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COLOMBIANA
NTC
3935
2003-09-24
CALIDAD DE SUELO.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS PARA LA
DETERMINACIN
DE
CONTAMINANTES
ORGNICOS
E:
CORRESPONDENCIA:
DESCRIPTORES:
suelo;
determinacin
contaminantes orgnicos.
analtica;
I.C.S.: 13.080.01
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC)
Apartado
14237
Bogot,
D.C.
Tel.
6078888
Fax
2221435
Prohibida su reproduccin
Primera actualizacin
Editada 2003-10-09
PRLOGO
SOCIEDAD
COLOMBIANA
DE
LA
CIENCIA DEL SUELO
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA
SANTANDER DE CCUTA
UNIVERSIDAD JORGE TADEO LOZANO
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
DE
ICP ECOPETROL
INGEOMINAS
LAQMA LTDA.
MINISTERIO DE AGRICULTURA
MINISTERIO DE INDUSTRIA, COMERCIO
Y TURISMO
MINISTERIO DEL AMBIENTE, VIVIENDA Y
DESARROLLO TERRITORIAL
MULTILAB AGROANALTICA
PETROBRAS INTERNACIONAL S.A.
SISVITA BIOTECH
UNIVERSIDAD EAFIT
UNIVERSIDAD JAVERIANA
ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.
DIRECCIN DE NORMALIZACIN
CONTENIDO
Pgina
INTRODUCCIN
1.
OBJETO
2.
REFERENCIAS NORMATIVAS
3.
TRMINOS Y DEFINICIONES
4.
PRINCIPIO
4.1
MUESTREO
4.2
COMPUESTO VOLTILES
4.3
5.
REACTIVOS
6.
EQUIPOS
7.
PRESERVACIN Y ALMACENAMIENTO
8.
PROCEDIMIENTO
8.1
GENERALIDADES
8.2
8.3
10
8.5
MEDICIONES DE BLANCOS
10
9.
INFORME DE ENSAYO
11
8.4
12
Anexo B. VALIDACIN
15
BIBLIOGRAFA
17
CALIDAD DE SUELO.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS PARA LA
DETERMINACIN DE CONTAMINANTES ORGNICOS
INTRODUCCIN
Las propiedades de los microcontaminantes orgnicos pueden ser muy diferentes, de acuerdo
con su especie qumica:
-
Con esta masa de muestra, y siempre que el contaminante est distribuido en forma
homognea y si las partculas en la muestra sean de menos de 2 mm, no es necesario un
molido adicional de la muestra. Si la muestra contiene partculas grandes, o si el contaminante
est distribuido de manera heterognea (por ejemplo, partculas de alquitrn), no es posible
tomar una muestra de ensayo representativa de aproximadamente 20 g sin moler la muestra.
Para mejorar la homogeneidad, las muestras se muelen a un tamao inferior a 1 mm. Antes del
anlisis, con mucha frecuencia no se sabe nada sobre la distribucin del contaminante en el
suelo.
Algunos procedimientos analticos comienzan con una muestra hmeda en campo. El secado
de las muestras da resultados de extraccin ms bajos. Si la muestra no se seca, no es posible
moler.
En una situacin en la que se necesitan resultados exactos, se debera usar el mejor
procedimiento de pretratamiento que est disponible. Si es necesario establecer que la
concentracin est por encima de cierto lmite y se sabe que el suelo est altamente
contaminado, el pretratamiento ms simple puede satisfacer la necesidad. Sin embargo, en
este caso, el resultado no se puede presentar como un valor representativo de toda la muestra.
La seleccin depende sobre todo de la volatilidad de los compuestos orgnicos que se
analizan. Tambin depende de la distribucin del tamao de partcula del suelo, la
heterogeneidad de la muestra y el procedimiento analtico.
1.
OBJETO
2.
REFERENCIAS NORMATIVAS
NTC 4113-1, Gestin ambiental. Calidad de suelo. Muestreo. Gua para el diseo de
programas de muestreo. (ISO 10381-1).
NTC 5099, Calidad del suelo. Vocabulario. Trminos y definiciones relacionados con el
muestreo. (ISO 11074-2).
ISO 11465:1993, Soil Quality. Determination of Dry Matter and Water Content on a Mass Basis.
Gravimetric Method.
3.
TRMINOS Y DEFINICIONES
Para los propsitos de esta norma se aplican los trminos y definiciones de la NTC 5099
(ISO 11074-2) y los siguientes:
3.1
compuesto voltil
compuesto orgnico cuyo punto de ebullicin est por debajo de 300 C (a una presin de
101 kPa).
NOTA 1 Incluye los hidrocarburos halogenados voltiles y aromticos voltiles, como se determinan de acuerdo con
la norma ISO 15009. Algunos mono y diclorofenoles, por ejemplo, y el naftaleno tambin pertenece a este grupo.
NOTA 2 La seleccin de las categoras para compuestos voltiles y moderadamente voltiles puede estar
relacionada en principio con la presin del vapor. Sin embargo, ya que slo se conoce la presin del vapor de un
nmero pequeo de compuestos, y en vista de la relacin entre la presin del vapor y el punto de ebullicin, ste
ltimo se ha escogido como el criterio para distincin.
3.2
compuesto moderadamente voltil
compuesto orgnico cuyo punto de ebullicin es superior a 300 C (a una presin de 101 kPa).
NOTA 1
NOTA 2 En la norma ISO/TR 11046, el aceite mineral se define como el grupo de hidrocarburos que, en la
cromatografa, tiene tiempos de retencin entre el n-decano (C10H12) y el n-tetracontano (C40H82). Como en esta
norma el lmite para los compuestos voltiles est en punto de ebullicin de 300 C (aproximadamente hexadecano
(C16)], esto significa que el aceite mineral se debera considerar como un compuesto voltil, ya que parte de los
compuestos que se van a determinar se ubican dentro del intervalo de punto de ebullicin de los compuestos
voltiles. Sin embargo, por razones prcticas, se ha decidido que para la determinacin del aceite mineral, se
debera establecer el pretratamiento para los compuestos moderadamente voltiles. Como resultado de la trituracin
criognica, ocurre una mejora en la extraccin para compuestos con punto de ebullicin superior a 300 C. Se
asume que las posibles prdidas para los hidrocarburos con bajo punto de ebullicin (C10 a C16) es baja, debido al
efecto de retencin de los hidrocarburos con punto de ebullicin ms alto, presentes en el aceite mineral, y se deben
compensar por la mayor extraccin de los otros hidrocarburos presentes. Ya que la extraccin total se utiliza para
determinar el aceite mineral como parmetro de grupo, se asume que el pretratamiento que da mejores resultados
es el que emplea el mtodo para compuestos moderadamente voltiles.
PRINCIPIO
4.1
MUESTREO
El muestreo se debe realizar de acuerdo con la NTC 4113-1 (ISO 10381-1). Las muestras
tomadas se deben mantener fras, y se deben procesar lo ms pronto posible. El mtodo de
pretratamiento depende de la volatilidad del (los) compuesto (s) o grupo (s) de compuestos que
se va(n) a determinar.
Cuando se toma una submuestra, la cantidad de suelo se debera retirar del recipiente de
muestra, de manera que:
4.2
a)
b)
COMPUESTOS VOLTILES
Las muestras se secan con agentes qumicos a una temperatura baja (-196 C, nitrgeno
lquido). Las muestras secas se enfran con nitrgeno lquido y se muelen con un molino de
aspas cruzadas y adaptado con un tamiz de 1 mm (triturado criognico). Despus de moler, se
procesan porciones de ensayo adecuadas, de acuerdo con los procedimientos analticos
especficos pertinentes. Las muestras compuestas se pueden preparar mezclando las muestras
molidas. Este procedimiento se describe en el numeral 8.3.
Si el procedimiento de extraccin requiere una muestra hmeda en campo, no es posible secar
ni moler.
Si la muestra original contiene slo una pequea fraccin de partculas de ms de 2 mm y es
probable que la distribucin de contaminantes sea homognea, se puede omitir la molienda. En
estos dos casos, las porciones de ensayo adecuadas se toman directamente despus de
mezclar la muestra. Este procedimiento se describe en el numeral 8.4.
NOTA 1 Para distinguir los compuestos voltiles de los moderadamente voltiles, se utilizan los puntos de
ebullicin en lugar de la presin del vapor a temperatura ambiente. Esto se explica en el Anexo A. En este anexo
tambin se dan los puntos de ebullicin y la presin de vapor de los compuestos que se determinan regularmente en
las investigaciones de suelos.
NOTA 2 Para algunos componentes especficos en el grupo de compuestos orgnicos moderadamente voltiles, el
secado por congelamiento puede dar buenos resultados. En esta norma no se describe el secado por
congelamiento.
5.
REACTIVOS
Slo se deben utilizar reactivos de calidad analtica reconocida. Es necesario revisar las
muestras de cada lote de reactivos, para determinar si hay compuestos contaminantes
presentes.
4
Se calienta el sulfato de sodio antes de uso, por lo menos durante 6 h a 550 C para retirar el
agua cristalina y los materiales orgnicos. Despus de calentar, se deja enfriar en un
desecador y se almacena en un recipiente cerrado.
5.2
5.3
ARENA O GRAVA
Antes del uso, se lava la arena o la grava al menos dos veces con una masa equivalente de agua
desmineralizada y luego se calienta durante 6 h a 550 C para eliminar los materiales orgnicos.
5.4
NITRGENO LIQUIDO
Con relacin a las precauciones de seguridad, vanse las advertencias del numeral 8.3.2.
6.
EQUIPOS
6.4
Vasos Dewar, con capacidad para almacenar al menos un recipiente de polietileno de
750 ml aproximadamente.
6.5
Molino de aspas cruzadas, o uno con cualidades comparables, con un tamiz de malla
de 1 mm de ancho y accesorios. Este molino, como se usa en muchos laboratorios de suelos,
es adecuado para moler muestras de suelo enfriadas con nitrgeno lquido.
6.6
6.7
6.8
Extractor de ncleos o instrumento similar, por ejemplo un extractor de corazones de
manzana. Dependiendo el tipo de suelo (arena, arcilla), se pueden usar diferentes
instrumentos.
7.
PRESERVACIN Y ALMACENAMIENTO
material del recipiente. Se pueden obtener detalles en las normas analticas especficas
pertinentes.
El tiempo de almacenamiento depende tambin de las posibilidades de volatilizacin y
degradacin biolgica. Si es probable que ocurran estos procesos, entonces el tiempo de
almacenamiento no debera exceder los 4 d. En casos en que no hay volatilizacin, hay
presencia de compuestos con biodegradacin deficiente, y suelo biolgicamente menos activo,
son posibles tiempos de almacenamiento ms prolongados.
Si se puede esperar una rpida descomposicin microbiana de los compuestos por determinar,
la muestra se debera pretratar inmediatamente despus de recibirla en el laboratorio. Para
muestras que contienen compuestos orgnicos voltiles en particular, el tiempo de
almacenamiento preferiblemente debera ser lo ms corto posible y los anlisis se deberan
realizar lo ms pronto posible, por ejemplo, de uno a dos das.
NOTA Las muestras secadas con agentes qumicos y molidas son generalmente estables por perodos ms largos
si se almacenan fras y en la oscuridad. El congelamiento de las muestras puede prolongar su vida til en
almacenamiento.
8.
PROCEDIMIENTO
8.1
GENERALIDADES
b)
molienda necesaria
b)
El mtodo para pretratar muestras que contienen compuestos orgnicos voltiles se describe
en el numeral 8.2.
El mtodo para pretratar compuestos orgnicos moderadamente voltiles usando molienda, se
describe en el numeral 8.3. Si la molienda no es necesaria, o el resultado es slo cualitativo, se
usa el mtodo descrito en el numeral 8.4.
Si los mtodos de pretratamiento difieren en varios parmetros por determinar, la muestra se
divide antes del pretratamiento, en submuestras que deben ser lo ms grandes posible.
Si se sabe de antemano que en una muestra se deben determinar tanto compuestos orgnicos
como otros parmetros, es esencial tomar en campo una muestra separada, de acuerdo con la
norma apropiada.
Para propsitos de clculo del contenido de compuestos orgnicos voltiles y moderadamente
voltiles sobre una base de materia seca, el contenido de materia seca se debe determinar de
acuerdo con la norma ISO 11465, en una submuestra de la muestra original (hmeda).
8.2.1 Generalidades
Para muestras en las que se van a determinar compuestos voltiles, no se realiza
pretratamiento. Las muestras de ensayo se toman de la muestra lo ms pronto posible, para
evitar prdidas.
Las muestras de ensayo se pueden tomar y extraer en campo. Es conveniente tomar
precauciones para evitar la contaminacin del lquido de extraccin. Esto se debe revisar
usando blancos de campo, que se someten a los mismos procedimientos que las muestras. De
lo contrario, la muestra se debera cubrir con la solucin de extraccin, con el recipiente
cerrado hermticamente, y se debera transportar al laboratorio en condiciones frescas, para
realizar la extraccin.
8.2.2 Muestras individuales
Se almacenan las muestras en el refrigerador (6.3) hasta su posterior procesamiento.
Utilizando un extractor de ncleos (6.8), se toman uno o ms ncleos de suelo del recipiente,
de forma que, la masa combinada de ellos corresponda a la masa requerida de la muestra de
ensayo (vanse el numeral 2 y la bibliografa, para las respectivas normas internacionales).
Si se toman varios ncleos de suelo y/o varias muestras de ensayo del mismo recipiente, los
ncleos deben tomarse de diferentes puntos del recipiente, si es posible.
8.2.3 Muestras compuestas
No es posible formar muestras compuestas para el anlisis de compuestos orgnicos voltiles.
Si el mtodo de anlisis incluye un extracto lquido, se puede hacer un extracto compuesto
mezclando volmenes equivalentes de los extractos de las diferentes muestras.
8.3
VOLTILES
(PUNTO
DE
8.3.1 Generalidades
Se deben retirar todas las partes que no sean representativas del suelo, por ej: todo el
contenido metlico visible.
8.3.2.1 Secado qumico
Para cada muestra que se vaya a analizar, se agregan aproximadamente 200 g de sulfato de sodio
(5.1) y aproximadamente 50 g de silicato de magnesio (talco en polvo) a un recipiente de vidrio
(6.1). Se determina la masa total de estas sustancias con una exactitud de 0,1 g. Despus de
sellar el recipiente, se mezclan las dos sustancias mediante agitacin y se enfran a una
temperatura inferior a 10 C.
Para cada muestra, se aaden aproximadamente 250 g de suelo (pesado con precisin de 0,1)
al recipiente de vidrio que tiene el sulfato de sodio y el silicato de magnesio.
Se tapa el recipiente y se agita la muestra de suelo con los aditivos. Se coloca el recipiente en
un refrigerador (6.3) de 12 h a 14 h. Se agita el recipiente vigorosamente cada hora durante las
cuatro primeras horas, para evitar formacin de terrones. Antes de que finalice el tiempo de
secado, se agitan de nuevo las muestras vigorosamente.
7
8.3.2.2 Molienda
Se llenan los vasos Dewar (6.4) que se van a usar, con suficiente nitrgeno lquido, para que
los recipientes de polietileno queden completamente cubiertos por el nitrgeno lquido cuando
se colocan en los vasos Dewar. Se transfiere rpidamente el contenido de cada recipiente de
vidrio que contiene suelo y aditivos, a un recipiente de polietileno. Se sella ste y se sumerge
completamente en el nitrgeno lquido. Se deja en reposo el recipiente hasta que el nitrgeno
lquido deje de hervir vigorosamente. Se enfra otros 10 min aproximadamente. Despus de
completar el enfriamiento, se retira el recipiente del nitrgeno lquido y se transfiere el
contenido al molino de aspas cruzadas (6.5).
Se coloca el molino en un rea bien ventilada. Despus de manipular cada muestra, es
conveniente limpiar el desintegrador para evitar la contaminacin de las muestras siguientes.
Esto se puede hacer en forma eficiente triturando una cantidad de grava (no contaminada) (5.4)
y luego limpiando el molino con una aspiradora.
Despus del triturado, se retira cuidadosamente la bandeja de recoleccin de la parte de abajo
del molino, y se toman las muestras de suelo triturado necesarias. Para retirar la bandeja, se
debe tener en cuenta que el motor libera un polvo muy fino. Por esta razn, no se debe retirar
sino unos minutos despus de que el motor se haya detenido. Sin embargo, tampoco se debe
esperar demasiado, para evitar que la muestra se caliente. La muestra se debera tomar
cuidadosamente de la bandeja de recoleccin. Las muestras se deberan tomar tanto en
profundidad como en toda la superficie, para asegurarse de que sean lo ms representativas
posibles de la muestra de ensayo. Mientras se retira la bandeja de recoleccin y se toma la
muestra de ensayo, la muestra no se debera agitar, ya que puede causar (mayor) separacin
con base en el tamao y masa de partcula.
Las muestras se pesan y se comienza el procedimiento de extraccin requerido,
inmediatamente despus del pesaje.
ADVERTENCIAS
Cuando se maneja nitrgeno lquido y suelo enfriado a -196 C, se deben usar guantes adecuados y proteccin para
el rostro.
En todo momento se debe usar proteccin personal, incluida una mscara antipolvo en el caso de liberacin de ste,
cuarzo inhalable o material contaminado en polvo.
Se debe tener en cuenta que los recipientes de polietileno son frgiles a una temperatura de -196 C.
NOTA 1 En general, toma cerca de media hora para que el suelo se enfre completamente en el nitrgeno lquido.
Este perodo de enfriamiento se puede prolongar ligeramente para garantizar un completo enfriamiento del
recipiente.
NOTA 2 Debido a la mayor accesibilidad del suelo a los reactivos, se puede encontrar que el resultado del anlisis
despus de la trituracin criognica es mayor que en una muestra no tratada.
Despus del anlisis, se corrige el clculo del contenido para masa seca y aditivos. Esta
correccin se realiza multiplicando la masa medida por el factor aditivo ft:
ms + a = m f t
(1)
en donde
ms+a
ft
es el factor aditivo
en donde
ft =
( m + m Na2SO4 +talco )
m
(2)
en donde
mNa2 SO4
+ talco
ft =
(m + m
i =1
(3)
i =1
8.4.1 Generalidades
Para este mtodo, el nico pretratamiento es el mezclado a mano. Este mtodo tambin se
puede usar como una medicin cualitativa para compuestos orgnicos moderadamente
voltiles, si el procedimiento 8.3 es necesario para obtener resultados exactos.
8.4.2 Muestras individuales
Se mantienen las muestras fras a temperaturas por debajo de 10 C, por el mayor tiempo posible.
El tiempo transcurrido entre retirar de las muestras del refrigerador y tomar una muestra de
ensayo, debe ser lo ms corto posible. Se retira las partes que no sean representativas del
suelo, por ejemplo, todos los componentes metlicos visibles. Si es posible, se reduce el
tamao de las partculas molindolas manualmente en forma moderada (por ejemplo, con
mortero). Esto es posible si el suelo contiene agregados compuestos de materiales de
cohesividad ms o menos dbil, y residuos de plantas. Se toma una muestra representativa,
con una cuchara o un extractor de ncleos. La exactitud y reproducibilidad sern mejores si se
toman muestras ms grandes (se puede obtener mayor informacin del procedimiento analtico
pertinente).
Contrario a la muestra preparada de acuerdo con el numeral 8.3, la muestra preparada con
este mtodo contiene agua libre. Esto puede tener algn efecto sobre el procedimiento
analtico que se use despus del pretratamiento, y se debera mencionar en el reporte de
ensayo.
8.4.3 Muestras compuestas
Si se usa este mtodo como mtodo cualitativo, la preparacin de muestras compuestas
reducir ms el valor de los resultados. Es preferible no preparar las muestras compuestas
mezclando muestras de suelo, sino con el mezclado equivalente de los extractos de las
diferentes muestras de suelo.
8.5
MEDICIONES DE BLANCOS
INFORME DE ENSAYO
b)
c)
d)
e)
cualquier detalle no especificado en esta norma, o que sea opcional, al igual que
cualquier factor que pueda haber afectado los resultados.
11
Este anexo presenta una visin general de los compuestos orgnicos que se determinan
regularmente en investigaciones de suelos, con sus presiones de vapor, puntos de fusin y
ebullicin asociados.
Los compuestos se encuentran organizados en las Tablas A.1 y A.2 por punto de ebullicin
creciente.
La presin del vapor a 20 C es una aproximacin. El "Handbook of Chemistry and Physics"
[8] da las temperaturas asociadas para varias sustancias, para las presiones de vapor fijadas
(1 mmHg, 10 mmHg, 40 mmHg, 100 mmHg, 400 mm y 760 mmHg). En el caso de que las
presiones de vapor se den para temperaturas superiores e inferiores a 20 C, se usa
interpolacin lineal para determinar la presin del vapor, en kPa, a 20 C, que se da en la Tabla
A.1, con los puntos de ebullicin y fusin de los compuestos involucrados. Cuando se hace la
interpolacin, se asume una relacin lineal entre la temperatura y la presin del vapor en el
perodo alrededor de los 20 C. Ya que slo es de inters la tendencia de la presin del vapor
en relacin con los puntos de ebullicin y fusin, el error en esta aproximacin no es
importante. Si la presin de vapor ms baja (1 mmHg =0,13 kPa) es superior a 20 C, la
temperatura a la cual ocurre esta presin de vapor, al igual que los puntos de ebullicin y fusin
de los compuestos involucrados, se dan en la Tabla A.2, porque no en todos los casos es
posible una interpolacin.
Las Tablas A.1 y A.2 muestran una relacin clara entre la presin del vapor y el punto de
ebullicin. En contraste, no hay relacin entre la presin del vapor y el punto de fusin. Al
disminuir la presin del vapor, aumenta el punto de ebullicin. Como la presin del vapor se
conoce slo para un nmero limitado de compuestos, la clasificacin con base en la volatilidad,
por razones prcticas, se relaciona mejor con el punto de ebullicin que con la presin del
vapor.
Para triturado criognico, se observan prdidas para sustancias con puntos de ebullicin por
debajo o cerca al del hexadecano [7]. El hexadecano es uno de los compuestos ms recientes
que se va a indicar claramente en el anlisis de cromatografa de gas de hidrocarburos
voltiles. As, el corte del punto de ebullicin entre compuestos del grupo voltil y el grupo
moderadamente voltil, est alrededor de los 300 C. En la presente norma se hace una
diferenciacin entre las siguientes dos categoras:
a)
b)
12
Punto de
ebullicin C
36
40
57
Punto de
fusin C
-130
-95
-97
triclorometano
hexano
1,1,1-tricloroetano
24,9
18,2
13,3
61
69
74
-64
-95
-31
tetraclorometano
benceno
1,2-dicloroetano
12,0
10,6
9,4
77
80
84
-23
6
-35
2-metilhexano
3-metilhexano
heptano
7,4
6,8
4,9
90
92
98
-118
-119
-91
tolueno
1,1,2-tricloroetano
3-metilheptano
3,5
3,1
2,4
111
113
115
-95
-37
-121
2-metilheptano
octano
clorobenceno
2,5
1,5
1,2
118
125
132
-110
-57
-45
etilbenceno
p-xileno
m-xileno
1,13
1,08
1,05
136
138
139
-95
13
-48
o-xileno
Nonano
1,3,5-trimetilbenceno
0,93
0,75
0,47
144
151
165
-25
-54
-45
1,2,4-trimetilbenceno
decano
2-clorofenol
0,36
0,24
0,40
170
174
175
-44
-30
7
1,2,3-trimetilbenceno
0,56
176
-26
Pentano
diclorometano
1.1-dicloroetano
13
Temperatura
C
benzaldehdo
Fenol
butilbenceno
26
40
23
Punto de
ebullicin
C
178
182
183
undecano
2,4-diclorofenol
naftaleno
33
53
53
195
206
211
-26
45
80
3-clorofenol
dodecano
2,6-diclorofenol
44
48
60
213
216
219
33
-10
68
4-clorofenol
tridecano
tetradecano
50
59
75
220
234
253
42
-6
6
pentadecano
2-clorobifenil
hexadecano
92
89
105
270
274
287
10
34
19
4-clorobifenil
heptadecano
octadecano
96
115
120
291
303
316
76
23
28
nonadecano
antraceno
fenantreno
133
145
118
330
340
340
32
218
100
14
Punto de fusin
C
-56
41
-88
El anexo B presenta los resultados de una validacin realizada en los Pases Bajos. En el
protocolo usado, se determinaron las siguientes caractersticas de desempeo para
compuestos individuales o grupos de compuestos (vanse las Tablas B.1 a B.3):
-
Los resultados no se pueden generalizar. Incluso para un tipo de suelo dado, hay una amplia
gama de muestras de suelo contaminado que se reciben en un laboratorio (de homogneo a
completamente heterogneo). Es imposible abarcar todas las eventualidades.
Tabla B.1 Medicin de algunos organocloropesticidas y policlorobifeniles en una muestra de suelo, despus
de diferentes procedimientos de pretratamiento
Compuesto
OCP
HCH
HCH
HCH
57
342
100
58
64
63
49
301
84
33
29
26
PCB 101
PCB 153
PCB 138
PCB 180
117
82
62
76
71
83
69
71
115
62
53
64
26
35
27
31
PCB
CVpro = 68 %
s
c
CVav = 8 %
(absoluto)
a
b
c s
CVpro = 30 %
c
CVav = 3,6 %
(absoluto)
15
Tabla B.2 Medicin del aceite mineral en algunas muestras de suelo despus de diferentes procedimientos
de pretratamiento
(n = 10)
Descripcin de la
muestra
Arcilla con aceite ligero
Arcilla con aceite pesado
Arena con aceite ligero
Arena con aceite ligero
Arcilla con aceite ligero
Arcilla con aceite pesado
Arena con aceite pesado
a
b
c s
Tabla B.3 Medicin de hidrocarburos policclicos aromticos en muestras de suelo despus de diferentes
procedimientos de pretratamiento
Pretratado de acuerdo con 8.2
Pretratado de acuerdo con 8.3 (molido)
Contenido
Coeficiente de
Contenido
Coeficiente de
promedio
variacin
promedio
variacin
-1
a
-1
a
mg x kg d.s.
%
mg x kg d.s.
%
Suelo
33,1
23
33,5
12
b
Suelo + paja
45,9
4,5
38,5
16
Nota. Para muestra de suelo, n = 10; para muestra de suelo mezclada con paja, n = 5. Los hidrocarburos policclicos
aromticos se expresan como los 10 hidrocarburos policclicos aromticos de la lista nacional.
Compuesto
a
b
16
BIBLIOGRAFA
[1]
[2]
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