblasto, aumentar la vascularizacin y se dar una proliferacin celular, que
se caracteriza por secretar factores angiognicos, ya que los progestgenos son un gran
facilitador de la angiognesis.
Hay unos trabajos muy recientes en medicina, fruto de la observacin en pacientes que
consumieron la pldora del da despus, la cual, frena los receptores de progestgenos,
por lo que resulta un gran anticancergeno con el que se han logrado el control del tumor
en sitios inabordables a travs de la utilizacin de los bloqueadores de progestgenos,
debido a que realmente los tumores se comportan como un trofoblasto, que tiene
capacidad de auto-reproducirse y sobre todo de generar vasos sanguneos.
A continuacin,
a. Ponemos AM-RAM para magnificar la informacin.
b. Buscamos el nmero de AM-RAM que den la resonancia localmente.
c. Tomamos con un tercer AM-RAM, la informacin del hipotlamo (donde est la
informacin de todo el circuito que est disrregulado en el seno):
i. la informacin de la banda del segundo,
ii. del ncleo supraquiasmtico,
iii. de la GnRH-FSH-LH-Estriol-Progesterona que est en el MEC III;
y a su vez, eso est conectado con el bazo, con tiroides y con los ovarios, por lo que as
ya tenemos una informacin global.
d. Y una vez que cargamos esa informacin, se la llevamos a los senos y la buscamos en
resonancia. As vinculamos los senos a toda la regulacin endocrina global.

e. Cuando tengamos esa informacin en la terminal de circuito del seno, sacamos un Phi3.
f. Si queremos ir un poco ms lejos, con ese Phi-3 podemos ir, al pabelln auricular, y
buscamos la zona de FSH, el punto maestro 29, que est en la parte anterior del
antitrago, el ojo de la serpiente, a ver si resuena. Si todava hay resonancia a ese punto,
entonces cargamos a nivel de ese punto con el Phi-3.
g. Si sospechamos que hay una patologa ms importante en la banda del segundo,
simplemente nos vamos desde VI-2, recorriendo por V-2, IV-2, por toda la banda del
segundo, a ver si hay resonancia.
h. Y si la seora est con su pareja, entonces vamos a llevar ese Phi-3 al territorio del
punto maestro genital o de FSH en el pabelln auricular de l, para no ser muy notorios,
aunque lo podramos llevar a ver si hay resonancia al segundo o al quinto centro.
Aqu tenemos una de las variantes de tratamiento, pero hay muchas variantes. Yo les voy
a dar los mejores protocolos clnicos, lo que hasta ahora nos ha dado los mejores
resultados.
4) Cuando ya hay depresiones profundas asociadas a una fuga energtica o a un
sndrome premenstrual con cambios severos en el carcter, es necesario irse a buscar en
el tallo, porque las interferencias precoces durante el embarazo pueden generar un
deterioro de la imagen materna y la imagen femenina, y ustedes pueden encontrar esa
interferencia a nivel del tallo.
5) Y deben ir siempre al Bazo-pncreas 6.
El BP6 y el V31, que est en el agujero sacro, son dos grandes cerebros o reguladores
hormonales perifricos.
Recuerden que el BP6:
a. une los tres yin,
b. y es punto maestro de la sangre.
Se debe tratar sobre todo si el sndrome premenstrual y la mastopata fibroqustica se
asocian tambin a problemas de varices, edemas de miembros inferiores, linfedemas y
problemas de circulacin venosa.
Y recuerden que el V31 es muy til en sanacin cuando se conecta a los chacras
secundarios de los ovarios, para formar lo que llamamos la pirmide de la energa
ancestral junto con el segundo centro.
Cuando hay un dficit de energa ancestral en el segundo, no hay una buena carga
plvica (que es lo que ocurre muchas veces en el aborto habitual, en las metrorragias, en
los prolapsos), entonces hacemos una pirmide, que une los dos puntos V31 a nivel del
primer agujero sacro bilateralmente, con los dos E30 a nivel de los chacras secundarios
de los ovarios tambin bilaterales, formando un cuadrado que lo unimos por debajo al
primer chacra con luz roja, de tal manera, que restauramos la conexin entre el primero y
el segundo centro.

Muchos problemas de disrregulacin hormonal, se deben a que, por una coccigodinia,

una epifisiotoma o un desgarro plvico, tienen una desconexin primero-segundo por lo
que la energa ancestral no est nutriendo el segundo centro. Es una de las causas ms
importantes de aborto habitual o de esterilidad secundaria, es decir, que despus del
primer embarazo, ya no pueda volver a tener ms hijos.
Aclaracin de un compaero:
Un punto ms a explorar en la mastopata fibroqustica y en la distensin premenstrual es
el 41VB, punto de apertura de Daimai, el canal de la cintura, que tiene mucho que ver con
dismetras de ambos lados del cuerpo, con lateralidad. Es un punto muy efectivo que
acta muy especficamente sobre la mama. Est entre el 5 metatarsiano y su tendn.
Podramos testar cul de dos los puntos resuena o en caso de dismetra de miembros
inferiores, coger el punto de la extremidad ms alargada. Funciona mejor unilateralmente
y se puede acoplar con el 5TR contralateral, que es el canal acoplado. Con imanes
usaramos el norte en 5TR y el sur en 41VB.

6) Abordaje con lser

En la enfermedad fibroqustica de mama siempre busquen el B+30. Tenemos un buen
grupo de pacientes de enfermedad fibroqustica que llevaba una evolucin normal, en los
que tras encontrar un B+30, los estudios ecogrficos demostraron que sobre esa
enfermedad fibroqustica estaba creciendo un tumor.
Aqu hay un gran problema y es que en estos tejidos tan densos es muy difcil mirar; o sea
que prima la clnica. Cuando tengan un B+30, jams le digan al paciente que tiene un
cncer. En su lugar, manden estudios alternativos y vigilen de cerca al paciente.
Pero digamos que ya ustedes tienen una paciente con el diagnstico de un ndulo
altamente sospechoso. Nos encontramos un B+30 a nivel de la zona de una de las
mamas y, para nuestra gran sorpresa, tambin la encontramos a nivel plvico, en fosa
iliaca derecha, posiblemente relacionado con un campo interferente apendicular
relacionado con el meridiano E. El apndice est atravesado por el meridiano de E y por
esa va contribuye a la regulacin hormonal. Y como el apndice tiene relacin con
endotoxinas, como las de E. coli, stas compiten con los receptores del factor de necrosis
tisular.
Despus de una intoxicacin o de un reflujo a nivel de la zona apendicular, ustedes
pueden tener un cncer. Yo lo he visto mucho, sobre todo en el trayecto del meridiano de
E. As que en esta paciente corregimos el B+30 en el apndice y se disolvi el ndulo
sospechoso.
Pero para mi gran sorpresa no solo se disolvi el ndulo sospechoso sino que un cuadro
articular muy severo tambin desapareci. As que sean muy selectivos, busquen la
cascada B+30.
Cuando encontramos una enfermedad fibroqustica de mama y tumores, tenemos que
pensar en inductores y promotores de tumores.
Sobre los inductores tenemos muy poco que hacer, ya que son mutgenos. Uno no puede
cambiar este mundo con su contaminacin, radiaciones, ni la deshonestidad de los
productores de alimentos ni de la petroqumica.

T vienes ya con cuatro mutaciones y viene otra mutacin y haces un cncer. En el

cncer no se origina por una mutacin, sino que normalmente se produce por una
acumulacin de varias mutaciones. Se calcula, por ejemplo, que para hacer un cncer de
colon se necesitan cinco mutaciones, una sobre otra, que son los inductores. Pero si ya
hered de mi padre tres mutaciones, no me quedan sino dos. Pero esas dos, son los
promotores que dan las mutaciones ulteriores.
As que nosotros no podemos trabajar sobre los inductores, pero s sobre los promotores,
que estn representados en el mismo organismo a travs de un circuito integrado.
Hay tejidos sanos que tienen la misma informacin del cncer, que son los promotores,
que estn descargando esa informacin sobre un circuito de menor resistencia, que es el
tejido cancergeno. Por tanto, siempre hay que buscar el circuito integrado. Y ese circuito
integrado, cuando sospechamos un CA o una enfermedad degenerativa, lo buscamos con
el B+30.
Endometriosis
Hallazgos clnicos
La endometriosis es una causa de consulta muy frecuente en los que los resultados en
general con la medicina convencional son pobres y aun con las medicinas alternativas son
relativamente pobres. Yo tengo pacientes con endometriosis de muchos aos de
evolucin que han llevado una vida prcticamente exenta de dolor y de limitacin. Es, por
tanto, una de las patologas en Sintergtica en las que se obtienen mejores respuestas.
Pero se advierte que debe verse a la paciente durante al menos tres o cuatro meses para
poder consolidar la respuesta. Si va muy bien y ustedes le dan un lapso de regreso muy
largo, la paciente vuelve a recaer.
Tenemos pacientes en quienes ha habido una regresin laparoscpica de la
endometriosis, una mejora en las adherencias y algunas con adherencias mltiples que
lograron quedar en embarazo.
Recuerden que quedar en embarazo, es la mejor terapia para la endometriosis. El
embarazo frena la proliferacin del endometrio. Ese endometrio, como est ectpico,
prolifera y sangra; y la sangre en la cavidad plvica es muy txica, genera una respuesta
inmune, donde se produce factor de necrosis tisular, factor de crecimiento de fibroblastos,
prostaglandina F2 alfa. Es decir, toda la cascada de la inflamacin est ah involucrada y
por eso es tan terriblemente dolorosa. Ustedes tienen prcticamente una peritonitis con
cada menstruacin que va a dar a la cavidad uterina.
La endometriosis, fisiopatolgicamente, es una falla de la apoptosis (la muerte celular
programada). Esas clulas residuales se deberan morir y entonces hay menstruacin.
Pero no slo no se mueren, sino que se pegan al tejido del intestino, al peritoneo y
generan endometriomas en ovarios y en todos lados.
Pregunta:
Los endometriomas son miomas?
Respuesta:

No, los endometriomas son focos de endometriosis que sangran y se organizan y se

inflaman, generando fibrosis interior. Y cada vez que hay menstruacin, vuelven a sangrar
y se inflaman. Y, a veces, son difciles de distinguir de un CA ovrico, ya que se forman
tumores qusticos, mitad slidos y mitad lquidos.
Por tanto, es tal vez la mejor expresin de la alteracin del eje psico-neuro-inmunoendocrino, ya que:
hay una alteracin endocrina, que tiene que ver con el equilibrio GnRH-FSH-LH a nivel
central y estriol-progesterona a nivel local. Nuevamente, en la endometriosis siempre hay
un trastorno de GnRH. Yo digo que la endometriosis no comienza en la pelvis, sino que
comienza en el hipotlamo. Hay una disrregulacin de esos pulsos, FSH-LH, con
predominio del pulso FSH-estriol. Frecuentemente, eso se asocia a ciclos abundantes y
prolongados, con una excesiva proliferacin del endometrio y la mucosa uterina.
hay una alteracin inmunolgica, an no sabemos si primaria o secundaria, pero
siempre encontramos interleuquina I y II, interfern Gamma y todos los filtros y las
informaciones de la cascada de inflamacin y de cascadas inmunes (prostaglandinas).
Hay una alteracin inflamatoria especialmente relacionada con las prostaglandinas. Es
muy importante en la pelvis la prostaglandina F2a, que se asocia la oxitocina.
Luego hay una alteracin neural de tipo emocional y un bloqueo de todo el plexo de
Frankinhausen, de todo el parasimptico plvico, debido a un predominio de la rama
simptica por estrs.
factores de riesgo
Estas pacientes que hacen endometriosis o enfermedad fibroqustica de mama, despus
hacen un trastorno DOPA-GnRH, un problema de auto-reconocimiento y un lupus. No
est desligado el factor inmunolgico del factor endocrino perifrico.
Cuando uno hace una historia de una paciente joven con lupus, se encuentra a menudo la
distorsin imagen masculina-femenina que ha repercutido sobre los ciclos hormonales,
frecuentemente con amenorreas, hiper u oligomenorreas sin alteraciones hormonales y
tambin se asocia con un trastorno hipotalmico de fondo.

Propuestas teraputicas

Es de las enfermedades ms complejas que hallamos visto, por lo que se tiene que hacer
un abordaje global, incluyendo las bandas y las columnas, el SNC y la regulacin
hormonal; pero tambin se tiene que abordar localmente, mediante un estmulo antiinflamatorio.
En las endometriosis avanzadas, el factor local es dominante porque hay una barrera
plvica, por la cual, la pelvis se congela.
El procedimiento inespecfico en la endometriosis es:

1) desbloquear el tejido medio a nivel del segundo centro, ya que prcticamente siempre
est bloqueado.
2) lo desinterferimos con la frecuencia de resonancia.
3) siempre hay una barrera plvica, pero no la quiten, sino que la tratan con frecuencia D
antes de que hallan desinterferido la pelvis.
4) Ascendemos la energa del segundo al quinto y al sexto (para modular la GnRH a nivel
central) y luego la descendemos del sexto al quinto y al segundo.
Pero como aqu hay ya un exceso de energa en el segundo centro, vamos a proceder al
revs con el CER-RAM:
ponemos el triple en sexto,
pero en este caso, vamos a poner el rojo en el segundo, porque necesitamos dispersar
ah informacin;
y el azul en quinto, porque hay que tonificar ah la energa.
Y el ascenso, ya no lo hacemos por el bazo, sino por el hgado.
As que empezamos a tener circuitos integrados que funcionan, tanto con el CER-RAM
como con la sanacin:
Por el bazo descendemos del quinto al segundo
y por el hgado ascendemos del segundo a la zona del quinto a travs del cuarto.
La energa heptica normalmente asciende desde la red etrica plvica, a travs el chacra
heptico, hasta el corazn (cuarto centro), se conecta con VC18 (que se corresponde con
el timo; no olvidemos que en la endometriosis tambin hay un compromiso inmune) y
sube hacia el VG20 donde se equilibra el Yin y el Yang. En el VG20 modulamos la
melatonina, cuyo efecto es frenar la accin GnRH sobre el sistema FSH-LH donde
frecuentemente radica el problema.
Luego, en el sexto colocamos otro CER-RAM y volvemos a descender la energa al
segundo.
El procedimiento especfico a nivel local es el siguiente:
1) buscamos con filtros AM-RAM en resonancia los puntos congestionados. A veces la
pelvis est tan bloqueada, que podemos encontrar hasta ocho AM- RAM, uno al lado del
otro, a nivel de la pelvis.
2) Desensibilizar a FSH-estriol localmente, ya que normalmente resuena en exceso a
FSH-estriol. Entonces:
a) ascendemos FSH-estriol a travs del polo II-V-VI
b) y descendemos LH-progesterona a travs del polo VI-V-II, llevando esa energa al
cuerpo luteo y a los receptores a nivel uterino, si es que hay tero, porque frecuentemente
hay vaciamiento plvico.
3) sobre ese punto hay que aadir otros AM-RAM, hasta que no halla resonancia.

4) colocar los CROMO-RAM sobre los AM-RAM para dar direccin a la informacin.
Recuerden que se utiliza con el color hacia arriba. Es el color el que se filtra a travs del
sistema RAM y libera esas altas frecuencias. Es el jinete que lleva a caballo el color lo que
nos interesa. Entonces, busquen la resonancia al pulso de los diferentes colores y se va
formando un holograma plvico.
4) Luego, con los imanes pequeos, van pasando buscando la polaridad de resonancia
para magnificar la informacin. Es como si aumentramos el volumen. Entonces
colocamos SUR en 2 y NORTE en 5 y adicionalmente otros imanes en resonancia por
todo el circuito.
5) testar los filtros moleculares:
Para especificar la informacin, se cogen filtros de hipotlamo, hipfisis, GnRH, FSH, LH,
estriol y progesterona; se ponen en resonancia sobre los CROMO-RAM a nivel plvico y
agreguen adicionalmente filtros de factor de necrosis tisular y desensibilicen a esa
informacin, ya que siempre est alterado. Adems pueden agregar factor de crecimiento
de fibroblastos, Met-encefalina y Leu-encefalina.
Es bien especial porque cuando hacemos esto, hemos visto desaparecer endometriomas
de hasta 15 cm. En ocasiones, hay efectos muy bonitos que salvan la fertilidad o la
calidad de vida de una mujer.
En ausencia de esos filtros, busquen dnde resuena el ANALGE-RAM y descrguenlo
localmente.
Pregunta:
Si no tenemos los filtros?
Respuesta:
Sirve tu pensamiento. Tu pensamiento puede crear LH, FSH, etc. Yo ya soy muy
perezoso: pienso LH, FSH, paso la mano, corrigo; lo hago con el pulso o lo hacemos en
sanacin, porque tambin tenemos la frmula de la sanacin. Tenemos muchas opciones.
Adems la cromoterapia podra ser tan sencilla, como poner un acrlico naranja a nivel
plvico y uno azul a nivel de la zona de 5 centro. Y poner un imn con el rojo orientado
hacia la pelvis, con efecto anti-inflamatorio ya que dispersa la energa o mejora la
informacin y asciendes la informacin con un pequeo imn norte en la zona tiroidea.
Tenemos muchos modos de hacerlo, una de las ms efectivas es la sanacin.

6) Despus colocamos a nivel plvico sobre todos estos filtros una placa de acrlico de
color naranja en 2 y otro acrlico azul en 5 centro.
7) Sanacin.
En sanacin tenemos que hacer lo siguiente:

disolver las adherencias:

magnetizamos el segundo centro,
proyectamos la energa del 2 centro al chacra secundario de los ovarios,
proyectamos la energa de los ovarios a la red etrica plvica interna,
visualizamos en la red etrica plvica las adherencias en peritoneo, vejiga y ovarios,
llevamos luz violeta (que es el bistur del sanador) y visualizamos la disolucin de las
adherencias, las despegamos, las cortamos; y mientras lo hacen, van desensibilizando
mentalmente al factor de crecimiento de fibroblastos, porque es un acmulo, primero de
fibrina y luego de fibroblastos lo que genera esta cantidad de adherencias; esta es la parte
ms importante, ya que si no trabajamos sobre esos factores de crecimiento, sera como
podar una cicatriz para que vuelva a llenarse de adherencias.
y luego reconstruimos y lubricamos el tejido localmente con luz verde.
Y ya especficamente, desensibilizamos a la cascada de inflamacin, llevando la
informacin a nivel plvico de las siguientes molculas:
interleuquina 1,
interleuquina 2,
interfern gamma.
3. En los casos ms severos, activamos el gen que codifica para la inhibicin del factor de
crecimiento de fibroblastos. Uno lo hace con imaginera ya que, a pesar de que sea
imaginera, tiene un efecto real.
4. Luego, para quitar la inflamacin, desensibilizamos prostaglandina E2, F2a y activar la
informacin del gen que codifica para el factor de necrosis tisular o factor de necrosis
tumoral para restaurar la apoptosis localmente, porque esas clulas no producen factor de
necrosis tisular y por eso no se mueren despus de la menstruacin.
5. Luego, visualizamos toda la red de nadis plvico unirse en la zona de VC3 en la lnea
media, para ascender la energa plvica excedente, va meridiano heptico, hasta el
chacra heptico, que est bloqueado debido a toda esa alteracin de la red etrica local.
Entonces, ascendemos la energa a travs del eje II-V-VI. Del VI proyectarla al
hipotlamo, donde modulamos la GnRH y del hipotlamo descenderla de nuevo, a travs
del IV centro, al chacra secundario de los senos, de modo que la energa ovrica excesiva
de los estrgenos, sea manejada en un nivel superior de la conciencia: los senos, en este
caso. A nivel plvico cesamos el mecanismo estrognico y activamos el mecanismo
progestgeno con el fin disminuir el efecto de proliferacin del folculo, que es lo que lleva
a la hemorragia.
6. Y despus hacemos la tcnica de la herradura, porque la paciente con endometriosis
tiene un conflicto FSH-LH, que es un conflicto en la relacin padre-madre, no afuera, sino
dentro de ella, la incorporacin de la relacin padre-madre.
7. Recuerden por ltimo, que en todas las endocrinopatas femeninas, hay que buscar el
campo interferente a nivel de los lbulos frontales y la corteza fronto-orbitaria. Muchas
veces el campo interferente primario del hipotlamo, viene de los encefalogramas a nivel
de la corteza fronto-orbitaria.
Por ltimo, insistir en el factor de necrosis tisular, ya que su inhibicin tiene un efecto
analgsico y anti-inflamatorio enorme, todo lo contrario que su activacin, que provoca

dolor, inflamacin, necrosis tisular. Est implicado en buena parte de las enfermedades
auto-inmunes. Cuando en las enfermedades auto-inmunes inhibimos el factor de necrosis
tisular, hay mejoras dramticas.
Los inhibidores del factor de necrosis tisular son los medicamentos ms selectivos,
activos y efectivos de la farmacopea moderna. Pero, obviamente, si inhiben el factor de
necrosis tisular, lo que estn haciendo es frenar la apoptosis, con lo que se favorece la
degeneracin. As que no s qu precio vamos a pagar con tal selectividad y vamos a
tener que idearnos otro tipo de mecanismos para desensibilizar el factor de necrosis
tisular.
Si el factor de necrosis tisular acta localmente, las clulas endometriales no deberan
vivir, dado que su ciclo de vida est en relacin con el ciclo hormonal. Entonces, por qu
siguen vivas a pesar de que el ciclo hormonal halla pasado?; porque hay menstruacin
hacia adentro. Pero si hay sangrado hacia adentro, entonces esas clulas deberan
morirse. Y esas clulas no se mueren, porque falla la apoptosis y falla el factor de
necrosis tisular.
La sobreactivacin de la apoptosis o la depresin de la apoptosis es la clave de buena
parte de las enfermedades degenerativas y de las enfermedades auto-inmunes. Y ese
proceso pasa no solo por el factor de necrosis tisular, sino por los receptores del factor de
necrosis tisular.
El hecho de que dichos receptores tambin capten las endotoxinas de los GRAM (-),
implica que son estrategias de supervivencia para evitar la degeneracin celular por parte
de las bacterias primitivas. Y eso explica por qu el trabajo con las endotoxinas de los
GRAM (-) puede tener un efecto tan importante en la enfermedad neoplsica y en buena
parte de las enfermedades auto-inmunes.
Enfermedad plvica inflamatoria
Hallazgos clnicos
Es un problema que se da cada vez ms precozmente. La promiscuidad sexual nos ha
llevado a ver nias de 14 aos con una anexo-histerectoma por una enfermedad
inflamatoria plvica.
Son supremamente difciles, porque son cuadros infecciosos crnicos por abscesos o
focos de infeccin bacteriana que estn constantemente bombardeando al sistema,
provocando un efecto sistmico muy grave.
Propuestas teraputicas
En la enfermedad plvica inflamatoria hacemos un tipo de procedimiento similar al de la
endometriosis:
1) desinterferimos a nivel local,
2) reponemos el tejido medio plvico,
3) y terminamos haciendo el tringulo del sistema retculo-endotelial, llevando la energa
del hgado, del timo y del bazo, a travs de ste ltimo, directamente a la pelvis.
Cuando la enfermedad es muy activa, es necesario hacer dipolos entre el E30 y la zona
del sacro. Ese dipolo lo hacemos de la siguiente manera:
4) ponemos RAM-RTX rojo a cada lado de la pelvis y llevamos la energa, a travs de las
terminales, hacia la zona del sacro
5) por detrs ponemos dos RAM-RTX azul y proyectamos esa energa a los cuatro
terminales de circuito, al sistema retculo-endotelial

6) ponemos un RAM-RTX triple sobre la zona plvica y llevamos una terminal al quinto a
travs del hgado y otra al sexto.
Abordaje en sanacin
1) sacar el exceso de energa de la pelvis,
2) restaurar la polaridad Yin-Yang a nivel plvico,
3) ascender la energa hacia el quinto y sexto centro
4) eliminar adherencias y
5) desensibilizar a bacterias especficas, por ejemplo, la Gardenella.
Con sanacin, logramos los mejores resultados en la enfermedad plvica inflamatoria.
Cuando hay cirugas deben hacer un seguimiento muy cercano pre- y posquirrgico de
estas pacientes, porque muy frecuentemente se complican.
Pubertad precoz
Hallazgos clnicos
La pubertad precoz, es cada vez ms importante. Est relacionado con:
1) un freno en el ciclo de la melatonina en los nios trasnochadores de familias muy
trasnochadoras, que ven televisin o que juegan con la consola hasta tarde.
2) un bombardeo de imgenes dirigidas al segundo centro. De pronto, uno ve que los
paps estn viendo en televisin prcticamente pornografa con un nio de 8-9 aos que
todava no ha madurado su sistema lmbico para soportar ese tipo de impacto.
3) la contaminacin por campos electro-magnticos.
4) el incremento de protenas de origen animal, especialmente pollos engordados con
hormonas que es una cosa bien frecuente en nuestra cultura.
Todo eso genera un bombardeo precoz del segundo centro. Obviamente hay otro tipo de
factores (los genticos), pero lo ms frecuente en la pubertad precoz es este tipo de
procesos.
Abordaje sintergtico
En estos nios tenemos que hacer una transferencia de la energa. Ustedes tienen un
disbalance en la hipfisis que tiene tres lneas bsicas:
lnea TRH-TSH-tirosina, que es una lnea metablica que tiene un efecto trpico y
favorece el crecimiento;
lnea GnRH-LH-FSH, que ayuda al cierre de las epfisis seas, que se da durante el
proceso de maduracin en el que cesa el crecimiento fsico y empieza el crecimiento a
nivel emocional, relacional y sexual.
Lnea GH (Growth Hormone, hormona de crecimiento)
Entonces la hipfisis hace un desplazamiento de los ejes TRH-TSH y GH hacia la lnea
FSH.
En este caso, tenemos que frenar la lnea FSH y activar las lneas TRH-TSH y GH, con el
fin de que se aceleren los procesos del crecimiento a nivel fsico y se disminuya el cierre
de las epfisis seas.
En este caso, el procedimiento es el siguiente:
1) sacamos la energa del 2 hacia el 5, desviamos esa energa al 6 y la descendemos
de nuevo a travs del 7 al 1.

La lnea del eje de crecimiento est en relacin con el eje VII-I, que involucra al canal
central Sushumna, al eje de la columna vertebral y rige el metabolismo a nivel seo, dado
que ste depende del primer centro que, a su vez, est regido por el sptimo centro.
2) Secundariamente, tratamos de activar el mecanismo epfisis-melatonina, deprimido en
estos nios, los cuales, estn sometidos a un estrs emocional muy grande en su familia,
con incorporacin de imagen materna, masculina y femenina, lo que altera la epfisis que
deja de producir melatonina. Por tanto, encontraremos un estrs de reclamo a la
melatonina. Ello implica quitar la inhibicin normal que durante la infancia ejerce la
melatonina sobre el hipotlamo y la GnRH. Por eso los niveles de melatonina son ms
altos en la infancia que en la pubertad y que en la vida adulta.
As que, a medida que vamos creciendo, descienden los niveles de melatonina para
frenar la GnRH.
Cuando dormimos:
Crecemos, ya que la GH alcanza su mximo de actividad durante la noche. Si no
dormimos, dejamos de crecer.
Sintetizamos protenas a travs de la actividad trpico plstico del sistema tiroideo. La
tiroides no tiene ese efecto si no dormimos.
Fortalecemos el sistema inmune ya que el tono del timo depende de la TRH (adems de
la melatonina) que tambin alcanza su mximo de actividad durante la noche; y si no
dormimos, se deprime el sistema inmune.
Entonces los efectos de la melatonina durante el sueo son:
inhibir la GnRH
activar la TRH y la GH.
Entonces si ustedes ven nios con pubertad precoz, ms hiperactivos y que adems no
crecen o no tienen un metabolismo adecuado, sospechen que hay una alteracin de la va
melatoninrgica.
La melatonina tiene relacin con la luz. La luz de bajas longitudes de onda (roja, amarilla)
frenan la melatonina, mientras la luz verde y las de ms alta longitud de onda activa la
melatonina.
Observen que no estamos hablando solamente de la luz, sino del componente espectral
de la luz. Muchas luces no son naturales y estn sobrecargando un componente del
espectro, generando un estrs en el mecanismo epfisis-melatonina que termina
fatigndolo.
Nosotros podemos activar el eje retino-supraquiasmtico que acta sobre el ganglio
cervical superior, el cual, a su vez, tiene un efecto sobre los pinealocitos. Ese es el
mecanismo a travs del cual la luz controla los biorritmos.
Digamos que la pubertad precoz es una disritmia de nuestra cultura. Las mujeres a
principio de siglo menstruaban a los 18 aos; hacia los aos 50, a los 16; hacia los aos
80, a los 13; y ahora estn menstruando, a veces, a los 11, 10 o inclusive a los 9 aos.
Entonces estamos daando todos los ritmos biolgicos y esa es una cuestin de nuestra
relacin con la luz, con la alimentacin y con la informacin. Hay que modular ese tipo de
informacin activando la GH.
Manejo de los problemas de crecimiento asociados
Los problemas ligados al 2 centro en los nios, frecuentemente se asocian a problemas
de crecimiento.
Cuando tenemos alteracin en los percentiles de crecimiento normal exploramos:
1) factor liberador de hormona de crecimiento, hormona de crecimiento y zinc que son las
tres principales molculas que actan sobre el crecimiento.

2) exploramos la somatostatina, ya que muchos nios con trastornos de crecimiento y

trastornos inmunes, tienen un sndrome de hiperactivacin de la somatostatina.
3) para favorecer el crecimiento, hay que ver si el eje TRH-TSH-tiroxina est activo. Si
esos filtros dan positivos, entonces nosotros magnificamos estimulando y llevando la
energa del sexto al quinto.
4) simultneamente hay que frenar el eje GnRH-FSH-ovarios:
a) extinguiendo la informacin, si nos da positiva y,
b) activando la melatonina, dado que inhibe dicho eje.
Abordaje con sanacin
La sanacin es tal vez de las terapias ms efectivas en el trastorno de hiperactividad del
segundo centro, que no solo es fsico, sino psquico, como son las expresiones de
masturbacin compulsiva, por ejemplo.
La auto-manipulacin de los genitales es exploratoria normal dentro de ciertos lmites,
pero hay nios que literalmente hacen una obsesin en torno del segundo centro y eso se
maneja mal en nuestra cultura.
En ese caso, hay que utilizar siempre a la madre y proceder a ascender la energa del
segundo centro de la nia a travs del segundo centro de la madre. La transferencia se
hace de esta manera:
1 fase
a) se magnetiza el segundo centro en la nia,
b) se unen imgenes materna y paterna desde los chacras secundarias de los ovarios al
segundo centro en la nia,
c) se proyecta esta energa excedente del 2 de la nia al segundo centro de la madre,
porque la nia no la puede manejar ni tiene mecanismo de ascenso, porque los chacras
superiores todava no han madurado, y apenas maneja un poco el plexo solar y el chacra
del bazo;
d) transferimos la energa de la madre al segundo de la nia,
e) del segundo de la nia al segundo de la madre;
f) luego ascendemos la energa del segundo centro de la madre al quinto centro en la
madre.
2 fase
g) visualizamos un tringulo en el cual se integra el segundo en la nia, el segundo en la
madre y el quinto en la madre. Visualizan ese tringulo de tal manera que la madre est
manejando a travs de su dipolo II-V el exceso de energa del segundo centro de la nia.
tringulo II (nia)-II (madre)-V (madre)
3 fase
h) se transfiere la energa del segundo en la madre y del segundo centro en la nia al
quinto centro en la nia; es decir, hacemos el tringulo opuesto: II (nia)-II (madre)-V
(nia). Esto quiere decir que tenemos activados los dos quintos centros;
i) magnetizamos y armonizamos los dos quintos centros para que el efecto trpico se d a
nivel de la tiroides y esa energa no est represada.
4 fase
j) la energa del II-V en la nia asciende al sexto, para que en el sexto se active la lnea
TRH-TSH-tiroxina y, en el caso de que la nia tenga un dficit de crecimiento, la lnea
factor liberador de la hormona de crecimiento-hormona de crecimiento-zinc.
k) Luego podemos hace un dipolo a nivel cromtico que es ideal en los nios, ya que ellos
ceden muy bien al color. Llevar luz naranja al segundo y azul al tercero.

l) Luego se hace un trpode o un tetraedro que va entre el chacra secundario de los

ovarios, el segundo centro y el tercer centro, con el fin de activar el movimiento de la
energa del segundo centro a travs del meridiano heptico.
No olvidemos que el meridiano heptico es la clave de la energa plvica, tanto en los
nios como en los adultos. Energticamente da la mxima irrigacin a los rganos
plvicos y las interferencias o los bloqueos hepticos de origen metablico o fsico (las
sobrecargas alimentarias) y psquico (las sobrecargas emocionales, como irritabilidad y
resentimiento) generan una estasis heptica a nivel plvico y se queda represada la
energa del hgado a nivel plvico. En ese caso la energa del hgado no asciende al
corazn, es decir que el psiquismo no puede expresarse a travs del cuarto centro y se
queda represado por debajo del diafragma.
Muchos de los problemas del segundo centro estn ligados al resentimiento. Por ejemplo
los celos, que son una forma de amor resentido, generan un trastorno plvico, una
congestin venosa plvica severa que frecuentemente da una alteracin de la libido,
dolores plvicos crnicos y alteraciones hormonales.

Sndrome de tensin premenstrual

Hallazgos clnicos
Se asocia a:
o un predominio del componente FSH-estriol,
o la retencin de lquidos,
o un desequilibrio en el eje dopaminrgico-hipotlamo-hipofisiario,
o un dficit transitorio de la dopamina durante los das en que se manifiesta.
A pesar de ser una enfermedad tan corriente, realmente no es tan fcil el abordaje del
sndrome de tensin premenstrual. Casi que es ms fcil tratar un polihidramnios, un
sufrimiento fetal agudo y una mastopata fibroqustica que un simple sndrome de
tensin premenstrual, porque en este caso, se agregan muchos componentes del sistema
dienceflico, es decir, del eje amigdalo-hipotalmico que puede estar modulando todo
este tipo de respuestas.
Propuesta teraputica
1) Equilibramos el eje GnRH-LH-FSH:
tomamos el paquete GnRH-LH-FSH, agregamos progesterona y estriol, lo corregimos
sobre el 6 centro. Frecuentemente ese mismo paquete nos resuena a nivel del chacra
heptico como si hubiera una sobrecarga heptica de tipo hormonal y luego a nivel
plvico.
2) Es muy importante el punto de BP6 en el proceso de retencin de lquidos.
Se mejora mucho cuando hacemos BP6 con sur y luego 6CS con sur y norte sobre el
segundo y el quinto centro para tonificar la sangre y ascender la energa.
3) En los sndromes con depresin premenstrual, con irritabilidad y retencin de lquidos,
es muy frecuente que despus haya dismenorrea asociada.

Y en ese tipo de dismenorrea est de nuevo alterada la prostaglandina F2a.

4) Parece que en este sndrome, la depresin est asociada a un dficit de ascenso del
Yin al Yang que debe darse a travs del meridiano de H.
Si el hgado se congestiona, no asciende el Yin al Yang y aumenta el proceso depresivo.
Sndrome menopusico
Hallazgos clnicos
Es un trastorno psico-neuro-inmuno-endocrino, de naturaleza central mas que perifrica.
Est relacionado con la activacin de la FSH, cuando cesa la produccin de electrones.
Pero la FSH no solo es una hormona, sino tambin un neuropptido, que tiene receptores
a nivel del hipocampo y la amgdala. De tal manera, que cuando aumentan mucho los
niveles de FSH, se excita la amgdala y el hipocampo que, a su vez, retroalimenta al
hipotlamo, dando un sndrome endocrino y neurovegetativo difuso. Por eso, va
hipotalmica hay un compromiso neurovegetativo severo, que es el responsable de los
sofocos.
Los sofocos son un sndrome hipotalmico que acta sobre el vegetativo dando
fenmenos de vasoconstriccin y vasodilatacin sbita, que produce la sudoracin y el
malestar.
Hay hipersimpaticotona, que aumenta la sudoracin a nivel de las glndulas sudorparas
perifricas;
hay alteracin en la produccin de catecolaminas que, de ser severa, puede derivar en
depresiones profundas.
He visto depresiones terribles en pacientes, simplemente por un problema menopusico,
es decir, por una desregulacin muy profunda que se asienta sobre dos heridas previas
que son:
1) las heridas del la lactancia,
2) las heridas de la menarca.
Entonces en la menopausia es como si uno se devolviera a dos puntos cruciales en la
vida, como son la menarca y el periodo neonatal de la lactancia.
Si usted dej conflictos o cicatrices dolorosas a ese nivel, se produce una alteracin del
eje hipotlamo-hipofisiario, a nivel de FSH-LH-oxitocina y entonces se vuelven a despertar
los dinosaurios que estaban escondidos, donde se dan buena parte de los traumas
reprimidos.
Entonces FSH simplemente es un revelador de un viejo dolor anclado en el cerebro reptil,
un antiguo dinosaurio, que durante la menopausia, la mujer se vuelve a encontrar. Lo que
deprime no es la falta de FSH, sino la vieja herida de la infancia, la vieja crisis del sentido:
ahora se me van los hijos...; ahora dejo de ser mujer...; ahora no me va a querer el
esposo...; ahora ya no soy digna de amor....
Entonces todo eso que no es consciente, sino que es una dinmica totalmente
inconsciente, que aflora en la perspectiva psicolgica y nos produce una deplecin de
dopamina y de serotonina, que desembocan en depresiones muy profundas que hay que
tratar farmacolgicamente.
Es decir, la menopausia puede ser desde un estado fisiolgico transitorio con algunas
alteraciones neurovegetativas tambin transitorias, hasta una enfermedad muy grave.
Entonces mucho cuidado, por que en estos puntos de transicin se gestan las grandes
enfermedades crnicas, los grandes problemas de auto-reconocimiento y hay que darles
soporte a todas las pacientes que estn pasando por la menopausia.

Propuesta teraputica
Lo que hacemos con el sndrome menopusico es:
1) corregir a nivel central con filtros de: dopamina, vasopresina, oxitocina, hipotlamo,
hipfisis.
Entonces, en el eje hipotlamo-hipofisiario hay una alteracin de la va dopaminrgica
intrnseca del hipotlamo que, cuando es ms severa, altera todo el haz medio del
telencfalo, que es la clave de los circuitos del placer, por lo que se pierde entonces el
placer de vivir.
La dopamina y la oxitocina son las molculas del amor. La oxitocina es la molcula del
xtasis, del orgasmo, del instinto gregario. Cuando una familia de ratones tiene bajos
niveles de oxitocina, viven solos en el campo; pero cuando se les inyecta oxitocina, se
empiezan a juntar, a hacer familias y a hacer el fuego del hogar.
Entonces, la oxitocina es al tallo, lo que la dopamina es al diencfalo, desde el punto de
vista emocional. Y cuando nosotros hemos tenido problemas en el parto, tenemos
problemas con la oxitocina.
Dado que la oxitocina es una molcula muy parecida a la vasopresina, ambas manejan la
energa ancestral y tienen un efecto vasoconstrictor. Es decir, que si nos falla la oxitocina,
nos falla tambin la vasopresina y la energa ancestral; y as mismo, nos falla las ganas
de vivir. Esto es la clave de las depresiones profundas que se ven durante la menopausia,
que normalmente se achacan al descenso de los estrgenos.
2) En caso de que no tengamos los filtros, hay una maniobra muy sencilla que es recorrer
el eje epifiso-hipotalmico-hipofisiario.
Ese eje est en la lnea media, entre la insercin del cabello y el punto maravilloso.
Busquen el A+30 all, desparasiten a la frecuencia respectiva y con ella armonizan el eje
epifiso-hipotalmico-hipofisiario.
3) En las menopausias ms severas, cuando hay un componente afectivo, busquen el
punto III-2, un poco por encima de la insercin superior del pabelln auricular.
Generalmente, all van a encontrar un campo interferente a nivel amigdalar, en el que
desensibilizan a FSH si les da positivo y donde captan la informacin para buscar los
otros puntos activos o de resonancia a nivel del resto del sistema.
4) A veces, aunque la paciente lleve 10 aos de menopausia, todava puede tener
sofocos. Ello es debido al efecto despertador sobre los otros viejos traumas que
involucran el eje amigdalo-hipotalmico. Es necesario que corrijan esa banda del segundo
que involucra a la amgdala y al lbulo temporal.
5) En la menopausia, tenemos que proteger tambin el sistema seo, ya que disminuye
la dinmica colgena-hidroxiapatita-calcio-calcitonina y aparece el fenmeno de la
osteoporosis y de la artrosis.
Normalmente la osteoporosis y la artrosis no se experimentan tanto por la menopausia,
sino por la alteracin anmica que lleva a la mujer a llevar una vida excesivamente
sedentaria. Es decir, con la menopausia la mujer cambia su estilo de vida, cambia la
forma de relacionarse y su sexualidad, ya que no activa el mecanismo del segundo
centro. Entonces se tiene la falsa concepcin de que la libido de la mujer decae en la
menopausia, cuando es todo lo contrario. Al liberarse andrgenos desde la suprarrenal, la

libido en vez de caer debera aumentar, pudiendo drenar la energa a travs de la pelvis y
anclar la energa sobre los centros inferiores.
Entonces esa creencia implcita que en la menopausia se acaba el potencial femenino
como tal, nos lleva a una serie de consecuencias muy grandes, como cambios en el estilo
de vida en forma de una vida sedentaria, cambios dietticos, depresin, deplecin del eje
hipotlamo-hipofisiario, dficit de oxitocina y cada de la energa vital.
En la menopausia, proponemos bajar la energa del sexto al quinto y al segundo.
Aunque se trate de una paciente anciana, poner en el segundo centro FSH-estriol. El
ovario debe producir pequeas cantidades de estriol, suficientes para mantener un efecto
trpico, sobre todo en el sistema vascular y en todo el sistema osteo-articular. Y, cuando
activamos los ovarios energticamente, producen ms de 200 sustancias al margen del
estriol.
Cuando hay un componente de osteoporosis o de colagenosis, que es muy frecuente que
aparezca o que se agrave en la menopausia, a estos filtros hay que dirigir la energa del
chacra esplnico hacia el primer centro.
Y si hay un compromiso artrsico muy severo, se conecta el primer centro a los chacras
de los pies. Todo este sistema se refuerza a nivel del 6 centro con el filtro MEC-III
(mdulo de comando endocrino nmero 3), el cual tiene el eje hipotlamo-hipofisiario,
GnRH-FSH-estriol-ovarios.
Cuando trabajamos con los otros filtros de comandos endocrinos, lo hacemos as:
reservamos el 6 centro para conectarlo con el MEC I, e integramos del 6 al 7 de una
vez;
reservamos el 3 y 4 centro -segn el caso- para conectarlo con MEC II;
y el 2 y el 5, con MEC III.
Pero si no utilizamos sino un solo MEC, entonces lo hacemos directamente en el 6
centro.
El chacra del bazo es el maestro de colgena y es la gran bomba de infusin del prana a
nivel de todos los otros chacras. En otras palabras, tiene la funcin de circular el prana
por todo el organismo y adecuar la frecuencia del prana a la necesidad de todos los
chacras.
Entonces, podemos agregarle al chacra esplnico, dos AM-RAM a manera de sndwich
para magnificar la informacin de calcio, colgena, hidroxiapatita y calcitonina, que es la
informacin crtica en el caso de la artrosis y de la osteoporosis, ya que en la osteoporosis
hay una desmineralizacin transitoria de las epfisis y las superficies articulares, seguida
de una mineralizacin desordenada.
El conflicto de desvalorizacin de la imagen femenina, moviliza el calcio de la columna
lumbar, de la cadera y la pelvis.
Es decir, ms que la menopausia, es la dinmica de la desvalorizacin la que crea la
prdida de la masa sea a nivel de la zona del segundo centro.
Si ustedes trabajan sobre el conflicto de desvalorizacin, tanto a nivel verbal como a nivel
de los focos II-1, van a encontrar que la paciente mejora significativamente la masa sea.
Es decir, que la osteoporosis puede ser totalmente reversible.
Publicado por Manuel J. Mosquera

PROCEDIMIENTOS ESPECIALES EN SINTERGTICA

los procedimientos especiales, como los sistemas PHI-3, el Isovac y el solvente activado,
que es el BSWT, con los que buscamos los puntos de sntesis.

El isovac
El PHI-3 se utiliza bsicamente en terminales de circuito, pero lo podemos utilizar
localmente cuando encontramos la exteriorizacin del problema (un eczema, un tumor, un
vitligo, una soriasis).
Podemos hacer la extraccin local de la informacin en dermatologa. Es precioso en los
casos de los tumores, porque cuando hay un tumor visible externamente, especialmente
en los tumores de mama, nosotros podemos tomar la informacin a travs del PHI-3 y
tener todo el circuito.
No olvidemos que el PHI-3 capta y emite, de tal manera que, cuando ustedes han
cargado la informacin bsica del PHI-3, ese mismo dispositivo le sirve de antena para
captar otros puntos que estn relacionados con el mismo circuito.
Con el PHI-3 puedo tras tratar un punto con una aguja de acupuntura, un campo
magntico o un lser, captar la informacin de ese punto, pero no solo eso, sino su
respuesta a la terapia; y no solo eso, sino que me permite hacer una dinmica integrada
cuya terminal de circuito en el pabelln auricular siempre es la zona pre-tragal. As pues,
terminen con el PHI-3 sobre la zona pre-tragal, donde hay una sntesis de toda la energa.
Vamos a utilizar el PHI-3 para manejar los puntos de sntesis y grabamos esa informacin
en una tintura de BSWT-01 para retro-alimentar al paciente con una gota.
Filtros de los cinco movimientos
Hay muchas formas de utilizar los filtros de los cinco movimientos, con los puntos de
comando de acupuntura, con los rganos que corresponden a cada uno de los
movimientos por resonancia, haciendo hologramas con los filtros de los cinco
movimientos. En las enfermedades crnicas, especialmente en el EPOC y en la diabetes,
hacemos hologramas alrededor de los puntos VC17 y VC12.
Una de las formas ms interesantes formas de utilizar dinmicamente los filtros de los 5
movimientos, es hacer el programa de tonificacin de un elemento con su respectiva
madre.

Digamos que ustedes colocan el filtro de agua sobre el hgado, el de madera sobre el
corazn y as respectivamente van generando una tonificacin de los 5 movimientos. De
la misma manera podran generar la dinmica del control.

Sin embargo, la manera ms efectiva es por resonancia. Simplemente se ponen los

puntos segn la resonancia y aquellos que tengan un dipolo o ms de dos elementos son
puntos de sntesis.
Podemos encontrar sobre un rgano o sistema ms de un elemento alterado, con lo que
deducimos que ese rgano o sistema es de mxima densidad informacional y de all
siempre hay que sacar un PHI-3.
Los filtros amplificadores
Los filtros amplificadores son tal vez los ms importantes. Si manejamos correctamente
los amplificadores, posiblemente no necesitemos nada ms. Yo no he visto una cosa ms
revolucionaria que la utilizacin de los filtros amplificadores. Y muchas de las causas de
los fracasos teraputicos, es que no tenemos la dilucin de la informacin adecuada. Es
decir, que no hemos encontrado la octava de resonancia.
Con los filtros amplificadores, utilizamos el organismo como fuente de informacin, tanto
es as, que llamamos al AM-RAM el estetoscopio de la Sintergtica.
Procedimiento:
Ustedes toman el pulso y pasan con un AM-RAM, al cual no debe haber resonancia en
ninguna parte.
Una resonancia a un AM-RAM, significa que hay un trastorno en el auto-reconocimiento o
que hay una energa parsita. Se debe dejar el AM-RAM donde d la resonancia.
Podemos colocar varios AM-RAM sucesivamente hasta extinguir la resonancia y de ah
saltar a otro sitio.
Nunca alejar el AM-RAM que se est utilizando, porque se descarga. El enchufe de los
AM-RAM es la propia energa vital del paciente. Si ustedes toman el AM-RAM y captan,

por ejemplo, la informacin del hgado y al ir a buscar la informacin en otra parte se

alejan ms de 6 cm, ya lo descargaron y tendran que regresar de nuevo.
La manera de obviar eso, es poner un imn sobre el AM-RAM, ojal sea un imn que no
sea muy tubular, de tal manera que el norte este muy cerca del sur; y as tenemos un
efecto ms bipolar. Idealmente podemos usar un imn bipolar, pero cuando el imn es
norte-Sur, que sea una pastillita delgada como los imanes pequeitos que ustedes
manejan, eso es suficiente.
Idealmente si es posible, tengan la antenita imantada y as ustedes van dejando el AMRAM un rato sobre el sitio de resonancia y que con otro vayan captando la informacin de
todos ellos en resonancia y que luego la pasen 1 a nivel del Tallo y 2 a nivel de bandas y
columnas.
Y luego, en una fase ulterior, no se olviden de regresar, pues otra de las grandes causas
del fracaso, es que la gente no hace la causalidad circular.
Digamos yo tengo un problema en el hgado, dejo un AM-RAM y con otro AM-RAM
magnetizado, es decir, con un imn pegado, capto la informacin de all, lo paso hacia el
Timo y ah me da resonancia. Entonces, en el timo pongo un AM-RAM, capto la
informacin de all y con esta informacin me voy hacia el 20VG, por ejemplo, donde me
reson. Y luego, me devuelvo por el mismo camino. Es posible que resuene o no, pero
frecuentemente en el punto de partida vuelve a resonar.
No dejen circuitos abiertos. Causalidad circular es volver a cerrar el circuito. A veces,
hacemos muy bonito el tratamiento y tratamos el componente central, pero resulta que lo
que yo tengo aqu ya no es cerebro. Yo tengo hgado + timo + cerebro y cuando yo
regreso, posiblemente al timo halla que darle cerebro tambin, porque el no estaba
recibiendo esa informacin y despus al hgado halla que devolverle su informacin y
volverle a conectar al cerebro y al timo porque estaba desconectado. Entonces es bien
importante dentro de las tcnicas, que no se olviden de los detalles, que es donde nos
jugamos la vida.
Pregunta:
Si tienes varios AM-RAM puestos en un sitio y en el ltimo pones un imn, se captara la
informacin de todos?
Respuesta:
Totalmente. l capta la informacin de la dilucin que es. As que esa pregunta es muy
importante y es que en cada sitio hagan la dilucin. No es que yo deje un AM-RAM ah,
sino que pongo un AM-RAM y veo si me resuena otro y si me resuenan 10. Yo me he
encontrado 10 AM-RAM, por ejemplo en personas que tienen constelaciones familiares o
que tienen los que van ms all de la dinmica personal y bioqumica. Mientras ms
profunda sea la dinmica de un problema, en trminos emocionales o familiares
(transpersonales), ms AM-RAM se van a encontrar.
Entonces no ahorren en AM-RAM, olvdense de lo dems, si quieren. Pero los buenos
terapeutas, los que saben cmo funciona esto, tienen en los AM-RAM, un elemento

esencial. Yo muchas veces me voy de viaje y me llevo un PHI-3 y un AM-RAM y con eso
ya me siento feliz. Ustedes no tienen que inventar ninguna informacin, la dopamina est
dentro del paciente, la serotonina, los puntos de acupuntura. La manera cmo se
relaciona con el entorno, eso va a estar dentro del radar de la piel.
As que ustedes simplemente captan aquellos lugares donde no hay un buen
autorreconocimiento, hacen la dilucin adecuada y es bien importante que si ustedes
captan la informacin sobre 10 AM-RAM, est diluida a la 500.000. As que ya tienen la
dilucin adecuada y eso es lo que van a encontrar en resonancia en los otros circuitos.
Recuerden que es clave en la teraputica, elegir adecuadamente el punto de partida. Ah
ya se jugaron el 50% de la teraputica. Escojan un punto de partida de la ms alta
densidad informacional posible. Si ustedes ven un paciente que tiene una miomatosis,
una apendicectomia, una artrosis de rodilla derecha y adems una cefalea vascular,
entonces para qu van a irse a buscar por la rodilla, o sobre el apndice, busquen
inmediatamente sobre el hgado. Desde la perspectiva Sintergtica cada rgano, es un
cerebro procesador de la informacin de su meridiano y de todo su circuito integrado.
Entonces nos vamos y buscamos directamente al hgado y el hgado ya nos va a dar la
informacin de entrada de mayor densidad informacional para que podamos
retroalimentar el sistema.
Pregunta:
Si tenemos 4 5 puntos y ya hemos hecho las diluciones con los AM-RAM Podemos
unirlo con el CER-RAM y evitarnos el paseo, porque a veces es un paquete grande? De
qu punto tomaramos ah la informacin?
Respuesta:
Es muy sencillo, mi recomendacin es que:
- pongan uno en el 6 centro,
- pongan el rojo y el amarillo en el circuito
- y reserven el azul para explorar el SNC y entrar en el orden implcito del cerebro; y
desde all, hacen la causalidad circular, regresan al punto de partida.
Y una vez que ya vieron todo el circuito comprendan qu es lo que pas, para que le den
un sentido teleolgico.
No se olviden las visiones del mundo. Nosotros insistimos en los primeros seminarios. De
pronto, la gente se aburre y cree que eso es carreta. Ah nos jugamos nuestra capacidad
como terapeutas, en la comprensin adecuada de las visiones del mundo en vivo y en
directo.
1. puntualizo,
2. alineo,
3. contextualizo,
4. organizo en el 6 centro, que es el gran organizador porque es el integrador de la triple
personalidad.

5. me meto en el orden implcito, que es el campo neuronal, porque el orden implcito es

el campo cuntico que, en el hombre, es el campo supercuntico o neuronal, aquel que
nos permite hacer de la conciencia el instrumento de interaccin con el campo cuntico.
6. Luego regreso, no se le olviden devolverse.
7. Y finalmente le doy un sentido a todo eso. Qu quiere decir eso?, Qu fue lo que
paso aqu?.
De pronto uno en la dinmica clnica, que es lo bonito, se encuentra muchas cosas de la
historia que no haba podido hilar, pero que el cerebro se las cuenta, y as la dinmica
clnica se vuelve apasionante, porque eso es mejor que ir a pescar.
Pregunta:
Cuando la dilucin es muy alta, hay muchos AM-RAM resonando, es coherente
centralizar en el tallo en vez de en la hipfisis?
Respuesta:
Podra ser, hay tantas posibilidades en tu pregunta, que yo la dejo abierta. Eso que dices
es correcto, podra ser as e inclusive organizar desde el 1 Chacra. Si t tienes la nocin
adecuada de que ese es un problema de la energa ancestral profunda, que ya no viene
del dinosaurio, sino del mineral dentro de ti, del Bing Bang, entonces lo pones en el 1
centro.
Yo no me opongo a nada de eso, sean creativos; lo importante es que no pierdan la razn,
que guarden el hilo conductor. Que no lo hagan al azar, que se den cuenta de lo que
estn haciendo, porque si se dan cuenta, empiezan a avanzar en la teraputica. Esto no
es teraputica para ciegos. Uno va a tientas, cree que ya no va a encontrar luz y de
pronto se prende la luz. Es el organismo, seamos respetuosos del organismo. El
organismo es el que les da la clave, el que les da la dinmica. No hay que ir al organismo
con una programacin. Djense sorprender. Recuerden que tenemos algo que nos da el
mapa, que es el pensamiento, pero el pensamiento no es la experiencia. Ustedes con el
pensamiento van a travs de un mapa, pero con eso tienen una brjula para navegar en
el territorio y en el territorio hay muchas sorpresas.
Publicado por Manuel J. Mosquera

SONIDO Y SINTERGTICA
Tenemos el sonido que, a travs de un audfono de conduccin sea, utilizando un
generador de frecuencias, podemos seleccionar por resonancia cul es la nota que tiene
cada sistema de filtros en cada punto y as generar la terapia.
Ya decamos igualmente que podemos medir la frecuencia de emisin de la voz, ver
donde el paciente no reconoce su propia voz y retroalimentarle con ella.
Y ya lo otro es la audio-psico-fonologa, segn la cual, cada persona tiene una frecuencia,
una secuencia de notas. Esto en las tradiciones hindes, son los ragas. Los ragas son
secuencias especificas de notas que actan como una especie de mandala snico o
mantran. Pero ya no es una palabra, sino una serie de notas o de canto que, repetido,
puede tener un efecto teraputico.

Uno puede buscar el Raga para cada enfermedad, buscar las frecuencias de resonancia
de la enfermedad del paciente y ensearle al paciente a producir esas frecuencias para
que el mismo le cante a su enfermedad.
Publicado por Manuel J. Mosquera

HOLOGRAMA BIOCIBERNTICO
Vamos a ver el tema de los hologramas tisulares y todo el protocolo bsico con los filtros,
teniendo en cuenta la teora general de sistemas, especialmente el concepto de
Chunking.
El chunking consiste en convertir muchas informaciones en una sola informacin. Es
coger muchos paquetes dispersos y volverlos un paquete complejo significativo.
Por ejemplo, ustedes tienen un trastorno de hipotlamo-hipfisis y Tiroides-ovarios y
tambin sus filtros correspondientes. Por tanto, eso ya no son 4 informaciones, sino una
sola informacin muy significativa. Se trata de construir con muchas letras, palabras
significativas. Es a eso a lo que llamamos Chunking.
Por ejemplo, yo quiero hacerles un seminario que sea: prctico, til, sencillo, claro y
ameno. Son 5 palabras, entonces yo me digo PUSCA y eso para m tiene el mismo
significado que prctico, til, sencillo, claro y ameno.
Es exactamente igual con los cdigos teraputicos. Podemos convertir informaciones
complejas, en una sola informacin, porque el organismo no es capaz no es capaz de
manejar 2 informaciones al mismo tiempo, por una cuestin de las limitaciones de la
memoria a corto trmino, que son las mismas limitaciones de la memoria etrica.
As que si yo tengo muchas informaciones sin sistematizacin y sin orden, estoy borrando
con el codo lo que escribo con la mano y a pesar de que lo haga muy bonito, lo que estoy
haciendo es ruido. Lo que se trata es de integrar y sistematizar, basndonos en las leyes
de la informacin.
En un paquete de informaciones, las ms importantes son la 1 y la ltima, ya que son las
que cualifican toda la informacin. Entonces, dispongan el orden de los filtros, de tal
manera, que la primera y la ultima informacin sean las ms significativas. Y lo que hay
por dentro se comporta como una caja negra. As como en acupuntura lo ms importante
es el punto de entrada y el de salida, si ustedes manejaran bien el punto de entrada y el
punto de salida, retroalimentaran todo el meridiano.
Protocolos especficos con filtros RAM
Vamos a ver cmo trabajamos la informacin bioqumica y tisular, mediante hologramas
teraputicos segn cada entidad patolgica especfica.
Ya para las especialidades, vamos a hacer algunas recomendaciones de qu tipo de
filtros RAM valdra la pena conseguir para manejar esto con ms precisin. Esto implica

que hay un protocolo bsico global y un protocolo bsico por sistemas y por especialidad,
que ya corresponde a lo mejor de la experiencia clnica.
Esos protocolos bsicos tienen como hilo conductor la ley del tres.
Las tradas moleculares
Quien maneja esas tradas, puede ir muy profundamente en el terreno teraputico.
1) La trada alqumica. Utilicen mercurio, potasio y azufre en las terapias de sntesis.
Hagan el Chunking con filtros que tengan esas informaciones y busquen su resonancia en
el organismo.
2) La trada de los aminocidos que se fosforilan. Son los aminocidos que tienen grupos
hidroxilo (-OH), es decir, la Serina, la Treonina y la Tirosina.
Son el origen de la vida, el origen del ADN, del ARN y de los cidos nucleicos, porque
forman parte de las protein-quinasas que, una vez que se fosforilan, se transforman en
quinasas que transfieren la informacin entre los receptores de la membrana y el ncleo
celular, dinamizando todo el genoma.
Son capitales en el trabajo de las enfermedades degenerativas, como las colagenosis,
porque en ellas se alteran el metabolismo y la proporcin de aminocidos a nivel celular.
Son la clave en el cncer, porque en ste, hay un trastorno de fosforilacin aminoacdico
que tiene que ver con un incremento en la fosforilacin por Tirosina. Y la Tirosina es el
gran almacenador de electrones en el organismo.
El aminocido ms importante de esa trada para nosotros, es la tirosina. Hay un misterio
profundo entre los L-aminocidos aromticos (como la Tyr), el almacenamiento de
electrones (del que se encarga este aminocido) y el cncer. Si nosotros logrramos en
biologa molecular llegar a ese misterio podramos tener un efecto mucho ms profundo
en las enfermedades degenerativas.
3) La trada de regulacin energtica global. Es vasopresina, dopamina y melatonina.
La serotonina (5HT) es el precursor de la MLT que, a su vez, es el ordenador
supraordenado de toda la trada. La MLT es el gran ordenador central de los biorritmos y
lo vamos a manejar todo el tiempo, porque ese es el gran ordenador hormonal y el gran
ordenador del timing del organismo.
En periferia, tenemos:
ADH, que representa el metabolismo de la energa ancestral y reticular;
DA, que representa el metabolismo de la energa magntica; y
5HT, que representa el metabolismo de la energa elctrica.
Respecto a los 3 TR:
La vasopresina corresponde al VC6,
la dopamina al VC12 y
la serotonina al VC17.
4) La trada del soporte energtico a nivel celular. Es el calcio, el fsforo y el magnesio.
Recuerden que:

calcio es igual a energa reticular,

magnesio es igual a energa magntica
y fsforo es igual a energa elctrica.
Entre cada uno de ellos, tenemos sales de calcio, magnesio y fsforo que tienen
polaridades diferentes. Un ejemplo, es:
el ATP (energa elctrica),
ADP (energa magntica)
y AMP cclico (energa reticular).
5) La trada endocrina. Son los mdulos de comando endocrino I, II y III, que tiene los 3
ejes endocrinos:
o MEC I, con informacin del eje epfisis-suprarrenal (melatonina, cortisol)
o MEC II, con informacin del eje timo-pncreas (timosina, insulina, glucagn)
o MEC III, con informacin del eje tiroides-gnadas (T4, T3, progestgenos, estrgenos)
Independientemente del paquete empleado, estos filtros se amplifican con el sistema AMRAM, sistema que nos va a servir para diluir la informacin, es decir, potenciar la
informacin. Los sistemas AM-RAM especifican exactamente el nivel de informacin que
es asimilable ptimamente por el organismo.
Los paquetes teraputicos especficos
La hipoglucemia y el paquete insulina-glucagn
No hay trastorno de hipoglucemia, que no se acompae de un trastorno en el glucagn.
Buena parte de los trastornos de hipoglucemia, son una disminucin en la reserva del
glucagn heptico. Eso ocurre despus de algunas enfermedades infecciosas, por
ejemplo, despus de la hepatitis.
Enfermedades que alteran el sistema retculo-endotelial, cursan con afeccin de la
capacidad de almacenamiento de glucgeno heptico y se caracterizan por sndromes de
fatiga que se mejoran cuando el paciente come cada dos o tres horas.
Una de las caractersticas especiales cuando no hay reserva de glucgeno heptico, es
que el paciente hace sndromes de pnico nocturnos o se despierta varias veces en la
noche sobresaltado. Si pudiramos hacer un examen tendra una hipoglucemia.
La norma es que el tratamiento de la hipoglucemia en Sintergtica es un fracaso, si no se
acompaa de glucagn. Hay que manejar ese paquete de insulina-glucagn, para poder
mejorar muchos sndromes hipoglucmicos.
Esos sndromes hipoglucmicos se acompaan de un dficit global de energa y son muy
frecuentes en los nios. Muchos nios con sndrome de hiperactividad, dficit de
concentracin, bajo rendimiento escolar, lo que tienen es una hipoglucemia.

Estas hipoglucemias cursan, no de una forma permanente, si no en picos o por periodos.

De tal manera, que frecuentemente cuando hacemos el examen encontramos que la
glucemia es normal. Una glucemia normal, no descarta una hipoglucemia.
Testen insulina y glucagn y se van a encontrar como gran cantidad de pacientes mejoran
de sndromes de fatiga, de cefaleas vasculares. En mi experiencia, la primera causa de
cefalea vascular, es un shock hipoglucmico. La hipoglucemia es el inductor de la
cascada que sucede despus como cefalea vascular. La insulina es un dipolo que
corresponde al dipolo pncreas-hgado, que representa tambin anabolismo-catabolismo,
almacenamiento o consumo de glucosa. La oscilacin o la alteracin de este dipolo es
clave en los problemas de cefaleas vasculares que no se resuelven a pesar de las dietas.
La saciedad y el paquete neuropptido Y - beta endorfina
El neuropptido Y es clave en la modulacin del apetito, pero no solo del apetito fsico,
sino de todos los apetitos y es la clave del reflejo de bsqueda alimentaria, por lo que est
detrs tanto de las anorexias, como detrs de las compulsiones alimentarias.
Y la Beta endorfina est relacionada con la ACTH y la MSH y hace parte del mecanismo
de adaptacin al estrs. La Beta endorfina es la que da la sensacin de bienestar, de
satisfaccin, de plenitud interior.
Entonces, por ms que comamos, si no podemos liberar Beta endorfina, no vamos a
experimentar el sentimiento placentero de saciedad que sigue a cualquier cosa que es
satisfactoria. La Beta endorfina se empieza a liberar ya desde que vemos el alimento. O
sea que si uno hiciera una buena masticacin, una buena visualizacin y un buen
contacto con el aroma del alimento, ya empezara la saciedad. Pero si uno no se da
tiempo de hacerlo, entonces la saciedad ocurre en una segunda dimensin, por replecin
gstrica y se va a demorar mucho ms tiempo.
La depresin y el paquete Gabacain
Tenemos otro Chunking que hemos encontrado en la practica clnica ya hace muchos
aos para la depresin, que es cariotipo, insulina y GABA. Eso quiere decir que hay un
trastorno gentico en la asimilacin de insulina a nivel central que deja a la clula sin
energa, por lo que se dispara el neurotransmisor inhibidor para ahorrar energa, que es el
GABA. En ese estado la gente hace unas depresiones terribles que, a veces, se asocian
con las depresiones afectivas estacionales.
Mucho tiempo llamamos a este protocolo GABACAIN, por acordarnos, GABA, cariotipo e
insulina. Muchos pacientes con depresiones endgenas severas, tienen una alteracin de
ADN-ARN, de cidos nucleicos. Lo que hacamos en esas depresiones es tomar con un
genetista un cariotipo del paciente, cosa que en Colombia creo que es mucho ms simple
que aqu.
Se hace un cultivo de leucocitos y se sacan los cariotipos por un goteo en placa, ya que
cuando se hace el goteo, la clula y el ncleo estallan, liberando los cromosomas que
pueden ser ya observados al microscopio. Con eso se hace un filtro individual del
cariotipo del paciente.

Pacientes con depresiones severas, pero tambin pacientes con problemas genticos,
enfermedades degenerativas y cncer, dan una reaccin anmala a su propio cariotipo,
cuando uno acerca el filtro del cariotipo.
El Cariotipo se refiere tambin al del terapeuta y se relaciona con los fracasos
teraputicos. Muchos pacientes que no responden, debemos ver si son alrgicos al
cariotipo del terapeuta. Hay gente que no se alivia, porque hay incompatibilidad de campo
y eso parece escandaloso, pero yo les recomiendo a todos los terapeutas que se hagan
su cariotipo y que desensibilicen al paciente a su cariotipo si le da resonancia. No debe
dar resonancia. Cuando desensibiliza el cariotipo a su resonancia, hay un intercambio de
informacin mucho ms fluido.
Trastornos ginecolgicos y paquete FSH-LH-estrgenos
Y tenemos la otra asociacin que es FSH, LH y estrgenos que vamos a emplear mucho
en todos los trastornos endocrinos en la mujer. Lo podemos hacer en el hombre cuando
hay cambios de comportamiento severos o cuando hay enfermedades que ocurren en
periodos crticos, alrededor de la menarquia, de la menopausia o de la andropausia, por
ejemplo.
Este paquete es la terapia del terreno cuando tenemos disturbios o enfermedades que
ocurren alrededor de tiempos de cambio critico en las hormonas. Igualmente en los casos
de sndrome de tensin premenstrual, reduccin del sistema inmune y de la resistencia
alrededor de la menstruacin. Este es un tipo de protocolo que es muy til.
Deplecin de la energa ancestral y el paquete rin-calcitriol-uranio
Y tenemos ya otro tipo de protocolo, para los nuevos sndromes, como el sndrome de
radiacin de alta frecuencia, por deplecin de la energa ancestral.
Acurdense que el calcitriol es la tri-hidroxivitamina D3 renal, cuya funcin es fijar la
energa ancestral, no solo al rin, sino tambin al ncleo celular. Por eso, en
enfermedades renales, insuficiencias suprarrenales crnicas, enfermedades que cursan
con deplecin de la energa ancestral, frecuentemente est alterado el calcitriol.
En los sndromes vertiginosos ms crnicos, nos encontramos este paquete asociado a
vasopresina, porque en nuestra experiencia clnica, proviene de una deplecin profunda
de la energa ancestral, lo que se traduce como un dficit del Inn en el Yan. Yo he
encontrado pacientes con muchos cuadros vertiginosos severos que, en una sola sesin,
han respondido a este paquete.

Crisis de pnico y el paquete ADN-MSH-melanina

El paquete ADN-MSH-melanina lo estamos explorando desde hace 20 aos y todava es
un misterio a pesar de ser milagroso. Se emplea en todos los trastornos degenerativos
crnicos y en muchas formas de cncer. Es un paquete que tiene una virtud de ser capaz
de actuar aun en casos en que est crnicamente bloqueado el tejido medio.

Este paquete est por debajo de la frecuencia F-30, a nivel del primer omega auricular.
Parece que en el organismo existen otros cdigos de lectura que estn por debajo del F30 y una manera de poner en evidencia esos cdigos de lectura, es quitar artificialmente
el F-30, que est en el 1 Omega a nivel auricular.
El nico punto donde es bitico o fisiolgico el F-30, es el 1 Omega, que queda en la
parte anterior e inferior del lbulo auricular. Ese punto es positivo al F-30 y universal en
todos los seres vivos terrestres. Cuando se sale de ah, empieza el parasitaje hacia el
lbulo temporal o hacia el plexo solar, que se asocia con la crisis de pnico y con la
perdida del contacto con la tierra. La crisis de pnico es literalmente una perdida de
races, de asentamiento o de consolidacin de nuestro contacto con la tierra.
En aquellas enfermedades imposibles, quiten el F-30 con mucho cuidado, porque es
como destapar el equipo electrnico y meterse en su circuiteria interior. Ustedes deben
quitar el F-30 perifricamente cuidando que se vuelve a reponer en el 1 omega, porque
de lo contrario, van a provocar una crisis de pnico o una desconexin.
Es muy importante este paquete, porque es un supercomputador biolgico que procesa la
luz, dado que la melanina es un polmero de la Dopamina y la Dopamina es la molcula
del amor, la molcula de la conexin biolgica; y adems, es un producto de la tirosina,
que es el gran almacenador de fotones de luz. Podramos decir que la melanina es el
polmero de la luz, que empieza por tirosina, sigue por dopamina y termina
polimerizndose como melanina. Por eso la importancia reciente del melanoma y tambin
de los vitiligos y su relacin con los melanoblastos, los fibrocitos, el factor de crecimiento
de los fibroblastos.
Y otro dato bien impresionante, es adicionar al paquete corazn embrionario, que est en
la gnesis de muchas enfermedades que llevan a la desestructuracin de la energa vital.
El metabolismo de la luz y el paquete dopamina-cobre
El paquete Dopamina-cobre, es trascendental porque nos habla de la importancia de la
fisiopatogenia de la medicina occidental y de la bioqumica.
El cobre es el catalizador de la reaccin de la luz y uno de los mejores conductores, junto
con el oro, de la corriente elctrica. La vida es un plasma electrnico activado, cuyos
movimientos de electrones se producen a travs de diferencias de potencial, que se dan
gracias al cobre. Adems, el cobre es el que cataliza la reaccin de la hidroxilacin de la
tirosina a dopamina a travs de la tirosn-hidroxilasa, de la que es cofactor el cobre. Si la
dopamina no se hidroxila, no hay metabolismo de la luz.
Esa es la misma enzima que est alterada genticamente en el albinismo. Si no hay Tyr
(que almacena luz), no hay dopamina, no hay melanina (que procesa la luz) y hay
albinismo por deficiencia de la tirosina-hidroxilasa.
As que la Dopamina-Cobre tiene que ver con el metabolismo de la luz, del cual, depende
la vida, por eso es uno de los paquetes esenciales cuando nosotros vamos a explorar el
terreno.
En los casos de enfermedades inducidas por problemas emocionales, tales como muchos
problemas inmunes y alrgicos (por ejemplo, el asma), se afectan el eje III-IV-VI y el eje

hipotlamo-hipofisiario y lo que falla es el mecanismo dopamina-cobre, por lo que

empieza a intervenir la lnea del primer rayo, la epfisis. Luego, el paquete epfisisdopamina-cobre es esencial en el manejo del asma crnica.
Las enfermedades de la colgena
y el paquete Bazo-colgena-tirosina decarboxilasa
Recordemos que el bazo es el maestro de la colgena. Muchos trastornos reumatoides
tienen su origen en una alteracin de la energa ancestral del bazo. Por eso, de entrada,
en un trastorno reumatolgico hay que corregir la energa ancestral directamente sobre el
bazo.
Antes de hacer algo, miren a ver si pasa la energa y, lo que es ms difcil, involucrar el
filtro de la tirosina decarboxilasa, porque es la enzima que especficamente tiene que ver
con el catabolismo de la colgena que induce la inflamacin y muchos problemas
inmunolgicos en el paciente con artritis o con colagenosis.
Radiacin ionizante
y el paquete ADN-MSH-GIH-Cu-Extracto de cascabel
Y tenemos otro tipo de paquete que trabaja las colagenosis, formado por ADN-MSHSomatostatina-Cobre-Extracto de Cascabel. Igualmente sirve para la reestructuracin de
la red etrica por la radiacin ionizante.
Del ADN ya hemos hablado.
La MSH es una macromolcula que habla de la respuesta al estrs biolgico, que
desemboca en dos vas:
a travs de la ACTH se mueve la Suprarrenal.
a travs de la Beta endorfina le da el estatus emocional, que nos permite afrontar el estrs
sin derrotarnos.
Esa relacin ACTH-Beta endorfina debe estar equilibrada. Cuando se desequilibra, por
ejemplo, hacia ACTH y Cortisol, se genera una inundacin de Cortisol que adems de
tener un efecto inmunodepresor, deprime tambin la diferenciacin neuronal, es decir de
las clulas granulosas, que son las clulas madre a nivel de la corteza cerebral.
Esto es muy importante, porque una madre estresada, con su Cortisol est matando los
granulocitos a nivel del lbulo temporal y del hipocampo, que van a permitir la generacin
de grupos neuronales a nivel del SNC.
Por otro lado, ya sabemos que el cobre tiene relacin con la melanina y el extracto de
cascabel. En este ltimo, simplemente mencionar que tanto en Sudamrica, como en la
zona selvtica de Centroamrica, se utiliza el extracto de cascabel, con muy buenos
resultados en las enfermedades autoinmunes.
Yo vi alguna vez un obispo con cncer que haba sido curado por algunos indgenas en
las selvas de Suramerica, entre Bolivia y Paraguay. Y el me llev un poquito del polvito

que le haban mandado los indgenas. Por los mismos das, me lleg una persona de
Centroamrica que tena una artritis reumatoidea crnica que haba sido curada con un
polvito parecido. Yo estudie los dos polvitos y resulta que los dos provienen, uno del
cascabel de la serpiente y el otro de la piel de la serpiente cascabel. Pero esos polvitos
dejan de ser activos cuando la serpiente se muere. Eso es bien interesante.
Yo tuve muchos cascabeles de una serpiente cascabel, que dejaron de funcionar y un
Chaman me explic que ya no servan, porque la serpiente se haba muerto. De tal
manera, que es como si la piel de la serpiente fuera un radar que te comunicara las
propiedades adaptativas de la serpiente, entre otras cosas, en las zonas de ms alta
radiacin telrica.
Lo que encontramos es que el extracto de cascabel puede transmitir al organismo la
informacin relacionada con la capacidad de defenderse de la radiacin ionizante. Es
parecido a lo que ocurre con el Bio Bac, por ejemplo, cuando se utilizan informaciones de
protenas de bacterias muy arquetpicas que vivan en una tierra radiactiva y
prcticamente hirviente. Entonces, esas protenas termo-resistentes son tambin
resistentes a la radiacin.
Aprendimos entonces que la resistencia a la informacin no viene de la molcula, sino
que es una informacin contenida por un patrn de organizacin molecular, que lo
podemos transferir a partir del extracto de cascabel cuando lo ponemos en resonancia
con el tallo cerebral.
Por ltimo, la Somatostatina, tambin llamada Pan-inhibina por su accin inhibidora
inespecfica, es una molcula que inhibe, no solo la hormona de crecimiento, sino tambin
gran cantidad de funciones biolgicas, incluido el sistema inmune. Pone al sistema,
literalmente, en hibernacin, lo congela. De tal manera, que una de las estrategias del
organismo para oponerse a una noxa importante, como la radiacin o como una agresin
inmune, es congelar el sistema, ponerlo en hibernacin mientras pasa la tormenta.
Entonces, produce inmunodepresin, ralentiza el metabolismo y reduce el apetito, por lo
que es ideal para problemas de astenia.
Pero en ocasiones, ese es el gran drama, el organismo se queda en un periodo de
hibernacin. Es decir, es como si la Somatostatina se quedara pegada.
Entonces el organismo, para evitar un problema autoinmune frente a una agresin
inmunolgica, lo que hace es que libera Somatostatina. Pero si la Somatostatina no tiene
un timing, es decir, si eso no se des-reprime en el momento en que ya no sea necesario
congelar el metabolismo, entonces se queda pegado al sistema inmune y hay una
inmunodepresin, una alteracin en el crecimiento y una alteracin en el apetito, que es
una de las primeras cosas que se altera cuando hay una liberacin de Somatostatina
como respuesta al estrs.
El hallazgo de esto se produce cuando una vez yo veo un nio de esos que no comen
nada, que le han dado todas las vitaminas, todos los psiclogos, todos los consejos. Que
la madre se sienta llorando frente a l y ya le embute la cuchara, que se olvida del
psiclogo y de todo el debera ser, porque ese chico se va a morir de hambre. Le miramos
y encontramos que tenia una gran reaccin a Somatostatina, corregimos la somatostatina
y esa misma tarde nos llama la madre dicindonos que el muchacho no para de comer.

Pero nos hemos encontrado casos ms dramticos. Nios que no volvieron a crecer. Que
se infectaron con un virus y se quedaron congelados en su desarrollo al 3, 4 5 mes,
entraron en hibernacin y no crecen. Son nios sanos, no tienen nada ms, pero no
volvieron a crecer ni a desarrollarse, ya que se inhibi la hormona de crecimiento por
somatostatina.
Pero igualmente, la somatostatina tambin es un factor de proteccin frente al cncer,
porque para que halla cncer, tiene que haber hormona de crecimiento y el organismo
produce somatostatina para frenar el efecto de la hormona de crecimiento y los factores
de crecimiento.
Detrs de la somatostatina, la vasopresina, la GnRH y la Dopamina hay un misterio que
tiene que ver con arquetipos de toda la regulacin biolgica. Si quieren hacer
investigacin e ir un poquito ms all, tengan esas molculas a mano y en problemas
crnicos y severos explrenlas, porque van a tener sorpresas muy bonitas.
Durante mucho tiempo a este paquete lo llamamos SAR (sistema de auto-reconocimiento)
y lo trabajamos con espejos. Yo lo quiero mucho, porque este fue realmente el comienzo
de toda la aventuras de los espejos y los sistemas RAM en las colagenosis.
Trabajo con los elementos
de la tabla peridica diluidos a la 50.000
Hace muchos aos, investigamos distintas diluciones homeopticas y nos encontramos
que la dilucin a la 50.000 era la que entra en resonancia con la red etrica. Cuando
llegamos a la 50.000, ya estamos captando la informacin del 1 nivel del etrico y
estamos entrando en contacto directo y sin ningn obstculo con el organismo. Por eso yo
les recomiendo que cuando vayan a utilizar un filtro, ya no como portador de informacin,
sino como el suministrador directo de la informacin teraputica, utilicen las molculas en
dilucin a la 50.000. Un filtro molecular a la 50.000, es directamente teraputico si ustedes
utilizan el filtro con el pulso y buscan simplemente la membrana reactiva y la distancia
optima de reaccin al pulso.
Con un AM-RAM se consigue esa dilucin a la 50.000. Y, obviamente, en la medida en
que van poniendo ms AM-RAM, van aumentando la dilucin a la 50.000. De tal manera
que pueden pasar a travs de interfases que tocan vibraciones etricas, astrales y
mentales. Es decir, que van recorriendo ya informaciones mucho ms sutiles.
Pero, en ltima instancia, todo cuanto somos es un fractal de un elemento de la tabla
peridica. Lo que ha cambiado son patrones de ordenamiento, niveles vibracionales. Y, en
ltima instancia, la enfermedad es el desorden arquetpico de una familia de elementos o
de un elemento crtico. En investigacin, nos encontramos que toda patologa compleja se
corrige con un elemento a la 50.000. Quien manejara bien la tabla peridica de los
elementos, no necesitara ms. Los efectos teraputicos ms profundos que yo haya visto
en mi practica, ha sido con elementos a la 50.000.
Pero realmente es muy difcil, describir una caracterizacin de cada uno de los elementos,
porque son totipotenciales. Lo que yo les recomiendo es, despus de que hallan
programado la informacin biolgica en el seno del cuerpo, que capten esa informacin

con un AM-RAM y un imn y lo pasen a travs de los filtros de la tabla peridica de los
elementos a la 50.000 y se van a encontrar cosas muy especiales.
Por ejemplo, de ah salieron hallazgos experimentales tales como que:
o el Neodimio era la clave para la informacin de radiacin, porque todos los pacientes
contaminados con radiacin electromagntica dan una reaccin positiva al filtro de
Neodimio a la 50.000.
o el Cadmio es un elemento esencial en la depresin, cuando lo damos a la 50.000.
o las tierras raras y los elementos de transicin son muy importantes en las enfermedades
crnicas. Yo tengo un paciente con un tumor cerebral en el 4 ventrculo de tipo congnito,
con hipertensin endocraneal, que sali de su problema con una sola dosis de Indium a la
50.000 y yo ni siquiera saba qu era eso.
o el Hafnio a la 50.000 mejor a un paciente con un sndrome inmune por una deprivacin
afectiva.
Esa es la magia del pulso. Ustedes hacen la bsqueda despus de sintonizar la
informacin bsica y se pueden encontrar informaciones puntuales que tienen este efecto
de correccin total.
Uno de nuestros sueos es tener un tablerito de la tabla peridica de los elementos,
activados con sistemas AM-RAM y un sistema, a travs del cual, podamos conectar eso al
paciente directamente, por lneas, por grupos, por familias. Pero digamos que esto hace
parte de nuestros sueos hacia el futuro.

Manejo del triple recalentador

con el paquete ADH-DA-5HT-Melatonina
Tenemos este otro paquete, que es vasopresina-dopamina-serotonina-melatonina, que
representa un protocolo para manejar los 3 niveles del recalentador:
la vasopresina es el maestro de la energa ancestral, del metabolismo del agua y resuena
a nivel de VC6;
la Dopamina normalmente resuena entre el 12 y el 17 de VC;
la serotonina resuena entre el 17 y el 18 de VC;
y la melatonina resuena a nivel del punto maravilloso.
Manejo del terreno psquico con el paquete
hipotlamo-hipocampo-lbulo frontal-cuerpo calloso
Y tenemos otro paquete de filtros complejos que les va a dar mucha selectividad, que es
la asociacin de hipotlamo, hipocampo, lbulo frontal y cuerpo calloso. Ah tienen el
mximo alcance psquico dentro de las propuestas de la Sintergtica.
Cuando ustedes conectan el hipotlamo y el hipocampo, ya estn accediendo a todo el
manejo emocional, relacionado con la corteza fronto-orbitaria. Y si adems, conectamos el

cuerpo calloso, estn accediendo a uno de los grandes factores de conflicto que es la
alteracin inter-hemisfrica.
Ustedes tienen el filtro LATE-RAM, donde pueden captar toda la informacin de la
lateralidad. Y tienen los puntos maestros del hipotlamo y el hipocampo, de tal manera
que con un PHI-3 pueden captar la informacin hipotlamo-hipocampo y a travs del filtro
LATE-RAM, pueden captar la informacin cuerpo calloso.
Si ustedes buscan los puntos de resonancia a un sistema PHI-3 programado con esta
informacin, ya sea a travs de filtros o de un lser y paso esa informacin a travs de un
PHI-3, lo cargo, despus busco la resonancia en el organismo y all donde d la
resonancia, puedo tratar con el lser; y despus de tratar con el lser ese punto, empieza
a emitir la informacin del organismo ms la informacin teraputica. Eso lo puedo volver
a cargar con el PHI-3, de tal manera, que yo hago un PHI-3 que tiene el lser ms la
actividad del punto de sntesis que he encontrado en el organismo.
Los paquetes de vacunas
Este paquete de vacunas consiste en BCG-DPT-MMR. No hemos querido hacer un RAM
de vacunas, porque es muy simple tener la vacuna y hacer un filtro. Ustedes tienen ya
filtros vrgenes.
BCG es la vacuna anti-BK (bacilo de Koch) y maneja la ditesis tuberculnica. El BK es
una enfermedad planetaria y muy importante en la energa ancestral. Se relaciona con la
histidina, es decir, con grandes procesos alrgicos. Como afecta el mediastino, el
meridiano de VC, el meridiano de rin, cuando pasa a travs de su madre que es el
pulmn, son frecuentemente la causa de problemas crnicos de la energa ancestral y de
enfermedades degenerativas crnicas.
Esa ditesis tuberculnica est en todos nosotros, de los campos de concentracin, de las
hambrunas, de la guerra y de la epidemias del SIDA que est despertando esa diatesis,
porque cada vez es ms virulenta y multi-resistente.
En 2 lugar, tenemos la DTP, la vacuna triple vrica, la cual consta de 3 componentes:
el componente difteria, que afecta el corazn y el sistema vascular. He encontrado
muchos problemas de arritmias y muchos problemas de la funcin cardiaca por una
impregnacin debido a la difteria.
El componente Pertusis, que afecta a la energa ancestral y al rin. Es una de las causas
ms frecuentes, en el sndrome nefrtico.
El componente ttanos, que es con mucha frecuencia, el origen de problemas reumticos
de todo tipo, desde las tendinitis hasta las artritis. Nos hemos dado cuenta de esto,
porque en nuestro medio la vacuna del ttanos es obligatoria. Y despus de la
revacunacin, nos hemos encontrado grandes problemas osteo-articulares y problemas
autoinmunes.
Y en ultimo lugar, la MMR es el gran inmunodepresor, especialmente por el componente
Sarampin. Esta vacuna cubre tanto el sarampin, como la rubola y la rubola en
adultos. Cuando una persona entra en contacto con la rubola, despus de haber sido

vacunado con la MMR, puede desarrollar tambin cuadros articulares muy severos. De
las artritis ms severas que yo haya visto en mi practica clnica, hay algunas relacionadas
con el virus de la rubola.
La desensibilizacin a vacunas:
1. Colocan el filtro de la vacuna entre 2 AM-RAM,
2. buscan el punto de resonancia
3. donde halla resonancia al pulso, buscan el nmero de AM-RAM que resuenen encima,
para hacer la dilucin;
4. sacan un PHI-3 por los mtodos convencionales y dan una gota sublingual.
Siempre que hagamos la desensibilizacin en relacin con una enfermedad crnica, como
un sndrome nefrotico, una artritis reumatoidea o una cardiopata, recuerden ir al tallo y,
por lo menos, a la primera banda. Es decir, no se les olvide, testar a nivel del SNC ese
PHI-3 que ya est cargado con esa informacin.

Los factores de crecimiento

La principal estrategia adaptativa de la vida, son los factores de crecimiento, que son lo
que comparten las clulas neoplsicas con las clulas normales. Esa es la causa de la
dificultad en el afrontamiento del cncer, lo que nos revela que las estrategias de la vida
son muy parecidas a las estrategias del cncer. El cncer se mimetiza y utiliza las mismas
estrategias de supervivencia que utiliza la vida, simplemente produciendo factores de
crecimiento.
Entonces, para tratar un cncer, tienen que hacerlo con factores de crecimiento, porque el
cncer es una activacin de los genes que codifican para los factores de crecimiento
(oncogenes) o una inactivacin de los genes que inhiben los factores de crecimiento (antioncogenes). Es un desorden en el timing de estos genes; es decir, en la clula existe un
perfecto equilibrio entre los oncogenes y los anti-oncogenes. Cuando ese equilibrio se
rompe, entonces tenemos lo que llamamos un cncer.
De tal manera, que todas las clulas tienen un genoma que, eventualmente, puede
producir cncer. Si un gen que codifica para un factor de crecimiento de fibroblastos se
des-reprime, entonces se daa el Timing y ese gen empieza a producir
desordenadamente una protena determinada.
El gen de factor de crecimiento de fibroblastos es, para m, de los ms importantes, ya
que est involucrado en todo: enfermedad inflamatoria, problemas de la fibrina, formacin
de adherencias, trastornos de cicatrizacin, gliomas. Es clave en los fibromas y
neurofibromas, en prcticamente todos los sarcomas, en los osteosarcomas y en los
angiosarcomas, en toda la dinmica del tejido conectivo.
Este es el gen que se desordena en el melanoma. A pesar de que el melanocito es una
clula ectodermica y que se comporta como una neurona dendrtica perifrica, el gen de
factor de crecimiento de los fibroblastos est activo, interviniendo en la dinmica de
reproduccin de los melanocitos, por lo que hay que desensibilizar al gen de factor de
crecimiento de fibroblastos.

En el vitiligo no hay actividad del gen de factor de crecimiento de fibroblastos, por lo que
debemos imponer esta informacin. Si ustedes trabajan con el factor de crecimiento de
fibroblastos, van a encontrar respuestas sorprendentes en el vitiligo.
Siempre que chequeen factores de crecimiento, chequeen igualmente los aminocidos
que se fosforilan: Tirosina, Treonina y Serina. La fosforilacin por tirosina es mximo del
20%, ya que la mayora de la fosforilacin se hace por Serina. Cuando esas proporciones
se invierten, aparece la clula cancerosa. Ese es uno de los mnimos comunes
denominadores del cncer cualquiera que sea su origen.
Manejo de las enfermedades de la colgena
y el paquete pulpa embrionaria-pulpa adulta-colgena
Y tenemos en las enfermedades de colgena, la informacin de la pulpa dentaria. Es muy
especial porque la pulpa adulta nunca se degenera, nunca le da cncer, pero s puede
haber cncer de la pulpa embrionaria. Por eso trabajamos durante mucho tiempo con la
diferencia de potencial pulpa adulta-pulpa embrionaria y colgena para abordar algunos
problemas de la colgena.
En esto, tenemos algunos casos puntuales, pero muy bonitos, de remisin total de
colagenosis tipo esclerodermia. Recuerdo un paciente que viene de EEUU con una
esclerodermia ya en una fase terminal. Estudiamos la diferencia entre la pulpa
embrionaria y la pulpa adulta, buscamos la resonancia, buscamos las frecuencias y en
lugar de darle una u otra frecuencia, le pasamos la frecuencia que representaba la
diferencia entre la resonancia de las dos. Y al darle solo esta informacin, la
esclerodermia mejor total y definitivamente.
Eso fue un lo, porque entonces tuvimos muchas llamadas de mdicos americanos para
ver que era lo que habamos inventado. Obviamente, ste es un protocolo totalmente
individual. La diferencia entre la pulpa embrionaria y la pulpa adulta es totalmente distinta
de un paciente a otro.
Publicado por Manuel J. Mosquera

HOLOGRAMA CROMTICO
Ya vimos en el seminario de biologa de la luz, las tcnicas de la cromoterapia. Hemos
logrado producir un equipo de cromoterapia que recorre toda la teora del color, que es
porttil y a pilas. Es decir, va a ser muy fcil de aplicar y recorre aquello que hemos visto
en relacin a la teora del color y sus posibilidades con la auriculomedicina.
Recreacin de la cascada cromtica normal
Recrear la cascada cromtica normal para los centros de energa, segn el orden normal,
es una medida teraputica global e inespecfica que produce resultados excelentes y hace
parte de las terapias del terreno. Los siguientes son los colores correspondientes a cada
uno de los centros.
VII
VI

V
IV
III
II
I

No es que ese sea el color del centro, ya que el centro puede resonar a cualquier color,
pero aqu estamos imponiendo la memoria normal sobre el terreno biolgico.
Una de las recomendaciones, cuando no tenemos mucha idea de lo que podramos hacer,
es hacer el circuito de Lindeman, es decir, recrear las polaridades bsicas a travs de los
imanes, como hemos visto, y acto seguido, recrear el orden normal de las polaridades,
que es ir ascendiendo a travs del Rojo, Naranja Amarillo, por los distintos centros e ir
poniendo laminas de acrlico en los centros, de esta forma:
1) Tengan laminas de acrlico de 30 40 cm de lado, de tal manera, que ustedes
abarquen la superficie corporal, no importa que sea por delante o por detrs.
2) El color va a pasar, porque las frecuencias del color pasan prcticamente sin
obstculos a travs de la red etrica.
3) Hagan esto propiciando que haya una interfase. Es decir, no hagan una ruptura brusca
entre un color y otro, sino que el color monte 2 3 cm entre uno y otro. De tal manera,
que entre placa y placa no halla solucin de continuidad, sino que halla una
superposicin, una transicin.
4) Luego, estdiense con lser zonas de transicin.
Por ejemplo, pongan una placa roja que vaya desde las rodillas hasta la zona plvica y
enseguida monten 2 3 cm sobre esa, una placa naranja. Se van a encontrar una banda
de interfase entre el rojo y el naranja. Busquen la resonancia con el lser en esa interfase,
porque esas interfases cromticas se comportan como membranas teraputicas, como
sitios de mayor densidad informacional. Pueden hacerlo inclusive con el pulso,
preguntando dnde les resuena el rojo? o dnde les resuena el naranja? y en la
interfase encontrarn la resonancia.
Y as van construyendo un holograma teraputico, que es muy sencillo, tiene un efecto de
relajacin enorme y restaura las diferencias de potencial. Y si se agrega el circuito de
Lindeman, tiene un efecto sobre el terreno que es realmente muy profundo.
Los hologramas cromticos locales: la endometriosis
Quienes manejan el color, se sorprenden porque con los hologramas de color obtenemos
efectos teraputicos que difcilmente se obtienen con otras medidas. Uno de los primeros
ejemplos de esto, son los hologramas para la endometriosis.

La mejor terapia de las endometriosis son los hologramas cromticos. Ustedes van a ver
como esas inflamaciones terribles en la endometriosis, muchas veces quedan resueltos
cuando cada mes hacemos:
1) la conexin 2-5-6 a travs de un CER-RAM, y
2) ponemos los filtros Cromo-RAM en resonancia haciendo un holograma plvico.
Aqu la formula es que no hay formulas. Ustedes van a tomar el pulso y van a buscar los
sitios de resonancia.
Si no toman bien el pulso:
Si hay una inflamacin muy aguda, ustedes ponen Polo Sur sobre los filtros Cromo-RAM.
Y si es un caso crnico, multi-adherencial y no estn en una fase inflamatoria aguda en
ese momento, entonces van a poner los Norte.
Pero si toman bien el pulso busquen simplemente, sobre cada Cromo-RAM la polaridad
de resonancia. Ustedes se van a sorprender del inmenso valor analgsico y antiinflamatorio que tiene el color, para que una endometriosis pase de un grado 4 a una gran
mejora asintomtica.
El color acta sobre la red etrica del paciente
Remarcar que el color no tiene que actuar sobre la piel. Yo a nadie le quito la ropa para
poner el color sobre la piel. Y si un fsico llega, se va a preguntar pero cmo ese color
naranja va a pasar a travs del azul de los pantalones del paciente?. Es cierto que no va a
pasar, pero a mi lo que me importa es que acte sobre la red etrica y si acta sobre la
red etrica, acta sobre la profundidad. No piensen que lo que ustedes estn haciendo,
est actuando sobre el cuerpo fsico, sino que est actuando sobre el campo etrico que
rodea al paciente.
La diferencia de potencial cromtico
Podemos incrementar la diferencia de potencial, al igual que hacamos con los imanes,
solo que con los colores. Es lo que llamamos el shock cromtico, que tiene dos
modalidades:
1) mediante los colores primarios.
Es la utilizacin del azul y el rojo. Cuando ustedes mezclan un color rojo con un azul, van
a tener un color violeta, por eso el violeta es tan importante. El violeta es un color de
sntesis, sin embargo ese color, que ya es una transicin entre el espectro visible y el
espectro invisible, es de una utilizacin delicada, ya que el violeta es el gran transmutador
y es el bistur del sanador. Por esa razn, no nos referimos mucho a la utilizacin del
violeta en los hologramas cromticos y nos referimos ms a la utilizacin del violeta en la
sanacin.
En el shock cromtico, no olvidemos que el rojo y el azul es equivalente al calor hmedo y
que en miembros inferiores la aplicacin alternativa de rojo-azul tiene un gran valor antiinflamatorio. El rojo es caliente y el azul es fro y cuando combinan por diferentes tiempos

el rojo y el azul ( y aqu la clave es el manejo del timing o el manejo de los tiempos),
ustedes van a ver efectos anti-inflamatorios absolutamente sorprendentes, en un tiempo
rcord con los Cromo-RAM. Lo podemos hacer con luz, pero la luz proviene del campo
etrico.
2) mediante los colores complementarios.
Tenemos estos complementarios:
a. Rojo-Verde, donde el rojo, no es cualquier rojo, sino que es el magenta.
b. NaranjaAzul, donde no es tanto el Naranja, sino que en la teora del color es ms el
amarillo.
c. Amarillo-ndigo.
El ndigo fue el ultimo filtro que sali del Cromo-RAM, porque es muy difcil de obtener, ya
que es una mezcla de todos los colores, con predominio del azul y el violeta. El ndigo
resuena con el 6 centro, que se relaciona con la sntesis y sintoniza con el Alma y el Hilo
del Sutratma. Cuando nosotros hacemos las tcnicas de alineacin en sanacin,
frecuentemente utilizamos el ndigo, que est mal descrito en la teora del color.
Podemos utilizar los complementarios, por ejemplo, en los mdulos de comando
endocrino, poniendo por ejemplo:
el naranja en el 2 centro,
el azul en el 5 centro,
y el ndigo en el 6 centro.
Algo importante son los tiempos de aplicacin:
un color aplicado por un corto periodo de tiempo, equivale al efecto de su color
complementario. Por ejemplo, un rojo durante muy corto tiempo, equivale a un verde y
tiene un efecto constructor y enormemente anti-inflamatorio.
Cuando ustedes ven todos los tratados sobre teora del color, se van a encontrar con la
gran sorpresa de que para unos, el rojo es peligroso porque produce inflamacin,
mientras que para otros es bendito para la inflamacin. Pero eso depende de la intensidad
y del tiempo de aplicacin del rojo.
Pero el mejor anti-inflamatorio que existe en medicina, es el rojo, aplicado puntualmente y
durante periodos cortos. Por ejemplo, un rojo rub aplicado sobre un absceso o un foco
inflamatorio agudo, tiene un efecto anti-inflamatorio superior a todos los anti-inflamatorios
que yo conozco.
Sin embargo, las ultimas investigaciones nos han llevado a la conclusin de que el color
es simplemente la onda portadora de frecuencias mas altas, que son las que tienen la
accin teraputica. Eso lo hemos constatado, cuando hemos desarrollado filtros
metlicos, a travs de los cuales, pasa la energa del color.

Es exactamente como el campo magntico polarizado. Ustedes cogen un campo

magntico y lo pasan a travs de un material como el PVC. Y del otro lado del PVC se van
a encontrar, ya no la energa magntica, sino una energa de alta frecuencia. Lo mismo
ocurre con el color.
Si tomamos el filtro de color y lo pasamos a travs de varias placas metlicas, lo que va
detrs del filtro del color, obviamente no es color, sino las mas altas frecuencias que
pueden pasar a travs de los espacios intermoleculares. De tal manera, que vamos a
tener un efecto superior al del color, porque le estamos obligando al jinete inteligente, que
va a caballo del color, a que se baje del caballo y d informacin del otro lado.
Esto indica que el futuro de la Sintergtica consistir en captar las altas frecuencias que
estn detrs de los espectros moleculares, que estn detrs del color. Si logramos
manejar esa informacin, a mi no me importa que sea de aqu a 30 aos, podremos
despus introducirnos en una Sintergtica de 2 generacin. Ni el RAM ni el Cromo-RAM
van a desaparecer, pero van a ser la onda portadora del manejo de frecuencias mucho
ms altas, cuya virtud, es manejar mayor densidad informacional. Y si la frecuencia se
vuelve infinita o muy alta, entonces ustedes tienen la posibilidad de generar un holograma
del cosmos en cada punto. Esa es la fsica cuntica, esa es la frecuencia del Alma, del
inconsciente colectivo.
Pero si ustedes logran en un punto restaurar, no la informacin selectiva de ese punto,
sino restaurar la informacin de todo el organismo, tendran una medicina ms barata y
efectiva que es lo que en ltima instancia nos importa.
Yo siempre me he demandado si eso es posible. La investigacin nos dice que no solo es
posible, sino necesario de desarrollar y hacia all vamos a ir. Vamos a buscar el punto,
vamos a llevar toda la imagen del organismo al punto para restaurar el holograma. Eso es
posible cuando podemos filtrar el color a travs de los espacios intermoleculares,
generando las aleaciones metlicas adecuadas. Y eso nos va a llevar a una dimensin en
la que no va a haber que chuzar al organismo, tal vez no haya que utilizar siquiera un
lser, porque vamos a seleccionar del propio campo etrico donde estn sus arquetipos.
Los arquetipos no estn en la estratosfera, estn en los niveles vibracionales ms altos
del campo etrico. Vamos a poder captar esa informacin y restaurar el holograma
teraputico, porque cuando tenemos una enfermedad, no es que el punto se desconecte
de la totalidad, sino que perdi su imagen en el punto y vamos a tener que tratar de
restaurar el holograma en cada punto.
Una parte de esa magia empieza en el Cromo-RAM, porque ah tienen la posibilidad de
filtrar las mas altas frecuencias y que la energa inteligente del color pase del otro lado.

La desensibilizacin cromtica
La desensibilizacin cromtica es un modelo analgico. Consiste en imponer un color,
tratando ese color, que no da ninguna resonancia por el organismo, hasta que empiece a
resonar al pulso. Esa tcnica de imposicin la podemos hacer, por ejemplo, a travs del
equipo Va-Color, iluminando con Rojo el pabelln auricular hasta que les d resonancia.
Y luego de que ya produzcan una reaccin positiva al pulso, imponen el color, pasando el

color azul y buscan, en ese mar que reacciona al rojo, cul es el punto sensible al azul y
lo tratan.
Si tenemos, por ejemplo, una alergia o una intolerancia al calor:
1) iluminamos con azul el pabelln auricular para crear el contraste cromtico, hasta que
halla reaccin al pulso con el azul
2) e inmediatamente con el rojo buscamos cul es el punto que nos da reaccin al rojo.
Ese punto es el responsable de la alergia o de la hipersensibilidad al calor.
Pacientes con inversin electro-magntica, frecuentemente responden a la
desensibilizacin al rojo. Los pacientes que tienen campos electro-magnticos en sus
hogares, o campos de radiacin ionizante o de radiacin telrica, se quejan de calor
aunque est haciendo fro. No le echen la culpa a los calores de la menopausia,
frecuentemente lo que hay en un campo de radiacin telrica sobre el ambiente.
La alergia al fro es una alergia al azul y son muy frecuentes, tanto en lo referido al fro
fsico como al fro afectivo. En este caso lo que hacemos es:
1) iluminar con el color rojo el pabelln auricular, hasta que tengamos una reaccin
positiva al pulso,
2) cuando ya tengamos la reaccin al pulso, buscamos con el color azul cul es el punto
reactivo y lo tratamos.
Vamos a ver cuando hablemos del componente fsico y el componente psquico de las
alergias, cmo se hace exactamente la tcnica, porque sus efectos son impresionantes. A
veces, logramos con el color, en una sesin, lo que no logramos en aos de otras
teraputicas. El color tiene un efecto teraputico muy grande, ya que representa la
interfase emocional. Yo pudiera decir que, desde el punto de vista electromagntico, el
color es aquello que nos aproxima mucho ms a la interfase eterico-emocional. De tal
manera que, cuando hay un conflicto de trasfondo emocional, es necesario empezar a
contar con el color como un instrumento teraputico.
Las correlaciones funcionales del color
En la utilizacin del color, hay un trabajo muy interesante que hizo Paul Nogier y es
encontrar correlaciones complejas y reducirlas al mnimo comn denominador del color.
l empieza a encontrar que hay una correlacin entre algunos filtros especficos de la
serie de la Vrattem Kodak y algunas funciones. Por ejemplo:
el Amarillo 9 es el filtro de la apnea, porque ponemos al organismo en microinformacin
como si estuviera en apnea, porque en apnea espiratoria queda grabada la informacin.
Esto lo descubri a travs de la tcnica de la puntura al segundo (o la pequit a la
segunde). Cuando ustedes le dicen al paciente que inspire y luego que espire y en apnea
espiratoria punturan y vuelven a sacar la aguja, eso tiene un efecto superior al obtenido si
ustedes hicieran la puntura y la dejaran durante 20 minutos, porque en apnea espiratoria
queda grabada la informacin. Normalmente, la respiracin est regida por el
neurovegetativo, pero cuando no hay respiracin, viene lo que se llama el receptor del
sistema nervioso central o Cerebroespinal. El neurovegetativo es la primera barrera

defensiva para que la informacin no penetre en el sistema, pero en apnea espiratoria,

prcticamente todas las informaciones entran en el sistema en cuestin de
microsegundos.
Este filtro tiene que ver con los bloqueadores pre-ganglionares como el Pentonium, la
Guanitidina, la Receptina, que tienen un efecto tanto sobre el simptico como sobre el
parasimptico.
El amarillo 15 de la Vrattem kodak, sintoniza la informacin que corresponde a la Epfisis.
Y el rojo 25 de la Vrattem kodak, es un filtro que tiene una gran relacin con el endodermo
y con toda la red eterica visceral.

Los hologramas cromticos locales con informaciones selectivas

Los hologramas cromticos locales se pueden hacer en cualquier sitio. La utilizacin local
del color, se basa en el empleo de pequeos discos transparentes con los 7 colores
bsicos, que se van distribuyendo sobre el tejido, segn la resonancia al pulso.
Pero esos hologramas cromticos locales, tambin se pueden hacer a travs de un filtro,
que es el programa color, en el cual nosotros utilizamos simultneamente los 7 colores
bsicos de las frecuencias de Nogier de la Vrattem kodak.
Es importante que estos discos de color se puedan activar a travs del cuarzo. Cuando
nosotros logramos incrementar vibracionalmente el poder del color, transiluminndolo a
travs del cuarzo, tenemos un efecto teraputico mucho ms profundo. Y si adems,
hacemos la transiluminacin con una buena fuente de luz que rota en sentido horario o
anti-horario, le damos otra inteligencia al color.
Y si adems de eso, utilizamos interpuesto al color una molcula que de una informacin
especifica, como la del ADN, vamos a tener una selectividad mucho mayor.
Entonces, el programa-color de Nogier lo podemos utilizar a travs de:
su transiluminacin,
AM-RAM,
CROMO-RAM
con CER-RAM (el Circuito de Energa Reticular).
Recordemos que hay una manera muy simple de utilizar los filtros cromticos y es utilizar
el CER-RAM sobre los niveles del VC6, VC12 y VC17, utilizando los 3 colores primarios
por adicin, que veremos ms adelante.
Veamos un ejemplo clnico:
Un paciente con un tumor verrucoso a nivel del pie, de comportamiento maligno pero no
agresivo a distancia, sin compromiso de cadenas ganglionares, con mltiples resecciones,
que recidiva permanentemente.

Tomo el filtro Programa color, lo pongo sobre un cuarzo, busco la resonancia y encuentro
una resonancia de tipo horaria. Luego sobre ese filtro, me encuentro la resonancia
positiva a ADN y Melanina, que como sabemos, son dos ordenadores biolgicos.
Entonces hago la transiluminacin del ADN, Melanina y el programa color a travs del
cuarzo localmente.
Resultado teraputico:
Dos semanas despus, no hay ningn tumor y lo que es mejor, 25 aos despus, no hay
ningn tumor todava. El tumor se perdi, literalmente se esfum. Eso nos est hablando
del efecto mgico del color cuando lo podemos polarizar, o cuando podemos utilizar todo
el programa color simultneamente, dando un sentido dextro o un sentido levo.
La polarizacin del color
Recordemos, que las grandes molculas biolgicas son polarizadores de la luz:
Los azucares polarizan dextro,
los aminocidos, polarizan levo,
y los lpidos, son dextro-levo.
Y respecto a la clula:
La luz se vuelve dextrgira a nivel citoplsmico,
se vuelve levgira a nivel nuclear y
a nivel de las membranas se equilibra la luz.
Y todas esas polaridades que tenemos en un nivel, las vamos encontrando reproducidas
a todos los niveles. El asunto dextro-levo, de cmo rota la luz, est determinado an
desde el punto de vista molecular y lo podemos mimetizar a travs de la utilizacin del
color, mediante la polarizacin de un filtro cromtico. Es decir, que podemos pasar
cualquier filtro cromtico a travs de polaroides, filtros de polarizacin, dndole as, una
direccin inteligente. Se emplean los filtros comunes de fotografa, pero ya hay filtros de
fotografa que vienen polarizados, es decir que vienen con cristales de polarizacin
incluidos y esto facilita mucho la polarizacin. O sea, que yo no solo puedo darle un
estmulo cromtico a un tejido, sino tambin darle una direccin selectiva a este estmulo
cromtico.
Una de las grandes betas de investigacin en el campo de la Sintergtica y una de las
cosas que a mi ms me ha dolido en la vida el no haberlo podido profundizar ms, es la
utilizacin de unos anteojos sin lentes, sobre los cuales, disponemos filtros polaroides de
fotografa, que son muy fciles de conseguir y buscamos el ngulo en el que la retina
polariza la luz, porque ese es el ngulo de sntesis en el que el cerebro est polarizando
la luz y, sobre esto, colocan los filtros. No necesitan ms, ni agujas, ni lser, ni irse a las
somatotopas, a los pies, a las manos, porque ah tienen la informacin.
Un ejemplo clnico:

Una seora llega con un pulmn reumtico que, como saben, es una fibrosis pulmonar
difusa con una disnea de reposo. Adems, tiene una insuficiencia cardiaca derecha, por
sobrecarga del corazn derecho, derivada de aumentar la resistencia pulmonar por la
fibrosis; y, finalmente, tiene hepatomegalia con ascitis.
Empiezo la exploracin y tomo el filtro de salmonella y lo polarizo en los ojos, buscando
introducir esa informacin polarizada en el Sistema Nervioso Central.
Resultado teraputico:
Dos semanas despus, la seora sube las escaleras sin asfixiarse y su pulmn se
empieza a limpiar.
Es decir, que cuando encontramos la causa y utilizamos el medio correcto, aun las
enfermedades ms aparentemente irreversibles, podran resolverse si podemos manejar
toda la informacin a travs de los ojos y podemos encontrar el color.

Pregunta:
Si el filtro de salmonella no tena relacin con el pulmn reumtico, porqu lo cogiste?
Respuesta:
Porque el organismo es ms sabio que yo. Yo le creo mucho ms al organismo cuando
tengo un paciente difcil. Y ya t has visto que es muy sencillo, simplemente se coge un
AM-RAM, se capta la informacin del circuito y luego lo paso por la farmacia, que son los
1000 filtros que tengo ah a ver cul me resuena. El paquete que me resuene entonces lo
extiendo, sin saber qu filtro es. Y me sali salmonella, por lo que yo le creo ms al pulso
del paciente, que a mis preconcepciones.
As que los Gram negativos estn en el origen de muchas enfermedades crnicas. De
hecho, nosotros creemos que la fiebre tifoidea es un trastorno abdominal que no
compromete al sistema respiratorio y, simplemente, es una sepsis que compromete
tambin al sistema respiratorio. Pero los sntomas de la fiebre tifoidea en su fase inicial,
son de tipo respiratorio. Empieza con un poquito de tos, congestin de los linfticos,
puede haber compromiso pleural, puede haber pleuritis, puede haber derrames pleurales,
pero se nos olvida eso y entonces creemos que la fiebre tifoidea se reduce al foco de
entrada a nivel abdominal y no es as.
Los Gram negativos nos pueden dar cualquier cosa. Los Gram negativos estn asociados
a la evolucin de la vida. Las endotoxinas de los Gram negativos, especialmente las de E.
Coli y las de salmonella estn involucrados en gran cantidad de problemas de tipo
autoinmune. Ya lo veremos cuando miremos las enfermedades autoinmunes.
De los Gram negativos, tengan por lo menos el filtro de BK, el filtro de Salmonella y el de
E. Coli. Tambin le pueden servir preparados homeopticos a bajas diluciones, de estas
informaciones.
Pregunta:

Y si no se tiene ese tipo de filtros?.

Respuesta:
Lo que vale es tu pensamiento. A un filtro t lo bautizas Salmonella y entonces eso es lo
sagrado. Lo que importa aqu es el cdigo de lectura. De pronto, nosotros le damos
mucha importancia al mtodo y por eso insistimos, el pensamiento es el hilo conductor.
Que t sepas lo que tienes en la mano, lo que estas haciendo, porque t eres humano, no
eres un autmata y le vas a dejar eso al Ei Sistem o al ultimo equipo de moda, porque
entonces hay un computador que lo hara mejor que t y a lo mejor tenga algn efecto.
Entonces aqu es bien importante, por eso nosotros insistimos en eso, sino haramos 3
receticas y vyanse y practiquen.
Si ustedes toman un filtro de prolactina, de glutamina o de ADN, toman el pulso y les da
una resonancia positiva, enseguida pasan todo el espectro cromtico y van a ver que la
resonancia positiva, seguramente es una pequea parte del espectro y en las dems
desaparece. Y cuando pasan, por ejemplo, el ADN sobre filtros cromticos, se van a dar
cuenta que el ADN no les da positivo sino sobre el rojo, sobre otros no. Cuando logran
seleccionar esa informacin ADN, a travs del canal del rojo, el efecto teraputico va a ser
mucho ms limpio y profundo.
El ADN es lo que permite la medida macro, pero con el color yo especifico en qu banda
de resonancia est el ADN. Imagnense que estn manejando una radio: con el filtro de
ADN sintonizo la emisora; con el color afino la sintonizacin para obtener una buena
recepcin y para no tener un parasitaje o ruido en el sistema; y con el imn aumento el
volumen para poder orlo. Eso es un modelo analgico que nos permite utilizar el color, el
imn y la informacin especfica (ADN, colgena, vacuna, filtro de sistema inmune).
Entonces yo ahora les llamo la atencin para que vayan un poquito mas all y empiecen a
polarizar, a travs de los filtros de color, cualquier informacin.
La magnetizacin del color
Es mucho ms efectivo el imn o el campo magntico cuando ustedes le agregan un
estmulo cromtico y viceversa. Esta es la base de la cromo-magnetoterapia y es tal vez
una de las terapias preferidas en Sintergtica.
Luego, podemos crear un polartrn cromtico, ya que los colores magnticos tienen un
efecto teraputico superior. As como nosotros podemos polarizar el campo magntico, lo
podemos cromatizar. Cromatizarlo es darle un colorido al campo magntico, es pasar el
campo magntico a travs de un color. Con esto, el campo magntico adquiere un efecto
ms profundo y efectivo. Lo podemos hacer con un criterio local, segmental o tambin a
travs del SNC, pero tambin lo podemos hacer cuando lo practicamos en resonancia
mental.
Lo ideal, es que los protocolos magnticos los acompaen con el filtro cromtico
respectivo. El Cromo-RAM ha sido diseado, de tal manera, que se pueda pegar al imn.
Normalmente lo que hacemos es que pegamos el imn al Cromo-RAM para que tenga un
efecto superior y lo ideal es que el imn se coloque sobre el Cromo-RAM no al revs, de

tal manera, que el influjo del campo magntico acompae esa energa cromtica que se
desprende a travs del metal y que pasa del otro lado.
Entonces tenemos:
1) un estimulo de 1 generacin, el imn;
2) un estimulo de 2 generacin, el Cromo-RAM, que le da una profundidad y una
frecuencia mucho ms alta al primer estmulo;
3) y un estimulo de 3 generacin, una informacin especifica para ser mucho ms
selectivos, como:
la de un filtro de una sustancia o tejido
la de una frecuencia del lser
o la de una nota del sonido,
Y ya, en el campo del manejo de enfermedades concretas, podemos seleccionar
exactamente el tipo de filtro RAM que vamos a emplear y que viene mejor para cada
entidad.
De lo que se trata es de imprimir esa informacin. El porvenir de la medicina no est en
los nosodes, porque con los nosodes nos van a perseguir y con razn.
Ante la presencia del virus de las vacas locas, de los priones, estamos descubriendo que
la vida es informacin y que esa informacin se guarda en el tejido. Y entonces no nos
van a permitir utilizar los tejidos, pero si podemos imprimir la informacin de un tejido y
esa informacin no solo la podemos imprimir, sino que la podemos amplificar entre 2
placas metlicas. Y no solo la podemos amplificar, sino que la podemos polarizar a travs
de la informacin bitica del ADN y la podemos confrontar con la informacin del propio
organismo. De tal manera que, sin ser invasivos y sin tener riesgos, vamos a poder
capturar la informacin del hipocampo, del hipotlamo, etc.
Es bien claro, que en todo el mundo los filtros de cuerpo calloso van a desaparecer. Si
son de cerdo tambin van a desaparecer, si son humanos con mayor razn. Nosotros
tuvimos la ventaja de tener un gran banco de tejidos y poder explorar esta informacin
durante mucho tiempo.
Mi casa era una coleccin de cerebros, hasta que mi mujer me dijo: o yo o tus cerebros.
Por eso me desprend de los cerebros con mucho dolor. Eso si fue una gran leccin de
desapego. Pero yo tenia placas con cortes de cerebro de cuantas dimensiones halla, en la
biblioteca y regadas por toda la casa, con un olor a formol terrible.
Eso es como una caricatura de lo que hacamos y de lo que ya no es necesario hacer,
porque puedes grabar esa informacin. Pero tambin en sanacin, vas a poder imprimir
esa informacin del etrico en tus manos y vas a poder guardarla ah el tiempo que
necesites para drsela al paciente y vas a poder polarizar esa informacin del etrico del
paciente con t propia informacin.
Yo estoy totalmente convencido que los grandes sanadores utilizaban el campo etrico
como una placa de impresin sensible a la luz del pensamiento y a la polarizacin del

pensamiento. Pero mientras ello llega, estamos condenados a utilizar el lser y estas
cositas.
Han desaparecido muchos de los sueros y de las cosas densas y han venido cosas
mucho ms sutiles que por ello no son menos efectivas y a lo mejor son mucho ms
selectivas. Eso es nuestra historia. Va a llegar un momento en que seguro nos podemos
desprender del color, del sonido, del lser, todas esas cosas y simplemente trabajar en
sanacin. Ojal llegara ese momento!. Pero mientras tanto lo utilizamos.
La cromoterapia ocular
La cromoterapia ocular es muy simple y se puede utilizar global o localmente:
Lo podemos hacer puntualmente, como en la cromo-iridoterapia.
Tambin podemos utilizar el ojo como una onda portadora para tratar los filtros de una
sustancia determinada.
Tenemos experiencias clnicas muy bellas en que la polarizacin cromtica de una
informacin a travs del ojo, sin utilizar lser, fue suficiente para corregir problemas
crnicos.
El color, a nivel ocular, nos pone a disposicin el SNC, porque a travs del ordenador
ptico, podemos tocar todo el cerebro. El ordenador ptico recorre de Norte a Sur, en
sentido fronto-occipital, todo el SNC; y adems, se conecta con el Tlamo, que da relevos
a la formacin reticular. O sea, que quien entra por el ojo, ya est en el cerebro reptil. Y no
solo eso, sino que est produciendo un campo elctrico.
La visin de un color, genera una corriente elctrica que, a su vez, est generando un
campo magntico que abarca todo el cerebro y va ms all del cerebro. O sea, que tocar
la retina con el color adecuado, es tocar todo el cerebro, incluyendo el diencefalo y el tallo
cerebral por los circuitos que van desde el cuerpo geniculado lateral del Tlamo al Tallo
cerebral.
Nuestra visin no solo es qumica, sino que es emocional y tambin es mental. Cuando
uno ve, est viendo en todas esas dimensiones simultneamente y cada visin nos est
evocando una respuesta en cada uno de esos niveles de conciencia.
Si quitan una depresin, cambia la campimetria, eso lo saben ya los oftalmlogos.
Cuando ustedes tienen una depresin profunda, el campo visual se contrae y la
campimetria se altera. Cuando ustedes van saliendo de esa depresin, la campimetria se
va ensanchando y se va normalizando.
Cuando tenemos una dislateralidad, la campimetria es asimtrica entre un ojo y otro ojo. Y
cuando la dislateralidad es ms profunda, es asimtrica en el seno de un solo ojo. O sea
que los campos temporales y los campos nasales, los superiores y los inferiores, ya no
son iguales.
Una buena teraputica para la dislateralidad, es el shock cromtico Rojo-Azul. Lo pueden
hacer en sanacin o lo pueden hacer con filtros de color. Simplemente ponen el Rojo de
un lado y el Azul del otro. Durante unos segundos, hacen una estimulacin con un

transiluminador y enseguida invierten su posicin, ponen el azul del lado que era rojo y el
rojo del lado que era azul. As obligan a las comisuras interhemisfericas a circular. Es
decir, movemos la energa a nivel de todo el ordenador ocular, lo que quiere decir generar
un campo magntico en todo el cerebro que va a tener las dos polaridades y que va a
involucrar toda la corteza cerebral.
Si ustedes hacen el shock cromtico, mientras el paciente est recordando su conflicto
emocional, estn haciendo una cosa superior a los movimientos oculares para sanar los
problemas del sndrome del shock post-traumtico.
Recordemos que, a nivel del SNC, no hay informaciones txicas. Lo nico txico es que
se aslen en un hemisferio. Pero si pudieran circular entre los dos lados, dejaran
inmediatamente de ser txicos. Lo que circula no es txico, es lo que no circula lo que se
vuelve txico. Todas son informaciones que el organismo puede asimilar como
experiencias o como aprendizaje, pero cuando deja de aprender es simplemente cuando
reprime una informacin.
La teraputica es des-represin de las informaciones a nivel de alguno de los hemisferios
y eso lo logramos a travs del shock teraputico Rojo-Azul. Yo dira que una enfermedad
crnica ocurre, porque hay una constelacin en alguna parte, es decir, la congelacin de
una informacin entre los dos hemisferios. Una enfermedad se queda radicada en
nosotros, cuando existe algn grado de constelacin. Es decir, cuando alguna informacin
se ha reprimido en los 2 lados y ya no puede circular. En ese caso, utilizamos la luz
blanca en la zona central y vamos a verlo en la cromoterapia del Cromo-RAM:
1) Ustedes utilizan, por ejemplo, rojo de un lado y azul del otro,
2) lo invierten,
3) y luego buscan el punto de resonancia a la luz blanca en la lnea media.
4) Digamos que encuentran un V-1 bilateral y que aqu haya una interferencia.
5) y en el VI-1, llevan blanco o llevan el estimulo que llamamos tridosha, que es RojoVerde-Azul.
Lo vamos a mirar ms detenidamente cuando veamos el equipo de cromoterapia y cmo
se puede manejar.
La visualizacin del color: la imaginera cromtica
Se estn haciendo muchas investigaciones que demuestran que nuestro campo visual es
funcin de nuestro campo de conciencia y nuestra visin del mundo. Y podemos expandir
esa visin del mundo, aprendiendo a visualizar el color.
Quien es capaz de visualizar el espectro cromtico y combinarlo adecuadamente, est
expandiendo su visin del mundo, no solo en el campo fsico, sino en todos los otros
campos de la vida. Por eso yo les digo con toda sinceridad, que el mejor campo de
estudio es la sanacin. All ustedes se ponen en contacto en vivo y en directo con un bao
de luz y de color y, aunque no lo vean, este bao de luz y de color est pasando a travs
de su instrumento, cualificndolo.
Lo mas importante del color, es la imaginera. Una vez que ustedes hallan aprendido a
mantener la mente firme en la luz, que es tener la conciencia en el entrecejo, pueden

visualizar el color y dirigirlo al punto adecuado, con la correcta intencin, que es cuando
saben de qu se trata.
Ese color que se crea y que se visualiza desde el entrecejo, tiene el potencial magntico
del Alma, porque cuando estn en el entrecejo, con la mente firme en la luz, es porque
estn en el tringulo de radiacin. As que el color que sale del tringulo de radiacin y se
fija en el entrecejo, es terriblemente radiactivo, penetrante, profundo y tiene una actividad
teraputica enorme. Es lo que hacemos en los grupos de sanacin, donde empleamos los
mismos principios bsicos de cromoterapia, pero los vamos a hacer mentalmente.
Nosotros empezamos trabajando con el color. Tuvimos muchos equipos de cromoterapia.
Luego conseguimos los filtros de color. Despus empezamos a trabajar con el color
natural, que es trabajar a travs de una flor recin cortada o, idealmente, si ests
trabajando en el parque o en una finca, que cojas la flor y transilumines la flor que esta
todava viva y vas a ver la diferencia.
Despus seguimos con las gemas y el color de las gemas, para hacer la cromoterapia.
Conseguir, por ejemplo, el color del rub tiene una cualidad diferente al color rojo.
Despus vimos que era mucho ms efectivo transiluminar la propia sangre del paciente,
que da un bello color rojo rub y es la que mejor efecto anti-inflamatorio tiene.
Y despus de muchos aos de hacer experiencias de cromoterapia, nos aburrimos,
porque es mucho menos costoso utilizar la mente y es mucho ms efectivo. Pero no
utilizar la mente de cualquier modo, sino aprender a utilizar el 6 centro y para eso es
necesario entrenarse en la visualizacin del color.
Algunos efectos de visualizar colores, son por ejemplo:
la reconstruccin tisular con luz verde,
la destruccin y la limpieza de los tejidos con luz violeta,
la regeneracin neural con luz dorada o luz amarilla.
Por eso, cuando trabajamos con pacientes que tienen enfermedades neurodegenerativas,
ya sabemos porque estamos haciendo ese tipo de visualizaciones.

Ejercicios para visualizar el color

Un primer ejercicio es cuando ustedes tienen un marcador para subrayar textos. Cuando
miro ese marcador de color amarillo profundo, automticamente en los espacios
intermedios estoy viendo ndigo. Es decir, el cerebro automticamente produce el color
complementario.
El color complementario se ve afuera, pero es producido adentro. De hecho, tu miras un
color intenso como el del sol y vas ahora al bao que est oscuro y entonces ves el azul
ndigo que es el verdadero color.

El color que veas fuera, es el color aparente, es el reflejo; pero cuando uno cierra los
ojos, ve el color real. De hecho, recordemos que uno ve un mundo que no es. El color que
vemos, es exactamente lo contrario de la realidad.
Una cosa es verde, porque no es verde. T ves algo verde, porque deja pasar todos los
colores salvo el verde. Es verde porque refleja verde. Entonces eso que veo verde, no es
verde, sino rojo. La hemoglobina es verde, por eso la vemos roja. La clorofila es roja, por
eso la vemos verde. La planta capta la luz y nosotros emitimos luz. Por eso, la
hemoglobina es verde pero se ve roja. Somos rojos, pero realmente somos verdes.
Parece un rompecabezas, pero es simplemente para salir del mundo de la confusin. El
color real es el color complementario y es el que ms nos interesa y ese color se produce
interiormente. Ese color lo reconoce el cerebro, cierras los ojos y vas a tener el color
complementario.
Un 2 ejercicio, es que t puedes vestir cualquier forma con el color que quieras.
Visualicen el color en abstracto. Entonces, si les dicen: visualicen rojo, es difcil; pero si
les dicen: vistan a su suegra de rojo, eso es muy fcil. Entonces uno puede visualizar
una imagen geomtrica, algo conocido y revestirlo de color.
Un 3 ejercicio es el de visualizar los extremos del espectro. Es hacer el esfuerzo de ver
un tringulo de color rojo, cerrar los ojos y retener esa imagen para que podamos
visualizarla ntidamente. Un tringulo de color azul, lo visualizamos ntidamente y despus
poder cambiar entre el rojo y el azul rpidamente.
Luego el ejercicio de los complementarios, visualizar un color y acto seguido visualizar el
complementario.
Luego, el ejercicio de poder recorrer todo el espectro cromtico: Rojo, naranja, amarillo,
verde, azul, ndigo y que realmente no sean una palabra, que lo puedan visualizar.
Y despus, el ejercicio de poder ver dos colores simultneamente. Tener un tetraedro y en
cada una de sus caras, poner un color. Un consejo: empiecen con dos colores que vean
simultneamente, despus con tres y luego formen una figura compleja y revestirla
mentalmente.
Ustedes pueden poner un tetraedro de color rojo en el centro y un icosaedro de color
amarillo y ustedes los estn viendo simultneamente los dos. Es bien importante
ejercitarse en el campo de la forma y el color.
Entonces estamos manejando ya una alta tecnologa. Realmente es all a donde nos
dirigimos. As como un astronauta, para condiciones de ingravidez, necesitaba
prepararse, no nos creamos que esto es cuestin de receta, tambin esto necesita
prepararse. Lo que pasa es que la secuencia es progresiva. Si un lser que uno no ve y
no siente, produce un efecto milagroso, si uno se atreve con el color, ve milagros, pero
eso hay que vivirlo, hay que incorporarlo en vivo y en directo.

Los sistemas cromticos y acromticos

En general, contamos con ocho colores bsicos:

seis sistemas cromticos o colores primarios:
o 3 colores primarios por adicin (el sistema R-G-B):
rojo
verde
azul
o 3 colores primarios por sustraccin (el sistema M-Y-C):
magenta
amarillo
cian
y dos sistemas acromticos, que son:
o el blanco, que representa el anabolismo de la informacin;
o el negro, que representa el catabolismo de la informacin.
Los sistemas cromticos
Hay colores primarios por adicin y por sustraccin:
Tenemos 3 colores primarios por adicin, lo que significa que al superponer los haces de
estos 3 colores, rojo, el verde y el azul, obtenemos luz blanca.
Tenemos 3 colores primarios por sustraccin, lo que significa que son los que
obtenemos al quitarle a la luz blanca un color primario por adicin. Son los que forman
parte del concepto del no-color.
Entonces:
luz blanca = rojo + verde + azul
Si a la luz blanca le sustraemos:
el azul, queda el Rojo + verde, que dan el amarillo, que es el primer color primario por
sustraccin, porque resulta de sustraerle un color primario por adicin a la luz blanca.
Entonces, el amarillo es no azul, porque cuando le quito el color azul a la luz blanca me
da amarillo; y cuando yo le reintegrara el azul al amarillo, me dara blanco. Por eso el azul
y el amarillo son colores complementarios.
Como el amarillo es rojo + verde, podemos decir que cada color primario por sustraccin,
est hecho de dos primarios por adicin. Esto se representa as:
Amarillo = blanco - azul = no-azul = rojo + verde
El verde, queda rojo + azul, que dan Magenta. Luego el color magenta es no verde,
porque cuando le quitamos el verde a la luz blanca, aparece el magenta, que es el 2
color primario por sustraccin. As que el Magenta y el verde son complementarios. Esto
se representa as:

Magenta = blanco - verde = no-verde = rojo + azul

El rojo, queda Azul + verde, que dan Can. Entonces, Can es no rojo, porque cuando le
quitamos rojo a la luz blanca, aparece el cian, que es el 3 color primario por sustraccin.
As que el rojo y el cian son colores complementarios. Esto se representa as:
Cian = blanco - rojo = no-rojo = verde + azul
Los sistemas acromticos
Luego vienen dos conceptos ms:
El blanco, que es la reflexin de todos los colores;
y el negro que es la absorcin de todos los colores, ya que no se reflejan. O sea que el
negro tambin es un color, a pesar de que no sea cromtico, ya que en l estn
absorbidos todo los colores.
El blanco y el negro se combinan, en general, con dos colores que son:
el naranja, que representa la informacin txica o antibitica;
y el azul, que representa la informacin bitica.
La clave del manejo de los cromticos y los acromticos, es la combinacin de estos
cuatro colores.
Entonces recordemos que tenemos 4 posibilidades:
1) catabolismo de toxinas (negro-naranja):
El negro es catabolismo y el naranja representa lo antibitico; y cuando hay intoxicacin,
el hallazgo de los sitios positivos a negro-naranja nos permite hacer el drenaje de toxinas.
Esos puntos de resonancia negro-naranja, frecuentemente, los encontramos sobre los
riones o el hgado, pero tambin los podemos encontrar sobre cualquier otro sistema.
2) anabolismo de nutrientes (blanco-azul):
El blanco es anabolismo y azul representa a la informacin bitica, que es aquella que se
refiere a nutrientes esenciales para el organismo. Muchas enfermedades son por una
mala absorcin de metabolitos benficos o de nutrientes, para lo cual, utilizamos el
blanco-azul.
As pues, el principio teraputico bsico con el color es: drenar las toxinas y favorecer la
absorcin de nutrientes. Entonces utilizamos el negro-naranja (drenaje de toxinas) en
resonancia y utilizamos blanco-azul para la absorcin de nutrientes y as equilibramos
todo, lo anablico y lo catablico, toxinas y nutrientes, en el seno del organismo.
El concepto de la enfermedad a la luz del color
La enfermedad es una sustraccin en la que perdimos la integridad. De tal manera, que
las enfermedades se asimilan a los colores primarios por sustraccin. Algo te falta cuando
ests enfermo. No es lo que te sobra, sino lo que te falta, lo que yo tengo que reconocer.
Y si te doy lo que te falta, entonces restauramos la integridad. Y qu es la integridad en
trminos de evolucin?, luz blanca. El hombre es literalmente un ser de luz. Fsicamente
somos procesadores y polarizadores de la luz, aun en trminos moleculares.

Entonces, si algo resuena al color:

cian, aplicamos rojo para regresar a la integridad que es el blanco;
magenta, aplicamos verde para regresar a la integridad; y
amarillo, aplicamos azul para regresar a la integridad.
Entonces, el concepto de no color, se refiere a la enfermedad. Y si me pregunto, qu es
lo que te falta?, si me encuentro un amarillo en hgado, vayan a buscar dnde est el azul
y aplquenle azul, porque as va a desaparecer el amarillo en hgado.
Si ustedes no van a trabajar sintomticamente, no trabajen el color primario por
sustraccin, el no color, que es el reflejo, sino el color verdadero que falta, que es aquello
que la noxa le robo a t integridad y que, analgicamente, es la luz blanca.
La modulacin del color
El color tiene un valor de informacin, que puede ser tremendamente significativo, cuando
se modula. Modular es pulsar y pulsar es entrar en un cdigo binario de si o no, color o no
color, informacin o no informacin. De tal manera, que si yo te doy rojo durante un
segundo, despus te quito el rojo durante un segundo y luego te lo vuelvo a dar, estoy
modulando ese color a un ciclo por segundo. Eso le da inteligencia al color, porque ya, a
la frecuencia intrnseca del color, le estamos agregando una modulacin.
Entonces vamos a ver que en el color nos interesa:
la frecuencia del color,
que sea primario por adicin o por sustraccin,
el blanco, que es la suma de los tres colores primarios, que es tridosha,
y, en ltima instancia, la pulsacin del color.
Entonces al pulsar el color entre 1 y 100 ciclos por segundo, vamos a pasar por las
frecuencias biolgicas ms significativas:
a 7.8 ciclos por segundo, estamos pasando por la ondas de Shumman,
a 16 ciclos por segundo, estamos pasando por la ventana frecuencial de los canales de
calcio,
a 40 ciclos por segundo, estamos pasando por la ventana frecuencial del tlamo, y
a 80 ciclos por segundo, estamos pasando por la ventana frecuencial del Hipotlamo en
conexin con el Sistema lmbico.
Entonces ya tenemos una herramienta poderossima, que si la manejamos correctamente,
es un instrumento de investigacin enorme. Ya estamos llegando a una fase en la que,
con la informacin que tenemos, podemos crear nuestra propia teraputica y podemos
investigar. Tenemos el pulso, tenemos la teora, tenemos el hilo conductor del
pensamiento y herramientas apropiadas y muy fciles de manejar.
Esto es todo el seminario de biologa de la luz que he tratado de resumirlo en unos
cuantos trminos para que ahora a ustedes se les haga significativo.
Publicado por Manuel J. Mosquera

HOLOGRAMA MAGNTICO
Todas las energas son magnticas
Recuerden que tenemos tres tipos de energa:
elctrica,
magntica
y reticular.
Pero, en principio, todas las energas son magnticas, porque la energa elctrica es
producida por un imn cuando se mueve rpidamente frente a una bobina como el
cuerpo. Y la energa reticular, es simplemente la energa magntica polarizada.
Por otro lado, este sistema solar est regido por la energa del segundo rayo, cuya ley es
la de la atraccin magntica. Por eso, cuando hablamos de sanacin, hablamos de
magnetizacin. Con la magnetizacin, ustedes inducen energa elctrica o energa
magntica.
Quien maneja bien el magnetismo, maneja bien la medicina y es un buen terapeuta.
Bastara el magnetismo, pero hay que ir al nivel en el que el imn somos nosotros. Uno no
tiene un Polo Norte o un Polo Sur, sino que establece una diferencia de potencial entre
ustedes y los pacientes, y polariza esa diferencia de potencial a travs del pensamiento,
porque el pensamiento es el gran polarizador de la energa magntica. De esa manera, lo
que sale de las manos de un terapeuta animado de una intencin amorosa y con
conocimiento de lo que hace, es energa magntica polarizada pero a la frecuencia
humana. Ya no es una energa magntica que corresponde al nivel 1 de las ciencias, sino
que ya estamos hablando del nivel 3, donde estamos hablando de las altas frecuencias
que contienen mucha ms informacin.
Caractersticas de los hologramas magnticos
Cuando hablamos de los hologramas magnticos, debemos tener en cuenta:
1. la polaridad,
2. la intensidad, que recordemos, no es tan importante.
3. El tiempo de exposicin. Pueden hacer una utilizacin:
aloptica, mediante estmulos por tiempos prolongados, que son tiempos que van ms
all de 5 minutos, que producen el mismo efecto, es decir, se imponen al organismo; y
homeoptica, mediante cortos estmulos que producen el efecto contrario, en organismos
de reactividad normal.
4. la localizacin o distribucin de cada polaridad, que es lo ms importante. La
localizacin establece la accin de un polo magntico ms que la intensidad.

En funcin de donde pongan cada polaridad, establecen una diferencia de potencial y el

sentido de flujo de la energa. Pero recuerden que la informacin va en el sentido opuesto
al del flujo de la energa. El smil, para que lo recuerden, es que los ros van al mar, pero
los peces lo remontan para desovar; as hay una corriente de vida que va contracorriente.
Y es igual en los meridianos, donde mientras la energa va en una direccin, la
informacin va en la direccin contraria. Mientras hay un flujo de energa de baja
frecuencia en una direccin, hay un flujo de energa de alta frecuencia que porta
informacin de alta densidad que va exactamente en la direccin contraria.

El Potencial Neurovegetativo Global

Uno tiene una carga magntica global que le permite relacionarse con el mundo, que es la
brjula del sistema y est determinada por:
una polaridad Norte, que es parasimptica,
y una polaridad Sur, que es simptica.
Y adems tenemos un campo Norte-Sur que tiene una accin reequilibrante especfica.
Cuando nosotros no sabemos si aplicar una u otra polaridad, o bien, si queremos buscar
el polo de armonizacin, aplicamos las dos polaridades.
Cmo se aplican las dos polaridades?. Como todos los imanes son bipolares por
definicin, cuando hablamos de polaridad, nos referimos a la que se dirige hacia la piel.
Pero para aplicar las dos polaridades, necesitamos entonces dos imanes, uno que
aproximamos por la cara Norte y otro que aproximamos por la cara Sur.
Si no tenemos imanes suficientemente pequeos para ser puntuales, entonces utilizamos
un martillo magntico y vamos invirtiendo del polo Norte al polo Sur a una velocidad de un
ciclo por segundo, de tal manera que hacemos un estmulo Norte volteamos, hacemos un
estmulo Sur y as sucesivamente sobre el punto, sobre el AM RAM, sobre el color, sobre
la aguja, etc.
El polo de armonizacin es un polo intermedio que conecta un circuito polar. Por ejemplo,
si ustedes conectan tiroides con ovarios, el polo intermedio normal es:
el bazo (si bajamos la energa)
el hgado (si ascendemos la energa).
Entonces si yo quiero llevar la energa de la tiroides a los ovarios, pongo sur en tiroides,
pongo norte a nivel ovrico para concentrar la informacin y pongo norte-sur a nivel del
bazo (norte-sur se refiere a dos imanes, uno al lado del otro).
Pero si yo quiero ascender la energa de los ovarios a la tiroides, lo hago por el hgado a
travs del meridiano heptico. Entonces coloco sur a nivel ovrico, norte a nivel tiroideo y
norte-sur a nivel heptico. Esa es la regulacin a nivel del dipolo. El regulador es tan
importante, que a veces con solo poner el campo bipolar sobre el rgano regulador se
corrige el dipolo o los pares opuestos.

Y tenemos un tipo de tecnologas para el reequilibrio del potencial neurovegetativo a

travs de campos magnticos pulsados a frecuencias determinadas, que son las
frecuencias bsicas de Nogier. Cuando me refiero a las frecuencias bsicas de Nogier, no
me refiero a las armnicas que estn en el lser, que son frecuencias muy altas, sino a las
frecuencias bajas, que son la frecuencia universal de un ciclo por segundo:
Frecuencia
A
B
C
D
E
F
G
Ciclos/seg
2,5
5
10
20
40
80
160
Esos equipos de campos magnticos pulsados, son capaces de utilizar otros 3 tipos de
frecuencias:
la frecuencia de 7,8 ciclos por segundo de las ondas de Shumman, que enchufa el
sistema a tierra;
las frecuencias de regulacin del hipotlamo:
o 2,8 ciclos por segundo y
o 11 ciclos por segundo.
Con ambas, nos conectamos con el hipotlamo e integramos y equilibramos los
hipotlamos anterior y posterior.
La recreacin segmental de las polaridades
Restauramos las polaridades de los 3 grandes ejes de la siguiente manera:
1) la polaridad fronto-occipital (eje sagital), con Norte-frontal y Sur-occipital;
Cuando trabajen con este eje, les recomiendo que lo hagan con color, haciendo el shock
teraputico:
azul a nivel frontal y
rojo a nivel occipital.
Eso automticamente va a restaurar la diferencia de potencial en ese eje.
Pueden hacerlo tambin por visualizacin, si estn entrenados, ya que es mucho ms
efectiva la visualizacin que el color del acrlico o del CROMO-RAM.
Lo mismo pueden hacer a nivel del eje occipito-sacral.

2) la polaridad interhemisfrico, con Sur-hemisferio activo y Norte-hemisferio de referencia

(recuerden que durante el sueo estas polaridades se invierten);
Eso es as, porque el hemisferio activo est caliente y disipa ms energa; y el hemisferio
de referencia tiene ms informacin, porque contextualiza y le da significado a la
informacin.
As que el hemisferio:
dominante o activo, es simpticotnico, ergotrpico y es sur;
dominado o de referencia, es parasimpaticotnico, trofotrpico y norte.
3) las polaridad izquierda-derecha, con Norte-derecha y Sur-izquierda.
Advertencia:
No pongan imanes potentes ni por largo tiempo a nivel ceflico. La cabeza es
supremamente sensible a los estmulos electro-magnticos, especialmente a nivel del
tallo. Ustedes no saben la barbaridad que estamos haciendo con colchones, almohadas,
plantillas magnticas de uso permanente, porque estamos alterando permanentemente
polaridades biolgicas. Lo normal a nivel de la fisiologa es una oscilacin de esos
microcampos y la imposicin de un campo externo puede ser muy ruidoso.
La recreacin local de las polaridades
Tenemos un principio universal bsico que regula la polaridad magntica de los tejidos,
segn el cual, normalmente:
1) el Norte est en el centro en relacin a la periferia que es Sur.
Si ustedes tienen resonancia sur central y norte perifrico, tienen una inversin magntica
local (un B+30), que corresponde a una alteracin en la polaridad de membranas. Eso
hace que el tejido sea supremamente resistente a cualquier tipo de terapia.
Entonces, por resonancia, hay que llevar al organismo a la lateralidad normal, lo cual se
hace as:
1) extinguiendo la polaridad anormal.
Digamos que si me da sur central y norte perifrico, yo estimulo con sur moviendo un
imn en sentido horario (o un imn bipolar), aproximando el polo sur y alejndolo del polo
sur alternadamente hasta que no d resonancia sur ceflica.
Luego hacen lo mismo en la periferia: Pasan un norte, hasta que no d resonancia norte
perifrica.
2) Automticamente, debe aparecer una resonancia norte central y sur perifrico.
Si no es as, se imponen con el norte a nivel central y sur a nivel perifrico hasta que
aparezca reaccin al pulso.
Esa medida tan simple, es muy efectiva cuando hay trastornos locales, como es el caso
de un paciente con buena salud, pero que tiene una rodilla daada. Entonces, ah uno
puede restaurar la comunicacin del tejido con el resto del sistema.

Entonces, as como hay macro-inversiones neurovegetativas que afectan el sistema

nervioso y la cadena ganglionar simptica, tambin hay micro-inversiones a nivel tisular
local.
2) Luego, tenemos en el eje crneo-caudal, un Norte-proximal y un Sur-distal.
Este patrn se invierte a nivel de las extremidades, ya que las pantallas somatotpicas de
las manos y los pies se vuelven Norte en relacin al resto del miembro.
Es decir:
la mano es Norte en relacin al brazo y al antebrazo
y el pi es Norte en relacin a la pierna y el muslo.
Eso es debido a que las palmas y las plantas manejan una densidad informacional mayor
y, por ello, son Norte y son somatotopas. En general, las somatotopas tienen tendencia a
ser Norte en relacin a su periferia inmediata. Tambin podemos ver claramente que las
extremidades proximales tienen los msculos ms fuertes, es decir, manejan ms
energa. A medida que vamos yendo hacia la zona distal, tenemos los msculos ms
finos, ms selectivos y con ms representacin cortical, que manejan ms informacin.
Aadir por ltimo, que tal vez una de las formas ms importantes de restaurar las
diferencias de potencial, son las tcnicas de polaridad propuestas por Stone. Esto lo
integraremos en el mdulo sobre Medicina Manual Etrica, la cual, nos permite hacer una
correlacin entre la magnetoterapia, la terapia de la polaridad y la Sanacin. All
empezamos a utilizar las doshas, los mudras, los conceptos del Ayurveda, los dedos;
empezamos a balancear las diferencias de potencial desde las manos y a sentir a travs
de stas.
Balance de las Polaridades a nivel del eje vertebral
Luego, tenemos el balance de las polaridades a nivel del eje vertebral para el terreno.
Recordemos rpidamente los dipolos a nivel de la columna vertebral:
C1-L5, C2-L4, C3-L3, C4-L2, C5-L1, C6-D12, C7-D11, D1-D10, D2-D9, D3-D8, D4-D7,
D5-D6.
El dipolo D5-D6
Simplemente, indicar que en el dipolo C1-L5, al tocar C1 tocamos sincrnicamente L5 y
viceversa. As vamos avanzando a travs de los dipolos simetricamente, hasta que
llegamos al punto D5-D6 ( T5-T6). Ese punto, representan el punto de mxima sintergia,
de mxima inclusividad, que corresponde al cuarto centro, por lo que tiene un efecto
sobre el polo rtmico, el mdulo de comando magntico del sistema. Adems es un
armonizador global, de tal manera, que podemos pasar todas las frecuencias del lser en
T5-T6, para armonizar todo el sistema energtico vital y toda la columna vertebral.
Pero si quieren ms economa energtica, busquen el A+30, en T5-T6, porque A+30 es un
indicador del bloqueo vertebral primario. Ustedes pasan esta frecuencia y frecuentemente
est en C1. Luego, vuelven a pasarla y est en L5 y as van jugando al gato y al ratn.

Pero si se van derechos a T5-T6 con el A+30, frecuentemente estn barriendo todo de
una vez, porque ese es el gran integrador.
Recordemos tambin, las tcnicas de visualizacin, entre las cuales est la que llamamos
la tcnica del cierre, que es ir directamente a T5-T6 y descender con luz roja desde T6
hasta L5-S1 y luego ascender con luz verde desde T5 hasta C1-C2. Eso permite una
armonizacin de todo el meridiano del vaso gobernador, de Shusumna, el canal central.
Este shock teraputico para la columna es una terapia efectiva en los grandes trastornos
de la esttica y en las algias crnicas de la columna.
Igualmente, la manipulacin directa y local de T5-T6, resuelve de golpe muchos
problemas, porque ese es el acceso directo al ordenador del polo rtmico que tambin
tiene relacin con el 4 chacra.
El dipolo C1-C2
Por otro lado, C1-C2 est regido por la barrera suboccipital y por el chacra de la ATM.
Todo lo que afecta a la primera banda, repercute sobre C1-C2; y todo lo que repercute
sobre C1-C2, repercute sobre L5-S1. As que ah tenemos una correlacin directa entre el
tallo cerebral y el primer chacra, porque la primera banda est relacionada con el primer
chacra.
Lo otro que es importante a este nivel, es la apfisis odontoides. La apfisis odontoides
rige la correlacin C1-C2, L4-L5 y quien maneja L4-L5 maneja los lumbagos. Pero
muchos de los lumbagos, se originan en el temor. El temor compromete la ATM, genera
espasmofilia que altera la conexin C1-C2 que, por va refleja y por correspondencia,
afecta L4-L5 y genera lumbago. Por eso decimos que la primera causa del lumbago, es la
sobrecarga de la ATM por miedo, independientemente de que despus halla hernias y
cualquier otro tipo de manifestaciones.
Y en lo referente a tcnicas de visualizacin, C1-C2 (apfisis odontoides) est rigiendo la
orientacin de toda la columna vertebral. La apfisis odontoides es realmente una brjula
y del movimiento de sta depende la esttica corporal global. Esto es muy importante,
porque cuando nosotros trabajamos en sanacin, el hecho de que logremos cambiar la
posicin etrica de la apfisis odontoides, significa una alineacin de la columna global.
La apfisis odontoides est oscilando entre izquierda-derecha y entre atrs-adelante. Si
reconstruimos ese movimiento, realmente lo que ests es haciendo una rotacin, en
sentido horario durante el da, o bien, en sentido anti-horario durante la noche. Y de esa
pequea rotacin, depende el tono y la alineacin de toda la columna vertebral.
La apfisis odontoides, tambin est relacionada con el tono extrapiramidal que, a su vez,
est rigiendo todo el tono neuromuscular.
As que quien maneja C1-C2, tambin maneja:
la columna vertebral
la banda del primero,
la ATM
y todo el tono neurovegetativo.

Eso nos retrotrae algunas tcnicas muy socorridas en la Osteopata, en la Medicina

Manual, en la Quiropraxis, pero tambin algunas tcnicas de estmulo a nivel de la barrera
suboccipital, porque no me est hablando del tremendo influjo que tiene esta barrera
suboccipital sobre toda la banda del primero, sobre toda la columna vertebral, sobre el 5
chacra y tambin sobre el primer centro.

Ejemplos de hologramas magnticos locales y segmentales

Las bandas magnticas
En cuanto a los hologramas magnticos locales y segmentales, hay una tcnica que ya
ustedes revisaron en el seminario de Electromagnetismo y Magnetoterapia, mediante la
utilizacin de bandas magnticas en los trayectos patolgicos.
Por ejemplo, es muy til utilizar bandas magnticas sobre el meridiano de vejiga en
algunos trayectos de ese meridiano, en el caso de patologa del citico. Se trata de utilizar
bandas magnticas a nivel de los puntos de asentimiento, de tal manera, que ya no
estamos manejando puntos de acupuntura, sino trayectos enteros.
Normalmente, esas bandas magnticas, al ser planas, se comportan como un imn
bipolar y tienen un efecto armonizador y restaurador del potencial electromagntico. El
potencial de membrana a nivel local, restaura las diferencias de potencial y son
supremamente tiles.
Aquellos de ustedes que son neuralterapeutas, conocen las tcnicas de infiltracin local a
nivel lumbar, por ejemplo, que llamamos la triple columna, en la que se utilizan ppulas de
procana a nivel de las apfisis espinosas en el meridiano de Vasogobernador y
paralelamente a ambos lados sobre los meridianos de vejiga. Esto mismo lo podemos
hacer con las bandas magnticas, poniendo una banda magntica en el centro y dos en la
periferia, creando una triple columna lumbar para tratar problemas de lumbago.
Se pueden sobreponer diferentes informaciones de 2 generacin:
color pegado a las bandas;
AM-RAM, para seguir el trayecto de un meridiano;
y poliedros, para trabajar con los arquetipos.
As estamos trabajando los distintos niveles de resonancia y, una vez que subimos al nivel
de los arquetipos con la geometra sagrada, estamos trabajando con patrones, ya no del
inconsciente, sino de la supraconciencia colectiva ms all del campo cuntico y ah
podemos tener realmente mejores resultados.
Estas bandas tienen la ventaja de que uno se las puede entregar al paciente para que con
alguna periodicidad, no como estmulos permanentes, ellos se hagan el refuerzo
teraputico. Adems, las podemos encontrar con facilidad en los almacenes donde
venden los repuestos para las neveras. Realmente, los equipos mdicos de la
Sintergtica, se consiguen en las ferreteras. All pueden conseguir las bandas magnticas
que se utilizan para el cierre hermtico de las puertas de las neveras que, recortadas,

sirven para que nosotros lo utilicemos sobre los trayectos de los meridianos buscando la
resonancia al pulso.
As mismo, las podemos utilizar para entrar en resonancia con las barreras. De tal
manera, que podemos utilizar las bandas en sentido longitudinal y en sentido transversal
con una ventaja, y es que all donde se crucen dos bandas hay un punto de mxima
densidad informacional que vamos a estimular luego con el lser a travs de un sistema
RAM.
El cuadrillaje magntico
Esta es la clave para las grandes lumbalgias y algias de la columna vertebral. Es el
sistema ms efectivo que todos los dems sistemas. Esos hologramas magnticos locales
y segmentales consisten en aplicar la polaridad de resonancia en cada punto positivo del
segmento.
Digamos que yo tengo un lumbago muy severo.
i. Busco con el imn y dirijo el polo sur o el polo norte en la lnea media entre L2 y L5; lo
descargo en el punto que me d resonancia al pulso.
ii. Luego busco un punto de resonancia por encima y otro por debajo de ese punto.
iii. Normalmente si encuentro en el centro un sur, debo encontrar en la periferia un norte,
tanto hacia arriba como hacia abajo.
iv. Y despus hago lo mismo lateralmente como haciendo una triple columna. Hago una
columna a un lado y al otro y coloco el polo opuesto. Es decir, si tengo norte en el centro,
sur a los dos lados; y si tengo sur en el centro, norte a los dos lados y as hago una
columna donde tengo nueve imanes.
S
S
N
N
N
S
S
S
N
Esos imanes a nivel lumbar pueden ser un poco ms poderosos, por ejemplo de 400
Gauss.
v. Y necesito un dcimo imn que va a ser clave para hacer el masaje. Muy cerca de los
imanes pero sin atraerlos, yo voy moviendo en el sentido de los tres ejes hasta extincin
de resonancia a una velocidad de 1 ciclo/seg. Primero en sentido longitudinal, luego
lateralmente y despus lo hago oblicuamente, de tal manera que haga lo que se llama un
cuadrillaje magntico, cuyo efecto es restaurar la polaridad de las membranas a nivel
local. Aqu el manejo es bipolar. No pasen un solo polo. Pasan por las tres columnas un
polo y enseguida invierten. Los imanes deben pasar lo suficientemente cerca para que
sientan el campo de atraccin o de repulsin segn el polo por el cul estn pasando. Si
es muy lejos, pierden ese efecto y adems esa es una de las grandes prcticas para
sensibilizar las manos a los campos, porque ustedes tienen esas sensacin magntica de

atraccin-repulsin con la mano y luego despus con la mano solita van a sentir ese
mismo tipo de sensacin y as van educando las manos para seguir los campos.
El cuadrillaje magntico acta sobre los cuernos posteriores, liberando met-encefalina y
leu-encefalina y mejorando la circulacin que perfunde el segmento. Buena parte de los
lumbagos son por hiporperfusin debido a la acidosis metablica, a la contractura crnica.
Este procedimiento es supremamente efectivo y muy sencillo. Es una terapia de no ms
de tres minutos, luego dejan al paciente con un holograma cromtico, que consiste en
colocar en resonancia los cromo-RAM sobre los imanes. Es extraordinario en los dolores
crnicos de la columna vertebral, tanto que a veces el paciente se baja ya mucho mejor y
realmente es un tratamiento efectivo a largo plazo.
Si ustedes quieren ir ms lejos, entonces emplean el ANALGE-RAM que es el RAM que
nos resume toda la dinmica del manejo del dolor crnico. All tenemos:
sustancia P,
b-endorfina,
Met-encefalina,
Leu-encefalina,
interleuquina 1 y 2,
factor de necrosis tisular
y prostaglandinas, especialmente las del grupo E.
Es ya una condensacin de informacin inteligente que les permite manejar en cascada
muchas informaciones.
La tcnica de Backman
Esta tcnica la podemos emplear para la rodilla. Aunque originalmente se hace con
agujas, no requiere conocimientos de acupuntura. Simplemente se colocan en los cuatro
cuadrantes de la rtula, imanes en resonancia. Basta con que ustedes localicen un imn y
ya saben dnde van los otros. Si ponen norte en la parte superior derecha de la rtula,
entonces ya saben que hay sur en la parte superior izquierda, que hay norte en la parte
inferior izquierda y que hay otro sur en la parte inferior derecha.
N
S
S
N
Si utilizan color, generalmente a nivel de la rodilla es naranja cuando hay descalcificacin,
pero pueden poner un dipolo naranja-azul y luego pasan con un imn ms grande y hacen
un masaje sobre esos imanes que ya pusieron.
La tcnica de centrar la informacin
Una modalidad ms efectiva es poner un dipolo en el centro de estos cuadrilteros. Eso
se llama la tcnica de centrar la informacin en un cuadrado. Realmente lo que ustedes
hacen es una pirmide. Ustedes hacen un cuadrado con imanes, luego ponen otros dos, a
modo de dipolo en la mitad y, en seguida, con un imn mayor desde arriba, estimulan en
el centro. Automticamente ustedes ya estn construyendo una pirmide y al actuar sobre
el punto bipolar del centro, regulamos todo estableciendo una dinmica espacial de la
informacin.

Con esta dinmica podemos manejar una colitis espstica, una colitis ulcerativa y un
sndrome de colon irritable. Lo mismo con ovarios y senos, entendiendo que son polares
(uno maneja la imagen materna y otro la imagen paterna). Lo mismo con el hgado y el
bazo (uno es el polo anablico y el otro el polo catablico del sistema).
El organismo est lleno de esas polaridades que nosotros, simplemente recreamos con
imanes y en el caso de los problemas abdominales, el ombligo es el centro.
Recordemos que normalmente los imanes los manejamos con AM-RAM, amplificando la
informacin, el cual, lo magnificamos con un CROMO-RAM. Entonces, estamos
trabajando tres niveles vibracionales: un nivel denso, un nivel sutil y un nivel que est en
resonancia con los campos emocionales, que es el nivel cromtico. Ya no estoy
trabajando el colon fsico sino el colon emocional, casi que el colon mental que es la
manera como traducimos esos tres niveles de la ciencia.
El holograma magntico abdominal
El holograma magntico abdominal, es muy sencillo y hace parte de protocolos
inespecficos en todas las enfermedades de la gastroenterologa.
Si tenemos en cuenta que:
el hgado es el anabolismo
y el bazo es el catabolismo.
Si ponemos un Sur a nivel heptico, favorecemos los procesos anablicos y si ponemos
un Norte a nivel esplnico, favorecemos los procesos catablicos. Adicionalmente,
ponemos un imn Norte en la fosa iliaca derecha, es decir, la polaridad contraria a la del
polo heptico; y Sur en la fosa iliaca izquierda.
N
S Hgado bazo
N
S
Fosa iliaca der. Fosa iliaca izq.
Si a este holograma se le agregan 2 imanes que estn a nivel umbilical orientados segn
el pulso, normalmente un Norte en la zona umbilical superior y un Sur en la zona umbilical
inferior, este holograma es capaz de restaurar muchos trastornos de diferencias de
potencial y trastornos electromagnticos a nivel abdominal.
N
S Hgado bazo
N
S Fosa iliaca derecha Fosa iliaca izq.
S
Nz. umbilical superior

z. umbilical inferior
Si adems se le agrega luego el color y al color se le agrega luego la informacin
especfica a nivel qumico o la informacin del RAM, ustedes ya tienen un holograma
mucho ms complejo que trabaja en mltiples dimensiones:
A nivel del campo magntico estamos corrigiendo lo energtico.
Cuando le agregamos los RAM, estamos trabajando con la informacin del autoreconocimiento.
Cuando a esto le agregamos los filtros, ya estamos polarizando esa informacin del autoreconocimiento; por ejemplo, como la sustancia P, filtros de adaptacin, filtros del sistema
inmune o el ANALGE-RAM.
Y cuando le agregamos el color, ya estamos entrando en resonancia con el campo
emocional, porque la energa o la vibracin del color capta las ms altas frecuencias que
tienen que ver con la informacin emocional.
Luego podemos agregar el sonido, que tiene que ver con el mismo campo etrico y la
manera como ese campo etrico plasma la informacin emocional y mental.
Tenemos as, un ejemplo de holograma magntico a nivel abdominal. Pero pudiera ser de
otra manera.
Podemos ayudar a restablecer el flujo de la corriente cuando hay un reflujo
gastroesofgico, de varias maneras:
a. poniendo un imn Sur para dispersar la energa en la zona del 15 VC y poner un Norte
a nivel de la zona de la segunda porcin del duodeno.
b. poniendo un Sur a nivel de la segunda porcin del duodeno y un Norte a nivel de la
zona de la vlvula ileocecal;
c. poniendo un Sur a nivel de la zona de la vlvula ileocecal y un Norte inmediatamente
por encima de la snfisis pbica, lo que va a tener un efecto sobre el esfnter rectal interno.
Los hologramas magnticos hormonales
Otra utilidad de los hologramas magnticos, es el de los hologramas magnticos
hormonales. Lo vamos a ver ms detenidamente en Endocrinologa, pero ustedes tienen
aqu un ejemplo tpico de holograma excelente para los sndromes menopusicos, para
los problemas de osteoporosis, trastornos hormonales, de descalcificacin, los problemas
en que el dipolo 2-5, tiroideo-ovrico, ha disminuido su densidad de informacional:
Sur en la zona pre-tibial (6BP),
Norte a nivel ovrico (E 30)
y Norte tiroideo.
El Sur a nivel del 6 BP, nos sirve para bombear el Yin desde ese punto donde se cruzan
los 3 Yin, porque hay un dficit de Yin, de energa y de sangre en ese dipolo y deseamos
acumular la informacin a nivel de tiroides y ovarios.

Recordemos que hay dos grandes moduladores hormonales:

1. La zona pre-tibial que corresponde a la regin de los meridianos de H, R y BP que est
alrededor del BP6 y el R7 (ms o menos 3-4 traveses de dedo por encima del malolo
interno). En esta zona tienen un gran regulador hormonal, muy conocida por los
terapeutas neurales. La infiltracin hasta la arteria tibial posterior, tiene un gran efecto
sobre la regulacin hormonal, especialmente en los sndromes menopusicos.
El BP6 es maestro de sangre y de Yin de miembros inferiores, por lo que maneja la
circulacin de los miembros inferiores. Es excelente en los problemas de estasis venosa o
linftica plvica. En ese caso, tenemos que llevar la energa con sur en BP6 para que
ascienda hasta los ovarios (norte) y tonifique los ovarios. Esta es una teraputica muy
efectiva en los dolores de miembros inferiores y en la congestin venosa premenstrual.
2. El primer agujero sacro. Es el V31, que es tambin un regulador hormonal esencial con
solo una aguja, una ppula de procana, un color o un imn a ese nivel.
Si a esto, le agregamos un Sur hipofisiario, entonces dispersamos la energa de la
hipfisis y concentramos la informacin sobre las zonas tiroidea y ovrica. Entonces,
llevamos la informacin a la zona tiroidea y ovrica, por ambos lados, nutriendo el eje 2-5.
No olvidemos que podemos recoger la informacin de todos estos hologramas
teraputicos con un PHI-3 y reproducir el shock de la terapia con las goticas del ISOVAC.
Los micro-hologramas magnticos en las somatotopas
Luego tenemos los microhologramas magnticos en las somatotopas, en las cuales,
utilizamos los pequeos imanes. Pero nunca, en Sintergtica, utilicemos imanes
permanentes o semi-permanentes, ya que logramos imponer ese campo magntico,
alterando las polaridades biolgicas. Esa tcnica, la reservamos solamente para los casos
dramticos, es decir, casos de enfermos terminales con dolores incoercibles.
Si ustedes ponen un campo magntico Norte permanente en el hemisferio derecho o en la
oreja derecha, no permiten que durante la noche el organismo cambie naturalmente de
polaridad y se d la oscilacin bitica normal, alterando entonces toda la fisiologa por
producir un efecto local.
Igual que ocurre con las plantillas magnticas. stas no tienen ningn sentido, desde este
punto de vista. No me estoy refiriendo a las plantillas que se hacen a travs de la
podortresia, mediante procedimientos claramente selectivos, que son una maravilla, sino
a esas plantillas escopeta regadera con imanes poderossimos sobre las que ponen a la
gente a caminar todo el da, manipulando toda la va reticular, toda la va extrapiramidal o
dopaminrgica.
Yo lo veo todos los das. Una persona que camina ms de 6 horas sobre una plantilla, ha
alterado todos sus potenciales magnticos y aunque no tenga dolor, lo que ha amputado
son todos sus sistemas de adaptacin normal, que funcionan a travs de micro-corrientes.
As que desde el punto de vista Sintergtica, las plantillas del modelo de las que se estn
proponiendo, son simplemente escopetas regaderas y es un desconocimiento total de la
fisiologa.

Alterar las polaridades del organismo, produce efectos fantsticos sobre el dolor, pero
mientras tanto estamos alterando polaridades biolgicas y no sabemos si mientras se
produce un efecto sobre el dolor, el paciente por otro lado, est desarrollando una crisis
de pnico, un insomnio violento o una inversin magntica.
Los campos magnticos polarizados
Los campos magnticos polarizados, se refieren a la energa reticular que es la energa
magntica polarizada.
Recordemos tres cosas sobre la energa magntica polarizada:
Aunque procede del campo magntico, no se comporta como la energa magntica.
Pasa a travs de casi todos los materiales (metales, granito, piedras, etc.).
Se puede conducir ya que fluye por los cordones de los sistemas RAM por la diferencia de
potencial que hay en el propio organismo y se polariza a travs de los sistemas RAM.
Pasa a travs de informacin que contiene la ley del 5, es decir, las 5 bases de los cidos
nucleicos, la formacin de los 5 rganos, el ATP el ADP, AMP; y luego tras despolarizarse
a travs de estos resonadores biolgicos, esa energa va a pasar a travs de los
cordones.
Es muy importante que sepamos lo que est pasando al interior de los sistemas RAM,
porque muchas personas en todo el mundo ven cosas sorprendentes, pero eso no es
porque s, eso tiene una razn de ser y realmente los sistemas RAM son una adaptacin
de los POLARTRONES, son una tecnologa de la energa magntica polarizada en que el
Polartrn ya no es exterior, sino que el Polartrn es la propia energa emitida por el
organismo.
Una advertencia para quienes usen campos magnticos polarizados, tipo POLARTRON,
que es una forma de polarizar el campo magntico para convertir la energa magntica en
energa reticular, que es la forma ms aproximada que tenemos a la energa vital:
nunca utilicen un POLARTRON en una zona de un foco dentario o sinusal en un ngulo
que pase por el tallo, porque la energa txica de los senos paranasales o la energa
txica del foco dentario cuando barre y pasa a travs del tallo, puede generar una
distorsin de la energa reticular y producir un colapso. Yo lo digo tambin por experiencia
y aqu ya estamos hablando de palabras mayores. Esos campos, a pesar de que sean
aparentemente muy dbiles, tienen una accin teraputica profunda y pueden, tambin,
tener una accin txica. Cuando barremos una informacin txica a travs de un campo
magntico polarizado y pasamos por un sector crtico del organismo, como el corazn o el
tallo cerebral, nosotros podemos crear un impacto nociceptivo.
Igualmente, cuando utilicen campos magnticos polarizados, pdanle a su ayudante que
se quite de la radiacin del campo magntico polarizado, porque ustedes pueden
transformar esa energa txica.
Alguna vez estaba viendo a un paciente y le estaba desinterfiriendo un cncer pulmonar
pasando con un POLARTRON Norte; pues una de las mdicas que hacen Sintergtica

que estaba detrs, inmediatamente hizo un colapso vascular y cay redonda al suelo.
Cuando yo le vi, tena un B+30, estaba desconectado el neurovegetativo.
Entonces, estamos hablando de un tipo de informacin que realmente es poderosa y
tenemos que manejarla con prudencia.
Las barreras reticulares
Las barreras reticulares son obstculos a la circulacin de la energa. Recordemos que:
1) La mayora de las barreras magnticas polarizadas en el organismo son adaptativas y
defensivas. No son la patologa, sino que son las respuestas del organismo a la patologa.
2) Debajo de cada barrera magntica polarizada, siempre existe un campo interferente
que hay que descubrir. Sera irresponsable quitar una barrera, sin quitar el campo
interferente subordinado, porque le estaramos quitando una defensa al organismo.
Pueden quitar un dolor de rodilla, pero si haba una barrera plvica, entonces ese dolor de
rodilla se va a pasar para el hombro, para el cuello o se va a hacer central, ya no
perifrico. Es decir, que van a hacer una vicariacin progresiva y eso es una cosa muy
sutil. As que estn muy atentos al ordenamiento en su trabajo, aprendan a sistematizar y
no quiten una barrera sin quitar el campo interferente subordinado.
Tenemos dos tipos de barreras magnticas polarizadas:
i. barreras transversales. Son Norte, por lo que las encontramos con un imn Norte y
mucho mejor con un Polartrn, es decir, con un campo magntico que pasa a travs de
filtros de polarizacin, como los filtros de fotografa dirigidos en posicin perpendicular,
uno perpendicular al otro. Ponemos un filtro a 90 grados del otro y ya tenemos un campo
magntico polarizado, si lo pasamos con el polo Norte,
En la patologa, hay tres barreras transversales bsicas a nivel perifrico:
la plvica,
la diafragmtica
y la clavicular.
Tambin hay otras 3 barreras a nivel central:
una barrera interfrontal,
una barrera suboccipital
y una barrera intermaxilar.
Esas barreras estn reflejando que hay un campo interferente vecino, que el organismo
est creando una represa para que los circuitos centrales no sean contaminados por
informacin txica que proviene de la periferia.
ii. barreras longitudinales. Son en su gran mayora Sur.

Cuando encontramos un punto de cruce entre una barrera Norte y otra Sur, tenemos un
punto maestro. Un Punto maestro no es el que decidieron los acupuntores, sino el que
nos da el paciente y aparece cuando al pasar un imn Norte transversalmente y otro Sur
longitudinalmente, nos encontramos resonancia en el punto de cruce de ambas barreras,
transversal y longitudinal, de alta densidad informacional.
Si adems encontramos lneas oblicuas, ese punto es mucho mas importante, porque se
comporta como un cerebro perifrico, se vuelve un micro-holograma perifrico que
captura informacin.
Cuando la estructura de estos puntos de cruce es radiada, eso equivale a un patrn de
organizacin que captura la energa del Tlamo y se comporta como pequeos tlamos
perifricos.
Cuando el patrn de organizacin de la red etrica se vuelve anrquico, ya tenemos un
cuadro degenerativo avanzado o un cncer.
En resumen, los campos magnticos polarizados se refieren:
a los patrones de polarizacin de la red de lneas de campo de la energa reticular:
longitudinal,
transversal
y oblicua;
y a los patrones de desorganizacin de la red que pueden ser:
radiados, como en los sndromes talmicos,
o anrquicos, como en el cncer.
A travs de campos magnticos polarizados, de polartrones o de filtros polaroides
podemos seguir el patrn de polarizacin de la piel y reordenarlo. Hay experiencias muy
bonitas en el manejo del dolor. Por ejemplo, en el trigmino lo ms efectivo es manejar
met-encefalina y leu-encefalina a travs de un filtro de polarizacin de la luz en
resonancia. Cuando ustedes encuentran el eje de polarizacin que d resonancia y, a
travs de ese eje, ponen Met-encefalina, leu-encefalina o el ANALGE-RAM, ustedes van a
tener un gran efecto sobre la neuralgia del trigmino sin necesidad de utilizar otro tipo de
instrumentos.
Ese es el estudio de la red realizado por Nogier. Casi nadie le crey y casi todos sus
discpulos abandonaron el concepto de la red, por considerarlo muy esotrico y sutil. Pero
de lo ms bello que hizo Paul Nogier, fue la descripcin del campo magntico polarizado,
de la energa reticular y de los patrones de lneas de campo de esta energa reticular.
Esto es lo que se refiere a las barreras reticulares Norte y Sur. All tenemos una bellsima
posibilidad teraputica. All hay un filn que todava no se ha acabado de explorar.
Un ejemplo clnico:
Tomen un paciente que tenga una algia crnica en la que intervenga el Tlamo. En ese
paciente, se van a encontrar una estructura radiada en los sitios de mximo dolor. Cuando
pasan un imn, encuentran que les va a dar en varias direcciones.

Pero para ir mucho mas all, cuando toman un filtro polaroide, un filtro de polarizacin de
fotografa sobre esa zona y lo rotan, van a encontrar un eje de polarizacin de la luz que
es el eje teraputico. As que detrs de la polarizacin del campo magntico, viene la
posibilidad de polarizar la luz. Los mejores resultados que yo haya visto en mi vida en
neuralgia trigeminal, tienen que ver con la polarizacin de la luz con los filtros de
polarizacin de fotografa manejando el pulso.
As que como podemos polarizar un campo magntico, podemos polarizar la luz; y como
podemos polarizar la luz, podemos polarizar el color; y como podemos polarizar el color,
podemos polarizar la emisin de un filtro, como por ejemplo, la molcula de ADN. Es
posible coger la molcula de ADN y pasarla delante de un filtro de polarizacin y encontrar
exactamente el ngulo al que nos da la seal.
Ya eso es para aquellos a los que le gusta investigar e ir un poquito ms all. Ah hay un
gran filn, una beta todava por explorar.
Vamos a ver el empleo del campo magntico polarizado Norte para tonificar la energa
reticular. Y aqu yo me detengo un poquito y les pongo un ejemplo.
En la poca de Paul Nogier, l trataba a muchos pacientes con cncer y empleaba un
equipo que se basaba en los campos magnticos polarizados. Se trataba de unos cascos
delante del pabelln auricular. Inicialmente, se pensaba que iba a ser sobre el pabelln
auricular, pero obviamente si yo tengo cascos que estn ubicados sobre est posicin, yo
voy a actuar de una manera privilegiada sobre la banda del 1 y sobre el tallo cerebral. Y
como todas las enfermedades crnicas, especialmente las degenerativas, y sobre todo si
vienen del endodermo, estn programadas a nivel del tallo cerebral, es obvio que un
campo magntico polarizado va a tener especialmente su accin, no solo sobre la pantalla
refleja de la oreja, sino especialmente a nivel reticular.
l pasaba campos magnticos Norte con filtros de sangre, que extraa de la zona del
lbulo izquierdo del pabelln auricular, para desensibilizar a la propia sangre, porque los
pacientes con enfermedades crnicas degenerativas, como el cncer, han perdido el
patrn de auto-reconocimiento, la brjula de la vida y, simplemente, desconocen su propio
Ser, cuya vibracin est contenida en la sangre.
As que uno desensibiliza primero a su propia sangre para que la reconozca y luego
vuelve al paciente alrgico a su propio tumor. Y eso lo hacemos a travs de campos
magnticos de tipo polarizado que actan sobre la energa reticular.
Los tringulos magnticos
Toda la ciencia de los tringulos nos ha llevado desde un universo puntual a otro lineal,
desde un universo lineal a otro en el cual manejamos la energa en un plano. Y a partir de
construir en el plano los tringulos, surgi el tetraedro, que es el bistur del sanador, el
elemento de trasmutacin, porque el tetraedro es la representacin del fuego.
As que vamos del punto a la lnea, de la lnea al plano y del plano al plano armnico de
los tringulos equilteros. El punto de partida de estos tringulos fue el tringulo del
sistema retculo endotelial. Pero a partir de ste, descubrimos tringulos, ya no en un
plano anterior o posterior, sino en el plano antero-posterior, como por ejemplo:

 el tringulo de la energa reticular 1,

el tringulo de la energa reticular 2,
el tringulo quinto centro y sus chacras secundarios (E17),
el tringulo primer chacra y los chacras secundarios de los pies (R1)
el tringulo segundo centro y los chacras de los ovarios (E30)
el tringulo tercer centro y el chacra del hgado y del bazo
el tringulo cuarto centro y los chacras de los senos (E17),
el tringulo quinto centro y los chacras de las ATM,
el tringulo sexto centro y los chacras de las ATM,
el tringulo sptimo centro (VG20) y los chacras de las ATM.
Igualmente, empezamos a encontrar otro tipo de conexin de los niveles acupunturales,
trabajando la lateralidad de los puntos de acupuntura. Cuando relacionamos, puntos de
acupuntura simtricos, tenemos un efecto muy diferente a cuando utilizamos un punto
despus de otro punto. Es decir, que si nosotros ponemos una banda magntica entre los
estmago 17 (chacra de los pulmones) bilateralmente, eso tiene un efecto diferente que si
pusiramos una aguja o un imn en cada uno de esos puntos, que obviamente no se
pueden poner.
Cuando cogemos 3 banditas magnticas pequeas, estrechas y relacionamos el punto del
timo con el del chacra secundario de los pulmones, o con el chacra del hgado y el bazo,
ya tenemos una triangulacin magntica, cuyo efecto teraputico es mucho ms profundo
que si utilizamos o estimulamos aisladamente cada uno de esos puntos. Eso dio origen a
los tringulos magnticos.
Nuevas perspectivas en la prctica acupuntural
Estamos trabajando esos hologramas en el espacio con una cosa revolucionaria que
maneja la ley del cinco, que es la acupuntura sin agujas, utilizando pequeas varillas de
dipolos de metales a travs de un conductor que mimetiza la ley de los cinco
movimientos. Hemos visto que es el procedimiento analgsico ms poderoso que yo he
conocido.
Ustedes pueden resolver dolores crnicos, a veces en 30 segundos, sin chuzar al
paciente, sin infiltrarlo. Simplemente, a travs de conductores del biocampo, hacen un
holograma local con un material que generalmente es una aleacin que contiene ms de
un metal.
Pueden hacer hologramas con agujeros negros (o gravitacionales) utilizando conductores
de plomo, haciendo que sea la propia energa del organismo la que es vehiculada a travs
de esos agujeros gravitacionales.
Esto no es magia, sino que la magia es dejar que el organismo haga las cosas por
ustedes. Es tal vez lo ms mgico y lo ms econmico de la medicina, pero apenas
estamos empezando. Esto ya es revolucionario, pero lo que se nos viene encima es
fenomenal porque la investigacin nos est llevando a cosas cada vez ms sutiles, ms
sencillas, ms simples, ms repetitivas y yo creo que vamos a obtener herramientas
claves para nuestra teraputica a travs de estos hologramas.

Tringulo del sistema retculo endotelial

El tringulo del sistema retculo endotelial es el primer tringulo que utilizamos todo el da.
Recordemos que en el caso de las enfermedades auto-inmunes crnicas, este tringulo
es el comn denominador. Por eso yo quera pasar primero por la terapia del terreno,
porque en todas las enfermedades auto-inmunes crnicas lo hacemos.
Este tringulo lo utilizamos con un campo Norte sobre el punto H 14 bilateralmente y VC
18 central.
Pero si tenemos, por ejemplo, una infeccin de tipo bacteriano, yang, aguda, ya no
utilizamos Norte, sino que utilizamos Sur, porque en lugar de concentrar la energa en el
tringulo del sistema retculo endotelial, habra que dispersarla.
Tringulo de la energa reticular 1
Es el segundo tringulo importante, ya que nuestros pacientes estn deplectados de
energa y esa es una de las causas ms grande de fracaso teraputico.
El tringulo de energa reticular 1, se recrea poniendo un campo Sur sobre dos puntos
laterales a L2 que corresponden a los puntos reflejos de la suprarrenal y Sur sobre un
punto central sobre la zona sacro-coccgea. Es decir, une el primer chacra, regin sacrococcgea, con la zona de la suprarrenal.
Tringulo de la energa reticular 2
Hay un segundo tringulo de energa reticular que se construye con un campo Norte, que
va desde las suprarrenales al tallo cerebral.
Es un tringulo muy importante, ya que lo hacemos todo el da dentro de la sanacin.
Recuerden que no hay enfermedad crnica, sin compromiso de la energa ancestral. Y
siendo an ms especficos, no hay enfermedad crnica, sin compromiso de las
suprarrenales.
Cuando hay una enfermedad crnica, hay un desgaste de la energa vital, especialmente
de la energa suprarrenal, que afecta la formacin reticular y el tallo.
No olviden que los estmulos magnticos en el tallo cerebral tienen que ser dbiles y no
pueden ser prolongados y que antes de ejecutarlos hay que tomar el pulso del paciente e
ir aproximando el imn lentamente, para ver si hay tolerancia, porque pacientes alrgicos,
pacientes con trastornos vagotnicos, con hiperreactividad del vago, aunque es
excepcional, les puedes hacer un colapso vascular o un paro cardaco en la consulta.
As que tengan mucho cuidado con los campos que se ponen en la zona del tallo cerebral
y en la zona suboccipital. Por prudencia pongan, campos magnticos dbiles ah.
Las pirmides magnticas
Otro ejemplo importante de holograma es la pirmide de la energa ancestral del segundo
centro, la cual es esencial para regular los trastornos del segundo chacra cuando ha

bajado la energa ancestral. Muchos de los problemas que tenemos en la clnica, son
porque, a pesar de que halla un potencial ovrico, no hay energa ancestral que alimente
los ovarios. Digamos que ese es el combustible bsico de todo el sistema.
Ustedes ven a una paciente con una menopausia precoz que ha tenido gran desgaste en
la vida, por lo que tiene una insuficiencia suprarrenal larvada. No le toquen los ovarios,
porque los ovarios no les van a responder. Aumenten la energa ancestral en primer
centro y asciendan esa energa a los ovarios.
Ustedes tienen a un nio con una crisis de bronquitis espastica a repeticin. No le toquen
el timo ya que, aunque puede estar bien, no tiene reserva de la energa ancestral. Hay
que subirle la energa ancestral al bazo para que el bazo se la d al timo. En este tipo de
trastornos, nos vamos al primer centro.
En el caso del segundo centro, cuando hay dficit de energa ancestral, tomamos cuatro
puntos que forman un cuadriltero a nivel del segundo centro. Esos cuatro puntos son:
los E30 bilateral (chacra secundario de los ovarios) y
los V31 bilateral (zona del agujero sacro).
Entonces ah tenemos un cuadrado y cada uno de esos puntos los unimos al primer
centro (zona coccgea) y esa es la pirmide de la energa ancestral del segundo centro.
Luego, conectamos esa pirmide con el quinto centro, pero no en la fase inicial. Primero
hay que cargar el segundo chacra porque frecuentemente est descargado. Eso ocurre
frecuentemente cuando hay trastornos en el territorio de la interfase entre el primero y el
segundo. Ese territorio es el recto, la zona de la episiotoma, las cicatrices de Van Stil.
Todas las cicatrices o interferencias a nivel plvico bajo, afectan la interfase entre el
primero y el segundo. Las adherencias por las enfermedades plvicas inflamatorias son la
causa ms frecuente. Entonces, aunque el ovario sea competente, se ha aislado de la
nutricin de la energa ancestral.
Lo bonito de la acupuntura desde el punto de vista de la Sintergtica, es que pueden
hacer triangulaciones, trpodes, pirmides y hologramas. Deben salirse del plano y
empezar a pensar tridimensionalmente. Cuando construyan estas figuras, empiezan a
tener una accin mucho ms global sobre el sistema.
Publicado por Manuel J. Mosquera

HOLOGRAMA Y SINTERGTICA
Ms all del campo interferente y dentro de la terapia del terreno, tenemos el enfoque
hologrfico del organismo, el enfoque global. Para eso, abordamos la conduccin y el
procesamiento de la informacin. Buena parte de la prctica clnica de la Sintergtica,
est orientada a despejar las vas de conduccin de informacin, que es desinterferir y
mejorar el procesamiento de las seales, activando la banda pasante del sistema, o sea,
la banda de frecuencias que est manejando el sistema.
Los obstculos a la teraputica
Ms all de la fuga, la alergia y la anergia, no basta con que el organismo perciba la
informacin, sino que requiere que la distribuya adecuadamente. Esa distribucin es bien
importante, porque a veces nosotros damos la informacin adecuada, pero si no se
distribuye por los circuitos de conduccin adecuados, no se procesan bien las seales.

Es supremamente difcil en la prctica clnica que a uno no se le escape lugares donde la

informacin no est circulando adecuadamente y ah radica la magia de los sistemas
RAM. Los sistemas RAM son un chunking, cortos circuitos fisiolgicos que nos permiten
restaurar y modular la circulacin de la energa para hacer una terapia adecuada.
Para mejorar esta conduccin de la informacin, debemos eliminar los obstculos a la
circulacin de la energa que, en trminos teraputicos, son los obstculos en el terreno:
1) los parasitarios electromagnticos de alta y de baja frecuencia.
Para los de alta frecuencia, utilizamos NUR, NEODIMIO y ESTRACTO DE CASCABEL; o
bien, el RADI RAM, que reemplaza todas esas informaciones.
El RADI-RAM sigue siendo una herramienta esencial, aunque hace ya varios aos
estamos estudiando lo que llamamos el RADI-RAM PLUS, producto de agregar otra
plaquita al RADI RAM, lo que nos permite procesar las energas de alta frecuencia de
origen psquico, como las de las agresiones dinmicas (celos, envidia, maleficios, el mal
de ojo) que vienen de la radiacin humana. Por tanto, realmente es factible proteger a
estos pacientes y hacer un autonosode.
2) Las fugas energticas y las oscilaciones.
La fuga energtica (G+30), la oscilacin (A-30) y los agujeros negros (F-30) son
obstculos a la teraputica relacionados con la desorganizacin de la informacin y son el
punto de partida en la correccin del terreno sobre el cual deben operar. Entonces, como
especialista opero sobre un segmento, una vez que haya eliminado los obstculos al
terreno.
De entre stas, las oscilaciones, tal vez son la causa ms frecuente de obstculo a la
teraputica. Recordemos que existen tres tipos de oscilacin:
a) oscilacin lenta, en plexo solar,
b) oscilacin rpida, en epfisis y
c) oscilacin de la oscilacin, en la zona retro-tragal del Gran Omega.
Recordar tambin, que la A-30 forma un dipolo con el A+30 (hiperanclaje), lo que significa
a nivel informacional, que una deplecin de informacin por aflojamiento de la red en un
territorio, se correlaciona con una congestin de informacin por hiperanclaje de la red en
otro territorio donde no fluye la informacin.
3) La inversin neurovegetativa, B+30 y los agujeros negros.
El B+30 explica porque hay pacientes que responden al contrario del estmulo, o bien,
errticamente. Son pacientes que tienen sur ceflico y norte caudal y que al examen
tienen un campo interferente en la cadena ganglionar simptica, caracterizado por una
resonancia a la frecuencia B+30 del lser.
En todos los territorios locales, donde prime un patrn de desorganizacin energtico o
fsico (cicatrices queloides, adherencias, cicatrizacin anormal, infecciones a repeticin,
dolores errticos) sospechen que debajo hay un B+30 y por encima del B+30 lo que hay
siempre es un agujero negro (F-30).

Los agujeros negros son los remolinos que absorben toda la energa del paciente y
tambin la de la teraputica, por lo que es junto con las fugas y las oscilaciones los
mayores obstculos a la teraputica.
La inversin neurovegetativa est dada por los agujeros negros que para m es el embrin
del cncer.
El cncer parte de dos vas:
1) una inversin magntica, donde el organismo invierte sus cdigos de lectura, trabaja
para el cncer en lugar de trabajar para el organismo, para la vida;
2) un patrn de desorganizacin local o de la red.
Recordemos, que la red tiene direccin y est polarizada, pero cuando la red se
despolariza, se desorganiza. Y la desorganizacin de la red de colgena, de la red de
membrana, de la red etrica, de la red emocional y de la red de contacto psquico no se
desorganizan solamente a nivel del tero, sino que hay una cascada de desorganizacin
que ustedes lo reconocen con la frecuencia B+30.
La cadena ganglionar simptica recibe siempre la informacin de desorganizacin, la
condensa, la amplifica y la difunde. Ese patrn de difusin es muy importante en el dolor
crnico, que es el sufrimiento.
La cadena ganglionar simptica es un condensador de la informacin de desorden
emocional o fsico (sufrimiento emocional o visceral), donde queda almacenada. Si la
cadena ganglionar simptica se satura, entonces transfiere esa informacin al nivel
ganglionar supraordenado; y si la saturacin es muy grande, la transfiere a la formacin
reticular, al tlamo y a la corteza cerebral.
Entonces, un problema que est ms o menos localizado, se vuelve un sufrimiento
intolerable. Ese es el mecanismo a travs del cual los patrones de desorganizacin
pueden hacer metstasis va cadena ganglionar simptica. Por lo tanto, el concepto de
metstasis se refiere ms a energa y a informacin, que a clulas viajeras.
El B+30 es una frecuencia preciosa que les permite a ustedes predecir cmo va un
paciente con cncer. Busquen en todo paciente con cncer, que en una fase activa tiene
un B+30 muy activo; y cuando est mejorando clnicamente, desaparece ese B+30,
desaparece el F-30 y comienza a organizarse, no solo el tejido, sino la vida.
La inversin neurovegetativa, casi siempre, se corresponde con campos interferentes
crnicos a nivel visceral.
La manera de desinterferir el B+30 es pasar por las dos bandas del meridiano de vejiga a
nivel dorsal, buscando su presencia y all donde resuene a esta frecuencia, desinterferir y
buscar a nivel de la misma metmera, tanto delante como atrs, la presencia de un foco
F-30.
Es frecuente encontrar una polaridad anterior-posterior del F-30 y del B+30, es decir, el F30 en la parte anterior del cuerpo y el B+30 en la parte posterior. Por ejemplo, ustedes
encuentran B+30 en la parte posterior a nivel de D7-D8 de uno de los dos lados y un F-30
en la parte anterior sobre la zona subdiafragmtica.
Y recordemos, que hay una manera muy sencilla, rpida y elegante de determinar cundo
hay un campo interferente visceral severo que est repercutiendo en toda la economa
orgnica:

a) pasar con el B+30 a nivel auricular por la fascia intermedia visceralis a nivel del reborde
del hlix, buscando el punto de resonancia al pulso.
b) Ese punto de resonancia les va a sealar:
i) dnde est el campo interferente crnico y
ii) dnde posiblemente hay un tumor o una estela degenerativa.
En definitiva, aunque todo tumor implica un B+30, no todo lo que tiene B+30 es tumor, por
lo que yo les llamo a la prudencia. No le vayan diciendo a un paciente que tiene cncer o
que tiene riesgo de que le d un cncer, porque ustedes encontraron B+30, porque eso es
cuando menos irresponsable. Ustedes se guardan la informacin, hacen la correccin,
mandan los exmenes y la clnica, lo derivan y hacen un seguimiento cuidadoso del
paciente. Pero si ya el paciente tiene un cncer de colon, ese paciente siempre tiene un
B+30:
a) en la zona del cncer,
b) en el pabelln auricular, en la zona correspondiente a la fascia intermedia visceralis;
c) en el tallo cerebral, porque all estn los ncleos de relevo que corresponden a la
imagen del endodermo y del colon y
d) en III-1, generalmente del lado izquierdo, aunque puede ser del lado derecho tambin.
4) Las reacciones de fuga acompaadas de hipersimpaticotona.
Es otro de los grandes obstculos teraputicos. La reaccin de fuga es una
hipersimpaticotona que produce una vasoconstriccin sistmica. Es decir, un sistema en
hipersimpaticotona est energtica, emocional y mentalmente cerrado, por lo que es
incapaz de procesar informacin. Igualmente, y en general, esa hipersimpaticotona es un
exceso de tonalidad Sur. Esto se contrarresta con respuesta de relajacin.
La respuesta de relajacin en el sistema, lo pueden conseguir con:
imanes Norte
un (__?) magntico, un equipo que da campos magnticos de tipo Norte;
pero la mejor respuesta de relajacin, es el terapeuta. El terapeuta que induzca confianza
es capaz de quitar una hipersimpaticotona, mediante una buena escucha y un abrazo.
Recordemos que la hipersimpaticotona tiene un gran cerebro central, que es la amgdala.
En la amgdala cerebral, se integran las informaciones fsicas, emocionales y mentales
que corresponden a la respuesta simpaticotnica. Desde all, se alteran los lbulos
frontales, el hipotlamo y toda la respuesta neuroendocrina de la hipersimpaticotona.
En una respuesta simpaticotnica vayan a la zona III-1 y a la ATM, que es el gran cerebro
ordenador de la hipersimpaticotona, porque refleja el tono de la amgdala y del
hipocampo. Si ustedes tratan III-1 y ATM, buena parte de la respuesta simpaticotnica se
corrige.

En sanacin, pueden abrir los oprculos torcico, diafragmtico y plvico. Permitimos que
esa energa sur circule hasta la pelvis para que se encuentre con el simptico plvico.
Cuando ustedes logran tonificar la pelvis (el segundo centro), se genera una respuesta de
apertura total, que es la respuesta de relajacin plvica que descongela la pelvis desde
abajo. Son esos primeros centros los que inducen una respuesta de entrega o de
apertura, que es totalmente distinta a la respuesta de fuga, y por el cual, el sistema
responde teraputicamente.
Esto se maneja en sanacin haciendo dos cosas muy simples:
1) ascienden por la va III-IV-VI (la mayora de los problemas hipersimpaticotonicos son
magnticos y el mdulo del comando magntico es III centro, IV centro, VI centro); y
2) descienden por la va VI-V-II. Mediante esta va derivan el exceso de tono simptico
hacia el parasimptico plvico.
5) Las alteraciones en las trasferencias de la informacin.
Ese es otro de los obstculos del terreno en la Sintergtica. Se producen a travs de 3
mecanismos:
a) Los campos interferentes.
Los campos interferentes pueden ser responsables de hasta el 40% de las enfermedades
crnicas. Y los campos interferentes realmente importantes, se caracterizan por un
bloqueo del tejido medio, es decir por una ausencia de la frecuencia A+10.
b) El bloqueo del tejido medio.
Provoca la mayor alteracin en la transferencia de la informacin. Buena parte de las
enfermedades crnicas, son causadas por bloqueos del tejido medio. Cuando algo es
crnico y rebelde, sospechen de un bloqueo del tejido medio.
Tenemos dos estrategias para resolver el bloqueo del tejido medio:
1) la ms til y esencial, la cascada del tejido medio: F+30, F-30, D+10, G+10 y A-10;
En un dolor posquirrgico severo, hay siempre un bloqueo del tejido medio. Un paciente
correctamente tratado, desde el punto de vista mdico, que 20 das despus sigue con
dolor, no cicatriza y se sigue complicando, tiene un bloqueo del tejido medio. Esto hace
muy importante la preparacin del paciente para la ciruga.
El mnimo comn denominador de las complicaciones en teraputica, son las fugas
energticas y el bloqueo del tejido medio. Quien maneje esas dos cosas, podra olvidarse
de lo dems, porque con eso tendran excelentes resultados.
2) Y la ms rpida, es el dipolo P-T:
Cuando el tejido medio ha estado crnicamente interferido, hay una corticalizacin y es
necesario tratar localmente las frecuencias P y T.
o La frecuencia P es un sealador de:
Organicidad
cronicidad y de

 probable interferencia del tejido medio.

o La frecuencia T (talmica) nos habla de:
que esa informacin ya est en Tlamo y
que va Tlamo se ha corticalizado.
Entonces, un campo interferente que no cede, es porque est corticalizado y es necesario
encontrar y corregir P y T localmente y sobre la columna ceflica correspondiente al
chacra en el que est el rgano o el segmento alterado. Por ejemplo, si yo me encuentro
una cicatriz mediana infra-umbilical, entonces voy a buscar P y T sobre las columnas del
primero y el segundo. Si el origen del trastorno fue fsico (por ejemplo, una enfermedad
inflamatoria plvica), yo voy a encontrar un II-1 un I-1 en el cerebro.
c) Los bloqueos de la banda pasante.
Tambin hace parte del protocolo de terreno, que tiene que ver con el manejo de la
informacin. No basta con que localmente halla un buen manejo en la informacin, es
necesario que el SNC maneje adecuadamente la informacin. As que a nivel del SNC, le
hacemos el test de la banda pasante:
o Pasamos las frecuencias en RE con el lser en deteccin en cada uno de los
hemisferios, a nivel de los lbulos frontales. No debe dar resonancia a ninguna de las
frecuencias.
o Si hay resonancia a alguna, es porque est bloqueada en ese hemisferio. Entonces la
pasamos en tratamiento hasta que ya no halla resonancia.
En casos extremos, como la parlisis cerebral, se hace todo lo contrario. Uno busca que
esas frecuencias s den reaccin. Aqu no hay que desparasitar, sino parasitar con todas
las frecuencias. Esas frecuencias se bloquean o imponen all para que el organismo
restaure la memoria de la informacin que deba tener antes de perderla.
6) La dislateralidad.
Hemos propuesto el cuerpo calloso como el factor esencial para corregir. Recuerden, que
la correccin del cuerpo calloso se puede hacer de varias maneras. La manera ms
elegante es pasar el filtro LATE RAM a nivel frontal, buscar la resonancia y corregirla con
el lser a nivel auricular.
El LATE RAM es un filtro importante porque contiene la informacin de:
o todas las lateralidades,
o todas las comisuras interhemisfricas,
o cuerpo calloso,
o comisura anterior, posterior,
o la comisura del hipocampo,
o las comisuras ms importantes.
El filtro de cuerpo calloso, en el 90% de los casos, les sirve para corregir la lateralidad. La
estrategia es la siguiente:

o se coloca el filtro en la frente, a nivel del VI-2, VI-3 y VI-4, sobre la zona A;
o luego se pasa el lser buscando la resonancia,
o y esa resonancia se corrige luego a nivel del pabelln auricular.
Quienes quieran hacer un protocolo ms simple:
cogen el filtro,
bajan la frecuencia de tratamiento a nivel frontal, la programan a ese nivel
y luego buscan la resonancia a la frecuencia D sobre la zona pre-tragal, que es la zona
que corresponde a la Lateralidad.
La manera ms fcil de corregir la dislateralidad con un solo punto, es emplear el punto
de epfisis auricular, que es el gran maestro de todas las lateralidades. Quien maneja la
epfisis, maneja: los tres cerebros, los biorritmos, la melatonina, los sistemas de estrs
central y el eje intercomisural que es el eje agua-fuego a nivel del pabelln auricular.
7) Las polaridades.
En general, cuando hay diferencias de potencial normal, se favorecen los procesos de
intercambio de informacin biolgica y adems, esa informacin que le suministremos al
paciente, va a ser adecuadamente conducida.
Estas diferencias de potencial normales se establecen en tres grandes ejes:
1) Polaridad crneo-caudal (eje vertical):
Los mamferos estn polarizados:
craneal o coronal: norte
caudal o sacro: sur
2) polaridad fronto-occipital (eje sagital):
El eje antero-posterior tiene polaridades:
norte-frontal
y sur-occipital.
3) Polaridad izquierda-derecha (eje lateral):
Donde tenemos polaridades:
norte - derecha
y sur - izquierda.
El circuito universal de Lindeman
Buena parte de las enfermedades, son una prdida de diferencia de potencial; y para que
circule la energa, debe haber diferencia de potencial entre polaridades. As que hacer
terapia, desde el punto de vista del terreno, es restaurar las diferencias de potencial que
nos permiten el intercambio de informaciones biolgicas. Para eso, hacemos el biocircuito
universal de Lindeman, que se puede estimular con campos magnticos dbiles, o bien,
mediante los sistemas RAM o los RAM RTX.
Al recrear el Circuito de Lindeman:

Activamos el potencial craneo-caudal.

En el caso de emplear campos magnticos dbiles, ponemos un imn con el Norte
dirigido hacia la zona suboccipital y un imn con el Sur dirigido hacia la zona lumbo-sacra.
Ambos los disponemos sobre la lnea media a nivel dorsal.
En el caso de emplear los RAM RTX, dirigen la terminal de la mano izquierda hacia la
zona suboccipital y la terminal de la mano derecha hacia la zona del sacro. Esto se puede
hacer tanto por delante como por detrs; es decir, en el cuello y en la pelvis adelante o
detrs.
Este dipolo es el ms importante en el organismo, porque corresponde a la circulacin de
la energa por vasogobernador, por vasoconcepcin y por el canal central Sushumna.
activamos el potencial izquierda-derecha.
En el caso de emplear campos magnticos dbiles, ponemos un imn con el Norte (es
decir, con el lado azul) dirigido hacia la palma de la mano derecha y otro con el Sur
dirigido hacia la palma de la mano izquierda. Eso significa, desde otro punto de vista, que
la mano derecha emite porque est el sur afuera emitiendo y que la mano izquierda recibe
porque el norte est afuera recibiendo. En otras palabras:
internamente la mano derecha recibe (N) y externamente emite (S)
y es lo contrario para la mano izquierda
Lo mismo hacemos en los pies. Ponemos Norte dirigido hacia la planta del pi derecho y
Sur dirigido hacia la planta del pi izquierdo.
En el caso de emplear los RAM RTX, comunicamos:
la mano derecha y el pi izquierdo y
la mano izquierda y el pi derecho.
Los biocircuitos son polares no porque intrnsicamente tengan polaridades, sino porque
recrean las polaridades propias del organismo.
NOTA ACLARATORIA:
En relacin con los campos magnticos, hay bastante confusin que parte de que la
nomenclatura latina y anglosajona es totalmente diferente. Lo que para los alemanes es
Norte, para nosotros es Sur por convencin, ya que para unos Norte es el Polo y para
otros Norte es el imn que emigra hacia el polo. Entonces, recordemos que lo de Norte y
Sur es simplemente una convencin.
Pero, por encima de convenciones, tenemos 4 cdigos de lectura diferentes:
i) podemos decir en trminos energticos que:
o el Norte seda, porque diluye el calor; el Norte es contractivo o yin

o el Sur la tonifica, porque aumenta el calor; el Sur es expansivo o yang.

ii) Pero en trminos de informacin, sera al contrario:
el norte concentra la informacin o la dirige hacia dentro,
y el sur dispersa la informacin o la dirige hacia afuera.
Esto es as porque:
la energa es entropa
y la informacin es entropa negativa o negentropa.
iii) Pero si tenemos en cuenta el tiempo de exposicin:
o el Norte si se pone por un corto periodo de tiempo (hasta 10 minutos) o de manera
homeoptica, acta como Norte,
o pero si se pone por un largo periodo de tiempo (30 minutos) o de manera aloptica,
acta como Sur, porque evoca en el organismo la reaccin exactamente opuesta.
Frente al mismo concepto (Norte o Su),r ya tenemos 3 cdigos de lectura diferentes, pero
lo importante es que ustedes lo reconozcan y lo apliquen juiciosamente en la prctica
clnica.
En general, cuando hablamos de imanes utilizados por corto tiempo, nos estamos
referidos al potencial de concentrar la informacin, de tal manera que:
el Norte, por ser fro, no retiene energa, pero s ms informacin.
El Sur, por ser clido, retiene mucha energa y poca informacin.
Mirmoslo en el cuerpo:
la cabeza debe estar fra, porque es donde tenemos el computador, donde est la mxima
densidad de informacin y por eso la cabeza es el Polo Norte. Pero la cabeza tiene
menos energa que el pi.
El pi debe estar caliente, porque no tiene tanta densidad informacional, precisamente por
ser Sur.
iv) Hay un cuarto cdigo de lectura que es el contexto. El contexto quiere decir que:
En relacin al cuerpo:
o la cabeza es Norte
o y la pelvis es Sur;
pero en relacin a la cabeza:
o la coronilla es Norte
o y la frente es Sur;
y en relacin al cerebro:

o la zona frontal es Norte

o y la zona Occipital es Sur.
Por otro lado, en este cdigo de relatividad, el plexo solar:
o en relacin a la cabeza es Sur,
o pero en relacin a la pelvis es Norte.
Debemos hablar en trminos de relatividad y en trminos contextuales. Muchas personas
se confunden y salen corriendo con la Sintergtica porque es que no quieren pensar. Y
pensar es entrar en el cdigo de la relatividad y del contexto. As que todo esto tiene
excepciones y no una, sino miles de excepciones en cada paciente.
Recuerden que los imanes es un lenguaje. Cuando hablemos de los hologramas
teraputicos an se nos complica ms la vida, porque ya no se trata de la intensidad del
campo, sino de las posicin especfica de cada imagen, cuando hacemos un holograma
teraputico.
As que nosotros tenemos letras que forman palabras que forman frase; y eso tiene una
semntica que est regida por las leyes de la informacin, que ya lo hemos visto en el
seminario de biociberntica.
Recordemos, entonces, que el circuito de Lindeman permite la comunicacin entre:
la regin Suboccipital y la columna lumbo-sacra,
la zona suboccipital y la mano izquierda,
la pelvis y la mano derecha,
la mano derecha y el pi izquierdo y
la mano izquierda y el pi derecho.
Estos son los patrones de circulacin normal de la informacin en el organismo. Pero,
cada vez que pongan el circuito, recuerden que la energa sigue el pensamiento. Por eso,
el circuito de Lindeman a unos mdicos les va divinamente y hacen milagros y a otros no
les sirve, porque entre el instrumento y ustedes est su pensamiento. Si ustedes lo hacen
de memoria, empieza a no funcionar. Al comienzo es una maravilla y despus no
funciona. Eso es porque lo que lo hacen funcionar son ustedes. Por eso, lo llamamos
tecnologas de la conciencia.
Yo les puedo decir con seguridad, que el RAM por s solo, no hace nada. Y, si hace algo,
es porque ustedes lo ponen con conciencia, de tal manera, que ah se forma, lo que
llamamos, una interfase de conciencia. Entonces, no hagan las cosas mecnicamente,
porque cuando nos automatizamos, las cosas empiezan a ir mal.
As que si tienen un paciente al que no se le mueve la energa y est despolarizado,
pongan el circuito de Lindeman. Si no saben qu hacer, pongan el circuito de Lindeman,
ya que el paciente s sabe qu hacer. Si va a trabajar sobre el hgado, ponga el circuito de
Lindeman, ya que es un punto de partida, porque tiene los tres cerebros y todas las
pantallas somatotpicas. Recordemos que el circuito de Lindeman es una terapia global e
inespecfica para restaurar el terreno.

Tambin se puede agregar el ACU-RAM de manera inespecfica, poniendo los terminales

de cada elemento de acupuntura sobre los puntos de comando o sobre los rganos
correspondientes.
El sistema CER-RAM
Si emplean el RAM RTX para recrear el circuito de Lindeman, pongan el CER-RAM en
con las 3 terminales en los tres TR:
rojo en VC6,
amarillo en VC12 y
azul en el VC17.
con la terminal triple a nivel del punto maravilloso.
Si, por ejemplo, el paciente tiene un trastorno de tipo inmunolgico, pongan el CER-RAM
sobre hgado (rojo), timo (azul) y bazo (amarillo) y as tienen un circuito global e
inespecfico que realmente puede ser muy efectivo.
Si el paciente no tiene buenos pulsos, magnifiquen esa informacin con AM-RAM en los 3
TR. Pero si quieren un estmulo mucho ms selectivo, buscan la resonancia a los imanes
en la planta de los pies; y dentro de la planta de los pies, busquen la resonancia con los
imanes en la barra metatarsiana, que es la zona ms importante del pie, ya que es donde
estn los receptores ms importantes (los husos neuromusculares) y van a hacer ms
selectivo el circuito.
Publicado por Manuel J. Mosquera

TERAPIA DEL TERRENO EN SINTERGTICA

EL ABORDAJE SINTERGTICO DEL TERRENO
Ahora vamos a ver cmo a la luz de estos conceptos generales sobre la ciencia y sus tres
territorios, podemos abordar el terreno.
Hemos dicho que las medicinas alternativas son unas medicinas del terreno. El abordaje
de cada enfermedad concreta, concierne bsicamente al abordaje del terreno, que vamos
a mirar de una forma integral.
El diagnstico en Sintergtica
El diagnstico clnico en la Sintergtica incluye:
la semiologa mdica clsica: no desaparece la semiologa mdica clsica y yo dira que
es la ms importante dentro de la Sintergtica. En el abordaje clnico de la Sintergtica, el
conocimiento de la semiologa esencial de la medicina, es supremamente importante,
tanto que si la aplicramos, seramos excelentes mdicos.
la semiologa ligada a la medicina tradicional china;
la semiologa ayurvdica, especialmente la relativa a los biotipos y las doshas; y

especialmente, el concepto neuralteraputico del foco o campo interferente como un

cortocircuito orgnico.
Los nuevos sndromes
El otro aporte al diagnstico clnico de la Sintergtica, fruto de toda la integracin clnica,
del ejercicio de la Sintergtica, son lo que se ha dado en llamar los nuevos sndromes
clnicos.
Como ejemplos, podemos citar:
el sndrome de 5.12.L2,
el sndrome 5.2. E0,
los sndromes de las isquergias,
las fugas energticas,
la ditesis petroqumica
la ditesis electro-magntica, que genera un tipo de sndrome: el sndrome de radiacin
de alta frecuencia, que incluye las radiaciones electromagnticas, como las ionizantes, y
las agresiones dinmicas o lo que la gente llama maleficios, que incluyen buena parte de
lo que es el territorio de las disautonomas.
Y as, nos hemos encontrado un nuevo lenguaje y una nueva manera de agrupar las
entidades o los sntomas del paciente, en enfermedades nuevas que realmente son
antiguas. Es simplemente una manera de ver nuevo aquello que habamos desintegrado
en medicina. Para eso, ha sido muy til el concepto de las doshas del ayurveda y los
trayectos y niveles energticos que se manejan en la acupuntura.
El circuito de control maestro del sistema
Otro de los nuevos elementos del terreno en Sintergtica, es el concepto del circuito de
control maestro del sistema. Siempre existe una terminal de circuito o un lugar de alta
sintergia o densidad informacional, que permite un manejo sencillo y econmico de toda la
patologa. El arte de la teraputica es descubrir ese circuito ordenador.
Ese circuito de control maestro del sistema, es tal vez, lo ms similar -en el campo del
cuerpo- a la nocin de similimum o del circuito integrador que representa el vector
resultante del sistema.
La Sintergtica propone entonces buscar un punto de mxima densidad informacional que
involucre:
1. el contexto de la historia,
2. el examen clnico,
3. los tiempos del sistema y
4. sus espacios.
Cuando nosotros tenemos acceso a los puntos de cruce a nivel de bandas y columnas,
eso es un ejemplo de circuito de control maestro del sistema.

Una paciente que tiene hace 15 aos una parlisis cerebral; yo le pongo una aguja en
shen-men, ya que esa fue la terminal del circuito, no le hago nada ms y se alivi.
Ya cuando uno ha trabajado muchos aos, se da cuenta que muchas veces un contacto
teraputico preciso produce un estado de reordenamiento de tal dimensin, que por
ejemplo, un sndrome complejo de la formacin extrapiramidal, al tocar un ncleo
mesenceflico, produce un estado de reordenamiento inmediato en una sesin. Un
sndrome extrapiramidal con un trastorno del movimiento, por ejemplo un tic, al tocar el
ncleo caudado al paciente se le quita en una sesin.
Pero, ese circuito de control maestro del sistema, frecuentemente est en el tallo cerebral,
simplemente por la reverberacin que va desde la formacin reticular a la corteza y que
regresa, de la corteza a la formacin reticular. Hay una va crtico-pntico-cerebelosa que
desciende de la corteza a la protuberancia y de ah al cerebelo y que, a travs del
cerebelo, organiza los hologramas en el tallo.
Como nuevo y especial dentro de la Sintergtica podemos afirmar que:
no hay enfermedad crnica que no est corticalizada, y
no hay enfermedad crnica que no est estructurada en el tallo.
Es decir, no solo debe haberse corticalizado, sino que debe ascender a travs de la
formacin reticular a la corteza y de ah, descender y haberse organizado de nuevo en el
tallo desde la corteza cerebral.
As que ah estamos incluyendo un gran circuito integrado, que tiene como protagonista al
tallo. Por esa razn, buena parte en nuestros fracasos clnicos se deben a que no hemos
tenido en cuenta el tallo cerebral. El tallo cerebral, no es solo el cerebro reptil, sino que
integra a los tres cerebros. Cuando los tres cerebros se vuelven operativos se encuentran
de nuevo a nivel del tallo cerebral.
El concepto de anergia y alergia
Otro concepto bsico sobre el terreno, que tal vez no hemos tenido muy en cuenta, es el
de anergia y alergia, o sea, la modalidad reactiva fisiolgica y energtica del organismo
frente a los estmulos.
Toda enfermedad se relaciona con esa modalidad reactiva, de tal manera, que estamos
hablando de la relacin que existe entre el organismo y la noxa.
Estas dos modalidades de la reactividad del organismo, son polos de un mismo sistema y
estn asociados. Es decir, no hay anergia sin alergia y viceversa.
Cuando nosotros vemos una enfermedad compleja, como el cncer, nos encontramos
exactamente los dos tipos de reactividad. Toman la sangre de un paciente con cncer en
fase activa (cncer metastsico) y se van a encontrar alergia a la sangre y anergia al
tumor. Cuando nosotros hacemos la terapia, lo que buscamos es invertir ese patrn
reactivo, es decir, lograr que el organismo se vuelva alrgico al tumor y que no reaccione
a su propia sangre y la reconozca como algo propio.
La intensidad de la noxa (N) y su cualidad, evocan una respuesta (R) que puede ser:

normal: quiere decir que la noxa y la respuesta estn en equilibrio, son la misma
intensidad y se anulan;
alrgica: en la que predomina la respuesta sobre la noxa y tenemos tendencia a una
enfermedad aguda o a una cronicidad caliente, como una artritis reumatoidea.
anrgica: en la que predomina la noxa sobre la respuesta y tenemos tendencia a la
cronicidad fra, como en una artritis.
De lo que nos ocupamos en Sintergtica, no es ni del terreno ni de la noxa, sino de la
relacin entre ambas, ya que es una medicina de la relacin, por lo que tratamos de
equilibrar la reaccin al estmulo.
En el campo energtico:
el foco alrgico, se refiere en general a procesos de congestin energtica; y
el foco anrgico, se refiere en general a procesos de deplecin energtica.
Esta es la razn del empleo de las frecuencias A+30 y A-30:
el A+30 se refiere a la congestin energtica y, en ese sentido, es el arquetipo de la
alergia; y
el A-30 se refiere a la deplecin energtica y es el arquetipo de la anergia.
La nocin de noxa
en el contexto de la reactividad orgnica
La noxa no solo es un estmulo exgeno, sino que, en el caso del ser humano, hay
muchas noxas endgenas. Por ejemplo, la progesterona es una noxa cuando hay una
inundacin de sta, que el organismo debe compensar, ya que de lo contrario, as como
estimula las clulas del trofoblasto, estimulara la neovascularizacin, los procesos de
vasculitis y originara una enfermedad de tipo auto-inmune.
Otro ejemplo, es que si ustedes tienen un BK, el problema no es tanto el propio BK, sino
la respuesta inflamatoria del organismo:
Si hay un equilibrio, no pasa nada.
Si no hay un equilibrio y predomina la respuesta del organismo frente al BK, hay una
tuberculosis.
Los auto-anticuerpos son una estrategia de la vida. El problema de los auto-anticuerpos
se produce cuando hay una produccin ms all de lo necesario para el organismo o ms
all del tiempo en que los auto anticuerpos son tiles.
Cuando ustedes tienen una agresin que el organismo tiene que reparar, se liberan
factores de crecimiento, que son factores de reparacin en la fase aguda. Si cuando cesa
la reparacin de la herida, sigue la reaccin del organismo, se produce un queloide. Si
continua, se produce un cncer de la piel.
Si ese factor de crecimiento no solo se produce localmente, sino que empieza a
producirse en otra parte, entonces hace un fibroma, un glioma, un astrocitoma o un
melanoma si se produce en la piel.
El factor de crecimiento de fibroblastos, tan necesario para la cicatrizacin de la herida, es
lo que produce un granuloma, un queloide, un cncer de piel, un melanoma si va a actuar
sobre los melanocitos, o un glioma o astrocitoma si va a actuar a nivel del SNC.
La nocin de inteligencia espacial y temporal

Aqu hay una cosa muy importante, que es el concepto de inteligencia espacial y de
inteligencia temporal que realmente no estn separadas.
La inteligencia espacial es la especificidad de la respuesta frente al estmulo local, pero
cuando falla entonces tenemos la metstasis de la informacin. Antes de que un cncer
haga metstasis, lo que ha tenido lugar es una metstasis es la informacin.
Cuando falla la inteligencia temporal, se altera el timing del sistema. La progesterona
acta hasta el momento de la menstruacin, pero despus se tiene que producir el
estrgeno. Si se sigue produciendo progestgeno, vamos a tener una alteracin del
timing.
La nocin de alergia
Una alergia no es una expresin puntual de un trastorno global en la reactividad, sino que:
No hay alergia qumica, sin que halla una alergia energtica;
no hay alergia energtica, sin alergia en el plano emocional, y
no hay alergia emocional, sin alergia en el plano mental.
As que las alergias no son tan especficas como creemos, sino que detrs siempre hay:
factores objetivos o explcitos en la reaccin del organismo y
factores subjetivos o implcitos.
En el organismo no hay nada objetivo sin que halla simultneamente algo subjetivo.
Busquen el factor oculto o subjetivo, detrs de todos los hallazgos, por densos que sean.
Veamos algunos ejemplos de esto:
1) Ustedes tienen el dolor de un cncer, pero no existe tal dolor de cncer, ya que el
cncer produce dolor en un individuo que tiene otro tipo de dolor en el Alma y es
necesario tambin abordar ese dolor del Alma. No hay dolor del cuerpo sin que, en alguna
medida, halla dolor del Alma.
2) Las alergias alimentarias pueden relacionarse con el hgado o con el duodeno. Pero el
hecho de que tengan que ver con uno u otro, tienen a su vez relacin con una modalidad
de reactividad energtica y, a su vez, tienen relacin con una modalidad de reactividad
emocional.
Entonces, yo puedo tratar tu hgado, pero si no trato tu clera, va a ser supremamente
difcil que te quite la alergia. Yo puedo tratar tu duodenitis y quitarte el alimento que te la
produce, pero detrs del alimento, tambin est el tipo de personalidad A que te produce
la enfermedad cido-pptica y que te lleva hacia la duodenitis. As que, si en una alergia
yo no veo el patrn de personalidad y, a la vez, no estoy viendo un campo relacional ms
all de lo qumico, realmente estoy perdido.
3) Un paciente que hace una luxacin recidivante, que todo le pasa al lado derecho,
pensamos en campos interferentes del lado derecho, pero tenemos que pensar tambin
en trminos hemisfricos, en trminos de relacin entre la imagen masculina y la
femenina y en trminos de adaptacin. Es decir, tenemos que encontrar ese contexto
subjetivo que nos da lo significativo.

4) Alguien que es alrgico a una molcula, lo es al espectro electro-magntico de emisin

de esa misma molcula. Pero tambin es alrgico a todo lo que se le parezca, por la ley
de simillia. Puede que alguien que sea alrgico a una molcula, sea tambin alrgico a la
imagen masculina, a la autoridad, al pap y al calor; puede ser que alguien que es
alrgico al fro, sea alrgico a la soledad y a la deprivacin afectiva.
Las causas principales de las alergias pueden ser:
1) un campo interferente.
2) La radiacin electro-magntica es una gran causa de alergia y se asocia a otras
alergias fsicas.
3) Tambin el trauma emocional produce con mucha frecuencia trastornos alrgicos y una
forma de reconocerlo es que cuando hay muchos problemas alrgicos hay liberacin de
serotonina. La serotonina es un computador biolgico que controla el apetito, el sueo, el
estado de nimo, el tono del tallo cerebral y la produccin de melatonina. Cuando ustedes
vean una persona que frente a la tensin psquica se embota, ya saben que tiene una
alteracin del mecanismo de respuesta serotoninrgico y entonces obviamente van a ver
que si se toma una cerveza le puede pasar exactamente lo mismo que cuando tiene un
trauma emocional.
La nocin de anergia
Las anergias se dan en pacientes que no solo no reaccionan frente a los estmulos
nociceptivos, sino que tampoco lo hacen a la terapia Sintergtica bien orientada, por lo
que representan uno de los grandes obstculos a la teraputica.
Las causas principales de las anergias son:
1) las fugas energticas crnicas, especialmente las grandes fugas energticas en 1, 7 y
4 centro y, en ltimo lugar, en tallo cerebral;
2) la radiacin ionizante o electromagntica ambiental, que es tal vez la causa ms
frecuente de anergia en nuestro medio. sta impide la reactividad de la red etrica por
dos mecanismos:
i. por distensin de la red, que se amplia y se hace ms permeable, haciendo una fuga.
ii. las rupturas de la red energtica, que es tal vez la causa ms frecuente en nuestro
medio.
3) los grandes campos interferentes, principalmente las cicatrices txicas. Especialmente
mencionar aquellas que han sanado por segunda intencin. No es lo mismo una cicatriz
por un accidente fortuito que la de una pualada. En la cicatriz de la pualada est la
memoria de la agresin, est el conflicto existencial de inseguridad que compromete la
banda del primero y tambin la energa ancestral. Por eso hay una baja reactividad.
En general las grandes cicatrices, las infecciones crnicas o el estrs sostenido (por
ejemplo un pap con un Alzheimer o con un accidente cerebro-vascular al que hay que
manejar durante 4, 5, 10 aos seguidos) eso realmente funde las suprarrenales y todos
los sistemas de respuesta o de adaptacin al estrs y entonces nos da una anergia.

Entonces es necesario considerar eso, porque ah estn nuestros fracasos teraputicos.

Yo digo que esto es bueno, pero a veces por ms bueno que sea, es aqu donde estamos
fracasando, el paciente no tiene energa para responder.
Un ejemplo clnico de anergia es el caso de una paciente que lleva tres aos en mutismo
total, hundida en un mundo de incomunicacin con sus hijos, que perdi la memoria.
Hacemos el interrogatorio a la hija y ella nos comenta que tuvo como 12-13 hijos. El
ltimo hijo se cas y esta seora entr en esta regresin.
Si yo lo veo desde el modelo de la ciencia clsica, le diagnostico un Alzheimer. Por otro
lado, podra trabajar con el paquete fsforo-calcio-magnesio-glutmico-asprtico sobre el
lbulo temporal a ver si logramos restaurar la memoria a nivel del hipocampo. Pero en
ella, este no era un problema fsico como tal, sino un problema humano.
Cul era el cdigo de lectura de una seora que naci, vivi y crey que el sentido de la
vida era ser mam?, que cuando el ltimo hijo se casa se acab el sentido de vivir y se le
acaba la vida. Lo que hace esta seora es desconectar el hilo de la vida y lo nico que
hicimos fue volver a conectar el hilo de la vida para darle, ya no el sentido de mam, sino
el de abuela que ella no lo tiene metido culturalmente, para llevarle la imagen de los
nietos al corazn y la de sus hijos al corazn.
En la siguiente revisin, lleg rindose y echando chistes una seora que hacia aos no
se comunicaba con el mundo porque tena un Alzheimer. Esto nos sirve para comprender
que muchas veces el problema es simplemente de enfoque.
Yo insisto mucho en esto: primero lo primero. Reconozcan lo qu es esencial. Y lo
esencial ah no era el tejido medio cerebral, no eran los oligoelementos, sino volverle a
conectar la va al corazn que se haba desenchufado y, si uno est desenchufado, puede
mover el dial en todas las direcciones y no va a or nada. Cuando t veas algo as,
empiezas a pensar que ese es un problema transpersonal, es decir, que abarca el hilo de
vida, el hilo del Sutratma, el tomo permanente emocional y obviamente aqu la sanacin
empieza a ser muy importante.
Vamos a describir luego un sndrome que se llama sndrome de I-VII-IV y que es el ms
frecuente cuando uno tiene personas que estn en estas condiciones, que no ceden.
Por otro lado, en el caso de las anergias, no se olviden tambin de la coartacin de la
aorta. Si tienen una coartacin de la aorta, por ms que tomen los pulsos, no estn all y
pensarn errneamente que el paciente no tiene energa. Pero si no encontramos el
pulso, s podemos escuchar al paciente. Es decir, el pulso es una herramienta, pero no
reemplacemos al paciente y la vida del paciente por el pulso. Hay pacientes a los que no
les vamos a encontrar un buen pulso y tal vez tienen una energa excelente.

Los cortocircuitos orgnicos

El cortocircuito orgnico para nosotros es clave. Es la misma nocin de campo
interferente, simplemente lo llamamos cortocircuito desde el punto de vista energtico,
porque as se comporta, ya que simplemente es un ciclo que se desconecta del
organismo y que, a su vez, va desconectando de los sistemas de regulacin, sistemas
cada vez ms amplios.
Es necesario revisar el concepto campo interferente a travs de los tres niveles del
sistema energtico humano que hemos considerado:
1) A nivel de las ciencias objetivas, que nos habla de los campos interferentes a nivel del
cuerpo fsico.

2) A nivel de las ciencias humanas, que nos habla de los campos interferentes a nivel del
cuerpo emocional, que es ms importante que la cicatriz txica de una ciruga.
3) A nivel de las ciencias espirituales, que nos dicen que la prdida del sentido es un
campo interferente en el cuerpo mental que nos desconecta de la trascendencia, de Dios
o de la espiritualidad. Por eso la crisis de sentido es tan importante.
Si a m me preguntan cul es el campo interferente ms importante en nuestra cultura, es
la prdida del sentido, la crisis de sentido. Esa es una verdadera crisis existencial, pero
esa crisis que nos puede deprimir, que nos puede originar una anergia, no viene del
cuerpo fsico, sino de la manera de cmo procesamos la vida, de nuestro sentido mismo
de vivir.
Las cicatrices interferentes en el cuerpo fsico
Las cicatrices txicas son aquellas donde se forma un cortocircuito orgnico con bloqueo
del tejido medio, con el que frecuentemente se desestructura la red de colgena, la red
etrica y se produce detrs una fuga energtica.
Las ms importantes son aquellas que aparecen cuando hay cicatrizacin por segunda
intencin.
Dos ejemplos clnicos:
a) Si ustedes tienen un paciente con una fiebre reumatoidea y les relata en su historia que
tuvo una apendicitis que se complic e hizo una peritonitis, no tengan ninguna duda que lo
primero que hay que ir es al apndice.
b) Si ustedes tienen un paciente que tiene un estreimiento crnico, que tiene una
pequea cicatriz de apndice con un bloqueo de tejido medio, no vayan a quitar el
estreimiento mientras no repongan el tejido medio a nivel de la cicatriz apendicular.
El potencial txico de una cicatriz, es mayor en aquellas que estn en:
1) el sistema nervioso central;
2) el territorio trigeminal, porque afectan al tlamo y a travs de l, a toda la corteza
cerebral;
3) la lnea media;
4) las pantallas somatotpicas.
Dos ejemplos clnicos:
a) un paciente que viene con una angina, al que se le practic un By-pass, antes de hacer
nada, hay que ir a la cicatriz y desinterferirla, porque sino no van a tener un buen
resultado teraputico.
b) un paciente que tiene una antigua cicatriz en la oreja por una ciruga o un trauma, lo
primero que hay que hacer, es desinterferirla, por la importancia del pabelln auricular.

c) Muchas complicaciones quirrgicas, ocurren simplemente porque no desinterferimos el

terreno quirrgico antes de la ciruga. Si tenemos un paciente que tiene una cicatriz
medial infra-umbilical con adherencias, al que le vamos a hacer una histerectoma, si
ustedes no desinterfieren esa cicatriz, ese paciente se va a complicar.
Cuando se va a operar y se va a incidir sobre una ciruga previa o en el territorio de una
ciruga previa, es perfectamente posible desinterferir a la anestesia antes de que se
administre la anestesia y desinterferir a la ciruga antes de que se haga la incisin.
Es decir, que en el paradigma de la conciencia, es perfectamente posible visualizar la
ciruga y el tipo de complicaciones habituales en un paciente, mediante la tcnica del
como s. Yo me proyecto a la ciruga, como si ya estuviera en el postoperatorio o como
si estuviera dentro de la ciruga y ocurren cosas maravillosas. Por eso decimos que
nuestro instrumento esencial en Sintergtica es el pensamiento. Se trata entonces de
aprender a pensar y aprender a dirigir ese pensamiento.
Si hay una cicatriz en la lnea media y dos cicatrices laterales, se forman una
constelacin, al igual que ocurre en el cerebro. En el cerebro, un foco no hace nada, pero
si tienen un foco simtrico, el sistema de regulacin se paraliza. Luego, si ustedes hacen
una cicatriz a nivel umbilical, las cicatrices umbilicales son muy importantes, ya que el
ombligo es la primera cicatriz y si hubo tambin una cicatrizacin por segunda intencin,
una hernia por ejemplo, esa cicatriz es definitiva en las enfermedades atpicas.
Es necesario tocar siempre el ombligo. Se nos olvida que el ombligo tambin es una
cicatriz que est en un trayecto energtico muy importante.
En la laparoscopia frecuentemente se utiliza el ombligo para no hacer ms cicatrices,
cosa que es terrible, no ya porque genera un trauma sobre una cicatriz preexistente (el
ombligo), que frecuentemente ya es interferente, sino porque se acompaa de dos
incisiones laterales, generalmente simtricas, para tener un buen campo visual. De modo
que esas incisiones se comportan como si fueran una constelacin, por lo que se vuelve
terriblemente interferente, ya que reverbera. De hecho, cuando uno ve esas cicatrices de
alguna de las laparoscopias, especialmente a nivel plvico, se encuentra que quita la
interferencia en una y la otra se vuelve interferente; y as va saltando, por lo que es
necesario trabajar sobre todos esos lugares, no solo donde se ha hecho la incisin para la
laparoscopia, sino tambin donde estn los drenajes. A veces uno desinterfiere muy bien
la cicatriz, pero se le olvid el foco del drenaje. Y aqu lo ms importante son aquellas que
tengan bloqueo de tejido medio.
Alrededor del 40% de los problemas crnicos tienen relacin con cicatrices txicas o
interferentes y para nosotros la toxicidad de la cicatriz est en relacin con el bloqueo del
tejido medio.
Las barreras energticas
Recordemos tambin que no solo hay cicatrices fsicas, sino que hay cicatrices
energticas que tienen una ntima relacin con las barreras energticas. Una cicatriz
energtica es un obstculo a la circulacin de la energa, por eso una barrera
electromagntica, la barrera clavicular, la barrera plvica o la barrera diafragmtica
pueden tener el efecto de una cicatriz que impide la circulacin de la energa.

Recordemos que el organismo funciona por barreras y que muchos campos interferentes
son defensivos. El organismo bloquea la circulacin de la informacin de un cuadrante, de
un segmento, de un hemicuerpo cuando no puede compensar la informacin txica que
viene de ese lugar.
Si ustedes tienen una cicatriz txica interferente en la rodilla que el organismo no ha
podido regular, lo que ocurre es que se desconecta el miembro inferior, haciendo una
artrosis de cadera, una neuropata, una vasculitis y un linfedema. Pero si ustedes quitan la
barrera plvica, entonces hacen que el miembro inferior se mejore, pero al paciente le da
un infarto o un cncer de estmago. Por tanto, es muy importante entender que hay
campos interferentes biticos y que no todo lo que es interferente es anti-bitico o se
opone la vida, porque muchas veces es una estrategia defensiva.
Entonces:
1) nunca traten una barrera electro-magntica sin desinterferir localmente, y
2) nunca hagan la desinterferencia local en fontanelas biolgicas sin buscar todo el
circuito integrado.
Un ejemplo son las lceras varicosas. Es muy fcil sanar una lcera varicosa, pero de lo
que se trata no es de sanar la lcera, sino el paciente. Podemos quitar una lcera
varicosa, pero el paciente hace una nefritis (una infeccin urinaria) o bien una bronquitis,
es decir, hace una vicariacin progresiva.
Entonces es necesario que en los problemas vasculares perifricos, integren la periferia
de nuevo al centro y entiendan que esa manifestacin perifrica frecuentemente es la
mejor estrategia defensiva del organismo.
Las prdidas emocionales
Recuerden tambin hay cicatrices psquicas. Las grandes prdidas afectivas, generan una
cicatriz psquica que generalmente provoca una fuga energtica, que frecuentemente se
refugia por debajo del diafragma, manifestndose no como una angustia mortal, sino
como un problema vsceral. Y si ustedes simplemente trabajan sobre la interferencia
visceral y no trabajan sobre la prdida afectiva, esa energa se va a movilizar a travs de
los nadis y de la cadena ganglionar simptica hacia rganos ms vitales (corazn o
cerebro). Entonces el quitar el dolor de estmago puede traer una isquemia cerebral
transitoria, una trombosis cerebral o un infarto.
Entonces, la dinmica de estas cicatrices psquicas es la siguiente:
1) Si hay una primera prdida, se forma una barrera.
2) Si hay una segunda prdida, se forma generalmente una ruptura.
Acurdense que:
a) las enfermedades que tienen tendencia a lateralizarse, son producidas por un campo
interferente;
b) el campo interferente ms invisible del organismo, es la ATM;
c) y el campo interferente de la ATM, viene de la zona III-1, que es la zona del lbulo
temporal donde estn las grandes prdidas afectivas.

Manejo de los campos interferentes

Esto significa que es necesario que nosotros reconozcamos el patrn jerrquico en la
desinterferencia. Si no somos capaces, entonces podemos seguir la cascada de
interferencias y eso lo hacemos fcilmente de esta manera:
1) buscamos el A+30, que casi siempre est en el sitio de la interferencia;
2) debajo del A+30, buscamos el A+10, que debe estar porque, de lo contrario, ese
campo interferente es biolgicamente muy importante y hay que prestarle mucha
atencin;
3) si no hay A+10, hacemos la cascada del tejido medio (F+30 y F-30, D+10, G+10 y
eventualmente A-10).
4) Vuelven a ver si aparece el tejido medio. Si an no aparece, pasan T y P localmente
porque estar corticalizado y estar metido en otro circuito. Si al pasar P y T les da
positivo, corrigen localmente y luego se van con el lser tangencialmente cerca de la piel
buscando cualquier otro sitio del organismo que d positivo a P y T y corregimos.
5) Por ltimo, hacen lo mismo a nivel del SNC. Si yo me encuentro un:
II-1, s que hubo un evento crucial, como algo que se tom como una prdida del sentido
en el ejercicio de la libido, de las ganas de expresarse emocionalmente, como una
violacin, como una infidelidad.
III-1, s que hay una ruptura afectiva mortal es decir, una ruptura afectiva que implic un
cambio existencial.
IV-1, s que hubo una prdida de la capacidad de generar o de expresarse (tenas mucho
para dar y el mundo te cerr las puertas a todo eso que t tenas para entregar y se
perdi el sentido de vivir).
V-1, yo s que es un miedo mortal (amenaza de secuestro, amenaza a la vida).
Por tanto, tenemos dos maneras de manejar las interferencias:
1) con la historia del paciente, aunque hay eventos de sta que no podemos abordar;
2) con el lser, segn la terminal del circuito que encontremos en el cerebro, por lo que
podemos sospechar cul fue el origen, aunque ese origen est todava en el orden
inconsciente o implcito.
Siempre que halla una enfermedad o una cascada de enfermedades que afecten un
hemicuerpo, no lo duden, ah hay un campo interferente.
Y recuerden, que cuando se encuentren una cascada de campos interferentes, se debe
resolver:
1) los campos interferentes ceflicos;
2) los campos interferentes que encontramos en la lnea media en sentido descendente;
y
3) los campos interferentes en las somatotopas de arriba-abajo, por lo que los ltimos
campos interferentes a tratar seran los de los pies.

Los campos interferentes a nivel central

Los campos interferentes a nivel del SNC, en orden de frecuencia, que hemos de tener en
cuenta en nuestra nocin de terreno, son:
1) Los campos interferentes a nivel de tallo cerebral:

De las interferencias del SNC, las ms importantes son las del tallo cerebral, que generan
con mucha frecuencia sndromes de isquemia e isquergia. La ms frecuente interferencia
en tallo cerebral es ocasionada por las isquemias cerebrales transitorias, supremamente
comunes en los ancianos.
Un paciente anciano, por el hecho de tener ms de 70 aos, ya es sospechoso de tener
problemas de hipoxia en el territorio de las arteriolas perforantes del tallo cerebral, que le
estn dando la perfusin de la formacin reticular activada y que con mucha frecuencia
presentan focos de vasoconstriccin o de vasoespasmo.
Pongamos, como ejemplo, una seora de 75 aos de edad, con su pequea hipertensin
controlada, a la que le da una gripe, se toma un descongestionante y al poco tiempo viene
con una ataxia cerebelosa. Eso no lo provoc el descongestionante, sino que digamos
esa es la ltima gota que va a rebosar la taza de una angioesclerosis, que no tolera la
ms mnima vasoconstriccin, porque va a hacer una hipo-perfusin de las arterias
cerebelosas, en forma de una ataxia cerebelosa. Luego, ya saben que esa paciente tiene
un campo interferente en tallo.
Pero adems de la isquemia cerebral transitoria, genera campos interferentes en tallo:
las isquemias por sufrimiento fetal agudo,
la hipoxia perinatal por circulares de cordn,
o la falta de amor o un trauma afectivo durante el embarazo.
Aqu nos metemos en un territorio muy importante, que es el sndrome del dinosaurio, as
llamamos al sndrome del tallo cerebral ocasionado en la vida intrauterina o en los
primeros meses del nacimiento, cuando nuestro mecanismo de respuesta, todava es
bsicamente vegetativo.
Luego, hay que recordar que:
i. en las edades extremas de la vida, siempre busquen interferencias a nivel del tallo
cerebral, tanto en los viejitos como en los recin nacidos.
ii. muchos recin nacidos no tienen tejido medio a nivel cerebral. Si ustedes desinterfieren
el tejido medio a nivel del tallo, reponen el tejido medio a nivel cortical y se van a evitar
muchos dolores de cabeza posteriores.
Buena parte de los vrtigos ms severos y agudos son por isquergias. Es decir, tiene que
haber un compromiso del sistema vestibular a nivel del tallo cerebral, sobre todo en el
ngulo ponto-cerebeloso, donde estn los ncleos vestibulares. Estos son los ms
arquetpicos, porque son los ncleos donde por primera vez se empieza a elaborar la
imagen corporal. Alrededor de esos ncleos se elabora y se construye el cerebelo, del
cerebelo se construye el tlamo y de ah la radiacin tlamo-cortical.
Digamos, que desde el punto de vista de nuestra imagen corporal y de nuestra energa
ancestral, somos hijos del vestbulo. El vestbulo est ntimamente relacionado con la
planta de los pies y con el R1; es decir, la energa telrica, las races de nuestro sistema,
la energa ms ancestral, nutre el sistema vestibular.
Entonces, si a una persona se le gasta la energa ancestral por cualquier motivo
(desgaste fsico, exceso de trabajo, agresin dinmica, campos electro-magnticos, fuga

energtica), lo primero que tenemos es un campo interferente con isquergia en el tallo y lo

que eso nos da es un sndrome vertiginoso, que el organismo compensa elevando el tono
del simptico (hipersimpaticotona) que empeora los problemas por vasoconstriccin.
2) Los campos interferentes a nivel de lbulo temporal:
Especialmente las del lbulo temporal derecho. Yo no s porqu razn en todos los
hombres y mujeres es ms frecuente encontrar campos interferentes a nivel del lado
derecho que el lado izquierdo.
Cuando hay campos interferentes a nivel del lbulo temporal derecho, ustedes van a
encontrar frecuentemente la gnesis de:
la crisis de pnico,
las crisis de hiperactividad,
el dficit de concentracin,
el dficit de atencin.
Eso est relacionado con una falta de comunicacin tmporo-frontal a nivel de la primera
banda y es vlido en los dos sentidos: tanto en el que tiene un exceso por inhibicin
(pnico), como un exceso por hiperactividad (temeridad). Tanto el pnico como la
temeridad, estn regulados por los circuitos tmporo-frontales.
Recordemos, que el lbulo temporal derecho, es el primer lugar para buscar agujeros
negros desde el punto de vista energtico. Y recordemos, que tenemos un punto F-30 en
el primer omega que es fisiolgico. Cuando el F-30 se sale del primer omega, lo primero
que hace es parasitar el lbulo temporal derecho; parasitaje que es la puerta de entrada a
la disritmia cerebral, especialmente las crisis de agresividad, de prdida de control y de
pnico, porque se altera todo el sistema amigdalar.
Este es un campo interferente supremamente frecuente, no solo desde el punto de vista
fsico, sino desde el punto de vista emocional. Las grandes prdidas afectivas se asocian
con la interferencia a nivel del lbulo temporal derecho y por eso se asocian a
depresiones y a crisis de pnico.
3) Los campos interferentes a nivel de la zona fronto-orbital:
Es una regin rinenceflica, ya que est relacionada con el bulbo olfatorio, con el nervio
olfatorio y con la pirmide nasal.
Siempre que existe un trauma, vamos a encontrar un campo interferente en el lbulo
frontal izquierdo. Esto es bien importante, porque uno tendra tendencia a pensar que es
del lado derecho, segn lo que sabemos de la neurologa clsica, pero es en el lado
izquierdo donde ustedes se van a encontrar el campo interferente del sndrome de shock
postraumtico, casi siempre con un bloqueo de tejido medio.
Cuando hay una interferencia a nivel fronto-orbitario, tenemos con mucha frecuencia:
una alteracin de toda la banda pasante
y una dislateralidad.
El control cortical se da:

i. por una correcta comunicacin del tallo con el diencfalo y del diencfalo con la corteza
fronto-orbital y
ii. por un control de retroalimentacin que va desde la corteza fronto-orbitaria a travs del
diencfalo al tallo.
La energa debe ascender, pero luego debe ser modulada en la corteza fronto-orbitaria.
Cuando hay una alteracin fronto-orbitaria, hay alteracin secundaria de la corteza frontal
dorso-lateral, que tiene relacin con el lenguaje, tanto con el lenguaje explcito, como con
el lenguaje implcito o afectivo, que tiene relacin con las reas de Broca.
Adems, la corteza fronto-orbitaria representa el momento del nacimiento, el punto 0.
Cuando ustedes tienen un trauma en el momento del nacimiento, se van a encontrar
interferente la zona VI-1-a.
Recordemos que toda la zona fronto-orbitaria representa, a nivel superciliar, la
estructuracin de la personalidad entre los 0 y los 7 aos. As que, buena parte de los
conflictos, que como adultos vivimos posteriormente, van a reverberar sobre la corteza
fronto-orbitaria.
La corteza fronto-orbitaria tambin es el lugar donde se estructura la primera imagen de
procesamiento emocional que tenemos en la vida, que es la imagen de la madre. De
cmo percibimos la madre cuando nacemos y en el posparto inmediato, est
estructurando la relacin entre la corteza fronto-orbitaria y el hipotlamo, lo que significa
que est estructurando:
a) el tono neurovegetativo;
b) el equilibrio endocrino; y
c) el tono afectivo.
Por eso, los campos interferentes a nivel fronto-orbitario son tan importantes.
En la adiccin, se da mucho este mecanismo de interferencia fronto-orbitaria, para calmar
el dolor a nivel emocional. A veces, la gente que no produce opiceos endgenos, no
tiene ms remedio que los opiceos exgenos y se hace adicto.
4) Los campos interferentes a nivel de la fontanela mayor:
Es un sitio de:
mxima fragilidad o permeabilidad de la red etrica, gracias a lo cual, podemos decir que
seguimos respirando energticamente por la fontanela mayor.
mxima sensibilidad a las radiaciones de alta frecuencia, no solo procesa las radiaciones
ionizante y telrica, sino que procesa la autoridad, la imagen paterna y en cierta manera,
la relacin con Dios. Es frecuentemente el mejor sitio para hacer autonosodes que nos
permitan corregir la informacin de la radiacin.

 procesamiento del yang ms importante en el organismo. All estamos procesando la

imagen del padre y la imagen masculina.
Recordemos el dipolo:
fontanela mayor-imagen masculina y
fontanela menor-imagen femenina
y el 20 de vaso gobernador (20VG), la reunin de las dos imgenes en el seno de una
personalidad alineada con el Alma, donde tenemos la posibilidad de establecer ya
correlaciones ms grandes.
Publicado por Manuel J. Mosquera

ESPECIALIDADES EN SINTERGTICA
INTRODUCCIN:
LA VISIN SINTERGTICA DE LA ESPECIALIDAD
Vamos a iniciar con una pequea introduccin, donde vamos a revisar la concepcin de la
Sintergtica y las bases para los protocolos que vamos a considerar para cada una de las
especialidades mdicas.
Hemos visto que la Sintergtica desespecializa, pero desde el punto de vista de la
especialidad integral. Si tenemos en cuenta estos dos movimientos: desespecializacin e
integracin, el sentido de desespecializar es el de integrar todas las especialidades y
desde cada especialidad ver a todo el hombre.
As que lo que proponemos es una visin transdisciplinaria:
1) a travs de modelos de compatibilidad. Es decir, lo que buscamos son mnimos
comunes denominadores para tener modelos compatibles. De tal manera, que la visin
acupuntural, la visin ayurvdica, la visin bioenergtica, la visin de la medicina natural y
la visin de la medicina clsica, sean compatibles. Y nosotros hemos encontrado, que son
totalmente compatibles.
2) que sean compartibles por los mdicos generales y por los especialistas.
3) y que sea un modelo vigente en la prctica social.
La vigencia de la Sintergtica
Y aqu hacemos un parntesis, para decir que la Sintergtica se ha convertido en la
sanacin. Digamos que sin la sanacin no tendra sentido la Sintergtica, ya que es tal
vez aquello que le da ms vigencia social. Y, paradjicamente, a pesar de que es lo ms
sutil, es lo que ha permitido una rpida penetracin en los sectores oficiales y en algunos
sectores universitarios.
Por ejemplo, algunas de las primeras aproximaciones a la universidad con la Sintergtica
en nuestro medio, ha sido a travs de la sanacin y esa aproximacin, nos ha permitido
tener desde funcionarios altamente ubicados en el sector pblico, hasta mdicos, decanos
y, obviamente, el pblico general y el pblico de los sanadores. Es el caso de Santiago de

Chile, donde ya se est haciendo la Sanacin Sintergtica en hospitales oncolgicos y en

hospitales peditricos.
En la Seguridad Social ya hay muchos consultorios en el mundo, especialmente en
Latinoamrica, donde la Sintergtica ha sido incorporada oficialmente y los pacientes
pueden optar por este tipo de recurso.
Y en el medio rural, esto es tal vez lo ms importante. Tenemos un grupo de mdicos, de
internos de las universidades que rotan por nuestra consulta, aprendiendo a manejar los
imanes, los sistemas RAM, los Lser, los equipos de cromoterapia, tecnologas todas
ellas de bajo costo, que permiten una mayor vigencia social de esta medicina. De tal
manera, que esto ya se est haciendo en muchos de los pueblos de nuestras
comunidades.
A eso hay que unirle la formacin de grupos de sanacin en cada comunidad en el medio
rural que han sido entrenados por nosotros.
Todo ello, permite que la Sintergtica, aunque no tenga vigencia acadmica, s adquiera
una vigencia social, sin la cual, no tendra ningn sentido.
El objetivo: la enfermedad crnica
La vigencia de la medicina Sintergtica es la enfermedad crnica, ya que tenemos muy
poco que hacer en la enfermedad aguda.
La medicina clsica es excelente para las enfermedades agudas, pero en el caso de las
enfermedades crnicas, representan un total fracaso, tanto desde el punto de vista social,
por la gran insatisfaccin que genera, como econmico, dados los altos costos que
representan para los actuales sistemas de salud.
En este sentido, la Sintergtica, es un sistema de un costo econmico mucho menor y,
obviamente, de una relacin costo-beneficio ptimo.
Centrndonos en la enfermedad crnica, sta es cuantitativamente diferente de la
enfermedad aguda. Un dolor crnico ya no es un sntoma, sino que es la enfermedad
como tal. La enfermedad aguda es una estrategia adaptativa del organismo, frente a la
noxa. Pero en la enfermedad crnica, fallan esas estrategias de acomodacin.
As que vamos a insistir mucho, desde el punto de vista de la especialidad, sobre lo que
concierne al manejo de los problemas crnicos.
La Sintergtica, una ciencia ms all de la ciencia
Si alguien pregunta si esto es cientfico, yo no pretendo que sea cientfico, sino que sirva.
Pero, por otra parte, es necesario que nos aproximemos a la concepcin de ciencia.
Nosotros, tenemos la nocin de que la Ciencia es la ciencia fsica o las ciencias biolgicas
de la naturaleza. Pero no solo son las ciencias naturales, sino que segn Ken Wilber,
existen tres dimensiones o territorios de la ciencia:
las ciencias naturales o las ciencias de la fsica, son un territorio de mnima densidad de
informacin y una mnima cantidad de variables.

las ciencias humanas, en las cuales, el nmero de variables aumenta infinitamente en

relacin al primer territorio;.
la ciencia espiritual, es un tercer territorio que tiene relacin con la sanacin.
Y, segn una antigua metfora procedente de un mstico de la Edad Media, San
Buenaventura, tenemos tres vas para conocer el mundo:
el ojo de la carne o el ojo de los sentidos, que es lo que utilizamos en el primer territorio.
el ojo de la razn o el ojo del intelecto, que es lo que utilizamos en el segundo territorio.
el ojo del espritu o el ojo de la intuicin, que es lo que utilizamos en el tercer territorio.
La propuesta en Sintergtica es ir ms all de los ojos de los sentidos, incorporando
adecuadamente el ojo de la razn y el ojo del espritu. Es ir desde el examen fsico, hasta
la sanacin, pasando por un uso adecuado de la razn. Pero no solo de abajo hacia
arriba, sino especialmente de arriba hacia abajo, para que vayamos desde lo ms
inclusivo y volvamos a aterrizar en el cuerpo. La propuesta en Sintergtica es que, tal vez,
lo ms espiritual que podemos hacer en el mundo, es aterrizar en el cuerpo y ser
prcticos, ser concretos, producir resultados.
Entonces, necesitamos 3 requisitos para que una disciplina sea cientfica:
una metodologa, que sea reproducible;
una experiencia, sin la cual, no tiene sentido el mtodo, ya que tenemos que percibir algo
a travs de nuestro mtodo.
y la posibilidad de comparar y compartir nuestras percepciones con otros sujetos.
Vamos a entrar entonces en el territorio de la ciencia emprica, donde lo emprico es
simplemente lo que procede de la experiencia, independientemente de que la experiencia
sea fsica, emocional o mental. Y si podemos llegar a esa experiencia a travs de un
mtodo y la podemos compartir, esa experiencia es cientfica. As que estamos
ensanchando ese territorio de lo que llamamos cientfico. Eso quiere decir que la
experiencia puede ser tanto interna como externa.
En la Sintergtica reivindicamos el cdigo del sentir, lo cual significa reivindicar las
experiencias internas, tanto del sujeto-mdico como del sujeto-paciente.
Por tanto, la Sintergtica incluye estos 3 niveles y los integra.
Las ciencias del primer nivel, son las ciencias naturales o las ciencias de la fsica:
Su mtodo es la percepcin;
Compara objetivamente las percepciones a travs del ojo de la carne o de los sentidos;
sus resultados son exactos;
Su densidad informacional es mucho menor, porque manejan un numero menor de
variables. Por ello, son infinitamente menos complejas.

Cuando hablamos de investigacin cientfica, eliminamos al mximo las variables,

escogemos una variable, para poder tener resultados exactos. Por eso, las ciencias del
primer nivel son las ciencias exactas.
Desafortunadamente hemos hecho de la medicina, una ciencia exacta porque la hemos
reducido a las ciencias del primer nivel. Hay cosas que podemos reducir a las ciencias del
primer nivel como las mediciones clnicas y algunos parmetros bien conocidos que son
precisos. Pero la mayora de las cosas en medicina no tienen un resultado exacto, sino
que tienen una banda pasante ms amplia.
Las ciencias del 2 nivel, son las ciencias humanas
Su mtodo es la observacin;
Compara subjetivamente las observaciones a travs del ojo de la razn;
son ms complejas, ya que maneja ms variables con los cual sus resultados son menos
exactos. Pasamos de una concepcin objetiva y cuantitativa de las ciencias del primer
nivel, a otra subjetiva y cualitativa del mundo cuntico, donde aparecen el sujeto y el
observador. Nuestra propuesta es que en la especialidad no se sacrifique el paciente en
pro de la ciencia del primer nivel.
Se refieren al contexto socio-familiar, a la medicina familiar y a los sistemas de salud
como sistemas de adaptacin cultural. La gente de distintas culturas, se alimentan y se
relacionan con el mundo de distinto modo y se enferman de diferentes maneras de
distintas cosas. Es decir, en medicina es necesario que empecemos a incluir el contexto
humano, antropolgico, sociolgico y cultural.
Se percibe al hombre enfermo con sus aspiraciones, sueos, esperanzas, en su
sociedad y en su cultura. Cuando lo hacemos de esa manera, hacemos por ejemplo
oftalmologa no solo desde la retina, sino desde la visin del mundo que el paciente tiene.
Sabemos que si es hipermtrope o miope, eso se refiere tambin a la manera de cmo
vive y se relaciona con el mundo.
Obviamente vamos a entender que la percepcin del hombre interno, se relaciona con sus
resentimientos y con su irascibilidad que afecta a su hgado, a su madera; la madera
afecta al fuego y el fuego afecta la visin que tambin es fuego. El hgado alimenta la
retina y eso se relaciona con la red vascular. O sea que no vamos a ver un agujero en la
mquina, sino un agujero en la vida y lo vamos a tratar integralmente. No quiere decir que
no tratemos la retina, sino que tratemos la retina en ese hombre y, en ese sentido,
estamos ntimamente sumergidos en las ciencias del segundo nivel.
Si no vemos una endometriosis, ms all del mtodo de las ciencias fsicas, nuestros
resultados van a ser tremendamente pobres, porque quien no ve al diencfalo metido en
la endometriosis est perdido. Quien no vea que las relaciones afectivas estn jugando un
rol de la percepcin de la propia imagen femenina, est perdido. Quien no vea ms que
factores de crecimiento y de factores de necrosis involucrados en un cncer, tambin est
perdido.
O sea que las ciencias sociales y humanas, si se pueden regir por un mtodo, producir
una percepcin y tener resultados comparables entre varios grupos, son legtimamente
ciencias. Que se nos acabe pues el complejo, porque si no son cientficas desde el punto
de vista de las ciencias fsicas, desde el punto de vista de la humanidad y de las ciencias
sociales, son enteramente cientficas.

Las ciencias del 3 nivel, son las ciencias espirituales:

su mtodo es la resonancia;
compara subjetivamente con percepciones a travs del ojo de la intuicin;
sus resultados son no son exactos, ya que son mucho ms complejas, al ser las que
manejan ms variables. En ellas, lo nico cierto es la incertidumbre.
En las ciencias de la complejidad, una ecuacin puede tener varios resultados. No
tenemos que ser ni exactos ni precisos, sino que simplemente tenemos que dialogar con
el sistema a travs de mtodos de resonancia y de correspondencia para restaurar su
conectividad.
Pero esto supone, no solo la percepcin del hombre interno, sino tambin la percepcin
de su sociedad y de su cultura. Es decir, que el mtodo de abordaje no es textual, sino
que es contextual. Aqu entramos en el mundo de los significados que es un mundo
subjetivo y profundo y por eso es, no abordable por mtodos objetivos o cuantitativos.
Esto no quiere decir, que vayamos a renunciar a la objetividad, pero la objetividad apenas
es parte de nuestro viaje. Es necesario pasar del objeto al sujeto y de la cantidad a la
calidad, lo que en otros trminos, en nuestro periplo por la Sintergtica, ha significado
ponerle el alma a la medicina, descubrir el territorio del alma, ir ms all de las
apariencias y las cantidades, al mundo de las cualidades, del sentido, del propsito y el
alma del sistema.
Entonces la Sintergtica se ubica, no solo dentro de las ciencias objetivas, porque
podemos hablar de fsica y Sintergtica, sino especialmente dentro de las ciencias
humanas. Y es necesario porque, a raz de la creciente vigencia social de la Sintergtica,
la vamos a tener que defender ante aquellos que alegan que la medicina es una ciencia
objetiva y es una ciencia fsica. El gran drama de las especialidades mdicas, es que solo
las ciencias duras, en cuanto fsicas y exactas, tienen aplicacin posible.
Cuando no conectamos el colon con el plexo solar; ste con el mdulo de comando
magntico; y no lo integramos con el sistema lmbico; y adems no proyectamos el
sistema lmbico hacia la relacin del grupo familiar, a tu ser padre, hermano, a tu ser
jefe o amigo, entonces estamos perdidos. Es decir, cuando buscamos en el colon, solo
bradiquinina y sustancia P, vemos solo la parte y no el contexto.
Esa es una de las razones por las cuales nosotros no empezamos la Sintergtica por
aqu, sino que prcticamente la terminamos. Si no conocemos los contextos, esto se
vuelve un texto rgido, cuyo cdigo de lectura lo vamos a hacer desde el reduccionismo
cientfico.
Pero recordemos que es tan reduccionista aqul que pretende que la Sintergtica o la
medicina sea una ciencia espiritual, como aquel que pretende que la Sintergtica o la
medicina sea una ciencia natural. Ni lo uno, ni lo otro, los dos trminos estn incluidos
dentro de la medicina. Y obviamente en la Sintergtica podemos reducir hacia arriba o
hacia abajo.
Reducir es separar y excluir; y cuando llegamos al exclusivismo, caemos en la
esquizofrenia existencial. As que las especialidades no son cientficas solo si son

objetivas; son cientficas si tambin incluyen la subjetividad, la trascendencia y la

espiritualidad.
La Sanacin: una Ciencia espiritual
Por tanto, tambin podemos hablar de una Ciencia Espiritual. Si dos personas escogen un
mtodo de meditacin a travs del cual perciben una realidad interior, esas personas
pueden identificar sus percepciones y compararlas.
Esa ciencia parte de la experiencia, ya que lo experimental no solo se refiere a los
sentidos y a la materia, sino que tambin puede ser espiritual ya que las experiencias
espirituales se pueden compartir.
La sanacin es una ciencia espiritual porque consta de:
1. un mtodo de alineacin,
2. una experiencia o percepcin que tiene repercusiones prcticas;
3. y puede ser compartido por muchos grupos de sanacin en el mundo.
Es decir, personas que aplican los mismos mtodos, tienen las mismas experiencias y se
obtienen resultados comparables.
Entonces, podemos ampliar el marco de la ciencia y decir que la experiencia espiritual es
tan cientfica como la experiencia que obtienen los cientficos.
En este sentido, lo emprico es lo que precede a la experiencia. Lo emprico no solo se
refiere a la materia, sino que puede ser espiritual, ya que las experiencias pueden ser
internas y externas.
El pensamiento, la herramienta de la Sintergtica
Y ahora, vamos tal vez a la parte fundamental, que es el pensamiento. Esa es nuestra
herramienta bsica para recorrer los tres territorios de la ciencia.
Utilizamos el pensamiento para:
dirigir nuestra atencin al interior;
dirigir nuestra atencin a las relaciones humanas inter-subjetivas
dirigir nuestra atencin a las molculas y a la materia.
Eso quiere decir, que el pensamiento es nuestro hilo conductor y si nosotros
comprendemos que la energa sigue al pensamiento, ya estamos entrando de lleno en el
nuevo paradigma.
A travs del pensamiento, podemos hacer un recorrido por los tres territorios y empezar a
modular el campo de conciencia, el campo cuntico o el campo de todas las posibilidades
que subyace a todos estos territorios.
Digamos, que existe 3 campos:
un campo de materia y energa, que forman parte de las ciencias del primer nivel, las
ciencias naturales;
un campo de informacin, que forman parte de las ciencias del segundo nivel, las ciencias
humanas y

un campo de conciencia, que forman parte de las ciencias del tercer nivel, las ciencias
espirituales.
A travs del pensamiento:
podemos explicar las leyes fsicas; de hecho la explicacin del mundo externo, el mundo
objetivo de la entropa, regido por las leyes de la fsica, ha sido realizado a travs del
pensamiento;
podemos introducirnos en las leyes de la conciencia, para introducirnos en el mundo
espiritual.
Digamos que materia, energa, informacin y conciencia son hiladas como parte de un
solo proceso a travs del pensamiento, que es nuestra herramienta esencial. Por eso si
furamos a describir la Sintergtica de una manera diferente, diramos que es un mtodo
para aprender a pensar integralmente sobre el hombre, la humanidad, la medicina y la
enfermedad.
Todo lo que hemos hecho hasta ahora, es aprender a pensar integralmente, por eso no
nos quedamos en el mtodo, ni en la experiencia, sino que nos quedamos en el compartir
un pensamiento nuevo sobre el hombre y eso es lo que tratamos de proponer en este
nivel de las especialidades.
La conclusin es que el pensamiento no es la experiencia, ni el mtodo teraputico ni
produce efectos clnicos, sino que hace parte de nuestro mtodo, al ser la herramienta.
Un pensamiento necesita tener :
colorido, es decir, necesita tener emocin,
forma, lo que le da la posibilidad de anclaje a un arquetipo, es decir, que el pensamiento
se tiene que convertir en una imagen; y
direccin, para que sea activo teraputicamente, al interactuar con el campo etrico; no se
puede quedar en el campo emocional, mental y espiritual, sino que esa idea es necesario
que se pueda encarnar, que se pueda dirigir en un procedimiento de sanacin.
Muchas veces, no hay resultados debido a que la idea no se convierte en pensamiento, el
pensamiento no se convierte en imagen y esa imagen no corresponde a un arquetipo.
Algo real es simplemente algo imaginario, que no imaginal y eso hace que el pensamiento
no pueda tener una correcta accin sobre el cuerpo. As que el pensamiento nos permite
hacer el mapa de los territorios de la conciencia para facilitar una accin y una
experiencia. Es decir, en primer lugar es el mtodo universal y, en segundo lugar, es un
gran catalizador. Aquellas cosas que hacamos con agujas, con lser, con gemas, con
esencias florales o con piedras preciosas las podemos acelerar enormemente cuando
empezamos a utilizar la herramienta del pensamiento de una manera coherente, ya que:
1) el pensamiento es un lser, si est concentrado, atento y dirigido, por lo que tiene un
efecto sobre la materia.
2) cuando damos un pensamiento semilla, nos permite introyectarnos hacia los niveles
ms profundos de la conciencia y cambiar desde ah patrones de comportamiento.
3) es posible introducirse con el pensamiento en el seno de las molculas que
determinan un patrn de comportamiento.

Por ejemplo, es posible que yo mejore la cualidad de la relacin con tu esposo, si yo llevo
la imagen de tu esposo a tu tercer centro y lo logro ascender a tu cuarto centro. Ah estoy
en las ciencias del segundo nivel.
Pero si yo asocio eso a un manejo de la va dopaminrgica en el lbulo temporal, que es
donde tienes la imagen del resentimiento con la imagen masculina, entonces estoy
accediendo a las ciencias del primer nivel, manejando la materia con el pensamiento. No
solo la estoy observando y describiendo, sino que la estoy transformando.
Pero si yo logro que t trasciendas a un nivel transpersonal la relacin con el esposo, la
diluyas y la contextualices en un nivel ms universal del pensamiento, estoy proponiendo
que asciendas a ese tercer nivel.
Podemos manejar los tres niveles simultneamente. Es ms, la propuesta hacia las
especialidades es que el especialista pueda manejar el mundo de las molculas asociado
al mundo de la humanidad del sujeto que dice tratar y a un mundo de trascendencia que
lo vincula al alma humana. La propuesta es hacer esa triple integracin.
En esta perspectiva, la visin Sintergtica de la especialidad incluye:
lo especfico de cada especialidad: cada especialidad tiene un instrumental y una
metodologa especficos de su campo; no proponemos la desaparicin de la especialidad,
sino una reivindicacin de la especialidad integrndola a la totalidad.
el contexto psico-social de cada ser humano: Tal vez esta es la parte ms importante.
Todos los problemas locales, son expresiones de problemas sistmicos; y dentro de lo
sistmico, est lo especficamente humano; y
el ser espiritual que hay dentro de cada quien, da sentido a su propio devenir. Eso
significa que la enfermedad tiene un sentido, no solo humano, sino un sentido espiritual,
un sentido trascendente. Cuando decimos que la enfermedad es un maestro y que de
cada enfermedad obtenemos una leccin, nos estamos refiriendo a este tercer nivel que
es el nivel espiritual que tenemos que abordar. Detrs de una retinopata o de una rinitis
siempre hay un significado. La pregunta esencial es: qu sentido tiene esto?; no solo
de dnde viene, sino hacia dnde va. Es lo que se relaciona con el sentido y ese sentido
siempre se relaciona con la unidad que es espiritual.
Aislar el hombre fsico del hombre social y del hombre espiritual ha sido un ejercicio
deshumanizante y mecanicista, muy a nuestro pesar. Pero no se trata de ir a los
extremos. Para m, es tan reduccionista una visin espiritual que niega la materia del
cuerpo, como una visin material que se ancla en las molculas. Se trata de fluir de arriba
hacia abajo y de abajo hacia arriba, de integrar y rescatar la unidad de una manera
coherente.
Entonces:
no podemos aislar al hombre fsico, del ser social y espiritual,
el hecho de humanizar la medicina tiene consecuencias, no solo humansticas, sino
eminentemente prcticas, ya que sus resultados tienen una ptima relacin costobeneficio; y
buena parte de las enfermedades crnicas, tienen su ocurrencia en territorios que
conciernen a las ciencias del 2 y 3 nivel y rara vez su origen est en el primer nivel.
As que remontarnos al 2 y al 3 nivel, nos lleva al territorio de las causas.

Las otras herramientas teraputicas

Uno de los grandes problemas que hemos tenido en las Terapias alternativas es el de no
disponer de tecnologas apropiadas. En este momento, realmente hay un vrtice de
expansin hacia las tecnologas apropiadas, simplemente porque la investigacin nos ha
llevado a resultados prcticos muy significativos.
Los sistemas RAM, son una buena herramienta cuando el terapeuta los utiliza
adecuadamente con protocolos, ya sean muy especficos, elaborados y selectivos o con
protocolos muy universales y sencillos. Ellos son vigentes porque funcionan y si
funcionan, debe tener una vigencia poltica, econmica, social y acadmica.
Por qu seguimos insistiendo en la sistematizacin de los protocolos?, porque desde el
punto de vista de la auriculo-medicina y de la bioenergtica clsica, los protocolos fueron
diseados para especialistas en bioenergtica y en Sintergtica, pero la gente terminaba
huyendo de eso porque era muy complicado. Sin embargo, cuando logrbamos integrar y
hacer un chunking o paquete de informacin inteligente ms elaborados y sintticos,
empezamos a observar resultados comparables con un mtodo ms sencillo.
As propusimos los protocolos iniciales que se basan en el RAM-RTX, en el sistema de
Linderman, en el CER-RAM, en los RAM integradores de los cinco elementos o de los
cinco movimientos, en el RADI-RAM para detectar la radiacin, en el MINE-RAM para
cuadrar la informacin de los oligoelementos. Pero nos faltaban paquetes crticos que son
mucho ms complejos. Esos paquetes se relacionan con los mdulos de comando
endocrino, con el sistema nervioso vegetativo, con los sistemas de adaptacin, con los
programas de analgesia, de anti-inflamacin, con los programas que nos permitan
estimular la informacin correspondiente a la respiracin celular y al ciclo de Krebs.
Despus de varios aos, logramos sacar los paquetes que mejor resultado dieron entre
muchos pacientes; y se demoraron en salir, porque queramos sacar un paquete ptimo.
Ya lo tenemos a disposicin de todos, el complemento que es el nivel 2 del paquete
teraputico bsico.
Ahora en este seminario, de cara al manejo de las especialidades, vamos a requerir otros
paquetes de informacin y vamos a retener algunos de los filtros bsicos que ustedes
pueden elaborar tambin.
Con esa finalidad hemos fabricado tambin filtros vrgenes que van a ser muy tiles para
los especialistas, para que hagan sus propios filtros, especialmente para confeccionar test
de medicamentos, de alimentos y de alergias, los cuales, nos sera supremamente difcil
suministrar todos esos filtros.
Entonces la propuesta es que ustedes manejen filtros vrgenes y elaboren sus propios
filtros de biopsias, de tumores, de tejidos, de medicamentos, de alimentos para que desde
cada especialidad los puedan manejar ms adecuadamente.
Publicado por Manuel J. Mosquera en 1:53
1 comentario:
Jos Antonio Palos dijo...
Hola !
Felicidades!
Han previsto integrar los descubrimientos del Dr Hamer y la Nueva Medicina Germanica
en cuanto a Cnflictos-dianas de Hamer y constelaciones de la NMG? (Constelacion en
NMG: Varias dianas activas al mismo tiempo).
Aqui un resumen con las capas embrionarias implicadas:
https://www.pasadofuturo.com/nmg-tablaposibilidades.htm
Y, lo mas interesante, tiene gente en Monterrey Mexico o en la Cd de Mexico?
Saludos!

CIRUGA Y SINTERGTICA
LA SINTERGTICA EN CIRUGA
PREPARACIN DEL PACIENTE QUIRRGICO
Un paciente que tenga un dficit de Energa Ancestral, un campo interferente o una
alteracin de la polaridad en el campo y que va a ser intervenido quirrgicamente,
frecuentemente tendr complicaciones, por lo que es conveniente preparar a estos
pacientes para esa ciruga y para el acto anestsico, que igualmente supone un estrs.
1) A nivel Sistmico
1. La hepatoproteccin.
Lser terapia
Es esencial, por lo que debemos testar si hay:
o A+30
o y bloqueo de tejido medio. Tengan en cuenta, que en muchos pacientes con hepatitis,
aparece un bloqueo de tejido medio en el hgado. En la teraputica, que a uno se le
escape un bloqueo de tejido medio a nivel heptico, es una de las grandes causas de
fracaso.
o Frecuencia fundamental:
Si hay sobrecarga metablica por abuso de medicamentos, dietas inadecuadas o
antecedentes de hepatitis, ponemos la frecuencia B.
Si hay antecedentes de cuadros inflamatorios hepticos severos, como abscesos
hepticos o hepatitis B o C, entonces buscamos la frecuencia A.
La hepatoproteccin es muy importante debido a que:
a) preserva el sistema inmune, ya que si no hay hgado, no hay sistema inmune, ya que
est integrado a nivel del sistema retculo-endotelial;
b) prepara el hgado para la anestesia, que es una sobrecarga muy grande, y para la premedicacin.
Sistemas RAM
La hepatoproteccin la podemos hacer tambin con los sistemas RAM. El mejor
mecanismo, es poner una batera de filtros AM-RAM lateralmente sobre el hgado, durante
unos 10 minutos, para que el hgado se revitalice y se auto-reconozca. Pero nuestra
recomendacin, es que ustedes pongan sistemas AM-RAM sobre H14 (chacra secundario
del hgado) directamente en resonancia, hasta que deje de resonar; y, si tienen un filtro de
hgado embrionario, pnganlo sobre los sistemas AM-RAM y as estn haciendo ya la
hepatoproteccin.
2. Inmunomodulacin:

Magnetoterapia
La recomendacin general es que tonifiquen la energa a nivel del sistema retculoendotelial, haciendo un tringulo norte.
Se coloca AM-RAM sobre hgado, timo y bazo y, sobre cada uno de ellos, se coloca un
imn norte hacia la piel. As estn concentrando la energa sobre el sistema retculoendotelial.

Cromoterapia
Una forma muy sencilla de hacerlo es a travs de los CROMO-RAM, colocando el CromoRAM:
a) Rojo, sobre la zona heptica,
b) Amarillo, sobre la zona esplnica,
c) y el azul, sobre la zona del timo;
y sobre ellos, colocan los imanes. As tienen un sistema de inmunomodulacin y de
proteccin.
Sistemas RAM
Coloquen el paquete de los INMUNO-RAM I y II juntos, directamente sobre el timo y
activen ese paquete con un imn norte; as ustedes estn activando la inmunidad celular y
la inmunidad humoral de una manera global e inespecfica, pero es un gran coadyuvante.
3. Modular el Sistema neuro-vegetativo:
Lo podemos hacer a travs de:
o campos magnticos sur-norte
o o de un terapeuta amoroso.
4. Tonificacin de las suprarrenales:
Esto es tambin esencial. Vayan directamente a las suprarrenales y descarten que haya
un parasitaje de la energa ancestral con D-30 y D+30; luego, hagan el tringulo de
energa reticular 1 y 2, que es tonificar las suprarrenales desde el primer chacra y luego
dirigir la energa de las suprarrenales al tallo, porque la activacin de las suprarrenales
activa mucho el tono de las vas noradrenrgica y dopaminrgica a nivel cortical. De
hecho, hacer los dos tringulos de energa reticular 1 y 2, es una de las grandes
recomendaciones en el Parkinson.
5. Conexin de los centros secundarios y primarios supra-ordenados:
Es necesario conocer la dinmica de los centros localmente. Si, por ejemplo, al paciente
lo van a operar del estmago, tengo que conectar:
a) el estmago al chacra del bazo,
b) el chacra del bazo al tercero,
c) proteger el tercer centro con el centro supra-ordenado, que es el cuarto;

d) del cuarto al sexto,

e) y del sexto, recorro entre la banda del tercero y del cuarto, a nivel cerebral, con el fin de
preparar el manejo de la informacin a nivel del SNC.
Tambin debo hacer eso a nivel del sistema de los meridianos. Yo testo la entrada y la
salida del meridiano de Estmago y me doy cuenta que lo que pongo por el E1 no me sale
por el E45. Entonces, me voy a ver dnde esa energa del E1 se me qued atrapada y ah
desbloqueo con el A+30. Es muy frecuente que la energa del meridiano de Estmago se
bloquee en tres sitios:
o E9,
o E17,
o y E30.
Eso tiene que ver con la dinmica hormonal:
o E9 para tiroides,
o E17 para senos
o y E 30 para gnadas.
As que cuando hay trastornos hormonales, la energa del meridiano de Estmago tiene
tendencia a detenerse en esos sitios y uno debe desparasitarlos localmente.
2) A nivel central
a) Primeramente, actuamos para lograr la analgesia a nivel medular:
1. Sobre la cadena ganglionar simptica y de la pars intermedia visceral.
Lo hacemos a travs de un procedimiento que es:
1) localizar en los meridianos de Vejiga, la rama interna del meridiano de Vejiga y ver que
no haya resonancia. Donde hay resonancia en la primera rama del meridiano V,
sospchense que hay alteracin del neuro-vegetativo;
2) y sobre la lnea media, y con esa misma frecuencia, la buscan sobre el meridiano VG
en la metmera equivalente. Pero en el meridiano VG no van a encontrar nada, si no lo
han hecho primero en meridiano de Vejiga:
Esa es la manera de hacer el tratamiento entre la cadena ganglionar simptica y la pars
intermedia visceral o la columna intermedia vsceral, que es la columna del neurovegetativo a la que llegan aferencias viscerales a nivel de la mdula espinal.
2. Sobre los cuernos posteriores.
Antes de ir a la formacin reticular bulbo-pntica, dirjanse a los cuernos posteriores y
metan Met-encefalina y leu-encefalina para bloquear la sustancia P a nivel de la
metamera correspondiente.
Entonces, los cuernos posteriores, la fase intermedia y la cadena ganglionar simptica
son los niveles medulares para el control del dolor.
b) Luego viene la formacin reticular Bulbo-Pntica, donde confluyen y se decusan todas
las vas procedentes de la periferia. Es, por tanto, un lugar de alta sintergia.
c) Luego, tenemos la parte ms importante en la analgesia del organismo, que son las
vas amielnicas de la corteza, que incluyen todas las vas vagales, con los pares
craneanos y las vas simpticas con los ncleos trigeminales. Entonces, ellos hacen
sinapsis donde intercambian la informacin.
d) Despus, se van al tlamo.

Los ncleos ventrales talmicos, sobre todo, el postero-medial, representa el cerebro del
dolor y el lugar donde las vas somticas o viscerales hacen sinapsis y se proyectan a
travs de las vas amielnicas hacia la corteza de una manera difusa. De tal manera, que
desde el tlamo, podemos controlar la diseminacin cortical del dolor. Entonces, si un
pequeo dolor perifrico, puede hacerse terrible si al pasar por un relevo trigeminal en el
tallo encuentra una interferencia trigeminal que simplemente lo magnific va tlamo y lo
dispar a toda la corteza en forma de sufrimiento. Por tanto, hay que estar atentos,
porque muchas veces la lgica del dolor, es la conexin a nivel de la formacin reticular
bulbo-pntica, donde encontramos las informaciones ms complejas.
Si ustedes tienen un paciente con un dolor severo, que tiene un bloqueo de tejido medio y
tiene frecuencia A en una rodilla que le operaron y que tambin aparece en el tallo
cerebral, vyanse inmediatamente a los dientes, porque tiene un campo interferente
dentario que est magnificando, va tlamo, el dolor perifrico.
Desde la Oreja, modulamos la informacin que desde la periferia llega al Tlamo.
Y tenemos la radiacin tlamo-cortical. Recordemos que hay dos tipos de radiacin
tlamo-cortical, que son:
o la radiacin tlamo-cortical especfica
o la radiacin tlamo-cortical inespecfica.
En la especfica no duele y en la inespecfica, como que me sube y me baja el dolor, ste
se convierte en un dolor indefinido, un malestar o una molestia.
e) Finalmente llegamos a la Corteza Somato-sensorial.
Entonces, si un paciente muestra un punto de dolor, ustedes saben que es una va
mielnica tlamo-cortical especfica; y, en ese caso, pueden ascender por la radiacin
tlamo-cortical y dirigirse al sitio de la representacin cortical a nivel de la corteza somatosensorial, recordando que el homnculo somato-sensorial es ligeramente distinto al
homnculo motor.
Hay una somatotopia a nivel del cuero cabelludo, que ha dado origen a la craneopuntura y
que es reflejo de la propia distribucin somatotpica a nivel cortical. Recordemos que para
ubicar exactamente la corteza motora, ustedes trazan una lnea entre el VB3 y el VG20 y
que, inmediatamente por detrs de esa lnea, ustedes se van a encontrar la corteza
somato-sensorial, que es tal vez, la lnea donde van a encontrar los puntos que
corresponden a los relevos corticales de las aferencias del dolor. Y recuerden hacerlo
bilateralmente, es decir, siempre va cuerpo calloso, hay transferencia a la corteza
opuesta, por eso muchas veces fracasamos.
Tambin tengan en cuenta que, cuando hay un dolor en la corteza somato-sensorial,
ustedes se van a encontrar que, en el cuero cabelludo de esa zona, hay una hiperestesia.
Entonces, es muy fcil localizar un dolor referido a la corteza somato-sensorial. Ustedes
hacen una presin profunda sobre el cuero cabelludo y, en las zonas supra-yacentes a los
sitios de representacin cortical del dolor, se van a encontrar frecuentemente una zona
hiperestsica.
f) Cruces de bandas y columnas
Recuerden que:
o la columna corresponde al chacra o a la ubicacin del dolor
o y la banda corresponde al colorido o cualidad del dolor.

El cmo me duele tambin es importante, porque un dolor muy preciso o muy localizado,
es distinto del dolor de sufrimiento. Entonces:
o los dolores precisos o localizados (de ms alta frecuencia) tienden a situarse sobre
bandas ms altas (por encima de la 3);
o y los dolores ms difusos, inespecficos o que producen sufrimiento, tienden a situarse
por debajo de la tercera banda y, ms frecuentemente, la primera banda.
Los dolores que comprometen a la banda del primero, son los dolores intensos que
comprometen la calidad de vida, por ello es la banda existencial. Entonces, busquen en
un dolor terrible del tercero, un III-1; en un dolor terrible del corazn -como un infartobusquen un IV-1, porque el paciente tiene un dolor mortal y los dolores mortales cogen la
banda del primero. All encontramos los puntos de relevo de donde podemos sacar PHI-3.
No olvidemos que despus de sacar el PHI-3 a nivel central, nos devolvemos al punto de
partida para cerrar el circuito.
Analgesia Y Manejo Del Dolor
Para ello, tenemos dos filtros de molculas, que se manejan como un dipolo:
- ACTH-Cortisol, que tiene un efecto anti-inflamatorio y adaptgeno;
- - Endorfinas, que tiene un efecto analgsico.
El estrs quirrgico impone que el paciente tenga una buena reserva de MSH (hormona
melano-estimulante). Recordemos que MHS se divide en dos molculas que son: ACTH y
b-endorfina. A nivel de la oreja, el punto MSH y ACTH estn muy prximos.
En situaciones de estrs, como en las cirugas, ustedes tienen una desviacin del eje
MSH y no se libera b-endorfina, que es la analgesia del estrs. Es decir, el eje MSH se
desva hacia la ACTH, que tiene poder anti-inflamatorio pero no analgsico, y deja de
producir b-endorfina. Por eso, en el paquete ACTH-cortisol y en el ADA-RAM, ustedes
tienen b-endorfina, que s tiene un poder analgsico.
Hay 2 tipos de analgesia:
- de alta frecuencia y baja intensidad:
Ms local, especfica o precisa,
de larga duracin,
que estimula la liberacin de Met- y leu-encefalina en el tallo cerebral,
siendo estimulada su produccin por la Serotonina. Por eso, a los pacientes con dficit
de Serotonina, como los deprimidos, les es ms difcil controlar el dolor.
- de baja frecuencia y alta intensidad:
Ms global, inespecfica o difusa
de corta duracin,
mediada por las - Endorfinas
Analgesia local

La analgesia perifrica, se da bsicamente a nivel de las astas o cuernos posteriores,

donde Met- y Leu-encefalina descienden por los axones medulares hasta la metmera
correspondiente e inhiben competitivamente los receptores de un neurotransmisor, que es
la Sustancia P, responsable del dolor a nivel local o metamrico.
Cada vez es mayor el protagonismo de la Sustancia P, incluso en enfermedades
mentales, depresin y trastornos intestinales, en los cuales, est implicado el VIP (Peptido
Intestinal Vasoactivo), siendo ste la cresta (produce la contraccin intestinal) y la
Sustancia P el valle (produce relajacin), por lo que la relacin entre las dos es la que
media el peristaltismo. La Sustancia P estar, pues, involucrada en colon irritable, reflujos,
etc.
La analgesia con met y leu-encefalinas es muy importante en el dolor del cncer. Una vez
que conocemos la metmera afectada, no solo hay que hacer la analgesia de adaptacin
ACTH-cortisol-bendorfina, sino que en sanacin podemos:
Magnetizar el Tallo, estimulando los ncleos serotoninrgicos (especialmente los ncleos
del Rafe Magno y Rafe Lateral) para activar la secrecin de Met- y Leu-encefalina.
Descender stas sustancias hasta los cuernos posteriores de la o las metmeras donde
est el tumor y/o el dolor. Esta es una manera muy especfica de abordar este dolor.
De la misma manera, antes de las cirugas, debemos llevar met- y leu-encefalina al
segmento de la metmera o metmeras quirrgicas. Entonces, si nosotros tenemos una
ciruga de estmago, sabemos que tenemos que llevar met- y leu-encefalina a la
metmera T10 y a una metmera arriba y abajo. Siempre, en el manejo del dolor, hay que
abarcar la metmera comprometida y una metmera inmediatamente por encima y por
debajo. Esto tambin es vlido para el manejo de un dolor ms metamerizado y especfico
como es, por ejemplo, el del herpes.
Este procedimiento con ACTH-cortisol y sustancia P, b-encefalina, met-encefalina y leuencefalina, es vlido para el control del dolor a nivel local. Ustedes pueden pasar estos
dos paquetes de filtros localmente, pero mi recomendacin es hacer dos cosas:
1) con un filtro polaroide, como los de fotografa, buscar el ngulo de resonancia a esta
informacin sobre la piel;
2) sobre este paquete polarizado, pasar un imn en funcin de la resonancia (sur o norte).
Analgesia sistmica
Podemos emplear el paquete Acetilcolina-noradrenalina. Recordemos que la
hipersimpaticotona hace muy difcil el control del dolor. El paciente tiene que entrar en
una respuesta colinrgica o vagotnica, que es una respuesta de relajacin y de apertura,
para controlar el dolor, porque en reaccin de fuga no es posible. La simptico-ganglionitis
es, por eso, la causa de dolor ms severo en medicina.
Los dolores ms severos que yo conozco, son dolores que provienen del simptico por
sufrimiento vsceral. Recordemos que en este dolor, hay compromiso de la va paleoespino-talmica, acompaada de hipersimpaticotona y compromiso de la pars intermedia
visceral a nivel de la mdula.

Analgesia sistmica a nivel auricular:

Shen men:
Es una medida inespecfica global supremamente efectiva en el manejo del dolor;
es un punto que maneja no solo el aspecto somtico del dolor (a nivel del tlamo), sino
sus aspectos emocional (a nivel de la amgdala) y neuro-vegetativo (a nivel del
hipotlamo).
Hay que modularlo siempre antes y despus de la ciruga;
Es el punto Tlamo en Fase 3, por tanto, relacionado con el barrido Tlamo-Cortical;
recordemos que hay tres puntos talmicos:
1. tenemos el punto maestro del tlamo en fase 1, el ms importante de todos y el de
mayor potencial analgsico, que se ubica en el vrtice de la pirmide anti-tragal;
2. tenemos este punto de tlamo 2, que equivale a Shen men y al punto maestro de la
rodilla, es un punto que tiene una accin mltiple:
a. hipotlamo-hipofisiaria,
b. analgsica,
c. y tambin una accin sobre la cadera y miembros inferiores;
3. y tenemos en la parte media del antitrago, inmediatamente por encima de la lnea de
los sonidos, la representacin del tlamo 3.
Esos tres puntos talmicos, o cualquiera de ellos, nos puede ayudar a resolver
problemas serios o a prevenir el dolor en el postoperatorio.
El Shen men es un punto que involucra a los 3 cerebros:
- Cortical, a nivel del barrido Tlamo-Cortical;
- Dienceflico, por su relacin con la Amgdala, que es la que nos da el colorido emocional
del dolor;
- Reptil (Tallo)
Es un punto presente en el 90% de las frmulas de analgesia a nivel auricular y que
representa ms del 50% de la teraputica analgsica que se emplea en el mundo en este
momento.
Sistema ACTH-Cortisol:
Hay 3 puntos ACTH a nivel auricular:
q ACTH-1:
- Es tambin punto MSH.
- Se ubica en la incisura inter-trgica, por la parte interna del comienzo de la parte
ascendente.
- Se estimula a 45 hacia la escotadura nter trgica.
- Es un punto muy doloroso que est en la zona del cartlago.
q ACTH-2:
- Es el Maestro Simptico y por eso tiene relacin sobre el simptico, la espasmofilia y la
ATM:
El Control neurovegetativo;

 La ATM, punto 3 de Nogier (ligeramente por debajo).

El Bulbo-protuberancial (en la zona de transicin)
q ACTH-3:
- Se encuentra por dentro del Tubrculo de Darwin.
Esos puntos de ACTH son importantes, en general, porque:
son anti-inflamatorios,
son analgsicos,
activan los sistemas de control de estrs, en pacientes que van a ser sometidos a
cualquier tipo de estrs, como el estrs quirrgico.
Por otro lado, el cortisol es til en todo sndrome de adaptacin y en todas las alergias.
Hay 3 puntos de Cortisol a nivel auricular:
q Cortisol-1 (C1):
- Punto Mucosa Nasal de los Chinos.
- Ubicado en la parte inferior del trago, un poco por encima del punto ACTH.
- Es de enorme importancia en las cefaleas vasculares crnicas y las migraas.
- y muy poderoso en rinitis alrgica. Si el paciente tiene la nariz muy congestionada, es
difcil que entre en vagotona, con lo cual, no le llegar bien la informacin. Este punto
puede utilizarse para tratar esa congestin.
- Se puede sedar, por ejemplo, con B0 del lser o se puede poner polaridad Norte en
Yintang (Punto Maravilloso) y Sur en ambos IG21 (Yinxiang).
q Cortisol-2 (C2):
- Punto Maestro del Hombro, por lo que tiene accin anti-inflamatoria y analgsica
especfica sobre el hombro.
- Ubicado en la gotera del hlix, a nivel de C7.
- Es un punto que tiene una inmensa accin sobre el dipolo Pulmn-Intestino Grueso, por
lo que tiene un efecto anti-inflamatorio en los casos de alergias digestivas, ileo paraltico,
colon irritable, colitis, hiperreactividad bronquial, asma, incluso en la EPOC si hay
componente alrgico, etc.
- Recordemos que muchas de las enfermedades alrgicas, cursan con un trastorno
inflamatorio, como es el caso del asma que es casi ms una enfermedad inflamatoria que
alrgica.
- Modula el componente inflamatorio del proceso alrgico, basado en los leucotrienos, que
juegan un rol fundamental.
q Cortisol-3 (C3):
- Se corresponde con el Plexo Mesentrico Inferior.
- Ubicado en la parte interior de la concha cimba.

- Ese punto tiene una accin enorme sobre el colon, por lo que resulta de gran
importancia en toda forma de colitis, incluso ulcerosas e leo paraltico, una simpaticoganglionitis muy frecuente post-quirrgicamente.
En casos extremos de pacientes que tienen una enfermedad inflamatoria o alrgica
severa, podemos utilizar los 6 puntos.
Son los puntos indicados cuando hay una vicariacin muy severa. Cuando la vicariacin
es leve, uno debe acompaar al paciente, ya que esas vicariaciones no duran ms de 2
3 das, mximo una semana. Pero si es severa, simplemente buscan el sistema ACTHcortisol y as modulan la vicariacin.
Si queremos ser ms especficos, podemos poner el filtro ACTH-Cortisol en el VI centro
(Yintang) y buscar con el lser los puntos de resonancia en la oreja.
Finalmente, podemos sacar la informacin con un Phi-3 de estos puntos, donde
resuene, y que el paciente se lo tome 3 veces el da anterior y 3 veces al da los 2 das
siguientes desde la ciruga.
Como acupuntores, no es necesario ver permanentemente a los pacientes. Simplemente
con el PHI-3 sacan la informacin de puntos que chuzaron en la primera sesin y que el
paciente vuelva en 2 3 meses, ya que esa informacin est reforzando el programa
regulador de la patologa.
Eje de los Omegas (): Especialmente el 1 .
El primer Omega se corresponde con el punto neurastenia de los chinos.
Se emplea en los dolores incohercibles, como los del cncer.
Analgesia sistmica con acupuntura:
o IG4 (Hegu):
Es un punto de gran efecto analgsico global;
Es un punto drenador de toxinas, lo que puede ser til en el pos-operatorio porque la
necrosis tisular produce una toxemia pasajera. Por ejemplo, puede estimularse con
Naranja-Negro.
o E36 (Zusanli):
Es, para m, el gran regulador del neuro-vegetativo a nivel global;
es el punto de tierra del canal de Tierra, es decir, le conecta a uno a la tierra.
Tiene tambin un efecto analgsico importante.
Pueden estimularlo con aguja, lser o con imaginera, poniendo luz dorada. As que
cuando el paciente se acueste, ya no hay nada que hacer. Simplemente le ponen sistema
de Lindemann para que se relaje y mientras uno se va a ver otro paciente.
Recordemos que estos bio-circuitos se disponen por un mnimo de 5 minutos (ya que
inicialmente la energa se desordena y debe asentarse) y un mximo de 20 minutos (pues
sino, el paciente puede entrar en hipervagotona).
Por otro lado, siempre deben testar si la energa se mueve por los meridianos implicados
en la ciruga, porque si la energa est estancada en esos meridianos, vamos a tener

problemas a nivel energtico. En este sentido, esta es una manera muy sencilla y muy
efectiva de preparar el paciente para la ciruga:
a) lanzan la frecuencia A en tratamiento durante 2-3 segundos en el punto de entrada del
meridiano;
b) si el meridiano est permeable, deben encontrar esa misma frecuencia y todas las
dems armnicas, en el punto de salida de ese meridiano.
c) Si no encuentran esa frecuencia, es porque hay una obstruccin en alguna parte del
meridiano que deben desinterferir y desparasitar.
Analgesia sistmica con Esencias florales:
Tenemos esta frmula que yo se la mando a los pacientes antes de la ciruga:
Remedio de rescate,
Epilobio,
Amaranto, que tonifica el sistema inmune y puede prevenir las infecciones;
y Aloe, que restaura la red etrica.
Yo pudiera mandar solo aloe durante todo el da, porque el aloe lo cura todo, salvo el
cncer. Es la arcilla de nuestros das y sus efectos directos no son farmacolgicos ni
qumicos, sino que su estructura permite la seleccin de altas frecuencias que cargan el
sistema. O sea, que con el aloe, reparamos las rupturas de la colgena. Yo he visto como
la sola informacin del aloe, en algunos pacientes, puede corregir las fugas etricas
(G+30) si se utiliza correctamente.
Recuerden que el remedio de rescate tiene:
impaciencia, que es lo que ms nos ayuda;
estrella de Beln, que nos ayuda con el shock quirrgico;
clemtide, que nos ayuda con la desconexin de tierra por la anestesia
heliantemo, que nos desparaliza;
y Cerasfera.
Como coadyuvantes homeopticos, podemos emplear:
- Para pacientes post-quirurgicos: Staphisagra, especialmente si se trata de personas
ofendidas, violentadas, a las que les gusta el orden y el aseo, concienzudas, irritables y
con insomnio.
- Para complicaciones con la anestesia: Thuja.
Analgesia sistmica con Sistemas RAM:
ADA-RAM:
Es el ms importante, porque es el sistema de adaptacin;
representa el sistema de adaptacin;
contiene: CRF, Anti-CRF, ACTH, Cortisol, suprarrenales y -Endorfinas.
SIM-RAM y PARASIM-RAM:
Importantes para la regulacin neurovegetativa.
Los dos filtros se colocan entre 2 AM-RAM y se pueden utilizar de 2 formas:

Buscando la resonancia al pulso sobre los chacras relacionados con la ciruga y con el
chacra supra-ordenado. Por ejemplo, en la ciruga de la vescula, buscaramos en el
chacra heptico y en el tercer centro).
Juntando los dos filtros uno sobre el otro y buscando los puntos maestros de regulacin,
que pueden no ser puntos locales, y que frecuentemente estn en la lnea media y en
relacin con los tres calderos, segn la localizacin de la ciruga:
Para cirugas torcicas, en VC17.
Para cirugas abdominales, en VC12
Para cirugas plvicas o de miembros inferiores, en VC6.
o ANALGE-RAM:
Contiene ms de 17 sustancias relacionadas con el dolor:
cascada de inflamacin, con la Serotonina,
cascada de adaptacin,
Sustancia P,
factor de necrosis tisular,
interleukinas,
prostaglandinas,
leucotrienos.
Se puede usar de dos formas:
Entre 2 AM-RAM, colocado a nivel local de donde resuene.
Haciendo un masaje etrico a nivel central.
Obviamente, para mantener la analgesia, es conveniente sacar el isovac con un PHI-3.
Cuando no tengamos los filtros con la informacin especfica, podemos hacer dos cosas:
se puede cargar con un Phi-3 la informacin de los filtros y llevarla a un frasco;
o se puede escribir en un papel el nombre de la informacin con la que se quiere
trabajar.
En ese sentido tenemos una experiencia. En una ocasin se trat a 2 personas con
cefaleas: una con el filtro Histamina-Serotonina y a la otra escribiendo el nombre del filtro
en un papel. Se observ, que a ambas se les quit el dolor, pero a la que se le hizo el
tratamiento con los filtros, le volvi al cabo de un par de horas, mientras que a la que se le
hizo con la informacin escrita, no le volvi.

3) A nivel local
Siempre se desinterfiere el segmento a intervenir quirrgicamente. Nunca dejen ir a
ciruga a sus pacientes sin desinterferir el segmento afectado, porque aumenta el riesgo
de complicaciones, como hemorragias o infecciones.

Entonces se desinterfiere el segmento en este orden:

Desinterferimos localmente donde va a estar la cicatriz.
En el segmento donde se vaya a hacer la ciruga, si ustedes conocen cmo es el
procedimiento quirrgico y dnde va a estar la incisin, all buscan que no haya frecuencia
A+30 ni A-30, es decir, que no haya congestin ni deplecin de energa.
Hacemos la cascada de tejido medio en ese segmento.
Debajo buscan si hay tejido medio (A+10). En caso de no haberlo, hacen la cascada del
tejido medio. Cuando un paciente tiene severamente interferido el tejido medio, les
recomiendo que aplacen la ciruga, porque ese procedimiento es de alto riesgo.

Resumen de las propuestas teraputicas pre-quirrgicas

A nivel global:
1) FUGAS DE ENERGA:
Al paciente lo primero que se le hace es que no tenga G+30 en ninguna parte; todo lo
dems puede corregirse con los sistemas RAM-RTX, pero las fugas las debemos buscar y
corregir:
En I-VII-IV, por este orden
Resto de lnea media,
Y localmente.
2) TESTAR LA ENERGA ANCESTRAL:
Luego se comprueba que tenga una buena energa ancestral, ya que si no tiene energa
ancestral suficiente, lo vamos a fundir en la intervencin quirrgica. Entonces que tenga
una buena energa ancestral, quiere decir que no tenga D-30 en ningn sitio,
especialmente en la zona de la ciruga.
Una manera muy sencilla y elegante de saber si un paciente tiene bloqueo o parasitaje de
la energa ancestral, es dirigir el D-30 y D+30 directamente al bazo. Si el bazo est
interferido, es porque hay un chacra interferido con la energa ancestral. Y la forma ms
sencilla de buscar la energa ancestral, es a travs de la lnea media anterior y posterior,
es decir, en los meridianos de VC y VG, porque esos son vasos extraordinarios donde
normalmente lo que circula es la energa ancestral. Entonces, si encontramos
interferencia en la lnea media (p.e. a nivel del ombligo con D+30 y D-30), inmediatamente
nos vamos en sentido transversal buscando una interferencia metamrica lateral a esa
lnea media y ah encontramos el rgano donde est ms interferida la energa ancestral.
Finalmente, a nivel central, buscamos en tallo y en VI centro. Recordemos que aqu
tenemos la representacin de Epfisis, Hipotlamo, Hipfisis, Tlamo y Alta Mayor.
3) INVERSIONES MAGNTICAS:
Un paciente con una inversin magntica hace una psima respuesta quirrgica. Si le
quitamos las fugas, desinterferimos el segmento y reponemos la inversin magntica, son
pacientes con menos hemorragias, que requieren menos analgsicos y que tienen mucho
menos tiempo de hospitalizacin.

Inclusive, si un paciente va con buena energa a su ciruga, puede pasar el postoperatorio

sin necesidad de analgsicos, aunque se traten de cirugas clsicamente dolorosas. Yo
tengo pacientes a quienes se les ha hecho una ciruga extracorprea (ustedes saben
cmo duele esa cicatriz retroesternal) y que a los 2-3 das los mandan para la casa
porque estn perfectos y no se han quejado de nada.
Recordemos que la polaridad normal del cuerpo es:
N ceflica S Caudal
N derecha S Izquierda
N adelante S atrs
A nivel de las manos:
N Pulgar S Meique.
A nivel Celular:
N Ncleo S Citoplasma
Es decir, que esa preparacin del terreno es fundamental y ojal los cirujanos la pudieran
hacer.
4) HEPATOPROTECCIN:
Muy importante porque:
i. Protege al sistema inmune (si no hay hgado, no hay sistema inmune)
ii. Protege contra la anestesia y la medicacin (pre- y post-quirrgica) que representan
una sobrecarga muy grande para el Hgado.
El procedimiento es el siguiente:
- A+30 localmente;
- Cascada de Tejido Medio: El bloqueo de tejido medio es frecuente si hay antecedentes
de hepatitis.
- Frecuencia fundamental: Por ejemplo:
Frecuencia B: Sobre todo si hay:
o sobrecarga metablica por sobreingesta medicamentosa o dietas inadecuadas,
o antecedentes de hepatitis.
Frecuencia A: Si hay antecedentes de cuadros inflamatorios hepticos severos, como
abcesos hepticos, hepatitis B o C.
- Sistemas RAM: Varias posibilidades:
Batera RAM directamente sobre el Hgado con la terminal a donde queramos llevar la
informacin
AM-RAM sobre H14 (chacra secundario del hgado) directamente en resonancia hasta
que deje de resonar.
Se puede aadir un filtro de hgado embrionario.
- Filtros de anestsicos: Para desensibilizar el Hgado.
5) INMUNOMODULACIN:
Tenemos 3 modalidades:
Imanes N en el Triangulo del SRE

 CER: - Tricolor: VI
- Rojo: Hgado
- Amarillo: Bazo
- Azul: Timo
INMU-RAM I e INMU-RAM II en Timo (o buscando la resonancia)
D+30 y D-30 en:
o Suprarrenales
o tringulo de Energa Reticular I (SuprarrenalesI );
o tringulo de energa reticular II (SuprarrenalesTallo);
o tringulo 1R (Yongquan)I.
6) CONEXIN DE LAS VIAS ADRENRGICAS Y NORADRENRGICAS:
Lo hacemos a nivel del Tallo.
7) CONECTAR LOS CENTROS SECUNDARIOS Y PRIMARIOS SUPRAORDENADOS.
Por ejemplo, en una Ciruga pulmonar:
comenzamos en E17 (Ruzhong),
Chacra 2 pulmonar,
hacia el V Centro
y luego al VI centro.

A nivel local:
1) TESTAR EL TEJIDO MEDIO:
Se hace con A-10 que no debe resonar y si lo hace, lo tratamos con la Cascada de Tejido
Medio, bien, con la frecuencia P del lser. Recuerden que, si no pueden reponer el tejido
medio, es mejor posponer la ciruga.
2) CONGESTIONES Y DEPLECIONES DE ENERGA:
Lo hacemos buscando con las frecuencias A+30 y A-30 a nivel local.
3) TESTAR LA ENERGA ANCESTRAL:
Luego se comprueba la Energa Ancestral con las frecuencias D+30 y D30 a nivel local.
4) FUGAS
Se buscan y corrigen posibles fugas a nivel local con la frecuencia G +30.
5) DESINTERFERIR EL MERIDIANO AFECTADO:
Debemos asegurar la permeabilidad del canal afectado por la ciruga. Una manera de
hacerlo es:

i. Poner frecuencia A en el primer punto del canal,

ii. Buscar todas las frecuencias en el ltimo punto del canal, ya que deben aparecer todas,
ya que la frecuencia A es armnica de todas las dems.
iii. Si alguna no se encuentra, la buscamos a lo largo del recorrido de todo el canal y la
tratamos. Por ejemplo, en el canal de Estmago, suelen aparecer los siguientes puntos:
- E 9 (Renying): Focos interferentes en laringe
- E 17 (Ruzhong), Chacra secundario de pulmones: Focos torcicos.
- E 25 (Tianshu): Interferencias intestinales.
- E 30 (Qichong), Chacra secundario de ovarios: Focos plvicas.
4) Tambin podramos hacerlo tratando con verde esmeralda, con imaginera y con el
lser de los dedos a lo largo del canal, especialmente en los puntos de resonancia.
5) INVERSIN DE LA POLARIDAD MAGNTICA:
Un protocolo de sntesis consiste en pasar el imn el polartrn con el N mirando hacia el
cuerpo por la lnea media anterior y donde nos resuene, tenemos una alteracin de la
polaridad, que podemos corregir posando el imn dando un masaje con ste, o bien con
el pulgar (que tambin es N) o con imaginera.
Corregimos la polaridad en este orden:
Local o Metamrico
rgano que va a sufrir ciruga
Chacras relacionados
Cicatrices:
1) Verticales: S
2) Horizontales: N
A este respecto, podemos decir que:
el nmero de imanes lo testamos con el punto;
las cicatrices de 45, son muy interferentes;
las cicatrices pueden hacer metstasis etricas con la misma orientacin.
A nivel auricular:
1) Puntos Tlamo:
Fase 1: El ms importante de todos y el de mayor potencial analgsico. Est ubicado en
el vrtice de la pirmide anti-tragal.
Fase 2: Shenmen o punto maestro de rodilla. Ubicado en el vrtice de Fosa Triangular,
ligeramente hacia arriba, pero por dentro de la fosa. Tiene accin:

o hipotlamo-hipofisiaria
o analgsica
o sobre la cadera y miembros inferiores
Fase 3: Ubicado en la parte media del antitrago, inmediatamente por encima de la lnea
de los sonidos.
Esos tres puntos talmicos, o cualquiera de ellos, nos puede ayudar a resolver problemas
serios o a prevenir el dolor en el postoperatorio. Una maniobra muy poderosa es la
transfixin entre los Tlamos 1 y 3.
Procedimiento Con Imaginera:
Podemos programar al paciente imaginariamente para la ciruga, hacindoles imaginar
todo el proceso, incluyendo apoyos segn las creencias (dios, ngeles, etc. vigilando todo
el proceso) al tiempo que vamos realizando el acto teraputico.
Es una maravilla que es trabajar desde la visualizacin del organismo como un campo de
energa que se ven afectados por los movimientos energticos en la consulta. Por
ejemplo, en una seccin a nivel del abdomen tenemos como una flor de la vida de 6
ptalos, donde cada ptalo sera un toroide, y que est formada por:
- Vaso Gobernador (posterior)
- Vaso Concepcin (Anterior)
- Canal de Vejiga (Posterolateral)
- Canal de Estmago (Anterolateral)
Claro que cabra introducir el resto de canales para formar una flor de 12 ptalos; es decir,
un gran tubo toro, compuesto de 12 subtoroides:
- Rin: Entre Vaso Concepcin y Estmago
- Vescula: en los laterales.
- Hgado: entre Estmago y Vescula.
- Bazo entre Estmago e Hgado
En las extremidades, encontraramos igualmente una flor de 6 ptalos:

POST-OPERATORIO
Dolor severo post-quirrgico
El Dolor post-operatorio severo se debe a un bloqueo del tejido medio a nivel de la
metmera implicada. Por tanto, el mejor procedimiento analgsico en el postoperatorio, es
hacer la cascada del tejido medio, para restablecer el tejido medio.
Dolores cronificados
Cuando ese tejido ha sido previamente lesionado por otras cirugas, o cuando ha habido
una lesin tisular con dolor crnico, testen y corrijan las frecuencias P y T del lser, tanto a
nivel perifrico como a nivel central.
Inversiones neurovegetativas
Por otro lado, muchas cirugas, especialmente las que ocurren alrededor del diafragma y
a nivel del plexo solar, bloquean la cadena ganglionar simptica, originando una
simptico-ganglionitis, llegando a dar una inversin de la cadena ganglionar simptica que
hay que corregir, porque desde el punto de vista energtico, un B+30 puede conducir a un
problema neoplsico.
La inversin de la cadena ganglionar simptica se caracteriza igualmente por las grandes
disritmias post-quirrgicas del tracto digestivo, que son responsables de trastornos neurovegetativos como:
los estreimientos severos post-quirrgicos e incohercibles,
de los sndromes de dumping o de vaciamiento gstrico.
anorexia,
nauseas y vmitos,
depresin, etc.
En estas situaciones vayan con el lser en B+30 y bsquenlo en la cadena ganglionar
simptica, la desinterfieren y ah s van a ver milagros.
Yo he tenido pacientes con desnutricin crnica, que llevan cuatro aos enfermos,
inclusive que los volvieron a operar porque dijeron que quedaron mal operados y que
tenan que estrecharles el antro, porque quedaron muy abiertos. Eso no es cierto. Eso es
un trastorno neuro-vegetativo. No los dejen operar. Ojal los cirujanos comprendieran un
poco ms de esto, porque realmente el B+30 nos puede evitar muchas barbaridades en
medicina y muchos sufrimientos.
Esto es realmente cierto con las cirugas de hernia diafragmtica. An en las ms
modernas cirugas laparoscpicas, generan un cuadro irritativo de la cadena ganglionar
simptica y producen una inversin a nivel del plexo solar.
Dolores por isquergias
Luego vienen las isquergias. El paciente puede estar bien de energa, inclusive aunque
tuviera una fuga global, pero si tiene una fuga local en un segmento y es suficiente para
que se haga una isquergia, produce un dolor tan severo e insoportable que solo es

comparable al de la isquemia y al de la anoxia, que tiene la caracterstica de no ceder a

los analgsicos normales, ni a los anti-inflamatorios y se mejora solo transitoriamente con
los opiceos.
Dolores por un campo interferente trigeminal
Siempre que tengan un dolor severo de cualquier caracterstica, inmediatamente busquen
un Campo interferente trigeminal.
El trigmino es el gran amplificador de la patologa, pues toda patologa crnica tiene un
circuito de relevo trigeminal a travs del tlamo. El trigmino tiene una larga columna que
va por la formacin reticular hasta la zona C3. Por eso, muchas lgias cervicales crnicas
son de origen trigeminal, porque el trigmino no solo va al tlamo y al tallo, sino que
desciende hasta la mdula cervical.
Un campo interferente trigeminal se reconoce por los siguientes procedimientos:
1. el test del algodn: si ustedes pasan un algodn y acarician la mejilla en la zona en
donde hay un campo interferente trigeminal, esa sola caricia va a desencadenar un VAS
positivo o una reaccin como si el pulso se disminuyera rpidamente;
2. el test del filtro de nitrato de uranio (NUR): el nitrato de uranio da reaccin positiva al
pulso en los sitios donde hay interferencia trigeminal, como si fueran sitios de radiacin de
alta frecuencia; en su defecto, odemos emplear el filtro RADI-RAM;
3. el test del filtro omega: el filtro omega es un filtro de ADN transferido;
4. el A+30: el A+30 es el gran sealador de campo interferente trigeminal; a veces, hay un
A-30 y casi siempre en los focos trigeminales crnicos hay bloqueo del tejido medio.
Frecuentemente hay trastornos infecciosos subyacentes en los campos trigeminales. El
problema del trigmino es que siempre afecta la funcin tlamo-hipotalmica y a los
fascculos mamilo-talmicos sobre la corteza somato-sensorial. Entonces, produce
muchas alteraciones de tipo neuro-vegetativo que llevan a la falta de control del dolor.
La cultura del dolor
Recordemos que el dolor crnico es un lenguaje, es una manera de hablar que tenemos
frente a la vida. Hasta ahora, hemos hablado del dolor en el tlamo, pero all es donde
empieza el dolor, ah empieza la personalidad del dolor (qu te duele en la vida, cmo te
duele la vida, qu sientes en la vida, qu es lo que te hace llorar) pues aprovechas el
dolor para llorar, para expresarte, para reclamarle a la vida lo que la vida no te dio.
Entonces ya viene el diablillo de la amgdala y del hipocampo, las memorias previas del
dolor y las memorias emocionales del dolor. Muchas veces, el dolor est corticalizado, no
en la corteza somato-sensorial, sino en el sistema amgdalo-hipocmpico, que representa
las memorias emocionales que se asocian, ya no al dolor, sino a lo que es doloroso en la
vida. Y lo que es doloroso en la vida, es lo que te ha hecho sufrir. Entonces tienes miedo a
sufrir, evocas esa memoria y, sobre esa antigua herida, vives el dolor actual.
De tal manera, que la amgdala magnifica enormemente el dolor y eso tiene una
connotacin cultural. Yo digo que la amgdala est programada culturalmente. Nuestra
cultura nos programa el cmo vivimos el dolor y eso est ah registrado en la mente. La
cultura del dolor es una cultura que recorre todos los circuitos amigdalo-frontales.
Dolor del leo paraltico
Una de las grandes complicaciones post-quirrgicas, es el leo paraltico. El leo paraltico
es un cuadro de dolor por simptico-ganglionitis con hipersimpaticotona a nivel del plexo

celiaco. La hipersimpaticotona genera vasoconstriccin, anoxia o hipoxia y eso siempre

hace liberar sustancia P, que produce mucho dolor.
Como se trata de una simptico-ganglionitis, una maniobra sencilla es desinterferir
paravertebralmente con la B+30.
A nivel auricular, podemos hacer el masaje neuro-vegetativo y la tonificacin del
parasimptico y la pars intermedia visceralis, mediante estos dos puntos:
el punto de accin vagal, que es el punto cero,
y el punto de los plexos mesentricos, es decir, el punto de representacin de la mdula
espinal de la metmera afectada.
Esto sirve para llevar la energa del simptico a la red del parasimptico. En general, la
vertiente anterior del hlix es de polaridad neuro-sensitiva y la posterior de polaridad
motora. As que todo lo que hagamos a nivel de las metmeras medulares espinales,
tiene un gran efecto sobre el dolor.
Igualmente si ponemos una aguja de plata o una frecuencia B en este punto tienen un
efecto sedante sobre el sistema nervioso simptico. Dicho sea de paso, este es el mejor
punto para el asma cuando la bronco-constriccin es debida a interferencia e irritacin
vagal. Este punto se debe tonificar con oro o con frecuencia C, que es la frecuencia de
tonificacin del lser.
Y recordemos que en las parlisis existe un mtodo muy bueno que es el enmarque en
cuadro de la columna:
Ustedes ponen una aguja en el tubrculo de Darwin dirigida hacia abajo,
y otra a nivel del punto maestro medular, donde termina la representacin de la mdula
en este nivel y dirigirla hacia arriba.
Ese enmarque o cuadrillaje en agujas dirigidas en doble direccin tienen un buen efecto
sobre dolores difusos que abarcan el neuro-eje.
Y tenemos la representacin neural a nivel auricular, que es una fantasa. Recordemos
que la oreja es un cerebro y, desde ella, podemos manejar los siguientes componentes
del dolor a nivel:
lmbico,
de las moto-neuronas,
de la corteza somato-sensorial,
de tallo
y los relativos a los ganglios basales.
Es decir que podemos hacer toda una neurosintergia del dolor a nivel del pabelln
auricular conociendo bien esas representaciones que veamos en la neurosintergia.
Publicado por Manuel J. Mosquera